Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.41250760_41250762delinsGACCA2336378113AXLc.1712-1591_1712-1589delinsGAC (n.1712-1591_1712-1589delinsGAC)
c.1685-1591_1685-1589delinsGAC (n.1685-1591_1685-1589delinsGAC)
c.908-1591_908-1589delinsGAC (n.908-1591_908-1589delinsGAC)
19g.41250762_41250763delCA882329845AXLc.1712-1589_1712-1588del (n.1712-1589_1712-1588del)
c.1685-1589_1685-1588del (n.1685-1589_1685-1588del)
c.908-1589_908-1588del (n.908-1589_908-1588del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250762C=CA2336378114AXLc.1712-1589C= (n.1712-1589C=)
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19g.41250762C>TCA308548778AXLc.1712-1589C>T (n.1712-1589C>T)
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 dbSNP
19g.41250765_41250766delCA2735946355AXLc.1712-1586_1712-1585del (n.1712-1586_1712-1585del)
c.1685-1586_1685-1585del (n.1685-1586_1685-1585del)
c.908-1586_908-1585del (n.908-1586_908-1585del)
 dbSNP
19g.41250764G>CCA882329860AXLc.1712-1587G>C (n.1712-1587G>C)
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c.908-1587G>C (n.908-1587G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250764G=CA2336378115AXLc.1712-1587G= (n.1712-1587G=)
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19g.41250770T>GCA308548781AXLc.1712-1581T>G (n.1712-1581T>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250770T=CA2336378116AXLc.1712-1581T= (n.1712-1581T=)
c.1685-1581T= (n.1685-1581T=)
c.908-1581T= (n.908-1581T=)
19g.41250771G>ACA2336378118AXLc.1712-1580G>A (n.1712-1580G>A)
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 dbSNP
19g.41250771G>CCA308548787AXLc.1712-1580G>C (n.1712-1580G>C)
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c.908-1580G>C (n.908-1580G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250771G=CA2336378117AXLc.1712-1580G= (n.1712-1580G=)
c.1685-1580G= (n.1685-1580G=)
c.908-1580G= (n.908-1580G=)
19g.41250772C=CA2336378119AXLc.1712-1579C= (n.1712-1579C=)
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19g.41250772C>GCA2336378120AXLc.1712-1579C>G (n.1712-1579C>G)
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 dbSNP
19g.41250774C=CA2336378122AXLc.1712-1577C= (n.1712-1577C=)
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19g.41250774C>TCA2336378121AXLc.1712-1577C>T (n.1712-1577C>T)
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 dbSNP
19g.41250775G>ACA308548790AXLc.1712-1576G>A (n.1712-1576G>A)
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c.908-1576G>A (n.908-1576G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250775G=CA2336378123AXLc.1712-1576G= (n.1712-1576G=)
c.1685-1576G= (n.1685-1576G=)
c.908-1576G= (n.908-1576G=)
19g.41250775G>TCA2336378124AXLc.1712-1576G>T (n.1712-1576G>T)
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c.908-1576G>T (n.908-1576G>T)
 dbSNP
19g.41250783T>CCA882329871AXLc.1712-1568T>C (n.1712-1568T>C)
c.1685-1568T>C (n.1685-1568T>C)
c.908-1568T>C (n.908-1568T>C)
 dbSNP
19g.41250783T=CA2336378125AXLc.1712-1568T= (n.1712-1568T=)
c.1685-1568T= (n.1685-1568T=)
c.908-1568T= (n.908-1568T=)
19g.41250787G>ACA882329872AXLc.1712-1564G>A (n.1712-1564G>A)
c.1685-1564G>A (n.1685-1564G>A)
c.908-1564G>A (n.908-1564G>A)
 dbSNP
19g.41250787G=CA2336378126AXLc.1712-1564G= (n.1712-1564G=)
c.1685-1564G= (n.1685-1564G=)
c.908-1564G= (n.908-1564G=)
19g.41250789A=CA2336378127AXLc.1712-1562A= (n.1712-1562A=)
c.1685-1562A= (n.1685-1562A=)
c.908-1562A= (n.908-1562A=)
19g.41250789A>CCA2336378128AXLc.1712-1562A>C (n.1712-1562A>C)
c.1685-1562A>C (n.1685-1562A>C)
c.908-1562A>C (n.908-1562A>C)
 dbSNP
19g.41250793C>GCA2814431621AXLc.1712-1558C>G (n.1712-1558C>G)
c.1685-1558C>G (n.1685-1558C>G)
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19g.41250797G>ACA2336378130AXLc.1712-1554G>A (n.1712-1554G>A)
c.1685-1554G>A (n.1685-1554G>A)
c.908-1554G>A (n.908-1554G>A)
 dbSNP
19g.41250797G=CA2336378129AXLc.1712-1554G= (n.1712-1554G=)
c.1685-1554G= (n.1685-1554G=)
c.908-1554G= (n.908-1554G=)
19g.41250799C>ACA633159485AXLc.1712-1552C>A (n.1712-1552C>A)
c.1685-1552C>A (n.1685-1552C>A)
c.908-1552C>A (n.908-1552C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250799C=CA2336378131AXLc.1712-1552C= (n.1712-1552C=)
c.1685-1552C= (n.1685-1552C=)
c.908-1552C= (n.908-1552C=)
19g.41250800A=CA2336378132AXLc.1712-1551A= (n.1712-1551A=)
c.1685-1551A= (n.1685-1551A=)
c.908-1551A= (n.908-1551A=)
19g.41250800A>GCA882329881AXLc.1712-1551A>G (n.1712-1551A>G)
c.1685-1551A>G (n.1685-1551A>G)
c.908-1551A>G (n.908-1551A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250803A=CA2336378133AXLc.1712-1548A= (n.1712-1548A=)
c.1685-1548A= (n.1685-1548A=)
c.908-1548A= (n.908-1548A=)
19g.41250803A>GCA2336378134AXLc.1712-1548A>G (n.1712-1548A>G)
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c.908-1548A>G (n.908-1548A>G)
 dbSNP
19g.41250804T>CCA308548794AXLc.1712-1547T>C (n.1712-1547T>C)
c.1685-1547T>C (n.1685-1547T>C)
c.908-1547T>C (n.908-1547T>C)
 dbSNP
19g.41250804T=CA2336378135AXLc.1712-1547T= (n.1712-1547T=)
c.1685-1547T= (n.1685-1547T=)
c.908-1547T= (n.908-1547T=)
19g.41250810C=CA2336378136AXLc.1712-1541C= (n.1712-1541C=)
c.1685-1541C= (n.1685-1541C=)
c.908-1541C= (n.908-1541C=)
19g.41250810C>TCA2336378137AXLc.1712-1541C>T (n.1712-1541C>T)
c.1685-1541C>T (n.1685-1541C>T)
c.908-1541C>T (n.908-1541C>T)
 dbSNP
19g.41250815T>CCA995960644AXLc.1712-1536T>C (n.1712-1536T>C)
c.1685-1536T>C (n.1685-1536T>C)
c.908-1536T>C (n.908-1536T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250815T=CA2336378138AXLc.1712-1536T= (n.1712-1536T=)
c.1685-1536T= (n.1685-1536T=)
c.908-1536T= (n.908-1536T=)
19g.41250818A=CA2336378139AXLc.1712-1533A= (n.1712-1533A=)
c.1685-1533A= (n.1685-1533A=)
c.908-1533A= (n.908-1533A=)
19g.41250818A>GCA882329886AXLc.1712-1533A>G (n.1712-1533A>G)
c.1685-1533A>G (n.1685-1533A>G)
c.908-1533A>G (n.908-1533A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250823C=CA2336378140AXLc.1712-1528C= (n.1712-1528C=)
c.1685-1528C= (n.1685-1528C=)
c.908-1528C= (n.908-1528C=)
19g.41250825dupCA2336378141AXLc.1712-1526dup (n.1712-1526dup)
c.1685-1526dup (n.1685-1526dup)
c.908-1526dup (n.908-1526dup)
 dbSNP
19g.41250826C>ACA882329887AXLc.1712-1525C>A (n.1712-1525C>A)
c.1685-1525C>A (n.1685-1525C>A)
c.908-1525C>A (n.908-1525C>A)
 dbSNP
19g.41250826C=CA2336378142AXLc.1712-1525C= (n.1712-1525C=)
c.1685-1525C= (n.1685-1525C=)
c.908-1525C= (n.908-1525C=)
19g.41250827C=CA2336378143AXLc.1712-1524C= (n.1712-1524C=)
c.1685-1524C= (n.1685-1524C=)
c.908-1524C= (n.908-1524C=)
19g.41250827C>TCA882329888AXLc.1712-1524C>T (n.1712-1524C>T)
c.1685-1524C>T (n.1685-1524C>T)
c.908-1524C>T (n.908-1524C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250828T>CCA633159486AXLc.1712-1523T>C (n.1712-1523T>C)
c.1685-1523T>C (n.1685-1523T>C)
c.908-1523T>C (n.908-1523T>C)
 dbSNP gnomAD v2
19g.41250828T=CA2336378144AXLc.1712-1523T= (n.1712-1523T=)
c.1685-1523T= (n.1685-1523T=)
c.908-1523T= (n.908-1523T=)
19g.41250829C=CA2336378145AXLc.1712-1522C= (n.1712-1522C=)
c.1685-1522C= (n.1685-1522C=)
c.908-1522C= (n.908-1522C=)
19g.41250829C>GCA308548795AXLc.1712-1522C>G (n.1712-1522C>G)
c.1685-1522C>G (n.1685-1522C>G)
c.908-1522C>G (n.908-1522C>G)
 dbSNP
19g.41250835C>ACA882329891AXLc.1712-1516C>A (n.1712-1516C>A)
c.1685-1516C>A (n.1685-1516C>A)
c.908-1516C>A (n.908-1516C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250835C=CA2336378146AXLc.1712-1516C= (n.1712-1516C=)
c.1685-1516C= (n.1685-1516C=)
c.908-1516C= (n.908-1516C=)
19g.41250836T>CCA308548797AXLc.1712-1515T>C (n.1712-1515T>C)
c.1685-1515T>C (n.1685-1515T>C)
c.908-1515T>C (n.908-1515T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250836T=CA2336378147AXLc.1712-1515T= (n.1712-1515T=)
c.1685-1515T= (n.1685-1515T=)
c.908-1515T= (n.908-1515T=)
19g.41250837C=CA2336378148AXLc.1712-1514C= (n.1712-1514C=)
c.1685-1514C= (n.1685-1514C=)
c.908-1514C= (n.908-1514C=)
19g.41250837C>TCA308548799AXLc.1712-1514C>T (n.1712-1514C>T)
c.1685-1514C>T (n.1685-1514C>T)
c.908-1514C>T (n.908-1514C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250839A=CA2336378149AXLc.1712-1512A= (n.1712-1512A=)
c.1685-1512A= (n.1685-1512A=)
c.908-1512A= (n.908-1512A=)
19g.41250839A>TCA882329894AXLc.1712-1512A>T (n.1712-1512A>T)
c.1685-1512A>T (n.1685-1512A>T)
c.908-1512A>T (n.908-1512A>T)
 dbSNP
19g.41250841C=CA2336378150AXLc.1712-1510C= (n.1712-1510C=)
c.1685-1510C= (n.1685-1510C=)
c.908-1510C= (n.908-1510C=)
19g.41250841C>TCA308548802AXLc.1712-1510C>T (n.1712-1510C>T)
c.1685-1510C>T (n.1685-1510C>T)
c.908-1510C>T (n.908-1510C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250842G>ACA914327515AXLc.1712-1509G>A (n.1712-1509G>A)
c.1685-1509G>A (n.1685-1509G>A)
c.908-1509G>A (n.908-1509G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250842G=CA2336378151AXLc.1712-1509G= (n.1712-1509G=)
c.1685-1509G= (n.1685-1509G=)
c.908-1509G= (n.908-1509G=)
19g.41250845C=CA2336378152AXLc.1712-1506C= (n.1712-1506C=)
c.1685-1506C= (n.1685-1506C=)
c.908-1506C= (n.908-1506C=)
19g.41250845C>GCA2814431622AXLc.1712-1506C>G (n.1712-1506C>G)
c.1685-1506C>G (n.1685-1506C>G)
c.908-1506C>G (n.908-1506C>G)
19g.41250845C>TCA882329895AXLc.1712-1506C>T (n.1712-1506C>T)
c.1685-1506C>T (n.1685-1506C>T)
c.908-1506C>T (n.908-1506C>T)
 dbSNP
19g.41250846C=CA2336378153AXLc.1712-1505C= (n.1712-1505C=)
c.1685-1505C= (n.1685-1505C=)
c.908-1505C= (n.908-1505C=)
19g.41250846C>TCA2336378154AXLc.1712-1505C>T (n.1712-1505C>T)
c.1685-1505C>T (n.1685-1505C>T)
c.908-1505C>T (n.908-1505C>T)
 dbSNP
19g.41250849C=CA2336378155AXLc.1712-1502C= (n.1712-1502C=)
c.1685-1502C= (n.1685-1502C=)
c.908-1502C= (n.908-1502C=)
19g.41250849C>GCA633159488AXLc.1712-1502C>G (n.1712-1502C>G)
c.1685-1502C>G (n.1685-1502C>G)
c.908-1502C>G (n.908-1502C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250850C>ACA2814431623AXLc.1712-1501C>A (n.1712-1501C>A)
c.1685-1501C>A (n.1685-1501C>A)
c.908-1501C>A (n.908-1501C>A)
19g.41250850C=CA2336378156AXLc.1712-1501C= (n.1712-1501C=)
c.1685-1501C= (n.1685-1501C=)
c.908-1501C= (n.908-1501C=)
19g.41250850C>TCA995960659AXLc.1712-1501C>T (n.1712-1501C>T)
c.1685-1501C>T (n.1685-1501C>T)
c.908-1501C>T (n.908-1501C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250858C=CA2336378157AXLc.1712-1493C= (n.1712-1493C=)
c.1685-1493C= (n.1685-1493C=)
c.908-1493C= (n.908-1493C=)
19g.41250858C>TCA308548809AXLc.1712-1493C>T (n.1712-1493C>T)
c.1685-1493C>T (n.1685-1493C>T)
c.908-1493C>T (n.908-1493C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched