Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.41225675T>ACA433186277CTNNB1c.750T>A (p.Ser250=)
c.729T>A (p.Ser243=)
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n.1070T>A
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3g.41225675T>CCA433186280CTNNB1c.750T>C (p.Ser250=)
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 gnomAD v4
3g.41225676G>ACA352230057CTNNB1c.751G>A (p.Val251Met)
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n.983G>A
n.867G>A
c.757G>A (p.Val253Met)
n.1071G>A
n.1272G>A
 dbSNP
3g.41225676G>CCA352230059CTNNB1c.751G>C (p.Val251Leu)
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c.619G>C (p.Val207Leu)
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c.757G>C (p.Val253Leu)
n.1071G>C
n.1272G>C
 ClinVar dbSNP
3g.41225676G=CA1359759009CTNNB1c.751G= (p.Val251=)
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3g.41225676G>TCA352230061CTNNB1c.751G>T (p.Val251Leu)
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n.983G>T
n.867G>T
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n.1071G>T
n.1272G>T
3g.41225677T>ACA352230064CTNNB1c.752T>A (p.Val251Glu)
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n.984T>A
n.868T>A
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n.1072T>A
n.1273T>A
3g.41225677T>CCA352230066CTNNB1c.752T>C (p.Val251Ala)
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n.984T>C
n.868T>C
c.758T>C (p.Val253Ala)
n.1072T>C
n.1273T>C
3g.41225677T>GCA352230068CTNNB1c.752T>G (p.Val251Gly)
c.731T>G (p.Val244Gly)
c.641T>G (p.Val214Gly)
c.620T>G (p.Val207Gly)
n.984T>G
n.868T>G
c.758T>G (p.Val253Gly)
n.1072T>G
n.1273T>G
 dbSNP
3g.41225677T=CA1359759010CTNNB1c.752T= (p.Val251=)
c.731T= (p.Val244=)
c.641T= (p.Val214=)
c.620T= (p.Val207=)
n.984T=
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c.758T= (p.Val253=)
n.1072T=
n.1273T=
3g.41225678G>ACA433186294CTNNB1c.753G>A (p.Val251=)
c.732G>A (p.Val244=)
c.642G>A (p.Val214=)
c.621G>A (p.Val207=)
n.985G>A
n.869G>A
c.759G>A (p.Val253=)
n.1073G>A
n.1274G>A
3g.41225678G>CCA433186296CTNNB1c.753G>C (p.Val251=)
c.732G>C (p.Val244=)
c.642G>C (p.Val214=)
c.621G>C (p.Val207=)
n.985G>C
n.869G>C
c.759G>C (p.Val253=)
n.1073G>C
n.1274G>C
3g.41225678G>TCA433186297CTNNB1c.753G>T (p.Val251=)
c.732G>T (p.Val244=)
c.642G>T (p.Val214=)
c.621G>T (p.Val207=)
n.985G>T
n.869G>T
c.759G>T (p.Val253=)
n.1073G>T
n.1274G>T
 COSMIC
3g.41225679T>ACA352230070CTNNB1c.754T>A (p.Leu252Met)
c.733T>A (p.Leu245Met)
c.643T>A (p.Leu215Met)
c.622T>A (p.Leu208Met)
n.986T>A
n.870T>A
c.760T>A (p.Leu254Met)
n.1074T>A
n.1275T>A
3g.41225679T>CCA433186304CTNNB1c.754T>C (p.Leu252=)
c.733T>C (p.Leu245=)
c.643T>C (p.Leu215=)
c.622T>C (p.Leu208=)
n.986T>C
n.870T>C
c.760T>C (p.Leu254=)
n.1074T>C
n.1275T>C
3g.41225679T>GCA352230071CTNNB1c.754T>G (p.Leu252Val)
c.733T>G (p.Leu245Val)
c.643T>G (p.Leu215Val)
c.622T>G (p.Leu208Val)
n.986T>G
n.870T>G
c.760T>G (p.Leu254Val)
n.1074T>G
n.1275T>G
 gnomAD v4
3g.41225680T>ACA352230072CTNNB1c.755T>A (p.Leu252Ter)
c.734T>A (p.Leu245Ter)
c.644T>A (p.Leu215Ter)
c.623T>A (p.Leu208Ter)
n.987T>A
n.871T>A
c.761T>A (p.Leu254Ter)
n.1075T>A
n.1276T>A
3g.41225680T>CCA352230073CTNNB1c.755T>C (p.Leu252Ser)
c.734T>C (p.Leu245Ser)
c.644T>C (p.Leu215Ser)
c.623T>C (p.Leu208Ser)
n.987T>C
n.871T>C
c.761T>C (p.Leu254Ser)
n.1075T>C
n.1276T>C
3g.41225680T>GCA352230074CTNNB1c.755T>G (p.Leu252Trp)
c.734T>G (p.Leu245Trp)
c.644T>G (p.Leu215Trp)
c.623T>G (p.Leu208Trp)
n.987T>G
n.871T>G
c.761T>G (p.Leu254Trp)
n.1075T>G
n.1276T>G
3g.41225680delinsAACCA2586965754CTNNB1c.755delinsAAC (p.Leu252Ter)
c.734delinsAAC (p.Leu245Ter)
c.644delinsAAC (p.Leu215Ter)
c.623delinsAAC (p.Leu208Ter)
n.987delinsAAC
n.871delinsAAC
c.761delinsAAC (p.Leu254Ter)
n.1075delinsAAC
n.1276delinsAAC
3g.41225681G>ACA433186316CTNNB1c.756G>A (p.Leu252=)
c.735G>A (p.Leu245=)
c.645G>A (p.Leu215=)
c.624G>A (p.Leu208=)
n.988G>A
n.872G>A
c.762G>A (p.Leu254=)
n.1076G>A
n.1277G>A
 dbSNP gnomAD v4
3g.41225681G>CCA352230076CTNNB1c.756G>C (p.Leu252Phe)
c.735G>C (p.Leu245Phe)
c.645G>C (p.Leu215Phe)
c.624G>C (p.Leu208Phe)
n.988G>C
n.872G>C
c.762G>C (p.Leu254Phe)
n.1076G>C
n.1277G>C
3g.41225681G>TCA352230075CTNNB1c.756G>T (p.Leu252Phe)
c.735G>T (p.Leu245Phe)
c.645G>T (p.Leu215Phe)
c.624G>T (p.Leu208Phe)
n.988G>T
n.872G>T
c.762G>T (p.Leu254Phe)
n.1076G>T
n.1277G>T
3g.41225682T>ACA352230077CTNNB1c.757T>A (p.Phe253Ile)
c.736T>A (p.Phe246Ile)
c.646T>A (p.Phe216Ile)
c.625T>A (p.Phe209Ile)
n.989T>A
n.873T>A
c.763T>A (p.Phe255Ile)
n.1077T>A
n.1278T>A
3g.41225682T>CCA352230078CTNNB1c.757T>C (p.Phe253Leu)
c.736T>C (p.Phe246Leu)
c.646T>C (p.Phe216Leu)
c.625T>C (p.Phe209Leu)
n.989T>C
n.873T>C
c.763T>C (p.Phe255Leu)
n.1077T>C
n.1278T>C
3g.41225682T>GCA352230079CTNNB1c.757T>G (p.Phe253Val)
c.736T>G (p.Phe246Val)
c.646T>G (p.Phe216Val)
c.625T>G (p.Phe209Val)
n.989T>G
n.873T>G
c.763T>G (p.Phe255Val)
n.1077T>G
n.1278T>G
3g.41225685delCA2837994507CTNNB1c.760del (p.Tyr254MetfsTer22)
c.739del (p.Tyr247MetfsTer22)
c.649del (p.Tyr217MetfsTer22)
c.628del (p.Tyr210MetfsTer22)
n.992del
n.876del
c.766del (p.Tyr256MetfsTer22)
n.1080del
n.1281del
3g.41225683T>ACA352230080CTNNB1c.758T>A (p.Phe253Tyr)
c.737T>A (p.Phe246Tyr)
c.647T>A (p.Phe216Tyr)
c.626T>A (p.Phe209Tyr)
n.990T>A
n.874T>A
c.764T>A (p.Phe255Tyr)
n.1078T>A
n.1279T>A
3g.41225683T>CCA352230081CTNNB1c.758T>C (p.Phe253Ser)
c.737T>C (p.Phe246Ser)
c.647T>C (p.Phe216Ser)
c.626T>C (p.Phe209Ser)
n.990T>C
n.874T>C
c.764T>C (p.Phe255Ser)
n.1078T>C
n.1279T>C
3g.41225683T>GCA352230082CTNNB1c.758T>G (p.Phe253Cys)
c.737T>G (p.Phe246Cys)
c.647T>G (p.Phe216Cys)
c.626T>G (p.Phe209Cys)
n.990T>G
n.874T>G
c.764T>G (p.Phe255Cys)
n.1078T>G
n.1279T>G
3g.41225684T>ACA352230084CTNNB1c.759T>A (p.Phe253Leu)
c.738T>A (p.Phe246Leu)
c.648T>A (p.Phe216Leu)
c.627T>A (p.Phe209Leu)
n.991T>A
n.875T>A
c.765T>A (p.Phe255Leu)
n.1079T>A
n.1280T>A
3g.41225684T>CCA433186338CTNNB1c.759T>C (p.Phe253=)
c.738T>C (p.Phe246=)
c.648T>C (p.Phe216=)
c.627T>C (p.Phe209=)
n.991T>C
n.875T>C
c.765T>C (p.Phe255=)
n.1079T>C
n.1280T>C
 gnomAD v4
3g.41225684T>GCA352230083CTNNB1c.759T>G (p.Phe253Leu)
c.738T>G (p.Phe246Leu)
c.648T>G (p.Phe216Leu)
c.627T>G (p.Phe209Leu)
n.991T>G
n.875T>G
c.765T>G (p.Phe255Leu)
n.1079T>G
n.1280T>G
3g.41225685T>ACA352230085CTNNB1c.760T>A (p.Tyr254Asn)
c.739T>A (p.Tyr247Asn)
c.649T>A (p.Tyr217Asn)
c.628T>A (p.Tyr210Asn)
n.992T>A
n.876T>A
c.766T>A (p.Tyr256Asn)
n.1080T>A
n.1281T>A
3g.41225685T>CCA352230086CTNNB1c.760T>C (p.Tyr254His)
c.739T>C (p.Tyr247His)
c.649T>C (p.Tyr217His)
c.628T>C (p.Tyr210His)
n.992T>C
n.876T>C
c.766T>C (p.Tyr256His)
n.1080T>C
n.1281T>C
3g.41225685T>GCA352230087CTNNB1c.760T>G (p.Tyr254Asp)
c.739T>G (p.Tyr247Asp)
c.649T>G (p.Tyr217Asp)
c.628T>G (p.Tyr210Asp)
n.992T>G
n.876T>G
c.766T>G (p.Tyr256Asp)
n.1080T>G
n.1281T>G
3g.41225686A=CA1359759011CTNNB1c.761A= (p.Tyr254=)
c.740A= (p.Tyr247=)
c.650A= (p.Tyr217=)
c.629A= (p.Tyr210=)
n.993A=
n.877A=
c.767A= (p.Tyr256=)
n.1081A=
n.1282A=
3g.41225686A>CCA352230088CTNNB1c.761A>C (p.Tyr254Ser)
c.740A>C (p.Tyr247Ser)
c.650A>C (p.Tyr217Ser)
c.629A>C (p.Tyr210Ser)
n.993A>C
n.877A>C
c.767A>C (p.Tyr256Ser)
n.1081A>C
n.1282A>C
3g.41225686A>GCA352230089CTNNB1c.761A>G (p.Tyr254Cys)
c.740A>G (p.Tyr247Cys)
c.650A>G (p.Tyr217Cys)
c.629A>G (p.Tyr210Cys)
n.993A>G
n.877A>G
c.767A>G (p.Tyr256Cys)
n.1081A>G
n.1282A>G
 ClinVar dbSNP
3g.41225686A>TCA352230090CTNNB1c.761A>T (p.Tyr254Phe)
c.740A>T (p.Tyr247Phe)
c.650A>T (p.Tyr217Phe)
c.629A>T (p.Tyr210Phe)
n.993A>T
n.877A>T
c.767A>T (p.Tyr256Phe)
n.1081A>T
n.1282A>T
3g.41225687T>ACA352230091CTNNB1c.762T>A (p.Tyr254Ter)
c.741T>A (p.Tyr247Ter)
c.651T>A (p.Tyr217Ter)
c.630T>A (p.Tyr210Ter)
n.994T>A
n.878T>A
c.768T>A (p.Tyr256Ter)
n.1082T>A
n.1283T>A
3g.41225687T>CCA433186360CTNNB1c.762T>C (p.Tyr254=)
c.741T>C (p.Tyr247=)
c.651T>C (p.Tyr217=)
c.630T>C (p.Tyr210=)
n.994T>C
n.878T>C
c.768T>C (p.Tyr256=)
n.1082T>C
n.1283T>C
 gnomAD v4
3g.41225687T>GCA352230092CTNNB1c.762T>G (p.Tyr254Ter)
c.741T>G (p.Tyr247Ter)
c.651T>G (p.Tyr217Ter)
c.630T>G (p.Tyr210Ter)
n.994T>G
n.878T>G
c.768T>G (p.Tyr256Ter)
n.1082T>G
n.1283T>G
3g.41225687dupCA74089312CTNNB1c.762dup (p.Ala255CysfsTer16)
c.741dup (p.Ala248CysfsTer16)
c.651dup (p.Ala218CysfsTer16)
c.630dup (p.Ala211CysfsTer16)
n.994dup
n.878dup
c.768dup (p.Ala257CysfsTer16)
n.1082dup
n.1283dup
 dbSNP
3g.41225688G>ACA352230093CTNNB1c.763G>A (p.Ala255Thr)
c.742G>A (p.Ala248Thr)
c.652G>A (p.Ala218Thr)
c.631G>A (p.Ala211Thr)
n.995G>A
n.879G>A
c.769G>A (p.Ala257Thr)
n.1083G>A
n.1284G>A
3g.41225688G>CCA352230094CTNNB1c.763G>C (p.Ala255Pro)
c.742G>C (p.Ala248Pro)
c.652G>C (p.Ala218Pro)
