Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.42127843C>ACA411772335CYP2D6c.782G>T (n.782G>T)
c.984G>T (p.Gln328His)
c.831G>T (p.Gln277His)
c.602G>T (n.602G>T)
c.918G>T (p.Gln306His)
n.1708G>T
c.840G>T (p.Gln280His)
c.844-209G>T (n.844-209G>T)
22g.42127843C=CA2406578724CYP2D6c.782G= (n.782G=)
c.984G= (p.Gln328=)
c.831G= (p.Gln277=)
c.602G= (n.602G=)
c.918G= (p.Gln306=)
n.1708G=
c.840G= (p.Gln280=)
c.844-209G= (n.844-209G=)
22g.42127843C>GCA411772333CYP2D6c.782G>C (n.782G>C)
c.984G>C (p.Gln328His)
c.831G>C (p.Gln277His)
c.602G>C (n.602G>C)
c.918G>C (p.Gln306His)
n.1708G>C
c.840G>C (p.Gln280His)
c.844-209G>C (n.844-209G>C)
22g.42127843C>TCA514800359CYP2D6c.782G>A (n.782G>A)
c.984G>A (p.Gln328=)
c.831G>A (p.Gln277=)
c.602G>A (n.602G>A)
c.918G>A (p.Gln306=)
n.1708G>A
c.840G>A (p.Gln280=)
c.844-209G>A (n.844-209G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127844T>ACA411772338CYP2D6c.781A>T (n.781A>T)
c.983A>T (p.Gln328Leu)
c.830A>T (p.Gln277Leu)
c.601A>T (n.601A>T)
c.917A>T (p.Gln306Leu)
n.1707A>T
c.839A>T (p.Gln280Leu)
c.844-210A>T (n.844-210A>T)
22g.42127844T>CCA411772341CYP2D6c.781A>G (n.781A>G)
c.983A>G (p.Gln328Arg)
c.830A>G (p.Gln277Arg)
c.601A>G (n.601A>G)
c.917A>G (p.Gln306Arg)
n.1707A>G
c.839A>G (p.Gln280Arg)
c.844-210A>G (n.844-210A>G)
22g.42127844T>GCA411772339CYP2D6c.781A>C (n.781A>C)
c.983A>C (p.Gln328Pro)
c.830A>C (p.Gln277Pro)
c.601A>C (n.601A>C)
c.917A>C (p.Gln306Pro)
n.1707A>C
c.839A>C (p.Gln280Pro)
c.844-210A>C (n.844-210A>C)
22g.42127845G>ACA411772344CYP2D6c.780C>T (n.780C>T)
c.982C>T (p.Gln328Ter)
c.829C>T (p.Gln277Ter)
c.600C>T (n.600C>T)
c.916C>T (p.Gln306Ter)
n.1706C>T
c.838C>T (p.Gln280Ter)
c.844-211C>T (n.844-211C>T)
dbSNP gnomAD v4
22g.42127845G>CCA411772345CYP2D6c.780C>G (n.780C>G)
c.982C>G (p.Gln328Glu)
c.829C>G (p.Gln277Glu)
c.600C>G (n.600C>G)
c.916C>G (p.Gln306Glu)
n.1706C>G
c.838C>G (p.Gln280Glu)
c.844-211C>G (n.844-211C>G)
22g.42127845G>TCA411772348CYP2D6c.780C>A (n.780C>A)
c.982C>A (p.Gln328Lys)
c.829C>A (p.Gln277Lys)
c.600C>A (n.600C>A)
c.916C>A (p.Gln306Lys)
n.1706C>A
c.838C>A (p.Gln280Lys)
c.844-211C>A (n.844-211C>A)
22g.42127845_42127864delinsGCACATCCGGATGTAGGATCCA2406578725CYP2D6c.761_780delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (n.761_780delinsGATCCTACATCCGGATGTGC)
c.963_982delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (p.Met321=)
c.810_829delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (p.Met270=)
c.581_600delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (n.581_600delinsGATCCTACATCCGGATGTGC)
c.897_916delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (p.Met299=)
n.1687_1706delinsGATCCTACATCCGGATGTGC
c.819_838delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (p.Met273=)
c.844-230_844-211delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (n.844-230_844-211delinsGATCCTACATCCGGATGTGC)
22g.42127846C>ACA514800362CYP2D6c.779G>T (n.779G>T)
c.981G>T (p.Val327=)
c.828G>T (p.Val276=)
c.599G>T (n.599G>T)
c.915G>T (p.Val305=)
n.1705G>T
c.837G>T (p.Val279=)
c.844-212G>T (n.844-212G>T)
dbSNP
22g.42127846C=CA2406578726CYP2D6c.779G= (n.779G=)
c.981G= (p.Val327=)
c.828G= (p.Val276=)
c.599G= (n.599G=)
c.915G= (p.Val305=)
n.1705G=
c.837G= (p.Val279=)
c.844-212G= (n.844-212G=)
22g.42127846C>GCA514800363CYP2D6c.779G>C (n.779G>C)
c.981G>C (p.Val327=)
c.828G>C (p.Val276=)
c.599G>C (n.599G>C)
c.915G>C (p.Val305=)
n.1705G>C
c.837G>C (p.Val279=)
c.844-212G>C (n.844-212G>C)
22g.42127846C>TCA10264753CYP2D6c.779G>A (n.779G>A)
c.981G>A (p.Val327=)
c.828G>A (p.Val276=)
c.599G>A (n.599G>A)
c.915G>A (p.Val305=)
n.1705G>A
c.837G>A (p.Val279=)
c.844-212G>A (n.844-212G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127846_42127864delCA235503CYP2D6c.761_779del (n.761_779del)
c.963_981del (p.Met321IlefsTer12)
c.810_828del (p.Met270IlefsTer12)
c.581_599del (n.581_599del)
c.897_915del (p.Met299IlefsTer?)
n.1687_1705del
c.819_837del (p.Met273IlefsTer12)
c.844-230_844-212del (n.844-230_844-212del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127847A>CCA411772353CYP2D6c.778T>G (n.778T>G)
c.980T>G (p.Val327Gly)
c.827T>G (p.Val276Gly)
c.598T>G (n.598T>G)
c.914T>G (p.Val305Gly)
n.1704T>G
c.836T>G (p.Val279Gly)
c.844-213T>G (n.844-213T>G)
gnomAD v4
22g.42127847A>GCA411772354CYP2D6c.778T>C (n.778T>C)
c.980T>C (p.Val327Ala)
c.827T>C (p.Val276Ala)
c.598T>C (n.598T>C)
c.914T>C (p.Val305Ala)
n.1704T>C
c.836T>C (p.Val279Ala)
c.844-213T>C (n.844-213T>C)
22g.42127847A>TCA411772356CYP2D6c.778T>A (n.778T>A)
c.980T>A (p.Val327Glu)
c.827T>A (p.Val276Glu)
c.598T>A (n.598T>A)
c.914T>A (p.Val305Glu)
n.1704T>A
c.836T>A (p.Val279Glu)
c.844-213T>A (n.844-213T>A)
22g.42127848C>ACA411772359CYP2D6c.777G>T (n.777G>T)
c.979G>T (p.Val327Leu)
c.826G>T (p.Val276Leu)
c.597G>T (n.597G>T)
c.913G>T (p.Val305Leu)
n.1703G>T
c.835G>T (p.Val279Leu)
c.844-214G>T (n.844-214G>T)
22g.42127848C>GCA411772360CYP2D6c.777G>C (n.777G>C)
c.979G>C (p.Val327Leu)
c.826G>C (p.Val276Leu)
c.597G>C (n.597G>C)
c.913G>C (p.Val305Leu)
n.1703G>C
c.835G>C (p.Val279Leu)
c.844-214G>C (n.844-214G>C)
22g.42127848C>TCA411772362CYP2D6c.777G>A (n.777G>A)
c.979G>A (p.Val327Met)
c.826G>A (p.Val276Met)
c.597G>A (n.597G>A)
c.913G>A (p.Val305Met)
n.1703G>A
c.835G>A (p.Val279Met)
c.844-214G>A (n.844-214G>A)
dbSNP
22g.42127849A=CA2406578727CYP2D6c.776T= (n.776T=)
c.978T= (p.Asp326=)
c.825T= (p.Asp275=)
c.596T= (n.596T=)
c.912T= (p.Asp304=)
n.1702T=
c.834T= (p.Asp278=)
c.844-215T= (n.844-215T=)
22g.42127849A>CCA411772367CYP2D6c.776T>G (n.776T>G)
c.978T>G (p.Asp326Glu)
c.825T>G (p.Asp275Glu)
c.596T>G (n.596T>G)
c.912T>G (p.Asp304Glu)
n.1702T>G
c.834T>G (p.Asp278Glu)
c.844-215T>G (n.844-215T>G)
22g.42127849A>GCA324666182CYP2D6c.776T>C (n.776T>C)
c.978T>C (p.Asp326=)
c.825T>C (p.Asp275=)
c.596T>C (n.596T>C)
c.912T>C (p.Asp304=)
n.1702T>C
c.834T>C (p.Asp278=)
c.844-215T>C (n.844-215T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127849A>TCA411772365CYP2D6c.776T>A (n.776T>A)
c.978T>A (p.Asp326Glu)
c.825T>A (p.Asp275Glu)
c.596T>A (n.596T>A)
c.912T>A (p.Asp304Glu)
n.1702T>A
c.834T>A (p.Asp278Glu)
c.844-215T>A (n.844-215T>A)
22g.42127849_42127853delCA2657031357CYP2D6c.772_776del (n.772_776del)
c.974_978del (p.Pro325ArgfsTer23)
c.821_825del (p.Pro274ArgfsTer23)
c.592_596del (n.592_596del)
c.908_912del (p.Pro303ArgfsTer?)
n.1698_1702del
c.830_834del (p.Pro277ArgfsTer23)
c.844-219_844-215del (n.844-219_844-215del)
gnomAD v4
22g.42127850T>ACA411772369CYP2D6c.775A>T (n.775A>T)
c.977A>T (p.Asp326Val)
c.824A>T (p.Asp275Val)
c.595A>T (n.595A>T)
c.911A>T (p.Asp304Val)
n.1701A>T
c.833A>T (p.Asp278Val)
c.844-216A>T (n.844-216A>T)
22g.42127850T>CCA411772371CYP2D6c.775A>G (n.775A>G)
c.977A>G (p.Asp326Gly)
c.824A>G (p.Asp275Gly)
c.595A>G (n.595A>G)
c.911A>G (p.Asp304Gly)
n.1701A>G
c.833A>G (p.Asp278Gly)
c.844-216A>G (n.844-216A>G)
22g.42127850T>GCA324666186CYP2D6c.775A>C (n.775A>C)
c.977A>C (p.Asp326Ala)
c.824A>C (p.Asp275Ala)
c.595A>C (n.595A>C)
c.911A>C (p.Asp304Ala)
n.1701A>C
c.833A>C (p.Asp278Ala)
c.844-216A>C (n.844-216A>C)
dbSNP gnomAD v4
22g.42127850T=CA2406578728CYP2D6c.775A= (n.775A=)
c.977A= (p.Asp326=)
c.824A= (p.Asp275=)
c.595A= (n.595A=)
c.911A= (p.Asp304=)
n.1701A=
c.833A= (p.Asp278=)
c.844-216A= (n.844-216A=)
22g.42127851C>ACA411772374CYP2D6c.774G>T (n.774G>T)
c.976G>T (p.Asp326Tyr)
c.823G>T (p.Asp275Tyr)
c.594G>T (n.594G>T)
c.910G>T (p.Asp304Tyr)
n.1700G>T
c.832G>T (p.Asp278Tyr)
c.844-217G>T (n.844-217G>T)
gnomAD v4
22g.42127851C=CA2406578729CYP2D6c.774G= (n.774G=)
c.976G= (p.Asp326=)
c.823G= (p.Asp275=)
c.594G= (n.594G=)
c.910G= (p.Asp304=)
n.1700G=
c.832G= (p.Asp278=)
c.844-217G= (n.844-217G=)
22g.42127851C>GCA411772376CYP2D6c.774G>C (n.774G>C)
c.976G>C (p.Asp326His)
c.823G>C (p.Asp275His)
c.594G>C (n.594G>C)
c.910G>C (p.Asp304His)
n.1700G>C
c.832G>C (p.Asp278His)
c.844-217G>C (n.844-217G>C)
22g.42127851C>TCA10264754CYP2D6c.774G>A (n.774G>A)
c.976G>A (p.Asp326Asn)
c.823G>A (p.Asp275Asn)
c.594G>A (n.594G>A)
c.910G>A (p.Asp304Asn)
n.1700G>A
c.832G>A (p.Asp278Asn)
c.844-217G>A (n.844-217G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127852C>ACA514800366CYP2D6c.773G>T (n.773G>T)
c.975G>T (p.Pro325=)
c.822G>T (p.Pro274=)
c.593G>T (n.593G>T)
c.909G>T (p.Pro303=)
n.1699G>T
c.831G>T (p.Pro277=)
c.844-218G>T (n.844-218G>T)
22g.42127852C=CA2406578730CYP2D6c.773G= (n.773G=)
c.975G= (p.Pro325=)
c.822G= (p.Pro274=)
c.593G= (n.593G=)
c.909G= (p.Pro303=)
n.1699G=
c.831G= (p.Pro277=)
c.844-218G= (n.844-218G=)
22g.42127852C>GCA514800367CYP2D6c.773G>C (n.773G>C)
c.975G>C (p.Pro325=)
c.822G>C (p.Pro274=)
c.593G>C (n.593G>C)
c.909G>C (p.Pro303=)
n.1699G>C
c.831G>C (p.Pro277=)
c.844-218G>C (n.844-218G>C)
22g.42127852C>TCA10264755CYP2D6c.773G>A (n.773G>A)
c.975G>A (p.Pro325=)
c.822G>A (p.Pro274=)
c.593G>A (n.593G>A)
c.909G>A (p.Pro303=)
n.1699G>A
c.831G>A (p.Pro277=)
c.844-218G>A (n.844-218G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127853G>ACA10264756CYP2D6c.772C>T (n.772C>T)
c.974C>T (p.Pro325Leu)
c.821C>T (p.Pro274Leu)
c.592C>T (n.592C>T)
c.908C>T (p.Pro303Leu)
n.1698C>T
c.830C>T (p.Pro277Leu)
c.844-219C>T (n.844-219C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127853G>CCA411772379CYP2D6c.772C>G (n.772C>G)
c.974C>G (p.Pro325Arg)
c.821C>G (p.Pro274Arg)
c.592C>G (n.592C>G)
c.908C>G (p.Pro303Arg)
n.1698C>G
c.830C>G (p.Pro277Arg)
c.844-219C>G (n.844-219C>G)
dbSNP gnomAD v4
22g.42127853G=CA2406578731CYP2D6c.772C= (n.772C=)
c.974C= (p.Pro325=)
c.821C= (p.Pro274=)
c.592C= (n.592C=)
c.908C= (p.Pro303=)
n.1698C=
c.830C= (p.Pro277=)
c.844-219C= (n.844-219C=)
22g.42127853G>TCA411772380CYP2D6c.772C>A (n.772C>A)
c.974C>A (p.Pro325Gln)
c.821C>A (p.Pro274Gln)
c.592C>A (n.592C>A)
c.908C>A (p.Pro303Gln)
n.1698C>A
c.830C>A (p.Pro277Gln)
c.844-219C>A (n.844-219C>A)
22g.42127854G>ACA411772382CYP2D6c.771C>T (n.771C>T)
c.973C>T (p.Pro325Ser)
c.820C>T (p.Pro274Ser)
c.591C>T (n.591C>T)
c.907C>T (p.Pro303Ser)
n.1697C>T
c.829C>T (p.Pro277Ser)
c.844-220C>T (n.844-220C>T)
dbSNP gnomAD v4
22g.42127854G>CCA411772384CYP2D6c.771C>G (n.771C>G)
c.973C>G (p.Pro325Ala)
c.820C>G (p.Pro274Ala)
c.591C>G (n.591C>G)
c.907C>G (p.Pro303Ala)
n.1697C>G
c.829C>G (p.Pro277Ala)
c.844-220C>G (n.844-220C>G)
dbSNP gnomAD v4
22g.42127854G=CA2406578734CYP2D6c.771C= (n.771C=)
c.973C= (p.Pro325=)
c.820C= (p.Pro274=)
c.591C= (n.591C=)
c.907C= (p.Pro303=)
n.1697C=
c.829C= (p.Pro277=)
c.844-220C= (n.844-220C=)
22g.42127854G>TCA411772386CYP2D6c.771C>A (n.771C>A)
c.973C>A (p.Pro325Thr)
c.820C>A (p.Pro274Thr)
c.591C>A (n.591C>A)
c.907C>A (p.Pro303Thr)
n.1697C>A
c.829C>A (p.Pro277Thr)
c.844-220C>A (n.844-220C>A)
22g.42127854_42127855delinsGACA2406578732CYP2D6c.770_771delinsTC (n.770_771delinsTC)
c.972_973delinsTC (p.His324=)
c.819_820delinsTC (p.His273=)
c.590_591delinsTC (n.590_591delinsTC)
c.906_907delinsTC (p.His302=)
n.1696_1697delinsTC
c.828_829delinsTC (p.His276=)
c.844-221_844-220delinsTC (n.844-221_844-220delinsTC)
22g.42127854_42127856delinsGATCA2406578733CYP2D6c.769_771delinsATC (n.769_771delinsATC)
c.971_973delinsATC (p.His324=)
c.818_820delinsATC (p.His273=)
c.589_591delinsATC (n.589_591delinsATC)
c.905_907delinsATC (p.His302=)
n.1695_1697delinsATC
c.827_829delinsATC (p.His276=)
c.844-222_844-220delinsATC (n.844-222_844-220delinsATC)
22g.42127855delCA324666203CYP2D6c.770del (n.770del)
c.972del (p.Pro325ArgfsTer14)
c.819del (p.Pro274ArgfsTer14)
c.590del (n.590del)
c.906del (p.Pro303ArgfsTer?)
n.1696del
c.828del (p.Pro277ArgfsTer14)
c.844-221del (n.844-221del)
dbSNP
22g.42127855A=CA2406578735CYP2D6c.770T= (n.770T=)
c.972T= (p.His324=)
c.819T= (p.His273=)
c.590T= (n.590T=)
c.906T= (p.His302=)
n.1696T=
c.828T= (p.His276=)
c.844-221T= (n.844-221T=)
22g.42127855A>CCA411772390CYP2D6c.770T>G (n.770T>G)
c.972T>G (p.His324Gln)
c.819T>G (p.His273Gln)
c.590T>G (n.590T>G)
c.906T>G (p.His302Gln)
n.1696T>G
c.828T>G (p.His276Gln)
c.844-221T>G (n.844-221T>G)
gnomAD v4
22g.42127855A>GCA10264757CYP2D6c.770T>C (n.770T>C)
c.972T>C (p.His324=)
c.819T>C (p.His273=)
c.590T>C (n.590T>C)
c.906T>C (p.His302=)
n.1696T>C
c.828T>C (p.His276=)
c.844-221T>C (n.844-221T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127855A>TCA411772388CYP2D6c.770T>A (n.770T>A)
c.972T>A (p.His324Gln)
c.819T>A (p.His273Gln)
c.590T>A (n.590T>A)
c.906T>A (p.His302Gln)
n.1696T>A
c.828T>A (p.His276Gln)
c.844-221T>A (n.844-221T>A)
22g.42127855_42127856delinsGCA324666200CYP2D6c.769_770delinsC (n.769_770delinsC)
c.971_972delinsC (p.His324ProfsTer15)
c.818_819delinsC (p.His273ProfsTer15)
c.589_590delinsC (n.589_590delinsC)
c.905_906delinsC (p.His302ProfsTer?)
n.1695_1696delinsC
c.827_828delinsC (p.His276ProfsTer15)
c.844-222_844-221delinsC (n.844-222_844-221delinsC)
dbSNP
22g.42127856T>ACA411772392CYP2D6c.769A>T (n.769A>T)
c.971A>T (p.His324Leu)
c.818A>T (p.His273Leu)
c.589A>T (n.589A>T)
c.905A>T (p.His302Leu)
n.1695A>T
c.827A>T (p.His276Leu)
c.844-222A>T (n.844-222A>T)
22g.42127856T>CCA411772395CYP2D6c.769A>G (n.769A>G)
c.971A>G (p.His324Arg)
c.818A>G (p.His273Arg)
c.589A>G (n.589A>G)
c.905A>G (p.His302Arg)
n.1695A>G
c.827A>G (p.His276Arg)
c.844-222A>G (n.844-222A>G)
gnomAD v4
22g.42127856T>GCA10264758CYP2D6c.769A>C (n.769A>C)
c.971A>C (p.His324Pro)
c.818A>C (p.His273Pro)
c.589A>C (n.589A>C)
c.905A>C (p.His302Pro)
n.1695A>C
c.827A>C (p.His276Pro)
c.844-222A>C (n.844-222A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127856T=CA2406578736CYP2D6c.769A= (n.769A=)
c.971A= (p.His324=)
c.818A= (p.His273=)
c.589A= (n.589A=)
c.905A= (p.His302=)
n.1695A=
c.827A= (p.His276=)
c.844-222A= (n.844-222A=)
22g.42127857G>ACA10264759CYP2D6c.768C>T (n.768C>T)
c.970C>T (p.His324Tyr)
c.817C>T (p.His273Tyr)
c.588C>T (n.588C>T)
c.904C>T (p.His302Tyr)
n.1694C>T
c.826C>T (p.His276Tyr)
c.844-223C>T (n.844-223C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127857G>CCA411772399CYP2D6c.768C>G (n.768C>G)
c.970C>G (p.His324Asp)
c.817C>G (p.His273Asp)
c.588C>G (n.588C>G)
c.904C>G (p.His302Asp)
n.1694C>G
c.826C>G (p.His276Asp)
c.844-223C>G (n.844-223C>G)
22g.42127857G=CA2406578737CYP2D6c.768C= (n.768C=)
c.970C= (p.His324=)
c.817C= (p.His273=)
c.588C= (n.588C=)
c.904C= (p.His302=)
n.1694C=
c.826C= (p.His276=)
c.844-223C= (n.844-223C=)
22g.42127857G>TCA411772397CYP2D6c.768C>A (n.768C>A)
c.970C>A (p.His324Asn)
c.817C>A (p.His273Asn)
c.588C>A (n.588C>A)
c.904C>A (p.His302Asn)
n.1694C>A
c.826C>A (p.His276Asn)
c.844-223C>A (n.844-223C>A)
22g.42127858T>ACA514800372CYP2D6c.767A>T (n.767A>T)
c.969A>T (p.Leu323=)
c.816A>T (p.Leu272=)
c.587A>T (n.587A>T)
c.903A>T (p.Leu301=)
n.1693A>T
c.825A>T (p.Leu275=)
c.844-224A>T (n.844-224A>T)
dbSNP
22g.42127858T>CCA514800373CYP2D6c.767A>G (n.767A>G)
c.969A>G (p.Leu323=)
c.816A>G (p.Leu272=)
c.587A>G (n.587A>G)
c.903A>G (p.Leu301=)
n.1693A>G
c.825A>G (p.Leu275=)
c.844-224A>G (n.844-224A>G)
gnomAD v4
22g.42127858T>GCA514800375CYP2D6c.767A>C (n.767A>C)
c.969A>C (p.Leu323=)
c.816A>C (p.Leu272=)
c.587A>C (n.587A>C)
c.903A>C (p.Leu301=)
n.1693A>C
c.825A>C (p.Leu275=)
c.844-224A>C (n.844-224A>C)
22g.42127859A=CA2406578738CYP2D6c.766T= (n.766T=)
c.968T= (p.Leu323=)
c.815T= (p.Leu272=)
c.586T= (n.586T=)
c.902T= (p.Leu301=)
n.1692T=
c.824T= (p.Leu275=)
c.844-225T= (n.844-225T=)
22g.42127859A>CCA411772401CYP2D6c.766T>G (n.766T>G)
c.968T>G (p.Leu323Arg)
c.815T>G (p.Leu272Arg)
c.586T>G (n.586T>G)
c.902T>G (p.Leu301Arg)
n.1692T>G
c.824T>G (p.Leu275Arg)
c.844-225T>G (n.844-225T>G)
22g.42127859A>GCA411772403CYP2D6c.766T>C (n.766T>C)
c.968T>C (p.Leu323Pro)
c.815T>C (p.Leu272Pro)
c.586T>C (n.586T>C)
c.902T>C (p.Leu301Pro)
n.1692T>C
c.824T>C (p.Leu275Pro)
c.844-225T>C (n.844-225T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127859A>TCA411772405CYP2D6c.766T>A (n.766T>A)
c.968T>A (p.Leu323Gln)
c.815T>A (p.Leu272Gln)
c.586T>A (n.586T>A)
c.902T>A (p.Leu301Gln)
n.1692T>A
c.824T>A (p.Leu275Gln)
c.844-225T>A (n.844-225T>A)
22g.42127860G>ACA514800378CYP2D6c.765C>T (n.765C>T)
c.967C>T (p.Leu323=)
c.814C>T (p.Leu272=)
c.585C>T (n.585C>T)
c.901C>T (p.Leu301=)
n.1691C>T
c.823C>T (p.Leu275=)
c.844-226C>T (n.844-226C>T)
22g.42127860G>CCA411772406CYP2D6c.765C>G (n.765C>G)
c.967C>G (p.Leu323Val)
c.814C>G (p.Leu272Val)
c.585C>G (n.585C>G)
c.901C>G (p.Leu301Val)
n.1691C>G
c.823C>G (p.Leu275Val)
c.844-226C>G (n.844-226C>G)
22g.42127860G>TCA411772408CYP2D6c.765C>A (n.765C>A)
c.967C>A (p.Leu323Ile)
c.814C>A (p.Leu272Ile)
c.585C>A (n.585C>A)
c.901C>A (p.Leu301Ile)
n.1691C>A
c.823C>A (p.Leu275Ile)
c.844-226C>A (n.844-226C>A)
22g.42127861delCA2657031378CYP2D6c.765del (n.765del)
c.967del (p.Leu323TyrfsTer16)
c.814del (p.Leu272TyrfsTer16)
c.585del (n.585del)
c.901del (p.Leu301TyrfsTer?)
n.1691del
c.823del (p.Leu275TyrfsTer16)
c.844-226del (n.844-226del)
gnomAD v4
22g.42127861G>ACA10264760CYP2D6c.764C>T (n.764C>T)
c.966C>T (p.Ile322=)
c.813C>T (p.Ile271=)
c.584C>T (n.584C>T)
c.900C>T (p.Ile300=)
n.1690C>T
c.822C>T (p.Ile274=)
c.844-227C>T (n.844-227C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127861G>CCA411772411CYP2D6c.764C>G (n.764C>G)
c.966C>G (p.Ile322Met)
c.813C>G (p.Ile271Met)
c.584C>G (n.584C>G)
c.900C>G (p.Ile300Met)
n.1690C>G
c.822C>G (p.Ile274Met)
c.844-227C>G (n.844-227C>G)
22g.42127861G=CA2406578739CYP2D6c.764C= (n.764C=)
c.966C= (p.Ile322=)
c.813C= (p.Ile271=)
c.584C= (n.584C=)
c.900C= (p.Ile300=)
n.1690C=
c.822C= (p.Ile274=)
c.844-227C= (n.844-227C=)
22g.42127861G>TCA514800379CYP2D6c.764C>A (n.764C>A)
c.966C>A (p.Ile322=)
c.813C>A (p.Ile271=)
c.584C>A (n.584C>A)
c.900C>A (p.Ile300=)
n.1690C>A
c.822C>A (p.Ile274=)
c.844-227C>A (n.844-227C>A)
dbSNP gnomAD v4
22g.42127862A=CA2406578740CYP2D6c.763T= (n.763T=)
c.965T= (p.Ile322=)
c.812T= (p.Ile271=)
c.583T= (n.583T=)
c.899T= (p.Ile300=)
n.1689T=
c.821T= (p.Ile274=)
c.844-228T= (n.844-228T=)
22g.42127862A>CCA411772414CYP2D6c.763T>G (n.763T>G)
c.965T>G (p.Ile322Ser)
c.812T>G (p.Ile271Ser)
c.583T>G (n.583T>G)
c.899T>G (p.Ile300Ser)
n.1689T>G
c.821T>G (p.Ile274Ser)
c.844-228T>G (n.844-228T>G)
22g.42127862A>GCA411772415CYP2D6c.763T>C (n.763T>C)
c.965T>C (p.Ile322Thr)
c.812T>C (p.Ile271Thr)
c.583T>C (n.583T>C)
c.899T>C (p.Ile300Thr)
n.1689T>C
c.821T>C (p.Ile274Thr)
c.844-228T>C (n.844-228T>C)
dbSNP
22g.42127862A>TCA411772416CYP2D6c.763T>A (n.763T>A)
c.965T>A (p.Ile322Asn)
c.812T>A (p.Ile271Asn)
c.583T>A (n.583T>A)
c.899T>A (p.Ile300Asn)
n.1689T>A
c.821T>A (p.Ile274Asn)
c.844-228T>A (n.844-228T>A)
gnomAD v4
22g.42127863T>ACA411772422CYP2D6c.762A>T (n.762A>T)
c.964A>T (p.Ile322Phe)
c.811A>T (p.Ile271Phe)
c.582A>T (n.582A>T)
c.898A>T (p.Ile300Phe)
n.1688A>T
c.820A>T (p.Ile274Phe)
c.844-229A>T (n.844-229A>T)
22g.42127863T>CCA411772421CYP2D6c.762A>G (n.762A>G)
c.964A>G (p.Ile322Val)
c.811A>G (p.Ile271Val)
c.582A>G (n.582A>G)
c.898A>G (p.Ile300Val)
n.1688A>G
c.820A>G (p.Ile274Val)
c.844-229A>G (n.844-229A>G)
22g.42127863T>GCA411772419CYP2D6c.762A>C (n.762A>C)
c.964A>C (p.Ile322Leu)
c.811A>C (p.Ile271Leu)
c.582A>C (n.582A>C)
c.898A>C (p.Ile300Leu)
n.1688A>C
c.820A>C (p.Ile274Leu)
c.844-229A>C (n.844-229A>C)
22g.42127863_42127882delinsTCATGAGCAGGAGGCCCCAGCA2406578741CYP2D6c.743_762delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA (n.743_762delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA)
c.945_964delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA (p.Ala315=)
c.792_811delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA (p.Ala264=)
c.563_582delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA (n.563_582delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA)
c.879_898delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA (p.Ala293=)
n.1669_1688delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA
c.801_820delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA (p.Ala267=)
c.844-248_844-229delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA (n.844-248_844-229delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA)
22g.42127864C>ACA411772425CYP2D6c.761G>T (n.761G>T)
c.963G>T (p.Met321Ile)
c.810G>T (p.Met270Ile)
c.581G>T (n.581G>T)
c.897G>T (p.Met299Ile)
n.1687G>T
c.819G>T (p.Met273Ile)
c.844-230G>T (n.844-230G>T)
22g.42127864C>GCA411772427CYP2D6c.761G>C (n.761G>C)
c.963G>C (p.Met321Ile)
c.810G>C (p.Met270Ile)
c.581G>C (n.581G>C)
c.897G>C (p.Met299Ile)
n.1687G>C
c.819G>C (p.Met273Ile)
c.844-230G>C (n.844-230G>C)
gnomAD v4
22g.42127864C>TCA411772429CYP2D6c.761G>A (n.761G>A)
c.963G>A (p.Met321Ile)
c.810G>A (p.Met270Ile)
c.581G>A (n.581G>A)
c.897G>A (p.Met299Ile)
n.1687G>A
c.819G>A (p.Met273Ile)
c.844-230G>A (n.844-230G>A)
22g.42127864_42127882delCA324666234CYP2D6c.743_761del (n.743_761del)
c.945_963del (p.Trp316SerfsTer17)
c.792_810del (p.Trp265SerfsTer17)
c.563_581del (n.563_581del)
c.879_897del (p.Trp294SerfsTer?)
n.1669_1687del
c.801_819del (p.Trp268SerfsTer17)
c.844-248_844-230del (n.844-248_844-230del)
dbSNP
22g.42127865A=CA2406578742CYP2D6c.760T= (n.760T=)
c.962T= (p.Met321=)
c.809T= (p.Met270=)
c.580T= (n.580T=)
c.896T= (p.Met299=)
n.1686T=
c.818T= (p.Met273=)
c.844-231T= (n.844-231T=)
22g.42127865A>CCA411772432CYP2D6c.760T>G (n.760T>G)
c.962T>G (p.Met321Arg)
c.809T>G (p.Met270Arg)
c.580T>G (n.580T>G)
c.896T>G (p.Met299Arg)
n.1686T>G
c.818T>G (p.Met273Arg)
c.844-231T>G (n.844-231T>G)
dbSNP
22g.42127865A>GCA10264761CYP2D6c.760T>C (n.760T>C)
c.962T>C (p.Met321Thr)
c.809T>C (p.Met270Thr)
c.580T>C (n.580T>C)
c.896T>C (p.Met299Thr)
n.1686T>C
c.818T>C (p.Met273Thr)
c.844-231T>C (n.844-231T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127865A>TCA411772435CYP2D6c.760T>A (n.760T>A)
c.962T>A (p.Met321Lys)
c.809T>A (p.Met270Lys)
c.580T>A (n.580T>A)
c.896T>A (p.Met299Lys)
n.1686T>A
c.818T>A (p.Met273Lys)
c.844-231T>A (n.844-231T>A)
22g.42127866T>ACA411772438CYP2D6c.759A>T (n.759A>T)
c.961A>T (p.Met321Leu)
c.808A>T (p.Met270Leu)
c.579A>T (n.579A>T)
c.895A>T (p.Met299Leu)
n.1685A>T
c.817A>T (p.Met273Leu)
c.844-232A>T (n.844-232A>T)
22g.42127866T>CCA411772439CYP2D6c.759A>G (n.759A>G)
c.961A>G (p.Met321Val)
c.808A>G (p.Met270Val)
c.579A>G (n.579A>G)
c.895A>G (p.Met299Val)
n.1685A>G
c.817A>G (p.Met273Val)
c.844-232A>G (n.844-232A>G)
22g.42127866T>GCA411772441CYP2D6c.759A>C (n.759A>C)
c.961A>C (p.Met321Leu)
c.808A>C (p.Met270Leu)
c.579A>C (n.579A>C)
c.895A>C (p.Met299Leu)
n.1685A>C
c.817A>C (p.Met273Leu)
c.844-232A>C (n.844-232A>C)
COSMIC COSMIC
22g.42127867G>ACA514800381CYP2D6c.758C>T (n.758C>T)
c.960C>T (p.Leu320=)
c.807C>T (p.Leu269=)
c.578C>T (n.578C>T)
c.894C>T (p.Leu298=)
n.1684C>T
c.816C>T (p.Leu272=)
c.844-233C>T (n.844-233C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127867G>CCA10264762CYP2D6c.758C>G (n.758C>G)
c.960C>G (p.Leu320=)
c.807C>G (p.Leu269=)
c.578C>G (n.578C>G)
c.894C>G (p.Leu298=)
n.1684C>G
c.816C>G (p.Leu272=)
c.844-233C>G (n.844-233C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127867G=CA2406578743CYP2D6c.758C= (n.758C=)
c.960C= (p.Leu320=)
c.807C= (p.Leu269=)
c.578C= (n.578C=)
c.894C= (p.Leu298=)
n.1684C=
c.816C= (p.Leu272=)
c.844-233C= (n.844-233C=)
22g.42127867G>TCA514800380CYP2D6c.758C>A (n.758C>A)
c.960C>A (p.Leu320=)
c.807C>A (p.Leu269=)
c.578C>A (n.578C>A)
c.894C>A (p.Leu298=)
n.1684C>A
c.816C>A (p.Leu272=)
c.844-233C>A (n.844-233C>A)
22g.42127868A>CCA411772445CYP2D6c.757T>G (n.757T>G)
c.959T>G (p.Leu320Arg)
c.806T>G (p.Leu269Arg)
c.577T>G (n.577T>G)
c.893T>G (p.Leu298Arg)
n.1683T>G
c.815T>G (p.Leu272Arg)
c.844-234T>G (n.844-234T>G)
22g.42127868A>GCA411772447CYP2D6c.757T>C (n.757T>C)
c.959T>C (p.Leu320Pro)
c.806T>C (p.Leu269Pro)
c.577T>C (n.577T>C)
c.893T>C (p.Leu298Pro)
n.1683T>C
c.815T>C (p.Leu272Pro)
c.844-234T>C (n.844-234T>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127868A>TCA411772443CYP2D6c.757T>A (n.757T>A)
c.959T>A (p.Leu320His)
c.806T>A (p.Leu269His)
c.577T>A (n.577T>A)
c.893T>A (p.Leu298His)
n.1683T>A
c.815T>A (p.Leu272His)
c.844-234T>A (n.844-234T>A)
22g.42127869G>ACA10264763CYP2D6c.756C>T (n.756C>T)
c.958C>T (p.Leu320Phe)
c.805C>T (p.Leu269Phe)
c.576C>T (n.576C>T)
c.892C>T (p.Leu298Phe)
n.1682C>T
c.814C>T (p.Leu272Phe)
c.844-235C>T (n.844-235C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127869G>CCA411772449CYP2D6c.756C>G (n.756C>G)
c.958C>G (p.Leu320Val)
c.805C>G (p.Leu269Val)
c.576C>G (n.576C>G)
c.892C>G (p.Leu298Val)
n.1682C>G
c.814C>G (p.Leu272Val)
c.844-235C>G (n.844-235C>G)
22g.42127869G=CA2406578744CYP2D6c.756C= (n.756C=)
c.958C= (p.Leu320=)
c.805C= (p.Leu269=)
c.576C= (n.576C=)
c.892C= (p.Leu298=)
n.1682C=
c.814C= (p.Leu272=)
c.844-235C= (n.844-235C=)
22g.42127869G>TCA411772451CYP2D6c.756C>A (n.756C>A)
c.958C>A (p.Leu320Ile)
c.805C>A (p.Leu269Ile)
c.576C>A (n.576C>A)
c.892C>A (p.Leu298Ile)
n.1682C>A
c.814C>A (p.Leu272Ile)
c.844-235C>A (n.844-235C>A)
gnomAD v4
22g.42127870C>ACA514800382CYP2D6c.755G>T (n.755G>T)
c.957G>T (p.Leu319=)
c.804G>T (p.Leu268=)
c.575G>T (n.575G>T)
c.891G>T (p.Leu297=)
n.1681G>T
c.813G>T (p.Leu271=)
c.844-236G>T (n.844-236G>T)
dbSNP
22g.42127870C=CA2406578745CYP2D6c.755G= (n.755G=)
c.957G= (p.Leu319=)
c.804G= (p.Leu268=)
c.575G= (n.575G=)
c.891G= (p.Leu297=)
n.1681G=
c.813G= (p.Leu271=)
c.844-236G= (n.844-236G=)
22g.42127870C>GCA514800383CYP2D6c.755G>C (n.755G>C)
c.957G>C (p.Leu319=)
c.804G>C (p.Leu268=)
c.575G>C (n.575G>C)
c.891G>C (p.Leu297=)
n.1681G>C
c.813G>C (p.Leu271=)
c.844-236G>C (n.844-236G>C)
dbSNP
22g.42127870C>TCA10264764CYP2D6c.755G>A (n.755G>A)
c.957G>A (p.Leu319=)
c.804G>A (p.Leu268=)
c.575G>A (n.575G>A)
c.891G>A (p.Leu297=)
n.1681G>A
c.813G>A (p.Leu271=)
c.844-236G>A (n.844-236G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127871A>CCA411772453CYP2D6c.754T>G (n.754T>G)
c.956T>G (p.Leu319Arg)
c.803T>G (p.Leu268Arg)
c.574T>G (n.574T>G)
c.890T>G (p.Leu297Arg)
n.1680T>G
c.812T>G (p.Leu271Arg)
c.844-237T>G (n.844-237T>G)
22g.42127871A>GCA411772455CYP2D6c.754T>C (n.754T>C)
c.956T>C (p.Leu319Pro)
c.803T>C (p.Leu268Pro)
c.574T>C (n.574T>C)
c.890T>C (p.Leu297Pro)
n.1680T>C
c.812T>C (p.Leu271Pro)
c.844-237T>C (n.844-237T>C)
22g.42127871A>TCA411772457CYP2D6c.754T>A (n.754T>A)
c.956T>A (p.Leu319Gln)
c.803T>A (p.Leu268Gln)
c.574T>A (n.574T>A)
c.890T>A (p.Leu297Gln)
n.1680T>A
c.812T>A (p.Leu271Gln)
c.844-237T>A (n.844-237T>A)
22g.42127872G>ACA514800384CYP2D6c.753C>T (n.753C>T)
c.955C>T (p.Leu319=)
c.802C>T (p.Leu268=)
c.573C>T (n.573C>T)
c.889C>T (p.Leu297=)
n.1679C>T
c.811C>T (p.Leu271=)
c.844-238C>T (n.844-238C>T)
gnomAD v4
22g.42127872G>CCA411772459CYP2D6c.753C>G (n.753C>G)
c.955C>G (p.Leu319Val)
c.802C>G (p.Leu268Val)
c.573C>G (n.573C>G)
c.889C>G (p.Leu297Val)
n.1679C>G
c.811C>G (p.Leu271Val)
c.844-238C>G (n.844-238C>G)
22g.42127872G>TCA411772461CYP2D6c.753C>A (n.753C>A)
c.955C>A (p.Leu319Met)
c.802C>A (p.Leu268Met)
c.573C>A (n.573C>A)
c.889C>A (p.Leu297Met)
n.1679C>A
c.811C>A (p.Leu271Met)
c.844-238C>A (n.844-238C>A)
22g.42127873G>ACA514800387CYP2D6c.752C>T (n.752C>T)
c.954C>T (p.Leu318=)
c.801C>T (p.Leu267=)
c.572C>T (n.572C>T)
c.888C>T (p.Leu296=)
n.1678C>T
c.810C>T (p.Leu270=)
c.844-239C>T (n.844-239C>T)
22g.42127873G>CCA514800385CYP2D6c.752C>G (n.752C>G)
c.954C>G (p.Leu318=)
c.801C>G (p.Leu267=)
c.572C>G (n.572C>G)
c.888C>G (p.Leu296=)
n.1678C>G
c.810C>G (p.Leu270=)
c.844-239C>G (n.844-239C>G)
22g.42127873G>TCA514800386CYP2D6c.752C>A (n.752C>A)
c.954C>A (p.Leu318=)
c.801C>A (p.Leu267=)
c.572C>A (n.572C>A)
c.888C>A (p.Leu296=)
n.1678C>A
c.810C>A (p.Leu270=)
c.844-239C>A (n.844-239C>A)
22g.42127874A=CA2406578746CYP2D6c.751T= (n.751T=)
c.953T= (p.Leu318=)
c.800T= (p.Leu267=)
c.571T= (n.571T=)
c.887T= (p.Leu296=)
n.1677T=
c.809T= (p.Leu270=)
c.844-240T= (n.844-240T=)
22g.42127874A>CCA411772463CYP2D6c.751T>G (n.751T>G)
c.953T>G (p.Leu318Arg)
c.800T>G (p.Leu267Arg)
c.571T>G (n.571T>G)
c.887T>G (p.Leu296Arg)
n.1677T>G
c.809T>G (p.Leu270Arg)
c.844-240T>G (n.844-240T>G)
22g.42127874A>GCA411772465CYP2D6c.751T>C (n.751T>C)
c.953T>C (p.Leu318Pro)
c.800T>C (p.Leu267Pro)
c.571T>C (n.571T>C)
c.887T>C (p.Leu296Pro)
n.1677T>C
c.809T>C (p.Leu270Pro)
c.844-240T>C (n.844-240T>C)
gnomAD v4
22g.42127874A>TCA10264765CYP2D6c.751T>A (n.751T>A)
c.953T>A (p.Leu318His)
c.800T>A (p.Leu267His)
c.571T>A (n.571T>A)
c.887T>A (p.Leu296His)
n.1677T>A
c.809T>A (p.Leu270His)
c.844-240T>A (n.844-240T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2
22g.42127875G>ACA411772470CYP2D6c.750C>T (n.750C>T)
c.952C>T (p.Leu318Phe)
c.799C>T (p.Leu267Phe)
c.570C>T (n.570C>T)
c.886C>T (p.Leu296Phe)
n.1676C>T
c.808C>T (p.Leu270Phe)
c.844-241C>T (n.844-241C>T)
gnomAD v4
22g.42127875G>CCA411772472CYP2D6c.750C>G (n.750C>G)
c.952C>G (p.Leu318Val)
c.799C>G (p.Leu267Val)
c.570C>G (n.570C>G)
c.886C>G (p.Leu296Val)
n.1676C>G
c.808C>G (p.Leu270Val)
c.844-241C>G (n.844-241C>G)
22g.42127875G>TCA411772468CYP2D6c.750C>A (n.750C>A)
c.952C>A (p.Leu318Ile)
c.799C>A (p.Leu267Ile)
c.570C>A (n.570C>A)
c.886C>A (p.Leu296Ile)
n.1676C>A
c.808C>A (p.Leu270Ile)
c.844-241C>A (n.844-241C>A)
COSMIC COSMIC
22g.42127876G>ACA10264766CYP2D6c.749C>T (n.749C>T)
c.951C>T (p.Gly317=)
c.798C>T (p.Gly266=)
c.569C>T (n.569C>T)
c.885C>T (p.Gly295=)
n.1675C>T
c.807C>T (p.Gly269=)
c.844-242C>T (n.844-242C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127876G>CCA514800391CYP2D6c.749C>G (n.749C>G)
c.951C>G (p.Gly317=)
c.798C>G (p.Gly266=)
c.569C>G (n.569C>G)
c.885C>G (p.Gly295=)
n.1675C>G
c.807C>G (p.Gly269=)
c.844-242C>G (n.844-242C>G)
22g.42127876G=CA2406578747CYP2D6c.749C= (n.749C=)
c.951C= (p.Gly317=)
c.798C= (p.Gly266=)
c.569C= (n.569C=)
c.885C= (p.Gly295=)
n.1675C=
c.807C= (p.Gly269=)
c.844-242C= (n.844-242C=)
22g.42127876G>TCA514800392CYP2D6c.749C>A (n.749C>A)
c.951C>A (p.Gly317=)
c.798C>A (p.Gly266=)
c.569C>A (n.569C>A)
c.885C>A (p.Gly295=)
n.1675C>A
c.807C>A (p.Gly269=)
c.844-242C>A (n.844-242C>A)
22g.42127877C>ACA411772475CYP2D6c.748G>T (n.748G>T)
c.950G>T (p.Gly317Val)
c.797G>T (p.Gly266Val)
c.568G>T (n.568G>T)
c.884G>T (p.Gly295Val)
n.1674G>T
c.806G>T (p.Gly269Val)
c.844-243G>T (n.844-243G>T)
dbSNP
22g.42127877C=CA2406578748CYP2D6c.748G= (n.748G=)
c.950G= (p.Gly317=)
c.797G= (p.Gly266=)
c.568G= (n.568G=)
c.884G= (p.Gly295=)
n.1674G=
c.806G= (p.Gly269=)
c.844-243G= (n.844-243G=)
22g.42127877C>GCA411772476CYP2D6c.748G>C (n.748G>C)
c.950G>C (p.Gly317Ala)
c.797G>C (p.Gly266Ala)
c.568G>C (n.568G>C)
c.884G>C (p.Gly295Ala)
n.1674G>C
c.806G>C (p.Gly269Ala)
c.844-243G>C (n.844-243G>C)
dbSNP
22g.42127877C>TCA10264767CYP2D6c.748G>A (n.748G>A)
c.950G>A (p.Gly317Asp)
c.797G>A (p.Gly266Asp)
c.568G>A (n.568G>A)
c.884G>A (p.Gly295Asp)
n.1674G>A
c.806G>A (p.Gly269Asp)
c.844-243G>A (n.844-243G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2
22g.42127878C>ACA411772482CYP2D6c.747G>T (n.747G>T)
c.949G>T (p.Gly317Cys)
c.796G>T (p.Gly266Cys)
c.567G>T (n.567G>T)
c.883G>T (p.Gly295Cys)
n.1673G>T
c.805G>T (p.Gly269Cys)
c.844-244G>T (n.844-244G>T)
COSMIC COSMIC
22g.42127878C=CA2406578749CYP2D6c.747G= (n.747G=)
c.949G= (p.Gly317=)
c.796G= (p.Gly266=)
c.567G= (n.567G=)
c.883G= (p.Gly295=)
n.1673G=
c.805G= (p.Gly269=)
c.844-244G= (n.844-244G=)
22g.42127878C>GCA411772480CYP2D6c.747G>C (n.747G>C)
c.949G>C (p.Gly317Arg)
c.796G>C (p.Gly266Arg)
c.567G>C (n.567G>C)
c.883G>C (p.Gly295Arg)
n.1673G>C
c.805G>C (p.Gly269Arg)
c.844-244G>C (n.844-244G>C)
22g.42127878C>TCA324666321CYP2D6c.747G>A (n.747G>A)
c.949G>A (p.Gly317Ser)
c.796G>A (p.Gly266Ser)
c.567G>A (n.567G>A)
c.883G>A (p.Gly295Ser)
n.1673G>A
c.805G>A (p.Gly269Ser)
c.844-244G>A (n.844-244G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127879C>ACA411772485CYP2D6c.746G>T (n.746G>T)
c.948G>T (p.Trp316Cys)
c.795G>T (p.Trp265Cys)
c.566G>T (n.566G>T)
c.882G>T (p.Trp294Cys)
n.1672G>T
c.804G>T (p.Trp268Cys)
c.844-245G>T (n.844-245G>T)
22g.42127879C=CA2406578750CYP2D6c.746G= (n.746G=)
c.948G= (p.Trp316=)
c.795G= (p.Trp265=)
c.566G= (n.566G=)
c.882G= (p.Trp294=)
n.1672G=
c.804G= (p.Trp268=)
c.844-245G= (n.844-245G=)
22g.42127879C>GCA411772486CYP2D6c.746G>C (n.746G>C)
c.948G>C (p.Trp316Cys)
c.795G>C (p.Trp265Cys)
c.566G>C (n.566G>C)
c.882G>C (p.Trp294Cys)
n.1672G>C
c.804G>C (p.Trp268Cys)
c.844-245G>C (n.844-245G>C)
gnomAD v4
22g.42127879C>TCA411772488CYP2D6c.746G>A (n.746G>A)
c.948G>A (p.Trp316Ter)
c.795G>A (p.Trp265Ter)
c.566G>A (n.566G>A)
c.882G>A (p.Trp294Ter)
n.1672G>A
c.804G>A (p.Trp268Ter)
c.844-245G>A (n.844-245G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127880C>ACA411772490CYP2D6c.745G>T (n.745G>T)
c.947G>T (p.Trp316Leu)
c.794G>T (p.Trp265Leu)
c.565G>T (n.565G>T)
c.881G>T (p.Trp294Leu)
n.1671G>T
c.803G>T (p.Trp268Leu)
c.844-246G>T (n.844-246G>T)
dbSNP
22g.42127880C=CA2406578751CYP2D6c.745G= (n.745G=)
c.947G= (p.Trp316=)
c.794G= (p.Trp265=)
c.565G= (n.565G=)
c.881G= (p.Trp294=)
n.1671G=
c.803G= (p.Trp268=)
c.844-246G= (n.844-246G=)
22g.42127880C>GCA411772492CYP2D6c.745G>C (n.745G>C)
c.947G>C (p.Trp316Ser)
c.794G>C (p.Trp265Ser)
c.565G>C (n.565G>C)
c.881G>C (p.Trp294Ser)
n.1671G>C
c.803G>C (p.Trp268Ser)
c.844-246G>C (n.844-246G>C)
dbSNP
22g.42127880C>TCA411772495CYP2D6c.745G>A (n.745G>A)
c.947G>A (p.Trp316Ter)
c.794G>A (p.Trp265Ter)
c.565G>A (n.565G>A)
c.881G>A (p.Trp294Ter)
n.1671G>A
c.803G>A (p.Trp268Ter)
c.844-246G>A (n.844-246G>A)
22g.42127881A>CCA411772500CYP2D6c.744T>G (n.744T>G)
c.946T>G (p.Trp316Gly)
c.793T>G (p.Trp265Gly)
c.564T>G (n.564T>G)
c.880T>G (p.Trp294Gly)
n.1670T>G
c.802T>G (p.Trp268Gly)
c.844-247T>G (n.844-247T>G)
22g.42127881A>GCA411772498CYP2D6c.744T>C (n.744T>C)
c.946T>C (p.Trp316Arg)
c.793T>C (p.Trp265Arg)
c.564T>C (n.564T>C)
c.880T>C (p.Trp294Arg)
n.1670T>C
c.802T>C (p.Trp268Arg)
c.844-247T>C (n.844-247T>C)
dbSNP
22g.42127881A>TCA411772497CYP2D6c.744T>A (n.744T>A)
c.946T>A (p.Trp316Arg)
c.793T>A (p.Trp265Arg)
c.564T>A (n.564T>A)
c.880T>A (p.Trp294Arg)
n.1670T>A
c.802T>A (p.Trp268Arg)
c.844-247T>A (n.844-247T>A)
22g.42127881dupCA2406578752CYP2D6c.744dup (n.744dup)
c.946dup (p.Trp316LeufsTer?)
