Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.41355489T>C | CA308521217 | B9D2,TMEM91 | c.215-476A>G (n.215-476A>G) c.-30+4287T>C (n.-30+4287T>C) c.*61-476A>G (n.*61-476A>G) c.142+1174T>C (n.142+1174T>C) n.350+4287T>C c.89-476A>G (n.89-476A>G) c.56-476A>G (n.56-476A>G) | dbSNP |
19 | g.41355489T= | CA2336427555 | B9D2,TMEM91 | c.215-476A= (n.215-476A=) c.-30+4287T= (n.-30+4287T=) c.*61-476A= (n.*61-476A=) c.142+1174T= (n.142+1174T=) n.350+4287T= c.89-476A= (n.89-476A=) c.56-476A= (n.56-476A=) | |
19 | g.41355489_41355492del | CA995965441 | B9D2,TMEM91 | c.215-479_215-476del (n.215-479_215-476del) c.-30+4287_-30+4290del (n.-30+4287_-30+4290del) c.*61-479_*61-476del (n.*61-479_*61-476del) c.142+1174_142+1177del (n.142+1174_142+1177del) n.350+4287_350+4290del c.89-479_89-476del (n.89-479_89-476del) c.56-479_56-476del (n.56-479_56-476del) | |
19 | g.41355491A>C | CA2814427426 | B9D2,TMEM91 | c.215-478T>G (n.215-478T>G) c.-30+4289A>C (n.-30+4289A>C) c.*61-478T>G (n.*61-478T>G) c.142+1176A>C (n.142+1176A>C) n.350+4289A>C c.89-478T>G (n.89-478T>G) c.56-478T>G (n.56-478T>G) | |
19 | g.41355492T>G | CA308521227 | B9D2,TMEM91 | c.215-479A>C (n.215-479A>C) c.-30+4290T>G (n.-30+4290T>G) c.*61-479A>C (n.*61-479A>C) c.142+1177T>G (n.142+1177T>G) n.350+4290T>G c.89-479A>C (n.89-479A>C) c.56-479A>C (n.56-479A>C) | dbSNP |
19 | g.41355492T= | CA2336427556 | B9D2,TMEM91 | c.215-479A= (n.215-479A=) c.-30+4290T= (n.-30+4290T=) c.*61-479A= (n.*61-479A=) c.142+1177T= (n.142+1177T=) n.350+4290T= c.89-479A= (n.89-479A=) c.56-479A= (n.56-479A=) | |
19 | g.41355497C= | CA2336427557 | B9D2,TMEM91 | c.215-484G= (n.215-484G=) c.-30+4295C= (n.-30+4295C=) c.*61-484G= (n.*61-484G=) c.142+1182C= (n.142+1182C=) n.350+4295C= c.89-484G= (n.89-484G=) c.56-484G= (n.56-484G=) | |
19 | g.41355497C>T | CA308521243 | B9D2,TMEM91 | c.215-484G>A (n.215-484G>A) c.-30+4295C>T (n.-30+4295C>T) c.*61-484G>A (n.*61-484G>A) c.142+1182C>T (n.142+1182C>T) n.350+4295C>T c.89-484G>A (n.89-484G>A) c.56-484G>A (n.56-484G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41355499T>G | CA2569845205 | B9D2,TMEM91 | c.215-486A>C (n.215-486A>C) c.-30+4297T>G (n.-30+4297T>G) c.*61-486A>C (n.*61-486A>C) c.142+1184T>G (n.142+1184T>G) n.350+4297T>G c.89-486A>C (n.89-486A>C) c.56-486A>C (n.56-486A>C) | |
19 | g.41355500C>A | CA308521275 | B9D2,TMEM91 | c.215-487G>T (n.215-487G>T) c.-30+4298C>A (n.-30+4298C>A) c.*61-487G>T (n.*61-487G>T) c.142+1185C>A (n.142+1185C>A) n.350+4298C>A c.89-487G>T (n.89-487G>T) c.56-487G>T (n.56-487G>T) | dbSNP |
19 | g.41355500C= | CA2336427558 | B9D2,TMEM91 | c.215-487G= (n.215-487G=) c.-30+4298C= (n.-30+4298C=) c.*61-487G= (n.*61-487G=) c.142+1185C= (n.142+1185C=) n.350+4298C= c.89-487G= (n.89-487G=) c.56-487G= (n.56-487G=) | |
19 | g.41355502A= | CA2336427559 | B9D2,TMEM91 | c.215-489T= (n.215-489T=) c.-30+4300A= (n.-30+4300A=) c.*61-489T= (n.*61-489T=) c.142+1187A= (n.142+1187A=) n.350+4300A= c.89-489T= (n.89-489T=) c.56-489T= (n.56-489T=) | |
19 | g.41355502A>C | CA2336427560 | B9D2,TMEM91 | c.215-489T>G (n.215-489T>G) c.-30+4300A>C (n.-30+4300A>C) c.*61-489T>G (n.*61-489T>G) c.142+1187A>C (n.142+1187A>C) n.350+4300A>C c.89-489T>G (n.89-489T>G) c.56-489T>G (n.56-489T>G) | dbSNP |
19 | g.41355502A>G | CA657412177 | B9D2,TMEM91 | c.215-489T>C (n.215-489T>C) c.-30+4300A>G (n.-30+4300A>G) c.*61-489T>C (n.*61-489T>C) c.142+1187A>G (n.142+1187A>G) n.350+4300A>G c.89-489T>C (n.89-489T>C) c.56-489T>C (n.56-489T>C) | COSMIC |
19 | g.41355513G>A | CA882330737 | B9D2,TMEM91 | c.215-500C>T (n.215-500C>T) c.-30+4311G>A (n.-30+4311G>A) c.*61-500C>T (n.*61-500C>T) c.142+1198G>A (n.142+1198G>A) n.350+4311G>A c.89-500C>T (n.89-500C>T) c.56-500C>T (n.56-500C>T) | dbSNP |
19 | g.41355513G= | CA2336427561 | B9D2,TMEM91 | c.215-500C= (n.215-500C=) c.-30+4311G= (n.-30+4311G=) c.*61-500C= (n.*61-500C=) c.142+1198G= (n.142+1198G=) n.350+4311G= c.89-500C= (n.89-500C=) c.56-500C= (n.56-500C=) | |
19 | g.41355514G>C | CA308521281 | B9D2,TMEM91 | c.215-501C>G (n.215-501C>G) c.-30+4312G>C (n.-30+4312G>C) c.*61-501C>G (n.*61-501C>G) c.142+1199G>C (n.142+1199G>C) n.350+4312G>C c.89-501C>G (n.89-501C>G) c.56-501C>G (n.56-501C>G) | dbSNP |
19 | g.41355514G= | CA2336427562 | B9D2,TMEM91 | c.215-501C= (n.215-501C=) c.-30+4312G= (n.-30+4312G=) c.*61-501C= (n.*61-501C=) c.142+1199G= (n.142+1199G=) n.350+4312G= c.89-501C= (n.89-501C=) c.56-501C= (n.56-501C=) | |
19 | g.41355521C= | CA2336427563 | B9D2,TMEM91 | c.215-508G= (n.215-508G=) c.-30+4319C= (n.-30+4319C=) c.*61-508G= (n.*61-508G=) c.142+1206C= (n.142+1206C=) n.350+4319C= c.89-508G= (n.89-508G=) c.56-508G= (n.56-508G=) | |
19 | g.41355521C>T | CA308521282 | B9D2,TMEM91 | c.215-508G>A (n.215-508G>A) c.-30+4319C>T (n.-30+4319C>T) c.*61-508G>A (n.*61-508G>A) c.142+1206C>T (n.142+1206C>T) n.350+4319C>T c.89-508G>A (n.89-508G>A) c.56-508G>A (n.56-508G>A) | dbSNP |
