| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.41612186_41612188del | CA8563255 | KRT16 | c.502_504del (p.Phe168del) n.579_581del c.-213_-211del (n.-213_-211del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612188G>A | CA500206377 | KRT16 | c.501C>T (p.Tyr167=) n.578C>T c.-214C>T (n.-214C>T) | COSMIC |
| 17 | g.41612188G>C | CA399494120 | KRT16 | c.501C>G (p.Tyr167Ter) n.578C>G c.-214C>G (n.-214C>G) | |
| 17 | g.41612188G>T | CA399494121 | KRT16 | c.501C>A (p.Tyr167Ter) n.578C>A c.-214C>A (n.-214C>A) | COSMIC |
| 17 | g.41612189T>A | CA399494122 | KRT16 | c.500A>T (p.Tyr167Phe) n.577A>T c.-215A>T (n.-215A>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612189T>C | CA399494123 | KRT16 | c.500A>G (p.Tyr167Cys) n.577A>G c.-215A>G (n.-215A>G) | |
| 17 | g.41612189T>G | CA399494124 | KRT16 | c.500A>C (p.Tyr167Ser) n.577A>C c.-215A>C (n.-215A>C) | |
| 17 | g.41612190A>C | CA399494133 | KRT16 | c.499T>G (p.Tyr167Asp) n.576T>G c.-216T>G (n.-216T>G) | |
| 17 | g.41612190A>G | CA399494131 | KRT16 | c.499T>C (p.Tyr167His) n.576T>C c.-216T>C (n.-216T>C) | |
| 17 | g.41612190A>T | CA399494129 | KRT16 | c.499T>A (p.Tyr167Asn) n.576T>A c.-216T>A (n.-216T>A) | |
| 17 | g.41612191G>A | CA500206385 | KRT16 | c.498C>T (p.Pro166=) n.575C>T c.-217C>T (n.-217C>T) | |
| 17 | g.41612191G>C | CA500206386 | KRT16 | c.498C>G (p.Pro166=) n.575C>G c.-217C>G (n.-217C>G) | |
| 17 | g.41612191G>T | CA500206387 | KRT16 | c.498C>A (p.Pro166=) n.575C>A c.-217C>A (n.-217C>A) | |
| 17 | g.41612192G>A | CA399494134 | KRT16 | c.497C>T (p.Pro166Leu) n.574C>T c.-218C>T (n.-218C>T) | |
| 17 | g.41612192G>C | CA399494137 | KRT16 | c.497C>G (p.Pro166Arg) n.574C>G c.-218C>G (n.-218C>G) | |
| 17 | g.41612192G>T | CA399494135 | KRT16 | c.497C>A (p.Pro166His) n.574C>A c.-218C>A (n.-218C>A) | |
| 17 | g.41612193G>A | CA399494139 | KRT16 | c.496C>T (p.Pro166Ser) n.573C>T c.-219C>T (n.-219C>T) | |
| 17 | g.41612193G>C | CA399494141 | KRT16 | c.496C>G (p.Pro166Ala) n.573C>G c.-219C>G (n.-219C>G) | |
| 17 | g.41612193G>T | CA399494143 | KRT16 | c.496C>A (p.Pro166Thr) n.573C>A c.-219C>A (n.-219C>A) | |
| 17 | g.41612194A>C | CA399494144 | KRT16 | c.495T>G (p.Ser165Arg) n.572T>G c.-220T>G (n.-220T>G) | |
| 17 | g.41612194A>G | CA500206398 | KRT16 | c.495T>C (p.Ser165=) n.572T>C c.-220T>C (n.-220T>C) | |
| 17 | g.41612194A>T | CA399494146 | KRT16 | c.495T>A (p.Ser165Arg) n.572T>A c.-220T>A (n.-220T>A) | |
| 17 | g.41612195C>A | CA399494148 | KRT16 | c.494G>T (p.Ser165Ile) n.571G>T c.-221G>T (n.-221G>T) | |
| 17 | g.41612195C>G | CA399494149 | KRT16 | c.494G>C (p.Ser165Thr) n.571G>C c.-221G>C (n.-221G>C) | |
| 17 | g.41612195C>T | CA399494151 | KRT16 | c.494G>A (p.Ser165Asn) n.571G>A c.-221G>A (n.-221G>A) | |
| 17 | g.41612196T>A | CA399494153 | KRT16 | c.493A>T (p.Ser165Cys) n.570A>T c.-222A>T (n.-222A>T) | |
| 17 | g.41612196T>C | CA399494154 | KRT16 | c.493A>G (p.Ser165Gly) n.570A>G c.-222A>G (n.-222A>G) | dbSNP |
| 17 | g.41612196T>G | CA8563256 | KRT16 | c.493A>C (p.Ser165Arg) n.570A>C c.-222A>C (n.-222A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612196T= | CA2260099631 | KRT16 | c.493A= (p.Ser165=) n.570A= c.-222A= (n.-222A=) | |
| 17 | g.41612197G>A | CA500206403 | KRT16 | c.492C>T (p.Tyr164=) n.569C>T c.-223C>T (n.-223C>T) | |
| 17 | g.41612197G>C | CA399494157 | KRT16 | c.492C>G (p.Tyr164Ter) n.569C>G c.-223C>G (n.-223C>G) | |
| 17 | g.41612197G>T | CA399494158 | KRT16 | c.492C>A (p.Tyr164Ter) n.569C>A c.-223C>A (n.-223C>A) | |
| 17 | g.41612198T>A | CA399494160 | KRT16 | c.491A>T (p.Tyr164Phe) n.568A>T c.-224A>T (n.-224A>T) | |
| 17 | g.41612198T>C | CA8563257 | KRT16 | c.491A>G (p.Tyr164Cys) n.568A>G c.-224A>G (n.-224A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612198T>G | CA399494162 | KRT16 | c.491A>C (p.Tyr164Ser) n.568A>C c.-224A>C (n.-224A>C) | |
| 17 | g.41612198T= | CA2260099632 | KRT16 | c.491A= (p.Tyr164=) n.568A= c.-224A= (n.-224A=) | |
| 17 | g.41612199del | CA2637837778 | KRT16 | c.490del (p.Tyr164ThrfsTer11) n.567del c.-225del (n.-225del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612199A= | CA2260099633 | KRT16 | c.490T= (p.Tyr164=) n.567T= c.-225T= (n.-225T=) | |
| 17 | g.41612199A>C | CA399494171 | KRT16 | c.490T>G (p.Tyr164Asp) n.567T>G c.-225T>G (n.-225T>G) | |
| 17 | g.41612199A>G | CA399494177 | KRT16 | c.490T>C (p.Tyr164His) n.567T>C c.-225T>C (n.-225T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612199A>T | CA399494179 | KRT16 | c.490T>A (p.Tyr164Asn) n.567T>A c.-225T>A (n.-225T>A) | |
| 17 | g.41612200G>A | CA500206408 | KRT16 | c.489C>T (p.Asp163=) n.566C>T c.-226C>T (n.-226C>T) | |
| 17 | g.41612200G>C | CA399494183 | KRT16 | c.489C>G (p.Asp163Glu) n.566C>G c.-226C>G (n.-226C>G) | |
| 17 | g.41612200G>T | CA399494184 | KRT16 | c.489C>A (p.Asp163Glu) n.566C>A c.-226C>A (n.-226C>A) | |
| 17 | g.41612201T>A | CA399494185 | KRT16 | c.488A>T (p.Asp163Val) n.565A>T c.-227A>T (n.-227A>T) | |
| 17 | g.41612201T>C | CA399494186 | KRT16 | c.488A>G (p.Asp163Gly) n.565A>G c.-227A>G (n.-227A>G) | |
| 17 | g.41612201T>G | CA399494189 | KRT16 | c.488A>C (p.Asp163Ala) n.565A>C c.-227A>C (n.-227A>C) | |
| 17 | g.41612202C>A | CA399494191 | KRT16 | c.487G>T (p.Asp163Tyr) n.564G>T c.-228G>T (n.-228G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612202C= | CA2260099634 | KRT16 | c.487G= (p.Asp163=) n.564G= c.-228G= (n.-228G=) | |
| 17 | g.41612202C>G | CA399494192 | KRT16 | c.487G>C (p.Asp163His) n.564G>C c.-228G>C (n.-228G>C) | |
| 17 | g.41612202C>T | CA399494194 | KRT16 | c.487G>A (p.Asp163Asn) n.564G>A c.-228G>A (n.-228G>A) | |
| 17 | g.41612203T>A | CA399494200 | KRT16 | c.486A>T (p.Lys162Asn) n.563A>T c.-229A>T (n.-229A>T) | |
| 17 | g.41612203T>C | CA500206412 | KRT16 | c.486A>G (p.Lys162=) n.563A>G c.-229A>G (n.-229A>G) | |
| 17 | g.41612203T>G | CA399494197 | KRT16 | c.486A>C (p.Lys162Asn) n.563A>C c.-229A>C (n.-229A>C) | |
| 17 | g.41612204T>A | CA399494201 | KRT16 | c.485A>T (p.Lys162Ile) n.562A>T c.-230A>T (n.-230A>T) | |
| 17 | g.41612204T>C | CA399494202 | KRT16 | c.485A>G (p.Lys162Arg) n.562A>G c.-230A>G (n.-230A>G) | |
| 17 | g.41612204T>G | CA399494203 | KRT16 | c.485A>C (p.Lys162Thr) n.562A>C c.-230A>C (n.-230A>C) | |
| 17 | g.41612205T>A | CA399494205 | KRT16 | c.484A>T (p.Lys162Ter) n.561A>T c.-231A>T (n.-231A>T) | |
| 17 | g.41612205T>C | CA399494207 | KRT16 | c.484A>G (p.Lys162Glu) n.561A>G c.-231A>G (n.-231A>G) | |
| 17 | g.41612205T>G | CA399494209 | KRT16 | c.484A>C (p.Lys162Gln) n.561A>C c.-231A>C (n.-231A>C) | |
| 17 | g.41612206G>A | CA500206417 | KRT16 | c.483C>T (p.Ile161=) n.560C>T c.-232C>T (n.-232C>T) | |
| 17 | g.41612206G>C | CA399494212 | KRT16 | c.483C>G (p.Ile161Met) n.560C>G c.-232C>G (n.-232C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612206G= | CA2260099635 | KRT16 | c.483C= (p.Ile161=) n.560C= c.-232C= (n.-232C=) | |
| 17 | g.41612206G>T | CA500206418 | KRT16 | c.483C>A (p.Ile161=) n.560C>A c.-232C>A (n.-232C>A) | |
| 17 | g.41612207A>C | CA399494217 | KRT16 | c.482T>G (p.Ile161Ser) n.559T>G c.-233T>G (n.-233T>G) | |
| 17 | g.41612207A>G | CA399494213 | KRT16 | c.482T>C (p.Ile161Thr) n.559T>C c.-233T>C (n.-233T>C) | |
| 17 | g.41612207A>T | CA399494214 | KRT16 | c.482T>A (p.Ile161Asn) n.559T>A c.-233T>A (n.-233T>A) | |
| 17 | g.41612208T>A | CA399494225 | KRT16 | c.481A>T (p.Ile161Phe) n.558A>T c.-234A>T (n.-234A>T) | |
| 17 | g.41612208T>C | CA399494231 | KRT16 | c.481A>G (p.Ile161Val) n.558A>G c.-234A>G (n.-234A>G) | |
| 17 | g.41612208T>G | CA399494233 | KRT16 | c.481A>C (p.Ile161Leu) n.558A>C c.-234A>C (n.-234A>C) | |
| 17 | g.41612209C>A | CA399494238 | KRT16 | c.480G>T (p.Glu160Asp) n.557G>T c.-235G>T (n.-235G>T) | |
| 17 | g.41612209C>G | CA399494240 | KRT16 | c.480G>C (p.Glu160Asp) n.557G>C c.-235G>C (n.-235G>C) | |
| 17 | g.41612209C>T | CA500206426 | KRT16 | c.480G>A (p.Glu160=) n.557G>A c.-235G>A (n.-235G>A) | |
| 17 | g.41612210T>A | CA399494244 | KRT16 | c.479A>T (p.Glu160Val) n.556A>T c.-236A>T (n.-236A>T) | |
| 17 | g.41612210T>C | CA399494251 | KRT16 | c.479A>G (p.Glu160Gly) n.556A>G c.-236A>G (n.-236A>G) | |
| 17 | g.41612210T>G | CA399494248 | KRT16 | c.479A>C (p.Glu160Ala) n.556A>C c.-236A>C (n.-236A>C) | |
| 17 | g.41612211C>A | CA399494254 | KRT16 | c.478G>T (p.Glu160Ter) n.555G>T c.-237G>T (n.-237G>T) | |
| 17 | g.41612211C= | CA2260099636 | KRT16 | c.478G= (p.Glu160=) n.555G= c.-237G= (n.-237G=) | |
| 17 | g.41612211C>G | CA399494257 | KRT16 | c.478G>C (p.Glu160Gln) n.555G>C c.-237G>C (n.-237G>C) | |
| 17 | g.41612211C>T | CA399494260 | KRT16 | c.478G>A (p.Glu160Lys) n.555G>A c.-237G>A (n.-237G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612212A= | CA2260099638 | KRT16 | c.477T= (p.Ser159=) n.554T= c.-238T= (n.-238T=) | |
| 17 | g.41612212A>C | CA399494269 | KRT16 | c.477T>G (p.Ser159Arg) n.554T>G c.-238T>G (n.-238T>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612212A>G | CA500206436 | KRT16 | c.477T>C (p.Ser159=) n.554T>C c.-238T>C (n.-238T>C) | |
| 17 | g.41612212A>T | CA399494272 | KRT16 | c.477T>A (p.Ser159Arg) n.554T>A c.-238T>A (n.-238T>A) | dbSNP |
| 17 | g.41612212_41612214delinsACT | CA2260099637 | KRT16 | c.475_477delinsAGT (p.Ser159=) n.552_554delinsAGT c.-240_-238delinsAGT (n.-240_-238delinsAGT) | |
| 17 | g.41612213C>A | CA8563259 | KRT16 | c.476G>T (p.Ser159Ile) n.553G>T c.-239G>T (n.-239G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612213C= | CA2260099639 | KRT16 | c.476G= (p.Ser159=) n.553G= c.-239G= (n.-239G=) | |
| 17 | g.41612213C>G | CA399494276 | KRT16 | c.476G>C (p.Ser159Thr) n.553G>C c.-239G>C (n.-239G>C) | dbSNP |
| 17 | g.41612213C>T | CA399494278 | KRT16 | c.476G>A (p.Ser159Asn) n.553G>A c.-239G>A (n.-239G>A) | |
| 17 | g.41612213_41612214del | CA8563258 | KRT16 | c.475_476del (p.Ser159Ter) n.552_553del c.-240_-239del (n.-240_-239del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612214T>A | CA399494280 | KRT16 | c.475A>T (p.Ser159Cys) n.552A>T c.-240A>T (n.-240A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41612214T>C | CA399494282 | KRT16 | c.475A>G (p.Ser159Gly) n.552A>G c.-240A>G (n.-240A>G) | dbSNP |
| 17 | g.41612214T>G | CA399494283 | KRT16 | c.475A>C (p.Ser159Arg) n.552A>C c.-240A>C (n.-240A>C) | dbSNP |
| 17 | g.41612214T= | CA2260099640 | KRT16 | c.475A= (p.Ser159=) n.552A= c.-240A= (n.-240A=) | |
| 17 | g.41612215G>A | CA500206440 | KRT16 | c.474C>T (p.Pro158=) n.551C>T c.-241C>T (n.-241C>T) | dbSNP |
| 17 | g.41612215G>C | CA500206441 | KRT16 | c.474C>G (p.Pro158=) n.551C>G c.-241C>G (n.-241C>G) | COSMIC |
| 17 | g.41612215G= | CA2260099641 | KRT16 | c.474C= (p.Pro158=) n.551C= c.-241C= (n.-241C=) | |
| 17 | g.41612215G>T | CA500206442 | KRT16 | c.474C>A (p.Pro158=) n.551C>A c.-241C>A (n.-241C>A) | |
| 17 | g.41612215_41612216insCA | CA8563260 | KRT16 | c.473_474insTG (p.Ser159AlafsTer17) n.550_551insTG c.-242_-241insTG (n.-242_-241insTG) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612216G>A | CA399494287 | KRT16 | c.473C>T (p.Pro158Leu) n.550C>T c.-242C>T (n.-242C>T) | |
| 17 | g.41612216G>C | CA399494288 | KRT16 | c.473C>G (p.Pro158Arg) n.550C>G c.-242C>G (n.-242C>G) | |
| 17 | g.41612216G>T | CA399494286 | KRT16 | c.473C>A (p.Pro158His) n.550C>A c.-242C>A (n.-242C>A) | |
| 17 | g.41612217G>A | CA399494294 | KRT16 | c.472C>T (p.Pro158Ser) n.549C>T c.-243C>T (n.-243C>T) | |
| 17 | g.41612217G>C | CA399494290 | KRT16 | c.472C>G (p.Pro158Ala) n.549C>G c.-243C>G (n.-243C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612217G= | CA2260099642 | KRT16 | c.472C= (p.Pro158=) n.549C= c.-243C= (n.-243C=) | |
| 17 | g.41612217G>T | CA399494292 | KRT16 | c.472C>A (p.Pro158Thr) n.549C>A c.-243C>A (n.-243C>A) | dbSNP |
| 17 | g.41612218C>A | CA500206449 | KRT16 | c.471G>T (p.Arg157=) n.548G>T c.-244G>T (n.-244G>T) | |
| 17 | g.41612218C>G | CA500206444 | KRT16 | c.471G>C (p.Arg157=) n.548G>C c.-244G>C (n.-244G>C) | |
| 17 | g.41612218C>T | CA500206446 | KRT16 | c.471G>A (p.Arg157=) n.548G>A c.-244G>A (n.-244G>A) | |
| 17 | g.41612219C>A | CA399494296 | KRT16 | c.470G>T (p.Arg157Leu) n.547G>T c.-245G>T (n.-245G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41612219C= | CA2260099643 | KRT16 | c.470G= (p.Arg157=) n.547G= c.-245G= (n.-245G=) | |
| 17 | g.41612219C>G | CA399494297 | KRT16 | c.470G>C (p.Arg157Pro) n.547G>C c.-245G>C (n.-245G>C) | |
| 17 | g.41612219C>T | CA8563261 | KRT16 | c.470G>A (p.Arg157Gln) n.547G>A c.-245G>A (n.-245G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612219_41612222dup | CA2637837809 | KRT16 | c.467_470dup (p.Pro158AlafsTer4) n.544_547dup c.-248_-245dup (n.-248_-245dup) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612220G>A | CA8563262 | KRT16 | c.469C>T (p.Arg157Trp) n.546C>T c.-246C>T (n.-246C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.41612220G>C | CA399494301 | KRT16 | c.469C>G (p.Arg157Gly) n.546C>G c.-246C>G (n.-246C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612220G= | CA2260099644 | KRT16 | c.469C= (p.Arg157=) n.546C= c.-246C= (n.-246C=) | |
| 17 | g.41612220G>T | CA500206451 | KRT16 | c.469C>A (p.Arg157=) n.546C>A c.-246C>A (n.-246C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612221C>A | CA399494302 | KRT16 | c.468G>T (p.Gln156His) n.545G>T c.-247G>T (n.-247G>T) | |
| 17 | g.41612221C= | CA2260099645 | KRT16 | c.468G= (p.Gln156=) n.545G= c.-247G= (n.-247G=) | |
| 17 | g.41612221C>G | CA8563263 | KRT16 | c.468G>C (p.Gln156His) n.545G>C c.-247G>C (n.-247G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 17 | g.41612221C>T | CA500206455 | KRT16 | c.468G>A (p.Gln156=) n.545G>A c.-247G>A (n.-247G>A) | |
| 17 | g.41612222T>A | CA399494307 | KRT16 | c.467A>T (p.Gln156Leu) n.544A>T c.-248A>T (n.-248A>T) | |
| 17 | g.41612222T>C | CA399494309 | KRT16 | c.467A>G (p.Gln156Arg) n.544A>G c.-248A>G (n.-248A>G) | |
| 17 | g.41612222T>G | CA399494312 | KRT16 | c.467A>C (p.Gln156Pro) n.544A>C c.-248A>C (n.-248A>C) | |
| 17 | g.41612223G>A | CA8563264 | KRT16 | c.466C>T (p.Gln156Ter) n.543C>T c.-249C>T (n.-249C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612223G>C | CA399494319 | KRT16 | c.466C>G (p.Gln156Glu) n.543C>G c.-249C>G (n.-249C>G) | |
| 17 | g.41612223G= | CA2260099646 | KRT16 | c.466C= (p.Gln156=) n.543C= c.-249C= (n.-249C=) | |
| 17 | g.41612223G>T | CA399494316 | KRT16 | c.466C>A (p.Gln156Lys) n.543C>A c.-249C>A (n.-249C>A) | |
| 17 | g.41612224C>A | CA399494325 | KRT16 | c.465G>T (p.Arg155Ser) n.542G>T c.-250G>T (n.-250G>T) | |
| 17 | g.41612224C= | CA2260099647 | KRT16 | c.465G= (p.Arg155=) n.542G= c.-250G= (n.-250G=) | |
| 17 | g.41612224C>G | CA399494327 | KRT16 | c.465G>C (p.Arg155Ser) n.542G>C c.-250G>C (n.-250G>C) | |
| 17 | g.41612224C>T | CA8563265 | KRT16 | c.465G>A (p.Arg155=) n.542G>A c.-250G>A (n.-250G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612225C>A | CA399494330 | KRT16 | c.464G>T (p.Arg155Met) n.541G>T c.-251G>T (n.-251G>T) | |
| 17 | g.41612225C>G | CA399494332 | KRT16 | c.464G>C (p.Arg155Thr) n.541G>C c.-251G>C (n.-251G>C) | |
| 17 | g.41612225C>T | CA399494334 | KRT16 | c.464G>A (p.Arg155Lys) n.541G>A c.-251G>A (n.-251G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612226T>A | CA399494336 | KRT16 | c.463A>T (p.Arg155Trp) n.540A>T c.-252A>T (n.-252A>T) | |
| 17 | g.41612226T>C | CA399494338 | KRT16 | c.463A>G (p.Arg155Gly) n.540A>G c.-252A>G (n.-252A>G) | |
| 17 | g.41612226T>G | CA500206461 | KRT16 | c.463A>C (p.Arg155=) n.540A>C c.-252A>C (n.-252A>C) | |
| 17 | g.41612227C>A | CA399494340 | KRT16 | c.462G>T (p.Gln154His) n.539G>T c.-253G>T (n.-253G>T) | |
| 17 | g.41612227C>G | CA399494342 | KRT16 | c.462G>C (p.Gln154His) n.539G>C c.-253G>C (n.-253G>C) | |
| 17 | g.41612227C>T | CA500206463 | KRT16 | c.462G>A (p.Gln154=) n.539G>A c.-253G>A (n.-253G>A) | |
| 17 | g.41612228T>A | CA399494347 | KRT16 | c.461A>T (p.Gln154Leu) n.538A>T c.-254A>T (n.-254A>T) | |
| 17 | g.41612228T>C | CA399494349 | KRT16 | c.461A>G (p.Gln154Arg) n.538A>G c.-254A>G (n.-254A>G) | |
| 17 | g.41612228T>G | CA399494345 | KRT16 | c.461A>C (p.Gln154Pro) n.538A>C c.-254A>C (n.-254A>C) | |
| 17 | g.41612229G>A | CA399494351 | KRT16 | c.460C>T (p.Gln154Ter) n.537C>T c.-255C>T (n.-255C>T) | dbSNP |
| 17 | g.41612229G>C | CA399494352 | KRT16 | c.460C>G (p.Gln154Glu) n.537C>G c.-255C>G (n.-255C>G) | |
| 17 | g.41612229G= | CA2260099648 | KRT16 | c.460C= (p.Gln154=) n.537C= c.-255C= (n.-255C=) | |
| 17 | g.41612229G>T | CA399494353 | KRT16 | c.460C>A (p.Gln154Lys) n.537C>A c.-255C>A (n.-255C>A) | dbSNP |
| 17 | g.41612230G>A | CA500206464 | KRT16 | c.459C>T (p.Tyr153=) n.536C>T c.-256C>T (n.-256C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612230G>C | CA399494356 | KRT16 | c.459C>G (p.Tyr153Ter) n.536C>G c.-256C>G (n.-256C>G) | |
| 17 | g.41612230G= | CA2260099649 | KRT16 | c.459C= (p.Tyr153=) n.536C= c.-256C= (n.-256C=) | |
| 17 | g.41612230G>T | CA399494357 | KRT16 | c.459C>A (p.Tyr153Ter) n.536C>A c.-256C>A (n.-256C>A) | |
| 17 | g.41612231T>A | CA399494363 | KRT16 | c.458A>T (p.Tyr153Phe) n.535A>T c.-257A>T (n.-257A>T) | |
| 17 | g.41612231T>C | CA399494362 | KRT16 | c.458A>G (p.Tyr153Cys) n.535A>G c.-257A>G (n.-257A>G) | |
| 17 | g.41612231T>G | CA399494360 | KRT16 | c.458A>C (p.Tyr153Ser) n.535A>C c.-257A>C (n.-257A>C) | |
| 17 | g.41612232A>C | CA399494366 | KRT16 | c.457T>G (p.Tyr153Asp) n.534T>G c.-258T>G (n.-258T>G) | |
| 17 | g.41612232A>G | CA399494367 | KRT16 | c.457T>C (p.Tyr153His) n.534T>C c.-258T>C (n.-258T>C) | |
| 17 | g.41612232A>T | CA399494370 | KRT16 | c.457T>A (p.Tyr153Asn) n.534T>A c.-258T>A (n.-258T>A) | |
| 17 | g.41612233C>A | CA399494372 | KRT16 | c.456G>T (p.Trp152Cys) n.533G>T c.-259G>T (n.-259G>T) | |
| 17 | g.41612233C>G | CA399494375 | KRT16 | c.456G>C (p.Trp152Cys) n.533G>C c.-259G>C (n.-259G>C) | |
| 17 | g.41612233C>T | CA399494376 | KRT16 | c.456G>A (p.Trp152Ter) n.533G>A c.-259G>A (n.-259G>A) | |
| 17 | g.41612234C>A | CA399494378 | KRT16 | c.455G>T (p.Trp152Leu) n.532G>T c.-260G>T (n.-260G>T) | |
| 17 | g.41612234C= | CA2260099650 | KRT16 | c.455G= (p.Trp152=) n.532G= c.-260G= (n.-260G=) | |
| 17 | g.41612234C>G | CA399494382 | KRT16 | c.455G>C (p.Trp152Ser) n.532G>C c.-260G>C (n.-260G>C) | dbSNP |
| 17 | g.41612234C>T | CA399494380 | KRT16 | c.455G>A (p.Trp152Ter) n.532G>A c.-260G>A (n.-260G>A) | |
| 17 | g.41612235A= | CA2260099651 | KRT16 | c.454T= (p.Trp152=) n.531T= c.-261T= (n.-261T=) | |
| 17 | g.41612235A>C | CA399494385 | KRT16 | c.454T>G (p.Trp152Gly) n.531T>G c.-261T>G (n.-261T>G) | |
| 17 | g.41612235A>G | CA399494387 | KRT16 | c.454T>C (p.Trp152Arg) n.531T>C c.-261T>C (n.-261T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41612235A>T | CA399494389 | KRT16 | c.454T>A (p.Trp152Arg) n.531T>A c.-261T>A (n.-261T>A) | |
| 17 | g.41612236G>A | CA500206471 | KRT16 | c.453C>T (p.Asp151=) n.530C>T c.-262C>T (n.-262C>T) | |
| 17 | g.41612236G>C | CA399494391 | KRT16 | c.453C>G (p.Asp151Glu) n.530C>G c.-262C>G (n.-262C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612236G= | CA2260099652 | KRT16 | c.453C= (p.Asp151=) n.530C= c.-262C= (n.-262C=) | |
| 17 | g.41612236G>T | CA399494394 | KRT16 | c.453C>A (p.Asp151Glu) n.530C>A c.-262C>A (n.-262C>A) | |
| 17 | g.41612237T>A | CA399494397 | KRT16 | c.452A>T (p.Asp151Val) n.529A>T c.-263A>T (n.-263A>T) | |
| 17 | g.41612237T>C | CA8563266 | KRT16 | c.452A>G (p.Asp151Gly) n.529A>G c.-263A>G (n.-263A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612237T>G | CA399494400 | KRT16 | c.452A>C (p.Asp151Ala) n.529A>C c.-263A>C (n.-263A>C) | |
| 17 | g.41612237T= | CA2260099653 | KRT16 | c.452A= (p.Asp151=) n.529A= c.-263A= (n.-263A=) | |
| 17 | g.41612238C>A | CA399494403 | KRT16 | c.451G>T (p.Asp151Tyr) n.528G>T c.-264G>T (n.-264G>T) | COSMIC |
| 17 | g.41612238C= | CA2260099654 | KRT16 | c.451G= (p.Asp151=) n.528G= c.-264G= (n.-264G=) | |
| 17 | g.41612238C>G | CA399494405 | KRT16 | c.451G>C (p.Asp151His) n.528G>C c.-264G>C (n.-264G>C) | |
| 17 | g.41612238C>T | CA399494407 | KRT16 | c.451G>A (p.Asp151Asn) n.528G>A c.-264G>A (n.-264G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612239A>C | CA500206475 | KRT16 | c.450T>G (p.Arg150=) n.527T>G c.-265T>G (n.-265T>G) | |
| 17 | g.41612239A>G | CA500206477 | KRT16 | c.450T>C (p.Arg150=) n.527T>C c.-265T>C (n.-265T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612239A>T | CA500206476 | KRT16 | c.450T>A (p.Arg150=) n.527T>A c.-265T>A (n.-265T>A) | |
| 17 | g.41612240C>A | CA399494412 | KRT16 | c.449G>T (p.Arg150Leu) n.526G>T c.-266G>T (n.-266G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612240C= | CA2260099655 | KRT16 | c.449G= (p.Arg150=) n.526G= c.-266G= (n.-266G=) | |
| 17 | g.41612240C>G | CA399494410 | KRT16 | c.449G>C (p.Arg150Pro) n.526G>C c.-266G>C (n.-266G>C) | |
| 17 | g.41612240C>T | CA8563267 | KRT16 | c.449G>A (p.Arg150His) n.526G>A c.-266G>A (n.-266G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612241G>A | CA8563268 | KRT16 | c.448C>T (p.Arg150Cys) n.525C>T c.-267C>T (n.-267C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.41612241G>C | CA399494417 | KRT16 | c.448C>G (p.Arg150Gly) n.525C>G c.-267C>G (n.-267C>G) | |
| 17 | g.41612241G= | CA2260099656 | KRT16 | c.448C= (p.Arg150=) n.525C= c.-267C= (n.-267C=) | |
| 17 | g.41612241G>T | CA399494415 | KRT16 | c.448C>A (p.Arg150Ser) n.525C>A c.-267C>A (n.-267C>A) | |
| 17 | g.41612242G>A | CA290677579 | KRT16 | c.447C>T (p.Ile149=) n.524C>T c.-268C>T (n.-268C>T) | dbSNP COSMIC |
| 17 | g.41612242G>C | CA399494421 | KRT16 | c.447C>G (p.Ile149Met) n.524C>G c.-268C>G (n.-268C>G) | |
| 17 | g.41612242G= | CA2260099657 | KRT16 | c.447C= (p.Ile149=) n.524C= c.-268C= (n.-268C=) | |
| 17 | g.41612242G>T | CA500206481 | KRT16 | c.447C>A (p.Ile149=) n.524C>A c.-268C>A (n.-268C>A) | |
| 17 | g.41612243A>C | CA399494423 | KRT16 | c.446T>G (p.Ile149Ser) n.523T>G c.-269T>G (n.-269T>G) | |
| 17 | g.41612243A>G | CA399494426 | KRT16 | c.446T>C (p.Ile149Thr) n.523T>C c.-269T>C (n.-269T>C) | |
| 17 | g.41612243A>T | CA399494428 | KRT16 | c.446T>A (p.Ile149Asn) n.523T>A c.-269T>A (n.-269T>A) | |
| 17 | g.41612244T>A | CA399494430 | KRT16 | c.445A>T (p.Ile149Phe) n.522A>T c.-270A>T (n.-270A>T) | |
| 17 | g.41612244T>C | CA399494432 | KRT16 | c.445A>G (p.Ile149Val) n.522A>G c.-270A>G (n.-270A>G) | |
| 17 | g.41612244T>G | CA399494434 | KRT16 | c.445A>C (p.Ile149Leu) n.522A>C c.-270A>C (n.-270A>C) | |
| 17 | g.41612245C>A | CA399494435 | KRT16 | c.444G>T (p.Lys148Asn) n.521G>T c.-271G>T (n.-271G>T) | |
| 17 | g.41612245C= | CA2260099658 | KRT16 | c.444G= (p.Lys148=) n.521G= c.-271G= (n.-271G=) | |
| 17 | g.41612245C>G | CA399494436 | KRT16 | c.444G>C (p.Lys148Asn) n.521G>C c.-271G>C (n.-271G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612245C>T | CA8563269 | KRT16 | c.444G>A (p.Lys148=) n.521G>A c.-271G>A (n.-271G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612246T>A | CA399494441 | KRT16 | c.443A>T (p.Lys148Met) n.520A>T c.-272A>T (n.-272A>T) | |
| 17 | g.41612246T>C | CA399494443 | KRT16 | c.443A>G (p.Lys148Arg) n.520A>G c.-272A>G (n.-272A>G) | |
| 17 | g.41612246T>G | CA399494445 | KRT16 | c.443A>C (p.Lys148Thr) n.520A>C c.-272A>C (n.-272A>C) | |
| 17 | g.41612247T>A | CA399494451 | KRT16 | c.442A>T (p.Lys148Ter) n.519A>T c.-273A>T (n.-273A>T) | |
| 17 | g.41612247T>C | CA399494453 | KRT16 | c.442A>G (p.Lys148Glu) n.519A>G c.-273A>G (n.-273A>G) | |
| 17 | g.41612247T>G | CA399494448 | KRT16 | c.442A>C (p.Lys148Gln) n.519A>C c.-273A>C (n.-273A>C) | |
| 17 | g.41612248C>A | CA500206488 | KRT16 | c.441G>T (p.Val147=) n.518G>T c.-274G>T (n.-274G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612248C= | CA2260099659 | KRT16 | c.441G= (p.Val147=) n.518G= c.-274G= (n.-274G=) | |
| 17 | g.41612248C>G | CA500206489 | KRT16 | c.441G>C (p.Val147=) n.518G>C c.-274G>C (n.-274G>C) | |
| 17 | g.41612248C>T | CA500206490 | KRT16 | c.441G>A (p.Val147=) n.518G>A c.-274G>A (n.-274G>A) | COSMIC |
| 17 | g.41612249A>C | CA399494454 | KRT16 | c.440T>G (p.Val147Gly) n.517T>G c.-275T>G (n.-275T>G) | |
| 17 | g.41612249A>G | CA399494455 | KRT16 | c.440T>C (p.Val147Ala) n.517T>C c.-275T>C (n.-275T>C) | |
| 17 | g.41612249A>T | CA399494456 | KRT16 | c.440T>A (p.Val147Glu) n.517T>A c.-275T>A (n.-275T>A) | |
| 17 | g.41612250C>A | CA399494459 | KRT16 | c.439G>T (p.Val147Leu) n.516G>T c.-276G>T (n.-276G>T) | |
| 17 | g.41612250C>G | CA399494461 | KRT16 | c.439G>C (p.Val147Leu) n.516G>C c.-276G>C (n.-276G>C) | |
| 17 | g.41612250C>T | CA399494463 | KRT16 | c.439G>A (p.Val147Met) n.516G>A c.-276G>A (n.-276G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612251T>A | CA399494466 | KRT16 | c.438A>T (p.Glu146Asp) n.515A>T c.-277A>T (n.-277A>T) | |
| 17 | g.41612251T>C | CA500206492 | KRT16 | c.438A>G (p.Glu146=) n.515A>G c.-277A>G (n.-277A>G) | |
| 17 | g.41612251T>G | CA399494468 | KRT16 | c.438A>C (p.Glu146Asp) n.515A>C c.-277A>C (n.-277A>C) | |
| 17 | g.41612252T>A | CA399494471 | KRT16 | c.437A>T (p.Glu146Val) n.514A>T c.-278A>T (n.-278A>T) | |
| 17 | g.41612252T>C | CA399494473 | KRT16 | c.437A>G (p.Glu146Gly) n.514A>G c.-278A>G (n.-278A>G) | |
| 17 | g.41612252T>G | CA399494474 | KRT16 | c.437A>C (p.Glu146Ala) n.514A>C c.-278A>C (n.-278A>C) | |
| 17 | g.41612253C>A | CA399494478 | KRT16 | c.436G>T (p.Glu146Ter) n.513G>T c.-279G>T (n.-279G>T) | |
| 17 | g.41612253C= | CA2260099660 | KRT16 | c.436G= (p.Glu146=) n.513G= c.-279G= (n.-279G=) | |
| 17 | g.41612253C>G | CA399494480 | KRT16 | c.436G>C (p.Glu146Gln) n.513G>C c.-279G>C (n.-279G>C) | |
| 17 | g.41612253C>T | CA399494482 | KRT16 | c.436G>A (p.Glu146Lys) n.513G>A c.-279G>A (n.-279G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612254C>A | CA500206498 | KRT16 | c.435G>T (p.Leu145=) n.512G>T c.-280G>T (n.-280G>T) | |
| 17 | g.41612254C= | CA2260099661 | KRT16 | c.435G= (p.Leu145=) n.512G= c.-280G= (n.-280G=) | |
| 17 | g.41612254C>G | CA500206497 | KRT16 | c.435G>C (p.Leu145=) n.512G>C c.-280G>C (n.-280G>C) | |
| 17 | g.41612254C>T | CA8563270 | KRT16 | c.435G>A (p.Leu145=) n.512G>A c.-280G>A (n.-280G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612255A>C | CA399494492 | KRT16 | c.434T>G (p.Leu145Arg) n.511T>G c.-281T>G (n.-281T>G) | |
| 17 | g.41612255A>G | CA399494487 | KRT16 | c.434T>C (p.Leu145Pro) n.511T>C c.-281T>C (n.-281T>C) | |
| 17 | g.41612255A>T | CA399494490 | KRT16 | c.434T>A (p.Leu145Gln) n.511T>A c.-281T>A (n.-281T>A) | |
| 17 | g.41612256G>A | CA500206502 | KRT16 | c.433C>T (p.Leu145=) n.510C>T c.-282C>T (n.-282C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612256G>C | CA399494495 | KRT16 | c.433C>G (p.Leu145Val) n.510C>G c.-282C>G (n.-282C>G) | |
| 17 | g.41612256G>T | CA399494497 | KRT16 | c.433C>A (p.Leu145Met) n.510C>A c.-282C>A (n.-282C>A) | |
| 17 | g.41612257G>A | CA500206503 | KRT16 | c.432C>T (p.Asp144=) n.509C>T c.-283C>T (n.-283C>T) | |
| 17 | g.41612257G>C | CA399494500 | KRT16 | c.432C>G (p.Asp144Glu) n.509C>G c.-283C>G (n.-283C>G) | |
| 17 | g.41612257G>T | CA399494502 | KRT16 | c.432C>A (p.Asp144Glu) n.509C>A c.-283C>A (n.-283C>A) | |
| 17 | g.41612258T>A | CA399494505 | KRT16 | c.431A>T (p.Asp144Val) n.508A>T c.-284A>T (n.-284A>T) | |
| 17 | g.41612258T>C | CA399494507 | KRT16 | c.431A>G (p.Asp144Gly) n.508A>G c.-284A>G (n.-284A>G) | |
| 17 | g.41612258T>G | CA399494508 | KRT16 | c.431A>C (p.Asp144Ala) n.508A>C c.-284A>C (n.-284A>C) | |
| 17 | g.41612259C>A | CA399494512 | KRT16 | c.430G>T (p.Asp144Tyr) n.507G>T c.-285G>T (n.-285G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41612259C= | CA2260099662 | KRT16 | c.430G= (p.Asp144=) n.507G= c.-285G= (n.-285G=) | |
| 17 | g.41612259C>G | CA399494514 | KRT16 | c.430G>C (p.Asp144His) n.507G>C c.-285G>C (n.-285G>C) | |
| 17 | g.41612259C>T | CA8563271 | KRT16 | c.430G>A (p.Asp144Asn) n.507G>A c.-285G>A (n.-285G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612260G>A | CA8563272 | KRT16 | c.429C>T (p.Ala143=) n.506C>T c.-286C>T (n.-286C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612260G>C | CA500206505 | KRT16 | c.429C>G (p.Ala143=) n.506C>G c.-286C>G (n.-286C>G) | |
| 17 | g.41612260G= | CA2260099663 | KRT16 | c.429C= (p.Ala143=) n.506C= c.-286C= (n.-286C=) | |
| 17 | g.41612260G>T | CA500206506 | KRT16 | c.429C>A (p.Ala143=) n.506C>A c.-286C>A (n.-286C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612261G>A | CA8563273 | KRT16 | c.428C>T (p.Ala143Val) n.505C>T c.-287C>T (n.-287C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612261G>C | CA399494520 | KRT16 | c.428C>G (p.Ala143Gly) n.505C>G c.-287C>G (n.-287C>G) | |
| 17 | g.41612261G= | CA2260099664 | KRT16 | c.428C= (p.Ala143=) n.505C= c.-287C= (n.-287C=) | |
| 17 | g.41612261G>T | CA399494522 | KRT16 | c.428C>A (p.Ala143Asp) n.505C>A c.-287C>A (n.-287C>A) | |
| 17 | g.41612262C>A | CA399494525 | KRT16 | c.427G>T (p.Ala143Ser) n.504G>T c.-288G>T (n.-288G>T) | |
| 17 | g.41612262C= | CA2260099665 | KRT16 | c.427G= (p.Ala143=) n.504G= c.-288G= (n.-288G=) | |
| 17 | g.41612262C>G | CA399494527 | KRT16 | c.427G>C (p.Ala143Pro) n.504G>C c.-288G>C (n.-288G>C) | |
| 17 | g.41612262C>T | CA399494529 | KRT16 | c.427G>A (p.Ala143Thr) n.504G>A c.-288G>A (n.-288G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612263G>A | CA8563274 | KRT16 | c.426C>T (p.Asn142=) n.503C>T c.-289C>T (n.-289C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612263G>C | CA399494533 | KRT16 | c.426C>G (p.Asn142Lys) n.503C>G c.-289C>G (n.-289C>G) | COSMIC |
| 17 | g.41612263G= | CA2260099666 | KRT16 | c.426C= (p.Asn142=) n.503C= c.-289C= (n.-289C=) | |
| 17 | g.41612263G>T | CA399494535 | KRT16 | c.426C>A (p.Asn142Lys) n.503C>A c.-289C>A (n.-289C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612264T>A | CA399494538 | KRT16 | c.425A>T (p.Asn142Ile) n.502A>T c.-290A>T (n.-290A>T) | |
| 17 | g.41612264T>C | CA399494540 | KRT16 | c.425A>G (p.Asn142Ser) n.502A>G c.-290A>G (n.-290A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612264T>G | CA399494542 | KRT16 | c.425A>C (p.Asn142Thr) n.502A>C c.-290A>C (n.-290A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612264T= | CA2260099667 | KRT16 | c.425A= (p.Asn142=) n.502A= c.-290A= (n.-290A=) | |
| 17 | g.41612265T>A | CA399494546 | KRT16 | c.424A>T (p.Asn142Tyr) n.501A>T c.-291A>T (n.-291A>T) | |
| 17 | g.41612265T>C | CA399494548 | KRT16 | c.424A>G (p.Asn142Asp) n.501A>G c.-291A>G (n.-291A>G) | |
| 17 | g.41612265T>G | CA399494551 | KRT16 | c.424A>C (p.Asn142His) n.501A>C c.-291A>C (n.-291A>C) | |
| 17 | g.41612266G>A | CA500206513 | KRT16 | c.423C>T (p.Ala141=) n.500C>T c.-292C>T (n.-292C>T) | |
| 17 | g.41612266G>C | CA500206511 | KRT16 | c.423C>G (p.Ala141=) n.500C>G c.-292C>G (n.-292C>G) | |
| 17 | g.41612266G>T | CA500206512 | KRT16 | c.423C>A (p.Ala141=) n.500C>A c.-292C>A (n.-292C>A) | |
| 17 | g.41612267G>A | CA8563275 | KRT16 | c.422C>T (p.Ala141Val) n.499C>T c.-293C>T (n.-293C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612267G>C | CA399494557 | KRT16 | c.422C>G (p.Ala141Gly) n.499C>G c.-293C>G (n.-293C>G) | |
| 17 | g.41612267G= | CA2260099668 | KRT16 | c.422C= (p.Ala141=) n.499C= c.-293C= (n.-293C=) | |
| 17 | g.41612267G>T | CA399494555 | KRT16 | c.422C>A (p.Ala141Asp) n.499C>A c.-293C>A (n.-293C>A) | |
| 17 | g.41612268C>A | CA399494560 | KRT16 | c.421G>T (p.Ala141Ser) n.498G>T c.-294G>T (n.-294G>T) | |
| 17 | g.41612268C>G | CA399494565 | KRT16 | c.421G>C (p.Ala141Pro) n.498G>C c.-294G>C (n.-294G>C) | |
| 17 | g.41612268C>T | CA399494562 | KRT16 | c.421G>A (p.Ala141Thr) n.498G>A c.-294G>A (n.-294G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612269C>A | CA399494567 | KRT16 | c.420G>T (p.Glu140Asp) n.497G>T c.-295G>T (n.-295G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612269C= | CA2260099669 | KRT16 | c.420G= (p.Glu140=) n.497G= c.-295G= (n.-295G=) | |
| 17 | g.41612269C>G | CA8563276 | KRT16 | c.420G>C (p.Glu140Asp) n.497G>C c.-295G>C (n.-295G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612269C>T | CA500206519 | KRT16 | c.420G>A (p.Glu140=) n.497G>A c.-295G>A (n.-295G>A) | |
| 17 | g.41612270T>A | CA399494572 | KRT16 | c.419A>T (p.Glu140Val) n.496A>T c.-296A>T (n.-296A>T) | |
| 17 | g.41612270T>C | CA399494574 | KRT16 | c.419A>G (p.Glu140Gly) n.496A>G c.-296A>G (n.-296A>G) | |
| 17 | g.41612270T>G | CA399494577 | KRT16 | c.419A>C (p.Glu140Ala) n.496A>C c.-296A>C (n.-296A>C) | |
| 17 | g.41612271C>A | CA399494579 | KRT16 | c.418G>T (p.Glu140Ter) n.495G>T c.-297G>T (n.-297G>T) | |
| 17 | g.41612271C>G | CA399494581 | KRT16 | c.418G>C (p.Glu140Gln) n.495G>C c.-297G>C (n.-297G>C) | |
| 17 | g.41612271C>T | CA399494583 | KRT16 | c.418G>A (p.Glu140Lys) n.495G>A c.-297G>A (n.-297G>A) | COSMIC |
| 17 | g.41612272C>A | CA399494586 | KRT16 | c.417G>T (p.Glu139Asp) n.494G>T c.-298G>T (n.-298G>T) | |
| 17 | g.41612272C= | CA2260099670 | KRT16 | c.417G= (p.Glu139=) n.494G= c.-298G= (n.-298G=) | |
| 17 | g.41612272C>G | CA399494588 | KRT16 | c.417G>C (p.Glu139Asp) n.494G>C c.-298G>C (n.-298G>C) | |
| 17 | g.41612272C>T | CA500206523 | KRT16 | c.417G>A (p.Glu139=) n.494G>A c.-298G>A (n.-298G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612273T>A | CA399494595 | KRT16 | c.416A>T (p.Glu139Val) n.493A>T c.-299A>T (n.-299A>T) | |
| 17 | g.41612273T>C | CA399494592 | KRT16 | c.416A>G (p.Glu139Gly) n.493A>G c.-299A>G (n.-299A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612273T>G | CA399494591 | KRT16 | c.416A>C (p.Glu139Ala) n.493A>C c.-299A>C (n.-299A>C) | |
| 17 | g.41612273T= | CA2260099671 | KRT16 | c.416A= (p.Glu139=) n.493A= c.-299A= (n.-299A=) | |
| 17 | g.41612274C>A | CA399494598 | KRT16 | c.415G>T (p.Glu139Ter) n.492G>T c.-300G>T (n.-300G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41612274C= | CA2260099672 | KRT16 | c.415G= (p.Glu139=) n.492G= c.-300G= (n.-300G=) | |
| 17 | g.41612274C>G | CA8563277 | KRT16 | c.415G>C (p.Glu139Gln) n.492G>C c.-300G>C (n.-300G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612274C>T | CA399494602 | KRT16 | c.415G>A (p.Glu139Lys) n.492G>A c.-300G>A (n.-300G>A) | |
| 17 | g.41612275C>A | CA500206525 | KRT16 | c.414G>T (p.Leu138=) n.491G>T c.-301G>T (n.-301G>T) | |
| 17 | g.41612275C>G | CA500206527 | KRT16 | c.414G>C (p.Leu138=) n.491G>C c.-301G>C (n.-301G>C) | |
| 17 | g.41612275C>T | CA500206526 | KRT16 | c.414G>A (p.Leu138=) n.491G>A c.-301G>A (n.-301G>A) | |
| 17 | g.41612276A>C | CA399494606 | KRT16 | c.413T>G (p.Leu138Arg) n.490T>G c.-302T>G (n.-302T>G) | |
| 17 | g.41612276A>G | CA399494608 | KRT16 | c.413T>C (p.Leu138Pro) n.490T>C c.-302T>C (n.-302T>C) | |
| 17 | g.41612276A>T | CA399494609 | KRT16 | c.413T>A (p.Leu138Gln) n.490T>A c.-302T>A (n.-302T>A) | |
| 17 | g.41612277G>A | CA500206528 | KRT16 | c.412C>T (p.Leu138=) n.489C>T c.-303C>T (n.-303C>T) | |
| 17 | g.41612277G>C | CA399494612 | KRT16 | c.412C>G (p.Leu138Val) n.489C>G c.-303C>G (n.-303C>G) | |
| 17 | g.41612277G>T | CA399494614 | KRT16 | c.412C>A (p.Leu138Met) n.489C>A c.-303C>A (n.-303C>A) | |
| 17 | g.41612278A= | CA2260099673 | KRT16 | c.411T= (p.Ala137=) n.488T= c.-304T= (n.-304T=) | |
| 17 | g.41612278A>C | CA500206534 | KRT16 | c.411T>G (p.Ala137=) n.488T>G c.-304T>G (n.-304T>G) | |
| 17 | g.41612278A>G | CA500206532 | KRT16 | c.411T>C (p.Ala137=) n.488T>C c.-304T>C (n.-304T>C) | dbSNP |
| 17 | g.41612278A>T | CA500206533 | KRT16 | c.411T>A (p.Ala137=) n.488T>A c.-304T>A (n.-304T>A) | |
| 17 | g.41612279G>A | CA399494617 | KRT16 | c.410C>T (p.Ala137Val) n.487C>T c.-305C>T (n.-305C>T) | |
| 17 | g.41612279G>C | CA399494619 | KRT16 | c.410C>G (p.Ala137Gly) n.487C>G c.-305C>G (n.-305C>G) | |
| 17 | g.41612279G>T | CA399494622 | KRT16 | c.410C>A (p.Ala137Asp) n.487C>A c.-305C>A (n.-305C>A) | |
| 17 | g.41612280C>A | CA399494631 | KRT16 | c.409G>T (p.Ala137Ser) n.486G>T c.-306G>T (n.-306G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612280C= | CA2260099674 | KRT16 | c.409G= (p.Ala137=) n.486G= c.-306G= (n.-306G=) | |
| 17 | g.41612280C>G | CA399494634 | KRT16 | c.409G>C (p.Ala137Pro) n.486G>C c.-306G>C (n.-306G>C) | |
| 17 | g.41612280C>T | CA399494629 | KRT16 | c.409G>A (p.Ala137Thr) n.486G>A c.-306G>A (n.-306G>A) | |
| 17 | g.41612281A>C | CA500206536 | KRT16 | c.408T>G (p.Arg136=) n.485T>G c.-307T>G (n.-307T>G) | |
| 17 | g.41612281A>G | CA500206537 | KRT16 | c.408T>C (p.Arg136=) n.485T>C c.-307T>C (n.-307T>C) | |
| 17 | g.41612281A>T | CA500206538 | KRT16 | c.408T>A (p.Arg136=) n.485T>A c.-307T>A (n.-307T>A) | |
| 17 | g.41612282C>A | CA399494637 | KRT16 | c.407G>T (p.Arg136Leu) n.484G>T c.-308G>T (n.-308G>T) | |
| 17 | g.41612282C= | CA2260099675 | KRT16 | c.407G= (p.Arg136=) n.484G= c.-308G= (n.-308G=) | |
| 17 | g.41612282C>G | CA399494639 | KRT16 | c.407G>C (p.Arg136Pro) n.484G>C c.-308G>C (n.-308G>C) | |
| 17 | g.41612282C>T | CA8563278 | KRT16 | c.407G>A (p.Arg136His) n.484G>A c.-308G>A (n.-308G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612283G>A | CA290677705 | KRT16 | c.406C>T (p.Arg136Cys) n.483C>T c.-309C>T (n.-309C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41612283G>C | CA399494643 | KRT16 | c.406C>G (p.Arg136Gly) n.483C>G c.-309C>G (n.-309C>G) | |
| 17 | g.41612283G= | CA2260099676 | KRT16 | c.406C= (p.Arg136=) n.483C= c.-309C= (n.-309C=) | |
| 17 | g.41612283G>T | CA399494646 | KRT16 | c.406C>A (p.Arg136Ser) n.483C>A c.-309C>A (n.-309C>A) | |
| 17 | g.41612284C>A | CA500206540 | KRT16 | c.405G>T (p.Val135=) n.482G>T c.-310G>T (n.-310G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612284C>G | CA500206541 | KRT16 | c.405G>C (p.Val135=) n.482G>C c.-310G>C (n.-310G>C) | |
| 17 | g.41612284C>T | CA500206542 | KRT16 | c.405G>A (p.Val135=) n.482G>A c.-310G>A (n.-310G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.41612285A>C | CA399494653 | KRT16 | c.404T>G (p.Val135Gly) n.481T>G c.-311T>G (n.-311T>G) | |
| 17 | g.41612285A>G | CA399494648 | KRT16 | c.404T>C (p.Val135Ala) n.481T>C c.-311T>C (n.-311T>C) | |
| 17 | g.41612285A>T | CA399494651 | KRT16 | c.404T>A (p.Val135Glu) n.481T>A c.-311T>A (n.-311T>A) | |
| 17 | g.41612286C>A | CA399494657 | KRT16 | c.403G>T (p.Val135Leu) n.480G>T c.-312G>T (n.-312G>T) | |
| 17 | g.41612286C= | CA2260099677 | KRT16 | c.403G= (p.Val135=) n.480G= c.-312G= (n.-312G=) | |
| 17 | g.41612286C>G | CA399494658 | KRT16 | c.403G>C (p.Val135Leu) n.480G>C c.-312G>C (n.-312G>C) | |
| 17 | g.41612286C>T | CA399494660 | KRT16 | c.403G>A (p.Val135Met) n.480G>A c.-312G>A (n.-312G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41612287C>A | CA399494662 | KRT16 | c.402G>T (p.Lys134Asn) n.479G>T c.-312-1G>T (n.-312-1G>T) | dbSNP |
| 17 | g.41612287C= | CA2260099678 | KRT16 | c.402G= (p.Lys134=) n.479G= c.-312-1G= (n.-312-1G=) | |
| 17 | g.41612287C>G | CA399494665 | KRT16 | c.402G>C (p.Lys134Asn) n.479G>C c.-312-1G>C (n.-312-1G>C) | |
| 17 | g.41612287C>T | CA500206546 | KRT16 | c.402G>A (p.Lys134=) n.479G>A c.-312-1G>A (n.-312-1G>A) | |
| 17 | g.41612288T>A | CA399494668 | KRT16 | c.401A>T (p.Lys134Met) n.478A>T c.-312-2A>T (n.-312-2A>T) | |
| 17 | g.41612288T>C | CA399494672 | KRT16 | c.401A>G (p.Lys134Arg) n.478A>G c.-312-2A>G (n.-312-2A>G) | |
| 17 | g.41612288T>G | CA399494670 | KRT16 | c.401A>C (p.Lys134Thr) n.478A>C c.-312-2A>C (n.-312-2A>C) |