c.793dup (p.Trp265LeufsTer?)
c.564dup (n.564dup)
c.880dup (p.Trp294LeufsTer?)
n.1670dup
c.802dup (p.Trp268LeufsTer?)
c.844-247dup (n.844-247dup)
dbSNP
22g.42127882G>ACA514800398CYP2D6c.743C>T (n.743C>T)
c.945C>T (p.Ala315=)
c.792C>T (p.Ala264=)
c.563C>T (n.563C>T)
c.879C>T (p.Ala293=)
n.1669C>T
c.801C>T (p.Ala267=)
c.844-248C>T (n.844-248C>T)
gnomAD v4
22g.42127882G>CCA514800399CYP2D6c.743C>G (n.743C>G)
c.945C>G (p.Ala315=)
c.792C>G (p.Ala264=)
c.563C>G (n.563C>G)
c.879C>G (p.Ala293=)
n.1669C>G
c.801C>G (p.Ala267=)
c.844-248C>G (n.844-248C>G)
22g.42127882G>TCA514800400CYP2D6c.743C>A (n.743C>A)
c.945C>A (p.Ala315=)
c.792C>A (p.Ala264=)
c.563C>A (n.563C>A)
c.879C>A (p.Ala293=)
n.1669C>A
c.801C>A (p.Ala267=)
c.844-248C>A (n.844-248C>A)
22g.42127883G>ACA411772502CYP2D6c.742C>T (n.742C>T)
c.944C>T (p.Ala315Val)
c.791C>T (p.Ala264Val)
c.562C>T (n.562C>T)
c.878C>T (p.Ala293Val)
n.1668C>T
c.800C>T (p.Ala267Val)
c.844-249C>T (n.844-249C>T)
22g.42127883G>CCA411772505CYP2D6c.742C>G (n.742C>G)
c.944C>G (p.Ala315Gly)
c.791C>G (p.Ala264Gly)
c.562C>G (n.562C>G)
c.878C>G (p.Ala293Gly)
n.1668C>G
c.800C>G (p.Ala267Gly)
c.844-249C>G (n.844-249C>G)
22g.42127883G>TCA411772504CYP2D6c.742C>A (n.742C>A)
c.944C>A (p.Ala315Asp)
c.791C>A (p.Ala264Asp)
c.562C>A (n.562C>A)
c.878C>A (p.Ala293Asp)
n.1668C>A
c.800C>A (p.Ala267Asp)
c.844-249C>A (n.844-249C>A)
22g.42127884C>ACA411772508CYP2D6c.741G>T (n.741G>T)
c.943G>T (p.Ala315Ser)
c.790G>T (p.Ala264Ser)
c.561G>T (n.561G>T)
c.877G>T (p.Ala293Ser)
n.1667G>T
c.799G>T (p.Ala267Ser)
c.844-250G>T (n.844-250G>T)
dbSNP
22g.42127884C=CA2406578753CYP2D6c.741G= (n.741G=)
c.943G= (p.Ala315=)
c.790G= (p.Ala264=)
c.561G= (n.561G=)
c.877G= (p.Ala293=)
n.1667G=
c.799G= (p.Ala267=)
c.844-250G= (n.844-250G=)
22g.42127884C>GCA411772510CYP2D6c.741G>C (n.741G>C)
c.943G>C (p.Ala315Pro)
c.790G>C (p.Ala264Pro)
c.561G>C (n.561G>C)
c.877G>C (p.Ala293Pro)
n.1667G>C
c.799G>C (p.Ala267Pro)
c.844-250G>C (n.844-250G>C)
22g.42127884C>TCA411772512CYP2D6c.741G>A (n.741G>A)
c.943G>A (p.Ala315Thr)
c.790G>A (p.Ala264Thr)
c.561G>A (n.561G>A)
c.877G>A (p.Ala293Thr)
n.1667G>A
c.799G>A (p.Ala267Thr)
c.844-250G>A (n.844-250G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127885C>ACA514800402CYP2D6c.740G>T (n.740G>T)
c.942G>T (p.Leu314=)
c.789G>T (p.Leu263=)
c.560G>T (n.560G>T)
c.876G>T (p.Leu292=)
n.1666G>T
c.798G>T (p.Leu266=)
c.844-251G>T (n.844-251G>T)
22g.42127885C=CA2406578754CYP2D6c.740G= (n.740G=)
c.942G= (p.Leu314=)
c.789G= (p.Leu263=)
c.560G= (n.560G=)
c.876G= (p.Leu292=)
n.1666G=
c.798G= (p.Leu266=)
c.844-251G= (n.844-251G=)
22g.42127885C>GCA514800403CYP2D6c.740G>C (n.740G>C)
c.942G>C (p.Leu314=)
c.789G>C (p.Leu263=)
c.560G>C (n.560G>C)
c.876G>C (p.Leu292=)
n.1666G>C
c.798G>C (p.Leu266=)
c.844-251G>C (n.844-251G>C)
22g.42127885C>TCA514800404CYP2D6c.740G>A (n.740G>A)
c.942G>A (p.Leu314=)
c.789G>A (p.Leu263=)
c.560G>A (n.560G>A)
c.876G>A (p.Leu292=)
n.1666G>A
c.798G>A (p.Leu266=)
c.844-251G>A (n.844-251G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
22g.42127886A=CA2406578755CYP2D6c.739T= (n.739T=)
c.941T= (p.Leu314=)
c.788T= (p.Leu263=)
c.559T= (n.559T=)
c.875T= (p.Leu292=)
n.1665T=
c.797T= (p.Leu266=)
c.844-252T= (n.844-252T=)
22g.42127886A>CCA411772514CYP2D6c.739T>G (n.739T>G)
c.941T>G (p.Leu314Arg)
c.788T>G (p.Leu263Arg)
c.559T>G (n.559T>G)
c.875T>G (p.Leu292Arg)
n.1665T>G
c.797T>G (p.Leu266Arg)
c.844-252T>G (n.844-252T>G)
22g.42127886A>GCA411772516CYP2D6c.739T>C (n.739T>C)
c.941T>C (p.Leu314Pro)
c.788T>C (p.Leu263Pro)
c.559T>C (n.559T>C)
c.875T>C (p.Leu292Pro)
n.1665T>C
c.797T>C (p.Leu266Pro)
c.844-252T>C (n.844-252T>C)
ClinVar dbSNP
22g.42127886A>TCA411772518CYP2D6c.739T>A (n.739T>A)
c.941T>A (p.Leu314Gln)
c.788T>A (p.Leu263Gln)
c.559T>A (n.559T>A)
c.875T>A (p.Leu292Gln)
n.1665T>A
c.797T>A (p.Leu266Gln)
c.844-252T>A (n.844-252T>A)
22g.42127887G>ACA514800405CYP2D6c.738C>T (n.738C>T)
c.940C>T (p.Leu314=)
c.787C>T (p.Leu263=)
c.558C>T (n.558C>T)
c.874C>T (p.Leu292=)
n.1664C>T
c.796C>T (p.Leu266=)
c.844-253C>T (n.844-253C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127887G>CCA411772519CYP2D6c.738C>G (n.738C>G)
c.940C>G (p.Leu314Val)
c.787C>G (p.Leu263Val)
c.558C>G (n.558C>G)
c.874C>G (p.Leu292Val)
n.1664C>G
c.796C>G (p.Leu266Val)
c.844-253C>G (n.844-253C>G)
22g.42127887G=CA2406578756CYP2D6c.738C= (n.738C=)
c.940C= (p.Leu314=)
c.787C= (p.Leu263=)
c.558C= (n.558C=)
c.874C= (p.Leu292=)
n.1664C=
c.796C= (p.Leu266=)
c.844-253C= (n.844-253C=)
22g.42127887G>TCA411772520CYP2D6c.738C>A (n.738C>A)
c.940C>A (p.Leu314Met)
c.787C>A (p.Leu263Met)
c.558C>A (n.558C>A)
c.874C>A (p.Leu292Met)
n.1664C>A
c.796C>A (p.Leu266Met)
c.844-253C>A (n.844-253C>A)
22g.42127888C>ACA514800408CYP2D6c.737G>T (n.737G>T)
c.939G>T (p.Thr313=)
c.786G>T (p.Thr262=)
c.557G>T (n.557G>T)
c.873G>T (p.Thr291=)
n.1663G>T
c.795G>T (p.Thr265=)
c.844-254G>T (n.844-254G>T)
dbSNP
22g.42127888C=CA2406578757CYP2D6c.737G= (n.737G=)
c.939G= (p.Thr313=)
c.786G= (p.Thr262=)
c.557G= (n.557G=)
c.873G= (p.Thr291=)
n.1663G=
c.795G= (p.Thr265=)
c.844-254G= (n.844-254G=)
22g.42127888C>GCA10264769CYP2D6c.737G>C (n.737G>C)
c.939G>C (p.Thr313=)
c.786G>C (p.Thr262=)
c.557G>C (n.557G>C)
c.873G>C (p.Thr291=)
n.1663G>C
c.795G>C (p.Thr265=)
c.844-254G>C (n.844-254G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127888C>TCA10264768CYP2D6c.737G>A (n.737G>A)
c.939G>A (p.Thr313=)
c.786G>A (p.Thr262=)
c.557G>A (n.557G>A)
c.873G>A (p.Thr291=)
n.1663G>A
c.795G>A (p.Thr265=)
c.844-254G>A (n.844-254G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127889G>ACA10264770CYP2D6c.736C>T (n.736C>T)
c.938C>T (p.Thr313Met)
c.785C>T (p.Thr262Met)
c.556C>T (n.556C>T)
c.872C>T (p.Thr291Met)
n.1662C>T
c.794C>T (p.Thr265Met)
c.844-255C>T (n.844-255C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127889G>CCA411772524CYP2D6c.736C>G (n.736C>G)
c.938C>G (p.Thr313Arg)
c.785C>G (p.Thr262Arg)
c.556C>G (n.556C>G)
c.872C>G (p.Thr291Arg)
n.1662C>G
c.794C>G (p.Thr265Arg)
c.844-255C>G (n.844-255C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127889G=CA2406578758CYP2D6c.736C= (n.736C=)
c.938C= (p.Thr313=)
c.785C= (p.Thr262=)
c.556C= (n.556C=)
c.872C= (p.Thr291=)
n.1662C=
c.794C= (p.Thr265=)
c.844-255C= (n.844-255C=)
22g.42127889G>TCA411772526CYP2D6c.736C>A (n.736C>A)
c.938C>A (p.Thr313Lys)
c.785C>A (p.Thr262Lys)
c.556C>A (n.556C>A)
c.872C>A (p.Thr291Lys)
n.1662C>A
c.794C>A (p.Thr265Lys)
c.844-255C>A (n.844-255C>A)
22g.42127890T>ACA411772528CYP2D6c.735A>T (n.735A>T)
c.937A>T (p.Thr313Ser)
c.784A>T (p.Thr262Ser)
c.555A>T (n.555A>T)
c.871A>T (p.Thr291Ser)
n.1661A>T
c.793A>T (p.Thr265Ser)
c.844-256A>T (n.844-256A>T)
22g.42127890T>CCA411772532CYP2D6c.735A>G (n.735A>G)
c.937A>G (p.Thr313Ala)
c.784A>G (p.Thr262Ala)
c.555A>G (n.555A>G)
c.871A>G (p.Thr291Ala)
n.1661A>G
c.793A>G (p.Thr265Ala)
c.844-256A>G (n.844-256A>G)
dbSNP
22g.42127890T>GCA411772530CYP2D6c.735A>C (n.735A>C)
c.937A>C (p.Thr313Pro)
c.784A>C (p.Thr262Pro)
c.555A>C (n.555A>C)
c.871A>C (p.Thr291Pro)
n.1661A>C
c.793A>C (p.Thr265Pro)
c.844-256A>C (n.844-256A>C)
22g.42127891G>ACA514800410CYP2D6c.734C>T (n.734C>T)
c.936C>T (p.Thr312=)
c.783C>T (p.Thr261=)
c.554C>T (n.554C>T)
c.870C>T (p.Thr290=)
n.1660C>T
c.792C>T (p.Thr264=)
c.844-257C>T (n.844-257C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
22g.42127891G>CCA514800411CYP2D6c.734C>G (n.734C>G)
c.936C>G (p.Thr312=)
c.783C>G (p.Thr261=)
c.554C>G (n.554C>G)
c.870C>G (p.Thr290=)
n.1660C>G
c.792C>G (p.Thr264=)
c.844-257C>G (n.844-257C>G)
22g.42127891G=CA2406578759CYP2D6c.734C= (n.734C=)
c.936C= (p.Thr312=)
c.783C= (p.Thr261=)
c.554C= (n.554C=)
c.870C= (p.Thr290=)
n.1660C=
c.792C= (p.Thr264=)
c.844-257C= (n.844-257C=)
22g.42127891G>TCA514800412CYP2D6c.734C>A (n.734C>A)
c.936C>A (p.Thr312=)
c.783C>A (p.Thr261=)
c.554C>A (n.554C>A)
c.870C>A (p.Thr290=)
n.1660C>A
c.792C>A (p.Thr264=)
c.844-257C>A (n.844-257C>A)
gnomAD v4
22g.42127892G>ACA10264771CYP2D6c.733C>T (n.733C>T)
c.935C>T (p.Thr312Ile)
c.782C>T (p.Thr261Ile)
c.553C>T (n.553C>T)
c.869C>T (p.Thr290Ile)
n.1659C>T
c.791C>T (p.Thr264Ile)
c.844-258C>T (n.844-258C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127892G>CCA411772535CYP2D6c.733C>G (n.733C>G)
c.935C>G (p.Thr312Ser)
c.782C>G (p.Thr261Ser)
c.553C>G (n.553C>G)
c.869C>G (p.Thr290Ser)
n.1659C>G
c.791C>G (p.Thr264Ser)
c.844-258C>G (n.844-258C>G)
gnomAD v4
22g.42127892G=CA2406578760CYP2D6c.733C= (n.733C=)
c.935C= (p.Thr312=)
c.782C= (p.Thr261=)
c.553C= (n.553C=)
c.869C= (p.Thr290=)
n.1659C=
c.791C= (p.Thr264=)
c.844-258C= (n.844-258C=)
22g.42127892G>TCA411772537CYP2D6c.733C>A (n.733C>A)
c.935C>A (p.Thr312Asn)
c.782C>A (p.Thr261Asn)
c.553C>A (n.553C>A)
c.869C>A (p.Thr290Asn)
n.1659C>A
c.791C>A (p.Thr264Asn)
c.844-258C>A (n.844-258C>A)
22g.42127893T>ACA411772540CYP2D6c.732A>T (n.732A>T)
c.934A>T (p.Thr312Ser)
c.781A>T (p.Thr261Ser)
c.552A>T (n.552A>T)
c.868A>T (p.Thr290Ser)
n.1658A>T
c.790A>T (p.Thr264Ser)
c.844-259A>T (n.844-259A>T)
dbSNP
22g.42127893T>CCA411772542CYP2D6c.732A>G (n.732A>G)
c.934A>G (p.Thr312Ala)
c.781A>G (p.Thr261Ala)
c.552A>G (n.552A>G)
c.868A>G (p.Thr290Ala)
n.1658A>G
c.790A>G (p.Thr264Ala)
c.844-259A>G (n.844-259A>G)
22g.42127893T>GCA411772544CYP2D6c.732A>C (n.732A>C)
c.934A>C (p.Thr312Pro)
c.781A>C (p.Thr261Pro)
c.552A>C (n.552A>C)
c.868A>C (p.Thr290Pro)
n.1658A>C
c.790A>C (p.Thr264Pro)
c.844-259A>C (n.844-259A>C)
22g.42127894C>ACA514800415CYP2D6c.731G>T (n.731G>T)
c.933G>T (p.Ser311=)
c.780G>T (p.Ser260=)
c.551G>T (n.551G>T)
c.867G>T (p.Ser289=)
n.1657G>T
c.789G>T (p.Ser263=)
c.844-260G>T (n.844-260G>T)
dbSNP
22g.42127894C=CA2406578761CYP2D6c.731G= (n.731G=)
c.933G= (p.Ser311=)
c.780G= (p.Ser260=)
c.551G= (n.551G=)
c.867G= (p.Ser289=)
n.1657G=
c.789G= (p.Ser263=)
c.844-260G= (n.844-260G=)
22g.42127894C>GCA514800417CYP2D6c.731G>C (n.731G>C)
c.933G>C (p.Ser311=)
c.780G>C (p.Ser260=)
c.551G>C (n.551G>C)
c.867G>C (p.Ser289=)
n.1657G>C
c.789G>C (p.Ser263=)
c.844-260G>C (n.844-260G>C)
dbSNP gnomAD v4
22g.42127894C>TCA10264772CYP2D6c.731G>A (n.731G>A)
c.933G>A (p.Ser311=)
c.780G>A (p.Ser260=)
c.551G>A (n.551G>A)
c.867G>A (p.Ser289=)
n.1657G>A
c.789G>A (p.Ser263=)
c.844-260G>A (n.844-260G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127895G>ACA10264773CYP2D6c.730C>T (n.730C>T)
c.932C>T (p.Ser311Leu)
c.779C>T (p.Ser260Leu)
c.550C>T (n.550C>T)
c.866C>T (p.Ser289Leu)
n.1656C>T
c.788C>T (p.Ser263Leu)
c.844-261C>T (n.844-261C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
22g.42127895G>CCA411772548CYP2D6c.730C>G (n.730C>G)
c.932C>G (p.Ser311Trp)
c.779C>G (p.Ser260Trp)
c.550C>G (n.550C>G)
c.866C>G (p.Ser289Trp)
n.1656C>G
c.788C>G (p.Ser263Trp)
c.844-261C>G (n.844-261C>G)
gnomAD v4
22g.42127895G=CA2406578762CYP2D6c.730C= (n.730C=)
c.932C= (p.Ser311=)
c.779C= (p.Ser260=)
c.550C= (n.550C=)
c.866C= (p.Ser289=)
n.1656C=
c.788C= (p.Ser263=)
c.844-261C= (n.844-261C=)
22g.42127895G>TCA10264774CYP2D6c.730C>A (n.730C>A)
c.932C>A (p.Ser311Ter)
c.779C>A (p.Ser260Ter)
c.550C>A (n.550C>A)
c.866C>A (p.Ser289Ter)
n.1656C>A
c.788C>A (p.Ser263Ter)
c.844-261C>A (n.844-261C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127896A>CCA411772554CYP2D6c.729T>G (n.729T>G)
c.931T>G (p.Ser311Ala)
c.778T>G (p.Ser260Ala)
c.549T>G (n.549T>G)
c.865T>G (p.Ser289Ala)
n.1655T>G
c.787T>G (p.Ser263Ala)
c.844-262T>G (n.844-262T>G)
22g.42127896A>GCA411772552CYP2D6c.729T>C (n.729T>C)
c.931T>C (p.Ser311Pro)
c.778T>C (p.Ser260Pro)
c.549T>C (n.549T>C)
c.865T>C (p.Ser289Pro)
n.1655T>C
c.787T>C (p.Ser263Pro)
c.844-262T>C (n.844-262T>C)
22g.42127896A>TCA411772550CYP2D6c.729T>A (n.729T>A)
c.931T>A (p.Ser311Thr)
c.778T>A (p.Ser260Thr)
c.549T>A (n.549T>A)
c.865T>A (p.Ser289Thr)
n.1655T>A
c.787T>A (p.Ser263Thr)
c.844-262T>A (n.844-262T>A)
22g.42127896_42127899delinsAGGTCA2406578763CYP2D6c.726_729delinsACCT (n.726_729delinsACCT)
c.928_931delinsACCT (p.Thr310=)
c.775_778delinsACCT (p.Thr259=)
c.546_549delinsACCT (n.546_549delinsACCT)
c.862_865delinsACCT (p.Thr288=)
n.1652_1655delinsACCT
c.784_787delinsACCT (p.Thr262=)
c.844-265_844-262delinsACCT (n.844-265_844-262delinsACCT)
22g.42127897G>ACA514800418CYP2D6c.728C>T (n.728C>T)
c.930C>T (p.Thr310=)
c.777C>T (p.Thr259=)
c.548C>T (n.548C>T)
c.864C>T (p.Thr288=)
n.1654C>T
c.786C>T (p.Thr262=)
c.844-263C>T (n.844-263C>T)
gnomAD v4
22g.42127897G>CCA514800420CYP2D6c.728C>G (n.728C>G)
c.930C>G (p.Thr310=)
c.777C>G (p.Thr259=)
c.548C>G (n.548C>G)
c.864C>G (p.Thr288=)
n.1654C>G
c.786C>G (p.Thr262=)
c.844-263C>G (n.844-263C>G)
gnomAD v4
22g.42127897G>TCA514800421CYP2D6c.728C>A (n.728C>A)
c.930C>A (p.Thr310=)
c.777C>A (p.Thr259=)
c.548C>A (n.548C>A)
c.864C>A (p.Thr288=)
n.1654C>A
c.786C>A (p.Thr262=)
c.844-263C>A (n.844-263C>A)
22g.42127900_42127902delCA514800422CYP2D6c.726_728del (n.726_728del)
c.928_930del (p.Thr310del)
c.775_777del (p.Thr259del)
c.546_548del (n.546_548del)
c.862_864del (p.Thr288del)
n.1652_1654del
c.784_786del (p.Thr262del)
c.844-265_844-263del (n.844-265_844-263del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127898G>ACA411772556CYP2D6c.727C>T (n.727C>T)
c.929C>T (p.Thr310Ile)
c.776C>T (p.Thr259Ile)
c.547C>T (n.547C>T)
c.863C>T (p.Thr288Ile)
n.1653C>T
c.785C>T (p.Thr262Ile)
c.844-264C>T (n.844-264C>T)
dbSNP gnomAD v4
22g.42127898G>CCA411772558CYP2D6c.727C>G (n.727C>G)
c.929C>G (p.Thr310Ser)
c.776C>G (p.Thr259Ser)
c.547C>G (n.547C>G)
c.863C>G (p.Thr288Ser)
n.1653C>G
c.785C>G (p.Thr262Ser)
c.844-264C>G (n.844-264C>G)
22g.42127898G>TCA411772560CYP2D6c.727C>A (n.727C>A)
c.929C>A (p.Thr310Asn)
c.776C>A (p.Thr259Asn)
c.547C>A (n.547C>A)
c.863C>A (p.Thr288Asn)
n.1653C>A
c.785C>A (p.Thr262Asn)
c.844-264C>A (n.844-264C>A)
22g.42127899T>ACA411772562CYP2D6c.726A>T (n.726A>T)
c.928A>T (p.Thr310Ser)
c.775A>T (p.Thr259Ser)
c.546A>T (n.546A>T)
c.862A>T (p.Thr288Ser)
n.1652A>T
c.784A>T (p.Thr262Ser)
c.844-265A>T (n.844-265A>T)
22g.42127899T>CCA411772564CYP2D6c.726A>G (n.726A>G)
c.928A>G (p.Thr310Ala)
c.775A>G (p.Thr259Ala)
c.546A>G (n.546A>G)
c.862A>G (p.Thr288Ala)
n.1652A>G
c.784A>G (p.Thr262Ala)
c.844-265A>G (n.844-265A>G)
COSMIC COSMIC
22g.42127899T>GCA411772566CYP2D6c.726A>C (n.726A>C)
c.928A>C (p.Thr310Pro)
c.775A>C (p.Thr259Pro)
c.546A>C (n.546A>C)
c.862A>C (p.Thr288Pro)
n.1652A>C
c.784A>C (p.Thr262Pro)
c.844-265A>C (n.844-265A>C)
22g.42127900G>ACA514800423CYP2D6c.725C>T (n.725C>T)
c.927C>T (p.Thr309=)
c.774C>T (p.Thr258=)
c.545C>T (n.545C>T)
c.861C>T (p.Thr287=)
n.1651C>T
c.783C>T (p.Thr261=)
c.844-266C>T (n.844-266C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127900G>CCA514800425CYP2D6c.725C>G (n.725C>G)
c.927C>G (p.Thr309=)
c.774C>G (p.Thr258=)
c.545C>G (n.545C>G)
c.861C>G (p.Thr287=)
n.1651C>G
c.783C>G (p.Thr261=)
c.844-266C>G (n.844-266C>G)
22g.42127900G=CA2406578764CYP2D6c.725C= (n.725C=)
c.927C= (p.Thr309=)
c.774C= (p.Thr258=)
c.545C= (n.545C=)
c.861C= (p.Thr287=)
n.1651C=
c.783C= (p.Thr261=)
c.844-266C= (n.844-266C=)
22g.42127900G>TCA514800426CYP2D6c.725C>A (n.725C>A)
c.927C>A (p.Thr309=)
c.774C>A (p.Thr258=)
c.545C>A (n.545C>A)
c.861C>A (p.Thr287=)
n.1651C>A
c.783C>A (p.Thr261=)
c.844-266C>A (n.844-266C>A)
22g.42127901G>ACA411772568CYP2D6c.724C>T (n.724C>T)
c.926C>T (p.Thr309Ile)
c.773C>T (p.Thr258Ile)
c.544C>T (n.544C>T)
c.860C>T (p.Thr287Ile)
n.1650C>T
c.782C>T (p.Thr261Ile)
c.844-267C>T (n.844-267C>T)
gnomAD v4
22g.42127901G>CCA411772570CYP2D6c.724C>G (n.724C>G)
c.926C>G (p.Thr309Ser)
c.773C>G (p.Thr258Ser)
c.544C>G (n.544C>G)
c.860C>G (p.Thr287Ser)
n.1650C>G
c.782C>G (p.Thr261Ser)
c.844-267C>G (n.844-267C>G)
dbSNP
22g.42127901G=CA2406578765CYP2D6c.724C= (n.724C=)
c.926C= (p.Thr309=)
c.773C= (p.Thr258=)
c.544C= (n.544C=)
c.860C= (p.Thr287=)
n.1650C=
c.782C= (p.Thr261=)
c.844-267C= (n.844-267C=)
22g.42127901G>TCA411772571CYP2D6c.724C>A (n.724C>A)
c.926C>A (p.Thr309Asn)
c.773C>A (p.Thr258Asn)
c.544C>A (n.544C>A)
c.860C>A (p.Thr287Asn)
n.1650C>A
c.782C>A (p.Thr261Asn)
c.844-267C>A (n.844-267C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127902T>ACA411772574CYP2D6c.723A>T (p.Ter241Cys)
c.925A>T (p.Thr309Ser)
c.772A>T (p.Thr258Ser)
c.543A>T (p.Ter181Cys)
c.859A>T (p.Thr287Ser)
n.1649A>T
c.781A>T (p.Thr261Ser)
c.844-268A>T (n.844-268A>T)
dbSNP
22g.42127902T>CCA411772576CYP2D6c.723A>G (p.Ter241Trp)
c.925A>G (p.Thr309Ala)
c.772A>G (p.Thr258Ala)
c.543A>G (p.Ter181Trp)
c.859A>G (p.Thr287Ala)
n.1649A>G
c.781A>G (p.Thr261Ala)
c.844-268A>G (n.844-268A>G)
dbSNP
22g.42127902T>GCA411772577CYP2D6c.723A>C (p.Ter241Cys)
c.925A>C (p.Thr309Pro)
c.772A>C (p.Thr258Pro)
c.543A>C (p.Ter181Cys)
c.859A>C (p.Thr287Pro)
n.1649A>C
c.781A>C (p.Thr261Pro)
c.844-268A>C (n.844-268A>C)
22g.42127902_42127905delinsTCACCA2406578766CYP2D6c.720_723delinsGTGA (p.Trp240=)
c.922_925delinsGTGA (p.Val308=)
c.769_772delinsGTGA (p.Val257=)
c.540_543delinsGTGA (p.Trp180=)
c.856_859delinsGTGA (p.Val286=)
n.1646_1649delinsGTGA
c.778_781delinsGTGA (p.Val260=)
c.843+269_844-268delinsGTGA (n.843+269_844-268delinsGTGA)
22g.42127903C>ACA514800427CYP2D6c.722G>T (p.Ter241Leu)
c.924G>T (p.Val308=)
c.771G>T (p.Val257=)
c.542G>T (p.Ter181Leu)
c.858G>T (p.Val286=)
n.1648G>T
c.780G>T (p.Val260=)
c.844-269G>T (n.844-269G>T)
22g.42127903C=CA2406578767CYP2D6c.722G= (p.Ter241=)
c.924G= (p.Val308=)
c.771G= (p.Val257=)
c.542G= (p.Ter181=)
c.858G= (p.Val286=)
n.1648G=
c.780G= (p.Val260=)
c.844-269G= (n.844-269G=)
22g.42127903C>GCA514800428CYP2D6c.722G>C (p.Ter241Ser)
c.924G>C (p.Val308=)
c.771G>C (p.Val257=)
c.542G>C (p.Ter181Ser)
c.858G>C (p.Val286=)
n.1648G>C
c.780G>C (p.Val260=)
c.844-269G>C (n.844-269G>C)
gnomAD v4
22g.42127903C>TCA514800429CYP2D6c.722G>A (p.Ter241=)
c.924G>A (p.Val308=)
c.771G>A (p.Val257=)
c.542G>A (p.Ter181=)
c.858G>A (p.Val286=)
n.1648G>A
c.780G>A (p.Val260=)
c.844-269G>A (n.844-269G>A)
dbSNP
22g.42127905_42127907delCA753329227CYP2D6c.720_722del (p.Trp240Ter)
c.922_924del (p.Val308del)
c.769_771del (p.Val257del)
c.540_542del (p.Trp180Ter)
c.856_858del (p.Val286del)
n.1646_1648del
c.778_780del (p.Val260del)
c.843+269_844-269del (n.843+269_844-269del)
dbSNP
22g.42127904A>CCA411772583CYP2D6c.721T>G (p.Ter241Gly)
c.923T>G (p.Val308Gly)
c.770T>G (p.Val257Gly)
c.541T>G (p.Ter181Gly)
c.857T>G (p.Val286Gly)
n.1647T>G
c.779T>G (p.Val260Gly)
c.844-270T>G (n.844-270T>G)
22g.42127904A>GCA411772581CYP2D6c.721T>C (p.Ter241Arg)
c.923T>C (p.Val308Ala)
c.770T>C (p.Val257Ala)
c.541T>C (p.Ter181Arg)
c.857T>C (p.Val286Ala)
n.1647T>C
c.779T>C (p.Val260Ala)
c.844-270T>C (n.844-270T>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127904A>TCA411772579CYP2D6c.721T>A (p.Ter241Arg)
c.923T>A (p.Val308Glu)
c.770T>A (p.Val257Glu)
c.541T>A (p.Ter181Arg)
c.857T>A (p.Val286Glu)
n.1647T>A
c.779T>A (p.Val260Glu)
c.844-270T>A (n.844-270T>A)
22g.42127905C>ACA411772585CYP2D6c.720G>T (p.Trp240Cys)
c.922G>T (p.Val308Leu)
c.769G>T (p.Val257Leu)
c.540G>T (p.Trp180Cys)
c.856G>T (p.Val286Leu)
n.1646G>T
c.778G>T (p.Val260Leu)
c.843+269G>T (n.843+269G>T)
22g.42127905C>GCA411772587CYP2D6c.720G>C (p.Trp240Cys)
c.922G>C (p.Val308Leu)
c.769G>C (p.Val257Leu)
c.540G>C (p.Trp180Cys)
c.856G>C (p.Val286Leu)
n.1646G>C
c.778G>C (p.Val260Leu)
c.843+269G>C (n.843+269G>C)
gnomAD v4
22g.42127905C>TCA411772590CYP2D6c.720G>A (p.Trp240Ter)
c.922G>A (p.Val308Met)
c.769G>A (p.Val257Met)
c.540G>A (p.Trp180Ter)
c.856G>A (p.Val286Met)
n.1646G>A
c.778G>A (p.Val260Met)
c.843+269G>A (n.843+269G>A)
gnomAD v4
22g.42127905_42127908delinsCCATCA2406578768CYP2D6c.717_720delinsATGG (p.Gly239=)
c.919_922delinsATGG (p.Met307=)
c.766_769delinsATGG (p.Met256=)
c.537_540delinsATGG (p.Gly179=)
c.853_856delinsATGG (p.Met285=)
n.1643_1646delinsATGG
c.775_778delinsATGG (p.Met259=)
c.843+266_843+269delinsATGG (n.843+266_843+269delinsATGG)
22g.42127906C>ACA411772591CYP2D6c.719G>T (p.Trp240Leu)
c.921G>T (p.Met307Ile)
c.768G>T (p.Met256Ile)
c.539G>T (p.Trp180Leu)
c.855G>T (p.Met285Ile)
n.1645G>T
c.777G>T (p.Met259Ile)
c.843+268G>T (n.843+268G>T)
22g.42127906C=CA2406578770CYP2D6c.719G= (p.Trp240=)
c.921G= (p.Met307=)
c.768G= (p.Met256=)
c.539G= (p.Trp180=)
c.855G= (p.Met285=)
n.1645G=
c.777G= (p.Met259=)
c.843+268G= (n.843+268G=)
22g.42127906C>GCA411772594CYP2D6c.719G>C (p.Trp240Ser)
c.921G>C (p.Met307Ile)
c.768G>C (p.Met256Ile)
c.539G>C (p.Trp180Ser)
c.855G>C (p.Met285Ile)
n.1645G>C
c.777G>C (p.Met259Ile)
c.843+268G>C (n.843+268G>C)
22g.42127906C>TCA10264775CYP2D6c.719G>A (p.Trp240Ter)
c.921G>A (p.Met307Ile)
c.768G>A (p.Met256Ile)
c.539G>A (p.Trp180Ter)
c.855G>A (p.Met285Ile)
n.1645G>A
c.777G>A (p.Met259Ile)
c.843+268G>A (n.843+268G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
22g.42127907_42127909delCA2406578769CYP2D6c.717_719del (p.Trp240del)
c.919_921del (p.Met307del)
c.766_768del (p.Met256del)
c.537_539del (p.Trp180del)
c.853_855del (p.Met285del)
n.1643_1645del
c.775_777del (p.Met259del)
c.843+266_843+268del (n.843+266_843+268del)
dbSNP gnomAD v4
22g.42127906_42127907insGTCA1025921657CYP2D6c.718_719insAC (p.Trp240TyrfsTer?)
c.920_921insAC (p.Met307IlefsTer3)
c.767_768insAC (p.Met256IlefsTer3)
c.538_539insAC (p.Trp180TyrfsTer?)
c.854_855insAC (p.Met285IlefsTer3)
n.1644_1645insAC
c.776_777insAC (p.Met259IlefsTer3)
c.843+267_843+268insAC (n.843+267_843+268insAC)
gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127907A=CA2406578771CYP2D6c.718T= (p.Trp240=)
c.920T= (p.Met307=)
c.767T= (p.Met256=)
c.538T= (p.Trp180=)
c.854T= (p.Met285=)
n.1644T=
c.776T= (p.Met259=)
c.843+267T= (n.843+267T=)
22g.42127907A>CCA411772596CYP2D6c.718T>G (p.Trp240Gly)
c.920T>G (p.Met307Arg)
c.767T>G (p.Met256Arg)
c.538T>G (p.Trp180Gly)
c.854T>G (p.Met285Arg)
n.1644T>G
c.776T>G (p.Met259Arg)
c.843+267T>G (n.843+267T>G)
gnomAD v4
22g.42127907A>GCA411772599CYP2D6c.718T>C (p.Trp240Arg)
c.920T>C (p.Met307Thr)
c.767T>C (p.Met256Thr)
c.538T>C (p.Trp180Arg)
c.854T>C (p.Met285Thr)
n.1644T>C
c.776T>C (p.Met259Thr)
c.843+267T>C (n.843+267T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127907A>TCA411772601CYP2D6c.718T>A (p.Trp240Arg)
c.920T>A (p.Met307Lys)
c.767T>A (p.Met256Lys)
c.538T>A (p.Trp180Arg)
c.854T>A (p.Met285Lys)
n.1644T>A
c.776T>A (p.Met259Lys)
c.843+267T>A (n.843+267T>A)
22g.42127908T>ACA411772602CYP2D6c.717A>T (p.Gly239=)
c.919A>T (p.Met307Leu)
c.766A>T (p.Met256Leu)
c.537A>T (p.Gly179=)
c.853A>T (p.Met285Leu)
n.1643A>T
c.775A>T (p.Met259Leu)
c.843+266A>T (n.843+266A>T)
22g.42127908T>CCA10264776CYP2D6c.717A>G (p.Gly239=)
c.919A>G (p.Met307Val)
c.766A>G (p.Met256Val)
c.537A>G (p.Gly179=)
c.853A>G (p.Met285Val)
n.1643A>G
c.775A>G (p.Met259Val)
c.843+266A>G (n.843+266A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127908T>GCA411772605CYP2D6c.717A>C (p.Gly239=)
c.919A>C (p.Met307Leu)
c.766A>C (p.Met256Leu)
c.537A>C (p.Gly179=)
c.853A>C (p.Met285Leu)
n.1643A>C
c.775A>C (p.Met259Leu)
c.843+266A>C (n.843+266A>C)
dbSNP gnomAD v4
22g.42127908T=CA2406578772CYP2D6c.717A= (p.Gly239=)
c.919A= (p.Met307=)
c.766A= (p.Met256=)
c.537A= (p.Gly179=)
c.853A= (p.Met285=)
n.1643A=
c.775A= (p.Met259=)
c.843+266A= (n.843+266A=)
22g.42127909C>ACA514800430CYP2D6c.716G>T (p.Gly239Val)
c.918G>T (p.Gly306=)
c.765G>T (p.Gly255=)
c.536G>T (p.Gly179Val)
c.852G>T (p.Gly284=)
n.1642G>T
c.774G>T (p.Gly258=)
c.843+265G>T (n.843+265G>T)
22g.42127909C>GCA514800431CYP2D6c.716G>C (p.Gly239Ala)
c.918G>C (p.Gly306=)
c.765G>C (p.Gly255=)
c.536G>C (p.Gly179Ala)
c.852G>C (p.Gly284=)
n.1642G>C
c.774G>C (p.Gly258=)
c.843+265G>C (n.843+265G>C)
gnomAD v4
22g.42127909C>TCA514800432CYP2D6c.716G>A (p.Gly239Glu)
c.918G>A (p.Gly306=)
c.765G>A (p.Gly255=)
c.536G>A (p.Gly179Glu)
c.852G>A (p.Gly284=)
n.1642G>A
c.774G>A (p.Gly258=)
c.843+265G>A (n.843+265G>A)
gnomAD v4
22g.42127910_42127914delCA1025921660CYP2D6c.712_716del (p.Pro238MetfsTer?)
c.914_918del (p.Ala305AspfsTer?)
c.761_765del (p.Ala254AspfsTer?)
c.532_536del (p.Pro178MetfsTer?)
c.848_852del (p.Ala283AspfsTer?)
n.1638_1642del
c.770_774del (p.Ala257AspfsTer?)
c.843+261_843+265del (n.843+261_843+265del)
gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127910C>ACA411772608CYP2D6c.715G>T (p.Gly239Ter)
c.917G>T (p.Gly306Val)
c.764G>T (p.Gly255Val)
c.535G>T (p.Gly179Ter)
c.851G>T (p.Gly284Val)
n.1641G>T
c.773G>T (p.Gly258Val)
c.843+264G>T (n.843+264G>T)
22g.42127910C=CA2406578773CYP2D6c.715G= (p.Gly239=)
c.917G= (p.Gly306=)
c.764G= (p.Gly255=)
c.535G= (p.Gly179=)
c.851G= (p.Gly284=)
n.1641G=
c.773G= (p.Gly258=)
c.843+264G= (n.843+264G=)
22g.42127910C>GCA411772612CYP2D6c.715G>C (p.Gly239Arg)
c.917G>C (p.Gly306Ala)
c.764G>C (p.Gly255Ala)
c.535G>C (p.Gly179Arg)
c.851G>C (p.Gly284Ala)
n.1641G>C
c.773G>C (p.Gly258Ala)
c.843+264G>C (n.843+264G>C)
dbSNP gnomAD v4
22g.42127910C>TCA411772610CYP2D6c.715G>A (p.Gly239Arg)
c.917G>A (p.Gly306Glu)
c.764G>A (p.Gly255Glu)
c.535G>A (p.Gly179Arg)
c.851G>A (p.Gly284Glu)
n.1641G>A
c.773G>A (p.Gly258Glu)
c.843+264G>A (n.843+264G>A)
dbSNP gnomAD v4
22g.42127911C>ACA411772613CYP2D6c.714G>T (p.Pro238=)
c.916G>T (p.Gly306Trp)
c.763G>T (p.Gly255Trp)
c.534G>T (p.Pro178=)
c.850G>T (p.Gly284Trp)
n.1640G>T
c.772G>T (p.Gly258Trp)
c.843+263G>T (n.843+263G>T)
dbSNP
22g.42127911C=CA2406578774CYP2D6c.714G= (p.Pro238=)
c.916G= (p.Gly306=)
c.763G= (p.Gly255=)
c.534G= (p.Pro178=)
c.850G= (p.Gly284=)
n.1640G=
c.772G= (p.Gly258=)
c.843+263G= (n.843+263G=)
22g.42127911C>GCA411772615CYP2D6c.714G>C (p.Pro238=)
c.916G>C (p.Gly306Arg)
c.763G>C (p.Gly255Arg)
c.534G>C (p.Pro178=)
c.850G>C (p.Gly284Arg)
n.1640G>C
c.772G>C (p.Gly258Arg)
c.843+263G>C (n.843+263G>C)
dbSNP
22g.42127911C>TCA10264777CYP2D6c.714G>A (p.Pro238=)
c.916G>A (p.Gly306Arg)
c.763G>A (p.Gly255Arg)
c.534G>A (p.Pro178=)
c.850G>A (p.Gly284Arg)
n.1640G>A
c.772G>A (p.Gly258Arg)
c.843+263G>A (n.843+263G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127912G>ACA10264778CYP2D6c.713C>T (p.Pro238Leu)
c.915C>T (p.Ala305=)
c.762C>T (p.Ala254=)
c.533C>T (p.Pro178Leu)
c.849C>T (p.Ala283=)
n.1639C>T
c.771C>T (p.Ala257=)
c.843+262C>T (n.843+262C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127912G>CCA514800436CYP2D6c.713C>G (p.Pro238Arg)
c.915C>G (p.Ala305=)
c.762C>G (p.Ala254=)
c.533C>G (p.Pro178Arg)
c.849C>G (p.Ala283=)
n.1639C>G
c.771C>G (p.Ala257=)
c.843+262C>G (n.843+262C>G)
dbSNP
22g.42127912G=CA2406578775CYP2D6c.713C= (p.Pro238=)
c.915C= (p.Ala305=)
c.762C= (p.Ala254=)
c.533C= (p.Pro178=)
c.849C= (p.Ala283=)
n.1639C=
c.771C= (p.Ala257=)
c.843+262C= (n.843+262C=)
22g.42127912G>TCA514800437CYP2D6c.713C>A (p.Pro238Gln)
c.915C>A (p.Ala305=)
c.762C>A (p.Ala254=)
c.533C>A (p.Pro178Gln)
c.849C>A (p.Ala283=)
n.1639C>A
c.771C>A (p.Ala257=)
c.843+262C>A (n.843+262C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127913G>ACA324666386CYP2D6c.712C>T (p.Pro238Ser)
c.914C>T (p.Ala305Val)
c.761C>T (p.Ala254Val)
c.532C>T (p.Pro178Ser)
c.848C>T (p.Ala283Val)
n.1638C>T
c.770C>T (p.Ala257Val)
c.843+261C>T (n.843+261C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127913G>CCA411772618CYP2D6c.712C>G (p.Pro238Ala)
c.914C>G (p.Ala305Gly)
c.761C>G (p.Ala254Gly)
c.532C>G (p.Pro178Ala)
c.848C>G (p.Ala283Gly)
n.1638C>G
c.770C>G (p.Ala257Gly)
c.843+261C>G (n.843+261C>G)
dbSNP
22g.42127913G=CA2406578776CYP2D6c.712C= (p.Pro238=)
c.914C= (p.Ala305=)
c.761C= (p.Ala254=)
c.532C= (p.Pro178=)
c.848C= (p.Ala283=)
n.1638C=
c.770C= (p.Ala257=)
c.843+261C= (n.843+261C=)
22g.42127913G>TCA411772620CYP2D6c.712C>A (p.Pro238Thr)
c.914C>A (p.Ala305Asp)
c.761C>A (p.Ala254Asp)
c.532C>A (p.Pro178Thr)
c.848C>A (p.Ala283Asp)
n.1638C>A
c.770C>A (p.Ala257Asp)
c.843+261C>A (n.843+261C>A)
22g.42127914C>ACA411772623CYP2D6c.711G>T (p.Leu237=)
c.913G>T (p.Ala305Ser)
c.760G>T (p.Ala254Ser)
c.531G>T (p.Leu177=)
c.847G>T (p.Ala283Ser)
n.1637G>T
c.769G>T (p.Ala257Ser)
c.843+260G>T (n.843+260G>T)
gnomAD v4
22g.42127914C=CA2406578777CYP2D6c.711G= (p.Leu237=)
c.913G= (p.Ala305=)
c.760G= (p.Ala254=)
c.531G= (p.Leu177=)
c.847G= (p.Ala283=)
n.1637G=
c.769G= (p.Ala257=)
c.843+260G= (n.843+260G=)
22g.42127914C>GCA411772624CYP2D6c.711G>C (p.Leu237=)
c.913G>C (p.Ala305Pro)
c.760G>C (p.Ala254Pro)
c.531G>C (p.Leu177=)
c.847G>C (p.Ala283Pro)
n.1637G>C
c.769G>C (p.Ala257Pro)
c.843+260G>C (n.843+260G>C)
dbSNP
22g.42127914C>TCA411772625CYP2D6c.711G>A (p.Leu237=)
c.913G>A (p.Ala305Thr)
c.760G>A (p.Ala254Thr)
c.531G>A (p.Leu177=)
c.847G>A (p.Ala283Thr)
n.1637G>A
c.769G>A (p.Ala257Thr)
c.843+260G>A (n.843+260G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127915A=CA2406578778CYP2D6c.710T= (p.Leu237=)
c.912T= (p.Ser304=)
c.759T= (p.Ser253=)
c.530T= (p.Leu177=)
c.846T= (p.Ser282=)
n.1636T=
c.768T= (p.Ser256=)
c.843+259T= (n.843+259T=)
22g.42127915A>CCA514800441CYP2D6c.710T>G (p.Leu237Arg)
c.912T>G (p.Ser304=)
c.759T>G (p.Ser253=)
c.530T>G (p.Leu177Arg)
c.846T>G (p.Ser282=)
n.1636T>G
c.768T>G (p.Ser256=)
c.843+259T>G (n.843+259T>G)
22g.42127915A>GCA10264779CYP2D6c.710T>C (p.Leu237Pro)
c.912T>C (p.Ser304=)
c.759T>C (p.Ser253=)
c.530T>C (p.Leu177Pro)
c.846T>C (p.Ser282=)
n.1636T>C
c.768T>C (p.Ser256=)
c.843+259T>C (n.843+259T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127915A>TCA514800442CYP2D6c.710T>A (p.Leu237Gln)
c.912T>A (p.Ser304=)
c.759T>A (p.Ser253=)
c.530T>A (p.Leu177Gln)
c.846T>A (p.Ser282=)
n.1636T>A
c.768T>A (p.Ser256=)
c.843+259T>A (n.843+259T>A)
22g.42127915dupCA2695230936CYP2D6c.710dup (p.Pro238AlafsTer?)
c.912dup (p.Ala305CysfsTer?)
c.759dup (p.Ala254CysfsTer?)
c.530dup (p.Pro178AlafsTer?)
c.846dup (p.Ala283CysfsTer?)
n.1636dup
c.768dup (p.Ala257CysfsTer?)
c.843+259dup (n.843+259dup)
22g.42127915_42127916insTTCA1025921676CYP2D6c.709_710insAA (p.Leu237GlnfsTer?)
c.911_912insAA (p.Ala305MetfsTer5)
c.758_759insAA (p.Ala254MetfsTer5)
c.529_530insAA (p.Leu177GlnfsTer?)
c.845_846insAA (p.Ala283MetfsTer5)
n.1635_1636insAA
c.767_768insAA (p.Ala257MetfsTer5)
c.843+258_843+259insAA (n.843+258_843+259insAA)
gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127916G>ACA10264780CYP2D6c.709C>T (p.Leu237=)
c.911C>T (p.Ser304Phe)
c.758C>T (p.Ser253Phe)
c.529C>T (p.Leu177=)
c.845C>T (p.Ser282Phe)
n.1635C>T
c.767C>T (p.Ser256Phe)
c.843+258C>T (n.843+258C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127916G>CCA411772629CYP2D6c.709C>G (p.Leu237Val)
c.911C>G (p.Ser304Cys)
c.758C>G (p.Ser253Cys)
c.529C>G (p.Leu177Val)
c.845C>G (p.Ser282Cys)
n.1635C>G
c.767C>G (p.Ser256Cys)
c.843+258C>G (n.843+258C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127916G=CA2406578779CYP2D6c.709C= (p.Leu237=)
c.911C= (p.Ser304=)
c.758C= (p.Ser253=)
c.529C= (p.Leu177=)
c.845C= (p.Ser282=)
n.1635C=
c.767C= (p.Ser256=)
c.843+258C= (n.843+258C=)
22g.42127916G>TCA411772631CYP2D6c.709C>A (p.Leu237Met)
c.911C>A (p.Ser304Tyr)
c.758C>A (p.Ser253Tyr)
c.529C>A (p.Leu177Met)
c.845C>A (p.Ser282Tyr)
n.1635C>A
c.767C>A (p.Ser256Tyr)
c.843+258C>A (n.843+258C>A)
22g.42127917A=CA2406578780CYP2D6c.708T= (p.Ser236=)
c.910T= (p.Ser304=)
c.757T= (p.Ser253=)
c.528T= (p.Ser176=)
c.844T= (p.Ser282=)
n.1634T=
c.766T= (p.Ser256=)
c.843+257T= (n.843+257T=)
22g.42127917A>CCA411772636CYP2D6c.708T>G (p.Ser236=)
c.910T>G (p.Ser304Ala)
c.757T>G (p.Ser253Ala)
c.528T>G (p.Ser176=)
c.844T>G (p.Ser282Ala)
n.1634T>G
c.766T>G (p.Ser256Ala)
c.843+257T>G (n.843+257T>G)
22g.42127917A>GCA10264781CYP2D6c.708T>C (p.Ser236=)
c.910T>C (p.Ser304Pro)
c.757T>C (p.Ser253Pro)
c.528T>C (p.Ser176=)
c.844T>C (p.Ser282Pro)
n.1634T>C
c.766T>C (p.Ser256Pro)
c.843+257T>C (n.843+257T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127917A>TCA411772634CYP2D6c.708T>A (p.Ser236=)
c.910T>A (p.Ser304Thr)
c.757T>A (p.Ser253Thr)
c.528T>A (p.Ser176=)
c.844T>A (p.Ser282Thr)
n.1634T>A
c.766T>A (p.Ser256Thr)
c.843+257T>A (n.843+257T>A)
22g.42127918G>ACA514800446CYP2D6c.707C>T (p.Ser236Phe)
c.909C>T (p.Phe303=)
c.756C>T (p.Phe252=)
c.527C>T (p.Ser176Phe)
c.843C>T (p.Phe281=)
n.1633C>T
c.765C>T (p.Phe255=)
c.843+256C>T (n.843+256C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127918G>CCA411772638CYP2D6c.707C>G (p.Ser236Cys)
c.909C>G (p.Phe303Leu)
c.756C>G (p.Phe252Leu)
c.527C>G (p.Ser176Cys)
c.843C>G (p.Phe281Leu)
n.1633C>G
c.765C>G (p.Phe255Leu)
c.843+256C>G (n.843+256C>G)
22g.42127918G=CA2406578781CYP2D6c.707C= (p.Ser236=)
c.909C= (p.Phe303=)
c.756C= (p.Phe252=)
c.527C= (p.Ser176=)
c.843C= (p.Phe281=)
n.1633C=
c.765C= (p.Phe255=)
c.843+256C= (n.843+256C=)
22g.42127918G>TCA10264782CYP2D6c.707C>A (p.Ser236Tyr)
c.909C>A (p.Phe303Leu)
c.756C>A (p.Phe252Leu)
c.527C>A (p.Ser176Tyr)
c.843C>A (p.Phe281Leu)
n.1633C>A
c.765C>A (p.Phe255Leu)
c.843+256C>A (n.843+256C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127919A=CA2406578782CYP2D6c.706T= (p.Ser236=)
c.908T= (p.Phe303=)
c.755T= (p.Phe252=)
c.526T= (p.Ser176=)
c.842T= (p.Phe281=)
n.1632T=
c.764T= (p.Phe255=)
c.843+255T= (n.843+255T=)
22g.42127919A>CCA411772640CYP2D6c.706T>G (p.Ser236Ala)
c.908T>G (p.Phe303Cys)
c.755T>G (p.Phe252Cys)
c.526T>G (p.Ser176Ala)
c.842T>G (p.Phe281Cys)
n.1632T>G
c.764T>G (p.Phe255Cys)
c.843+255T>G (n.843+255T>G)
22g.42127919A>GCA324666448CYP2D6c.706T>C (p.Ser236Pro)
c.908T>C (p.Phe303Ser)
c.755T>C (p.Phe252Ser)
c.526T>C (p.Ser176Pro)
c.842T>C (p.Phe281Ser)
n.1632T>C
c.764T>C (p.Phe255Ser)
c.843+255T>C (n.843+255T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127919A>TCA411772643CYP2D6c.706T>A (p.Ser236Thr)
c.908T>A (p.Phe303Tyr)
c.755T>A (p.Phe252Tyr)
c.526T>A (p.Ser176Thr)
c.842T>A (p.Phe281Tyr)
n.1632T>A
c.764T>A (p.Phe255Tyr)
c.843+255T>A (n.843+255T>A)
22g.42127920A>CCA411772646CYP2D6c.705T>G (p.Cys235Trp)
c.907T>G (p.Phe303Val)
c.754T>G (p.Phe252Val)
c.525T>G (p.Cys175Trp)
c.841T>G (p.Phe281Val)
n.1631T>G
c.763T>G (p.Phe255Val)
c.843+254T>G (n.843+254T>G)
22g.42127920A>GCA411772650CYP2D6c.705T>C (p.Cys235=)
c.907T>C (p.Phe303Leu)
c.754T>C (p.Phe252Leu)
c.525T>C (p.Cys175=)
c.841T>C (p.Phe281Leu)
n.1631T>C
c.763T>C (p.Phe255Leu)
c.843+254T>C (n.843+254T>C)
22g.42127920A>TCA411772648CYP2D6c.705T>A (p.Cys235Ter)
c.907T>A (p.Phe303Ile)
c.754T>A (p.Phe252Ile)
c.525T>A (p.Cys175Ter)
c.841T>A (p.Phe281Ile)
n.1631T>A
c.763T>A (p.Phe255Ile)
c.843+254T>A (n.843+254T>A)
22g.42127921C>ACA514800447CYP2D6c.704G>T (p.Cys235Phe)
c.906G>T (p.Leu302=)
c.753G>T (p.Leu251=)
c.524G>T (p.Cys175Phe)
c.840G>T (p.Leu280=)
n.1630G>T
c.762G>T (p.Leu254=)
c.843+253G>T (n.843+253G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127921C=CA2406578783CYP2D6c.704G= (p.Cys235=)
c.906G= (p.Leu302=)
c.753G= (p.Leu251=)
c.524G= (p.Cys175=)
c.840G= (p.Leu280=)
n.1630G=
c.762G= (p.Leu254=)
c.843+253G= (n.843+253G=)
22g.42127921C>GCA514800448CYP2D6c.704G>C (p.Cys235Ser)
c.906G>C (p.Leu302=)
c.753G>C (p.Leu251=)
c.524G>C (p.Cys175Ser)
c.840G>C (p.Leu280=)
n.1630G>C
c.762G>C (p.Leu254=)
c.843+253G>C (n.843+253G>C)
gnomAD v4
22g.42127921C>TCA10264783CYP2D6c.704G>A (p.Cys235Tyr)
c.906G>A (p.Leu302=)
c.753G>A (p.Leu251=)
c.524G>A (p.Cys175Tyr)
c.840G>A (p.Leu280=)
n.1630G>A
c.762G>A (p.Leu254=)
c.843+253G>A (n.843+253G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127922A=CA2406578784CYP2D6c.703T= (p.Cys235=)
c.905T= (p.Leu302=)
c.752T= (p.Leu251=)
c.523T= (p.Cys175=)
c.839T= (p.Leu280=)
n.1629T=
c.761T= (p.Leu254=)
c.843+252T= (n.843+252T=)
22g.42127922A>CCA411772653CYP2D6c.703T>G (p.Cys235Gly)
c.905T>G (p.Leu302Arg)
c.752T>G (p.Leu251Arg)
c.523T>G (p.Cys175Gly)
c.839T>G (p.Leu280Arg)
n.1629T>G
c.761T>G (p.Leu254Arg)
c.843+252T>G (n.843+252T>G)
22g.42127922A>GCA411772655CYP2D6c.703T>C (p.Cys235Arg)
c.905T>C (p.Leu302Pro)
c.752T>C (p.Leu251Pro)
c.523T>C (p.Cys175Arg)
c.839T>C (p.Leu280Pro)
n.1629T>C
c.761T>C (p.Leu254Pro)
c.843+252T>C (n.843+252T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127922A>TCA411772656CYP2D6c.703T>A (p.Cys235Ser)
c.905T>A (p.Leu302Gln)
c.752T>A (p.Leu251Gln)
c.523T>A (p.Cys175Ser)
c.839T>A (p.Leu280Gln)
n.1629T>A
c.761T>A (p.Leu254Gln)
c.843+252T>A (n.843+252T>A)
gnomAD v4
22g.42127923G>ACA514800449CYP2D6c.702C>T (p.Thr234=)
c.904C>T (p.Leu302=)
c.751C>T (p.Leu251=)
c.522C>T (p.Thr174=)
c.838C>T (p.Leu280=)
n.1628C>T
c.760C>T (p.Leu254=)
c.843+251C>T (n.843+251C>T)
dbSNP gnomAD v4
22g.42127923G>CCA411772658CYP2D6c.702C>G (p.Thr234=)
c.904C>G (p.Leu302Val)
c.751C>G (p.Leu251Val)
c.522C>G (p.Thr174=)
c.838C>G (p.Leu280Val)
n.1628C>G
c.760C>G (p.Leu254Val)
c.843+251C>G (n.843+251C>G)
22g.42127923G=CA2406578785CYP2D6c.702C= (p.Thr234=)
c.904C= (p.Leu302=)
c.751C= (p.Leu251=)
c.522C= (p.Thr174=)
c.838C= (p.Leu280=)
n.1628C=
c.760C= (p.Leu254=)
c.843+251C= (n.843+251C=)
22g.42127923G>TCA411772659CYP2D6c.702C>A (p.Thr234=)
c.904C>A (p.Leu302Met)
c.751C>A (p.Leu251Met)
c.522C>A (p.Thr174=)
c.838C>A (p.Leu280Met)
n.1628C>A
c.760C>A (p.Leu254Met)
c.843+251C>A (n.843+251C>A)
22g.42127924G>ACA514800451CYP2D6c.701C>T (p.Thr234Ile)
c.903C>T (p.Asp301=)
c.750C>T (p.Asp250=)
c.521C>T (p.Thr174Ile)
c.837C>T (p.Asp279=)
n.1627C>T
c.759C>T (p.Asp253=)
c.843+250C>T (n.843+250C>T)
gnomAD v4
22g.42127924G>CCA411772661CYP2D6c.701C>G (p.Thr234Ser)
c.903C>G (p.Asp301Glu)
c.750C>G (p.Asp250Glu)
c.521C>G (p.Thr174Ser)
c.837C>G (p.Asp279Glu)
n.1627C>G
c.759C>G (p.Asp253Glu)
c.843+250C>G (n.843+250C>G)
dbSNP
22g.42127924G>TCA411772662CYP2D6c.701C>A (p.Thr234Asn)
c.903C>A (p.Asp301Glu)
c.750C>A (p.Asp250Glu)
c.521C>A (p.Thr174Asn)
c.837C>A (p.Asp279Glu)
n.1627C>A
c.759C>A (p.Asp253Glu)
c.843+250C>A (n.843+250C>A)
22g.42127925T>ACA411772665CYP2D6c.700A>T (p.Thr234Ser)
c.902A>T (p.Asp301Val)
c.749A>T (p.Asp250Val)
c.520A>T (p.Thr174Ser)
c.836A>T (p.Asp279Val)
n.1626A>T
c.758A>T (p.Asp253Val)
c.843+249A>T (n.843+249A>T)
dbSNP
22g.42127925T>CCA411772666CYP2D6c.700A>G (p.Thr234Ala)
c.902A>G (p.Asp301Gly)
c.749A>G (p.Asp250Gly)
c.520A>G (p.Thr174Ala)
c.836A>G (p.Asp279Gly)
n.1626A>G
c.758A>G (p.Asp253Gly)
c.843+249A>G (n.843+249A>G)
dbSNP
22g.42127925T>GCA411772669CYP2D6c.700A>C (p.Thr234Pro)
c.902A>C (p.Asp301Ala)
c.749A>C (p.Asp250Ala)
c.520A>C (p.Thr174Pro)
c.836A>C (p.Asp279Ala)
n.1626A>C
c.758A>C (p.Asp253Ala)
c.843+249A>C (n.843+249A>C)
22g.42127926C>ACA411772671CYP2D6c.699G>T (p.Leu233=)
c.901G>T (p.Asp301Tyr)
c.748G>T (p.Asp250Tyr)
c.519G>T (p.Leu173=)
c.835G>T (p.Asp279Tyr)
n.1625G>T
c.757G>T (p.Asp253Tyr)
c.843+248G>T (n.843+248G>T)
22g.42127926C=CA2406578786CYP2D6c.699G= (p.Leu233=)
c.901G= (p.Asp301=)
c.748G= (p.Asp250=)
c.519G= (p.Leu173=)
c.835G= (p.Asp279=)
n.1625G=
c.757G= (p.Asp253=)
c.843+248G= (n.843+248G=)
22g.42127926C>GCA411772674CYP2D6c.699G>C (p.Leu233=)
c.901G>C (p.Asp301His)
c.748G>C (p.Asp250His)
c.519G>C (p.Leu173=)
c.835G>C (p.Asp279His)
n.1625G>C
c.757G>C (p.Asp253His)
c.843+248G>C (n.843+248G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127926C>TCA324666461CYP2D6c.699G>A (p.Leu233=)
c.901G>A (p.Asp301Asn)
c.748G>A (p.Asp250Asn)
c.519G>A (p.Leu173=)
c.835G>A (p.Asp279Asn)
n.1625G>A
c.757G>A (p.Asp253Asn)
c.843+248G>A (n.843+248G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127927A=CA2406578787CYP2D6c.698T= (p.Leu233=)
c.900T= (p.Ala300=)
c.747T= (p.Ala249=)
c.518T= (p.Leu173=)
c.834T= (p.Ala278=)
n.1624T=
c.756T= (p.Ala252=)
c.843+247T= (n.843+247T=)
22g.42127927A>CCA514800455CYP2D6c.698T>G (p.Leu233Arg)
c.900T>G (p.Ala300=)
c.747T>G (p.Ala249=)
c.518T>G (p.Leu173Arg)
c.834T>G (p.Ala278=)
n.1624T>G
c.756T>G (p.Ala252=)
c.843+247T>G (n.843+247T>G)
22g.42127927A>GCA514800456CYP2D6c.698T>C (p.Leu233Pro)
c.900T>C (p.Ala300=)
c.747T>C (p.Ala249=)
c.518T>C (p.Leu173Pro)
c.834T>C (p.Ala278=)
n.1624T>C
c.756T>C (p.Ala252=)
c.843+247T>C (n.843+247T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127927A>TCA514800457CYP2D6c.698T>A (p.Leu233Gln)
c.900T>A (p.Ala300=)
c.747T>A (p.Ala249=)
c.518T>A (p.Leu173Gln)
c.834T>A (p.Ala278=)
n.1624T>A
c.756T>A (p.Ala252=)
c.843+247T>A (n.843+247T>A)
22g.42127928G>ACA411772676CYP2D6c.697C>T (p.Leu233=)
c.899C>T (p.Ala300Val)
c.746C>T (p.Ala249Val)
c.517C>T (p.Leu173=)
c.833C>T (p.Ala278Val)
n.1623C>T
c.755C>T (p.Ala252Val)
c.843+246C>T (n.843+246C>T)
dbSNP
22g.42127928G>CCA324666463CYP2D6c.697C>G (p.Leu233Val)
c.899C>G (p.Ala300Gly)
c.746C>G (p.Ala249Gly)
c.517C>G (p.Leu173Val)
c.833C>G (p.Ala278Gly)
n.1623C>G
c.755C>G (p.Ala252Gly)
c.843+246C>G (n.843+246C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127928G=CA2406578788CYP2D6c.697C= (p.Leu233=)
c.899C= (p.Ala300=)
c.746C= (p.Ala249=)
c.517C= (p.Leu173=)
c.833C= (p.Ala278=)
n.1623C=
c.755C= (p.Ala252=)
c.843+246C= (n.843+246C=)
22g.42127928G>TCA411772679CYP2D6c.697C>A (p.Leu233Met)
c.899C>A (p.Ala300Asp)
c.746C>A (p.Ala249Asp)
c.517C>A (p.Leu173Met)
c.833C>A (p.Ala278Asp)
n.1623C>A
c.755C>A (p.Ala252Asp)
c.843+246C>A (n.843+246C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127929C>ACA411772681CYP2D6c.696G>T (p.Trp232Cys)
c.898G>T (p.Ala300Ser)
c.745G>T (p.Ala249Ser)
c.516G>T (p.Trp172Cys)
c.832G>T (p.Ala278Ser)
n.1622G>T
c.754G>T (p.Ala252Ser)
c.843+245G>T (n.843+245G>T)
dbSNP
22g.42127929C>GCA411772684CYP2D6c.696G>C (p.Trp232Cys)
c.898G>C (p.Ala300Pro)
c.745G>C (p.Ala249Pro)
c.516G>C (p.Trp172Cys)
c.832G>C (p.Ala278Pro)
n.1622G>C
c.754G>C (p.Ala252Pro)
c.843+245G>C (n.843+245G>C)
gnomAD v4
22g.42127929C>TCA411772689CYP2D6c.696G>A (p.Trp232Ter)
c.898G>A (p.Ala300Thr)
c.745G>A (p.Ala249Thr)
c.516G>A (p.Trp172Ter)
c.832G>A (p.Ala278Thr)
n.1622G>A
c.754G>A (p.Ala252Thr)
c.843+245G>A (n.843+245G>A)
dbSNP gnomAD v4
22g.42127930C>ACA514800461CYP2D6c.695G>T (p.Trp232Leu)
c.897G>T (p.Val299=)
c.744G>T (p.Val248=)
c.515G>T (p.Trp172Leu)
c.831G>T (p.Val277=)
n.1621G>T
c.753G>T (p.Val251=)
c.843+244G>T (n.843+244G>T)
22g.42127930C=CA2406578789CYP2D6c.695G= (p.Trp232=)
c.897G= (p.Val299=)
c.744G= (p.Val248=)
c.515G= (p.Trp172=)
c.831G= (p.Val277=)
n.1621G=
c.753G= (p.Val251=)
c.843+244G= (n.843+244G=)
22g.42127930C>GCA514800462CYP2D6c.695G>C (p.Trp232Ser)
c.897G>C (p.Val299=)
c.744G>C (p.Val248=)
c.515G>C (p.Trp172Ser)
c.831G>C (p.Val277=)
n.1621G>C
c.753G>C (p.Val251=)
c.843+244G>C (n.843+244G>C)
22g.42127930C>TCA514800463CYP2D6c.695G>A (p.Trp232Ter)
c.897G>A (p.Val299=)
c.744G>A (p.Val248=)
c.515G>A (p.Trp172Ter)
c.831G>A (p.Val277=)
n.1621G>A
c.753G>A (p.Val251=)
c.843+244G>A (n.843+244G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127931A>CCA411772765CYP2D6c.694T>G (p.Trp232Gly)
c.896T>G (p.Val299Gly)
c.743T>G (p.Val248Gly)
c.514T>G (p.Trp172Gly)
c.830T>G (p.Val277Gly)
n.1620T>G
c.752T>G (p.Val251Gly)
c.843+243T>G (n.843+243T>G)
22g.42127931A>GCA411772766CYP2D6c.694T>C (p.Trp232Arg)
c.896T>C (p.Val299Ala)
c.743T>C (p.Val248Ala)
c.514T>C (p.Trp172Arg)
c.830T>C (p.Val277Ala)
n.1620T>C
c.752T>C (p.Val251Ala)
c.843+243T>C (n.843+243T>C)
gnomAD v4
22g.42127931A>TCA411772767CYP2D6c.694T>A (p.Trp232Arg)
c.896T>A (p.Val299Glu)
c.743T>A (p.Val248Glu)
c.514T>A (p.Trp172Arg)
c.830T>A (p.Val277Glu)
n.1620T>A
c.752T>A (p.Val251Glu)
c.843+243T>A (n.843+243T>A)
22g.42127932C>ACA10264784CYP2D6c.693G>T (p.Trp231Cys)
c.895G>T (p.Val299Leu)
c.742G>T (p.Val248Leu)
c.513G>T (p.Trp171Cys)
c.829G>T (p.Val277Leu)
n.1619G>T
c.751G>T (p.Val251Leu)
c.843+242G>T (n.843+242G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127932C=CA2406578790CYP2D6c.693G= (p.Trp231=)
c.895G= (p.Val299=)
c.742G= (p.Val248=)
c.513G= (p.Trp171=)
c.829G= (p.Val277=)
n.1619G=
c.751G= (p.Val251=)
c.843+242G= (n.843+242G=)
22g.42127932C>GCA411772768CYP2D6c.693G>C (p.Trp231Cys)
c.895G>C (p.Val299Leu)
c.742G>C (p.Val248Leu)
c.513G>C (p.Trp171Cys)
c.829G>C (p.Val277Leu)
n.1619G>C
c.751G>C (p.Val251Leu)
c.843+242G>C (n.843+242G>C)
22g.42127932C>TCA411772769CYP2D6c.693G>A (p.Trp231Ter)
c.895G>A (p.Val299Met)
c.742G>A (p.Val248Met)
c.513G>A (p.Trp171Ter)
c.829G>A (p.Val277Met)
n.1619G>A
c.751G>A (p.Val251Met)
c.843+242G>A (n.843+242G>A)
gnomAD v4
22g.42127933C>ACA514800236CYP2D6c.692G>T (p.Trp231Leu)
c.894G>T (p.Val298=)
c.741G>T (p.Val247=)
c.512G>T (p.Trp171Leu)
c.828G>T (p.Val276=)
n.1618G>T
c.750G>T (p.Val250=)
c.843+241G>T (n.843+241G>T)
dbSNP
22g.42127933C=CA2406578791CYP2D6c.692G= (p.Trp231=)
c.894G= (p.Val298=)
c.741G= (p.Val247=)
c.512G= (p.Trp171=)
c.828G= (p.Val276=)
n.1618G=
c.750G= (p.Val250=)
c.843+241G= (n.843+241G=)
22g.42127933C>GCA514800237CYP2D6c.692G>C (p.Trp231Ser)
c.894G>C (p.Val298=)
c.741G>C (p.Val247=)
c.512G>C (p.Trp171Ser)
c.828G>C (p.Val276=)
n.1618G>C
c.750G>C (p.Val250=)
c.843+241G>C (n.843+241G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127933C>TCA514800238CYP2D6c.692G>A (p.Trp231Ter)
c.894G>A (p.Val298=)
c.741G>A (p.Val247=)
c.512G>A (p.Trp171Ter)
c.828G>A (p.Val276=)
n.1618G>A
c.750G>A (p.Val250=)
c.843+241G>A (n.843+241G>A)
gnomAD v4
22g.42127934A=CA2406578792CYP2D6c.691T= (p.Trp231=)
c.893T= (p.Val298=)
c.740T= (p.Val247=)
c.511T= (p.Trp171=)
c.827T= (p.Val276=)
n.1617T=
c.749T= (p.Val250=)
c.843+240T= (n.843+240T=)
22g.42127934A>CCA411772771CYP2D6c.691T>G (p.Trp231Gly)
c.893T>G (p.Val298Gly)
c.740T>G (p.Val247Gly)
c.511T>G (p.Trp171Gly)
c.827T>G (p.Val276Gly)
n.1617T>G
c.749T>G (p.Val250Gly)
c.843+240T>G (n.843+240T>G)
22g.42127934A>GCA10264785CYP2D6c.691T>C (p.Trp231Arg)
c.893T>C (p.Val298Ala)
c.740T>C (p.Val247Ala)
c.511T>C (p.Trp171Arg)
c.827T>C (p.Val276Ala)
n.1617T>C
c.749T>C (p.Val250Ala)
c.843+240T>C (n.843+240T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127934A>TCA411772770CYP2D6c.691T>A (p.Trp231Arg)
c.893T>A (p.Val298Glu)
c.740T>A (p.Val247Glu)
c.511T>A (p.Trp171Arg)
c.827T>A (p.Val276Glu)
n.1617T>A
c.749T>A (p.Val250Glu)
c.843+240T>A (n.843+240T>A)
22g.42127935C>ACA411772772CYP2D6c.691-1G>T (n.691-1G>T)
c.892G>T (p.Val298Leu)
c.739G>T (p.Val247Leu)
c.511-1G>T (n.511-1G>T)
c.826G>T (p.Val276Leu)
n.1616G>T
c.748G>T (p.Val250Leu)
c.843+239G>T (n.843+239G>T)
COSMIC COSMIC
22g.42127935C=CA2406578793CYP2D6c.691-1G= (n.691-1G=)
c.892G= (p.Val298=)
c.739G= (p.Val247=)
c.511-1G= (n.511-1G=)
c.826G= (p.Val276=)
n.1616G=
c.748G= (p.Val250=)
c.843+239G= (n.843+239G=)
22g.42127935C>GCA411772773CYP2D6c.691-1G>C (n.691-1G>C)
c.892G>C (p.Val298Leu)
c.739G>C (p.Val247Leu)
c.511-1G>C (n.511-1G>C)
c.826G>C (p.Val276Leu)
n.1616G>C
c.748G>C (p.Val250Leu)
c.843+239G>C (n.843+239G>C)
dbSNP gnomAD v4
22g.42127935C>TCA411772774CYP2D6c.691-1G>A (n.691-1G>A)
c.892G>A (p.Val298Met)
c.739G>A (p.Val247Met)
c.511-1G>A (n.511-1G>A)
c.826G>A (p.Val276Met)
n.1616G>A
c.748G>A (p.Val250Met)
c.843+239G>A (n.843+239G>A)
gnomAD v4
22g.42127936T>ACA514800239CYP2D6c.691-2A>T (n.691-2A>T)
c.891A>T (p.Ile297=)
c.738A>T (p.Ile246=)
c.511-2A>T (n.511-2A>T)
c.825A>T (p.Ile275=)
n.1615A>T
c.747A>T (p.Ile249=)
c.843+238A>T (n.843+238A>T)
22g.42127936T>CCA411772775CYP2D6c.691-2A>G (n.691-2A>G)
c.891A>G (p.Ile297Met)
c.738A>G (p.Ile246Met)
c.511-2A>G (n.511-2A>G)
c.825A>G (p.Ile275Met)
n.1615A>G
c.747A>G (p.Ile249Met)
c.843+238A>G (n.843+238A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127936T>GCA514800240CYP2D6c.691-2A>C (n.691-2A>C)
c.891A>C (p.Ile297=)
c.738A>C (p.Ile246=)
c.511-2A>C (n.511-2A>C)
c.825A>C (p.Ile275=)
n.1615A>C
c.747A>C (p.Ile249=)
c.843+238A>C (n.843+238A>C)
gnomAD v4
22g.42127936T=CA2406578794CYP2D6c.691-2A= (n.691-2A=)
c.891A= (p.Ile297=)
c.738A= (p.Ile246=)
c.511-2A= (n.511-2A=)
c.825A= (p.Ile275=)
n.1615A=
c.747A= (p.Ile249=)
c.843+238A= (n.843+238A=)
22g.42127937A=CA2406578795CYP2D6c.691-3T= (n.691-3T=)
c.890T= (p.Ile297=)
c.737T= (p.Ile246=)
c.511-3T= (n.511-3T=)
c.824T= (p.Ile275=)
n.1614T=
c.746T= (p.Ile249=)
c.843+237T= (n.843+237T=)
22g.42127937A>CCA411772776CYP2D6c.691-3T>G (n.691-3T>G)
c.890T>G (p.Ile297Arg)
c.737T>G (p.Ile246Arg)
c.511-3T>G (n.511-3T>G)
c.824T>G (p.Ile275Arg)
n.1614T>G
c.746T>G (p.Ile249Arg)
c.843+237T>G (n.843+237T>G)
dbSNP
22g.42127937A>GCA10264786CYP2D6c.691-3T>C (n.691-3T>C)
c.890T>C (p.Ile297Thr)
c.737T>C (p.Ile246Thr)
c.511-3T>C (n.511-3T>C)
c.824T>C (p.Ile275Thr)
n.1614T>C
c.746T>C (p.Ile249Thr)
c.843+237T>C (n.843+237T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127937A>TCA411772777CYP2D6c.691-3T>A (n.691-3T>A)
c.890T>A (p.Ile297Lys)
c.737T>A (p.Ile246Lys)
c.511-3T>A (n.511-3T>A)
c.824T>A (p.Ile275Lys)
n.1614T>A
c.746T>A (p.Ile249Lys)
c.843+237T>A (n.843+237T>A)
22g.42127938T>ACA411772778CYP2D6c.691-4A>T (n.691-4A>T)
c.889A>T (p.Ile297Leu)
c.736A>T (p.Ile246Leu)
c.511-4A>T (n.511-4A>T)
c.823A>T (p.Ile275Leu)
n.1613A>T
c.745A>T (p.Ile249Leu)
c.843+236A>T (n.843+236A>T)
22g.42127938T>CCA411772779CYP2D6c.691-4A>G (n.691-4A>G)
c.889A>G (p.Ile297Val)
c.736A>G (p.Ile246Val)
c.511-4A>G (n.511-4A>G)
c.823A>G (p.Ile275Val)
n.1613A>G
c.745A>G (p.Ile249Val)
c.843+236A>G (n.843+236A>G)
gnomAD v4
22g.42127938T>GCA324670329CYP2D6c.691-4A>C (n.691-4A>C)
c.889A>C (p.Ile297Leu)
c.736A>C (p.Ile246Leu)
c.511-4A>C (n.511-4A>C)
c.823A>C (p.Ile275Leu)
n.1613A>C
c.745A>C (p.Ile249Leu)
c.843+236A>C (n.843+236A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127938T=CA2406578796CYP2D6c.691-4A= (n.691-4A=)
c.889A= (p.Ile297=)
c.736A= (p.Ile246=)
c.511-4A= (n.511-4A=)
c.823A= (p.Ile275=)
n.1613A=
c.745A= (p.Ile249=)
c.843+236A= (n.843+236A=)
22g.42127939G>ACA514800241CYP2D6c.691-5C>T (n.691-5C>T)
c.888C>T (p.Arg296=)
c.735C>T (p.Arg245=)
c.511-5C>T (n.511-5C>T)
c.822C>T (p.Arg274=)
n.1612C>T
c.744C>T (p.Arg248=)
c.843+235C>T (n.843+235C>T)
gnomAD v4
22g.42127939G>CCA514800242CYP2D6c.691-5C>G (n.691-5C>G)
c.888C>G (p.Arg296=)
c.735C>G (p.Arg245=)
c.511-5C>G (n.511-5C>G)
c.822C>G (p.Arg274=)
n.1612C>G
c.744C>G (p.Arg248=)
c.843+235C>G (n.843+235C>G)
22g.42127939G=CA2406578797CYP2D6c.691-5C= (n.691-5C=)
c.888C= (p.Arg296=)
c.735C= (p.Arg245=)
c.511-5C= (n.511-5C=)
c.822C= (p.Arg274=)
n.1612C=
c.744C= (p.Arg248=)
c.843+235C= (n.843+235C=)
22g.42127939G>TCA10264787CYP2D6c.691-5C>A (n.691-5C>A)
c.888C>A (p.Arg296=)
c.735C>A (p.Arg245=)
c.511-5C>A (n.511-5C>A)
c.822C>A (p.Arg274=)
n.1612C>A
c.744C>A (p.Arg248=)
c.843+235C>A (n.843+235C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127940C>ACA411772781CYP2D6c.691-6G>T (n.691-6G>T)
c.887G>T (p.Arg296Leu)
c.734G>T (p.Arg245Leu)
c.511-6G>T (n.511-6G>T)
c.821G>T (p.Arg274Leu)
n.1611G>T
c.743G>T (p.Arg248Leu)
c.843+234G>T (n.843+234G>T)
22g.42127940C=CA2406578798CYP2D6c.691-6G= (n.691-6G=)
c.887G= (p.Arg296=)
c.734G= (p.Arg245=)
c.511-6G= (n.511-6G=)
c.821G= (p.Arg274=)
n.1611G=
c.743G= (p.Arg248=)
c.843+234G= (n.843+234G=)
22g.42127940C>GCA411772780CYP2D6c.691-6G>C (n.691-6G>C)
c.887G>C (p.Arg296Pro)
c.734G>C (p.Arg245Pro)
c.511-6G>C (n.511-6G>C)
c.821G>C (p.Arg274Pro)
n.1611G>C
c.743G>C (p.Arg248Pro)
c.843+234G>C (n.843+234G>C)
gnomAD v4
22g.42127940C>TCA10264788CYP2D6c.691-6G>A (n.691-6G>A)
c.887G>A (p.Arg296His)
c.734G>A (p.Arg245His)
c.511-6G>A (n.511-6G>A)
c.821G>A (p.Arg274His)
n.1611G>A
c.743G>A (p.Arg248His)
c.843+234G>A (n.843+234G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
22g.42127941G>ACA039022CYP2D6c.691-7C>T (n.691-7C>T)
c.886C>T (p.Arg296Cys)
c.733C>T (p.Arg245Cys)
c.511-7C>T (n.511-7C>T)
c.820C>T (p.Arg274Cys)
n.1610C>T
c.742C>T (p.Arg248Cys)
c.843+233C>T (n.843+233C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127941G>CCA411772782CYP2D6c.691-7C>G (n.691-7C>G)
c.886C>G (p.Arg296Gly)
c.733C>G (p.Arg245Gly)
c.511-7C>G (n.511-7C>G)
c.820C>G (p.Arg274Gly)
n.1610C>G
c.742C>G (p.Arg248Gly)
c.843+233C>G (n.843+233C>G)
dbSNP
22g.42127941G=CA10264789CYP2D6c.691-7C= (n.691-7C=)
c.886C= (p.Arg296=)
c.733C= (p.Arg245=)
c.511-7C= (n.511-7C=)
c.820C= (p.Arg274=)
n.1610C=
c.742C= (p.Arg248=)
c.843+233C= (n.843+233C=)
22g.42127941G>TCA658683012CYP2D6c.691-7C>A (n.691-7C>A)
c.886C>A (p.Arg296Ser)
c.733C>A (p.Arg245Ser)
c.511-7C>A (n.511-7C>A)
c.820C>A (p.Arg274Ser)
n.1610C>A
c.742C>A (p.Arg248Ser)
c.843+233C>A (n.843+233C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127942C>ACA514800243CYP2D6c.691-8G>T (n.691-8G>T)
c.885G>T (p.Leu295=)
c.732G>T (p.Leu244=)
c.511-8G>T (n.511-8G>T)
c.819G>T (p.Leu273=)
n.1609G>T
c.741G>T (p.Leu247=)
c.843+232G>T (n.843+232G>T)
22g.42127942C>GCA514800244CYP2D6c.691-8G>C (n.691-8G>C)
c.885G>C (p.Leu295=)
c.732G>C (p.Leu244=)
c.511-8G>C (n.511-8G>C)
c.819G>C (p.Leu273=)
n.1609G>C
c.741G>C (p.Leu247=)
c.843+232G>C (n.843+232G>C)
22g.42127942C>TCA514800245CYP2D6c.691-8G>A (n.691-8G>A)
c.885G>A (p.Leu295=)
c.732G>A (p.Leu244=)
c.511-8G>A (n.511-8G>A)
c.819G>A (p.Leu273=)
n.1609G>A
c.741G>A (p.Leu247=)
c.843+232G>A (n.843+232G>A)
22g.42127943A>CCA411772783CYP2D6c.691-9T>G (n.691-9T>G)
c.884T>G (p.Leu295Arg)
c.731T>G (p.Leu244Arg)
c.511-9T>G (n.511-9T>G)
c.818T>G (p.Leu273Arg)
n.1608T>G
c.740T>G (p.Leu247Arg)
c.843+231T>G (n.843+231T>G)
22g.42127943A>GCA411772784CYP2D6c.691-9T>C (n.691-9T>C)
c.884T>C (p.Leu295Pro)
c.731T>C (p.Leu244Pro)
c.511-9T>C (n.511-9T>C)
c.818T>C (p.Leu273Pro)
n.1608T>C
c.740T>C (p.Leu247Pro)
c.843+231T>C (n.843+231T>C)
gnomAD v4
22g.42127943A>TCA411772785CYP2D6c.691-9T>A (n.691-9T>A)
c.884T>A (p.Leu295Gln)
c.731T>A (p.Leu244Gln)
c.511-9T>A (n.511-9T>A)
c.818T>A (p.Leu273Gln)
n.1608T>A
c.740T>A (p.Leu247Gln)
c.843+231T>A (n.843+231T>A)

Number of alleles fetched