Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.41410619_41410621del | CA9460997 | BCKDHA | c.109-18_109-16del (n.109-18_109-16del) c.58-33_58-31del (n.58-33_58-31del) n.129-18_129-16del c.211-18_211-16del (n.211-18_211-16del) n.351-18_351-16del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410621_41410622del | CA2576793737 | BCKDHA | c.109-16_109-15del (n.109-16_109-15del) c.58-31_58-30del (n.58-31_58-30del) n.129-16_129-15del c.211-16_211-15del (n.211-16_211-15del) n.351-16_351-15del | |
19 | g.41410621C>T | CA2573156384 | BCKDHA | c.109-16C>T (n.109-16C>T) c.58-31C>T (n.58-31C>T) n.129-16C>T c.211-16C>T (n.211-16C>T) n.351-16C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.41410622T>A | CA633470446 | BCKDHA | c.109-15T>A (n.109-15T>A) c.58-30T>A (n.58-30T>A) n.129-15T>A c.211-15T>A (n.211-15T>A) n.351-15T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410622T= | CA2336453741 | BCKDHA | c.109-15T= (n.109-15T=) c.58-30T= (n.58-30T=) n.129-15T= c.211-15T= (n.211-15T=) n.351-15T= | |
19 | g.41410623G>A | CA308515099 | BCKDHA | c.109-14G>A (n.109-14G>A) c.58-29G>A (n.58-29G>A) n.129-14G>A c.211-14G>A (n.211-14G>A) n.351-14G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.41410623G= | CA2336453742 | BCKDHA | c.109-14G= (n.109-14G=) c.58-29G= (n.58-29G=) n.129-14G= c.211-14G= (n.211-14G=) n.351-14G= | |
19 | g.41410624C>T | CA2814435374 | BCKDHA | c.109-13C>T (n.109-13C>T) c.58-28C>T (n.58-28C>T) n.129-13C>T c.211-13C>T (n.211-13C>T) n.351-13C>T | |
19 | g.41410626C>G | CA2585306797 | BCKDHA | c.109-11C>G (n.109-11C>G) c.58-26C>G (n.58-26C>G) n.129-11C>G c.211-11C>G (n.211-11C>G) n.351-11C>G | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.41410628C= | CA2336453743 | BCKDHA | c.109-9C= (n.109-9C=) c.58-24C= (n.58-24C=) n.129-9C= c.211-9C= (n.211-9C=) n.351-9C= | |
19 | g.41410628C>G | CA308515120 | BCKDHA | c.109-9C>G (n.109-9C>G) c.58-24C>G (n.58-24C>G) n.129-9C>G c.211-9C>G (n.211-9C>G) n.351-9C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410628C>T | CA633470447 | BCKDHA | c.109-9C>T (n.109-9C>T) c.58-24C>T (n.58-24C>T) n.129-9C>T c.211-9C>T (n.211-9C>T) n.351-9C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410630T>C | CA2336453746 | BCKDHA | c.109-7T>C (n.109-7T>C) c.58-22T>C (n.58-22T>C) n.129-7T>C c.211-7T>C (n.211-7T>C) n.351-7T>C | dbSNP |
19 | g.41410630T= | CA2336453745 | BCKDHA | c.109-7T= (n.109-7T=) c.58-22T= (n.58-22T=) n.129-7T= c.211-7T= (n.211-7T=) n.351-7T= | |
19 | g.41410630_41410631delinsTC | CA2336453744 | BCKDHA | c.109-7_109-6delinsTC (n.109-7_109-6delinsTC) c.58-22_58-21delinsTC (n.58-22_58-21delinsTC) n.129-7_129-6delinsTC c.211-7_211-6delinsTC (n.211-7_211-6delinsTC) n.351-7_351-6delinsTC | |
19 | g.41410631C= | CA2336453747 | BCKDHA | c.109-6C= (n.109-6C=) c.58-21C= (n.58-21C=) n.129-6C= c.211-6C= (n.211-6C=) n.351-6C= | |
19 | g.41410631C>T | CA633470448 | BCKDHA | c.109-6C>T (n.109-6C>T) c.58-21C>T (n.58-21C>T) n.129-6C>T c.211-6C>T (n.211-6C>T) n.351-6C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410634del | CA920111391 | BCKDHA | c.109-3del (n.109-3del) c.58-18del (n.58-18del) n.129-3del c.211-3del (n.211-3del) n.351-3del | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.41410632_41410634del | CA2585306798 | BCKDHA | c.109-5_109-3del (n.109-5_109-3del) c.58-20_58-18del (n.58-20_58-18del) n.129-5_129-3del c.211-5_211-3del (n.211-5_211-3del) n.351-5_351-3del | gnomAD v4 |
19 | g.41410632C>A | CA2814435375 | BCKDHA | c.109-5C>A (n.109-5C>A) c.58-20C>A (n.58-20C>A) n.129-5C>A c.211-5C>A (n.211-5C>A) n.351-5C>A | |
19 | g.41410632C>T | CA2499225492 | BCKDHA | c.109-5C>T (n.109-5C>T) c.58-20C>T (n.58-20C>T) n.129-5C>T c.211-5C>T (n.211-5C>T) n.351-5C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.41410633C= | CA2336453748 | BCKDHA | c.109-4C= (n.109-4C=) c.58-19C= (n.58-19C=) n.129-4C= c.211-4C= (n.211-4C=) n.351-4C= | |
19 | g.41410633C>G | CA2499225493 | BCKDHA | c.109-4C>G (n.109-4C>G) c.58-19C>G (n.58-19C>G) n.129-4C>G c.211-4C>G (n.211-4C>G) n.351-4C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.41410633C>T | CA914327785 | BCKDHA | c.109-4C>T (n.109-4C>T) c.58-19C>T (n.58-19C>T) n.129-4C>T c.211-4C>T (n.211-4C>T) n.351-4C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410635A= | CA2336453749 | BCKDHA | c.109-2A= (n.109-2A=) c.58-17A= (n.58-17A=) n.129-2A= c.211-2A= (n.211-2A=) n.351-2A= | |
19 | g.41410635A>C | CA406004410 | BCKDHA | c.109-2A>C (n.109-2A>C) c.58-17A>C (n.58-17A>C) n.129-2A>C c.211-2A>C (n.211-2A>C) n.351-2A>C | dbSNP |
19 | g.41410635A>G | CA406004408 | BCKDHA | c.109-2A>G (n.109-2A>G) c.58-17A>G (n.58-17A>G) n.129-2A>G c.211-2A>G (n.211-2A>G) n.351-2A>G | dbSNP |
19 | g.41410635A>T | CA406004406 | BCKDHA | c.109-2A>T (n.109-2A>T) c.58-17A>T (n.58-17A>T) n.129-2A>T c.211-2A>T (n.211-2A>T) n.351-2A>T | |
19 | g.41410635_41410647del | CA913016472 | BCKDHA | c.109-2_119del c.58-17_58-5del (n.58-17_58-5del) n.129-2_139del c.211-2_221del n.351-2_361del | |
19 | g.41410635_41410647delinsAGCACCCCCCCAG | CA2336453750 | BCKDHA | c.109-2_119delinsAGCACCCCCCCAG c.58-17_58-5delinsAGCACCCCCCCAG (n.58-17_58-5delinsAGCACCCCCCCAG) n.129-2_139delinsAGCACCCCCCCAG c.211-2_221delinsAGCACCCCCCCAG n.351-2_361delinsAGCACCCCCCCAG | |
19 | g.41410636G>A | CA406004413 | BCKDHA | c.109-1G>A (n.109-1G>A) c.58-16G>A (n.58-16G>A) n.129-1G>A c.211-1G>A (n.211-1G>A) n.351-1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.41410636G>C | CA406004414 | BCKDHA | c.109-1G>C (n.109-1G>C) c.58-16G>C (n.58-16G>C) n.129-1G>C c.211-1G>C (n.211-1G>C) n.351-1G>C | |
19 | g.41410636G>T | CA406004416 | BCKDHA | c.109-1G>T (n.109-1G>T) c.58-16G>T (n.58-16G>T) n.129-1G>T c.211-1G>T (n.211-1G>T) n.351-1G>T | |
19 | g.41410639_41410650del | CA9460998 | BCKDHA | c.111_122del c.58-13_58-2del (n.58-13_58-2del) n.131_142del c.213_224del n.353_364del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410637C>A | CA406004421 | BCKDHA | c.109C>A (p.His37Asn) c.58-15C>A (n.58-15C>A) n.129C>A c.211C>A (p.His71Asn) n.351C>A | |
19 | g.41410637C>G | CA406004423 | BCKDHA | c.109C>G (p.His37Asp) c.58-15C>G (n.58-15C>G) n.129C>G c.211C>G (p.His71Asp) n.351C>G | |
19 | g.41410637C>T | CA406004426 | BCKDHA | c.109C>T (p.His37Tyr) c.58-15C>T (n.58-15C>T) n.129C>T c.211C>T (p.His71Tyr) n.351C>T | |
19 | g.41410637dup | CA2585306799 | BCKDHA | c.109dup (p.His37ProfsTer14) c.58-15dup (n.58-15dup) n.129dup c.211dup (p.His71ProfsTer14) n.351dup | gnomAD v4 |
19 | g.41410638A= | CA2336453751 | BCKDHA | c.110A= (p.His37=) c.58-14A= (n.58-14A=) n.130A= c.212A= (p.His71=) n.352A= | |
19 | g.41410638A>C | CA406004430 | BCKDHA | c.110A>C (p.His37Pro) c.58-14A>C (n.58-14A>C) n.130A>C c.212A>C (p.His71Pro) n.352A>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.41410638A>G | CA406004431 | BCKDHA | c.110A>G (p.His37Arg) c.58-14A>G (n.58-14A>G) n.130A>G c.212A>G (p.His71Arg) n.352A>G | |
19 | g.41410638A>T | CA406004433 | BCKDHA | c.110A>T (p.His37Leu) c.58-14A>T (n.58-14A>T) n.130A>T c.212A>T (p.His71Leu) n.352A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410638_41410639delinsAC | CA2336453752 | BCKDHA | c.110_111delinsAC (p.His37=) c.58-14_58-13delinsAC (n.58-14_58-13delinsAC) n.130_131delinsAC c.212_213delinsAC (p.His71=) n.352_353delinsAC | |
19 | g.41410638_41410639insT | CA2585306800 | BCKDHA | c.110_111insT (p.Arg40GlnfsTer11) c.58-14_58-13insT (n.58-14_58-13insT) n.130_131insT c.212_213insT (p.Arg74GlnfsTer11) n.352_353insT | gnomAD v4 |
19 | g.41410639C>A | CA406004449 | BCKDHA | c.111C>A (p.His37Gln) c.58-13C>A (n.58-13C>A) n.131C>A c.213C>A (p.His71Gln) n.353C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410639C= | CA2336453753 | BCKDHA | c.111C= (p.His37=) c.58-13C= (n.58-13C=) n.131C= c.213C= (p.His71=) n.353C= | |
19 | g.41410639C>G | CA406004447 | BCKDHA | c.111C>G (p.His37Gln) c.58-13C>G (n.58-13C>G) n.131C>G c.213C>G (p.His71Gln) n.353C>G | dbSNP |
19 | g.41410639C>T | CA9461000 | BCKDHA | c.111C>T (p.His37=) c.58-13C>T (n.58-13C>T) n.131C>T c.213C>T (p.His71=) n.353C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410645dup | CA295587 | BCKDHA | c.117dup (p.Arg40GlnfsTer11) c.58-7dup (n.58-7dup) n.137dup c.219dup (p.Arg74GlnfsTer11) n.359dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.41410644_41410645dup | CA9460999 | BCKDHA | c.116_117dup (p.Arg40ProfsTer24) c.58-8_58-7dup (n.58-8_58-7dup) n.136_137dup c.218_219dup (p.Arg74ProfsTer24) n.358_359dup | ClinVar dbSNP ExAC |
19 | g.41410645del | CA221181 | BCKDHA | c.117del (p.Arg40GlyfsTer23) c.58-7del (n.58-7del) n.137del c.219del (p.Arg74GlyfsTer23) n.359del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.41410640C>A | CA406004455 | BCKDHA | c.112C>A (p.Pro38Thr) c.58-12C>A (n.58-12C>A) n.132C>A c.214C>A (p.Pro72Thr) n.354C>A | |
19 | g.41410640C>G | CA406004457 | BCKDHA | c.112C>G (p.Pro38Ala) c.58-12C>G (n.58-12C>G) n.132C>G c.214C>G (p.Pro72Ala) n.354C>G | |
19 | g.41410640C>T | CA406004460 | BCKDHA | c.112C>T (p.Pro38Ser) c.58-12C>T (n.58-12C>T) n.132C>T c.214C>T (p.Pro72Ser) n.354C>T | |
19 | g.41410641C>A | CA406004463 | BCKDHA | c.113C>A (p.Pro38His) c.58-11C>A (n.58-11C>A) n.133C>A c.215C>A (p.Pro72His) n.355C>A | |
19 | g.41410641C= | CA2336453754 | BCKDHA | c.113C= (p.Pro38=) c.58-11C= (n.58-11C=) n.133C= c.215C= (p.Pro72=) n.355C= | |
19 | g.41410641C>G | CA406004464 | BCKDHA | c.113C>G (p.Pro38Arg) c.58-11C>G (n.58-11C>G) n.133C>G c.215C>G (p.Pro72Arg) n.355C>G | gnomAD v4 |
19 | g.41410641C>T | CA406004467 | BCKDHA | c.113C>T (p.Pro38Leu) c.58-11C>T (n.58-11C>T) n.133C>T c.215C>T (p.Pro72Leu) n.355C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.41410642C>A | CA507555377 | BCKDHA | c.114C>A (p.Pro38=) c.58-10C>A (n.58-10C>A) n.134C>A c.216C>A (p.Pro72=) n.356C>A | |
19 | g.41410642C= | CA2336453755 | BCKDHA | c.114C= (p.Pro38=) c.58-10C= (n.58-10C=) n.134C= c.216C= (p.Pro72=) n.356C= | |
19 | g.41410642C>G | CA146866 | BCKDHA | c.114C>G (p.Pro38=) c.58-10C>G (n.58-10C>G) n.134C>G c.216C>G (p.Pro72=) n.356C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410642C>T | CA146868 | BCKDHA | c.114C>T (p.Pro38=) c.58-10C>T (n.58-10C>T) n.134C>T c.216C>T (p.Pro72=) n.356C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410643C>A | CA406004473 | BCKDHA | c.115C>A (p.Pro39Thr) c.58-9C>A (n.58-9C>A) n.135C>A c.217C>A (p.Pro73Thr) n.357C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.41410643C= | CA2336453756 | BCKDHA | c.115C= (p.Pro39=) c.58-9C= (n.58-9C=) n.135C= c.217C= (p.Pro73=) n.357C= | |
19 | g.41410643C>G | CA406004475 | BCKDHA | c.115C>G (p.Pro39Ala) c.58-9C>G (n.58-9C>G) n.135C>G c.217C>G (p.Pro73Ala) n.357C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.41410643C>T | CA9461001 | BCKDHA | c.115C>T (p.Pro39Ser) c.58-9C>T (n.58-9C>T) n.135C>T c.217C>T (p.Pro73Ser) n.357C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.41410644C>A | CA285346 | BCKDHA | c.116C>A (p.Pro39His) c.58-8C>A (n.58-8C>A) n.136C>A c.218C>A (p.Pro73His) n.358C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410644C= | CA2336453757 | BCKDHA | c.116C= (p.Pro39=) c.58-8C= (n.58-8C=) n.136C= c.218C= (p.Pro73=) n.358C= | |
19 | g.41410644C>G | CA9461002 | BCKDHA | c.116C>G (p.Pro39Arg) c.58-8C>G (n.58-8C>G) n.136C>G c.218C>G (p.Pro73Arg) n.358C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410644C>T | CA9461003 | BCKDHA | c.116C>T (p.Pro39Leu) c.58-8C>T (n.58-8C>T) n.136C>T c.218C>T (p.Pro73Leu) n.358C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410644_41410645insA | CA2831039048 | BCKDHA | c.116_117insA (p.Arg40GlnfsTer11) c.58-8_58-7insA (n.58-8_58-7insA) n.136_137insA c.218_219insA (p.Arg74GlnfsTer11) n.358_359insA | |
19 | g.41410645C>A | CA9461004 | BCKDHA | c.117C>A (p.Pro39=) c.58-7C>A (n.58-7C>A) n.137C>A c.219C>A (p.Pro73=) n.359C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410645C= | CA2336453758 | BCKDHA | c.117C= (p.Pro39=) c.58-7C= (n.58-7C=) n.137C= c.219C= (p.Pro73=) n.359C= | |
19 | g.41410645C>G | CA9461005 | BCKDHA | c.117C>G (p.Pro39=) c.58-7C>G (n.58-7C>G) n.137C>G c.219C>G (p.Pro73=) n.359C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
19 | g.41410645C>T | CA507555378 | BCKDHA | c.117C>T (p.Pro39=) c.58-7C>T (n.58-7C>T) n.137C>T c.219C>T (p.Pro73=) n.359C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410646A>C | CA507555379 | BCKDHA | c.118A>C (p.Arg40=) c.58-6A>C (n.58-6A>C) n.138A>C c.220A>C (p.Arg74=) n.360A>C | dbSNP |
19 | g.41410646A>G | CA406004485 | BCKDHA | c.118A>G (p.Arg40Gly) c.58-6A>G (n.58-6A>G) n.138A>G c.220A>G (p.Arg74Gly) n.360A>G | gnomAD v4 |
19 | g.41410646A>T | CA406004486 | BCKDHA | c.118A>T (p.Arg40Trp) c.58-6A>T (n.58-6A>T) n.138A>T c.220A>T (p.Arg74Trp) n.360A>T | |
19 | g.41410646dup | CA2831039049 | BCKDHA | c.118dup (p.Arg40LysfsTer11) c.58-6dup (n.58-6dup) n.138dup c.220dup (p.Arg74LysfsTer11) n.360dup | |
19 | g.41410647G>A | CA406004488 | BCKDHA | c.119G>A (p.Arg40Lys) c.58-5G>A (n.58-5G>A) n.139G>A c.221G>A (p.Arg74Lys) n.361G>A | |
19 | g.41410647G>C | CA406004491 | BCKDHA | c.119G>C (p.Arg40Thr) c.58-5G>C (n.58-5G>C) n.139G>C c.221G>C (p.Arg74Thr) n.361G>C | |
19 | g.41410647G>T | CA406004493 | BCKDHA | c.119G>T (p.Arg40Met) c.58-5G>T (n.58-5G>T) n.139G>T c.221G>T (p.Arg74Met) n.361G>T | |
19 | g.41410648dup | CA913016473 | BCKDHA | c.120dup (p.Gln41AlafsTer10) c.58-4dup (n.58-4dup) n.140dup c.222dup (p.Gln75AlafsTer10) n.362dup | |
19 | g.41410647_41410650delinsGGCA | CA2336453759 | BCKDHA | c.119_122delinsGGCA (p.Arg40=) c.58-5_58-2delinsGGCA (n.58-5_58-2delinsGGCA) n.139_142delinsGGCA c.221_224delinsGGCA (p.Arg74=) n.361_364delinsGGCA | |
19 | g.41410648G>A | CA507555380 | BCKDHA | c.120G>A (p.Arg40=) c.58-4G>A (n.58-4G>A) n.140G>A c.222G>A (p.Arg74=) n.362G>A | |
19 | g.41410648G>C | CA406004496 | BCKDHA | c.120G>C (p.Arg40Ser) c.58-4G>C (n.58-4G>C) n.140G>C c.222G>C (p.Arg74Ser) n.362G>C | |
19 | g.41410648G>T | CA406004499 | BCKDHA | c.120G>T (p.Arg40Ser) c.58-4G>T (n.58-4G>T) n.140G>T c.222G>T (p.Arg74Ser) n.362G>T | |
19 | g.41410658_41410660dup | CA9461006 | BCKDHA | c.130_132dup (p.Gln44_Phe45insGln) c.64_66dup n.150_152dup c.232_234dup (p.Gln78_Phe79insGln) n.372_374dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410658_41410660del | CA2336453760 | BCKDHA | c.130_132del (p.Gln44del) c.64_66del n.150_152del c.232_234del (p.Gln78del) n.372_374del | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.41410649C>A | CA406004507 | BCKDHA | c.121C>A (p.Gln41Lys) c.58-3C>A (n.58-3C>A) n.141C>A c.223C>A (p.Gln75Lys) n.363C>A | |
19 | g.41410649C>G | CA406004505 | BCKDHA | c.121C>G (p.Gln41Glu) c.58-3C>G (n.58-3C>G) n.141C>G c.223C>G (p.Gln75Glu) n.363C>G | |
19 | g.41410649C>T | CA406004503 | BCKDHA | c.121C>T (p.Gln41Ter) c.58-3C>T (n.58-3C>T) n.141C>T c.223C>T (p.Gln75Ter) n.363C>T | |
19 | g.41410650A>C | CA406004509 | BCKDHA | c.122A>C (p.Gln41Pro) c.58-2A>C (n.58-2A>C) n.142A>C c.224A>C (p.Gln75Pro) n.364A>C | |
19 | g.41410650A>G | CA406004513 | BCKDHA | c.122A>G (p.Gln41Arg) c.58-2A>G (n.58-2A>G) n.142A>G c.224A>G (p.Gln75Arg) n.364A>G | |
19 | g.41410650A>T | CA406004512 | BCKDHA | c.122A>T (p.Gln41Leu) c.58-2A>T (n.58-2A>T) n.142A>T c.224A>T (p.Gln75Leu) n.364A>T | |
19 | g.41410651G>A | CA406004515 | BCKDHA | c.123G>A (p.Gln41=) c.58-1G>A (n.58-1G>A) n.143G>A c.225G>A (p.Gln75=) n.365G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.41410651G>C | CA406004516 | BCKDHA | c.123G>C (p.Gln41His) c.58-1G>C (n.58-1G>C) n.143G>C c.225G>C (p.Gln75His) n.365G>C | |
19 | g.41410651G>T | CA406004518 | BCKDHA | c.123G>T (p.Gln41His) c.58-1G>T (n.58-1G>T) n.143G>T c.225G>T (p.Gln75His) n.365G>T | |
19 | g.41410652C>A | CA406004521 | BCKDHA | c.124C>A (p.Gln42Lys) c.58C>A (p.Gln20Lys) n.144C>A c.226C>A (p.Gln76Lys) n.366C>A | |
19 | g.41410652C= | CA2336453761 | BCKDHA | c.124C= (p.Gln42=) c.58C= (p.Gln20=) n.144C= c.226C= (p.Gln76=) n.366C= | |
19 | g.41410652C>G | CA406004523 | BCKDHA | c.124C>G (p.Gln42Glu) c.58C>G (p.Gln20Glu) n.144C>G c.226C>G (p.Gln76Glu) n.366C>G | |
19 | g.41410652C>T | CA406004525 | BCKDHA | c.124C>T (p.Gln42Ter) c.58C>T (p.Gln20Ter) n.144C>T c.226C>T (p.Gln76Ter) n.366C>T | dbSNP |
19 | g.41410653A= | CA2336453762 | BCKDHA | c.125A= (p.Gln42=) c.59A= (p.Gln20=) n.145A= c.227A= (p.Gln76=) n.367A= | |
19 | g.41410653A>C | CA406004528 | BCKDHA | c.125A>C (p.Gln42Pro) c.59A>C (p.Gln20Pro) n.145A>C c.227A>C (p.Gln76Pro) n.367A>C | |
19 | g.41410653A>G | CA9461007 | BCKDHA | c.125A>G (p.Gln42Arg) c.59A>G (p.Gln20Arg) n.145A>G c.227A>G (p.Gln76Arg) n.367A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410653A>T | CA406004533 | BCKDHA | c.125A>T (p.Gln42Leu) c.59A>T (p.Gln20Leu) n.145A>T c.227A>T (p.Gln76Leu) n.367A>T | |
19 | g.41410654G>A | CA9461008 | BCKDHA | c.126G>A (p.Gln42=) c.60G>A (p.Gln20=) n.146G>A c.228G>A (p.Gln76=) n.368G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410654G>C | CA406004537 | BCKDHA | c.126G>C (p.Gln42His) c.60G>C (p.Gln20His) n.146G>C c.228G>C (p.Gln76His) n.368G>C | |
19 | g.41410654G= | CA2336453763 | BCKDHA | c.126G= (p.Gln42=) c.60G= (p.Gln20=) n.146G= c.228G= (p.Gln76=) n.368G= | |
19 | g.41410654G>T | CA406004539 | BCKDHA | c.126G>T (p.Gln42His) c.60G>T (p.Gln20His) n.146G>T c.228G>T (p.Gln76His) n.368G>T | |
19 | g.41410655C>A | CA406004545 | BCKDHA | c.127C>A (p.Gln43Lys) c.61C>A (p.Gln21Lys) n.147C>A c.229C>A (p.Gln77Lys) n.369C>A | |
19 | g.41410655C= | CA2336453764 | BCKDHA | c.127C= (p.Gln43=) c.61C= (p.Gln21=) n.147C= c.229C= (p.Gln77=) n.369C= | |
19 | g.41410655C>G | CA406004542 | BCKDHA | c.127C>G (p.Gln43Glu) c.61C>G (p.Gln21Glu) n.147C>G c.229C>G (p.Gln77Glu) n.369C>G | |
19 | g.41410655C>T | CA308515228 | BCKDHA | c.127C>T (p.Gln43Ter) c.61C>T (p.Gln21Ter) n.147C>T c.229C>T (p.Gln77Ter) n.369C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410656A= | CA2336453765 | BCKDHA | c.128A= (p.Gln43=) c.62A= (p.Gln21=) n.148A= c.230A= (p.Gln77=) n.370A= | |
19 | g.41410656A>C | CA406004548 | BCKDHA | c.128A>C (p.Gln43Pro) c.62A>C (p.Gln21Pro) n.148A>C c.230A>C (p.Gln77Pro) n.370A>C | |
19 | g.41410656A>G | CA406004550 | BCKDHA | c.128A>G (p.Gln43Arg) c.62A>G (p.Gln21Arg) n.148A>G c.230A>G (p.Gln77Arg) n.370A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410656A>T | CA406004552 | BCKDHA | c.128A>T (p.Gln43Leu) c.62A>T (p.Gln21Leu) n.148A>T c.230A>T (p.Gln77Leu) n.370A>T | |
19 | g.41410657G>A | CA507555381 | BCKDHA | c.129G>A (p.Gln43=) c.63G>A (p.Gln21=) n.149G>A c.231G>A (p.Gln77=) n.371G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410657G>C | CA406004555 | BCKDHA | c.129G>C (p.Gln43His) c.63G>C (p.Gln21His) n.149G>C c.231G>C (p.Gln77His) n.371G>C | |
19 | g.41410657G= | CA2336453766 | BCKDHA | c.129G= (p.Gln43=) c.63G= (p.Gln21=) n.149G= c.231G= (p.Gln77=) n.371G= | |
19 | g.41410657G>T | CA406004556 | BCKDHA | c.129G>T (p.Gln43His) c.63G>T (p.Gln21His) n.149G>T c.231G>T (p.Gln77His) n.371G>T | |
19 | g.41410658C>A | CA406004558 | BCKDHA | c.130C>A (p.Gln44Lys) c.64C>A (p.Gln22Lys) n.150C>A c.232C>A (p.Gln78Lys) n.372C>A | |
19 | g.41410658C= | CA2336453767 | BCKDHA | c.130C= (p.Gln44=) c.64C= (p.Gln22=) n.150C= c.232C= (p.Gln78=) n.372C= | |
19 | g.41410658C>G | CA406004560 | BCKDHA | c.130C>G (p.Gln44Glu) c.64C>G (p.Gln22Glu) n.150C>G c.232C>G (p.Gln78Glu) n.372C>G | |
19 | g.41410658C>T | CA406004562 | BCKDHA | c.130C>T (p.Gln44Ter) c.64C>T (p.Gln22Ter) n.150C>T c.232C>T (p.Gln78Ter) n.372C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410659A>C | CA406004563 | BCKDHA | c.131A>C (p.Gln44Pro) c.65A>C (p.Gln22Pro) n.151A>C c.233A>C (p.Gln78Pro) n.373A>C | |
19 | g.41410659A>G | CA406004564 | BCKDHA | c.131A>G (p.Gln44Arg) c.65A>G (p.Gln22Arg) n.151A>G c.233A>G (p.Gln78Arg) n.373A>G | |
19 | g.41410659A>T | CA406004565 | BCKDHA | c.131A>T (p.Gln44Leu) c.65A>T (p.Gln22Leu) n.151A>T c.233A>T (p.Gln78Leu) n.373A>T | |
19 | g.41410659_41410661dup | CA633470449 | BCKDHA | c.131_133dup (p.Phe45Ter) c.65_67dup (p.Phe23Ter) n.151_153dup c.233_235dup (p.Phe79Ter) n.373_375dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410660G>A | CA507555382 | BCKDHA | c.132G>A (p.Gln44=) c.66G>A (p.Gln22=) n.152G>A c.234G>A (p.Gln78=) n.374G>A | COSMIC |
19 | g.41410660G>C | CA406004568 | BCKDHA | c.132G>C (p.Gln44His) c.66G>C (p.Gln22His) n.152G>C c.234G>C (p.Gln78His) n.374G>C | |
19 | g.41410660G>T | CA406004571 | BCKDHA | c.132G>T (p.Gln44His) c.66G>T (p.Gln22His) n.152G>T c.234G>T (p.Gln78His) n.374G>T | |
19 | g.41410661T>A | CA406004575 | BCKDHA | c.133T>A (p.Phe45Ile) c.67T>A (p.Phe23Ile) n.153T>A c.235T>A (p.Phe79Ile) n.375T>A | |
19 | g.41410661T>C | CA406004578 | BCKDHA | c.133T>C (p.Phe45Leu) c.67T>C (p.Phe23Leu) n.153T>C c.235T>C (p.Phe79Leu) n.375T>C | |
19 | g.41410661T>G | CA406004581 | BCKDHA | c.133T>G (p.Phe45Val) c.67T>G (p.Phe23Val) n.153T>G c.235T>G (p.Phe79Val) n.375T>G | |
19 | g.41410664del | CA2585306801 | BCKDHA | c.136del (p.Ser46HisfsTer17) c.70del (p.Ser24HisfsTer17) n.156del c.238del (p.Ser80HisfsTer17) n.378del | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.41410662T>A | CA406004583 | BCKDHA | c.134T>A (p.Phe45Tyr) c.68T>A (p.Phe23Tyr) n.154T>A c.236T>A (p.Phe79Tyr) n.376T>A | |
19 | g.41410662T>C | CA406004585 | BCKDHA | c.134T>C (p.Phe45Ser) c.68T>C (p.Phe23Ser) n.154T>C c.236T>C (p.Phe79Ser) n.376T>C | |
19 | g.41410662T>G | CA406004586 | BCKDHA | c.134T>G (p.Phe45Cys) c.68T>G (p.Phe23Cys) n.154T>G c.236T>G (p.Phe79Cys) n.376T>G | |
19 | g.41410663T>A | CA406004588 | BCKDHA | c.135T>A (p.Phe45Leu) c.69T>A (p.Phe23Leu) n.155T>A c.237T>A (p.Phe79Leu) n.377T>A | |
19 | g.41410663T>C | CA507555384 | BCKDHA | c.135T>C (p.Phe45=) c.69T>C (p.Phe23=) n.155T>C c.237T>C (p.Phe79=) n.377T>C | |
19 | g.41410663T>G | CA406004587 | BCKDHA | c.135T>G (p.Phe45Leu) c.69T>G (p.Phe23Leu) n.155T>G c.237T>G (p.Phe79Leu) n.377T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410663T= | CA2336453768 | BCKDHA | c.135T= (p.Phe45=) c.69T= (p.Phe23=) n.155T= c.237T= (p.Phe79=) n.377T= | |
19 | g.41410664T>A | CA406004589 | BCKDHA | c.136T>A (p.Ser46Thr) c.70T>A (p.Ser24Thr) n.156T>A c.238T>A (p.Ser80Thr) n.378T>A | |
19 | g.41410664T>C | CA406004590 | BCKDHA | c.136T>C (p.Ser46Pro) c.70T>C (p.Ser24Pro) n.156T>C c.238T>C (p.Ser80Pro) n.378T>C | |
19 | g.41410664T>G | CA406004591 | BCKDHA | c.136T>G (p.Ser46Ala) c.70T>G (p.Ser24Ala) n.156T>G c.238T>G (p.Ser80Ala) n.378T>G | |
19 | g.41410665C>A | CA9461009 | BCKDHA | c.137C>A (p.Ser46Ter) c.71C>A (p.Ser24Ter) n.157C>A c.239C>A (p.Ser80Ter) n.379C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410665C= | CA2336453769 | BCKDHA | c.137C= (p.Ser46=) c.71C= (p.Ser24=) n.157C= c.239C= (p.Ser80=) n.379C= | |
19 | g.41410665C>G | CA406004592 | BCKDHA | c.137C>G (p.Ser46Ter) c.71C>G (p.Ser24Ter) n.157C>G c.239C>G (p.Ser80Ter) n.379C>G | dbSNP |
19 | g.41410665C>T | CA406004593 | BCKDHA | c.137C>T (p.Ser46Leu) c.71C>T (p.Ser24Leu) n.157C>T c.239C>T (p.Ser80Leu) n.379C>T | |
19 | g.41410665dup | CA658820686 | BCKDHA | c.137dup (p.Ser47IlefsTer4) c.71dup (p.Ser25IlefsTer4) n.157dup c.239dup (p.Ser81IlefsTer4) n.379dup | |
19 | g.41410666A= | CA2336453770 | BCKDHA | c.138A= (p.Ser46=) c.72A= (p.Ser24=) n.158A= c.240A= (p.Ser80=) n.380A= | |
19 | g.41410666A>C | CA507555385 | BCKDHA | c.138A>C (p.Ser46=) c.72A>C (p.Ser24=) n.158A>C c.240A>C (p.Ser80=) n.380A>C | |
19 | g.41410666A>G | CA507555386 | BCKDHA | c.138A>G (p.Ser46=) c.72A>G (p.Ser24=) n.158A>G c.240A>G (p.Ser80=) n.380A>G | gnomAD v4 |
19 | g.41410666A>T | CA507555387 | BCKDHA | c.138A>T (p.Ser46=) c.72A>T (p.Ser24=) n.158A>T c.240A>T (p.Ser80=) n.380A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410667T>A | CA406004594 | BCKDHA | c.139T>A (p.Ser47Thr) c.73T>A (p.Ser25Thr) n.159T>A c.241T>A (p.Ser81Thr) n.381T>A | |
19 | g.41410667T>C | CA406004596 | BCKDHA | c.139T>C (p.Ser47Pro) c.73T>C (p.Ser25Pro) n.159T>C c.241T>C (p.Ser81Pro) n.381T>C | |
19 | g.41410667T>G | CA406004595 | BCKDHA | c.139T>G (p.Ser47Ala) c.73T>G (p.Ser25Ala) n.159T>G c.241T>G (p.Ser81Ala) n.381T>G | |
19 | g.41410668C>A | CA406004597 | BCKDHA | c.140C>A (p.Ser47Tyr) c.74C>A (p.Ser25Tyr) n.160C>A c.242C>A (p.Ser81Tyr) n.382C>A | |
19 | g.41410668C>G | CA406004598 | BCKDHA | c.140C>G (p.Ser47Cys) c.74C>G (p.Ser25Cys) n.160C>G c.242C>G (p.Ser81Cys) n.382C>G | |
19 | g.41410668C>T | CA406004599 | BCKDHA | c.140C>T (p.Ser47Phe) c.74C>T (p.Ser25Phe) n.160C>T c.242C>T (p.Ser81Phe) n.382C>T | |
19 | g.41410669T>A | CA507555388 | BCKDHA | c.141T>A (p.Ser47=) c.75T>A (p.Ser25=) n.161T>A c.243T>A (p.Ser81=) n.383T>A | |
19 | g.41410669T>C | CA507555389 | BCKDHA | c.141T>C (p.Ser47=) c.75T>C (p.Ser25=) n.161T>C c.243T>C (p.Ser81=) n.383T>C | |
19 | g.41410669T>G | CA507555390 | BCKDHA | c.141T>G (p.Ser47=) c.75T>G (p.Ser25=) n.161T>G c.243T>G (p.Ser81=) n.383T>G | |
19 | g.41410670C>A | CA406004600 | BCKDHA | c.142C>A (p.Leu48Met) c.76C>A (p.Leu26Met) n.162C>A c.244C>A (p.Leu82Met) n.384C>A | |
19 | g.41410670C>G | CA406004601 | BCKDHA | c.142C>G (p.Leu48Val) c.76C>G (p.Leu26Val) n.162C>G c.244C>G (p.Leu82Val) n.384C>G | |
19 | g.41410670C>T | CA507555391 | BCKDHA | c.142C>T (p.Leu48=) c.76C>T (p.Leu26=) n.162C>T c.244C>T (p.Leu82=) n.384C>T | |
19 | g.41410670_41410671delinsCT | CA2336453771 | BCKDHA | c.142_143delinsCT (p.Leu48=) c.76_77delinsCT (p.Leu26=) n.162_163delinsCT c.244_245delinsCT (p.Leu82=) n.384_385delinsCT | |
19 | g.41410671del | CA658799238 | BCKDHA | c.143del (p.Leu48ArgfsTer15) c.77del (p.Leu26ArgfsTer15) n.163del c.245del (p.Leu82ArgfsTer15) n.385del | ClinVar dbSNP |
19 | g.41410671T>A | CA406004602 | BCKDHA | c.143T>A (p.Leu48Gln) c.77T>A (p.Leu26Gln) n.163T>A c.245T>A (p.Leu82Gln) n.385T>A | dbSNP |
19 | g.41410671T>C | CA10642867 | BCKDHA | c.143T>C (p.Leu48Pro) c.77T>C (p.Leu26Pro) n.163T>C c.245T>C (p.Leu82Pro) n.385T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.41410671T>G | CA406004603 | BCKDHA | c.143T>G (p.Leu48Arg) c.77T>G (p.Leu26Arg) n.163T>G c.245T>G (p.Leu82Arg) n.385T>G | |
19 | g.41410671T= | CA2336453772 | BCKDHA | c.143T= (p.Leu48=) c.77T= (p.Leu26=) n.163T= c.245T= (p.Leu82=) n.385T= | |
19 | g.41410672G>A | CA507555392 | BCKDHA | c.144G>A (p.Leu48=) c.78G>A (p.Leu26=) n.164G>A c.246G>A (p.Leu82=) n.386G>A | |
19 | g.41410672G>C | CA507555393 | BCKDHA | c.144G>C (p.Leu48=) c.78G>C (p.Leu26=) n.164G>C c.246G>C (p.Leu82=) n.386G>C | |
19 | g.41410672G>T | CA507555394 | BCKDHA | c.144G>T (p.Leu48=) c.78G>T (p.Leu26=) n.164G>T c.246G>T (p.Leu82=) n.386G>T | |
19 | g.41410673G>A | CA406004604 | BCKDHA | c.145G>A (p.Asp49Asn) c.79G>A (p.Asp27Asn) n.165G>A c.247G>A (p.Asp83Asn) n.387G>A | |
19 | g.41410673G>C | CA406004605 | BCKDHA | c.145G>C (p.Asp49His) c.79G>C (p.Asp27His) n.165G>C c.247G>C (p.Asp83His) n.387G>C | |
19 | g.41410673G= | CA2336453773 | BCKDHA | c.145G= (p.Asp49=) c.79G= (p.Asp27=) n.165G= c.247G= (p.Asp83=) n.387G= | |
19 | g.41410673G>T | CA9461010 | BCKDHA | c.145G>T (p.Asp49Tyr) c.79G>T (p.Asp27Tyr) n.165G>T c.247G>T (p.Asp83Tyr) n.387G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410674A>C | CA406004607 | BCKDHA | c.146A>C (p.Asp49Ala) c.80A>C (p.Asp27Ala) n.166A>C c.248A>C (p.Asp83Ala) n.388A>C | |
19 | g.41410674A>G | CA406004608 | BCKDHA | c.146A>G (p.Asp49Gly) c.80A>G (p.Asp27Gly) n.166A>G c.248A>G (p.Asp83Gly) n.388A>G | |
19 | g.41410674A>T | CA406004606 | BCKDHA | c.146A>T (p.Asp49Val) c.80A>T (p.Asp27Val) n.166A>T c.248A>T (p.Asp83Val) n.388A>T | |
19 | g.41410675T>A | CA406004609 | BCKDHA | c.147T>A (p.Asp49Glu) c.81T>A (p.Asp27Glu) n.167T>A c.249T>A (p.Asp83Glu) n.389T>A | |
19 | g.41410675T>C | CA507555395 | BCKDHA | c.147T>C (p.Asp49=) c.81T>C (p.Asp27=) n.167T>C c.249T>C (p.Asp83=) n.389T>C | |
19 | g.41410675T>G | CA406004610 | BCKDHA | c.147T>G (p.Asp49Glu) c.81T>G (p.Asp27Glu) n.167T>G c.249T>G (p.Asp83Glu) n.389T>G | |
19 | g.41410676G>A | CA406004611 | BCKDHA | c.148G>A (p.Asp50Asn) c.82G>A (p.Asp28Asn) n.168G>A c.250G>A (p.Asp84Asn) n.390G>A | dbSNP |
19 | g.41410676G>C | CA9461011 | BCKDHA | c.148G>C (p.Asp50His) c.82G>C (p.Asp28His) n.168G>C c.250G>C (p.Asp84His) n.390G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410676G= | CA2336453774 | BCKDHA | c.148G= (p.Asp50=) c.82G= (p.Asp28=) n.168G= c.250G= (p.Asp84=) n.390G= | |
19 | g.41410676G>T | CA406004612 | BCKDHA | c.148G>T (p.Asp50Tyr) c.82G>T (p.Asp28Tyr) n.168G>T c.250G>T (p.Asp84Tyr) n.390G>T | |
19 | g.41410677A>C | CA406004613 | BCKDHA | c.149A>C (p.Asp50Ala) c.83A>C (p.Asp28Ala) n.169A>C c.251A>C (p.Asp84Ala) n.391A>C | |
19 | g.41410677A>G | CA406004614 | BCKDHA | c.149A>G (p.Asp50Gly) c.83A>G (p.Asp28Gly) n.169A>G c.251A>G (p.Asp84Gly) n.391A>G | |
19 | g.41410677A>T | CA406004615 | BCKDHA | c.149A>T (p.Asp50Val) c.83A>T (p.Asp28Val) n.169A>T c.251A>T (p.Asp84Val) n.391A>T | |
19 | g.41410678C>A | CA406004616 | BCKDHA | c.150C>A (p.Asp50Glu) c.84C>A (p.Asp28Glu) n.170C>A c.252C>A (p.Asp84Glu) n.392C>A | |
19 | g.41410678C= | CA2336453775 | BCKDHA | c.150C= (p.Asp50=) c.84C= (p.Asp28=) n.170C= c.252C= (p.Asp84=) n.392C= | |
19 | g.41410678C>G | CA406004617 | BCKDHA | c.150C>G (p.Asp50Glu) c.84C>G (p.Asp28Glu) n.170C>G c.252C>G (p.Asp84Glu) n.392C>G | gnomAD v4 |
19 | g.41410678C>T | CA507555396 | BCKDHA | c.150C>T (p.Asp50=) c.84C>T (p.Asp28=) n.170C>T c.252C>T (p.Asp84=) n.392C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.41410679A>C | CA406004618 | BCKDHA | c.151A>C (p.Lys51Gln) c.85A>C (p.Lys29Gln) n.171A>C c.253A>C (p.Lys85Gln) n.393A>C | |
19 | g.41410679A>G | CA406004619 | BCKDHA | c.151A>G (p.Lys51Glu) c.85A>G (p.Lys29Glu) n.171A>G c.253A>G (p.Lys85Glu) n.393A>G | |
19 | g.41410679A>T | CA406004620 | BCKDHA | c.151A>T (p.Lys51Ter) c.85A>T (p.Lys29Ter) n.171A>T c.253A>T (p.Lys85Ter) n.393A>T | |
19 | g.41410680A>C | CA406004623 | BCKDHA | c.152A>C (p.Lys51Thr) c.86A>C (p.Lys29Thr) n.172A>C c.254A>C (p.Lys85Thr) n.394A>C | |
19 | g.41410680A>G | CA406004622 | BCKDHA | c.152A>G (p.Lys51Arg) c.86A>G (p.Lys29Arg) n.172A>G c.254A>G (p.Lys85Arg) n.394A>G | |
19 | g.41410680A>T | CA406004621 | BCKDHA | c.152A>T (p.Lys51Met) c.86A>T (p.Lys29Met) n.172A>T c.254A>T (p.Lys85Met) n.394A>T | COSMIC |
19 | g.41410681G>A | CA507555397 | BCKDHA | c.153G>A (p.Lys51=) c.87G>A (p.Lys29=) n.173G>A c.255G>A (p.Lys85=) n.395G>A | gnomAD v4 |
19 | g.41410681G>C | CA406004624 | BCKDHA | c.153G>C (p.Lys51Asn) c.87G>C (p.Lys29Asn) n.173G>C c.255G>C (p.Lys85Asn) n.395G>C | |
19 | g.41410681G>T | CA406004625 | BCKDHA | c.153G>T (p.Lys51Asn) c.87G>T (p.Lys29Asn) n.173G>T c.255G>T (p.Lys85Asn) n.395G>T | gnomAD v4 |
19 | g.41410682C>A | CA406004626 | BCKDHA | c.154C>A (p.Pro52Thr) c.88C>A (p.Pro30Thr) n.174C>A c.256C>A (p.Pro86Thr) n.396C>A | |
19 | g.41410682C>G | CA406004627 | BCKDHA | c.154C>G (p.Pro52Ala) c.88C>G (p.Pro30Ala) n.174C>G c.256C>G (p.Pro86Ala) n.396C>G | |
19 | g.41410682C>T | CA406004628 | BCKDHA | c.154C>T (p.Pro52Ser) c.88C>T (p.Pro30Ser) n.174C>T c.256C>T (p.Pro86Ser) n.396C>T | gnomAD v4 |
19 | g.41410683C>A | CA406004629 | BCKDHA | c.155C>A (p.Pro52His) c.89C>A (p.Pro30His) n.175C>A c.257C>A (p.Pro86His) n.397C>A | |
19 | g.41410683C>G | CA406004630 | BCKDHA | c.155C>G (p.Pro52Arg) c.89C>G (p.Pro30Arg) n.175C>G c.257C>G (p.Pro86Arg) n.397C>G | |
19 | g.41410683C>T | CA406004631 | BCKDHA | c.155C>T (p.Pro52Leu) c.89C>T (p.Pro30Leu) n.175C>T c.257C>T (p.Pro86Leu) n.397C>T | |
19 | g.41410684C>A | CA507555398 | BCKDHA | c.156C>A (p.Pro52=) c.90C>A (p.Pro30=) n.176C>A c.258C>A (p.Pro86=) n.398C>A | |
19 | g.41410684C= | CA2336453776 | BCKDHA | c.156C= (p.Pro52=) c.90C= (p.Pro30=) n.176C= c.258C= (p.Pro86=) n.398C= | |
19 | g.41410684C>G | CA507555399 | BCKDHA | c.156C>G (p.Pro52=) c.90C>G (p.Pro30=) n.176C>G c.258C>G (p.Pro86=) n.398C>G | |
19 | g.41410684C>T | CA507555400 | BCKDHA | c.156C>T (p.Pro52=) c.90C>T (p.Pro30=) n.176C>T c.258C>T (p.Pro86=) n.398C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.41410685C>A | CA406004632 | BCKDHA | c.157C>A (p.Gln53Lys) c.91C>A (p.Gln31Lys) n.177C>A c.259C>A (p.Gln87Lys) n.399C>A | |
19 | g.41410685C>G | CA406004633 | BCKDHA | c.157C>G (p.Gln53Glu) c.91C>G (p.Gln31Glu) n.177C>G c.259C>G (p.Gln87Glu) n.399C>G | |
19 | g.41410685C>T | CA406004634 | BCKDHA | c.157C>T (p.Gln53Ter) c.91C>T (p.Gln31Ter) n.177C>T c.259C>T (p.Gln87Ter) n.399C>T | |
19 | g.41410686A>C | CA406004635 | BCKDHA | c.158A>C (p.Gln53Pro) c.92A>C (p.Gln31Pro) n.178A>C c.260A>C (p.Gln87Pro) n.400A>C | |
19 | g.41410686A>G | CA406004636 | BCKDHA | c.158A>G (p.Gln53Arg) c.92A>G (p.Gln31Arg) n.178A>G c.260A>G (p.Gln87Arg) n.400A>G | |
19 | g.41410686A>T | CA406004637 | BCKDHA | c.158A>T (p.Gln53Leu) c.92A>T (p.Gln31Leu) n.178A>T c.260A>T (p.Gln87Leu) n.400A>T | |
19 | g.41410687G>A | CA9461013 | BCKDHA | c.159G>A (p.Gln53=) c.93G>A (p.Gln31=) n.179G>A c.261G>A (p.Gln87=) n.401G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410687G>C | CA9461012 | BCKDHA | c.159G>C (p.Gln53His) c.93G>C (p.Gln31His) n.179G>C c.261G>C (p.Gln87His) n.401G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410687G= | CA2336453777 | BCKDHA | c.159G= (p.Gln53=) c.93G= (p.Gln31=) n.179G= c.261G= (p.Gln87=) n.401G= | |
19 | g.41410687G>T | CA406004638 | BCKDHA | c.159G>T (p.Gln53His) c.93G>T (p.Gln31His) n.179G>T c.261G>T (p.Gln87His) n.401G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410688T>A | CA406004639 | BCKDHA | c.160T>A (p.Phe54Ile) c.94T>A (p.Phe32Ile) n.180T>A c.262T>A (p.Phe88Ile) n.402T>A | |
19 | g.41410688T>C | CA406004640 | BCKDHA | c.160T>C (p.Phe54Leu) c.94T>C (p.Phe32Leu) n.180T>C c.262T>C (p.Phe88Leu) n.402T>C | |
19 | g.41410688T>G | CA406004641 | BCKDHA | c.160T>G (p.Phe54Val) c.94T>G (p.Phe32Val) n.180T>G c.262T>G (p.Phe88Val) n.402T>G | |
19 | g.41410689T>A | CA406004642 | BCKDHA | c.161T>A (p.Phe54Tyr) c.95T>A (p.Phe32Tyr) n.181T>A c.263T>A (p.Phe88Tyr) n.403T>A | |
19 | g.41410689T>C | CA406004643 | BCKDHA | c.161T>C (p.Phe54Ser) c.95T>C (p.Phe32Ser) n.181T>C c.263T>C (p.Phe88Ser) n.403T>C | |
19 | g.41410689T>G | CA406004644 | BCKDHA | c.161T>G (p.Phe54Cys) c.95T>G (p.Phe32Cys) n.181T>G c.263T>G (p.Phe88Cys) n.403T>G | |
19 | g.41410689_41410690delinsTC | CA2336453778 | BCKDHA | c.161_162delinsTC (p.Phe54=) c.95_96delinsTC (p.Phe32=) n.181_182delinsTC c.263_264delinsTC (p.Phe88=) n.403_404delinsTC | |
19 | g.41410690C>A | CA406004646 | BCKDHA | c.162C>A (p.Phe54Leu) c.96C>A (p.Phe32Leu) n.182C>A c.264C>A (p.Phe88Leu) n.404C>A | |
19 | g.41410690C>G | CA406004645 | BCKDHA | c.162C>G (p.Phe54Leu) c.96C>G (p.Phe32Leu) n.182C>G c.264C>G (p.Phe88Leu) n.404C>G | |
19 | g.41410690C>T | CA507555401 | BCKDHA | c.162C>T (p.Phe54=) c.96C>T (p.Phe32=) n.182C>T c.264C>T (p.Phe88=) n.404C>T | gnomAD v4 |
19 | g.41410692del | CA2336453779 | BCKDHA | c.164del (p.Pro55GlnfsTer8) c.98del (p.Pro33GlnfsTer8) n.184del c.266del (p.Pro89GlnfsTer8) n.406del | ClinVar dbSNP |
19 | g.41410691C>A | CA406004647 | BCKDHA | c.163C>A (p.Pro55Thr) c.97C>A (p.Pro33Thr) n.183C>A c.265C>A (p.Pro89Thr) n.405C>A | COSMIC |
19 | g.41410691C>G | CA406004648 | BCKDHA | c.163C>G (p.Pro55Ala) c.97C>G (p.Pro33Ala) n.183C>G c.265C>G (p.Pro89Ala) n.405C>G | |
19 | g.41410691C>T | CA406004649 | BCKDHA | c.163C>T (p.Pro55Ser) c.97C>T (p.Pro33Ser) n.183C>T c.265C>T (p.Pro89Ser) n.405C>T | |
19 | g.41410692C>A | CA406004650 | BCKDHA | c.164C>A (p.Pro55Gln) c.98C>A (p.Pro33Gln) n.184C>A c.266C>A (p.Pro89Gln) n.406C>A | |
19 | g.41410692C>G | CA406004651 | BCKDHA | c.164C>G (p.Pro55Arg) c.98C>G (p.Pro33Arg) n.184C>G c.266C>G (p.Pro89Arg) n.406C>G | COSMIC |
19 | g.41410692C>T | CA406004652 | BCKDHA | c.164C>T (p.Pro55Leu) c.98C>T (p.Pro33Leu) n.184C>T c.266C>T (p.Pro89Leu) n.406C>T | |
19 | g.41410693A= | CA2336453780 | BCKDHA | c.165A= (p.Pro55=) c.99A= (p.Pro33=) n.185A= c.267A= (p.Pro89=) n.407A= | |
19 | g.41410693A>C | CA507555402 | BCKDHA | c.165A>C (p.Pro55=) c.99A>C (p.Pro33=) n.185A>C c.267A>C (p.Pro89=) n.407A>C | |
19 | g.41410693A>G | CA507555404 | BCKDHA | c.165A>G (p.Pro55=) c.99A>G (p.Pro33=) n.185A>G c.267A>G (p.Pro89=) n.407A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410693A>T | CA507555403 | BCKDHA | c.165A>T (p.Pro55=) c.99A>T (p.Pro33=) n.185A>T c.267A>T (p.Pro89=) n.407A>T | |
19 | g.41410694G>A | CA406004655 | BCKDHA | c.166G>A (p.Gly56Arg) c.100G>A (p.Gly34Arg) n.186G>A c.268G>A (p.Gly90Arg) n.408G>A | |
19 | g.41410694G>C | CA406004653 | BCKDHA | c.166G>C (p.Gly56Arg) c.100G>C (p.Gly34Arg) n.186G>C c.268G>C (p.Gly90Arg) n.408G>C | |
19 | g.41410694G>T | CA406004654 | BCKDHA | c.166G>T (p.Gly56Trp) c.100G>T (p.Gly34Trp) n.186G>T c.268G>T (p.Gly90Trp) n.408G>T | |
19 | g.41410695G>A | CA406004656 | BCKDHA | c.167G>A (p.Gly56Glu) c.101G>A (p.Gly34Glu) n.187G>A c.269G>A (p.Gly90Glu) n.409G>A | gnomAD v4 |
19 | g.41410695G>C | CA406004657 | BCKDHA | c.167G>C (p.Gly56Ala) c.101G>C (p.Gly34Ala) n.187G>C c.269G>C (p.Gly90Ala) n.409G>C | |
19 | g.41410695G>T | CA406004658 | BCKDHA | c.167G>T (p.Gly56Val) c.101G>T (p.Gly34Val) n.187G>T c.269G>T (p.Gly90Val) n.409G>T | |
19 | g.41410696G>A | CA507555405 | BCKDHA | c.168G>A (p.Gly56=) c.102G>A (p.Gly34=) n.188G>A c.270G>A (p.Gly90=) n.410G>A | |
19 | g.41410696G>C | CA507555406 | BCKDHA | c.168G>C (p.Gly56=) c.102G>C (p.Gly34=) n.188G>C c.270G>C (p.Gly90=) n.410G>C | |
19 | g.41410696G>T | CA507555407 | BCKDHA | c.168G>T (p.Gly56=) c.102G>T (p.Gly34=) n.188G>T c.270G>T (p.Gly90=) n.410G>T | |
19 | g.41410697G>A | CA9461014 | BCKDHA | c.169G>A (p.Ala57Thr) c.103G>A (p.Ala35Thr) n.189G>A c.271G>A (p.Ala91Thr) n.411G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410697G>C | CA406004659 | BCKDHA | c.169G>C (p.Ala57Pro) c.103G>C (p.Ala35Pro) n.189G>C c.271G>C (p.Ala91Pro) n.411G>C | gnomAD v4 |
19 | g.41410697G= | CA2336453781 | BCKDHA | c.169G= (p.Ala57=) c.103G= (p.Ala35=) n.189G= c.271G= (p.Ala91=) n.411G= | |
19 | g.41410697G>T | CA406004660 | BCKDHA | c.169G>T (p.Ala57Ser) c.103G>T (p.Ala35Ser) n.189G>T c.271G>T (p.Ala91Ser) n.411G>T | gnomAD v4 |
19 | g.41410698C>A | CA406004661 | BCKDHA | c.170C>A (p.Ala57Asp) c.104C>A (p.Ala35Asp) n.190C>A c.272C>A (p.Ala91Asp) n.412C>A | |
19 | g.41410698C= | CA2336453782 | BCKDHA | c.170C= (p.Ala57=) c.104C= (p.Ala35=) n.190C= c.272C= (p.Ala91=) n.412C= | |
19 | g.41410698C>G | CA406004662 | BCKDHA | c.170C>G (p.Ala57Gly) c.104C>G (p.Ala35Gly) n.190C>G c.272C>G (p.Ala91Gly) n.412C>G | |
19 | g.41410698C>T | CA406004663 | BCKDHA | c.170C>T (p.Ala57Val) c.104C>T (p.Ala35Val) n.190C>T c.272C>T (p.Ala91Val) n.412C>T | dbSNP |
19 | g.41410699C>A | CA507555408 | BCKDHA | c.171C>A (p.Ala57=) c.105C>A (p.Ala35=) n.191C>A c.273C>A (p.Ala91=) n.413C>A | |
19 | g.41410699C= | CA2336453783 | BCKDHA | c.171C= (p.Ala57=) c.105C= (p.Ala35=) n.191C= c.273C= (p.Ala91=) n.413C= | |
19 | g.41410699C>G | CA507555409 | BCKDHA | c.171C>G (p.Ala57=) c.105C>G (p.Ala35=) n.191C>G c.273C>G (p.Ala91=) n.413C>G | |
19 | g.41410699C>T | CA507555410 | BCKDHA | c.171C>T (p.Ala57=) c.105C>T (p.Ala35=) n.191C>T c.273C>T (p.Ala91=) n.413C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.41410700T>A | CA406004664 | BCKDHA | c.172T>A (p.Ser58Thr) c.106T>A (p.Ser36Thr) n.192T>A c.274T>A (p.Ser92Thr) n.414T>A | |
19 | g.41410700T>C | CA406004665 | BCKDHA | c.172T>C (p.Ser58Pro) c.106T>C (p.Ser36Pro) n.192T>C c.274T>C (p.Ser92Pro) n.414T>C | |
19 | g.41410700T>G | CA406004666 | BCKDHA | c.172T>G (p.Ser58Ala) c.106T>G (p.Ser36Ala) n.192T>G c.274T>G (p.Ser92Ala) n.414T>G | |
19 | g.41410701C>A | CA406004667 | BCKDHA | c.173C>A (p.Ser58Ter) c.107C>A (p.Ser36Ter) n.193C>A c.275C>A (p.Ser92Ter) n.415C>A | |
19 | g.41410701C= | CA2336453784 | BCKDHA | c.173C= (p.Ser58=) c.107C= (p.Ser36=) n.193C= c.275C= (p.Ser92=) n.415C= | |
19 | g.41410701C>G | CA406004668 | BCKDHA | c.173C>G (p.Ser58Trp) c.107C>G (p.Ser36Trp) n.193C>G c.275C>G (p.Ser92Trp) n.415C>G | |
19 | g.41410701C>T | CA308515239 | BCKDHA | c.173C>T (p.Ser58Leu) c.107C>T (p.Ser36Leu) n.193C>T c.275C>T (p.Ser92Leu) n.415C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410702G>A | CA9461015 | BCKDHA | c.174G>A (p.Ser58=) c.108G>A (p.Ser36=) n.194G>A c.276G>A (p.Ser92=) n.416G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.41410702G>C | CA507555411 | BCKDHA | c.174G>C (p.Ser58=) c.108G>C (p.Ser36=) n.194G>C c.276G>C (p.Ser92=) n.416G>C | |
19 | g.41410702G= | CA2336453785 | BCKDHA | c.174G= (p.Ser58=) c.108G= (p.Ser36=) n.194G= c.276G= (p.Ser92=) n.416G= | |
19 | g.41410702G>T | CA9461016 | BCKDHA | c.174G>T (p.Ser58=) c.108G>T (p.Ser36=) n.194G>T c.276G>T (p.Ser92=) n.416G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410703G>A | CA406004669 | BCKDHA | c.175G>A (p.Ala59Thr) c.109G>A (p.Ala37Thr) n.195G>A c.277G>A (p.Ala93Thr) n.417G>A | |
19 | g.41410703G>C | CA406004670 | BCKDHA | c.175G>C (p.Ala59Pro) c.109G>C (p.Ala37Pro) n.195G>C c.277G>C (p.Ala93Pro) n.417G>C | |
19 | g.41410703G>T | CA406004671 | BCKDHA | c.175G>T (p.Ala59Ser) c.109G>T (p.Ala37Ser) n.195G>T c.277G>T (p.Ala93Ser) n.417G>T | |
19 | g.41410704C>A | CA406004672 | BCKDHA | c.176C>A (p.Ala59Glu) c.110C>A (p.Ala37Glu) n.196C>A c.278C>A (p.Ala93Glu) n.418C>A | |
19 | g.41410704C= | CA2336453786 | BCKDHA | c.176C= (p.Ala59=) c.110C= (p.Ala37=) n.196C= c.278C= (p.Ala93=) n.418C= | |
19 | g.41410704C>G | CA406004673 | BCKDHA | c.176C>G (p.Ala59Gly) c.110C>G (p.Ala37Gly) n.196C>G c.278C>G (p.Ala93Gly) n.418C>G | |
19 | g.41410704C>T | CA9461017 | BCKDHA | c.176C>T (p.Ala59Val) c.110C>T (p.Ala37Val) n.196C>T c.278C>T (p.Ala93Val) n.418C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410705G>A | CA9461018 | BCKDHA | c.177G>A (p.Ala59=) c.111G>A (p.Ala37=) n.197G>A c.279G>A (p.Ala93=) n.419G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410705G>C | CA507555412 | BCKDHA | c.177G>C (p.Ala59=) c.111G>C (p.Ala37=) n.197G>C c.279G>C (p.Ala93=) n.419G>C | |
19 | g.41410705G= | CA2336453787 | BCKDHA | c.177G= (p.Ala59=) c.111G= (p.Ala37=) n.197G= c.279G= (p.Ala93=) n.419G= | |
19 | g.41410705G>T | CA507555413 | BCKDHA | c.177G>T (p.Ala59=) c.111G>T (p.Ala37=) n.197G>T c.279G>T (p.Ala93=) n.419G>T | |
19 | g.41410706G>A | CA406004674 | BCKDHA | c.178G>A (p.Glu60Lys) c.112G>A (p.Glu38Lys) n.198G>A c.280G>A (p.Glu94Lys) n.420G>A | |
19 | g.41410706G>C | CA406004675 | BCKDHA | c.178G>C (p.Glu60Gln) c.112G>C (p.Glu38Gln) n.198G>C c.280G>C (p.Glu94Gln) n.420G>C | |
19 | g.41410706G>T | CA406004676 | BCKDHA | c.178G>T (p.Glu60Ter) c.112G>T (p.Glu38Ter) n.198G>T c.280G>T (p.Glu94Ter) n.420G>T | |
19 | g.41410707A= | CA2336453788 | BCKDHA | c.179A= (p.Glu60=) c.113A= (p.Glu38=) n.199A= c.281A= (p.Glu94=) n.421A= | |
19 | g.41410707A>C | CA406004677 | BCKDHA | c.179A>C (p.Glu60Ala) c.113A>C (p.Glu38Ala) n.199A>C c.281A>C (p.Glu94Ala) n.421A>C | |
19 | g.41410707A>G | CA9461019 | BCKDHA | c.179A>G (p.Glu60Gly) c.113A>G (p.Glu38Gly) n.199A>G c.281A>G (p.Glu94Gly) n.421A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410707A>T | CA406004678 | BCKDHA | c.179A>T (p.Glu60Val) c.113A>T (p.Glu38Val) n.199A>T c.281A>T (p.Glu94Val) n.421A>T | |
19 | g.41410708G>A | CA507555415 | BCKDHA | c.180G>A (p.Glu60=) c.114G>A (p.Glu38=) n.200G>A c.282G>A (p.Glu94=) n.422G>A | |
19 | g.41410708G>C | CA406004679 | BCKDHA | c.180G>C (p.Glu60Asp) c.114G>C (p.Glu38Asp) n.200G>C c.282G>C (p.Glu94Asp) n.422G>C | |
19 | g.41410708G>T | CA406004680 | BCKDHA | c.180G>T (p.Glu60Asp) c.114G>T (p.Glu38Asp) n.200G>T c.282G>T (p.Glu94Asp) n.422G>T | |
19 | g.41410709T>A | CA406004681 | BCKDHA | c.181T>A (p.Phe61Ile) c.115T>A (p.Phe39Ile) n.201T>A c.283T>A (p.Phe95Ile) n.423T>A | |
19 | g.41410709T>C | CA406004682 | BCKDHA | c.181T>C (p.Phe61Leu) c.115T>C (p.Phe39Leu) n.201T>C c.283T>C (p.Phe95Leu) n.423T>C | COSMIC |
19 | g.41410709T>G | CA406004683 | BCKDHA | c.181T>G (p.Phe61Val) c.115T>G (p.Phe39Val) n.201T>G c.283T>G (p.Phe95Val) n.423T>G | |
19 | g.41410710T>A | CA406004684 | BCKDHA | c.182T>A (p.Phe61Tyr) c.116T>A (p.Phe39Tyr) n.202T>A c.284T>A (p.Phe95Tyr) n.424T>A | |
19 | g.41410710T>C | CA406004685 | BCKDHA | c.182T>C (p.Phe61Ser) c.116T>C (p.Phe39Ser) n.202T>C c.284T>C (p.Phe95Ser) n.424T>C | |
19 | g.41410710T>G | CA406004686 | BCKDHA | c.182T>G (p.Phe61Cys) c.116T>G (p.Phe39Cys) n.202T>G c.284T>G (p.Phe95Cys) n.424T>G | |
19 | g.41410711T>A | CA406004687 | BCKDHA | c.183T>A (p.Phe61Leu) c.117T>A (p.Phe39Leu) n.203T>A c.285T>A (p.Phe95Leu) n.425T>A | |
19 | g.41410711T>C | CA507555418 | BCKDHA | c.183T>C (p.Phe61=) c.117T>C (p.Phe39=) n.203T>C c.285T>C (p.Phe95=) n.425T>C | ClinVar |
19 | g.41410711T>G | CA406004688 | BCKDHA | c.183T>G (p.Phe61Leu) c.117T>G (p.Phe39Leu) n.203T>G c.285T>G (p.Phe95Leu) n.425T>G | |
19 | g.41410712A= | CA2336453789 | BCKDHA | c.184A= (p.Ile62=) c.118A= (p.Ile40=) n.204A= c.286A= (p.Ile96=) n.426A= | |
19 | g.41410712A>C | CA406004689 | BCKDHA | c.184A>C (p.Ile62Leu) c.118A>C (p.Ile40Leu) n.204A>C c.286A>C (p.Ile96Leu) n.426A>C | |
19 | g.41410712A>G | CA406004690 | BCKDHA | c.184A>G (p.Ile62Val) c.118A>G (p.Ile40Val) n.204A>G c.286A>G (p.Ile96Val) n.426A>G | dbSNP |
19 | g.41410712A>T | CA406004691 | BCKDHA | c.184A>T (p.Ile62Leu) c.118A>T (p.Ile40Leu) n.204A>T c.286A>T (p.Ile96Leu) n.426A>T | |
19 | g.41410713T>A | CA406004693 | BCKDHA | c.185T>A (p.Ile62Lys) c.119T>A (p.Ile40Lys) n.205T>A c.287T>A (p.Ile96Lys) n.427T>A | |
19 | g.41410713T>C | CA9461020 | BCKDHA | c.185T>C (p.Ile62Thr) c.119T>C (p.Ile40Thr) n.205T>C c.287T>C (p.Ile96Thr) n.427T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410713T>G | CA406004692 | BCKDHA | c.185T>G (p.Ile62Arg) c.119T>G (p.Ile40Arg) n.205T>G c.287T>G (p.Ile96Arg) n.427T>G | |
19 | g.41410713T= | CA2336453790 | BCKDHA | c.185T= (p.Ile62=) c.119T= (p.Ile40=) n.205T= c.287T= (p.Ile96=) n.427T= | |
19 | g.41410714A= | CA2336453791 | BCKDHA | c.186A= (p.Ile62=) c.120A= (p.Ile40=) n.206A= c.288A= (p.Ile96=) n.428A= | |
19 | g.41410714A>C | CA507555419 | BCKDHA | c.186A>C (p.Ile62=) c.120A>C (p.Ile40=) n.206A>C c.288A>C (p.Ile96=) n.428A>C | |
19 | g.41410714A>G | CA9461021 | BCKDHA | c.186A>G (p.Ile62Met) c.120A>G (p.Ile40Met) n.206A>G c.288A>G (p.Ile96Met) n.428A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41410714A>T | CA308515276 | BCKDHA | c.186A>T (p.Ile62=) c.120A>T (p.Ile40=) n.206A>T c.288A>T (p.Ile96=) n.428A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410715del | CA2585306802 | BCKDHA | c.187del (p.Asp63IlefsTer?) c.121del (p.Asp41IlefsTer?) n.207del c.289del (p.Asp97IlefsTer?) n.429del | gnomAD v4 |
19 | g.41410715G>A | CA406004694 | BCKDHA | c.187G>A (p.Asp63Asn) c.121G>A (p.Asp41Asn) n.207G>A c.289G>A (p.Asp97Asn) n.429G>A | |
19 | g.41410715G>C | CA406004695 | BCKDHA | c.187G>C (p.Asp63His) c.121G>C (p.Asp41His) n.207G>C c.289G>C (p.Asp97His) n.429G>C | |
19 | g.41410715G>T | CA406004696 | BCKDHA | c.187G>T (p.Asp63Tyr) c.121G>T (p.Asp41Tyr) n.207G>T c.289G>T (p.Asp97Tyr) n.429G>T | |
19 | g.41410716A>C | CA406004697 | BCKDHA | c.188A>C (p.Asp63Ala) c.122A>C (p.Asp41Ala) n.208A>C c.290A>C (p.Asp97Ala) n.430A>C | |
19 | g.41410716A>G | CA406004698 | BCKDHA | c.188A>G (p.Asp63Gly) c.122A>G (p.Asp41Gly) n.208A>G c.290A>G (p.Asp97Gly) n.430A>G | gnomAD v4 |
19 | g.41410716A>T | CA406004699 | BCKDHA | c.188A>T (p.Asp63Val) c.122A>T (p.Asp41Val) n.208A>T c.290A>T (p.Asp97Val) n.430A>T | gnomAD v4 |
19 | g.41410717T>A | CA406004700 | BCKDHA | c.189T>A (p.Asp63Glu) c.123T>A (p.Asp41Glu) n.209T>A c.291T>A (p.Asp97Glu) n.431T>A | |
19 | g.41410717T>C | CA507555420 | BCKDHA | c.189T>C (p.Asp63=) c.123T>C (p.Asp41=) n.209T>C c.291T>C (p.Asp97=) n.431T>C | |
19 | g.41410717T>G | CA406004701 | BCKDHA | c.189T>G (p.Asp63Glu) c.123T>G (p.Asp41Glu) n.209T>G c.291T>G (p.Asp97Glu) n.431T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41410717T= | CA2336453792 | BCKDHA | c.189T= (p.Asp63=) c.123T= (p.Asp41=) n.209T= c.291T= (p.Asp97=) n.431T= | |
19 | g.41410718A>C | CA406004702 | BCKDHA | c.190A>C (p.Lys64Gln) c.124A>C (p.Lys42Gln) n.210A>C c.292A>C (p.Lys98Gln) n.432A>C | |
19 | g.41410718A>G | CA406004703 | BCKDHA | c.190A>G (p.Lys64Glu) c.124A>G (p.Lys42Glu) n.210A>G c.292A>G (p.Lys98Glu) n.432A>G | |
19 | g.41410718A>T | CA406004704 | BCKDHA | c.190A>T (p.Lys64Ter) c.124A>T (p.Lys42Ter) n.210A>T c.292A>T (p.Lys98Ter) n.432A>T | |
19 | g.41410719A= | CA2336453793 | BCKDHA | c.191A= (p.Lys64=) c.125A= (p.Lys42=) n.211A= c.293A= (p.Lys98=) n.433A= | |
19 | g.41410719A>C | CA406004706 | BCKDHA | c.191A>C (p.Lys64Thr) c.125A>C (p.Lys42Thr) n.211A>C c.293A>C (p.Lys98Thr) n.433A>C | dbSNP |
19 | g.41410719A>G | CA406004707 | BCKDHA | c.191A>G (p.Lys64Arg) c.125A>G (p.Lys42Arg) n.211A>G c.293A>G (p.Lys98Arg) n.433A>G | |
19 | g.41410719A>T | CA406004705 | BCKDHA | c.191A>T (p.Lys64Met) c.125A>T (p.Lys42Met) n.211A>T c.293A>T (p.Lys98Met) n.433A>T |