Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.41352744C>ACA406004993TGFB1,TMEM91c.301G>T (p.Ala101Ser)
c.-30+1542C>A (n.-30+1542C>A)
n.350+1542C>A
19g.41352744C=CA2336426083TGFB1,TMEM91c.301G= (p.Ala101=)
c.-30+1542C= (n.-30+1542C=)
n.350+1542C=
19g.41352744C>GCA406004996TGFB1,TMEM91c.301G>C (p.Ala101Pro)
c.-30+1542C>G (n.-30+1542C>G)
n.350+1542C>G
19g.41352744C>TCA406004997TGFB1,TMEM91c.301G>A (p.Ala101Thr)
c.-30+1542C>T (n.-30+1542C>T)
n.350+1542C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352745C>ACA9460146TGFB1,TMEM91c.300G>T (p.Glu100Asp)
c.-30+1543C>A (n.-30+1543C>A)
n.350+1543C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352745C=CA2336426084TGFB1,TMEM91c.300G= (p.Glu100=)
c.-30+1543C= (n.-30+1543C=)
n.350+1543C=
19g.41352745C>GCA406005014TGFB1,TMEM91c.300G>C (p.Glu100Asp)
c.-30+1543C>G (n.-30+1543C>G)
n.350+1543C>G
19g.41352745C>TCA308518427TGFB1,TMEM91c.300G>A (p.Glu100=)
c.-30+1543C>T (n.-30+1543C>T)
n.350+1543C>T
 dbSNP
19g.41352746T>ACA406005017TGFB1,TMEM91c.299A>T (p.Glu100Val)
c.-30+1544T>A (n.-30+1544T>A)
n.350+1544T>A
19g.41352746T>CCA406005016TGFB1,TMEM91c.299A>G (p.Glu100Gly)
c.-30+1544T>C (n.-30+1544T>C)
n.350+1544T>C
19g.41352746T>GCA406005018TGFB1,TMEM91c.299A>C (p.Glu100Ala)
c.-30+1544T>G (n.-30+1544T>G)
n.350+1544T>G
19g.41352747C>ACA406005021TGFB1,TMEM91c.298G>T (p.Glu100Ter)
c.-30+1545C>A (n.-30+1545C>A)
n.350+1545C>A
19g.41352747C>GCA406005023TGFB1,TMEM91c.298G>C (p.Glu100Gln)
c.-30+1545C>G (n.-30+1545C>G)
n.350+1545C>G
19g.41352747C>TCA406005024TGFB1,TMEM91c.298G>A (p.Glu100Lys)
c.-30+1545C>T (n.-30+1545C>T)
n.350+1545C>T
19g.41352748A>CCA507689750TGFB1,TMEM91c.297T>G (p.Pro99=)
c.-30+1546A>C (n.-30+1546A>C)
n.350+1546A>C
19g.41352748A>GCA507689752TGFB1,TMEM91c.297T>C (p.Pro99=)
c.-30+1546A>G (n.-30+1546A>G)
n.350+1546A>G
 gnomAD v4
19g.41352748A>TCA507689751TGFB1,TMEM91c.297T>A (p.Pro99=)
c.-30+1546A>T (n.-30+1546A>T)
n.350+1546A>T
19g.41352749G>ACA406005028TGFB1,TMEM91c.296C>T (p.Pro99Leu)
c.-30+1547G>A (n.-30+1547G>A)
n.350+1547G>A
19g.41352749G>CCA406005029TGFB1,TMEM91c.296C>G (p.Pro99Arg)
c.-30+1547G>C (n.-30+1547G>C)
n.350+1547G>C
19g.41352749G>TCA406005038TGFB1,TMEM91c.296C>A (p.Pro99His)
c.-30+1547G>T (n.-30+1547G>T)
n.350+1547G>T
19g.41352750G>ACA406005040TGFB1,TMEM91c.295C>T (p.Pro99Ser)
c.-30+1548G>A (n.-30+1548G>A)
n.350+1548G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352750G>CCA406005043TGFB1,TMEM91c.295C>G (p.Pro99Ala)
c.-30+1548G>C (n.-30+1548G>C)
n.350+1548G>C
19g.41352750G=CA2336426085TGFB1,TMEM91c.295C= (p.Pro99=)
c.-30+1548G= (n.-30+1548G=)
n.350+1548G=
19g.41352750G>TCA9460147TGFB1,TMEM91c.295C>A (p.Pro99Thr)
c.-30+1548G>T (n.-30+1548G>T)
n.350+1548G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.41352751C>ACA406005046TGFB1,TMEM91c.294G>T (p.Glu98Asp)
c.-30+1549C>A (n.-30+1549C>A)
n.350+1549C>A
19g.41352751C>GCA406005050TGFB1,TMEM91c.294G>C (p.Glu98Asp)
c.-30+1549C>G (n.-30+1549C>G)
n.350+1549C>G
19g.41352751C>TCA507689753TGFB1,TMEM91c.294G>A (p.Glu98=)
c.-30+1549C>T (n.-30+1549C>T)
n.350+1549C>T
19g.41352752T>ACA406005056TGFB1,TMEM91c.293A>T (p.Glu98Val)
c.-30+1550T>A (n.-30+1550T>A)
n.350+1550T>A
19g.41352752T>CCA406005052TGFB1,TMEM91c.293A>G (p.Glu98Gly)
c.-30+1550T>C (n.-30+1550T>C)
n.350+1550T>C
19g.41352752T>GCA406005051TGFB1,TMEM91c.293A>C (p.Glu98Ala)
c.-30+1550T>G (n.-30+1550T>G)
n.350+1550T>G
19g.41352753C>ACA406005059TGFB1,TMEM91c.292G>T (p.Glu98Ter)
c.-30+1551C>A (n.-30+1551C>A)
n.350+1551C>A
19g.41352753C=CA2336426086TGFB1,TMEM91c.292G= (p.Glu98=)
c.-30+1551C= (n.-30+1551C=)
n.350+1551C=
19g.41352753C>GCA406005066TGFB1,TMEM91c.292G>C (p.Glu98Gln)
c.-30+1551C>G (n.-30+1551C>G)
n.350+1551C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352753C>TCA9460148TGFB1,TMEM91c.292G>A (p.Glu98Lys)
c.-30+1551C>T (n.-30+1551C>T)
n.350+1551C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352754G>ACA9460149TGFB1,TMEM91c.291C>T (p.Pro97=)
c.-30+1552G>A (n.-30+1552G>A)
n.350+1552G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352754G>CCA507689962TGFB1,TMEM91c.291C>G (p.Pro97=)
c.-30+1552G>C (n.-30+1552G>C)
n.350+1552G>C
 gnomAD v4
19g.41352754G=CA2336426087TGFB1,TMEM91c.291C= (p.Pro97=)
c.-30+1552G= (n.-30+1552G=)
n.350+1552G=
19g.41352754G>TCA507689963TGFB1,TMEM91c.291C>A (p.Pro97=)
c.-30+1552G>T (n.-30+1552G>T)
n.350+1552G>T
19g.41352755G>ACA406005073TGFB1,TMEM91c.290C>T (p.Pro97Leu)
c.-30+1553G>A (n.-30+1553G>A)
n.350+1553G>A
19g.41352755G>CCA406005075TGFB1,TMEM91c.290C>G (p.Pro97Arg)
c.-30+1553G>C (n.-30+1553G>C)
n.350+1553G>C
19g.41352755G>TCA406005077TGFB1,TMEM91c.290C>A (p.Pro97His)
c.-30+1553G>T (n.-30+1553G>T)
n.350+1553G>T
19g.41352756G>ACA406005081TGFB1,TMEM91c.289C>T (p.Pro97Ser)
c.-30+1554G>A (n.-30+1554G>A)
n.350+1554G>A
19g.41352756G>CCA406005082TGFB1,TMEM91c.289C>G (p.Pro97Ala)
c.-30+1554G>C (n.-30+1554G>C)
n.350+1554G>C
19g.41352756G>TCA406005083TGFB1,TMEM91c.289C>A (p.Pro97Thr)
c.-30+1554G>T (n.-30+1554G>T)
n.350+1554G>T
19g.41352757C>ACA406005085TGFB1,TMEM91c.288G>T (p.Glu96Asp)
