Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42126570del | CA2657029132 | CYP2D6 | c.1299del (n.1299del) c.*7del (n.*7del) c.1119del (n.1119del) n.2225del c.1452+49del (n.1452+49del) c.1308+49del (n.1308+49del) c.1299+49del (n.1299+49del) | gnomAD v4 |
22 | g.42126570C>A | CA2406577786 | CYP2D6 | c.1296G>T (n.1296G>T) c.*4G>T (n.*4G>T) c.1116G>T (n.1116G>T) n.2222G>T c.1452+46G>T (n.1452+46G>T) c.1308+46G>T (n.1308+46G>T) c.1299+46G>T (n.1299+46G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126570C= | CA2406577787 | CYP2D6 | c.1296G= (n.1296G=) c.*4G= (n.*4G=) c.1116G= (n.1116G=) n.2222G= c.1452+46G= (n.1452+46G=) c.1308+46G= (n.1308+46G=) c.1299+46G= (n.1299+46G=) | |
22 | g.42126570C>G | CA324664375 | CYP2D6 | c.1296G>C (n.1296G>C) c.*4G>C (n.*4G>C) c.1116G>C (n.1116G>C) n.2222G>C c.1452+46G>C (n.1452+46G>C) c.1308+46G>C (n.1308+46G>C) c.1299+46G>C (n.1299+46G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126570C>T | CA2406577785 | CYP2D6 | c.1296G>A (n.1296G>A) c.*4G>A (n.*4G>A) c.1116G>A (n.1116G>A) n.2222G>A c.1452+46G>A (n.1452+46G>A) c.1308+46G>A (n.1308+46G>A) c.1299+46G>A (n.1299+46G>A) | dbSNP |
22 | g.42126571A>T | CA2657029134 | CYP2D6 | c.1295T>A (n.1295T>A) c.*3T>A (n.*3T>A) c.1115T>A (n.1115T>A) n.2221T>A c.1452+45T>A (n.1452+45T>A) c.1308+45T>A (n.1308+45T>A) c.1299+45T>A (n.1299+45T>A) | gnomAD v4 |
22 | g.42126574C>A | CA411769745 | CYP2D6 | c.1292G>T (n.1292G>T) c.1494G>T (p.Ter498Tyr) c.1341G>T (p.Ter447Tyr) c.1112G>T (n.1112G>T) c.1485G>T (p.Ter495Tyr) n.2218G>T c.1452+42G>T (n.1452+42G>T) c.1308+42G>T (n.1308+42G>T) c.1299+42G>T (n.1299+42G>T) c.1350G>T (p.Ter450Tyr) | dbSNP |
22 | g.42126574C= | CA2406577788 | CYP2D6 | c.1292G= (n.1292G=) c.1494G= (p.Ter498=) c.1341G= (p.Ter447=) c.1112G= (n.1112G=) c.1485G= (p.Ter495=) n.2218G= c.1452+42G= (n.1452+42G=) c.1308+42G= (n.1308+42G=) c.1299+42G= (n.1299+42G=) c.1350G= (p.Ter450=) | |
22 | g.42126574C>G | CA10264499 | CYP2D6 | c.1292G>C (n.1292G>C) c.1494G>C (p.Ter498Tyr) c.1341G>C (p.Ter447Tyr) c.1112G>C (n.1112G>C) c.1485G>C (p.Ter495Tyr) n.2218G>C c.1452+42G>C (n.1452+42G>C) c.1308+42G>C (n.1308+42G>C) c.1299+42G>C (n.1299+42G>C) c.1350G>C (p.Ter450Tyr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42126574C>T | CA514799576 | CYP2D6 | c.1292G>A (n.1292G>A) c.1494G>A (p.Ter498=) c.1341G>A (p.Ter447=) c.1112G>A (n.1112G>A) c.1485G>A (p.Ter495=) n.2218G>A c.1452+42G>A (n.1452+42G>A) c.1308+42G>A (n.1308+42G>A) c.1299+42G>A (n.1299+42G>A) c.1350G>A (p.Ter450=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126575T>A | CA411769746 | CYP2D6 | c.1291A>T (n.1291A>T) c.1493A>T (p.Ter498Leu) c.1340A>T (p.Ter447Leu) c.1111A>T (n.1111A>T) c.1484A>T (p.Ter495Leu) n.2217A>T c.1452+41A>T (n.1452+41A>T) c.1308+41A>T (n.1308+41A>T) c.1299+41A>T (n.1299+41A>T) c.1349A>T (p.Ter450Leu) | gnomAD v4 |
22 | g.42126575T>C | CA411769747 | CYP2D6 | c.1291A>G (n.1291A>G) c.1493A>G (p.Ter498Trp) c.1340A>G (p.Ter447Trp) c.1111A>G (n.1111A>G) c.1484A>G (p.Ter495Trp) n.2217A>G c.1452+41A>G (n.1452+41A>G) c.1308+41A>G (n.1308+41A>G) c.1299+41A>G (n.1299+41A>G) c.1349A>G (p.Ter450Trp) | gnomAD v4 |
22 | g.42126575T>G | CA411769748 | CYP2D6 | c.1291A>C (n.1291A>C) c.1493A>C (p.Ter498Ser) c.1340A>C (p.Ter447Ser) c.1111A>C (n.1111A>C) c.1484A>C (p.Ter495Ser) n.2217A>C c.1452+41A>C (n.1452+41A>C) c.1308+41A>C (n.1308+41A>C) c.1299+41A>C (n.1299+41A>C) c.1349A>C (p.Ter450Ser) | |
22 | g.42126576A>C | CA411769751 | CYP2D6 | c.1290T>G (n.1290T>G) c.1492T>G (p.Ter498Glu) c.1339T>G (p.Ter447Glu) c.1110T>G (n.1110T>G) c.1483T>G (p.Ter495Glu) n.2216T>G c.1452+40T>G (n.1452+40T>G) c.1308+40T>G (n.1308+40T>G) c.1299+40T>G (n.1299+40T>G) c.1348T>G (p.Ter450Glu) | |
22 | g.42126576A>G | CA411769749 | CYP2D6 | c.1290T>C (n.1290T>C) c.1492T>C (p.Ter498Gln) c.1339T>C (p.Ter447Gln) c.1110T>C (n.1110T>C) c.1483T>C (p.Ter495Gln) n.2216T>C c.1452+40T>C (n.1452+40T>C) c.1308+40T>C (n.1308+40T>C) c.1299+40T>C (n.1299+40T>C) c.1348T>C (p.Ter450Gln) | gnomAD v4 |
22 | g.42126576A>T | CA411769750 | CYP2D6 | c.1290T>A (n.1290T>A) c.1492T>A (p.Ter498Lys) c.1339T>A (p.Ter447Lys) c.1110T>A (n.1110T>A) c.1483T>A (p.Ter495Lys) n.2216T>A c.1452+40T>A (n.1452+40T>A) c.1308+40T>A (n.1308+40T>A) c.1299+40T>A (n.1299+40T>A) c.1348T>A (p.Ter450Lys) | |
22 | g.42126577G>A | CA514799584 | CYP2D6 | c.1289C>T (n.1289C>T) c.1491C>T (p.Arg497=) c.1338C>T (p.Arg446=) c.1109C>T (n.1109C>T) c.1482C>T (p.Arg494=) n.2215C>T c.1452+39C>T (n.1452+39C>T) c.1308+39C>T (n.1308+39C>T) c.1299+39C>T (n.1299+39C>T) c.1347C>T (p.Arg449=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126577G>C | CA514799585 | CYP2D6 | c.1289C>G (n.1289C>G) c.1491C>G (p.Arg497=) c.1338C>G (p.Arg446=) c.1109C>G (n.1109C>G) c.1482C>G (p.Arg494=) n.2215C>G c.1452+39C>G (n.1452+39C>G) c.1308+39C>G (n.1308+39C>G) c.1299+39C>G (n.1299+39C>G) c.1347C>G (p.Arg449=) | |
22 | g.42126577G>T | CA514799595 | CYP2D6 | c.1289C>A (n.1289C>A) c.1491C>A (p.Arg497=) c.1338C>A (p.Arg446=) c.1109C>A (n.1109C>A) c.1482C>A (p.Arg494=) n.2215C>A c.1452+39C>A (n.1452+39C>A) c.1308+39C>A (n.1308+39C>A) c.1299+39C>A (n.1299+39C>A) c.1347C>A (p.Arg449=) | |
22 | g.42126578C>A | CA411769752 | CYP2D6 | c.1288G>T (n.1288G>T) c.1490G>T (p.Arg497Leu) c.1337G>T (p.Arg446Leu) c.1108G>T (n.1108G>T) c.1481G>T (p.Arg494Leu) n.2214G>T c.1452+38G>T (n.1452+38G>T) c.1308+38G>T (n.1308+38G>T) c.1299+38G>T (n.1299+38G>T) c.1346G>T (p.Arg449Leu) | gnomAD v4 |
22 | g.42126578C= | CA2406577789 | CYP2D6 | c.1288G= (n.1288G=) c.1490G= (p.Arg497=) c.1337G= (p.Arg446=) c.1108G= (n.1108G=) c.1481G= (p.Arg494=) n.2214G= c.1452+38G= (n.1452+38G=) c.1308+38G= (n.1308+38G=) c.1299+38G= (n.1299+38G=) c.1346G= (p.Arg449=) | |
22 | g.42126578C>G | CA411769753 | CYP2D6 | c.1288G>C (n.1288G>C) c.1490G>C (p.Arg497Pro) c.1337G>C (p.Arg446Pro) c.1108G>C (n.1108G>C) c.1481G>C (p.Arg494Pro) n.2214G>C c.1452+38G>C (n.1452+38G>C) c.1308+38G>C (n.1308+38G>C) c.1299+38G>C (n.1299+38G>C) c.1346G>C (p.Arg449Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126578C>T | CA411769754 | CYP2D6 | c.1288G>A (n.1288G>A) c.1490G>A (p.Arg497His) c.1337G>A (p.Arg446His) c.1108G>A (n.1108G>A) c.1481G>A (p.Arg494His) n.2214G>A c.1452+38G>A (n.1452+38G>A) c.1308+38G>A (n.1308+38G>A) c.1299+38G>A (n.1299+38G>A) c.1346G>A (p.Arg449His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126579G>A | CA10264500 | CYP2D6 | c.1287C>T (n.1287C>T) c.1489C>T (p.Arg497Cys) c.1336C>T (p.Arg446Cys) c.1107C>T (n.1107C>T) c.1480C>T (p.Arg494Cys) n.2213C>T c.1452+37C>T (n.1452+37C>T) c.1308+37C>T (n.1308+37C>T) c.1299+37C>T (n.1299+37C>T) c.1345C>T (p.Arg449Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
22 | g.42126579G>C | CA411769755 | CYP2D6 | c.1287C>G (n.1287C>G) c.1489C>G (p.Arg497Gly) c.1336C>G (p.Arg446Gly) c.1107C>G (n.1107C>G) c.1480C>G (p.Arg494Gly) n.2213C>G c.1452+37C>G (n.1452+37C>G) c.1308+37C>G (n.1308+37C>G) c.1299+37C>G (n.1299+37C>G) c.1345C>G (p.Arg449Gly) | |
22 | g.42126579G= | CA2406577790 | CYP2D6 | c.1287C= (n.1287C=) c.1489C= (p.Arg497=) c.1336C= (p.Arg446=) c.1107C= (n.1107C=) c.1480C= (p.Arg494=) n.2213C= c.1452+37C= (n.1452+37C=) c.1308+37C= (n.1308+37C=) c.1299+37C= (n.1299+37C=) c.1345C= (p.Arg449=) | |
22 | g.42126579G>T | CA411769756 | CYP2D6 | c.1287C>A (n.1287C>A) c.1489C>A (p.Arg497Ser) c.1336C>A (p.Arg446Ser) c.1107C>A (n.1107C>A) c.1480C>A (p.Arg494Ser) n.2213C>A c.1452+37C>A (n.1452+37C>A) c.1308+37C>A (n.1308+37C>A) c.1299+37C>A (n.1299+37C>A) c.1345C>A (p.Arg449Ser) | |
22 | g.42126580G>A | CA514799605 | CYP2D6 | c.1286C>T (n.1286C>T) c.1488C>T (p.Pro496=) c.1335C>T (p.Pro445=) c.1106C>T (n.1106C>T) c.1479C>T (p.Pro493=) n.2212C>T c.1452+36C>T (n.1452+36C>T) c.1308+36C>T (n.1308+36C>T) c.1299+36C>T (n.1299+36C>T) c.1344C>T (p.Pro448=) | |
22 | g.42126580G>C | CA514799609 | CYP2D6 | c.1286C>G (n.1286C>G) c.1488C>G (p.Pro496=) c.1335C>G (p.Pro445=) c.1106C>G (n.1106C>G) c.1479C>G (p.Pro493=) n.2212C>G c.1452+36C>G (n.1452+36C>G) c.1308+36C>G (n.1308+36C>G) c.1299+36C>G (n.1299+36C>G) c.1344C>G (p.Pro448=) | |
22 | g.42126580G>T | CA514799612 | CYP2D6 | c.1286C>A (n.1286C>A) c.1488C>A (p.Pro496=) c.1335C>A (p.Pro445=) c.1106C>A (n.1106C>A) c.1479C>A (p.Pro493=) n.2212C>A c.1452+36C>A (n.1452+36C>A) c.1308+36C>A (n.1308+36C>A) c.1299+36C>A (n.1299+36C>A) c.1344C>A (p.Pro448=) | |
22 | g.42126581G>A | CA411769757 | CYP2D6 | c.1285C>T (n.1285C>T) c.1487C>T (p.Pro496Leu) c.1334C>T (p.Pro445Leu) c.1105C>T (n.1105C>T) c.1478C>T (p.Pro493Leu) n.2211C>T c.1452+35C>T (n.1452+35C>T) c.1308+35C>T (n.1308+35C>T) c.1299+35C>T (n.1299+35C>T) c.1343C>T (p.Pro448Leu) | |
22 | g.42126581G>C | CA411769758 | CYP2D6 | c.1285C>G (n.1285C>G) c.1487C>G (p.Pro496Arg) c.1334C>G (p.Pro445Arg) c.1105C>G (n.1105C>G) c.1478C>G (p.Pro493Arg) n.2211C>G c.1452+35C>G (n.1452+35C>G) c.1308+35C>G (n.1308+35C>G) c.1299+35C>G (n.1299+35C>G) c.1343C>G (p.Pro448Arg) | |
22 | g.42126581G>T | CA411769759 | CYP2D6 | c.1285C>A (n.1285C>A) c.1487C>A (p.Pro496His) c.1334C>A (p.Pro445His) c.1105C>A (n.1105C>A) c.1478C>A (p.Pro493His) n.2211C>A c.1452+35C>A (n.1452+35C>A) c.1308+35C>A (n.1308+35C>A) c.1299+35C>A (n.1299+35C>A) c.1343C>A (p.Pro448His) | |
22 | g.42126582G>A | CA10264501 | CYP2D6 | c.1284C>T (n.1284C>T) c.1486C>T (p.Pro496Ser) c.1333C>T (p.Pro445Ser) c.1104C>T (n.1104C>T) c.1477C>T (p.Pro493Ser) n.2210C>T c.1452+34C>T (n.1452+34C>T) c.1308+34C>T (n.1308+34C>T) c.1299+34C>T (n.1299+34C>T) c.1342C>T (p.Pro448Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42126582G>C | CA411769760 | CYP2D6 | c.1284C>G (n.1284C>G) c.1486C>G (p.Pro496Ala) c.1333C>G (p.Pro445Ala) c.1104C>G (n.1104C>G) c.1477C>G (p.Pro493Ala) n.2210C>G c.1452+34C>G (n.1452+34C>G) c.1308+34C>G (n.1308+34C>G) c.1299+34C>G (n.1299+34C>G) c.1342C>G (p.Pro448Ala) | |
22 | g.42126582G= | CA2406577791 | CYP2D6 | c.1284C= (n.1284C=) c.1486C= (p.Pro496=) c.1333C= (p.Pro445=) c.1104C= (n.1104C=) c.1477C= (p.Pro493=) n.2210C= c.1452+34C= (n.1452+34C=) c.1308+34C= (n.1308+34C=) c.1299+34C= (n.1299+34C=) c.1342C= (p.Pro448=) | |
22 | g.42126582G>T | CA411769761 | CYP2D6 | c.1284C>A (n.1284C>A) c.1486C>A (p.Pro496Thr) c.1333C>A (p.Pro445Thr) c.1104C>A (n.1104C>A) c.1477C>A (p.Pro493Thr) n.2210C>A c.1452+34C>A (n.1452+34C>A) c.1308+34C>A (n.1308+34C>A) c.1299+34C>A (n.1299+34C>A) c.1342C>A (p.Pro448Thr) | gnomAD v4 |
22 | g.42126583C>A | CA514799636 | CYP2D6 | c.1283G>T (n.1283G>T) c.1485G>T (p.Val495=) c.1332G>T (p.Val444=) c.1103G>T (n.1103G>T) c.1476G>T (p.Val492=) n.2209G>T c.1452+33G>T (n.1452+33G>T) c.1308+33G>T (n.1308+33G>T) c.1299+33G>T (n.1299+33G>T) c.1341G>T (p.Val447=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126583C= | CA2406577792 | CYP2D6 | c.1283G= (n.1283G=) c.1485G= (p.Val495=) c.1332G= (p.Val444=) c.1103G= (n.1103G=) c.1476G= (p.Val492=) n.2209G= c.1452+33G= (n.1452+33G=) c.1308+33G= (n.1308+33G=) c.1299+33G= (n.1299+33G=) c.1341G= (p.Val447=) | |
22 | g.42126583C>G | CA514799638 | CYP2D6 | c.1283G>C (n.1283G>C) c.1485G>C (p.Val495=) c.1332G>C (p.Val444=) c.1103G>C (n.1103G>C) c.1476G>C (p.Val492=) n.2209G>C c.1452+33G>C (n.1452+33G>C) c.1308+33G>C (n.1308+33G>C) c.1299+33G>C (n.1299+33G>C) c.1341G>C (p.Val447=) | |
22 | g.42126583C>T | CA10264502 | CYP2D6 | c.1283G>A (n.1283G>A) c.1485G>A (p.Val495=) c.1332G>A (p.Val444=) c.1103G>A (n.1103G>A) c.1476G>A (p.Val492=) n.2209G>A c.1452+33G>A (n.1452+33G>A) c.1308+33G>A (n.1308+33G>A) c.1299+33G>A (n.1299+33G>A) c.1341G>A (p.Val447=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126585_42126586dup | CA2657029135 | CYP2D6 | c.1282_1283dup (n.1282_1283dup) c.1484_1485dup (p.Pro496CysfsTer19) c.1331_1332dup (p.Pro445CysfsTer?) c.1102_1103dup (n.1102_1103dup) c.1475_1476dup (p.Pro493CysfsTer19) n.2208_2209dup c.1331_1332dup (p.Pro445CysfsTer19) c.1452+32_1452+33dup (n.1452+32_1452+33dup) c.1308+32_1308+33dup (n.1308+32_1308+33dup) c.1299+32_1299+33dup (n.1299+32_1299+33dup) c.1340_1341dup (p.Pro448CysfsTer19) | gnomAD v4 |
22 | g.42126584A= | CA2406577793 | CYP2D6 | c.1282T= (n.1282T=) c.1484T= (p.Val495=) c.1331T= (p.Val444=) c.1102T= (n.1102T=) c.1475T= (p.Val492=) n.2208T= c.1452+32T= (n.1452+32T=) c.1308+32T= (n.1308+32T=) c.1299+32T= (n.1299+32T=) c.1340T= (p.Val447=) | |
22 | g.42126584A>C | CA411769763 | CYP2D6 | c.1282T>G (n.1282T>G) c.1484T>G (p.Val495Gly) c.1331T>G (p.Val444Gly) c.1102T>G (n.1102T>G) c.1475T>G (p.Val492Gly) n.2208T>G c.1452+32T>G (n.1452+32T>G) c.1308+32T>G (n.1308+32T>G) c.1299+32T>G (n.1299+32T>G) c.1340T>G (p.Val447Gly) | dbSNP |
22 | g.42126584A>G | CA10264503 | CYP2D6 | c.1282T>C (n.1282T>C) c.1484T>C (p.Val495Ala) c.1331T>C (p.Val444Ala) c.1102T>C (n.1102T>C) c.1475T>C (p.Val492Ala) n.2208T>C c.1452+32T>C (n.1452+32T>C) c.1308+32T>C (n.1308+32T>C) c.1299+32T>C (n.1299+32T>C) c.1340T>C (p.Val447Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126584A>T | CA411769762 | CYP2D6 | c.1282T>A (n.1282T>A) c.1484T>A (p.Val495Glu) c.1331T>A (p.Val444Glu) c.1102T>A (n.1102T>A) c.1475T>A (p.Val492Glu) n.2208T>A c.1452+32T>A (n.1452+32T>A) c.1308+32T>A (n.1308+32T>A) c.1299+32T>A (n.1299+32T>A) c.1340T>A (p.Val447Glu) | |
22 | g.42126585C>A | CA411769764 | CYP2D6 | c.1281G>T (n.1281G>T) c.1483G>T (p.Val495Leu) c.1330G>T (p.Val444Leu) c.1101G>T (n.1101G>T) c.1474G>T (p.Val492Leu) n.2207G>T c.1452+31G>T (n.1452+31G>T) c.1308+31G>T (n.1308+31G>T) c.1299+31G>T (n.1299+31G>T) c.1339G>T (p.Val447Leu) | gnomAD v4 |
22 | g.42126585C>G | CA411769765 | CYP2D6 | c.1281G>C (n.1281G>C) c.1483G>C (p.Val495Leu) c.1330G>C (p.Val444Leu) c.1101G>C (n.1101G>C) c.1474G>C (p.Val492Leu) n.2207G>C c.1452+31G>C (n.1452+31G>C) c.1308+31G>C (n.1308+31G>C) c.1299+31G>C (n.1299+31G>C) c.1339G>C (p.Val447Leu) | |
22 | g.42126585C>T | CA411769766 | CYP2D6 | c.1281G>A (n.1281G>A) c.1483G>A (p.Val495Met) c.1330G>A (p.Val444Met) c.1101G>A (n.1101G>A) c.1474G>A (p.Val492Met) n.2207G>A c.1452+31G>A (n.1452+31G>A) c.1308+31G>A (n.1308+31G>A) c.1299+31G>A (n.1299+31G>A) c.1339G>A (p.Val447Met) | dbSNP |
22 | g.42126586A>C | CA514799649 | CYP2D6 | c.1280T>G (n.1280T>G) c.1482T>G (p.Ala494=) c.1329T>G (p.Ala443=) c.1100T>G (n.1100T>G) c.1473T>G (p.Ala491=) n.2206T>G c.1452+30T>G (n.1452+30T>G) c.1308+30T>G (n.1308+30T>G) c.1299+30T>G (n.1299+30T>G) c.1338T>G (p.Ala446=) | |
22 | g.42126586A>G | CA514799651 | CYP2D6 | c.1280T>C (n.1280T>C) c.1482T>C (p.Ala494=) c.1329T>C (p.Ala443=) c.1100T>C (n.1100T>C) c.1473T>C (p.Ala491=) n.2206T>C c.1452+30T>C (n.1452+30T>C) c.1308+30T>C (n.1308+30T>C) c.1299+30T>C (n.1299+30T>C) c.1338T>C (p.Ala446=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126586A>T | CA514799658 | CYP2D6 | c.1280T>A (n.1280T>A) c.1482T>A (p.Ala494=) c.1329T>A (p.Ala443=) c.1100T>A (n.1100T>A) c.1473T>A (p.Ala491=) n.2206T>A c.1452+30T>A (n.1452+30T>A) c.1308+30T>A (n.1308+30T>A) c.1299+30T>A (n.1299+30T>A) c.1338T>A (p.Ala446=) | |
22 | g.42126587G>A | CA411769767 | CYP2D6 | c.1279C>T (n.1279C>T) c.1481C>T (p.Ala494Val) c.1328C>T (p.Ala443Val) c.1099C>T (n.1099C>T) c.1472C>T (p.Ala491Val) n.2205C>T c.1452+29C>T (n.1452+29C>T) c.1308+29C>T (n.1308+29C>T) c.1299+29C>T (n.1299+29C>T) c.1337C>T (p.Ala446Val) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126587G>C | CA10264504 | CYP2D6 | c.1279C>G (n.1279C>G) c.1481C>G (p.Ala494Gly) c.1328C>G (p.Ala443Gly) c.1099C>G (n.1099C>G) c.1472C>G (p.Ala491Gly) n.2205C>G c.1452+29C>G (n.1452+29C>G) c.1308+29C>G (n.1308+29C>G) c.1299+29C>G (n.1299+29C>G) c.1337C>G (p.Ala446Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42126587G= | CA2406577794 | CYP2D6 | c.1279C= (n.1279C=) c.1481C= (p.Ala494=) c.1328C= (p.Ala443=) c.1099C= (n.1099C=) c.1472C= (p.Ala491=) n.2205C= c.1452+29C= (n.1452+29C=) c.1308+29C= (n.1308+29C=) c.1299+29C= (n.1299+29C=) c.1337C= (p.Ala446=) | |
22 | g.42126587G>T | CA411769768 | CYP2D6 | c.1279C>A (n.1279C>A) c.1481C>A (p.Ala494Asp) c.1328C>A (p.Ala443Asp) c.1099C>A (n.1099C>A) c.1472C>A (p.Ala491Asp) n.2205C>A c.1452+29C>A (n.1452+29C>A) c.1308+29C>A (n.1308+29C>A) c.1299+29C>A (n.1299+29C>A) c.1337C>A (p.Ala446Asp) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126588C>A | CA411769769 | CYP2D6 | c.1278G>T (n.1278G>T) c.1480G>T (p.Ala494Ser) c.1327G>T (p.Ala443Ser) c.1098G>T (n.1098G>T) c.1471G>T (p.Ala491Ser) n.2204G>T c.1452+28G>T (n.1452+28G>T) c.1308+28G>T (n.1308+28G>T) c.1299+28G>T (n.1299+28G>T) c.1336G>T (p.Ala446Ser) | gnomAD v4 |
22 | g.42126588C>G | CA411769770 | CYP2D6 | c.1278G>C (n.1278G>C) c.1480G>C (p.Ala494Pro) c.1327G>C (p.Ala443Pro) c.1098G>C (n.1098G>C) c.1471G>C (p.Ala491Pro) n.2204G>C c.1452+28G>C (n.1452+28G>C) c.1308+28G>C (n.1308+28G>C) c.1299+28G>C (n.1299+28G>C) c.1336G>C (p.Ala446Pro) | |
22 | g.42126588C>T | CA411769771 | CYP2D6 | c.1278G>A (n.1278G>A) c.1480G>A (p.Ala494Thr) c.1327G>A (p.Ala443Thr) c.1098G>A (n.1098G>A) c.1471G>A (p.Ala491Thr) n.2204G>A c.1452+28G>A (n.1452+28G>A) c.1308+28G>A (n.1308+28G>A) c.1299+28G>A (n.1299+28G>A) c.1336G>A (p.Ala446Thr) | dbSNP |
22 | g.42126589A>C | CA411769772 | CYP2D6 | c.1277T>G (n.1277T>G) c.1479T>G (p.Cys493Trp) c.1326T>G (p.Cys442Trp) c.1097T>G (n.1097T>G) c.1470T>G (p.Cys490Trp) n.2203T>G c.1452+27T>G (n.1452+27T>G) c.1308+27T>G (n.1308+27T>G) c.1299+27T>G (n.1299+27T>G) c.1335T>G (p.Cys445Trp) | |
22 | g.42126589A>G | CA514799672 | CYP2D6 | c.1277T>C (n.1277T>C) c.1479T>C (p.Cys493=) c.1326T>C (p.Cys442=) c.1097T>C (n.1097T>C) c.1470T>C (p.Cys490=) n.2203T>C c.1452+27T>C (n.1452+27T>C) c.1308+27T>C (n.1308+27T>C) c.1299+27T>C (n.1299+27T>C) c.1335T>C (p.Cys445=) | |
22 | g.42126589A>T | CA411769773 | CYP2D6 | c.1277T>A (n.1277T>A) c.1479T>A (p.Cys493Ter) c.1326T>A (p.Cys442Ter) c.1097T>A (n.1097T>A) c.1470T>A (p.Cys490Ter) n.2203T>A c.1452+27T>A (n.1452+27T>A) c.1308+27T>A (n.1308+27T>A) c.1299+27T>A (n.1299+27T>A) c.1335T>A (p.Cys445Ter) | |
22 | g.42126590C>A | CA411769774 | CYP2D6 | c.1276G>T (n.1276G>T) c.1478G>T (p.Cys493Phe) c.1325G>T (p.Cys442Phe) c.1096G>T (n.1096G>T) c.1469G>T (p.Cys490Phe) n.2202G>T c.1452+26G>T (n.1452+26G>T) c.1308+26G>T (n.1308+26G>T) c.1299+26G>T (n.1299+26G>T) c.1334G>T (p.Cys445Phe) | |
22 | g.42126590C= | CA2406577795 | CYP2D6 | c.1276G= (n.1276G=) c.1478G= (p.Cys493=) c.1325G= (p.Cys442=) c.1096G= (n.1096G=) c.1469G= (p.Cys490=) n.2202G= c.1452+26G= (n.1452+26G=) c.1308+26G= (n.1308+26G=) c.1299+26G= (n.1299+26G=) c.1334G= (p.Cys445=) | |
22 | g.42126590C>G | CA411769776 | CYP2D6 | c.1276G>C (n.1276G>C) c.1478G>C (p.Cys493Ser) c.1325G>C (p.Cys442Ser) c.1096G>C (n.1096G>C) c.1469G>C (p.Cys490Ser) n.2202G>C c.1452+26G>C (n.1452+26G>C) c.1308+26G>C (n.1308+26G>C) c.1299+26G>C (n.1299+26G>C) c.1334G>C (p.Cys445Ser) | gnomAD v4 |
22 | g.42126590C>T | CA411769775 | CYP2D6 | c.1276G>A (n.1276G>A) c.1478G>A (p.Cys493Tyr) c.1325G>A (p.Cys442Tyr) c.1096G>A (n.1096G>A) c.1469G>A (p.Cys490Tyr) n.2202G>A c.1452+26G>A (n.1452+26G>A) c.1308+26G>A (n.1308+26G>A) c.1299+26G>A (n.1299+26G>A) c.1334G>A (p.Cys445Tyr) | gnomAD v4 |
22 | g.42126591A>C | CA411769777 | CYP2D6 | c.1275T>G (n.1275T>G) c.1477T>G (p.Cys493Gly) c.1324T>G (p.Cys442Gly) c.1095T>G (n.1095T>G) c.1468T>G (p.Cys490Gly) n.2201T>G c.1452+25T>G (n.1452+25T>G) c.1308+25T>G (n.1308+25T>G) c.1299+25T>G (n.1299+25T>G) c.1333T>G (p.Cys445Gly) | |
22 | g.42126591A>G | CA411769778 | CYP2D6 | c.1275T>C (n.1275T>C) c.1477T>C (p.Cys493Arg) c.1324T>C (p.Cys442Arg) c.1095T>C (n.1095T>C) c.1468T>C (p.Cys490Arg) n.2201T>C c.1452+25T>C (n.1452+25T>C) c.1308+25T>C (n.1308+25T>C) c.1299+25T>C (n.1299+25T>C) c.1333T>C (p.Cys445Arg) | |
22 | g.42126591A>T | CA411769779 | CYP2D6 | c.1275T>A (n.1275T>A) c.1477T>A (p.Cys493Ser) c.1324T>A (p.Cys442Ser) c.1095T>A (n.1095T>A) c.1468T>A (p.Cys490Ser) n.2201T>A c.1452+25T>A (n.1452+25T>A) c.1308+25T>A (n.1308+25T>A) c.1299+25T>A (n.1299+25T>A) c.1333T>A (p.Cys445Ser) | |
22 | g.42126593dup | CA753326883 | CYP2D6 | c.1275dup (n.1275dup) c.1477dup (p.Cys493LeufsTer11) c.1324dup (p.Cys442LeufsTer11) c.1095dup (n.1095dup) c.1468dup (p.Cys490LeufsTer11) n.2201dup c.1452+25dup (n.1452+25dup) c.1308+25dup (n.1308+25dup) c.1299+25dup (n.1299+25dup) c.1333dup (p.Cys445LeufsTer11) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126592A= | CA2406577796 | CYP2D6 | c.1274T= (n.1274T=) c.1476T= (p.Leu492=) c.1323T= (p.Leu441=) c.1094T= (n.1094T=) c.1467T= (p.Leu489=) n.2200T= c.1452+24T= (n.1452+24T=) c.1308+24T= (n.1308+24T=) c.1299+24T= (n.1299+24T=) c.1332T= (p.Leu444=) | |
22 | g.42126592A>C | CA514799691 | CYP2D6 | c.1274T>G (n.1274T>G) c.1476T>G (p.Leu492=) c.1323T>G (p.Leu441=) c.1094T>G (n.1094T>G) c.1467T>G (p.Leu489=) n.2200T>G c.1452+24T>G (n.1452+24T>G) c.1308+24T>G (n.1308+24T>G) c.1299+24T>G (n.1299+24T>G) c.1332T>G (p.Leu444=) | |
22 | g.42126592A>G | CA514799705 | CYP2D6 | c.1274T>C (n.1274T>C) c.1476T>C (p.Leu492=) c.1323T>C (p.Leu441=) c.1094T>C (n.1094T>C) c.1467T>C (p.Leu489=) n.2200T>C c.1452+24T>C (n.1452+24T>C) c.1308+24T>C (n.1308+24T>C) c.1299+24T>C (n.1299+24T>C) c.1332T>C (p.Leu444=) | dbSNP |
22 | g.42126592A>T | CA514799709 | CYP2D6 | c.1274T>A (n.1274T>A) c.1476T>A (p.Leu492=) c.1323T>A (p.Leu441=) c.1094T>A (n.1094T>A) c.1467T>A (p.Leu489=) n.2200T>A c.1452+24T>A (n.1452+24T>A) c.1308+24T>A (n.1308+24T>A) c.1299+24T>A (n.1299+24T>A) c.1332T>A (p.Leu444=) | |
22 | g.42126593_42126600dup | CA2657029139 | CYP2D6 | c.1267_1274dup (n.1267_1274dup) c.1469_1476dup (p.Cys493MetfsTer24) c.1316_1323dup (p.Cys442MetfsTer?) c.1087_1094dup (n.1087_1094dup) c.1460_1467dup (p.Cys490MetfsTer24) n.2193_2200dup c.1316_1323dup (p.Cys442MetfsTer24) c.1452+17_1452+24dup (n.1452+17_1452+24dup) c.1308+17_1308+24dup (n.1308+17_1308+24dup) c.1299+17_1299+24dup (n.1299+17_1299+24dup) c.1325_1332dup (p.Cys445MetfsTer24) | gnomAD v4 |
22 | g.42126593A= | CA2406577797 | CYP2D6 | c.1273T= (n.1273T=) c.1475T= (p.Leu492=) c.1322T= (p.Leu441=) c.1093T= (n.1093T=) c.1466T= (p.Leu489=) n.2199T= c.1452+23T= (n.1452+23T=) c.1308+23T= (n.1308+23T=) c.1299+23T= (n.1299+23T=) c.1331T= (p.Leu444=) | |
22 | g.42126593A>C | CA411769780 | CYP2D6 | c.1273T>G (n.1273T>G) c.1475T>G (p.Leu492Arg) c.1322T>G (p.Leu441Arg) c.1093T>G (n.1093T>G) c.1466T>G (p.Leu489Arg) n.2199T>G c.1452+23T>G (n.1452+23T>G) c.1308+23T>G (n.1308+23T>G) c.1299+23T>G (n.1299+23T>G) c.1331T>G (p.Leu444Arg) | |
22 | g.42126593A>G | CA411769781 | CYP2D6 | c.1273T>C (n.1273T>C) c.1475T>C (p.Leu492Pro) c.1322T>C (p.Leu441Pro) c.1093T>C (n.1093T>C) c.1466T>C (p.Leu489Pro) n.2199T>C c.1452+23T>C (n.1452+23T>C) c.1308+23T>C (n.1308+23T>C) c.1299+23T>C (n.1299+23T>C) c.1331T>C (p.Leu444Pro) | |
22 | g.42126593A>T | CA411769782 | CYP2D6 | c.1273T>A (n.1273T>A) c.1475T>A (p.Leu492His) c.1322T>A (p.Leu441His) c.1093T>A (n.1093T>A) c.1466T>A (p.Leu489His) n.2199T>A c.1452+23T>A (n.1452+23T>A) c.1308+23T>A (n.1308+23T>A) c.1299+23T>A (n.1299+23T>A) c.1331T>A (p.Leu444His) | |
22 | g.42126593_42126594insT | CA2406577798 | CYP2D6 | c.1272_1273insA (n.1272_1273insA) c.1474_1475insA (p.Leu492HisfsTer12) c.1321_1322insA (p.Leu441HisfsTer12) c.1092_1093insA (n.1092_1093insA) c.1465_1466insA (p.Leu489HisfsTer12) n.2198_2199insA c.1452+22_1452+23insA (n.1452+22_1452+23insA) c.1308+22_1308+23insA (n.1308+22_1308+23insA) c.1299+22_1299+23insA (n.1299+22_1299+23insA) c.1330_1331insA (p.Leu444HisfsTer12) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126594G>A | CA411769783 | CYP2D6 | c.1272C>T (n.1272C>T) c.1474C>T (p.Leu492Phe) c.1321C>T (p.Leu441Phe) c.1092C>T (n.1092C>T) c.1465C>T (p.Leu489Phe) n.2198C>T c.1452+22C>T (n.1452+22C>T) c.1308+22C>T (n.1308+22C>T) c.1299+22C>T (n.1299+22C>T) c.1330C>T (p.Leu444Phe) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126594G>C | CA411769784 | CYP2D6 | c.1272C>G (n.1272C>G) c.1474C>G (p.Leu492Val) c.1321C>G (p.Leu441Val) c.1092C>G (n.1092C>G) c.1465C>G (p.Leu489Val) n.2198C>G c.1452+22C>G (n.1452+22C>G) c.1308+22C>G (n.1308+22C>G) c.1299+22C>G (n.1299+22C>G) c.1330C>G (p.Leu444Val) | |
22 | g.42126594G= | CA2406577799 | CYP2D6 | c.1272C= (n.1272C=) c.1474C= (p.Leu492=) c.1321C= (p.Leu441=) c.1092C= (n.1092C=) c.1465C= (p.Leu489=) n.2198C= c.1452+22C= (n.1452+22C=) c.1308+22C= (n.1308+22C=) c.1299+22C= (n.1299+22C=) c.1330C= (p.Leu444=) | |
22 | g.42126594G>T | CA411769785 | CYP2D6 | c.1272C>A (n.1272C>A) c.1474C>A (p.Leu492Ile) c.1321C>A (p.Leu441Ile) c.1092C>A (n.1092C>A) c.1465C>A (p.Leu489Ile) n.2198C>A c.1452+22C>A (n.1452+22C>A) c.1308+22C>A (n.1308+22C>A) c.1299+22C>A (n.1299+22C>A) c.1330C>A (p.Leu444Ile) | |
22 | g.42126595C>A | CA411769786 | CYP2D6 | c.1271G>T (n.1271G>T) c.1473G>T (p.Glu491Asp) c.1320G>T (p.Glu440Asp) c.1091G>T (n.1091G>T) c.1464G>T (p.Glu488Asp) n.2197G>T c.1452+21G>T (n.1452+21G>T) c.1308+21G>T (n.1308+21G>T) c.1299+21G>T (n.1299+21G>T) c.1329G>T (p.Glu443Asp) | gnomAD v4 |
22 | g.42126595C>G | CA411769787 | CYP2D6 | c.1271G>C (n.1271G>C) c.1473G>C (p.Glu491Asp) c.1320G>C (p.Glu440Asp) c.1091G>C (n.1091G>C) c.1464G>C (p.Glu488Asp) n.2197G>C c.1452+21G>C (n.1452+21G>C) c.1308+21G>C (n.1308+21G>C) c.1299+21G>C (n.1299+21G>C) c.1329G>C (p.Glu443Asp) | |
22 | g.42126595C>T | CA514799730 | CYP2D6 | c.1271G>A (n.1271G>A) c.1473G>A (p.Glu491=) c.1320G>A (p.Glu440=) c.1091G>A (n.1091G>A) c.1464G>A (p.Glu488=) n.2197G>A c.1452+21G>A (n.1452+21G>A) c.1308+21G>A (n.1308+21G>A) c.1299+21G>A (n.1299+21G>A) c.1329G>A (p.Glu443=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126596T>A | CA411769789 | CYP2D6 | c.1270A>T (n.1270A>T) c.1472A>T (p.Glu491Val) c.1319A>T (p.Glu440Val) c.1090A>T (n.1090A>T) c.1463A>T (p.Glu488Val) n.2196A>T c.1452+20A>T (n.1452+20A>T) c.1308+20A>T (n.1308+20A>T) c.1299+20A>T (n.1299+20A>T) c.1328A>T (p.Glu443Val) | |
22 | g.42126596T>C | CA411769790 | CYP2D6 | c.1270A>G (n.1270A>G) c.1472A>G (p.Glu491Gly) c.1319A>G (p.Glu440Gly) c.1090A>G (n.1090A>G) c.1463A>G (p.Glu488Gly) n.2196A>G c.1452+20A>G (n.1452+20A>G) c.1308+20A>G (n.1308+20A>G) c.1299+20A>G (n.1299+20A>G) c.1328A>G (p.Glu443Gly) | |
22 | g.42126596T>G | CA411769788 | CYP2D6 | c.1270A>C (n.1270A>C) c.1472A>C (p.Glu491Ala) c.1319A>C (p.Glu440Ala) c.1090A>C (n.1090A>C) c.1463A>C (p.Glu488Ala) n.2196A>C c.1452+20A>C (n.1452+20A>C) c.1308+20A>C (n.1308+20A>C) c.1299+20A>C (n.1299+20A>C) c.1328A>C (p.Glu443Ala) | |
22 | g.42126597C>A | CA411769792 | CYP2D6 | c.1269G>T (n.1269G>T) c.1471G>T (p.Glu491Ter) c.1318G>T (p.Glu440Ter) c.1089G>T (n.1089G>T) c.1462G>T (p.Glu488Ter) n.2195G>T c.1452+19G>T (n.1452+19G>T) c.1308+19G>T (n.1308+19G>T) c.1299+19G>T (n.1299+19G>T) c.1327G>T (p.Glu443Ter) | gnomAD v4 |
22 | g.42126597C= | CA2406577800 | CYP2D6 | c.1269G= (n.1269G=) c.1471G= (p.Glu491=) c.1318G= (p.Glu440=) c.1089G= (n.1089G=) c.1462G= (p.Glu488=) n.2195G= c.1452+19G= (n.1452+19G=) c.1308+19G= (n.1308+19G=) c.1299+19G= (n.1299+19G=) c.1327G= (p.Glu443=) | |
22 | g.42126597C>G | CA411769791 | CYP2D6 | c.1269G>C (n.1269G>C) c.1471G>C (p.Glu491Gln) c.1318G>C (p.Glu440Gln) c.1089G>C (n.1089G>C) c.1462G>C (p.Glu488Gln) n.2195G>C c.1452+19G>C (n.1452+19G>C) c.1308+19G>C (n.1308+19G>C) c.1299+19G>C (n.1299+19G>C) c.1327G>C (p.Glu443Gln) | |
22 | g.42126597C>T | CA10264505 | CYP2D6 | c.1269G>A (n.1269G>A) c.1471G>A (p.Glu491Lys) c.1318G>A (p.Glu440Lys) c.1089G>A (n.1089G>A) c.1462G>A (p.Glu488Lys) n.2195G>A c.1452+19G>A (n.1452+19G>A) c.1308+19G>A (n.1308+19G>A) c.1299+19G>A (n.1299+19G>A) c.1327G>A (p.Glu443Lys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126598A= | CA2406577801 | CYP2D6 | c.1268T= (n.1268T=) c.1470T= (p.Tyr490=) c.1317T= (p.Tyr439=) c.1088T= (n.1088T=) c.1461T= (p.Tyr487=) n.2194T= c.1452+18T= (n.1452+18T=) c.1308+18T= (n.1308+18T=) c.1299+18T= (n.1299+18T=) c.1326T= (p.Tyr442=) | |
22 | g.42126598A>C | CA411769793 | CYP2D6 | c.1268T>G (n.1268T>G) c.1470T>G (p.Tyr490Ter) c.1317T>G (p.Tyr439Ter) c.1088T>G (n.1088T>G) c.1461T>G (p.Tyr487Ter) n.2194T>G c.1452+18T>G (n.1452+18T>G) c.1308+18T>G (n.1308+18T>G) c.1299+18T>G (n.1299+18T>G) c.1326T>G (p.Tyr442Ter) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126598A>G | CA10264506 | CYP2D6 | c.1268T>C (n.1268T>C) c.1470T>C (p.Tyr490=) c.1317T>C (p.Tyr439=) c.1088T>C (n.1088T>C) c.1461T>C (p.Tyr487=) n.2194T>C c.1452+18T>C (n.1452+18T>C) c.1308+18T>C (n.1308+18T>C) c.1299+18T>C (n.1299+18T>C) c.1326T>C (p.Tyr442=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126598A>T | CA411769794 | CYP2D6 | c.1268T>A (n.1268T>A) c.1470T>A (p.Tyr490Ter) c.1317T>A (p.Tyr439Ter) c.1088T>A (n.1088T>A) c.1461T>A (p.Tyr487Ter) n.2194T>A c.1452+18T>A (n.1452+18T>A) c.1308+18T>A (n.1308+18T>A) c.1299+18T>A (n.1299+18T>A) c.1326T>A (p.Tyr442Ter) | |
22 | g.42126599T>A | CA411769796 | CYP2D6 | c.1267A>T (n.1267A>T) c.1469A>T (p.Tyr490Phe) c.1316A>T (p.Tyr439Phe) c.1087A>T (n.1087A>T) c.1460A>T (p.Tyr487Phe) n.2193A>T c.1452+17A>T (n.1452+17A>T) c.1308+17A>T (n.1308+17A>T) c.1299+17A>T (n.1299+17A>T) c.1325A>T (p.Tyr442Phe) | |
22 | g.42126599T>C | CA10264507 | CYP2D6 | c.1267A>G (n.1267A>G) c.1469A>G (p.Tyr490Cys) c.1316A>G (p.Tyr439Cys) c.1087A>G (n.1087A>G) c.1460A>G (p.Tyr487Cys) n.2193A>G c.1452+17A>G (n.1452+17A>G) c.1308+17A>G (n.1308+17A>G) c.1299+17A>G (n.1299+17A>G) c.1325A>G (p.Tyr442Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126599T>G | CA411769795 | CYP2D6 | c.1267A>C (n.1267A>C) c.1469A>C (p.Tyr490Ser) c.1316A>C (p.Tyr439Ser) c.1087A>C (n.1087A>C) c.1460A>C (p.Tyr487Ser) n.2193A>C c.1452+17A>C (n.1452+17A>C) c.1308+17A>C (n.1308+17A>C) c.1299+17A>C (n.1299+17A>C) c.1325A>C (p.Tyr442Ser) | gnomAD v4 |
22 | g.42126599T= | CA2406577802 | CYP2D6 | c.1267A= (n.1267A=) c.1469A= (p.Tyr490=) c.1316A= (p.Tyr439=) c.1087A= (n.1087A=) c.1460A= (p.Tyr487=) n.2193A= c.1452+17A= (n.1452+17A=) c.1308+17A= (n.1308+17A=) c.1299+17A= (n.1299+17A=) c.1325A= (p.Tyr442=) | |
22 | g.42126600A= | CA2406577803 | CYP2D6 | c.1266T= (n.1266T=) c.1468T= (p.Tyr490=) c.1315T= (p.Tyr439=) c.1086T= (n.1086T=) c.1459T= (p.Tyr487=) n.2192T= c.1452+16T= (n.1452+16T=) c.1308+16T= (n.1308+16T=) c.1299+16T= (n.1299+16T=) c.1324T= (p.Tyr442=) | |
22 | g.42126600A>C | CA411769797 | CYP2D6 | c.1266T>G (n.1266T>G) c.1468T>G (p.Tyr490Asp) c.1315T>G (p.Tyr439Asp) c.1086T>G (n.1086T>G) c.1459T>G (p.Tyr487Asp) n.2192T>G c.1452+16T>G (n.1452+16T>G) c.1308+16T>G (n.1308+16T>G) c.1299+16T>G (n.1299+16T>G) c.1324T>G (p.Tyr442Asp) | |
22 | g.42126600A>G | CA411769798 | CYP2D6 | c.1266T>C (n.1266T>C) c.1468T>C (p.Tyr490His) c.1315T>C (p.Tyr439His) c.1086T>C (n.1086T>C) c.1459T>C (p.Tyr487His) n.2192T>C c.1452+16T>C (n.1452+16T>C) c.1308+16T>C (n.1308+16T>C) c.1299+16T>C (n.1299+16T>C) c.1324T>C (p.Tyr442His) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126600A>T | CA411769799 | CYP2D6 | c.1266T>A (n.1266T>A) c.1468T>A (p.Tyr490Asn) c.1315T>A (p.Tyr439Asn) c.1086T>A (n.1086T>A) c.1459T>A (p.Tyr487Asn) n.2192T>A c.1452+16T>A (n.1452+16T>A) c.1308+16T>A (n.1308+16T>A) c.1299+16T>A (n.1299+16T>A) c.1324T>A (p.Tyr442Asn) | |
22 | g.42126601G>A | CA514799756 | CYP2D6 | c.1265C>T (n.1265C>T) c.1467C>T (p.Pro489=) c.1314C>T (p.Pro438=) c.1085C>T (n.1085C>T) c.1458C>T (p.Pro486=) n.2191C>T c.1452+15C>T (n.1452+15C>T) c.1308+15C>T (n.1308+15C>T) c.1299+15C>T (n.1299+15C>T) c.1323C>T (p.Pro441=) | dbSNP gnomAD v2 |
22 | g.42126601G>C | CA514799759 | CYP2D6 | c.1265C>G (n.1265C>G) c.1467C>G (p.Pro489=) c.1314C>G (p.Pro438=) c.1085C>G (n.1085C>G) c.1458C>G (p.Pro486=) n.2191C>G c.1452+15C>G (n.1452+15C>G) c.1308+15C>G (n.1308+15C>G) c.1299+15C>G (n.1299+15C>G) c.1323C>G (p.Pro441=) | |
22 | g.42126601G= | CA2406577804 | CYP2D6 | c.1265C= (n.1265C=) c.1467C= (p.Pro489=) c.1314C= (p.Pro438=) c.1085C= (n.1085C=) c.1458C= (p.Pro486=) n.2191C= c.1452+15C= (n.1452+15C=) c.1308+15C= (n.1308+15C=) c.1299+15C= (n.1299+15C=) c.1323C= (p.Pro441=) | |
22 | g.42126601G>T | CA514799758 | CYP2D6 | c.1265C>A (n.1265C>A) c.1467C>A (p.Pro489=) c.1314C>A (p.Pro438=) c.1085C>A (n.1085C>A) c.1458C>A (p.Pro486=) n.2191C>A c.1452+15C>A (n.1452+15C>A) c.1308+15C>A (n.1308+15C>A) c.1299+15C>A (n.1299+15C>A) c.1323C>A (p.Pro441=) | |
22 | g.42126602G>A | CA411769800 | CYP2D6 | c.1264C>T (n.1264C>T) c.1466C>T (p.Pro489Leu) c.1313C>T (p.Pro438Leu) c.1084C>T (n.1084C>T) c.1457C>T (p.Pro486Leu) n.2190C>T c.1452+14C>T (n.1452+14C>T) c.1308+14C>T (n.1308+14C>T) c.1299+14C>T (n.1299+14C>T) c.1322C>T (p.Pro441Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42126602G>C | CA411769801 | CYP2D6 | c.1264C>G (n.1264C>G) c.1466C>G (p.Pro489Arg) c.1313C>G (p.Pro438Arg) c.1084C>G (n.1084C>G) c.1457C>G (p.Pro486Arg) n.2190C>G c.1452+14C>G (n.1452+14C>G) c.1308+14C>G (n.1308+14C>G) c.1299+14C>G (n.1299+14C>G) c.1322C>G (p.Pro441Arg) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126602G= | CA2406577805 | CYP2D6 | c.1264C= (n.1264C=) c.1466C= (p.Pro489=) c.1313C= (p.Pro438=) c.1084C= (n.1084C=) c.1457C= (p.Pro486=) n.2190C= c.1452+14C= (n.1452+14C=) c.1308+14C= (n.1308+14C=) c.1299+14C= (n.1299+14C=) c.1322C= (p.Pro441=) | |
22 | g.42126602G>T | CA411769802 | CYP2D6 | c.1264C>A (n.1264C>A) c.1466C>A (p.Pro489His) c.1313C>A (p.Pro438His) c.1084C>A (n.1084C>A) c.1457C>A (p.Pro486His) n.2190C>A c.1452+14C>A (n.1452+14C>A) c.1308+14C>A (n.1308+14C>A) c.1299+14C>A (n.1299+14C>A) c.1322C>A (p.Pro441His) | |
22 | g.42126603G>A | CA411769803 | CYP2D6 | c.1263C>T (n.1263C>T) c.1465C>T (p.Pro489Ser) c.1312C>T (p.Pro438Ser) c.1083C>T (n.1083C>T) c.1456C>T (p.Pro486Ser) n.2189C>T c.1452+13C>T (n.1452+13C>T) c.1308+13C>T (n.1308+13C>T) c.1299+13C>T (n.1299+13C>T) c.1321C>T (p.Pro441Ser) | |
22 | g.42126603G>C | CA411769805 | CYP2D6 | c.1263C>G (n.1263C>G) c.1465C>G (p.Pro489Ala) c.1312C>G (p.Pro438Ala) c.1083C>G (n.1083C>G) c.1456C>G (p.Pro486Ala) n.2189C>G c.1452+13C>G (n.1452+13C>G) c.1308+13C>G (n.1308+13C>G) c.1299+13C>G (n.1299+13C>G) c.1321C>G (p.Pro441Ala) | |
22 | g.42126603G>T | CA411769804 | CYP2D6 | c.1263C>A (n.1263C>A) c.1465C>A (p.Pro489Thr) c.1312C>A (p.Pro438Thr) c.1083C>A (n.1083C>A) c.1456C>A (p.Pro486Thr) n.2189C>A c.1452+13C>A (n.1452+13C>A) c.1308+13C>A (n.1308+13C>A) c.1299+13C>A (n.1299+13C>A) c.1321C>A (p.Pro441Thr) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
22 | g.42126604G>A | CA514799775 | CYP2D6 | c.1262C>T (n.1262C>T) c.1464C>T (p.Ser488=) c.1311C>T (p.Ser437=) c.1082C>T (n.1082C>T) c.1455C>T (p.Ser485=) n.2188C>T c.1452+12C>T (n.1452+12C>T) c.1308+12C>T (n.1308+12C>T) c.1299+12C>T (n.1299+12C>T) c.1320C>T (p.Ser440=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126604G>C | CA514799777 | CYP2D6 | c.1262C>G (n.1262C>G) c.1464C>G (p.Ser488=) c.1311C>G (p.Ser437=) c.1082C>G (n.1082C>G) c.1455C>G (p.Ser485=) n.2188C>G c.1452+12C>G (n.1452+12C>G) c.1308+12C>G (n.1308+12C>G) c.1299+12C>G (n.1299+12C>G) c.1320C>G (p.Ser440=) | |
22 | g.42126604G>T | CA514799778 | CYP2D6 | c.1262C>A (n.1262C>A) c.1464C>A (p.Ser488=) c.1311C>A (p.Ser437=) c.1082C>A (n.1082C>A) c.1455C>A (p.Ser485=) n.2188C>A c.1452+12C>A (n.1452+12C>A) c.1308+12C>A (n.1308+12C>A) c.1299+12C>A (n.1299+12C>A) c.1320C>A (p.Ser440=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126605G>A | CA10264508 | CYP2D6 | c.1261C>T (n.1261C>T) c.1463C>T (p.Ser488Phe) c.1310C>T (p.Ser437Phe) c.1081C>T (n.1081C>T) c.1454C>T (p.Ser485Phe) n.2187C>T c.1452+11C>T (n.1452+11C>T) c.1308+11C>T (n.1308+11C>T) c.1299+11C>T (n.1299+11C>T) c.1319C>T (p.Ser440Phe) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126605G>C | CA411769806 | CYP2D6 | c.1261C>G (n.1261C>G) c.1463C>G (p.Ser488Cys) c.1310C>G (p.Ser437Cys) c.1081C>G (n.1081C>G) c.1454C>G (p.Ser485Cys) n.2187C>G c.1452+11C>G (n.1452+11C>G) c.1308+11C>G (n.1308+11C>G) c.1299+11C>G (n.1299+11C>G) c.1319C>G (p.Ser440Cys) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126605G= | CA2406577806 | CYP2D6 | c.1261C= (n.1261C=) c.1463C= (p.Ser488=) c.1310C= (p.Ser437=) c.1081C= (n.1081C=) c.1454C= (p.Ser485=) n.2187C= c.1452+11C= (n.1452+11C=) c.1308+11C= (n.1308+11C=) c.1299+11C= (n.1299+11C=) c.1319C= (p.Ser440=) | |
22 | g.42126605G>T | CA10264509 | CYP2D6 | c.1261C>A (n.1261C>A) c.1463C>A (p.Ser488Tyr) c.1310C>A (p.Ser437Tyr) c.1081C>A (n.1081C>A) c.1454C>A (p.Ser485Tyr) n.2187C>A c.1452+11C>A (n.1452+11C>A) c.1308+11C>A (n.1308+11C>A) c.1299+11C>A (n.1299+11C>A) c.1319C>A (p.Ser440Tyr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126606A>C | CA411769807 | CYP2D6 | c.1260T>G (n.1260T>G) c.1462T>G (p.Ser488Ala) c.1309T>G (p.Ser437Ala) c.1080T>G (n.1080T>G) c.1453T>G (p.Ser485Ala) n.2186T>G c.1452+10T>G (n.1452+10T>G) c.1308+10T>G (n.1308+10T>G) c.1299+10T>G (n.1299+10T>G) c.1318T>G (p.Ser440Ala) | |
22 | g.42126606A>G | CA411769808 | CYP2D6 | c.1260T>C (n.1260T>C) c.1462T>C (p.Ser488Pro) c.1309T>C (p.Ser437Pro) c.1080T>C (n.1080T>C) c.1453T>C (p.Ser485Pro) n.2186T>C c.1452+10T>C (n.1452+10T>C) c.1308+10T>C (n.1308+10T>C) c.1299+10T>C (n.1299+10T>C) c.1318T>C (p.Ser440Pro) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126606A>T | CA411769809 | CYP2D6 | c.1260T>A (n.1260T>A) c.1462T>A (p.Ser488Thr) c.1309T>A (p.Ser437Thr) c.1080T>A (n.1080T>A) c.1453T>A (p.Ser485Thr) n.2186T>A c.1452+10T>A (n.1452+10T>A) c.1308+10T>A (n.1308+10T>A) c.1299+10T>A (n.1299+10T>A) c.1318T>A (p.Ser440Thr) | |
22 | g.42126607T>A | CA514799790 | CYP2D6 | c.1259A>T (n.1259A>T) c.1461A>T (p.Pro487=) c.1308A>T (p.Pro436=) c.1079A>T (n.1079A>T) c.1452A>T (p.Pro484=) n.2185A>T c.1452+9A>T (n.1452+9A>T) c.1308+9A>T (n.1308+9A>T) c.1299+9A>T (n.1299+9A>T) c.1317A>T (p.Pro439=) | |
22 | g.42126607T>C | CA514799797 | CYP2D6 | c.1259A>G (n.1259A>G) c.1461A>G (p.Pro487=) c.1308A>G (p.Pro436=) c.1079A>G (n.1079A>G) c.1452A>G (p.Pro484=) n.2185A>G c.1452+9A>G (n.1452+9A>G) c.1308+9A>G (n.1308+9A>G) c.1299+9A>G (n.1299+9A>G) c.1317A>G (p.Pro439=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126607T>G | CA514799799 | CYP2D6 | c.1259A>C (n.1259A>C) c.1461A>C (p.Pro487=) c.1308A>C (p.Pro436=) c.1079A>C (n.1079A>C) c.1452A>C (p.Pro484=) n.2185A>C c.1452+9A>C (n.1452+9A>C) c.1308+9A>C (n.1308+9A>C) c.1299+9A>C (n.1299+9A>C) c.1317A>C (p.Pro439=) | |
22 | g.42126608G>A | CA411769810 | CYP2D6 | c.1258C>T (n.1258C>T) c.1460C>T (p.Pro487Leu) c.1307C>T (p.Pro436Leu) c.1078C>T (n.1078C>T) c.1451C>T (p.Pro484Leu) n.2184C>T c.1452+8C>T (n.1452+8C>T) c.1308+8C>T (n.1308+8C>T) c.1299+8C>T (n.1299+8C>T) c.1316C>T (p.Pro439Leu) | dbSNP |
22 | g.42126608G>C | CA411769811 | CYP2D6 | c.1258C>G (n.1258C>G) c.1460C>G (p.Pro487Arg) c.1307C>G (p.Pro436Arg) c.1078C>G (n.1078C>G) c.1451C>G (p.Pro484Arg) n.2184C>G c.1452+8C>G (n.1452+8C>G) c.1308+8C>G (n.1308+8C>G) c.1299+8C>G (n.1299+8C>G) c.1316C>G (p.Pro439Arg) | gnomAD v4 |
22 | g.42126608G= | CA2406577807 | CYP2D6 | c.1258C= (n.1258C=) c.1460C= (p.Pro487=) c.1307C= (p.Pro436=) c.1078C= (n.1078C=) c.1451C= (p.Pro484=) n.2184C= c.1452+8C= (n.1452+8C=) c.1308+8C= (n.1308+8C=) c.1299+8C= (n.1299+8C=) c.1316C= (p.Pro439=) | |
22 | g.42126608G>T | CA411769812 | CYP2D6 | c.1258C>A (n.1258C>A) c.1460C>A (p.Pro487Gln) c.1307C>A (p.Pro436Gln) c.1078C>A (n.1078C>A) c.1451C>A (p.Pro484Gln) n.2184C>A c.1452+8C>A (n.1452+8C>A) c.1308+8C>A (n.1308+8C>A) c.1299+8C>A (n.1299+8C>A) c.1316C>A (p.Pro439Gln) | |
22 | g.42126609G>A | CA411769813 | CYP2D6 | c.1257C>T (n.1257C>T) c.1459C>T (p.Pro487Ser) c.1306C>T (p.Pro436Ser) c.1077C>T (n.1077C>T) c.1450C>T (p.Pro484Ser) n.2183C>T c.1452+7C>T (n.1452+7C>T) c.1308+7C>T (n.1308+7C>T) c.1299+7C>T (n.1299+7C>T) c.1315C>T (p.Pro439Ser) | dbSNP gnomAD v2 |
22 | g.42126609G>C | CA411769814 | CYP2D6 | c.1257C>G (n.1257C>G) c.1459C>G (p.Pro487Ala) c.1306C>G (p.Pro436Ala) c.1077C>G (n.1077C>G) c.1450C>G (p.Pro484Ala) n.2183C>G c.1452+7C>G (n.1452+7C>G) c.1308+7C>G (n.1308+7C>G) c.1299+7C>G (n.1299+7C>G) c.1315C>G (p.Pro439Ala) | gnomAD v4 |
22 | g.42126609G= | CA2406577808 | CYP2D6 | c.1257C= (n.1257C=) c.1459C= (p.Pro487=) c.1306C= (p.Pro436=) c.1077C= (n.1077C=) c.1450C= (p.Pro484=) n.2183C= c.1452+7C= (n.1452+7C=) c.1308+7C= (n.1308+7C=) c.1299+7C= (n.1299+7C=) c.1315C= (p.Pro439=) | |
22 | g.42126609G>T | CA411769815 | CYP2D6 | c.1257C>A (n.1257C>A) c.1459C>A (p.Pro487Thr) c.1306C>A (p.Pro436Thr) c.1077C>A (n.1077C>A) c.1450C>A (p.Pro484Thr) n.2183C>A c.1452+7C>A (n.1452+7C>A) c.1308+7C>A (n.1308+7C>A) c.1299+7C>A (n.1299+7C>A) c.1315C>A (p.Pro439Thr) | |
22 | g.42126610G>A | CA514799824 | CYP2D6 | c.1256C>T (n.1256C>T) c.1458C>T (p.Ser486=) c.1305C>T (p.Ser435=) c.1076C>T (n.1076C>T) c.1449C>T (p.Ser483=) n.2182C>T c.1452+6C>T (n.1452+6C>T) c.1308+6C>T (n.1308+6C>T) c.1299+6C>T (n.1299+6C>T) c.1314C>T (p.Ser438=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42126610G>C | CA10264510 | CYP2D6 | c.1256C>G (n.1256C>G) c.1458C>G (p.Ser486Arg) c.1305C>G (p.Ser435Arg) c.1076C>G (n.1076C>G) c.1449C>G (p.Ser483Arg) n.2182C>G c.1452+6C>G (n.1452+6C>G) c.1308+6C>G (n.1308+6C>G) c.1299+6C>G (n.1299+6C>G) c.1314C>G (p.Ser438Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126610G= | CA2406577809 | CYP2D6 | c.1256C= (n.1256C=) c.1458C= (p.Ser486=) c.1305C= (p.Ser435=) c.1076C= (n.1076C=) c.1449C= (p.Ser483=) n.2182C= c.1452+6C= (n.1452+6C=) c.1308+6C= (n.1308+6C=) c.1299+6C= (n.1299+6C=) c.1314C= (p.Ser438=) | |
22 | g.42126610G>T | CA411769816 | CYP2D6 | c.1256C>A (n.1256C>A) c.1458C>A (p.Ser486Arg) c.1305C>A (p.Ser435Arg) c.1076C>A (n.1076C>A) c.1449C>A (p.Ser483Arg) n.2182C>A c.1452+6C>A (n.1452+6C>A) c.1308+6C>A (n.1308+6C>A) c.1299+6C>A (n.1299+6C>A) c.1314C>A (p.Ser438Arg) | |
22 | g.42126611C>A | CA411769817 | CYP2D6 | c.1255G>T (n.1255G>T) c.1457G>T (p.Ser486Ile) c.1304G>T (p.Ser435Ile) c.1075G>T (n.1075G>T) c.1448G>T (p.Ser483Ile) n.2181G>T c.1452+5G>T (n.1452+5G>T) c.1308+5G>T (n.1308+5G>T) c.1299+5G>T (n.1299+5G>T) c.1313G>T (p.Ser438Ile) | dbSNP |
22 | g.42126611C= | CA10264511 | CYP2D6 | c.1255G= (n.1255G=) c.1457G= (p.Ser486=) c.1304G= (p.Ser435=) c.1075G= (n.1075G=) c.1448G= (p.Ser483=) n.2181G= c.1452+5G= (n.1452+5G=) c.1308+5G= (n.1308+5G=) c.1299+5G= (n.1299+5G=) c.1313G= (p.Ser438=) | |
22 | g.42126611C>G | CA039095 | CYP2D6 | c.1255G>C (n.1255G>C) c.1457G>C (p.Ser486Thr) c.1304G>C (p.Ser435Thr) c.1075G>C (n.1075G>C) c.1448G>C (p.Ser483Thr) n.2181G>C c.1452+5G>C (n.1452+5G>C) c.1308+5G>C (n.1308+5G>C) c.1299+5G>C (n.1299+5G>C) c.1313G>C (p.Ser438Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.[42126611C>G;42127941G>A] | CA039192 | CYP2D6 | c.[691-7C>T;1255G>C] (n.[691-7C>T;1255G>C]) c.[886C>T;1457G>C] (p.[Arg296Cys;Ser486Thr]) c.[733C>T;1304G>C] (p.[Arg245Cys;Ser435Thr]) c.[511-7C>T;1075G>C] (n.[511-7C>T;1075G>C]) c.[820C>T;1448G>C] (p.[Arg274Cys;Ser483Thr]) n.[1610C>T;2181G>C] c.[886C>T;1452+5G>C] (p.Arg296Cys) c.[742C>T;1308+5G>C] (p.Arg248Cys) c.[733C>T;1299+5G>C] (p.Arg245Cys) c.[742C>T;1313G>C] (p.[Arg248Cys;Ser438Thr]) | |
22 | g.[42126611C>G;42127941G>A;42129770G>A] | CA1139767790 | CYP2D6 | c.[320C>T;691-7C>T;1255G>C] ([p.Thr107Ile;n.691-7C>T]) c.[320C>T;886C>T;1457G>C] (p.[Thr107Ile;Arg296Cys;Ser486Thr]) c.[320C>T;733C>T;1304G>C] (p.[Thr107Ile;Arg245Cys;Ser435Thr]) c.[140C>T;511-7C>T;1075G>C] ([p.Thr47Ile;n.511-7C>T]) c.[254C>T;820C>T;1448G>C] (p.[Thr85Ile;Arg274Cys;Ser483Thr]) n.[1044C>T;1610C>T;2181G>C] c.[320C>T;886C>T;1452+5G>C] (p.[Thr107Ile;Arg296Cys]) c.[177C>T;742C>T;1308+5G>C] (p.[His59=;Arg248Cys]) c.[320C>T;733C>T;1299+5G>C] (p.[Thr107Ile;Arg245Cys]) c.[177C>T;742C>T;1313G>C] (p.[His59=;Arg248Cys;Ser438Thr]) | |
22 | g.42126611C>T | CA411769818 | CYP2D6 | c.1255G>A (n.1255G>A) c.1457G>A (p.Ser486Asn) c.1304G>A (p.Ser435Asn) c.1075G>A (n.1075G>A) c.1448G>A (p.Ser483Asn) n.2181G>A c.1452+5G>A (n.1452+5G>A) c.1308+5G>A (n.1308+5G>A) c.1299+5G>A (n.1299+5G>A) c.1313G>A (p.Ser438Asn) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126612T>A | CA411769819 | CYP2D6 | c.1254A>T (n.1254A>T) c.1456A>T (p.Ser486Cys) c.1303A>T (p.Ser435Cys) c.1074A>T (n.1074A>T) c.1447A>T (p.Ser483Cys) n.2180A>T c.1452+4A>T (n.1452+4A>T) c.1308+4A>T (n.1308+4A>T) c.1299+4A>T (n.1299+4A>T) c.1312A>T (p.Ser438Cys) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126612T>C | CA411769820 | CYP2D6 | c.1254A>G (n.1254A>G) c.1456A>G (p.Ser486Gly) c.1303A>G (p.Ser435Gly) c.1074A>G (n.1074A>G) c.1447A>G (p.Ser483Gly) n.2180A>G c.1452+4A>G (n.1452+4A>G) c.1308+4A>G (n.1308+4A>G) c.1299+4A>G (n.1299+4A>G) c.1312A>G (p.Ser438Gly) | |
22 | g.42126612T>G | CA411769821 | CYP2D6 | c.1254A>C (n.1254A>C) c.1456A>C (p.Ser486Arg) c.1303A>C (p.Ser435Arg) c.1074A>C (n.1074A>C) c.1447A>C (p.Ser483Arg) n.2180A>C c.1452+4A>C (n.1452+4A>C) c.1308+4A>C (n.1308+4A>C) c.1299+4A>C (n.1299+4A>C) c.1312A>C (p.Ser438Arg) | dbSNP |
22 | g.42126612T= | CA2406577810 | CYP2D6 | c.1254A= (n.1254A=) c.1456A= (p.Ser486=) c.1303A= (p.Ser435=) c.1074A= (n.1074A=) c.1447A= (p.Ser483=) n.2180A= c.1452+4A= (n.1452+4A=) c.1308+4A= (n.1308+4A=) c.1299+4A= (n.1299+4A=) c.1312A= (p.Ser438=) | |
22 | g.42126613C>A | CA514799836 | CYP2D6 | c.1253G>T (n.1253G>T) c.1455G>T (p.Val485=) c.1302G>T (p.Val434=) c.1073G>T (n.1073G>T) c.1446G>T (p.Val482=) n.2179G>T c.1452+3G>T (n.1452+3G>T) c.1308+3G>T (n.1308+3G>T) c.1299+3G>T (n.1299+3G>T) c.1311G>T (p.Val437=) | |
22 | g.42126613C>G | CA514799837 | CYP2D6 | c.1253G>C (n.1253G>C) c.1455G>C (p.Val485=) c.1302G>C (p.Val434=) c.1073G>C (n.1073G>C) c.1446G>C (p.Val482=) n.2179G>C c.1452+3G>C (n.1452+3G>C) c.1308+3G>C (n.1308+3G>C) c.1299+3G>C (n.1299+3G>C) c.1311G>C (p.Val437=) | |
22 | g.42126613C>T | CA514799838 | CYP2D6 | c.1253G>A (n.1253G>A) c.1455G>A (p.Val485=) c.1302G>A (p.Val434=) c.1073G>A (n.1073G>A) c.1446G>A (p.Val482=) n.2179G>A c.1452+3G>A (n.1452+3G>A) c.1308+3G>A (n.1308+3G>A) c.1299+3G>A (n.1299+3G>A) c.1311G>A (p.Val437=) | |
22 | g.42126615_42126625del | CA2657029140 | CYP2D6 | c.1243_1253del (n.1243_1253del) c.1445_1455del (p.Ala482GlufsTer6) c.1292_1302del (p.Ala431GlufsTer6) c.1063_1073del (n.1063_1073del) c.1436_1446del (p.Ala479GlufsTer6) n.2169_2179del c.1445_1452+3del c.1301_1308+3del c.1292_1299+3del c.1301_1311del (p.Ala434GlufsTer6) | gnomAD v4 |
22 | g.42126614A>C | CA411769822 | CYP2D6 | c.1252T>G (n.1252T>G) c.1454T>G (p.Val485Gly) c.1301T>G (p.Val434Gly) c.1072T>G (n.1072T>G) c.1445T>G (p.Val482Gly) n.2178T>G c.1452+2T>G (n.1452+2T>G) c.1308+2T>G (n.1308+2T>G) c.1299+2T>G (n.1299+2T>G) c.1310T>G (p.Val437Gly) | |
22 | g.42126614A>G | CA411769823 | CYP2D6 | c.1252T>C (n.1252T>C) c.1454T>C (p.Val485Ala) c.1301T>C (p.Val434Ala) c.1072T>C (n.1072T>C) c.1445T>C (p.Val482Ala) n.2178T>C c.1452+2T>C (n.1452+2T>C) c.1308+2T>C (n.1308+2T>C) c.1299+2T>C (n.1299+2T>C) c.1310T>C (p.Val437Ala) | |
22 | g.42126614A>T | CA411769824 | CYP2D6 | c.1252T>A (n.1252T>A) c.1454T>A (p.Val485Glu) c.1301T>A (p.Val434Glu) c.1072T>A (n.1072T>A) c.1445T>A (p.Val482Glu) n.2178T>A c.1452+2T>A (n.1452+2T>A) c.1308+2T>A (n.1308+2T>A) c.1299+2T>A (n.1299+2T>A) c.1310T>A (p.Val437Glu) | gnomAD v4 |
22 | g.42126615C>A | CA411769825 | CYP2D6 | c.1251G>T (n.1251G>T) c.1453G>T (p.Val485Leu) c.1300G>T (p.Val434Leu) c.1071G>T (n.1071G>T) c.1444G>T (p.Val482Leu) n.2177G>T c.1452+1G>T (n.1452+1G>T) c.1308+1G>T (n.1308+1G>T) c.1299+1G>T (n.1299+1G>T) c.1309G>T (p.Val437Leu) | gnomAD v4 |
22 | g.42126615C= | CA2406577811 | CYP2D6 | c.1251G= (n.1251G=) c.1453G= (p.Val485=) c.1300G= (p.Val434=) c.1071G= (n.1071G=) c.1444G= (p.Val482=) n.2177G= c.1452+1G= (n.1452+1G=) c.1308+1G= (n.1308+1G=) c.1299+1G= (n.1299+1G=) c.1309G= (p.Val437=) | |
22 | g.42126615C>G | CA10264512 | CYP2D6 | c.1251G>C (n.1251G>C) c.1453G>C (p.Val485Leu) c.1300G>C (p.Val434Leu) c.1071G>C (n.1071G>C) c.1444G>C (p.Val482Leu) n.2177G>C c.1452+1G>C (n.1452+1G>C) c.1308+1G>C (n.1308+1G>C) c.1299+1G>C (n.1299+1G>C) c.1309G>C (p.Val437Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126615C>T | CA411769826 | CYP2D6 | c.1251G>A (n.1251G>A) c.1453G>A (p.Val485Met) c.1300G>A (p.Val434Met) c.1071G>A (n.1071G>A) c.1444G>A (p.Val482Met) n.2177G>A c.1452+1G>A (n.1452+1G>A) c.1308+1G>A (n.1308+1G>A) c.1299+1G>A (n.1299+1G>A) c.1309G>A (p.Val437Met) | dbSNP |
22 | g.42126616C>A | CA514799845 | CYP2D6 | c.1250G>T (n.1250G>T) c.1452G>T (p.Leu484=) c.1299G>T (p.Leu433=) c.1070G>T (n.1070G>T) c.1443G>T (p.Leu481=) n.2176G>T c.1308G>T (p.Leu436=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126616C= | CA2406577812 | CYP2D6 | c.1250G= (n.1250G=) c.1452G= (p.Leu484=) c.1299G= (p.Leu433=) c.1070G= (n.1070G=) c.1443G= (p.Leu481=) n.2176G= c.1308G= (p.Leu436=) | |
22 | g.42126616C>G | CA514799846 | CYP2D6 | c.1250G>C (n.1250G>C) c.1452G>C (p.Leu484=) c.1299G>C (p.Leu433=) c.1070G>C (n.1070G>C) c.1443G>C (p.Leu481=) n.2176G>C c.1308G>C (p.Leu436=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126616C>T | CA514799847 | CYP2D6 | c.1250G>A (n.1250G>A) c.1452G>A (p.Leu484=) c.1299G>A (p.Leu433=) c.1070G>A (n.1070G>A) c.1443G>A (p.Leu481=) n.2176G>A c.1308G>A (p.Leu436=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42126617A= | CA2406577814 | CYP2D6 | c.1249T= (n.1249T=) c.1451T= (p.Leu484=) c.1298T= (p.Leu433=) c.1069T= (n.1069T=) c.1442T= (p.Leu481=) n.2175T= c.1307T= (p.Leu436=) | |
22 | g.42126617A>C | CA324664485 | CYP2D6 | c.1249T>G (n.1249T>G) c.1451T>G (p.Leu484Arg) c.1298T>G (p.Leu433Arg) c.1069T>G (n.1069T>G) c.1442T>G (p.Leu481Arg) n.2175T>G c.1307T>G (p.Leu436Arg) | dbSNP |
22 | g.42126617A>G | CA411769828 | CYP2D6 | c.1249T>C (n.1249T>C) c.1451T>C (p.Leu484Pro) c.1298T>C (p.Leu433Pro) c.1069T>C (n.1069T>C) c.1442T>C (p.Leu481Pro) n.2175T>C c.1307T>C (p.Leu436Pro) | gnomAD v4 |
22 | g.42126617A>T | CA411769827 | CYP2D6 | c.1249T>A (n.1249T>A) c.1451T>A (p.Leu484Gln) c.1298T>A (p.Leu433Gln) c.1069T>A (n.1069T>A) c.1442T>A (p.Leu481Gln) n.2175T>A c.1307T>A (p.Leu436Gln) | |
22 | g.42126617_42126618delinsAG | CA2406577813 | CYP2D6 | c.1248_1249delinsCT (n.1248_1249delinsCT) c.1450_1451delinsCT (p.Leu484=) c.1297_1298delinsCT (p.Leu433=) c.1068_1069delinsCT (n.1068_1069delinsCT) c.1441_1442delinsCT (p.Leu481=) n.2174_2175delinsCT c.1306_1307delinsCT (p.Leu436=) | |
22 | g.42126618G>A | CA514799855 | CYP2D6 | c.1248C>T (n.1248C>T) c.1450C>T (p.Leu484=) c.1297C>T (p.Leu433=) c.1068C>T (n.1068C>T) c.1441C>T (p.Leu481=) n.2174C>T c.1306C>T (p.Leu436=) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126618G>C | CA411769829 | CYP2D6 | c.1248C>G (n.1248C>G) c.1450C>G (p.Leu484Val) c.1297C>G (p.Leu433Val) c.1068C>G (n.1068C>G) c.1441C>G (p.Leu481Val) n.2174C>G c.1306C>G (p.Leu436Val) | |
22 | g.42126618G>T | CA411769830 | CYP2D6 | c.1248C>A (n.1248C>A) c.1450C>A (p.Leu484Met) c.1297C>A (p.Leu433Met) c.1068C>A (n.1068C>A) c.1441C>A (p.Leu481Met) n.2174C>A c.1306C>A (p.Leu436Met) | |
22 | g.42126619del | CA324664490 | CYP2D6 | c.1248del (n.1248del) c.1450del (p.Leu484TrpfsTer2) c.1297del (p.Leu433TrpfsTer2) c.1068del (n.1068del) c.1441del (p.Leu481TrpfsTer2) n.2174del c.1450del (p.Leu484TrpfsTer?) c.1450del (p.Leu484TrpfsTer11) c.1306del (p.Leu436TrpfsTer?) c.1297del (p.Leu433TrpfsTer?) c.1306del (p.Leu436TrpfsTer2) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126619G>A | CA324664501 | CYP2D6 | c.1247C>T (n.1247C>T) c.1449C>T (p.Phe483=) c.1296C>T (p.Phe432=) c.1067C>T (n.1067C>T) c.1440C>T (p.Phe480=) n.2173C>T c.1305C>T (p.Phe435=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
22 | g.42126619G>C | CA10264513 | CYP2D6 | c.1247C>G (n.1247C>G) c.1449C>G (p.Phe483Leu) c.1296C>G (p.Phe432Leu) c.1067C>G (n.1067C>G) c.1440C>G (p.Phe480Leu) n.2173C>G c.1305C>G (p.Phe435Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42126619G= | CA2406577815 | CYP2D6 | c.1247C= (n.1247C=) c.1449C= (p.Phe483=) c.1296C= (p.Phe432=) c.1067C= (n.1067C=) c.1440C= (p.Phe480=) n.2173C= c.1305C= (p.Phe435=) | |
22 | g.42126619G>T | CA411769831 | CYP2D6 | c.1247C>A (n.1247C>A) c.1449C>A (p.Phe483Leu) c.1296C>A (p.Phe432Leu) c.1067C>A (n.1067C>A) c.1440C>A (p.Phe480Leu) n.2173C>A c.1305C>A (p.Phe435Leu) | |
22 | g.42126620A>C | CA411769832 | CYP2D6 | c.1246T>G (n.1246T>G) c.1448T>G (p.Phe483Cys) c.1295T>G (p.Phe432Cys) c.1066T>G (n.1066T>G) c.1439T>G (p.Phe480Cys) n.2172T>G c.1304T>G (p.Phe435Cys) | |
22 | g.42126620A>G | CA411769834 | CYP2D6 | c.1246T>C (n.1246T>C) c.1448T>C (p.Phe483Ser) c.1295T>C (p.Phe432Ser) c.1066T>C (n.1066T>C) c.1439T>C (p.Phe480Ser) n.2172T>C c.1304T>C (p.Phe435Ser) | |
22 | g.42126620A>T | CA411769833 | CYP2D6 | c.1246T>A (n.1246T>A) c.1448T>A (p.Phe483Tyr) c.1295T>A (p.Phe432Tyr) c.1066T>A (n.1066T>A) c.1439T>A (p.Phe480Tyr) n.2172T>A c.1304T>A (p.Phe435Tyr) | |
22 | g.42126621A= | CA2406577816 | CYP2D6 | c.1245T= (n.1245T=) c.1447T= (p.Phe483=) c.1294T= (p.Phe432=) c.1065T= (n.1065T=) c.1438T= (p.Phe480=) n.2171T= c.1303T= (p.Phe435=) | |
22 | g.42126621A>C | CA411769835 | CYP2D6 | c.1245T>G (n.1245T>G) c.1447T>G (p.Phe483Val) c.1294T>G (p.Phe432Val) c.1065T>G (n.1065T>G) c.1438T>G (p.Phe480Val) n.2171T>G c.1303T>G (p.Phe435Val) | |
22 | g.42126621A>G | CA411769836 | CYP2D6 | c.1245T>C (n.1245T>C) c.1447T>C (p.Phe483Leu) c.1294T>C (p.Phe432Leu) c.1065T>C (n.1065T>C) c.1438T>C (p.Phe480Leu) n.2171T>C c.1303T>C (p.Phe435Leu) | gnomAD v4 |
22 | g.42126621A>T | CA10264514 | CYP2D6 | c.1245T>A (n.1245T>A) c.1447T>A (p.Phe483Ile) c.1294T>A (p.Phe432Ile) c.1065T>A (n.1065T>A) c.1438T>A (p.Phe480Ile) n.2171T>A c.1303T>A (p.Phe435Ile) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126622A= | CA2406577817 | CYP2D6 | c.1244T= (n.1244T=) c.1446T= (p.Ala482=) c.1293T= (p.Ala431=) c.1064T= (n.1064T=) c.1437T= (p.Ala479=) n.2170T= c.1302T= (p.Ala434=) | |
22 | g.42126622A>C | CA514799869 | CYP2D6 | c.1244T>G (n.1244T>G) c.1446T>G (p.Ala482=) c.1293T>G (p.Ala431=) c.1064T>G (n.1064T>G) c.1437T>G (p.Ala479=) n.2170T>G c.1302T>G (p.Ala434=) | |
22 | g.42126622A>G | CA10264515 | CYP2D6 | c.1244T>C (n.1244T>C) c.1446T>C (p.Ala482=) c.1293T>C (p.Ala431=) c.1064T>C (n.1064T>C) c.1437T>C (p.Ala479=) n.2170T>C c.1302T>C (p.Ala434=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126622A>T | CA514799873 | CYP2D6 | c.1244T>A (n.1244T>A) c.1446T>A (p.Ala482=) c.1293T>A (p.Ala431=) c.1064T>A (n.1064T>A) c.1437T>A (p.Ala479=) n.2170T>A c.1302T>A (p.Ala434=) | |
22 | g.42126623G>A | CA411769838 | CYP2D6 | c.1243C>T (n.1243C>T) c.1445C>T (p.Ala482Val) c.1292C>T (p.Ala431Val) c.1063C>T (n.1063C>T) c.1436C>T (p.Ala479Val) n.2169C>T c.1301C>T (p.Ala434Val) | |
22 | g.42126623G>C | CA324664505 | CYP2D6 | c.1243C>G (n.1243C>G) c.1445C>G (p.Ala482Gly) c.1292C>G (p.Ala431Gly) c.1063C>G (n.1063C>G) c.1436C>G (p.Ala479Gly) n.2169C>G c.1301C>G (p.Ala434Gly) | dbSNP |
22 | g.42126623G= | CA2406577818 | CYP2D6 | c.1243C= (n.1243C=) c.1445C= (p.Ala482=) c.1292C= (p.Ala431=) c.1063C= (n.1063C=) c.1436C= (p.Ala479=) n.2169C= c.1301C= (p.Ala434=) | |
22 | g.42126623G>T | CA411769837 | CYP2D6 | c.1243C>A (n.1243C>A) c.1445C>A (p.Ala482Asp) c.1292C>A (p.Ala431Asp) c.1063C>A (n.1063C>A) c.1436C>A (p.Ala479Asp) n.2169C>A c.1301C>A (p.Ala434Asp) | |
22 | g.42126624C>A | CA411769839 | CYP2D6 | c.1242G>T (n.1242G>T) c.1444G>T (p.Ala482Ser) c.1291G>T (p.Ala431Ser) c.1062G>T (n.1062G>T) c.1435G>T (p.Ala479Ser) n.2168G>T c.1300G>T (p.Ala434Ser) | |
22 | g.42126624C= | CA2406577819 | CYP2D6 | c.1242G= (n.1242G=) c.1444G= (p.Ala482=) c.1291G= (p.Ala431=) c.1062G= (n.1062G=) c.1435G= (p.Ala479=) n.2168G= c.1300G= (p.Ala434=) | |
22 | g.42126624C>G | CA411769840 | CYP2D6 | c.1242G>C (n.1242G>C) c.1444G>C (p.Ala482Pro) c.1291G>C (p.Ala431Pro) c.1062G>C (n.1062G>C) c.1435G>C (p.Ala479Pro) n.2168G>C c.1300G>C (p.Ala434Pro) | dbSNP |
22 | g.42126624C>T | CA324664507 | CYP2D6 | c.1242G>A (n.1242G>A) c.1444G>A (p.Ala482Thr) c.1291G>A (p.Ala431Thr) c.1062G>A (n.1062G>A) c.1435G>A (p.Ala479Thr) n.2168G>A c.1300G>A (p.Ala434Thr) | dbSNP |
22 | g.42126625A= | CA2406577820 | CYP2D6 | c.1241T= (n.1241T=) c.1443T= (p.Phe481=) c.1290T= (p.Phe430=) c.1061T= (n.1061T=) c.1434T= (p.Phe478=) n.2167T= c.1299T= (p.Phe433=) | |
22 | g.42126625A>C | CA411769841 | CYP2D6 | c.1241T>G (n.1241T>G) c.1443T>G (p.Phe481Leu) c.1290T>G (p.Phe430Leu) c.1061T>G (n.1061T>G) c.1434T>G (p.Phe478Leu) n.2167T>G c.1299T>G (p.Phe433Leu) | dbSNP |
22 | g.42126625A>G | CA324664511 | CYP2D6 | c.1241T>C (n.1241T>C) c.1443T>C (p.Phe481=) c.1290T>C (p.Phe430=) c.1061T>C (n.1061T>C) c.1434T>C (p.Phe478=) n.2167T>C c.1299T>C (p.Phe433=) | |
22 | g.42126625A>T | CA411769842 | CYP2D6 | c.1241T>A (n.1241T>A) c.1443T>A (p.Phe481Leu) c.1290T>A (p.Phe430Leu) c.1061T>A (n.1061T>A) c.1434T>A (p.Phe478Leu) n.2167T>A c.1299T>A (p.Phe433Leu) | |
22 | g.42126626_42126629dup | CA1025920610 | CYP2D6 | c.1238_1241dup (n.1238_1241dup) c.1440_1443dup (p.Ala482LeufsTer11) c.1287_1290dup (p.Ala431LeufsTer11) c.1058_1061dup (n.1058_1061dup) c.1431_1434dup (p.Ala479LeufsTer11) n.2164_2167dup c.1440_1443dup (p.Ala482LeufsTer21) c.1440_1443dup (p.Ala482LeufsTer?) c.1296_1299dup (p.Ala434LeufsTer21) c.1287_1290dup (p.Ala431LeufsTer21) c.1296_1299dup (p.Ala434LeufsTer11) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126626A= | CA2406577821 | CYP2D6 | c.1240T= (n.1240T=) c.1442T= (p.Phe481=) c.1289T= (p.Phe430=) c.1060T= (n.1060T=) c.1433T= (p.Phe478=) n.2166T= c.1298T= (p.Phe433=) | |
22 | g.42126626A>C | CA411769843 | CYP2D6 | c.1240T>G (n.1240T>G) c.1442T>G (p.Phe481Cys) c.1289T>G (p.Phe430Cys) c.1060T>G (n.1060T>G) c.1433T>G (p.Phe478Cys) n.2166T>G c.1298T>G (p.Phe433Cys) | |
22 | g.42126626A>G | CA411769845 | CYP2D6 | c.1240T>C (n.1240T>C) c.1442T>C (p.Phe481Ser) c.1289T>C (p.Phe430Ser) c.1060T>C (n.1060T>C) c.1433T>C (p.Phe478Ser) n.2166T>C c.1298T>C (p.Phe433Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42126626A>T | CA411769844 | CYP2D6 | c.1240T>A (n.1240T>A) c.1442T>A (p.Phe481Tyr) c.1289T>A (p.Phe430Tyr) c.1060T>A (n.1060T>A) c.1433T>A (p.Phe478Tyr) n.2166T>A c.1298T>A (p.Phe433Tyr) | |
22 | g.42126627A= | CA2406577822 | CYP2D6 | c.1239T= (n.1239T=) c.1441T= (p.Phe481=) c.1288T= (p.Phe430=) c.1059T= (n.1059T=) c.1432T= (p.Phe478=) n.2165T= c.1297T= (p.Phe433=) | |
22 | g.42126627A>C | CA324664514 | CYP2D6 | c.1239T>G (n.1239T>G) c.1441T>G (p.Phe481Val) c.1288T>G (p.Phe430Val) c.1059T>G (n.1059T>G) c.1432T>G (p.Phe478Val) n.2165T>G c.1297T>G (p.Phe433Val) | |
22 | g.42126627A>G | CA411769847 | CYP2D6 | c.1239T>C (n.1239T>C) c.1441T>C (p.Phe481Leu) c.1288T>C (p.Phe430Leu) c.1059T>C (n.1059T>C) c.1432T>C (p.Phe478Leu) n.2165T>C c.1297T>C (p.Phe433Leu) | ClinVar dbSNP |
22 | g.42126627A>T | CA411769846 | CYP2D6 | c.1239T>A (n.1239T>A) c.1441T>A (p.Phe481Ile) c.1288T>A (p.Phe430Ile) c.1059T>A (n.1059T>A) c.1432T>A (p.Phe478Ile) n.2165T>A c.1297T>A (p.Phe433Ile) | |
22 | g.42126628G>A | CA514799887 | CYP2D6 | c.1238C>T (n.1238C>T) c.1440C>T (p.Val480=) c.1287C>T (p.Val429=) c.1058C>T (n.1058C>T) c.1431C>T (p.Val477=) n.2164C>T c.1296C>T (p.Val432=) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126628G>C | CA514799888 | CYP2D6 | c.1238C>G (n.1238C>G) c.1440C>G (p.Val480=) c.1287C>G (p.Val429=) c.1058C>G (n.1058C>G) c.1431C>G (p.Val477=) n.2164C>G c.1296C>G (p.Val432=) | dbSNP |
22 | g.42126628G>T | CA514799889 | CYP2D6 | c.1238C>A (n.1238C>A) c.1440C>A (p.Val480=) c.1287C>A (p.Val429=) c.1058C>A (n.1058C>A) c.1431C>A (p.Val477=) n.2164C>A c.1296C>A (p.Val432=) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126628_42126630delinsGAC | CA2406577823 | CYP2D6 | c.1236_1238delinsGTC (n.1236_1238delinsGTC) c.1438_1440delinsGTC (p.Val480=) c.1285_1287delinsGTC (p.Val429=) c.1056_1058delinsGTC (n.1056_1058delinsGTC) c.1429_1431delinsGTC (p.Val477=) n.2162_2164delinsGTC c.1294_1296delinsGTC (p.Val432=) | |
22 | g.42126629A>C | CA411769848 | CYP2D6 | c.1237T>G (n.1237T>G) c.1439T>G (p.Val480Gly) c.1286T>G (p.Val429Gly) c.1057T>G (n.1057T>G) c.1430T>G (p.Val477Gly) n.2163T>G c.1295T>G (p.Val432Gly) | |
22 | g.42126629A>G | CA411769850 | CYP2D6 | c.1237T>C (n.1237T>C) c.1439T>C (p.Val480Ala) c.1286T>C (p.Val429Ala) c.1057T>C (n.1057T>C) c.1430T>C (p.Val477Ala) n.2163T>C c.1295T>C (p.Val432Ala) | |
22 | g.42126629A>T | CA411769849 | CYP2D6 | c.1237T>A (n.1237T>A) c.1439T>A (p.Val480Asp) c.1286T>A (p.Val429Asp) c.1057T>A (n.1057T>A) c.1430T>A (p.Val477Asp) n.2163T>A c.1295T>A (p.Val432Asp) | |
22 | g.42126631_42126632del | CA753326984 | CYP2D6 | c.1236_1237del (n.1236_1237del) c.1438_1439del (p.Val480LeufsTer11) c.1285_1286del (p.Val429LeufsTer11) c.1056_1057del (n.1056_1057del) c.1429_1430del (p.Val477LeufsTer11) n.2162_2163del c.1438_1439del (p.Val480LeufsTer21) c.1438_1439del (p.Val480LeufsTer?) c.1294_1295del (p.Val432LeufsTer21) c.1285_1286del (p.Val429LeufsTer21) c.1294_1295del (p.Val432LeufsTer11) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126630C>A | CA411769851 | CYP2D6 | c.1236G>T (n.1236G>T) c.1438G>T (p.Val480Phe) c.1285G>T (p.Val429Phe) c.1056G>T (n.1056G>T) c.1429G>T (p.Val477Phe) n.2162G>T c.1294G>T (p.Val432Phe) | |
22 | g.42126630C= | CA2406577824 | CYP2D6 | c.1236G= (n.1236G=) c.1438G= (p.Val480=) c.1285G= (p.Val429=) c.1056G= (n.1056G=) c.1429G= (p.Val477=) n.2162G= c.1294G= (p.Val432=) | |
22 | g.42126630C>G | CA411769852 | CYP2D6 | c.1236G>C (n.1236G>C) c.1438G>C (p.Val480Leu) c.1285G>C (p.Val429Leu) c.1056G>C (n.1056G>C) c.1429G>C (p.Val477Leu) n.2162G>C c.1294G>C (p.Val432Leu) | |
22 | g.42126630C>T | CA411769853 | CYP2D6 | c.1236G>A (n.1236G>A) c.1438G>A (p.Val480Ile) c.1285G>A (p.Val429Ile) c.1056G>A (n.1056G>A) c.1429G>A (p.Val477Ile) n.2162G>A c.1294G>A (p.Val432Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126632_42126634dup | CA2819054004 | CYP2D6 | c.1234_1236dup (n.1234_1236dup) c.1436_1438dup (p.Gly479_Val480insGly) c.1283_1285dup (p.Gly428_Val429insGly) c.1054_1056dup (n.1054_1056dup) c.1427_1429dup (p.Gly476_Val477insGly) n.2160_2162dup c.1292_1294dup (p.Gly431_Val432insGly) | |
22 | g.42126631A= | CA2406577825 | CYP2D6 | c.1235T= (n.1235T=) c.1437T= (p.Gly479=) c.1284T= (p.Gly428=) c.1055T= (n.1055T=) c.1428T= (p.Gly476=) n.2161T= c.1293T= (p.Gly431=) | |
22 | g.42126631A>C | CA514799891 | CYP2D6 | c.1235T>G (n.1235T>G) c.1437T>G (p.Gly479=) c.1284T>G (p.Gly428=) c.1055T>G (n.1055T>G) c.1428T>G (p.Gly476=) n.2161T>G c.1293T>G (p.Gly431=) | |
22 | g.42126631A>G | CA514799893 | CYP2D6 | c.1235T>C (n.1235T>C) c.1437T>C (p.Gly479=) c.1284T>C (p.Gly428=) c.1055T>C (n.1055T>C) c.1428T>C (p.Gly476=) n.2161T>C c.1293T>C (p.Gly431=) | |
22 | g.42126631A>T | CA10264516 | CYP2D6 | c.1235T>A (n.1235T>A) c.1437T>A (p.Gly479=) c.1284T>A (p.Gly428=) c.1055T>A (n.1055T>A) c.1428T>A (p.Gly476=) n.2161T>A c.1293T>A (p.Gly431=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126632C>A | CA411769854 | CYP2D6 | c.1234G>T (n.1234G>T) c.1436G>T (p.Gly479Val) c.1283G>T (p.Gly428Val) c.1054G>T (n.1054G>T) c.1427G>T (p.Gly476Val) n.2160G>T c.1292G>T (p.Gly431Val) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126632C= | CA2406577826 | CYP2D6 | c.1234G= (n.1234G=) c.1436G= (p.Gly479=) c.1283G= (p.Gly428=) c.1054G= (n.1054G=) c.1427G= (p.Gly476=) n.2160G= c.1292G= (p.Gly431=) | |
22 | g.42126632C>G | CA411769855 | CYP2D6 | c.1234G>C (n.1234G>C) c.1436G>C (p.Gly479Ala) c.1283G>C (p.Gly428Ala) c.1054G>C (n.1054G>C) c.1427G>C (p.Gly476Ala) n.2160G>C c.1292G>C (p.Gly431Ala) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126632C>T | CA10264517 | CYP2D6 | c.1234G>A (n.1234G>A) c.1436G>A (p.Gly479Asp) c.1283G>A (p.Gly428Asp) c.1054G>A (n.1054G>A) c.1427G>A (p.Gly476Asp) n.2160G>A c.1292G>A (p.Gly431Asp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126633C>A | CA10264518 | CYP2D6 | c.1233G>T (n.1233G>T) c.1435G>T (p.Gly479Cys) c.1282G>T (p.Gly428Cys) c.1053G>T (n.1053G>T) c.1426G>T (p.Gly476Cys) n.2159G>T c.1291G>T (p.Gly431Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42126633C= | CA2406577827 | CYP2D6 | c.1233G= (n.1233G=) c.1435G= (p.Gly479=) c.1282G= (p.Gly428=) c.1053G= (n.1053G=) c.1426G= (p.Gly476=) n.2159G= c.1291G= (p.Gly431=) | |
22 | g.42126633C>G | CA324664531 | CYP2D6 | c.1233G>C (n.1233G>C) c.1435G>C (p.Gly479Arg) c.1282G>C (p.Gly428Arg) c.1053G>C (n.1053G>C) c.1426G>C (p.Gly476Arg) n.2159G>C c.1291G>C (p.Gly431Arg) | |
22 | g.42126633C>T | CA411769856 | CYP2D6 | c.1233G>A (n.1233G>A) c.1435G>A (p.Gly479Ser) c.1282G>A (p.Gly428Ser) c.1053G>A (n.1053G>A) c.1426G>A (p.Gly476Ser) n.2159G>A c.1291G>A (p.Gly431Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126634A= | CA2406577828 | CYP2D6 | c.1232T= (n.1232T=) c.1434T= (p.His478=) c.1281T= (p.His427=) c.1052T= (n.1052T=) c.1425T= (p.His475=) n.2158T= c.1290T= (p.His430=) | |
22 | g.42126634A>C | CA411769858 | CYP2D6 | c.1232T>G (n.1232T>G) c.1434T>G (p.His478Gln) c.1281T>G (p.His427Gln) c.1052T>G (n.1052T>G) c.1425T>G (p.His475Gln) n.2158T>G c.1290T>G (p.His430Gln) | gnomAD v4 |
22 | g.42126634A>G | CA514799900 | CYP2D6 | c.1232T>C (n.1232T>C) c.1434T>C (p.His478=) c.1281T>C (p.His427=) c.1052T>C (n.1052T>C) c.1425T>C (p.His475=) n.2158T>C c.1290T>C (p.His430=) | dbSNP |
22 | g.42126634A>T | CA411769857 | CYP2D6 | c.1232T>A (n.1232T>A) c.1434T>A (p.His478Gln) c.1281T>A (p.His427Gln) c.1052T>A (n.1052T>A) c.1425T>A (p.His475Gln) n.2158T>A c.1290T>A (p.His430Gln) | |
22 | g.42126635T>A | CA411769859 | CYP2D6 | c.1231A>T (n.1231A>T) c.1433A>T (p.His478Leu) c.1280A>T (p.His427Leu) c.1051A>T (n.1051A>T) c.1424A>T (p.His475Leu) n.2157A>T c.1289A>T (p.His430Leu) | gnomAD v4 |
22 | g.42126635T>C | CA411769860 | CYP2D6 | c.1231A>G (n.1231A>G) c.1433A>G (p.His478Arg) c.1280A>G (p.His427Arg) c.1051A>G (n.1051A>G) c.1424A>G (p.His475Arg) n.2157A>G c.1289A>G (p.His430Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42126635T>G | CA10264519 | CYP2D6 | c.1231A>C (n.1231A>C) c.1433A>C (p.His478Pro) c.1280A>C (p.His427Pro) c.1051A>C (n.1051A>C) c.1424A>C (p.His475Pro) n.2157A>C c.1289A>C (p.His430Pro) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42126635T= | CA2406577829 | CYP2D6 | c.1231A= (n.1231A=) c.1433A= (p.His478=) c.1280A= (p.His427=) c.1051A= (n.1051A=) c.1424A= (p.His475=) n.2157A= c.1289A= (p.His430=) | |
22 | g.42126636G>A | CA324664545 | CYP2D6 | c.1230C>T (n.1230C>T) c.1432C>T (p.His478Tyr) c.1279C>T (p.His427Tyr) c.1050C>T (n.1050C>T) c.1423C>T (p.His475Tyr) n.2156C>T c.1288C>T (p.His430Tyr) | dbSNP |
22 | g.42126636G>C | CA411769861 | CYP2D6 | c.1230C>G (n.1230C>G) c.1432C>G (p.His478Asp) c.1279C>G (p.His427Asp) c.1050C>G (n.1050C>G) c.1423C>G (p.His475Asp) n.2156C>G c.1288C>G (p.His430Asp) | |
22 | g.42126636G= | CA2406577830 | CYP2D6 | c.1230C= (n.1230C=) c.1432C= (p.His478=) c.1279C= (p.His427=) c.1050C= (n.1050C=) c.1423C= (p.His475=) n.2156C= c.1288C= (p.His430=) | |
22 | g.42126636G>T | CA10264520 | CYP2D6 | c.1230C>A (n.1230C>A) c.1432C>A (p.His478Asn) c.1279C>A (p.His427Asn) c.1050C>A (n.1050C>A) c.1423C>A (p.His475Asn) n.2156C>A c.1288C>A (p.His430Asn) | dbSNP ExAC |
22 | g.42126637G>A | CA514799904 | CYP2D6 | c.1229C>T (n.1229C>T) c.1431C>T (p.His477=) c.1278C>T (p.His426=) c.1049C>T (n.1049C>T) c.1422C>T (p.His474=) n.2155C>T c.1287C>T (p.His429=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126637G>C | CA411769862 | CYP2D6 | c.1229C>G (n.1229C>G) c.1431C>G (p.His477Gln) c.1278C>G (p.His426Gln) c.1049C>G (n.1049C>G) c.1422C>G (p.His474Gln) n.2155C>G c.1287C>G (p.His429Gln) | |
22 | g.42126637G= | CA2406577831 | CYP2D6 | c.1229C= (n.1229C=) c.1431C= (p.His477=) c.1278C= (p.His426=) c.1049C= (n.1049C=) c.1422C= (p.His474=) n.2155C= c.1287C= (p.His429=) | |
22 | g.42126637G>T | CA411769863 | CYP2D6 | c.1229C>A (n.1229C>A) c.1431C>A (p.His477Gln) c.1278C>A (p.His426Gln) c.1049C>A (n.1049C>A) c.1422C>A (p.His474Gln) n.2155C>A c.1287C>A (p.His429Gln) | |
22 | g.42126638T>A | CA411769864 | CYP2D6 | c.1228A>T (n.1228A>T) c.1430A>T (p.His477Leu) c.1277A>T (p.His426Leu) c.1048A>T (n.1048A>T) c.1421A>T (p.His474Leu) n.2154A>T c.1286A>T (p.His429Leu) | |
22 | g.42126638T>C | CA411769865 | CYP2D6 | c.1228A>G (n.1228A>G) c.1430A>G (p.His477Arg) c.1277A>G (p.His426Arg) c.1048A>G (n.1048A>G) c.1421A>G (p.His474Arg) n.2154A>G c.1286A>G (p.His429Arg) | |
22 | g.42126638T>G | CA411769866 | CYP2D6 | c.1228A>C (n.1228A>C) c.1430A>C (p.His477Pro) c.1277A>C (p.His426Pro) c.1048A>C (n.1048A>C) c.1421A>C (p.His474Pro) n.2154A>C c.1286A>C (p.His429Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42126638T= | CA2406577832 | CYP2D6 | c.1228A= (n.1228A=) c.1430A= (p.His477=) c.1277A= (p.His426=) c.1048A= (n.1048A=) c.1421A= (p.His474=) n.2154A= c.1286A= (p.His429=) | |
22 | g.42126639G>A | CA411769868 | CYP2D6 | c.1227C>T (n.1227C>T) c.1429C>T (p.His477Tyr) c.1276C>T (p.His426Tyr) c.1047C>T (n.1047C>T) c.1420C>T (p.His474Tyr) n.2153C>T c.1285C>T (p.His429Tyr) | dbSNP gnomAD v2 |
22 | g.42126639G>C | CA411769869 | CYP2D6 | c.1227C>G (n.1227C>G) c.1429C>G (p.His477Asp) c.1276C>G (p.His426Asp) c.1047C>G (n.1047C>G) c.1420C>G (p.His474Asp) n.2153C>G c.1285C>G (p.His429Asp) | |
22 | g.42126639G= | CA2406577833 | CYP2D6 | c.1227C= (n.1227C=) c.1429C= (p.His477=) c.1276C= (p.His426=) c.1047C= (n.1047C=) c.1420C= (p.His474=) n.2153C= c.1285C= (p.His429=) | |
22 | g.42126639G>T | CA411769867 | CYP2D6 | c.1227C>A (n.1227C>A) c.1429C>A (p.His477Asn) c.1276C>A (p.His426Asn) c.1047C>A (n.1047C>A) c.1420C>A (p.His474Asn) n.2153C>A c.1285C>A (p.His429Asn) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126640G>A | CA514799909 | CYP2D6 | c.1226C>T (n.1226C>T) c.1428C>T (p.Ser476=) c.1275C>T (p.Ser425=) c.1046C>T (n.1046C>T) c.1419C>T (p.Ser473=) n.2152C>T c.1284C>T (p.Ser428=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126640G>C | CA411769870 | CYP2D6 | c.1226C>G (n.1226C>G) c.1428C>G (p.Ser476Arg) c.1275C>G (p.Ser425Arg) c.1046C>G (n.1046C>G) c.1419C>G (p.Ser473Arg) n.2152C>G c.1284C>G (p.Ser428Arg) | |
22 | g.42126640G>T | CA411769871 | CYP2D6 | c.1226C>A (n.1226C>A) c.1428C>A (p.Ser476Arg) c.1275C>A (p.Ser425Arg) c.1046C>A (n.1046C>A) c.1419C>A (p.Ser473Arg) n.2152C>A c.1284C>A (p.Ser428Arg) | gnomAD v4 |
22 | g.42126641C>A | CA411769872 | CYP2D6 | c.1225G>T (n.1225G>T) c.1427G>T (p.Ser476Ile) c.1274G>T (p.Ser425Ile) c.1045G>T (n.1045G>T) c.1418G>T (p.Ser473Ile) n.2151G>T c.1283G>T (p.Ser428Ile) | |
22 | g.42126641C= | CA2406577834 | CYP2D6 | c.1225G= (n.1225G=) c.1427G= (p.Ser476=) c.1274G= (p.Ser425=) c.1045G= (n.1045G=) c.1418G= (p.Ser473=) n.2151G= c.1283G= (p.Ser428=) | |
22 | g.42126641C>G | CA411769873 | CYP2D6 | c.1225G>C (n.1225G>C) c.1427G>C (p.Ser476Thr) c.1274G>C (p.Ser425Thr) c.1045G>C (n.1045G>C) c.1418G>C (p.Ser473Thr) n.2151G>C c.1283G>C (p.Ser428Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126641C>T | CA411769874 | CYP2D6 | c.1225G>A (n.1225G>A) c.1427G>A (p.Ser476Asn) c.1274G>A (p.Ser425Asn) c.1045G>A (n.1045G>A) c.1418G>A (p.Ser473Asn) n.2151G>A c.1283G>A (p.Ser428Asn) | |
22 | g.42126642T>A | CA411769875 | CYP2D6 | c.1224A>T (n.1224A>T) c.1426A>T (p.Ser476Cys) c.1273A>T (p.Ser425Cys) c.1044A>T (n.1044A>T) c.1417A>T (p.Ser473Cys) n.2150A>T c.1282A>T (p.Ser428Cys) | |
22 | g.42126642T>C | CA411769876 | CYP2D6 | c.1224A>G (n.1224A>G) c.1426A>G (p.Ser476Gly) c.1273A>G (p.Ser425Gly) c.1044A>G (n.1044A>G) c.1417A>G (p.Ser473Gly) n.2150A>G c.1282A>G (p.Ser428Gly) | |
22 | g.42126642T>G | CA411769877 | CYP2D6 | c.1224A>C (n.1224A>C) c.1426A>C (p.Ser476Arg) c.1273A>C (p.Ser425Arg) c.1044A>C (n.1044A>C) c.1417A>C (p.Ser473Arg) n.2150A>C c.1282A>C (p.Ser428Arg) | |
22 | g.42126643G>A | CA514799917 | CYP2D6 | c.1223C>T (n.1223C>T) c.1425C>T (p.Pro475=) c.1272C>T (p.Pro424=) c.1043C>T (n.1043C>T) c.1416C>T (p.Pro472=) n.2149C>T c.1281C>T (p.Pro427=) | |
22 | g.42126643G>C | CA514799918 | CYP2D6 | c.1223C>G (n.1223C>G) c.1425C>G (p.Pro475=) c.1272C>G (p.Pro424=) c.1043C>G (n.1043C>G) c.1416C>G (p.Pro472=) n.2149C>G c.1281C>G (p.Pro427=) | |
22 | g.42126643G>T | CA514799919 | CYP2D6 | c.1223C>A (n.1223C>A) c.1425C>A (p.Pro475=) c.1272C>A (p.Pro424=) c.1043C>A (n.1043C>A) c.1416C>A (p.Pro472=) n.2149C>A c.1281C>A (p.Pro427=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126644G>A | CA411769878 | CYP2D6 | c.1222C>T (n.1222C>T) c.1424C>T (p.Pro475Leu) c.1271C>T (p.Pro424Leu) c.1042C>T (n.1042C>T) c.1415C>T (p.Pro472Leu) n.2148C>T c.1280C>T (p.Pro427Leu) | gnomAD v4 |
22 | g.42126644G>C | CA411769879 | CYP2D6 | c.1222C>G (n.1222C>G) c.1424C>G (p.Pro475Arg) c.1271C>G (p.Pro424Arg) c.1042C>G (n.1042C>G) c.1415C>G (p.Pro472Arg) n.2148C>G c.1280C>G (p.Pro427Arg) | |
22 | g.42126644G>T | CA411769880 | CYP2D6 | c.1222C>A (n.1222C>A) c.1424C>A (p.Pro475His) c.1271C>A (p.Pro424His) c.1042C>A (n.1042C>A) c.1415C>A (p.Pro472His) n.2148C>A c.1280C>A (p.Pro427His) | |
22 | g.42126645G>A | CA324664553 | CYP2D6 | c.1221C>T (n.1221C>T) c.1423C>T (p.Pro475Ser) c.1270C>T (p.Pro424Ser) c.1041C>T (n.1041C>T) c.1414C>T (p.Pro472Ser) n.2147C>T c.1279C>T (p.Pro427Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126645G>C | CA411769882 | CYP2D6 | c.1221C>G (n.1221C>G) c.1423C>G (p.Pro475Ala) c.1270C>G (p.Pro424Ala) c.1041C>G (n.1041C>G) c.1414C>G (p.Pro472Ala) n.2147C>G c.1279C>G (p.Pro427Ala) | |
22 | g.42126645G= | CA2406577836 | CYP2D6 | c.1221C= (n.1221C=) c.1423C= (p.Pro475=) c.1270C= (p.Pro424=) c.1041C= (n.1041C=) c.1414C= (p.Pro472=) n.2147C= c.1279C= (p.Pro427=) | |
22 | g.42126645G>T | CA411769881 | CYP2D6 | c.1221C>A (n.1221C>A) c.1423C>A (p.Pro475Thr) c.1270C>A (p.Pro424Thr) c.1041C>A (n.1041C>A) c.1414C>A (p.Pro472Thr) n.2147C>A c.1279C>A (p.Pro427Thr) | |
22 | g.42126645_42126646delinsGC | CA2406577835 | CYP2D6 | c.1220_1221delinsGC (n.1220_1221delinsGC) c.1422_1423delinsGC (p.Arg474=) c.1269_1270delinsGC (p.Arg423=) c.1040_1041delinsGC (n.1040_1041delinsGC) c.1413_1414delinsGC (p.Arg471=) n.2146_2147delinsGC c.1278_1279delinsGC (p.Arg426=) | |
22 | g.42126646C>A | CA514799920 | CYP2D6 | c.1220G>T (n.1220G>T) c.1422G>T (p.Arg474=) c.1269G>T (p.Arg423=) c.1040G>T (n.1040G>T) c.1413G>T (p.Arg471=) n.2146G>T c.1278G>T (p.Arg426=) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126646C>G | CA514799921 | CYP2D6 | c.1220G>C (n.1220G>C) c.1422G>C (p.Arg474=) c.1269G>C (p.Arg423=) c.1040G>C (n.1040G>C) c.1413G>C (p.Arg471=) n.2146G>C c.1278G>C (p.Arg426=) | |
22 | g.42126646C>T | CA514799922 | CYP2D6 | c.1220G>A (n.1220G>A) c.1422G>A (p.Arg474=) c.1269G>A (p.Arg423=) c.1040G>A (n.1040G>A) c.1413G>A (p.Arg471=) n.2146G>A c.1278G>A (p.Arg426=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126647del | CA10264521 | CYP2D6 | c.1220del (n.1220del) c.1422del (p.Ser476AlafsTer10) c.1269del (p.Ser425AlafsTer10) c.1040del (n.1040del) c.1413del (p.Ser473AlafsTer10) n.2146del c.1422del (p.Ser476AlafsTer?) c.1422del (p.Ser476AlafsTer19) c.1278del (p.Ser428AlafsTer?) c.1269del (p.Ser425AlafsTer?) c.1278del (p.Ser428AlafsTer10) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126647C>A | CA411769883 | CYP2D6 | c.1219G>T (n.1219G>T) c.1421G>T (p.Arg474Leu) c.1268G>T (p.Arg423Leu) c.1039G>T (n.1039G>T) c.1412G>T (p.Arg471Leu) n.2145G>T c.1277G>T (p.Arg426Leu) | |
22 | g.42126647C= | CA2406577837 | CYP2D6 | c.1219G= (n.1219G=) c.1421G= (p.Arg474=) c.1268G= (p.Arg423=) c.1039G= (n.1039G=) c.1412G= (p.Arg471=) n.2145G= c.1277G= (p.Arg426=) | |
22 | g.42126647C>G | CA411769884 | CYP2D6 | c.1219G>C (n.1219G>C) c.1421G>C (p.Arg474Pro) c.1268G>C (p.Arg423Pro) c.1039G>C (n.1039G>C) c.1412G>C (p.Arg471Pro) n.2145G>C c.1277G>C (p.Arg426Pro) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126647C>T | CA10264522 | CYP2D6 | c.1219G>A (n.1219G>A) c.1421G>A (p.Arg474Gln) c.1268G>A (p.Arg423Gln) c.1039G>A (n.1039G>A) c.1412G>A (p.Arg471Gln) n.2145G>A c.1277G>A (p.Arg426Gln) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126648G>A | CA10264524 | CYP2D6 | c.1218C>T (n.1218C>T) c.1420C>T (p.Arg474Trp) c.1267C>T (p.Arg423Trp) c.1038C>T (n.1038C>T) c.1411C>T (p.Arg471Trp) n.2144C>T c.1276C>T (p.Arg426Trp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126648G>C | CA411769885 | CYP2D6 | c.1218C>G (n.1218C>G) c.1420C>G (p.Arg474Gly) c.1267C>G (p.Arg423Gly) c.1038C>G (n.1038C>G) c.1411C>G (p.Arg471Gly) n.2144C>G c.1276C>G (p.Arg426Gly) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126648G= | CA2406577838 | CYP2D6 | c.1218C= (n.1218C=) c.1420C= (p.Arg474=) c.1267C= (p.Arg423=) c.1038C= (n.1038C=) c.1411C= (p.Arg471=) n.2144C= c.1276C= (p.Arg426=) | |
22 | g.42126648G>T | CA10264523 | CYP2D6 | c.1218C>A (n.1218C>A) c.1420C>A (p.Arg474=) c.1267C>A (p.Arg423=) c.1038C>A (n.1038C>A) c.1411C>A (p.Arg471=) n.2144C>A c.1276C>A (p.Arg426=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126649G>A | CA514799926 | CYP2D6 | c.1217C>T (n.1217C>T) c.1419C>T (p.Pro473=) c.1266C>T (p.Pro422=) c.1037C>T (n.1037C>T) c.1410C>T (p.Pro470=) n.2143C>T c.1275C>T (p.Pro425=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126649G>C | CA514799927 | CYP2D6 | c.1217C>G (n.1217C>G) c.1419C>G (p.Pro473=) c.1266C>G (p.Pro422=) c.1037C>G (n.1037C>G) c.1410C>G (p.Pro470=) n.2143C>G c.1275C>G (p.Pro425=) | |
22 | g.42126649G>T | CA514799928 | CYP2D6 | c.1217C>A (n.1217C>A) c.1419C>A (p.Pro473=) c.1266C>A (p.Pro422=) c.1037C>A (n.1037C>A) c.1410C>A (p.Pro470=) n.2143C>A c.1275C>A (p.Pro425=) | |
22 | g.42126650G>A | CA411769886 | CYP2D6 | c.1216C>T (n.1216C>T) c.1418C>T (p.Pro473Leu) c.1265C>T (p.Pro422Leu) c.1036C>T (n.1036C>T) c.1409C>T (p.Pro470Leu) n.2142C>T c.1274C>T (p.Pro425Leu) | |
22 | g.42126650G>C | CA411769887 | CYP2D6 | c.1216C>G (n.1216C>G) c.1418C>G (p.Pro473Arg) c.1265C>G (p.Pro422Arg) c.1036C>G (n.1036C>G) c.1409C>G (p.Pro470Arg) n.2142C>G c.1274C>G (p.Pro425Arg) | |
22 | g.42126650G= | CA2406577839 | CYP2D6 | c.1216C= (n.1216C=) c.1418C= (p.Pro473=) c.1265C= (p.Pro422=) c.1036C= (n.1036C=) c.1409C= (p.Pro470=) n.2142C= c.1274C= (p.Pro425=) | |
22 | g.42126650G>T | CA10264525 | CYP2D6 | c.1216C>A (n.1216C>A) c.1418C>A (p.Pro473His) c.1265C>A (p.Pro422His) c.1036C>A (n.1036C>A) c.1409C>A (p.Pro470His) n.2142C>A c.1274C>A (p.Pro425His) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
22 | g.42126651G>A | CA411769888 | CYP2D6 | c.1215C>T (n.1215C>T) c.1417C>T (p.Pro473Ser) c.1264C>T (p.Pro422Ser) c.1035C>T (n.1035C>T) c.1408C>T (p.Pro470Ser) n.2141C>T c.1273C>T (p.Pro425Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126651G>C | CA411769889 | CYP2D6 | c.1215C>G (n.1215C>G) c.1417C>G (p.Pro473Ala) c.1264C>G (p.Pro422Ala) c.1035C>G (n.1035C>G) c.1408C>G (p.Pro470Ala) n.2141C>G c.1273C>G (p.Pro425Ala) | |
22 | g.42126651G= | CA2406577840 | CYP2D6 | c.1215C= (n.1215C=) c.1417C= (p.Pro473=) c.1264C= (p.Pro422=) c.1035C= (n.1035C=) c.1408C= (p.Pro470=) n.2141C= c.1273C= (p.Pro425=) | |
22 | g.42126651G>T | CA411769890 | CYP2D6 | c.1215C>A (n.1215C>A) c.1417C>A (p.Pro473Thr) c.1264C>A (p.Pro422Thr) c.1035C>A (n.1035C>A) c.1408C>A (p.Pro470Thr) n.2141C>A c.1273C>A (p.Pro425Thr) | |
22 | g.42126652C>A | CA411769891 | CYP2D6 | c.1214G>T (n.1214G>T) c.1416G>T (p.Gln472His) c.1263G>T (p.Gln421His) c.1034G>T (n.1034G>T) c.1407G>T (p.Gln469His) n.2140G>T c.1272G>T (p.Gln424His) | |
22 | g.42126652C>G | CA411769892 | CYP2D6 | c.1214G>C (n.1214G>C) c.1416G>C (p.Gln472His) c.1263G>C (p.Gln421His) c.1034G>C (n.1034G>C) c.1407G>C (p.Gln469His) n.2140G>C c.1272G>C (p.Gln424His) | gnomAD v4 |
22 | g.42126652C>T | CA514800544 | CYP2D6 | c.1214G>A (n.1214G>A) c.1416G>A (p.Gln472=) c.1263G>A (p.Gln421=) c.1034G>A (n.1034G>A) c.1407G>A (p.Gln469=) n.2140G>A c.1272G>A (p.Gln424=) | |
22 | g.42126653T>A | CA411769893 | CYP2D6 | c.1213A>T (n.1213A>T) c.1415A>T (p.Gln472Leu) c.1262A>T (p.Gln421Leu) c.1033A>T (n.1033A>T) c.1406A>T (p.Gln469Leu) n.2139A>T c.1271A>T (p.Gln424Leu) | dbSNP |
22 | g.42126653T>C | CA411769895 | CYP2D6 | c.1213A>G (n.1213A>G) c.1415A>G (p.Gln472Arg) c.1262A>G (p.Gln421Arg) c.1033A>G (n.1033A>G) c.1406A>G (p.Gln469Arg) n.2139A>G c.1271A>G (p.Gln424Arg) | dbSNP gnomAD v2 |
22 | g.42126653T>G | CA411769894 | CYP2D6 | c.1213A>C (n.1213A>C) c.1415A>C (p.Gln472Pro) c.1262A>C (p.Gln421Pro) c.1033A>C (n.1033A>C) c.1406A>C (p.Gln469Pro) n.2139A>C c.1271A>C (p.Gln424Pro) | |
22 | g.42126653T= | CA2406577841 | CYP2D6 | c.1213A= (n.1213A=) c.1415A= (p.Gln472=) c.1262A= (p.Gln421=) c.1033A= (n.1033A=) c.1406A= (p.Gln469=) n.2139A= c.1271A= (p.Gln424=) | |
22 | g.42126654G>A | CA411769896 | CYP2D6 | c.1212C>T (n.1212C>T) c.1414C>T (p.Gln472Ter) c.1261C>T (p.Gln421Ter) c.1032C>T (n.1032C>T) c.1405C>T (p.Gln469Ter) n.2138C>T c.1270C>T (p.Gln424Ter) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42126654G>C | CA411769897 | CYP2D6 | c.1212C>G (n.1212C>G) c.1414C>G (p.Gln472Glu) c.1261C>G (p.Gln421Glu) c.1032C>G (n.1032C>G) c.1405C>G (p.Gln469Glu) n.2138C>G c.1270C>G (p.Gln424Glu) | gnomAD v4 |
22 | g.42126654G>T | CA411769898 | CYP2D6 | c.1212C>A (n.1212C>A) c.1414C>A (p.Gln472Lys) c.1261C>A (p.Gln421Lys) c.1032C>A (n.1032C>A) c.1405C>A (p.Gln469Lys) n.2138C>A c.1270C>A (p.Gln424Lys) | |
22 | g.42126655T>A | CA514800545 | CYP2D6 | c.1211A>T (n.1211A>T) c.1413A>T (p.Gly471=) c.1260A>T (p.Gly420=) c.1031A>T (n.1031A>T) c.1404A>T (p.Gly468=) n.2137A>T c.1269A>T (p.Gly423=) | |
22 | g.42126655T>C | CA514800546 | CYP2D6 | c.1211A>G (n.1211A>G) c.1413A>G (p.Gly471=) c.1260A>G (p.Gly420=) c.1031A>G (n.1031A>G) c.1404A>G (p.Gly468=) n.2137A>G c.1269A>G (p.Gly423=) | |
22 | g.42126655T>G | CA514800547 | CYP2D6 | c.1211A>C (n.1211A>C) c.1413A>C (p.Gly471=) c.1260A>C (p.Gly420=) c.1031A>C (n.1031A>C) c.1404A>C (p.Gly468=) n.2137A>C c.1269A>C (p.Gly423=) | |
22 | g.42126655T= | CA2406577842 | CYP2D6 | c.1211A= (n.1211A=) c.1413A= (p.Gly471=) c.1260A= (p.Gly420=) c.1031A= (n.1031A=) c.1404A= (p.Gly468=) n.2137A= c.1269A= (p.Gly423=) | |
22 | g.42126656C>A | CA411769899 | CYP2D6 | c.1210G>T (n.1210G>T) c.1412G>T (p.Gly471Val) c.1259G>T (p.Gly420Val) c.1030G>T (n.1030G>T) c.1403G>T (p.Gly468Val) n.2136G>T c.1268G>T (p.Gly423Val) | |
22 | g.42126656C= | CA2406577843 | CYP2D6 | c.1210G= (n.1210G=) c.1412G= (p.Gly471=) c.1259G= (p.Gly420=) c.1030G= (n.1030G=) c.1403G= (p.Gly468=) n.2136G= c.1268G= (p.Gly423=) | |
22 | g.42126656C>G | CA411769900 | CYP2D6 | c.1210G>C (n.1210G>C) c.1412G>C (p.Gly471Ala) c.1259G>C (p.Gly420Ala) c.1030G>C (n.1030G>C) c.1403G>C (p.Gly468Ala) n.2136G>C c.1268G>C (p.Gly423Ala) | |
22 | g.42126656C>T | CA411769901 | CYP2D6 | c.1210G>A (n.1210G>A) c.1412G>A (p.Gly471Glu) c.1259G>A (p.Gly420Glu) c.1030G>A (n.1030G>A) c.1403G>A (p.Gly468Glu) n.2136G>A c.1268G>A (p.Gly423Glu) | |
22 | g.42126657dup | CA639827884 | CYP2D6 | c.1210dup (n.1210dup) c.1412dup (p.Gln472ThrfsTer20) c.1259dup (p.Gln421ThrfsTer20) c.1030dup (n.1030dup) c.1403dup (p.Gln469ThrfsTer20) n.2136dup c.1412dup (p.Gln472ThrfsTer30) c.1412dup (p.Gln472ThrfsTer?) c.1268dup (p.Gln424ThrfsTer30) c.1259dup (p.Gln421ThrfsTer30) c.1268dup (p.Gln424ThrfsTer20) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126657C>A | CA411769902 | CYP2D6 | c.1209G>T (n.1209G>T) c.1411G>T (p.Gly471Ter) c.1258G>T (p.Gly420Ter) c.1029G>T (n.1029G>T) c.1402G>T (p.Gly468Ter) n.2135G>T c.1267G>T (p.Gly423Ter) | gnomAD v4 |
22 | g.42126657C= | CA2406577844 | CYP2D6 | c.1209G= (n.1209G=) c.1411G= (p.Gly471=) c.1258G= (p.Gly420=) c.1029G= (n.1029G=) c.1402G= (p.Gly468=) n.2135G= c.1267G= (p.Gly423=) | |
22 | g.42126657C>G | CA411769903 | CYP2D6 | c.1209G>C (n.1209G>C) c.1411G>C (p.Gly471Arg) c.1258G>C (p.Gly420Arg) c.1029G>C (n.1029G>C) c.1402G>C (p.Gly468Arg) n.2135G>C c.1267G>C (p.Gly423Arg) | |
22 | g.42126657C>T | CA411769904 | CYP2D6 | c.1209G>A (n.1209G>A) c.1411G>A (p.Gly471Arg) c.1258G>A (p.Gly420Arg) c.1029G>A (n.1029G>A) c.1402G>A (p.Gly468Arg) n.2135G>A c.1267G>A (p.Gly423Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42126658_42126666dup | CA10264526 | CYP2D6 | c.1201_1209dup (n.1201_1209dup) c.1403_1411dup (p.Thr470_Gly471insValProThr) c.1250_1258dup (p.Thr419_Gly420insValProThr) c.1021_1029dup (n.1021_1029dup) c.1394_1402dup (p.Thr467_Gly468insValProThr) n.2127_2135dup c.1259_1267dup (p.Thr422_Gly423insValProThr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126658A= | CA2406577845 | CYP2D6 | c.1208T= (n.1208T=) c.1410T= (p.Thr470=) c.1257T= (p.Thr419=) c.1028T= (n.1028T=) c.1401T= (p.Thr467=) n.2134T= c.1266T= (p.Thr422=) | |
22 | g.42126658A>C | CA514800548 | CYP2D6 | c.1208T>G (n.1208T>G) c.1410T>G (p.Thr470=) c.1257T>G (p.Thr419=) c.1028T>G (n.1028T>G) c.1401T>G (p.Thr467=) n.2134T>G c.1266T>G (p.Thr422=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126658A>G | CA10264527 | CYP2D6 | c.1208T>C (n.1208T>C) c.1410T>C (p.Thr470=) c.1257T>C (p.Thr419=) c.1028T>C (n.1028T>C) c.1401T>C (p.Thr467=) n.2134T>C c.1266T>C (p.Thr422=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126658A>T | CA514800549 | CYP2D6 | c.1208T>A (n.1208T>A) c.1410T>A (p.Thr470=) c.1257T>A (p.Thr419=) c.1028T>A (n.1028T>A) c.1401T>A (p.Thr467=) n.2134T>A c.1266T>A (p.Thr422=) | |
22 | g.42126659G>A | CA411769907 | CYP2D6 | c.1207C>T (n.1207C>T) c.1409C>T (p.Thr470Ile) c.1256C>T (p.Thr419Ile) c.1027C>T (n.1027C>T) c.1400C>T (p.Thr467Ile) n.2133C>T c.1265C>T (p.Thr422Ile) | gnomAD v4 |
22 | g.42126659G>C | CA411769905 | CYP2D6 | c.1207C>G (n.1207C>G) c.1409C>G (p.Thr470Ser) c.1256C>G (p.Thr419Ser) c.1027C>G (n.1027C>G) c.1400C>G (p.Thr467Ser) n.2133C>G c.1265C>G (p.Thr422Ser) | |
22 | g.42126659G>T | CA411769906 | CYP2D6 | c.1207C>A (n.1207C>A) c.1409C>A (p.Thr470Asn) c.1256C>A (p.Thr419Asn) c.1027C>A (n.1027C>A) c.1400C>A (p.Thr467Asn) n.2133C>A c.1265C>A (p.Thr422Asn) | gnomAD v4 |
22 | g.42126660T>A | CA411769908 | CYP2D6 | c.1206A>T (n.1206A>T) c.1408A>T (p.Thr470Ser) c.1255A>T (p.Thr419Ser) c.1026A>T (n.1026A>T) c.1399A>T (p.Thr467Ser) n.2132A>T c.1264A>T (p.Thr422Ser) | |
22 | g.42126660T>C | CA10264528 | CYP2D6 | c.1206A>G (n.1206A>G) c.1408A>G (p.Thr470Ala) c.1255A>G (p.Thr419Ala) c.1026A>G (n.1026A>G) c.1399A>G (p.Thr467Ala) n.2132A>G c.1264A>G (p.Thr422Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126660T>G | CA411769909 | CYP2D6 | c.1206A>C (n.1206A>C) c.1408A>C (p.Thr470Pro) c.1255A>C (p.Thr419Pro) c.1026A>C (n.1026A>C) c.1399A>C (p.Thr467Pro) n.2132A>C c.1264A>C (p.Thr422Pro) | |
22 | g.42126660T= | CA2406577846 | CYP2D6 | c.1206A= (n.1206A=) c.1408A= (p.Thr470=) c.1255A= (p.Thr419=) c.1026A= (n.1026A=) c.1399A= (p.Thr467=) n.2132A= c.1264A= (p.Thr422=) | |
22 | g.42126661G>A | CA10264529 | CYP2D6 | c.1205C>T (n.1205C>T) c.1407C>T (p.Pro469=) c.1254C>T (p.Pro418=) c.1025C>T (n.1025C>T) c.1398C>T (p.Pro466=) n.2131C>T c.1263C>T (p.Pro421=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126661G>C | CA514800550 | CYP2D6 | c.1205C>G (n.1205C>G) c.1407C>G (p.Pro469=) c.1254C>G (p.Pro418=) c.1025C>G (n.1025C>G) c.1398C>G (p.Pro466=) n.2131C>G c.1263C>G (p.Pro421=) | |
22 | g.42126661G= | CA2406577847 | CYP2D6 | c.1205C= (n.1205C=) c.1407C= (p.Pro469=) c.1254C= (p.Pro418=) c.1025C= (n.1025C=) c.1398C= (p.Pro466=) n.2131C= c.1263C= (p.Pro421=) | |
22 | g.42126661G>T | CA514800551 | CYP2D6 | c.1205C>A (n.1205C>A) c.1407C>A (p.Pro469=) c.1254C>A (p.Pro418=) c.1025C>A (n.1025C>A) c.1398C>A (p.Pro466=) n.2131C>A c.1263C>A (p.Pro421=) | |
22 | g.42126662G>A | CA411769910 | CYP2D6 | c.1204C>T (n.1204C>T) c.1406C>T (p.Pro469Leu) c.1253C>T (p.Pro418Leu) c.1024C>T (n.1024C>T) c.1397C>T (p.Pro466Leu) n.2130C>T c.1262C>T (p.Pro421Leu) | gnomAD v4 |
22 | g.42126662G>C | CA411769911 | CYP2D6 | c.1204C>G (n.1204C>G) c.1406C>G (p.Pro469Arg) c.1253C>G (p.Pro418Arg) c.1024C>G (n.1024C>G) c.1397C>G (p.Pro466Arg) n.2130C>G c.1262C>G (p.Pro421Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126662G= | CA2406577848 | CYP2D6 | c.1204C= (n.1204C=) c.1406C= (p.Pro469=) c.1253C= (p.Pro418=) c.1024C= (n.1024C=) c.1397C= (p.Pro466=) n.2130C= c.1262C= (p.Pro421=) | |
22 | g.42126662G>T | CA411769912 | CYP2D6 | c.1204C>A (n.1204C>A) c.1406C>A (p.Pro469His) c.1253C>A (p.Pro418His) c.1024C>A (n.1024C>A) c.1397C>A (p.Pro466His) n.2130C>A c.1262C>A (p.Pro421His) | |
22 | g.42126663G>A | CA411769913 | CYP2D6 | c.1203C>T (n.1203C>T) c.1405C>T (p.Pro469Ser) c.1252C>T (p.Pro418Ser) c.1023C>T (n.1023C>T) c.1396C>T (p.Pro466Ser) n.2129C>T c.1261C>T (p.Pro421Ser) | COSMIC COSMIC |
22 | g.42126663G>C | CA10264530 | CYP2D6 | c.1203C>G (n.1203C>G) c.1405C>G (p.Pro469Ala) c.1252C>G (p.Pro418Ala) c.1023C>G (n.1023C>G) c.1396C>G (p.Pro466Ala) n.2129C>G c.1261C>G (p.Pro421Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126663G= | CA2406577849 | CYP2D6 | c.1203C= (n.1203C=) c.1405C= (p.Pro469=) c.1252C= (p.Pro418=) c.1023C= (n.1023C=) c.1396C= (p.Pro466=) n.2129C= c.1261C= (p.Pro421=) | |
22 | g.42126663G>T | CA324664605 | CYP2D6 | c.1203C>A (n.1203C>A) c.1405C>A (p.Pro469Thr) c.1252C>A (p.Pro418Thr) c.1023C>A (n.1023C>A) c.1396C>A (p.Pro466Thr) n.2129C>A c.1261C>A (p.Pro421Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126664C>A | CA514800552 | CYP2D6 | c.1202G>T (n.1202G>T) c.1404G>T (p.Val468=) c.1251G>T (p.Val417=) c.1022G>T (n.1022G>T) c.1395G>T (p.Val465=) n.2128G>T c.1260G>T (p.Val420=) | |
22 | g.42126664C>G | CA514800554 | CYP2D6 | c.1202G>C (n.1202G>C) c.1404G>C (p.Val468=) c.1251G>C (p.Val417=) c.1022G>C (n.1022G>C) c.1395G>C (p.Val465=) n.2128G>C c.1260G>C (p.Val420=) | |
22 | g.42126664C>T | CA514800553 | CYP2D6 | c.1202G>A (n.1202G>A) c.1404G>A (p.Val468=) c.1251G>A (p.Val417=) c.1022G>A (n.1022G>A) c.1395G>A (p.Val465=) n.2128G>A c.1260G>A (p.Val420=) | |
22 | g.42126665A>C | CA411769915 | CYP2D6 | c.1201T>G (n.1201T>G) c.1403T>G (p.Val468Gly) c.1250T>G (p.Val417Gly) c.1021T>G (n.1021T>G) c.1394T>G (p.Val465Gly) n.2127T>G c.1259T>G (p.Val420Gly) | |
22 | g.42126665A>G | CA411769916 | CYP2D6 | c.1201T>C (n.1201T>C) c.1403T>C (p.Val468Ala) c.1250T>C (p.Val417Ala) c.1021T>C (n.1021T>C) c.1394T>C (p.Val465Ala) n.2127T>C c.1259T>C (p.Val420Ala) | |
22 | g.42126665A>T | CA411769914 | CYP2D6 | c.1201T>A (n.1201T>A) c.1403T>A (p.Val468Glu) c.1250T>A (p.Val417Glu) c.1021T>A (n.1021T>A) c.1394T>A (p.Val465Glu) n.2127T>A c.1259T>A (p.Val420Glu) | |
22 | g.42126666C>A | CA411769917 | CYP2D6 | c.1200G>T (n.1200G>T) c.1402G>T (p.Val468Leu) c.1249G>T (p.Val417Leu) c.1020G>T (n.1020G>T) c.1393G>T (p.Val465Leu) n.2126G>T c.1258G>T (p.Val420Leu) | gnomAD v4 |
22 | g.42126666C>G | CA411769918 | CYP2D6 | c.1200G>C (n.1200G>C) c.1402G>C (p.Val468Leu) c.1249G>C (p.Val417Leu) c.1020G>C (n.1020G>C) c.1393G>C (p.Val465Leu) n.2126G>C c.1258G>C (p.Val420Leu) | gnomAD v4 |
22 | g.42126666C>T | CA411769919 | CYP2D6 | c.1200G>A (n.1200G>A) c.1402G>A (p.Val468Met) c.1249G>A (p.Val417Met) c.1020G>A (n.1020G>A) c.1393G>A (p.Val465Met) n.2126G>A c.1258G>A (p.Val420Met) | |
22 | g.42126667C>A | CA10264533 | CYP2D6 | c.1199G>T (n.1199G>T) c.1401G>T (p.Ser467=) c.1248G>T (p.Ser416=) c.1019G>T (n.1019G>T) c.1392G>T (p.Ser464=) n.2125G>T c.1257G>T (p.Ser419=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42126667C= | CA2406577850 | CYP2D6 | c.1199G= (n.1199G=) c.1401G= (p.Ser467=) c.1248G= (p.Ser416=) c.1019G= (n.1019G=) c.1392G= (p.Ser464=) n.2125G= c.1257G= (p.Ser419=) | |
22 | g.42126667C>G | CA10264531 | CYP2D6 | c.1199G>C (n.1199G>C) c.1401G>C (p.Ser467=) c.1248G>C (p.Ser416=) c.1019G>C (n.1019G>C) c.1392G>C (p.Ser464=) n.2125G>C c.1257G>C (p.Ser419=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126667C>T | CA10264532 | CYP2D6 | c.1199G>A (n.1199G>A) c.1401G>A (p.Ser467=) c.1248G>A (p.Ser416=) c.1019G>A (n.1019G>A) c.1392G>A (p.Ser464=) n.2125G>A c.1257G>A (p.Ser419=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126668G>A | CA10264534 | CYP2D6 | c.1198C>T (n.1198C>T) c.1400C>T (p.Ser467Leu) c.1247C>T (p.Ser416Leu) c.1018C>T (n.1018C>T) c.1391C>T (p.Ser464Leu) n.2124C>T c.1256C>T (p.Ser419Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42126668G>C | CA411769920 | CYP2D6 | c.1198C>G (n.1198C>G) c.1400C>G (p.Ser467Trp) c.1247C>G (p.Ser416Trp) c.1018C>G (n.1018C>G) c.1391C>G (p.Ser464Trp) n.2124C>G c.1256C>G (p.Ser419Trp) | |
22 | g.42126668G= | CA2406577851 | CYP2D6 | c.1198C= (n.1198C=) c.1400C= (p.Ser467=) c.1247C= (p.Ser416=) c.1018C= (n.1018C=) c.1391C= (p.Ser464=) n.2124C= c.1256C= (p.Ser419=) | |
22 | g.42126668G>T | CA411769921 | CYP2D6 | c.1198C>A (n.1198C>A) c.1400C>A (p.Ser467Ter) c.1247C>A (p.Ser416Ter) c.1018C>A (n.1018C>A) c.1391C>A (p.Ser464Ter) n.2124C>A c.1256C>A (p.Ser419Ter) | gnomAD v4 |
22 | g.42126669A>C | CA411769922 | CYP2D6 | c.1197T>G (n.1197T>G) c.1399T>G (p.Ser467Ala) c.1246T>G (p.Ser416Ala) c.1017T>G (n.1017T>G) c.1390T>G (p.Ser464Ala) n.2123T>G c.1255T>G (p.Ser419Ala) | |
22 | g.42126669A>G | CA411769923 | CYP2D6 | c.1197T>C (n.1197T>C) c.1399T>C (p.Ser467Pro) c.1246T>C (p.Ser416Pro) c.1017T>C (n.1017T>C) c.1390T>C (p.Ser464Pro) n.2123T>C c.1255T>C (p.Ser419Pro) | |
22 | g.42126669A>T | CA411769924 | CYP2D6 | c.1197T>A (n.1197T>A) c.1399T>A (p.Ser467Thr) c.1246T>A (p.Ser416Thr) c.1017T>A (n.1017T>A) c.1390T>A (p.Ser464Thr) n.2123T>A c.1255T>A (p.Ser419Thr) | |
22 | g.42126670G>A | CA514800555 | CYP2D6 | c.1196C>T (n.1196C>T) c.1398C>T (p.Phe466=) c.1245C>T (p.Phe415=) c.1016C>T (n.1016C>T) c.1389C>T (p.Phe463=) n.2122C>T c.1254C>T (p.Phe418=) | gnomAD v4 |
22 | g.42126670G>C | CA411769926 | CYP2D6 | c.1196C>G (n.1196C>G) c.1398C>G (p.Phe466Leu) c.1245C>G (p.Phe415Leu) c.1016C>G (n.1016C>G) c.1389C>G (p.Phe463Leu) n.2122C>G c.1254C>G (p.Phe418Leu) | |
22 | g.42126670G>T | CA411769925 | CYP2D6 | c.1196C>A (n.1196C>A) c.1398C>A (p.Phe466Leu) c.1245C>A (p.Phe415Leu) c.1016C>A (n.1016C>A) c.1389C>A (p.Phe463Leu) n.2122C>A c.1254C>A (p.Phe418Leu) |