19 | g.41355523T>C | CA995965448 | B9D2,TMEM91 | c.215-510A>G (n.215-510A>G) c.-30+4321T>C (n.-30+4321T>C) c.*61-510A>G (n.*61-510A>G) c.142+1208T>C (n.142+1208T>C) n.350+4321T>C c.89-510A>G (n.89-510A>G) c.56-510A>G (n.56-510A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41355523T= | CA2336427564 | B9D2,TMEM91 | c.215-510A= (n.215-510A=) c.-30+4321T= (n.-30+4321T=) c.*61-510A= (n.*61-510A=) c.142+1208T= (n.142+1208T=) n.350+4321T= c.89-510A= (n.89-510A=) c.56-510A= (n.56-510A=) | |
19 | g.41355524T>C | CA995965456 | B9D2,TMEM91 | c.215-511A>G (n.215-511A>G) c.-30+4322T>C (n.-30+4322T>C) c.*61-511A>G (n.*61-511A>G) c.142+1209T>C (n.142+1209T>C) n.350+4322T>C c.89-511A>G (n.89-511A>G) c.56-511A>G (n.56-511A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41355524T= | CA2336427565 | B9D2,TMEM91 | c.215-511A= (n.215-511A=) c.-30+4322T= (n.-30+4322T=) c.*61-511A= (n.*61-511A=) c.142+1209T= (n.142+1209T=) n.350+4322T= c.89-511A= (n.89-511A=) c.56-511A= (n.56-511A=) | |
19 | g.41355525C= | CA2336427566 | B9D2,TMEM91 | c.215-512G= (n.215-512G=) c.-30+4323C= (n.-30+4323C=) c.*61-512G= (n.*61-512G=) c.142+1210C= (n.142+1210C=) n.350+4323C= c.89-512G= (n.89-512G=) c.56-512G= (n.56-512G=) | |
19 | g.41355525C>G | CA2336427567 | B9D2,TMEM91 | c.215-512G>C (n.215-512G>C) c.-30+4323C>G (n.-30+4323C>G) c.*61-512G>C (n.*61-512G>C) c.142+1210C>G (n.142+1210C>G) n.350+4323C>G c.89-512G>C (n.89-512G>C) c.56-512G>C (n.56-512G>C) | dbSNP |
19 | g.41355527C= | CA2336427568 | B9D2,TMEM91 | c.215-514G= (n.215-514G=) c.-30+4325C= (n.-30+4325C=) c.*61-514G= (n.*61-514G=) c.142+1212C= (n.142+1212C=) n.350+4325C= c.89-514G= (n.89-514G=) c.56-514G= (n.56-514G=) | |
19 | g.41355527C>G | CA308521283 | B9D2,TMEM91 | c.215-514G>C (n.215-514G>C) c.-30+4325C>G (n.-30+4325C>G) c.*61-514G>C (n.*61-514G>C) c.142+1212C>G (n.142+1212C>G) n.350+4325C>G c.89-514G>C (n.89-514G>C) c.56-514G>C (n.56-514G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41355530_41355531insCCT | CA657412178 | B9D2,TMEM91 | c.215-518_215-517insAGG (n.215-518_215-517insAGG) c.-30+4328_-30+4329insCCT (n.-30+4328_-30+4329insCCT) c.*61-518_*61-517insAGG (n.*61-518_*61-517insAGG) c.142+1215_142+1216insCCT (n.142+1215_142+1216insCCT) n.350+4328_350+4329insCCT c.89-518_89-517insAGG (n.89-518_89-517insAGG) c.56-518_56-517insAGG (n.56-518_56-517insAGG) | COSMIC |
19 | g.41355532_41355543delinsTCCATAGCTTTG | CA2336427569 | B9D2,TMEM91 | c.215-530_215-519delinsCAAAGCTATGGA (n.215-530_215-519delinsCAAAGCTATGGA) c.-30+4330_-30+4341delinsTCCATAGCTTTG (n.-30+4330_-30+4341delinsTCCATAGCTTTG) c.*61-530_*61-519delinsCAAAGCTATGGA (n.*61-530_*61-519delinsCAAAGCTATGGA) c.142+1217_142+1228delinsTCCATAGCTTTG (n.142+1217_142+1228delinsTCCATAGCTTTG) n.350+4330_350+4341delinsTCCATAGCTTTG c.89-530_89-519delinsCAAAGCTATGGA (n.89-530_89-519delinsCAAAGCTATGGA) c.56-530_56-519delinsCAAAGCTATGGA (n.56-530_56-519delinsCAAAGCTATGGA) | |
19 | g.41355535_41355545del | CA2336427570 | B9D2,TMEM91 | c.215-530_215-520del (n.215-530_215-520del) c.-30+4333_-30+4343del (n.-30+4333_-30+4343del) c.*61-530_*61-520del (n.*61-530_*61-520del) c.142+1220_142+1230del (n.142+1220_142+1230del) n.350+4333_350+4343del c.89-530_89-520del (n.89-530_89-520del) c.56-530_56-520del (n.56-530_56-520del) | dbSNP |
19 | g.41355536T>C | CA2336427572 | B9D2,TMEM91 | c.215-523A>G (n.215-523A>G) c.-30+4334T>C (n.-30+4334T>C) c.*61-523A>G (n.*61-523A>G) c.142+1221T>C (n.142+1221T>C) n.350+4334T>C c.89-523A>G (n.89-523A>G) c.56-523A>G (n.56-523A>G) | dbSNP |
19 | g.41355536T= | CA2336427571 | B9D2,TMEM91 | c.215-523A= (n.215-523A=) c.-30+4334T= (n.-30+4334T=) c.*61-523A= (n.*61-523A=) c.142+1221T= (n.142+1221T=) n.350+4334T= c.89-523A= (n.89-523A=) c.56-523A= (n.56-523A=) | |
19 | g.41355539C= | CA2336427573 | B9D2,TMEM91 | c.215-526G= (n.215-526G=) c.-30+4337C= (n.-30+4337C=) c.*61-526G= (n.*61-526G=) c.142+1224C= (n.142+1224C=) n.350+4337C= c.89-526G= (n.89-526G=) c.56-526G= (n.56-526G=) | |
19 | g.41355539C>T | CA995965460 | B9D2,TMEM91 | c.215-526G>A (n.215-526G>A) c.-30+4337C>T (n.-30+4337C>T) c.*61-526G>A (n.*61-526G>A) c.142+1224C>T (n.142+1224C>T) n.350+4337C>T c.89-526G>A (n.89-526G>A) c.56-526G>A (n.56-526G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41355541T>G | CA308521289 | B9D2,TMEM91 | c.215-528A>C (n.215-528A>C) c.-30+4339T>G (n.-30+4339T>G) c.*61-528A>C (n.*61-528A>C) c.142+1226T>G (n.142+1226T>G) n.350+4339T>G c.89-528A>C (n.89-528A>C) c.56-528A>C (n.56-528A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41355541T= | CA2336427574 | B9D2,TMEM91 | c.215-528A= (n.215-528A=) c.-30+4339T= (n.-30+4339T=) c.*61-528A= (n.*61-528A=) c.142+1226T= (n.142+1226T=) n.350+4339T= c.89-528A= (n.89-528A=) c.56-528A= (n.56-528A=) | |
19 | g.41355541_41355547delinsTTGCCCA | CA2336427575 | B9D2,TMEM91 | c.215-534_215-528delinsTGGGCAA (n.215-534_215-528delinsTGGGCAA) c.-30+4339_-30+4345delinsTTGCCCA (n.-30+4339_-30+4345delinsTTGCCCA) c.*61-534_*61-528delinsTGGGCAA (n.*61-534_*61-528delinsTGGGCAA) c.142+1226_142+1232delinsTTGCCCA (n.142+1226_142+1232delinsTTGCCCA) n.350+4339_350+4345delinsTTGCCCA c.89-534_89-528delinsTGGGCAA (n.89-534_89-528delinsTGGGCAA) c.56-534_56-528delinsTGGGCAA (n.56-534_56-528delinsTGGGCAA) | |
19 | g.41355542T>C | CA308521296 | B9D2,TMEM91 | c.215-529A>G (n.215-529A>G) c.-30+4340T>C (n.-30+4340T>C) c.*61-529A>G (n.*61-529A>G) c.142+1227T>C (n.142+1227T>C) n.350+4340T>C c.89-529A>G (n.89-529A>G) c.56-529A>G (n.56-529A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41355542T= | CA2336427576 | B9D2,TMEM91 | c.215-529A= (n.215-529A=) c.-30+4340T= (n.-30+4340T=) c.*61-529A= (n.*61-529A=) c.142+1227T= (n.142+1227T=) n.350+4340T= c.89-529A= (n.89-529A=) c.56-529A= (n.56-529A=) | |
19 | g.41355544_41355549del | CA882330742 | B9D2,TMEM91 | c.215-534_215-529del (n.215-534_215-529del) c.-30+4342_-30+4347del (n.-30+4342_-30+4347del) c.*61-534_*61-529del (n.*61-534_*61-529del) c.142+1229_142+1234del (n.142+1229_142+1234del) n.350+4342_350+4347del c.89-534_89-529del (n.89-534_89-529del) c.56-534_56-529del (n.56-534_56-529del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41355545C= | CA2336427577 | B9D2,TMEM91 | c.215-532G= (n.215-532G=) c.-30+4343C= (n.-30+4343C=) c.*61-532G= (n.*61-532G=) c.142+1230C= (n.142+1230C=) n.350+4343C= c.89-532G= (n.89-532G=) c.56-532G= (n.56-532G=) | |
19 | g.41355545C>T | CA2336427578 | B9D2,TMEM91 | c.215-532G>A (n.215-532G>A) c.-30+4343C>T (n.-30+4343C>T) c.*61-532G>A (n.*61-532G>A) c.142+1230C>T (n.142+1230C>T) n.350+4343C>T c.89-532G>A (n.89-532G>A) c.56-532G>A (n.56-532G>A) | dbSNP |
19 | g.41355546C>A | CA2735978927 | B9D2,TMEM91 | c.215-533G>T (n.215-533G>T) c.-30+4344C>A (n.-30+4344C>A) c.*61-533G>T (n.*61-533G>T) c.142+1231C>A (n.142+1231C>A) n.350+4344C>A c.89-533G>T (n.89-533G>T) c.56-533G>T (n.56-533G>T) | dbSNP |
19 | g.41355547A= | CA2336427579 | B9D2,TMEM91 | c.215-534T= (n.215-534T=) c.-30+4345A= (n.-30+4345A=) c.*61-534T= (n.*61-534T=) c.142+1232A= (n.142+1232A=) n.350+4345A= c.89-534T= (n.89-534T=) c.56-534T= (n.56-534T=) | |
19 | g.41355547A>G | CA308521304 | B9D2,TMEM91 | c.215-534T>C (n.215-534T>C) c.-30+4345A>G (n.-30+4345A>G) c.*61-534T>C (n.*61-534T>C) c.142+1232A>G (n.142+1232A>G) n.350+4345A>G c.89-534T>C (n.89-534T>C) c.56-534T>C (n.56-534T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41355549G>A | CA308521311 | B9D2,TMEM91 | c.215-536C>T (n.215-536C>T) c.-30+4347G>A (n.-30+4347G>A) c.*61-536C>T (n.*61-536C>T) c.142+1234G>A (n.142+1234G>A) n.350+4347G>A c.89-536C>T (n.89-536C>T) c.56-536C>T (n.56-536C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41355549G= | CA2336427580 | B9D2,TMEM91 | c.215-536C= (n.215-536C=) c.-30+4347G= (n.-30+4347G=) c.*61-536C= (n.*61-536C=) c.142+1234G= (n.142+1234G=) n.350+4347G= c.89-536C= (n.89-536C=) c.56-536C= (n.56-536C=) | |
19 | g.41355551C>T | CA2735978936 | B9D2,TMEM91 | c.215-538G>A (n.215-538G>A) c.-30+4349C>T (n.-30+4349C>T) c.*61-538G>A (n.*61-538G>A) c.142+1236C>T (n.142+1236C>T) n.350+4349C>T c.89-538G>A (n.89-538G>A) c.56-538G>A (n.56-538G>A) | dbSNP |
19 | g.41355555A= | CA2336427581 | B9D2,TMEM91 | c.215-542T= (n.215-542T=) c.-30+4353A= (n.-30+4353A=) c.*61-542T= (n.*61-542T=) c.142+1240A= (n.142+1240A=) n.350+4353A= c.89-542T= (n.89-542T=) c.56-542T= (n.56-542T=) | |
19 | g.41355555A>G | CA2336427582 | B9D2,TMEM91 | c.215-542T>C (n.215-542T>C) c.-30+4353A>G (n.-30+4353A>G) c.*61-542T>C (n.*61-542T>C) c.142+1240A>G (n.142+1240A>G) n.350+4353A>G c.89-542T>C (n.89-542T>C) c.56-542T>C (n.56-542T>C) | dbSNP |
19 | g.41355557A>G | CA2536505581 | B9D2,TMEM91 | c.215-544T>C (n.215-544T>C) c.-30+4355A>G (n.-30+4355A>G) c.*61-544T>C (n.*61-544T>C) c.142+1242A>G (n.142+1242A>G) n.350+4355A>G c.89-544T>C (n.89-544T>C) c.56-544T>C (n.56-544T>C) | |
19 | g.41355559C= | CA2336427583 | B9D2,TMEM91 | c.215-546G= (n.215-546G=) c.-30+4357C= (n.-30+4357C=) c.*61-546G= (n.*61-546G=) c.142+1244C= (n.142+1244C=) n.350+4357C= c.89-546G= (n.89-546G=) c.56-546G= (n.56-546G=) | |
19 | g.41355559C>G | CA2336427584 | B9D2,TMEM91 | c.215-546G>C (n.215-546G>C) c.-30+4357C>G (n.-30+4357C>G) c.*61-546G>C (n.*61-546G>C) c.142+1244C>G (n.142+1244C>G) n.350+4357C>G c.89-546G>C (n.89-546G>C) c.56-546G>C (n.56-546G>C) | dbSNP |
19 | g.41355562A= | CA2336427585 | B9D2,TMEM91 | c.215-549T= (n.215-549T=) c.-30+4360A= (n.-30+4360A=) c.*61-549T= (n.*61-549T=) c.142+1247A= (n.142+1247A=) n.350+4360A= c.89-549T= (n.89-549T=) c.56-549T= (n.56-549T=) | |
19 | g.41355562A>G | CA2336427586 | B9D2,TMEM91 | c.215-549T>C (n.215-549T>C) c.-30+4360A>G (n.-30+4360A>G) c.*61-549T>C (n.*61-549T>C) c.142+1247A>G (n.142+1247A>G) n.350+4360A>G c.89-549T>C (n.89-549T>C) c.56-549T>C (n.56-549T>C) | dbSNP |
19 | g.41355566C= | CA2336427587 | B9D2,TMEM91 | c.215-553G= (n.215-553G=) c.-30+4364C= (n.-30+4364C=) c.*61-553G= (n.*61-553G=) c.142+1251C= (n.142+1251C=) n.350+4364C= c.89-553G= (n.89-553G=) c.56-553G= (n.56-553G=) | |
19 | g.41355566C>T | CA995965467 | B9D2,TMEM91 | c.215-553G>A (n.215-553G>A) c.-30+4364C>T (n.-30+4364C>T) c.*61-553G>A (n.*61-553G>A) c.142+1251C>T (n.142+1251C>T) n.350+4364C>T c.89-553G>A (n.89-553G>A) c.56-553G>A (n.56-553G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41355576G>A | CA2336427589 | B9D2,TMEM91 | c.215-563C>T (n.215-563C>T) c.-30+4374G>A (n.-30+4374G>A) c.*61-563C>T (n.*61-563C>T) c.142+1261G>A (n.142+1261G>A) n.350+4374G>A c.89-563C>T (n.89-563C>T) c.56-563C>T (n.56-563C>T) | dbSNP |
19 | g.41355576G= | CA2336427588 | B9D2,TMEM91 | c.215-563C= (n.215-563C=) c.-30+4374G= (n.-30+4374G=) c.*61-563C= (n.*61-563C=) c.142+1261G= (n.142+1261G=) n.350+4374G= c.89-563C= (n.89-563C=) c.56-563C= (n.56-563C=) | |
19 | g.41355576G>T | CA2336427590 | B9D2,TMEM91 | c.215-563C>A (n.215-563C>A) c.-30+4374G>T (n.-30+4374G>T) c.*61-563C>A (n.*61-563C>A) c.142+1261G>T (n.142+1261G>T) n.350+4374G>T c.89-563C>A (n.89-563C>A) c.56-563C>A (n.56-563C>A) | dbSNP |
19 | g.41355577_41355578delinsTC | CA2336427591 | B9D2,TMEM91 | c.215-565_215-564delinsGA (n.215-565_215-564delinsGA) c.-30+4375_-30+4376delinsTC (n.-30+4375_-30+4376delinsTC) c.*61-565_*61-564delinsGA (n.*61-565_*61-564delinsGA) c.142+1262_142+1263delinsTC (n.142+1262_142+1263delinsTC) n.350+4375_350+4376delinsTC c.89-565_89-564delinsGA (n.89-565_89-564delinsGA) c.56-565_56-564delinsGA (n.56-565_56-564delinsGA) | |
19 | g.41355578del | CA2336427592 | B9D2,TMEM91 | c.215-565del (n.215-565del) c.-30+4376del (n.-30+4376del) c.*61-565del (n.*61-565del) c.142+1263del (n.142+1263del) n.350+4376del c.89-565del (n.89-565del) c.56-565del (n.56-565del) | dbSNP |
19 | g.41355581G>C | CA2336427594 | B9D2,TMEM91 | c.215-568C>G (n.215-568C>G) c.-30+4379G>C (n.-30+4379G>C) c.*61-568C>G (n.*61-568C>G) c.142+1266G>C (n.142+1266G>C) n.350+4379G>C c.89-568C>G (n.89-568C>G) c.56-568C>G (n.56-568C>G) | dbSNP |
19 | g.41355581G= | CA2336427593 | B9D2,TMEM91 | c.215-568C= (n.215-568C=) c.-30+4379G= (n.-30+4379G=) c.*61-568C= (n.*61-568C=) c.142+1266G= (n.142+1266G=) n.350+4379G= c.89-568C= (n.89-568C=) c.56-568C= (n.56-568C=) | |
19 | g.41355582T>C | CA308521314 | B9D2,TMEM91 | c.215-569A>G (n.215-569A>G) c.-30+4380T>C (n.-30+4380T>C) c.*61-569A>G (n.*61-569A>G) c.142+1267T>C (n.142+1267T>C) n.350+4380T>C c.89-569A>G (n.89-569A>G) c.56-569A>G (n.56-569A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41355582T= | CA2336427595 | B9D2,TMEM91 | c.215-569A= (n.215-569A=) c.-30+4380T= (n.-30+4380T=) c.*61-569A= (n.*61-569A=) c.142+1267T= (n.142+1267T=) n.350+4380T= c.89-569A= (n.89-569A=) c.56-569A= (n.56-569A=) | |
19 | g.41355586C= | CA2336427596 | B9D2,TMEM91 | c.215-573G= (n.215-573G=) c.-30+4384C= (n.-30+4384C=) c.*61-573G= (n.*61-573G=) c.142+1271C= (n.142+1271C=) n.350+4384C= c.89-573G= (n.89-573G=) c.56-573G= (n.56-573G=) | |
19 | g.41355586C>G | CA995965475 | B9D2,TMEM91 | c.215-573G>C (n.215-573G>C) c.-30+4384C>G (n.-30+4384C>G) c.*61-573G>C (n.*61-573G>C) c.142+1271C>G (n.142+1271C>G) n.350+4384C>G c.89-573G>C (n.89-573G>C) c.56-573G>C (n.56-573G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |