| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.41758753G>A | CA207164 | JUP | c.1615C>T (p.Gln539Ter) n.213C>T c.1666C>T (p.Gln556Ter) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.41758753G>C | CA399493638 | JUP | c.1615C>G (p.Gln539Glu) n.213C>G c.1666C>G (p.Gln556Glu) | |
| 17 | g.41758753G= | CA2260170945 | JUP | c.1615C= (p.Gln539=) n.213C= c.1666C= (p.Gln556=) | |
| 17 | g.41758753G>T | CA399493636 | JUP | c.1615C>A (p.Gln539Lys) n.213C>A c.1666C>A (p.Gln556Lys) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758755del | CA2637859907 | JUP | c.1615del (p.Gln539SerfsTer4) n.213del c.1666del (p.Gln556SerfsTer4) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758754G>A | CA500023084 | JUP | c.1614C>T (p.Ala538=) n.212C>T c.1665C>T (p.Ala555=) | |
| 17 | g.41758754G>C | CA500023085 | JUP | c.1614C>G (p.Ala538=) n.212C>G c.1665C>G (p.Ala555=) | |
| 17 | g.41758754G>T | CA500023086 | JUP | c.1614C>A (p.Ala538=) n.212C>A c.1665C>A (p.Ala555=) | |
| 17 | g.41758755G>A | CA399493641 | JUP | c.1613C>T (p.Ala538Val) n.211C>T c.1664C>T (p.Ala555Val) | |
| 17 | g.41758755G>C | CA399493643 | JUP | c.1613C>G (p.Ala538Gly) n.211C>G c.1664C>G (p.Ala555Gly) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758755G>T | CA399493646 | JUP | c.1613C>A (p.Ala538Asp) n.211C>A c.1664C>A (p.Ala555Asp) | |
| 17 | g.41758756C>A | CA399493649 | JUP | c.1612G>T (p.Ala538Ser) n.210G>T c.1663G>T (p.Ala555Ser) | |
| 17 | g.41758756C>G | CA399493652 | JUP | c.1612G>C (p.Ala538Pro) n.210G>C c.1663G>C (p.Ala555Pro) | |
| 17 | g.41758756C>T | CA399493654 | JUP | c.1612G>A (p.Ala538Thr) n.210G>A c.1663G>A (p.Ala555Thr) | |
| 17 | g.41758757A>C | CA399493657 | JUP | c.1611T>G (p.Asp537Glu) n.209T>G c.1662T>G (p.Asp554Glu) | |
| 17 | g.41758757A>G | CA500023087 | JUP | c.1611T>C (p.Asp537=) n.209T>C c.1662T>C (p.Asp554=) | |
| 17 | g.41758757A>T | CA399493661 | JUP | c.1611T>A (p.Asp537Glu) n.209T>A c.1662T>A (p.Asp554Glu) | |
| 17 | g.41758758T>A | CA399493663 | JUP | c.1610A>T (p.Asp537Val) n.208A>T c.1661A>T (p.Asp554Val) | dbSNP |
| 17 | g.41758758T>C | CA399493665 | JUP | c.1610A>G (p.Asp537Gly) n.208A>G c.1661A>G (p.Asp554Gly) | |
| 17 | g.41758758T>G | CA399493669 | JUP | c.1610A>C (p.Asp537Ala) n.208A>C c.1661A>C (p.Asp554Ala) | |
| 17 | g.41758758T= | CA2260170946 | JUP | c.1610A= (p.Asp537=) n.208A= c.1661A= (p.Asp554=) | |
| 17 | g.41758759C>A | CA399493678 | JUP | c.1609G>T (p.Asp537Tyr) n.207G>T c.1660G>T (p.Asp554Tyr) | |
| 17 | g.41758759C>G | CA399493675 | JUP | c.1609G>C (p.Asp537His) n.207G>C c.1660G>C (p.Asp554His) | |
| 17 | g.41758759C>T | CA399493673 | JUP | c.1609G>A (p.Asp537Asn) n.207G>A c.1660G>A (p.Asp554Asn) | |
| 17 | g.41758760C>A | CA399493679 | JUP | c.1608G>T (p.Gln536His) n.206G>T c.1659G>T (p.Gln553His) | COSMIC |
| 17 | g.41758760C>G | CA399493682 | JUP | c.1608G>C (p.Gln536His) n.206G>C c.1659G>C (p.Gln553His) | |
| 17 | g.41758760C>T | CA500023089 | JUP | c.1608G>A (p.Gln536=) n.206G>A c.1659G>A (p.Gln553=) | |
| 17 | g.41758761T>A | CA399493685 | JUP | c.1607A>T (p.Gln536Leu) n.205A>T c.1658A>T (p.Gln553Leu) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758761T>C | CA399493687 | JUP | c.1607A>G (p.Gln536Arg) n.205A>G c.1658A>G (p.Gln553Arg) | |
| 17 | g.41758761T>G | CA399493690 | JUP | c.1607A>C (p.Gln536Pro) n.205A>C c.1658A>C (p.Gln553Pro) | |
| 17 | g.41758762G>A | CA399493692 | JUP | c.1606C>T (p.Gln536Ter) n.204C>T c.1657C>T (p.Gln553Ter) | |
| 17 | g.41758762G>C | CA8565183 | JUP | c.1606C>G (p.Gln536Glu) n.204C>G c.1657C>G (p.Gln553Glu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758762G= | CA2260170947 | JUP | c.1606C= (p.Gln536=) n.204C= c.1657C= (p.Gln553=) | |
| 17 | g.41758762G>T | CA399493694 | JUP | c.1606C>A (p.Gln536Lys) n.204C>A c.1657C>A (p.Gln553Lys) | |
| 17 | g.41758763G>A | CA500023090 | JUP | c.1605C>T (p.His535=) n.203C>T c.1656C>T (p.His552=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758763G>C | CA399493696 | JUP | c.1605C>G (p.His535Gln) n.203C>G c.1656C>G (p.His552Gln) | |
| 17 | g.41758763G= | CA2260170948 | JUP | c.1605C= (p.His535=) n.203C= c.1656C= (p.His552=) | |
| 17 | g.41758763G>T | CA399493697 | JUP | c.1605C>A (p.His535Gln) n.203C>A c.1656C>A (p.His552Gln) | |
| 17 | g.41758764T>A | CA399493700 | JUP | c.1604A>T (p.His535Leu) n.202A>T c.1655A>T (p.His552Leu) | |
| 17 | g.41758764T>C | CA399493702 | JUP | c.1604A>G (p.His535Arg) n.202A>G c.1655A>G (p.His552Arg) | |
| 17 | g.41758764T>G | CA399493704 | JUP | c.1604A>C (p.His535Pro) n.202A>C c.1655A>C (p.His552Pro) | |
| 17 | g.41758765G>A | CA399493709 | JUP | c.1603C>T (p.His535Tyr) n.201C>T c.1654C>T (p.His552Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758765G>C | CA399493711 | JUP | c.1603C>G (p.His535Asp) n.201C>G c.1654C>G (p.His552Asp) | |
| 17 | g.41758765G= | CA2260170949 | JUP | c.1603C= (p.His535=) n.201C= c.1654C= (p.His552=) | |
| 17 | g.41758765G>T | CA399493707 | JUP | c.1603C>A (p.His535Asn) n.201C>A c.1654C>A (p.His552Asn) | |
| 17 | g.41758766G>A | CA8565184 | JUP | c.1602C>T (p.Ala534=) n.200C>T c.1653C>T (p.Ala551=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758766G>C | CA500023091 | JUP | c.1602C>G (p.Ala534=) n.200C>G c.1653C>G (p.Ala551=) | |
| 17 | g.41758766G= | CA2260170950 | JUP | c.1602C= (p.Ala534=) n.200C= c.1653C= (p.Ala551=) | |
| 17 | g.41758766G>T | CA500023092 | JUP | c.1602C>A (p.Ala534=) n.200C>A c.1653C>A (p.Ala551=) | |
| 17 | g.41758767G>A | CA399493714 | JUP | c.1601C>T (p.Ala534Val) n.199C>T c.1652C>T (p.Ala551Val) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758767G>C | CA399493717 | JUP | c.1601C>G (p.Ala534Gly) n.199C>G c.1652C>G (p.Ala551Gly) | |
| 17 | g.41758767G>T | CA399493718 | JUP | c.1601C>A (p.Ala534Asp) n.199C>A c.1652C>A (p.Ala551Asp) | |
| 17 | g.41758768C>A | CA399493719 | JUP | c.1600G>T (p.Ala534Ser) n.198G>T c.1651G>T (p.Ala551Ser) | |
| 17 | g.41758768C>G | CA399493722 | JUP | c.1600G>C (p.Ala534Pro) n.198G>C c.1651G>C (p.Ala551Pro) | |
| 17 | g.41758768C>T | CA399493725 | JUP | c.1600G>A (p.Ala534Thr) n.198G>A c.1651G>A (p.Ala551Thr) | |
| 17 | g.41758769C>A | CA399493727 | JUP | c.1599G>T (p.Lys533Asn) n.197G>T c.1650G>T (p.Lys550Asn) | |
| 17 | g.41758769C= | CA2260170951 | JUP | c.1599G= (p.Lys533=) n.197G= c.1650G= (p.Lys550=) | |
| 17 | g.41758769C>G | CA399493728 | JUP | c.1599G>C (p.Lys533Asn) n.197G>C c.1650G>C (p.Lys550Asn) | |
| 17 | g.41758769C>T | CA290696258 | JUP | c.1599G>A (p.Lys533=) n.197G>A c.1650G>A (p.Lys550=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758770T>A | CA399493732 | JUP | c.1598A>T (p.Lys533Met) n.196A>T c.1649A>T (p.Lys550Met) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41758770T>C | CA399493734 | JUP | c.1598A>G (p.Lys533Arg) n.196A>G c.1649A>G (p.Lys550Arg) | dbSNP |
| 17 | g.41758770T>G | CA399493736 | JUP | c.1598A>C (p.Lys533Thr) n.196A>C c.1649A>C (p.Lys550Thr) | |
| 17 | g.41758770T= | CA2260170952 | JUP | c.1598A= (p.Lys533=) n.196A= c.1649A= (p.Lys550=) | |
| 17 | g.41758771T>A | CA399493740 | JUP | c.1597A>T (p.Lys533Ter) n.195A>T c.1648A>T (p.Lys550Ter) | |
| 17 | g.41758771T>C | CA399493741 | JUP | c.1597A>G (p.Lys533Glu) n.195A>G c.1648A>G (p.Lys550Glu) | ClinVar |
| 17 | g.41758771T>G | CA399493737 | JUP | c.1597A>C (p.Lys533Gln) n.195A>C c.1648A>C (p.Lys550Gln) | |
| 17 | g.41758772C>A | CA500023095 | JUP | c.1596G>T (p.Val532=) n.194G>T c.1647G>T (p.Val549=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758772C>G | CA500023093 | JUP | c.1596G>C (p.Val532=) n.194G>C c.1647G>C (p.Val549=) | |
| 17 | g.41758772C>T | CA500023094 | JUP | c.1596G>A (p.Val532=) n.194G>A c.1647G>A (p.Val549=) | ClinVar |
| 17 | g.41758773A>C | CA399493743 | JUP | c.1595T>G (p.Val532Gly) n.193T>G c.1646T>G (p.Val549Gly) | |
| 17 | g.41758773A>G | CA399493745 | JUP | c.1595T>C (p.Val532Ala) n.193T>C c.1646T>C (p.Val549Ala) | |
| 17 | g.41758773A>T | CA399493747 | JUP | c.1595T>A (p.Val532Glu) n.193T>A c.1646T>A (p.Val549Glu) | |
| 17 | g.41758774C>A | CA399493748 | JUP | c.1594G>T (p.Val532Leu) n.192G>T c.1645G>T (p.Val549Leu) | |
| 17 | g.41758774C= | CA2260170953 | JUP | c.1594G= (p.Val532=) n.192G= c.1645G= (p.Val549=) | |
| 17 | g.41758774C>G | CA399493749 | JUP | c.1594G>C (p.Val532Leu) n.192G>C c.1645G>C (p.Val549Leu) | |
| 17 | g.41758774C>T | CA399493750 | JUP | c.1594G>A (p.Val532Met) n.192G>A c.1645G>A (p.Val549Met) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758775C>A | CA500023096 | JUP | c.1593G>T (p.Leu531=) n.191G>T c.1644G>T (p.Leu548=) | |
| 17 | g.41758775C>G | CA500023097 | JUP | c.1593G>C (p.Leu531=) n.191G>C c.1644G>C (p.Leu548=) | |
| 17 | g.41758775C>T | CA500023098 | JUP | c.1593G>A (p.Leu531=) n.191G>A c.1644G>A (p.Leu548=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758776A>C | CA399493751 | JUP | c.1592T>G (p.Leu531Arg) n.190T>G c.1643T>G (p.Leu548Arg) | |
| 17 | g.41758776A>G | CA399493753 | JUP | c.1592T>C (p.Leu531Pro) n.190T>C c.1643T>C (p.Leu548Pro) | |
| 17 | g.41758776A>T | CA399493752 | JUP | c.1592T>A (p.Leu531Gln) n.190T>A c.1643T>A (p.Leu548Gln) | |
| 17 | g.41758777G>A | CA500023099 | JUP | c.1591C>T (p.Leu531=) n.189C>T c.1642C>T (p.Leu548=) | |
| 17 | g.41758777G>C | CA399493754 | JUP | c.1591C>G (p.Leu531Val) n.189C>G c.1642C>G (p.Leu548Val) | |
| 17 | g.41758777G>T | CA399493755 | JUP | c.1591C>A (p.Leu531Met) n.189C>A c.1642C>A (p.Leu548Met) | |
| 17 | g.41758778C>A | CA500023100 | JUP | c.1590G>T (p.Leu530=) n.188G>T c.1641G>T (p.Leu547=) | |
| 17 | g.41758778C>G | CA500023101 | JUP | c.1590G>C (p.Leu530=) n.188G>C c.1641G>C (p.Leu547=) | |
| 17 | g.41758778C>T | CA500023102 | JUP | c.1590G>A (p.Leu530=) n.188G>A c.1641G>A (p.Leu547=) | |
| 17 | g.41758779A= | CA2260170954 | JUP | c.1589T= (p.Leu530=) n.187T= c.1640T= (p.Leu547=) | |
| 17 | g.41758779A>C | CA399493758 | JUP | c.1589T>G (p.Leu530Arg) n.187T>G c.1640T>G (p.Leu547Arg) | dbSNP |
| 17 | g.41758779A>G | CA399493760 | JUP | c.1589T>C (p.Leu530Pro) n.187T>C c.1640T>C (p.Leu547Pro) | |
| 17 | g.41758779A>T | CA399493761 | JUP | c.1589T>A (p.Leu530Gln) n.187T>A c.1640T>A (p.Leu547Gln) | |
| 17 | g.41758780G>A | CA500023103 | JUP | c.1588C>T (p.Leu530=) n.186C>T c.1639C>T (p.Leu547=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758780G>C | CA399493765 | JUP | c.1588C>G (p.Leu530Val) n.186C>G c.1639C>G (p.Leu547Val) | |
| 17 | g.41758780G= | CA2260170955 | JUP | c.1588C= (p.Leu530=) n.186C= c.1639C= (p.Leu547=) | |
| 17 | g.41758780G>T | CA399493763 | JUP | c.1588C>A (p.Leu530Met) n.186C>A c.1639C>A (p.Leu547Met) | |
| 17 | g.41758781T>A | CA399493766 | JUP | c.1587A>T (p.Gln529His) n.185A>T c.1638A>T (p.Gln546His) | dbSNP |
| 17 | g.41758781T>C | CA10645644 | JUP | c.1587A>G (p.Gln529=) n.185A>G c.1638A>G (p.Gln546=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758781T>G | CA399493768 | JUP | c.1587A>C (p.Gln529His) n.185A>C c.1638A>C (p.Gln546His) | |
| 17 | g.41758781T= | CA2260170956 | JUP | c.1587A= (p.Gln529=) n.185A= c.1638A= (p.Gln546=) | |
| 17 | g.41758782T>A | CA399493769 | JUP | c.1586A>T (p.Gln529Leu) n.184A>T c.1637A>T (p.Gln546Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758782T>C | CA399493770 | JUP | c.1586A>G (p.Gln529Arg) n.184A>G c.1637A>G (p.Gln546Arg) | |
| 17 | g.41758782T>G | CA399493771 | JUP | c.1586A>C (p.Gln529Pro) n.184A>C c.1637A>C (p.Gln546Pro) | |
| 17 | g.41758782T= | CA2260170957 | JUP | c.1586A= (p.Gln529=) n.184A= c.1637A= (p.Gln546=) | |
| 17 | g.41758783G>A | CA399493774 | JUP | c.1585C>T (p.Gln529Ter) n.183C>T c.1636C>T (p.Gln546Ter) | |
| 17 | g.41758783G>C | CA399493773 | JUP | c.1585C>G (p.Gln529Glu) n.183C>G c.1636C>G (p.Gln546Glu) | |
| 17 | g.41758783G>T | CA399493772 | JUP | c.1585C>A (p.Gln529Lys) n.183C>A c.1636C>A (p.Gln546Lys) | |
| 17 | g.41758783_41758786delinsGGAC | CA2260170958 | JUP | c.1582_1585delinsGTCC (p.Val528=) n.180_183delinsGTCC c.1633_1636delinsGTCC (p.Val545=) | |
| 17 | g.41758784G>A | CA500023106 | JUP | c.1584C>T (p.Val528=) n.182C>T c.1635C>T (p.Val545=) | dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.41758784G>C | CA500023104 | JUP | c.1584C>G (p.Val528=) n.182C>G c.1635C>G (p.Val545=) | |
| 17 | g.41758784G= | CA2260170959 | JUP | c.1584C= (p.Val528=) n.182C= c.1635C= (p.Val545=) | |
| 17 | g.41758784G>T | CA500023105 | JUP | c.1584C>A (p.Val528=) n.182C>A c.1635C>A (p.Val545=) | |
| 17 | g.41758786_41758788del | CA983781346 | JUP | c.1582_1584del (p.Val528del) n.180_182del c.1633_1635del (p.Val545del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758785A>C | CA399493775 | JUP | c.1583T>G (p.Val528Gly) n.181T>G c.1634T>G (p.Val545Gly) | |
| 17 | g.41758785A>G | CA399493776 | JUP | c.1583T>C (p.Val528Ala) n.181T>C c.1634T>C (p.Val545Ala) | |
| 17 | g.41758785A>T | CA399493777 | JUP | c.1583T>A (p.Val528Asp) n.181T>A c.1634T>A (p.Val545Asp) | |
| 17 | g.41758786C>A | CA399493779 | JUP | c.1582G>T (p.Val528Phe) n.180G>T c.1633G>T (p.Val545Phe) | |
| 17 | g.41758786C= | CA2260170960 | JUP | c.1582G= (p.Val528=) n.180G= c.1633G= (p.Val545=) | |
| 17 | g.41758786C>G | CA399493784 | JUP | c.1582G>C (p.Val528Leu) n.180G>C c.1633G>C (p.Val545Leu) | |
| 17 | g.41758786C>T | CA308536 | JUP | c.1582G>A (p.Val528Ile) n.180G>A c.1633G>A (p.Val545Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758787G>A | CA500023107 | JUP | c.1581C>T (p.Leu527=) n.179C>T c.1632C>T (p.Leu544=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758787G>C | CA500023108 | JUP | c.1581C>G (p.Leu527=) n.179C>G c.1632C>G (p.Leu544=) | |
| 17 | g.41758787G= | CA2260170961 | JUP | c.1581C= (p.Leu527=) n.179C= c.1632C= (p.Leu544=) | |
| 17 | g.41758787G>T | CA500023109 | JUP | c.1581C>A (p.Leu527=) n.179C>A c.1632C>A (p.Leu544=) | |
| 17 | g.41758788A>C | CA399493790 | JUP | c.1580T>G (p.Leu527Arg) n.178T>G c.1631T>G (p.Leu544Arg) | |
| 17 | g.41758788A>G | CA399493803 | JUP | c.1580T>C (p.Leu527Pro) n.178T>C c.1631T>C (p.Leu544Pro) | |
| 17 | g.41758788A>T | CA399493801 | JUP | c.1580T>A (p.Leu527His) n.178T>A c.1631T>A (p.Leu544His) | |
| 17 | g.41758789G>A | CA399493805 | JUP | c.1579C>T (p.Leu527Phe) n.177C>T c.1630C>T (p.Leu544Phe) | |
| 17 | g.41758789G>C | CA399493806 | JUP | c.1579C>G (p.Leu527Val) n.177C>G c.1630C>G (p.Leu544Val) | |
| 17 | g.41758789G>T | CA399493809 | JUP | c.1579C>A (p.Leu527Ile) n.177C>A c.1630C>A (p.Leu544Ile) | |
| 17 | g.41758790G>A | CA500023110 | JUP | c.1578C>T (p.Arg526=) n.176C>T c.1629C>T (p.Arg543=) | |
| 17 | g.41758790G>C | CA500023111 | JUP | c.1578C>G (p.Arg526=) n.176C>G c.1629C>G (p.Arg543=) | |
| 17 | g.41758790G>T | CA500023112 | JUP | c.1578C>A (p.Arg526=) n.176C>A c.1629C>A (p.Arg543=) | |
| 17 | g.41758791C>A | CA8565186 | JUP | c.1577G>T (p.Arg526Leu) n.175G>T c.1628G>T (p.Arg543Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758791C= | CA2260170962 | JUP | c.1577G= (p.Arg526=) n.175G= c.1628G= (p.Arg543=) | |
| 17 | g.41758791C>G | CA399493811 | JUP | c.1577G>C (p.Arg526Pro) n.175G>C c.1628G>C (p.Arg543Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758791C>T | CA8565185 | JUP | c.1577G>A (p.Arg526His) n.175G>A c.1628G>A (p.Arg543His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758792G>A | CA8565187 | JUP | c.1576C>T (p.Arg526Cys) n.174C>T c.1627C>T (p.Arg543Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758792G>C | CA399493815 | JUP | c.1576C>G (p.Arg526Gly) n.174C>G c.1627C>G (p.Arg543Gly) | |
| 17 | g.41758792G= | CA2260170963 | JUP | c.1576C= (p.Arg526=) n.174C= c.1627C= (p.Arg543=) | |
| 17 | g.41758792G>T | CA399493817 | JUP | c.1576C>A (p.Arg526Ser) n.174C>A c.1627C>A (p.Arg543Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41758793G>A | CA500023113 | JUP | c.1575C>T (p.Pro525=) n.173C>T c.1626C>T (p.Pro542=) | |
| 17 | g.41758793G>C | CA500023115 | JUP | c.1575C>G (p.Pro525=) n.173C>G c.1626C>G (p.Pro542=) | |
| 17 | g.41758793G>T | CA500023114 | JUP | c.1575C>A (p.Pro525=) n.173C>A c.1626C>A (p.Pro542=) | |
| 17 | g.41758794G>A | CA8565188 | JUP | c.1574C>T (p.Pro525Leu) n.172C>T c.1625C>T (p.Pro542Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758794G>C | CA399493819 | JUP | c.1574C>G (p.Pro525Arg) n.172C>G c.1625C>G (p.Pro542Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758794G= | CA2260170964 | JUP | c.1574C= (p.Pro525=) n.172C= c.1625C= (p.Pro542=) | |
| 17 | g.41758794G>T | CA399493820 | JUP | c.1574C>A (p.Pro525His) n.172C>A c.1625C>A (p.Pro542His) | |
| 17 | g.41758795G>A | CA399493821 | JUP | c.1573C>T (p.Pro525Ser) n.171C>T c.1624C>T (p.Pro542Ser) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41758795G>C | CA399493823 | JUP | c.1573C>G (p.Pro525Ala) n.171C>G c.1624C>G (p.Pro542Ala) | |
| 17 | g.41758795G= | CA2260170965 | JUP | c.1573C= (p.Pro525=) n.171C= c.1624C= (p.Pro542=) | |
| 17 | g.41758795G>T | CA399493822 | JUP | c.1573C>A (p.Pro525Thr) n.171C>A c.1624C>A (p.Pro542Thr) | |
| 17 | g.41758796G>A | CA500023117 | JUP | c.1572C>T (p.Ile524=) n.170C>T c.1623C>T (p.Ile541=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758796G>C | CA399493825 | JUP | c.1572C>G (p.Ile524Met) n.170C>G c.1623C>G (p.Ile541Met) | |
| 17 | g.41758796G>T | CA500023116 | JUP | c.1572C>A (p.Ile524=) n.170C>A c.1623C>A (p.Ile541=) | |
| 17 | g.41758797A>C | CA399493830 | JUP | c.1571T>G (p.Ile524Ser) n.169T>G c.1622T>G (p.Ile541Ser) | |
| 17 | g.41758797A>G | CA399493826 | JUP | c.1571T>C (p.Ile524Thr) n.169T>C c.1622T>C (p.Ile541Thr) | gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.41758797A>T | CA399493828 | JUP | c.1571T>A (p.Ile524Asn) n.169T>A c.1622T>A (p.Ile541Asn) | |
| 17 | g.41758798T>A | CA399493831 | JUP | c.1570A>T (p.Ile524Phe) n.168A>T c.1621A>T (p.Ile541Phe) | |
| 17 | g.41758798T>C | CA399493832 | JUP | c.1570A>G (p.Ile524Val) n.168A>G c.1621A>G (p.Ile541Val) | |
| 17 | g.41758798T>G | CA399493835 | JUP | c.1570A>C (p.Ile524Leu) n.168A>C c.1621A>C (p.Ile541Leu) | |
| 17 | g.41758800_41758829del | CA2637859920 | JUP | c.1541_1570del (p.Asn514_Val523del) n.139_168del c.1592_1621del (p.Asn531_Val540del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758799G>A | CA500023118 | JUP | c.1569C>T (p.Val523=) n.167C>T c.1620C>T (p.Val540=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758799G>C | CA500023119 | JUP | c.1569C>G (p.Val523=) n.167C>G c.1620C>G (p.Val540=) | |
| 17 | g.41758799G>T | CA500023120 | JUP | c.1569C>A (p.Val523=) n.167C>A c.1620C>A (p.Val540=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758800A>C | CA399493837 | JUP | c.1568T>G (p.Val523Gly) n.166T>G c.1619T>G (p.Val540Gly) | |
| 17 | g.41758800A>G | CA399493839 | JUP | c.1568T>C (p.Val523Ala) n.166T>C c.1619T>C (p.Val540Ala) | |
| 17 | g.41758800A>T | CA399493841 | JUP | c.1568T>A (p.Val523Asp) n.166T>A c.1619T>A (p.Val540Asp) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758801C>A | CA399493842 | JUP | c.1567G>T (p.Val523Phe) n.165G>T c.1618G>T (p.Val540Phe) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758801C= | CA2260170966 | JUP | c.1567G= (p.Val523=) n.165G= c.1618G= (p.Val540=) | |
| 17 | g.41758801C>G | CA399493843 | JUP | c.1567G>C (p.Val523Leu) n.165G>C c.1618G>C (p.Val540Leu) | dbSNP |
| 17 | g.41758801C>T | CA399493845 | JUP | c.1567G>A (p.Val523Ile) n.165G>A c.1618G>A (p.Val540Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.41758802C>A | CA500023121 | JUP | c.1566G>T (p.Ala522=) n.164G>T c.1617G>T (p.Ala539=) | |
| 17 | g.41758802C= | CA2260170967 | JUP | c.1566G= (p.Ala522=) n.164G= c.1617G= (p.Ala539=) | |
| 17 | g.41758802C>G | CA500023122 | JUP | c.1566G>C (p.Ala522=) n.164G>C c.1617G>C (p.Ala539=) | |
| 17 | g.41758802C>T | CA8565189 | JUP | c.1566G>A (p.Ala522=) n.164G>A c.1617G>A (p.Ala539=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758803G>A | CA16615357 | JUP | c.1565C>T (p.Ala522Val) n.163C>T c.1616C>T (p.Ala539Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.41758803G>C | CA399493852 | JUP | c.1565C>G (p.Ala522Gly) n.163C>G c.1616C>G (p.Ala539Gly) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758803G= | CA2260170968 | JUP | c.1565C= (p.Ala522=) n.163C= c.1616C= (p.Ala539=) | |
| 17 | g.41758803G>T | CA399493848 | JUP | c.1565C>A (p.Ala522Glu) n.163C>A c.1616C>A (p.Ala539Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758805_41758807dup | CA983781376 | JUP | c.1563_1565dup (p.Ala522_Val523insAla) n.161_163dup c.1614_1616dup (p.Ala539_Val540insAla) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758804C>A | CA399493854 | JUP | c.1564G>T (p.Ala522Ser) n.162G>T c.1615G>T (p.Ala539Ser) | |
| 17 | g.41758804C>G | CA399493857 | JUP | c.1564G>C (p.Ala522Pro) n.162G>C c.1615G>C (p.Ala539Pro) | |
| 17 | g.41758804C>T | CA399493860 | JUP | c.1564G>A (p.Ala522Thr) n.162G>A c.1615G>A (p.Ala539Thr) | |
| 17 | g.41758805T>A | CA500023123 | JUP | c.1563A>T (p.Ala521=) n.161A>T c.1614A>T (p.Ala538=) | |
| 17 | g.41758805T>C | CA137145 | JUP | c.1563A>G (p.Ala521=) n.161A>G c.1614A>G (p.Ala538=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758805T>G | CA500023124 | JUP | c.1563A>C (p.Ala521=) n.161A>C c.1614A>C (p.Ala538=) | |
| 17 | g.41758805T= | CA2260170969 | JUP | c.1563A= (p.Ala521=) n.161A= c.1614A= (p.Ala538=) | |
| 17 | g.41758806G>A | CA399493864 | JUP | c.1562C>T (p.Ala521Val) n.160C>T c.1613C>T (p.Ala538Val) | |
| 17 | g.41758806G>C | CA399493865 | JUP | c.1562C>G (p.Ala521Gly) n.160C>G c.1613C>G (p.Ala538Gly) | |
| 17 | g.41758806G>T | CA399493874 | JUP | c.1562C>A (p.Ala521Glu) n.160C>A c.1613C>A (p.Ala538Glu) | |
| 17 | g.41758807C>A | CA399493875 | JUP | c.1561G>T (p.Ala521Ser) n.159G>T c.1612G>T (p.Ala538Ser) | |
| 17 | g.41758807C>G | CA399493879 | JUP | c.1561G>C (p.Ala521Pro) n.159G>C c.1612G>C (p.Ala538Pro) | |
| 17 | g.41758807C>T | CA399493881 | JUP | c.1561G>A (p.Ala521Thr) n.159G>A c.1612G>A (p.Ala538Thr) | |
| 17 | g.41758808C>A | CA399493884 | JUP | c.1560G>T (p.Glu520Asp) n.158G>T c.1611G>T (p.Glu537Asp) | |
| 17 | g.41758808C>G | CA399493887 | JUP | c.1560G>C (p.Glu520Asp) n.158G>C c.1611G>C (p.Glu537Asp) | |
| 17 | g.41758808C>T | CA500023125 | JUP | c.1560G>A (p.Glu520=) n.158G>A c.1611G>A (p.Glu537=) | |
| 17 | g.41758809T>A | CA399493901 | JUP | c.1559A>T (p.Glu520Val) n.157A>T c.1610A>T (p.Glu537Val) | |
| 17 | g.41758809T>C | CA399493899 | JUP | c.1559A>G (p.Glu520Gly) n.157A>G c.1610A>G (p.Glu537Gly) | |
| 17 | g.41758809T>G | CA399493890 | JUP | c.1559A>C (p.Glu520Ala) n.157A>C c.1610A>C (p.Glu537Ala) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758810C>A | CA399493903 | JUP | c.1558G>T (p.Glu520Ter) n.156G>T c.1609G>T (p.Glu537Ter) | |
| 17 | g.41758810C>G | CA399493906 | JUP | c.1558G>C (p.Glu520Gln) n.156G>C c.1609G>C (p.Glu537Gln) | |
| 17 | g.41758810C>T | CA399493909 | JUP | c.1558G>A (p.Glu520Lys) n.156G>A c.1609G>A (p.Glu537Lys) | |
| 17 | g.41758811C>A | CA399493911 | JUP | c.1557G>T (p.Gln519His) n.155G>T c.1608G>T (p.Gln536His) | |
| 17 | g.41758811C= | CA2260170970 | JUP | c.1557G= (p.Gln519=) n.155G= c.1608G= (p.Gln536=) | |
| 17 | g.41758811C>G | CA399493912 | JUP | c.1557G>C (p.Gln519His) n.155G>C c.1608G>C (p.Gln536His) | |
| 17 | g.41758811C>T | CA500023126 | JUP | c.1557G>A (p.Gln519=) n.155G>A c.1608G>A (p.Gln536=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758812T>A | CA16615741 | JUP | c.1556A>T (p.Gln519Leu) n.154A>T c.1607A>T (p.Gln536Leu) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41758812T>C | CA399493913 | JUP | c.1556A>G (p.Gln519Arg) n.154A>G c.1607A>G (p.Gln536Arg) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758812T>G | CA399493916 | JUP | c.1556A>C (p.Gln519Pro) n.154A>C c.1607A>C (p.Gln536Pro) | |
| 17 | g.41758812T= | CA2260170971 | JUP | c.1556A= (p.Gln519=) n.154A= c.1607A= (p.Gln536=) | |
| 17 | g.41758813G>A | CA399493918 | JUP | c.1555C>T (p.Gln519Ter) n.153C>T c.1606C>T (p.Gln536Ter) | dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.41758813G>C | CA290696277 | JUP | c.1555C>G (p.Gln519Glu) n.153C>G c.1606C>G (p.Gln536Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758813G= | CA2260170972 | JUP | c.1555C= (p.Gln519=) n.153C= c.1606C= (p.Gln536=) | |
| 17 | g.41758813G>T | CA399493925 | JUP | c.1555C>A (p.Gln519Lys) n.153C>A c.1606C>A (p.Gln536Lys) | |
| 17 | g.41758814C>A | CA500023127 | JUP | c.1554G>T (p.Leu518=) n.152G>T c.1605G>T (p.Leu535=) | |
| 17 | g.41758814C>G | CA500023128 | JUP | c.1554G>C (p.Leu518=) n.152G>C c.1605G>C (p.Leu535=) | |
| 17 | g.41758814C>T | CA500023129 | JUP | c.1554G>A (p.Leu518=) n.152G>A c.1605G>A (p.Leu535=) | |
| 17 | g.41758815A>C | CA399493928 | JUP | c.1553T>G (p.Leu518Arg) n.151T>G c.1604T>G (p.Leu535Arg) | |
| 17 | g.41758815A>G | CA399493931 | JUP | c.1553T>C (p.Leu518Pro) n.151T>C c.1604T>C (p.Leu535Pro) | |
| 17 | g.41758815A>T | CA399493933 | JUP | c.1553T>A (p.Leu518Gln) n.151T>A c.1604T>A (p.Leu535Gln) | |
| 17 | g.41758816G>A | CA500023130 | JUP | c.1552C>T (p.Leu518=) n.150C>T c.1603C>T (p.Leu535=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758816G>C | CA399493935 | JUP | c.1552C>G (p.Leu518Val) n.150C>G c.1603C>G (p.Leu535Val) | |
| 17 | g.41758816G>T | CA399493940 | JUP | c.1552C>A (p.Leu518Met) n.150C>A c.1603C>A (p.Leu535Met) | |
| 17 | g.41758817C>A | CA500023131 | JUP | c.1551G>T (p.Pro517=) n.149G>T c.1602G>T (p.Pro534=) | ClinVar gnomAD v4 |
| 17 | g.41758817C= | CA2260170973 | JUP | c.1551G= (p.Pro517=) n.149G= c.1602G= (p.Pro534=) | |
| 17 | g.41758817C>G | CA500023132 | JUP | c.1551G>C (p.Pro517=) n.149G>C c.1602G>C (p.Pro534=) | |
| 17 | g.41758817C>T | CA290696284 | JUP | c.1551G>A (p.Pro517=) n.149G>A c.1602G>A (p.Pro534=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.41758818G>A | CA077414 | JUP | c.1550C>T (p.Pro517Leu) n.148C>T c.1601C>T (p.Pro534Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758818G>C | CA399493956 | JUP | c.1550C>G (p.Pro517Arg) n.148C>G c.1601C>G (p.Pro534Arg) | |
| 17 | g.41758818G= | CA2260170974 | JUP | c.1550C= (p.Pro517=) n.148C= c.1601C= (p.Pro534=) | |
| 17 | g.41758818G>T | CA399493959 | JUP | c.1550C>A (p.Pro517Gln) n.148C>A c.1601C>A (p.Pro534Gln) | |
| 17 | g.41758819G>A | CA399493961 | JUP | c.1549C>T (p.Pro517Ser) n.147C>T c.1600C>T (p.Pro534Ser) | ClinVar |
| 17 | g.41758819G>C | CA399493962 | JUP | c.1549C>G (p.Pro517Ala) n.147C>G c.1600C>G (p.Pro534Ala) | |
| 17 | g.41758819G>T | CA399493963 | JUP | c.1549C>A (p.Pro517Thr) n.147C>A c.1600C>A (p.Pro534Thr) | |
| 17 | g.41758820G>A | CA500023135 | JUP | c.1548C>T (p.Ala516=) n.146C>T c.1599C>T (p.Ala533=) | dbSNP |
| 17 | g.41758820G>C | CA500023133 | JUP | c.1548C>G (p.Ala516=) n.146C>G c.1599C>G (p.Ala533=) | ClinVar |
| 17 | g.41758820G= | CA2260170975 | JUP | c.1548C= (p.Ala516=) n.146C= c.1599C= (p.Ala533=) | |
| 17 | g.41758820G>T | CA500023134 | JUP | c.1548C>A (p.Ala516=) n.146C>A c.1599C>A (p.Ala533=) | |
| 17 | g.41758821G>A | CA399493964 | JUP | c.1547C>T (p.Ala516Val) n.145C>T c.1598C>T (p.Ala533Val) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758821G>C | CA399493965 | JUP | c.1547C>G (p.Ala516Gly) n.145C>G c.1598C>G (p.Ala533Gly) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758821G= | CA2260170976 | JUP | c.1547C= (p.Ala516=) n.145C= c.1598C= (p.Ala533=) | |
| 17 | g.41758821G>T | CA399493966 | JUP | c.1547C>A (p.Ala516Asp) n.145C>A c.1598C>A (p.Ala533Asp) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41758822C>A | CA399493967 | JUP | c.1546G>T (p.Ala516Ser) n.144G>T c.1597G>T (p.Ala533Ser) | |
| 17 | g.41758822C>G | CA399493968 | JUP | c.1546G>C (p.Ala516Pro) n.144G>C c.1597G>C (p.Ala533Pro) | |
| 17 | g.41758822C>T | CA399493970 | JUP | c.1546G>A (p.Ala516Thr) n.144G>A c.1597G>A (p.Ala533Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41758822_41758862delinsCATGGTTGGCTGGGCACAGGGCCAGATTCCTGATCAAGCCG | CA2260170977 | JUP | c.1506_1546delinsCGGCTTGATCAGGAATCTGGCCCTGTGCCCAGCCAACCATG (p.Ile502=) n.104_144delinsCGGCTTGATCAGGAATCTGGCCCTGTGCCCAGCCAACCATG c.1557_1597delinsCGGCTTGATCAGGAATCTGGCCCTGTGCCCAGCCAACCATG (p.Ile519=) | |
| 17 | g.41758823A>C | CA399493991 | JUP | c.1545T>G (p.His515Gln) n.143T>G c.1596T>G (p.His532Gln) | |
| 17 | g.41758823A>G | CA500023136 | JUP | c.1545T>C (p.His515=) n.143T>C c.1596T>C (p.His532=) | |
| 17 | g.41758823A>T | CA399493983 | JUP | c.1545T>A (p.His515Gln) n.143T>A c.1596T>A (p.His532Gln) | |
| 17 | g.41758830_41758869del | CA772062678 | JUP | c.1506_1545del (p.Ile502MetfsTer18) n.104_143del c.1557_1596del (p.Ile519MetfsTer18) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758824T>A | CA399493993 | JUP | c.1544A>T (p.His515Leu) n.142A>T c.1595A>T (p.His532Leu) | |
| 17 | g.41758824T>C | CA399493998 | JUP | c.1544A>G (p.His515Arg) n.142A>G c.1595A>G (p.His532Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41758824T>G | CA399493996 | JUP | c.1544A>C (p.His515Pro) n.142A>C c.1595A>C (p.His532Pro) | |
| 17 | g.41758825G>A | CA399494000 | JUP | c.1543C>T (p.His515Tyr) n.141C>T c.1594C>T (p.His532Tyr) | |
| 17 | g.41758825G>C | CA399494007 | JUP | c.1543C>G (p.His515Asp) n.141C>G c.1594C>G (p.His532Asp) | |
| 17 | g.41758825G>T | CA399494005 | JUP | c.1543C>A (p.His515Asn) n.141C>A c.1594C>A (p.His532Asn) | |
| 17 | g.41758826G>A | CA500023137 | JUP | c.1542C>T (p.Asn514=) n.140C>T c.1593C>T (p.Asn531=) | |
| 17 | g.41758826G>C | CA399494013 | JUP | c.1542C>G (p.Asn514Lys) n.140C>G c.1593C>G (p.Asn531Lys) | |
| 17 | g.41758826G>T | CA399494016 | JUP | c.1542C>A (p.Asn514Lys) n.140C>A c.1593C>A (p.Asn531Lys) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758827T>A | CA399494020 | JUP | c.1541A>T (p.Asn514Ile) n.139A>T c.1592A>T (p.Asn531Ile) | |
| 17 | g.41758827T>C | CA399494026 | JUP | c.1541A>G (p.Asn514Ser) n.139A>G c.1592A>G (p.Asn531Ser) | |
| 17 | g.41758827T>G | CA399494028 | JUP | c.1541A>C (p.Asn514Thr) n.139A>C c.1592A>C (p.Asn531Thr) | dbSNP |
| 17 | g.41758827T= | CA2260170978 | JUP | c.1541A= (p.Asn514=) n.139A= c.1592A= (p.Asn531=) | |
| 17 | g.41758828T>A | CA399494030 | JUP | c.1540A>T (p.Asn514Tyr) n.138A>T c.1591A>T (p.Asn531Tyr) | |
| 17 | g.41758828T>C | CA399494032 | JUP | c.1540A>G (p.Asn514Asp) n.138A>G c.1591A>G (p.Asn531Asp) | COSMIC |
| 17 | g.41758828T>G | CA399494033 | JUP | c.1540A>C (p.Asn514His) n.138A>C c.1591A>C (p.Asn531His) | |
| 17 | g.41758829G>A | CA500023138 | JUP | c.1539C>T (p.Ala513=) n.137C>T c.1590C>T (p.Ala530=) | |
| 17 | g.41758829G>C | CA500023139 | JUP | c.1539C>G (p.Ala513=) n.137C>G c.1590C>G (p.Ala530=) | |
| 17 | g.41758829G>T | CA500023140 | JUP | c.1539C>A (p.Ala513=) n.137C>A c.1590C>A (p.Ala530=) | |
| 17 | g.41758830G>A | CA399494035 | JUP | c.1538C>T (p.Ala513Val) n.136C>T c.1589C>T (p.Ala530Val) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758830G>C | CA399494037 | JUP | c.1538C>G (p.Ala513Gly) n.136C>G c.1589C>G (p.Ala530Gly) | |
| 17 | g.41758830G>T | CA399494039 | JUP | c.1538C>A (p.Ala513Asp) n.136C>A c.1589C>A (p.Ala530Asp) | |
| 17 | g.41758831C>A | CA399494041 | JUP | c.1537G>T (p.Ala513Ser) n.135G>T c.1588G>T (p.Ala530Ser) | |
| 17 | g.41758831C>G | CA399494042 | JUP | c.1537G>C (p.Ala513Pro) n.135G>C c.1588G>C (p.Ala530Pro) | |
| 17 | g.41758831C>T | CA399494044 | JUP | c.1537G>A (p.Ala513Thr) n.135G>A c.1588G>A (p.Ala530Thr) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758832T>A | CA500023143 | JUP | c.1536A>T (p.Pro512=) n.134A>T c.1587A>T (p.Pro529=) | |
| 17 | g.41758832T>C | CA500023141 | JUP | c.1536A>G (p.Pro512=) n.134A>G c.1587A>G (p.Pro529=) | ClinVar |
| 17 | g.41758832T>G | CA500023142 | JUP | c.1536A>C (p.Pro512=) n.134A>C c.1587A>C (p.Pro529=) | |
| 17 | g.41758833G>A | CA399494052 | JUP | c.1535C>T (p.Pro512Leu) n.133C>T c.1586C>T (p.Pro529Leu) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758833G>C | CA399494046 | JUP | c.1535C>G (p.Pro512Arg) n.133C>G c.1586C>G (p.Pro529Arg) | |
| 17 | g.41758833G>T | CA399494049 | JUP | c.1535C>A (p.Pro512Gln) n.133C>A c.1586C>A (p.Pro529Gln) | |
| 17 | g.41758834G>A | CA399494053 | JUP | c.1534C>T (p.Pro512Ser) n.132C>T c.1585C>T (p.Pro529Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758834G>C | CA399494054 | JUP | c.1534C>G (p.Pro512Ala) n.132C>G c.1585C>G (p.Pro529Ala) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758834G= | CA2260170979 | JUP | c.1534C= (p.Pro512=) n.132C= c.1585C= (p.Pro529=) | |
| 17 | g.41758834G>T | CA399494055 | JUP | c.1534C>A (p.Pro512Thr) n.132C>A c.1585C>A (p.Pro529Thr) | |
| 17 | g.41758835G>A | CA500023144 | JUP | c.1533C>T (p.Cys511=) n.131C>T c.1584C>T (p.Cys528=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758835G>C | CA399494056 | JUP | c.1533C>G (p.Cys511Trp) n.131C>G c.1584C>G (p.Cys528Trp) | |
| 17 | g.41758835G>T | CA399494057 | JUP | c.1533C>A (p.Cys511Ter) n.131C>A c.1584C>A (p.Cys528Ter) | gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.41758836C>A | CA399494059 | JUP | c.1532G>T (p.Cys511Phe) n.130G>T c.1583G>T (p.Cys528Phe) | |
| 17 | g.41758836C= | CA2260170980 | JUP | c.1532G= (p.Cys511=) n.130G= c.1583G= (p.Cys528=) | |
| 17 | g.41758836C>G | CA399494061 | JUP | c.1532G>C (p.Cys511Ser) n.130G>C c.1583G>C (p.Cys528Ser) | dbSNP |
| 17 | g.41758836C>T | CA399494063 | JUP | c.1532G>A (p.Cys511Tyr) n.130G>A c.1583G>A (p.Cys528Tyr) | COSMIC |
| 17 | g.41758837A>C | CA399494067 | JUP | c.1531T>G (p.Cys511Gly) n.129T>G c.1582T>G (p.Cys528Gly) | |
| 17 | g.41758837A>G | CA399494068 | JUP | c.1531T>C (p.Cys511Arg) n.129T>C c.1582T>C (p.Cys528Arg) | |
| 17 | g.41758837A>T | CA399494070 | JUP | c.1531T>A (p.Cys511Ser) n.129T>A c.1582T>A (p.Cys528Ser) | |
| 17 | g.41758837_41758840delinsACAG | CA2260170981 | JUP | c.1528_1531delinsCTGT (p.Leu510=) n.126_129delinsCTGT c.1579_1582delinsCTGT (p.Leu527=) | |
| 17 | g.41758838C>A | CA500023145 | JUP | c.1530G>T (p.Leu510=) n.128G>T c.1581G>T (p.Leu527=) | |
| 17 | g.41758838C>G | CA500023146 | JUP | c.1530G>C (p.Leu510=) n.128G>C c.1581G>C (p.Leu527=) | |
| 17 | g.41758838C>T | CA500023147 | JUP | c.1530G>A (p.Leu510=) n.128G>A c.1581G>A (p.Leu527=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41758838_41758840del | CA919841980 | JUP | c.1528_1530del (p.Leu510del) n.126_128del c.1579_1581del (p.Leu527del) | dbSNP |
| 17 | g.41758839A>C | CA399494078 | JUP | c.1529T>G (p.Leu510Arg) n.127T>G c.1580T>G (p.Leu527Arg) | |
| 17 | g.41758839A>G | CA399494076 | JUP | c.1529T>C (p.Leu510Pro) n.127T>C c.1580T>C (p.Leu527Pro) | |
| 17 | g.41758839A>T | CA399494073 | JUP | c.1529T>A (p.Leu510Gln) n.127T>A c.1580T>A (p.Leu527Gln) | |
| 17 | g.41758840G>A | CA500023148 | JUP | c.1528C>T (p.Leu510=) n.126C>T c.1579C>T (p.Leu527=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758840G>C | CA8565190 | JUP | c.1528C>G (p.Leu510Val) n.126C>G c.1579C>G (p.Leu527Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758840G= | CA2260170982 | JUP | c.1528C= (p.Leu510=) n.126C= c.1579C= (p.Leu527=) | |
| 17 | g.41758840G>T | CA399494081 | JUP | c.1528C>A (p.Leu510Met) n.126C>A c.1579C>A (p.Leu527Met) | |
| 17 | g.41758841G>A | CA500023149 | JUP | c.1527C>T (p.Ala509=) n.125C>T c.1578C>T (p.Ala526=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41758841G>C | CA500023151 | JUP | c.1527C>G (p.Ala509=) n.125C>G c.1578C>G (p.Ala526=) | |
| 17 | g.41758841G>T | CA500023150 | JUP | c.1527C>A (p.Ala509=) n.125C>A c.1578C>A (p.Ala526=) | |
| 17 | g.41758842G>A | CA399494082 | JUP | c.1526C>T (p.Ala509Val) n.124C>T c.1577C>T (p.Ala526Val) | |
| 17 | g.41758842G>C | CA399494083 | JUP | c.1526C>G (p.Ala509Gly) n.124C>G c.1577C>G (p.Ala526Gly) | |
| 17 | g.41758842G= | CA2260170983 | JUP | c.1526C= (p.Ala509=) n.124C= c.1577C= (p.Ala526=) | |
| 17 | g.41758842G>T | CA8565191 | JUP | c.1526C>A (p.Ala509Asp) n.124C>A c.1577C>A (p.Ala526Asp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758843C>A | CA399494084 | JUP | c.1525G>T (p.Ala509Ser) n.123G>T c.1576G>T (p.Ala526Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41758843C= | CA2260170984 | JUP | c.1525G= (p.Ala509=) n.123G= c.1576G= (p.Ala526=) | |
| 17 | g.41758843C>G | CA399494085 | JUP | c.1525G>C (p.Ala509Pro) n.123G>C c.1576G>C (p.Ala526Pro) | |
| 17 | g.41758843C>T | CA399494086 | JUP | c.1525G>A (p.Ala509Thr) n.123G>A c.1576G>A (p.Ala526Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758844C>A | CA500023154 | JUP | c.1524G>T (p.Leu508=) n.122G>T c.1575G>T (p.Leu525=) | |
| 17 | g.41758844C>G | CA500023152 | JUP | c.1524G>C (p.Leu508=) n.122G>C c.1575G>C (p.Leu525=) | |
| 17 | g.41758844C>T | CA500023153 | JUP | c.1524G>A (p.Leu508=) n.122G>A c.1575G>A (p.Leu525=) | |
| 17 | g.41758845A>C | CA399494088 | JUP | c.1523T>G (p.Leu508Arg) n.121T>G c.1574T>G (p.Leu525Arg) | |
| 17 | g.41758845A>G | CA399494089 | JUP | c.1523T>C (p.Leu508Pro) n.121T>C c.1574T>C (p.Leu525Pro) | |
| 17 | g.41758845A>T | CA399494091 | JUP | c.1523T>A (p.Leu508Gln) n.121T>A c.1574T>A (p.Leu525Gln) | |
| 17 | g.41758846G>A | CA500023155 | JUP | c.1522C>T (p.Leu508=) n.120C>T c.1573C>T (p.Leu525=) | |
| 17 | g.41758846G>C | CA399494093 | JUP | c.1522C>G (p.Leu508Val) n.120C>G c.1573C>G (p.Leu525Val) | |
| 17 | g.41758846G>T | CA399494095 | JUP | c.1522C>A (p.Leu508Met) n.120C>A c.1573C>A (p.Leu525Met) | |
| 17 | g.41758847A>C | CA399494097 | JUP | c.1521T>G (p.Asn507Lys) n.119T>G c.1572T>G (p.Asn524Lys) | |
| 17 | g.41758847A>G | CA500023156 | JUP | c.1521T>C (p.Asn507=) n.119T>C c.1572T>C (p.Asn524=) | |
| 17 | g.41758847A>T | CA399494096 | JUP | c.1521T>A (p.Asn507Lys) n.119T>A c.1572T>A (p.Asn524Lys) | |
| 17 | g.41758848T>A | CA399494098 | JUP | c.1520A>T (p.Asn507Ile) n.118A>T c.1571A>T (p.Asn524Ile) | |
| 17 | g.41758848T>C | CA399494099 | JUP | c.1520A>G (p.Asn507Ser) n.118A>G c.1571A>G (p.Asn524Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758848T>G | CA399494100 | JUP | c.1520A>C (p.Asn507Thr) n.118A>C c.1571A>C (p.Asn524Thr) | |
| 17 | g.41758848T= | CA2260170985 | JUP | c.1520A= (p.Asn507=) n.118A= c.1571A= (p.Asn524=) | |
| 17 | g.41758849T>A | CA399494101 | JUP | c.1519A>T (p.Asn507Tyr) n.117A>T c.1570A>T (p.Asn524Tyr) | |
| 17 | g.41758849T>C | CA399494105 | JUP | c.1519A>G (p.Asn507Asp) n.117A>G c.1570A>G (p.Asn524Asp) | |
| 17 | g.41758849T>G | CA399494106 | JUP | c.1519A>C (p.Asn507His) n.117A>C c.1570A>C (p.Asn524His) | |
| 17 | g.41758850C>A | CA399494108 | JUP | c.1518G>T (p.Arg506Ser) n.116G>T c.1569G>T (p.Arg523Ser) | |
| 17 | g.41758850C= | CA2260170986 | JUP | c.1518G= (p.Arg506=) n.116G= c.1569G= (p.Arg523=) | |
| 17 | g.41758850C>G | CA399494110 | JUP | c.1518G>C (p.Arg506Ser) n.116G>C c.1569G>C (p.Arg523Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41758850C>T | CA500023157 | JUP | c.1518G>A (p.Arg506=) n.116G>A c.1569G>A (p.Arg523=) | ClinVar |
| 17 | g.41758851C>A | CA399494125 | JUP | c.1517G>T (p.Arg506Met) n.115G>T c.1568G>T (p.Arg523Met) | |
| 17 | g.41758851C= | CA2260170987 | JUP | c.1517G= (p.Arg506=) n.115G= c.1568G= (p.Arg523=) | |
| 17 | g.41758851C>G | CA399494126 | JUP | c.1517G>C (p.Arg506Thr) n.115G>C c.1568G>C (p.Arg523Thr) | |
| 17 | g.41758851C>T | CA399494127 | JUP | c.1517G>A (p.Arg506Lys) n.115G>A c.1568G>A (p.Arg523Lys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41758852T>A | CA399494130 | JUP | c.1516A>T (p.Arg506Trp) n.114A>T c.1567A>T (p.Arg523Trp) | |
| 17 | g.41758852T>C | CA399494132 | JUP | c.1516A>G (p.Arg506Gly) n.114A>G c.1567A>G (p.Arg523Gly) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41758852T>G | CA500023158 | JUP | c.1516A>C (p.Arg506=) n.114A>C c.1567A>C (p.Arg523=) | |
| 17 | g.41758852T= | CA2260170988 | JUP | c.1516A= (p.Arg506=) n.114A= c.1567A= (p.Arg523=) | |
| 17 | g.41758853G>A | CA500023159 | JUP | c.1515C>T (p.Ile505=) n.113C>T c.1566C>T (p.Ile522=) | |
| 17 | g.41758853G>C | CA399494136 | JUP | c.1515C>G (p.Ile505Met) n.113C>G c.1566C>G (p.Ile522Met) | |
| 17 | g.41758853G>T | CA500023160 | JUP | c.1515C>A (p.Ile505=) n.113C>A c.1566C>A (p.Ile522=) |