UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42126615_42126625del | CA2657029140 | CYP2D6 | c.1243_1253del (n.1243_1253del) c.1445_1455del (p.Ala482GlufsTer6) c.1292_1302del (p.Ala431GlufsTer6) c.1063_1073del (n.1063_1073del) c.1436_1446del (p.Ala479GlufsTer6) n.2169_2179del c.1445_1452+3del c.1301_1308+3del c.1292_1299+3del c.1301_1311del (p.Ala434GlufsTer6) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126615C>A | CA411769825 | CYP2D6 | c.1251G>T (n.1251G>T) c.1453G>T (p.Val485Leu) c.1300G>T (p.Val434Leu) c.1071G>T (n.1071G>T) c.1444G>T (p.Val482Leu) n.2177G>T c.1452+1G>T (n.1452+1G>T) c.1308+1G>T (n.1308+1G>T) c.1299+1G>T (n.1299+1G>T) c.1309G>T (p.Val437Leu) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126615C= | CA2406577811 | CYP2D6 | c.1251G= (n.1251G=) c.1453G= (p.Val485=) c.1300G= (p.Val434=) c.1071G= (n.1071G=) c.1444G= (p.Val482=) n.2177G= c.1452+1G= (n.1452+1G=) c.1308+1G= (n.1308+1G=) c.1299+1G= (n.1299+1G=) c.1309G= (p.Val437=) | |
| 22 | g.42126615C>G | CA10264512 | CYP2D6 | c.1251G>C (n.1251G>C) c.1453G>C (p.Val485Leu) c.1300G>C (p.Val434Leu) c.1071G>C (n.1071G>C) c.1444G>C (p.Val482Leu) n.2177G>C c.1452+1G>C (n.1452+1G>C) c.1308+1G>C (n.1308+1G>C) c.1299+1G>C (n.1299+1G>C) c.1309G>C (p.Val437Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126615C>T | CA411769826 | CYP2D6 | c.1251G>A (n.1251G>A) c.1453G>A (p.Val485Met) c.1300G>A (p.Val434Met) c.1071G>A (n.1071G>A) c.1444G>A (p.Val482Met) n.2177G>A c.1452+1G>A (n.1452+1G>A) c.1308+1G>A (n.1308+1G>A) c.1299+1G>A (n.1299+1G>A) c.1309G>A (p.Val437Met) | dbSNP |
| 22 | g.42126616C>A | CA514799845 | CYP2D6 | c.1250G>T (n.1250G>T) c.1452G>T (p.Leu484=) c.1299G>T (p.Leu433=) c.1070G>T (n.1070G>T) c.1443G>T (p.Leu481=) n.2176G>T c.1308G>T (p.Leu436=) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126616C= | CA2406577812 | CYP2D6 | c.1250G= (n.1250G=) c.1452G= (p.Leu484=) c.1299G= (p.Leu433=) c.1070G= (n.1070G=) c.1443G= (p.Leu481=) n.2176G= c.1308G= (p.Leu436=) | |
| 22 | g.42126616C>G | CA514799846 | CYP2D6 | c.1250G>C (n.1250G>C) c.1452G>C (p.Leu484=) c.1299G>C (p.Leu433=) c.1070G>C (n.1070G>C) c.1443G>C (p.Leu481=) n.2176G>C c.1308G>C (p.Leu436=) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126616C>T | CA514799847 | CYP2D6 | c.1250G>A (n.1250G>A) c.1452G>A (p.Leu484=) c.1299G>A (p.Leu433=) c.1070G>A (n.1070G>A) c.1443G>A (p.Leu481=) n.2176G>A c.1308G>A (p.Leu436=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126617A= | CA2406577814 | CYP2D6 | c.1249T= (n.1249T=) c.1451T= (p.Leu484=) c.1298T= (p.Leu433=) c.1069T= (n.1069T=) c.1442T= (p.Leu481=) n.2175T= c.1307T= (p.Leu436=) | |
| 22 | g.42126617A>C | CA324664485 | CYP2D6 | c.1249T>G (n.1249T>G) c.1451T>G (p.Leu484Arg) c.1298T>G (p.Leu433Arg) c.1069T>G (n.1069T>G) c.1442T>G (p.Leu481Arg) n.2175T>G c.1307T>G (p.Leu436Arg) | dbSNP |
| 22 | g.42126617A>G | CA411769828 | CYP2D6 | c.1249T>C (n.1249T>C) c.1451T>C (p.Leu484Pro) c.1298T>C (p.Leu433Pro) c.1069T>C (n.1069T>C) c.1442T>C (p.Leu481Pro) n.2175T>C c.1307T>C (p.Leu436Pro) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126617A>T | CA411769827 | CYP2D6 | c.1249T>A (n.1249T>A) c.1451T>A (p.Leu484Gln) c.1298T>A (p.Leu433Gln) c.1069T>A (n.1069T>A) c.1442T>A (p.Leu481Gln) n.2175T>A c.1307T>A (p.Leu436Gln) | |
| 22 | g.42126617_42126618delinsAG | CA2406577813 | CYP2D6 | c.1248_1249delinsCT (n.1248_1249delinsCT) c.1450_1451delinsCT (p.Leu484=) c.1297_1298delinsCT (p.Leu433=) c.1068_1069delinsCT (n.1068_1069delinsCT) c.1441_1442delinsCT (p.Leu481=) n.2174_2175delinsCT c.1306_1307delinsCT (p.Leu436=) | |
| 22 | g.42126618G>A | CA514799855 | CYP2D6 | c.1248C>T (n.1248C>T) c.1450C>T (p.Leu484=) c.1297C>T (p.Leu433=) c.1068C>T (n.1068C>T) c.1441C>T (p.Leu481=) n.2174C>T c.1306C>T (p.Leu436=) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126618G>C | CA411769829 | CYP2D6 | c.1248C>G (n.1248C>G) c.1450C>G (p.Leu484Val) c.1297C>G (p.Leu433Val) c.1068C>G (n.1068C>G) c.1441C>G (p.Leu481Val) n.2174C>G c.1306C>G (p.Leu436Val) | |
| 22 | g.42126618G>T | CA411769830 | CYP2D6 | c.1248C>A (n.1248C>A) c.1450C>A (p.Leu484Met) c.1297C>A (p.Leu433Met) c.1068C>A (n.1068C>A) c.1441C>A (p.Leu481Met) n.2174C>A c.1306C>A (p.Leu436Met) | |
| 22 | g.42126619del | CA324664490 | CYP2D6 | c.1248del (n.1248del) c.1450del (p.Leu484TrpfsTer2) c.1297del (p.Leu433TrpfsTer2) c.1068del (n.1068del) c.1441del (p.Leu481TrpfsTer2) n.2174del c.1450del (p.Leu484TrpfsTer?) c.1450del (p.Leu484TrpfsTer11) c.1306del (p.Leu436TrpfsTer?) c.1297del (p.Leu433TrpfsTer?) c.1306del (p.Leu436TrpfsTer2) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126619G>A | CA324664501 | CYP2D6 | c.1247C>T (n.1247C>T) c.1449C>T (p.Phe483=) c.1296C>T (p.Phe432=) c.1067C>T (n.1067C>T) c.1440C>T (p.Phe480=) n.2173C>T c.1305C>T (p.Phe435=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 22 | g.42126619G>C | CA10264513 | CYP2D6 | c.1247C>G (n.1247C>G) c.1449C>G (p.Phe483Leu) c.1296C>G (p.Phe432Leu) c.1067C>G (n.1067C>G) c.1440C>G (p.Phe480Leu) n.2173C>G c.1305C>G (p.Phe435Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126619G= | CA2406577815 | CYP2D6 | c.1247C= (n.1247C=) c.1449C= (p.Phe483=) c.1296C= (p.Phe432=) c.1067C= (n.1067C=) c.1440C= (p.Phe480=) n.2173C= c.1305C= (p.Phe435=) | |
| 22 | g.42126619G>T | CA411769831 | CYP2D6 | c.1247C>A (n.1247C>A) c.1449C>A (p.Phe483Leu) c.1296C>A (p.Phe432Leu) c.1067C>A (n.1067C>A) c.1440C>A (p.Phe480Leu) n.2173C>A c.1305C>A (p.Phe435Leu) | |
| 22 | g.42126620A>C | CA411769832 | CYP2D6 | c.1246T>G (n.1246T>G) c.1448T>G (p.Phe483Cys) c.1295T>G (p.Phe432Cys) c.1066T>G (n.1066T>G) c.1439T>G (p.Phe480Cys) n.2172T>G c.1304T>G (p.Phe435Cys) | |
| 22 | g.42126620A>G | CA411769834 | CYP2D6 | c.1246T>C (n.1246T>C) c.1448T>C (p.Phe483Ser) c.1295T>C (p.Phe432Ser) c.1066T>C (n.1066T>C) c.1439T>C (p.Phe480Ser) n.2172T>C c.1304T>C (p.Phe435Ser) | |
| 22 | g.42126620A>T | CA411769833 | CYP2D6 | c.1246T>A (n.1246T>A) c.1448T>A (p.Phe483Tyr) c.1295T>A (p.Phe432Tyr) c.1066T>A (n.1066T>A) c.1439T>A (p.Phe480Tyr) n.2172T>A c.1304T>A (p.Phe435Tyr) | |
| 22 | g.42126621A= | CA2406577816 | CYP2D6 | c.1245T= (n.1245T=) c.1447T= (p.Phe483=) c.1294T= (p.Phe432=) c.1065T= (n.1065T=) c.1438T= (p.Phe480=) n.2171T= c.1303T= (p.Phe435=) | |
| 22 | g.42126621A>C | CA411769835 | CYP2D6 | c.1245T>G (n.1245T>G) c.1447T>G (p.Phe483Val) c.1294T>G (p.Phe432Val) c.1065T>G (n.1065T>G) c.1438T>G (p.Phe480Val) n.2171T>G c.1303T>G (p.Phe435Val) | |
| 22 | g.42126621A>G | CA411769836 | CYP2D6 | c.1245T>C (n.1245T>C) c.1447T>C (p.Phe483Leu) c.1294T>C (p.Phe432Leu) c.1065T>C (n.1065T>C) c.1438T>C (p.Phe480Leu) n.2171T>C c.1303T>C (p.Phe435Leu) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126621A>T | CA10264514 | CYP2D6 | c.1245T>A (n.1245T>A) c.1447T>A (p.Phe483Ile) c.1294T>A (p.Phe432Ile) c.1065T>A (n.1065T>A) c.1438T>A (p.Phe480Ile) n.2171T>A c.1303T>A (p.Phe435Ile) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126622A= | CA2406577817 | CYP2D6 | c.1244T= (n.1244T=) c.1446T= (p.Ala482=) c.1293T= (p.Ala431=) c.1064T= (n.1064T=) c.1437T= (p.Ala479=) n.2170T= c.1302T= (p.Ala434=) | |
| 22 | g.42126622A>C | CA514799869 | CYP2D6 | c.1244T>G (n.1244T>G) c.1446T>G (p.Ala482=) c.1293T>G (p.Ala431=) c.1064T>G (n.1064T>G) c.1437T>G (p.Ala479=) n.2170T>G c.1302T>G (p.Ala434=) | |
| 22 | g.42126622A>G | CA10264515 | CYP2D6 | c.1244T>C (n.1244T>C) c.1446T>C (p.Ala482=) c.1293T>C (p.Ala431=) c.1064T>C (n.1064T>C) c.1437T>C (p.Ala479=) n.2170T>C c.1302T>C (p.Ala434=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126622A>T | CA514799873 | CYP2D6 | c.1244T>A (n.1244T>A) c.1446T>A (p.Ala482=) c.1293T>A (p.Ala431=) c.1064T>A (n.1064T>A) c.1437T>A (p.Ala479=) n.2170T>A c.1302T>A (p.Ala434=) | |
| 22 | g.42126623G>A | CA411769838 | CYP2D6 | c.1243C>T (n.1243C>T) c.1445C>T (p.Ala482Val) c.1292C>T (p.Ala431Val) c.1063C>T (n.1063C>T) c.1436C>T (p.Ala479Val) n.2169C>T c.1301C>T (p.Ala434Val) | |
| 22 | g.42126623G>C | CA324664505 | CYP2D6 | c.1243C>G (n.1243C>G) c.1445C>G (p.Ala482Gly) c.1292C>G (p.Ala431Gly) c.1063C>G (n.1063C>G) c.1436C>G (p.Ala479Gly) n.2169C>G c.1301C>G (p.Ala434Gly) | dbSNP |
| 22 | g.42126623G= | CA2406577818 | CYP2D6 | c.1243C= (n.1243C=) c.1445C= (p.Ala482=) c.1292C= (p.Ala431=) c.1063C= (n.1063C=) c.1436C= (p.Ala479=) n.2169C= c.1301C= (p.Ala434=) | |
| 22 | g.42126623G>T | CA411769837 | CYP2D6 | c.1243C>A (n.1243C>A) c.1445C>A (p.Ala482Asp) c.1292C>A (p.Ala431Asp) c.1063C>A (n.1063C>A) c.1436C>A (p.Ala479Asp) n.2169C>A c.1301C>A (p.Ala434Asp) | |
| 22 | g.42126624C>A | CA411769839 | CYP2D6 | c.1242G>T (n.1242G>T) c.1444G>T (p.Ala482Ser) c.1291G>T (p.Ala431Ser) c.1062G>T (n.1062G>T) c.1435G>T (p.Ala479Ser) n.2168G>T c.1300G>T (p.Ala434Ser) | |
| 22 | g.42126624C= | CA2406577819 | CYP2D6 | c.1242G= (n.1242G=) c.1444G= (p.Ala482=) c.1291G= (p.Ala431=) c.1062G= (n.1062G=) c.1435G= (p.Ala479=) n.2168G= c.1300G= (p.Ala434=) | |
| 22 | g.42126624C>G | CA411769840 | CYP2D6 | c.1242G>C (n.1242G>C) c.1444G>C (p.Ala482Pro) c.1291G>C (p.Ala431Pro) c.1062G>C (n.1062G>C) c.1435G>C (p.Ala479Pro) n.2168G>C c.1300G>C (p.Ala434Pro) | dbSNP |
| 22 | g.42126624C>T | CA324664507 | CYP2D6 | c.1242G>A (n.1242G>A) c.1444G>A (p.Ala482Thr) c.1291G>A (p.Ala431Thr) c.1062G>A (n.1062G>A) c.1435G>A (p.Ala479Thr) n.2168G>A c.1300G>A (p.Ala434Thr) | dbSNP |
| 22 | g.42126625A= | CA2406577820 | CYP2D6 | c.1241T= (n.1241T=) c.1443T= (p.Phe481=) c.1290T= (p.Phe430=) c.1061T= (n.1061T=) c.1434T= (p.Phe478=) n.2167T= c.1299T= (p.Phe433=) | |
| 22 | g.42126625A>C | CA411769841 | CYP2D6 | c.1241T>G (n.1241T>G) c.1443T>G (p.Phe481Leu) c.1290T>G (p.Phe430Leu) c.1061T>G (n.1061T>G) c.1434T>G (p.Phe478Leu) n.2167T>G c.1299T>G (p.Phe433Leu) | dbSNP |
| 22 | g.42126625A>G | CA324664511 | CYP2D6 | c.1241T>C (n.1241T>C) c.1443T>C (p.Phe481=) c.1290T>C (p.Phe430=) c.1061T>C (n.1061T>C) c.1434T>C (p.Phe478=) n.2167T>C c.1299T>C (p.Phe433=) | |
| 22 | g.42126625A>T | CA411769842 | CYP2D6 | c.1241T>A (n.1241T>A) c.1443T>A (p.Phe481Leu) c.1290T>A (p.Phe430Leu) c.1061T>A (n.1061T>A) c.1434T>A (p.Phe478Leu) n.2167T>A c.1299T>A (p.Phe433Leu) | |
| 22 | g.42126626_42126629dup | CA1025920610 | CYP2D6 | c.1238_1241dup (n.1238_1241dup) c.1440_1443dup (p.Ala482LeufsTer11) c.1287_1290dup (p.Ala431LeufsTer11) c.1058_1061dup (n.1058_1061dup) c.1431_1434dup (p.Ala479LeufsTer11) n.2164_2167dup c.1440_1443dup (p.Ala482LeufsTer21) c.1440_1443dup (p.Ala482LeufsTer?) c.1296_1299dup (p.Ala434LeufsTer21) c.1287_1290dup (p.Ala431LeufsTer21) c.1296_1299dup (p.Ala434LeufsTer11) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126626A= | CA2406577821 | CYP2D6 | c.1240T= (n.1240T=) c.1442T= (p.Phe481=) c.1289T= (p.Phe430=) c.1060T= (n.1060T=) c.1433T= (p.Phe478=) n.2166T= c.1298T= (p.Phe433=) | |
| 22 | g.42126626A>C | CA411769843 | CYP2D6 | c.1240T>G (n.1240T>G) c.1442T>G (p.Phe481Cys) c.1289T>G (p.Phe430Cys) c.1060T>G (n.1060T>G) c.1433T>G (p.Phe478Cys) n.2166T>G c.1298T>G (p.Phe433Cys) | |
| 22 | g.42126626A>G | CA411769845 | CYP2D6 | c.1240T>C (n.1240T>C) c.1442T>C (p.Phe481Ser) c.1289T>C (p.Phe430Ser) c.1060T>C (n.1060T>C) c.1433T>C (p.Phe478Ser) n.2166T>C c.1298T>C (p.Phe433Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126626A>T | CA411769844 | CYP2D6 | c.1240T>A (n.1240T>A) c.1442T>A (p.Phe481Tyr) c.1289T>A (p.Phe430Tyr) c.1060T>A (n.1060T>A) c.1433T>A (p.Phe478Tyr) n.2166T>A c.1298T>A (p.Phe433Tyr) | |
| 22 | g.42126627A= | CA2406577822 | CYP2D6 | c.1239T= (n.1239T=) c.1441T= (p.Phe481=) c.1288T= (p.Phe430=) c.1059T= (n.1059T=) c.1432T= (p.Phe478=) n.2165T= c.1297T= (p.Phe433=) | |
| 22 | g.42126627A>C | CA324664514 | CYP2D6 | c.1239T>G (n.1239T>G) c.1441T>G (p.Phe481Val) c.1288T>G (p.Phe430Val) c.1059T>G (n.1059T>G) c.1432T>G (p.Phe478Val) n.2165T>G c.1297T>G (p.Phe433Val) | |
| 22 | g.42126627A>G | CA411769847 | CYP2D6 | c.1239T>C (n.1239T>C) c.1441T>C (p.Phe481Leu) c.1288T>C (p.Phe430Leu) c.1059T>C (n.1059T>C) c.1432T>C (p.Phe478Leu) n.2165T>C c.1297T>C (p.Phe433Leu) | ClinVar dbSNP |
| 22 | g.42126627A>T | CA411769846 | CYP2D6 | c.1239T>A (n.1239T>A) c.1441T>A (p.Phe481Ile) c.1288T>A (p.Phe430Ile) c.1059T>A (n.1059T>A) c.1432T>A (p.Phe478Ile) n.2165T>A c.1297T>A (p.Phe433Ile) | |
| 22 | g.42126628G>A | CA514799887 | CYP2D6 | c.1238C>T (n.1238C>T) c.1440C>T (p.Val480=) c.1287C>T (p.Val429=) c.1058C>T (n.1058C>T) c.1431C>T (p.Val477=) n.2164C>T c.1296C>T (p.Val432=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126628G>C | CA514799888 | CYP2D6 | c.1238C>G (n.1238C>G) c.1440C>G (p.Val480=) c.1287C>G (p.Val429=) c.1058C>G (n.1058C>G) c.1431C>G (p.Val477=) n.2164C>G c.1296C>G (p.Val432=) | dbSNP |
| 22 | g.42126628G>T | CA514799889 | CYP2D6 | c.1238C>A (n.1238C>A) c.1440C>A (p.Val480=) c.1287C>A (p.Val429=) c.1058C>A (n.1058C>A) c.1431C>A (p.Val477=) n.2164C>A c.1296C>A (p.Val432=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126628_42126630delinsGAC | CA2406577823 | CYP2D6 | c.1236_1238delinsGTC (n.1236_1238delinsGTC) c.1438_1440delinsGTC (p.Val480=) c.1285_1287delinsGTC (p.Val429=) c.1056_1058delinsGTC (n.1056_1058delinsGTC) c.1429_1431delinsGTC (p.Val477=) n.2162_2164delinsGTC c.1294_1296delinsGTC (p.Val432=) | |
| 22 | g.42126629A>C | CA411769848 | CYP2D6 | c.1237T>G (n.1237T>G) c.1439T>G (p.Val480Gly) c.1286T>G (p.Val429Gly) c.1057T>G (n.1057T>G) c.1430T>G (p.Val477Gly) n.2163T>G c.1295T>G (p.Val432Gly) | |
| 22 | g.42126629A>G | CA411769850 | CYP2D6 | c.1237T>C (n.1237T>C) c.1439T>C (p.Val480Ala) c.1286T>C (p.Val429Ala) c.1057T>C (n.1057T>C) c.1430T>C (p.Val477Ala) n.2163T>C c.1295T>C (p.Val432Ala) | |
| 22 | g.42126629A>T | CA411769849 | CYP2D6 | c.1237T>A (n.1237T>A) c.1439T>A (p.Val480Asp) c.1286T>A (p.Val429Asp) c.1057T>A (n.1057T>A) c.1430T>A (p.Val477Asp) n.2163T>A c.1295T>A (p.Val432Asp) | |
| 22 | g.42126631_42126632del | CA753326984 | CYP2D6 | c.1236_1237del (n.1236_1237del) c.1438_1439del (p.Val480LeufsTer11) c.1285_1286del (p.Val429LeufsTer11) c.1056_1057del (n.1056_1057del) c.1429_1430del (p.Val477LeufsTer11) n.2162_2163del c.1438_1439del (p.Val480LeufsTer21) c.1438_1439del (p.Val480LeufsTer?) c.1294_1295del (p.Val432LeufsTer21) c.1285_1286del (p.Val429LeufsTer21) c.1294_1295del (p.Val432LeufsTer11) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126630C>A | CA411769851 | CYP2D6 | c.1236G>T (n.1236G>T) c.1438G>T (p.Val480Phe) c.1285G>T (p.Val429Phe) c.1056G>T (n.1056G>T) c.1429G>T (p.Val477Phe) n.2162G>T c.1294G>T (p.Val432Phe) | |
| 22 | g.42126630C= | CA2406577824 | CYP2D6 | c.1236G= (n.1236G=) c.1438G= (p.Val480=) c.1285G= (p.Val429=) c.1056G= (n.1056G=) c.1429G= (p.Val477=) n.2162G= c.1294G= (p.Val432=) | |
| 22 | g.42126630C>G | CA411769852 | CYP2D6 | c.1236G>C (n.1236G>C) c.1438G>C (p.Val480Leu) c.1285G>C (p.Val429Leu) c.1056G>C (n.1056G>C) c.1429G>C (p.Val477Leu) n.2162G>C c.1294G>C (p.Val432Leu) | |
| 22 | g.42126630C>T | CA411769853 | CYP2D6 | c.1236G>A (n.1236G>A) c.1438G>A (p.Val480Ile) c.1285G>A (p.Val429Ile) c.1056G>A (n.1056G>A) c.1429G>A (p.Val477Ile) n.2162G>A c.1294G>A (p.Val432Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126632_42126634dup | CA2819054004 | CYP2D6 | c.1234_1236dup (n.1234_1236dup) c.1436_1438dup (p.Gly479_Val480insGly) c.1283_1285dup (p.Gly428_Val429insGly) c.1054_1056dup (n.1054_1056dup) c.1427_1429dup (p.Gly476_Val477insGly) n.2160_2162dup c.1292_1294dup (p.Gly431_Val432insGly) | |
| 22 | g.42126631A= | CA2406577825 | CYP2D6 | c.1235T= (n.1235T=) c.1437T= (p.Gly479=) c.1284T= (p.Gly428=) c.1055T= (n.1055T=) c.1428T= (p.Gly476=) n.2161T= c.1293T= (p.Gly431=) | |
| 22 | g.42126631A>C | CA514799891 | CYP2D6 | c.1235T>G (n.1235T>G) c.1437T>G (p.Gly479=) c.1284T>G (p.Gly428=) c.1055T>G (n.1055T>G) c.1428T>G (p.Gly476=) n.2161T>G c.1293T>G (p.Gly431=) | |
| 22 | g.42126631A>G | CA514799893 | CYP2D6 | c.1235T>C (n.1235T>C) c.1437T>C (p.Gly479=) c.1284T>C (p.Gly428=) c.1055T>C (n.1055T>C) c.1428T>C (p.Gly476=) n.2161T>C c.1293T>C (p.Gly431=) | |
| 22 | g.42126631A>T | CA10264516 | CYP2D6 | c.1235T>A (n.1235T>A) c.1437T>A (p.Gly479=) c.1284T>A (p.Gly428=) c.1055T>A (n.1055T>A) c.1428T>A (p.Gly476=) n.2161T>A c.1293T>A (p.Gly431=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126632C>A | CA411769854 | CYP2D6 | c.1234G>T (n.1234G>T) c.1436G>T (p.Gly479Val) c.1283G>T (p.Gly428Val) c.1054G>T (n.1054G>T) c.1427G>T (p.Gly476Val) n.2160G>T c.1292G>T (p.Gly431Val) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126632C= | CA2406577826 | CYP2D6 | c.1234G= (n.1234G=) c.1436G= (p.Gly479=) c.1283G= (p.Gly428=) c.1054G= (n.1054G=) c.1427G= (p.Gly476=) n.2160G= c.1292G= (p.Gly431=) | |
| 22 | g.42126632C>G | CA411769855 | CYP2D6 | c.1234G>C (n.1234G>C) c.1436G>C (p.Gly479Ala) c.1283G>C (p.Gly428Ala) c.1054G>C (n.1054G>C) c.1427G>C (p.Gly476Ala) n.2160G>C c.1292G>C (p.Gly431Ala) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126632C>T | CA10264517 | CYP2D6 | c.1234G>A (n.1234G>A) c.1436G>A (p.Gly479Asp) c.1283G>A (p.Gly428Asp) c.1054G>A (n.1054G>A) c.1427G>A (p.Gly476Asp) n.2160G>A c.1292G>A (p.Gly431Asp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126633C>A | CA10264518 | CYP2D6 | c.1233G>T (n.1233G>T) c.1435G>T (p.Gly479Cys) c.1282G>T (p.Gly428Cys) c.1053G>T (n.1053G>T) c.1426G>T (p.Gly476Cys) n.2159G>T c.1291G>T (p.Gly431Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126633C= | CA2406577827 | CYP2D6 | c.1233G= (n.1233G=) c.1435G= (p.Gly479=) c.1282G= (p.Gly428=) c.1053G= (n.1053G=) c.1426G= (p.Gly476=) n.2159G= c.1291G= (p.Gly431=) | |
| 22 | g.42126633C>G | CA324664531 | CYP2D6 | c.1233G>C (n.1233G>C) c.1435G>C (p.Gly479Arg) c.1282G>C (p.Gly428Arg) c.1053G>C (n.1053G>C) c.1426G>C (p.Gly476Arg) n.2159G>C c.1291G>C (p.Gly431Arg) | |
| 22 | g.42126633C>T | CA411769856 | CYP2D6 | c.1233G>A (n.1233G>A) c.1435G>A (p.Gly479Ser) c.1282G>A (p.Gly428Ser) c.1053G>A (n.1053G>A) c.1426G>A (p.Gly476Ser) n.2159G>A c.1291G>A (p.Gly431Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126634A= | CA2406577828 | CYP2D6 | c.1232T= (n.1232T=) c.1434T= (p.His478=) c.1281T= (p.His427=) c.1052T= (n.1052T=) c.1425T= (p.His475=) n.2158T= c.1290T= (p.His430=) | |
| 22 | g.42126634A>C | CA411769858 | CYP2D6 | c.1232T>G (n.1232T>G) c.1434T>G (p.His478Gln) c.1281T>G (p.His427Gln) c.1052T>G (n.1052T>G) c.1425T>G (p.His475Gln) n.2158T>G c.1290T>G (p.His430Gln) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126634A>G | CA514799900 | CYP2D6 | c.1232T>C (n.1232T>C) c.1434T>C (p.His478=) c.1281T>C (p.His427=) c.1052T>C (n.1052T>C) c.1425T>C (p.His475=) n.2158T>C c.1290T>C (p.His430=) | dbSNP |
| 22 | g.42126634A>T | CA411769857 | CYP2D6 | c.1232T>A (n.1232T>A) c.1434T>A (p.His478Gln) c.1281T>A (p.His427Gln) c.1052T>A (n.1052T>A) c.1425T>A (p.His475Gln) n.2158T>A c.1290T>A (p.His430Gln) | |
| 22 | g.42126635T>A | CA411769859 | CYP2D6 | c.1231A>T (n.1231A>T) c.1433A>T (p.His478Leu) c.1280A>T (p.His427Leu) c.1051A>T (n.1051A>T) c.1424A>T (p.His475Leu) n.2157A>T c.1289A>T (p.His430Leu) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126635T>C | CA411769860 | CYP2D6 | c.1231A>G (n.1231A>G) c.1433A>G (p.His478Arg) c.1280A>G (p.His427Arg) c.1051A>G (n.1051A>G) c.1424A>G (p.His475Arg) n.2157A>G c.1289A>G (p.His430Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126635T>G | CA10264519 | CYP2D6 | c.1231A>C (n.1231A>C) c.1433A>C (p.His478Pro) c.1280A>C (p.His427Pro) c.1051A>C (n.1051A>C) c.1424A>C (p.His475Pro) n.2157A>C c.1289A>C (p.His430Pro) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126635T= | CA2406577829 | CYP2D6 | c.1231A= (n.1231A=) c.1433A= (p.His478=) c.1280A= (p.His427=) c.1051A= (n.1051A=) c.1424A= (p.His475=) n.2157A= c.1289A= (p.His430=) | |
| 22 | g.42126636G>A | CA324664545 | CYP2D6 | c.1230C>T (n.1230C>T) c.1432C>T (p.His478Tyr) c.1279C>T (p.His427Tyr) c.1050C>T (n.1050C>T) c.1423C>T (p.His475Tyr) n.2156C>T c.1288C>T (p.His430Tyr) | dbSNP |
| 22 | g.42126636G>C | CA411769861 | CYP2D6 | c.1230C>G (n.1230C>G) c.1432C>G (p.His478Asp) c.1279C>G (p.His427Asp) c.1050C>G (n.1050C>G) c.1423C>G (p.His475Asp) n.2156C>G c.1288C>G (p.His430Asp) | |
| 22 | g.42126636G= | CA2406577830 | CYP2D6 | c.1230C= (n.1230C=) c.1432C= (p.His478=) c.1279C= (p.His427=) c.1050C= (n.1050C=) c.1423C= (p.His475=) n.2156C= c.1288C= (p.His430=) | |
| 22 | g.42126636G>T | CA10264520 | CYP2D6 | c.1230C>A (n.1230C>A) c.1432C>A (p.His478Asn) c.1279C>A (p.His427Asn) c.1050C>A (n.1050C>A) c.1423C>A (p.His475Asn) n.2156C>A c.1288C>A (p.His430Asn) | dbSNP ExAC |
| 22 | g.42126637G>A | CA514799904 | CYP2D6 | c.1229C>T (n.1229C>T) c.1431C>T (p.His477=) c.1278C>T (p.His426=) c.1049C>T (n.1049C>T) c.1422C>T (p.His474=) n.2155C>T c.1287C>T (p.His429=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126637G>C | CA411769862 | CYP2D6 | c.1229C>G (n.1229C>G) c.1431C>G (p.His477Gln) c.1278C>G (p.His426Gln) c.1049C>G (n.1049C>G) c.1422C>G (p.His474Gln) n.2155C>G c.1287C>G (p.His429Gln) | |
| 22 | g.42126637G= | CA2406577831 | CYP2D6 | c.1229C= (n.1229C=) c.1431C= (p.His477=) c.1278C= (p.His426=) c.1049C= (n.1049C=) c.1422C= (p.His474=) n.2155C= c.1287C= (p.His429=) | |
| 22 | g.42126637G>T | CA411769863 | CYP2D6 | c.1229C>A (n.1229C>A) c.1431C>A (p.His477Gln) c.1278C>A (p.His426Gln) c.1049C>A (n.1049C>A) c.1422C>A (p.His474Gln) n.2155C>A c.1287C>A (p.His429Gln) | |
| 22 | g.42126638T>A | CA411769864 | CYP2D6 | c.1228A>T (n.1228A>T) c.1430A>T (p.His477Leu) c.1277A>T (p.His426Leu) c.1048A>T (n.1048A>T) c.1421A>T (p.His474Leu) n.2154A>T c.1286A>T (p.His429Leu) | |
| 22 | g.42126638T>C | CA411769865 | CYP2D6 | c.1228A>G (n.1228A>G) c.1430A>G (p.His477Arg) c.1277A>G (p.His426Arg) c.1048A>G (n.1048A>G) c.1421A>G (p.His474Arg) n.2154A>G c.1286A>G (p.His429Arg) | |
| 22 | g.42126638T>G | CA411769866 | CYP2D6 | c.1228A>C (n.1228A>C) c.1430A>C (p.His477Pro) c.1277A>C (p.His426Pro) c.1048A>C (n.1048A>C) c.1421A>C (p.His474Pro) n.2154A>C c.1286A>C (p.His429Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126638T= | CA2406577832 | CYP2D6 | c.1228A= (n.1228A=) c.1430A= (p.His477=) c.1277A= (p.His426=) c.1048A= (n.1048A=) c.1421A= (p.His474=) n.2154A= c.1286A= (p.His429=) | |
| 22 | g.42126639G>A | CA411769868 | CYP2D6 | c.1227C>T (n.1227C>T) c.1429C>T (p.His477Tyr) c.1276C>T (p.His426Tyr) c.1047C>T (n.1047C>T) c.1420C>T (p.His474Tyr) n.2153C>T c.1285C>T (p.His429Tyr) | dbSNP gnomAD v2 |
| 22 | g.42126639G>C | CA411769869 | CYP2D6 | c.1227C>G (n.1227C>G) c.1429C>G (p.His477Asp) c.1276C>G (p.His426Asp) c.1047C>G (n.1047C>G) c.1420C>G (p.His474Asp) n.2153C>G c.1285C>G (p.His429Asp) | |
| 22 | g.42126639G= | CA2406577833 | CYP2D6 | c.1227C= (n.1227C=) c.1429C= (p.His477=) c.1276C= (p.His426=) c.1047C= (n.1047C=) c.1420C= (p.His474=) n.2153C= c.1285C= (p.His429=) | |
| 22 | g.42126639G>T | CA411769867 | CYP2D6 | c.1227C>A (n.1227C>A) c.1429C>A (p.His477Asn) c.1276C>A (p.His426Asn) c.1047C>A (n.1047C>A) c.1420C>A (p.His474Asn) n.2153C>A c.1285C>A (p.His429Asn) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126640G>A | CA514799909 | CYP2D6 | c.1226C>T (n.1226C>T) c.1428C>T (p.Ser476=) c.1275C>T (p.Ser425=) c.1046C>T (n.1046C>T) c.1419C>T (p.Ser473=) n.2152C>T c.1284C>T (p.Ser428=) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126640G>C | CA411769870 | CYP2D6 | c.1226C>G (n.1226C>G) c.1428C>G (p.Ser476Arg) c.1275C>G (p.Ser425Arg) c.1046C>G (n.1046C>G) c.1419C>G (p.Ser473Arg) n.2152C>G c.1284C>G (p.Ser428Arg) | |
| 22 | g.42126640G>T | CA411769871 | CYP2D6 | c.1226C>A (n.1226C>A) c.1428C>A (p.Ser476Arg) c.1275C>A (p.Ser425Arg) c.1046C>A (n.1046C>A) c.1419C>A (p.Ser473Arg) n.2152C>A c.1284C>A (p.Ser428Arg) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126641C>A | CA411769872 | CYP2D6 | c.1225G>T (n.1225G>T) c.1427G>T (p.Ser476Ile) c.1274G>T (p.Ser425Ile) c.1045G>T (n.1045G>T) c.1418G>T (p.Ser473Ile) n.2151G>T c.1283G>T (p.Ser428Ile) | |
| 22 | g.42126641C= | CA2406577834 | CYP2D6 | c.1225G= (n.1225G=) c.1427G= (p.Ser476=) c.1274G= (p.Ser425=) c.1045G= (n.1045G=) c.1418G= (p.Ser473=) n.2151G= c.1283G= (p.Ser428=) | |
| 22 | g.42126641C>G | CA411769873 | CYP2D6 | c.1225G>C (n.1225G>C) c.1427G>C (p.Ser476Thr) c.1274G>C (p.Ser425Thr) c.1045G>C (n.1045G>C) c.1418G>C (p.Ser473Thr) n.2151G>C c.1283G>C (p.Ser428Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126641C>T | CA411769874 | CYP2D6 | c.1225G>A (n.1225G>A) c.1427G>A (p.Ser476Asn) c.1274G>A (p.Ser425Asn) c.1045G>A (n.1045G>A) c.1418G>A (p.Ser473Asn) n.2151G>A c.1283G>A (p.Ser428Asn) | |
| 22 | g.42126642T>A | CA411769875 | CYP2D6 | c.1224A>T (n.1224A>T) c.1426A>T (p.Ser476Cys) c.1273A>T (p.Ser425Cys) c.1044A>T (n.1044A>T) c.1417A>T (p.Ser473Cys) n.2150A>T c.1282A>T (p.Ser428Cys) | |
| 22 | g.42126642T>C | CA411769876 | CYP2D6 | c.1224A>G (n.1224A>G) c.1426A>G (p.Ser476Gly) c.1273A>G (p.Ser425Gly) c.1044A>G (n.1044A>G) c.1417A>G (p.Ser473Gly) n.2150A>G c.1282A>G (p.Ser428Gly) | |
| 22 | g.42126642T>G | CA411769877 | CYP2D6 | c.1224A>C (n.1224A>C) c.1426A>C (p.Ser476Arg) c.1273A>C (p.Ser425Arg) c.1044A>C (n.1044A>C) c.1417A>C (p.Ser473Arg) n.2150A>C c.1282A>C (p.Ser428Arg) | |
| 22 | g.42126643G>A | CA514799917 | CYP2D6 | c.1223C>T (n.1223C>T) c.1425C>T (p.Pro475=) c.1272C>T (p.Pro424=) c.1043C>T (n.1043C>T) c.1416C>T (p.Pro472=) n.2149C>T c.1281C>T (p.Pro427=) | |
| 22 | g.42126643G>C | CA514799918 | CYP2D6 | c.1223C>G (n.1223C>G) c.1425C>G (p.Pro475=) c.1272C>G (p.Pro424=) c.1043C>G (n.1043C>G) c.1416C>G (p.Pro472=) n.2149C>G c.1281C>G (p.Pro427=) | |
| 22 | g.42126643G>T | CA514799919 | CYP2D6 | c.1223C>A (n.1223C>A) c.1425C>A (p.Pro475=) c.1272C>A (p.Pro424=) c.1043C>A (n.1043C>A) c.1416C>A (p.Pro472=) n.2149C>A c.1281C>A (p.Pro427=) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126644G>A | CA411769878 | CYP2D6 | c.1222C>T (n.1222C>T) c.1424C>T (p.Pro475Leu) c.1271C>T (p.Pro424Leu) c.1042C>T (n.1042C>T) c.1415C>T (p.Pro472Leu) n.2148C>T c.1280C>T (p.Pro427Leu) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126644G>C | CA411769879 | CYP2D6 | c.1222C>G (n.1222C>G) c.1424C>G (p.Pro475Arg) c.1271C>G (p.Pro424Arg) c.1042C>G (n.1042C>G) c.1415C>G (p.Pro472Arg) n.2148C>G c.1280C>G (p.Pro427Arg) | |
| 22 | g.42126644G>T | CA411769880 | CYP2D6 | c.1222C>A (n.1222C>A) c.1424C>A (p.Pro475His) c.1271C>A (p.Pro424His) c.1042C>A (n.1042C>A) c.1415C>A (p.Pro472His) n.2148C>A c.1280C>A (p.Pro427His) | |
| 22 | g.42126645G>A | CA324664553 | CYP2D6 | c.1221C>T (n.1221C>T) c.1423C>T (p.Pro475Ser) c.1270C>T (p.Pro424Ser) c.1041C>T (n.1041C>T) c.1414C>T (p.Pro472Ser) n.2147C>T c.1279C>T (p.Pro427Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126645G>C | CA411769882 | CYP2D6 | c.1221C>G (n.1221C>G) c.1423C>G (p.Pro475Ala) c.1270C>G (p.Pro424Ala) c.1041C>G (n.1041C>G) c.1414C>G (p.Pro472Ala) n.2147C>G c.1279C>G (p.Pro427Ala) | |
| 22 | g.42126645G= | CA2406577836 | CYP2D6 | c.1221C= (n.1221C=) c.1423C= (p.Pro475=) c.1270C= (p.Pro424=) c.1041C= (n.1041C=) c.1414C= (p.Pro472=) n.2147C= c.1279C= (p.Pro427=) | |
| 22 | g.42126645G>T | CA411769881 | CYP2D6 | c.1221C>A (n.1221C>A) c.1423C>A (p.Pro475Thr) c.1270C>A (p.Pro424Thr) c.1041C>A (n.1041C>A) c.1414C>A (p.Pro472Thr) n.2147C>A c.1279C>A (p.Pro427Thr) | |
| 22 | g.42126645_42126646delinsGC | CA2406577835 | CYP2D6 | c.1220_1221delinsGC (n.1220_1221delinsGC) c.1422_1423delinsGC (p.Arg474=) c.1269_1270delinsGC (p.Arg423=) c.1040_1041delinsGC (n.1040_1041delinsGC) c.1413_1414delinsGC (p.Arg471=) n.2146_2147delinsGC c.1278_1279delinsGC (p.Arg426=) | |
| 22 | g.42126646C>A | CA514799920 | CYP2D6 | c.1220G>T (n.1220G>T) c.1422G>T (p.Arg474=) c.1269G>T (p.Arg423=) c.1040G>T (n.1040G>T) c.1413G>T (p.Arg471=) n.2146G>T c.1278G>T (p.Arg426=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126646C>G | CA514799921 | CYP2D6 | c.1220G>C (n.1220G>C) c.1422G>C (p.Arg474=) c.1269G>C (p.Arg423=) c.1040G>C (n.1040G>C) c.1413G>C (p.Arg471=) n.2146G>C c.1278G>C (p.Arg426=) | |
| 22 | g.42126646C>T | CA514799922 | CYP2D6 | c.1220G>A (n.1220G>A) c.1422G>A (p.Arg474=) c.1269G>A (p.Arg423=) c.1040G>A (n.1040G>A) c.1413G>A (p.Arg471=) n.2146G>A c.1278G>A (p.Arg426=) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126647del | CA10264521 | CYP2D6 | c.1220del (n.1220del) c.1422del (p.Ser476AlafsTer10) c.1269del (p.Ser425AlafsTer10) c.1040del (n.1040del) c.1413del (p.Ser473AlafsTer10) n.2146del c.1422del (p.Ser476AlafsTer?) c.1422del (p.Ser476AlafsTer19) c.1278del (p.Ser428AlafsTer?) c.1269del (p.Ser425AlafsTer?) c.1278del (p.Ser428AlafsTer10) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126647C>A | CA411769883 | CYP2D6 | c.1219G>T (n.1219G>T) c.1421G>T (p.Arg474Leu) c.1268G>T (p.Arg423Leu) c.1039G>T (n.1039G>T) c.1412G>T (p.Arg471Leu) n.2145G>T c.1277G>T (p.Arg426Leu) | |
| 22 | g.42126647C= | CA2406577837 | CYP2D6 | c.1219G= (n.1219G=) c.1421G= (p.Arg474=) c.1268G= (p.Arg423=) c.1039G= (n.1039G=) c.1412G= (p.Arg471=) n.2145G= c.1277G= (p.Arg426=) | |
| 22 | g.42126647C>G | CA411769884 | CYP2D6 | c.1219G>C (n.1219G>C) c.1421G>C (p.Arg474Pro) c.1268G>C (p.Arg423Pro) c.1039G>C (n.1039G>C) c.1412G>C (p.Arg471Pro) n.2145G>C c.1277G>C (p.Arg426Pro) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126647C>T | CA10264522 | CYP2D6 | c.1219G>A (n.1219G>A) c.1421G>A (p.Arg474Gln) c.1268G>A (p.Arg423Gln) c.1039G>A (n.1039G>A) c.1412G>A (p.Arg471Gln) n.2145G>A c.1277G>A (p.Arg426Gln) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126648G>A | CA10264524 | CYP2D6 | c.1218C>T (n.1218C>T) c.1420C>T (p.Arg474Trp) c.1267C>T (p.Arg423Trp) c.1038C>T (n.1038C>T) c.1411C>T (p.Arg471Trp) n.2144C>T c.1276C>T (p.Arg426Trp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126648G>C | CA411769885 | CYP2D6 | c.1218C>G (n.1218C>G) c.1420C>G (p.Arg474Gly) c.1267C>G (p.Arg423Gly) c.1038C>G (n.1038C>G) c.1411C>G (p.Arg471Gly) n.2144C>G c.1276C>G (p.Arg426Gly) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126648G= | CA2406577838 | CYP2D6 | c.1218C= (n.1218C=) c.1420C= (p.Arg474=) c.1267C= (p.Arg423=) c.1038C= (n.1038C=) c.1411C= (p.Arg471=) n.2144C= c.1276C= (p.Arg426=) | |
| 22 | g.42126648G>T | CA10264523 | CYP2D6 | c.1218C>A (n.1218C>A) c.1420C>A (p.Arg474=) c.1267C>A (p.Arg423=) c.1038C>A (n.1038C>A) c.1411C>A (p.Arg471=) n.2144C>A c.1276C>A (p.Arg426=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126649G>A | CA514799926 | CYP2D6 | c.1217C>T (n.1217C>T) c.1419C>T (p.Pro473=) c.1266C>T (p.Pro422=) c.1037C>T (n.1037C>T) c.1410C>T (p.Pro470=) n.2143C>T c.1275C>T (p.Pro425=) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126649G>C | CA514799927 | CYP2D6 | c.1217C>G (n.1217C>G) c.1419C>G (p.Pro473=) c.1266C>G (p.Pro422=) c.1037C>G (n.1037C>G) c.1410C>G (p.Pro470=) n.2143C>G c.1275C>G (p.Pro425=) | |
| 22 | g.42126649G>T | CA514799928 | CYP2D6 | c.1217C>A (n.1217C>A) c.1419C>A (p.Pro473=) c.1266C>A (p.Pro422=) c.1037C>A (n.1037C>A) c.1410C>A (p.Pro470=) n.2143C>A c.1275C>A (p.Pro425=) | |
| 22 | g.42126650G>A | CA411769886 | CYP2D6 | c.1216C>T (n.1216C>T) c.1418C>T (p.Pro473Leu) c.1265C>T (p.Pro422Leu) c.1036C>T (n.1036C>T) c.1409C>T (p.Pro470Leu) n.2142C>T c.1274C>T (p.Pro425Leu) | |
| 22 | g.42126650G>C | CA411769887 | CYP2D6 | c.1216C>G (n.1216C>G) c.1418C>G (p.Pro473Arg) c.1265C>G (p.Pro422Arg) c.1036C>G (n.1036C>G) c.1409C>G (p.Pro470Arg) n.2142C>G c.1274C>G (p.Pro425Arg) | |
| 22 | g.42126650G= | CA2406577839 | CYP2D6 | c.1216C= (n.1216C=) c.1418C= (p.Pro473=) c.1265C= (p.Pro422=) c.1036C= (n.1036C=) c.1409C= (p.Pro470=) n.2142C= c.1274C= (p.Pro425=) | |
| 22 | g.42126650G>T | CA10264525 | CYP2D6 | c.1216C>A (n.1216C>A) c.1418C>A (p.Pro473His) c.1265C>A (p.Pro422His) c.1036C>A (n.1036C>A) c.1409C>A (p.Pro470His) n.2142C>A c.1274C>A (p.Pro425His) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 22 | g.42126651G>A | CA411769888 | CYP2D6 | c.1215C>T (n.1215C>T) c.1417C>T (p.Pro473Ser) c.1264C>T (p.Pro422Ser) c.1035C>T (n.1035C>T) c.1408C>T (p.Pro470Ser) n.2141C>T c.1273C>T (p.Pro425Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126651G>C | CA411769889 | CYP2D6 | c.1215C>G (n.1215C>G) c.1417C>G (p.Pro473Ala) c.1264C>G (p.Pro422Ala) c.1035C>G (n.1035C>G) c.1408C>G (p.Pro470Ala) n.2141C>G c.1273C>G (p.Pro425Ala) | |
| 22 | g.42126651G= | CA2406577840 | CYP2D6 | c.1215C= (n.1215C=) c.1417C= (p.Pro473=) c.1264C= (p.Pro422=) c.1035C= (n.1035C=) c.1408C= (p.Pro470=) n.2141C= c.1273C= (p.Pro425=) | |
| 22 | g.42126651G>T | CA411769890 | CYP2D6 | c.1215C>A (n.1215C>A) c.1417C>A (p.Pro473Thr) c.1264C>A (p.Pro422Thr) c.1035C>A (n.1035C>A) c.1408C>A (p.Pro470Thr) n.2141C>A c.1273C>A (p.Pro425Thr) | |
| 22 | g.42126652C>A | CA411769891 | CYP2D6 | c.1214G>T (n.1214G>T) c.1416G>T (p.Gln472His) c.1263G>T (p.Gln421His) c.1034G>T (n.1034G>T) c.1407G>T (p.Gln469His) n.2140G>T c.1272G>T (p.Gln424His) | |
| 22 | g.42126652C>G | CA411769892 | CYP2D6 | c.1214G>C (n.1214G>C) c.1416G>C (p.Gln472His) c.1263G>C (p.Gln421His) c.1034G>C (n.1034G>C) c.1407G>C (p.Gln469His) n.2140G>C c.1272G>C (p.Gln424His) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126652C>T | CA514800544 | CYP2D6 | c.1214G>A (n.1214G>A) c.1416G>A (p.Gln472=) c.1263G>A (p.Gln421=) c.1034G>A (n.1034G>A) c.1407G>A (p.Gln469=) n.2140G>A c.1272G>A (p.Gln424=) | |
| 22 | g.42126653T>A | CA411769893 | CYP2D6 | c.1213A>T (n.1213A>T) c.1415A>T (p.Gln472Leu) c.1262A>T (p.Gln421Leu) c.1033A>T (n.1033A>T) c.1406A>T (p.Gln469Leu) n.2139A>T c.1271A>T (p.Gln424Leu) | dbSNP |
| 22 | g.42126653T>C | CA411769895 | CYP2D6 | c.1213A>G (n.1213A>G) c.1415A>G (p.Gln472Arg) c.1262A>G (p.Gln421Arg) c.1033A>G (n.1033A>G) c.1406A>G (p.Gln469Arg) n.2139A>G c.1271A>G (p.Gln424Arg) | dbSNP gnomAD v2 |
| 22 | g.42126653T>G | CA411769894 | CYP2D6 | c.1213A>C (n.1213A>C) c.1415A>C (p.Gln472Pro) c.1262A>C (p.Gln421Pro) c.1033A>C (n.1033A>C) c.1406A>C (p.Gln469Pro) n.2139A>C c.1271A>C (p.Gln424Pro) | |
| 22 | g.42126653T= | CA2406577841 | CYP2D6 | c.1213A= (n.1213A=) c.1415A= (p.Gln472=) c.1262A= (p.Gln421=) c.1033A= (n.1033A=) c.1406A= (p.Gln469=) n.2139A= c.1271A= (p.Gln424=) | |
| 22 | g.42126654G>A | CA411769896 | CYP2D6 | c.1212C>T (n.1212C>T) c.1414C>T (p.Gln472Ter) c.1261C>T (p.Gln421Ter) c.1032C>T (n.1032C>T) c.1405C>T (p.Gln469Ter) n.2138C>T c.1270C>T (p.Gln424Ter) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126654G>C | CA411769897 | CYP2D6 | c.1212C>G (n.1212C>G) c.1414C>G (p.Gln472Glu) c.1261C>G (p.Gln421Glu) c.1032C>G (n.1032C>G) c.1405C>G (p.Gln469Glu) n.2138C>G c.1270C>G (p.Gln424Glu) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126654G>T | CA411769898 | CYP2D6 | c.1212C>A (n.1212C>A) c.1414C>A (p.Gln472Lys) c.1261C>A (p.Gln421Lys) c.1032C>A (n.1032C>A) c.1405C>A (p.Gln469Lys) n.2138C>A c.1270C>A (p.Gln424Lys) | |
| 22 | g.42126655T>A | CA514800545 | CYP2D6 | c.1211A>T (n.1211A>T) c.1413A>T (p.Gly471=) c.1260A>T (p.Gly420=) c.1031A>T (n.1031A>T) c.1404A>T (p.Gly468=) n.2137A>T c.1269A>T (p.Gly423=) | |
| 22 | g.42126655T>C | CA514800546 | CYP2D6 | c.1211A>G (n.1211A>G) c.1413A>G (p.Gly471=) c.1260A>G (p.Gly420=) c.1031A>G (n.1031A>G) c.1404A>G (p.Gly468=) n.2137A>G c.1269A>G (p.Gly423=) | |
| 22 | g.42126655T>G | CA514800547 | CYP2D6 | c.1211A>C (n.1211A>C) c.1413A>C (p.Gly471=) c.1260A>C (p.Gly420=) c.1031A>C (n.1031A>C) c.1404A>C (p.Gly468=) n.2137A>C c.1269A>C (p.Gly423=) | |
| 22 | g.42126655T= | CA2406577842 | CYP2D6 | c.1211A= (n.1211A=) c.1413A= (p.Gly471=) c.1260A= (p.Gly420=) c.1031A= (n.1031A=) c.1404A= (p.Gly468=) n.2137A= c.1269A= (p.Gly423=) | |
| 22 | g.42126656C>A | CA411769899 | CYP2D6 | c.1210G>T (n.1210G>T) c.1412G>T (p.Gly471Val) c.1259G>T (p.Gly420Val) c.1030G>T (n.1030G>T) c.1403G>T (p.Gly468Val) n.2136G>T c.1268G>T (p.Gly423Val) | |
| 22 | g.42126656C= | CA2406577843 | CYP2D6 | c.1210G= (n.1210G=) c.1412G= (p.Gly471=) c.1259G= (p.Gly420=) c.1030G= (n.1030G=) c.1403G= (p.Gly468=) n.2136G= c.1268G= (p.Gly423=) | |
| 22 | g.42126656C>G | CA411769900 | CYP2D6 | c.1210G>C (n.1210G>C) c.1412G>C (p.Gly471Ala) c.1259G>C (p.Gly420Ala) c.1030G>C (n.1030G>C) c.1403G>C (p.Gly468Ala) n.2136G>C c.1268G>C (p.Gly423Ala) | |
| 22 | g.42126656C>T | CA411769901 | CYP2D6 | c.1210G>A (n.1210G>A) c.1412G>A (p.Gly471Glu) c.1259G>A (p.Gly420Glu) c.1030G>A (n.1030G>A) c.1403G>A (p.Gly468Glu) n.2136G>A c.1268G>A (p.Gly423Glu) | |
| 22 | g.42126657dup | CA639827884 | CYP2D6 | c.1210dup (n.1210dup) c.1412dup (p.Gln472ThrfsTer20) c.1259dup (p.Gln421ThrfsTer20) c.1030dup (n.1030dup) c.1403dup (p.Gln469ThrfsTer20) n.2136dup c.1412dup (p.Gln472ThrfsTer30) c.1412dup (p.Gln472ThrfsTer?) c.1268dup (p.Gln424ThrfsTer30) c.1259dup (p.Gln421ThrfsTer30) c.1268dup (p.Gln424ThrfsTer20) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126657C>A | CA411769902 | CYP2D6 | c.1209G>T (n.1209G>T) c.1411G>T (p.Gly471Ter) c.1258G>T (p.Gly420Ter) c.1029G>T (n.1029G>T) c.1402G>T (p.Gly468Ter) n.2135G>T c.1267G>T (p.Gly423Ter) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126657C= | CA2406577844 | CYP2D6 | c.1209G= (n.1209G=) c.1411G= (p.Gly471=) c.1258G= (p.Gly420=) c.1029G= (n.1029G=) c.1402G= (p.Gly468=) n.2135G= c.1267G= (p.Gly423=) | |
| 22 | g.42126657C>G | CA411769903 | CYP2D6 | c.1209G>C (n.1209G>C) c.1411G>C (p.Gly471Arg) c.1258G>C (p.Gly420Arg) c.1029G>C (n.1029G>C) c.1402G>C (p.Gly468Arg) n.2135G>C c.1267G>C (p.Gly423Arg) | |
| 22 | g.42126657C>T | CA411769904 | CYP2D6 | c.1209G>A (n.1209G>A) c.1411G>A (p.Gly471Arg) c.1258G>A (p.Gly420Arg) c.1029G>A (n.1029G>A) c.1402G>A (p.Gly468Arg) n.2135G>A c.1267G>A (p.Gly423Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126658_42126666dup | CA10264526 | CYP2D6 | c.1201_1209dup (n.1201_1209dup) c.1403_1411dup (p.Thr470_Gly471insValProThr) c.1250_1258dup (p.Thr419_Gly420insValProThr) c.1021_1029dup (n.1021_1029dup) c.1394_1402dup (p.Thr467_Gly468insValProThr) n.2127_2135dup c.1259_1267dup (p.Thr422_Gly423insValProThr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126658A= | CA2406577845 | CYP2D6 | c.1208T= (n.1208T=) c.1410T= (p.Thr470=) c.1257T= (p.Thr419=) c.1028T= (n.1028T=) c.1401T= (p.Thr467=) n.2134T= c.1266T= (p.Thr422=) | |
| 22 | g.42126658A>C | CA514800548 | CYP2D6 | c.1208T>G (n.1208T>G) c.1410T>G (p.Thr470=) c.1257T>G (p.Thr419=) c.1028T>G (n.1028T>G) c.1401T>G (p.Thr467=) n.2134T>G c.1266T>G (p.Thr422=) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126658A>G | CA10264527 | CYP2D6 | c.1208T>C (n.1208T>C) c.1410T>C (p.Thr470=) c.1257T>C (p.Thr419=) c.1028T>C (n.1028T>C) c.1401T>C (p.Thr467=) n.2134T>C c.1266T>C (p.Thr422=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126658A>T | CA514800549 | CYP2D6 | c.1208T>A (n.1208T>A) c.1410T>A (p.Thr470=) c.1257T>A (p.Thr419=) c.1028T>A (n.1028T>A) c.1401T>A (p.Thr467=) n.2134T>A c.1266T>A (p.Thr422=) | |
| 22 | g.42126659G>A | CA411769907 | CYP2D6 | c.1207C>T (n.1207C>T) c.1409C>T (p.Thr470Ile) c.1256C>T (p.Thr419Ile) c.1027C>T (n.1027C>T) c.1400C>T (p.Thr467Ile) n.2133C>T c.1265C>T (p.Thr422Ile) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126659G>C | CA411769905 | CYP2D6 | c.1207C>G (n.1207C>G) c.1409C>G (p.Thr470Ser) c.1256C>G (p.Thr419Ser) c.1027C>G (n.1027C>G) c.1400C>G (p.Thr467Ser) n.2133C>G c.1265C>G (p.Thr422Ser) | |
| 22 | g.42126659G>T | CA411769906 | CYP2D6 | c.1207C>A (n.1207C>A) c.1409C>A (p.Thr470Asn) c.1256C>A (p.Thr419Asn) c.1027C>A (n.1027C>A) c.1400C>A (p.Thr467Asn) n.2133C>A c.1265C>A (p.Thr422Asn) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126660T>A | CA411769908 | CYP2D6 | c.1206A>T (n.1206A>T) c.1408A>T (p.Thr470Ser) c.1255A>T (p.Thr419Ser) c.1026A>T (n.1026A>T) c.1399A>T (p.Thr467Ser) n.2132A>T c.1264A>T (p.Thr422Ser) | |
| 22 | g.42126660T>C | CA10264528 | CYP2D6 | c.1206A>G (n.1206A>G) c.1408A>G (p.Thr470Ala) c.1255A>G (p.Thr419Ala) c.1026A>G (n.1026A>G) c.1399A>G (p.Thr467Ala) n.2132A>G c.1264A>G (p.Thr422Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126660T>G | CA411769909 | CYP2D6 | c.1206A>C (n.1206A>C) c.1408A>C (p.Thr470Pro) c.1255A>C (p.Thr419Pro) c.1026A>C (n.1026A>C) c.1399A>C (p.Thr467Pro) n.2132A>C c.1264A>C (p.Thr422Pro) | |
| 22 | g.42126660T= | CA2406577846 | CYP2D6 | c.1206A= (n.1206A=) c.1408A= (p.Thr470=) c.1255A= (p.Thr419=) c.1026A= (n.1026A=) c.1399A= (p.Thr467=) n.2132A= c.1264A= (p.Thr422=) | |
| 22 | g.42126661G>A | CA10264529 | CYP2D6 | c.1205C>T (n.1205C>T) c.1407C>T (p.Pro469=) c.1254C>T (p.Pro418=) c.1025C>T (n.1025C>T) c.1398C>T (p.Pro466=) n.2131C>T c.1263C>T (p.Pro421=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126661G>C | CA514800550 | CYP2D6 | c.1205C>G (n.1205C>G) c.1407C>G (p.Pro469=) c.1254C>G (p.Pro418=) c.1025C>G (n.1025C>G) c.1398C>G (p.Pro466=) n.2131C>G c.1263C>G (p.Pro421=) | |
| 22 | g.42126661G= | CA2406577847 | CYP2D6 | c.1205C= (n.1205C=) c.1407C= (p.Pro469=) c.1254C= (p.Pro418=) c.1025C= (n.1025C=) c.1398C= (p.Pro466=) n.2131C= c.1263C= (p.Pro421=) | |
| 22 | g.42126661G>T | CA514800551 | CYP2D6 | c.1205C>A (n.1205C>A) c.1407C>A (p.Pro469=) c.1254C>A (p.Pro418=) c.1025C>A (n.1025C>A) c.1398C>A (p.Pro466=) n.2131C>A c.1263C>A (p.Pro421=) | |
| 22 | g.42126662G>A | CA411769910 | CYP2D6 | c.1204C>T (n.1204C>T) c.1406C>T (p.Pro469Leu) c.1253C>T (p.Pro418Leu) c.1024C>T (n.1024C>T) c.1397C>T (p.Pro466Leu) n.2130C>T c.1262C>T (p.Pro421Leu) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126662G>C | CA411769911 | CYP2D6 | c.1204C>G (n.1204C>G) c.1406C>G (p.Pro469Arg) c.1253C>G (p.Pro418Arg) c.1024C>G (n.1024C>G) c.1397C>G (p.Pro466Arg) n.2130C>G c.1262C>G (p.Pro421Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126662G= | CA2406577848 | CYP2D6 | c.1204C= (n.1204C=) c.1406C= (p.Pro469=) c.1253C= (p.Pro418=) c.1024C= (n.1024C=) c.1397C= (p.Pro466=) n.2130C= c.1262C= (p.Pro421=) | |
| 22 | g.42126662G>T | CA411769912 | CYP2D6 | c.1204C>A (n.1204C>A) c.1406C>A (p.Pro469His) c.1253C>A (p.Pro418His) c.1024C>A (n.1024C>A) c.1397C>A (p.Pro466His) n.2130C>A c.1262C>A (p.Pro421His) | |
| 22 | g.42126663G>A | CA411769913 | CYP2D6 | c.1203C>T (n.1203C>T) c.1405C>T (p.Pro469Ser) c.1252C>T (p.Pro418Ser) c.1023C>T (n.1023C>T) c.1396C>T (p.Pro466Ser) n.2129C>T c.1261C>T (p.Pro421Ser) | COSMIC COSMIC |
| 22 | g.42126663G>C | CA10264530 | CYP2D6 | c.1203C>G (n.1203C>G) c.1405C>G (p.Pro469Ala) c.1252C>G (p.Pro418Ala) c.1023C>G (n.1023C>G) c.1396C>G (p.Pro466Ala) n.2129C>G c.1261C>G (p.Pro421Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126663G= | CA2406577849 | CYP2D6 | c.1203C= (n.1203C=) c.1405C= (p.Pro469=) c.1252C= (p.Pro418=) c.1023C= (n.1023C=) c.1396C= (p.Pro466=) n.2129C= c.1261C= (p.Pro421=) | |
| 22 | g.42126663G>T | CA324664605 | CYP2D6 | c.1203C>A (n.1203C>A) c.1405C>A (p.Pro469Thr) c.1252C>A (p.Pro418Thr) c.1023C>A (n.1023C>A) c.1396C>A (p.Pro466Thr) n.2129C>A c.1261C>A (p.Pro421Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126664C>A | CA514800552 | CYP2D6 | c.1202G>T (n.1202G>T) c.1404G>T (p.Val468=) c.1251G>T (p.Val417=) c.1022G>T (n.1022G>T) c.1395G>T (p.Val465=) n.2128G>T c.1260G>T (p.Val420=) | |
| 22 | g.42126664C>G | CA514800554 | CYP2D6 | c.1202G>C (n.1202G>C) c.1404G>C (p.Val468=) c.1251G>C (p.Val417=) c.1022G>C (n.1022G>C) c.1395G>C (p.Val465=) n.2128G>C c.1260G>C (p.Val420=) | |
| 22 | g.42126664C>T | CA514800553 | CYP2D6 | c.1202G>A (n.1202G>A) c.1404G>A (p.Val468=) c.1251G>A (p.Val417=) c.1022G>A (n.1022G>A) c.1395G>A (p.Val465=) n.2128G>A c.1260G>A (p.Val420=) | |
| 22 | g.42126665A>C | CA411769915 | CYP2D6 | c.1201T>G (n.1201T>G) c.1403T>G (p.Val468Gly) c.1250T>G (p.Val417Gly) c.1021T>G (n.1021T>G) c.1394T>G (p.Val465Gly) n.2127T>G c.1259T>G (p.Val420Gly) | |
| 22 | g.42126665A>G | CA411769916 | CYP2D6 | c.1201T>C (n.1201T>C) c.1403T>C (p.Val468Ala) c.1250T>C (p.Val417Ala) c.1021T>C (n.1021T>C) c.1394T>C (p.Val465Ala) n.2127T>C c.1259T>C (p.Val420Ala) | |
| 22 | g.42126665A>T | CA411769914 | CYP2D6 | c.1201T>A (n.1201T>A) c.1403T>A (p.Val468Glu) c.1250T>A (p.Val417Glu) c.1021T>A (n.1021T>A) c.1394T>A (p.Val465Glu) n.2127T>A c.1259T>A (p.Val420Glu) | |
| 22 | g.42126666C>A | CA411769917 | CYP2D6 | c.1200G>T (n.1200G>T) c.1402G>T (p.Val468Leu) c.1249G>T (p.Val417Leu) c.1020G>T (n.1020G>T) c.1393G>T (p.Val465Leu) n.2126G>T c.1258G>T (p.Val420Leu) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126666C>G | CA411769918 | CYP2D6 | c.1200G>C (n.1200G>C) c.1402G>C (p.Val468Leu) c.1249G>C (p.Val417Leu) c.1020G>C (n.1020G>C) c.1393G>C (p.Val465Leu) n.2126G>C c.1258G>C (p.Val420Leu) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126666C>T | CA411769919 | CYP2D6 | c.1200G>A (n.1200G>A) c.1402G>A (p.Val468Met) c.1249G>A (p.Val417Met) c.1020G>A (n.1020G>A) c.1393G>A (p.Val465Met) n.2126G>A c.1258G>A (p.Val420Met) | |
| 22 | g.42126667C>A | CA10264533 | CYP2D6 | c.1199G>T (n.1199G>T) c.1401G>T (p.Ser467=) c.1248G>T (p.Ser416=) c.1019G>T (n.1019G>T) c.1392G>T (p.Ser464=) n.2125G>T c.1257G>T (p.Ser419=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126667C= | CA2406577850 | CYP2D6 | c.1199G= (n.1199G=) c.1401G= (p.Ser467=) c.1248G= (p.Ser416=) c.1019G= (n.1019G=) c.1392G= (p.Ser464=) n.2125G= c.1257G= (p.Ser419=) | |
| 22 | g.42126667C>G | CA10264531 | CYP2D6 | c.1199G>C (n.1199G>C) c.1401G>C (p.Ser467=) c.1248G>C (p.Ser416=) c.1019G>C (n.1019G>C) c.1392G>C (p.Ser464=) n.2125G>C c.1257G>C (p.Ser419=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126667C>T | CA10264532 | CYP2D6 | c.1199G>A (n.1199G>A) c.1401G>A (p.Ser467=) c.1248G>A (p.Ser416=) c.1019G>A (n.1019G>A) c.1392G>A (p.Ser464=) n.2125G>A c.1257G>A (p.Ser419=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126668G>A | CA10264534 | CYP2D6 | c.1198C>T (n.1198C>T) c.1400C>T (p.Ser467Leu) c.1247C>T (p.Ser416Leu) c.1018C>T (n.1018C>T) c.1391C>T (p.Ser464Leu) n.2124C>T c.1256C>T (p.Ser419Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126668G>C | CA411769920 | CYP2D6 | c.1198C>G (n.1198C>G) c.1400C>G (p.Ser467Trp) c.1247C>G (p.Ser416Trp) c.1018C>G (n.1018C>G) c.1391C>G (p.Ser464Trp) n.2124C>G c.1256C>G (p.Ser419Trp) | |
| 22 | g.42126668G= | CA2406577851 | CYP2D6 | c.1198C= (n.1198C=) c.1400C= (p.Ser467=) c.1247C= (p.Ser416=) c.1018C= (n.1018C=) c.1391C= (p.Ser464=) n.2124C= c.1256C= (p.Ser419=) | |
| 22 | g.42126668G>T | CA411769921 | CYP2D6 | c.1198C>A (n.1198C>A) c.1400C>A (p.Ser467Ter) c.1247C>A (p.Ser416Ter) c.1018C>A (n.1018C>A) c.1391C>A (p.Ser464Ter) n.2124C>A c.1256C>A (p.Ser419Ter) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126669A>C | CA411769922 | CYP2D6 | c.1197T>G (n.1197T>G) c.1399T>G (p.Ser467Ala) c.1246T>G (p.Ser416Ala) c.1017T>G (n.1017T>G) c.1390T>G (p.Ser464Ala) n.2123T>G c.1255T>G (p.Ser419Ala) | |
| 22 | g.42126669A>G | CA411769923 | CYP2D6 | c.1197T>C (n.1197T>C) c.1399T>C (p.Ser467Pro) c.1246T>C (p.Ser416Pro) c.1017T>C (n.1017T>C) c.1390T>C (p.Ser464Pro) n.2123T>C c.1255T>C (p.Ser419Pro) | |
| 22 | g.42126669A>T | CA411769924 | CYP2D6 | c.1197T>A (n.1197T>A) c.1399T>A (p.Ser467Thr) c.1246T>A (p.Ser416Thr) c.1017T>A (n.1017T>A) c.1390T>A (p.Ser464Thr) n.2123T>A c.1255T>A (p.Ser419Thr) | |
| 22 | g.42126670G>A | CA514800555 | CYP2D6 | c.1196C>T (n.1196C>T) c.1398C>T (p.Phe466=) c.1245C>T (p.Phe415=) c.1016C>T (n.1016C>T) c.1389C>T (p.Phe463=) n.2122C>T c.1254C>T (p.Phe418=) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126670G>C | CA411769926 | CYP2D6 | c.1196C>G (n.1196C>G) c.1398C>G (p.Phe466Leu) c.1245C>G (p.Phe415Leu) c.1016C>G (n.1016C>G) c.1389C>G (p.Phe463Leu) n.2122C>G c.1254C>G (p.Phe418Leu) | |
| 22 | g.42126670G>T | CA411769925 | CYP2D6 | c.1196C>A (n.1196C>A) c.1398C>A (p.Phe466Leu) c.1245C>A (p.Phe415Leu) c.1016C>A (n.1016C>A) c.1389C>A (p.Phe463Leu) n.2122C>A c.1254C>A (p.Phe418Leu) | |
| 22 | g.42126671A>C | CA411769927 | CYP2D6 | c.1195T>G (n.1195T>G) c.1397T>G (p.Phe466Cys) c.1244T>G (p.Phe415Cys) c.1015T>G (n.1015T>G) c.1388T>G (p.Phe463Cys) n.2121T>G c.1253T>G (p.Phe418Cys) | |
| 22 | g.42126671A>G | CA411769928 | CYP2D6 | c.1195T>C (n.1195T>C) c.1397T>C (p.Phe466Ser) c.1244T>C (p.Phe415Ser) c.1015T>C (n.1015T>C) c.1388T>C (p.Phe463Ser) n.2121T>C c.1253T>C (p.Phe418Ser) | |
| 22 | g.42126671A>T | CA411769929 | CYP2D6 | c.1195T>A (n.1195T>A) c.1397T>A (p.Phe466Tyr) c.1244T>A (p.Phe415Tyr) c.1015T>A (n.1015T>A) c.1388T>A (p.Phe463Tyr) n.2121T>A c.1253T>A (p.Phe418Tyr) | |
| 22 | g.42126672A>C | CA411769930 | CYP2D6 | c.1194T>G (n.1194T>G) c.1396T>G (p.Phe466Val) c.1243T>G (p.Phe415Val) c.1014T>G (n.1014T>G) c.1387T>G (p.Phe463Val) n.2120T>G c.1252T>G (p.Phe418Val) | |
| 22 | g.42126672A>G | CA411769931 | CYP2D6 | c.1194T>C (n.1194T>C) c.1396T>C (p.Phe466Leu) c.1243T>C (p.Phe415Leu) c.1014T>C (n.1014T>C) c.1387T>C (p.Phe463Leu) n.2120T>C c.1252T>C (p.Phe418Leu) | dbSNP |
| 22 | g.42126672A>T | CA411769932 | CYP2D6 | c.1194T>A (n.1194T>A) c.1396T>A (p.Phe466Ile) c.1243T>A (p.Phe415Ile) c.1014T>A (n.1014T>A) c.1387T>A (p.Phe463Ile) n.2120T>A c.1252T>A (p.Phe418Ile) | |
| 22 | g.42126673G>A | CA514800556 | CYP2D6 | c.1193C>T (n.1193C>T) c.1395C>T (p.Ser465=) c.1242C>T (p.Ser414=) c.1013C>T (n.1013C>T) c.1386C>T (p.Ser462=) n.2119C>T c.1251C>T (p.Ser417=) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126673G>C | CA411769933 | CYP2D6 | c.1193C>G (n.1193C>G) c.1395C>G (p.Ser465Arg) c.1242C>G (p.Ser414Arg) c.1013C>G (n.1013C>G) c.1386C>G (p.Ser462Arg) n.2119C>G c.1251C>G (p.Ser417Arg) | |
| 22 | g.42126673G>T | CA411769934 | CYP2D6 | c.1193C>A (n.1193C>A) c.1395C>A (p.Ser465Arg) c.1242C>A (p.Ser414Arg) c.1013C>A (n.1013C>A) c.1386C>A (p.Ser462Arg) n.2119C>A c.1251C>A (p.Ser417Arg) | |
| 22 | g.42126674C>A | CA411769935 | CYP2D6 | c.1192G>T (n.1192G>T) c.1394G>T (p.Ser465Ile) c.1241G>T (p.Ser414Ile) c.1012G>T (n.1012G>T) c.1385G>T (p.Ser462Ile) n.2118G>T c.1250G>T (p.Ser417Ile) | |
| 22 | g.42126674C= | CA2406577852 | CYP2D6 | c.1192G= (n.1192G=) c.1394G= (p.Ser465=) c.1241G= (p.Ser414=) c.1012G= (n.1012G=) c.1385G= (p.Ser462=) n.2118G= c.1250G= (p.Ser417=) | |
| 22 | g.42126674C>G | CA10264535 | CYP2D6 | c.1192G>C (n.1192G>C) c.1394G>C (p.Ser465Thr) c.1241G>C (p.Ser414Thr) c.1012G>C (n.1012G>C) c.1385G>C (p.Ser462Thr) n.2118G>C c.1250G>C (p.Ser417Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126674C>T | CA411769936 | CYP2D6 | c.1192G>A (n.1192G>A) c.1394G>A (p.Ser465Asn) c.1241G>A (p.Ser414Asn) c.1012G>A (n.1012G>A) c.1385G>A (p.Ser462Asn) n.2118G>A c.1250G>A (p.Ser417Asn) | |
| 22 | g.42126675T>A | CA411769937 | CYP2D6 | c.1191A>T (n.1191A>T) c.1393A>T (p.Ser465Cys) c.1240A>T (p.Ser414Cys) c.1011A>T (n.1011A>T) c.1384A>T (p.Ser462Cys) n.2117A>T c.1249A>T (p.Ser417Cys) | |
| 22 | g.42126675T>C | CA411769938 | CYP2D6 | c.1191A>G (n.1191A>G) c.1393A>G (p.Ser465Gly) c.1240A>G (p.Ser414Gly) c.1011A>G (n.1011A>G) c.1384A>G (p.Ser462Gly) n.2117A>G c.1249A>G (p.Ser417Gly) | dbSNP |
| 22 | g.42126675T>G | CA411769939 | CYP2D6 | c.1191A>C (n.1191A>C) c.1393A>C (p.Ser465Arg) c.1240A>C (p.Ser414Arg) c.1011A>C (n.1011A>C) c.1384A>C (p.Ser462Arg) n.2117A>C c.1249A>C (p.Ser417Arg) | |
| 22 | g.42126676G>A | CA10264536 | CYP2D6 | c.1190C>T (n.1190C>T) c.1392C>T (p.Phe464=) c.1239C>T (p.Phe413=) c.1010C>T (n.1010C>T) c.1383C>T (p.Phe461=) n.2116C>T c.1248C>T (p.Phe416=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126676G>C | CA411769941 | CYP2D6 | c.1190C>G (n.1190C>G) c.1392C>G (p.Phe464Leu) c.1239C>G (p.Phe413Leu) c.1010C>G (n.1010C>G) c.1383C>G (p.Phe461Leu) n.2116C>G c.1248C>G (p.Phe416Leu) | |
| 22 | g.42126676G= | CA2406577853 | CYP2D6 | c.1190C= (n.1190C=) c.1392C= (p.Phe464=) c.1239C= (p.Phe413=) c.1010C= (n.1010C=) c.1383C= (p.Phe461=) n.2116C= c.1248C= (p.Phe416=) | |
| 22 | g.42126676G>T | CA411769940 | CYP2D6 | c.1190C>A (n.1190C>A) c.1392C>A (p.Phe464Leu) c.1239C>A (p.Phe413Leu) c.1010C>A (n.1010C>A) c.1383C>A (p.Phe461Leu) n.2116C>A c.1248C>A (p.Phe416Leu) | |