c.-30+1555C>A (n.-30+1555C>A)
n.350+1555C>A
19g.41352757C>GCA406005088TGFB1,TMEM91c.288G>C (p.Glu96Asp)
c.-30+1555C>G (n.-30+1555C>G)
n.350+1555C>G
19g.41352757C>TCA507689969TGFB1,TMEM91c.288G>A (p.Glu96=)
c.-30+1555C>T (n.-30+1555C>T)
n.350+1555C>T
19g.41352758T>ACA406005091TGFB1,TMEM91c.287A>T (p.Glu96Val)
c.-30+1556T>A (n.-30+1556T>A)
n.350+1556T>A
19g.41352758T>CCA406005094TGFB1,TMEM91c.287A>G (p.Glu96Gly)
c.-30+1556T>C (n.-30+1556T>C)
n.350+1556T>C
19g.41352758T>GCA406005090TGFB1,TMEM91c.287A>C (p.Glu96Ala)
c.-30+1556T>G (n.-30+1556T>G)
n.350+1556T>G
19g.41352759C>ACA406005095TGFB1,TMEM91c.286G>T (p.Glu96Ter)
c.-30+1557C>A (n.-30+1557C>A)
n.350+1557C>A
19g.41352759C=CA2336426088TGFB1,TMEM91c.286G= (p.Glu96=)
c.-30+1557C= (n.-30+1557C=)
n.350+1557C=
19g.41352759C>GCA406005097TGFB1,TMEM91c.286G>C (p.Glu96Gln)
c.-30+1557C>G (n.-30+1557C>G)
n.350+1557C>G
19g.41352759C>TCA9460150TGFB1,TMEM91c.286G>A (p.Glu96Lys)
c.-30+1557C>T (n.-30+1557C>T)
n.350+1557C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352760C>ACA507689975TGFB1,TMEM91c.285G>T (p.Pro95=)
c.-30+1558C>A (n.-30+1558C>A)
n.350+1558C>A
19g.41352760C=CA2336426089TGFB1,TMEM91c.285G= (p.Pro95=)
c.-30+1558C= (n.-30+1558C=)
n.350+1558C=
19g.41352760C>GCA9460151TGFB1,TMEM91c.285G>C (p.Pro95=)
c.-30+1558C>G (n.-30+1558C>G)
n.350+1558C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352760C>TCA507689977TGFB1,TMEM91c.285G>A (p.Pro95=)
c.-30+1558C>T (n.-30+1558C>T)
n.350+1558C>T
 gnomAD v4
19g.41352761G>ACA406005102TGFB1,TMEM91c.284C>T (p.Pro95Leu)
c.-30+1559G>A (n.-30+1559G>A)
n.350+1559G>A
 gnomAD v4
19g.41352761G>CCA406005103TGFB1,TMEM91c.284C>G (p.Pro95Arg)
c.-30+1559G>C (n.-30+1559G>C)
n.350+1559G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352761G=CA2336426090TGFB1,TMEM91c.284C= (p.Pro95=)
c.-30+1559G= (n.-30+1559G=)
n.350+1559G=
19g.41352761G>TCA406005106TGFB1,TMEM91c.284C>A (p.Pro95Gln)
c.-30+1559G>T (n.-30+1559G>T)
n.350+1559G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352762G>ACA406005109TGFB1,TMEM91c.283C>T (p.Pro95Ser)
c.-30+1560G>A (n.-30+1560G>A)
n.350+1560G>A
19g.41352762G>CCA406005111TGFB1,TMEM91c.283C>G (p.Pro95Ala)
c.-30+1560G>C (n.-30+1560G>C)
n.350+1560G>C
19g.41352762G>TCA406005113TGFB1,TMEM91c.283C>A (p.Pro95Thr)
c.-30+1560G>T (n.-30+1560G>T)
n.350+1560G>T
19g.41352763T>ACA406005121TGFB1,TMEM91c.282A>T (p.Glu94Asp)
c.-30+1561T>A (n.-30+1561T>A)
n.350+1561T>A
19g.41352763T>CCA507689986TGFB1,TMEM91c.282A>G (p.Glu94=)
c.-30+1561T>C (n.-30+1561T>C)
n.350+1561T>C
19g.41352763T>GCA406005122TGFB1,TMEM91c.282A>C (p.Glu94Asp)
c.-30+1561T>G (n.-30+1561T>G)
n.350+1561T>G
19g.41352764T>ACA406005126TGFB1,TMEM91c.281A>T (p.Glu94Val)
c.-30+1562T>A (n.-30+1562T>A)
n.350+1562T>A
 dbSNP
19g.41352764T>CCA406005132TGFB1,TMEM91c.281A>G (p.Glu94Gly)
c.-30+1562T>C (n.-30+1562T>C)
n.350+1562T>C
19g.41352764T>GCA406005124TGFB1,TMEM91c.281A>C (p.Glu94Ala)
c.-30+1562T>G (n.-30+1562T>G)
n.350+1562T>G
19g.41352764T=CA2336426091TGFB1,TMEM91c.281A= (p.Glu94=)
c.-30+1562T= (n.-30+1562T=)
n.350+1562T=
19g.41352765C>ACA406005135TGFB1,TMEM91c.280G>T (p.Glu94Ter)
c.-30+1563C>A (n.-30+1563C>A)
n.350+1563C>A
19g.41352765C>GCA406005138TGFB1,TMEM91c.280G>C (p.Glu94Gln)
c.-30+1563C>G (n.-30+1563C>G)
n.350+1563C>G
19g.41352765C>TCA406005139TGFB1,TMEM91c.280G>A (p.Glu94Lys)
c.-30+1563C>T (n.-30+1563C>T)
n.350+1563C>T
 gnomAD v4
19g.41352766T>ACA507689998TGFB1,TMEM91c.279A>T (p.Ala93=)
c.-30+1564T>A (n.-30+1564T>A)
n.350+1564T>A
19g.41352766T>CCA507689999TGFB1,TMEM91c.279A>G (p.Ala93=)
c.-30+1564T>C (n.-30+1564T>C)
n.350+1564T>C
19g.41352766T>GCA507690000TGFB1,TMEM91c.279A>C (p.Ala93=)
c.-30+1564T>G (n.-30+1564T>G)
n.350+1564T>G
19g.41352767G>ACA406005143TGFB1,TMEM91c.278C>T (p.Ala93Val)
c.-30+1565G>A (n.-30+1565G>A)
n.350+1565G>A
19g.41352767G>CCA406005146TGFB1,TMEM91c.278C>G (p.Ala93Gly)
c.-30+1565G>C (n.-30+1565G>C)
n.350+1565G>C
19g.41352767G>TCA406005147TGFB1,TMEM91c.278C>A (p.Ala93Glu)
c.-30+1565G>T (n.-30+1565G>T)
n.350+1565G>T
19g.41352768C>ACA406005150TGFB1,TMEM91c.277G>T (p.Ala93Ser)
c.-30+1566C>A (n.-30+1566C>A)
n.350+1566C>A
19g.41352768C>GCA406005148TGFB1,TMEM91c.277G>C (p.Ala93Pro)
c.-30+1566C>G (n.-30+1566C>G)
n.350+1566C>G
19g.41352768C>TCA406005149TGFB1,TMEM91c.277G>A (p.Ala93Thr)
c.-30+1566C>T (n.-30+1566C>T)
n.350+1566C>T
19g.41352769A=CA2336426092TGFB1,TMEM91c.276T= (p.Ser92=)
c.-30+1567A= (n.-30+1567A=)
n.350+1567A=
19g.41352769A>CCA406005151TGFB1,TMEM91c.276T>G (p.Ser92Arg)
c.-30+1567A>C (n.-30+1567A>C)
n.350+1567A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352769A>GCA507690006TGFB1,TMEM91c.276T>C (p.Ser92=)
c.-30+1567A>G (n.-30+1567A>G)
n.350+1567A>G
19g.41352769A>TCA406005152TGFB1,TMEM91c.276T>A (p.Ser92Arg)
c.-30+1567A>T (n.-30+1567A>T)
n.350+1567A>T
19g.41352770C>ACA406005153TGFB1,TMEM91c.275G>T (p.Ser92Ile)
c.-30+1568C>A (n.-30+1568C>A)
n.350+1568C>A
19g.41352770C>GCA406005154TGFB1,TMEM91c.275G>C (p.Ser92Thr)
c.-30+1568C>G (n.-30+1568C>G)
n.350+1568C>G
19g.41352770C>TCA406005156TGFB1,TMEM91c.275G>A (p.Ser92Asn)
c.-30+1568C>T (n.-30+1568C>T)
n.350+1568C>T
 COSMIC
19g.41352773_41352774dupCA2336426093TGFB1,TMEM91c.274_275dup (p.Ser92ArgfsTer22)
c.-30+1571_-30+1572dup (n.-30+1571_-30+1572dup)
n.350+1571_350+1572dup
 ClinVar dbSNP
19g.41352771T>ACA406005161TGFB1,TMEM91c.274A>T (p.Ser92Cys)
c.-30+1569T>A (n.-30+1569T>A)
n.350+1569T>A
19g.41352771T>CCA406005159TGFB1,TMEM91c.274A>G (p.Ser92Gly)
c.-30+1569T>C (n.-30+1569T>C)
n.350+1569T>C
19g.41352771T>GCA406005158TGFB1,TMEM91c.274A>C (p.Ser92Arg)
c.-30+1569T>G (n.-30+1569T>G)
n.350+1569T>G
19g.41352772C>ACA406005163TGFB1,TMEM91c.273G>T (p.Glu91Asp)
c.-30+1570C>A (n.-30+1570C>A)
n.350+1570C>A
19g.41352772C>GCA406005165TGFB1,TMEM91c.273G>C (p.Glu91Asp)
c.-30+1570C>G (n.-30+1570C>G)
n.350+1570C>G
19g.41352772C>TCA507690010TGFB1,TMEM91c.273G>A (p.Glu91=)
c.-30+1570C>T (n.-30+1570C>T)
n.350+1570C>T
19g.41352773T>ACA406005167TGFB1,TMEM91c.272A>T (p.Glu91Val)
c.-30+1571T>A (n.-30+1571T>A)
n.350+1571T>A
19g.41352773T>CCA406005168TGFB1,TMEM91c.272A>G (p.Glu91Gly)
c.-30+1571T>C (n.-30+1571T>C)
n.350+1571T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.41352773T>GCA406005169TGFB1,TMEM91c.272A>C (p.Glu91Ala)
c.-30+1571T>G (n.-30+1571T>G)
n.350+1571T>G
19g.41352773T=CA2336426094TGFB1,TMEM91c.272A= (p.Glu91=)
c.-30+1571T= (n.-30+1571T=)
n.350+1571T=
19g.41352774C>ACA406005172TGFB1,TMEM91c.271G>T (p.Glu91Ter)
c.-30+1572C>A (n.-30+1572C>A)
n.350+1572C>A
19g.41352774C=CA2336426095TGFB1,TMEM91c.271G= (p.Glu91=)
c.-30+1572C= (n.-30+1572C=)
n.350+1572C=
19g.41352774C>GCA406005173TGFB1,TMEM91c.271G>C (p.Glu91Gln)
c.-30+1572C>G (n.-30+1572C>G)
n.350+1572C>G
19g.41352774C>TCA406005175TGFB1,TMEM91c.271G>A (p.Glu91Lys)
c.-30+1572C>T (n.-30+1572C>T)
n.350+1572C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352777dupCA2585297350TGFB1,TMEM91c.271dup (p.Glu91GlyfsTer10)
c.-30+1575dup (n.-30+1575dup)
n.350+1575dup
 gnomAD v4
19g.41352777delCA2585297351TGFB1,TMEM91c.271del (p.Glu91ArgfsTer22)
c.-30+1575del (n.-30+1575del)
n.350+1575del
 gnomAD v4
19g.41352775C>ACA507690025TGFB1,TMEM91c.270G>T (p.Gly90=)
c.-30+1573C>A (n.-30+1573C>A)
n.350+1573C>A
19g.41352775C=CA2336426096TGFB1,TMEM91c.270G= (p.Gly90=)
c.-30+1573C= (n.-30+1573C=)
n.350+1573C=
19g.41352775C>GCA507690017TGFB1,TMEM91c.270G>C (p.Gly90=)
c.-30+1573C>G (n.-30+1573C>G)
n.350+1573C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352775C>TCA507690024TGFB1,TMEM91c.270G>A (p.Gly90=)
c.-30+1573C>T (n.-30+1573C>T)
n.350+1573C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352776C>ACA406005183TGFB1,TMEM91c.269G>T (p.Gly90Val)
c.-30+1574C>A (n.-30+1574C>A)
n.350+1574C>A
19g.41352776C=CA2336426097TGFB1,TMEM91c.269G= (p.Gly90=)
c.-30+1574C= (n.-30+1574C=)
n.350+1574C=
19g.41352776C>GCA406005184TGFB1,TMEM91c.269G>C (p.Gly90Ala)
c.-30+1574C>G (n.-30+1574C>G)
n.350+1574C>G
19g.41352776C>TCA406005185TGFB1,TMEM91c.269G>A (p.Gly90Glu)
c.-30+1574C>T (n.-30+1574C>T)
n.350+1574C>T
 dbSNP gnomAD v2
19g.41352777C>ACA406005186TGFB1,TMEM91c.268G>T (p.Gly90Trp)
c.-30+1575C>A (n.-30+1575C>A)
n.350+1575C>A
19g.41352777C=CA2336426098TGFB1,TMEM91c.268G= (p.Gly90=)
c.-30+1575C= (n.-30+1575C=)
n.350+1575C=
19g.41352777C>GCA406005187TGFB1,TMEM91c.268G>C (p.Gly90Arg)
c.-30+1575C>G (n.-30+1575C>G)
n.350+1575C>G
19g.41352777C>TCA406005191TGFB1,TMEM91c.268G>A (p.Gly90Arg)
c.-30+1575C>T (n.-30+1575C>T)
n.350+1575C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352778G>ACA507690034TGFB1,TMEM91c.267C>T (p.Ala89=)
c.-30+1576G>A (n.-30+1576G>A)
n.350+1576G>A
19g.41352778G>CCA507690036TGFB1,TMEM91c.267C>G (p.Ala89=)
c.-30+1576G>C (n.-30+1576G>C)
n.350+1576G>C
19g.41352778G=CA2336426099TGFB1,TMEM91c.267C= (p.Ala89=)
c.-30+1576G= (n.-30+1576G=)
n.350+1576G=
19g.41352778G>TCA507690037TGFB1,TMEM91c.267C>A (p.Ala89=)
c.-30+1576G>T (n.-30+1576G>T)
n.350+1576G>T
 dbSNP gnomAD v2
19g.41352779G>ACA9460152TGFB1,TMEM91c.266C>T (p.Ala89Val)
c.-30+1577G>A (n.-30+1577G>A)
n.350+1577G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352779G>CCA406005193TGFB1,TMEM91c.266C>G (p.Ala89Gly)
c.-30+1577G>C (n.-30+1577G>C)
n.350+1577G>C
19g.41352779G=CA2336426100TGFB1,TMEM91c.266C= (p.Ala89=)
c.-30+1577G= (n.-30+1577G=)
n.350+1577G=
19g.41352779G>TCA406005194TGFB1,TMEM91c.266C>A (p.Ala89Asp)
c.-30+1577G>T (n.-30+1577G>T)
n.350+1577G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352780C>ACA406005198TGFB1,TMEM91c.265G>T (p.Ala89Ser)
c.-30+1578C>A (n.-30+1578C>A)
n.350+1578C>A
19g.41352780C>GCA406005199TGFB1,TMEM91c.265G>C (p.Ala89Pro)
c.-30+1578C>G (n.-30+1578C>G)
n.350+1578C>G
19g.41352780C>TCA406005201TGFB1,TMEM91c.265G>A (p.Ala89Thr)
c.-30+1578C>T (n.-30+1578C>T)
n.350+1578C>T
19g.41352781C>ACA507690044TGFB1,TMEM91c.264G>T (p.Val88=)
c.-30+1579C>A (n.-30+1579C>A)
n.350+1579C>A
19g.41352781C>GCA507690045TGFB1,TMEM91c.264G>C (p.Val88=)
c.-30+1579C>G (n.-30+1579C>G)
n.350+1579C>G
19g.41352781C>TCA507690048TGFB1,TMEM91c.264G>A (p.Val88=)
c.-30+1579C>T (n.-30+1579C>T)
n.350+1579C>T
19g.41352782A>CCA406005202TGFB1,TMEM91c.263T>G (p.Val88Gly)
c.-30+1580A>C (n.-30+1580A>C)
n.350+1580A>C
19g.41352782A>GCA406005203TGFB1,TMEM91c.263T>C (p.Val88Ala)
c.-30+1580A>G (n.-30+1580A>G)
n.350+1580A>G
19g.41352782A>TCA406005205TGFB1,TMEM91c.263T>A (p.Val88Glu)
c.-30+1580A>T (n.-30+1580A>T)
n.350+1580A>T
19g.41352783C>ACA406005206TGFB1,TMEM91c.262G>T (p.Val88Leu)
c.-30+1581C>A (n.-30+1581C>A)
n.350+1581C>A
19g.41352783C>GCA406005207TGFB1,TMEM91c.262G>C (p.Val88Leu)
c.-30+1581C>G (n.-30+1581C>G)
n.350+1581C>G
19g.41352783C>TCA406005208TGFB1,TMEM91c.262G>A (p.Val88Met)
c.-30+1581C>T (n.-30+1581C>T)
n.350+1581C>T
19g.41352784C>ACA507690052TGFB1,TMEM91c.261G>T (p.Arg87=)
c.-30+1582C>A (n.-30+1582C>A)
n.350+1582C>A
 gnomAD v4
19g.41352784C=CA2336426101TGFB1,TMEM91c.261G= (p.Arg87=)
c.-30+1582C= (n.-30+1582C=)
n.350+1582C=
19g.41352784C>GCA507690053TGFB1,TMEM91c.261G>C (p.Arg87=)
c.-30+1582C>G (n.-30+1582C>G)
n.350+1582C>G
 gnomAD v4
19g.41352784C>TCA507690055TGFB1,TMEM91c.261G>A (p.Arg87=)
c.-30+1582C>T (n.-30+1582C>T)
n.350+1582C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.41352785C>ACA406005209TGFB1,TMEM91c.260G>T (p.Arg87Leu)
c.-30+1583C>A (n.-30+1583C>A)
n.350+1583C>A
 gnomAD v4
19g.41352785C=CA2336426102TGFB1,TMEM91c.260G= (p.Arg87=)
c.-30+1583C= (n.-30+1583C=)
n.350+1583C=
19g.41352785C>GCA9460153TGFB1,TMEM91c.260G>C (p.Arg87Pro)
c.-30+1583C>G (n.-30+1583C>G)
n.350+1583C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352785C>TCA406005210TGFB1,TMEM91c.260G>A (p.Arg87Gln)
c.-30+1583C>T (n.-30+1583C>T)
n.350+1583C>T
19g.41352786G>ACA406005213TGFB1,TMEM91c.259C>T (p.Arg87Trp)
c.-30+1584G>A (n.-30+1584G>A)
n.350+1584G>A
 gnomAD v4
19g.41352786G>CCA406005211TGFB1,TMEM91c.259C>G (p.Arg87Gly)
c.-30+1584G>C (n.-30+1584G>C)
n.350+1584G>C
19g.41352786G>TCA507690060TGFB1,TMEM91c.259C>A (p.Arg87=)
c.-30+1584G>T (n.-30+1584G>T)
n.350+1584G>T
19g.41352787G>ACA9460154TGFB1,TMEM91c.258C>T (p.Asp86=)
c.-30+1585G>A (n.-30+1585G>A)
n.350+1585G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352787G>CCA406005214TGFB1,TMEM91c.258C>G (p.Asp86Glu)
c.-30+1585G>C (n.-30+1585G>C)
n.350+1585G>C
19g.41352787G=CA2336426103TGFB1,TMEM91c.258C= (p.Asp86=)
c.-30+1585G= (n.-30+1585G=)
n.350+1585G=
19g.41352787G>TCA406005215TGFB1,TMEM91c.258C>A (p.Asp86Glu)
c.-30+1585G>T (n.-30+1585G>T)
n.350+1585G>T
 ClinVar gnomAD v4
19g.41352788T>ACA406005217TGFB1,TMEM91c.257A>T (p.Asp86Val)
c.-30+1586T>A (n.-30+1586T>A)
n.350+1586T>A
19g.41352788T>CCA406005219TGFB1,TMEM91c.257A>G (p.Asp86Gly)
c.-30+1586T>C (n.-30+1586T>C)
n.350+1586T>C
19g.41352788T>GCA406005220TGFB1,TMEM91c.257A>C (p.Asp86Ala)
c.-30+1586T>G (n.-30+1586T>G)
n.350+1586T>G
19g.41352789C>ACA9460155TGFB1,TMEM91c.256G>T (p.Asp86Tyr)
c.-30+1587C>A (n.-30+1587C>A)
n.350+1587C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352789C=CA2336426104TGFB1,TMEM91c.256G= (p.Asp86=)
c.-30+1587C= (n.-30+1587C=)
n.350+1587C=
19g.41352789C>GCA406005223TGFB1,TMEM91c.256G>C (p.Asp86His)
c.-30+1587C>G (n.-30+1587C>G)
n.350+1587C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.41352789C>TCA406005225TGFB1,TMEM91c.256G>A (p.Asp86Asn)
c.-30+1587C>T (n.-30+1587C>T)
n.350+1587C>T
19g.41352790G>ACA9460156TGFB1,TMEM91c.255C>T (p.Arg85=)
c.-30+1588G>A (n.-30+1588G>A)
n.350+1588G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352790G>CCA507690069TGFB1,TMEM91c.255C>G (p.Arg85=)
c.-30+1588G>C (n.-30+1588G>C)
n.350+1588G>C
19g.41352790G=CA2336426105TGFB1,TMEM91c.255C= (p.Arg85=)
c.-30+1588G= (n.-30+1588G=)
n.350+1588G=
19g.41352790G>TCA507690071TGFB1,TMEM91c.255C>A (p.Arg85=)
c.-30+1588G>T (n.-30+1588G>T)
n.350+1588G>T
19g.41352791C>ACA406005228TGFB1,TMEM91c.254G>T (p.Arg85Leu)
c.-30+1589C>A (n.-30+1589C>A)
n.350+1589C>A
19g.41352791C>GCA406005231TGFB1,TMEM91c.254G>C (p.Arg85Pro)
c.-30+1589C>G (n.-30+1589C>G)
n.350+1589C>G
 gnomAD v4
19g.41352791C>TCA406005234TGFB1,TMEM91c.254G>A (p.Arg85His)
c.-30+1589C>T (n.-30+1589C>T)
n.350+1589C>T
19g.41352792G>ACA406005240TGFB1,TMEM91c.253C>T (p.Arg85Cys)
c.-30+1590G>A (n.-30+1590G>A)
n.350+1590G>A
 ClinVar
19g.41352792G>CCA406005241TGFB1,TMEM91c.253C>G (p.Arg85Gly)
c.-30+1590G>C (n.-30+1590G>C)
n.350+1590G>C
 gnomAD v4
19g.41352792G>TCA406005237TGFB1,TMEM91c.253C>A (p.Arg85Ser)
c.-30+1590G>T (n.-30+1590G>T)
n.350+1590G>T
19g.41352793G>ACA9460157TGFB1,TMEM91c.252C>T (p.Thr84=)
c.-30+1591G>A (n.-30+1591G>A)
n.350+1591G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352793G>CCA507690077TGFB1,TMEM91c.252C>G (p.Thr84=)
c.-30+1591G>C (n.-30+1591G>C)
n.350+1591G>C
19g.41352793G=CA2336426106TGFB1,TMEM91c.252C= (p.Thr84=)
c.-30+1591G= (n.-30+1591G=)
n.350+1591G=
19g.41352793G>TCA308518504TGFB1,TMEM91c.252C>A (p.Thr84=)
c.-30+1591G>T (n.-30+1591G>T)
n.350+1591G>T
 dbSNP
19g.41352794G>ACA406005248TGFB1,TMEM91c.251C>T (p.Thr84Ile)
c.-30+1592G>A (n.-30+1592G>A)
n.350+1592G>A
19g.41352794G>CCA406005249TGFB1,TMEM91c.251C>G (p.Thr84Ser)
c.-30+1592G>C (n.-30+1592G>C)
n.350+1592G>C
19g.41352794G>TCA406005252TGFB1,TMEM91c.251C>A (p.Thr84Asn)
c.-30+1592G>T (n.-30+1592G>T)
n.350+1592G>T
19g.41352795T>ACA406005260TGFB1,TMEM91c.250A>T (p.Thr84Ser)
c.-30+1593T>A (n.-30+1593T>A)
n.350+1593T>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.41352795T>CCA406005256TGFB1,TMEM91c.250A>G (p.Thr84Ala)
c.-30+1593T>C (n.-30+1593T>C)
n.350+1593T>C
19g.41352795T>GCA406005258TGFB1,TMEM91c.250A>C (p.Thr84Pro)
c.-30+1593T>G (n.-30+1593T>G)
n.350+1593T>G
19g.41352795T=CA2336426107TGFB1,TMEM91c.250A= (p.Thr84=)
c.-30+1593T= (n.-30+1593T=)
n.350+1593T=
19g.41352796G>ACA507690079TGFB1,TMEM91c.249C>T (p.Ser83=)
c.-30+1594G>A (n.-30+1594G>A)
n.350+1594G>A
 gnomAD v4
19g.41352796G>CCA406005262TGFB1,TMEM91c.249C>G (p.Ser83Arg)
c.-30+1594G>C (n.-30+1594G>C)
n.350+1594G>C
19g.41352796G>TCA406005270TGFB1,TMEM91c.249C>A (p.Ser83Arg)
c.-30+1594G>T (n.-30+1594G>T)
n.350+1594G>T
 gnomAD v4
19g.41352797C>ACA406005272TGFB1,TMEM91c.248G>T (p.Ser83Ile)
c.-30+1595C>A (n.-30+1595C>A)
n.350+1595C>A
 COSMIC
19g.41352797C=CA2336426108TGFB1,TMEM91c.248G= (p.Ser83=)
c.-30+1595C= (n.-30+1595C=)
n.350+1595C=
19g.41352797C>GCA9460158TGFB1,TMEM91c.248G>C (p.Ser83Thr)
c.-30+1595C>G (n.-30+1595C>G)
n.350+1595C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352797C>TCA406005276TGFB1,TMEM91c.248G>A (p.Ser83Asn)
c.-30+1595C>T (n.-30+1595C>T)
n.350+1595C>T
 gnomAD v4
19g.41352798T>ACA406005278TGFB1,TMEM91c.247A>T (p.Ser83Cys)
c.-30+1596T>A (n.-30+1596T>A)
n.350+1596T>A
19g.41352798T>CCA406005283TGFB1,TMEM91c.247A>G (p.Ser83Gly)
c.-30+1596T>C (n.-30+1596T>C)
n.350+1596T>C
19g.41352798T>GCA406005280TGFB1,TMEM91c.247A>C (p.Ser83Arg)
c.-30+1596T>G (n.-30+1596T>G)
n.350+1596T>G
19g.41352801_41352803delCA645607130TGFB1,TMEM91c.245_247del (p.Asn82del)
c.-30+1599_-30+1601del (n.-30+1599_-30+1601del)
n.350+1599_350+1601del
 COSMIC
19g.41352799G>ACA507690086TGFB1,TMEM91c.246C>T (p.Asn82=)
c.-30+1597G>A (n.-30+1597G>A)
n.350+1597G>A
19g.41352799G>CCA406005285TGFB1,TMEM91c.246C>G (p.Asn82Lys)
c.-30+1597G>C (n.-30+1597G>C)
n.350+1597G>C
19g.41352799G>TCA406005288TGFB1,TMEM91c.246C>A (p.Asn82Lys)
c.-30+1597G>T (n.-30+1597G>T)
n.350+1597G>T
 gnomAD v4
19g.41352800T>ACA406005290TGFB1,TMEM91c.245A>T (p.Asn82Ile)
c.-30+1598T>A (n.-30+1598T>A)
n.350+1598T>A
19g.41352800T>CCA406005294TGFB1,TMEM91c.245A>G (p.Asn82Ser)
c.-30+1598T>C (n.-30+1598T>C)
n.350+1598T>C
19g.41352800T>GCA406005291TGFB1,TMEM91c.245A>C (p.Asn82Thr)
c.-30+1598T>G (n.-30+1598T>G)
n.350+1598T>G
19g.41352801T>ACA406005296TGFB1,TMEM91c.244A>T (p.Asn82Tyr)
c.-30+1599T>A (n.-30+1599T>A)
n.350+1599T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352801T>CCA406005299TGFB1,TMEM91c.244A>G (p.Asn82Asp)
c.-30+1599T>C (n.-30+1599T>C)
n.350+1599T>C
 dbSNP
19g.41352801T>GCA406005298TGFB1,TMEM91c.244A>C (p.Asn82His)
c.-30+1599T>G (n.-30+1599T>G)
n.350+1599T>G
 gnomAD v4
19g.41352801T=CA2336426109TGFB1,TMEM91c.244A= (p.Asn82=)
c.-30+1599T= (n.-30+1599T=)
n.350+1599T=
19g.41352802G>ACA507690091TGFB1,TMEM91c.243C>T (p.Tyr81=)
c.-30+1600G>A (n.-30+1600G>A)
n.350+1600G>A
 gnomAD v4
19g.41352802G>CCA406005301TGFB1,TMEM91c.243C>G (p.Tyr81Ter)
c.-30+1600G>C (n.-30+1600G>C)
n.350+1600G>C
19g.41352802G>TCA406005303TGFB1,TMEM91c.243C>A (p.Tyr81Ter)
c.-30+1600G>T (n.-30+1600G>T)
n.350+1600G>T
19g.41352803T>ACA406005304TGFB1,TMEM91c.242A>T (p.Tyr81Phe)
c.-30+1601T>A (n.-30+1601T>A)
n.350+1601T>A
19g.41352803T>CCA406005309TGFB1,TMEM91c.242A>G (p.Tyr81Cys)
c.-30+1601T>C (n.-30+1601T>C)
n.350+1601T>C
 ClinVar
19g.41352803T>GCA406005305TGFB1,TMEM91c.242A>C (p.Tyr81Ser)
c.-30+1601T>G (n.-30+1601T>G)
n.350+1601T>G
19g.41352804A=CA2336426110TGFB1,TMEM91c.241T= (p.Tyr81=)
c.-30+1602A= (n.-30+1602A=)
n.350+1602A=
19g.41352804A>CCA406005310TGFB1,TMEM91c.241T>G (p.Tyr81Asp)
c.-30+1602A>C (n.-30+1602A>C)
n.350+1602A>C
19g.41352804A>GCA341202TGFB1,TMEM91c.241T>C (p.Tyr81His)
c.-30+1602A>G (n.-30+1602A>G)
n.350+1602A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.41352804A>TCA406005314TGFB1,TMEM91c.241T>A (p.Tyr81Asn)
c.-30+1602A>T (n.-30+1602A>T)
n.350+1602A>T
19g.41352805C>ACA507690097TGFB1,TMEM91c.240G>T (p.Leu80=)
c.-30+1603C>A (n.-30+1603C>A)
n.350+1603C>A
 gnomAD v4
19g.41352805C=CA2336426111TGFB1,TMEM91c.240G= (p.Leu80=)
c.-30+1603C= (n.-30+1603C=)
n.350+1603C=
19g.41352805C>GCA507690098TGFB1,TMEM91c.240G>C (p.Leu80=)
c.-30+1603C>G (n.-30+1603C>G)
n.350+1603C>G
19g.41352805C>TCA9460159TGFB1,TMEM91c.240G>A (p.Leu80=)
c.-30+1603C>T (n.-30+1603C>T)
n.350+1603C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352806A>CCA406005321TGFB1,TMEM91c.239T>G (p.Leu80Arg)
c.-30+1604A>C (n.-30+1604A>C)
n.350+1604A>C
19g.41352806A>GCA406005323TGFB1,TMEM91c.239T>C (p.Leu80Pro)
c.-30+1604A>G (n.-30+1604A>G)
n.350+1604A>G
19g.41352806A>TCA406005324TGFB1,TMEM91c.239T>A (p.Leu80Gln)
c.-30+1604A>T (n.-30+1604A>T)
n.350+1604A>T
19g.41352807G>ACA507690100TGFB1,TMEM91c.238C>T (p.Leu80=)
c.-30+1605G>A (n.-30+1605G>A)
n.350+1605G>A
 dbSNP
19g.41352807G>CCA406005327TGFB1,TMEM91c.238C>G (p.Leu80Val)
c.-30+1605G>C (n.-30+1605G>C)
n.350+1605G>C
19g.41352807G=CA2336426112TGFB1,TMEM91c.238C= (p.Leu80=)
c.-30+1605G= (n.-30+1605G=)
n.350+1605G=
19g.41352807G>TCA406005330TGFB1,TMEM91c.238C>A (p.Leu80Met)
c.-30+1605G>T (n.-30+1605G>T)
n.350+1605G>T
19g.41352808G>ACA507690103TGFB1,TMEM91c.237C>T (p.Ala79=)
c.-30+1606G>A (n.-30+1606G>A)
n.350+1606G>A
 dbSNP
19g.41352808G>CCA507690105TGFB1,TMEM91c.237C>G (p.Ala79=)
c.-30+1606G>C (n.-30+1606G>C)
n.350+1606G>C
19g.41352808G=CA2336426113TGFB1,TMEM91c.237C= (p.Ala79=)
c.-30+1606G= (n.-30+1606G=)
n.350+1606G=
19g.41352808G>TCA507690104TGFB1,TMEM91c.237C>A (p.Ala79=)
c.-30+1606G>T (n.-30+1606G>T)
n.350+1606G>T
19g.41352809G>ACA406005334TGFB1,TMEM91c.236C>T (p.Ala79Val)
c.-30+1607G>A (n.-30+1607G>A)
n.350+1607G>A
19g.41352809G>CCA406005343TGFB1,TMEM91c.236C>G (p.Ala79Gly)
c.-30+1607G>C (n.-30+1607G>C)
n.350+1607G>C
19g.41352809G=CA2336426114TGFB1,TMEM91c.236C= (p.Ala79=)
c.-30+1607G= (n.-30+1607G=)
n.350+1607G=
19g.41352809G>TCA406005344TGFB1,TMEM91c.236C>A (p.Ala79Asp)
c.-30+1607G>T (n.-30+1607G>T)
n.350+1607G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.41352810C>ACA406005353TGFB1,TMEM91c.235G>T (p.Ala79Ser)
c.-30+1608C>A (n.-30+1608C>A)
n.350+1608C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.41352810C=CA2336426115TGFB1,TMEM91c.235G= (p.Ala79=)
c.-30+1608C= (n.-30+1608C=)
n.350+1608C=
19g.41352810C>GCA406005348TGFB1,TMEM91c.235G>C (p.Ala79Pro)
c.-30+1608C>G (n.-30+1608C>G)
n.350+1608C>G
19g.41352810C>TCA406005350TGFB1,TMEM91c.235G>A (p.Ala79Thr)
c.-30+1608C>T (n.-30+1608C>T)
n.350+1608C>T
 gnomAD v4
19g.41352811G>ACA507690106TGFB1,TMEM91c.234C>T (p.Leu78=)
c.-30+1609G>A (n.-30+1609G>A)
n.350+1609G>A
19g.41352811G>CCA507690107TGFB1,TMEM91c.234C>G (p.Leu78=)
c.-30+1609G>C (n.-30+1609G>C)
n.350+1609G>C
 gnomAD v4
19g.41352811G>TCA507690108TGFB1,TMEM91c.234C>A (p.Leu78=)
c.-30+1609G>T (n.-30+1609G>T)
n.350+1609G>T
19g.41352812A>CCA406005356TGFB1,TMEM91c.233T>G (p.Leu78Arg)
c.-30+1610A>C (n.-30+1610A>C)
n.350+1610A>C
19g.41352812A>GCA406005357TGFB1,TMEM91c.233T>C (p.Leu78Pro)
c.-30+1610A>G (n.-30+1610A>G)
n.350+1610A>G
19g.41352812A>TCA406005360TGFB1,TMEM91c.233T>A (p.Leu78His)
c.-30+1610A>T (n.-30+1610A>T)
n.350+1610A>T
19g.41352813G>ACA406005366TGFB1,TMEM91c.232C>T (p.Leu78Phe)
c.-30+1611G>A (n.-30+1611G>A)
n.350+1611G>A
 COSMIC
19g.41352813G>CCA406005368TGFB1,TMEM91c.232C>G (p.Leu78Val)
c.-30+1611G>C (n.-30+1611G>C)
n.350+1611G>C
19g.41352813G=CA2336426116TGFB1,TMEM91c.232C= (p.Leu78=)
c.-30+1611G= (n.-30+1611G=)
n.350+1611G=
19g.41352813G>TCA406005370TGFB1,TMEM91c.232C>A (p.Leu78Ile)
c.-30+1611G>T (n.-30+1611G>T)
n.350+1611G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352814C>ACA507690109TGFB1,TMEM91c.231G>T (p.Val77=)
c.-30+1612C>A (n.-30+1612C>A)
n.350+1612C>A
19g.41352814C=CA2336426117TGFB1,TMEM91c.231G= (p.Val77=)
c.-30+1612C= (n.-30+1612C=)
n.350+1612C=
19g.41352814C>GCA507690110TGFB1,TMEM91c.231G>C (p.Val77=)
c.-30+1612C>G (n.-30+1612C>G)
n.350+1612C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.41352814C>TCA507690111TGFB1,TMEM91c.231G>A (p.Val77=)
c.-30+1612C>T (n.-30+1612C>T)
n.350+1612C>T
 gnomAD v4
19g.41352815A>CCA406005375TGFB1,TMEM91c.230T>G (p.Val77Gly)
c.-30+1613A>C (n.-30+1613A>C)
n.350+1613A>C
19g.41352815A>GCA406005377TGFB1,TMEM91c.230T>C (p.Val77Ala)
c.-30+1613A>G (n.-30+1613A>G)
n.350+1613A>G
19g.41352815A>TCA406005379TGFB1,TMEM91c.230T>A (p.Val77Glu)
c.-30+1613A>T (n.-30+1613A>T)
n.350+1613A>T
19g.41352816C>ACA406005382TGFB1,TMEM91c.229G>T (p.Val77Leu)
c.-30+1614C>A (n.-30+1614C>A)
n.350+1614C>A
19g.41352816C=CA2336426118TGFB1,TMEM91c.229G= (p.Val77=)
c.-30+1614C= (n.-30+1614C=)
n.350+1614C=
19g.41352816C>GCA406005386TGFB1,TMEM91c.229G>C (p.Val77Leu)
c.-30+1614C>G (n.-30+1614C>G)
n.350+1614C>G
19g.41352816C>TCA406005389TGFB1,TMEM91c.229G>A (p.Val77Met)
c.-30+1614C>T (n.-30+1614C>T)
n.350+1614C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352817G>ACA9460160TGFB1,TMEM91c.228C>T (p.Ala76=)
c.-30+1615G>A (n.-30+1615G>A)
n.350+1615G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352817G>CCA308518530TGFB1,TMEM91c.228C>G (p.Ala76=)
c.-30+1615G>C (n.-30+1615G>C)
n.350+1615G>C
 dbSNP
19g.41352817G=CA2336426119TGFB1,TMEM91c.228C= (p.Ala76=)
c.-30+1615G= (n.-30+1615G=)
n.350+1615G=
19g.41352817G>TCA507690113TGFB1,TMEM91c.228C>A (p.Ala76=)
c.-30+1615G>T (n.-30+1615G>T)
n.350+1615G>T
19g.41352818G>ACA406005406TGFB1,TMEM91c.227C>T (p.Ala76Val)
c.-30+1616G>A (n.-30+1616G>A)
n.350+1616G>A
19g.41352818G>CCA406005395TGFB1,TMEM91c.227C>G (p.Ala76Gly)
c.-30+1616G>C (n.-30+1616G>C)
n.350+1616G>C
19g.41352818G>TCA406005398TGFB1,TMEM91c.227C>A (p.Ala76Asp)
c.-30+1616G>T (n.-30+1616G>T)
n.350+1616G>T
19g.41352819C>ACA406005409TGFB1,TMEM91c.226G>T (p.Ala76Ser)
c.-30+1617C>A (n.-30+1617C>A)
n.350+1617C>A
19g.41352819C>GCA406005413TGFB1,TMEM91c.226G>C (p.Ala76Pro)
c.-30+1617C>G (n.-30+1617C>G)
n.350+1617C>G
19g.41352819C>TCA406005417TGFB1,TMEM91c.226G>A (p.Ala76Thr)
c.-30+1617C>T (n.-30+1617C>T)
n.350+1617C>T
 gnomAD v4
19g.41352820C>ACA406005419TGFB1,TMEM91c.225G>T (p.Glu75Asp)
c.-30+1618C>A (n.-30+1618C>A)
n.350+1618C>A
19g.41352820C>GCA406005423TGFB1,TMEM91c.225G>C (p.Glu75Asp)
c.-30+1618C>G (n.-30+1618C>G)
n.350+1618C>G
19g.41352820C>TCA507690118TGFB1,TMEM91c.225G>A (p.Glu75=)
c.-30+1618C>T (n.-30+1618C>T)
n.350+1618C>T
19g.41352821T>ACA406005428TGFB1,TMEM91c.224A>T (p.Glu75Val)
c.-30+1619T>A (n.-30+1619T>A)
n.350+1619T>A
19g.41352821T>CCA406005431TGFB1,TMEM91c.224A>G (p.Glu75Gly)
c.-30+1619T>C (n.-30+1619T>C)
n.350+1619T>C
19g.41352821T>GCA406005430TGFB1,TMEM91c.224A>C (p.Glu75Ala)
c.-30+1619T>G (n.-30+1619T>G)
n.350+1619T>G
19g.41352822C>ACA406005432TGFB1,TMEM91c.223G>T (p.Glu75Ter)
c.-30+1620C>A (n.-30+1620C>A)
n.350+1620C>A
19g.41352822C>GCA406005434TGFB1,TMEM91c.223G>C (p.Glu75Gln)
c.-30+1620C>G (n.-30+1620C>G)
n.350+1620C>G
19g.41352822C>TCA406005443TGFB1,TMEM91c.223G>A (p.Glu75Lys)
c.-30+1620C>T (n.-30+1620C>T)
n.350+1620C>T
 gnomAD v4 COSMIC
19g.41352823G>ACA308518535TGFB1,TMEM91c.222C>T (p.Pro74=)
c.-30+1621G>A (n.-30+1621G>A)
n.350+1621G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.41352823G>CCA507690120TGFB1,TMEM91c.222C>G (p.Pro74=)
c.-30+1621G>C (n.-30+1621G>C)
n.350+1621G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352823G=CA2336426120TGFB1,TMEM91c.222C= (p.Pro74=)
c.-30+1621G= (n.-30+1621G=)
n.350+1621G=
19g.41352823G>TCA507690121TGFB1,TMEM91c.222C>A (p.Pro74=)
c.-30+1621G>T (n.-30+1621G>T)
n.350+1621G>T
19g.41352824G>ACA406005450TGFB1,TMEM91c.221C>T (p.Pro74Leu)
c.-30+1622G>A (n.-30+1622G>A)
n.350+1622G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352824G>CCA406005469TGFB1,TMEM91c.221C>G (p.Pro74Arg)
c.-30+1622G>C (n.-30+1622G>C)
n.350+1622G>C
19g.41352824G=CA2336426121TGFB1,TMEM91c.221C= (p.Pro74=)
c.-30+1622G= (n.-30+1622G=)
n.350+1622G=
19g.41352824G>TCA406005460TGFB1,TMEM91c.221C>A (p.Pro74His)
c.-30+1622G>T (n.-30+1622G>T)
n.350+1622G>T
19g.41352825G>ACA406005474TGFB1,TMEM91c.220C>T (p.Pro74Ser)
c.-30+1623G>A (n.-30+1623G>A)
n.350+1623G>A
19g.41352825G>CCA406005492TGFB1,TMEM91c.220C>G (p.Pro74Ala)
c.-30+1623G>C (n.-30+1623G>C)
n.350+1623G>C
19g.41352825G>TCA406005494TGFB1,TMEM91c.220C>A (p.Pro74Thr)
c.-30+1623G>T (n.-30+1623G>T)
n.350+1623G>T
19g.41352826C>ACA507690127TGFB1,TMEM91c.219G>T (p.Leu73=)
c.-30+1624C>A (n.-30+1624C>A)
n.350+1624C>A
19g.41352826C>GCA507690129TGFB1,TMEM91c.219G>C (p.Leu73=)
c.-30+1624C>G (n.-30+1624C>G)
n.350+1624C>G
19g.41352826C>TCA507690130TGFB1,TMEM91c.219G>A (p.Leu73=)
c.-30+1624C>T (n.-30+1624C>T)
n.350+1624C>T
19g.41352827A>CCA406005496TGFB1,TMEM91c.218T>G (p.Leu73Arg)
c.-30+1625A>C (n.-30+1625A>C)
n.350+1625A>C
19g.41352827A>GCA406005498TGFB1,TMEM91c.218T>C (p.Leu73Pro)
c.-30+1625A>G (n.-30+1625A>G)
n.350+1625A>G
19g.41352827A>TCA406005501TGFB1,TMEM91c.218T>A (p.Leu73Gln)
c.-30+1625A>T (n.-30+1625A>T)
n.350+1625A>T
19g.41352828G>ACA507690131TGFB1,TMEM91c.217C>T (p.Leu73=)
c.-30+1626G>A (n.-30+1626G>A)
n.350+1626G>A
19g.41352828G>CCA406005511TGFB1,TMEM91c.217C>G (p.Leu73Val)
c.-30+1626G>C (n.-30+1626G>C)
n.350+1626G>C
19g.41352828G>TCA406005514TGFB1,TMEM91c.217C>A (p.Leu73Met)
c.-30+1626G>T (n.-30+1626G>T)
n.350+1626G>T
19g.41352829C>ACA507690132TGFB1,TMEM91c.216G>T (p.Pro72=)
c.-30+1627C>A (n.-30+1627C>A)
n.350+1627C>A
 gnomAD v4
19g.41352829C=CA2336426122TGFB1,TMEM91c.216G= (p.Pro72=)
c.-30+1627C= (n.-30+1627C=)
n.350+1627C=
19g.41352829C>GCA507690133TGFB1,TMEM91c.216G>C (p.Pro72=)
c.-30+1627C>G (n.-30+1627C>G)
n.350+1627C>G
 gnomAD v4
19g.41352829C>TCA308518542TGFB1,TMEM91c.216G>A (p.Pro72=)
c.-30+1627C>T (n.-30+1627C>T)
n.350+1627C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352830G>ACA406005516TGFB1,TMEM91c.215C>T (p.Pro72Leu)
c.-30+1628G>A (n.-30+1628G>A)
n.350+1628G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352830G>CCA406005519TGFB1,TMEM91c.215C>G (p.Pro72Arg)
c.-30+1628G>C (n.-30+1628G>C)
n.350+1628G>C
 gnomAD v4
19g.41352830G=CA2336426123TGFB1,TMEM91c.215C= (p.Pro72=)
c.-30+1628G= (n.-30+1628G=)
n.350+1628G=
19g.41352830G>TCA9460161TGFB1,TMEM91c.215C>A (p.Pro72Gln)
c.-30+1628G>T (n.-30+1628G>T)
n.350+1628G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352831G>ACA406005531TGFB1,TMEM91c.214C>T (p.Pro72Ser)
c.-30+1629G>A (n.-30+1629G>A)
n.350+1629G>A
19g.41352831G>CCA406005528TGFB1,TMEM91c.214C>G (p.Pro72Ala)
c.-30+1629G>C (n.-30+1629G>C)
n.350+1629G>C
19g.41352831G>TCA406005525TGFB1,TMEM91c.214C>A (p.Pro72Thr)
c.-30+1629G>T (n.-30+1629G>T)
n.350+1629G>T
19g.41352832G>ACA507690137TGFB1,TMEM91c.213C>T (p.Gly71=)
c.-30+1630G>A (n.-30+1630G>A)
n.350+1630G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352832G>CCA507690138TGFB1,TMEM91c.213C>G (p.Gly71=)
c.-30+1630G>C (n.-30+1630G>C)
n.350+1630G>C
19g.41352832G=CA2336426124TGFB1,TMEM91c.213C= (p.Gly71=)
c.-30+1630G= (n.-30+1630G=)
n.350+1630G=
19g.41352832G>TCA507690139TGFB1,TMEM91c.213C>A (p.Gly71=)
c.-30+1630G>T (n.-30+1630G>T)
n.350+1630G>T
 dbSNP
19g.41352833C>ACA406005538TGFB1,TMEM91c.212G>T (p.Gly71Val)
c.-30+1631C>A (n.-30+1631C>A)
n.350+1631C>A
 gnomAD v4
19g.41352833C>GCA406005534TGFB1,TMEM91c.212G>C (p.Gly71Ala)
c.-30+1631C>G (n.-30+1631C>G)
n.350+1631C>G
19g.41352833C>TCA406005540TGFB1,TMEM91c.212G>A (p.Gly71Asp)
c.-30+1631C>T (n.-30+1631C>T)
n.350+1631C>T
 ClinVar gnomAD v4
19g.41352834C>ACA406005543TGFB1,TMEM91c.211G>T (p.Gly71Cys)
c.-30+1632C>A (n.-30+1632C>A)
n.350+1632C>A
19g.41352834C=CA2336426125TGFB1,TMEM91c.211G= (p.Gly71=)
c.-30+1632C= (n.-30+1632C=)
n.350+1632C=
19g.41352834C>GCA406005547TGFB1,TMEM91c.211G>C (p.Gly71Arg)
c.-30+1632C>G (n.-30+1632C>G)
n.350+1632C>G
19g.41352834C>TCA308518577TGFB1,TMEM91c.211G>A (p.Gly71Ser)
c.-30+1632C>T (n.-30+1632C>T)
n.350+1632C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.41352835G>ACA507690143TGFB1,TMEM91c.210C>T (p.Pro70=)
c.-30+1633G>A (n.-30+1633G>A)
n.350+1633G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352835G>CCA507690145TGFB1,TMEM91c.210C>G (p.Pro70=)
c.-30+1633G>C (n.-30+1633G>C)
n.350+1633G>C
19g.41352835G=CA2336426126TGFB1,TMEM91c.210C= (p.Pro70=)
c.-30+1633G= (n.-30+1633G=)
n.350+1633G=
19g.41352835G>TCA507690146TGFB1,TMEM91c.210C>A (p.Pro70=)
c.-30+1633G>T (n.-30+1633G>T)
n.350+1633G>T
19g.41352836G>ACA406005550TGFB1,TMEM91c.209C>T (p.Pro70Leu)
c.-30+1634G>A (n.-30+1634G>A)
n.350+1634G>A
 dbSNP
19g.41352836G>CCA406005553TGFB1,TMEM91c.209C>G (p.Pro70Arg)
c.-30+1634G>C (n.-30+1634G>C)
n.350+1634G>C
19g.41352836G=CA2336426127TGFB1,TMEM91c.209C= (p.Pro70=)
c.-30+1634G= (n.-30+1634G=)
n.350+1634G=
19g.41352836G>TCA406005557TGFB1,TMEM91c.209C>A (p.Pro70His)
c.-30+1634G>T (n.-30+1634G>T)
n.350+1634G>T
19g.41352837G>ACA406005561TGFB1,TMEM91c.208C>T (p.Pro70Ser)
c.-30+1635G>A (n.-30+1635G>A)
n.350+1635G>A
 gnomAD v4
19g.41352837G>CCA406005564TGFB1,TMEM91c.208C>G (p.Pro70Ala)
c.-30+1635G>C (n.-30+1635G>C)
n.350+1635G>C
19g.41352837G>TCA406005567TGFB1,TMEM91c.208C>A (p.Pro70Thr)
c.-30+1635G>T (n.-30+1635G>T)
n.350+1635G>T
19g.41352838C>ACA507690151TGFB1,TMEM91c.207G>T (p.Pro69=)
c.-30+1636C>A (n.-30+1636C>A)
n.350+1636C>A
 gnomAD v4
19g.41352838C>GCA507690153TGFB1,TMEM91c.207G>C (p.Pro69=)
c.-30+1636C>G (n.-30+1636C>G)
n.350+1636C>G
19g.41352838C>TCA507690152TGFB1,TMEM91c.207G>A (p.Pro69=)
c.-30+1636C>T (n.-30+1636C>T)
n.350+1636C>T
 gnomAD v4
19g.41352839G>ACA9460162TGFB1,TMEM91c.206C>T (p.Pro69Leu)
c.-30+1637G>A (n.-30+1637G>A)
n.350+1637G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352839G>CCA406005570TGFB1,TMEM91c.206C>G (p.Pro69Arg)
c.-30+1637G>C (n.-30+1637G>C)
n.350+1637G>C
19g.41352839G=CA2336426128TGFB1,TMEM91c.206C= (p.Pro69=)
c.-30+1637G= (n.-30+1637G=)
n.350+1637G=
19g.41352839G>TCA406005574TGFB1,TMEM91c.206C>A (p.Pro69Gln)
c.-30+1637G>T (n.-30+1637G>T)
n.350+1637G>T
 gnomAD v4
19g.41352840G>ACA406005581TGFB1,TMEM91c.205C>T (p.Pro69Ser)
c.-30+1638G>A (n.-30+1638G>A)
n.350+1638G>A
 gnomAD v4
19g.41352840G>CCA406005579TGFB1,TMEM91c.205C>G (p.Pro69Ala)
c.-30+1638G>C (n.-30+1638G>C)
n.350+1638G>C
19g.41352840G>TCA406005580TGFB1,TMEM91c.205C>A (p.Pro69Thr)
c.-30+1638G>T (n.-30+1638G>T)
n.350+1638G>T
19g.41352841C>ACA507690157TGFB1,TMEM91c.204G>T (p.Val68=)
c.-30+1639C>A (n.-30+1639C>A)
n.350+1639C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352841C=CA2336426129TGFB1,TMEM91c.204G= (p.Val68=)
c.-30+1639C= (n.-30+1639C=)
n.350+1639C=
19g.41352841C>GCA507690158TGFB1,TMEM91c.204G>C (p.Val68=)
c.-30+1639C>G (n.-30+1639C>G)
n.350+1639C>G
 gnomAD v4
19g.41352841C>TCA507690159TGFB1,TMEM91c.204G>A (p.Val68=)
c.-30+1639C>T (n.-30+1639C>T)
n.350+1639C>T
 gnomAD v4
19g.41352842_41352844delCA2585297352TGFB1,TMEM91c.202_204del (p.Val68del)
c.-30+1640_-30+1642del (n.-30+1640_-30+1642del)
n.350+1640_350+1642del
 ClinVar gnomAD v4
19g.41352842A=CA2336426130TGFB1,TMEM91c.203T= (p.Val68=)
c.-30+1640A= (n.-30+1640A=)
n.350+1640A=
19g.41352842A>CCA308518579TGFB1,TMEM91c.203T>G (p.Val68Gly)
c.-30+1640A>C (n.-30+1640A>C)
n.350+1640A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352842A>GCA406005589TGFB1,TMEM91c.203T>C (p.Val68Ala)
c.-30+1640A>G (n.-30+1640A>G)
n.350+1640A>G
 gnomAD v4
19g.41352842A>TCA406005593TGFB1,TMEM91c.203T>A (p.Val68Glu)
c.-30+1640A>T (n.-30+1640A>T)
n.350+1640A>T
19g.41352843C>ACA406005597TGFB1,TMEM91c.202G>T (p.Val68Leu)
c.-30+1641C>A (n.-30+1641C>A)
n.350+1641C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.41352843C=CA2336426131TGFB1,TMEM91c.202G= (p.Val68=)
c.-30+1641C= (n.-30+1641C=)
n.350+1641C=
19g.41352843C>GCA406005599TGFB1,TMEM91c.202G>C (p.Val68Leu)
c.-30+1641C>G (n.-30+1641C>G)
n.350+1641C>G
19g.41352843C>TCA406005602TGFB1,TMEM91c.202G>A (p.Val68Met)
c.-30+1641C>T (n.-30+1641C>T)
n.350+1641C>T
19g.41352844C>ACA406005606TGFB1,TMEM91c.201G>T (p.Glu67Asp)
c.-30+1642C>A (n.-30+1642C>A)
n.350+1642C>A
19g.41352844C=CA2336426132TGFB1,TMEM91c.201G= (p.Glu67=)
c.-30+1642C= (n.-30+1642C=)
n.350+1642C=
19g.41352844C>GCA406005608TGFB1,TMEM91c.201G>C (p.Glu67Asp)
c.-30+1642C>G (n.-30+1642C>G)
n.350+1642C>G
19g.41352844C>TCA507690160TGFB1,TMEM91c.201G>A (p.Glu67=)
c.-30+1642C>T (n.-30+1642C>T)
n.350+1642C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched