| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.41583296T>A | CA399475475 | KRT14 | c.1213A>T (p.Lys405Ter) n.160A>T n.663A>T | |
| 17 | g.41583296T>C | CA399475478 | KRT14 | c.1213A>G (p.Lys405Glu) n.160A>G n.663A>G | |
| 17 | g.41583296T>G | CA399475480 | KRT14 | c.1213A>C (p.Lys405Gln) n.160A>C n.663A>C | |
| 17 | g.41583297C>A | CA500205493 | KRT14 | c.1212G>T (p.Val404=) n.159G>T n.662G>T | |
| 17 | g.41583297C>G | CA500205494 | KRT14 | c.1212G>C (p.Val404=) n.159G>C n.662G>C | |
| 17 | g.41583297C>T | CA500205495 | KRT14 | c.1212G>A (p.Val404=) n.159G>A n.662G>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583298A= | CA2260085334 | KRT14 | c.1211T= (p.Val404=) n.158T= n.661T= | |
| 17 | g.41583298A>C | CA399475483 | KRT14 | c.1211T>G (p.Val404Gly) n.158T>G n.661T>G | |
| 17 | g.41583298A>G | CA399475485 | KRT14 | c.1211T>C (p.Val404Ala) n.158T>C n.661T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41583298A>T | CA399475487 | KRT14 | c.1211T>A (p.Val404Glu) n.158T>A n.661T>A | dbSNP |
| 17 | g.41583299C>A | CA399475489 | KRT14 | c.1210G>T (p.Val404Leu) n.157G>T n.660G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583299C= | CA2260085335 | KRT14 | c.1210G= (p.Val404=) n.157G= n.660G= | |
| 17 | g.41583299C>G | CA399475491 | KRT14 | c.1210G>C (p.Val404Leu) n.157G>C n.660G>C | |
| 17 | g.41583299C>T | CA8562477 | KRT14 | c.1210G>A (p.Val404Met) n.157G>A n.660G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583300G>A | CA8562478 | KRT14 | c.1209C>T (p.Asp403=) n.156C>T n.659C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583300G>C | CA399475496 | KRT14 | c.1209C>G (p.Asp403Glu) n.156C>G n.659C>G | |
| 17 | g.41583300G= | CA2260085336 | KRT14 | c.1209C= (p.Asp403=) n.156C= n.659C= | |
| 17 | g.41583300G>T | CA399475499 | KRT14 | c.1209C>A (p.Asp403Glu) n.156C>A n.659C>A | |
| 17 | g.41583301T>A | CA399475501 | KRT14 | c.1208A>T (p.Asp403Val) n.155A>T n.658A>T | |
| 17 | g.41583301T>C | CA290664839 | KRT14 | c.1208A>G (p.Asp403Gly) n.155A>G n.658A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41583301T>G | CA399475502 | KRT14 | c.1208A>C (p.Asp403Ala) n.155A>C n.658A>C | |
| 17 | g.41583301T= | CA2260085337 | KRT14 | c.1208A= (p.Asp403=) n.155A= n.658A= | |
| 17 | g.41583302C>A | CA399475505 | KRT14 | c.1207G>T (p.Asp403Tyr) n.154G>T n.657G>T | |
| 17 | g.41583302C>G | CA399475507 | KRT14 | c.1207G>C (p.Asp403His) n.154G>C n.657G>C | |
| 17 | g.41583302C>T | CA399475514 | KRT14 | c.1207G>A (p.Asp403Asn) n.154G>A n.657G>A | |
| 17 | g.41583303C>A | CA500205502 | KRT14 | c.1206G>T (p.Leu402=) n.153G>T n.656G>T | |
| 17 | g.41583303C>G | CA500205500 | KRT14 | c.1206G>C (p.Leu402=) n.153G>C n.656G>C | |
| 17 | g.41583303C>T | CA500205501 | KRT14 | c.1206G>A (p.Leu402=) n.153G>A n.656G>A | COSMIC |
| 17 | g.41583304A= | CA2260085338 | KRT14 | c.1205T= (p.Leu402=) n.152T= n.655T= | |
| 17 | g.41583304A>C | CA399475517 | KRT14 | c.1205T>G (p.Leu402Arg) n.152T>G n.655T>G | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41583304A>G | CA399475518 | KRT14 | c.1205T>C (p.Leu402Pro) n.152T>C n.655T>C | |
| 17 | g.41583304A>T | CA399475519 | KRT14 | c.1205T>A (p.Leu402Gln) n.152T>A n.655T>A | |
| 17 | g.41583305G>A | CA500205504 | KRT14 | c.1204C>T (p.Leu402=) n.151C>T n.654C>T | COSMIC |
| 17 | g.41583305G>C | CA399475520 | KRT14 | c.1204C>G (p.Leu402Val) n.151C>G n.654C>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583305G= | CA2260085339 | KRT14 | c.1204C= (p.Leu402=) n.151C= n.654C= | |
| 17 | g.41583305G>T | CA399475523 | KRT14 | c.1204C>A (p.Leu402Met) n.151C>A n.654C>A | dbSNP |
| 17 | g.41583306C>A | CA500205508 | KRT14 | c.1203G>T (p.Leu401=) n.150G>T n.653G>T | |
| 17 | g.41583306C= | CA2260085340 | KRT14 | c.1203G= (p.Leu401=) n.150G= n.653G= | |
| 17 | g.41583306C>G | CA500205509 | KRT14 | c.1203G>C (p.Leu401=) n.150G>C n.653G>C | |
| 17 | g.41583306C>T | CA8562479 | KRT14 | c.1203G>A (p.Leu401=) n.150G>A n.653G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583307A= | CA2260085341 | KRT14 | c.1202T= (p.Leu401=) n.149T= n.652T= | |
| 17 | g.41583307A>C | CA399475530 | KRT14 | c.1202T>G (p.Leu401Arg) n.149T>G n.652T>G | |
| 17 | g.41583307A>G | CA216839 | KRT14 | c.1202T>C (p.Leu401Pro) n.149T>C n.652T>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41583307A>T | CA399475527 | KRT14 | c.1202T>A (p.Leu401Gln) n.149T>A n.652T>A | |
| 17 | g.41583308G>A | CA500205510 | KRT14 | c.1201C>T (p.Leu401=) n.148C>T n.651C>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583308G>C | CA399475534 | KRT14 | c.1201C>G (p.Leu401Val) n.148C>G n.651C>G | |
| 17 | g.41583308G>T | CA399475536 | KRT14 | c.1201C>A (p.Leu401Met) n.148C>A n.651C>A | |
| 17 | g.41583308_41583309insCACGC | CA2523101849 | KRT14 | c.1200_1201insGCGTG (p.Leu401AlafsTer6) n.147_148insGCGTG n.650_651insGCGTG | |
| 17 | g.41583309G>A | CA8562480 | KRT14 | c.1200C>T (p.Ile400=) n.147C>T n.650C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583309G>C | CA399475537 | KRT14 | c.1200C>G (p.Ile400Met) n.147C>G n.650C>G | |
| 17 | g.41583309G= | CA2260085342 | KRT14 | c.1200C= (p.Ile400=) n.147C= n.650C= | |
| 17 | g.41583309G>T | CA500205514 | KRT14 | c.1200C>A (p.Ile400=) n.147C>A n.650C>A | |
| 17 | g.41583310A= | CA2260085343 | KRT14 | c.1199T= (p.Ile400=) n.146T= n.649T= | |
| 17 | g.41583310A>C | CA399475539 | KRT14 | c.1199T>G (p.Ile400Ser) n.146T>G n.649T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583310A>G | CA399475541 | KRT14 | c.1199T>C (p.Ile400Thr) n.146T>C n.649T>C | |
| 17 | g.41583310A>T | CA399475542 | KRT14 | c.1199T>A (p.Ile400Asn) n.146T>A n.649T>A | |
| 17 | g.41583310_41583314del | CA2533990260 | KRT14 | c.1195_1199del (p.Lys399ProfsTer?) n.142_146del n.645_649del | |
| 17 | g.41583311T>A | CA399475545 | KRT14 | c.1198A>T (p.Ile400Phe) n.145A>T n.648A>T | |
| 17 | g.41583311T>C | CA399475546 | KRT14 | c.1198A>G (p.Ile400Val) n.145A>G n.648A>G | |
| 17 | g.41583311T>G | CA399475548 | KRT14 | c.1198A>C (p.Ile400Leu) n.145A>C n.648A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583311T= | CA2260085344 | KRT14 | c.1198A= (p.Ile400=) n.145A= n.648A= | |
| 17 | g.41583312C>A | CA399475550 | KRT14 | c.1197G>T (p.Lys399Asn) n.144G>T n.647G>T | COSMIC |
| 17 | g.41583312C= | CA2260085345 | KRT14 | c.1197G= (p.Lys399=) n.144G= n.647G= | |
| 17 | g.41583312C>G | CA399475552 | KRT14 | c.1197G>C (p.Lys399Asn) n.144G>C n.647G>C | |
| 17 | g.41583312C>T | CA500205517 | KRT14 | c.1197G>A (p.Lys399=) n.144G>A n.647G>A | dbSNP |
| 17 | g.41583313T>A | CA399475557 | KRT14 | c.1196A>T (p.Lys399Met) n.143A>T n.646A>T | |
| 17 | g.41583313T>C | CA399475560 | KRT14 | c.1196A>G (p.Lys399Arg) n.143A>G n.646A>G | dbSNP |
| 17 | g.41583313T>G | CA399475555 | KRT14 | c.1196A>C (p.Lys399Thr) n.143A>C n.646A>C | |
| 17 | g.41583313T= | CA2260085346 | KRT14 | c.1196A= (p.Lys399=) n.143A= n.646A= | |
| 17 | g.41583314T>A | CA399475562 | KRT14 | c.1195A>T (p.Lys399Ter) n.142A>T n.645A>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583314T>C | CA399475564 | KRT14 | c.1195A>G (p.Lys399Glu) n.142A>G n.645A>G | |
| 17 | g.41583314T>G | CA399475565 | KRT14 | c.1195A>C (p.Lys399Gln) n.142A>C n.645A>C | dbSNP |
| 17 | g.41583314T= | CA2260085347 | KRT14 | c.1195A= (p.Lys399=) n.142A= n.645A= | |
| 17 | g.41583314_41583315delinsTG | CA2260085348 | KRT14 | c.1194_1195delinsCA (p.Tyr398=) n.141_142delinsCA n.644_645delinsCA | |
| 17 | g.41583315del | CA658798831 | KRT14 | c.1194del (p.Tyr398Ter) n.141del n.644del | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41583315G>A | CA500205520 | KRT14 | c.1194C>T (p.Tyr398=) n.141C>T n.644C>T | dbSNP |
| 17 | g.41583315G>C | CA399475568 | KRT14 | c.1194C>G (p.Tyr398Ter) n.141C>G n.644C>G | |
| 17 | g.41583315G= | CA2260085349 | KRT14 | c.1194C= (p.Tyr398=) n.141C= n.644C= | |
| 17 | g.41583315G>T | CA399475570 | KRT14 | c.1194C>A (p.Tyr398Ter) n.141C>A n.644C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583316T>A | CA399475575 | KRT14 | c.1193A>T (p.Tyr398Phe) n.140A>T n.643A>T | |
| 17 | g.41583316T>C | CA399475572 | KRT14 | c.1193A>G (p.Tyr398Cys) n.140A>G n.643A>G | |
| 17 | g.41583316T>G | CA399475574 | KRT14 | c.1193A>C (p.Tyr398Ser) n.140A>C n.643A>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583317A>C | CA399475579 | KRT14 | c.1192T>G (p.Tyr398Asp) n.139T>G n.642T>G | |
| 17 | g.41583317A>G | CA399475582 | KRT14 | c.1192T>C (p.Tyr398His) n.139T>C n.642T>C | |
| 17 | g.41583317A>T | CA399475583 | KRT14 | c.1192T>A (p.Tyr398Asn) n.139T>A n.642T>A | |
| 17 | g.41583318C>A | CA399475586 | KRT14 | c.1191G>T (p.Glu397Asp) n.138G>T n.641G>T | |
| 17 | g.41583318C>G | CA399475588 | KRT14 | c.1191G>C (p.Glu397Asp) n.138G>C n.641G>C | |
| 17 | g.41583318C>T | CA500205527 | KRT14 | c.1191G>A (p.Glu397=) n.138G>A n.641G>A | |
| 17 | g.41583319T>A | CA399475596 | KRT14 | c.1190A>T (p.Glu397Val) n.137A>T n.640A>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583319T>C | CA399475594 | KRT14 | c.1190A>G (p.Glu397Gly) n.137A>G n.640A>G | |
| 17 | g.41583319T>G | CA399475592 | KRT14 | c.1190A>C (p.Glu397Ala) n.137A>C n.640A>C | |
| 17 | g.41583320C>A | CA399475598 | KRT14 | c.1189G>T (p.Glu397Ter) n.136G>T n.639G>T | |
| 17 | g.41583320C>G | CA399475601 | KRT14 | c.1189G>C (p.Glu397Gln) n.136G>C n.639G>C | |
| 17 | g.41583320C>T | CA399475600 | KRT14 | c.1189G>A (p.Glu397Lys) n.136G>A n.639G>A | |
| 17 | g.41583321dup | CA2695225879 | KRT14 | c.1189dup (p.Glu397GlyfsTer?) n.136dup n.639dup | |
| 17 | g.41583321C>A | CA399475602 | KRT14 | c.1188G>T (p.Gln396His) n.135G>T n.638G>T | |
| 17 | g.41583321C>G | CA399475604 | KRT14 | c.1188G>C (p.Gln396His) n.135G>C n.638G>C | |
| 17 | g.41583321C>T | CA500205531 | KRT14 | c.1188G>A (p.Gln396=) n.135G>A n.638G>A | |
| 17 | g.41583322T>A | CA399475607 | KRT14 | c.1187A>T (p.Gln396Leu) n.134A>T n.637A>T | |
| 17 | g.41583322T>C | CA399475609 | KRT14 | c.1187A>G (p.Gln396Arg) n.134A>G n.637A>G | |
| 17 | g.41583322T>G | CA399475610 | KRT14 | c.1187A>C (p.Gln396Pro) n.134A>C n.637A>C | |
| 17 | g.41583323G>A | CA216837 | KRT14 | c.1186C>T (p.Gln396Ter) n.133C>T n.636C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583323G>C | CA8562481 | KRT14 | c.1186C>G (p.Gln396Glu) n.133C>G n.636C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583323G= | CA2260085350 | KRT14 | c.1186C= (p.Gln396=) n.133C= n.636C= | |
| 17 | g.41583323G>T | CA399475616 | KRT14 | c.1186C>A (p.Gln396Lys) n.133C>A n.636C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583324G>A | CA500205535 | KRT14 | c.1185C>T (p.Asn395=) n.132C>T n.635C>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583324G>C | CA399475618 | KRT14 | c.1185C>G (p.Asn395Lys) n.132C>G n.635C>G | |
| 17 | g.41583324G>T | CA399475620 | KRT14 | c.1185C>A (p.Asn395Lys) n.132C>A n.635C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583325T>A | CA399475623 | KRT14 | c.1184A>T (p.Asn395Ile) n.131A>T n.634A>T | |
| 17 | g.41583325T>C | CA399475625 | KRT14 | c.1184A>G (p.Asn395Ser) n.131A>G n.634A>G | |
| 17 | g.41583325T>G | CA399475626 | KRT14 | c.1184A>C (p.Asn395Thr) n.131A>C n.634A>C | |
| 17 | g.41583326T>A | CA399475627 | KRT14 | c.1183A>T (p.Asn395Tyr) n.130A>T n.633A>T | |
| 17 | g.41583326T>C | CA399475631 | KRT14 | c.1183A>G (p.Asn395Asp) n.130A>G n.633A>G | |
| 17 | g.41583326T>G | CA399475629 | KRT14 | c.1183A>C (p.Asn395His) n.130A>C n.633A>C | |
| 17 | g.41583327C>A | CA399475634 | KRT14 | c.1182G>T (p.Gln394His) n.129G>T n.632G>T | |
| 17 | g.41583327C>G | CA399475636 | KRT14 | c.1182G>C (p.Gln394His) n.129G>C n.632G>C | |
| 17 | g.41583327C>T | CA500205539 | KRT14 | c.1182G>A (p.Gln394=) n.129G>A n.632G>A | |
| 17 | g.41583327_41583328delinsCT | CA2260085351 | KRT14 | c.1181_1182delinsAG (p.Gln394=) n.128_129delinsAG n.631_632delinsAG | |
| 17 | g.41583328del | CA2260085352 | KRT14 | c.1181del (p.Gln394ArgfsTer11) n.128del n.631del | dbSNP |
| 17 | g.41583328T>A | CA399475637 | KRT14 | c.1181A>T (p.Gln394Leu) n.128A>T n.631A>T | |
| 17 | g.41583328T>C | CA399475638 | KRT14 | c.1181A>G (p.Gln394Arg) n.128A>G n.631A>G | |
| 17 | g.41583328T>G | CA399475639 | KRT14 | c.1181A>C (p.Gln394Pro) n.128A>C n.631A>C | |
| 17 | g.41583329G>A | CA399475640 | KRT14 | c.1180C>T (p.Gln394Ter) n.127C>T n.630C>T | |
| 17 | g.41583329G>C | CA399475642 | KRT14 | c.1180C>G (p.Gln394Glu) n.127C>G n.630C>G | |
| 17 | g.41583329G>T | CA399475644 | KRT14 | c.1180C>A (p.Gln394Lys) n.127C>A n.630C>A | |
| 17 | g.41583337_41583366del | CA2695225880 | KRT14 | c.1151_1180del (p.Leu384_Gln393del) n.98_127del n.601_630del | |
| 17 | g.41583330C>A | CA399475646 | KRT14 | c.1179G>T (p.Gln393His) n.126G>T n.629G>T | |
| 17 | g.41583330C>G | CA399475647 | KRT14 | c.1179G>C (p.Gln393His) n.126G>C n.629G>C | |
| 17 | g.41583330C>T | CA500205543 | KRT14 | c.1179G>A (p.Gln393=) n.126G>A n.629G>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583331T>A | CA399475651 | KRT14 | c.1178A>T (p.Gln393Leu) n.125A>T n.628A>T | |
| 17 | g.41583331T>C | CA399475649 | KRT14 | c.1178A>G (p.Gln393Arg) n.125A>G n.628A>G | |
| 17 | g.41583331T>G | CA399475648 | KRT14 | c.1178A>C (p.Gln393Pro) n.125A>C n.628A>C | |
| 17 | g.41583332G>A | CA399475654 | KRT14 | c.1177C>T (p.Gln393Ter) n.124C>T n.627C>T | |
| 17 | g.41583332G>C | CA399475655 | KRT14 | c.1177C>G (p.Gln393Glu) n.124C>G n.627C>G | dbSNP |
| 17 | g.41583332G= | CA2260085353 | KRT14 | c.1177C= (p.Gln393=) n.124C= n.627C= | |
| 17 | g.41583332G>T | CA399475660 | KRT14 | c.1177C>A (p.Gln393Lys) n.124C>A n.627C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583333C>A | CA399475664 | KRT14 | c.1176G>T (p.Glu392Asp) n.123G>T n.626G>T | |
| 17 | g.41583333C>G | CA399475666 | KRT14 | c.1176G>C (p.Glu392Asp) n.123G>C n.626G>C | |
| 17 | g.41583333C>T | CA500205548 | KRT14 | c.1176G>A (p.Glu392=) n.123G>A n.626G>A | |
| 17 | g.41583334T>A | CA399475671 | KRT14 | c.1175A>T (p.Glu392Val) n.122A>T n.625A>T | |
| 17 | g.41583334T>C | CA399475670 | KRT14 | c.1175A>G (p.Glu392Gly) n.122A>G n.625A>G | |
| 17 | g.41583334T>G | CA399475668 | KRT14 | c.1175A>C (p.Glu392Ala) n.122A>C n.625A>C | |
| 17 | g.41583335C>A | CA216835 | KRT14 | c.1174G>T (p.Glu392Ter) n.121G>T n.624G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.41583335C= | CA2260085354 | KRT14 | c.1174G= (p.Glu392=) n.121G= n.624G= | |
| 17 | g.41583335C>G | CA399475676 | KRT14 | c.1174G>C (p.Glu392Gln) n.121G>C n.624G>C | |
| 17 | g.41583335C>T | CA8562482 | KRT14 | c.1174G>A (p.Glu392Lys) n.121G>A n.624G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583336C>A | CA399475679 | KRT14 | c.1173G>T (p.Met391Ile) n.120G>T n.623G>T | |
| 17 | g.41583336C= | CA2260085355 | KRT14 | c.1173G= (p.Met391=) n.120G= n.623G= | |
| 17 | g.41583336C>G | CA399475680 | KRT14 | c.1173G>C (p.Met391Ile) n.120G>C n.623G>C | |
| 17 | g.41583336C>T | CA399475681 | KRT14 | c.1173G>A (p.Met391Ile) n.120G>A n.623G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583337A>C | CA399475682 | KRT14 | c.1172T>G (p.Met391Arg) n.119T>G n.622T>G | |
| 17 | g.41583337A>G | CA399475685 | KRT14 | c.1172T>C (p.Met391Thr) n.119T>C n.622T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41583337A>T | CA399475683 | KRT14 | c.1172T>A (p.Met391Lys) n.119T>A n.622T>A | |
| 17 | g.41583338T>A | CA399475687 | KRT14 | c.1171A>T (p.Met391Leu) n.118A>T n.621A>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583338T>C | CA290664852 | KRT14 | c.1171A>G (p.Met391Val) n.118A>G n.621A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583338T>G | CA399475689 | KRT14 | c.1171A>C (p.Met391Leu) n.118A>C n.621A>C | |
| 17 | g.41583338T= | CA2260085356 | KRT14 | c.1171A= (p.Met391=) n.118A= n.621A= | |
| 17 | g.41583339C>A | CA399475693 | KRT14 | c.1170G>T (p.Glu390Asp) n.117G>T n.620G>T | |
| 17 | g.41583339C>G | CA399475695 | KRT14 | c.1170G>C (p.Glu390Asp) n.117G>C n.620G>C | |
| 17 | g.41583339C>T | CA500205556 | KRT14 | c.1170G>A (p.Glu390=) n.117G>A n.620G>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583340T>A | CA399475697 | KRT14 | c.1169A>T (p.Glu390Val) n.116A>T n.619A>T | |
| 17 | g.41583340T>C | CA399475698 | KRT14 | c.1169A>G (p.Glu390Gly) n.116A>G n.619A>G | |
| 17 | g.41583340T>G | CA399475700 | KRT14 | c.1169A>C (p.Glu390Ala) n.116A>C n.619A>C | |
| 17 | g.41583341C>A | CA399475704 | KRT14 | c.1168G>T (p.Glu390Ter) n.115G>T n.618G>T | dbSNP |
| 17 | g.41583341C= | CA2260085357 | KRT14 | c.1168G= (p.Glu390=) n.115G= n.618G= | |
| 17 | g.41583341C>G | CA399475706 | KRT14 | c.1168G>C (p.Glu390Gln) n.115G>C n.618G>C | |
| 17 | g.41583341C>T | CA399475709 | KRT14 | c.1168G>A (p.Glu390Lys) n.115G>A n.618G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583342G>A | CA8562483 | KRT14 | c.1167C>T (p.Cys389=) n.114C>T n.617C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583342G>C | CA399475715 | KRT14 | c.1167C>G (p.Cys389Trp) n.114C>G n.617C>G | |
| 17 | g.41583342G= | CA2260085358 | KRT14 | c.1167C= (p.Cys389=) n.114C= n.617C= | |
| 17 | g.41583342G>T | CA399475712 | KRT14 | c.1167C>A (p.Cys389Ter) n.114C>A n.617C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41583343C>A | CA399475720 | KRT14 | c.1166G>T (p.Cys389Phe) n.113G>T n.616G>T | |
| 17 | g.41583343C= | CA2260085360 | KRT14 | c.1166G= (p.Cys389=) n.113G= n.616G= | |
| 17 | g.41583343C>G | CA399475718 | KRT14 | c.1166G>C (p.Cys389Ser) n.113G>C n.616G>C | |
| 17 | g.41583343C>T | CA399475722 | KRT14 | c.1166G>A (p.Cys389Tyr) n.113G>A n.616G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583343_41583348delinsCAGCGG | CA2260085359 | KRT14 | c.1161_1166delinsCCGCTG (p.Leu387=) n.108_113delinsCCGCTG n.611_616delinsCCGCTG | |
| 17 | g.41583344A>C | CA399475725 | KRT14 | c.1165T>G (p.Cys389Gly) n.112T>G n.615T>G | |
| 17 | g.41583344A>G | CA399475729 | KRT14 | c.1165T>C (p.Cys389Arg) n.112T>C n.615T>C | |
| 17 | g.41583344A>T | CA399475727 | KRT14 | c.1165T>A (p.Cys389Ser) n.112T>A n.615T>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583347_41583351del | CA915950006 | KRT14 | c.1161_1165del (p.Cys389AspfsTer?) n.108_112del n.611_615del | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41583345G>A | CA500205569 | KRT14 | c.1164C>T (p.Arg388=) n.111C>T n.614C>T | |
| 17 | g.41583345G>C | CA500205571 | KRT14 | c.1164C>G (p.Arg388=) n.111C>G n.614C>G | |
| 17 | g.41583345G>T | CA500205572 | KRT14 | c.1164C>A (p.Arg388=) n.111C>A n.614C>A | |
| 17 | g.41583345_41583346insGGT | CA2637834500 | KRT14 | c.1163_1164insACC (p.Arg388_Cys389insPro) n.110_111insACC n.613_614insACC | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583346C>A | CA399475731 | KRT14 | c.1163G>T (p.Arg388Leu) n.110G>T n.613G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583346C= | CA2260085361 | KRT14 | c.1163G= (p.Arg388=) n.110G= n.613G= | |
| 17 | g.41583346C>G | CA216833 | KRT14 | c.1163G>C (p.Arg388Pro) n.110G>C n.613G>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41583346C>T | CA8562484 | KRT14 | c.1163G>A (p.Arg388His) n.110G>A n.613G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583346_41583347insCCATTCTG | CA2637834501 | KRT14 | c.1162_1163insCAGAATGG (p.Arg388ProfsTer20) n.109_110insCAGAATGG n.612_613insCAGAATGG | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583347G>A | CA216831 | KRT14 | c.1162C>T (p.Arg388Cys) n.109C>T n.612C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583347G>C | CA216829 | KRT14 | c.1162C>G (p.Arg388Gly) n.109C>G n.612C>G | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41583347G= | CA2260085362 | KRT14 | c.1162C= (p.Arg388=) n.109C= n.612C= | |
| 17 | g.41583347G>T | CA399475737 | KRT14 | c.1162C>A (p.Arg388Ser) n.109C>A n.612C>A | |
| 17 | g.41583348G>A | CA500205578 | KRT14 | c.1161C>T (p.Leu387=) n.108C>T n.611C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583348G>C | CA500205576 | KRT14 | c.1161C>G (p.Leu387=) n.108C>G n.611C>G | dbSNP |
| 17 | g.41583348G= | CA2260085363 | KRT14 | c.1161C= (p.Leu387=) n.108C= n.611C= | |
| 17 | g.41583348G>T | CA8562485 | KRT14 | c.1161C>A (p.Leu387=) n.108C>A n.611C>A | dbSNP ExAC COSMIC |
| 17 | g.41583349A= | CA2260085364 | KRT14 | c.1160T= (p.Leu387=) n.107T= n.610T= | |
| 17 | g.41583349A>C | CA399475742 | KRT14 | c.1160T>G (p.Leu387Arg) n.107T>G n.610T>G | |
| 17 | g.41583349A>G | CA399475744 | KRT14 | c.1160T>C (p.Leu387Pro) n.107T>C n.610T>C | dbSNP |
| 17 | g.41583349A>T | CA8562486 | KRT14 | c.1160T>A (p.Leu387His) n.107T>A n.610T>A | dbSNP ExAC |
| 17 | g.41583350G>A | CA399475748 | KRT14 | c.1159C>T (p.Leu387Phe) n.106C>T n.609C>T | |
| 17 | g.41583350G>C | CA399475750 | KRT14 | c.1159C>G (p.Leu387Val) n.106C>G n.609C>G | |
| 17 | g.41583350G= | CA2260085365 | KRT14 | c.1159C= (p.Leu387=) n.106C= n.609C= | |
| 17 | g.41583350G>T | CA399475751 | KRT14 | c.1159C>A (p.Leu387Ile) n.106C>A n.609C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583351C>A | CA399475758 | KRT14 | c.1158G>T (p.Gln386His) n.105G>T n.608G>T | dbSNP |
| 17 | g.41583351C= | CA2260085366 | KRT14 | c.1158G= (p.Gln386=) n.105G= n.608G= | |
| 17 | g.41583351C>G | CA399475757 | KRT14 | c.1158G>C (p.Gln386His) n.105G>C n.608G>C | |
| 17 | g.41583351C>T | CA500205582 | KRT14 | c.1158G>A (p.Gln386=) n.105G>A n.608G>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.41583364_41583405dup | CA216817 | KRT14 | c.1117_1158dup (p.Gln386_Leu387insIleGlnGluMetIleGlySerValGluGluGlnLeuAlaGln) n.64_105dup n.567_608dup | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41583352T>A | CA399475759 | KRT14 | c.1157A>T (p.Gln386Leu) n.104A>T n.607A>T | |
| 17 | g.41583352T>C | CA399475760 | KRT14 | c.1157A>G (p.Gln386Arg) n.104A>G n.607A>G | |
| 17 | g.41583352T>G | CA399475761 | KRT14 | c.1157A>C (p.Gln386Pro) n.104A>C n.607A>C | |
| 17 | g.41583353G>A | CA399475762 | KRT14 | c.1156C>T (p.Gln386Ter) n.103C>T n.606C>T | |
| 17 | g.41583353G>C | CA399475763 | KRT14 | c.1156C>G (p.Gln386Glu) n.103C>G n.606C>G | |
| 17 | g.41583353G>T | CA399475764 | KRT14 | c.1156C>A (p.Gln386Lys) n.103C>A n.606C>A | |
| 17 | g.41583354G>A | CA500205587 | KRT14 | c.1155C>T (p.Ala385=) n.102C>T n.605C>T | dbSNP |
| 17 | g.41583354G>C | CA500205591 | KRT14 | c.1155C>G (p.Ala385=) n.102C>G n.605C>G | |
| 17 | g.41583354G= | CA2260085367 | KRT14 | c.1155C= (p.Ala385=) n.102C= n.605C= | |
| 17 | g.41583354G>T | CA500205589 | KRT14 | c.1155C>A (p.Ala385=) n.102C>A n.605C>A | |
| 17 | g.41583355G>A | CA290664858 | KRT14 | c.1154C>T (p.Ala385Val) n.101C>T n.604C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583355G>C | CA399475765 | KRT14 | c.1154C>G (p.Ala385Gly) n.101C>G n.604C>G | |
| 17 | g.41583355G= | CA2260085368 | KRT14 | c.1154C= (p.Ala385=) n.101C= n.604C= | |
| 17 | g.41583355G>T | CA399475766 | KRT14 | c.1154C>A (p.Ala385Asp) n.101C>A n.604C>A | |
| 17 | g.41583356C>A | CA399475767 | KRT14 | c.1153G>T (p.Ala385Ser) n.100G>T n.603G>T | |
| 17 | g.41583356C>G | CA399475768 | KRT14 | c.1153G>C (p.Ala385Pro) n.100G>C n.603G>C | |
| 17 | g.41583356C>T | CA399475769 | KRT14 | c.1153G>A (p.Ala385Thr) n.100G>A n.603G>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583357C>A | CA500205593 | KRT14 | c.1152G>T (p.Leu384=) n.99G>T n.602G>T | |
| 17 | g.41583357C>G | CA500205595 | KRT14 | c.1152G>C (p.Leu384=) n.99G>C n.602G>C | |
| 17 | g.41583357C>T | CA500205596 | KRT14 | c.1152G>A (p.Leu384=) n.99G>A n.602G>A | |
| 17 | g.41583358A= | CA2260085369 | KRT14 | c.1151T= (p.Leu384=) n.98T= n.601T= | |
| 17 | g.41583358A>C | CA399475770 | KRT14 | c.1151T>G (p.Leu384Arg) n.98T>G n.601T>G | |
| 17 | g.41583358A>G | CA216827 | KRT14 | c.1151T>C (p.Leu384Pro) n.98T>C n.601T>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41583358A>T | CA399475771 | KRT14 | c.1151T>A (p.Leu384Gln) n.98T>A n.601T>A | |
| 17 | g.41583359G>A | CA500205599 | KRT14 | c.1150C>T (p.Leu384=) n.97C>T n.600C>T | |
| 17 | g.41583359G>C | CA399475772 | KRT14 | c.1150C>G (p.Leu384Val) n.97C>G n.600C>G | |
| 17 | g.41583359G>T | CA399475773 | KRT14 | c.1150C>A (p.Leu384Met) n.97C>A n.600C>A | |
| 17 | g.41583360C>A | CA399475774 | KRT14 | c.1149G>T (p.Gln383His) n.96G>T n.599G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583360C>G | CA399475775 | KRT14 | c.1149G>C (p.Gln383His) n.96G>C n.599G>C | |
| 17 | g.41583360C>T | CA500205603 | KRT14 | c.1149G>A (p.Gln383=) n.96G>A n.599G>A | |
| 17 | g.41583361T>A | CA399475776 | KRT14 | c.1148A>T (p.Gln383Leu) n.95A>T n.598A>T | |
| 17 | g.41583361T>C | CA399475777 | KRT14 | c.1148A>G (p.Gln383Arg) n.95A>G n.598A>G | |
| 17 | g.41583361T>G | CA399475778 | KRT14 | c.1148A>C (p.Gln383Pro) n.95A>C n.598A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583361T= | CA2260085370 | KRT14 | c.1148A= (p.Gln383=) n.95A= n.598A= | |
| 17 | g.41583362G>A | CA399475779 | KRT14 | c.1147C>T (p.Gln383Ter) n.94C>T n.597C>T | |
| 17 | g.41583362G>C | CA399475780 | KRT14 | c.1147C>G (p.Gln383Glu) n.94C>G n.597C>G | |
| 17 | g.41583362G>T | CA399475781 | KRT14 | c.1147C>A (p.Gln383Lys) n.94C>A n.597C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583363C>A | CA399475782 | KRT14 | c.1146G>T (p.Glu382Asp) n.93G>T n.596G>T | |
| 17 | g.41583363C>G | CA399475783 | KRT14 | c.1146G>C (p.Glu382Asp) n.93G>C n.596G>C | |
| 17 | g.41583363C>T | CA500205609 | KRT14 | c.1146G>A (p.Glu382=) n.93G>A n.596G>A | gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.41583364T>A | CA399475786 | KRT14 | c.1145A>T (p.Glu382Val) n.92A>T n.595A>T | |
| 17 | g.41583364T>C | CA399475784 | KRT14 | c.1145A>G (p.Glu382Gly) n.92A>G n.595A>G | |
| 17 | g.41583364T>G | CA399475785 | KRT14 | c.1145A>C (p.Glu382Ala) n.92A>C n.595A>C | |
| 17 | g.41583365C>A | CA399475787 | KRT14 | c.1144G>T (p.Glu382Ter) n.91G>T n.594G>T | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41583365C= | CA2260085371 | KRT14 | c.1144G= (p.Glu382=) n.91G= n.594G= | |
| 17 | g.41583365C>G | CA399475788 | KRT14 | c.1144G>C (p.Glu382Gln) n.91G>C n.594G>C | |
| 17 | g.41583365C>T | CA8562487 | KRT14 | c.1144G>A (p.Glu382Lys) n.91G>A n.594G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583366C>A | CA399475789 | KRT14 | c.1143G>T (p.Glu381Asp) n.90G>T n.593G>T | |
| 17 | g.41583366C>G | CA399475790 | KRT14 | c.1143G>C (p.Glu381Asp) n.90G>C n.593G>C | |
| 17 | g.41583366C>T | CA500205611 | KRT14 | c.1143G>A (p.Glu381=) n.90G>A n.593G>A | |
| 17 | g.41583367T>A | CA399475791 | KRT14 | c.1142A>T (p.Glu381Val) n.89A>T n.592A>T | |
| 17 | g.41583367T>C | CA399475792 | KRT14 | c.1142A>G (p.Glu381Gly) n.89A>G n.592A>G | |
| 17 | g.41583367T>G | CA399475793 | KRT14 | c.1142A>C (p.Glu381Ala) n.89A>C n.592A>C | |
| 17 | g.41583368C>A | CA399475794 | KRT14 | c.1141G>T (p.Glu381Ter) n.88G>T n.591G>T | |
| 17 | g.41583368C= | CA2260085372 | KRT14 | c.1141G= (p.Glu381=) n.88G= n.591G= | |
| 17 | g.41583368C>G | CA399475795 | KRT14 | c.1141G>C (p.Glu381Gln) n.88G>C n.591G>C | dbSNP |
| 17 | g.41583368C>T | CA216825 | KRT14 | c.1141G>A (p.Glu381Lys) n.88G>A n.591G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 17 | g.41583369del | CA2637834504 | KRT14 | c.1141del (p.Glu381ArgfsTer24) n.88del n.591del | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583369C>A | CA500205619 | KRT14 | c.1140G>T (p.Val380=) n.87G>T n.590G>T | |
| 17 | g.41583369C= | CA2260085373 | KRT14 | c.1140G= (p.Val380=) n.87G= n.590G= | |
| 17 | g.41583369C>G | CA8562488 | KRT14 | c.1140G>C (p.Val380=) n.87G>C n.590G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583369C>T | CA500205618 | KRT14 | c.1140G>A (p.Val380=) n.87G>A n.590G>A | |
| 17 | g.41583370A>C | CA399475798 | KRT14 | c.1139T>G (p.Val380Gly) n.86T>G n.589T>G | |
| 17 | g.41583370A>G | CA399475796 | KRT14 | c.1139T>C (p.Val380Ala) n.86T>C n.589T>C | |
| 17 | g.41583370A>T | CA399475797 | KRT14 | c.1139T>A (p.Val380Glu) n.86T>A n.589T>A | |
| 17 | g.41583371C>A | CA399475799 | KRT14 | c.1138G>T (p.Val380Leu) n.85G>T n.588G>T | dbSNP |
| 17 | g.41583371C= | CA2260085374 | KRT14 | c.1138G= (p.Val380=) n.85G= n.588G= | |
| 17 | g.41583371C>G | CA399475800 | KRT14 | c.1138G>C (p.Val380Leu) n.85G>C n.588G>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583371C>T | CA8562489 | KRT14 | c.1138G>A (p.Val380Met) n.85G>A n.588G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583372G>A | CA8562490 | KRT14 | c.1137C>T (p.Ser379=) n.84C>T n.587C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583372G>C | CA399475802 | KRT14 | c.1137C>G (p.Ser379Arg) n.84C>G n.587C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583372G= | CA2260085375 | KRT14 | c.1137C= (p.Ser379=) n.84C= n.587C= | |
| 17 | g.41583372G>T | CA399475801 | KRT14 | c.1137C>A (p.Ser379Arg) n.84C>A n.587C>A | |
| 17 | g.41583374_41583376del | CA2515300330 | KRT14 | c.1135_1137del (p.Ser379del) n.82_84del n.585_587del | |
| 17 | g.41583373C>A | CA399475803 | KRT14 | c.1136G>T (p.Ser379Ile) n.83G>T n.586G>T | |
| 17 | g.41583373C>G | CA399475804 | KRT14 | c.1136G>C (p.Ser379Thr) n.83G>C n.586G>C | |
| 17 | g.41583373C>T | CA399475805 | KRT14 | c.1136G>A (p.Ser379Asn) n.83G>A n.586G>A | |
| 17 | g.41583374T>A | CA399475806 | KRT14 | c.1135A>T (p.Ser379Cys) n.82A>T n.585A>T | |
| 17 | g.41583374T>C | CA8562491 | KRT14 | c.1135A>G (p.Ser379Gly) n.82A>G n.585A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583374T>G | CA399475807 | KRT14 | c.1135A>C (p.Ser379Arg) n.82A>C n.585A>C | |
| 17 | g.41583374T= | CA2260085376 | KRT14 | c.1135A= (p.Ser379=) n.82A= n.585A= | |
| 17 | g.41583375G>A | CA500205630 | KRT14 | c.1134C>T (p.Gly378=) n.81C>T n.584C>T | |
| 17 | g.41583375G>C | CA500205631 | KRT14 | c.1134C>G (p.Gly378=) n.81C>G n.584C>G | |
| 17 | g.41583375G>T | CA500205632 | KRT14 | c.1134C>A (p.Gly378=) n.81C>A n.584C>A | |
| 17 | g.41583376C>A | CA399475810 | KRT14 | c.1133G>T (p.Gly378Val) n.80G>T n.583G>T | |
| 17 | g.41583376C>G | CA399475808 | KRT14 | c.1133G>C (p.Gly378Ala) n.80G>C n.583G>C | |
| 17 | g.41583376C>T | CA399475809 | KRT14 | c.1133G>A (p.Gly378Asp) n.80G>A n.583G>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583377C>A | CA399475811 | KRT14 | c.1132G>T (p.Gly378Cys) n.79G>T n.582G>T | dbSNP |
| 17 | g.41583377C= | CA2260085377 | KRT14 | c.1132G= (p.Gly378=) n.79G= n.582G= | |
| 17 | g.41583377C>G | CA399475812 | KRT14 | c.1132G>C (p.Gly378Arg) n.79G>C n.582G>C | |
| 17 | g.41583377C>T | CA399475813 | KRT14 | c.1132G>A (p.Gly378Ser) n.79G>A n.582G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41583378A= | CA2260085378 | KRT14 | c.1131T= (p.Ile377=) n.78T= n.581T= | |
| 17 | g.41583378A>C | CA399475814 | KRT14 | c.1131T>G (p.Ile377Met) n.78T>G n.581T>G | |
| 17 | g.41583378A>G | CA500205637 | KRT14 | c.1131T>C (p.Ile377=) n.78T>C n.581T>C | dbSNP |
| 17 | g.41583378A>T | CA500205639 | KRT14 | c.1131T>A (p.Ile377=) n.78T>A n.581T>A | |
| 17 | g.41583379dup | CA2695225881 | KRT14 | c.1131dup (p.Gly378TrpfsTer?) n.78dup n.581dup | |
| 17 | g.41583378_41583379insCTG | CA2518326452 | KRT14 | c.1130_1131insCAG (p.Ile377_Gly378insSer) n.77_78insCAG n.580_581insCAG | |
| 17 | g.41583379A= | CA2260085379 | KRT14 | c.1130T= (p.Ile377=) n.77T= n.580T= | |
| 17 | g.41583379A>C | CA399475815 | KRT14 | c.1130T>G (p.Ile377Ser) n.77T>G n.580T>G | ClinVar |
| 17 | g.41583379A>G | CA216823 | KRT14 | c.1130T>C (p.Ile377Thr) n.77T>C n.580T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583379A>T | CA216821 | KRT14 | c.1130T>A (p.Ile377Asn) n.77T>A n.580T>A | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41583380T>A | CA399475816 | KRT14 | c.1129A>T (p.Ile377Phe) n.76A>T n.579A>T | |
| 17 | g.41583380T>C | CA399475817 | KRT14 | c.1129A>G (p.Ile377Val) n.76A>G n.579A>G | |
| 17 | g.41583380T>G | CA399475818 | KRT14 | c.1129A>C (p.Ile377Leu) n.76A>C n.579A>C | |
| 17 | g.41583381C>A | CA399475819 | KRT14 | c.1128G>T (p.Met376Ile) n.75G>T n.578G>T | |
| 17 | g.41583381C>G | CA399475820 | KRT14 | c.1128G>C (p.Met376Ile) n.75G>C n.578G>C | |
| 17 | g.41583381C>T | CA399475821 | KRT14 | c.1128G>A (p.Met376Ile) n.75G>A n.578G>A | COSMIC |
| 17 | g.41583382A= | CA2260085380 | KRT14 | c.1127T= (p.Met376=) n.74T= n.577T= | |
| 17 | g.41583382A>C | CA399475822 | KRT14 | c.1127T>G (p.Met376Arg) n.74T>G n.577T>G | |
| 17 | g.41583382A>G | CA399475823 | KRT14 | c.1127T>C (p.Met376Thr) n.74T>C n.577T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583382A>T | CA8562492 | KRT14 | c.1127T>A (p.Met376Lys) n.74T>A n.577T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583382_41583383insG | CA2637834505 | KRT14 | c.1126_1127insC (p.Met376ThrfsTer?) n.73_74insC n.576_577insC | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583383T>A | CA399475824 | KRT14 | c.1126A>T (p.Met376Leu) n.73A>T n.576A>T | |
| 17 | g.41583383T>C | CA399475825 | KRT14 | c.1126A>G (p.Met376Val) n.73A>G n.576A>G | |
| 17 | g.41583383T>G | CA399475826 | KRT14 | c.1126A>C (p.Met376Leu) n.73A>C n.576A>C | |
| 17 | g.41583383_41583386delinsTCTC | CA2260085381 | KRT14 | c.1123_1126delinsGAGA (p.Glu375=) n.70_73delinsGAGA n.573_576delinsGAGA | |
| 17 | g.41583384C>A | CA399475827 | KRT14 | c.1125G>T (p.Glu375Asp) n.72G>T n.575G>T | |
| 17 | g.41583384C>G | CA399475828 | KRT14 | c.1125G>C (p.Glu375Asp) n.72G>C n.575G>C | |
| 17 | g.41583384C>T | CA500205644 | KRT14 | c.1125G>A (p.Glu375=) n.72G>A n.575G>A | COSMIC |
| 17 | g.41583386_41583388del | CA216819 | KRT14 | c.1123_1125del (p.Glu375del) n.70_72del n.573_575del | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.41583385del | CA2637834506 | KRT14 | c.1124del (p.Glu375GlyfsTer2) n.71del n.574del | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583385T>A | CA399475829 | KRT14 | c.1124A>T (p.Glu375Val) n.71A>T n.574A>T | |
| 17 | g.41583385T>C | CA399475830 | KRT14 | c.1124A>G (p.Glu375Gly) n.71A>G n.574A>G | |
| 17 | g.41583385T>G | CA399475831 | KRT14 | c.1124A>C (p.Glu375Ala) n.71A>C n.574A>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583386C>A | CA399475832 | KRT14 | c.1123G>T (p.Glu375Ter) n.70G>T n.573G>T | |
| 17 | g.41583386C>G | CA399475833 | KRT14 | c.1123G>C (p.Glu375Gln) n.70G>C n.573G>C | |
| 17 | g.41583386C>T | CA399475834 | KRT14 | c.1123G>A (p.Glu375Lys) n.70G>A n.573G>A | |
| 17 | g.41583387C>A | CA399475836 | KRT14 | c.1122G>T (p.Gln374His) n.69G>T n.572G>T | |
| 17 | g.41583387C>G | CA399475835 | KRT14 | c.1122G>C (p.Gln374His) n.69G>C n.572G>C | |
| 17 | g.41583387C>T | CA500205647 | KRT14 | c.1122G>A (p.Gln374=) n.69G>A n.572G>A | |
| 17 | g.41583388T>A | CA399475837 | KRT14 | c.1121A>T (p.Gln374Leu) n.68A>T n.571A>T | |
| 17 | g.41583388T>C | CA399475838 | KRT14 | c.1121A>G (p.Gln374Arg) n.68A>G n.571A>G | |
| 17 | g.41583388T>G | CA399475839 | KRT14 | c.1121A>C (p.Gln374Pro) n.68A>C n.571A>C | |
| 17 | g.41583388_41583389insA | CA2697559864 | KRT14 | c.1120_1121insT (p.Gln374LeufsTer?) n.67_68insT n.570_571insT | ClinVar |
| 17 | g.41583389G>A | CA399475840 | KRT14 | c.1120C>T (p.Gln374Ter) n.67C>T n.570C>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583389G>C | CA399475841 | KRT14 | c.1120C>G (p.Gln374Glu) n.67C>G n.570C>G | |
| 17 | g.41583389G>T | CA399475842 | KRT14 | c.1120C>A (p.Gln374Lys) n.67C>A n.570C>A | |
| 17 | g.41583390G>A | CA500205653 | KRT14 | c.1119C>T (p.Ile373=) n.66C>T n.569C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.41583390G>C | CA399475843 | KRT14 | c.1119C>G (p.Ile373Met) n.66C>G n.569C>G | |
| 17 | g.41583390G= | CA2260085382 | KRT14 | c.1119C= (p.Ile373=) n.66C= n.569C= | |
| 17 | g.41583390G>T | CA500205652 | KRT14 | c.1119C>A (p.Ile373=) n.66C>A n.569C>A | |
| 17 | g.41583391A>C | CA399475844 | KRT14 | c.1118T>G (p.Ile373Ser) n.65T>G n.568T>G | |
| 17 | g.41583391A>G | CA399475845 | KRT14 | c.1118T>C (p.Ile373Thr) n.65T>C n.568T>C | |
| 17 | g.41583391A>T | CA399475846 | KRT14 | c.1118T>A (p.Ile373Asn) n.65T>A n.568T>A | |
| 17 | g.41583392T>A | CA399475847 | KRT14 | c.1117A>T (p.Ile373Phe) n.64A>T n.567A>T | |
| 17 | g.41583392T>C | CA399475848 | KRT14 | c.1117A>G (p.Ile373Val) n.64A>G n.567A>G | |
| 17 | g.41583392T>G | CA399475849 | KRT14 | c.1117A>C (p.Ile373Leu) n.64A>C n.567A>C | |
| 17 | g.41583393C>A | CA399475852 | KRT14 | c.1116G>T (p.Gln372His) n.63G>T n.566G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.41583393C>G | CA399475850 | KRT14 | c.1116G>C (p.Gln372His) n.63G>C n.566G>C | |
| 17 | g.41583393C>T | CA500205658 | KRT14 | c.1116G>A (p.Gln372=) n.63G>A n.566G>A | |
| 17 | g.41583394T>A | CA399475853 | KRT14 | c.1115A>T (p.Gln372Leu) n.62A>T n.565A>T | |
| 17 | g.41583394T>C | CA399475855 | KRT14 | c.1115A>G (p.Gln372Arg) n.62A>G n.565A>G | |
| 17 | g.41583394T>G | CA399475854 | KRT14 | c.1115A>C (p.Gln372Pro) n.62A>C n.565A>C | |
| 17 | g.41583395G>A | CA399475856 | KRT14 | c.1114C>T (p.Gln372Ter) n.61C>T n.564C>T | |
| 17 | g.41583395G>C | CA399475858 | KRT14 | c.1114C>G (p.Gln372Glu) n.61C>G n.564C>G | |
| 17 | g.41583395G>T | CA399475857 | KRT14 | c.1114C>A (p.Gln372Lys) n.61C>A n.564C>A | |
| 17 | g.41583396G>A | CA500205660 | KRT14 | c.1113C>T (p.Ala371=) n.60C>T n.563C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.41583396G>C | CA500205661 | KRT14 | c.1113C>G (p.Ala371=) n.60C>G n.563C>G | |
| 17 | g.41583396G= | CA2260085383 | KRT14 | c.1113C= (p.Ala371=) n.60C= n.563C= | |
| 17 | g.41583396G>T | CA500205663 | KRT14 | c.1113C>A (p.Ala371=) n.60C>A n.563C>A |