c.631G>C (p.Ala211Pro)
n.995G>C
n.879G>C
c.769G>C (p.Ala257Pro)
n.1083G>C
n.1284G>C
3g.41225688G>TCA352230095CTNNB1c.763G>T (p.Ala255Ser)
c.742G>T (p.Ala248Ser)
c.652G>T (p.Ala218Ser)
c.631G>T (p.Ala211Ser)
n.995G>T
n.879G>T
c.769G>T (p.Ala257Ser)
n.1083G>T
n.1284G>T
3g.41225689C>ACA352230096CTNNB1c.764C>A (p.Ala255Asp)
c.743C>A (p.Ala248Asp)
c.653C>A (p.Ala218Asp)
c.632C>A (p.Ala211Asp)
n.996C>A
n.880C>A
c.770C>A (p.Ala257Asp)
n.1084C>A
n.1285C>A
 dbSNP gnomAD v4
3g.41225689C>GCA352230097CTNNB1c.764C>G (p.Ala255Gly)
c.743C>G (p.Ala248Gly)
c.653C>G (p.Ala218Gly)
c.632C>G (p.Ala211Gly)
n.996C>G
n.880C>G
c.770C>G (p.Ala257Gly)
n.1084C>G
n.1285C>G
 dbSNP
3g.41225689C>TCA352230098CTNNB1c.764C>T (p.Ala255Val)
c.743C>T (p.Ala248Val)
c.653C>T (p.Ala218Val)
c.632C>T (p.Ala211Val)
n.996C>T
n.880C>T
c.770C>T (p.Ala257Val)
n.1084C>T
n.1285C>T
 gnomAD v4
3g.41225690delCA2702461614CTNNB1c.765del (p.Ile256LeufsTer20)
c.744del (p.Ile249LeufsTer20)
c.654del (p.Ile219LeufsTer20)
c.633del (p.Ile212LeufsTer20)
n.997del
n.881del
c.771del (p.Ile258LeufsTer20)
n.1085del
n.1286del
 dbSNP
3g.41225690C>ACA433186381CTNNB1c.765C>A (p.Ala255=)
c.744C>A (p.Ala248=)
c.654C>A (p.Ala218=)
c.633C>A (p.Ala211=)
n.997C>A
n.881C>A
c.771C>A (p.Ala257=)
n.1085C>A
n.1286C>A
 dbSNP
3g.41225690C=CA1359759012CTNNB1c.765C= (p.Ala255=)
c.744C= (p.Ala248=)
c.654C= (p.Ala218=)
c.633C= (p.Ala211=)
n.997C=
n.881C=
c.771C= (p.Ala257=)
n.1085C=
n.1286C=
3g.41225690C>GCA433186384CTNNB1c.765C>G (p.Ala255=)
c.744C>G (p.Ala248=)
c.654C>G (p.Ala218=)
c.633C>G (p.Ala211=)
n.997C>G
n.881C>G
c.771C>G (p.Ala257=)
n.1085C>G
n.1286C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.41225690C>TCA433186391CTNNB1c.765C>T (p.Ala255=)
c.744C>T (p.Ala248=)
c.654C>T (p.Ala218=)
c.633C>T (p.Ala211=)
n.997C>T
n.881C>T
c.771C>T (p.Ala257=)
n.1085C>T
n.1286C>T
 dbSNP gnomAD v4
3g.41225691A>CCA352230099CTNNB1c.766A>C (p.Ile256Leu)
c.745A>C (p.Ile249Leu)
c.655A>C (p.Ile219Leu)
c.634A>C (p.Ile212Leu)
n.998A>C
n.882A>C
c.772A>C (p.Ile258Leu)
n.1086A>C
n.1287A>C
3g.41225691A>GCA352230100CTNNB1c.766A>G (p.Ile256Val)
c.745A>G (p.Ile249Val)
c.655A>G (p.Ile219Val)
c.634A>G (p.Ile212Val)
n.998A>G
n.882A>G
c.772A>G (p.Ile258Val)
n.1086A>G
n.1287A>G
 ClinVar
3g.41225691A>TCA352230101CTNNB1c.766A>T (p.Ile256Phe)
c.745A>T (p.Ile249Phe)
c.655A>T (p.Ile219Phe)
c.634A>T (p.Ile212Phe)
n.998A>T
n.882A>T
c.772A>T (p.Ile258Phe)
n.1086A>T
n.1287A>T
3g.41225692T>ACA352230102CTNNB1c.767T>A (p.Ile256Asn)
c.746T>A (p.Ile249Asn)
c.656T>A (p.Ile219Asn)
c.635T>A (p.Ile212Asn)
n.999T>A
n.883T>A
c.773T>A (p.Ile258Asn)
n.1087T>A
n.1288T>A
3g.41225692T>CCA352230103CTNNB1c.767T>C (p.Ile256Thr)
c.746T>C (p.Ile249Thr)
c.656T>C (p.Ile219Thr)
c.635T>C (p.Ile212Thr)
n.999T>C
n.883T>C
c.773T>C (p.Ile258Thr)
n.1087T>C
n.1288T>C
 dbSNP COSMIC
3g.41225692T>GCA352230104CTNNB1c.767T>G (p.Ile256Ser)
c.746T>G (p.Ile249Ser)
c.656T>G (p.Ile219Ser)
c.635T>G (p.Ile212Ser)
n.999T>G
n.883T>G
c.773T>G (p.Ile258Ser)
n.1087T>G
n.1288T>G
3g.41225692T=CA1359759013CTNNB1c.767T= (p.Ile256=)
c.746T= (p.Ile249=)
c.656T= (p.Ile219=)
c.635T= (p.Ile212=)
n.999T=
n.883T=
c.773T= (p.Ile258=)
n.1087T=
n.1288T=
3g.41225693T>ACA433186411CTNNB1c.768T>A (p.Ile256=)
c.747T>A (p.Ile249=)
c.657T>A (p.Ile219=)
c.636T>A (p.Ile212=)
n.1000T>A
n.884T>A
c.774T>A (p.Ile258=)
n.1088T>A
n.1289T>A
 dbSNP
3g.41225693T>CCA433186414CTNNB1c.768T>C (p.Ile256=)
c.747T>C (p.Ile249=)
c.657T>C (p.Ile219=)
c.636T>C (p.Ile212=)
n.1000T>C
n.884T>C
c.774T>C (p.Ile258=)
n.1088T>C
n.1289T>C
3g.41225693T>GCA352230105CTNNB1c.768T>G (p.Ile256Met)
c.747T>G (p.Ile249Met)
c.657T>G (p.Ile219Met)
c.636T>G (p.Ile212Met)
n.1000T>G
n.884T>G
c.774T>G (p.Ile258Met)
n.1088T>G
n.1289T>G
 ClinVar dbSNP COSMIC
3g.41225693T=CA1359759014CTNNB1c.768T= (p.Ile256=)
c.747T= (p.Ile249=)
c.657T= (p.Ile219=)
c.636T= (p.Ile212=)
n.1000T=
n.884T=
c.774T= (p.Ile258=)
n.1088T=
n.1289T=
3g.41225694A>CCA352230106CTNNB1c.769A>C (p.Thr257Pro)
c.748A>C (p.Thr250Pro)
c.658A>C (p.Thr220Pro)
c.637A>C (p.Thr213Pro)
n.1001A>C
n.885A>C
c.775A>C (p.Thr259Pro)
n.1089A>C
n.1290A>C
 dbSNP
3g.41225694A>GCA352230108CTNNB1c.769A>G (p.Thr257Ala)
c.748A>G (p.Thr250Ala)
c.658A>G (p.Thr220Ala)
c.637A>G (p.Thr213Ala)
n.1001A>G
n.885A>G
c.775A>G (p.Thr259Ala)
n.1089A>G
n.1290A>G
 gnomAD v4
3g.41225694A>TCA352230107CTNNB1c.769A>T (p.Thr257Ser)
c.748A>T (p.Thr250Ser)
c.658A>T (p.Thr220Ser)
c.637A>T (p.Thr213Ser)
n.1001A>T
n.885A>T
c.775A>T (p.Thr259Ser)
n.1089A>T
n.1290A>T
 dbSNP
3g.41225694dupCA2586965756CTNNB1c.769dup (p.Thr257AsnfsTer14)
c.748dup (p.Thr250AsnfsTer14)
c.658dup (p.Thr220AsnfsTer14)
c.637dup (p.Thr213AsnfsTer14)
n.1001dup
n.885dup
c.775dup (p.Thr259AsnfsTer14)
n.1089dup
n.1290dup
3g.41225695C>ACA352230109CTNNB1c.770C>A (p.Thr257Lys)
c.749C>A (p.Thr250Lys)
c.659C>A (p.Thr220Lys)
c.638C>A (p.Thr213Lys)
n.1002C>A
n.886C>A
c.776C>A (p.Thr259Lys)
n.1090C>A
n.1291C>A
3g.41225695C=CA1359759015CTNNB1c.770C= (p.Thr257=)
c.749C= (p.Thr250=)
c.659C= (p.Thr220=)
c.638C= (p.Thr213=)
n.1002C=
n.886C=
c.776C= (p.Thr259=)
n.1090C=
n.1291C=
3g.41225695C>GCA352230111CTNNB1c.770C>G (p.Thr257Arg)
c.749C>G (p.Thr250Arg)
c.659C>G (p.Thr220Arg)
c.638C>G (p.Thr213Arg)
n.1002C>G
n.886C>G
c.776C>G (p.Thr259Arg)
n.1090C>G
n.1291C>G
3g.41225695C>TCA352230110CTNNB1c.770C>T (p.Thr257Ile)
c.749C>T (p.Thr250Ile)
c.659C>T (p.Thr220Ile)
c.638C>T (p.Thr213Ile)
n.1002C>T
n.886C>T
c.776C>T (p.Thr259Ile)
n.1090C>T
n.1291C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
3g.41225696A>CCA433186437CTNNB1c.771A>C (p.Thr257=)
c.750A>C (p.Thr250=)
c.660A>C (p.Thr220=)
c.639A>C (p.Thr213=)
n.1003A>C
n.887A>C
c.777A>C (p.Thr259=)
n.1091A>C
n.1292A>C
3g.41225696A>GCA433186434CTNNB1c.771A>G (p.Thr257=)
c.750A>G (p.Thr250=)
c.660A>G (p.Thr220=)
c.639A>G (p.Thr213=)
n.1003A>G
n.887A>G
c.777A>G (p.Thr259=)
n.1091A>G
n.1292A>G
3g.41225696A>TCA433186431CTNNB1c.771A>T (p.Thr257=)
c.750A>T (p.Thr250=)
c.660A>T (p.Thr220=)
c.639A>T (p.Thr213=)
n.1003A>T
n.887A>T
c.777A>T (p.Thr259=)
n.1091A>T
n.1292A>T
 dbSNP
3g.41225697A>CCA352230112CTNNB1c.772A>C (p.Thr258Pro)
c.751A>C (p.Thr251Pro)
c.661A>C (p.Thr221Pro)
c.640A>C (p.Thr214Pro)
n.1004A>C
n.888A>C
c.778A>C (p.Thr260Pro)
n.1092A>C
n.1293A>C
 dbSNP
3g.41225697A>GCA352230113CTNNB1c.772A>G (p.Thr258Ala)
c.751A>G (p.Thr251Ala)
c.661A>G (p.Thr221Ala)
c.640A>G (p.Thr214Ala)
n.1004A>G
n.888A>G
c.778A>G (p.Thr260Ala)
n.1092A>G
n.1293A>G
 dbSNP
3g.41225697A>TCA352230114CTNNB1c.772A>T (p.Thr258Ser)
c.751A>T (p.Thr251Ser)
c.661A>T (p.Thr221Ser)
c.640A>T (p.Thr214Ser)
n.1004A>T
n.888A>T
c.778A>T (p.Thr260Ser)
n.1092A>T
n.1293A>T
 dbSNP
3g.41225697_41225699delinsACTCA1359759016CTNNB1c.772_774delinsACT (p.Thr258=)
c.751_753delinsACT (p.Thr251=)
c.661_663delinsACT (p.Thr221=)
c.640_642delinsACT (p.Thr214=)
n.1004_1006delinsACT
n.888_890delinsACT
c.778_780delinsACT (p.Thr260=)
n.1092_1094delinsACT
n.1293_1295delinsACT
3g.41225698C>ACA352230115CTNNB1c.773C>A (p.Thr258Asn)
c.752C>A (p.Thr251Asn)
c.662C>A (p.Thr221Asn)
c.641C>A (p.Thr214Asn)
n.1005C>A
n.889C>A
c.779C>A (p.Thr260Asn)
n.1093C>A
n.1294C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.41225698C=CA1359759017CTNNB1c.773C= (p.Thr258=)
c.752C= (p.Thr251=)
c.662C= (p.Thr221=)
c.641C= (p.Thr214=)
n.1005C=
n.889C=
c.779C= (p.Thr260=)
n.1093C=
n.1294C=
3g.41225698C>GCA352230116CTNNB1c.773C>G (p.Thr258Ser)
c.752C>G (p.Thr251Ser)
c.662C>G (p.Thr221Ser)
c.641C>G (p.Thr214Ser)
n.1005C>G
n.889C>G
c.779C>G (p.Thr260Ser)
n.1093C>G
n.1294C>G
 dbSNP
3g.41225698C>TCA352230117CTNNB1c.773C>T (p.Thr258Ile)
c.752C>T (p.Thr251Ile)
c.662C>T (p.Thr221Ile)
c.641C>T (p.Thr214Ile)
n.1005C>T
n.889C>T
c.779C>T (p.Thr260Ile)
n.1093C>T
n.1294C>T
 dbSNP gnomAD v4
3g.41225701_41225702delCA658796289CTNNB1c.776_777del (p.Leu259ProfsTer11)
c.755_756del (p.Leu252ProfsTer11)
c.665_666del (p.Leu222ProfsTer11)
c.644_645del (p.Leu215ProfsTer11)
n.1008_1009del
n.892_893del
c.782_783del (p.Leu261ProfsTer11)
n.1096_1097del
n.1297_1298del
 ClinVar dbSNP
3g.41225699T>ACA433186455CTNNB1c.774T>A (p.Thr258=)
c.753T>A (p.Thr251=)
c.663T>A (p.Thr221=)
c.642T>A (p.Thr214=)
n.1006T>A
n.890T>A
c.780T>A (p.Thr260=)
n.1094T>A
n.1295T>A
3g.41225699T>CCA433186459CTNNB1c.774T>C (p.Thr258=)
c.753T>C (p.Thr251=)
c.663T>C (p.Thr221=)
c.642T>C (p.Thr214=)
n.1006T>C
n.890T>C
c.780T>C (p.Thr260=)
n.1094T>C
n.1295T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.41225699T>GCA433186461CTNNB1c.774T>G (p.Thr258=)
c.753T>G (p.Thr251=)
c.663T>G (p.Thr221=)
c.642T>G (p.Thr214=)
n.1006T>G
n.890T>G
c.780T>G (p.Thr260=)
n.1094T>G
n.1295T>G
3g.41225699T=CA1359759018CTNNB1c.774T= (p.Thr258=)
c.753T= (p.Thr251=)
c.663T= (p.Thr221=)
c.642T= (p.Thr214=)
n.1006T=
n.890T=
c.780T= (p.Thr260=)
n.1094T=
n.1295T=
3g.41225700C>ACA352230118CTNNB1c.775C>A (p.Leu259Ile)
c.754C>A (p.Leu252Ile)
c.664C>A (p.Leu222Ile)
c.643C>A (p.Leu215Ile)
n.1007C>A
n.891C>A
c.781C>A (p.Leu261Ile)
n.1095C>A
n.1296C>A
 dbSNP
3g.41225700C=CA1359759019CTNNB1c.775C= (p.Leu259=)
c.754C= (p.Leu252=)
c.664C= (p.Leu222=)
c.643C= (p.Leu215=)
n.1007C=
n.891C=
c.781C= (p.Leu261=)
n.1095C=
n.1296C=
3g.41225700C>GCA352230119CTNNB1c.775C>G (p.Leu259Val)
c.754C>G (p.Leu252Val)
c.664C>G (p.Leu222Val)
c.643C>G (p.Leu215Val)
n.1007C>G
n.891C>G
c.781C>G (p.Leu261Val)
n.1095C>G
n.1296C>G
 dbSNP
3g.41225700C>TCA352230120CTNNB1c.775C>T (p.Leu259Phe)
c.754C>T (p.Leu252Phe)
c.664C>T (p.Leu222Phe)
c.643C>T (p.Leu215Phe)
n.1007C>T
n.891C>T
c.781C>T (p.Leu261Phe)
n.1095C>T
n.1296C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.41225701T>ACA352230121CTNNB1c.776T>A (p.Leu259His)
c.755T>A (p.Leu252His)
c.665T>A (p.Leu222His)
c.644T>A (p.Leu215His)
n.1008T>A
n.892T>A
c.782T>A (p.Leu261His)
n.1096T>A
n.1297T>A
3g.41225701T>CCA352230122CTNNB1c.776T>C (p.Leu259Pro)
c.755T>C (p.Leu252Pro)
c.665T>C (p.Leu222Pro)
c.644T>C (p.Leu215Pro)
n.1008T>C
n.892T>C
c.782T>C (p.Leu261Pro)
n.1096T>C
n.1297T>C
3g.41225701T>GCA352230123CTNNB1c.776T>G (p.Leu259Arg)
c.755T>G (p.Leu252Arg)
c.665T>G (p.Leu222Arg)
c.644T>G (p.Leu215Arg)
n.1008T>G
n.892T>G
c.782T>G (p.Leu261Arg)
n.1096T>G
n.1297T>G
3g.41225702C>ACA433186476CTNNB1c.777C>A (p.Leu259=)
c.756C>A (p.Leu252=)
c.666C>A (p.Leu222=)
c.645C>A (p.Leu215=)
n.1009C>A
n.893C>A
c.783C>A (p.Leu261=)
n.1097C>A
n.1298C>A
 dbSNP COSMIC
3g.41225702C=CA1359759020CTNNB1c.777C= (p.Leu259=)
c.756C= (p.Leu252=)
c.666C= (p.Leu222=)
c.645C= (p.Leu215=)
n.1009C=
n.893C=
c.783C= (p.Leu261=)
n.1097C=
n.1298C=
3g.41225702C>GCA2330975CTNNB1c.777C>G (p.Leu259=)
c.756C>G (p.Leu252=)
c.666C>G (p.Leu222=)
c.645C>G (p.Leu215=)
n.1009C>G
n.893C>G
c.783C>G (p.Leu261=)
n.1097C>G
n.1298C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.41225702C>TCA433186483CTNNB1c.777C>T (p.Leu259=)
c.756C>T (p.Leu252=)
c.666C>T (p.Leu222=)
c.645C>T (p.Leu215=)
n.1009C>T
n.893C>T
c.783C>T (p.Leu261=)
n.1097C>T
n.1298C>T
 dbSNP
3g.41225703C>ACA352230124CTNNB1c.778C>A (p.His260Asn)
c.757C>A (p.His253Asn)
c.667C>A (p.His223Asn)
c.646C>A (p.His216Asn)
n.1010C>A
n.894C>A
c.784C>A (p.His262Asn)
n.1098C>A
n.1299C>A
 dbSNP
3g.41225703C>GCA352230126CTNNB1c.778C>G (p.His260Asp)
c.757C>G (p.His253Asp)
c.667C>G (p.His223Asp)
c.646C>G (p.His216Asp)
n.1010C>G
n.894C>G
c.784C>G (p.His262Asp)
n.1098C>G
n.1299C>G
 dbSNP
3g.41225703C>TCA352230125CTNNB1c.778C>T (p.His260Tyr)
c.757C>T (p.His253Tyr)
c.667C>T (p.His223Tyr)
c.646C>T (p.His216Tyr)
n.1010C>T
n.894C>T
c.784C>T (p.His262Tyr)
n.1098C>T
n.1299C>T
 dbSNP
3g.41225704A>CCA352230127CTNNB1c.779A>C (p.His260Pro)
c.758A>C (p.His253Pro)
c.668A>C (p.His223Pro)
c.647A>C (p.His216Pro)
n.1011A>C
n.895A>C
c.785A>C (p.His262Pro)
n.1099A>C
n.1300A>C
 dbSNP
3g.41225704A>GCA352230128CTNNB1c.779A>G (p.His260Arg)
c.758A>G (p.His253Arg)
c.668A>G (p.His223Arg)
c.647A>G (p.His216Arg)
n.1011A>G
n.895A>G
c.785A>G (p.His262Arg)
n.1099A>G
n.1300A>G
3g.41225704A>TCA352230129CTNNB1c.779A>T (p.His260Leu)
c.758A>T (p.His253Leu)
c.668A>T (p.His223Leu)
c.647A>T (p.His216Leu)
n.1011A>T
n.895A>T
c.785A>T (p.His262Leu)
n.1099A>T
n.1300A>T
 dbSNP
3g.41225705C>ACA352230130CTNNB1c.780C>A (p.His260Gln)
c.759C>A (p.His253Gln)
c.669C>A (p.His223Gln)
c.648C>A (p.His216Gln)
n.1012C>A
n.896C>A
c.786C>A (p.His262Gln)
n.1100C>A
n.1301C>A
 dbSNP
3g.41225705C=CA1359759021CTNNB1c.780C= (p.His260=)
c.759C= (p.His253=)
c.669C= (p.His223=)
c.648C= (p.His216=)
n.1012C=
n.896C=
c.786C= (p.His262=)
n.1100C=
n.1301C=
3g.41225705C>GCA352230131CTNNB1c.780C>G (p.His260Gln)
c.759C>G (p.His253Gln)
c.669C>G (p.His223Gln)
c.648C>G (p.His216Gln)
n.1012C>G
n.896C>G
c.786C>G (p.His262Gln)
n.1100C>G
n.1301C>G
 dbSNP
3g.41225705C>TCA2330976CTNNB1c.780C>T (p.His260=)
c.759C>T (p.His253=)
c.669C>T (p.His223=)
c.648C>T (p.His216=)
n.1012C>T
n.896C>T
c.786C>T (p.His262=)
n.1100C>T
n.1301C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.41225706A>CCA352230132CTNNB1c.781A>C (p.Asn261His)
c.760A>C (p.Asn254His)
c.670A>C (p.Asn224His)
c.649A>C (p.Asn217His)
n.1013A>C
n.897A>C
c.787A>C (p.Asn263His)
n.1101A>C
n.1302A>C
3g.41225706A>GCA352230133CTNNB1c.781A>G (p.Asn261Asp)
c.760A>G (p.Asn254Asp)
c.670A>G (p.Asn224Asp)
c.649A>G (p.Asn217Asp)
n.1013A>G
n.897A>G
c.787A>G (p.Asn263Asp)
n.1101A>G
n.1302A>G
3g.41225706A>TCA352230134CTNNB1c.781A>T (p.Asn261Tyr)
c.760A>T (p.Asn254Tyr)
c.670A>T (p.Asn224Tyr)
c.649A>T (p.Asn217Tyr)
n.1013A>T
n.897A>T
c.787A>T (p.Asn263Tyr)
n.1101A>T
n.1302A>T
3g.41225707A>CCA352230137CTNNB1c.782A>C (p.Asn261Thr)
c.761A>C (p.Asn254Thr)
c.671A>C (p.Asn224Thr)
c.650A>C (p.Asn217Thr)
n.1014A>C
n.898A>C
c.788A>C (p.Asn263Thr)
n.1102A>C
n.1303A>C
 dbSNP
3g.41225707A>GCA352230136CTNNB1c.782A>G (p.Asn261Ser)
c.761A>G (p.Asn254Ser)
c.671A>G (p.Asn224Ser)
c.650A>G (p.Asn217Ser)
n.1014A>G
n.898A>G
c.788A>G (p.Asn263Ser)
n.1102A>G
n.1303A>G
 dbSNP
3g.41225707A>TCA352230135CTNNB1c.782A>T (p.Asn261Ile)
c.761A>T (p.Asn254Ile)
c.671A>T (p.Asn224Ile)
c.650A>T (p.Asn217Ile)
n.1014A>T
n.898A>T
c.788A>T (p.Asn263Ile)
n.1102A>T
n.1303A>T
 dbSNP
3g.41225708C>ACA352230138CTNNB1c.783C>A (p.Asn261Lys)
c.762C>A (p.Asn254Lys)
c.672C>A (p.Asn224Lys)
c.651C>A (p.Asn217Lys)
n.1015C>A
n.899C>A
c.789C>A (p.Asn263Lys)
n.1103C>A
n.1304C>A
 dbSNP
3g.41225708C=CA1359759022CTNNB1c.783C= (p.Asn261=)
c.762C= (p.Asn254=)
c.672C= (p.Asn224=)
c.651C= (p.Asn217=)
n.1015C=
n.899C=
c.789C= (p.Asn263=)
n.1103C=
n.1304C=
3g.41225708C>GCA352230139CTNNB1c.783C>G (p.Asn261Lys)
c.762C>G (p.Asn254Lys)
c.672C>G (p.Asn224Lys)
c.651C>G (p.Asn217Lys)
n.1015C>G
n.899C>G
c.789C>G (p.Asn263Lys)
n.1103C>G
n.1304C>G
 dbSNP
3g.41225708C>TCA433186523CTNNB1c.783C>T (p.Asn261=)
c.762C>T (p.Asn254=)
c.672C>T (p.Asn224=)
c.651C>T (p.Asn217=)
n.1015C>T
n.899C>T
c.789C>T (p.Asn263=)
n.1103C>T
n.1304C>T
 dbSNP
3g.41225709C>ACA352230140CTNNB1c.784C>A (p.Leu262Ile)
c.763C>A (p.Leu255Ile)
c.673C>A (p.Leu225Ile)
c.652C>A (p.Leu218Ile)
n.1016C>A
n.900C>A
c.790C>A (p.Leu264Ile)
n.1104C>A
n.1305C>A
 dbSNP
3g.41225709C>GCA352230141CTNNB1c.784C>G (p.Leu262Val)
c.763C>G (p.Leu255Val)
c.673C>G (p.Leu225Val)
c.652C>G (p.Leu218Val)
n.1016C>G
n.900C>G
c.790C>G (p.Leu264Val)
n.1104C>G
n.1305C>G
 dbSNP
3g.41225709C>TCA352230142CTNNB1c.784C>T (p.Leu262Phe)
c.763C>T (p.Leu255Phe)
c.673C>T (p.Leu225Phe)
c.652C>T (p.Leu218Phe)
n.1016C>T
n.900C>T
c.790C>T (p.Leu264Phe)
n.1104C>T
n.1305C>T
 dbSNP gnomAD v4
3g.41225709_41225710delinsCTCA1359759023CTNNB1c.784_785delinsCT (p.Leu262=)
c.763_764delinsCT (p.Leu255=)
c.673_674delinsCT (p.Leu225=)
c.652_653delinsCT (p.Leu218=)
n.1016_1017delinsCT
n.900_901delinsCT
c.790_791delinsCT (p.Leu264=)
n.1104_1105delinsCT
n.1305_1306delinsCT
3g.41225710T>ACA352230143CTNNB1c.785T>A (p.Leu262His)
c.764T>A (p.Leu255His)
c.674T>A (p.Leu225His)
c.653T>A (p.Leu218His)
n.1017T>A
n.901T>A
c.791T>A (p.Leu264His)
n.1105T>A
n.1306T>A
 dbSNP
3g.41225710T>CCA352230144CTNNB1c.785T>C (p.Leu262Pro)
c.764T>C (p.Leu255Pro)
c.674T>C (p.Leu225Pro)
c.653T>C (p.Leu218Pro)
n.1017T>C
n.901T>C
c.791T>C (p.Leu264Pro)
n.1105T>C
n.1306T>C
 dbSNP
3g.41225710T>GCA352230145CTNNB1c.785T>G (p.Leu262Arg)
c.764T>G (p.Leu255Arg)
c.674T>G (p.Leu225Arg)
c.653T>G (p.Leu218Arg)
n.1017T>G
n.901T>G
c.791T>G (p.Leu264Arg)
n.1105T>G
n.1306T>G
 dbSNP
3g.41225713delCA645533095CTNNB1c.788del (p.Leu263TyrfsTer13)
c.767del (p.Leu256TyrfsTer13)
c.677del (p.Leu226TyrfsTer13)
c.656del (p.Leu219TyrfsTer13)
n.1020del
n.904del
c.794del (p.Leu265TyrfsTer13)
n.1108del
n.1309del
 ClinVar dbSNP COSMIC
3g.41225711T>ACA433186540CTNNB1c.786T>A (p.Leu262=)
c.765T>A (p.Leu255=)
c.675T>A (p.Leu225=)
c.654T>A (p.Leu218=)
n.1018T>A
n.902T>A
c.792T>A (p.Leu264=)
n.1106T>A
n.1307T>A
3g.41225711T>CCA433186543CTNNB1c.786T>C (p.Leu262=)
c.765T>C (p.Leu255=)
c.675T>C (p.Leu225=)
c.654T>C (p.Leu218=)
n.1018T>C
n.902T>C
c.792T>C (p.Leu264=)
n.1106T>C
n.1307T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.41225711T>GCA433186547CTNNB1c.786T>G (p.Leu262=)
c.765T>G (p.Leu255=)
c.675T>G (p.Leu225=)
c.654T>G (p.Leu218=)
n.1018T>G
n.902T>G
c.792T>G (p.Leu264=)
n.1106T>G
n.1307T>G
3g.41225711T=CA1359759024CTNNB1c.786T= (p.Leu262=)
c.765T= (p.Leu255=)
c.675T= (p.Leu225=)
c.654T= (p.Leu218=)
n.1018T=
n.902T=
c.792T= (p.Leu264=)
n.1106T=
n.1307T=
3g.41225712T>ACA352230146CTNNB1c.787T>A (p.Leu263Ile)
c.766T>A (p.Leu256Ile)
c.676T>A (p.Leu226Ile)
c.655T>A (p.Leu219Ile)
n.1019T>A
n.903T>A
c.793T>A (p.Leu265Ile)
n.1107T>A
n.1308T>A
 gnomAD v4
3g.41225712T>CCA433186554CTNNB1c.787T>C (p.Leu263=)
c.766T>C (p.Leu256=)
c.676T>C (p.Leu226=)
c.655T>C (p.Leu219=)
n.1019T>C
n.903T>C
c.793T>C (p.Leu265=)
n.1107T>C
n.1308T>C
3g.41225712T>GCA352230147CTNNB1c.787T>G (p.Leu263Val)
c.766T>G (p.Leu256Val)
c.676T>G (p.Leu226Val)
c.655T>G (p.Leu219Val)
n.1019T>G
n.903T>G
c.793T>G (p.Leu265Val)
n.1107T>G
n.1308T>G
3g.41225713T>ACA352230148CTNNB1c.788T>A (p.Leu263Ter)
c.767T>A (p.Leu256Ter)
c.677T>A (p.Leu226Ter)
c.656T>A (p.Leu219Ter)
n.1020T>A
n.904T>A
c.794T>A (p.Leu265Ter)
n.1108T>A
n.1309T>A
 dbSNP
3g.41225713T>CCA352230149CTNNB1c.788T>C (p.Leu263Ser)
c.767T>C (p.Leu256Ser)
c.677T>C (p.Leu226Ser)
c.656T>C (p.Leu219Ser)
n.1020T>C
n.904T>C
c.794T>C (p.Leu265Ser)
n.1108T>C
n.1309T>C
 dbSNP
3g.41225713T>GCA352230150CTNNB1c.788T>G (p.Leu263Ter)
c.767T>G (p.Leu256Ter)
c.677T>G (p.Leu226Ter)
c.656T>G (p.Leu219Ter)
n.1020T>G
n.904T>G
c.794T>G (p.Leu265Ter)
n.1108T>G
n.1309T>G
 ClinVar dbSNP
3g.41225713T=CA1359759025CTNNB1c.788T= (p.Leu263=)
c.767T= (p.Leu256=)
c.677T= (p.Leu226=)
c.656T= (p.Leu219=)
n.1020T=
n.904T=
c.794T= (p.Leu265=)
n.1108T=
n.1309T=
3g.41225714A=CA1359759027CTNNB1c.789A= (p.Leu263=)
c.768A= (p.Leu256=)
c.678A= (p.Leu226=)
c.657A= (p.Leu219=)
n.1021A=
n.905A=
c.795A= (p.Leu265=)
n.1109A=
n.1310A=
3g.41225714A>CCA352230152CTNNB1c.789A>C (p.Leu263Phe)
c.768A>C (p.Leu256Phe)
c.678A>C (p.Leu226Phe)
c.657A>C (p.Leu219Phe)
n.1021A>C
n.905A>C
c.795A>C (p.Leu265Phe)
n.1109A>C
n.1310A>C
3g.41225714A>GCA433186565CTNNB1c.789A>G (p.Leu263=)
c.768A>G (p.Leu256=)
c.678A>G (p.Leu226=)
c.657A>G (p.Leu219=)
n.1021A>G
n.905A>G
c.795A>G (p.Leu265=)
n.1109A>G
n.1310A>G
 dbSNP gnomAD v4
3g.41225714A>TCA352230151CTNNB1c.789A>T (p.Leu263Phe)
c.768A>T (p.Leu256Phe)
c.678A>T (p.Leu226Phe)
c.657A>T (p.Leu219Phe)
n.1021A>T
n.905A>T
c.795A>T (p.Leu265Phe)
n.1109A>T
n.1310A>T
3g.41225714_41225715delinsATCA1359759026CTNNB1c.789_790delinsAT (p.Leu263=)
c.768_769delinsAT (p.Leu256=)
c.678_679delinsAT (p.Leu226=)
c.657_658delinsAT (p.Leu219=)
n.1021_1022delinsAT
n.905_906delinsAT
c.795_796delinsAT (p.Leu265=)
n.1109_1110delinsAT
n.1310_1311delinsAT
3g.41225715T>ACA352230153CTNNB1c.790T>A (p.Leu264Ile)
c.769T>A (p.Leu257Ile)
c.679T>A (p.Leu227Ile)
c.658T>A (p.Leu220Ile)
n.1022T>A
n.906T>A
c.796T>A (p.Leu266Ile)
n.1110T>A
n.1311T>A
 dbSNP
3g.41225715T>CCA433186571CTNNB1c.790T>C (p.Leu264=)
c.769T>C (p.Leu257=)
c.679T>C (p.Leu227=)
c.658T>C (p.Leu220=)
n.1022T>C
n.906T>C
c.796T>C (p.Leu266=)
n.1110T>C
n.1311T>C
3g.41225715T>GCA352230154CTNNB1c.790T>G (p.Leu264Val)
c.769T>G (p.Leu257Val)
c.679T>G (p.Leu227Val)
c.658T>G (p.Leu220Val)
n.1022T>G
n.906T>G
c.796T>G (p.Leu266Val)
n.1110T>G
n.1311T>G
3g.41225716delCA16617964CTNNB1c.791del (p.Leu264TyrfsTer12)
c.770del (p.Leu257TyrfsTer12)
c.680del (p.Leu227TyrfsTer12)
c.659del (p.Leu220TyrfsTer12)
n.1023del
n.907del
c.797del (p.Leu266TyrfsTer12)
n.1111del
n.1312del
 ClinVar dbSNP
3g.41225716T>ACA352230155CTNNB1c.791T>A (p.Leu264Ter)
c.770T>A (p.Leu257Ter)
c.680T>A (p.Leu227Ter)
c.659T>A (p.Leu220Ter)
n.1023T>A
n.907T>A
c.797T>A (p.Leu266Ter)
n.1111T>A
n.1312T>A
3g.41225716T>CCA352230156CTNNB1c.791T>C (p.Leu264Ser)
c.770T>C (p.Leu257Ser)
c.680T>C (p.Leu227Ser)
c.659T>C (p.Leu220Ser)
n.1023T>C
n.907T>C
c.797T>C (p.Leu266Ser)
n.1111T>C
n.1312T>C
3g.41225716T>GCA352230157CTNNB1c.791T>G (p.Leu264Ter)
c.770T>G (p.Leu257Ter)
c.680T>G (p.Leu227Ter)
c.659T>G (p.Leu220Ter)
n.1023T>G
n.907T>G
c.797T>G (p.Leu266Ter)
n.1111T>G
n.1312T>G
3g.41225717A>CCA352230158CTNNB1c.792A>C (p.Leu264Phe)
c.771A>C (p.Leu257Phe)
c.681A>C (p.Leu227Phe)
c.660A>C (p.Leu220Phe)
n.1024A>C
n.908A>C
c.798A>C (p.Leu266Phe)
n.1112A>C
n.1313A>C
3g.41225717A>GCA433186591CTNNB1c.792A>G (p.Leu264=)
c.771A>G (p.Leu257=)
c.681A>G (p.Leu227=)
c.660A>G (p.Leu220=)
n.1024A>G
n.908A>G
c.798A>G (p.Leu266=)
n.1112A>G
n.1313A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.41225717A>TCA352230159CTNNB1c.792A>T (p.Leu264Phe)
c.771A>T (p.Leu257Phe)
c.681A>T (p.Leu227Phe)
c.660A>T (p.Leu220Phe)
n.1024A>T
n.908A>T
c.798A>T (p.Leu266Phe)
n.1112A>T
n.1313A>T
 dbSNP
3g.41225718C>ACA352230160CTNNB1c.793C>A (p.His265Asn)
c.772C>A (p.His258Asn)
c.682C>A (p.His228Asn)
c.661C>A (p.His221Asn)
n.1025C>A
n.909C>A
c.799C>A (p.His267Asn)
n.1113C>A
n.1314C>A
 dbSNP
3g.41225718C=CA1359759028CTNNB1c.793C= (p.His265=)
c.772C= (p.His258=)
c.682C= (p.His228=)
c.661C= (p.His221=)
n.1025C=
n.909C=
c.799C= (p.His267=)
n.1113C=
n.1314C=
3g.41225718C>GCA352230161CTNNB1c.793C>G (p.His265Asp)
c.772C>G (p.His258Asp)
c.682C>G (p.His228Asp)
c.661C>G (p.His221Asp)
n.1025C>G
n.909C>G
c.799C>G (p.His267Asp)
n.1113C>G
n.1314C>G
 dbSNP
3g.41225718C>TCA352230162CTNNB1c.793C>T (p.His265Tyr)
c.772C>T (p.His258Tyr)
c.682C>T (p.His228Tyr)
c.661C>T (p.His221Tyr)
n.1025C>T
n.909C>T
c.799C>T (p.His267Tyr)
n.1113C>T
n.1314C>T
 dbSNP
3g.41225719A>CCA352230163CTNNB1c.794A>C (p.His265Pro)
c.773A>C (p.His258Pro)
c.683A>C (p.His228Pro)
c.662A>C (p.His221Pro)
n.1026A>C
n.910A>C
c.800A>C (p.His267Pro)
n.1114A>C
n.1315A>C
3g.41225719A>GCA352230164CTNNB1c.794A>G (p.His265Arg)
c.773A>G (p.His258Arg)
c.683A>G (p.His228Arg)
c.662A>G (p.His221Arg)
n.1026A>G
n.910A>G
c.800A>G (p.His267Arg)
n.1114A>G
n.1315A>G
 dbSNP
3g.41225719A>TCA352230165CTNNB1c.794A>T (p.His265Leu)
c.773A>T (p.His258Leu)
c.683A>T (p.His228Leu)
c.662A>T (p.His221Leu)
n.1026A>T
n.910A>T
c.800A>T (p.His267Leu)
n.1114A>T
n.1315A>T
 dbSNP
3g.41225720T>ACA352230167CTNNB1c.795T>A (p.His265Gln)
c.774T>A (p.His258Gln)
c.684T>A (p.His228Gln)
c.663T>A (p.His221Gln)
n.1027T>A
n.911T>A
c.801T>A (p.His267Gln)
n.1115T>A
n.1316T>A
 dbSNP
3g.41225720T>CCA433186607CTNNB1c.795T>C (p.His265=)
c.774T>C (p.His258=)
c.684T>C (p.His228=)
c.663T>C (p.His221=)
n.1027T>C
n.911T>C
c.801T>C (p.His267=)
n.1115T>C
n.1316T>C
3g.41225720T>GCA352230166CTNNB1c.795T>G (p.His265Gln)
c.774T>G (p.His258Gln)
c.684T>G (p.His228Gln)
c.663T>G (p.His221Gln)
n.1027T>G
n.911T>G
c.801T>G (p.His267Gln)
n.1115T>G
n.1316T>G
3g.41225721C>ACA352230168CTNNB1c.796C>A (p.Gln266Lys)
c.775C>A (p.Gln259Lys)
c.685C>A (p.Gln229Lys)
c.664C>A (p.Gln222Lys)
n.1028C>A
n.912C>A
c.802C>A (p.Gln268Lys)
n.1116C>A
n.1317C>A
 dbSNP
3g.41225721C=CA1359759029CTNNB1c.796C= (p.Gln266=)
c.775C= (p.Gln259=)
c.685C= (p.Gln229=)
c.664C= (p.Gln222=)
n.1028C=
n.912C=
c.802C= (p.Gln268=)
n.1116C=
n.1317C=
3g.41225721C>GCA352230170CTNNB1c.796C>G (p.Gln266Glu)
c.775C>G (p.Gln259Glu)
c.685C>G (p.Gln229Glu)
c.664C>G (p.Gln222Glu)
n.1028C>G
n.912C>G
c.802C>G (p.Gln268Glu)
n.1116C>G
n.1317C>G
 dbSNP
3g.41225721C>TCA352230169CTNNB1c.796C>T (p.Gln266Ter)
c.775C>T (p.Gln259Ter)
c.685C>T (p.Gln229Ter)
c.664C>T (p.Gln222Ter)
n.1028C>T
n.912C>T
c.802C>T (p.Gln268Ter)
n.1116C>T
n.1317C>T
 ClinVar dbSNP
3g.41225722A>CCA352230171CTNNB1c.797A>C (p.Gln266Pro)
c.776A>C (p.Gln259Pro)
c.686A>C (p.Gln229Pro)
c.665A>C (p.Gln222Pro)
n.1029A>C
n.913A>C
c.803A>C (p.Gln268Pro)
n.1117A>C
n.1318A>C
3g.41225722A>GCA352230173CTNNB1c.797A>G (p.Gln266Arg)
c.776A>G (p.Gln259Arg)
c.686A>G (p.Gln229Arg)
c.665A>G (p.Gln222Arg)
n.1029A>G
n.913A>G
c.803A>G (p.Gln268Arg)
n.1117A>G
n.1318A>G
 dbSNP
3g.41225722A>TCA352230172CTNNB1c.797A>T (p.Gln266Leu)
c.776A>T (p.Gln259Leu)
c.686A>T (p.Gln229Leu)
c.665A>T (p.Gln222Leu)
n.1029A>T
n.913A>T
c.803A>T (p.Gln268Leu)
n.1117A>T
n.1318A>T
3g.41225723A>CCA352230174CTNNB1c.798A>C (p.Gln266His)
c.777A>C (p.Gln259His)
c.687A>C (p.Gln229His)
c.666A>C (p.Gln222His)
n.1030A>C
n.914A>C
c.804A>C (p.Gln268His)
n.1118A>C
n.1319A>C
3g.41225723A>GCA433186629CTNNB1c.798A>G (p.Gln266=)
c.777A>G (p.Gln259=)
c.687A>G (p.Gln229=)
c.666A>G (p.Gln222=)
n.1030A>G
n.914A>G
c.804A>G (p.Gln268=)
n.1118A>G
n.1319A>G
 gnomAD v4
3g.41225723A>TCA352230175CTNNB1c.798A>T (p.Gln266His)
c.777A>T (p.Gln259His)
c.687A>T (p.Gln229His)
c.666A>T (p.Gln222His)
n.1030A>T
n.914A>T
c.804A>T (p.Gln268His)
n.1118A>T
n.1319A>T
 dbSNP
3g.41225724G>ACA352230176CTNNB1c.799G>A (p.Glu267Lys)
c.778G>A (p.Glu260Lys)
c.688G>A (p.Glu230Lys)
c.667G>A (p.Glu223Lys)
n.1031G>A
n.915G>A
c.805G>A (p.Glu269Lys)
n.1119G>A
n.1320G>A
 dbSNP
3g.41225724G>CCA352230177CTNNB1c.799G>C (p.Glu267Gln)
c.778G>C (p.Glu260Gln)
c.688G>C (p.Glu230Gln)
c.667G>C (p.Glu223Gln)
n.1031G>C
n.915G>C
c.805G>C (p.Glu269Gln)
n.1119G>C
n.1320G>C
 dbSNP
3g.41225724G>TCA352230178CTNNB1c.799G>T (p.Glu267Ter)
c.778G>T (p.Glu260Ter)
c.688G>T (p.Glu230Ter)
c.667G>T (p.Glu223Ter)
n.1031G>T
n.915G>T
c.805G>T (p.Glu269Ter)
n.1119G>T
n.1320G>T
3g.41225725A>CCA352230179CTNNB1c.800A>C (p.Glu267Ala)
c.779A>C (p.Glu260Ala)
c.689A>C (p.Glu230Ala)
c.668A>C (p.Glu223Ala)
n.1032A>C
n.916A>C
c.806A>C (p.Glu269Ala)
n.1120A>C
n.1321A>C
3g.41225725A>GCA352230180CTNNB1c.800A>G (p.Glu267Gly)
c.779A>G (p.Glu260Gly)
c.689A>G (p.Glu230Gly)
c.668A>G (p.Glu223Gly)
n.1032A>G
n.916A>G
c.806A>G (p.Glu269Gly)
n.1120A>G
n.1321A>G
3g.41225725A>TCA352230181CTNNB1c.800A>T (p.Glu267Val)
c.779A>T (p.Glu260Val)
c.689A>T (p.Glu230Val)
c.668A>T (p.Glu223Val)
n.1032A>T
n.916A>T
c.806A>T (p.Glu269Val)
n.1120A>T
n.1321A>T
3g.41225727_41225736delCA658761439CTNNB1c.802_811del (p.Gly268TrpfsTer5)
c.781_790del (p.Gly261TrpfsTer5)
c.691_700del (p.Gly231TrpfsTer5)
c.670_679del (p.Gly224TrpfsTer5)
n.1034_1043del
n.918_927del
c.808_817del (p.Gly270TrpfsTer5)
n.1122_1131del
n.1323_1332del
3g.41225726A>CCA352230182CTNNB1c.801A>C (p.Glu267Asp)
c.780A>C (p.Glu260Asp)
c.690A>C (p.Glu230Asp)
c.669A>C (p.Glu223Asp)
n.1033A>C
n.917A>C
c.807A>C (p.Glu269Asp)
n.1121A>C
n.1322A>C
3g.41225726A>GCA433186646CTNNB1c.801A>G (p.Glu267=)
c.780A>G (p.Glu260=)
c.690A>G (p.Glu230=)
c.669A>G (p.Glu223=)
n.1033A>G
n.917A>G
c.807A>G (p.Glu269=)
n.1121A>G
n.1322A>G
3g.41225726A>TCA352230183CTNNB1c.801A>T (p.Glu267Asp)
c.780A>T (p.Glu260Asp)
c.690A>T (p.Glu230Asp)
c.669A>T (p.Glu223Asp)
n.1033A>T
n.917A>T
c.807A>T (p.Glu269Asp)
n.1121A>T
n.1322A>T
 dbSNP COSMIC
3g.41225727G>ACA352230184CTNNB1c.802G>A (p.Gly268Arg)
c.781G>A (p.Gly261Arg)
c.691G>A (p.Gly231Arg)
c.670G>A (p.Gly224Arg)
n.1034G>A
n.918G>A
c.808G>A (p.Gly270Arg)
n.1122G>A
n.1323G>A
 dbSNP
3g.41225727G>CCA352230185CTNNB1c.802G>C (p.Gly268Arg)
c.781G>C (p.Gly261Arg)
c.691G>C (p.Gly231Arg)
c.670G>C (p.Gly224Arg)
n.1034G>C
n.918G>C
c.808G>C (p.Gly270Arg)
n.1122G>C
n.1323G>C
 dbSNP
3g.41225727G>TCA352230186CTNNB1c.802G>T (p.Gly268Ter)
c.781G>T (p.Gly261Ter)
c.691G>T (p.Gly231Ter)
c.670G>T (p.Gly224Ter)
n.1034G>T
n.918G>T
c.808G>T (p.Gly270Ter)
n.1122G>T
n.1323G>T
 dbSNP
3g.41225728G>ACA352230187CTNNB1c.803G>A (p.Gly268Glu)
c.782G>A (p.Gly261Glu)
c.692G>A (p.Gly231Glu)
c.671G>A (p.Gly224Glu)
n.1035G>A
n.919G>A
c.809G>A (p.Gly270Glu)
n.1123G>A
n.1324G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.41225728G>CCA352230189CTNNB1c.803G>C (p.Gly268Ala)
c.782G>C (p.Gly261Ala)
c.692G>C (p.Gly231Ala)
c.671G>C (p.Gly224Ala)
n.1035G>C
n.919G>C
c.809G>C (p.Gly270Ala)
n.1123G>C
n.1324G>C
 dbSNP
3g.41225728G>TCA352230188CTNNB1c.803G>T (p.Gly268Val)
c.782G>T (p.Gly261Val)
c.692G>T (p.Gly231Val)
c.671G>T (p.Gly224Val)
n.1035G>T
n.919G>T
c.809G>T (p.Gly270Val)
n.1123G>T
n.1324G>T
3g.41225728_41225729delinsGACA1359759030CTNNB1c.803_804delinsGA (p.Gly268=)
c.782_783delinsGA (p.Gly261=)
c.692_693delinsGA (p.Gly231=)
c.671_672delinsGA (p.Gly224=)
n.1035_1036delinsGA
n.919_920delinsGA
c.809_810delinsGA (p.Gly270=)
n.1123_1124delinsGA
n.1324_1325delinsGA
3g.41225729delCA1139657999CTNNB1c.804del (p.Ala269LeufsTer7)
c.783del (p.Ala262LeufsTer7)
c.693del (p.Ala232LeufsTer7)
c.672del (p.Ala225LeufsTer7)
n.1036del
n.920del
c.810del (p.Ala271LeufsTer7)
n.1124del
n.1325del
 ClinVar dbSNP
3g.41225729A>CCA433186662CTNNB1c.804A>C (p.Gly268=)
c.783A>C (p.Gly261=)
c.693A>C (p.Gly231=)
c.672A>C (p.Gly224=)
n.1036A>C
n.920A>C
c.810A>C (p.Gly270=)
n.1124A>C
n.1325A>C
3g.41225729A>GCA433186668CTNNB1c.804A>G (p.Gly268=)
c.783A>G (p.Gly261=)
c.693A>G (p.Gly231=)
c.672A>G (p.Gly224=)
n.1036A>G
n.920A>G
c.810A>G (p.Gly270=)
n.1124A>G
n.1325A>G
3g.41225729A>TCA433186665CTNNB1c.804A>T (p.Gly268=)
c.783A>T (p.Gly261=)
c.693A>T (p.Gly231=)
c.672A>T (p.Gly224=)
n.1036A>T
n.920A>T
c.810A>T (p.Gly270=)
n.1124A>T
n.1325A>T
 dbSNP
3g.41225730G>ACA352230190CTNNB1c.805G>A (p.Ala269Thr)
c.784G>A (p.Ala262Thr)
c.694G>A (p.Ala232Thr)
c.673G>A (p.Ala225Thr)
n.1037G>A
n.921G>A
c.811G>A (p.Ala271Thr)
n.1125G>A
n.1326G>A
 dbSNP
3g.41225730G>CCA352230191CTNNB1c.805G>C (p.Ala269Pro)
c.784G>C (p.Ala262Pro)
c.694G>C (p.Ala232Pro)
c.673G>C (p.Ala225Pro)
n.1037G>C
n.921G>C
c.811G>C (p.Ala271Pro)
n.1125G>C
n.1326G>C
 dbSNP
3g.41225730G>TCA352230192CTNNB1c.805G>T (p.Ala269Ser)
c.784G>T (p.Ala262Ser)
c.694G>T (p.Ala232Ser)
c.673G>T (p.Ala225Ser)
n.1037G>T
n.921G>T
c.811G>T (p.Ala271Ser)
n.1125G>T
n.1326G>T
3g.41225731C>ACA352230193CTNNB1c.806C>A (p.Ala269Asp)
c.785C>A (p.Ala262Asp)
c.695C>A (p.Ala232Asp)
c.674C>A (p.Ala225Asp)
n.1038C>A
n.922C>A
c.812C>A (p.Ala271Asp)
n.1126C>A
n.1327C>A
 dbSNP
3g.41225731C=CA1359759031CTNNB1c.806C= (p.Ala269=)
c.785C= (p.Ala262=)
c.695C= (p.Ala232=)
c.674C= (p.Ala225=)
n.1038C=
n.922C=
c.812C= (p.Ala271=)
n.1126C=
n.1327C=
3g.41225731C>GCA352230194CTNNB1c.806C>G (p.Ala269Gly)
c.785C>G (p.Ala262Gly)
c.695C>G (p.Ala232Gly)
c.674C>G (p.Ala225Gly)
n.1038C>G
n.922C>G
c.812C>G (p.Ala271Gly)
n.1126C>G
n.1327C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.41225731C>TCA352230195CTNNB1c.806C>T (p.Ala269Val)
c.785C>T (p.Ala262Val)
c.695C>T (p.Ala232Val)
c.674C>T (p.Ala225Val)
n.1038C>T
n.922C>T
c.812C>T (p.Ala271Val)
n.1126C>T
n.1327C>T
 dbSNP
3g.41225731_41225732delinsCTCA1359759032CTNNB1c.806_807delinsCT (p.Ala269=)
c.785_786delinsCT (p.Ala262=)
c.695_696delinsCT (p.Ala232=)
c.674_675delinsCT (p.Ala225=)
n.1038_1039delinsCT
n.922_923delinsCT
c.812_813delinsCT (p.Ala271=)
n.1126_1127delinsCT
n.1327_1328delinsCT
3g.41225732delCA1139658000CTNNB1c.807del (p.Met271TrpfsTer5)
c.786del (p.Met264TrpfsTer5)
c.696del (p.Met234TrpfsTer5)
c.675del (p.Met227TrpfsTer5)
n.1039del
n.923del
c.813del (p.Met273TrpfsTer5)
n.1127del
n.1328del
 ClinVar dbSNP
3g.41225732T>ACA433186682CTNNB1c.807T>A (p.Ala269=)
c.786T>A (p.Ala262=)
c.696T>A (p.Ala232=)
c.675T>A (p.Ala225=)
n.1039T>A
n.923T>A
c.813T>A (p.Ala271=)
n.1127T>A
n.1328T>A
3g.41225732T>CCA433186684CTNNB1c.807T>C (p.Ala269=)
c.786T>C (p.Ala262=)
c.696T>C (p.Ala232=)
c.675T>C (p.Ala225=)
n.1039T>C
n.923T>C
c.813T>C (p.Ala271=)
n.1127T>C
n.1328T>C
3g.41225732T>GCA433186686CTNNB1c.807T>G (p.Ala269=)
c.786T>G (p.Ala262=)
c.696T>G (p.Ala232=)
c.675T>G (p.Ala225=)
n.1039T>G
n.923T>G
c.813T>G (p.Ala271=)
n.1127T>G
n.1328T>G
3g.41225732_41225733delinsTACA1359759033CTNNB1c.807_808delinsTA (p.Ala269=)
c.786_787delinsTA (p.Ala262=)
c.696_697delinsTA (p.Ala232=)
c.675_676delinsTA (p.Ala225=)
n.1039_1040delinsTA
n.923_924delinsTA
c.813_814delinsTA (p.Ala271=)
n.1127_1128delinsTA
n.1328_1329delinsTA
3g.41225733A>CCA352230196CTNNB1c.808A>C (p.Lys270Gln)
c.787A>C (p.Lys263Gln)
c.697A>C (p.Lys233Gln)
c.676A>C (p.Lys226Gln)
n.1040A>C
n.924A>C
c.814A>C (p.Lys272Gln)
n.1128A>C
n.1329A>C
3g.41225733A>GCA352230197CTNNB1c.808A>G (p.Lys270Glu)
c.787A>G (p.Lys263Glu)
c.697A>G (p.Lys233Glu)
c.676A>G (p.Lys226Glu)
n.1040A>G
n.924A>G
c.814A>G (p.Lys272Glu)
n.1128A>G
n.1329A>G
3g.41225733A>TCA352230198CTNNB1c.808A>T (p.Lys270Ter)
c.787A>T (p.Lys263Ter)
c.697A>T (p.Lys233Ter)
c.676A>T (p.Lys226Ter)
n.1040A>T
n.924A>T
c.814A>T (p.Lys272Ter)
n.1128A>T
n.1329A>T
 ClinVar dbSNP
3g.41225736dupCA2586965761CTNNB1c.811dup (p.Met271AsnfsTer22)
c.790dup (p.Met264AsnfsTer22)
c.700dup (p.Met234AsnfsTer22)
c.679dup (p.Met227AsnfsTer22)
n.1043dup
n.927dup
c.817dup (p.Met273AsnfsTer22)
n.1131dup
n.1332dup
3g.41225736delCA1139658001CTNNB1c.811del (p.Met271TrpfsTer5)
c.790del (p.Met264TrpfsTer5)
c.700del (p.Met234TrpfsTer5)
c.679del (p.Met227TrpfsTer5)
n.1043del
n.927del
c.817del (p.Met273TrpfsTer5)
n.1131del
n.1332del
 ClinVar dbSNP
3g.41225734A>CCA352230201CTNNB1c.809A>C (p.Lys270Thr)
c.788A>C (p.Lys263Thr)
c.698A>C (p.Lys233Thr)
c.677A>C (p.Lys226Thr)
n.1041A>C
n.925A>C
c.815A>C (p.Lys272Thr)
n.1129A>C
n.1330A>C
3g.41225734A>GCA352230200CTNNB1c.809A>G (p.Lys270Arg)
c.788A>G (p.Lys263Arg)
c.698A>G (p.Lys233Arg)
c.677A>G (p.Lys226Arg)
n.1041A>G
n.925A>G
c.815A>G (p.Lys272Arg)
n.1129A>G
n.1330A>G
3g.41225734A>TCA352230199CTNNB1c.809A>T (p.Lys270Ile)
c.788A>T (p.Lys263Ile)
c.698A>T (p.Lys233Ile)
c.677A>T (p.Lys226Ile)
n.1041A>T
n.925A>T
c.815A>T (p.Lys272Ile)
n.1129A>T
n.1330A>T
3g.41225735A>CCA352230202CTNNB1c.810A>C (p.Lys270Asn)
c.789A>C (p.Lys263Asn)
c.699A>C (p.Lys233Asn)
c.678A>C (p.Lys226Asn)
n.1042A>C
n.926A>C
c.816A>C (p.Lys272Asn)
n.1130A>C
n.1331A>C
3g.41225735A>GCA433186702CTNNB1c.810A>G (p.Lys270=)
c.789A>G (p.Lys263=)
c.699A>G (p.Lys233=)
c.678A>G (p.Lys226=)
n.1042A>G
n.926A>G
c.816A>G (p.Lys272=)
n.1130A>G
n.1331A>G
 dbSNP
3g.41225735A>TCA352230203CTNNB1c.810A>T (p.Lys270Asn)
c.789A>T (p.Lys263Asn)
c.699A>T (p.Lys233Asn)
c.678A>T (p.Lys226Asn)
n.1042A>T
n.926A>T
c.816A>T (p.Lys272Asn)
n.1130A>T
n.1331A>T
 dbSNP
3g.41225736_41225741delCA2573136981CTNNB1c.811_816del (p.Met271_Ala272del)
c.790_795del (p.Met264_Ala265del)
c.700_705del (p.Met234_Ala235del)
c.679_684del (p.Met227_Ala228del)
n.1043_1048del
n.927_932del
c.817_822del (p.Met273_Ala274del)
n.1131_1136del
n.1332_1337del
 ClinVar dbSNP
3g.41225736A=CA1359759034CTNNB1c.811A= (p.Met271=)
c.790A= (p.Met264=)
c.700A= (p.Met234=)
c.679A= (p.Met227=)
n.1043A=
n.927A=
c.817A= (p.Met273=)
n.1131A=
n.1332A=
3g.41225736A>CCA352230204CTNNB1c.811A>C (p.Met271Leu)
c.790A>C (p.Met264Leu)
c.700A>C (p.Met234Leu)
c.679A>C (p.Met227Leu)
n.1043A>C
n.927A>C
c.817A>C (p.Met273Leu)
n.1131A>C
n.1332A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.41225736A>GCA352230205CTNNB1c.811A>G (p.Met271Val)
c.790A>G (p.Met264Val)
c.700A>G (p.Met234Val)
c.679A>G (p.Met227Val)
n.1043A>G
n.927A>G
c.817A>G (p.Met273Val)
n.1131A>G
n.1332A>G
 dbSNP
3g.41225736A>TCA352230206CTNNB1c.811A>T (p.Met271Leu)
c.790A>T (p.Met264Leu)
c.700A>T (p.Met234Leu)
c.679A>T (p.Met227Leu)
n.1043A>T
n.927A>T
c.817A>T (p.Met273Leu)
n.1131A>T
n.1332A>T
 dbSNP
3g.41225737T>ACA352230207CTNNB1c.812T>A (p.Met271Lys)
c.791T>A (p.Met264Lys)
c.701T>A (p.Met234Lys)
c.680T>A (p.Met227Lys)
n.1044T>A
n.928T>A
c.818T>A (p.Met273Lys)
n.1132T>A
n.1333T>A
 dbSNP
3g.41225737T>CCA352230208CTNNB1c.812T>C (p.Met271Thr)
c.791T>C (p.Met264Thr)
c.701T>C (p.Met234Thr)
c.680T>C (p.Met227Thr)
n.1044T>C
n.928T>C
c.818T>C (p.Met273Thr)
n.1132T>C
n.1333T>C
3g.41225737T>GCA352230209CTNNB1c.812T>G (p.Met271Arg)
c.791T>G (p.Met264Arg)
c.701T>G (p.Met234Arg)
c.680T>G (p.Met227Arg)
n.1044T>G
n.928T>G
c.818T>G (p.Met273Arg)
n.1132T>G
n.1333T>G
3g.41225738G>ACA352230210CTNNB1c.813G>A (p.Met271Ile)
c.792G>A (p.Met264Ile)
c.702G>A (p.Met234Ile)
c.681G>A (p.Met227Ile)
n.1045G>A
n.929G>A
c.819G>A (p.Met273Ile)
n.1133G>A
n.1334G>A
 dbSNP
3g.41225738G>CCA352230211CTNNB1c.813G>C (p.Met271Ile)
c.792G>C (p.Met264Ile)
c.702G>C (p.Met234Ile)
c.681G>C (p.Met227Ile)
n.1045G>C
n.929G>C
c.819G>C (p.Met273Ile)
n.1133G>C
n.1334G>C
3g.41225738G>TCA352230212CTNNB1c.813G>T (p.Met271Ile)
c.792G>T (p.Met264Ile)
c.702G>T (p.Met234Ile)
c.681G>T (p.Met227Ile)
n.1045G>T
n.929G>T
c.819G>T (p.Met273Ile)
n.1133G>T
n.1334G>T
3g.41225739G>ACA352230215CTNNB1c.814G>A (p.Ala272Thr)
c.793G>A (p.Ala265Thr)
c.703G>A (p.Ala235Thr)
c.682G>A (p.Ala228Thr)
n.1046G>A
n.930G>A
c.820G>A (p.Ala274Thr)
n.1134G>A
n.1335G>A
 dbSNP gnomAD v4
3g.41225739G>CCA352230214CTNNB1c.814G>C (p.Ala272Pro)
c.793G>C (p.Ala265Pro)
c.703G>C (p.Ala235Pro)
c.682G>C (p.Ala228Pro)
n.1046G>C
n.930G>C
c.820G>C (p.Ala274Pro)
n.1134G>C
n.1335G>C
 dbSNP
3g.41225739G>TCA352230213CTNNB1c.814G>T (p.Ala272Ser)
c.793G>T (p.Ala265Ser)
c.703G>T (p.Ala235Ser)
c.682G>T (p.Ala228Ser)
n.1046G>T
n.930G>T
c.820G>T (p.Ala274Ser)
n.1134G>T
n.1335G>T
3g.41225740C>ACA352230216CTNNB1c.815C>A (p.Ala272Glu)
c.794C>A (p.Ala265Glu)
c.704C>A (p.Ala235Glu)
c.683C>A (p.Ala228Glu)
n.1047C>A
n.931C>A
c.821C>A (p.Ala274Glu)
n.1135C>A
n.1336C>A
 dbSNP
3g.41225740C>GCA352230217CTNNB1c.815C>G (p.Ala272Gly)
c.794C>G (p.Ala265Gly)
c.704C>G (p.Ala235Gly)
c.683C>G (p.Ala228Gly)
n.1047C>G
n.931C>G
c.821C>G (p.Ala274Gly)
n.1135C>G
n.1336C>G
 dbSNP
3g.41225740C>TCA352230218CTNNB1c.815C>T (p.Ala272Val)
c.794C>T (p.Ala265Val)
c.704C>T (p.Ala235Val)
c.683C>T (p.Ala228Val)
n.1047C>T
n.931C>T
c.821C>T (p.Ala274Val)
n.1135C>T
n.1336C>T
 dbSNP
3g.41225741A=CA1359759035CTNNB1c.816A= (p.Ala272=)
c.795A= (p.Ala265=)
c.705A= (p.Ala235=)
c.684A= (p.Ala228=)
n.1048A=
n.932A=
c.822A= (p.Ala274=)
n.1136A=
n.1337A=
3g.41225741A>CCA433186722CTNNB1c.816A>C (p.Ala272=)
c.795A>C (p.Ala265=)
c.705A>C (p.Ala235=)
c.684A>C (p.Ala228=)
n.1048A>C
n.932A>C
c.822A>C (p.Ala274=)
n.1136A>C
n.1337A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.41225741A>GCA433186724CTNNB1c.816A>G (p.Ala272=)
c.795A>G (p.Ala265=)
c.705A>G (p.Ala235=)
c.684A>G (p.Ala228=)
n.1048A>G
n.932A>G
c.822A>G (p.Ala274=)
n.1136A>G
n.1337A>G
 dbSNP
3g.41225741A>TCA433186726CTNNB1c.816A>T (p.Ala272=)
c.795A>T (p.Ala265=)
c.705A>T (p.Ala235=)
c.684A>T (p.Ala228=)
n.1048A>T
n.932A>T
c.822A>T (p.Ala274=)
n.1136A>T
n.1337A>T
 dbSNP
3g.41225742G>ACA352230219CTNNB1c.817G>A (p.Val273Met)
c.796G>A (p.Val266Met)
c.706G>A (p.Val236Met)
c.685G>A (p.Val229Met)
n.1049G>A
n.933G>A
c.823G>A (p.Val275Met)
n.1137G>A
n.1338G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.41225742G>CCA352230220CTNNB1c.817G>C (p.Val273Leu)
c.796G>C (p.Val266Leu)
c.706G>C (p.Val236Leu)
c.685G>C (p.Val229Leu)
n.1049G>C
n.933G>C
c.823G>C (p.Val275Leu)
n.1137G>C
n.1338G>C
 dbSNP
3g.41225742G=CA1359759036CTNNB1c.817G= (p.Val273=)
c.796G= (p.Val266=)
c.706G= (p.Val236=)
c.685G= (p.Val229=)
n.1049G=
n.933G=
c.823G= (p.Val275=)
n.1137G=
n.1338G=
3g.41225742G>TCA352230221CTNNB1c.817G>T (p.Val273Leu)
c.796G>T (p.Val266Leu)
c.706G>T (p.Val236Leu)
c.685G>T (p.Val229Leu)
n.1049G>T
n.933G>T
c.823G>T (p.Val275Leu)
n.1137G>T
n.1338G>T
 ClinVar dbSNP
3g.41225743T>ACA352230222CTNNB1c.818T>A (p.Val273Glu)
c.797T>A (p.Val266Glu)
c.707T>A (p.Val236Glu)
c.686T>A (p.Val229Glu)
n.1050T>A
n.934T>A
c.824T>A (p.Val275Glu)
n.1138T>A
n.1339T>A
 dbSNP
3g.41225743T>CCA352230223CTNNB1c.818T>C (p.Val273Ala)
c.797T>C (p.Val266Ala)
c.707T>C (p.Val236Ala)
c.686T>C (p.Val229Ala)
n.1050T>C
n.934T>C
c.824T>C (p.Val275Ala)
n.1138T>C
n.1339T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.41225743T>GCA352230224CTNNB1c.818T>G (p.Val273Gly)
c.797T>G (p.Val266Gly)
c.707T>G (p.Val236Gly)
c.686T>G (p.Val229Gly)
n.1050T>G
n.934T>G
c.824T>G (p.Val275Gly)
n.1138T>G
n.1339T>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.41225743T=CA1359759037CTNNB1c.818T= (p.Val273=)
c.797T= (p.Val266=)
c.707T= (p.Val236=)
c.686T= (p.Val229=)
n.1050T=
n.934T=
c.824T= (p.Val275=)
n.1138T=
n.1339T=
3g.41225744G>ACA74089319CTNNB1c.819G>A (p.Val273=)
c.798G>A (p.Val266=)
c.708G>A (p.Val236=)
c.687G>A (p.Val229=)
n.1051G>A
n.935G>A
c.825G>A (p.Val275=)
n.1139G>A
n.1340G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.41225744G>CCA433186734CTNNB1c.819G>C (p.Val273=)
c.798G>C (p.Val266=)
c.708G>C (p.Val236=)
c.687G>C (p.Val229=)
n.1051G>C
n.935G>C
c.825G>C (p.Val275=)
n.1139G>C
n.1340G>C
 dbSNP
3g.41225744G=CA1359759038CTNNB1c.819G= (p.Val273=)
c.798G= (p.Val266=)
c.708G= (p.Val236=)
c.687G= (p.Val229=)
n.1051G=
n.935G=
c.825G= (p.Val275=)
n.1139G=
n.1340G=
3g.41225744G>TCA433186736CTNNB1c.819G>T (p.Val273=)
c.798G>T (p.Val266=)
c.708G>T (p.Val236=)
c.687G>T (p.Val229=)
n.1051G>T
n.935G>T
c.825G>T (p.Val275=)
n.1139G>T
n.1340G>T
3g.41225745C>ACA352230225CTNNB1c.820C>A (p.Arg274Ser)
c.799C>A (p.Arg267Ser)
c.709C>A (p.Arg237Ser)
c.688C>A (p.Arg230Ser)
n.1052C>A
n.936C>A
c.826C>A (p.Arg276Ser)
n.1140C>A
n.1341C>A
 dbSNP
3g.41225745C=CA1359759039CTNNB1c.820C= (p.Arg274=)
c.799C= (p.Arg267=)
c.709C= (p.Arg237=)
c.688C= (p.Arg230=)
n.1052C=
n.936C=
c.826C= (p.Arg276=)
n.1140C=
n.1341C=
3g.41225745C>GCA352230226CTNNB1c.820C>G (p.Arg274Gly)
c.799C>G (p.Arg267Gly)
c.709C>G (p.Arg237Gly)
c.688C>G (p.Arg230Gly)
n.1052C>G
n.936C>G
c.826C>G (p.Arg276Gly)
n.1140C>G
n.1341C>G
 dbSNP
3g.41225745C>TCA352230227CTNNB1c.820C>T (p.Arg274Cys)
c.799C>T (p.Arg267Cys)
c.709C>T (p.Arg237Cys)
c.688C>T (p.Arg230Cys)
n.1052C>T
n.936C>T
c.826C>T (p.Arg276Cys)
n.1140C>T
n.1341C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.41225746G>ACA352230230CTNNB1c.821G>A (p.Arg274His)
c.800G>A (p.Arg267His)
c.710G>A (p.Arg237His)
c.689G>A (p.Arg230His)
n.1053G>A
n.937G>A
c.827G>A (p.Arg276His)
n.1141G>A
n.1342G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.41225746G>CCA352230229CTNNB1c.821G>C (p.Arg274Pro)
c.800G>C (p.Arg267Pro)
c.710G>C (p.Arg237Pro)
c.689G>C (p.Arg230Pro)
n.1053G>C
n.937G>C
c.827G>C (p.Arg276Pro)
n.1141G>C
n.1342G>C
 dbSNP
3g.41225746G=CA1359759040CTNNB1c.821G= (p.Arg274=)
c.800G= (p.Arg267=)
c.710G= (p.Arg237=)
c.689G= (p.Arg230=)
n.1053G=
n.937G=
c.827G= (p.Arg276=)
n.1141G=
n.1342G=
3g.41225746G>TCA352230228CTNNB1c.821G>T (p.Arg274Leu)
c.800G>T (p.Arg267Leu)
c.710G>T (p.Arg237Leu)
c.689G>T (p.Arg230Leu)
n.1053G>T
n.937G>T
c.827G>T (p.Arg276Leu)
n.1141G>T
n.1342G>T
 ClinVar COSMIC
3g.41225747T>ACA433186744CTNNB1c.822T>A (p.Arg274=)
c.801T>A (p.Arg267=)
c.711T>A (p.Arg237=)
c.690T>A (p.Arg230=)
n.1054T>A
n.938T>A
c.828T>A (p.Arg276=)
n.1142T>A
n.1343T>A
 dbSNP
3g.41225747T>CCA433186746CTNNB1c.822T>C (p.Arg274=)
c.801T>C (p.Arg267=)
c.711T>C (p.Arg237=)
c.690T>C (p.Arg230=)
n.1054T>C
n.938T>C
c.828T>C (p.Arg276=)
n.1142T>C
n.1343T>C
3g.41225747T>GCA433186748CTNNB1c.822T>G (p.Arg274=)
c.801T>G (p.Arg267=)
c.711T>G (p.Arg237=)
c.690T>G (p.Arg230=)
n.1054T>G
n.938T>G
c.828T>G (p.Arg276=)
n.1142T>G
n.1343T>G
 dbSNP
3g.41225749delCA2586965762CTNNB1c.824del (p.Leu275Ter)
c.803del (p.Leu268Ter)
c.713del (p.Leu238Ter)
c.692del (p.Leu231Ter)
n.1056del
n.940del
c.830del (p.Leu277Ter)
n.1144del
n.1345del
3g.41225748T>ACA352230232CTNNB1c.823T>A (p.Leu275Ile)
c.802T>A (p.Leu268Ile)
c.712T>A (p.Leu238Ile)
c.691T>A (p.Leu231Ile)
n.1055T>A
n.939T>A
c.829T>A (p.Leu277Ile)
n.1143T>A
n.1344T>A
 dbSNP
3g.41225748T>CCA433186750CTNNB1c.823T>C (p.Leu275=)
c.802T>C (p.Leu268=)
c.712T>C (p.Leu238=)
c.691T>C (p.Leu231=)
n.1055T>C
n.939T>C
c.829T>C (p.Leu277=)
n.1143T>C
n.1344T>C
3g.41225748T>GCA352230231CTNNB1c.823T>G (p.Leu275Val)
c.802T>G (p.Leu268Val)
c.712T>G (p.Leu238Val)
c.691T>G (p.Leu231Val)
n.1055T>G
n.939T>G
c.829T>G (p.Leu277Val)
n.1143T>G
n.1344T>G
 dbSNP
3g.41225749T>ACA352230235CTNNB1c.824T>A (p.Leu275Ter)
c.803T>A (p.Leu268Ter)
c.713T>A (p.Leu238Ter)
c.692T>A (p.Leu231Ter)
n.1056T>A
n.940T>A
c.830T>A (p.Leu277Ter)
n.1144T>A
n.1345T>A
 dbSNP
3g.41225749T>CCA352230233CTNNB1c.824T>C (p.Leu275Ser)
c.803T>C (p.Leu268Ser)
c.713T>C (p.Leu238Ser)
c.692T>C (p.Leu231Ser)
n.1056T>C
n.940T>C
c.830T>C (p.Leu277Ser)
n.1144T>C
n.1345T>C
3g.41225749T>GCA352230234CTNNB1c.824T>G (p.Leu275Ter)
c.803T>G (p.Leu268Ter)
c.713T>G (p.Leu238Ter)
c.692T>G (p.Leu231Ter)
n.1056T>G
n.940T>G
c.830T>G (p.Leu277Ter)
n.1144T>G
n.1345T>G
3g.41225750A>CCA352230236CTNNB1c.825A>C (p.Leu275Phe)
c.804A>C (p.Leu268Phe)
c.714A>C (p.Leu238Phe)
c.693A>C (p.Leu231Phe)
n.1057A>C
n.941A>C
c.831A>C (p.Leu277Phe)
n.1145A>C
n.1346A>C
3g.41225750A>GCA433186762CTNNB1c.825A>G (p.Leu275=)
c.804A>G (p.Leu268=)
c.714A>G (p.Leu238=)
c.693A>G (p.Leu231=)
n.1057A>G
n.941A>G
c.831A>G (p.Leu277=)
n.1145A>G
n.1346A>G
3g.41225750A>TCA352230237CTNNB1c.825A>T (p.Leu275Phe)
c.804A>T (p.Leu268Phe)
c.714A>T (p.Leu238Phe)
c.693A>T (p.Leu231Phe)
n.1057A>T
n.941A>T
c.831A>T (p.Leu277Phe)
n.1145A>T
n.1346A>T
 dbSNP COSMIC
3g.41225751G>ACA352230238CTNNB1c.826G>A (p.Ala276Thr)
c.805G>A (p.Ala269Thr)
c.715G>A (p.Ala239Thr)
c.694G>A (p.Ala232Thr)
n.1058G>A
n.942G>A
c.832G>A (p.Ala278Thr)
n.1146G>A
n.1347G>A
3g.41225751G>CCA352230239CTNNB1c.826G>C (p.Ala276Pro)
c.805G>C (p.Ala269Pro)
c.715G>C (p.Ala239Pro)
c.694G>C (p.Ala232Pro)
n.1058G>C
n.942G>C
c.832G>C (p.Ala278Pro)
n.1146G>C
n.1347G>C
 dbSNP
3g.41225751G>TCA352230240CTNNB1c.826G>T (p.Ala276Ser)
c.805G>T (p.Ala269Ser)
c.715G>T (p.Ala239Ser)
c.694G>T (p.Ala232Ser)
n.1058G>T
n.942G>T
c.832G>T (p.Ala278Ser)
n.1146G>T
n.1347G>T
3g.41225752C>ACA352230241CTNNB1c.827C>A (p.Ala276Asp)
c.806C>A (p.Ala269Asp)
c.716C>A (p.Ala239Asp)
c.695C>A (p.Ala232Asp)
n.1059C>A
n.943C>A
c.833C>A (p.Ala278Asp)
n.1147C>A
n.1348C>A
 dbSNP
3g.41225752C>GCA352230242CTNNB1c.827C>G (p.Ala276Gly)
c.806C>G (p.Ala269Gly)
c.716C>G (p.Ala239Gly)
c.695C>G (p.Ala232Gly)
n.1059C>G
n.943C>G
c.833C>G (p.Ala278Gly)
n.1147C>G
n.1348C>G
 dbSNP
3g.41225752C>TCA352230243CTNNB1c.827C>T (p.Ala276Val)
c.806C>T (p.Ala269Val)
c.716C>T (p.Ala239Val)
c.695C>T (p.Ala232Val)
n.1059C>T
n.943C>T
c.833C>T (p.Ala278Val)
n.1147C>T
n.1348C>T
 dbSNP
3g.41225753T>ACA433186779CTNNB1c.828T>A (p.Ala276=)
c.807T>A (p.Ala269=)
c.717T>A (p.Ala239=)
c.696T>A (p.Ala232=)
n.1060T>A
n.944T>A
c.834T>A (p.Ala278=)
n.1148T>A
n.1349T>A
3g.41225753T>CCA433186782CTNNB1c.828T>C (p.Ala276=)
c.807T>C (p.Ala269=)
c.717T>C (p.Ala239=)
c.696T>C (p.Ala232=)
n.1060T>C
n.944T>C
c.834T>C (p.Ala278=)
n.1148T>C
n.1349T>C
3g.41225753T>GCA433186784CTNNB1c.828T>G (p.Ala276=)
c.807T>G (p.Ala269=)
c.717T>G (p.Ala239=)
c.696T>G (p.Ala232=)
n.1060T>G
n.944T>G
c.834T>G (p.Ala278=)
n.1148T>G
n.1349T>G
3g.41225754G>ACA2330977CTNNB1c.829G>A (p.Gly277Ser)
c.808G>A (p.Gly270Ser)
c.718G>A (p.Gly240Ser)
c.697G>A (p.Gly233Ser)
n.1061G>A
n.945G>A
c.835G>A (p.Gly279Ser)
n.1149G>A
n.1350G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.41225754G>CCA352230244CTNNB1c.829G>C (p.Gly277Arg)
c.808G>C (p.Gly270Arg)
c.718G>C (p.Gly240Arg)
c.697G>C (p.Gly233Arg)
n.1061G>C
n.945G>C
c.835G>C (p.Gly279Arg)
n.1149G>C
n.1350G>C
 dbSNP
3g.41225754G=CA1359759041CTNNB1c.829G= (p.Gly277=)
c.808G= (p.Gly270=)
c.718G= (p.Gly240=)
c.697G= (p.Gly233=)
n.1061G=
n.945G=
c.835G= (p.Gly279=)
n.1149G=
n.1350G=
3g.41225754G>TCA352230245CTNNB1c.829G>T (p.Gly277Cys)
c.808G>T (p.Gly270Cys)
c.718G>T (p.Gly240Cys)
c.697G>T (p.Gly233Cys)
n.1061G>T
n.945G>T
c.835G>T (p.Gly279Cys)
n.1149G>T
n.1350G>T
 dbSNP
3g.41225755G>ACA352230248CTNNB1c.830G>A (p.Gly277Asp)
c.809G>A (p.Gly270Asp)
c.719G>A (p.Gly240Asp)
c.698G>A (p.Gly233Asp)
n.1062G>A
n.946G>A
c.836G>A (p.Gly279Asp)
n.1150G>A
n.1351G>A
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
3g.41225755G>CCA352230246CTNNB1c.830G>C (p.Gly277Ala)
c.809G>C (p.Gly270Ala)
c.719G>C (p.Gly240Ala)
c.698G>C (p.Gly233Ala)
n.1062G>C
n.946G>C
c.836G>C (p.Gly279Ala)
n.1150G>C
n.1351G>C
 dbSNP
3g.41225755G>TCA352230247CTNNB1c.830G>T (p.Gly277Val)
c.809G>T (p.Gly270Val)
c.719G>T (p.Gly240Val)
c.698G>T (p.Gly233Val)
n.1062G>T
n.946G>T
c.836G>T (p.Gly279Val)
n.1150G>T
n.1351G>T
3g.41225756T>ACA433186795CTNNB1c.831T>A (p.Gly277=)
c.810T>A (p.Gly270=)
c.720T>A (p.Gly240=)
c.699T>A (p.Gly233=)
n.1063T>A
n.947T>A
c.837T>A (p.Gly279=)
n.1151T>A
n.1352T>A
3g.41225756T>CCA433186797CTNNB1c.831T>C (p.Gly277=)
c.810T>C (p.Gly270=)
c.720T>C (p.Gly240=)
c.699T>C (p.Gly233=)
n.1063T>C
n.947T>C
c.837T>C (p.Gly279=)
n.1151T>C
n.1352T>C
3g.41225756T>GCA433186799CTNNB1c.831T>G (p.Gly277=)
c.810T>G (p.Gly270=)
c.720T>G (p.Gly240=)
c.699T>G (p.Gly233=)
n.1063T>G
n.947T>G
c.837T>G (p.Gly279=)
n.1151T>G
n.1352T>G
3g.41225757G>ACA352230249CTNNB1c.832G>A (p.Gly278Arg)
c.811G>A (p.Gly271Arg)
c.721G>A (p.Gly241Arg)
c.700G>A (p.Gly234Arg)
n.1064G>A
n.948G>A
c.838G>A (p.Gly280Arg)
n.1152G>A
n.1353G>A
 dbSNP
3g.41225757G>CCA352230250CTNNB1c.832G>C (p.Gly278Arg)
c.811G>C (p.Gly271Arg)
c.721G>C (p.Gly241Arg)
c.700G>C (p.Gly234Arg)
n.1064G>C
n.948G>C
c.838G>C (p.Gly280Arg)
n.1152G>C
n.1353G>C
 dbSNP
3g.41225757G>TCA352230251CTNNB1c.832G>T (p.Gly278Trp)
c.811G>T (p.Gly271Trp)
c.721G>T (p.Gly241Trp)
c.700G>T (p.Gly234Trp)
n.1064G>T
n.948G>T
c.838G>T (p.Gly280Trp)
n.1152G>T
n.1353G>T
 dbSNP
3g.41225758G>ACA352230252CTNNB1c.833G>A (p.Gly278Glu)
c.812G>A (p.Gly271Glu)
c.722G>A (p.Gly241Glu)
c.701G>A (p.Gly234Glu)
n.1065G>A
n.949G>A
c.839G>A (p.Gly280Glu)
n.1153G>A
n.1354G>A
3g.41225758G>CCA352230253CTNNB1c.833G>C (p.Gly278Ala)
c.812G>C (p.Gly271Ala)
c.722G>C (p.Gly241Ala)
c.701G>C (p.Gly234Ala)
n.1065G>C
n.949G>C
c.839G>C (p.Gly280Ala)
n.1153G>C
n.1354G>C
3g.41225758G>TCA352230254CTNNB1c.833G>T (p.Gly278Val)
c.812G>T (p.Gly271Val)
c.722G>T (p.Gly241Val)
c.701G>T (p.Gly234Val)
n.1065G>T
n.949G>T
c.839G>T (p.Gly280Val)
n.1153G>T
n.1354G>T
3g.41225759G>ACA433186810CTNNB1c.834G>A (p.Gly278=)
c.813G>A (p.Gly271=)
c.723G>A (p.Gly241=)
c.702G>A (p.Gly234=)
n.1066G>A
n.950G>A
c.840G>A (p.Gly280=)
n.1154G>A
n.1355G>A
 dbSNP
3g.41225759G>CCA433186812CTNNB1c.834G>C (p.Gly278=)
c.813G>C (p.Gly271=)
c.723G>C (p.Gly241=)
c.702G>C (p.Gly234=)
n.1066G>C
n.950G>C
c.840G>C (p.Gly280=)
n.1154G>C
n.1355G>C
 dbSNP
3g.41225759G>TCA433186813CTNNB1c.834G>T (p.Gly278=)
c.813G>T (p.Gly271=)
c.723G>T (p.Gly241=)
c.702G>T (p.Gly234=)
n.1066G>T
n.950G>T
c.840G>T (p.Gly280=)
n.1154G>T
n.1355G>T
3g.41225760delCA2586965764CTNNB1c.835del (p.Leu279CysfsTer26)
c.814del (p.Leu272CysfsTer26)
c.724del (p.Leu242CysfsTer26)
c.703del (p.Leu235CysfsTer26)
n.1067del
n.951del
c.841del (p.Leu281CysfsTer26)
n.1155del
n.1356del
3g.41225760C>ACA352230255CTNNB1c.835C>A (p.Leu279Met)
c.814C>A (p.Leu272Met)
c.724C>A (p.Leu242Met)
c.703C>A (p.Leu235Met)
n.1067C>A
n.951C>A
c.841C>A (p.Leu281Met)
n.1155C>A
n.1356C>A
 dbSNP
3g.41225760C>GCA352230256CTNNB1c.835C>G (p.Leu279Val)
c.814C>G (p.Leu272Val)
c.724C>G (p.Leu242Val)
c.703C>G (p.Leu235Val)
n.1067C>G
n.951C>G
c.841C>G (p.Leu281Val)
n.1155C>G
n.1356C>G
 dbSNP
3g.41225760C>TCA433186816CTNNB1c.835C>T (p.Leu279=)
c.814C>T (p.Leu272=)
c.724C>T (p.Leu242=)
c.703C>T (p.Leu235=)
n.1067C>T
n.951C>T
c.841C>T (p.Leu281=)
n.1155C>T
n.1356C>T
 dbSNP
3g.41225761T>ACA352230257CTNNB1c.836T>A (p.Leu279Gln)
c.815T>A (p.Leu272Gln)
c.725T>A (p.Leu242Gln)
c.704T>A (p.Leu235Gln)
n.1068T>A
n.952T>A
c.842T>A (p.Leu281Gln)
n.1156T>A
n.1357T>A
 dbSNP
3g.41225761T>CCA352230258CTNNB1c.836T>C (p.Leu279Pro)
c.815T>C (p.Leu272Pro)
c.725T>C (p.Leu242Pro)
c.704T>C (p.Leu235Pro)
n.1068T>C
n.952T>C
c.842T>C (p.Leu281Pro)
n.1156T>C
n.1357T>C
 dbSNP
3g.41225761T>GCA352230259CTNNB1c.836T>G (p.Leu279Arg)
c.815T>G (p.Leu272Arg)
c.725T>G (p.Leu242Arg)
c.704T>G (p.Leu235Arg)
n.1068T>G
n.952T>G
c.842T>G (p.Leu281Arg)
n.1156T>G
n.1357T>G
3g.41225762G>ACA433186822CTNNB1c.837G>A (p.Leu279=)
c.816G>A (p.Leu272=)
c.726G>A (p.Leu242=)
c.705G>A (p.Leu235=)
n.1069G>A
n.953G>A
c.843G>A (p.Leu281=)
n.1157G>A
n.1358G>A
 dbSNP
3g.41225762G>CCA433186824CTNNB1c.837G>C (p.Leu279=)
c.816G>C (p.Leu272=)
c.726G>C (p.Leu242=)
c.705G>C (p.Leu235=)
n.1069G>C
n.953G>C
c.843G>C (p.Leu281=)
n.1157G>C
n.1358G>C
 dbSNP
3g.41225762G>TCA433186826CTNNB1c.837G>T (p.Leu279=)
c.816G>T (p.Leu272=)
c.726G>T (p.Leu242=)
c.705G>T (p.Leu235=)
n.1069G>T
n.953G>T
c.843G>T (p.Leu281=)
n.1157G>T
n.1358G>T
3g.41225763C>ACA352230262CTNNB1c.838C>A (p.Gln280Lys)
c.817C>A (p.Gln273Lys)
c.727C>A (p.Gln243Lys)
c.706C>A (p.Gln236Lys)
n.1070C>A
n.954C>A
c.844C>A (p.Gln282Lys)
n.1158C>A
n.1359C>A
 dbSNP
3g.41225763C>GCA352230261CTNNB1c.838C>G (p.Gln280Glu)
c.817C>G (p.Gln273Glu)
c.727C>G (p.Gln243Glu)
c.706C>G (p.Gln236Glu)
n.1070C>G
n.954C>G
c.844C>G (p.Gln282Glu)
n.1158C>G
n.1359C>G
 dbSNP
3g.41225763C>TCA352230260CTNNB1c.838C>T (p.Gln280Ter)
c.817C>T (p.Gln273Ter)
c.727C>T (p.Gln243Ter)
c.706C>T (p.Gln236Ter)
n.1070C>T
n.954C>T
c.844C>T (p.Gln282Ter)
n.1158C>T
n.1359C>T
 dbSNP
3g.41225764A>CCA352230263CTNNB1c.839A>C (p.Gln280Pro)
c.818A>C (p.Gln273Pro)
c.728A>C (p.Gln243Pro)
c.707A>C (p.Gln236Pro)
n.1071A>C
n.955A>C
c.845A>C (p.Gln282Pro)
n.1159A>C
n.1360A>C
3g.41225764A>GCA352230264CTNNB1c.839A>G (p.Gln280Arg)
c.818A>G (p.Gln273Arg)
c.728A>G (p.Gln243Arg)
c.707A>G (p.Gln236Arg)
n.1071A>G
n.955A>G
c.845A>G (p.Gln282Arg)
n.1159A>G
n.1360A>G
 dbSNP
3g.41225764A>TCA352230265CTNNB1c.839A>T (p.Gln280Leu)
c.818A>T (p.Gln273Leu)
c.728A>T (p.Gln243Leu)
c.707A>T (p.Gln236Leu)
n.1071A>T
n.955A>T
c.845A>T (p.Gln282Leu)
n.1159A>T
n.1360A>T
 dbSNP
3g.41225765G>ACA74089328CTNNB1c.840G>A (p.Gln280=)
c.819G>A (p.Gln273=)
c.729G>A (p.Gln243=)
c.708G>A (p.Gln236=)
n.1072G>A
n.956G>A
c.846G>A (p.Gln282=)
n.1160G>A
n.1361G>A
 dbSNP
3g.41225765G>CCA352230266CTNNB1c.840G>C (p.Gln280His)
c.819G>C (p.Gln273His)
c.729G>C (p.Gln243His)
c.708G>C (p.Gln236His)
n.1072G>C
n.956G>C
c.846G>C (p.Gln282His)
n.1160G>C
n.1361G>C
3g.41225765G=CA1359759042CTNNB1c.840G= (p.Gln280=)
c.819G= (p.Gln273=)
c.729G= (p.Gln243=)
c.708G= (p.Gln236=)
n.1072G=
n.956G=
c.846G= (p.Gln282=)
n.1160G=
n.1361G=
3g.41225765G>TCA352230267CTNNB1c.840G>T (p.Gln280His)
c.819G>T (p.Gln273His)
c.729G>T (p.Gln243His)
c.708G>T (p.Gln236His)
n.1072G>T
n.956G>T
c.846G>T (p.Gln282His)
n.1160G>T
n.1361G>T
3g.41225766A=CA1359759043CTNNB1c.841A= (p.Lys281=)
c.820A= (p.Lys274=)
c.730A= (p.Lys244=)
c.709A= (p.Lys237=)
n.1073A=
n.957A=
c.847A= (p.Lys283=)
n.1161A=
n.1362A=
3g.41225766A>CCA352230269CTNNB1c.841A>C (p.Lys281Gln)
c.820A>C (p.Lys274Gln)
c.730A>C (p.Lys244Gln)
c.709A>C (p.Lys237Gln)
n.1073A>C
n.957A>C
c.847A>C (p.Lys283Gln)
n.1161A>C
n.1362A>C
3g.41225766A>GCA352230268CTNNB1c.841A>G (p.Lys281Glu)
c.820A>G (p.Lys274Glu)
c.730A>G (p.Lys244Glu)
c.709A>G (p.Lys237Glu)
n.1073A>G
n.957A>G
c.847A>G (p.Lys283Glu)
n.1161A>G
n.1362A>G
3g.41225766A>TCA16604470CTNNB1c.841A>T (p.Lys281Ter)
c.820A>T (p.Lys274Ter)
c.730A>T (p.Lys244Ter)
c.709A>T (p.Lys237Ter)
n.1073A>T
n.957A>T
c.847A>T (p.Lys283Ter)
n.1161A>T
n.1362A>T
 ClinVar dbSNP
3g.41225767A>CCA352230270CTNNB1c.842A>C (p.Lys281Thr)
c.821A>C (p.Lys274Thr)
c.731A>C (p.Lys244Thr)
c.710A>C (p.Lys237Thr)
n.1074A>C
n.958A>C
c.848A>C (p.Lys283Thr)
n.1162A>C
n.1363A>C
3g.41225767A>GCA352230271CTNNB1c.842A>G (p.Lys281Arg)
c.821A>G (p.Lys274Arg)
c.731A>G (p.Lys244Arg)
c.710A>G (p.Lys237Arg)
n.1074A>G
n.958A>G
c.848A>G (p.Lys283Arg)
n.1162A>G
n.1363A>G
3g.41225767A>TCA352230272CTNNB1c.842A>T (p.Lys281Ile)
c.821A>T (p.Lys274Ile)
c.731A>T (p.Lys244Ile)
c.710A>T (p.Lys237Ile)
n.1074A>T
n.958A>T
c.848A>T (p.Lys283Ile)
n.1162A>T
n.1363A>T
3g.41225768A>CCA352230273CTNNB1c.843A>C (p.Lys281Asn)
c.822A>C (p.Lys274Asn)
c.732A>C (p.Lys244Asn)
c.711A>C (p.Lys237Asn)
n.1075A>C
n.959A>C
c.849A>C (p.Lys283Asn)
n.1163A>C
n.1364A>C
3g.41225768A>GCA433186842CTNNB1c.843A>G (p.Lys281=)
c.822A>G (p.Lys274=)
c.732A>G (p.Lys244=)
c.711A>G (p.Lys237=)
n.1075A>G
n.959A>G
c.849A>G (p.Lys283=)
n.1163A>G
n.1364A>G
3g.41225768A>TCA352230274CTNNB1c.843A>T (p.Lys281Asn)
c.822A>T (p.Lys274Asn)
c.732A>T (p.Lys244Asn)
c.711A>T (p.Lys237Asn)
n.1075A>T
n.959A>T
c.849A>T (p.Lys283Asn)
n.1163A>T
n.1364A>T
3g.41225769A>CCA352230275CTNNB1c.844A>C (p.Met282Leu)
c.823A>C (p.Met275Leu)
c.733A>C (p.Met245Leu)
c.712A>C (p.Met238Leu)
n.1076A>C
n.960A>C
c.850A>C (p.Met284Leu)
n.1164A>C
n.1365A>C
3g.41225769A>GCA352230277CTNNB1c.844A>G (p.Met282Val)
c.823A>G (p.Met275Val)
c.733A>G (p.Met245Val)
c.712A>G (p.Met238Val)
n.1076A>G
n.960A>G
c.850A>G (p.Met284Val)
n.1164A>G
n.1365A>G
 dbSNP
3g.41225769A>TCA352230276CTNNB1c.844A>T (p.Met282Leu)
c.823A>T (p.Met275Leu)
c.733A>T (p.Met245Leu)
c.712A>T (p.Met238Leu)
n.1076A>T
n.960A>T
c.850A>T (p.Met284Leu)
n.1164A>T
n.1365A>T
 dbSNP gnomAD v4
3g.41225770T>ACA352230278CTNNB1c.845T>A (p.Met282Lys)
c.824T>A (p.Met275Lys)
c.734T>A (p.Met245Lys)
c.713T>A (p.Met238Lys)
n.1077T>A
n.961T>A
c.851T>A (p.Met284Lys)
n.1165T>A
n.1366T>A
 dbSNP
3g.41225770T>CCA2330978CTNNB1c.845T>C (p.Met282Thr)
c.824T>C (p.Met275Thr)
c.734T>C (p.Met245Thr)
c.713T>C (p.Met238Thr)
n.1077T>C
n.961T>C
c.851T>C (p.Met284Thr)
n.1165T>C
n.1366T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.41225770T>GCA352230279CTNNB1c.845T>G (p.Met282Arg)
c.824T>G (p.Met275Arg)
c.734T>G (p.Met245Arg)
c.713T>G (p.Met238Arg)
n.1077T>G
n.961T>G
c.851T>G (p.Met284Arg)
n.1165T>G
n.1366T>G
 dbSNP
3g.41225770T=CA1359759044CTNNB1c.845T= (p.Met282=)
c.824T= (p.Met275=)
c.734T= (p.Met245=)
c.713T= (p.Met238=)
n.1077T=
n.961T=
c.851T= (p.Met284=)
n.1165T=
n.1366T=
3g.41225771G>ACA352230280CTNNB1c.846G>A (p.Met282Ile)
c.825G>A (p.Met275Ile)
c.735G>A (p.Met245Ile)
c.714G>A (p.Met238Ile)
n.1078G>A
n.962G>A
c.852G>A (p.Met284Ile)
n.1166G>A
n.1367G>A
 dbSNP
3g.41225771G>CCA352230281CTNNB1c.846G>C (p.Met282Ile)
c.825G>C (p.Met275Ile)
c.735G>C (p.Met245Ile)
c.714G>C (p.Met238Ile)
n.1078G>C
n.962G>C
c.852G>C (p.Met284Ile)
n.1166G>C
n.1367G>C
 dbSNP gnomAD v4
3g.41225771G>TCA352230282CTNNB1c.846G>T (p.Met282Ile)
c.825G>T (p.Met275Ile)
c.735G>T (p.Met245Ile)
c.714G>T (p.Met238Ile)
n.1078G>T
n.962G>T
c.852G>T (p.Met284Ile)
n.1166G>T
n.1367G>T
 dbSNP
3g.41225772G>ACA352230283CTNNB1c.847G>A (p.Val283Ile)
c.826G>A (p.Val276Ile)
c.736G>A (p.Val246Ile)
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n.1079G>A
n.963G>A
c.853G>A (p.Val285Ile)
n.1167G>A
n.1368G>A
 dbSNP
3g.41225772G>CCA352230284CTNNB1c.847G>C (p.Val283Leu)
c.826G>C (p.Val276Leu)
c.736G>C (p.Val246Leu)
c.715G>C (p.Val239Leu)
n.1079G>C
n.963G>C
c.853G>C (p.Val285Leu)
n.1167G>C
n.1368G>C
 dbSNP
3g.41225772G>TCA352230285CTNNB1c.847G>T (p.Val283Phe)
c.826G>T (p.Val276Phe)
c.736G>T (p.Val246Phe)
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n.1079G>T
n.963G>T
c.853G>T (p.Val285Phe)
n.1167G>T
n.1368G>T
 dbSNP gnomAD v4
3g.41225773T>ACA352230286CTNNB1c.848T>A (p.Val283Asp)
c.827T>A (p.Val276Asp)
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n.1080T>A
n.964T>A
c.854T>A (p.Val285Asp)
n.1168T>A
n.1369T>A
 dbSNP
3g.41225773T>CCA352230287CTNNB1c.848T>C (p.Val283Ala)
c.827T>C (p.Val276Ala)
c.737T>C (p.Val246Ala)
c.716T>C (p.Val239Ala)
n.1080T>C
n.964T>C
c.854T>C (p.Val285Ala)
n.1168T>C
n.1369T>C
 dbSNP COSMIC
3g.41225773T>GCA352230288CTNNB1c.848T>G (p.Val283Gly)
c.827T>G (p.Val276Gly)
c.737T>G (p.Val246Gly)
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n.1080T>G
n.964T>G
c.854T>G (p.Val285Gly)
n.1168T>G
n.1369T>G
 dbSNP
3g.41225774T>ACA433186859CTNNB1c.849T>A (p.Val283=)
c.828T>A (p.Val276=)
c.738T>A (p.Val246=)
c.717T>A (p.Val239=)
n.1081T>A
n.965T>A
c.855T>A (p.Val285=)
n.1169T>A
n.1370T>A
3g.41225774T>CCA433186862CTNNB1c.849T>C (p.Val283=)
c.828T>C (p.Val276=)
c.738T>C (p.Val246=)
c.717T>C (p.Val239=)
n.1081T>C
n.965T>C
c.855T>C (p.Val285=)
n.1169T>C
n.1370T>C
3g.41225774T>GCA433186863CTNNB1c.849T>G (p.Val283=)
c.828T>G (p.Val276=)
c.738T>G (p.Val246=)
c.717T>G (p.Val239=)
n.1081T>G
n.965T>G
c.855T>G (p.Val285=)
n.1169T>G
n.1370T>G
3g.41225775G>ACA352230290CTNNB1c.850G>A (p.Ala284Thr)
c.829G>A (p.Ala277Thr)
c.739G>A (p.Ala247Thr)
c.718G>A (p.Ala240Thr)
n.1082G>A
n.966G>A
c.856G>A (p.Ala286Thr)
n.1170G>A
n.1371G>A
 dbSNP
3g.41225775G>CCA352230291CTNNB1c.850G>C (p.Ala284Pro)
c.829G>C (p.Ala277Pro)
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n.1082G>C
n.966G>C
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n.1170G>C
n.1371G>C
3g.41225775G>TCA352230289CTNNB1c.850G>T (p.Ala284Ser)
c.829G>T (p.Ala277Ser)
c.739G>T (p.Ala247Ser)
c.718G>T (p.Ala240Ser)
n.1082G>T
n.966G>T
c.856G>T (p.Ala286Ser)
n.1170G>T
n.1371G>T

Number of alleles fetched