| 22 | g.42126677A>C | CA411769943 | CYP2D6 | c.1189T>G (n.1189T>G) c.1391T>G (p.Phe464Cys) c.1238T>G (p.Phe413Cys) c.1009T>G (n.1009T>G) c.1382T>G (p.Phe461Cys) n.2115T>G c.1247T>G (p.Phe416Cys) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126677A>G | CA411769942 | CYP2D6 | c.1189T>C (n.1189T>C) c.1391T>C (p.Phe464Ser) c.1238T>C (p.Phe413Ser) c.1009T>C (n.1009T>C) c.1382T>C (p.Phe461Ser) n.2115T>C c.1247T>C (p.Phe416Ser) | |
| 22 | g.42126677A>T | CA411769944 | CYP2D6 | c.1189T>A (n.1189T>A) c.1391T>A (p.Phe464Tyr) c.1238T>A (p.Phe413Tyr) c.1009T>A (n.1009T>A) c.1382T>A (p.Phe461Tyr) n.2115T>A c.1247T>A (p.Phe416Tyr) | |
| 22 | g.42126678A>C | CA411769945 | CYP2D6 | c.1188T>G (n.1188T>G) c.1390T>G (p.Phe464Val) c.1237T>G (p.Phe413Val) c.1008T>G (n.1008T>G) c.1381T>G (p.Phe461Val) n.2114T>G c.1246T>G (p.Phe416Val) | COSMIC COSMIC |
| 22 | g.42126678A>G | CA411769946 | CYP2D6 | c.1188T>C (n.1188T>C) c.1390T>C (p.Phe464Leu) c.1237T>C (p.Phe413Leu) c.1008T>C (n.1008T>C) c.1381T>C (p.Phe461Leu) n.2114T>C c.1246T>C (p.Phe416Leu) | |
| 22 | g.42126678A>T | CA411769947 | CYP2D6 | c.1188T>A (n.1188T>A) c.1390T>A (p.Phe464Ile) c.1237T>A (p.Phe413Ile) c.1008T>A (n.1008T>A) c.1381T>A (p.Phe461Ile) n.2114T>A c.1246T>A (p.Phe416Ile) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126678_42126679delinsAG | CA2406577854 | CYP2D6 | c.1187_1188delinsCT (n.1187_1188delinsCT) c.1389_1390delinsCT (p.His463=) c.1236_1237delinsCT (p.His412=) c.1007_1008delinsCT (n.1007_1008delinsCT) c.1380_1381delinsCT (p.His460=) n.2113_2114delinsCT c.1245_1246delinsCT (p.His415=) | |
| 22 | g.42126679del | CA753327106 | CYP2D6 | c.1187del (n.1187del) c.1389del (p.Phe464SerfsTer22) c.1236del (p.Phe413SerfsTer22) c.1007del (n.1007del) c.1380del (p.Phe461SerfsTer22) n.2113del c.1389del (p.Phe464SerfsTer?) c.1245del (p.Phe416SerfsTer?) c.1236del (p.Phe413SerfsTer?) c.1245del (p.Phe416SerfsTer22) | dbSNP |
| 22 | g.42126679G>A | CA10264537 | CYP2D6 | c.1187C>T (n.1187C>T) c.1389C>T (p.His463=) c.1236C>T (p.His412=) c.1007C>T (n.1007C>T) c.1380C>T (p.His460=) n.2113C>T c.1245C>T (p.His415=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126679G>C | CA411769948 | CYP2D6 | c.1187C>G (n.1187C>G) c.1389C>G (p.His463Gln) c.1236C>G (p.His412Gln) c.1007C>G (n.1007C>G) c.1380C>G (p.His460Gln) n.2113C>G c.1245C>G (p.His415Gln) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126679G= | CA2406577855 | CYP2D6 | c.1187C= (n.1187C=) c.1389C= (p.His463=) c.1236C= (p.His412=) c.1007C= (n.1007C=) c.1380C= (p.His460=) n.2113C= c.1245C= (p.His415=) | |
| 22 | g.42126679G>T | CA411769949 | CYP2D6 | c.1187C>A (n.1187C>A) c.1389C>A (p.His463Gln) c.1236C>A (p.His412Gln) c.1007C>A (n.1007C>A) c.1380C>A (p.His460Gln) n.2113C>A c.1245C>A (p.His415Gln) | |
| 22 | g.42126679_42126682delinsGTGC | CA2406577856 | CYP2D6 | c.1184_1187delinsGCAC (n.1184_1187delinsGCAC) c.1386_1389delinsGCAC (p.Gln462=) c.1233_1236delinsGCAC (p.Gln411=) c.1004_1007delinsGCAC (n.1004_1007delinsGCAC) c.1377_1380delinsGCAC (p.Gln459=) n.2110_2113delinsGCAC c.1242_1245delinsGCAC (p.Gln414=) | |
| 22 | g.42126680T>A | CA411769950 | CYP2D6 | c.1186A>T (n.1186A>T) c.1388A>T (p.His463Leu) c.1235A>T (p.His412Leu) c.1006A>T (n.1006A>T) c.1379A>T (p.His460Leu) n.2112A>T c.1244A>T (p.His415Leu) | |
| 22 | g.42126680T>C | CA411769951 | CYP2D6 | c.1186A>G (n.1186A>G) c.1388A>G (p.His463Arg) c.1235A>G (p.His412Arg) c.1006A>G (n.1006A>G) c.1379A>G (p.His460Arg) n.2112A>G c.1244A>G (p.His415Arg) | |
| 22 | g.42126680T>G | CA411769952 | CYP2D6 | c.1186A>C (n.1186A>C) c.1388A>C (p.His463Pro) c.1235A>C (p.His412Pro) c.1006A>C (n.1006A>C) c.1379A>C (p.His460Pro) n.2112A>C c.1244A>C (p.His415Pro) | |
| 22 | g.42126683_42126685del | CA324664636 | CYP2D6 | c.1184_1186del (n.1184_1186del) c.1386_1388del (p.Gln462del) c.1233_1235del (p.Gln411del) c.1004_1006del (n.1004_1006del) c.1377_1379del (p.Gln459del) n.2110_2112del c.1242_1244del (p.Gln414del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126681G>A | CA411769953 | CYP2D6 | c.1185C>T (n.1185C>T) c.1387C>T (p.His463Tyr) c.1234C>T (p.His412Tyr) c.1005C>T (n.1005C>T) c.1378C>T (p.His460Tyr) n.2111C>T c.1243C>T (p.His415Tyr) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126681G>C | CA411769954 | CYP2D6 | c.1185C>G (n.1185C>G) c.1387C>G (p.His463Asp) c.1234C>G (p.His412Asp) c.1005C>G (n.1005C>G) c.1378C>G (p.His460Asp) n.2111C>G c.1243C>G (p.His415Asp) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126681G>T | CA411769955 | CYP2D6 | c.1185C>A (n.1185C>A) c.1387C>A (p.His463Asn) c.1234C>A (p.His412Asn) c.1005C>A (n.1005C>A) c.1378C>A (p.His460Asn) n.2111C>A c.1243C>A (p.His415Asn) | |
| 22 | g.42126682C>A | CA411769956 | CYP2D6 | c.1184G>T (n.1184G>T) c.1386G>T (p.Gln462His) c.1233G>T (p.Gln411His) c.1004G>T (n.1004G>T) c.1377G>T (p.Gln459His) n.2110G>T c.1242G>T (p.Gln414His) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126682C= | CA2406577857 | CYP2D6 | c.1184G= (n.1184G=) c.1386G= (p.Gln462=) c.1233G= (p.Gln411=) c.1004G= (n.1004G=) c.1377G= (p.Gln459=) n.2110G= c.1242G= (p.Gln414=) | |
| 22 | g.42126682C>G | CA10264538 | CYP2D6 | c.1184G>C (n.1184G>C) c.1386G>C (p.Gln462His) c.1233G>C (p.Gln411His) c.1004G>C (n.1004G>C) c.1377G>C (p.Gln459His) n.2110G>C c.1242G>C (p.Gln414His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126682C>T | CA514800557 | CYP2D6 | c.1184G>A (n.1184G>A) c.1386G>A (p.Gln462=) c.1233G>A (p.Gln411=) c.1004G>A (n.1004G>A) c.1377G>A (p.Gln459=) n.2110G>A c.1242G>A (p.Gln414=) | |
| 22 | g.42126683T>A | CA411769957 | CYP2D6 | c.1183A>T (n.1183A>T) c.1385A>T (p.Gln462Leu) c.1232A>T (p.Gln411Leu) c.1003A>T (n.1003A>T) c.1376A>T (p.Gln459Leu) n.2109A>T c.1241A>T (p.Gln414Leu) | |
| 22 | g.42126683T>C | CA411769958 | CYP2D6 | c.1183A>G (n.1183A>G) c.1385A>G (p.Gln462Arg) c.1232A>G (p.Gln411Arg) c.1003A>G (n.1003A>G) c.1376A>G (p.Gln459Arg) n.2109A>G c.1241A>G (p.Gln414Arg) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126683T>G | CA411769959 | CYP2D6 | c.1183A>C (n.1183A>C) c.1385A>C (p.Gln462Pro) c.1232A>C (p.Gln411Pro) c.1003A>C (n.1003A>C) c.1376A>C (p.Gln459Pro) n.2109A>C c.1241A>C (p.Gln414Pro) | |
| 22 | g.42126683T= | CA2406577858 | CYP2D6 | c.1183A= (n.1183A=) c.1385A= (p.Gln462=) c.1232A= (p.Gln411=) c.1003A= (n.1003A=) c.1376A= (p.Gln459=) n.2109A= c.1241A= (p.Gln414=) | |
| 22 | g.42126684G>A | CA411769960 | CYP2D6 | c.1182C>T (n.1182C>T) c.1384C>T (p.Gln462Ter) c.1231C>T (p.Gln411Ter) c.1002C>T (n.1002C>T) c.1375C>T (p.Gln459Ter) n.2108C>T c.1240C>T (p.Gln414Ter) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126684G>C | CA411769961 | CYP2D6 | c.1182C>G (n.1182C>G) c.1384C>G (p.Gln462Glu) c.1231C>G (p.Gln411Glu) c.1002C>G (n.1002C>G) c.1375C>G (p.Gln459Glu) n.2108C>G c.1240C>G (p.Gln414Glu) | |
| 22 | g.42126684G= | CA2406577859 | CYP2D6 | c.1182C= (n.1182C=) c.1384C= (p.Gln462=) c.1231C= (p.Gln411=) c.1002C= (n.1002C=) c.1375C= (p.Gln459=) n.2108C= c.1240C= (p.Gln414=) | |
| 22 | g.42126684G>T | CA411769962 | CYP2D6 | c.1182C>A (n.1182C>A) c.1384C>A (p.Gln462Lys) c.1231C>A (p.Gln411Lys) c.1002C>A (n.1002C>A) c.1375C>A (p.Gln459Lys) n.2108C>A c.1240C>A (p.Gln414Lys) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126685C>A | CA514800558 | CYP2D6 | c.1181G>T (n.1181G>T) c.1383G>T (p.Leu461=) c.1230G>T (p.Leu410=) c.1001G>T (n.1001G>T) c.1374G>T (p.Leu458=) n.2107G>T c.1239G>T (p.Leu413=) | |
| 22 | g.42126685C= | CA2406577860 | CYP2D6 | c.1181G= (n.1181G=) c.1383G= (p.Leu461=) c.1230G= (p.Leu410=) c.1001G= (n.1001G=) c.1374G= (p.Leu458=) n.2107G= c.1239G= (p.Leu413=) | |
| 22 | g.42126685C>G | CA514800559 | CYP2D6 | c.1181G>C (n.1181G>C) c.1383G>C (p.Leu461=) c.1230G>C (p.Leu410=) c.1001G>C (n.1001G>C) c.1374G>C (p.Leu458=) n.2107G>C c.1239G>C (p.Leu413=) | |
| 22 | g.42126685C>T | CA324664668 | CYP2D6 | c.1181G>A (n.1181G>A) c.1383G>A (p.Leu461=) c.1230G>A (p.Leu410=) c.1001G>A (n.1001G>A) c.1374G>A (p.Leu458=) n.2107G>A c.1239G>A (p.Leu413=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126686A= | CA2406577861 | CYP2D6 | c.1180T= (n.1180T=) c.1382T= (p.Leu461=) c.1229T= (p.Leu410=) c.1000T= (n.1000T=) c.1373T= (p.Leu458=) n.2106T= c.1238T= (p.Leu413=) | |
| 22 | g.42126686A>C | CA411769963 | CYP2D6 | c.1180T>G (n.1180T>G) c.1382T>G (p.Leu461Arg) c.1229T>G (p.Leu410Arg) c.1000T>G (n.1000T>G) c.1373T>G (p.Leu458Arg) n.2106T>G c.1238T>G (p.Leu413Arg) | |
| 22 | g.42126686A>G | CA10264539 | CYP2D6 | c.1180T>C (n.1180T>C) c.1382T>C (p.Leu461Pro) c.1229T>C (p.Leu410Pro) c.1000T>C (n.1000T>C) c.1373T>C (p.Leu458Pro) n.2106T>C c.1238T>C (p.Leu413Pro) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126686A>T | CA411769964 | CYP2D6 | c.1180T>A (n.1180T>A) c.1382T>A (p.Leu461Gln) c.1229T>A (p.Leu410Gln) c.1000T>A (n.1000T>A) c.1373T>A (p.Leu458Gln) n.2106T>A c.1238T>A (p.Leu413Gln) | |
| 22 | g.42126687G>A | CA514800560 | CYP2D6 | c.1179C>T (n.1179C>T) c.1381C>T (p.Leu461=) c.1228C>T (p.Leu410=) c.999C>T (n.999C>T) c.1372C>T (p.Leu458=) n.2105C>T c.1237C>T (p.Leu413=) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126687G>C | CA411769965 | CYP2D6 | c.1179C>G (n.1179C>G) c.1381C>G (p.Leu461Val) c.1228C>G (p.Leu410Val) c.999C>G (n.999C>G) c.1372C>G (p.Leu458Val) n.2105C>G c.1237C>G (p.Leu413Val) | |
| 22 | g.42126687G>T | CA411769966 | CYP2D6 | c.1179C>A (n.1179C>A) c.1381C>A (p.Leu461Met) c.1228C>A (p.Leu410Met) c.999C>A (n.999C>A) c.1372C>A (p.Leu458Met) n.2105C>A c.1237C>A (p.Leu413Met) | |
| 22 | g.42126688C>A | CA514800561 | CYP2D6 | c.1178G>T (n.1178G>T) c.1380G>T (p.Leu460=) c.1227G>T (p.Leu409=) c.998G>T (n.998G>T) c.1371G>T (p.Leu457=) n.2104G>T c.1236G>T (p.Leu412=) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126688C= | CA2406577862 | CYP2D6 | c.1178G= (n.1178G=) c.1380G= (p.Leu460=) c.1227G= (p.Leu409=) c.998G= (n.998G=) c.1371G= (p.Leu457=) n.2104G= c.1236G= (p.Leu412=) | |
| 22 | g.42126688C>G | CA514800562 | CYP2D6 | c.1178G>C (n.1178G>C) c.1380G>C (p.Leu460=) c.1227G>C (p.Leu409=) c.998G>C (n.998G>C) c.1371G>C (p.Leu457=) n.2104G>C c.1236G>C (p.Leu412=) | |
| 22 | g.42126688C>T | CA514800563 | CYP2D6 | c.1178G>A (n.1178G>A) c.1380G>A (p.Leu460=) c.1227G>A (p.Leu409=) c.998G>A (n.998G>A) c.1371G>A (p.Leu457=) n.2104G>A c.1236G>A (p.Leu412=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126689A>C | CA411769968 | CYP2D6 | c.1177T>G (n.1177T>G) c.1379T>G (p.Leu460Arg) c.1226T>G (p.Leu409Arg) c.997T>G (n.997T>G) c.1370T>G (p.Leu457Arg) n.2103T>G c.1235T>G (p.Leu412Arg) | |
| 22 | g.42126689A>G | CA411769969 | CYP2D6 | c.1177T>C (n.1177T>C) c.1379T>C (p.Leu460Pro) c.1226T>C (p.Leu409Pro) c.997T>C (n.997T>C) c.1370T>C (p.Leu457Pro) n.2103T>C c.1235T>C (p.Leu412Pro) | |
| 22 | g.42126689A>T | CA411769967 | CYP2D6 | c.1177T>A (n.1177T>A) c.1379T>A (p.Leu460Gln) c.1226T>A (p.Leu409Gln) c.997T>A (n.997T>A) c.1370T>A (p.Leu457Gln) n.2103T>A c.1235T>A (p.Leu412Gln) | |
| 22 | g.42126690G>A | CA324664685 | CYP2D6 | c.1176C>T (n.1176C>T) c.1378C>T (p.Leu460=) c.1225C>T (p.Leu409=) c.996C>T (n.996C>T) c.1369C>T (p.Leu457=) n.2102C>T c.1234C>T (p.Leu412=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126690G>C | CA10264540 | CYP2D6 | c.1176C>G (n.1176C>G) c.1378C>G (p.Leu460Val) c.1225C>G (p.Leu409Val) c.996C>G (n.996C>G) c.1369C>G (p.Leu457Val) n.2102C>G c.1234C>G (p.Leu412Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126690G= | CA2406577863 | CYP2D6 | c.1176C= (n.1176C=) c.1378C= (p.Leu460=) c.1225C= (p.Leu409=) c.996C= (n.996C=) c.1369C= (p.Leu457=) n.2102C= c.1234C= (p.Leu412=) | |
| 22 | g.42126690G>T | CA411769970 | CYP2D6 | c.1176C>A (n.1176C>A) c.1378C>A (p.Leu460Met) c.1225C>A (p.Leu409Met) c.996C>A (n.996C>A) c.1369C>A (p.Leu457Met) n.2102C>A c.1234C>A (p.Leu412Met) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126692del | CA2657029150 | CYP2D6 | c.1176del (n.1176del) c.1378del (p.Leu460CysfsTer26) c.1225del (p.Leu409CysfsTer26) c.996del (n.996del) c.1369del (p.Leu457CysfsTer26) n.2102del c.1378del (p.Leu460CysfsTer?) c.1234del (p.Leu412CysfsTer?) c.1225del (p.Leu409CysfsTer?) c.1234del (p.Leu412CysfsTer26) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126691G>A | CA514800564 | CYP2D6 | c.1175C>T (n.1175C>T) c.1377C>T (p.Ser459=) c.1224C>T (p.Ser408=) c.995C>T (n.995C>T) c.1368C>T (p.Ser456=) n.2101C>T c.1233C>T (p.Ser411=) | |
| 22 | g.42126691G>C | CA10264541 | CYP2D6 | c.1175C>G (n.1175C>G) c.1377C>G (p.Ser459=) c.1224C>G (p.Ser408=) c.995C>G (n.995C>G) c.1368C>G (p.Ser456=) n.2101C>G c.1233C>G (p.Ser411=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126691G= | CA2406577864 | CYP2D6 | c.1175C= (n.1175C=) c.1377C= (p.Ser459=) c.1224C= (p.Ser408=) c.995C= (n.995C=) c.1368C= (p.Ser456=) n.2101C= c.1233C= (p.Ser411=) | |
| 22 | g.42126691G>T | CA514800565 | CYP2D6 | c.1175C>A (n.1175C>A) c.1377C>A (p.Ser459=) c.1224C>A (p.Ser408=) c.995C>A (n.995C>A) c.1368C>A (p.Ser456=) n.2101C>A c.1233C>A (p.Ser411=) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126692G>A | CA411769971 | CYP2D6 | c.1174C>T (n.1174C>T) c.1376C>T (p.Ser459Phe) c.1223C>T (p.Ser408Phe) c.994C>T (n.994C>T) c.1367C>T (p.Ser456Phe) n.2100C>T c.1232C>T (p.Ser411Phe) | |
| 22 | g.42126692G>C | CA411769972 | CYP2D6 | c.1174C>G (n.1174C>G) c.1376C>G (p.Ser459Cys) c.1223C>G (p.Ser408Cys) c.994C>G (n.994C>G) c.1367C>G (p.Ser456Cys) n.2100C>G c.1232C>G (p.Ser411Cys) | |
| 22 | g.42126692G>T | CA411769973 | CYP2D6 | c.1174C>A (n.1174C>A) c.1376C>A (p.Ser459Tyr) c.1223C>A (p.Ser408Tyr) c.994C>A (n.994C>A) c.1367C>A (p.Ser456Tyr) n.2100C>A c.1232C>A (p.Ser411Tyr) | |
| 22 | g.42126693A>C | CA411769974 | CYP2D6 | c.1173T>G (n.1173T>G) c.1375T>G (p.Ser459Ala) c.1222T>G (p.Ser408Ala) c.993T>G (n.993T>G) c.1366T>G (p.Ser456Ala) n.2099T>G c.1231T>G (p.Ser411Ala) | |
| 22 | g.42126693A>G | CA411769976 | CYP2D6 | c.1173T>C (n.1173T>C) c.1375T>C (p.Ser459Pro) c.1222T>C (p.Ser408Pro) c.993T>C (n.993T>C) c.1366T>C (p.Ser456Pro) n.2099T>C c.1231T>C (p.Ser411Pro) | |
| 22 | g.42126693A>T | CA411769975 | CYP2D6 | c.1173T>A (n.1173T>A) c.1375T>A (p.Ser459Thr) c.1222T>A (p.Ser408Thr) c.993T>A (n.993T>A) c.1366T>A (p.Ser456Thr) n.2099T>A c.1231T>A (p.Ser411Thr) | |
| 22 | g.42126694G>A | CA10264542 | CYP2D6 | c.1172C>T (n.1172C>T) c.1374C>T (p.Thr458=) c.1221C>T (p.Thr407=) c.992C>T (n.992C>T) c.1365C>T (p.Thr455=) n.2098C>T c.1230C>T (p.Thr410=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126694G>C | CA514800566 | CYP2D6 | c.1172C>G (n.1172C>G) c.1374C>G (p.Thr458=) c.1221C>G (p.Thr407=) c.992C>G (n.992C>G) c.1365C>G (p.Thr455=) n.2098C>G c.1230C>G (p.Thr410=) | |
| 22 | g.42126694G= | CA2406577865 | CYP2D6 | c.1172C= (n.1172C=) c.1374C= (p.Thr458=) c.1221C= (p.Thr407=) c.992C= (n.992C=) c.1365C= (p.Thr455=) n.2098C= c.1230C= (p.Thr410=) | |
| 22 | g.42126694G>T | CA514800567 | CYP2D6 | c.1172C>A (n.1172C>A) c.1374C>A (p.Thr458=) c.1221C>A (p.Thr407=) c.992C>A (n.992C>A) c.1365C>A (p.Thr455=) n.2098C>A c.1230C>A (p.Thr410=) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126695G>A | CA411769977 | CYP2D6 | c.1171C>T (n.1171C>T) c.1373C>T (p.Thr458Ile) c.1220C>T (p.Thr407Ile) c.991C>T (n.991C>T) c.1364C>T (p.Thr455Ile) n.2097C>T c.1229C>T (p.Thr410Ile) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126695G>C | CA411769978 | CYP2D6 | c.1171C>G (n.1171C>G) c.1373C>G (p.Thr458Ser) c.1220C>G (p.Thr407Ser) c.991C>G (n.991C>G) c.1364C>G (p.Thr455Ser) n.2097C>G c.1229C>G (p.Thr410Ser) | |
| 22 | g.42126695G= | CA2406577866 | CYP2D6 | c.1171C= (n.1171C=) c.1373C= (p.Thr458=) c.1220C= (p.Thr407=) c.991C= (n.991C=) c.1364C= (p.Thr455=) n.2097C= c.1229C= (p.Thr410=) | |
| 22 | g.42126695G>T | CA411769979 | CYP2D6 | c.1171C>A (n.1171C>A) c.1373C>A (p.Thr458Asn) c.1220C>A (p.Thr407Asn) c.991C>A (n.991C>A) c.1364C>A (p.Thr455Asn) n.2097C>A c.1229C>A (p.Thr410Asn) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126696T>A | CA411769980 | CYP2D6 | c.1170A>T (n.1170A>T) c.1372A>T (p.Thr458Ser) c.1219A>T (p.Thr407Ser) c.990A>T (n.990A>T) c.1363A>T (p.Thr455Ser) n.2096A>T c.1228A>T (p.Thr410Ser) | |
| 22 | g.42126696T>C | CA10264543 | CYP2D6 | c.1170A>G (n.1170A>G) c.1372A>G (p.Thr458Ala) c.1219A>G (p.Thr407Ala) c.990A>G (n.990A>G) c.1363A>G (p.Thr455Ala) n.2096A>G c.1228A>G (p.Thr410Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126696T>G | CA411769981 | CYP2D6 | c.1170A>C (n.1170A>C) c.1372A>C (p.Thr458Pro) c.1219A>C (p.Thr407Pro) c.990A>C (n.990A>C) c.1363A>C (p.Thr455Pro) n.2096A>C c.1228A>C (p.Thr410Pro) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126696T= | CA2406577868 | CYP2D6 | c.1170A= (n.1170A=) c.1372A= (p.Thr458=) c.1219A= (p.Thr407=) c.990A= (n.990A=) c.1363A= (p.Thr455=) n.2096A= c.1228A= (p.Thr410=) | |
| 22 | g.42126696_42126699delinsTGAA | CA2406577867 | CYP2D6 | c.1167_1170delinsTTCA (n.1167_1170delinsTTCA) c.1369_1372delinsTTCA (p.Phe457=) c.1216_1219delinsTTCA (p.Phe406=) c.987_990delinsTTCA (n.987_990delinsTTCA) c.1360_1363delinsTTCA (p.Phe454=) n.2093_2096delinsTTCA c.1225_1228delinsTTCA (p.Phe409=) | |
| 22 | g.42126697G>A | CA514800568 | CYP2D6 | c.1169C>T (n.1169C>T) c.1371C>T (p.Phe457=) c.1218C>T (p.Phe406=) c.989C>T (n.989C>T) c.1362C>T (p.Phe454=) n.2095C>T c.1227C>T (p.Phe409=) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126697G>C | CA411769982 | CYP2D6 | c.1169C>G (n.1169C>G) c.1371C>G (p.Phe457Leu) c.1218C>G (p.Phe406Leu) c.989C>G (n.989C>G) c.1362C>G (p.Phe454Leu) n.2095C>G c.1227C>G (p.Phe409Leu) | |
| 22 | g.42126697G>T | CA411769983 | CYP2D6 | c.1169C>A (n.1169C>A) c.1371C>A (p.Phe457Leu) c.1218C>A (p.Phe406Leu) c.989C>A (n.989C>A) c.1362C>A (p.Phe454Leu) n.2095C>A c.1227C>A (p.Phe409Leu) | |
| 22 | g.42126702_42126704del | CA10264544 | CYP2D6 | c.1167_1169del (n.1167_1169del) c.1369_1371del (p.Phe457del) c.1216_1218del (p.Phe406del) c.987_989del (n.987_989del) c.1360_1362del (p.Phe454del) n.2093_2095del c.1225_1227del (p.Phe409del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126698A>C | CA411769984 | CYP2D6 | c.1168T>G (n.1168T>G) c.1370T>G (p.Phe457Cys) c.1217T>G (p.Phe406Cys) c.988T>G (n.988T>G) c.1361T>G (p.Phe454Cys) n.2094T>G c.1226T>G (p.Phe409Cys) | |
| 22 | g.42126698A>G | CA411769985 | CYP2D6 | c.1168T>C (n.1168T>C) c.1370T>C (p.Phe457Ser) c.1217T>C (p.Phe406Ser) c.988T>C (n.988T>C) c.1361T>C (p.Phe454Ser) n.2094T>C c.1226T>C (p.Phe409Ser) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126698A>T | CA411769986 | CYP2D6 | c.1168T>A (n.1168T>A) c.1370T>A (p.Phe457Tyr) c.1217T>A (p.Phe406Tyr) c.988T>A (n.988T>A) c.1361T>A (p.Phe454Tyr) n.2094T>A c.1226T>A (p.Phe409Tyr) | |
| 22 | g.42126699A>C | CA411769987 | CYP2D6 | c.1167T>G (n.1167T>G) c.1369T>G (p.Phe457Val) c.1216T>G (p.Phe406Val) c.987T>G (n.987T>G) c.1360T>G (p.Phe454Val) n.2093T>G c.1225T>G (p.Phe409Val) | |
| 22 | g.42126699A>G | CA411769988 | CYP2D6 | c.1167T>C (n.1167T>C) c.1369T>C (p.Phe457Leu) c.1216T>C (p.Phe406Leu) c.987T>C (n.987T>C) c.1360T>C (p.Phe454Leu) n.2093T>C c.1225T>C (p.Phe409Leu) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126699A>T | CA411769989 | CYP2D6 | c.1167T>A (n.1167T>A) c.1369T>A (p.Phe457Ile) c.1216T>A (p.Phe406Ile) c.987T>A (n.987T>A) c.1360T>A (p.Phe454Ile) n.2093T>A c.1225T>A (p.Phe409Ile) | |
| 22 | g.42126700G>A | CA514800569 | CYP2D6 | c.1166C>T (n.1166C>T) c.1368C>T (p.Phe456=) c.1215C>T (p.Phe405=) c.986C>T (n.986C>T) c.1359C>T (p.Phe453=) n.2092C>T c.1224C>T (p.Phe408=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126700G>C | CA411769990 | CYP2D6 | c.1166C>G (n.1166C>G) c.1368C>G (p.Phe456Leu) c.1215C>G (p.Phe405Leu) c.986C>G (n.986C>G) c.1359C>G (p.Phe453Leu) n.2092C>G c.1224C>G (p.Phe408Leu) | |
| 22 | g.42126700G= | CA2406577869 | CYP2D6 | c.1166C= (n.1166C=) c.1368C= (p.Phe456=) c.1215C= (p.Phe405=) c.986C= (n.986C=) c.1359C= (p.Phe453=) n.2092C= c.1224C= (p.Phe408=) | |
| 22 | g.42126700G>T | CA411769991 | CYP2D6 | c.1166C>A (n.1166C>A) c.1368C>A (p.Phe456Leu) c.1215C>A (p.Phe405Leu) c.986C>A (n.986C>A) c.1359C>A (p.Phe453Leu) n.2092C>A c.1224C>A (p.Phe408Leu) | |
| 22 | g.42126706_42126711del | CA2577737080 | CYP2D6 | c.1161_1166del (n.1161_1166del) c.1363_1368del (p.Leu455_Phe456del) c.1210_1215del (p.Leu404_Phe405del) c.981_986del (n.981_986del) c.1354_1359del (p.Leu452_Phe453del) n.2087_2092del c.1219_1224del (p.Leu407_Phe408del) | |
| 22 | g.42126701A>C | CA411769994 | CYP2D6 | c.1165T>G (n.1165T>G) c.1367T>G (p.Phe456Cys) c.1214T>G (p.Phe405Cys) c.985T>G (n.985T>G) c.1358T>G (p.Phe453Cys) n.2091T>G c.1223T>G (p.Phe408Cys) | |
| 22 | g.42126701A>G | CA411769993 | CYP2D6 | c.1165T>C (n.1165T>C) c.1367T>C (p.Phe456Ser) c.1214T>C (p.Phe405Ser) c.985T>C (n.985T>C) c.1358T>C (p.Phe453Ser) n.2091T>C c.1223T>C (p.Phe408Ser) | |
| 22 | g.42126701A>T | CA411769992 | CYP2D6 | c.1165T>A (n.1165T>A) c.1367T>A (p.Phe456Tyr) c.1214T>A (p.Phe405Tyr) c.985T>A (n.985T>A) c.1358T>A (p.Phe453Tyr) n.2091T>A c.1223T>A (p.Phe408Tyr) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126702A= | CA2406577870 | CYP2D6 | c.1164T= (n.1164T=) c.1366T= (p.Phe456=) c.1213T= (p.Phe405=) c.984T= (n.984T=) c.1357T= (p.Phe453=) n.2090T= c.1222T= (p.Phe408=) | |
| 22 | g.42126702A>C | CA411769995 | CYP2D6 | c.1164T>G (n.1164T>G) c.1366T>G (p.Phe456Val) c.1213T>G (p.Phe405Val) c.984T>G (n.984T>G) c.1357T>G (p.Phe453Val) n.2090T>G c.1222T>G (p.Phe408Val) | |
| 22 | g.42126702A>G | CA411769997 | CYP2D6 | c.1164T>C (n.1164T>C) c.1366T>C (p.Phe456Leu) c.1213T>C (p.Phe405Leu) c.984T>C (n.984T>C) c.1357T>C (p.Phe453Leu) n.2090T>C c.1222T>C (p.Phe408Leu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126702A>T | CA411769996 | CYP2D6 | c.1164T>A (n.1164T>A) c.1366T>A (p.Phe456Ile) c.1213T>A (p.Phe405Ile) c.984T>A (n.984T>A) c.1357T>A (p.Phe453Ile) n.2090T>A c.1222T>A (p.Phe408Ile) | |
| 22 | g.42126703G>A | CA514800570 | CYP2D6 | c.1163C>T (n.1163C>T) c.1365C>T (p.Leu455=) c.1212C>T (p.Leu404=) c.983C>T (n.983C>T) c.1356C>T (p.Leu452=) n.2089C>T c.1221C>T (p.Leu407=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126703G>C | CA514800571 | CYP2D6 | c.1163C>G (n.1163C>G) c.1365C>G (p.Leu455=) c.1212C>G (p.Leu404=) c.983C>G (n.983C>G) c.1356C>G (p.Leu452=) n.2089C>G c.1221C>G (p.Leu407=) | |
| 22 | g.42126703G= | CA2406577871 | CYP2D6 | c.1163C= (n.1163C=) c.1365C= (p.Leu455=) c.1212C= (p.Leu404=) c.983C= (n.983C=) c.1356C= (p.Leu452=) n.2089C= c.1221C= (p.Leu407=) | |
| 22 | g.42126703G>T | CA514800572 | CYP2D6 | c.1163C>A (n.1163C>A) c.1365C>A (p.Leu455=) c.1212C>A (p.Leu404=) c.983C>A (n.983C>A) c.1356C>A (p.Leu452=) n.2089C>A c.1221C>A (p.Leu407=) | |
| 22 | g.42126704A>C | CA411769998 | CYP2D6 | c.1162T>G (n.1162T>G) c.1364T>G (p.Leu455Arg) c.1211T>G (p.Leu404Arg) c.982T>G (n.982T>G) c.1355T>G (p.Leu452Arg) n.2088T>G c.1220T>G (p.Leu407Arg) | |
| 22 | g.42126704A>G | CA411769999 | CYP2D6 | c.1162T>C (n.1162T>C) c.1364T>C (p.Leu455Pro) c.1211T>C (p.Leu404Pro) c.982T>C (n.982T>C) c.1355T>C (p.Leu452Pro) n.2088T>C c.1220T>C (p.Leu407Pro) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126704A>T | CA411770000 | CYP2D6 | c.1162T>A (n.1162T>A) c.1364T>A (p.Leu455His) c.1211T>A (p.Leu404His) c.982T>A (n.982T>A) c.1355T>A (p.Leu452His) n.2088T>A c.1220T>A (p.Leu407His) | |
| 22 | g.42126705G>A | CA411770001 | CYP2D6 | c.1161C>T (n.1161C>T) c.1363C>T (p.Leu455Phe) c.1210C>T (p.Leu404Phe) c.981C>T (n.981C>T) c.1354C>T (p.Leu452Phe) n.2087C>T c.1219C>T (p.Leu407Phe) | |
| 22 | g.42126705G>C | CA411770002 | CYP2D6 | c.1161C>G (n.1161C>G) c.1363C>G (p.Leu455Val) c.1210C>G (p.Leu404Val) c.981C>G (n.981C>G) c.1354C>G (p.Leu452Val) n.2087C>G c.1219C>G (p.Leu407Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126705G= | CA2406577872 | CYP2D6 | c.1161C= (n.1161C=) c.1363C= (p.Leu455=) c.1210C= (p.Leu404=) c.981C= (n.981C=) c.1354C= (p.Leu452=) n.2087C= c.1219C= (p.Leu407=) | |
| 22 | g.42126705G>T | CA411770003 | CYP2D6 | c.1161C>A (n.1161C>A) c.1363C>A (p.Leu455Ile) c.1210C>A (p.Leu404Ile) c.981C>A (n.981C>A) c.1354C>A (p.Leu452Ile) n.2087C>A c.1219C>A (p.Leu407Ile) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126706G>A | CA514800573 | CYP2D6 | c.1160C>T (n.1160C>T) c.1362C>T (p.Phe454=) c.1209C>T (p.Phe403=) c.980C>T (n.980C>T) c.1353C>T (p.Phe451=) n.2086C>T c.1218C>T (p.Phe406=) | |
| 22 | g.42126706G>C | CA411770004 | CYP2D6 | c.1160C>G (n.1160C>G) c.1362C>G (p.Phe454Leu) c.1209C>G (p.Phe403Leu) c.980C>G (n.980C>G) c.1353C>G (p.Phe451Leu) n.2086C>G c.1218C>G (p.Phe406Leu) | |
| 22 | g.42126706G>T | CA411770005 | CYP2D6 | c.1160C>A (n.1160C>A) c.1362C>A (p.Phe454Leu) c.1209C>A (p.Phe403Leu) c.980C>A (n.980C>A) c.1353C>A (p.Phe451Leu) n.2086C>A c.1218C>A (p.Phe406Leu) | |
| 22 | g.42126707A>C | CA411770006 | CYP2D6 | c.1159T>G (n.1159T>G) c.1361T>G (p.Phe454Cys) c.1208T>G (p.Phe403Cys) c.979T>G (n.979T>G) c.1352T>G (p.Phe451Cys) n.2085T>G c.1217T>G (p.Phe406Cys) | |
| 22 | g.42126707A>G | CA411770007 | CYP2D6 | c.1159T>C (n.1159T>C) c.1361T>C (p.Phe454Ser) c.1208T>C (p.Phe403Ser) c.979T>C (n.979T>C) c.1352T>C (p.Phe451Ser) n.2085T>C c.1217T>C (p.Phe406Ser) | |
| 22 | g.42126707A>T | CA411770008 | CYP2D6 | c.1159T>A (n.1159T>A) c.1361T>A (p.Phe454Tyr) c.1208T>A (p.Phe403Tyr) c.979T>A (n.979T>A) c.1352T>A (p.Phe451Tyr) n.2085T>A c.1217T>A (p.Phe406Tyr) | |
| 22 | g.42126708A= | CA2406577873 | CYP2D6 | c.1158T= (n.1158T=) c.1360T= (p.Phe454=) c.1207T= (p.Phe403=) c.978T= (n.978T=) c.1351T= (p.Phe451=) n.2084T= c.1216T= (p.Phe406=) | |
| 22 | g.42126708A>C | CA324664708 | CYP2D6 | c.1158T>G (n.1158T>G) c.1360T>G (p.Phe454Val) c.1207T>G (p.Phe403Val) c.978T>G (n.978T>G) c.1351T>G (p.Phe451Val) n.2084T>G c.1216T>G (p.Phe406Val) | dbSNP |
| 22 | g.42126708A>G | CA411770009 | CYP2D6 | c.1158T>C (n.1158T>C) c.1360T>C (p.Phe454Leu) c.1207T>C (p.Phe403Leu) c.978T>C (n.978T>C) c.1351T>C (p.Phe451Leu) n.2084T>C c.1216T>C (p.Phe406Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126708A>T | CA411770010 | CYP2D6 | c.1158T>A (n.1158T>A) c.1360T>A (p.Phe454Ile) c.1207T>A (p.Phe403Ile) c.978T>A (n.978T>A) c.1351T>A (p.Phe451Ile) n.2084T>A c.1216T>A (p.Phe406Ile) | |
| 22 | g.42126708_42126718dup | CA2657029159 | CYP2D6 | c.1148_1158dup (n.1148_1158dup) c.1350_1360dup (p.Phe454SerfsTer?) c.1197_1207dup (p.Phe403SerfsTer?) c.968_978dup (n.968_978dup) c.1341_1351dup (p.Phe451SerfsTer?) n.2074_2084dup c.1206_1216dup (p.Phe406SerfsTer?) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126709G>A | CA514800574 | CYP2D6 | c.1157C>T (n.1157C>T) c.1359C>T (p.Leu453=) c.1206C>T (p.Leu402=) c.977C>T (n.977C>T) c.1350C>T (p.Leu450=) n.2083C>T c.1215C>T (p.Leu405=) | |
| 22 | g.42126709G>C | CA514800575 | CYP2D6 | c.1157C>G (n.1157C>G) c.1359C>G (p.Leu453=) c.1206C>G (p.Leu402=) c.977C>G (n.977C>G) c.1350C>G (p.Leu450=) n.2083C>G c.1215C>G (p.Leu405=) | |
| 22 | g.42126709G>T | CA514800576 | CYP2D6 | c.1157C>A (n.1157C>A) c.1359C>A (p.Leu453=) c.1206C>A (p.Leu402=) c.977C>A (n.977C>A) c.1350C>A (p.Leu450=) n.2083C>A c.1215C>A (p.Leu405=) | |
| 22 | g.42126710A>C | CA411770011 | CYP2D6 | c.1156T>G (n.1156T>G) c.1358T>G (p.Leu453Arg) c.1205T>G (p.Leu402Arg) c.976T>G (n.976T>G) c.1349T>G (p.Leu450Arg) n.2082T>G c.1214T>G (p.Leu405Arg) | |
| 22 | g.42126710A>G | CA411770012 | CYP2D6 | c.1156T>C (n.1156T>C) c.1358T>C (p.Leu453Pro) c.1205T>C (p.Leu402Pro) c.976T>C (n.976T>C) c.1349T>C (p.Leu450Pro) n.2082T>C c.1214T>C (p.Leu405Pro) | |
| 22 | g.42126710A>T | CA411770013 | CYP2D6 | c.1156T>A (n.1156T>A) c.1358T>A (p.Leu453His) c.1205T>A (p.Leu402His) c.976T>A (n.976T>A) c.1349T>A (p.Leu450His) n.2082T>A c.1214T>A (p.Leu405His) | |
| 22 | g.42126711G>A | CA411770014 | CYP2D6 | c.1155C>T (n.1155C>T) c.1357C>T (p.Leu453Phe) c.1204C>T (p.Leu402Phe) c.975C>T (n.975C>T) c.1348C>T (p.Leu450Phe) n.2081C>T c.1213C>T (p.Leu405Phe) | |
| 22 | g.42126711G>C | CA411770015 | CYP2D6 | c.1155C>G (n.1155C>G) c.1357C>G (p.Leu453Val) c.1204C>G (p.Leu402Val) c.975C>G (n.975C>G) c.1348C>G (p.Leu450Val) n.2081C>G c.1213C>G (p.Leu405Val) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126711G>T | CA411770016 | CYP2D6 | c.1155C>A (n.1155C>A) c.1357C>A (p.Leu453Ile) c.1204C>A (p.Leu402Ile) c.975C>A (n.975C>A) c.1348C>A (p.Leu450Ile) n.2081C>A c.1213C>A (p.Leu405Ile) | |
| 22 | g.42126712C>A | CA411770017 | CYP2D6 | c.1154G>T (n.1154G>T) c.1356G>T (p.Glu452Asp) c.1203G>T (p.Glu401Asp) c.974G>T (n.974G>T) c.1347G>T (p.Glu449Asp) n.2080G>T c.1212G>T (p.Glu404Asp) | |
| 22 | g.42126712C= | CA2406577874 | CYP2D6 | c.1154G= (n.1154G=) c.1356G= (p.Glu452=) c.1203G= (p.Glu401=) c.974G= (n.974G=) c.1347G= (p.Glu449=) n.2080G= c.1212G= (p.Glu404=) | |
| 22 | g.42126712C>G | CA411770018 | CYP2D6 | c.1154G>C (n.1154G>C) c.1356G>C (p.Glu452Asp) c.1203G>C (p.Glu401Asp) c.974G>C (n.974G>C) c.1347G>C (p.Glu449Asp) n.2080G>C c.1212G>C (p.Glu404Asp) | |
| 22 | g.42126712C>T | CA514800577 | CYP2D6 | c.1154G>A (n.1154G>A) c.1356G>A (p.Glu452=) c.1203G>A (p.Glu401=) c.974G>A (n.974G>A) c.1347G>A (p.Glu449=) n.2080G>A c.1212G>A (p.Glu404=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126713T>A | CA411770019 | CYP2D6 | c.1153A>T (n.1153A>T) c.1355A>T (p.Glu452Val) c.1202A>T (p.Glu401Val) c.973A>T (n.973A>T) c.1346A>T (p.Glu449Val) n.2079A>T c.1211A>T (p.Glu404Val) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126713T>C | CA411770020 | CYP2D6 | c.1153A>G (n.1153A>G) c.1355A>G (p.Glu452Gly) c.1202A>G (p.Glu401Gly) c.973A>G (n.973A>G) c.1346A>G (p.Glu449Gly) n.2079A>G c.1211A>G (p.Glu404Gly) | |
| 22 | g.42126713T>G | CA411770021 | CYP2D6 | c.1153A>C (n.1153A>C) c.1355A>C (p.Glu452Ala) c.1202A>C (p.Glu401Ala) c.973A>C (n.973A>C) c.1346A>C (p.Glu449Ala) n.2079A>C c.1211A>C (p.Glu404Ala) | |
| 22 | g.42126714C>A | CA411770023 | CYP2D6 | c.1152G>T (n.1152G>T) c.1354G>T (p.Glu452Ter) c.1201G>T (p.Glu401Ter) c.972G>T (n.972G>T) c.1345G>T (p.Glu449Ter) n.2078G>T c.1210G>T (p.Glu404Ter) | |
| 22 | g.42126714C>G | CA411770024 | CYP2D6 | c.1152G>C (n.1152G>C) c.1354G>C (p.Glu452Gln) c.1201G>C (p.Glu401Gln) c.972G>C (n.972G>C) c.1345G>C (p.Glu449Gln) n.2078G>C c.1210G>C (p.Glu404Gln) | |
| 22 | g.42126714C>T | CA411770022 | CYP2D6 | c.1152G>A (n.1152G>A) c.1354G>A (p.Glu452Lys) c.1201G>A (p.Glu401Lys) c.972G>A (n.972G>A) c.1345G>A (p.Glu449Lys) n.2078G>A c.1210G>A (p.Glu404Lys) | |
| 22 | g.42126715C>A | CA411770025 | CYP2D6 | c.1151G>T (n.1151G>T) c.1353G>T (p.Met451Ile) c.1200G>T (p.Met400Ile) c.971G>T (n.971G>T) c.1344G>T (p.Met448Ile) n.2077G>T c.1209G>T (p.Met403Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126715C= | CA2406577875 | CYP2D6 | c.1151G= (n.1151G=) c.1353G= (p.Met451=) c.1200G= (p.Met400=) c.971G= (n.971G=) c.1344G= (p.Met448=) n.2077G= c.1209G= (p.Met403=) | |
| 22 | g.42126715C>G | CA411770026 | CYP2D6 | c.1151G>C (n.1151G>C) c.1353G>C (p.Met451Ile) c.1200G>C (p.Met400Ile) c.971G>C (n.971G>C) c.1344G>C (p.Met448Ile) n.2077G>C c.1209G>C (p.Met403Ile) | |
| 22 | g.42126715C>T | CA10264545 | CYP2D6 | c.1151G>A (n.1151G>A) c.1353G>A (p.Met451Ile) c.1200G>A (p.Met400Ile) c.971G>A (n.971G>A) c.1344G>A (p.Met448Ile) n.2077G>A c.1209G>A (p.Met403Ile) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |