Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.41561155T>CCA2425956416CASKc.1668+404A>G (n.1668+404A>G)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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Xg.41561162A>TCA2425956424CASKc.1668+397T>A (n.1668+397T>A)
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 dbSNP
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Xg.41561164A>GCA329230929CASKc.1668+395T>C (n.1668+395T>C)
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 dbSNP
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Xg.41561169C>TCA1132576859CASKc.1668+390G>A (n.1668+390G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.41561170G>ACA2425956428CASKc.1668+389C>T (n.1668+389C>T)
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 dbSNP
Xg.41561170G=CA2425956427CASKc.1668+389C= (n.1668+389C=)
c.1650+389C= (n.1650+389C=)
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Xg.41561172C=CA2425956429CASKc.1668+387G= (n.1668+387G=)
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n.279+387G=
n.1324+387G=
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n.1968+387G=
c.1095+387G= (n.1095+387G=)
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Xg.41561172C>TCA329230930CASKc.1668+387G>A (n.1668+387G>A)
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n.279+387G>A
n.1324+387G>A
c.1113+387G>A (n.1113+387G>A)
n.1968+387G>A
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 dbSNP
Xg.41561173A=CA2425956430CASKc.1668+386T= (n.1668+386T=)
c.1650+386T= (n.1650+386T=)
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c.1095+386T= (n.1095+386T=)
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c.513+386T= (n.513+386T=)
Xg.41561173A>GCA2425956431CASKc.1668+386T>C (n.1668+386T>C)
c.1650+386T>C (n.1650+386T>C)
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c.357+386T>C (n.357+386T>C)
n.279+386T>C
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c.513+386T>C (n.513+386T>C)
 dbSNP
Xg.41561177G>ACA2738458766CASKc.1668+382C>T (n.1668+382C>T)
c.1650+382C>T (n.1650+382C>T)
c.1686+382C>T (n.1686+382C>T)
c.357+382C>T (n.357+382C>T)
n.279+382C>T
n.1324+382C>T
c.1113+382C>T (n.1113+382C>T)
n.1968+382C>T
c.1095+382C>T (n.1095+382C>T)
c.69+382C>T (n.69+382C>T)
c.513+382C>T (n.513+382C>T)
 dbSNP
Xg.41561177_41561203delinsGGCTATGACTCAGCTCAACAGGAAAGACA2425956432CASKc.1668+356_1668+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC (n.1668+356_1668+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC)
c.1650+356_1650+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC (n.1650+356_1650+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC)
c.1686+356_1686+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC (n.1686+356_1686+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC)
c.357+356_357+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC (n.357+356_357+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC)
n.279+356_279+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC
n.1324+356_1324+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC
c.1113+356_1113+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC (n.1113+356_1113+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC)
n.1968+356_1968+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC
c.1095+356_1095+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC (n.1095+356_1095+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC)
c.69+356_69+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC (n.69+356_69+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC)
c.513+356_513+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC (n.513+356_513+382delinsTCTTTCCTGTTGAGCTGAGTCATAGCC)
Xg.41561179_41561204delCA2425956433CASKc.1668+356_1668+381del (n.1668+356_1668+381del)
c.1650+356_1650+381del (n.1650+356_1650+381del)
c.1686+356_1686+381del (n.1686+356_1686+381del)
c.357+356_357+381del (n.357+356_357+381del)
n.279+356_279+381del
n.1324+356_1324+381del
c.1113+356_1113+381del (n.1113+356_1113+381del)
n.1968+356_1968+381del
c.1095+356_1095+381del (n.1095+356_1095+381del)
c.69+356_69+381del (n.69+356_69+381del)
c.513+356_513+381del (n.513+356_513+381del)
 dbSNP
Xg.41561186T>CCA875382893CASKc.1668+373A>G (n.1668+373A>G)
c.1650+373A>G (n.1650+373A>G)
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n.279+373A>G
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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Xg.41561199A>GCA2425956437CASKc.1668+360T>C (n.1668+360T>C)
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 dbSNP
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Xg.41561200A>GCA875382903CASKc.1668+359T>C (n.1668+359T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.41561203_41561204delCA641573749CASKc.1668+357_1668+358del (n.1668+357_1668+358del)
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c.513+357_513+358del (n.513+357_513+358del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.41561202G>CCA2425956441CASKc.1668+357C>G (n.1668+357C>G)
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 dbSNP
Xg.41561202G=CA2425956440CASKc.1668+357C= (n.1668+357C=)
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Xg.41561203A=CA2425956442CASKc.1668+356T= (n.1668+356T=)
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n.279+356T=
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Xg.41561205dupCA875382909CASKc.1668+355dup (n.1668+355dup)
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n.279+355dup
n.1324+355dup
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n.1968+355dup
c.1095+355dup (n.1095+355dup)
c.69+355dup (n.69+355dup)
c.513+355dup (n.513+355dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.41561207T>CCA2425956444CASKc.1668+352A>G (n.1668+352A>G)
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 dbSNP
Xg.41561207T=CA2425956443CASKc.1668+352A= (n.1668+352A=)
c.1650+352A= (n.1650+352A=)
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Xg.41561211G>ACA2425956446CASKc.1668+348C>T (n.1668+348C>T)
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n.1324+348C>T
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 dbSNP
Xg.41561211G=CA2425956445CASKc.1668+348C= (n.1668+348C=)
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Xg.41561216T>CCA641573750CASKc.1668+343A>G (n.1668+343A>G)
c.1650+343A>G (n.1650+343A>G)
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n.279+343A>G
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 dbSNP gnomAD v2
Xg.41561216T=CA2425956447CASKc.1668+343A= (n.1668+343A=)
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c.513+343A= (n.513+343A=)
Xg.41561219_41561220delinsTGCA2425956448CASKc.1668+339_1668+340delinsCA (n.1668+339_1668+340delinsCA)
c.1650+339_1650+340delinsCA (n.1650+339_1650+340delinsCA)
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Xg.41561220delCA875382913CASKc.1668+339del (n.1668+339del)
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n.1324+339del
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched