Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.41352682G>ACA9460136TGFB1,TMEM91c.355+8C>T (n.355+8C>T)
c.-30+1480G>A (n.-30+1480G>A)
n.350+1480G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352682G=CA2336426061TGFB1,TMEM91c.355+8C= (n.355+8C=)
c.-30+1480G= (n.-30+1480G=)
n.350+1480G=
19g.41352682G>TCA2585297349TGFB1,TMEM91c.355+8C>A (n.355+8C>A)
c.-30+1480G>T (n.-30+1480G>T)
n.350+1480G>T
 gnomAD v4
19g.41352683A>CCA1139767855TGFB1,TMEM91c.355+7T>G (n.355+7T>G)
c.-30+1481A>C (n.-30+1481A>C)
n.350+1481A>C
19g.41352683A>TCA2697556601TGFB1,TMEM91c.355+7T>A (n.355+7T>A)
c.-30+1481A>T (n.-30+1481A>T)
n.350+1481A>T
 ClinVar
19g.41352685C=CA2336426062TGFB1,TMEM91c.355+5G= (n.355+5G=)
c.-30+1483C= (n.-30+1483C=)
n.350+1483C=
19g.41352685C>TCA9460137TGFB1,TMEM91c.355+5G>A (n.355+5G>A)
c.-30+1483C>T (n.-30+1483C>T)
n.350+1483C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352687C=CA2336426063TGFB1,TMEM91c.355+3G= (n.355+3G=)
c.-30+1485C= (n.-30+1485C=)
n.350+1485C=
19g.41352687C>TCA9460138TGFB1,TMEM91c.355+3G>A (n.355+3G>A)
c.-30+1485C>T (n.-30+1485C>T)
n.350+1485C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352688A=CA2336426064TGFB1,TMEM91c.355+2T= (n.355+2T=)
c.-30+1486A= (n.-30+1486A=)
n.350+1486A=
19g.41352688A>CCA406004788TGFB1,TMEM91c.355+2T>G (n.355+2T>G)
c.-30+1486A>C (n.-30+1486A>C)
n.350+1486A>C
19g.41352688A>GCA9460139TGFB1,TMEM91c.355+2T>C (n.355+2T>C)
c.-30+1486A>G (n.-30+1486A>G)
n.350+1486A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352688A>TCA406004790TGFB1,TMEM91c.355+2T>A (n.355+2T>A)
c.-30+1486A>T (n.-30+1486A>T)
n.350+1486A>T
19g.41352689C>ACA406004793TGFB1,TMEM91c.355+1G>T (n.355+1G>T)
c.-30+1487C>A (n.-30+1487C>A)
n.350+1487C>A
19g.41352689C>GCA406004794TGFB1,TMEM91c.355+1G>C (n.355+1G>C)
c.-30+1487C>G (n.-30+1487C>G)
n.350+1487C>G
19g.41352689C>TCA406004796TGFB1,TMEM91c.355+1G>A (n.355+1G>A)
c.-30+1487C>T (n.-30+1487C>T)
n.350+1487C>T
19g.41352690C>ACA406004798TGFB1,TMEM91c.355G>T (p.Glu119Ter)
c.-30+1488C>A (n.-30+1488C>A)
n.350+1488C>A
 gnomAD v4
19g.41352690C=CA2336426065TGFB1,TMEM91c.355G= (p.Glu119=)
c.-30+1488C= (n.-30+1488C=)
n.350+1488C=
19g.41352690C>GCA406004799TGFB1,TMEM91c.355G>C (p.Glu119Gln)
c.-30+1488C>G (n.-30+1488C>G)
n.350+1488C>G
19g.41352690C>TCA406004801TGFB1,TMEM91c.355G>A (p.Glu119Lys)
c.-30+1488C>T (n.-30+1488C>T)
n.350+1488C>T
 dbSNP
19g.41352691G>ACA507689718TGFB1,TMEM91c.354C>T (p.Asn118=)
c.-30+1489G>A (n.-30+1489G>A)
n.350+1489G>A
 ClinVar dbSNP
19g.41352691G>CCA406004803TGFB1,TMEM91c.354C>G (p.Asn118Lys)
c.-30+1489G>C (n.-30+1489G>C)
n.350+1489G>C
 gnomAD v4
19g.41352691G=CA2336426066TGFB1,TMEM91c.354C= (p.Asn118=)
c.-30+1489G= (n.-30+1489G=)
n.350+1489G=
19g.41352691G>TCA406004805TGFB1,TMEM91c.354C>A (p.Asn118Lys)
c.-30+1489G>T (n.-30+1489G>T)
n.350+1489G>T
19g.41352692T>ACA406004810TGFB1,TMEM91c.353A>T (p.Asn118Ile)
c.-30+1490T>A (n.-30+1490T>A)
n.350+1490T>A
19g.41352692T>CCA406004808TGFB1,TMEM91c.353A>G (p.Asn118Ser)
c.-30+1490T>C (n.-30+1490T>C)
n.350+1490T>C
19g.41352692T>GCA406004806TGFB1,TMEM91c.353A>C (p.Asn118Thr)
c.-30+1490T>G (n.-30+1490T>G)
n.350+1490T>G
19g.41352693T>ACA406004812TGFB1,TMEM91c.352A>T (p.Asn118Tyr)
c.-30+1491T>A (n.-30+1491T>A)
n.350+1491T>A
19g.41352693T>CCA406004815TGFB1,TMEM91c.352A>G (p.Asn118Asp)
c.-30+1491T>C (n.-30+1491T>C)
n.350+1491T>C
19g.41352693T>GCA406004814TGFB1,TMEM91c.352A>C (p.Asn118His)
c.-30+1491T>G (n.-30+1491T>G)
n.350+1491T>G
19g.41352694G>ACA507689719TGFB1,TMEM91c.351C>T (p.His117=)
c.-30+1492G>A (n.-30+1492G>A)
n.350+1492G>A
19g.41352694G>CCA406004817TGFB1,TMEM91c.351C>G (p.His117Gln)
c.-30+1492G>C (n.-30+1492G>C)
n.350+1492G>C
19g.41352694G>TCA406004818TGFB1,TMEM91c.351C>A (p.His117Gln)
c.-30+1492G>T (n.-30+1492G>T)
n.350+1492G>T
19g.41352695T>ACA406004820TGFB1,TMEM91c.350A>T (p.His117Leu)
c.-30+1493T>A (n.-30+1493T>A)
n.350+1493T>A
 COSMIC
19g.41352695T>CCA406004823TGFB1,TMEM91c.350A>G (p.His117Arg)
c.-30+1493T>C (n.-30+1493T>C)
n.350+1493T>C
 dbSNP gnomAD v2
19g.41352695T>GCA406004822TGFB1,TMEM91c.350A>C (p.His117Pro)
c.-30+1493T>G (n.-30+1493T>G)
n.350+1493T>G
19g.41352695T=CA2336426067TGFB1,TMEM91c.350A= (p.His117=)
c.-30+1493T= (n.-30+1493T=)
n.350+1493T=
19g.41352696G>ACA406004825TGFB1,TMEM91c.349C>T (p.His117Tyr)
c.-30+1494G>A (n.-30+1494G>A)
n.350+1494G>A
 dbSNP gnomAD v2
19g.41352696G>CCA406004827TGFB1,TMEM91c.349C>G (p.His117Asp)
c.-30+1494G>C (n.-30+1494G>C)
n.350+1494G>C
19g.41352696G=CA2336426068TGFB1,TMEM91c.349C= (p.His117=)
c.-30+1494G= (n.-30+1494G=)
n.350+1494G=
19g.41352696G>TCA406004829TGFB1,TMEM91c.349C>A (p.His117Asn)
c.-30+1494G>T (n.-30+1494G>T)
n.350+1494G>T
19g.41352697G>ACA9460140TGFB1,TMEM91c.348C>T (p.Thr116=)
c.-30+1495G>A (n.-30+1495G>A)
n.350+1495G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352697G>CCA507689720TGFB1,TMEM91c.348C>G (p.Thr116=)
c.-30+1495G>C (n.-30+1495G>C)
n.350+1495G>C
19g.41352697G=CA2336426069TGFB1,TMEM91c.348C= (p.Thr116=)
c.-30+1495G= (n.-30+1495G=)
n.350+1495G=
19g.41352697G>TCA507689721TGFB1,TMEM91c.348C>A (p.Thr116=)
c.-30+1495G>T (n.-30+1495G>T)
n.350+1495G>T
19g.41352698G>ACA406004831TGFB1,TMEM91c.347C>T (p.Thr116Ile)
c.-30+1496G>A (n.-30+1496G>A)
n.350+1496G>A
19g.41352698G>CCA406004833TGFB1,TMEM91c.347C>G (p.Thr116Ser)
c.-30+1496G>C (n.-30+1496G>C)
n.350+1496G>C
19g.41352698G>TCA406004834TGFB1,TMEM91c.347C>A (p.Thr116Asn)
c.-30+1496G>T (n.-30+1496G>T)
n.350+1496G>T
19g.41352699T>ACA406004836TGFB1,TMEM91c.346A>T (p.Thr116Ser)
c.-30+1497T>A (n.-30+1497T>A)
n.350+1497T>A
19g.41352699T>CCA406004838TGFB1,TMEM91c.346A>G (p.Thr116Ala)
c.-30+1497T>C (n.-30+1497T>C)
n.350+1497T>C
 ClinVar
19g.41352699T>GCA406004839TGFB1,TMEM91c.346A>C (p.Thr116Pro)
c.-30+1497T>G (n.-30+1497T>G)
n.350+1497T>G
19g.41352700T>ACA406004840TGFB1,TMEM91c.345A>T (p.Glu115Asp)
c.-30+1498T>A (n.-30+1498T>A)
n.350+1498T>A
19g.41352700T>CCA507689722TGFB1,TMEM91c.345A>G (p.Glu115=)
c.-30+1498T>C (n.-30+1498T>C)
n.350+1498T>C
 gnomAD v4
19g.41352700T>GCA406004841TGFB1,TMEM91c.345A>C (p.Glu115Asp)
c.-30+1498T>G (n.-30+1498T>G)
n.350+1498T>G
 gnomAD v4
19g.41352701T>ACA406004843TGFB1,TMEM91c.344A>T (p.Glu115Val)
c.-30+1499T>A (n.-30+1499T>A)
n.350+1499T>A
19g.41352701T>CCA406004846TGFB1,TMEM91c.344A>G (p.Glu115Gly)
c.-30+1499T>C (n.-30+1499T>C)
n.350+1499T>C
19g.41352701T>GCA406004845TGFB1,TMEM91c.344A>C (p.Glu115Ala)
c.-30+1499T>G (n.-30+1499T>G)
n.350+1499T>G
19g.41352702C>ACA406004847TGFB1,TMEM91c.343G>T (p.Glu115Ter)
c.-30+1500C>A (n.-30+1500C>A)
n.350+1500C>A
19g.41352702C=CA2336426070TGFB1,TMEM91c.343G= (p.Glu115=)
c.-30+1500C= (n.-30+1500C=)
n.350+1500C=
19g.41352702C>GCA406004848TGFB1,TMEM91c.343G>C (p.Glu115Gln)
c.-30+1500C>G (n.-30+1500C>G)
n.350+1500C>G
19g.41352702C>TCA406004849TGFB1,TMEM91c.343G>A (p.Glu115Lys)
c.-30+1500C>T (n.-30+1500C>T)
n.350+1500C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352703C>ACA507689723TGFB1,TMEM91c.342G>T (p.Val114=)
c.-30+1501C>A (n.-30+1501C>A)
n.350+1501C>A
19g.41352703C>GCA507689724TGFB1,TMEM91c.342G>C (p.Val114=)
c.-30+1501C>G (n.-30+1501C>G)
n.350+1501C>G
19g.41352703C>TCA507689725TGFB1,TMEM91c.342G>A (p.Val114=)
c.-30+1501C>T (n.-30+1501C>T)
n.350+1501C>T
19g.41352704A>CCA406004850TGFB1,TMEM91c.341T>G (p.Val114Gly)
c.-30+1502A>C (n.-30+1502A>C)
n.350+1502A>C
19g.41352704A>GCA406004852TGFB1,TMEM91c.341T>C (p.Val114Ala)
c.-30+1502A>G (n.-30+1502A>G)
n.350+1502A>G
19g.41352704A>TCA406004854TGFB1,TMEM91c.341T>A (p.Val114Glu)
c.-30+1502A>T (n.-30+1502A>T)
n.350+1502A>T
19g.41352705C>ACA406004855TGFB1,TMEM91c.340G>T (p.Val114Leu)
c.-30+1503C>A (n.-30+1503C>A)
n.350+1503C>A
19g.41352705C>GCA406004857TGFB1,TMEM91c.340G>C (p.Val114Leu)
c.-30+1503C>G (n.-30+1503C>G)
n.350+1503C>G
19g.41352705C>TCA406004858TGFB1,TMEM91c.340G>A (p.Val114Met)
c.-30+1503C>T (n.-30+1503C>T)
n.350+1503C>T
 gnomAD v4
19g.41352706C>ACA406004862TGFB1,TMEM91c.339G>T (p.Met113Ile)
c.-30+1504C>A (n.-30+1504C>A)
n.350+1504C>A
19g.41352706C>GCA406004863TGFB1,TMEM91c.339G>C (p.Met113Ile)
c.-30+1504C>G (n.-30+1504C>G)
n.350+1504C>G
19g.41352706C>TCA406004861TGFB1,TMEM91c.339G>A (p.Met113Ile)
c.-30+1504C>T (n.-30+1504C>T)
n.350+1504C>T
19g.41352707A=CA2336426071TGFB1,TMEM91c.338T= (p.Met113=)
c.-30+1505A= (n.-30+1505A=)
n.350+1505A=
19g.41352707A>CCA406004864TGFB1,TMEM91c.338T>G (p.Met113Arg)
c.-30+1505A>C (n.-30+1505A>C)
n.350+1505A>C
19g.41352707A>GCA9460141TGFB1,TMEM91c.338T>C (p.Met113Thr)
c.-30+1505A>G (n.-30+1505A>G)
n.350+1505A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352707A>TCA406004866TGFB1,TMEM91c.338T>A (p.Met113Lys)
c.-30+1505A>T (n.-30+1505A>T)
n.350+1505A>T
 gnomAD v4
19g.41352708T>ACA406004868TGFB1,TMEM91c.337A>T (p.Met113Leu)
c.-30+1506T>A (n.-30+1506T>A)
n.350+1506T>A
19g.41352708T>CCA9460142TGFB1,TMEM91c.337A>G (p.Met113Val)
c.-30+1506T>C (n.-30+1506T>C)
n.350+1506T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352708T>GCA406004869TGFB1,TMEM91c.337A>C (p.Met113Leu)
c.-30+1506T>G (n.-30+1506T>G)
n.350+1506T>G
19g.41352708T=CA2336426072TGFB1,TMEM91c.337A= (p.Met113=)
c.-30+1506T= (n.-30+1506T=)
n.350+1506T=
19g.41352709T>ACA507689726TGFB1,TMEM91c.336A>T (p.Leu112=)
c.-30+1507T>A (n.-30+1507T>A)
n.350+1507T>A
19g.41352709T>CCA507689727TGFB1,TMEM91c.336A>G (p.Leu112=)
c.-30+1507T>C (n.-30+1507T>C)
n.350+1507T>C
 gnomAD v4
19g.41352709T>GCA507689728TGFB1,TMEM91c.336A>C (p.Leu112=)
c.-30+1507T>G (n.-30+1507T>G)
n.350+1507T>G
19g.41352710A>CCA406004871TGFB1,TMEM91c.335T>G (p.Leu112Arg)
c.-30+1508A>C (n.-30+1508A>C)
n.350+1508A>C
19g.41352710A>GCA406004872TGFB1,TMEM91c.335T>C (p.Leu112Pro)
c.-30+1508A>G (n.-30+1508A>G)
n.350+1508A>G
 gnomAD v4
19g.41352710A>TCA406004874TGFB1,TMEM91c.335T>A (p.Leu112Gln)
c.-30+1508A>T (n.-30+1508A>T)
n.350+1508A>T
19g.41352711G>ACA507689729TGFB1,TMEM91c.334C>T (p.Leu112=)
c.-30+1509G>A (n.-30+1509G>A)
n.350+1509G>A
19g.41352711G>CCA406004875TGFB1,TMEM91c.334C>G (p.Leu112Val)
c.-30+1509G>C (n.-30+1509G>C)
n.350+1509G>C
19g.41352711G>TCA406004876TGFB1,TMEM91c.334C>A (p.Leu112Ile)
c.-30+1509G>T (n.-30+1509G>T)
n.350+1509G>T
19g.41352712C>ACA507689730TGFB1,TMEM91c.333G>T (p.Val111=)
c.-30+1510C>A (n.-30+1510C>A)
n.350+1510C>A
19g.41352712C=CA2336426073TGFB1,TMEM91c.333G= (p.Val111=)
c.-30+1510C= (n.-30+1510C=)
n.350+1510C=
19g.41352712C>GCA507689731TGFB1,TMEM91c.333G>C (p.Val111=)
c.-30+1510C>G (n.-30+1510C>G)
n.350+1510C>G
19g.41352712C>TCA9460143TGFB1,TMEM91c.333G>A (p.Val111=)
c.-30+1510C>T (n.-30+1510C>T)
n.350+1510C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352713A>CCA406004881TGFB1,TMEM91c.332T>G (p.Val111Gly)
c.-30+1511A>C (n.-30+1511A>C)
n.350+1511A>C
19g.41352713A>GCA406004879TGFB1,TMEM91c.332T>C (p.Val111Ala)
c.-30+1511A>G (n.-30+1511A>G)
n.350+1511A>G
19g.41352713A>TCA406004880TGFB1,TMEM91c.332T>A (p.Val111Glu)
c.-30+1511A>T (n.-30+1511A>T)
n.350+1511A>T
19g.41352714C>ACA406004883TGFB1,TMEM91c.331G>T (p.Val111Leu)
c.-30+1512C>A (n.-30+1512C>A)
n.350+1512C>A
19g.41352714C=CA2336426074TGFB1,TMEM91c.331G= (p.Val111=)
c.-30+1512C= (n.-30+1512C=)
n.350+1512C=
19g.41352714C>GCA406004885TGFB1,TMEM91c.331G>C (p.Val111Leu)
c.-30+1512C>G (n.-30+1512C>G)
n.350+1512C>G
19g.41352714C>TCA406004886TGFB1,TMEM91c.331G>A (p.Val111Met)
c.-30+1512C>T (n.-30+1512C>T)
n.350+1512C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.41352715G>ACA507689733TGFB1,TMEM91c.330C>T (p.Arg110=)
c.-30+1513G>A (n.-30+1513G>A)
n.350+1513G>A
 gnomAD v4
19g.41352715G>CCA507689732TGFB1,TMEM91c.330C>G (p.Arg110=)
c.-30+1513G>C (n.-30+1513G>C)
n.350+1513G>C
19g.41352715G=CA2336426075TGFB1,TMEM91c.330C= (p.Arg110=)
c.-30+1513G= (n.-30+1513G=)
n.350+1513G=
19g.41352715G>TCA308518386TGFB1,TMEM91c.330C>A (p.Arg110=)
c.-30+1513G>T (n.-30+1513G>T)
n.350+1513G>T
 dbSNP
19g.41352716C>ACA406004888TGFB1,TMEM91c.329G>T (p.Arg110Leu)
c.-30+1514C>A (n.-30+1514C>A)
n.350+1514C>A
19g.41352716C=CA2336426076TGFB1,TMEM91c.329G= (p.Arg110=)
c.-30+1514C= (n.-30+1514C=)
n.350+1514C=
19g.41352716C>GCA406004889TGFB1,TMEM91c.329G>C (p.Arg110Pro)
c.-30+1514C>G (n.-30+1514C>G)
n.350+1514C>G
19g.41352716C>TCA308518388TGFB1,TMEM91c.329G>A (p.Arg110His)
c.-30+1514C>T (n.-30+1514C>T)
n.350+1514C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.41352717_41352723delCA2814427016TGFB1,TMEM91c.323_329del (p.Val108AlafsTer3)
c.-30+1515_-30+1521del (n.-30+1515_-30+1521del)
n.350+1515_350+1521del
19g.41352717G>ACA406004892TGFB1,TMEM91c.328C>T (p.Arg110Cys)
c.-30+1515G>A (n.-30+1515G>A)
n.350+1515G>A
 ClinVar dbSNP
19g.41352717G>CCA406004893TGFB1,TMEM91c.328C>G (p.Arg110Gly)
c.-30+1515G>C (n.-30+1515G>C)
n.350+1515G>C
19g.41352717G=CA2336426077TGFB1,TMEM91c.328C= (p.Arg110=)
c.-30+1515G= (n.-30+1515G=)
n.350+1515G=
19g.41352717G>TCA406004895TGFB1,TMEM91c.328C>A (p.Arg110Ser)
c.-30+1515G>T (n.-30+1515G>T)
n.350+1515G>T
19g.41352718G>ACA507689734TGFB1,TMEM91c.327C>T (p.Thr109=)
c.-30+1516G>A (n.-30+1516G>A)
n.350+1516G>A
 gnomAD v4
19g.41352718G>CCA507689735TGFB1,TMEM91c.327C>G (p.Thr109=)
c.-30+1516G>C (n.-30+1516G>C)
n.350+1516G>C
19g.41352718G>TCA507689736TGFB1,TMEM91c.327C>A (p.Thr109=)
c.-30+1516G>T (n.-30+1516G>T)
n.350+1516G>T
19g.41352719G>ACA406004897TGFB1,TMEM91c.326C>T (p.Thr109Ile)
c.-30+1517G>A (n.-30+1517G>A)
n.350+1517G>A
19g.41352719G>CCA406004898TGFB1,TMEM91c.326C>G (p.Thr109Ser)
c.-30+1517G>C (n.-30+1517G>C)
n.350+1517G>C
19g.41352719G=CA2336426078TGFB1,TMEM91c.326C= (p.Thr109=)
c.-30+1517G= (n.-30+1517G=)
n.350+1517G=
19g.41352719G>TCA308518390TGFB1,TMEM91c.326C>A (p.Thr109Asn)
c.-30+1517G>T (n.-30+1517G>T)
n.350+1517G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352720T>ACA406004903TGFB1,TMEM91c.325A>T (p.Thr109Ser)
c.-30+1518T>A (n.-30+1518T>A)
n.350+1518T>A
19g.41352720T>CCA406004902TGFB1,TMEM91c.325A>G (p.Thr109Ala)
c.-30+1518T>C (n.-30+1518T>C)
n.350+1518T>C
19g.41352720T>GCA406004900TGFB1,TMEM91c.325A>C (p.Thr109Pro)
c.-30+1518T>G (n.-30+1518T>G)
n.350+1518T>G
19g.41352721G>ACA507689738TGFB1,TMEM91c.324C>T (p.Val108=)
c.-30+1519G>A (n.-30+1519G>A)
n.350+1519G>A
19g.41352721G>CCA507689737TGFB1,TMEM91c.324C>G (p.Val108=)
c.-30+1519G>C (n.-30+1519G>C)
n.350+1519G>C
19g.41352721G>TCA507689739TGFB1,TMEM91c.324C>A (p.Val108=)
c.-30+1519G>T (n.-30+1519G>T)
n.350+1519G>T
19g.41352722A>CCA406004904TGFB1,TMEM91c.323T>G (p.Val108Gly)
c.-30+1520A>C (n.-30+1520A>C)
n.350+1520A>C
19g.41352722A>GCA406004907TGFB1,TMEM91c.323T>C (p.Val108Ala)
c.-30+1520A>G (n.-30+1520A>G)
n.350+1520A>G
19g.41352722A>TCA406004905TGFB1,TMEM91c.323T>A (p.Val108Asp)
c.-30+1520A>T (n.-30+1520A>T)
n.350+1520A>T
19g.41352723C>ACA406004908TGFB1,TMEM91c.322G>T (p.Val108Phe)
c.-30+1521C>A (n.-30+1521C>A)
n.350+1521C>A
19g.41352723C>GCA406004910TGFB1,TMEM91c.322G>C (p.Val108Leu)
c.-30+1521C>G (n.-30+1521C>G)
n.350+1521C>G
19g.41352723C>TCA406004911TGFB1,TMEM91c.322G>A (p.Val108Ile)
c.-30+1521C>T (n.-30+1521C>T)
n.350+1521C>T
19g.41352724C>ACA406004913TGFB1,TMEM91c.321G>T (p.Glu107Asp)
c.-30+1522C>A (n.-30+1522C>A)
n.350+1522C>A
19g.41352724C=CA2336426079TGFB1,TMEM91c.321G= (p.Glu107=)
c.-30+1522C= (n.-30+1522C=)
n.350+1522C=
19g.41352724C>GCA406004915TGFB1,TMEM91c.321G>C (p.Glu107Asp)
c.-30+1522C>G (n.-30+1522C>G)
n.350+1522C>G
19g.41352724C>TCA9460144TGFB1,TMEM91c.321G>A (p.Glu107=)
c.-30+1522C>T (n.-30+1522C>T)
n.350+1522C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352725T>ACA406004917TGFB1,TMEM91c.320A>T (p.Glu107Val)
c.-30+1523T>A (n.-30+1523T>A)
n.350+1523T>A
19g.41352725T>CCA406004919TGFB1,TMEM91c.320A>G (p.Glu107Gly)
c.-30+1523T>C (n.-30+1523T>C)
n.350+1523T>C
19g.41352725T>GCA406004920TGFB1,TMEM91c.320A>C (p.Glu107Ala)
c.-30+1523T>G (n.-30+1523T>G)
n.350+1523T>G
19g.41352726C>ACA406004922TGFB1,TMEM91c.319G>T (p.Glu107Ter)
c.-30+1524C>A (n.-30+1524C>A)
n.350+1524C>A
19g.41352726C>GCA406004924TGFB1,TMEM91c.319G>C (p.Glu107Gln)
c.-30+1524C>G (n.-30+1524C>G)
n.350+1524C>G
19g.41352726C>TCA406004925TGFB1,TMEM91c.319G>A (p.Glu107Lys)
c.-30+1524C>T (n.-30+1524C>T)
n.350+1524C>T
19g.41352727C>ACA406004928TGFB1,TMEM91c.318G>T (p.Lys106Asn)
c.-30+1525C>A (n.-30+1525C>A)
n.350+1525C>A
19g.41352727C>GCA406004927TGFB1,TMEM91c.318G>C (p.Lys106Asn)
c.-30+1525C>G (n.-30+1525C>G)
n.350+1525C>G
19g.41352727C>TCA507689740TGFB1,TMEM91c.318G>A (p.Lys106=)
c.-30+1525C>T (n.-30+1525C>T)
n.350+1525C>T
 ClinVar
19g.41352728T>ACA406004930TGFB1,TMEM91c.317A>T (p.Lys106Met)
c.-30+1526T>A (n.-30+1526T>A)
n.350+1526T>A
19g.41352728T>CCA406004931TGFB1,TMEM91c.317A>G (p.Lys106Arg)
c.-30+1526T>C (n.-30+1526T>C)
n.350+1526T>C
19g.41352728T>GCA406004933TGFB1,TMEM91c.317A>C (p.Lys106Thr)
c.-30+1526T>G (n.-30+1526T>G)
n.350+1526T>G
19g.41352729T>ACA406004935TGFB1,TMEM91c.316A>T (p.Lys106Ter)
c.-30+1527T>A (n.-30+1527T>A)
n.350+1527T>A
19g.41352729T>CCA406004937TGFB1,TMEM91c.316A>G (p.Lys106Glu)
c.-30+1527T>C (n.-30+1527T>C)
n.350+1527T>C
 gnomAD v4
19g.41352729T>GCA406004938TGFB1,TMEM91c.316A>C (p.Lys106Gln)
c.-30+1527T>G (n.-30+1527T>G)
n.350+1527T>G
19g.41352730G>ACA507689741TGFB1,TMEM91c.315C>T (p.Ala105=)
c.-30+1528G>A (n.-30+1528G>A)
n.350+1528G>A
19g.41352730G>CCA507689742TGFB1,TMEM91c.315C>G (p.Ala105=)
c.-30+1528G>C (n.-30+1528G>C)
n.350+1528G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.41352730G=CA2336426080TGFB1,TMEM91c.315C= (p.Ala105=)
c.-30+1528G= (n.-30+1528G=)
n.350+1528G=
19g.41352730G>TCA507689743TGFB1,TMEM91c.315C>A (p.Ala105=)
c.-30+1528G>T (n.-30+1528G>T)
n.350+1528G>T
19g.41352731G>ACA406004939TGFB1,TMEM91c.314C>T (p.Ala105Val)
c.-30+1529G>A (n.-30+1529G>A)
n.350+1529G>A
19g.41352731G>CCA406004940TGFB1,TMEM91c.314C>G (p.Ala105Gly)
c.-30+1529G>C (n.-30+1529G>C)
n.350+1529G>C
19g.41352731G>TCA406004942TGFB1,TMEM91c.314C>A (p.Ala105Asp)
c.-30+1529G>T (n.-30+1529G>T)
n.350+1529G>T
19g.41352732C>ACA406004944TGFB1,TMEM91c.313G>T (p.Ala105Ser)
c.-30+1530C>A (n.-30+1530C>A)
n.350+1530C>A
 gnomAD v4
19g.41352732C>GCA406004945TGFB1,TMEM91c.313G>C (p.Ala105Pro)
c.-30+1530C>G (n.-30+1530C>G)
n.350+1530C>G
19g.41352732C>TCA406004947TGFB1,TMEM91c.313G>A (p.Ala105Thr)
c.-30+1530C>T (n.-30+1530C>T)
n.350+1530C>T
19g.41352733G>ACA507689744TGFB1,TMEM91c.312C>T (p.Tyr104=)
c.-30+1531G>A (n.-30+1531G>A)
n.350+1531G>A
19g.41352733G>CCA406004949TGFB1,TMEM91c.312C>G (p.Tyr104Ter)
c.-30+1531G>C (n.-30+1531G>C)
n.350+1531G>C
19g.41352733G>TCA406004950TGFB1,TMEM91c.312C>A (p.Tyr104Ter)
c.-30+1531G>T (n.-30+1531G>T)
n.350+1531G>T
19g.41352734T>ACA406004952TGFB1,TMEM91c.311A>T (p.Tyr104Phe)
c.-30+1532T>A (n.-30+1532T>A)
n.350+1532T>A
19g.41352734T>CCA406004953TGFB1,TMEM91c.311A>G (p.Tyr104Cys)
c.-30+1532T>C (n.-30+1532T>C)
n.350+1532T>C
19g.41352734T>GCA406004955TGFB1,TMEM91c.311A>C (p.Tyr104Ser)
c.-30+1532T>G (n.-30+1532T>G)
n.350+1532T>G
19g.41352735A>CCA406004957TGFB1,TMEM91c.310T>G (p.Tyr104Asp)
c.-30+1533A>C (n.-30+1533A>C)
n.350+1533A>C
19g.41352735A>GCA406004959TGFB1,TMEM91c.310T>C (p.Tyr104His)
c.-30+1533A>G (n.-30+1533A>G)
n.350+1533A>G
 gnomAD v4
19g.41352735A>TCA406004960TGFB1,TMEM91c.310T>A (p.Tyr104Asn)
c.-30+1533A>T (n.-30+1533A>T)
n.350+1533A>T
19g.41352736G>ACA507689745TGFB1,TMEM91c.309C>T (p.Tyr103=)
c.-30+1534G>A (n.-30+1534G>A)
n.350+1534G>A
 gnomAD v4
19g.41352736G>CCA406004961TGFB1,TMEM91c.309C>G (p.Tyr103Ter)
c.-30+1534G>C (n.-30+1534G>C)
n.350+1534G>C
19g.41352736G>TCA406004962TGFB1,TMEM91c.309C>A (p.Tyr103Ter)
c.-30+1534G>T (n.-30+1534G>T)
n.350+1534G>T
19g.41352737T>ACA406004964TGFB1,TMEM91c.308A>T (p.Tyr103Phe)
c.-30+1535T>A (n.-30+1535T>A)
n.350+1535T>A
19g.41352737T>CCA406004965TGFB1,TMEM91c.308A>G (p.Tyr103Cys)
c.-30+1535T>C (n.-30+1535T>C)
n.350+1535T>C
19g.41352737T>GCA406004967TGFB1,TMEM91c.308A>C (p.Tyr103Ser)
c.-30+1535T>G (n.-30+1535T>G)
n.350+1535T>G
19g.41352738A>CCA406004970TGFB1,TMEM91c.307T>G (p.Tyr103Asp)
c.-30+1536A>C (n.-30+1536A>C)
n.350+1536A>C
19g.41352738A>GCA406004971TGFB1,TMEM91c.307T>C (p.Tyr103His)
c.-30+1536A>G (n.-30+1536A>G)
n.350+1536A>G
 COSMIC
19g.41352738A>TCA406004973TGFB1,TMEM91c.307T>A (p.Tyr103Asn)
c.-30+1536A>T (n.-30+1536A>T)
n.350+1536A>T
19g.41352739G>ACA507689746TGFB1,TMEM91c.306C>T (p.Asp102=)
c.-30+1537G>A (n.-30+1537G>A)
n.350+1537G>A
19g.41352739G>CCA9460145TGFB1,TMEM91c.306C>G (p.Asp102Glu)
c.-30+1537G>C (n.-30+1537G>C)
n.350+1537G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352739G=CA2336426081TGFB1,TMEM91c.306C= (p.Asp102=)
c.-30+1537G= (n.-30+1537G=)
n.350+1537G=
19g.41352739G>TCA406004975TGFB1,TMEM91c.306C>A (p.Asp102Glu)
c.-30+1537G>T (n.-30+1537G>T)
n.350+1537G>T
19g.41352740T>ACA406004977TGFB1,TMEM91c.305A>T (p.Asp102Val)
c.-30+1538T>A (n.-30+1538T>A)
n.350+1538T>A
19g.41352740T>CCA406004979TGFB1,TMEM91c.305A>G (p.Asp102Gly)
c.-30+1538T>C (n.-30+1538T>C)
n.350+1538T>C
19g.41352740T>GCA406004981TGFB1,TMEM91c.305A>C (p.Asp102Ala)
c.-30+1538T>G (n.-30+1538T>G)
n.350+1538T>G
19g.41352741C>ACA406004982TGFB1,TMEM91c.304G>T (p.Asp102Tyr)
c.-30+1539C>A (n.-30+1539C>A)
n.350+1539C>A
 ClinVar
19g.41352741C>GCA406004983TGFB1,TMEM91c.304G>C (p.Asp102His)
c.-30+1539C>G (n.-30+1539C>G)
n.350+1539C>G
19g.41352741C>TCA406004985TGFB1,TMEM91c.304G>A (p.Asp102Asn)
c.-30+1539C>T (n.-30+1539C>T)
n.350+1539C>T
19g.41352742G>ACA507689748TGFB1,TMEM91c.303C>T (p.Ala101=)
c.-30+1540G>A (n.-30+1540G>A)
n.350+1540G>A
19g.41352742G>CCA507689749TGFB1,TMEM91c.303C>G (p.Ala101=)
c.-30+1540G>C (n.-30+1540G>C)
n.350+1540G>C
19g.41352742G>TCA507689747TGFB1,TMEM91c.303C>A (p.Ala101=)
c.-30+1540G>T (n.-30+1540G>T)
n.350+1540G>T
19g.41352743G>ACA406004989TGFB1,TMEM91c.302C>T (p.Ala101Val)
c.-30+1541G>A (n.-30+1541G>A)
n.350+1541G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352743G>CCA406004990TGFB1,TMEM91c.302C>G (p.Ala101Gly)
c.-30+1541G>C (n.-30+1541G>C)
n.350+1541G>C
19g.41352743G=CA2336426082TGFB1,TMEM91c.302C= (p.Ala101=)
c.-30+1541G= (n.-30+1541G=)
n.350+1541G=
19g.41352743G>TCA308518421TGFB1,TMEM91c.302C>A (p.Ala101Asp)
c.-30+1541G>T (n.-30+1541G>T)
n.350+1541G>T
 dbSNP
19g.41352744C>ACA406004993TGFB1,TMEM91c.301G>T (p.Ala101Ser)
c.-30+1542C>A (n.-30+1542C>A)
n.350+1542C>A
19g.41352744C=CA2336426083TGFB1,TMEM91c.301G= (p.Ala101=)
c.-30+1542C= (n.-30+1542C=)
n.350+1542C=
19g.41352744C>GCA406004996TGFB1,TMEM91c.301G>C (p.Ala101Pro)
c.-30+1542C>G (n.-30+1542C>G)
n.350+1542C>G
19g.41352744C>TCA406004997TGFB1,TMEM91c.301G>A (p.Ala101Thr)
c.-30+1542C>T (n.-30+1542C>T)
n.350+1542C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352745C>ACA9460146TGFB1,TMEM91c.300G>T (p.Glu100Asp)
c.-30+1543C>A (n.-30+1543C>A)
n.350+1543C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352745C=CA2336426084TGFB1,TMEM91c.300G= (p.Glu100=)
c.-30+1543C= (n.-30+1543C=)
n.350+1543C=
19g.41352745C>GCA406005014TGFB1,TMEM91c.300G>C (p.Glu100Asp)
c.-30+1543C>G (n.-30+1543C>G)
n.350+1543C>G
19g.41352745C>TCA308518427TGFB1,TMEM91c.300G>A (p.Glu100=)
c.-30+1543C>T (n.-30+1543C>T)
n.350+1543C>T
 dbSNP
19g.41352746T>ACA406005017TGFB1,TMEM91c.299A>T (p.Glu100Val)
c.-30+1544T>A (n.-30+1544T>A)
n.350+1544T>A
19g.41352746T>CCA406005016TGFB1,TMEM91c.299A>G (p.Glu100Gly)
c.-30+1544T>C (n.-30+1544T>C)
n.350+1544T>C
19g.41352746T>GCA406005018TGFB1,TMEM91c.299A>C (p.Glu100Ala)
c.-30+1544T>G (n.-30+1544T>G)
n.350+1544T>G
19g.41352747C>ACA406005021TGFB1,TMEM91c.298G>T (p.Glu100Ter)
c.-30+1545C>A (n.-30+1545C>A)
n.350+1545C>A
19g.41352747C>GCA406005023TGFB1,TMEM91c.298G>C (p.Glu100Gln)
c.-30+1545C>G (n.-30+1545C>G)
n.350+1545C>G
19g.41352747C>TCA406005024TGFB1,TMEM91c.298G>A (p.Glu100Lys)
c.-30+1545C>T (n.-30+1545C>T)
n.350+1545C>T
19g.41352748A>CCA507689750TGFB1,TMEM91c.297T>G (p.Pro99=)
c.-30+1546A>C (n.-30+1546A>C)
n.350+1546A>C
19g.41352748A>GCA507689752TGFB1,TMEM91c.297T>C (p.Pro99=)
c.-30+1546A>G (n.-30+1546A>G)
n.350+1546A>G
 gnomAD v4
19g.41352748A>TCA507689751TGFB1,TMEM91c.297T>A (p.Pro99=)
c.-30+1546A>T (n.-30+1546A>T)
n.350+1546A>T
19g.41352749G>ACA406005028TGFB1,TMEM91c.296C>T (p.Pro99Leu)
c.-30+1547G>A (n.-30+1547G>A)
n.350+1547G>A
19g.41352749G>CCA406005029TGFB1,TMEM91c.296C>G (p.Pro99Arg)
c.-30+1547G>C (n.-30+1547G>C)
n.350+1547G>C
19g.41352749G>TCA406005038TGFB1,TMEM91c.296C>A (p.Pro99His)
c.-30+1547G>T (n.-30+1547G>T)
n.350+1547G>T
19g.41352750G>ACA406005040TGFB1,TMEM91c.295C>T (p.Pro99Ser)
c.-30+1548G>A (n.-30+1548G>A)
n.350+1548G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352750G>CCA406005043TGFB1,TMEM91c.295C>G (p.Pro99Ala)
c.-30+1548G>C (n.-30+1548G>C)
n.350+1548G>C
19g.41352750G=CA2336426085TGFB1,TMEM91c.295C= (p.Pro99=)
c.-30+1548G= (n.-30+1548G=)
n.350+1548G=
19g.41352750G>TCA9460147TGFB1,TMEM91c.295C>A (p.Pro99Thr)
c.-30+1548G>T (n.-30+1548G>T)
n.350+1548G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.41352751C>ACA406005046TGFB1,TMEM91c.294G>T (p.Glu98Asp)
c.-30+1549C>A (n.-30+1549C>A)
n.350+1549C>A
19g.41352751C>GCA406005050TGFB1,TMEM91c.294G>C (p.Glu98Asp)
c.-30+1549C>G (n.-30+1549C>G)
n.350+1549C>G
19g.41352751C>TCA507689753TGFB1,TMEM91c.294G>A (p.Glu98=)
c.-30+1549C>T (n.-30+1549C>T)
n.350+1549C>T
19g.41352752T>ACA406005056TGFB1,TMEM91c.293A>T (p.Glu98Val)
c.-30+1550T>A (n.-30+1550T>A)
n.350+1550T>A
19g.41352752T>CCA406005052TGFB1,TMEM91c.293A>G (p.Glu98Gly)
c.-30+1550T>C (n.-30+1550T>C)
n.350+1550T>C
19g.41352752T>GCA406005051TGFB1,TMEM91c.293A>C (p.Glu98Ala)
c.-30+1550T>G (n.-30+1550T>G)
n.350+1550T>G
19g.41352753C>ACA406005059TGFB1,TMEM91c.292G>T (p.Glu98Ter)
c.-30+1551C>A (n.-30+1551C>A)
n.350+1551C>A
19g.41352753C=CA2336426086TGFB1,TMEM91c.292G= (p.Glu98=)
c.-30+1551C= (n.-30+1551C=)
n.350+1551C=
19g.41352753C>GCA406005066TGFB1,TMEM91c.292G>C (p.Glu98Gln)
c.-30+1551C>G (n.-30+1551C>G)
n.350+1551C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352753C>TCA9460148TGFB1,TMEM91c.292G>A (p.Glu98Lys)
c.-30+1551C>T (n.-30+1551C>T)
n.350+1551C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352754G>ACA9460149TGFB1,TMEM91c.291C>T (p.Pro97=)
c.-30+1552G>A (n.-30+1552G>A)
n.350+1552G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352754G>CCA507689962TGFB1,TMEM91c.291C>G (p.Pro97=)
c.-30+1552G>C (n.-30+1552G>C)
n.350+1552G>C
 gnomAD v4
19g.41352754G=CA2336426087TGFB1,TMEM91c.291C= (p.Pro97=)
c.-30+1552G= (n.-30+1552G=)
n.350+1552G=
19g.41352754G>TCA507689963TGFB1,TMEM91c.291C>A (p.Pro97=)
c.-30+1552G>T (n.-30+1552G>T)
n.350+1552G>T
19g.41352755G>ACA406005073TGFB1,TMEM91c.290C>T (p.Pro97Leu)
c.-30+1553G>A (n.-30+1553G>A)
n.350+1553G>A
19g.41352755G>CCA406005075TGFB1,TMEM91c.290C>G (p.Pro97Arg)
c.-30+1553G>C (n.-30+1553G>C)
n.350+1553G>C
19g.41352755G>TCA406005077TGFB1,TMEM91c.290C>A (p.Pro97His)
c.-30+1553G>T (n.-30+1553G>T)
n.350+1553G>T
19g.41352756G>ACA406005081TGFB1,TMEM91c.289C>T (p.Pro97Ser)
c.-30+1554G>A (n.-30+1554G>A)
n.350+1554G>A
19g.41352756G>CCA406005082TGFB1,TMEM91c.289C>G (p.Pro97Ala)
c.-30+1554G>C (n.-30+1554G>C)
n.350+1554G>C
19g.41352756G>TCA406005083TGFB1,TMEM91c.289C>A (p.Pro97Thr)
c.-30+1554G>T (n.-30+1554G>T)
n.350+1554G>T
19g.41352757C>ACA406005085TGFB1,TMEM91c.288G>T (p.Glu96Asp)
c.-30+1555C>A (n.-30+1555C>A)
n.350+1555C>A
19g.41352757C>GCA406005088TGFB1,TMEM91c.288G>C (p.Glu96Asp)
c.-30+1555C>G (n.-30+1555C>G)
n.350+1555C>G
19g.41352757C>TCA507689969TGFB1,TMEM91c.288G>A (p.Glu96=)
c.-30+1555C>T (n.-30+1555C>T)
n.350+1555C>T
19g.41352758T>ACA406005091TGFB1,TMEM91c.287A>T (p.Glu96Val)
c.-30+1556T>A (n.-30+1556T>A)
n.350+1556T>A
19g.41352758T>CCA406005094TGFB1,TMEM91c.287A>G (p.Glu96Gly)
c.-30+1556T>C (n.-30+1556T>C)
n.350+1556T>C
19g.41352758T>GCA406005090TGFB1,TMEM91c.287A>C (p.Glu96Ala)
c.-30+1556T>G (n.-30+1556T>G)
n.350+1556T>G
19g.41352759C>ACA406005095TGFB1,TMEM91c.286G>T (p.Glu96Ter)
c.-30+1557C>A (n.-30+1557C>A)
n.350+1557C>A
19g.41352759C=CA2336426088TGFB1,TMEM91c.286G= (p.Glu96=)
c.-30+1557C= (n.-30+1557C=)
n.350+1557C=
19g.41352759C>GCA406005097TGFB1,TMEM91c.286G>C (p.Glu96Gln)
c.-30+1557C>G (n.-30+1557C>G)
n.350+1557C>G
19g.41352759C>TCA9460150TGFB1,TMEM91c.286G>A (p.Glu96Lys)
c.-30+1557C>T (n.-30+1557C>T)
n.350+1557C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352760C>ACA507689975TGFB1,TMEM91c.285G>T (p.Pro95=)
c.-30+1558C>A (n.-30+1558C>A)
n.350+1558C>A
19g.41352760C=CA2336426089TGFB1,TMEM91c.285G= (p.Pro95=)
c.-30+1558C= (n.-30+1558C=)
n.350+1558C=
19g.41352760C>GCA9460151TGFB1,TMEM91c.285G>C (p.Pro95=)
c.-30+1558C>G (n.-30+1558C>G)
n.350+1558C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352760C>TCA507689977TGFB1,TMEM91c.285G>A (p.Pro95=)
c.-30+1558C>T (n.-30+1558C>T)
n.350+1558C>T
 gnomAD v4
19g.41352761G>ACA406005102TGFB1,TMEM91c.284C>T (p.Pro95Leu)
c.-30+1559G>A (n.-30+1559G>A)
n.350+1559G>A
 gnomAD v4
19g.41352761G>CCA406005103TGFB1,TMEM91c.284C>G (p.Pro95Arg)
c.-30+1559G>C (n.-30+1559G>C)
n.350+1559G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352761G=CA2336426090TGFB1,TMEM91c.284C= (p.Pro95=)
c.-30+1559G= (n.-30+1559G=)
n.350+1559G=
19g.41352761G>TCA406005106TGFB1,TMEM91c.284C>A (p.Pro95Gln)
c.-30+1559G>T (n.-30+1559G>T)
n.350+1559G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352762G>ACA406005109TGFB1,TMEM91c.283C>T (p.Pro95Ser)
c.-30+1560G>A (n.-30+1560G>A)
n.350+1560G>A
19g.41352762G>CCA406005111TGFB1,TMEM91c.283C>G (p.Pro95Ala)
c.-30+1560G>C (n.-30+1560G>C)
n.350+1560G>C
19g.41352762G>TCA406005113TGFB1,TMEM91c.283C>A (p.Pro95Thr)
c.-30+1560G>T (n.-30+1560G>T)
n.350+1560G>T
19g.41352763T>ACA406005121TGFB1,TMEM91c.282A>T (p.Glu94Asp)
c.-30+1561T>A (n.-30+1561T>A)
n.350+1561T>A
19g.41352763T>CCA507689986TGFB1,TMEM91c.282A>G (p.Glu94=)
c.-30+1561T>C (n.-30+1561T>C)
n.350+1561T>C
19g.41352763T>GCA406005122TGFB1,TMEM91c.282A>C (p.Glu94Asp)
c.-30+1561T>G (n.-30+1561T>G)
n.350+1561T>G
19g.41352764T>ACA406005126TGFB1,TMEM91c.281A>T (p.Glu94Val)
c.-30+1562T>A (n.-30+1562T>A)
n.350+1562T>A
 dbSNP
19g.41352764T>CCA406005132TGFB1,TMEM91c.281A>G (p.Glu94Gly)
c.-30+1562T>C (n.-30+1562T>C)
n.350+1562T>C
19g.41352764T>GCA406005124TGFB1,TMEM91c.281A>C (p.Glu94Ala)
c.-30+1562T>G (n.-30+1562T>G)
n.350+1562T>G
19g.41352764T=CA2336426091TGFB1,TMEM91c.281A= (p.Glu94=)
c.-30+1562T= (n.-30+1562T=)
n.350+1562T=
19g.41352765C>ACA406005135TGFB1,TMEM91c.280G>T (p.Glu94Ter)
c.-30+1563C>A (n.-30+1563C>A)
n.350+1563C>A
19g.41352765C>GCA406005138TGFB1,TMEM91c.280G>C (p.Glu94Gln)
c.-30+1563C>G (n.-30+1563C>G)
n.350+1563C>G
19g.41352765C>TCA406005139TGFB1,TMEM91c.280G>A (p.Glu94Lys)
c.-30+1563C>T (n.-30+1563C>T)
n.350+1563C>T
 gnomAD v4
19g.41352766T>ACA507689998TGFB1,TMEM91c.279A>T (p.Ala93=)
c.-30+1564T>A (n.-30+1564T>A)
n.350+1564T>A
19g.41352766T>CCA507689999TGFB1,TMEM91c.279A>G (p.Ala93=)
c.-30+1564T>C (n.-30+1564T>C)
n.350+1564T>C
19g.41352766T>GCA507690000TGFB1,TMEM91c.279A>C (p.Ala93=)
c.-30+1564T>G (n.-30+1564T>G)
n.350+1564T>G
19g.41352767G>ACA406005143TGFB1,TMEM91c.278C>T (p.Ala93Val)
c.-30+1565G>A (n.-30+1565G>A)
n.350+1565G>A
19g.41352767G>CCA406005146TGFB1,TMEM91c.278C>G (p.Ala93Gly)
c.-30+1565G>C (n.-30+1565G>C)
n.350+1565G>C
19g.41352767G>TCA406005147TGFB1,TMEM91c.278C>A (p.Ala93Glu)
c.-30+1565G>T (n.-30+1565G>T)
n.350+1565G>T
19g.41352768C>ACA406005150TGFB1,TMEM91c.277G>T (p.Ala93Ser)
c.-30+1566C>A (n.-30+1566C>A)
n.350+1566C>A
19g.41352768C>GCA406005148TGFB1,TMEM91c.277G>C (p.Ala93Pro)
c.-30+1566C>G (n.-30+1566C>G)
n.350+1566C>G
19g.41352768C>TCA406005149TGFB1,TMEM91c.277G>A (p.Ala93Thr)
c.-30+1566C>T (n.-30+1566C>T)
n.350+1566C>T
19g.41352769A=CA2336426092TGFB1,TMEM91c.276T= (p.Ser92=)
c.-30+1567A= (n.-30+1567A=)
n.350+1567A=
19g.41352769A>CCA406005151TGFB1,TMEM91c.276T>G (p.Ser92Arg)
c.-30+1567A>C (n.-30+1567A>C)
n.350+1567A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352769A>GCA507690006TGFB1,TMEM91c.276T>C (p.Ser92=)
c.-30+1567A>G (n.-30+1567A>G)
n.350+1567A>G
19g.41352769A>TCA406005152TGFB1,TMEM91c.276T>A (p.Ser92Arg)
c.-30+1567A>T (n.-30+1567A>T)
n.350+1567A>T
19g.41352770C>ACA406005153TGFB1,TMEM91c.275G>T (p.Ser92Ile)
c.-30+1568C>A (n.-30+1568C>A)
n.350+1568C>A
19g.41352770C>GCA406005154TGFB1,TMEM91c.275G>C (p.Ser92Thr)
c.-30+1568C>G (n.-30+1568C>G)
n.350+1568C>G
19g.41352770C>TCA406005156TGFB1,TMEM91c.275G>A (p.Ser92Asn)
c.-30+1568C>T (n.-30+1568C>T)
n.350+1568C>T
 COSMIC
19g.41352773_41352774dupCA2336426093TGFB1,TMEM91c.274_275dup (p.Ser92ArgfsTer22)
c.-30+1571_-30+1572dup (n.-30+1571_-30+1572dup)
n.350+1571_350+1572dup
 ClinVar dbSNP
19g.41352771T>ACA406005161TGFB1,TMEM91c.274A>T (p.Ser92Cys)
c.-30+1569T>A (n.-30+1569T>A)
n.350+1569T>A
19g.41352771T>CCA406005159TGFB1,TMEM91c.274A>G (p.Ser92Gly)
c.-30+1569T>C (n.-30+1569T>C)
n.350+1569T>C
19g.41352771T>GCA406005158TGFB1,TMEM91c.274A>C (p.Ser92Arg)
c.-30+1569T>G (n.-30+1569T>G)
n.350+1569T>G
19g.41352772C>ACA406005163TGFB1,TMEM91c.273G>T (p.Glu91Asp)
c.-30+1570C>A (n.-30+1570C>A)
n.350+1570C>A
19g.41352772C>GCA406005165TGFB1,TMEM91c.273G>C (p.Glu91Asp)
c.-30+1570C>G (n.-30+1570C>G)
n.350+1570C>G
19g.41352772C>TCA507690010TGFB1,TMEM91c.273G>A (p.Glu91=)
c.-30+1570C>T (n.-30+1570C>T)
n.350+1570C>T
19g.41352773T>ACA406005167TGFB1,TMEM91c.272A>T (p.Glu91Val)
c.-30+1571T>A (n.-30+1571T>A)
n.350+1571T>A
19g.41352773T>CCA406005168TGFB1,TMEM91c.272A>G (p.Glu91Gly)
c.-30+1571T>C (n.-30+1571T>C)
n.350+1571T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.41352773T>GCA406005169TGFB1,TMEM91c.272A>C (p.Glu91Ala)
c.-30+1571T>G (n.-30+1571T>G)
n.350+1571T>G
19g.41352773T=CA2336426094TGFB1,TMEM91c.272A= (p.Glu91=)
c.-30+1571T= (n.-30+1571T=)
n.350+1571T=
19g.41352774C>ACA406005172TGFB1,TMEM91c.271G>T (p.Glu91Ter)
c.-30+1572C>A (n.-30+1572C>A)
n.350+1572C>A
19g.41352774C=CA2336426095TGFB1,TMEM91c.271G= (p.Glu91=)
c.-30+1572C= (n.-30+1572C=)
n.350+1572C=
19g.41352774C>GCA406005173TGFB1,TMEM91c.271G>C (p.Glu91Gln)
c.-30+1572C>G (n.-30+1572C>G)
n.350+1572C>G
19g.41352774C>TCA406005175TGFB1,TMEM91c.271G>A (p.Glu91Lys)
c.-30+1572C>T (n.-30+1572C>T)
n.350+1572C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352777dupCA2585297350TGFB1,TMEM91c.271dup (p.Glu91GlyfsTer10)
c.-30+1575dup (n.-30+1575dup)
n.350+1575dup
 gnomAD v4
19g.41352777delCA2585297351TGFB1,TMEM91c.271del (p.Glu91ArgfsTer22)
c.-30+1575del (n.-30+1575del)
n.350+1575del
 gnomAD v4
19g.41352775C>ACA507690025TGFB1,TMEM91c.270G>T (p.Gly90=)
c.-30+1573C>A (n.-30+1573C>A)
n.350+1573C>A
19g.41352775C=CA2336426096TGFB1,TMEM91c.270G= (p.Gly90=)
c.-30+1573C= (n.-30+1573C=)
n.350+1573C=
19g.41352775C>GCA507690017TGFB1,TMEM91c.270G>C (p.Gly90=)
c.-30+1573C>G (n.-30+1573C>G)
n.350+1573C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352775C>TCA507690024TGFB1,TMEM91c.270G>A (p.Gly90=)
c.-30+1573C>T (n.-30+1573C>T)
n.350+1573C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352776C>ACA406005183TGFB1,TMEM91c.269G>T (p.Gly90Val)
c.-30+1574C>A (n.-30+1574C>A)
n.350+1574C>A
19g.41352776C=CA2336426097TGFB1,TMEM91c.269G= (p.Gly90=)
c.-30+1574C= (n.-30+1574C=)
n.350+1574C=
19g.41352776C>GCA406005184TGFB1,TMEM91c.269G>C (p.Gly90Ala)
c.-30+1574C>G (n.-30+1574C>G)
n.350+1574C>G
19g.41352776C>TCA406005185TGFB1,TMEM91c.269G>A (p.Gly90Glu)
c.-30+1574C>T (n.-30+1574C>T)
n.350+1574C>T
 dbSNP gnomAD v2
19g.41352777C>ACA406005186TGFB1,TMEM91c.268G>T (p.Gly90Trp)
c.-30+1575C>A (n.-30+1575C>A)
n.350+1575C>A
19g.41352777C=CA2336426098TGFB1,TMEM91c.268G= (p.Gly90=)
c.-30+1575C= (n.-30+1575C=)
n.350+1575C=
19g.41352777C>GCA406005187TGFB1,TMEM91c.268G>C (p.Gly90Arg)
c.-30+1575C>G (n.-30+1575C>G)
n.350+1575C>G
19g.41352777C>TCA406005191TGFB1,TMEM91c.268G>A (p.Gly90Arg)
c.-30+1575C>T (n.-30+1575C>T)
n.350+1575C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352778G>ACA507690034TGFB1,TMEM91c.267C>T (p.Ala89=)
c.-30+1576G>A (n.-30+1576G>A)
n.350+1576G>A
19g.41352778G>CCA507690036TGFB1,TMEM91c.267C>G (p.Ala89=)
c.-30+1576G>C (n.-30+1576G>C)
n.350+1576G>C
19g.41352778G=CA2336426099TGFB1,TMEM91c.267C= (p.Ala89=)
c.-30+1576G= (n.-30+1576G=)
n.350+1576G=
19g.41352778G>TCA507690037TGFB1,TMEM91c.267C>A (p.Ala89=)
c.-30+1576G>T (n.-30+1576G>T)
n.350+1576G>T
 dbSNP gnomAD v2
19g.41352779G>ACA9460152TGFB1,TMEM91c.266C>T (p.Ala89Val)
c.-30+1577G>A (n.-30+1577G>A)
n.350+1577G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352779G>CCA406005193TGFB1,TMEM91c.266C>G (p.Ala89Gly)
c.-30+1577G>C (n.-30+1577G>C)
n.350+1577G>C
19g.41352779G=CA2336426100TGFB1,TMEM91c.266C= (p.Ala89=)
c.-30+1577G= (n.-30+1577G=)
n.350+1577G=
19g.41352779G>TCA406005194TGFB1,TMEM91c.266C>A (p.Ala89Asp)
c.-30+1577G>T (n.-30+1577G>T)
n.350+1577G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352780C>ACA406005198TGFB1,TMEM91c.265G>T (p.Ala89Ser)
c.-30+1578C>A (n.-30+1578C>A)
n.350+1578C>A
19g.41352780C>GCA406005199TGFB1,TMEM91c.265G>C (p.Ala89Pro)
c.-30+1578C>G (n.-30+1578C>G)
n.350+1578C>G
19g.41352780C>TCA406005201TGFB1,TMEM91c.265G>A (p.Ala89Thr)
c.-30+1578C>T (n.-30+1578C>T)
n.350+1578C>T
19g.41352781C>ACA507690044TGFB1,TMEM91c.264G>T (p.Val88=)
c.-30+1579C>A (n.-30+1579C>A)
n.350+1579C>A
19g.41352781C>GCA507690045TGFB1,TMEM91c.264G>C (p.Val88=)
c.-30+1579C>G (n.-30+1579C>G)
n.350+1579C>G
19g.41352781C>TCA507690048TGFB1,TMEM91c.264G>A (p.Val88=)
c.-30+1579C>T (n.-30+1579C>T)
n.350+1579C>T

Number of alleles fetched