Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.41352643_41352667dupCA2814427000TGFB1,TMEM91c.355+28_355+52dup (n.355+28_355+52dup)
c.-30+1441_-30+1465dup (n.-30+1441_-30+1465dup)
n.350+1441_350+1465dup
19g.41352654delCA633470148TGFB1,TMEM91c.355+40del (n.355+40del)
c.-30+1452del (n.-30+1452del)
n.350+1452del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352652G>ACA9460126TGFB1,TMEM91c.355+38C>T (n.355+38C>T)
c.-30+1450G>A (n.-30+1450G>A)
n.350+1450G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352652G=CA2336426037TGFB1,TMEM91c.355+38C= (n.355+38C=)
c.-30+1450G= (n.-30+1450G=)
n.350+1450G=
19g.41352653G>ACA9460127TGFB1,TMEM91c.355+37C>T (n.355+37C>T)
c.-30+1451G>A (n.-30+1451G>A)
n.350+1451G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352653G>CCA308518255TGFB1,TMEM91c.355+37C>G (n.355+37C>G)
c.-30+1451G>C (n.-30+1451G>C)
n.350+1451G>C
dbSNP
19g.41352653G=CA2336426038TGFB1,TMEM91c.355+37C= (n.355+37C=)
c.-30+1451G= (n.-30+1451G=)
n.350+1451G=
19g.41352654G>CCA633470149TGFB1,TMEM91c.355+36C>G (n.355+36C>G)
c.-30+1452G>C (n.-30+1452G>C)
n.350+1452G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352654G=CA2336426040TGFB1,TMEM91c.355+36C= (n.355+36C=)
c.-30+1452G= (n.-30+1452G=)
n.350+1452G=
19g.41352654_41352655delinsGCCA2336426039TGFB1,TMEM91c.355+35_355+36delinsGC (n.355+35_355+36delinsGC)
c.-30+1452_-30+1453delinsGC (n.-30+1452_-30+1453delinsGC)
n.350+1452_350+1453delinsGC
19g.41352655C>ACA9460129TGFB1,TMEM91c.355+35G>T (n.355+35G>T)
c.-30+1453C>A (n.-30+1453C>A)
n.350+1453C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352655C=CA2336426041TGFB1,TMEM91c.355+35G= (n.355+35G=)
c.-30+1453C= (n.-30+1453C=)
n.350+1453C=
19g.41352655C>GCA2585297338TGFB1,TMEM91c.355+35G>C (n.355+35G>C)
c.-30+1453C>G (n.-30+1453C>G)
n.350+1453C>G
gnomAD v4
19g.41352660dupCA2576793336TGFB1,TMEM91c.355+35dup (n.355+35dup)
c.-30+1458dup (n.-30+1458dup)
n.350+1458dup
gnomAD v4
19g.41352660delCA9460128TGFB1,TMEM91c.355+35del (n.355+35del)
c.-30+1458del (n.-30+1458del)
n.350+1458del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352656C=CA2336426042TGFB1,TMEM91c.355+34G= (n.355+34G=)
c.-30+1454C= (n.-30+1454C=)
n.350+1454C=
19g.41352656C>GCA633470150TGFB1,TMEM91c.355+34G>C (n.355+34G>C)
c.-30+1454C>G (n.-30+1454C>G)
n.350+1454C>G
dbSNP gnomAD v2
19g.41352656C>TCA308518285TGFB1,TMEM91c.355+34G>A (n.355+34G>A)
c.-30+1454C>T (n.-30+1454C>T)
n.350+1454C>T
dbSNP
19g.41352657C>ACA9460130TGFB1,TMEM91c.355+33G>T (n.355+33G>T)
c.-30+1455C>A (n.-30+1455C>A)
n.350+1455C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352657C=CA2336426043TGFB1,TMEM91c.355+33G= (n.355+33G=)
c.-30+1455C= (n.-30+1455C=)
n.350+1455C=
19g.41352657C>TCA308518290TGFB1,TMEM91c.355+33G>A (n.355+33G>A)
c.-30+1455C>T (n.-30+1455C>T)
n.350+1455C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352658C>ACA308518304TGFB1,TMEM91c.355+32G>T (n.355+32G>T)
c.-30+1456C>A (n.-30+1456C>A)
n.350+1456C>A
dbSNP
19g.41352658C=CA2336426044TGFB1,TMEM91c.355+32G= (n.355+32G=)
c.-30+1456C= (n.-30+1456C=)
n.350+1456C=
19g.41352658C>GCA2336426045TGFB1,TMEM91c.355+32G>C (n.355+32G>C)
c.-30+1456C>G (n.-30+1456C>G)
n.350+1456C>G
dbSNP
19g.41352658C>TCA308518297TGFB1,TMEM91c.355+32G>A (n.355+32G>A)
c.-30+1456C>T (n.-30+1456C>T)
n.350+1456C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.41352659C=CA2336426046TGFB1,TMEM91c.355+31G= (n.355+31G=)
c.-30+1457C= (n.-30+1457C=)
n.350+1457C=
19g.41352659C>GCA2585297339TGFB1,TMEM91c.355+31G>C (n.355+31G>C)
c.-30+1457C>G (n.-30+1457C>G)
n.350+1457C>G
gnomAD v4
19g.41352659C>TCA308518311TGFB1,TMEM91c.355+31G>A (n.355+31G>A)
c.-30+1457C>T (n.-30+1457C>T)
n.350+1457C>T
dbSNP
19g.41352660C=CA2336426048TGFB1,TMEM91c.355+30G= (n.355+30G=)
c.-30+1458C= (n.-30+1458C=)
n.350+1458C=
19g.41352660C>GCA9460131TGFB1,TMEM91c.355+30G>C (n.355+30G>C)
c.-30+1458C>G (n.-30+1458C>G)
n.350+1458C>G
dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.41352660C>TCA2585297340TGFB1,TMEM91c.355+30G>A (n.355+30G>A)
c.-30+1458C>T (n.-30+1458C>T)
n.350+1458C>T
gnomAD v4
19g.41352660_41352661delinsCTCA2336426047TGFB1,TMEM91c.355+29_355+30delinsAG (n.355+29_355+30delinsAG)
c.-30+1458_-30+1459delinsCT (n.-30+1458_-30+1459delinsCT)
n.350+1458_350+1459delinsCT
19g.41352661delCA633470151TGFB1,TMEM91c.355+29del (n.355+29del)
c.-30+1459del (n.-30+1459del)
n.350+1459del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352662C=CA2336426049TGFB1,TMEM91c.355+28G= (n.355+28G=)
c.-30+1460C= (n.-30+1460C=)
n.350+1460C=
19g.41352662C>TCA633470152TGFB1,TMEM91c.355+28G>A (n.355+28G>A)
c.-30+1460C>T (n.-30+1460C>T)
n.350+1460C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352663C=CA2336426050TGFB1,TMEM91c.355+27G= (n.355+27G=)
c.-30+1461C= (n.-30+1461C=)
n.350+1461C=
19g.41352663C>GCA995963852TGFB1,TMEM91c.355+27G>C (n.355+27G>C)
c.-30+1461C>G (n.-30+1461C>G)
n.350+1461C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352663C>TCA308518319TGFB1,TMEM91c.355+27G>A (n.355+27G>A)
c.-30+1461C>T (n.-30+1461C>T)
n.350+1461C>T
dbSNP
19g.41352664_41352665insCTCCCA2585297341TGFB1,TMEM91c.355+27_355+28insAGGG (n.355+27_355+28insAGGG)
c.-30+1462_-30+1463insCTCC (n.-30+1462_-30+1463insCTCC)
n.350+1462_350+1463insCTCC
gnomAD v4
19g.41352664C>GCA2585297342TGFB1,TMEM91c.355+26G>C (n.355+26G>C)
c.-30+1462C>G (n.-30+1462C>G)
n.350+1462C>G
gnomAD v4
19g.41352665G>ACA633470153TGFB1,TMEM91c.355+25C>T (n.355+25C>T)
c.-30+1463G>A (n.-30+1463G>A)
n.350+1463G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352665G=CA2336426051TGFB1,TMEM91c.355+25C= (n.355+25C=)
c.-30+1463G= (n.-30+1463G=)
n.350+1463G=
19g.41352665G>TCA2585297343TGFB1,TMEM91c.355+25C>A (n.355+25C>A)
c.-30+1463G>T (n.-30+1463G>T)
n.350+1463G>T
gnomAD v4
19g.41352665_41352666insACA2585297344TGFB1,TMEM91c.355+24_355+25insT (n.355+24_355+25insT)
c.-30+1463_-30+1464insA (n.-30+1463_-30+1464insA)
n.350+1463_350+1464insA
gnomAD v4
19g.41352666G>ACA308518336TGFB1,TMEM91c.355+24C>T (n.355+24C>T)
c.-30+1464G>A (n.-30+1464G>A)
n.350+1464G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.41352666G=CA2336426052TGFB1,TMEM91c.355+24C= (n.355+24C=)
c.-30+1464G= (n.-30+1464G=)
n.350+1464G=
19g.41352666G>TCA633470154TGFB1,TMEM91c.355+24C>A (n.355+24C>A)
c.-30+1464G>T (n.-30+1464G>T)
n.350+1464G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352667C=CA2336426053TGFB1,TMEM91c.355+23G= (n.355+23G=)
c.-30+1465C= (n.-30+1465C=)
n.350+1465C=
19g.41352667C>TCA9460132TGFB1,TMEM91c.355+23G>A (n.355+23G>A)
c.-30+1465C>T (n.-30+1465C>T)
n.350+1465C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352669C>ACA2572380189TGFB1,TMEM91c.355+21G>T (n.355+21G>T)
c.-30+1467C>A (n.-30+1467C>A)
n.350+1467C>A
gnomAD v4
19g.41352669C=CA2336426054TGFB1,TMEM91c.355+21G= (n.355+21G=)
c.-30+1467C= (n.-30+1467C=)
n.350+1467C=
19g.41352669C>GCA308518341TGFB1,TMEM91c.355+21G>C (n.355+21G>C)
c.-30+1467C>G (n.-30+1467C>G)
n.350+1467C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352669C>TCA2585297345TGFB1,TMEM91c.355+21G>A (n.355+21G>A)
c.-30+1467C>T (n.-30+1467C>T)
n.350+1467C>T
gnomAD v4
19g.41352672delCA2585297346TGFB1,TMEM91c.355+21del (n.355+21del)
c.-30+1470del (n.-30+1470del)
n.350+1470del
gnomAD v4
19g.41352671C>ACA2585297347TGFB1,TMEM91c.355+19G>T (n.355+19G>T)
c.-30+1469C>A (n.-30+1469C>A)
n.350+1469C>A
gnomAD v4
19g.41352671C=CA2336426055TGFB1,TMEM91c.355+19G= (n.355+19G=)
c.-30+1469C= (n.-30+1469C=)
n.350+1469C=
19g.41352671C>GCA9460133TGFB1,TMEM91c.355+19G>C (n.355+19G>C)
c.-30+1469C>G (n.-30+1469C>G)
n.350+1469C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352671C>TCA308518350TGFB1,TMEM91c.355+19G>A (n.355+19G>A)
c.-30+1469C>T (n.-30+1469C>T)
n.350+1469C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2
19g.41352672C>ACA308518358TGFB1,TMEM91c.355+18G>T (n.355+18G>T)
c.-30+1470C>A (n.-30+1470C>A)
n.350+1470C>A
dbSNP
19g.41352672C=CA2336426056TGFB1,TMEM91c.355+18G= (n.355+18G=)
c.-30+1470C= (n.-30+1470C=)
n.350+1470C=
19g.41352672C>TCA633470155TGFB1,TMEM91c.355+18G>A (n.355+18G>A)
c.-30+1470C>T (n.-30+1470C>T)
n.350+1470C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352673T>GCA2582167094TGFB1,TMEM91c.355+17A>C (n.355+17A>C)
c.-30+1471T>G (n.-30+1471T>G)
n.350+1471T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352674G>ACA9460134TGFB1,TMEM91c.355+16C>T (n.355+16C>T)
c.-30+1472G>A (n.-30+1472G>A)
n.350+1472G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352674G=CA2336426057TGFB1,TMEM91c.355+16C= (n.355+16C=)
c.-30+1472G= (n.-30+1472G=)
n.350+1472G=
19g.41352675C>ACA633470156TGFB1,TMEM91c.355+15G>T (n.355+15G>T)
c.-30+1473C>A (n.-30+1473C>A)
n.350+1473C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352675C=CA2336426058TGFB1,TMEM91c.355+15G= (n.355+15G=)
c.-30+1473C= (n.-30+1473C=)
n.350+1473C=
19g.41352675C>TCA308518371TGFB1,TMEM91c.355+15G>A (n.355+15G>A)
c.-30+1473C>T (n.-30+1473C>T)
n.350+1473C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.41352676C>ACA308518374TGFB1,TMEM91c.355+14G>T (n.355+14G>T)
c.-30+1474C>A (n.-30+1474C>A)
n.350+1474C>A
dbSNP
19g.41352676C=CA2336426059TGFB1,TMEM91c.355+14G= (n.355+14G=)
c.-30+1474C= (n.-30+1474C=)
n.350+1474C=
19g.41352676C>TCA308518378TGFB1,TMEM91c.355+14G>A (n.355+14G>A)
c.-30+1474C>T (n.-30+1474C>T)
n.350+1474C>T
dbSNP
19g.41352677C>ACA308518379TGFB1,TMEM91c.355+13G>T (n.355+13G>T)
c.-30+1475C>A (n.-30+1475C>A)
n.350+1475C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.41352677C=CA2336426060TGFB1,TMEM91c.355+13G= (n.355+13G=)
c.-30+1475C= (n.-30+1475C=)
n.350+1475C=
19g.41352677C>TCA9460135TGFB1,TMEM91c.355+13G>A (n.355+13G>A)
c.-30+1475C>T (n.-30+1475C>T)
n.350+1475C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352678C>TCA2576793337TGFB1,TMEM91c.355+12G>A (n.355+12G>A)
c.-30+1476C>T (n.-30+1476C>T)
n.350+1476C>T
gnomAD v4
19g.41352680C>ACA2585297348TGFB1,TMEM91c.355+10G>T (n.355+10G>T)
c.-30+1478C>A (n.-30+1478C>A)
n.350+1478C>A
gnomAD v4
19g.41352682G>ACA9460136TGFB1,TMEM91c.355+8C>T (n.355+8C>T)
c.-30+1480G>A (n.-30+1480G>A)
n.350+1480G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352682G=CA2336426061TGFB1,TMEM91c.355+8C= (n.355+8C=)
c.-30+1480G= (n.-30+1480G=)
n.350+1480G=
19g.41352682G>TCA2585297349TGFB1,TMEM91c.355+8C>A (n.355+8C>A)
c.-30+1480G>T (n.-30+1480G>T)
n.350+1480G>T
gnomAD v4
19g.41352683A>CCA1139767855TGFB1,TMEM91c.355+7T>G (n.355+7T>G)
c.-30+1481A>C (n.-30+1481A>C)
n.350+1481A>C
19g.41352683A>TCA2697556601TGFB1,TMEM91c.355+7T>A (n.355+7T>A)
c.-30+1481A>T (n.-30+1481A>T)
n.350+1481A>T
ClinVar
19g.41352685C=CA2336426062TGFB1,TMEM91c.355+5G= (n.355+5G=)
c.-30+1483C= (n.-30+1483C=)
n.350+1483C=
19g.41352685C>TCA9460137TGFB1,TMEM91c.355+5G>A (n.355+5G>A)
c.-30+1483C>T (n.-30+1483C>T)
n.350+1483C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352687C=CA2336426063TGFB1,TMEM91c.355+3G= (n.355+3G=)
c.-30+1485C= (n.-30+1485C=)
n.350+1485C=
19g.41352687C>TCA9460138TGFB1,TMEM91c.355+3G>A (n.355+3G>A)
c.-30+1485C>T (n.-30+1485C>T)
n.350+1485C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352688A=CA2336426064TGFB1,TMEM91c.355+2T= (n.355+2T=)
c.-30+1486A= (n.-30+1486A=)
n.350+1486A=
19g.41352688A>CCA406004788TGFB1,TMEM91c.355+2T>G (n.355+2T>G)
c.-30+1486A>C (n.-30+1486A>C)
n.350+1486A>C
19g.41352688A>GCA9460139TGFB1,TMEM91c.355+2T>C (n.355+2T>C)
c.-30+1486A>G (n.-30+1486A>G)
n.350+1486A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352688A>TCA406004790TGFB1,TMEM91c.355+2T>A (n.355+2T>A)
c.-30+1486A>T (n.-30+1486A>T)
n.350+1486A>T
19g.41352689C>ACA406004793TGFB1,TMEM91c.355+1G>T (n.355+1G>T)
c.-30+1487C>A (n.-30+1487C>A)
n.350+1487C>A
19g.41352689C>GCA406004794TGFB1,TMEM91c.355+1G>C (n.355+1G>C)
c.-30+1487C>G (n.-30+1487C>G)
n.350+1487C>G
19g.41352689C>TCA406004796TGFB1,TMEM91c.355+1G>A (n.355+1G>A)
c.-30+1487C>T (n.-30+1487C>T)
n.350+1487C>T
19g.41352690C>ACA406004798TGFB1,TMEM91c.355G>T (p.Glu119Ter)
c.-30+1488C>A (n.-30+1488C>A)
n.350+1488C>A
gnomAD v4
19g.41352690C=CA2336426065TGFB1,TMEM91c.355G= (p.Glu119=)
c.-30+1488C= (n.-30+1488C=)
n.350+1488C=
19g.41352690C>GCA406004799TGFB1,TMEM91c.355G>C (p.Glu119Gln)
c.-30+1488C>G (n.-30+1488C>G)
n.350+1488C>G
19g.41352690C>TCA406004801TGFB1,TMEM91c.355G>A (p.Glu119Lys)
c.-30+1488C>T (n.-30+1488C>T)
n.350+1488C>T
dbSNP
19g.41352691G>ACA507689718TGFB1,TMEM91c.354C>T (p.Asn118=)
c.-30+1489G>A (n.-30+1489G>A)
n.350+1489G>A
ClinVar dbSNP
19g.41352691G>CCA406004803TGFB1,TMEM91c.354C>G (p.Asn118Lys)
c.-30+1489G>C (n.-30+1489G>C)
n.350+1489G>C
gnomAD v4
19g.41352691G=CA2336426066TGFB1,TMEM91c.354C= (p.Asn118=)
c.-30+1489G= (n.-30+1489G=)
n.350+1489G=
19g.41352691G>TCA406004805TGFB1,TMEM91c.354C>A (p.Asn118Lys)
c.-30+1489G>T (n.-30+1489G>T)
n.350+1489G>T
19g.41352692T>ACA406004810TGFB1,TMEM91c.353A>T (p.Asn118Ile)
c.-30+1490T>A (n.-30+1490T>A)
n.350+1490T>A
19g.41352692T>CCA406004808TGFB1,TMEM91c.353A>G (p.Asn118Ser)
c.-30+1490T>C (n.-30+1490T>C)
n.350+1490T>C
19g.41352692T>GCA406004806TGFB1,TMEM91c.353A>C (p.Asn118Thr)
c.-30+1490T>G (n.-30+1490T>G)
n.350+1490T>G
19g.41352693T>ACA406004812TGFB1,TMEM91c.352A>T (p.Asn118Tyr)
c.-30+1491T>A (n.-30+1491T>A)
n.350+1491T>A
19g.41352693T>CCA406004815TGFB1,TMEM91c.352A>G (p.Asn118Asp)
c.-30+1491T>C (n.-30+1491T>C)
n.350+1491T>C
19g.41352693T>GCA406004814TGFB1,TMEM91c.352A>C (p.Asn118His)
c.-30+1491T>G (n.-30+1491T>G)
n.350+1491T>G
19g.41352694G>ACA507689719TGFB1,TMEM91c.351C>T (p.His117=)
c.-30+1492G>A (n.-30+1492G>A)
n.350+1492G>A
19g.41352694G>CCA406004817TGFB1,TMEM91c.351C>G (p.His117Gln)
c.-30+1492G>C (n.-30+1492G>C)
n.350+1492G>C
19g.41352694G>TCA406004818TGFB1,TMEM91c.351C>A (p.His117Gln)
c.-30+1492G>T (n.-30+1492G>T)
n.350+1492G>T
19g.41352695T>ACA406004820TGFB1,TMEM91c.350A>T (p.His117Leu)
c.-30+1493T>A (n.-30+1493T>A)
n.350+1493T>A
COSMIC
19g.41352695T>CCA406004823TGFB1,TMEM91c.350A>G (p.His117Arg)
c.-30+1493T>C (n.-30+1493T>C)
n.350+1493T>C
dbSNP gnomAD v2
19g.41352695T>GCA406004822TGFB1,TMEM91c.350A>C (p.His117Pro)
c.-30+1493T>G (n.-30+1493T>G)
n.350+1493T>G
19g.41352695T=CA2336426067TGFB1,TMEM91c.350A= (p.His117=)
c.-30+1493T= (n.-30+1493T=)
n.350+1493T=
19g.41352696G>ACA406004825TGFB1,TMEM91c.349C>T (p.His117Tyr)
c.-30+1494G>A (n.-30+1494G>A)
n.350+1494G>A
dbSNP gnomAD v2
19g.41352696G>CCA406004827TGFB1,TMEM91c.349C>G (p.His117Asp)
c.-30+1494G>C (n.-30+1494G>C)
n.350+1494G>C
19g.41352696G=CA2336426068TGFB1,TMEM91c.349C= (p.His117=)
c.-30+1494G= (n.-30+1494G=)
n.350+1494G=
19g.41352696G>TCA406004829TGFB1,TMEM91c.349C>A (p.His117Asn)
c.-30+1494G>T (n.-30+1494G>T)
n.350+1494G>T
19g.41352697G>ACA9460140TGFB1,TMEM91c.348C>T (p.Thr116=)
c.-30+1495G>A (n.-30+1495G>A)
n.350+1495G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352697G>CCA507689720TGFB1,TMEM91c.348C>G (p.Thr116=)
c.-30+1495G>C (n.-30+1495G>C)
n.350+1495G>C
19g.41352697G=CA2336426069TGFB1,TMEM91c.348C= (p.Thr116=)
c.-30+1495G= (n.-30+1495G=)
n.350+1495G=
19g.41352697G>TCA507689721TGFB1,TMEM91c.348C>A (p.Thr116=)
c.-30+1495G>T (n.-30+1495G>T)
n.350+1495G>T
19g.41352698G>ACA406004831TGFB1,TMEM91c.347C>T (p.Thr116Ile)
c.-30+1496G>A (n.-30+1496G>A)
n.350+1496G>A
19g.41352698G>CCA406004833TGFB1,TMEM91c.347C>G (p.Thr116Ser)
c.-30+1496G>C (n.-30+1496G>C)
n.350+1496G>C
19g.41352698G>TCA406004834TGFB1,TMEM91c.347C>A (p.Thr116Asn)
c.-30+1496G>T (n.-30+1496G>T)
n.350+1496G>T
19g.41352699T>ACA406004836TGFB1,TMEM91c.346A>T (p.Thr116Ser)
c.-30+1497T>A (n.-30+1497T>A)
n.350+1497T>A
19g.41352699T>CCA406004838TGFB1,TMEM91c.346A>G (p.Thr116Ala)
c.-30+1497T>C (n.-30+1497T>C)
n.350+1497T>C
ClinVar
19g.41352699T>GCA406004839TGFB1,TMEM91c.346A>C (p.Thr116Pro)
c.-30+1497T>G (n.-30+1497T>G)
n.350+1497T>G
19g.41352700T>ACA406004840TGFB1,TMEM91c.345A>T (p.Glu115Asp)
c.-30+1498T>A (n.-30+1498T>A)
n.350+1498T>A
19g.41352700T>CCA507689722TGFB1,TMEM91c.345A>G (p.Glu115=)
c.-30+1498T>C (n.-30+1498T>C)
n.350+1498T>C
gnomAD v4
19g.41352700T>GCA406004841TGFB1,TMEM91c.345A>C (p.Glu115Asp)
c.-30+1498T>G (n.-30+1498T>G)
n.350+1498T>G
gnomAD v4
19g.41352701T>ACA406004843TGFB1,TMEM91c.344A>T (p.Glu115Val)
c.-30+1499T>A (n.-30+1499T>A)
n.350+1499T>A
19g.41352701T>CCA406004846TGFB1,TMEM91c.344A>G (p.Glu115Gly)
c.-30+1499T>C (n.-30+1499T>C)
n.350+1499T>C
19g.41352701T>GCA406004845TGFB1,TMEM91c.344A>C (p.Glu115Ala)
c.-30+1499T>G (n.-30+1499T>G)
n.350+1499T>G
19g.41352702C>ACA406004847TGFB1,TMEM91c.343G>T (p.Glu115Ter)
c.-30+1500C>A (n.-30+1500C>A)
n.350+1500C>A
19g.41352702C=CA2336426070TGFB1,TMEM91c.343G= (p.Glu115=)
c.-30+1500C= (n.-30+1500C=)
n.350+1500C=
19g.41352702C>GCA406004848TGFB1,TMEM91c.343G>C (p.Glu115Gln)
c.-30+1500C>G (n.-30+1500C>G)
n.350+1500C>G
19g.41352702C>TCA406004849TGFB1,TMEM91c.343G>A (p.Glu115Lys)
c.-30+1500C>T (n.-30+1500C>T)
n.350+1500C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352703C>ACA507689723TGFB1,TMEM91c.342G>T (p.Val114=)
c.-30+1501C>A (n.-30+1501C>A)
n.350+1501C>A
19g.41352703C>GCA507689724TGFB1,TMEM91c.342G>C (p.Val114=)
c.-30+1501C>G (n.-30+1501C>G)
n.350+1501C>G
19g.41352703C>TCA507689725TGFB1,TMEM91c.342G>A (p.Val114=)
c.-30+1501C>T (n.-30+1501C>T)
n.350+1501C>T
19g.41352704A>CCA406004850TGFB1,TMEM91c.341T>G (p.Val114Gly)
c.-30+1502A>C (n.-30+1502A>C)
n.350+1502A>C
19g.41352704A>GCA406004852TGFB1,TMEM91c.341T>C (p.Val114Ala)
c.-30+1502A>G (n.-30+1502A>G)
n.350+1502A>G
19g.41352704A>TCA406004854TGFB1,TMEM91c.341T>A (p.Val114Glu)
c.-30+1502A>T (n.-30+1502A>T)
n.350+1502A>T
19g.41352705C>ACA406004855TGFB1,TMEM91c.340G>T (p.Val114Leu)
c.-30+1503C>A (n.-30+1503C>A)
n.350+1503C>A
19g.41352705C>GCA406004857TGFB1,TMEM91c.340G>C (p.Val114Leu)
c.-30+1503C>G (n.-30+1503C>G)
n.350+1503C>G
19g.41352705C>TCA406004858TGFB1,TMEM91c.340G>A (p.Val114Met)
c.-30+1503C>T (n.-30+1503C>T)
n.350+1503C>T
gnomAD v4
19g.41352706C>ACA406004862TGFB1,TMEM91c.339G>T (p.Met113Ile)
c.-30+1504C>A (n.-30+1504C>A)
n.350+1504C>A
19g.41352706C>GCA406004863TGFB1,TMEM91c.339G>C (p.Met113Ile)
c.-30+1504C>G (n.-30+1504C>G)
n.350+1504C>G
19g.41352706C>TCA406004861TGFB1,TMEM91c.339G>A (p.Met113Ile)
c.-30+1504C>T (n.-30+1504C>T)
n.350+1504C>T
19g.41352707A=CA2336426071TGFB1,TMEM91c.338T= (p.Met113=)
c.-30+1505A= (n.-30+1505A=)
n.350+1505A=
19g.41352707A>CCA406004864TGFB1,TMEM91c.338T>G (p.Met113Arg)
c.-30+1505A>C (n.-30+1505A>C)
n.350+1505A>C
19g.41352707A>GCA9460141TGFB1,TMEM91c.338T>C (p.Met113Thr)
c.-30+1505A>G (n.-30+1505A>G)
n.350+1505A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352707A>TCA406004866TGFB1,TMEM91c.338T>A (p.Met113Lys)
c.-30+1505A>T (n.-30+1505A>T)
n.350+1505A>T
gnomAD v4
19g.41352708T>ACA406004868TGFB1,TMEM91c.337A>T (p.Met113Leu)
c.-30+1506T>A (n.-30+1506T>A)
n.350+1506T>A
19g.41352708T>CCA9460142TGFB1,TMEM91c.337A>G (p.Met113Val)
c.-30+1506T>C (n.-30+1506T>C)
n.350+1506T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352708T>GCA406004869TGFB1,TMEM91c.337A>C (p.Met113Leu)
c.-30+1506T>G (n.-30+1506T>G)
n.350+1506T>G
19g.41352708T=CA2336426072TGFB1,TMEM91c.337A= (p.Met113=)
c.-30+1506T= (n.-30+1506T=)
n.350+1506T=
19g.41352709T>ACA507689726TGFB1,TMEM91c.336A>T (p.Leu112=)
c.-30+1507T>A (n.-30+1507T>A)
n.350+1507T>A
19g.41352709T>CCA507689727TGFB1,TMEM91c.336A>G (p.Leu112=)
c.-30+1507T>C (n.-30+1507T>C)
n.350+1507T>C
gnomAD v4
19g.41352709T>GCA507689728TGFB1,TMEM91c.336A>C (p.Leu112=)
c.-30+1507T>G (n.-30+1507T>G)
n.350+1507T>G
19g.41352710A>CCA406004871TGFB1,TMEM91c.335T>G (p.Leu112Arg)
c.-30+1508A>C (n.-30+1508A>C)
n.350+1508A>C
19g.41352710A>GCA406004872TGFB1,TMEM91c.335T>C (p.Leu112Pro)
c.-30+1508A>G (n.-30+1508A>G)
n.350+1508A>G
gnomAD v4
19g.41352710A>TCA406004874TGFB1,TMEM91c.335T>A (p.Leu112Gln)
c.-30+1508A>T (n.-30+1508A>T)
n.350+1508A>T
19g.41352711G>ACA507689729TGFB1,TMEM91c.334C>T (p.Leu112=)
c.-30+1509G>A (n.-30+1509G>A)
n.350+1509G>A
19g.41352711G>CCA406004875TGFB1,TMEM91c.334C>G (p.Leu112Val)
c.-30+1509G>C (n.-30+1509G>C)
n.350+1509G>C
19g.41352711G>TCA406004876TGFB1,TMEM91c.334C>A (p.Leu112Ile)
c.-30+1509G>T (n.-30+1509G>T)
n.350+1509G>T
19g.41352712C>ACA507689730TGFB1,TMEM91c.333G>T (p.Val111=)
c.-30+1510C>A (n.-30+1510C>A)
n.350+1510C>A
19g.41352712C=CA2336426073TGFB1,TMEM91c.333G= (p.Val111=)
c.-30+1510C= (n.-30+1510C=)
n.350+1510C=
19g.41352712C>GCA507689731TGFB1,TMEM91c.333G>C (p.Val111=)
c.-30+1510C>G (n.-30+1510C>G)
n.350+1510C>G
19g.41352712C>TCA9460143TGFB1,TMEM91c.333G>A (p.Val111=)
c.-30+1510C>T (n.-30+1510C>T)
n.350+1510C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352713A>CCA406004881TGFB1,TMEM91c.332T>G (p.Val111Gly)
c.-30+1511A>C (n.-30+1511A>C)
n.350+1511A>C
19g.41352713A>GCA406004879TGFB1,TMEM91c.332T>C (p.Val111Ala)
c.-30+1511A>G (n.-30+1511A>G)
n.350+1511A>G
19g.41352713A>TCA406004880TGFB1,TMEM91c.332T>A (p.Val111Glu)
c.-30+1511A>T (n.-30+1511A>T)
n.350+1511A>T
19g.41352714C>ACA406004883TGFB1,TMEM91c.331G>T (p.Val111Leu)
c.-30+1512C>A (n.-30+1512C>A)
n.350+1512C>A
19g.41352714C=CA2336426074TGFB1,TMEM91c.331G= (p.Val111=)
c.-30+1512C= (n.-30+1512C=)
n.350+1512C=
19g.41352714C>GCA406004885TGFB1,TMEM91c.331G>C (p.Val111Leu)
c.-30+1512C>G (n.-30+1512C>G)
n.350+1512C>G
19g.41352714C>TCA406004886TGFB1,TMEM91c.331G>A (p.Val111Met)
c.-30+1512C>T (n.-30+1512C>T)
n.350+1512C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.41352715G>ACA507689733TGFB1,TMEM91c.330C>T (p.Arg110=)
c.-30+1513G>A (n.-30+1513G>A)
n.350+1513G>A
gnomAD v4
19g.41352715G>CCA507689732TGFB1,TMEM91c.330C>G (p.Arg110=)
c.-30+1513G>C (n.-30+1513G>C)
n.350+1513G>C
19g.41352715G=CA2336426075TGFB1,TMEM91c.330C= (p.Arg110=)
c.-30+1513G= (n.-30+1513G=)
n.350+1513G=
19g.41352715G>TCA308518386TGFB1,TMEM91c.330C>A (p.Arg110=)
c.-30+1513G>T (n.-30+1513G>T)
n.350+1513G>T
dbSNP
19g.41352716C>ACA406004888TGFB1,TMEM91c.329G>T (p.Arg110Leu)
c.-30+1514C>A (n.-30+1514C>A)
n.350+1514C>A
19g.41352716C=CA2336426076TGFB1,TMEM91c.329G= (p.Arg110=)
c.-30+1514C= (n.-30+1514C=)
n.350+1514C=
19g.41352716C>GCA406004889TGFB1,TMEM91c.329G>C (p.Arg110Pro)
c.-30+1514C>G (n.-30+1514C>G)
n.350+1514C>G
19g.41352716C>TCA308518388TGFB1,TMEM91c.329G>A (p.Arg110His)
c.-30+1514C>T (n.-30+1514C>T)
n.350+1514C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.41352717_41352723delCA2814427016TGFB1,TMEM91c.323_329del (p.Val108AlafsTer3)
c.-30+1515_-30+1521del (n.-30+1515_-30+1521del)
n.350+1515_350+1521del
19g.41352717G>ACA406004892TGFB1,TMEM91c.328C>T (p.Arg110Cys)
c.-30+1515G>A (n.-30+1515G>A)
n.350+1515G>A
ClinVar dbSNP
19g.41352717G>CCA406004893TGFB1,TMEM91c.328C>G (p.Arg110Gly)
c.-30+1515G>C (n.-30+1515G>C)
n.350+1515G>C
19g.41352717G=CA2336426077TGFB1,TMEM91c.328C= (p.Arg110=)
c.-30+1515G= (n.-30+1515G=)
n.350+1515G=
19g.41352717G>TCA406004895TGFB1,TMEM91c.328C>A (p.Arg110Ser)
c.-30+1515G>T (n.-30+1515G>T)
n.350+1515G>T
19g.41352718G>ACA507689734TGFB1,TMEM91c.327C>T (p.Thr109=)
c.-30+1516G>A (n.-30+1516G>A)
n.350+1516G>A
gnomAD v4
19g.41352718G>CCA507689735TGFB1,TMEM91c.327C>G (p.Thr109=)
c.-30+1516G>C (n.-30+1516G>C)
n.350+1516G>C
19g.41352718G>TCA507689736TGFB1,TMEM91c.327C>A (p.Thr109=)
c.-30+1516G>T (n.-30+1516G>T)
n.350+1516G>T
19g.41352719G>ACA406004897TGFB1,TMEM91c.326C>T (p.Thr109Ile)
c.-30+1517G>A (n.-30+1517G>A)
n.350+1517G>A
19g.41352719G>CCA406004898TGFB1,TMEM91c.326C>G (p.Thr109Ser)
c.-30+1517G>C (n.-30+1517G>C)
n.350+1517G>C
19g.41352719G=CA2336426078TGFB1,TMEM91c.326C= (p.Thr109=)
c.-30+1517G= (n.-30+1517G=)
n.350+1517G=
19g.41352719G>TCA308518390TGFB1,TMEM91c.326C>A (p.Thr109Asn)
c.-30+1517G>T (n.-30+1517G>T)
n.350+1517G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352720T>ACA406004903TGFB1,TMEM91c.325A>T (p.Thr109Ser)
c.-30+1518T>A (n.-30+1518T>A)
n.350+1518T>A
19g.41352720T>CCA406004902TGFB1,TMEM91c.325A>G (p.Thr109Ala)
c.-30+1518T>C (n.-30+1518T>C)
n.350+1518T>C
19g.41352720T>GCA406004900TGFB1,TMEM91c.325A>C (p.Thr109Pro)
c.-30+1518T>G (n.-30+1518T>G)
n.350+1518T>G
19g.41352721G>ACA507689738TGFB1,TMEM91c.324C>T (p.Val108=)
c.-30+1519G>A (n.-30+1519G>A)
n.350+1519G>A
19g.41352721G>CCA507689737TGFB1,TMEM91c.324C>G (p.Val108=)
c.-30+1519G>C (n.-30+1519G>C)
n.350+1519G>C
19g.41352721G>TCA507689739TGFB1,TMEM91c.324C>A (p.Val108=)
c.-30+1519G>T (n.-30+1519G>T)
n.350+1519G>T
19g.41352722A>CCA406004904TGFB1,TMEM91c.323T>G (p.Val108Gly)
c.-30+1520A>C (n.-30+1520A>C)
n.350+1520A>C
19g.41352722A>GCA406004907TGFB1,TMEM91c.323T>C (p.Val108Ala)
c.-30+1520A>G (n.-30+1520A>G)
n.350+1520A>G
19g.41352722A>TCA406004905TGFB1,TMEM91c.323T>A (p.Val108Asp)
c.-30+1520A>T (n.-30+1520A>T)
n.350+1520A>T
19g.41352723C>ACA406004908TGFB1,TMEM91c.322G>T (p.Val108Phe)
c.-30+1521C>A (n.-30+1521C>A)
n.350+1521C>A
19g.41352723C>GCA406004910TGFB1,TMEM91c.322G>C (p.Val108Leu)
c.-30+1521C>G (n.-30+1521C>G)
n.350+1521C>G
19g.41352723C>TCA406004911TGFB1,TMEM91c.322G>A (p.Val108Ile)
c.-30+1521C>T (n.-30+1521C>T)
n.350+1521C>T
19g.41352724C>ACA406004913TGFB1,TMEM91c.321G>T (p.Glu107Asp)
c.-30+1522C>A (n.-30+1522C>A)
n.350+1522C>A
19g.41352724C=CA2336426079TGFB1,TMEM91c.321G= (p.Glu107=)
c.-30+1522C= (n.-30+1522C=)
n.350+1522C=
19g.41352724C>GCA406004915TGFB1,TMEM91c.321G>C (p.Glu107Asp)
c.-30+1522C>G (n.-30+1522C>G)
n.350+1522C>G
19g.41352724C>TCA9460144TGFB1,TMEM91c.321G>A (p.Glu107=)
c.-30+1522C>T (n.-30+1522C>T)
n.350+1522C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352725T>ACA406004917TGFB1,TMEM91c.320A>T (p.Glu107Val)
c.-30+1523T>A (n.-30+1523T>A)
n.350+1523T>A
19g.41352725T>CCA406004919TGFB1,TMEM91c.320A>G (p.Glu107Gly)
c.-30+1523T>C (n.-30+1523T>C)
n.350+1523T>C
19g.41352725T>GCA406004920TGFB1,TMEM91c.320A>C (p.Glu107Ala)
c.-30+1523T>G (n.-30+1523T>G)
n.350+1523T>G
19g.41352726C>ACA406004922TGFB1,TMEM91c.319G>T (p.Glu107Ter)
c.-30+1524C>A (n.-30+1524C>A)
n.350+1524C>A
19g.41352726C>GCA406004924TGFB1,TMEM91c.319G>C (p.Glu107Gln)
c.-30+1524C>G (n.-30+1524C>G)
n.350+1524C>G
19g.41352726C>TCA406004925TGFB1,TMEM91c.319G>A (p.Glu107Lys)
c.-30+1524C>T (n.-30+1524C>T)
n.350+1524C>T
19g.41352727C>ACA406004928TGFB1,TMEM91c.318G>T (p.Lys106Asn)
c.-30+1525C>A (n.-30+1525C>A)
n.350+1525C>A
19g.41352727C>GCA406004927TGFB1,TMEM91c.318G>C (p.Lys106Asn)
c.-30+1525C>G (n.-30+1525C>G)
n.350+1525C>G
19g.41352727C>TCA507689740TGFB1,TMEM91c.318G>A (p.Lys106=)
c.-30+1525C>T (n.-30+1525C>T)
n.350+1525C>T
ClinVar
19g.41352728T>ACA406004930TGFB1,TMEM91c.317A>T (p.Lys106Met)
c.-30+1526T>A (n.-30+1526T>A)
n.350+1526T>A
19g.41352728T>CCA406004931TGFB1,TMEM91c.317A>G (p.Lys106Arg)
c.-30+1526T>C (n.-30+1526T>C)
n.350+1526T>C
19g.41352728T>GCA406004933TGFB1,TMEM91c.317A>C (p.Lys106Thr)
c.-30+1526T>G (n.-30+1526T>G)
n.350+1526T>G
19g.41352729T>ACA406004935TGFB1,TMEM91c.316A>T (p.Lys106Ter)
c.-30+1527T>A (n.-30+1527T>A)
n.350+1527T>A
19g.41352729T>CCA406004937TGFB1,TMEM91c.316A>G (p.Lys106Glu)
c.-30+1527T>C (n.-30+1527T>C)
n.350+1527T>C
gnomAD v4
19g.41352729T>GCA406004938TGFB1,TMEM91c.316A>C (p.Lys106Gln)
c.-30+1527T>G (n.-30+1527T>G)
n.350+1527T>G
19g.41352730G>ACA507689741TGFB1,TMEM91c.315C>T (p.Ala105=)
c.-30+1528G>A (n.-30+1528G>A)
n.350+1528G>A
19g.41352730G>CCA507689742TGFB1,TMEM91c.315C>G (p.Ala105=)
c.-30+1528G>C (n.-30+1528G>C)
n.350+1528G>C
dbSNP gnomAD v4
19g.41352730G=CA2336426080TGFB1,TMEM91c.315C= (p.Ala105=)
c.-30+1528G= (n.-30+1528G=)
n.350+1528G=
19g.41352730G>TCA507689743TGFB1,TMEM91c.315C>A (p.Ala105=)
c.-30+1528G>T (n.-30+1528G>T)
n.350+1528G>T
19g.41352731G>ACA406004939TGFB1,TMEM91c.314C>T (p.Ala105Val)
c.-30+1529G>A (n.-30+1529G>A)
n.350+1529G>A
19g.41352731G>CCA406004940TGFB1,TMEM91c.314C>G (p.Ala105Gly)
c.-30+1529G>C (n.-30+1529G>C)
n.350+1529G>C
19g.41352731G>TCA406004942TGFB1,TMEM91c.314C>A (p.Ala105Asp)
c.-30+1529G>T (n.-30+1529G>T)
n.350+1529G>T
19g.41352732C>ACA406004944TGFB1,TMEM91c.313G>T (p.Ala105Ser)
c.-30+1530C>A (n.-30+1530C>A)
n.350+1530C>A
gnomAD v4
19g.41352732C>GCA406004945TGFB1,TMEM91c.313G>C (p.Ala105Pro)
c.-30+1530C>G (n.-30+1530C>G)
n.350+1530C>G
19g.41352732C>TCA406004947TGFB1,TMEM91c.313G>A (p.Ala105Thr)
c.-30+1530C>T (n.-30+1530C>T)
n.350+1530C>T
19g.41352733G>ACA507689744TGFB1,TMEM91c.312C>T (p.Tyr104=)
c.-30+1531G>A (n.-30+1531G>A)
n.350+1531G>A
19g.41352733G>CCA406004949TGFB1,TMEM91c.312C>G (p.Tyr104Ter)
c.-30+1531G>C (n.-30+1531G>C)
n.350+1531G>C
19g.41352733G>TCA406004950TGFB1,TMEM91c.312C>A (p.Tyr104Ter)
c.-30+1531G>T (n.-30+1531G>T)
n.350+1531G>T
19g.41352734T>ACA406004952TGFB1,TMEM91c.311A>T (p.Tyr104Phe)
c.-30+1532T>A (n.-30+1532T>A)
n.350+1532T>A
19g.41352734T>CCA406004953TGFB1,TMEM91c.311A>G (p.Tyr104Cys)
c.-30+1532T>C (n.-30+1532T>C)
n.350+1532T>C
19g.41352734T>GCA406004955TGFB1,TMEM91c.311A>C (p.Tyr104Ser)
c.-30+1532T>G (n.-30+1532T>G)
n.350+1532T>G
19g.41352735A>CCA406004957TGFB1,TMEM91c.310T>G (p.Tyr104Asp)
c.-30+1533A>C (n.-30+1533A>C)
n.350+1533A>C
19g.41352735A>GCA406004959TGFB1,TMEM91c.310T>C (p.Tyr104His)
c.-30+1533A>G (n.-30+1533A>G)
n.350+1533A>G
gnomAD v4
19g.41352735A>TCA406004960TGFB1,TMEM91c.310T>A (p.Tyr104Asn)
c.-30+1533A>T (n.-30+1533A>T)
n.350+1533A>T
19g.41352736G>ACA507689745TGFB1,TMEM91c.309C>T (p.Tyr103=)
c.-30+1534G>A (n.-30+1534G>A)
n.350+1534G>A
gnomAD v4
19g.41352736G>CCA406004961TGFB1,TMEM91c.309C>G (p.Tyr103Ter)
c.-30+1534G>C (n.-30+1534G>C)
n.350+1534G>C
19g.41352736G>TCA406004962TGFB1,TMEM91c.309C>A (p.Tyr103Ter)
c.-30+1534G>T (n.-30+1534G>T)
n.350+1534G>T
19g.41352737T>ACA406004964TGFB1,TMEM91c.308A>T (p.Tyr103Phe)
c.-30+1535T>A (n.-30+1535T>A)
n.350+1535T>A
19g.41352737T>CCA406004965TGFB1,TMEM91c.308A>G (p.Tyr103Cys)
c.-30+1535T>C (n.-30+1535T>C)
n.350+1535T>C
19g.41352737T>GCA406004967TGFB1,TMEM91c.308A>C (p.Tyr103Ser)
c.-30+1535T>G (n.-30+1535T>G)
n.350+1535T>G
19g.41352738A>CCA406004970TGFB1,TMEM91c.307T>G (p.Tyr103Asp)
c.-30+1536A>C (n.-30+1536A>C)
n.350+1536A>C
19g.41352738A>GCA406004971TGFB1,TMEM91c.307T>C (p.Tyr103His)
c.-30+1536A>G (n.-30+1536A>G)
n.350+1536A>G
COSMIC
19g.41352738A>TCA406004973TGFB1,TMEM91c.307T>A (p.Tyr103Asn)
c.-30+1536A>T (n.-30+1536A>T)
n.350+1536A>T
19g.41352739G>ACA507689746TGFB1,TMEM91c.306C>T (p.Asp102=)
c.-30+1537G>A (n.-30+1537G>A)
n.350+1537G>A
19g.41352739G>CCA9460145TGFB1,TMEM91c.306C>G (p.Asp102Glu)
c.-30+1537G>C (n.-30+1537G>C)
n.350+1537G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352739G=CA2336426081TGFB1,TMEM91c.306C= (p.Asp102=)
c.-30+1537G= (n.-30+1537G=)
n.350+1537G=
19g.41352739G>TCA406004975TGFB1,TMEM91c.306C>A (p.Asp102Glu)
c.-30+1537G>T (n.-30+1537G>T)
n.350+1537G>T
19g.41352740T>ACA406004977TGFB1,TMEM91c.305A>T (p.Asp102Val)
c.-30+1538T>A (n.-30+1538T>A)
n.350+1538T>A
19g.41352740T>CCA406004979TGFB1,TMEM91c.305A>G (p.Asp102Gly)
c.-30+1538T>C (n.-30+1538T>C)
n.350+1538T>C
19g.41352740T>GCA406004981TGFB1,TMEM91c.305A>C (p.Asp102Ala)
c.-30+1538T>G (n.-30+1538T>G)
n.350+1538T>G
19g.41352741C>ACA406004982TGFB1,TMEM91c.304G>T (p.Asp102Tyr)
c.-30+1539C>A (n.-30+1539C>A)
n.350+1539C>A
ClinVar
19g.41352741C>GCA406004983TGFB1,TMEM91c.304G>C (p.Asp102His)
c.-30+1539C>G (n.-30+1539C>G)
n.350+1539C>G
19g.41352741C>TCA406004985TGFB1,TMEM91c.304G>A (p.Asp102Asn)
c.-30+1539C>T (n.-30+1539C>T)
n.350+1539C>T
19g.41352742G>ACA507689748TGFB1,TMEM91c.303C>T (p.Ala101=)
c.-30+1540G>A (n.-30+1540G>A)
n.350+1540G>A
19g.41352742G>CCA507689749TGFB1,TMEM91c.303C>G (p.Ala101=)
c.-30+1540G>C (n.-30+1540G>C)
n.350+1540G>C
19g.41352742G>TCA507689747TGFB1,TMEM91c.303C>A (p.Ala101=)
c.-30+1540G>T (n.-30+1540G>T)
n.350+1540G>T
19g.41352743G>ACA406004989TGFB1,TMEM91c.302C>T (p.Ala101Val)
c.-30+1541G>A (n.-30+1541G>A)
n.350+1541G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352743G>CCA406004990TGFB1,TMEM91c.302C>G (p.Ala101Gly)
c.-30+1541G>C (n.-30+1541G>C)
n.350+1541G>C
19g.41352743G=CA2336426082TGFB1,TMEM91c.302C= (p.Ala101=)
c.-30+1541G= (n.-30+1541G=)
n.350+1541G=
19g.41352743G>TCA308518421TGFB1,TMEM91c.302C>A (p.Ala101Asp)
c.-30+1541G>T (n.-30+1541G>T)
n.350+1541G>T
dbSNP
19g.41352744C>ACA406004993TGFB1,TMEM91c.301G>T (p.Ala101Ser)
c.-30+1542C>A (n.-30+1542C>A)
n.350+1542C>A
19g.41352744C=CA2336426083TGFB1,TMEM91c.301G= (p.Ala101=)
c.-30+1542C= (n.-30+1542C=)
n.350+1542C=
19g.41352744C>GCA406004996TGFB1,TMEM91c.301G>C (p.Ala101Pro)
c.-30+1542C>G (n.-30+1542C>G)
n.350+1542C>G
19g.41352744C>TCA406004997TGFB1,TMEM91c.301G>A (p.Ala101Thr)
c.-30+1542C>T (n.-30+1542C>T)
n.350+1542C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352745C>ACA9460146TGFB1,TMEM91c.300G>T (p.Glu100Asp)
c.-30+1543C>A (n.-30+1543C>A)
n.350+1543C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41352745C=CA2336426084TGFB1,TMEM91c.300G= (p.Glu100=)
c.-30+1543C= (n.-30+1543C=)
n.350+1543C=
19g.41352745C>GCA406005014TGFB1,TMEM91c.300G>C (p.Glu100Asp)
c.-30+1543C>G (n.-30+1543C>G)
n.350+1543C>G
19g.41352745C>TCA308518427TGFB1,TMEM91c.300G>A (p.Glu100=)
c.-30+1543C>T (n.-30+1543C>T)
n.350+1543C>T
dbSNP
19g.41352746T>ACA406005017TGFB1,TMEM91c.299A>T (p.Glu100Val)
c.-30+1544T>A (n.-30+1544T>A)
n.350+1544T>A
19g.41352746T>CCA406005016TGFB1,TMEM91c.299A>G (p.Glu100Gly)
c.-30+1544T>C (n.-30+1544T>C)
n.350+1544T>C
19g.41352746T>GCA406005018TGFB1,TMEM91c.299A>C (p.Glu100Ala)
c.-30+1544T>G (n.-30+1544T>G)
n.350+1544T>G
19g.41352747C>ACA406005021TGFB1,TMEM91c.298G>T (p.Glu100Ter)
c.-30+1545C>A (n.-30+1545C>A)
n.350+1545C>A
19g.41352747C>GCA406005023TGFB1,TMEM91c.298G>C (p.Glu100Gln)
c.-30+1545C>G (n.-30+1545C>G)
n.350+1545C>G
19g.41352747C>TCA406005024TGFB1,TMEM91c.298G>A (p.Glu100Lys)
c.-30+1545C>T (n.-30+1545C>T)
n.350+1545C>T
19g.41352748A>CCA507689750TGFB1,TMEM91c.297T>G (p.Pro99=)
c.-30+1546A>C (n.-30+1546A>C)
n.350+1546A>C
19g.41352748A>GCA507689752TGFB1,TMEM91c.297T>C (p.Pro99=)
c.-30+1546A>G (n.-30+1546A>G)
n.350+1546A>G
gnomAD v4
19g.41352748A>TCA507689751TGFB1,TMEM91c.297T>A (p.Pro99=)
c.-30+1546A>T (n.-30+1546A>T)
n.350+1546A>T
19g.41352749G>ACA406005028TGFB1,TMEM91c.296C>T (p.Pro99Leu)
c.-30+1547G>A (n.-30+1547G>A)
n.350+1547G>A
19g.41352749G>CCA406005029TGFB1,TMEM91c.296C>G (p.Pro99Arg)
c.-30+1547G>C (n.-30+1547G>C)
n.350+1547G>C
19g.41352749G>TCA406005038TGFB1,TMEM91c.296C>A (p.Pro99His)
c.-30+1547G>T (n.-30+1547G>T)
n.350+1547G>T
19g.41352750G>ACA406005040TGFB1,TMEM91c.295C>T (p.Pro99Ser)
c.-30+1548G>A (n.-30+1548G>A)
n.350+1548G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41352750G>CCA406005043TGFB1,TMEM91c.295C>G (p.Pro99Ala)
c.-30+1548G>C (n.-30+1548G>C)
n.350+1548G>C
19g.41352750G=CA2336426085TGFB1,TMEM91c.295C= (p.Pro99=)
c.-30+1548G= (n.-30+1548G=)
n.350+1548G=
19g.41352750G>TCA9460147TGFB1,TMEM91c.295C>A (p.Pro99Thr)
c.-30+1548G>T (n.-30+1548G>T)
n.350+1548G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.41352751C>ACA406005046TGFB1,TMEM91c.294G>T (p.Glu98Asp)
c.-30+1549C>A (n.-30+1549C>A)
n.350+1549C>A
19g.41352751C>GCA406005050TGFB1,TMEM91c.294G>C (p.Glu98Asp)
c.-30+1549C>G (n.-30+1549C>G)
n.350+1549C>G
19g.41352751C>TCA507689753TGFB1,TMEM91c.294G>A (p.Glu98=)
c.-30+1549C>T (n.-30+1549C>T)
n.350+1549C>T
19g.41352752T>ACA406005056TGFB1,TMEM91c.293A>T (p.Glu98Val)
c.-30+1550T>A (n.-30+1550T>A)
n.350+1550T>A
19g.41352752T>CCA406005052TGFB1,TMEM91c.293A>G (p.Glu98Gly)
c.-30+1550T>C (n.-30+1550T>C)
n.350+1550T>C
19g.41352752T>GCA406005051TGFB1,TMEM91c.293A>C (p.Glu98Ala)
c.-30+1550T>G (n.-30+1550T>G)
n.350+1550T>G

Number of alleles fetched