Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42127821_42127830dup | CA2577737148 | CYP2D6 | c.783+14_783+23dup (n.783+14_783+23dup) c.985+14_985+23dup (n.985+14_985+23dup) c.832+14_832+23dup (n.832+14_832+23dup) c.603+14_603+23dup (n.603+14_603+23dup) c.919+14_920-10dup (n.919+14_920-10dup) n.1709+14_1709+23dup c.841+14_841+23dup (n.841+14_841+23dup) c.844-194_844-185dup (n.844-194_844-185dup) | gnomAD v4 |
22 | g.42127820_42127822delinsACT | CA2406578706 | CYP2D6 | c.783+20_783+22delinsAGT (n.783+20_783+22delinsAGT) c.985+20_985+22delinsAGT (n.985+20_985+22delinsAGT) c.832+20_832+22delinsAGT (n.832+20_832+22delinsAGT) c.603+20_603+22delinsAGT (n.603+20_603+22delinsAGT) c.920-13_920-11delinsAGT (n.920-13_920-11delinsAGT) n.1709+20_1709+22delinsAGT c.841+20_841+22delinsAGT (n.841+20_841+22delinsAGT) c.844-188_844-186delinsAGT (n.844-188_844-186delinsAGT) | |
22 | g.42127821_42127822del | CA10264740 | CYP2D6 | c.783+20_783+21del (n.783+20_783+21del) c.985+20_985+21del (n.985+20_985+21del) c.832+20_832+21del (n.832+20_832+21del) c.603+20_603+21del (n.603+20_603+21del) c.920-13_920-12del (n.920-13_920-12del) n.1709+20_1709+21del c.841+20_841+21del (n.841+20_841+21del) c.844-188_844-187del (n.844-188_844-187del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127822_42127828del | CA2657031300 | CYP2D6 | c.783+15_783+21del (n.783+15_783+21del) c.985+15_985+21del (n.985+15_985+21del) c.832+15_832+21del (n.832+15_832+21del) c.603+15_603+21del (n.603+15_603+21del) c.919+15_920-12del (n.919+15_920-12del) n.1709+15_1709+21del c.841+15_841+21del (n.841+15_841+21del) c.844-193_844-187del (n.844-193_844-187del) | gnomAD v4 |
22 | g.42127822T>C | CA2577737149 | CYP2D6 | c.783+20A>G (n.783+20A>G) c.985+20A>G (n.985+20A>G) c.832+20A>G (n.832+20A>G) c.603+20A>G (n.603+20A>G) c.920-13A>G (n.920-13A>G) n.1709+20A>G c.841+20A>G (n.841+20A>G) c.844-188A>G (n.844-188A>G) | |
22 | g.42127822T>G | CA10264741 | CYP2D6 | c.783+20A>C (n.783+20A>C) c.985+20A>C (n.985+20A>C) c.832+20A>C (n.832+20A>C) c.603+20A>C (n.603+20A>C) c.920-13A>C (n.920-13A>C) n.1709+20A>C c.841+20A>C (n.841+20A>C) c.844-188A>C (n.844-188A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127822T= | CA2406578708 | CYP2D6 | c.783+20A= (n.783+20A=) c.985+20A= (n.985+20A=) c.832+20A= (n.832+20A=) c.603+20A= (n.603+20A=) c.920-13A= (n.920-13A=) n.1709+20A= c.841+20A= (n.841+20A=) c.844-188A= (n.844-188A=) | |
22 | g.42127823_42127825del | CA2819054032 | CYP2D6 | c.783+18_783+20del (n.783+18_783+20del) c.985+18_985+20del (n.985+18_985+20del) c.832+18_832+20del (n.832+18_832+20del) c.603+18_603+20del (n.603+18_603+20del) c.920-15_920-13del (n.920-15_920-13del) n.1709+18_1709+20del c.841+18_841+20del (n.841+18_841+20del) c.844-190_844-188del (n.844-190_844-188del) | |
22 | g.42127823del | CA2577737150 | CYP2D6 | c.783+19del (n.783+19del) c.985+19del (n.985+19del) c.832+19del (n.832+19del) c.603+19del (n.603+19del) c.920-14del (n.920-14del) n.1709+19del c.841+19del (n.841+19del) c.844-189del (n.844-189del) | |
22 | g.42127823G>A | CA2738249799 | CYP2D6 | c.783+19C>T (n.783+19C>T) c.985+19C>T (n.985+19C>T) c.832+19C>T (n.832+19C>T) c.603+19C>T (n.603+19C>T) c.920-14C>T (n.920-14C>T) n.1709+19C>T c.841+19C>T (n.841+19C>T) c.844-189C>T (n.844-189C>T) | dbSNP |
22 | g.42127823G>C | CA2738249793 | CYP2D6 | c.783+19C>G (n.783+19C>G) c.985+19C>G (n.985+19C>G) c.832+19C>G (n.832+19C>G) c.603+19C>G (n.603+19C>G) c.920-14C>G (n.920-14C>G) n.1709+19C>G c.841+19C>G (n.841+19C>G) c.844-189C>G (n.844-189C>G) | dbSNP |
22 | g.42127823G>T | CA2657031304 | CYP2D6 | c.783+19C>A (n.783+19C>A) c.985+19C>A (n.985+19C>A) c.832+19C>A (n.832+19C>A) c.603+19C>A (n.603+19C>A) c.920-14C>A (n.920-14C>A) n.1709+19C>A c.841+19C>A (n.841+19C>A) c.844-189C>A (n.844-189C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.42127824T>G | CA915951409 | CYP2D6 | c.783+18A>C (n.783+18A>C) c.985+18A>C (n.985+18A>C) c.832+18A>C (n.832+18A>C) c.603+18A>C (n.603+18A>C) c.920-15A>C (n.920-15A>C) n.1709+18A>C c.841+18A>C (n.841+18A>C) c.844-190A>C (n.844-190A>C) | ClinVar dbSNP |
22 | g.42127824T= | CA2406578709 | CYP2D6 | c.783+18A= (n.783+18A=) c.985+18A= (n.985+18A=) c.832+18A= (n.832+18A=) c.603+18A= (n.603+18A=) c.920-15A= (n.920-15A=) n.1709+18A= c.841+18A= (n.841+18A=) c.844-190A= (n.844-190A=) | |
22 | g.42127826del | CA2577737151 | CYP2D6 | c.783+18del (n.783+18del) c.985+18del (n.985+18del) c.832+18del (n.832+18del) c.603+18del (n.603+18del) c.920-15del (n.920-15del) n.1709+18del c.841+18del (n.841+18del) c.844-190del (n.844-190del) | |
22 | g.42127826T>A | CA10264742 | CYP2D6 | c.783+16A>T (n.783+16A>T) c.985+16A>T (n.985+16A>T) c.832+16A>T (n.832+16A>T) c.603+16A>T (n.603+16A>T) c.920-17A>T (n.920-17A>T) n.1709+16A>T c.841+16A>T (n.841+16A>T) c.844-192A>T (n.844-192A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127826T>G | CA753329037 | CYP2D6 | c.783+16A>C (n.783+16A>C) c.985+16A>C (n.985+16A>C) c.832+16A>C (n.832+16A>C) c.603+16A>C (n.603+16A>C) c.920-17A>C (n.920-17A>C) n.1709+16A>C c.841+16A>C (n.841+16A>C) c.844-192A>C (n.844-192A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127826T= | CA2406578710 | CYP2D6 | c.783+16A= (n.783+16A=) c.985+16A= (n.985+16A=) c.832+16A= (n.832+16A=) c.603+16A= (n.603+16A=) c.920-17A= (n.920-17A=) n.1709+16A= c.841+16A= (n.841+16A=) c.844-192A= (n.844-192A=) | |
22 | g.42127826_42127827insGGGC | CA2819054033 | CYP2D6 | c.783+15_783+16insGCCC (n.783+15_783+16insGCCC) c.985+15_985+16insGCCC (n.985+15_985+16insGCCC) c.832+15_832+16insGCCC (n.832+15_832+16insGCCC) c.603+15_603+16insGCCC (n.603+15_603+16insGCCC) c.919+15_920-17insGCCC (n.919+15_920-17insGCCC) n.1709+15_1709+16insGCCC c.841+15_841+16insGCCC (n.841+15_841+16insGCCC) c.844-193_844-192insGCCC (n.844-193_844-192insGCCC) | |
22 | g.42127827C= | CA2406578711 | CYP2D6 | c.783+15G= (n.783+15G=) c.985+15G= (n.985+15G=) c.832+15G= (n.832+15G=) c.603+15G= (n.603+15G=) c.919+15G= (n.919+15G=) n.1709+15G= c.841+15G= (n.841+15G=) c.844-193G= (n.844-193G=) | |
22 | g.42127827C>G | CA10264743 | CYP2D6 | c.783+15G>C (n.783+15G>C) c.985+15G>C (n.985+15G>C) c.832+15G>C (n.832+15G>C) c.603+15G>C (n.603+15G>C) c.919+15G>C (n.919+15G>C) n.1709+15G>C c.841+15G>C (n.841+15G>C) c.844-193G>C (n.844-193G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127827C>T | CA324666108 | CYP2D6 | c.783+15G>A (n.783+15G>A) c.985+15G>A (n.985+15G>A) c.832+15G>A (n.832+15G>A) c.603+15G>A (n.603+15G>A) c.919+15G>A (n.919+15G>A) n.1709+15G>A c.841+15G>A (n.841+15G>A) c.844-193G>A (n.844-193G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127828C>A | CA2738138902 | CYP2D6 | c.783+14G>T (n.783+14G>T) c.985+14G>T (n.985+14G>T) c.832+14G>T (n.832+14G>T) c.603+14G>T (n.603+14G>T) c.919+14G>T (n.919+14G>T) n.1709+14G>T c.841+14G>T (n.841+14G>T) c.844-194G>T (n.844-194G>T) | dbSNP |
22 | g.42127828C= | CA2406578712 | CYP2D6 | c.783+14G= (n.783+14G=) c.985+14G= (n.985+14G=) c.832+14G= (n.832+14G=) c.603+14G= (n.603+14G=) c.919+14G= (n.919+14G=) n.1709+14G= c.841+14G= (n.841+14G=) c.844-194G= (n.844-194G=) | |
22 | g.42127828C>G | CA2738138901 | CYP2D6 | c.783+14G>C (n.783+14G>C) c.985+14G>C (n.985+14G>C) c.832+14G>C (n.832+14G>C) c.603+14G>C (n.603+14G>C) c.919+14G>C (n.919+14G>C) n.1709+14G>C c.841+14G>C (n.841+14G>C) c.844-194G>C (n.844-194G>C) | dbSNP |
22 | g.42127828C>T | CA10264744 | CYP2D6 | c.783+14G>A (n.783+14G>A) c.985+14G>A (n.985+14G>A) c.832+14G>A (n.832+14G>A) c.603+14G>A (n.603+14G>A) c.919+14G>A (n.919+14G>A) n.1709+14G>A c.841+14G>A (n.841+14G>A) c.844-194G>A (n.844-194G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127829C>A | CA2738249809 | CYP2D6 | c.783+13G>T (n.783+13G>T) c.985+13G>T (n.985+13G>T) c.832+13G>T (n.832+13G>T) c.603+13G>T (n.603+13G>T) c.919+13G>T (n.919+13G>T) n.1709+13G>T c.841+13G>T (n.841+13G>T) c.844-195G>T (n.844-195G>T) | dbSNP |
22 | g.42127829C>T | CA2657031308 | CYP2D6 | c.783+13G>A (n.783+13G>A) c.985+13G>A (n.985+13G>A) c.832+13G>A (n.832+13G>A) c.603+13G>A (n.603+13G>A) c.919+13G>A (n.919+13G>A) n.1709+13G>A c.841+13G>A (n.841+13G>A) c.844-195G>A (n.844-195G>A) | gnomAD v4 |
22 | g.42127830A= | CA2406578713 | CYP2D6 | c.783+12T= (n.783+12T=) c.985+12T= (n.985+12T=) c.832+12T= (n.832+12T=) c.603+12T= (n.603+12T=) c.919+12T= (n.919+12T=) n.1709+12T= c.841+12T= (n.841+12T=) c.844-196T= (n.844-196T=) | |
22 | g.42127830A>G | CA2657031309 | CYP2D6 | c.783+12T>C (n.783+12T>C) c.985+12T>C (n.985+12T>C) c.832+12T>C (n.832+12T>C) c.603+12T>C (n.603+12T>C) c.919+12T>C (n.919+12T>C) n.1709+12T>C c.841+12T>C (n.841+12T>C) c.844-196T>C (n.844-196T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127831G>A | CA10264746 | CYP2D6 | c.783+11C>T (n.783+11C>T) c.985+11C>T (n.985+11C>T) c.832+11C>T (n.832+11C>T) c.603+11C>T (n.603+11C>T) c.919+11C>T (n.919+11C>T) n.1709+11C>T c.841+11C>T (n.841+11C>T) c.844-197C>T (n.844-197C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127831G>C | CA10264747 | CYP2D6 | c.783+11C>G (n.783+11C>G) c.985+11C>G (n.985+11C>G) c.832+11C>G (n.832+11C>G) c.603+11C>G (n.603+11C>G) c.919+11C>G (n.919+11C>G) n.1709+11C>G c.841+11C>G (n.841+11C>G) c.844-197C>G (n.844-197C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127831G= | CA2406578714 | CYP2D6 | c.783+11C= (n.783+11C=) c.985+11C= (n.985+11C=) c.832+11C= (n.832+11C=) c.603+11C= (n.603+11C=) c.919+11C= (n.919+11C=) n.1709+11C= c.841+11C= (n.841+11C=) c.844-197C= (n.844-197C=) | |
22 | g.42127831G>T | CA2657031321 | CYP2D6 | c.783+11C>A (n.783+11C>A) c.985+11C>A (n.985+11C>A) c.832+11C>A (n.832+11C>A) c.603+11C>A (n.603+11C>A) c.919+11C>A (n.919+11C>A) n.1709+11C>A c.841+11C>A (n.841+11C>A) c.844-197C>A (n.844-197C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.42127831dup | CA2577737152 | CYP2D6 | c.783+11dup (n.783+11dup) c.985+11dup (n.985+11dup) c.832+11dup (n.832+11dup) c.603+11dup (n.603+11dup) c.919+11dup (n.919+11dup) n.1709+11dup c.841+11dup (n.841+11dup) c.844-197dup (n.844-197dup) | gnomAD v4 |
22 | g.42127832_42127834dup | CA10264745 | CYP2D6 | c.783+9_783+11dup (n.783+9_783+11dup) c.985+9_985+11dup (n.985+9_985+11dup) c.832+9_832+11dup (n.832+9_832+11dup) c.603+9_603+11dup (n.603+9_603+11dup) c.919+9_919+11dup (n.919+9_919+11dup) n.1709+9_1709+11dup c.841+9_841+11dup (n.841+9_841+11dup) c.844-199_844-197dup (n.844-199_844-197dup) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127832A= | CA2406578715 | CYP2D6 | c.783+10T= (n.783+10T=) c.985+10T= (n.985+10T=) c.832+10T= (n.832+10T=) c.603+10T= (n.603+10T=) c.919+10T= (n.919+10T=) n.1709+10T= c.841+10T= (n.841+10T=) c.844-198T= (n.844-198T=) | |
22 | g.42127832A>C | CA10264748 | CYP2D6 | c.783+10T>G (n.783+10T>G) c.985+10T>G (n.985+10T>G) c.832+10T>G (n.832+10T>G) c.603+10T>G (n.603+10T>G) c.919+10T>G (n.919+10T>G) n.1709+10T>G c.841+10T>G (n.841+10T>G) c.844-198T>G (n.844-198T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127833T>A | CA1025921584 | CYP2D6 | c.783+9A>T (n.783+9A>T) c.985+9A>T (n.985+9A>T) c.832+9A>T (n.832+9A>T) c.603+9A>T (n.603+9A>T) c.919+9A>T (n.919+9A>T) n.1709+9A>T c.841+9A>T (n.841+9A>T) c.844-199A>T (n.844-199A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127833T>C | CA324666160 | CYP2D6 | c.783+9A>G (n.783+9A>G) c.985+9A>G (n.985+9A>G) c.832+9A>G (n.832+9A>G) c.603+9A>G (n.603+9A>G) c.919+9A>G (n.919+9A>G) n.1709+9A>G c.841+9A>G (n.841+9A>G) c.844-199A>G (n.844-199A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127833T= | CA2406578716 | CYP2D6 | c.783+9A= (n.783+9A=) c.985+9A= (n.985+9A=) c.832+9A= (n.832+9A=) c.603+9A= (n.603+9A=) c.919+9A= (n.919+9A=) n.1709+9A= c.841+9A= (n.841+9A=) c.844-199A= (n.844-199A=) | |
22 | g.42127834G>A | CA2657031330 | CYP2D6 | c.783+8C>T (n.783+8C>T) c.985+8C>T (n.985+8C>T) c.832+8C>T (n.832+8C>T) c.603+8C>T (n.603+8C>T) c.919+8C>T (n.919+8C>T) n.1709+8C>T c.841+8C>T (n.841+8C>T) c.844-200C>T (n.844-200C>T) | gnomAD v4 |
22 | g.42127835G= | CA2406578717 | CYP2D6 | c.783+7C= (n.783+7C=) c.985+7C= (n.985+7C=) c.832+7C= (n.832+7C=) c.603+7C= (n.603+7C=) c.919+7C= (n.919+7C=) n.1709+7C= c.841+7C= (n.841+7C=) c.844-201C= (n.844-201C=) | |
22 | g.42127835G>T | CA10264749 | CYP2D6 | c.783+7C>A (n.783+7C>A) c.985+7C>A (n.985+7C>A) c.832+7C>A (n.832+7C>A) c.603+7C>A (n.603+7C>A) c.919+7C>A (n.919+7C>A) n.1709+7C>A c.841+7C>A (n.841+7C>A) c.844-201C>A (n.844-201C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127836G>A | CA2738158380 | CYP2D6 | c.783+6C>T (n.783+6C>T) c.985+6C>T (n.985+6C>T) c.832+6C>T (n.832+6C>T) c.603+6C>T (n.603+6C>T) c.919+6C>T (n.919+6C>T) n.1709+6C>T c.841+6C>T (n.841+6C>T) c.844-202C>T (n.844-202C>T) | dbSNP |
22 | g.42127836G>C | CA1025921586 | CYP2D6 | c.783+6C>G (n.783+6C>G) c.985+6C>G (n.985+6C>G) c.832+6C>G (n.832+6C>G) c.603+6C>G (n.603+6C>G) c.919+6C>G (n.919+6C>G) n.1709+6C>G c.841+6C>G (n.841+6C>G) c.844-202C>G (n.844-202C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127836G= | CA2406578718 | CYP2D6 | c.783+6C= (n.783+6C=) c.985+6C= (n.985+6C=) c.832+6C= (n.832+6C=) c.603+6C= (n.603+6C=) c.919+6C= (n.919+6C=) n.1709+6C= c.841+6C= (n.841+6C=) c.844-202C= (n.844-202C=) | |
22 | g.42127836G>T | CA639828055 | CYP2D6 | c.783+6C>A (n.783+6C>A) c.985+6C>A (n.985+6C>A) c.832+6C>A (n.832+6C>A) c.603+6C>A (n.603+6C>A) c.919+6C>A (n.919+6C>A) n.1709+6C>A c.841+6C>A (n.841+6C>A) c.844-202C>A (n.844-202C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127837C= | CA2406578719 | CYP2D6 | c.783+5G= (n.783+5G=) c.985+5G= (n.985+5G=) c.832+5G= (n.832+5G=) c.603+5G= (n.603+5G=) c.919+5G= (n.919+5G=) n.1709+5G= c.841+5G= (n.841+5G=) c.844-203G= (n.844-203G=) | |
22 | g.42127837C>G | CA10264750 | CYP2D6 | c.783+5G>C (n.783+5G>C) c.985+5G>C (n.985+5G>C) c.832+5G>C (n.832+5G>C) c.603+5G>C (n.603+5G>C) c.919+5G>C (n.919+5G>C) n.1709+5G>C c.841+5G>C (n.841+5G>C) c.844-203G>C (n.844-203G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127837C>T | CA639828056 | CYP2D6 | c.783+5G>A (n.783+5G>A) c.985+5G>A (n.985+5G>A) c.832+5G>A (n.832+5G>A) c.603+5G>A (n.603+5G>A) c.919+5G>A (n.919+5G>A) n.1709+5G>A c.841+5G>A (n.841+5G>A) c.844-203G>A (n.844-203G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127838T>A | CA2738166403 | CYP2D6 | c.783+4A>T (n.783+4A>T) c.985+4A>T (n.985+4A>T) c.832+4A>T (n.832+4A>T) c.603+4A>T (n.603+4A>T) c.919+4A>T (n.919+4A>T) n.1709+4A>T c.841+4A>T (n.841+4A>T) c.844-204A>T (n.844-204A>T) | dbSNP |
22 | g.42127838T>C | CA915951410 | CYP2D6 | c.783+4A>G (n.783+4A>G) c.985+4A>G (n.985+4A>G) c.832+4A>G (n.832+4A>G) c.603+4A>G (n.603+4A>G) c.919+4A>G (n.919+4A>G) n.1709+4A>G c.841+4A>G (n.841+4A>G) c.844-204A>G (n.844-204A>G) | ClinVar dbSNP |
22 | g.42127838T= | CA2406578720 | CYP2D6 | c.783+4A= (n.783+4A=) c.985+4A= (n.985+4A=) c.832+4A= (n.832+4A=) c.603+4A= (n.603+4A=) c.919+4A= (n.919+4A=) n.1709+4A= c.841+4A= (n.841+4A=) c.844-204A= (n.844-204A=) | |
22 | g.42127839C>A | CA2657031334 | CYP2D6 | c.783+3G>T (n.783+3G>T) c.985+3G>T (n.985+3G>T) c.832+3G>T (n.832+3G>T) c.603+3G>T (n.603+3G>T) c.919+3G>T (n.919+3G>T) n.1709+3G>T c.841+3G>T (n.841+3G>T) c.844-205G>T (n.844-205G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.42127839C= | CA2406578721 | CYP2D6 | c.783+3G= (n.783+3G=) c.985+3G= (n.985+3G=) c.832+3G= (n.832+3G=) c.603+3G= (n.603+3G=) c.919+3G= (n.919+3G=) n.1709+3G= c.841+3G= (n.841+3G=) c.844-205G= (n.844-205G=) | |
22 | g.42127839C>T | CA324666169 | CYP2D6 | c.783+3G>A (n.783+3G>A) c.985+3G>A (n.985+3G>A) c.832+3G>A (n.832+3G>A) c.603+3G>A (n.603+3G>A) c.919+3G>A (n.919+3G>A) n.1709+3G>A c.841+3G>A (n.841+3G>A) c.844-205G>A (n.844-205G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127840A>C | CA411772319 | CYP2D6 | c.783+2T>G (n.783+2T>G) c.985+2T>G (n.985+2T>G) c.832+2T>G (n.832+2T>G) c.603+2T>G (n.603+2T>G) c.919+2T>G (n.919+2T>G) n.1709+2T>G c.841+2T>G (n.841+2T>G) c.844-206T>G (n.844-206T>G) | |
22 | g.42127840A>G | CA411772321 | CYP2D6 | c.783+2T>C (n.783+2T>C) c.985+2T>C (n.985+2T>C) c.832+2T>C (n.832+2T>C) c.603+2T>C (n.603+2T>C) c.919+2T>C (n.919+2T>C) n.1709+2T>C c.841+2T>C (n.841+2T>C) c.844-206T>C (n.844-206T>C) | |
22 | g.42127840A>T | CA411772322 | CYP2D6 | c.783+2T>A (n.783+2T>A) c.985+2T>A (n.985+2T>A) c.832+2T>A (n.832+2T>A) c.603+2T>A (n.603+2T>A) c.919+2T>A (n.919+2T>A) n.1709+2T>A c.841+2T>A (n.841+2T>A) c.844-206T>A (n.844-206T>A) | |
22 | g.42127840dup | CA2657031335 | CYP2D6 | c.783+2dup (n.783+2dup) c.985+2dup (n.985+2dup) c.832+2dup (n.832+2dup) c.603+2dup (n.603+2dup) c.919+2dup (n.919+2dup) n.1709+2dup c.841+2dup (n.841+2dup) c.844-206dup (n.844-206dup) | gnomAD v4 |
22 | g.42127841del | CA2657031337 | CYP2D6 | c.783+1del (n.783+1del) c.985+1del (n.985+1del) c.832+1del (n.832+1del) c.603+1del (n.603+1del) c.919+1del (n.919+1del) n.1709+1del c.841+1del (n.841+1del) c.844-207del (n.844-207del) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127841C>A | CA411772325 | CYP2D6 | c.783+1G>T (n.783+1G>T) c.985+1G>T (n.985+1G>T) c.832+1G>T (n.832+1G>T) c.603+1G>T (n.603+1G>T) c.919+1G>T (n.919+1G>T) n.1709+1G>T c.841+1G>T (n.841+1G>T) c.844-207G>T (n.844-207G>T) | |
22 | g.42127841C= | CA2406578722 | CYP2D6 | c.783+1G= (n.783+1G=) c.985+1G= (n.985+1G=) c.832+1G= (n.832+1G=) c.603+1G= (n.603+1G=) c.919+1G= (n.919+1G=) n.1709+1G= c.841+1G= (n.841+1G=) c.844-207G= (n.844-207G=) | |
22 | g.42127841C>G | CA324666173 | CYP2D6 | c.783+1G>C (n.783+1G>C) c.985+1G>C (n.985+1G>C) c.832+1G>C (n.832+1G>C) c.603+1G>C (n.603+1G>C) c.919+1G>C (n.919+1G>C) n.1709+1G>C c.841+1G>C (n.841+1G>C) c.844-207G>C (n.844-207G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127841C>T | CA10264751 | CYP2D6 | c.783+1G>A (n.783+1G>A) c.985+1G>A (n.985+1G>A) c.832+1G>A (n.832+1G>A) c.603+1G>A (n.603+1G>A) c.919+1G>A (n.919+1G>A) n.1709+1G>A c.841+1G>A (n.841+1G>A) c.844-207G>A (n.844-207G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127842G>A | CA10264752 | CYP2D6 | c.783C>T (n.783C>T) c.985C>T (p.Arg329Cys) c.832C>T (p.Arg278Cys) c.603C>T (n.603C>T) c.919C>T (p.Gln307Ter) n.1709C>T c.841C>T (p.Arg281Cys) c.844-208C>T (n.844-208C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127842G>C | CA324666177 | CYP2D6 | c.783C>G (n.783C>G) c.985C>G (p.Arg329Gly) c.832C>G (p.Arg278Gly) c.603C>G (n.603C>G) c.919C>G (p.Gln307Glu) n.1709C>G c.841C>G (p.Arg281Gly) c.844-208C>G (n.844-208C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127842G= | CA2406578723 | CYP2D6 | c.783C= (n.783C=) c.985C= (p.Arg329=) c.832C= (p.Arg278=) c.603C= (n.603C=) c.919C= (p.Gln307=) n.1709C= c.841C= (p.Arg281=) c.844-208C= (n.844-208C=) | |
22 | g.42127842G>T | CA411772331 | CYP2D6 | c.783C>A (n.783C>A) c.985C>A (p.Arg329Ser) c.832C>A (p.Arg278Ser) c.603C>A (n.603C>A) c.919C>A (p.Gln307Lys) n.1709C>A c.841C>A (p.Arg281Ser) c.844-208C>A (n.844-208C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.42127843C>A | CA411772335 | CYP2D6 | c.782G>T (n.782G>T) c.984G>T (p.Gln328His) c.831G>T (p.Gln277His) c.602G>T (n.602G>T) c.918G>T (p.Gln306His) n.1708G>T c.840G>T (p.Gln280His) c.844-209G>T (n.844-209G>T) | |
22 | g.42127843C= | CA2406578724 | CYP2D6 | c.782G= (n.782G=) c.984G= (p.Gln328=) c.831G= (p.Gln277=) c.602G= (n.602G=) c.918G= (p.Gln306=) n.1708G= c.840G= (p.Gln280=) c.844-209G= (n.844-209G=) | |
22 | g.42127843C>G | CA411772333 | CYP2D6 | c.782G>C (n.782G>C) c.984G>C (p.Gln328His) c.831G>C (p.Gln277His) c.602G>C (n.602G>C) c.918G>C (p.Gln306His) n.1708G>C c.840G>C (p.Gln280His) c.844-209G>C (n.844-209G>C) | |
22 | g.42127843C>T | CA514800359 | CYP2D6 | c.782G>A (n.782G>A) c.984G>A (p.Gln328=) c.831G>A (p.Gln277=) c.602G>A (n.602G>A) c.918G>A (p.Gln306=) n.1708G>A c.840G>A (p.Gln280=) c.844-209G>A (n.844-209G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127844T>A | CA411772338 | CYP2D6 | c.781A>T (n.781A>T) c.983A>T (p.Gln328Leu) c.830A>T (p.Gln277Leu) c.601A>T (n.601A>T) c.917A>T (p.Gln306Leu) n.1707A>T c.839A>T (p.Gln280Leu) c.844-210A>T (n.844-210A>T) | |
22 | g.42127844T>C | CA411772341 | CYP2D6 | c.781A>G (n.781A>G) c.983A>G (p.Gln328Arg) c.830A>G (p.Gln277Arg) c.601A>G (n.601A>G) c.917A>G (p.Gln306Arg) n.1707A>G c.839A>G (p.Gln280Arg) c.844-210A>G (n.844-210A>G) | |
22 | g.42127844T>G | CA411772339 | CYP2D6 | c.781A>C (n.781A>C) c.983A>C (p.Gln328Pro) c.830A>C (p.Gln277Pro) c.601A>C (n.601A>C) c.917A>C (p.Gln306Pro) n.1707A>C c.839A>C (p.Gln280Pro) c.844-210A>C (n.844-210A>C) | |
22 | g.42127845G>A | CA411772344 | CYP2D6 | c.780C>T (n.780C>T) c.982C>T (p.Gln328Ter) c.829C>T (p.Gln277Ter) c.600C>T (n.600C>T) c.916C>T (p.Gln306Ter) n.1706C>T c.838C>T (p.Gln280Ter) c.844-211C>T (n.844-211C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127845G>C | CA411772345 | CYP2D6 | c.780C>G (n.780C>G) c.982C>G (p.Gln328Glu) c.829C>G (p.Gln277Glu) c.600C>G (n.600C>G) c.916C>G (p.Gln306Glu) n.1706C>G c.838C>G (p.Gln280Glu) c.844-211C>G (n.844-211C>G) | |
22 | g.42127845G>T | CA411772348 | CYP2D6 | c.780C>A (n.780C>A) c.982C>A (p.Gln328Lys) c.829C>A (p.Gln277Lys) c.600C>A (n.600C>A) c.916C>A (p.Gln306Lys) n.1706C>A c.838C>A (p.Gln280Lys) c.844-211C>A (n.844-211C>A) | |
22 | g.42127845_42127864delinsGCACATCCGGATGTAGGATC | CA2406578725 | CYP2D6 | c.761_780delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (n.761_780delinsGATCCTACATCCGGATGTGC) c.963_982delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (p.Met321=) c.810_829delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (p.Met270=) c.581_600delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (n.581_600delinsGATCCTACATCCGGATGTGC) c.897_916delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (p.Met299=) n.1687_1706delinsGATCCTACATCCGGATGTGC c.819_838delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (p.Met273=) c.844-230_844-211delinsGATCCTACATCCGGATGTGC (n.844-230_844-211delinsGATCCTACATCCGGATGTGC) | |
22 | g.42127846C>A | CA514800362 | CYP2D6 | c.779G>T (n.779G>T) c.981G>T (p.Val327=) c.828G>T (p.Val276=) c.599G>T (n.599G>T) c.915G>T (p.Val305=) n.1705G>T c.837G>T (p.Val279=) c.844-212G>T (n.844-212G>T) | dbSNP |
22 | g.42127846C= | CA2406578726 | CYP2D6 | c.779G= (n.779G=) c.981G= (p.Val327=) c.828G= (p.Val276=) c.599G= (n.599G=) c.915G= (p.Val305=) n.1705G= c.837G= (p.Val279=) c.844-212G= (n.844-212G=) | |
22 | g.42127846C>G | CA514800363 | CYP2D6 | c.779G>C (n.779G>C) c.981G>C (p.Val327=) c.828G>C (p.Val276=) c.599G>C (n.599G>C) c.915G>C (p.Val305=) n.1705G>C c.837G>C (p.Val279=) c.844-212G>C (n.844-212G>C) | |
22 | g.42127846C>T | CA10264753 | CYP2D6 | c.779G>A (n.779G>A) c.981G>A (p.Val327=) c.828G>A (p.Val276=) c.599G>A (n.599G>A) c.915G>A (p.Val305=) n.1705G>A c.837G>A (p.Val279=) c.844-212G>A (n.844-212G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127846_42127864del | CA235503 | CYP2D6 | c.761_779del (n.761_779del) c.963_981del (p.Met321IlefsTer12) c.810_828del (p.Met270IlefsTer12) c.581_599del (n.581_599del) c.897_915del (p.Met299IlefsTer?) n.1687_1705del c.819_837del (p.Met273IlefsTer12) c.844-230_844-212del (n.844-230_844-212del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127847A>C | CA411772353 | CYP2D6 | c.778T>G (n.778T>G) c.980T>G (p.Val327Gly) c.827T>G (p.Val276Gly) c.598T>G (n.598T>G) c.914T>G (p.Val305Gly) n.1704T>G c.836T>G (p.Val279Gly) c.844-213T>G (n.844-213T>G) | gnomAD v4 |
22 | g.42127847A>G | CA411772354 | CYP2D6 | c.778T>C (n.778T>C) c.980T>C (p.Val327Ala) c.827T>C (p.Val276Ala) c.598T>C (n.598T>C) c.914T>C (p.Val305Ala) n.1704T>C c.836T>C (p.Val279Ala) c.844-213T>C (n.844-213T>C) | |
22 | g.42127847A>T | CA411772356 | CYP2D6 | c.778T>A (n.778T>A) c.980T>A (p.Val327Glu) c.827T>A (p.Val276Glu) c.598T>A (n.598T>A) c.914T>A (p.Val305Glu) n.1704T>A c.836T>A (p.Val279Glu) c.844-213T>A (n.844-213T>A) | |
22 | g.42127848C>A | CA411772359 | CYP2D6 | c.777G>T (n.777G>T) c.979G>T (p.Val327Leu) c.826G>T (p.Val276Leu) c.597G>T (n.597G>T) c.913G>T (p.Val305Leu) n.1703G>T c.835G>T (p.Val279Leu) c.844-214G>T (n.844-214G>T) | |
22 | g.42127848C>G | CA411772360 | CYP2D6 | c.777G>C (n.777G>C) c.979G>C (p.Val327Leu) c.826G>C (p.Val276Leu) c.597G>C (n.597G>C) c.913G>C (p.Val305Leu) n.1703G>C c.835G>C (p.Val279Leu) c.844-214G>C (n.844-214G>C) | |
22 | g.42127848C>T | CA411772362 | CYP2D6 | c.777G>A (n.777G>A) c.979G>A (p.Val327Met) c.826G>A (p.Val276Met) c.597G>A (n.597G>A) c.913G>A (p.Val305Met) n.1703G>A c.835G>A (p.Val279Met) c.844-214G>A (n.844-214G>A) | dbSNP |
22 | g.42127849A= | CA2406578727 | CYP2D6 | c.776T= (n.776T=) c.978T= (p.Asp326=) c.825T= (p.Asp275=) c.596T= (n.596T=) c.912T= (p.Asp304=) n.1702T= c.834T= (p.Asp278=) c.844-215T= (n.844-215T=) | |
22 | g.42127849A>C | CA411772367 | CYP2D6 | c.776T>G (n.776T>G) c.978T>G (p.Asp326Glu) c.825T>G (p.Asp275Glu) c.596T>G (n.596T>G) c.912T>G (p.Asp304Glu) n.1702T>G c.834T>G (p.Asp278Glu) c.844-215T>G (n.844-215T>G) | |
22 | g.42127849A>G | CA324666182 | CYP2D6 | c.776T>C (n.776T>C) c.978T>C (p.Asp326=) c.825T>C (p.Asp275=) c.596T>C (n.596T>C) c.912T>C (p.Asp304=) n.1702T>C c.834T>C (p.Asp278=) c.844-215T>C (n.844-215T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127849A>T | CA411772365 | CYP2D6 | c.776T>A (n.776T>A) c.978T>A (p.Asp326Glu) c.825T>A (p.Asp275Glu) c.596T>A (n.596T>A) c.912T>A (p.Asp304Glu) n.1702T>A c.834T>A (p.Asp278Glu) c.844-215T>A (n.844-215T>A) | |
22 | g.42127849_42127853del | CA2657031357 | CYP2D6 | c.772_776del (n.772_776del) c.974_978del (p.Pro325ArgfsTer23) c.821_825del (p.Pro274ArgfsTer23) c.592_596del (n.592_596del) c.908_912del (p.Pro303ArgfsTer?) n.1698_1702del c.830_834del (p.Pro277ArgfsTer23) c.844-219_844-215del (n.844-219_844-215del) | gnomAD v4 |
22 | g.42127850T>A | CA411772369 | CYP2D6 | c.775A>T (n.775A>T) c.977A>T (p.Asp326Val) c.824A>T (p.Asp275Val) c.595A>T (n.595A>T) c.911A>T (p.Asp304Val) n.1701A>T c.833A>T (p.Asp278Val) c.844-216A>T (n.844-216A>T) | |
22 | g.42127850T>C | CA411772371 | CYP2D6 | c.775A>G (n.775A>G) c.977A>G (p.Asp326Gly) c.824A>G (p.Asp275Gly) c.595A>G (n.595A>G) c.911A>G (p.Asp304Gly) n.1701A>G c.833A>G (p.Asp278Gly) c.844-216A>G (n.844-216A>G) | |
22 | g.42127850T>G | CA324666186 | CYP2D6 | c.775A>C (n.775A>C) c.977A>C (p.Asp326Ala) c.824A>C (p.Asp275Ala) c.595A>C (n.595A>C) c.911A>C (p.Asp304Ala) n.1701A>C c.833A>C (p.Asp278Ala) c.844-216A>C (n.844-216A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127850T= | CA2406578728 | CYP2D6 | c.775A= (n.775A=) c.977A= (p.Asp326=) c.824A= (p.Asp275=) c.595A= (n.595A=) c.911A= (p.Asp304=) n.1701A= c.833A= (p.Asp278=) c.844-216A= (n.844-216A=) | |
22 | g.42127851C>A | CA411772374 | CYP2D6 | c.774G>T (n.774G>T) c.976G>T (p.Asp326Tyr) c.823G>T (p.Asp275Tyr) c.594G>T (n.594G>T) c.910G>T (p.Asp304Tyr) n.1700G>T c.832G>T (p.Asp278Tyr) c.844-217G>T (n.844-217G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.42127851C= | CA2406578729 | CYP2D6 | c.774G= (n.774G=) c.976G= (p.Asp326=) c.823G= (p.Asp275=) c.594G= (n.594G=) c.910G= (p.Asp304=) n.1700G= c.832G= (p.Asp278=) c.844-217G= (n.844-217G=) | |
22 | g.42127851C>G | CA411772376 | CYP2D6 | c.774G>C (n.774G>C) c.976G>C (p.Asp326His) c.823G>C (p.Asp275His) c.594G>C (n.594G>C) c.910G>C (p.Asp304His) n.1700G>C c.832G>C (p.Asp278His) c.844-217G>C (n.844-217G>C) | |
22 | g.42127851C>T | CA10264754 | CYP2D6 | c.774G>A (n.774G>A) c.976G>A (p.Asp326Asn) c.823G>A (p.Asp275Asn) c.594G>A (n.594G>A) c.910G>A (p.Asp304Asn) n.1700G>A c.832G>A (p.Asp278Asn) c.844-217G>A (n.844-217G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127852C>A | CA514800366 | CYP2D6 | c.773G>T (n.773G>T) c.975G>T (p.Pro325=) c.822G>T (p.Pro274=) c.593G>T (n.593G>T) c.909G>T (p.Pro303=) n.1699G>T c.831G>T (p.Pro277=) c.844-218G>T (n.844-218G>T) | |
22 | g.42127852C= | CA2406578730 | CYP2D6 | c.773G= (n.773G=) c.975G= (p.Pro325=) c.822G= (p.Pro274=) c.593G= (n.593G=) c.909G= (p.Pro303=) n.1699G= c.831G= (p.Pro277=) c.844-218G= (n.844-218G=) | |
22 | g.42127852C>G | CA514800367 | CYP2D6 | c.773G>C (n.773G>C) c.975G>C (p.Pro325=) c.822G>C (p.Pro274=) c.593G>C (n.593G>C) c.909G>C (p.Pro303=) n.1699G>C c.831G>C (p.Pro277=) c.844-218G>C (n.844-218G>C) | |
22 | g.42127852C>T | CA10264755 | CYP2D6 | c.773G>A (n.773G>A) c.975G>A (p.Pro325=) c.822G>A (p.Pro274=) c.593G>A (n.593G>A) c.909G>A (p.Pro303=) n.1699G>A c.831G>A (p.Pro277=) c.844-218G>A (n.844-218G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127853G>A | CA10264756 | CYP2D6 | c.772C>T (n.772C>T) c.974C>T (p.Pro325Leu) c.821C>T (p.Pro274Leu) c.592C>T (n.592C>T) c.908C>T (p.Pro303Leu) n.1698C>T c.830C>T (p.Pro277Leu) c.844-219C>T (n.844-219C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127853G>C | CA411772379 | CYP2D6 | c.772C>G (n.772C>G) c.974C>G (p.Pro325Arg) c.821C>G (p.Pro274Arg) c.592C>G (n.592C>G) c.908C>G (p.Pro303Arg) n.1698C>G c.830C>G (p.Pro277Arg) c.844-219C>G (n.844-219C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127853G= | CA2406578731 | CYP2D6 | c.772C= (n.772C=) c.974C= (p.Pro325=) c.821C= (p.Pro274=) c.592C= (n.592C=) c.908C= (p.Pro303=) n.1698C= c.830C= (p.Pro277=) c.844-219C= (n.844-219C=) | |
22 | g.42127853G>T | CA411772380 | CYP2D6 | c.772C>A (n.772C>A) c.974C>A (p.Pro325Gln) c.821C>A (p.Pro274Gln) c.592C>A (n.592C>A) c.908C>A (p.Pro303Gln) n.1698C>A c.830C>A (p.Pro277Gln) c.844-219C>A (n.844-219C>A) | |
22 | g.42127854G>A | CA411772382 | CYP2D6 | c.771C>T (n.771C>T) c.973C>T (p.Pro325Ser) c.820C>T (p.Pro274Ser) c.591C>T (n.591C>T) c.907C>T (p.Pro303Ser) n.1697C>T c.829C>T (p.Pro277Ser) c.844-220C>T (n.844-220C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127854G>C | CA411772384 | CYP2D6 | c.771C>G (n.771C>G) c.973C>G (p.Pro325Ala) c.820C>G (p.Pro274Ala) c.591C>G (n.591C>G) c.907C>G (p.Pro303Ala) n.1697C>G c.829C>G (p.Pro277Ala) c.844-220C>G (n.844-220C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127854G= | CA2406578734 | CYP2D6 | c.771C= (n.771C=) c.973C= (p.Pro325=) c.820C= (p.Pro274=) c.591C= (n.591C=) c.907C= (p.Pro303=) n.1697C= c.829C= (p.Pro277=) c.844-220C= (n.844-220C=) | |
22 | g.42127854G>T | CA411772386 | CYP2D6 | c.771C>A (n.771C>A) c.973C>A (p.Pro325Thr) c.820C>A (p.Pro274Thr) c.591C>A (n.591C>A) c.907C>A (p.Pro303Thr) n.1697C>A c.829C>A (p.Pro277Thr) c.844-220C>A (n.844-220C>A) | |
22 | g.42127854_42127855delinsGA | CA2406578732 | CYP2D6 | c.770_771delinsTC (n.770_771delinsTC) c.972_973delinsTC (p.His324=) c.819_820delinsTC (p.His273=) c.590_591delinsTC (n.590_591delinsTC) c.906_907delinsTC (p.His302=) n.1696_1697delinsTC c.828_829delinsTC (p.His276=) c.844-221_844-220delinsTC (n.844-221_844-220delinsTC) | |
22 | g.42127854_42127856delinsGAT | CA2406578733 | CYP2D6 | c.769_771delinsATC (n.769_771delinsATC) c.971_973delinsATC (p.His324=) c.818_820delinsATC (p.His273=) c.589_591delinsATC (n.589_591delinsATC) c.905_907delinsATC (p.His302=) n.1695_1697delinsATC c.827_829delinsATC (p.His276=) c.844-222_844-220delinsATC (n.844-222_844-220delinsATC) | |
22 | g.42127855del | CA324666203 | CYP2D6 | c.770del (n.770del) c.972del (p.Pro325ArgfsTer14) c.819del (p.Pro274ArgfsTer14) c.590del (n.590del) c.906del (p.Pro303ArgfsTer?) n.1696del c.828del (p.Pro277ArgfsTer14) c.844-221del (n.844-221del) | dbSNP |
22 | g.42127855A= | CA2406578735 | CYP2D6 | c.770T= (n.770T=) c.972T= (p.His324=) c.819T= (p.His273=) c.590T= (n.590T=) c.906T= (p.His302=) n.1696T= c.828T= (p.His276=) c.844-221T= (n.844-221T=) | |
22 | g.42127855A>C | CA411772390 | CYP2D6 | c.770T>G (n.770T>G) c.972T>G (p.His324Gln) c.819T>G (p.His273Gln) c.590T>G (n.590T>G) c.906T>G (p.His302Gln) n.1696T>G c.828T>G (p.His276Gln) c.844-221T>G (n.844-221T>G) | gnomAD v4 |
22 | g.42127855A>G | CA10264757 | CYP2D6 | c.770T>C (n.770T>C) c.972T>C (p.His324=) c.819T>C (p.His273=) c.590T>C (n.590T>C) c.906T>C (p.His302=) n.1696T>C c.828T>C (p.His276=) c.844-221T>C (n.844-221T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127855A>T | CA411772388 | CYP2D6 | c.770T>A (n.770T>A) c.972T>A (p.His324Gln) c.819T>A (p.His273Gln) c.590T>A (n.590T>A) c.906T>A (p.His302Gln) n.1696T>A c.828T>A (p.His276Gln) c.844-221T>A (n.844-221T>A) | |
22 | g.42127855_42127856delinsG | CA324666200 | CYP2D6 | c.769_770delinsC (n.769_770delinsC) c.971_972delinsC (p.His324ProfsTer15) c.818_819delinsC (p.His273ProfsTer15) c.589_590delinsC (n.589_590delinsC) c.905_906delinsC (p.His302ProfsTer?) n.1695_1696delinsC c.827_828delinsC (p.His276ProfsTer15) c.844-222_844-221delinsC (n.844-222_844-221delinsC) | dbSNP |
22 | g.42127856T>A | CA411772392 | CYP2D6 | c.769A>T (n.769A>T) c.971A>T (p.His324Leu) c.818A>T (p.His273Leu) c.589A>T (n.589A>T) c.905A>T (p.His302Leu) n.1695A>T c.827A>T (p.His276Leu) c.844-222A>T (n.844-222A>T) | |
22 | g.42127856T>C | CA411772395 | CYP2D6 | c.769A>G (n.769A>G) c.971A>G (p.His324Arg) c.818A>G (p.His273Arg) c.589A>G (n.589A>G) c.905A>G (p.His302Arg) n.1695A>G c.827A>G (p.His276Arg) c.844-222A>G (n.844-222A>G) | gnomAD v4 |
22 | g.42127856T>G | CA10264758 | CYP2D6 | c.769A>C (n.769A>C) c.971A>C (p.His324Pro) c.818A>C (p.His273Pro) c.589A>C (n.589A>C) c.905A>C (p.His302Pro) n.1695A>C c.827A>C (p.His276Pro) c.844-222A>C (n.844-222A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127856T= | CA2406578736 | CYP2D6 | c.769A= (n.769A=) c.971A= (p.His324=) c.818A= (p.His273=) c.589A= (n.589A=) c.905A= (p.His302=) n.1695A= c.827A= (p.His276=) c.844-222A= (n.844-222A=) | |
22 | g.42127857G>A | CA10264759 | CYP2D6 | c.768C>T (n.768C>T) c.970C>T (p.His324Tyr) c.817C>T (p.His273Tyr) c.588C>T (n.588C>T) c.904C>T (p.His302Tyr) n.1694C>T c.826C>T (p.His276Tyr) c.844-223C>T (n.844-223C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127857G>C | CA411772399 | CYP2D6 | c.768C>G (n.768C>G) c.970C>G (p.His324Asp) c.817C>G (p.His273Asp) c.588C>G (n.588C>G) c.904C>G (p.His302Asp) n.1694C>G c.826C>G (p.His276Asp) c.844-223C>G (n.844-223C>G) | |
22 | g.42127857G= | CA2406578737 | CYP2D6 | c.768C= (n.768C=) c.970C= (p.His324=) c.817C= (p.His273=) c.588C= (n.588C=) c.904C= (p.His302=) n.1694C= c.826C= (p.His276=) c.844-223C= (n.844-223C=) | |
22 | g.42127857G>T | CA411772397 | CYP2D6 | c.768C>A (n.768C>A) c.970C>A (p.His324Asn) c.817C>A (p.His273Asn) c.588C>A (n.588C>A) c.904C>A (p.His302Asn) n.1694C>A c.826C>A (p.His276Asn) c.844-223C>A (n.844-223C>A) | |
22 | g.42127858T>A | CA514800372 | CYP2D6 | c.767A>T (n.767A>T) c.969A>T (p.Leu323=) c.816A>T (p.Leu272=) c.587A>T (n.587A>T) c.903A>T (p.Leu301=) n.1693A>T c.825A>T (p.Leu275=) c.844-224A>T (n.844-224A>T) | dbSNP |
22 | g.42127858T>C | CA514800373 | CYP2D6 | c.767A>G (n.767A>G) c.969A>G (p.Leu323=) c.816A>G (p.Leu272=) c.587A>G (n.587A>G) c.903A>G (p.Leu301=) n.1693A>G c.825A>G (p.Leu275=) c.844-224A>G (n.844-224A>G) | gnomAD v4 |
22 | g.42127858T>G | CA514800375 | CYP2D6 | c.767A>C (n.767A>C) c.969A>C (p.Leu323=) c.816A>C (p.Leu272=) c.587A>C (n.587A>C) c.903A>C (p.Leu301=) n.1693A>C c.825A>C (p.Leu275=) c.844-224A>C (n.844-224A>C) | |
22 | g.42127859A= | CA2406578738 | CYP2D6 | c.766T= (n.766T=) c.968T= (p.Leu323=) c.815T= (p.Leu272=) c.586T= (n.586T=) c.902T= (p.Leu301=) n.1692T= c.824T= (p.Leu275=) c.844-225T= (n.844-225T=) | |
22 | g.42127859A>C | CA411772401 | CYP2D6 | c.766T>G (n.766T>G) c.968T>G (p.Leu323Arg) c.815T>G (p.Leu272Arg) c.586T>G (n.586T>G) c.902T>G (p.Leu301Arg) n.1692T>G c.824T>G (p.Leu275Arg) c.844-225T>G (n.844-225T>G) | |
22 | g.42127859A>G | CA411772403 | CYP2D6 | c.766T>C (n.766T>C) c.968T>C (p.Leu323Pro) c.815T>C (p.Leu272Pro) c.586T>C (n.586T>C) c.902T>C (p.Leu301Pro) n.1692T>C c.824T>C (p.Leu275Pro) c.844-225T>C (n.844-225T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127859A>T | CA411772405 | CYP2D6 | c.766T>A (n.766T>A) c.968T>A (p.Leu323Gln) c.815T>A (p.Leu272Gln) c.586T>A (n.586T>A) c.902T>A (p.Leu301Gln) n.1692T>A c.824T>A (p.Leu275Gln) c.844-225T>A (n.844-225T>A) | |
22 | g.42127860G>A | CA514800378 | CYP2D6 | c.765C>T (n.765C>T) c.967C>T (p.Leu323=) c.814C>T (p.Leu272=) c.585C>T (n.585C>T) c.901C>T (p.Leu301=) n.1691C>T c.823C>T (p.Leu275=) c.844-226C>T (n.844-226C>T) | |
22 | g.42127860G>C | CA411772406 | CYP2D6 | c.765C>G (n.765C>G) c.967C>G (p.Leu323Val) c.814C>G (p.Leu272Val) c.585C>G (n.585C>G) c.901C>G (p.Leu301Val) n.1691C>G c.823C>G (p.Leu275Val) c.844-226C>G (n.844-226C>G) | |
22 | g.42127860G>T | CA411772408 | CYP2D6 | c.765C>A (n.765C>A) c.967C>A (p.Leu323Ile) c.814C>A (p.Leu272Ile) c.585C>A (n.585C>A) c.901C>A (p.Leu301Ile) n.1691C>A c.823C>A (p.Leu275Ile) c.844-226C>A (n.844-226C>A) | |
22 | g.42127861del | CA2657031378 | CYP2D6 | c.765del (n.765del) c.967del (p.Leu323TyrfsTer16) c.814del (p.Leu272TyrfsTer16) c.585del (n.585del) c.901del (p.Leu301TyrfsTer?) n.1691del c.823del (p.Leu275TyrfsTer16) c.844-226del (n.844-226del) | gnomAD v4 |
22 | g.42127861G>A | CA10264760 | CYP2D6 | c.764C>T (n.764C>T) c.966C>T (p.Ile322=) c.813C>T (p.Ile271=) c.584C>T (n.584C>T) c.900C>T (p.Ile300=) n.1690C>T c.822C>T (p.Ile274=) c.844-227C>T (n.844-227C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127861G>C | CA411772411 | CYP2D6 | c.764C>G (n.764C>G) c.966C>G (p.Ile322Met) c.813C>G (p.Ile271Met) c.584C>G (n.584C>G) c.900C>G (p.Ile300Met) n.1690C>G c.822C>G (p.Ile274Met) c.844-227C>G (n.844-227C>G) | |
22 | g.42127861G= | CA2406578739 | CYP2D6 | c.764C= (n.764C=) c.966C= (p.Ile322=) c.813C= (p.Ile271=) c.584C= (n.584C=) c.900C= (p.Ile300=) n.1690C= c.822C= (p.Ile274=) c.844-227C= (n.844-227C=) | |
22 | g.42127861G>T | CA514800379 | CYP2D6 | c.764C>A (n.764C>A) c.966C>A (p.Ile322=) c.813C>A (p.Ile271=) c.584C>A (n.584C>A) c.900C>A (p.Ile300=) n.1690C>A c.822C>A (p.Ile274=) c.844-227C>A (n.844-227C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127862A= | CA2406578740 | CYP2D6 | c.763T= (n.763T=) c.965T= (p.Ile322=) c.812T= (p.Ile271=) c.583T= (n.583T=) c.899T= (p.Ile300=) n.1689T= c.821T= (p.Ile274=) c.844-228T= (n.844-228T=) | |
22 | g.42127862A>C | CA411772414 | CYP2D6 | c.763T>G (n.763T>G) c.965T>G (p.Ile322Ser) c.812T>G (p.Ile271Ser) c.583T>G (n.583T>G) c.899T>G (p.Ile300Ser) n.1689T>G c.821T>G (p.Ile274Ser) c.844-228T>G (n.844-228T>G) | |
22 | g.42127862A>G | CA411772415 | CYP2D6 | c.763T>C (n.763T>C) c.965T>C (p.Ile322Thr) c.812T>C (p.Ile271Thr) c.583T>C (n.583T>C) c.899T>C (p.Ile300Thr) n.1689T>C c.821T>C (p.Ile274Thr) c.844-228T>C (n.844-228T>C) | dbSNP |
22 | g.42127862A>T | CA411772416 | CYP2D6 | c.763T>A (n.763T>A) c.965T>A (p.Ile322Asn) c.812T>A (p.Ile271Asn) c.583T>A (n.583T>A) c.899T>A (p.Ile300Asn) n.1689T>A c.821T>A (p.Ile274Asn) c.844-228T>A (n.844-228T>A) | gnomAD v4 |
22 | g.42127863T>A | CA411772422 | CYP2D6 | c.762A>T (n.762A>T) c.964A>T (p.Ile322Phe) c.811A>T (p.Ile271Phe) c.582A>T (n.582A>T) c.898A>T (p.Ile300Phe) n.1688A>T c.820A>T (p.Ile274Phe) c.844-229A>T (n.844-229A>T) | |
22 | g.42127863T>C | CA411772421 | CYP2D6 | c.762A>G (n.762A>G) c.964A>G (p.Ile322Val) c.811A>G (p.Ile271Val) c.582A>G (n.582A>G) c.898A>G (p.Ile300Val) n.1688A>G c.820A>G (p.Ile274Val) c.844-229A>G (n.844-229A>G) | |
22 | g.42127863T>G | CA411772419 | CYP2D6 | c.762A>C (n.762A>C) c.964A>C (p.Ile322Leu) c.811A>C (p.Ile271Leu) c.582A>C (n.582A>C) c.898A>C (p.Ile300Leu) n.1688A>C c.820A>C (p.Ile274Leu) c.844-229A>C (n.844-229A>C) | |
22 | g.42127863_42127882delinsTCATGAGCAGGAGGCCCCAG | CA2406578741 | CYP2D6 | c.743_762delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA (n.743_762delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA) c.945_964delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA (p.Ala315=) c.792_811delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA (p.Ala264=) c.563_582delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA (n.563_582delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA) c.879_898delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA (p.Ala293=) n.1669_1688delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA c.801_820delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA (p.Ala267=) c.844-248_844-229delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA (n.844-248_844-229delinsCTGGGGCCTCCTGCTCATGA) | |
22 | g.42127864C>A | CA411772425 | CYP2D6 | c.761G>T (n.761G>T) c.963G>T (p.Met321Ile) c.810G>T (p.Met270Ile) c.581G>T (n.581G>T) c.897G>T (p.Met299Ile) n.1687G>T c.819G>T (p.Met273Ile) c.844-230G>T (n.844-230G>T) | |
22 | g.42127864C>G | CA411772427 | CYP2D6 | c.761G>C (n.761G>C) c.963G>C (p.Met321Ile) c.810G>C (p.Met270Ile) c.581G>C (n.581G>C) c.897G>C (p.Met299Ile) n.1687G>C c.819G>C (p.Met273Ile) c.844-230G>C (n.844-230G>C) | gnomAD v4 |
22 | g.42127864C>T | CA411772429 | CYP2D6 | c.761G>A (n.761G>A) c.963G>A (p.Met321Ile) c.810G>A (p.Met270Ile) c.581G>A (n.581G>A) c.897G>A (p.Met299Ile) n.1687G>A c.819G>A (p.Met273Ile) c.844-230G>A (n.844-230G>A) | |
22 | g.42127864_42127882del | CA324666234 | CYP2D6 | c.743_761del (n.743_761del) c.945_963del (p.Trp316SerfsTer17) c.792_810del (p.Trp265SerfsTer17) c.563_581del (n.563_581del) c.879_897del (p.Trp294SerfsTer?) n.1669_1687del c.801_819del (p.Trp268SerfsTer17) c.844-248_844-230del (n.844-248_844-230del) | dbSNP |
22 | g.42127865A= | CA2406578742 | CYP2D6 | c.760T= (n.760T=) c.962T= (p.Met321=) c.809T= (p.Met270=) c.580T= (n.580T=) c.896T= (p.Met299=) n.1686T= c.818T= (p.Met273=) c.844-231T= (n.844-231T=) | |
22 | g.42127865A>C | CA411772432 | CYP2D6 | c.760T>G (n.760T>G) c.962T>G (p.Met321Arg) c.809T>G (p.Met270Arg) c.580T>G (n.580T>G) c.896T>G (p.Met299Arg) n.1686T>G c.818T>G (p.Met273Arg) c.844-231T>G (n.844-231T>G) | dbSNP |
22 | g.42127865A>G | CA10264761 | CYP2D6 | c.760T>C (n.760T>C) c.962T>C (p.Met321Thr) c.809T>C (p.Met270Thr) c.580T>C (n.580T>C) c.896T>C (p.Met299Thr) n.1686T>C c.818T>C (p.Met273Thr) c.844-231T>C (n.844-231T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127865A>T | CA411772435 | CYP2D6 | c.760T>A (n.760T>A) c.962T>A (p.Met321Lys) c.809T>A (p.Met270Lys) c.580T>A (n.580T>A) c.896T>A (p.Met299Lys) n.1686T>A c.818T>A (p.Met273Lys) c.844-231T>A (n.844-231T>A) | |
22 | g.42127866T>A | CA411772438 | CYP2D6 | c.759A>T (n.759A>T) c.961A>T (p.Met321Leu) c.808A>T (p.Met270Leu) c.579A>T (n.579A>T) c.895A>T (p.Met299Leu) n.1685A>T c.817A>T (p.Met273Leu) c.844-232A>T (n.844-232A>T) | |
22 | g.42127866T>C | CA411772439 | CYP2D6 | c.759A>G (n.759A>G) c.961A>G (p.Met321Val) c.808A>G (p.Met270Val) c.579A>G (n.579A>G) c.895A>G (p.Met299Val) n.1685A>G c.817A>G (p.Met273Val) c.844-232A>G (n.844-232A>G) | |
22 | g.42127866T>G | CA411772441 | CYP2D6 | c.759A>C (n.759A>C) c.961A>C (p.Met321Leu) c.808A>C (p.Met270Leu) c.579A>C (n.579A>C) c.895A>C (p.Met299Leu) n.1685A>C c.817A>C (p.Met273Leu) c.844-232A>C (n.844-232A>C) | COSMIC COSMIC |
22 | g.42127867G>A | CA514800381 | CYP2D6 | c.758C>T (n.758C>T) c.960C>T (p.Leu320=) c.807C>T (p.Leu269=) c.578C>T (n.578C>T) c.894C>T (p.Leu298=) n.1684C>T c.816C>T (p.Leu272=) c.844-233C>T (n.844-233C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127867G>C | CA10264762 | CYP2D6 | c.758C>G (n.758C>G) c.960C>G (p.Leu320=) c.807C>G (p.Leu269=) c.578C>G (n.578C>G) c.894C>G (p.Leu298=) n.1684C>G c.816C>G (p.Leu272=) c.844-233C>G (n.844-233C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127867G= | CA2406578743 | CYP2D6 | c.758C= (n.758C=) c.960C= (p.Leu320=) c.807C= (p.Leu269=) c.578C= (n.578C=) c.894C= (p.Leu298=) n.1684C= c.816C= (p.Leu272=) c.844-233C= (n.844-233C=) | |
22 | g.42127867G>T | CA514800380 | CYP2D6 | c.758C>A (n.758C>A) c.960C>A (p.Leu320=) c.807C>A (p.Leu269=) c.578C>A (n.578C>A) c.894C>A (p.Leu298=) n.1684C>A c.816C>A (p.Leu272=) c.844-233C>A (n.844-233C>A) | |
22 | g.42127868A>C | CA411772445 | CYP2D6 | c.757T>G (n.757T>G) c.959T>G (p.Leu320Arg) c.806T>G (p.Leu269Arg) c.577T>G (n.577T>G) c.893T>G (p.Leu298Arg) n.1683T>G c.815T>G (p.Leu272Arg) c.844-234T>G (n.844-234T>G) | |
22 | g.42127868A>G | CA411772447 | CYP2D6 | c.757T>C (n.757T>C) c.959T>C (p.Leu320Pro) c.806T>C (p.Leu269Pro) c.577T>C (n.577T>C) c.893T>C (p.Leu298Pro) n.1683T>C c.815T>C (p.Leu272Pro) c.844-234T>C (n.844-234T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127868A>T | CA411772443 | CYP2D6 | c.757T>A (n.757T>A) c.959T>A (p.Leu320His) c.806T>A (p.Leu269His) c.577T>A (n.577T>A) c.893T>A (p.Leu298His) n.1683T>A c.815T>A (p.Leu272His) c.844-234T>A (n.844-234T>A) | |
22 | g.42127869G>A | CA10264763 | CYP2D6 | c.756C>T (n.756C>T) c.958C>T (p.Leu320Phe) c.805C>T (p.Leu269Phe) c.576C>T (n.576C>T) c.892C>T (p.Leu298Phe) n.1682C>T c.814C>T (p.Leu272Phe) c.844-235C>T (n.844-235C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127869G>C | CA411772449 | CYP2D6 | c.756C>G (n.756C>G) c.958C>G (p.Leu320Val) c.805C>G (p.Leu269Val) c.576C>G (n.576C>G) c.892C>G (p.Leu298Val) n.1682C>G c.814C>G (p.Leu272Val) c.844-235C>G (n.844-235C>G) | |
22 | g.42127869G= | CA2406578744 | CYP2D6 | c.756C= (n.756C=) c.958C= (p.Leu320=) c.805C= (p.Leu269=) c.576C= (n.576C=) c.892C= (p.Leu298=) n.1682C= c.814C= (p.Leu272=) c.844-235C= (n.844-235C=) | |
22 | g.42127869G>T | CA411772451 | CYP2D6 | c.756C>A (n.756C>A) c.958C>A (p.Leu320Ile) c.805C>A (p.Leu269Ile) c.576C>A (n.576C>A) c.892C>A (p.Leu298Ile) n.1682C>A c.814C>A (p.Leu272Ile) c.844-235C>A (n.844-235C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.42127870C>A | CA514800382 | CYP2D6 | c.755G>T (n.755G>T) c.957G>T (p.Leu319=) c.804G>T (p.Leu268=) c.575G>T (n.575G>T) c.891G>T (p.Leu297=) n.1681G>T c.813G>T (p.Leu271=) c.844-236G>T (n.844-236G>T) | dbSNP |
22 | g.42127870C= | CA2406578745 | CYP2D6 | c.755G= (n.755G=) c.957G= (p.Leu319=) c.804G= (p.Leu268=) c.575G= (n.575G=) c.891G= (p.Leu297=) n.1681G= c.813G= (p.Leu271=) c.844-236G= (n.844-236G=) | |
22 | g.42127870C>G | CA514800383 | CYP2D6 | c.755G>C (n.755G>C) c.957G>C (p.Leu319=) c.804G>C (p.Leu268=) c.575G>C (n.575G>C) c.891G>C (p.Leu297=) n.1681G>C c.813G>C (p.Leu271=) c.844-236G>C (n.844-236G>C) | dbSNP |
22 | g.42127870C>T | CA10264764 | CYP2D6 | c.755G>A (n.755G>A) c.957G>A (p.Leu319=) c.804G>A (p.Leu268=) c.575G>A (n.575G>A) c.891G>A (p.Leu297=) n.1681G>A c.813G>A (p.Leu271=) c.844-236G>A (n.844-236G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127871A>C | CA411772453 | CYP2D6 | c.754T>G (n.754T>G) c.956T>G (p.Leu319Arg) c.803T>G (p.Leu268Arg) c.574T>G (n.574T>G) c.890T>G (p.Leu297Arg) n.1680T>G c.812T>G (p.Leu271Arg) c.844-237T>G (n.844-237T>G) | |
22 | g.42127871A>G | CA411772455 | CYP2D6 | c.754T>C (n.754T>C) c.956T>C (p.Leu319Pro) c.803T>C (p.Leu268Pro) c.574T>C (n.574T>C) c.890T>C (p.Leu297Pro) n.1680T>C c.812T>C (p.Leu271Pro) c.844-237T>C (n.844-237T>C) | |
22 | g.42127871A>T | CA411772457 | CYP2D6 | c.754T>A (n.754T>A) c.956T>A (p.Leu319Gln) c.803T>A (p.Leu268Gln) c.574T>A (n.574T>A) c.890T>A (p.Leu297Gln) n.1680T>A c.812T>A (p.Leu271Gln) c.844-237T>A (n.844-237T>A) | |
22 | g.42127872G>A | CA514800384 | CYP2D6 | c.753C>T (n.753C>T) c.955C>T (p.Leu319=) c.802C>T (p.Leu268=) c.573C>T (n.573C>T) c.889C>T (p.Leu297=) n.1679C>T c.811C>T (p.Leu271=) c.844-238C>T (n.844-238C>T) | gnomAD v4 |
22 | g.42127872G>C | CA411772459 | CYP2D6 | c.753C>G (n.753C>G) c.955C>G (p.Leu319Val) c.802C>G (p.Leu268Val) c.573C>G (n.573C>G) c.889C>G (p.Leu297Val) n.1679C>G c.811C>G (p.Leu271Val) c.844-238C>G (n.844-238C>G) | |
22 | g.42127872G>T | CA411772461 | CYP2D6 | c.753C>A (n.753C>A) c.955C>A (p.Leu319Met) c.802C>A (p.Leu268Met) c.573C>A (n.573C>A) c.889C>A (p.Leu297Met) n.1679C>A c.811C>A (p.Leu271Met) c.844-238C>A (n.844-238C>A) | |
22 | g.42127873G>A | CA514800387 | CYP2D6 | c.752C>T (n.752C>T) c.954C>T (p.Leu318=) c.801C>T (p.Leu267=) c.572C>T (n.572C>T) c.888C>T (p.Leu296=) n.1678C>T c.810C>T (p.Leu270=) c.844-239C>T (n.844-239C>T) | |
22 | g.42127873G>C | CA514800385 | CYP2D6 | c.752C>G (n.752C>G) c.954C>G (p.Leu318=) c.801C>G (p.Leu267=) c.572C>G (n.572C>G) c.888C>G (p.Leu296=) n.1678C>G c.810C>G (p.Leu270=) c.844-239C>G (n.844-239C>G) | |
22 | g.42127873G>T | CA514800386 | CYP2D6 | c.752C>A (n.752C>A) c.954C>A (p.Leu318=) c.801C>A (p.Leu267=) c.572C>A (n.572C>A) c.888C>A (p.Leu296=) n.1678C>A c.810C>A (p.Leu270=) c.844-239C>A (n.844-239C>A) | |
22 | g.42127874A= | CA2406578746 | CYP2D6 | c.751T= (n.751T=) c.953T= (p.Leu318=) c.800T= (p.Leu267=) c.571T= (n.571T=) c.887T= (p.Leu296=) n.1677T= c.809T= (p.Leu270=) c.844-240T= (n.844-240T=) | |
22 | g.42127874A>C | CA411772463 | CYP2D6 | c.751T>G (n.751T>G) c.953T>G (p.Leu318Arg) c.800T>G (p.Leu267Arg) c.571T>G (n.571T>G) c.887T>G (p.Leu296Arg) n.1677T>G c.809T>G (p.Leu270Arg) c.844-240T>G (n.844-240T>G) | |
22 | g.42127874A>G | CA411772465 | CYP2D6 | c.751T>C (n.751T>C) c.953T>C (p.Leu318Pro) c.800T>C (p.Leu267Pro) c.571T>C (n.571T>C) c.887T>C (p.Leu296Pro) n.1677T>C c.809T>C (p.Leu270Pro) c.844-240T>C (n.844-240T>C) | gnomAD v4 |
22 | g.42127874A>T | CA10264765 | CYP2D6 | c.751T>A (n.751T>A) c.953T>A (p.Leu318His) c.800T>A (p.Leu267His) c.571T>A (n.571T>A) c.887T>A (p.Leu296His) n.1677T>A c.809T>A (p.Leu270His) c.844-240T>A (n.844-240T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
22 | g.42127875G>A | CA411772470 | CYP2D6 | c.750C>T (n.750C>T) c.952C>T (p.Leu318Phe) c.799C>T (p.Leu267Phe) c.570C>T (n.570C>T) c.886C>T (p.Leu296Phe) n.1676C>T c.808C>T (p.Leu270Phe) c.844-241C>T (n.844-241C>T) | gnomAD v4 |
22 | g.42127875G>C | CA411772472 | CYP2D6 | c.750C>G (n.750C>G) c.952C>G (p.Leu318Val) c.799C>G (p.Leu267Val) c.570C>G (n.570C>G) c.886C>G (p.Leu296Val) n.1676C>G c.808C>G (p.Leu270Val) c.844-241C>G (n.844-241C>G) | |
22 | g.42127875G>T | CA411772468 | CYP2D6 | c.750C>A (n.750C>A) c.952C>A (p.Leu318Ile) c.799C>A (p.Leu267Ile) c.570C>A (n.570C>A) c.886C>A (p.Leu296Ile) n.1676C>A c.808C>A (p.Leu270Ile) c.844-241C>A (n.844-241C>A) | COSMIC COSMIC |
22 | g.42127876G>A | CA10264766 | CYP2D6 | c.749C>T (n.749C>T) c.951C>T (p.Gly317=) c.798C>T (p.Gly266=) c.569C>T (n.569C>T) c.885C>T (p.Gly295=) n.1675C>T c.807C>T (p.Gly269=) c.844-242C>T (n.844-242C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127876G>C | CA514800391 | CYP2D6 | c.749C>G (n.749C>G) c.951C>G (p.Gly317=) c.798C>G (p.Gly266=) c.569C>G (n.569C>G) c.885C>G (p.Gly295=) n.1675C>G c.807C>G (p.Gly269=) c.844-242C>G (n.844-242C>G) | |
22 | g.42127876G= | CA2406578747 | CYP2D6 | c.749C= (n.749C=) c.951C= (p.Gly317=) c.798C= (p.Gly266=) c.569C= (n.569C=) c.885C= (p.Gly295=) n.1675C= c.807C= (p.Gly269=) c.844-242C= (n.844-242C=) | |
22 | g.42127876G>T | CA514800392 | CYP2D6 | c.749C>A (n.749C>A) c.951C>A (p.Gly317=) c.798C>A (p.Gly266=) c.569C>A (n.569C>A) c.885C>A (p.Gly295=) n.1675C>A c.807C>A (p.Gly269=) c.844-242C>A (n.844-242C>A) | |
22 | g.42127877C>A | CA411772475 | CYP2D6 | c.748G>T (n.748G>T) c.950G>T (p.Gly317Val) c.797G>T (p.Gly266Val) c.568G>T (n.568G>T) c.884G>T (p.Gly295Val) n.1674G>T c.806G>T (p.Gly269Val) c.844-243G>T (n.844-243G>T) | dbSNP |
22 | g.42127877C= | CA2406578748 | CYP2D6 | c.748G= (n.748G=) c.950G= (p.Gly317=) c.797G= (p.Gly266=) c.568G= (n.568G=) c.884G= (p.Gly295=) n.1674G= c.806G= (p.Gly269=) c.844-243G= (n.844-243G=) | |
22 | g.42127877C>G | CA411772476 | CYP2D6 | c.748G>C (n.748G>C) c.950G>C (p.Gly317Ala) c.797G>C (p.Gly266Ala) c.568G>C (n.568G>C) c.884G>C (p.Gly295Ala) n.1674G>C c.806G>C (p.Gly269Ala) c.844-243G>C (n.844-243G>C) | dbSNP |
22 | g.42127877C>T | CA10264767 | CYP2D6 | c.748G>A (n.748G>A) c.950G>A (p.Gly317Asp) c.797G>A (p.Gly266Asp) c.568G>A (n.568G>A) c.884G>A (p.Gly295Asp) n.1674G>A c.806G>A (p.Gly269Asp) c.844-243G>A (n.844-243G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
22 | g.42127878C>A | CA411772482 | CYP2D6 | c.747G>T (n.747G>T) c.949G>T (p.Gly317Cys) c.796G>T (p.Gly266Cys) c.567G>T (n.567G>T) c.883G>T (p.Gly295Cys) n.1673G>T c.805G>T (p.Gly269Cys) c.844-244G>T (n.844-244G>T) | COSMIC COSMIC |
22 | g.42127878C= | CA2406578749 | CYP2D6 | c.747G= (n.747G=) c.949G= (p.Gly317=) c.796G= (p.Gly266=) c.567G= (n.567G=) c.883G= (p.Gly295=) n.1673G= c.805G= (p.Gly269=) c.844-244G= (n.844-244G=) | |
22 | g.42127878C>G | CA411772480 | CYP2D6 | c.747G>C (n.747G>C) c.949G>C (p.Gly317Arg) c.796G>C (p.Gly266Arg) c.567G>C (n.567G>C) c.883G>C (p.Gly295Arg) n.1673G>C c.805G>C (p.Gly269Arg) c.844-244G>C (n.844-244G>C) | |
22 | g.42127878C>T | CA324666321 | CYP2D6 | c.747G>A (n.747G>A) c.949G>A (p.Gly317Ser) c.796G>A (p.Gly266Ser) c.567G>A (n.567G>A) c.883G>A (p.Gly295Ser) n.1673G>A c.805G>A (p.Gly269Ser) c.844-244G>A (n.844-244G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127879C>A | CA411772485 | CYP2D6 | c.746G>T (n.746G>T) c.948G>T (p.Trp316Cys) c.795G>T (p.Trp265Cys) c.566G>T (n.566G>T) c.882G>T (p.Trp294Cys) n.1672G>T c.804G>T (p.Trp268Cys) c.844-245G>T (n.844-245G>T) | |
22 | g.42127879C= | CA2406578750 | CYP2D6 | c.746G= (n.746G=) c.948G= (p.Trp316=) c.795G= (p.Trp265=) c.566G= (n.566G=) c.882G= (p.Trp294=) n.1672G= c.804G= (p.Trp268=) c.844-245G= (n.844-245G=) | |
22 | g.42127879C>G | CA411772486 | CYP2D6 | c.746G>C (n.746G>C) c.948G>C (p.Trp316Cys) c.795G>C (p.Trp265Cys) c.566G>C (n.566G>C) c.882G>C (p.Trp294Cys) n.1672G>C c.804G>C (p.Trp268Cys) c.844-245G>C (n.844-245G>C) | gnomAD v4 |
22 | g.42127879C>T | CA411772488 | CYP2D6 | c.746G>A (n.746G>A) c.948G>A (p.Trp316Ter) c.795G>A (p.Trp265Ter) c.566G>A (n.566G>A) c.882G>A (p.Trp294Ter) n.1672G>A c.804G>A (p.Trp268Ter) c.844-245G>A (n.844-245G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127880C>A | CA411772490 | CYP2D6 | c.745G>T (n.745G>T) c.947G>T (p.Trp316Leu) c.794G>T (p.Trp265Leu) c.565G>T (n.565G>T) c.881G>T (p.Trp294Leu) n.1671G>T c.803G>T (p.Trp268Leu) c.844-246G>T (n.844-246G>T) | dbSNP |
22 | g.42127880C= | CA2406578751 | CYP2D6 | c.745G= (n.745G=) c.947G= (p.Trp316=) c.794G= (p.Trp265=) c.565G= (n.565G=) c.881G= (p.Trp294=) n.1671G= c.803G= (p.Trp268=) c.844-246G= (n.844-246G=) | |
22 | g.42127880C>G | CA411772492 | CYP2D6 | c.745G>C (n.745G>C) c.947G>C (p.Trp316Ser) c.794G>C (p.Trp265Ser) c.565G>C (n.565G>C) c.881G>C (p.Trp294Ser) n.1671G>C c.803G>C (p.Trp268Ser) c.844-246G>C (n.844-246G>C) | dbSNP |
22 | g.42127880C>T | CA411772495 | CYP2D6 | c.745G>A (n.745G>A) c.947G>A (p.Trp316Ter) c.794G>A (p.Trp265Ter) c.565G>A (n.565G>A) c.881G>A (p.Trp294Ter) n.1671G>A c.803G>A (p.Trp268Ter) c.844-246G>A (n.844-246G>A) | |
22 | g.42127881A>C | CA411772500 | CYP2D6 | c.744T>G (n.744T>G) c.946T>G (p.Trp316Gly) c.793T>G (p.Trp265Gly) c.564T>G (n.564T>G) c.880T>G (p.Trp294Gly) n.1670T>G c.802T>G (p.Trp268Gly) c.844-247T>G (n.844-247T>G) | |
22 | g.42127881A>G | CA411772498 | CYP2D6 | c.744T>C (n.744T>C) c.946T>C (p.Trp316Arg) c.793T>C (p.Trp265Arg) c.564T>C (n.564T>C) c.880T>C (p.Trp294Arg) n.1670T>C c.802T>C (p.Trp268Arg) c.844-247T>C (n.844-247T>C) | dbSNP |
22 | g.42127881A>T | CA411772497 | CYP2D6 | c.744T>A (n.744T>A) c.946T>A (p.Trp316Arg) c.793T>A (p.Trp265Arg) c.564T>A (n.564T>A) c.880T>A (p.Trp294Arg) n.1670T>A c.802T>A (p.Trp268Arg) c.844-247T>A (n.844-247T>A) | |
22 | g.42127881dup | CA2406578752 | CYP2D6 | c.744dup (n.744dup) c.946dup (p.Trp316LeufsTer?) c.793dup (p.Trp265LeufsTer?) c.564dup (n.564dup) c.880dup (p.Trp294LeufsTer?) n.1670dup c.802dup (p.Trp268LeufsTer?) c.844-247dup (n.844-247dup) | dbSNP |
22 | g.42127882G>A | CA514800398 | CYP2D6 | c.743C>T (n.743C>T) c.945C>T (p.Ala315=) c.792C>T (p.Ala264=) c.563C>T (n.563C>T) c.879C>T (p.Ala293=) n.1669C>T c.801C>T (p.Ala267=) c.844-248C>T (n.844-248C>T) | gnomAD v4 |
22 | g.42127882G>C | CA514800399 | CYP2D6 | c.743C>G (n.743C>G) c.945C>G (p.Ala315=) c.792C>G (p.Ala264=) c.563C>G (n.563C>G) c.879C>G (p.Ala293=) n.1669C>G c.801C>G (p.Ala267=) c.844-248C>G (n.844-248C>G) | |
22 | g.42127882G>T | CA514800400 | CYP2D6 | c.743C>A (n.743C>A) c.945C>A (p.Ala315=) c.792C>A (p.Ala264=) c.563C>A (n.563C>A) c.879C>A (p.Ala293=) n.1669C>A c.801C>A (p.Ala267=) c.844-248C>A (n.844-248C>A) | |
22 | g.42127883G>A | CA411772502 | CYP2D6 | c.742C>T (n.742C>T) c.944C>T (p.Ala315Val) c.791C>T (p.Ala264Val) c.562C>T (n.562C>T) c.878C>T (p.Ala293Val) n.1668C>T c.800C>T (p.Ala267Val) c.844-249C>T (n.844-249C>T) | |
22 | g.42127883G>C | CA411772505 | CYP2D6 | c.742C>G (n.742C>G) c.944C>G (p.Ala315Gly) c.791C>G (p.Ala264Gly) c.562C>G (n.562C>G) c.878C>G (p.Ala293Gly) n.1668C>G c.800C>G (p.Ala267Gly) c.844-249C>G (n.844-249C>G) | |
22 | g.42127883G>T | CA411772504 | CYP2D6 | c.742C>A (n.742C>A) c.944C>A (p.Ala315Asp) c.791C>A (p.Ala264Asp) c.562C>A (n.562C>A) c.878C>A (p.Ala293Asp) n.1668C>A c.800C>A (p.Ala267Asp) c.844-249C>A (n.844-249C>A) | |
22 | g.42127884C>A | CA411772508 | CYP2D6 | c.741G>T (n.741G>T) c.943G>T (p.Ala315Ser) c.790G>T (p.Ala264Ser) c.561G>T (n.561G>T) c.877G>T (p.Ala293Ser) n.1667G>T c.799G>T (p.Ala267Ser) c.844-250G>T (n.844-250G>T) | dbSNP |
22 | g.42127884C= | CA2406578753 | CYP2D6 | c.741G= (n.741G=) c.943G= (p.Ala315=) c.790G= (p.Ala264=) c.561G= (n.561G=) c.877G= (p.Ala293=) n.1667G= c.799G= (p.Ala267=) c.844-250G= (n.844-250G=) | |
22 | g.42127884C>G | CA411772510 | CYP2D6 | c.741G>C (n.741G>C) c.943G>C (p.Ala315Pro) c.790G>C (p.Ala264Pro) c.561G>C (n.561G>C) c.877G>C (p.Ala293Pro) n.1667G>C c.799G>C (p.Ala267Pro) c.844-250G>C (n.844-250G>C) | |
22 | g.42127884C>T | CA411772512 | CYP2D6 | c.741G>A (n.741G>A) c.943G>A (p.Ala315Thr) c.790G>A (p.Ala264Thr) c.561G>A (n.561G>A) c.877G>A (p.Ala293Thr) n.1667G>A c.799G>A (p.Ala267Thr) c.844-250G>A (n.844-250G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127885C>A | CA514800402 | CYP2D6 | c.740G>T (n.740G>T) c.942G>T (p.Leu314=) c.789G>T (p.Leu263=) c.560G>T (n.560G>T) c.876G>T (p.Leu292=) n.1666G>T c.798G>T (p.Leu266=) c.844-251G>T (n.844-251G>T) | |
22 | g.42127885C= | CA2406578754 | CYP2D6 | c.740G= (n.740G=) c.942G= (p.Leu314=) c.789G= (p.Leu263=) c.560G= (n.560G=) c.876G= (p.Leu292=) n.1666G= c.798G= (p.Leu266=) c.844-251G= (n.844-251G=) | |
22 | g.42127885C>G | CA514800403 | CYP2D6 | c.740G>C (n.740G>C) c.942G>C (p.Leu314=) c.789G>C (p.Leu263=) c.560G>C (n.560G>C) c.876G>C (p.Leu292=) n.1666G>C c.798G>C (p.Leu266=) c.844-251G>C (n.844-251G>C) | |
22 | g.42127885C>T | CA514800404 | CYP2D6 | c.740G>A (n.740G>A) c.942G>A (p.Leu314=) c.789G>A (p.Leu263=) c.560G>A (n.560G>A) c.876G>A (p.Leu292=) n.1666G>A c.798G>A (p.Leu266=) c.844-251G>A (n.844-251G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127886A= | CA2406578755 | CYP2D6 | c.739T= (n.739T=) c.941T= (p.Leu314=) c.788T= (p.Leu263=) c.559T= (n.559T=) c.875T= (p.Leu292=) n.1665T= c.797T= (p.Leu266=) c.844-252T= (n.844-252T=) | |
22 | g.42127886A>C | CA411772514 | CYP2D6 | c.739T>G (n.739T>G) c.941T>G (p.Leu314Arg) c.788T>G (p.Leu263Arg) c.559T>G (n.559T>G) c.875T>G (p.Leu292Arg) n.1665T>G c.797T>G (p.Leu266Arg) c.844-252T>G (n.844-252T>G) | |
22 | g.42127886A>G | CA411772516 | CYP2D6 | c.739T>C (n.739T>C) c.941T>C (p.Leu314Pro) c.788T>C (p.Leu263Pro) c.559T>C (n.559T>C) c.875T>C (p.Leu292Pro) n.1665T>C c.797T>C (p.Leu266Pro) c.844-252T>C (n.844-252T>C) | ClinVar dbSNP |
22 | g.42127886A>T | CA411772518 | CYP2D6 | c.739T>A (n.739T>A) c.941T>A (p.Leu314Gln) c.788T>A (p.Leu263Gln) c.559T>A (n.559T>A) c.875T>A (p.Leu292Gln) n.1665T>A c.797T>A (p.Leu266Gln) c.844-252T>A (n.844-252T>A) | |
22 | g.42127887G>A | CA514800405 | CYP2D6 | c.738C>T (n.738C>T) c.940C>T (p.Leu314=) c.787C>T (p.Leu263=) c.558C>T (n.558C>T) c.874C>T (p.Leu292=) n.1664C>T c.796C>T (p.Leu266=) c.844-253C>T (n.844-253C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127887G>C | CA411772519 | CYP2D6 | c.738C>G (n.738C>G) c.940C>G (p.Leu314Val) c.787C>G (p.Leu263Val) c.558C>G (n.558C>G) c.874C>G (p.Leu292Val) n.1664C>G c.796C>G (p.Leu266Val) c.844-253C>G (n.844-253C>G) | |
22 | g.42127887G= | CA2406578756 | CYP2D6 | c.738C= (n.738C=) c.940C= (p.Leu314=) c.787C= (p.Leu263=) c.558C= (n.558C=) c.874C= (p.Leu292=) n.1664C= c.796C= (p.Leu266=) c.844-253C= (n.844-253C=) | |
22 | g.42127887G>T | CA411772520 | CYP2D6 | c.738C>A (n.738C>A) c.940C>A (p.Leu314Met) c.787C>A (p.Leu263Met) c.558C>A (n.558C>A) c.874C>A (p.Leu292Met) n.1664C>A c.796C>A (p.Leu266Met) c.844-253C>A (n.844-253C>A) | |
22 | g.42127888C>A | CA514800408 | CYP2D6 | c.737G>T (n.737G>T) c.939G>T (p.Thr313=) c.786G>T (p.Thr262=) c.557G>T (n.557G>T) c.873G>T (p.Thr291=) n.1663G>T c.795G>T (p.Thr265=) c.844-254G>T (n.844-254G>T) | dbSNP |
22 | g.42127888C= | CA2406578757 | CYP2D6 | c.737G= (n.737G=) c.939G= (p.Thr313=) c.786G= (p.Thr262=) c.557G= (n.557G=) c.873G= (p.Thr291=) n.1663G= c.795G= (p.Thr265=) c.844-254G= (n.844-254G=) | |
22 | g.42127888C>G | CA10264769 | CYP2D6 | c.737G>C (n.737G>C) c.939G>C (p.Thr313=) c.786G>C (p.Thr262=) c.557G>C (n.557G>C) c.873G>C (p.Thr291=) n.1663G>C c.795G>C (p.Thr265=) c.844-254G>C (n.844-254G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127888C>T | CA10264768 | CYP2D6 | c.737G>A (n.737G>A) c.939G>A (p.Thr313=) c.786G>A (p.Thr262=) c.557G>A (n.557G>A) c.873G>A (p.Thr291=) n.1663G>A c.795G>A (p.Thr265=) c.844-254G>A (n.844-254G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127889G>A | CA10264770 | CYP2D6 | c.736C>T (n.736C>T) c.938C>T (p.Thr313Met) c.785C>T (p.Thr262Met) c.556C>T (n.556C>T) c.872C>T (p.Thr291Met) n.1662C>T c.794C>T (p.Thr265Met) c.844-255C>T (n.844-255C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127889G>C | CA411772524 | CYP2D6 | c.736C>G (n.736C>G) c.938C>G (p.Thr313Arg) c.785C>G (p.Thr262Arg) c.556C>G (n.556C>G) c.872C>G (p.Thr291Arg) n.1662C>G c.794C>G (p.Thr265Arg) c.844-255C>G (n.844-255C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127889G= | CA2406578758 | CYP2D6 | c.736C= (n.736C=) c.938C= (p.Thr313=) c.785C= (p.Thr262=) c.556C= (n.556C=) c.872C= (p.Thr291=) n.1662C= c.794C= (p.Thr265=) c.844-255C= (n.844-255C=) | |
22 | g.42127889G>T | CA411772526 | CYP2D6 | c.736C>A (n.736C>A) c.938C>A (p.Thr313Lys) c.785C>A (p.Thr262Lys) c.556C>A (n.556C>A) c.872C>A (p.Thr291Lys) n.1662C>A c.794C>A (p.Thr265Lys) c.844-255C>A (n.844-255C>A) | |
22 | g.42127890T>A | CA411772528 | CYP2D6 | c.735A>T (n.735A>T) c.937A>T (p.Thr313Ser) c.784A>T (p.Thr262Ser) c.555A>T (n.555A>T) c.871A>T (p.Thr291Ser) n.1661A>T c.793A>T (p.Thr265Ser) c.844-256A>T (n.844-256A>T) | |
22 | g.42127890T>C | CA411772532 | CYP2D6 | c.735A>G (n.735A>G) c.937A>G (p.Thr313Ala) c.784A>G (p.Thr262Ala) c.555A>G (n.555A>G) c.871A>G (p.Thr291Ala) n.1661A>G c.793A>G (p.Thr265Ala) c.844-256A>G (n.844-256A>G) | dbSNP |
22 | g.42127890T>G | CA411772530 | CYP2D6 | c.735A>C (n.735A>C) c.937A>C (p.Thr313Pro) c.784A>C (p.Thr262Pro) c.555A>C (n.555A>C) c.871A>C (p.Thr291Pro) n.1661A>C c.793A>C (p.Thr265Pro) c.844-256A>C (n.844-256A>C) | |
22 | g.42127891G>A | CA514800410 | CYP2D6 | c.734C>T (n.734C>T) c.936C>T (p.Thr312=) c.783C>T (p.Thr261=) c.554C>T (n.554C>T) c.870C>T (p.Thr290=) n.1660C>T c.792C>T (p.Thr264=) c.844-257C>T (n.844-257C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127891G>C | CA514800411 | CYP2D6 | c.734C>G (n.734C>G) c.936C>G (p.Thr312=) c.783C>G (p.Thr261=) c.554C>G (n.554C>G) c.870C>G (p.Thr290=) n.1660C>G c.792C>G (p.Thr264=) c.844-257C>G (n.844-257C>G) | |
22 | g.42127891G= | CA2406578759 | CYP2D6 | c.734C= (n.734C=) c.936C= (p.Thr312=) c.783C= (p.Thr261=) c.554C= (n.554C=) c.870C= (p.Thr290=) n.1660C= c.792C= (p.Thr264=) c.844-257C= (n.844-257C=) | |
22 | g.42127891G>T | CA514800412 | CYP2D6 | c.734C>A (n.734C>A) c.936C>A (p.Thr312=) c.783C>A (p.Thr261=) c.554C>A (n.554C>A) c.870C>A (p.Thr290=) n.1660C>A c.792C>A (p.Thr264=) c.844-257C>A (n.844-257C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.42127892G>A | CA10264771 | CYP2D6 | c.733C>T (n.733C>T) c.935C>T (p.Thr312Ile) c.782C>T (p.Thr261Ile) c.553C>T (n.553C>T) c.869C>T (p.Thr290Ile) n.1659C>T c.791C>T (p.Thr264Ile) c.844-258C>T (n.844-258C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127892G>C | CA411772535 | CYP2D6 | c.733C>G (n.733C>G) c.935C>G (p.Thr312Ser) c.782C>G (p.Thr261Ser) c.553C>G (n.553C>G) c.869C>G (p.Thr290Ser) n.1659C>G c.791C>G (p.Thr264Ser) c.844-258C>G (n.844-258C>G) | gnomAD v4 |
22 | g.42127892G= | CA2406578760 | CYP2D6 | c.733C= (n.733C=) c.935C= (p.Thr312=) c.782C= (p.Thr261=) c.553C= (n.553C=) c.869C= (p.Thr290=) n.1659C= c.791C= (p.Thr264=) c.844-258C= (n.844-258C=) | |
22 | g.42127892G>T | CA411772537 | CYP2D6 | c.733C>A (n.733C>A) c.935C>A (p.Thr312Asn) c.782C>A (p.Thr261Asn) c.553C>A (n.553C>A) c.869C>A (p.Thr290Asn) n.1659C>A c.791C>A (p.Thr264Asn) c.844-258C>A (n.844-258C>A) | |
22 | g.42127893T>A | CA411772540 | CYP2D6 | c.732A>T (n.732A>T) c.934A>T (p.Thr312Ser) c.781A>T (p.Thr261Ser) c.552A>T (n.552A>T) c.868A>T (p.Thr290Ser) n.1658A>T c.790A>T (p.Thr264Ser) c.844-259A>T (n.844-259A>T) | dbSNP |
22 | g.42127893T>C | CA411772542 | CYP2D6 | c.732A>G (n.732A>G) c.934A>G (p.Thr312Ala) c.781A>G (p.Thr261Ala) c.552A>G (n.552A>G) c.868A>G (p.Thr290Ala) n.1658A>G c.790A>G (p.Thr264Ala) c.844-259A>G (n.844-259A>G) | |
22 | g.42127893T>G | CA411772544 | CYP2D6 | c.732A>C (n.732A>C) c.934A>C (p.Thr312Pro) c.781A>C (p.Thr261Pro) c.552A>C (n.552A>C) c.868A>C (p.Thr290Pro) n.1658A>C c.790A>C (p.Thr264Pro) c.844-259A>C (n.844-259A>C) | |
22 | g.42127894C>A | CA514800415 | CYP2D6 | c.731G>T (n.731G>T) c.933G>T (p.Ser311=) c.780G>T (p.Ser260=) c.551G>T (n.551G>T) c.867G>T (p.Ser289=) n.1657G>T c.789G>T (p.Ser263=) c.844-260G>T (n.844-260G>T) | dbSNP |
22 | g.42127894C= | CA2406578761 | CYP2D6 | c.731G= (n.731G=) c.933G= (p.Ser311=) c.780G= (p.Ser260=) c.551G= (n.551G=) c.867G= (p.Ser289=) n.1657G= c.789G= (p.Ser263=) c.844-260G= (n.844-260G=) | |
22 | g.42127894C>G | CA514800417 | CYP2D6 | c.731G>C (n.731G>C) c.933G>C (p.Ser311=) c.780G>C (p.Ser260=) c.551G>C (n.551G>C) c.867G>C (p.Ser289=) n.1657G>C c.789G>C (p.Ser263=) c.844-260G>C (n.844-260G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127894C>T | CA10264772 | CYP2D6 | c.731G>A (n.731G>A) c.933G>A (p.Ser311=) c.780G>A (p.Ser260=) c.551G>A (n.551G>A) c.867G>A (p.Ser289=) n.1657G>A c.789G>A (p.Ser263=) c.844-260G>A (n.844-260G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127895G>A | CA10264773 | CYP2D6 | c.730C>T (n.730C>T) c.932C>T (p.Ser311Leu) c.779C>T (p.Ser260Leu) c.550C>T (n.550C>T) c.866C>T (p.Ser289Leu) n.1656C>T c.788C>T (p.Ser263Leu) c.844-261C>T (n.844-261C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
22 | g.42127895G>C | CA411772548 | CYP2D6 | c.730C>G (n.730C>G) c.932C>G (p.Ser311Trp) c.779C>G (p.Ser260Trp) c.550C>G (n.550C>G) c.866C>G (p.Ser289Trp) n.1656C>G c.788C>G (p.Ser263Trp) c.844-261C>G (n.844-261C>G) | gnomAD v4 |
22 | g.42127895G= | CA2406578762 | CYP2D6 | c.730C= (n.730C=) c.932C= (p.Ser311=) c.779C= (p.Ser260=) c.550C= (n.550C=) c.866C= (p.Ser289=) n.1656C= c.788C= (p.Ser263=) c.844-261C= (n.844-261C=) | |
22 | g.42127895G>T | CA10264774 | CYP2D6 | c.730C>A (n.730C>A) c.932C>A (p.Ser311Ter) c.779C>A (p.Ser260Ter) c.550C>A (n.550C>A) c.866C>A (p.Ser289Ter) n.1656C>A c.788C>A (p.Ser263Ter) c.844-261C>A (n.844-261C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127896A>C | CA411772554 | CYP2D6 | c.729T>G (n.729T>G) c.931T>G (p.Ser311Ala) c.778T>G (p.Ser260Ala) c.549T>G (n.549T>G) c.865T>G (p.Ser289Ala) n.1655T>G c.787T>G (p.Ser263Ala) c.844-262T>G (n.844-262T>G) | |
22 | g.42127896A>G | CA411772552 | CYP2D6 | c.729T>C (n.729T>C) c.931T>C (p.Ser311Pro) c.778T>C (p.Ser260Pro) c.549T>C (n.549T>C) c.865T>C (p.Ser289Pro) n.1655T>C c.787T>C (p.Ser263Pro) c.844-262T>C (n.844-262T>C) | |
22 | g.42127896A>T | CA411772550 | CYP2D6 | c.729T>A (n.729T>A) c.931T>A (p.Ser311Thr) c.778T>A (p.Ser260Thr) c.549T>A (n.549T>A) c.865T>A (p.Ser289Thr) n.1655T>A c.787T>A (p.Ser263Thr) c.844-262T>A (n.844-262T>A) | |
22 | g.42127896_42127899delinsAGGT | CA2406578763 | CYP2D6 | c.726_729delinsACCT (n.726_729delinsACCT) c.928_931delinsACCT (p.Thr310=) c.775_778delinsACCT (p.Thr259=) c.546_549delinsACCT (n.546_549delinsACCT) c.862_865delinsACCT (p.Thr288=) n.1652_1655delinsACCT c.784_787delinsACCT (p.Thr262=) c.844-265_844-262delinsACCT (n.844-265_844-262delinsACCT) | |
22 | g.42127897G>A | CA514800418 | CYP2D6 | c.728C>T (n.728C>T) c.930C>T (p.Thr310=) c.777C>T (p.Thr259=) c.548C>T (n.548C>T) c.864C>T (p.Thr288=) n.1654C>T c.786C>T (p.Thr262=) c.844-263C>T (n.844-263C>T) | gnomAD v4 |
22 | g.42127897G>C | CA514800420 | CYP2D6 | c.728C>G (n.728C>G) c.930C>G (p.Thr310=) c.777C>G (p.Thr259=) c.548C>G (n.548C>G) c.864C>G (p.Thr288=) n.1654C>G c.786C>G (p.Thr262=) c.844-263C>G (n.844-263C>G) | gnomAD v4 |
22 | g.42127897G>T | CA514800421 | CYP2D6 | c.728C>A (n.728C>A) c.930C>A (p.Thr310=) c.777C>A (p.Thr259=) c.548C>A (n.548C>A) c.864C>A (p.Thr288=) n.1654C>A c.786C>A (p.Thr262=) c.844-263C>A (n.844-263C>A) | |
22 | g.42127900_42127902del | CA514800422 | CYP2D6 | c.726_728del (n.726_728del) c.928_930del (p.Thr310del) c.775_777del (p.Thr259del) c.546_548del (n.546_548del) c.862_864del (p.Thr288del) n.1652_1654del c.784_786del (p.Thr262del) c.844-265_844-263del (n.844-265_844-263del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127898G>A | CA411772556 | CYP2D6 | c.727C>T (n.727C>T) c.929C>T (p.Thr310Ile) c.776C>T (p.Thr259Ile) c.547C>T (n.547C>T) c.863C>T (p.Thr288Ile) n.1653C>T c.785C>T (p.Thr262Ile) c.844-264C>T (n.844-264C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127898G>C | CA411772558 | CYP2D6 | c.727C>G (n.727C>G) c.929C>G (p.Thr310Ser) c.776C>G (p.Thr259Ser) c.547C>G (n.547C>G) c.863C>G (p.Thr288Ser) n.1653C>G c.785C>G (p.Thr262Ser) c.844-264C>G (n.844-264C>G) | |
22 | g.42127898G>T | CA411772560 | CYP2D6 | c.727C>A (n.727C>A) c.929C>A (p.Thr310Asn) c.776C>A (p.Thr259Asn) c.547C>A (n.547C>A) c.863C>A (p.Thr288Asn) n.1653C>A c.785C>A (p.Thr262Asn) c.844-264C>A (n.844-264C>A) | |
22 | g.42127899T>A | CA411772562 | CYP2D6 | c.726A>T (n.726A>T) c.928A>T (p.Thr310Ser) c.775A>T (p.Thr259Ser) c.546A>T (n.546A>T) c.862A>T (p.Thr288Ser) n.1652A>T c.784A>T (p.Thr262Ser) c.844-265A>T (n.844-265A>T) | |
22 | g.42127899T>C | CA411772564 | CYP2D6 | c.726A>G (n.726A>G) c.928A>G (p.Thr310Ala) c.775A>G (p.Thr259Ala) c.546A>G (n.546A>G) c.862A>G (p.Thr288Ala) n.1652A>G c.784A>G (p.Thr262Ala) c.844-265A>G (n.844-265A>G) | COSMIC COSMIC |
22 | g.42127899T>G | CA411772566 | CYP2D6 | c.726A>C (n.726A>C) c.928A>C (p.Thr310Pro) c.775A>C (p.Thr259Pro) c.546A>C (n.546A>C) c.862A>C (p.Thr288Pro) n.1652A>C c.784A>C (p.Thr262Pro) c.844-265A>C (n.844-265A>C) | |
22 | g.42127900G>A | CA514800423 | CYP2D6 | c.725C>T (n.725C>T) c.927C>T (p.Thr309=) c.774C>T (p.Thr258=) c.545C>T (n.545C>T) c.861C>T (p.Thr287=) n.1651C>T c.783C>T (p.Thr261=) c.844-266C>T (n.844-266C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127900G>C | CA514800425 | CYP2D6 | c.725C>G (n.725C>G) c.927C>G (p.Thr309=) c.774C>G (p.Thr258=) c.545C>G (n.545C>G) c.861C>G (p.Thr287=) n.1651C>G c.783C>G (p.Thr261=) c.844-266C>G (n.844-266C>G) | |
22 | g.42127900G= | CA2406578764 | CYP2D6 | c.725C= (n.725C=) c.927C= (p.Thr309=) c.774C= (p.Thr258=) c.545C= (n.545C=) c.861C= (p.Thr287=) n.1651C= c.783C= (p.Thr261=) c.844-266C= (n.844-266C=) | |
22 | g.42127900G>T | CA514800426 | CYP2D6 | c.725C>A (n.725C>A) c.927C>A (p.Thr309=) c.774C>A (p.Thr258=) c.545C>A (n.545C>A) c.861C>A (p.Thr287=) n.1651C>A c.783C>A (p.Thr261=) c.844-266C>A (n.844-266C>A) | |
22 | g.42127901G>A | CA411772568 | CYP2D6 | c.724C>T (n.724C>T) c.926C>T (p.Thr309Ile) c.773C>T (p.Thr258Ile) c.544C>T (n.544C>T) c.860C>T (p.Thr287Ile) n.1650C>T c.782C>T (p.Thr261Ile) c.844-267C>T (n.844-267C>T) | gnomAD v4 |
22 | g.42127901G>C | CA411772570 | CYP2D6 | c.724C>G (n.724C>G) c.926C>G (p.Thr309Ser) c.773C>G (p.Thr258Ser) c.544C>G (n.544C>G) c.860C>G (p.Thr287Ser) n.1650C>G c.782C>G (p.Thr261Ser) c.844-267C>G (n.844-267C>G) | dbSNP |
22 | g.42127901G= | CA2406578765 | CYP2D6 | c.724C= (n.724C=) c.926C= (p.Thr309=) c.773C= (p.Thr258=) c.544C= (n.544C=) c.860C= (p.Thr287=) n.1650C= c.782C= (p.Thr261=) c.844-267C= (n.844-267C=) | |
22 | g.42127901G>T | CA411772571 | CYP2D6 | c.724C>A (n.724C>A) c.926C>A (p.Thr309Asn) c.773C>A (p.Thr258Asn) c.544C>A (n.544C>A) c.860C>A (p.Thr287Asn) n.1650C>A c.782C>A (p.Thr261Asn) c.844-267C>A (n.844-267C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127902T>A | CA411772574 | CYP2D6 | c.723A>T (p.Ter241Cys) c.925A>T (p.Thr309Ser) c.772A>T (p.Thr258Ser) c.543A>T (p.Ter181Cys) c.859A>T (p.Thr287Ser) n.1649A>T c.781A>T (p.Thr261Ser) c.844-268A>T (n.844-268A>T) | dbSNP |
22 | g.42127902T>C | CA411772576 | CYP2D6 | c.723A>G (p.Ter241Trp) c.925A>G (p.Thr309Ala) c.772A>G (p.Thr258Ala) c.543A>G (p.Ter181Trp) c.859A>G (p.Thr287Ala) n.1649A>G c.781A>G (p.Thr261Ala) c.844-268A>G (n.844-268A>G) | dbSNP |
22 | g.42127902T>G | CA411772577 | CYP2D6 | c.723A>C (p.Ter241Cys) c.925A>C (p.Thr309Pro) c.772A>C (p.Thr258Pro) c.543A>C (p.Ter181Cys) c.859A>C (p.Thr287Pro) n.1649A>C c.781A>C (p.Thr261Pro) c.844-268A>C (n.844-268A>C) | |
22 | g.42127902_42127905delinsTCAC | CA2406578766 | CYP2D6 | c.720_723delinsGTGA (p.Trp240=) c.922_925delinsGTGA (p.Val308=) c.769_772delinsGTGA (p.Val257=) c.540_543delinsGTGA (p.Trp180=) c.856_859delinsGTGA (p.Val286=) n.1646_1649delinsGTGA c.778_781delinsGTGA (p.Val260=) c.843+269_844-268delinsGTGA (n.843+269_844-268delinsGTGA) | |
22 | g.42127903C>A | CA514800427 | CYP2D6 | c.722G>T (p.Ter241Leu) c.924G>T (p.Val308=) c.771G>T (p.Val257=) c.542G>T (p.Ter181Leu) c.858G>T (p.Val286=) n.1648G>T c.780G>T (p.Val260=) c.844-269G>T (n.844-269G>T) | |
22 | g.42127903C= | CA2406578767 | CYP2D6 | c.722G= (p.Ter241=) c.924G= (p.Val308=) c.771G= (p.Val257=) c.542G= (p.Ter181=) c.858G= (p.Val286=) n.1648G= c.780G= (p.Val260=) c.844-269G= (n.844-269G=) | |
22 | g.42127903C>G | CA514800428 | CYP2D6 | c.722G>C (p.Ter241Ser) c.924G>C (p.Val308=) c.771G>C (p.Val257=) c.542G>C (p.Ter181Ser) c.858G>C (p.Val286=) n.1648G>C c.780G>C (p.Val260=) c.844-269G>C (n.844-269G>C) | gnomAD v4 |
22 | g.42127903C>T | CA514800429 | CYP2D6 | c.722G>A (p.Ter241=) c.924G>A (p.Val308=) c.771G>A (p.Val257=) c.542G>A (p.Ter181=) c.858G>A (p.Val286=) n.1648G>A c.780G>A (p.Val260=) c.844-269G>A (n.844-269G>A) | dbSNP |
22 | g.42127905_42127907del | CA753329227 | CYP2D6 | c.720_722del (p.Trp240Ter) c.922_924del (p.Val308del) c.769_771del (p.Val257del) c.540_542del (p.Trp180Ter) c.856_858del (p.Val286del) n.1646_1648del c.778_780del (p.Val260del) c.843+269_844-269del (n.843+269_844-269del) | dbSNP |
22 | g.42127904A>C | CA411772583 | CYP2D6 | c.721T>G (p.Ter241Gly) c.923T>G (p.Val308Gly) c.770T>G (p.Val257Gly) c.541T>G (p.Ter181Gly) c.857T>G (p.Val286Gly) n.1647T>G c.779T>G (p.Val260Gly) c.844-270T>G (n.844-270T>G) | |
22 | g.42127904A>G | CA411772581 | CYP2D6 | c.721T>C (p.Ter241Arg) c.923T>C (p.Val308Ala) c.770T>C (p.Val257Ala) c.541T>C (p.Ter181Arg) c.857T>C (p.Val286Ala) n.1647T>C c.779T>C (p.Val260Ala) c.844-270T>C (n.844-270T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127904A>T | CA411772579 | CYP2D6 | c.721T>A (p.Ter241Arg) c.923T>A (p.Val308Glu) c.770T>A (p.Val257Glu) c.541T>A (p.Ter181Arg) c.857T>A (p.Val286Glu) n.1647T>A c.779T>A (p.Val260Glu) c.844-270T>A (n.844-270T>A) | |
22 | g.42127905C>A | CA411772585 | CYP2D6 | c.720G>T (p.Trp240Cys) c.922G>T (p.Val308Leu) c.769G>T (p.Val257Leu) c.540G>T (p.Trp180Cys) c.856G>T (p.Val286Leu) n.1646G>T c.778G>T (p.Val260Leu) c.843+269G>T (n.843+269G>T) | |
22 | g.42127905C>G | CA411772587 | CYP2D6 | c.720G>C (p.Trp240Cys) c.922G>C (p.Val308Leu) c.769G>C (p.Val257Leu) c.540G>C (p.Trp180Cys) c.856G>C (p.Val286Leu) n.1646G>C c.778G>C (p.Val260Leu) c.843+269G>C (n.843+269G>C) | gnomAD v4 |
22 | g.42127905C>T | CA411772590 | CYP2D6 | c.720G>A (p.Trp240Ter) c.922G>A (p.Val308Met) c.769G>A (p.Val257Met) c.540G>A (p.Trp180Ter) c.856G>A (p.Val286Met) n.1646G>A c.778G>A (p.Val260Met) c.843+269G>A (n.843+269G>A) | gnomAD v4 |
22 | g.42127905_42127908delinsCCAT | CA2406578768 | CYP2D6 | c.717_720delinsATGG (p.Gly239=) c.919_922delinsATGG (p.Met307=) c.766_769delinsATGG (p.Met256=) c.537_540delinsATGG (p.Gly179=) c.853_856delinsATGG (p.Met285=) n.1643_1646delinsATGG c.775_778delinsATGG (p.Met259=) c.843+266_843+269delinsATGG (n.843+266_843+269delinsATGG) | |
22 | g.42127906C>A | CA411772591 | CYP2D6 | c.719G>T (p.Trp240Leu) c.921G>T (p.Met307Ile) c.768G>T (p.Met256Ile) c.539G>T (p.Trp180Leu) c.855G>T (p.Met285Ile) n.1645G>T c.777G>T (p.Met259Ile) c.843+268G>T (n.843+268G>T) | |
22 | g.42127906C= | CA2406578770 | CYP2D6 | c.719G= (p.Trp240=) c.921G= (p.Met307=) c.768G= (p.Met256=) c.539G= (p.Trp180=) c.855G= (p.Met285=) n.1645G= c.777G= (p.Met259=) c.843+268G= (n.843+268G=) | |
22 | g.42127906C>G | CA411772594 | CYP2D6 | c.719G>C (p.Trp240Ser) c.921G>C (p.Met307Ile) c.768G>C (p.Met256Ile) c.539G>C (p.Trp180Ser) c.855G>C (p.Met285Ile) n.1645G>C c.777G>C (p.Met259Ile) c.843+268G>C (n.843+268G>C) | |
22 | g.42127906C>T | CA10264775 | CYP2D6 | c.719G>A (p.Trp240Ter) c.921G>A (p.Met307Ile) c.768G>A (p.Met256Ile) c.539G>A (p.Trp180Ter) c.855G>A (p.Met285Ile) n.1645G>A c.777G>A (p.Met259Ile) c.843+268G>A (n.843+268G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
22 | g.42127907_42127909del | CA2406578769 | CYP2D6 | c.717_719del (p.Trp240del) c.919_921del (p.Met307del) c.766_768del (p.Met256del) c.537_539del (p.Trp180del) c.853_855del (p.Met285del) n.1643_1645del c.775_777del (p.Met259del) c.843+266_843+268del (n.843+266_843+268del) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127906_42127907insGT | CA1025921657 | CYP2D6 | c.718_719insAC (p.Trp240TyrfsTer?) c.920_921insAC (p.Met307IlefsTer3) c.767_768insAC (p.Met256IlefsTer3) c.538_539insAC (p.Trp180TyrfsTer?) c.854_855insAC (p.Met285IlefsTer3) n.1644_1645insAC c.776_777insAC (p.Met259IlefsTer3) c.843+267_843+268insAC (n.843+267_843+268insAC) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127907A= | CA2406578771 | CYP2D6 | c.718T= (p.Trp240=) c.920T= (p.Met307=) c.767T= (p.Met256=) c.538T= (p.Trp180=) c.854T= (p.Met285=) n.1644T= c.776T= (p.Met259=) c.843+267T= (n.843+267T=) | |
22 | g.42127907A>C | CA411772596 | CYP2D6 | c.718T>G (p.Trp240Gly) c.920T>G (p.Met307Arg) c.767T>G (p.Met256Arg) c.538T>G (p.Trp180Gly) c.854T>G (p.Met285Arg) n.1644T>G c.776T>G (p.Met259Arg) c.843+267T>G (n.843+267T>G) | gnomAD v4 |
22 | g.42127907A>G | CA411772599 | CYP2D6 | c.718T>C (p.Trp240Arg) c.920T>C (p.Met307Thr) c.767T>C (p.Met256Thr) c.538T>C (p.Trp180Arg) c.854T>C (p.Met285Thr) n.1644T>C c.776T>C (p.Met259Thr) c.843+267T>C (n.843+267T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127907A>T | CA411772601 | CYP2D6 | c.718T>A (p.Trp240Arg) c.920T>A (p.Met307Lys) c.767T>A (p.Met256Lys) c.538T>A (p.Trp180Arg) c.854T>A (p.Met285Lys) n.1644T>A c.776T>A (p.Met259Lys) c.843+267T>A (n.843+267T>A) | |
22 | g.42127908T>A | CA411772602 | CYP2D6 | c.717A>T (p.Gly239=) c.919A>T (p.Met307Leu) c.766A>T (p.Met256Leu) c.537A>T (p.Gly179=) c.853A>T (p.Met285Leu) n.1643A>T c.775A>T (p.Met259Leu) c.843+266A>T (n.843+266A>T) | |
22 | g.42127908T>C | CA10264776 | CYP2D6 | c.717A>G (p.Gly239=) c.919A>G (p.Met307Val) c.766A>G (p.Met256Val) c.537A>G (p.Gly179=) c.853A>G (p.Met285Val) n.1643A>G c.775A>G (p.Met259Val) c.843+266A>G (n.843+266A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127908T>G | CA411772605 | CYP2D6 | c.717A>C (p.Gly239=) c.919A>C (p.Met307Leu) c.766A>C (p.Met256Leu) c.537A>C (p.Gly179=) c.853A>C (p.Met285Leu) n.1643A>C c.775A>C (p.Met259Leu) c.843+266A>C (n.843+266A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127908T= | CA2406578772 | CYP2D6 | c.717A= (p.Gly239=) c.919A= (p.Met307=) c.766A= (p.Met256=) c.537A= (p.Gly179=) c.853A= (p.Met285=) n.1643A= c.775A= (p.Met259=) c.843+266A= (n.843+266A=) | |
22 | g.42127909C>A | CA514800430 | CYP2D6 | c.716G>T (p.Gly239Val) c.918G>T (p.Gly306=) c.765G>T (p.Gly255=) c.536G>T (p.Gly179Val) c.852G>T (p.Gly284=) n.1642G>T c.774G>T (p.Gly258=) c.843+265G>T (n.843+265G>T) | |
22 | g.42127909C>G | CA514800431 | CYP2D6 | c.716G>C (p.Gly239Ala) c.918G>C (p.Gly306=) c.765G>C (p.Gly255=) c.536G>C (p.Gly179Ala) c.852G>C (p.Gly284=) n.1642G>C c.774G>C (p.Gly258=) c.843+265G>C (n.843+265G>C) | gnomAD v4 |
22 | g.42127909C>T | CA514800432 | CYP2D6 | c.716G>A (p.Gly239Glu) c.918G>A (p.Gly306=) c.765G>A (p.Gly255=) c.536G>A (p.Gly179Glu) c.852G>A (p.Gly284=) n.1642G>A c.774G>A (p.Gly258=) c.843+265G>A (n.843+265G>A) | gnomAD v4 |
22 | g.42127910_42127914del | CA1025921660 | CYP2D6 | c.712_716del (p.Pro238MetfsTer?) c.914_918del (p.Ala305AspfsTer?) c.761_765del (p.Ala254AspfsTer?) c.532_536del (p.Pro178MetfsTer?) c.848_852del (p.Ala283AspfsTer?) n.1638_1642del c.770_774del (p.Ala257AspfsTer?) c.843+261_843+265del (n.843+261_843+265del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127910C>A | CA411772608 | CYP2D6 | c.715G>T (p.Gly239Ter) c.917G>T (p.Gly306Val) c.764G>T (p.Gly255Val) c.535G>T (p.Gly179Ter) c.851G>T (p.Gly284Val) n.1641G>T c.773G>T (p.Gly258Val) c.843+264G>T (n.843+264G>T) | |
22 | g.42127910C= | CA2406578773 | CYP2D6 | c.715G= (p.Gly239=) c.917G= (p.Gly306=) c.764G= (p.Gly255=) c.535G= (p.Gly179=) c.851G= (p.Gly284=) n.1641G= c.773G= (p.Gly258=) c.843+264G= (n.843+264G=) | |
22 | g.42127910C>G | CA411772612 | CYP2D6 | c.715G>C (p.Gly239Arg) c.917G>C (p.Gly306Ala) c.764G>C (p.Gly255Ala) c.535G>C (p.Gly179Arg) c.851G>C (p.Gly284Ala) n.1641G>C c.773G>C (p.Gly258Ala) c.843+264G>C (n.843+264G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127910C>T | CA411772610 | CYP2D6 | c.715G>A (p.Gly239Arg) c.917G>A (p.Gly306Glu) c.764G>A (p.Gly255Glu) c.535G>A (p.Gly179Arg) c.851G>A (p.Gly284Glu) n.1641G>A c.773G>A (p.Gly258Glu) c.843+264G>A (n.843+264G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127911C>A | CA411772613 | CYP2D6 | c.714G>T (p.Pro238=) c.916G>T (p.Gly306Trp) c.763G>T (p.Gly255Trp) c.534G>T (p.Pro178=) c.850G>T (p.Gly284Trp) n.1640G>T c.772G>T (p.Gly258Trp) c.843+263G>T (n.843+263G>T) | dbSNP |
22 | g.42127911C= | CA2406578774 | CYP2D6 | c.714G= (p.Pro238=) c.916G= (p.Gly306=) c.763G= (p.Gly255=) c.534G= (p.Pro178=) c.850G= (p.Gly284=) n.1640G= c.772G= (p.Gly258=) c.843+263G= (n.843+263G=) | |
22 | g.42127911C>G | CA411772615 | CYP2D6 | c.714G>C (p.Pro238=) c.916G>C (p.Gly306Arg) c.763G>C (p.Gly255Arg) c.534G>C (p.Pro178=) c.850G>C (p.Gly284Arg) n.1640G>C c.772G>C (p.Gly258Arg) c.843+263G>C (n.843+263G>C) | dbSNP |
22 | g.42127911C>T | CA10264777 | CYP2D6 | c.714G>A (p.Pro238=) c.916G>A (p.Gly306Arg) c.763G>A (p.Gly255Arg) c.534G>A (p.Pro178=) c.850G>A (p.Gly284Arg) n.1640G>A c.772G>A (p.Gly258Arg) c.843+263G>A (n.843+263G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127912G>A | CA10264778 | CYP2D6 | c.713C>T (p.Pro238Leu) c.915C>T (p.Ala305=) c.762C>T (p.Ala254=) c.533C>T (p.Pro178Leu) c.849C>T (p.Ala283=) n.1639C>T c.771C>T (p.Ala257=) c.843+262C>T (n.843+262C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127912G>C | CA514800436 | CYP2D6 | c.713C>G (p.Pro238Arg) c.915C>G (p.Ala305=) c.762C>G (p.Ala254=) c.533C>G (p.Pro178Arg) c.849C>G (p.Ala283=) n.1639C>G c.771C>G (p.Ala257=) c.843+262C>G (n.843+262C>G) | dbSNP |
22 | g.42127912G= | CA2406578775 | CYP2D6 | c.713C= (p.Pro238=) c.915C= (p.Ala305=) c.762C= (p.Ala254=) c.533C= (p.Pro178=) c.849C= (p.Ala283=) n.1639C= c.771C= (p.Ala257=) c.843+262C= (n.843+262C=) | |
22 | g.42127912G>T | CA514800437 | CYP2D6 | c.713C>A (p.Pro238Gln) c.915C>A (p.Ala305=) c.762C>A (p.Ala254=) c.533C>A (p.Pro178Gln) c.849C>A (p.Ala283=) n.1639C>A c.771C>A (p.Ala257=) c.843+262C>A (n.843+262C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127913G>A | CA324666386 | CYP2D6 | c.712C>T (p.Pro238Ser) c.914C>T (p.Ala305Val) c.761C>T (p.Ala254Val) c.532C>T (p.Pro178Ser) c.848C>T (p.Ala283Val) n.1638C>T c.770C>T (p.Ala257Val) c.843+261C>T (n.843+261C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127913G>C | CA411772618 | CYP2D6 | c.712C>G (p.Pro238Ala) c.914C>G (p.Ala305Gly) c.761C>G (p.Ala254Gly) c.532C>G (p.Pro178Ala) c.848C>G (p.Ala283Gly) n.1638C>G c.770C>G (p.Ala257Gly) c.843+261C>G (n.843+261C>G) | dbSNP |
22 | g.42127913G= | CA2406578776 | CYP2D6 | c.712C= (p.Pro238=) c.914C= (p.Ala305=) c.761C= (p.Ala254=) c.532C= (p.Pro178=) c.848C= (p.Ala283=) n.1638C= c.770C= (p.Ala257=) c.843+261C= (n.843+261C=) | |
22 | g.42127913G>T | CA411772620 | CYP2D6 | c.712C>A (p.Pro238Thr) c.914C>A (p.Ala305Asp) c.761C>A (p.Ala254Asp) c.532C>A (p.Pro178Thr) c.848C>A (p.Ala283Asp) n.1638C>A c.770C>A (p.Ala257Asp) c.843+261C>A (n.843+261C>A) | |
22 | g.42127914C>A | CA411772623 | CYP2D6 | c.711G>T (p.Leu237=) c.913G>T (p.Ala305Ser) c.760G>T (p.Ala254Ser) c.531G>T (p.Leu177=) c.847G>T (p.Ala283Ser) n.1637G>T c.769G>T (p.Ala257Ser) c.843+260G>T (n.843+260G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.42127914C= | CA2406578777 | CYP2D6 | c.711G= (p.Leu237=) c.913G= (p.Ala305=) c.760G= (p.Ala254=) c.531G= (p.Leu177=) c.847G= (p.Ala283=) n.1637G= c.769G= (p.Ala257=) c.843+260G= (n.843+260G=) | |
22 | g.42127914C>G | CA411772624 | CYP2D6 | c.711G>C (p.Leu237=) c.913G>C (p.Ala305Pro) c.760G>C (p.Ala254Pro) c.531G>C (p.Leu177=) c.847G>C (p.Ala283Pro) n.1637G>C c.769G>C (p.Ala257Pro) c.843+260G>C (n.843+260G>C) | dbSNP |
22 | g.42127914C>T | CA411772625 | CYP2D6 | c.711G>A (p.Leu237=) c.913G>A (p.Ala305Thr) c.760G>A (p.Ala254Thr) c.531G>A (p.Leu177=) c.847G>A (p.Ala283Thr) n.1637G>A c.769G>A (p.Ala257Thr) c.843+260G>A (n.843+260G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127915A= | CA2406578778 | CYP2D6 | c.710T= (p.Leu237=) c.912T= (p.Ser304=) c.759T= (p.Ser253=) c.530T= (p.Leu177=) c.846T= (p.Ser282=) n.1636T= c.768T= (p.Ser256=) c.843+259T= (n.843+259T=) | |
22 | g.42127915A>C | CA514800441 | CYP2D6 | c.710T>G (p.Leu237Arg) c.912T>G (p.Ser304=) c.759T>G (p.Ser253=) c.530T>G (p.Leu177Arg) c.846T>G (p.Ser282=) n.1636T>G c.768T>G (p.Ser256=) c.843+259T>G (n.843+259T>G) | |
22 | g.42127915A>G | CA10264779 | CYP2D6 | c.710T>C (p.Leu237Pro) c.912T>C (p.Ser304=) c.759T>C (p.Ser253=) c.530T>C (p.Leu177Pro) c.846T>C (p.Ser282=) n.1636T>C c.768T>C (p.Ser256=) c.843+259T>C (n.843+259T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127915A>T | CA514800442 | CYP2D6 | c.710T>A (p.Leu237Gln) c.912T>A (p.Ser304=) c.759T>A (p.Ser253=) c.530T>A (p.Leu177Gln) c.846T>A (p.Ser282=) n.1636T>A c.768T>A (p.Ser256=) c.843+259T>A (n.843+259T>A) | |
22 | g.42127915dup | CA2695230936 | CYP2D6 | c.710dup (p.Pro238AlafsTer?) c.912dup (p.Ala305CysfsTer?) c.759dup (p.Ala254CysfsTer?) c.530dup (p.Pro178AlafsTer?) c.846dup (p.Ala283CysfsTer?) n.1636dup c.768dup (p.Ala257CysfsTer?) c.843+259dup (n.843+259dup) | |
22 | g.42127915_42127916insTT | CA1025921676 | CYP2D6 | c.709_710insAA (p.Leu237GlnfsTer?) c.911_912insAA (p.Ala305MetfsTer5) c.758_759insAA (p.Ala254MetfsTer5) c.529_530insAA (p.Leu177GlnfsTer?) c.845_846insAA (p.Ala283MetfsTer5) n.1635_1636insAA c.767_768insAA (p.Ala257MetfsTer5) c.843+258_843+259insAA (n.843+258_843+259insAA) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127916G>A | CA10264780 | CYP2D6 | c.709C>T (p.Leu237=) c.911C>T (p.Ser304Phe) c.758C>T (p.Ser253Phe) c.529C>T (p.Leu177=) c.845C>T (p.Ser282Phe) n.1635C>T c.767C>T (p.Ser256Phe) c.843+258C>T (n.843+258C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127916G>C | CA411772629 | CYP2D6 | c.709C>G (p.Leu237Val) c.911C>G (p.Ser304Cys) c.758C>G (p.Ser253Cys) c.529C>G (p.Leu177Val) c.845C>G (p.Ser282Cys) n.1635C>G c.767C>G (p.Ser256Cys) c.843+258C>G (n.843+258C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127916G= | CA2406578779 | CYP2D6 | c.709C= (p.Leu237=) c.911C= (p.Ser304=) c.758C= (p.Ser253=) c.529C= (p.Leu177=) c.845C= (p.Ser282=) n.1635C= c.767C= (p.Ser256=) c.843+258C= (n.843+258C=) | |
22 | g.42127916G>T | CA411772631 | CYP2D6 | c.709C>A (p.Leu237Met) c.911C>A (p.Ser304Tyr) c.758C>A (p.Ser253Tyr) c.529C>A (p.Leu177Met) c.845C>A (p.Ser282Tyr) n.1635C>A c.767C>A (p.Ser256Tyr) c.843+258C>A (n.843+258C>A) | |
22 | g.42127917A= | CA2406578780 | CYP2D6 | c.708T= (p.Ser236=) c.910T= (p.Ser304=) c.757T= (p.Ser253=) c.528T= (p.Ser176=) c.844T= (p.Ser282=) n.1634T= c.766T= (p.Ser256=) c.843+257T= (n.843+257T=) | |
22 | g.42127917A>C | CA411772636 | CYP2D6 | c.708T>G (p.Ser236=) c.910T>G (p.Ser304Ala) c.757T>G (p.Ser253Ala) c.528T>G (p.Ser176=) c.844T>G (p.Ser282Ala) n.1634T>G c.766T>G (p.Ser256Ala) c.843+257T>G (n.843+257T>G) | |
22 | g.42127917A>G | CA10264781 | CYP2D6 | c.708T>C (p.Ser236=) c.910T>C (p.Ser304Pro) c.757T>C (p.Ser253Pro) c.528T>C (p.Ser176=) c.844T>C (p.Ser282Pro) n.1634T>C c.766T>C (p.Ser256Pro) c.843+257T>C (n.843+257T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127917A>T | CA411772634 | CYP2D6 | c.708T>A (p.Ser236=) c.910T>A (p.Ser304Thr) c.757T>A (p.Ser253Thr) c.528T>A (p.Ser176=) c.844T>A (p.Ser282Thr) n.1634T>A c.766T>A (p.Ser256Thr) c.843+257T>A (n.843+257T>A) | |
22 | g.42127918G>A | CA514800446 | CYP2D6 | c.707C>T (p.Ser236Phe) c.909C>T (p.Phe303=) c.756C>T (p.Phe252=) c.527C>T (p.Ser176Phe) c.843C>T (p.Phe281=) n.1633C>T c.765C>T (p.Phe255=) c.843+256C>T (n.843+256C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127918G>C | CA411772638 | CYP2D6 | c.707C>G (p.Ser236Cys) c.909C>G (p.Phe303Leu) c.756C>G (p.Phe252Leu) c.527C>G (p.Ser176Cys) c.843C>G (p.Phe281Leu) n.1633C>G c.765C>G (p.Phe255Leu) c.843+256C>G (n.843+256C>G) | |
22 | g.42127918G= | CA2406578781 | CYP2D6 | c.707C= (p.Ser236=) c.909C= (p.Phe303=) c.756C= (p.Phe252=) c.527C= (p.Ser176=) c.843C= (p.Phe281=) n.1633C= c.765C= (p.Phe255=) c.843+256C= (n.843+256C=) | |
22 | g.42127918G>T | CA10264782 | CYP2D6 | c.707C>A (p.Ser236Tyr) c.909C>A (p.Phe303Leu) c.756C>A (p.Phe252Leu) c.527C>A (p.Ser176Tyr) c.843C>A (p.Phe281Leu) n.1633C>A c.765C>A (p.Phe255Leu) c.843+256C>A (n.843+256C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127919A= | CA2406578782 | CYP2D6 | c.706T= (p.Ser236=) c.908T= (p.Phe303=) c.755T= (p.Phe252=) c.526T= (p.Ser176=) c.842T= (p.Phe281=) n.1632T= c.764T= (p.Phe255=) c.843+255T= (n.843+255T=) | |
22 | g.42127919A>C | CA411772640 | CYP2D6 | c.706T>G (p.Ser236Ala) c.908T>G (p.Phe303Cys) c.755T>G (p.Phe252Cys) c.526T>G (p.Ser176Ala) c.842T>G (p.Phe281Cys) n.1632T>G c.764T>G (p.Phe255Cys) c.843+255T>G (n.843+255T>G) | |
22 | g.42127919A>G | CA324666448 | CYP2D6 | c.706T>C (p.Ser236Pro) c.908T>C (p.Phe303Ser) c.755T>C (p.Phe252Ser) c.526T>C (p.Ser176Pro) c.842T>C (p.Phe281Ser) n.1632T>C c.764T>C (p.Phe255Ser) c.843+255T>C (n.843+255T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127919A>T | CA411772643 | CYP2D6 | c.706T>A (p.Ser236Thr) c.908T>A (p.Phe303Tyr) c.755T>A (p.Phe252Tyr) c.526T>A (p.Ser176Thr) c.842T>A (p.Phe281Tyr) n.1632T>A c.764T>A (p.Phe255Tyr) c.843+255T>A (n.843+255T>A) | |
22 | g.42127920A>C | CA411772646 | CYP2D6 | c.705T>G (p.Cys235Trp) c.907T>G (p.Phe303Val) c.754T>G (p.Phe252Val) c.525T>G (p.Cys175Trp) c.841T>G (p.Phe281Val) n.1631T>G c.763T>G (p.Phe255Val) c.843+254T>G (n.843+254T>G) | |
22 | g.42127920A>G | CA411772650 | CYP2D6 | c.705T>C (p.Cys235=) c.907T>C (p.Phe303Leu) c.754T>C (p.Phe252Leu) c.525T>C (p.Cys175=) c.841T>C (p.Phe281Leu) n.1631T>C c.763T>C (p.Phe255Leu) c.843+254T>C (n.843+254T>C) | |
22 | g.42127920A>T | CA411772648 | CYP2D6 | c.705T>A (p.Cys235Ter) c.907T>A (p.Phe303Ile) c.754T>A (p.Phe252Ile) c.525T>A (p.Cys175Ter) c.841T>A (p.Phe281Ile) n.1631T>A c.763T>A (p.Phe255Ile) c.843+254T>A (n.843+254T>A) | |
22 | g.42127921C>A | CA514800447 | CYP2D6 | c.704G>T (p.Cys235Phe) c.906G>T (p.Leu302=) c.753G>T (p.Leu251=) c.524G>T (p.Cys175Phe) c.840G>T (p.Leu280=) n.1630G>T c.762G>T (p.Leu254=) c.843+253G>T (n.843+253G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127921C= | CA2406578783 | CYP2D6 | c.704G= (p.Cys235=) c.906G= (p.Leu302=) c.753G= (p.Leu251=) c.524G= (p.Cys175=) c.840G= (p.Leu280=) n.1630G= c.762G= (p.Leu254=) c.843+253G= (n.843+253G=) | |
22 | g.42127921C>G | CA514800448 | CYP2D6 | c.704G>C (p.Cys235Ser) c.906G>C (p.Leu302=) c.753G>C (p.Leu251=) c.524G>C (p.Cys175Ser) c.840G>C (p.Leu280=) n.1630G>C c.762G>C (p.Leu254=) c.843+253G>C (n.843+253G>C) | gnomAD v4 |
22 | g.42127921C>T | CA10264783 | CYP2D6 | c.704G>A (p.Cys235Tyr) c.906G>A (p.Leu302=) c.753G>A (p.Leu251=) c.524G>A (p.Cys175Tyr) c.840G>A (p.Leu280=) n.1630G>A c.762G>A (p.Leu254=) c.843+253G>A (n.843+253G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42127922A= | CA2406578784 | CYP2D6 | c.703T= (p.Cys235=) c.905T= (p.Leu302=) c.752T= (p.Leu251=) c.523T= (p.Cys175=) c.839T= (p.Leu280=) n.1629T= c.761T= (p.Leu254=) c.843+252T= (n.843+252T=) | |
22 | g.42127922A>C | CA411772653 | CYP2D6 | c.703T>G (p.Cys235Gly) c.905T>G (p.Leu302Arg) c.752T>G (p.Leu251Arg) c.523T>G (p.Cys175Gly) c.839T>G (p.Leu280Arg) n.1629T>G c.761T>G (p.Leu254Arg) c.843+252T>G (n.843+252T>G) | |
22 | g.42127922A>G | CA411772655 | CYP2D6 | c.703T>C (p.Cys235Arg) c.905T>C (p.Leu302Pro) c.752T>C (p.Leu251Pro) c.523T>C (p.Cys175Arg) c.839T>C (p.Leu280Pro) n.1629T>C c.761T>C (p.Leu254Pro) c.843+252T>C (n.843+252T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127922A>T | CA411772656 | CYP2D6 | c.703T>A (p.Cys235Ser) c.905T>A (p.Leu302Gln) c.752T>A (p.Leu251Gln) c.523T>A (p.Cys175Ser) c.839T>A (p.Leu280Gln) n.1629T>A c.761T>A (p.Leu254Gln) c.843+252T>A (n.843+252T>A) | gnomAD v4 |