Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.4117490G>A | CA505162471 | MAP2K2 | n.671C>T c.232C>T (p.Leu78=) c.-60C>T (n.-60C>T) n.429C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117490G>C | CA403392535 | MAP2K2 | n.671C>G c.232C>G (p.Leu78Val) c.-60C>G (n.-60C>G) n.429C>G | dbSNP |
19 | g.4117490G= | CA2319234307 | MAP2K2 | n.671C= c.232C= (p.Leu78=) c.-60C= (n.-60C=) n.429C= | |
19 | g.4117490G>T | CA403392536 | MAP2K2 | n.671C>A c.232C>A (p.Leu78Met) c.-60C>A (n.-60C>A) n.429C>A | dbSNP |
19 | g.4117491C>A | CA403392537 | MAP2K2 | n.670G>T c.231G>T (p.Glu77Asp) c.-61G>T (n.-61G>T) n.428G>T | |
19 | g.4117491C>G | CA403392538 | MAP2K2 | n.670G>C c.231G>C (p.Glu77Asp) c.-61G>C (n.-61G>C) n.428G>C | dbSNP |
19 | g.4117491C>T | CA505162477 | MAP2K2 | n.670G>A c.231G>A (p.Glu77=) c.-61G>A (n.-61G>A) n.428G>A | |
19 | g.4117492T>A | CA403392539 | MAP2K2 | n.669A>T c.230A>T (p.Glu77Val) c.-62A>T (n.-62A>T) n.427A>T | dbSNP |
19 | g.4117492T>C | CA403392540 | MAP2K2 | n.669A>G c.230A>G (p.Glu77Gly) c.-62A>G (n.-62A>G) n.427A>G | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.4117492T>G | CA403392541 | MAP2K2 | n.669A>C c.230A>C (p.Glu77Ala) c.-62A>C (n.-62A>C) n.427A>C | dbSNP |
19 | g.4117493C>A | CA403392542 | MAP2K2 | n.668G>T c.229G>T (p.Glu77Ter) c.-63G>T (n.-63G>T) n.426G>T | |
19 | g.4117493C>G | CA403392543 | MAP2K2 | n.668G>C c.229G>C (p.Glu77Gln) c.-63G>C (n.-63G>C) n.426G>C | dbSNP |
19 | g.4117493C>T | CA403392544 | MAP2K2 | n.668G>A c.229G>A (p.Glu77Lys) c.-63G>A (n.-63G>A) n.426G>A | dbSNP |
19 | g.4117494T>A | CA505162488 | MAP2K2 | n.667A>T c.228A>T (p.Ser76=) c.-64A>T (n.-64A>T) n.425A>T | dbSNP |
19 | g.4117494T>C | CA505162489 | MAP2K2 | n.667A>G c.228A>G (p.Ser76=) c.-64A>G (n.-64A>G) n.425A>G | dbSNP |
19 | g.4117494T>G | CA505162490 | MAP2K2 | n.667A>C c.228A>C (p.Ser76=) c.-64A>C (n.-64A>C) n.425A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117494T= | CA2319234308 | MAP2K2 | n.667A= c.228A= (p.Ser76=) c.-64A= (n.-64A=) n.425A= | |
19 | g.4117494_4117495del | CA2576573449 | MAP2K2 | n.666_667del c.227_228del (p.Ser76Ter) c.-65_-64del (n.-65_-64del) n.424_425del | |
19 | g.4117495G>A | CA403392546 | MAP2K2 | n.666C>T c.227C>T (p.Ser76Leu) c.-65C>T (n.-65C>T) n.424C>T | |
19 | g.4117495G>C | CA403392547 | MAP2K2 | n.666C>G c.227C>G (p.Ser76Ter) c.-65C>G (n.-65C>G) n.424C>G | |
19 | g.4117495G>T | CA403392545 | MAP2K2 | n.666C>A c.227C>A (p.Ser76Ter) c.-65C>A (n.-65C>A) n.424C>A | |
19 | g.4117496A>C | CA403392548 | MAP2K2 | n.665T>G c.226T>G (p.Ser76Ala) c.-66T>G (n.-66T>G) n.423T>G | |
19 | g.4117496A>G | CA403392549 | MAP2K2 | n.665T>C c.226T>C (p.Ser76Pro) c.-66T>C (n.-66T>C) n.423T>C | dbSNP |
19 | g.4117496A>T | CA403392550 | MAP2K2 | n.665T>A c.226T>A (p.Ser76Thr) c.-66T>A (n.-66T>A) n.423T>A | dbSNP |
19 | g.4117497G>A | CA9091075 | MAP2K2 | n.664C>T c.225C>T (p.Ile75=) c.-67C>T (n.-67C>T) n.422C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117497G>C | CA403392551 | MAP2K2 | n.664C>G c.225C>G (p.Ile75Met) c.-67C>G (n.-67C>G) n.422C>G | dbSNP |
19 | g.4117497G= | CA2319234309 | MAP2K2 | n.664C= c.225C= (p.Ile75=) c.-67C= (n.-67C=) n.422C= | |
19 | g.4117497G>T | CA505162499 | MAP2K2 | n.664C>A c.225C>A (p.Ile75=) c.-67C>A (n.-67C>A) n.422C>A | |
19 | g.4117498A>C | CA403392552 | MAP2K2 | n.663T>G c.224T>G (p.Ile75Ser) c.-68T>G (n.-68T>G) n.421T>G | dbSNP |
19 | g.4117498A>G | CA403392553 | MAP2K2 | n.663T>C c.224T>C (p.Ile75Thr) c.-68T>C (n.-68T>C) n.421T>C | |
19 | g.4117498A>T | CA403392554 | MAP2K2 | n.663T>A c.224T>A (p.Ile75Asn) c.-68T>A (n.-68T>A) n.421T>A | dbSNP |
19 | g.4117499T>A | CA403392555 | MAP2K2 | n.662A>T c.223A>T (p.Ile75Phe) c.-69A>T (n.-69A>T) n.420A>T | dbSNP |
19 | g.4117499T>C | CA403392556 | MAP2K2 | n.662A>G c.223A>G (p.Ile75Val) c.-69A>G (n.-69A>G) n.420A>G | gnomAD v4 |
19 | g.4117499T>G | CA403392557 | MAP2K2 | n.662A>C c.223A>C (p.Ile75Leu) c.-69A>C (n.-69A>C) n.420A>C | dbSNP |
19 | g.4117500C>A | CA403392558 | MAP2K2 | n.661G>T c.222G>T (p.Arg74Ser) c.-70G>T (n.-70G>T) n.419G>T | dbSNP |
19 | g.4117500C= | CA2319234310 | MAP2K2 | n.661G= c.222G= (p.Arg74=) c.-70G= (n.-70G=) n.419G= | |
19 | g.4117500C>G | CA403392559 | MAP2K2 | n.661G>C c.222G>C (p.Arg74Ser) c.-70G>C (n.-70G>C) n.419G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117500C>T | CA505162508 | MAP2K2 | n.661G>A c.222G>A (p.Arg74=) c.-70G>A (n.-70G>A) n.419G>A | dbSNP |
19 | g.4117501C>A | CA403392562 | MAP2K2 | n.660G>T c.221G>T (p.Arg74Met) c.-71G>T (n.-71G>T) n.418G>T | dbSNP |
19 | g.4117501C>G | CA403392560 | MAP2K2 | n.660G>C c.221G>C (p.Arg74Thr) c.-71G>C (n.-71G>C) n.418G>C | dbSNP |
19 | g.4117501C>T | CA403392561 | MAP2K2 | n.660G>A c.221G>A (p.Arg74Lys) c.-71G>A (n.-71G>A) n.418G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117502T>A | CA403392563 | MAP2K2 | n.659A>T c.220A>T (p.Arg74Trp) c.-72A>T (n.-72A>T) n.417A>T | dbSNP |
19 | g.4117502T>C | CA403392564 | MAP2K2 | n.659A>G c.220A>G (p.Arg74Gly) c.-72A>G (n.-72A>G) n.417A>G | dbSNP |
19 | g.4117502T>G | CA505162513 | MAP2K2 | n.659A>C c.220A>C (p.Arg74=) c.-72A>C (n.-72A>C) n.417A>C | |
19 | g.4117504dup | CA2813356608 | MAP2K2 | n.659dup c.220dup (p.Arg74LysfsTer?) c.-72dup (n.-72dup) n.417dup | |
19 | g.4117503T>A | CA403392565 | MAP2K2 | n.658A>T c.219A>T (p.Glu73Asp) c.-73A>T (n.-73A>T) n.416A>T | |
19 | g.4117503T>C | CA505162516 | MAP2K2 | n.658A>G c.219A>G (p.Glu73=) c.-73A>G (n.-73A>G) n.416A>G | dbSNP |
19 | g.4117503T>G | CA403392566 | MAP2K2 | n.658A>C c.219A>C (p.Glu73Asp) c.-73A>C (n.-73A>C) n.416A>C | |
19 | g.4117504T>A | CA403392567 | MAP2K2 | n.657A>T c.218A>T (p.Glu73Val) c.-74A>T (n.-74A>T) n.415A>T | dbSNP |
19 | g.4117504T>C | CA403392568 | MAP2K2 | n.657A>G c.218A>G (p.Glu73Gly) c.-74A>G (n.-74A>G) n.415A>G | |
19 | g.4117504T>G | CA403392569 | MAP2K2 | n.657A>C c.218A>C (p.Glu73Ala) c.-74A>C (n.-74A>C) n.415A>C | |
19 | g.4117505C>A | CA403392570 | MAP2K2 | n.656G>T c.217G>T (p.Glu73Ter) c.-75G>T (n.-75G>T) n.414G>T | gnomAD v4 |
19 | g.4117505C= | CA2319234311 | MAP2K2 | n.656G= c.217G= (p.Glu73=) c.-75G= (n.-75G=) n.414G= | |
19 | g.4117505C>G | CA9091076 | MAP2K2 | n.656G>C c.217G>C (p.Glu73Gln) c.-75G>C (n.-75G>C) n.414G>C | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117505C>T | CA9091077 | MAP2K2 | n.656G>A c.217G>A (p.Glu73Lys) c.-75G>A (n.-75G>A) n.414G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117506G>A | CA505162521 | MAP2K2 | n.655C>T c.216C>T (p.Phe72=) c.-76C>T (n.-76C>T) n.413C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117506G>C | CA16043109 | MAP2K2 | n.655C>G c.216C>G (p.Phe72Leu) c.-76C>G (n.-76C>G) n.413C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117506G= | CA2319234312 | MAP2K2 | n.655C= c.216C= (p.Phe72=) c.-76C= (n.-76C=) n.413C= | |
19 | g.4117506G>T | CA403392573 | MAP2K2 | n.655C>A c.216C>A (p.Phe72Leu) c.-76C>A (n.-76C>A) n.413C>A | dbSNP |
19 | g.4117507A>C | CA403392574 | MAP2K2 | n.654T>G c.215T>G (p.Phe72Cys) c.-77T>G (n.-77T>G) n.412T>G | |
19 | g.4117507A>G | CA403392576 | MAP2K2 | n.654T>C c.215T>C (p.Phe72Ser) c.-77T>C (n.-77T>C) n.412T>C | dbSNP |
19 | g.4117507A>T | CA403392575 | MAP2K2 | n.654T>A c.215T>A (p.Phe72Tyr) c.-77T>A (n.-77T>A) n.412T>A | dbSNP |
19 | g.4117508A>C | CA403392577 | MAP2K2 | n.653T>G c.214T>G (p.Phe72Val) c.-78T>G (n.-78T>G) n.411T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117508A>G | CA403392580 | MAP2K2 | n.653T>C c.214T>C (p.Phe72Leu) c.-78T>C (n.-78T>C) n.411T>C | dbSNP |
19 | g.4117508A>T | CA403392578 | MAP2K2 | n.653T>A c.214T>A (p.Phe72Ile) c.-78T>A (n.-78T>A) n.411T>A | dbSNP |
19 | g.4117509_4117512del | CA913016464 | MAP2K2 | n.650_653del c.211_214del (p.Asp71SerfsTer?) c.-81_-78del (n.-81_-78del) n.408_411del | |
19 | g.4117509G>A | CA505162528 | MAP2K2 | n.652C>T c.213C>T (p.Asp71=) c.-79C>T (n.-79C>T) n.410C>T | dbSNP |
19 | g.4117509G>C | CA403392582 | MAP2K2 | n.652C>G c.213C>G (p.Asp71Glu) c.-79C>G (n.-79C>G) n.410C>G | dbSNP |
19 | g.4117509G>T | CA403392583 | MAP2K2 | n.652C>A c.213C>A (p.Asp71Glu) c.-79C>A (n.-79C>A) n.410C>A | |
19 | g.4117509_4117512delinsGTCA | CA2319234313 | MAP2K2 | n.649_652delinsTGAC c.210_213delinsTGAC (p.Asp70=) c.-82_-79delinsTGAC (n.-82_-79delinsTGAC) n.407_410delinsTGAC | |
19 | g.4117510T>A | CA403392584 | MAP2K2 | n.651A>T c.212A>T (p.Asp71Val) c.-80A>T (n.-80A>T) n.409A>T | dbSNP |
19 | g.4117510T>C | CA403392585 | MAP2K2 | n.651A>G c.212A>G (p.Asp71Gly) c.-80A>G (n.-80A>G) n.409A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117510T>G | CA403392586 | MAP2K2 | n.651A>C c.212A>C (p.Asp71Ala) c.-80A>C (n.-80A>C) n.409A>C | dbSNP |
19 | g.4117512_4117514del | CA645369780 | MAP2K2 | n.649_651del c.210_212del (p.Asp71del) c.-82_-80del (n.-82_-80del) n.407_409del | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117511C>A | CA403392588 | MAP2K2 | n.650G>T c.211G>T (p.Asp71Tyr) c.-81G>T (n.-81G>T) n.408G>T | dbSNP |
19 | g.4117511C>G | CA403392589 | MAP2K2 | n.650G>C c.211G>C (p.Asp71His) c.-81G>C (n.-81G>C) n.408G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117511C>T | CA403392591 | MAP2K2 | n.650G>A c.211G>A (p.Asp71Asn) c.-81G>A (n.-81G>A) n.408G>A | dbSNP |
19 | g.4117512A>C | CA403392593 | MAP2K2 | n.649T>G c.210T>G (p.Asp70Glu) c.-82T>G (n.-82T>G) n.407T>G | dbSNP |
19 | g.4117512A>G | CA505162535 | MAP2K2 | n.649T>C c.210T>C (p.Asp70=) c.-82T>C (n.-82T>C) n.407T>C | gnomAD v4 |
19 | g.4117512A>T | CA403392594 | MAP2K2 | n.649T>A c.210T>A (p.Asp70Glu) c.-82T>A (n.-82T>A) n.407T>A | dbSNP |
19 | g.4117513T>A | CA304456597 | MAP2K2 | n.648A>T c.209A>T (p.Asp70Val) c.-83A>T (n.-83A>T) n.406A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117513T>C | CA403392597 | MAP2K2 | n.648A>G c.209A>G (p.Asp70Gly) c.-83A>G (n.-83A>G) n.406A>G | ClinVar |
19 | g.4117513T>G | CA403392596 | MAP2K2 | n.648A>C c.209A>C (p.Asp70Ala) c.-83A>C (n.-83A>C) n.406A>C | dbSNP |
19 | g.4117513T= | CA2319234314 | MAP2K2 | n.648A= c.209A= (p.Asp70=) c.-83A= (n.-83A=) n.406A= | |
19 | g.4117514C>A | CA403392600 | MAP2K2 | n.647G>T c.208G>T (p.Asp70Tyr) c.-84G>T (n.-84G>T) n.405G>T | |
19 | g.4117514C= | CA2319234315 | MAP2K2 | n.647G= c.208G= (p.Asp70=) c.-84G= (n.-84G=) n.405G= | |
19 | g.4117514C>G | CA403392601 | MAP2K2 | n.647G>C c.208G>C (p.Asp70His) c.-84G>C (n.-84G>C) n.405G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117514C>T | CA403392602 | MAP2K2 | n.647G>A c.208G>A (p.Asp70Asn) c.-84G>A (n.-84G>A) n.405G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117515G>A | CA9091078 | MAP2K2 | n.646C>T c.207C>T (p.Asp69=) c.-85C>T (n.-85C>T) n.404C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117515G>C | CA403392605 | MAP2K2 | n.646C>G c.207C>G (p.Asp69Glu) c.-85C>G (n.-85C>G) n.404C>G | dbSNP |
19 | g.4117515G= | CA2319234316 | MAP2K2 | n.646C= c.207C= (p.Asp69=) c.-85C= (n.-85C=) n.404C= | |
19 | g.4117515G>T | CA9091079 | MAP2K2 | n.646C>A c.207C>A (p.Asp69Glu) c.-85C>A (n.-85C>A) n.404C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117516del | CA2573054771 | MAP2K2 | n.645del c.206del (p.Asp69AlafsTer?) c.-86del (n.-86del) n.403del | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117516T>A | CA403392607 | MAP2K2 | n.645A>T c.206A>T (p.Asp69Val) c.-86A>T (n.-86A>T) n.403A>T | dbSNP |
19 | g.4117516T>C | CA403392608 | MAP2K2 | n.645A>G c.206A>G (p.Asp69Gly) c.-86A>G (n.-86A>G) n.403A>G | dbSNP |
19 | g.4117516T>G | CA403392610 | MAP2K2 | n.645A>C c.206A>C (p.Asp69Ala) c.-86A>C (n.-86A>C) n.403A>C | dbSNP |
19 | g.4117517C>A | CA403392612 | MAP2K2 | n.644G>T c.205G>T (p.Asp69Tyr) c.-87G>T (n.-87G>T) n.402G>T | |
19 | g.4117517C= | CA2319234317 | MAP2K2 | n.644G= c.205G= (p.Asp69=) c.-87G= (n.-87G=) n.402G= | |
19 | g.4117517C>G | CA403392614 | MAP2K2 | n.644G>C c.205G>C (p.Asp69His) c.-87G>C (n.-87G>C) n.402G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117517C>T | CA403392615 | MAP2K2 | n.644G>A c.205G>A (p.Asp69Asn) c.-87G>A (n.-87G>A) n.402G>A | dbSNP |
19 | g.4117518T>A | CA403392618 | MAP2K2 | n.643A>T c.204A>T (p.Lys68Asn) c.-88A>T (n.-88A>T) n.401A>T | dbSNP |
19 | g.4117518T>C | CA505162546 | MAP2K2 | n.643A>G c.204A>G (p.Lys68=) c.-88A>G (n.-88A>G) n.401A>G | dbSNP |
19 | g.4117518T>G | CA403392617 | MAP2K2 | n.643A>C c.204A>C (p.Lys68Asn) c.-88A>C (n.-88A>C) n.401A>C | |
19 | g.4117520dup | CA992806999 | MAP2K2 | n.643dup c.204dup (p.Asp69ArgfsTer3) c.-88dup (n.-88dup) n.401dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117519_4117520del | CA2585249563 | MAP2K2 | n.642_643del c.203_204del (p.Lys68ArgfsTer3) c.-89_-88del (n.-89_-88del) n.400_401del | gnomAD v4 |
19 | g.4117519T>A | CA403392620 | MAP2K2 | n.642A>T c.203A>T (p.Lys68Ile) c.-89A>T (n.-89A>T) n.400A>T | dbSNP |
19 | g.4117519T>C | CA403392622 | MAP2K2 | n.642A>G c.203A>G (p.Lys68Arg) c.-89A>G (n.-89A>G) n.400A>G | gnomAD v4 |
19 | g.4117519T>G | CA403392624 | MAP2K2 | n.642A>C c.203A>C (p.Lys68Thr) c.-89A>C (n.-89A>C) n.400A>C | |
19 | g.4117520T>A | CA403392625 | MAP2K2 | n.641A>T c.202A>T (p.Lys68Ter) c.-90A>T (n.-90A>T) n.399A>T | |
19 | g.4117520T>C | CA403392627 | MAP2K2 | n.641A>G c.202A>G (p.Lys68Glu) c.-90A>G (n.-90A>G) n.399A>G | dbSNP |
19 | g.4117520T>G | CA403392629 | MAP2K2 | n.641A>C c.202A>C (p.Lys68Gln) c.-90A>C (n.-90A>C) n.399A>C | |
19 | g.4117521G>A | CA505162549 | MAP2K2 | n.640C>T c.201C>T (p.Leu67=) c.-91C>T (n.-91C>T) n.398C>T | dbSNP |
19 | g.4117521G>C | CA505162550 | MAP2K2 | n.640C>G c.201C>G (p.Leu67=) c.-91C>G (n.-91C>G) n.398C>G | dbSNP |
19 | g.4117521G>T | CA505162551 | MAP2K2 | n.640C>A c.201C>A (p.Leu67=) c.-91C>A (n.-91C>A) n.398C>A | |
19 | g.4117522A>C | CA403392633 | MAP2K2 | n.639T>G c.200T>G (p.Leu67Arg) c.-92T>G (n.-92T>G) n.397T>G | |
19 | g.4117522A>G | CA403392631 | MAP2K2 | n.639T>C c.200T>C (p.Leu67Pro) c.-92T>C (n.-92T>C) n.397T>C | dbSNP |
19 | g.4117522A>T | CA403392632 | MAP2K2 | n.639T>A c.200T>A (p.Leu67His) c.-92T>A (n.-92T>A) n.397T>A | dbSNP |
19 | g.4117523G>A | CA403392634 | MAP2K2 | n.638C>T c.199C>T (p.Leu67Phe) c.-93C>T (n.-93C>T) n.396C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.4117523G>C | CA403392635 | MAP2K2 | n.638C>G c.199C>G (p.Leu67Val) c.-93C>G (n.-93C>G) n.396C>G | dbSNP |
19 | g.4117523G>T | CA403392637 | MAP2K2 | n.638C>A c.199C>A (p.Leu67Ile) c.-93C>A (n.-93C>A) n.396C>A | |
19 | g.4117524T>A | CA403392639 | MAP2K2 | n.637A>T c.198A>T (p.Glu66Asp) c.-94A>T (n.-94A>T) n.395A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117524T>C | CA505162552 | MAP2K2 | n.637A>G c.198A>G (p.Glu66=) c.-94A>G (n.-94A>G) n.395A>G | dbSNP |
19 | g.4117524T>G | CA403392641 | MAP2K2 | n.637A>C c.198A>C (p.Glu66Asp) c.-94A>C (n.-94A>C) n.395A>C | dbSNP |
19 | g.4117524T= | CA2319234318 | MAP2K2 | n.637A= c.198A= (p.Glu66=) c.-94A= (n.-94A=) n.395A= | |
19 | g.4117525T>A | CA403392642 | MAP2K2 | n.636A>T c.197A>T (p.Glu66Val) c.-95A>T (n.-95A>T) n.394A>T | |
19 | g.4117525T>C | CA403392645 | MAP2K2 | n.636A>G c.197A>G (p.Glu66Gly) c.-95A>G (n.-95A>G) n.394A>G | dbSNP |
19 | g.4117525T>G | CA403392643 | MAP2K2 | n.636A>C c.197A>C (p.Glu66Ala) c.-95A>C (n.-95A>C) n.394A>C | dbSNP |
19 | g.4117525_4117536del | CA2695228001 | MAP2K2 | n.625_636del c.186_197del (p.Lys63_Glu66del) c.-106_-95del (n.-106_-95del) n.383_394del | |
19 | g.4117526C>A | CA403392647 | MAP2K2 | n.635G>T c.196G>T (p.Glu66Ter) c.-96G>T (n.-96G>T) n.393G>T | dbSNP |
19 | g.4117526C= | CA2319234319 | MAP2K2 | n.635G= c.196G= (p.Glu66=) c.-96G= (n.-96G=) n.393G= | |
19 | g.4117526C>G | CA403392649 | MAP2K2 | n.635G>C c.196G>C (p.Glu66Gln) c.-96G>C (n.-96G>C) n.393G>C | dbSNP |
19 | g.4117526C>T | CA304456602 | MAP2K2 | n.635G>A c.196G>A (p.Glu66Lys) c.-96G>A (n.-96G>A) n.393G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.4117527G>A | CA304456604 | MAP2K2 | n.634C>T c.195C>T (p.Gly65=) c.-97C>T (n.-97C>T) n.392C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.4117527G>C | CA505162553 | MAP2K2 | n.634C>G c.195C>G (p.Gly65=) c.-97C>G (n.-97C>G) n.392C>G | dbSNP |
19 | g.4117527G= | CA2319234320 | MAP2K2 | n.634C= c.195C= (p.Gly65=) c.-97C= (n.-97C=) n.392C= | |
19 | g.4117527G>T | CA505162554 | MAP2K2 | n.634C>A c.195C>A (p.Gly65=) c.-97C>A (n.-97C>A) n.392C>A | dbSNP |
19 | g.4117528C>A | CA403392652 | MAP2K2 | n.633G>T c.194G>T (p.Gly65Val) c.-98G>T (n.-98G>T) n.391G>T | dbSNP |
19 | g.4117528C>G | CA403392653 | MAP2K2 | n.633G>C c.194G>C (p.Gly65Ala) c.-98G>C (n.-98G>C) n.391G>C | dbSNP |
19 | g.4117528C>T | CA403392655 | MAP2K2 | n.633G>A c.194G>A (p.Gly65Asp) c.-98G>A (n.-98G>A) n.391G>A | dbSNP |
19 | g.4117529C>A | CA403392657 | MAP2K2 | n.632G>T c.193G>T (p.Gly65Cys) c.-99G>T (n.-99G>T) n.390G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117529C= | CA2319234321 | MAP2K2 | n.632G= c.193G= (p.Gly65=) c.-99G= (n.-99G=) n.390G= | |
19 | g.4117529C>G | CA403392658 | MAP2K2 | n.632G>C c.193G>C (p.Gly65Arg) c.-99G>C (n.-99G>C) n.390G>C | dbSNP |
19 | g.4117529C>T | CA9091080 | MAP2K2 | n.632G>A c.193G>A (p.Gly65Ser) c.-99G>A (n.-99G>A) n.390G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.4117529_4117535delinsCGACCTT | CA2319234322 | MAP2K2 | n.626_632delinsAAGGTCG c.187_193delinsAAGGTCG (p.Lys63=) c.-105_-99delinsAAGGTCG (n.-105_-99delinsAAGGTCG) n.384_390delinsAAGGTCG | |
19 | g.4117530G>A | CA137916 | MAP2K2 | n.631C>T c.192C>T (p.Val64=) c.-100C>T (n.-100C>T) n.389C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117530G>C | CA304456612 | MAP2K2 | n.631C>G c.192C>G (p.Val64=) c.-100C>G (n.-100C>G) n.389C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117530G= | CA2319234323 | MAP2K2 | n.631C= c.192C= (p.Val64=) c.-100C= (n.-100C=) n.389C= | |
19 | g.4117530G>T | CA304456615 | MAP2K2 | n.631C>A c.192C>A (p.Val64=) c.-100C>A (n.-100C>A) n.389C>A | dbSNP |
19 | g.4117530_4117531delinsAG | CA658799107 | MAP2K2 | n.630_631delinsCT c.191_192delinsCT (p.Val64Ala) c.-101_-100delinsCT (n.-101_-100delinsCT) n.388_389delinsCT | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117530_4117531delinsGA | CA2319234324 | MAP2K2 | n.630_631delinsTC c.191_192delinsTC (p.Val64=) c.-101_-100delinsTC (n.-101_-100delinsTC) n.388_389delinsTC | |
19 | g.4117531_4117536del | CA915951621 | MAP2K2 | n.626_631del c.187_192del (p.Lys63_Val64del) c.-105_-100del (n.-105_-100del) n.384_389del | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117531A= | CA2319234325 | MAP2K2 | n.630T= c.191T= (p.Val64=) c.-101T= (n.-101T=) n.388T= | |
19 | g.4117531A>C | CA403392664 | MAP2K2 | n.630T>G c.191T>G (p.Val64Gly) c.-101T>G (n.-101T>G) n.388T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117531A>G | CA403392662 | MAP2K2 | n.630T>C c.191T>C (p.Val64Ala) c.-101T>C (n.-101T>C) n.388T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117531A>T | CA403392660 | MAP2K2 | n.630T>A c.191T>A (p.Val64Asp) c.-101T>A (n.-101T>A) n.388T>A | dbSNP |
19 | g.4117532C>A | CA296169 | MAP2K2 | n.629G>T c.190G>T (p.Val64Phe) c.-102G>T (n.-102G>T) n.387G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117532C= | CA2319234326 | MAP2K2 | n.629G= c.190G= (p.Val64=) c.-102G= (n.-102G=) n.387G= | |
19 | g.4117532C>G | CA403392668 | MAP2K2 | n.629G>C c.190G>C (p.Val64Leu) c.-102G>C (n.-102G>C) n.387G>C | dbSNP |
19 | g.4117532C>T | CA403392666 | MAP2K2 | n.629G>A c.190G>A (p.Val64Ile) c.-102G>A (n.-102G>A) n.387G>A | dbSNP |
19 | g.4117533C>A | CA403392670 | MAP2K2 | n.628G>T c.189G>T (p.Lys63Asn) c.-103G>T (n.-103G>T) n.386G>T | dbSNP |
19 | g.4117533C>G | CA403392671 | MAP2K2 | n.628G>C c.189G>C (p.Lys63Asn) c.-103G>C (n.-103G>C) n.386G>C | dbSNP |
19 | g.4117533C>T | CA505162555 | MAP2K2 | n.628G>A c.189G>A (p.Lys63=) c.-103G>A (n.-103G>A) n.386G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117534T>A | CA403392672 | MAP2K2 | n.627A>T c.188A>T (p.Lys63Met) c.-104A>T (n.-104A>T) n.385A>T | dbSNP |
19 | g.4117534T>C | CA403392673 | MAP2K2 | n.627A>G c.188A>G (p.Lys63Arg) c.-104A>G (n.-104A>G) n.385A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117534T>G | CA403392675 | MAP2K2 | n.627A>C c.188A>C (p.Lys63Thr) c.-104A>C (n.-104A>C) n.385A>C | ClinVar |
19 | g.4117535T>A | CA403392676 | MAP2K2 | n.626A>T c.187A>T (p.Lys63Ter) c.-105A>T (n.-105A>T) n.384A>T | |
19 | g.4117535T>C | CA403392678 | MAP2K2 | n.626A>G c.187A>G (p.Lys63Glu) c.-105A>G (n.-105A>G) n.384A>G | |
19 | g.4117535T>G | CA403392679 | MAP2K2 | n.626A>C c.187A>C (p.Lys63Gln) c.-105A>C (n.-105A>C) n.384A>C | |
19 | g.4117536G>A | CA505162556 | MAP2K2 | n.625C>T c.186C>T (p.Ala62=) c.-106C>T (n.-106C>T) n.383C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117536G>C | CA505162557 | MAP2K2 | n.625C>G c.186C>G (p.Ala62=) c.-106C>G (n.-106C>G) n.383C>G | dbSNP |
19 | g.4117536G>T | CA505162558 | MAP2K2 | n.625C>A c.186C>A (p.Ala62=) c.-106C>A (n.-106C>A) n.383C>A | dbSNP |
19 | g.4117537G>A | CA403392680 | MAP2K2 | n.624C>T c.185C>T (p.Ala62Val) c.-107C>T (n.-107C>T) n.382C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117537G>C | CA403392682 | MAP2K2 | n.624C>G c.185C>G (p.Ala62Gly) c.-107C>G (n.-107C>G) n.382C>G | dbSNP |
19 | g.4117537G= | CA2319234327 | MAP2K2 | n.624C= c.185C= (p.Ala62=) c.-107C= (n.-107C=) n.382C= | |
19 | g.4117537G>T | CA9091081 | MAP2K2 | n.624C>A c.185C>A (p.Ala62Asp) c.-107C>A (n.-107C>A) n.382C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.4117538C>A | CA403392684 | MAP2K2 | n.623G>T c.184G>T (p.Ala62Ser) c.-108G>T (n.-108G>T) n.381G>T | dbSNP |
19 | g.4117538C>G | CA403392685 | MAP2K2 | n.623G>C c.184G>C (p.Ala62Pro) c.-108G>C (n.-108G>C) n.381G>C | dbSNP |
19 | g.4117538C>T | CA403392687 | MAP2K2 | n.623G>A c.184G>A (p.Ala62Thr) c.-108G>A (n.-108G>A) n.381G>A | dbSNP |
19 | g.4117539T>A | CA403392690 | MAP2K2 | n.622A>T c.183A>T (p.Lys61Asn) c.-109A>T (n.-109A>T) n.380A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117539T>C | CA505162559 | MAP2K2 | n.622A>G c.183A>G (p.Lys61=) c.-109A>G (n.-109A>G) n.380A>G | ClinVar |
19 | g.4117539T>G | CA10603449 | MAP2K2 | n.622A>C c.183A>C (p.Lys61Asn) c.-109A>C (n.-109A>C) n.380A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117539T= | CA2319234328 | MAP2K2 | n.622A= c.183A= (p.Lys61=) c.-109A= (n.-109A=) n.380A= | |
19 | g.4117540T>A | CA403392691 | MAP2K2 | n.621A>T c.182A>T (p.Lys61Ile) c.-110A>T (n.-110A>T) n.379A>T | gnomAD v4 |
19 | g.4117540T>C | CA403392692 | MAP2K2 | n.621A>G c.182A>G (p.Lys61Arg) c.-110A>G (n.-110A>G) n.379A>G | |
19 | g.4117540T>G | CA403392694 | MAP2K2 | n.621A>C c.182A>C (p.Lys61Thr) c.-110A>C (n.-110A>C) n.379A>C | |
19 | g.4117541T>A | CA403392696 | MAP2K2 | n.620A>T c.181A>T (p.Lys61Ter) c.-111A>T (n.-111A>T) n.378A>T | |
19 | g.4117541T>C | CA280074 | MAP2K2 | n.620A>G c.181A>G (p.Lys61Glu) c.-111A>G (n.-111A>G) n.378A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117541T>G | CA403392698 | MAP2K2 | n.620A>C c.181A>C (p.Lys61Gln) c.-111A>C (n.-111A>C) n.378A>C | |
19 | g.4117541T= | CA2319234329 | MAP2K2 | n.620A= c.181A= (p.Lys61=) c.-111A= (n.-111A=) n.378A= | |
19 | g.4117542C>A | CA403392702 | MAP2K2 | n.619G>T c.180G>T (p.Gln60His) c.-112G>T (n.-112G>T) n.377G>T | |
19 | g.4117542C>G | CA403392700 | MAP2K2 | n.619G>C c.180G>C (p.Gln60His) c.-112G>C (n.-112G>C) n.377G>C | dbSNP |
19 | g.4117542C>T | CA505162560 | MAP2K2 | n.619G>A c.180G>A (p.Gln60=) c.-112G>A (n.-112G>A) n.377G>A | dbSNP |
19 | g.4117543T>A | CA403392704 | MAP2K2 | n.618A>T c.179A>T (p.Gln60Leu) c.-113A>T (n.-113A>T) n.376A>T | |
19 | g.4117543T>C | CA403392705 | MAP2K2 | n.618A>G c.179A>G (p.Gln60Arg) c.-113A>G (n.-113A>G) n.376A>G | |
19 | g.4117543T>G | CA16602633 | MAP2K2 | n.618A>C c.179A>C (p.Gln60Pro) c.-113A>C (n.-113A>C) n.376A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117543T= | CA2319234330 | MAP2K2 | n.618A= c.179A= (p.Gln60=) c.-113A= (n.-113A=) n.376A= | |
19 | g.4117544G>A | CA403392707 | MAP2K2 | n.617C>T c.178C>T (p.Gln60Ter) c.-114C>T (n.-114C>T) n.375C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117544G>C | CA403392709 | MAP2K2 | n.617C>G c.178C>G (p.Gln60Glu) c.-114C>G (n.-114C>G) n.375C>G | dbSNP |
19 | g.4117544G>T | CA403392710 | MAP2K2 | n.617C>A c.178C>A (p.Gln60Lys) c.-114C>A (n.-114C>A) n.375C>A | dbSNP |
19 | g.4117545G>A | CA505162561 | MAP2K2 | n.616C>T c.177C>T (p.Thr59=) c.-115C>T (n.-115C>T) n.374C>T | dbSNP |
19 | g.4117545G>C | CA505162562 | MAP2K2 | n.616C>G c.177C>G (p.Thr59=) c.-115C>G (n.-115C>G) n.374C>G | dbSNP |
19 | g.4117545G= | CA2319234331 | MAP2K2 | n.616C= c.177C= (p.Thr59=) c.-115C= (n.-115C=) n.374C= | |
19 | g.4117545G>T | CA505162563 | MAP2K2 | n.616C>A c.177C>A (p.Thr59=) c.-115C>A (n.-115C>A) n.374C>A | dbSNP |
19 | g.4117546G>A | CA403392713 | MAP2K2 | n.615C>T c.176C>T (p.Thr59Ile) c.-116C>T (n.-116C>T) n.373C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117546G>C | CA403392711 | MAP2K2 | n.615C>G c.176C>G (p.Thr59Ser) c.-116C>G (n.-116C>G) n.373C>G | dbSNP |
19 | g.4117546G>T | CA403392712 | MAP2K2 | n.615C>A c.176C>A (p.Thr59Asn) c.-116C>A (n.-116C>A) n.373C>A | dbSNP |
19 | g.4117547T>A | CA403392715 | MAP2K2 | n.614A>T c.175A>T (p.Thr59Ser) c.-117A>T (n.-117A>T) n.372A>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117547T>C | CA403392717 | MAP2K2 | n.614A>G c.175A>G (p.Thr59Ala) c.-117A>G (n.-117A>G) n.372A>G | |
19 | g.4117547T>G | CA403392718 | MAP2K2 | n.614A>C c.175A>C (p.Thr59Pro) c.-117A>C (n.-117A>C) n.372A>C | dbSNP |
19 | g.4117548G>A | CA10577102 | MAP2K2 | n.613C>T c.174C>T (p.Leu58=) c.-118C>T (n.-118C>T) n.371C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117548G>C | CA505162564 | MAP2K2 | n.613C>G c.174C>G (p.Leu58=) c.-118C>G (n.-118C>G) n.371C>G | dbSNP |
19 | g.4117548G= | CA2319234332 | MAP2K2 | n.613C= c.174C= (p.Leu58=) c.-118C= (n.-118C=) n.371C= | |
19 | g.4117548G>T | CA505162565 | MAP2K2 | n.613C>A c.174C>A (p.Leu58=) c.-118C>A (n.-118C>A) n.371C>A | |
19 | g.4117549A>C | CA403392721 | MAP2K2 | n.612T>G c.173T>G (p.Leu58Arg) c.-119T>G (n.-119T>G) n.370T>G | |
19 | g.4117549A>G | CA403392723 | MAP2K2 | n.612T>C c.173T>C (p.Leu58Pro) c.-119T>C (n.-119T>C) n.370T>C | |
19 | g.4117549A>T | CA403392724 | MAP2K2 | n.612T>A c.173T>A (p.Leu58His) c.-119T>A (n.-119T>A) n.370T>A | dbSNP |
19 | g.4117550G>A | CA403392726 | MAP2K2 | n.611C>T c.172C>T (p.Leu58Phe) c.-120C>T (n.-120C>T) n.369C>T | |
19 | g.4117550G>C | CA403392728 | MAP2K2 | n.611C>G c.172C>G (p.Leu58Val) c.-120C>G (n.-120C>G) n.369C>G | |
19 | g.4117550G>T | CA403392729 | MAP2K2 | n.611C>A c.172C>A (p.Leu58Ile) c.-120C>A (n.-120C>A) n.369C>A | |
19 | g.4117551A= | CA2319234333 | MAP2K2 | n.610T= c.171T= (p.Phe57=) c.-121T= (n.-121T=) n.368T= | |
19 | g.4117551A>C | CA16602884 | MAP2K2 | n.610T>G c.171T>G (p.Phe57Leu) c.-121T>G (n.-121T>G) n.368T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117551A>G | CA505162566 | MAP2K2 | n.610T>C c.171T>C (p.Phe57=) c.-121T>C (n.-121T>C) n.368T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117551A>T | CA403392731 | MAP2K2 | n.610T>A c.171T>A (p.Phe57Leu) c.-121T>A (n.-121T>A) n.368T>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.4117552A= | CA2319234334 | MAP2K2 | n.609T= c.170T= (p.Phe57=) c.-122T= (n.-122T=) n.367T= | |
19 | g.4117552A>C | CA279958 | MAP2K2 | n.609T>G c.170T>G (p.Phe57Cys) c.-122T>G (n.-122T>G) n.367T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.4117552A>G | CA403392735 | MAP2K2 | n.609T>C c.170T>C (p.Phe57Ser) c.-122T>C (n.-122T>C) n.367T>C | dbSNP |
19 | g.4117552A>T | CA403392733 | MAP2K2 | n.609T>A c.170T>A (p.Phe57Tyr) c.-122T>A (n.-122T>A) n.367T>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117553A= | CA2319234335 | MAP2K2 | n.608T= c.169T= (p.Phe57=) c.-123T= (n.-123T=) n.366T= | |
19 | g.4117553A>C | CA279960 | MAP2K2 | n.608T>G c.169T>G (p.Phe57Val) c.-123T>G (n.-123T>G) n.366T>G | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.4117553A>G | CA296166 | MAP2K2 | n.608T>C c.169T>C (p.Phe57Leu) c.-123T>C (n.-123T>C) n.366T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117553A>T | CA176709 | MAP2K2 | n.608T>A c.169T>A (p.Phe57Ile) c.-123T>A (n.-123T>A) n.366T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117554G>A | CA304456622 | MAP2K2 | n.607C>T c.168C>T (p.Ala56=) c.-124C>T (n.-124C>T) n.365C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117554G>C | CA505162201 | MAP2K2 | n.607C>G c.168C>G (p.Ala56=) c.-124C>G (n.-124C>G) n.365C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117554G= | CA2319234336 | MAP2K2 | n.607C= c.168C= (p.Ala56=) c.-124C= (n.-124C=) n.365C= | |
19 | g.4117554G>T | CA505162202 | MAP2K2 | n.607C>A c.168C>A (p.Ala56=) c.-124C>A (n.-124C>A) n.365C>A | dbSNP |
19 | g.4117555G>A | CA403392740 | MAP2K2 | n.606C>T c.167C>T (p.Ala56Val) c.-125C>T (n.-125C>T) n.364C>T | dbSNP |
19 | g.4117555G>C | CA403392741 | MAP2K2 | n.606C>G c.167C>G (p.Ala56Gly) c.-125C>G (n.-125C>G) n.364C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117555G>T | CA403392743 | MAP2K2 | n.606C>A c.167C>A (p.Ala56Asp) c.-125C>A (n.-125C>A) n.364C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117556C>A | CA403392744 | MAP2K2 | n.605G>T c.166G>T (p.Ala56Ser) c.-126G>T (n.-126G>T) n.363G>T | |
19 | g.4117556C>G | CA403392746 | MAP2K2 | n.605G>C c.166G>C (p.Ala56Pro) c.-126G>C (n.-126G>C) n.363G>C | dbSNP |
19 | g.4117556C>T | CA403392747 | MAP2K2 | n.605G>A c.166G>A (p.Ala56Thr) c.-126G>A (n.-126G>A) n.363G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117557T>A | CA403392749 | MAP2K2 | n.604A>T c.165A>T (p.Glu55Asp) c.-127A>T (n.-127A>T) n.362A>T | dbSNP |
19 | g.4117557T>C | CA9091082 | MAP2K2 | n.604A>G c.165A>G (p.Glu55=) c.-127A>G (n.-127A>G) n.362A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117557T>G | CA403392751 | MAP2K2 | n.604A>C c.165A>C (p.Glu55Asp) c.-127A>C (n.-127A>C) n.362A>C | |
19 | g.4117557T= | CA2319234337 | MAP2K2 | n.604A= c.165A= (p.Glu55=) c.-127A= (n.-127A=) n.362A= | |
19 | g.4117564_4117593del | CA658795217 | MAP2K2 | n.575_604del c.136_165del (p.Leu46_Glu55del) c.-156_-127del (n.-156_-127del) n.333_362del | |
19 | g.4117558T>A | CA403392754 | MAP2K2 | n.603A>T c.164A>T (p.Glu55Val) c.-128A>T (n.-128A>T) n.361A>T | |
19 | g.4117558T>C | CA403392755 | MAP2K2 | n.603A>G c.164A>G (p.Glu55Gly) c.-128A>G (n.-128A>G) n.361A>G | |
19 | g.4117558T>G | CA403392753 | MAP2K2 | n.603A>C c.164A>C (p.Glu55Ala) c.-128A>C (n.-128A>C) n.361A>C | |
19 | g.4117558_4117559dup | CA631714463 | MAP2K2 | n.602_603dup c.163_164dup (p.Ala56LysfsTer?) c.-129_-128dup (n.-129_-128dup) n.360_361dup | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.4117559C>A | CA403392756 | MAP2K2 | n.602G>T c.163G>T (p.Glu55Ter) c.-129G>T (n.-129G>T) n.360G>T | |
19 | g.4117559C>G | CA403392759 | MAP2K2 | n.602G>C c.163G>C (p.Glu55Gln) c.-129G>C (n.-129G>C) n.360G>C | |
19 | g.4117559C>T | CA403392757 | MAP2K2 | n.602G>A c.163G>A (p.Glu55Lys) c.-129G>A (n.-129G>A) n.360G>A | |
19 | g.4117560C>A | CA505162240 | MAP2K2 | n.601G>T c.162G>T (p.Leu54=) c.-130G>T (n.-130G>T) n.359G>T | dbSNP |
19 | g.4117560C>G | CA505162247 | MAP2K2 | n.601G>C c.162G>C (p.Leu54=) c.-130G>C (n.-130G>C) n.359G>C | dbSNP |
19 | g.4117560C>T | CA505162242 | MAP2K2 | n.601G>A c.162G>A (p.Leu54=) c.-130G>A (n.-130G>A) n.359G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117561A>C | CA403392761 | MAP2K2 | n.600T>G c.161T>G (p.Leu54Arg) c.-131T>G (n.-131T>G) n.358T>G | |
19 | g.4117561A>G | CA403392762 | MAP2K2 | n.600T>C c.161T>C (p.Leu54Pro) c.-131T>C (n.-131T>C) n.358T>C | |
19 | g.4117561A>T | CA403392763 | MAP2K2 | n.600T>A c.161T>A (p.Leu54Gln) c.-131T>A (n.-131T>A) n.358T>A | |
19 | g.4117562G>A | CA304456629 | MAP2K2 | n.599C>T c.160C>T (p.Leu54=) c.-132C>T (n.-132C>T) n.357C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117562G>C | CA403392766 | MAP2K2 | n.599C>G c.160C>G (p.Leu54Val) c.-132C>G (n.-132C>G) n.357C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117562G= | CA2319234338 | MAP2K2 | n.599C= c.160C= (p.Leu54=) c.-132C= (n.-132C=) n.357C= | |
19 | g.4117562G>T | CA403392768 | MAP2K2 | n.599C>A c.160C>A (p.Leu54Met) c.-132C>A (n.-132C>A) n.357C>A | dbSNP |
19 | g.4117562_4117563delinsGC | CA2319234339 | MAP2K2 | n.598_599delinsGC c.159_160delinsGC (p.Arg53=) c.-133_-132delinsGC (n.-133_-132delinsGC) n.356_357delinsGC | |
19 | g.4117563C>A | CA505162265 | MAP2K2 | n.598G>T c.159G>T (p.Arg53=) c.-133G>T (n.-133G>T) n.356G>T | |
19 | g.4117563C>G | CA505162269 | MAP2K2 | n.598G>C c.159G>C (p.Arg53=) c.-133G>C (n.-133G>C) n.356G>C | dbSNP |
19 | g.4117563C>T | CA505162274 | MAP2K2 | n.598G>A c.159G>A (p.Arg53=) c.-133G>A (n.-133G>A) n.356G>A | COSMIC COSMIC |
19 | g.4117564del | CA9091083 | MAP2K2 | n.598del c.159del (p.Leu54TrpfsTer?) c.-133del (n.-133del) n.356del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117564C>A | CA403392771 | MAP2K2 | n.597G>T c.158G>T (p.Arg53Leu) c.-134G>T (n.-134G>T) n.355G>T | |
19 | g.4117564C= | CA2319234340 | MAP2K2 | n.597G= c.158G= (p.Arg53=) c.-134G= (n.-134G=) n.355G= | |
19 | g.4117564C>G | CA403392772 | MAP2K2 | n.597G>C c.158G>C (p.Arg53Pro) c.-134G>C (n.-134G>C) n.355G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117564C>T | CA403392773 | MAP2K2 | n.597G>A c.158G>A (p.Arg53Gln) c.-134G>A (n.-134G>A) n.355G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.4117565G>A | CA9091084 | MAP2K2 | n.596C>T c.157C>T (p.Arg53Trp) c.-135C>T (n.-135C>T) n.354C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117565G>C | CA403392776 | MAP2K2 | n.596C>G c.157C>G (p.Arg53Gly) c.-135C>G (n.-135C>G) n.354C>G | dbSNP |
19 | g.4117565G= | CA2319234341 | MAP2K2 | n.596C= c.157C= (p.Arg53=) c.-135C= (n.-135C=) n.354C= | |
19 | g.4117565G>T | CA505162284 | MAP2K2 | n.596C>A c.157C>A (p.Arg53=) c.-135C>A (n.-135C>A) n.354C>A | dbSNP |
19 | g.4117566C>A | CA403392779 | MAP2K2 | n.595G>T c.156G>T (p.Lys52Asn) c.-136G>T (n.-136G>T) n.353G>T | |
19 | g.4117566C>G | CA403392778 | MAP2K2 | n.595G>C c.156G>C (p.Lys52Asn) c.-136G>C (n.-136G>C) n.353G>C | dbSNP |
19 | g.4117566C>T | CA505162290 | MAP2K2 | n.595G>A c.156G>A (p.Lys52=) c.-136G>A (n.-136G>A) n.353G>A | dbSNP |
19 | g.4117571_4117573del | CA2580613026 | MAP2K2 | n.593_595del c.154_156del (p.Lys52del) c.-138_-136del (n.-138_-136del) n.351_353del | ClinVar |
19 | g.4117567T>A | CA403392781 | MAP2K2 | n.594A>T c.155A>T (p.Lys52Met) c.-137A>T (n.-137A>T) n.352A>T | |
19 | g.4117567T>C | CA403392783 | MAP2K2 | n.594A>G c.155A>G (p.Lys52Arg) c.-137A>G (n.-137A>G) n.352A>G | dbSNP |
19 | g.4117567T>G | CA403392784 | MAP2K2 | n.594A>C c.155A>C (p.Lys52Thr) c.-137A>C (n.-137A>C) n.352A>C | dbSNP |
19 | g.4117568T>A | CA403392786 | MAP2K2 | n.593A>T c.154A>T (p.Lys52Ter) c.-138A>T (n.-138A>T) n.351A>T | dbSNP |
19 | g.4117568T>C | CA403392787 | MAP2K2 | n.593A>G c.154A>G (p.Lys52Glu) c.-138A>G (n.-138A>G) n.351A>G | dbSNP |
19 | g.4117568T>G | CA9091085 | MAP2K2 | n.593A>C c.154A>C (p.Lys52Gln) c.-138A>C (n.-138A>C) n.351A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117568T= | CA2319234342 | MAP2K2 | n.593A= c.154A= (p.Lys52=) c.-138A= (n.-138A=) n.351A= | |
19 | g.4117569C>A | CA403392790 | MAP2K2 | n.592G>T c.153G>T (p.Lys51Asn) c.-139G>T (n.-139G>T) n.350G>T | |
19 | g.4117569C>G | CA403392791 | MAP2K2 | n.592G>C c.153G>C (p.Lys51Asn) c.-139G>C (n.-139G>C) n.350G>C | dbSNP |
19 | g.4117569C>T | CA505162303 | MAP2K2 | n.592G>A c.153G>A (p.Lys51=) c.-139G>A (n.-139G>A) n.350G>A | dbSNP |
19 | g.4117570T>A | CA403392793 | MAP2K2 | n.591A>T c.152A>T (p.Lys51Met) c.-140A>T (n.-140A>T) n.349A>T | dbSNP |
19 | g.4117570T>C | CA403392794 | MAP2K2 | n.591A>G c.152A>G (p.Lys51Arg) c.-140A>G (n.-140A>G) n.349A>G | dbSNP |
19 | g.4117570T>G | CA403392795 | MAP2K2 | n.591A>C c.152A>C (p.Lys51Thr) c.-140A>C (n.-140A>C) n.349A>C | |
19 | g.4117571T>A | CA403392801 | MAP2K2 | n.590A>T c.151A>T (p.Lys51Ter) c.-141A>T (n.-141A>T) n.348A>T | dbSNP |
19 | g.4117571T>C | CA403392799 | MAP2K2 | n.590A>G c.151A>G (p.Lys51Glu) c.-141A>G (n.-141A>G) n.348A>G | dbSNP |
19 | g.4117571T>G | CA403392797 | MAP2K2 | n.590A>C c.151A>C (p.Lys51Gln) c.-141A>C (n.-141A>C) n.348A>C | gnomAD v4 |
19 | g.4117572C>A | CA403392802 | MAP2K2 | n.589G>T c.150G>T (p.Gln50His) c.-142G>T (n.-142G>T) n.347G>T | |
19 | g.4117572C>G | CA403392803 | MAP2K2 | n.589G>C c.150G>C (p.Gln50His) c.-142G>C (n.-142G>C) n.347G>C | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.4117572C>T | CA505162315 | MAP2K2 | n.589G>A c.150G>A (p.Gln50=) c.-142G>A (n.-142G>A) n.347G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117573T>A | CA403392805 | MAP2K2 | n.588A>T c.149A>T (p.Gln50Leu) c.-143A>T (n.-143A>T) n.346A>T | dbSNP |
19 | g.4117573T>C | CA403392807 | MAP2K2 | n.588A>G c.149A>G (p.Gln50Arg) c.-143A>G (n.-143A>G) n.346A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117573T>G | CA403392809 | MAP2K2 | n.588A>C c.149A>C (p.Gln50Pro) c.-143A>C (n.-143A>C) n.346A>C | |
19 | g.4117573T= | CA2319234343 | MAP2K2 | n.588A= c.149A= (p.Gln50=) c.-143A= (n.-143A=) n.346A= | |
19 | g.4117574G>A | CA403392810 | MAP2K2 | n.587C>T c.148C>T (p.Gln50Ter) c.-144C>T (n.-144C>T) n.345C>T | dbSNP |
19 | g.4117574G>C | CA403392811 | MAP2K2 | n.587C>G c.148C>G (p.Gln50Glu) c.-144C>G (n.-144C>G) n.345C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117574G>T | CA403392812 | MAP2K2 | n.587C>A c.148C>A (p.Gln50Lys) c.-144C>A (n.-144C>A) n.345C>A | dbSNP |
19 | g.4117575C>A | CA403392813 | MAP2K2 | n.586G>T c.147G>T (p.Gln49His) c.-145G>T (n.-145G>T) n.344G>T | dbSNP |
19 | g.4117575C>G | CA403392814 | MAP2K2 | n.586G>C c.147G>C (p.Gln49His) c.-145G>C (n.-145G>C) n.344G>C | dbSNP |
19 | g.4117575C>T | CA505162332 | MAP2K2 | n.586G>A c.147G>A (p.Gln49=) c.-145G>A (n.-145G>A) n.344G>A | dbSNP |
19 | g.4117576T>A | CA403392816 | MAP2K2 | n.585A>T c.146A>T (p.Gln49Leu) c.-146A>T (n.-146A>T) n.343A>T | |
19 | g.4117576T>C | CA403392817 | MAP2K2 | n.585A>G c.146A>G (p.Gln49Arg) c.-146A>G (n.-146A>G) n.343A>G | gnomAD v4 |
19 | g.4117576T>G | CA403392819 | MAP2K2 | n.585A>C c.146A>C (p.Gln49Pro) c.-146A>C (n.-146A>C) n.343A>C | |
19 | g.4117577G>A | CA403392824 | MAP2K2 | n.584C>T c.145C>T (p.Gln49Ter) c.-147C>T (n.-147C>T) n.342C>T | dbSNP |
19 | g.4117577G>C | CA403392821 | MAP2K2 | n.584C>G c.145C>G (p.Gln49Glu) c.-147C>G (n.-147C>G) n.342C>G | dbSNP |
19 | g.4117577G>T | CA403392823 | MAP2K2 | n.584C>A c.145C>A (p.Gln49Lys) c.-147C>A (n.-147C>A) n.342C>A | dbSNP |
19 | g.4117578C>A | CA403392826 | MAP2K2 | n.583G>T c.144G>T (p.Glu48Asp) c.-148G>T (n.-148G>T) n.341G>T | dbSNP |
19 | g.4117578C>G | CA403392828 | MAP2K2 | n.583G>C c.144G>C (p.Glu48Asp) c.-148G>C (n.-148G>C) n.341G>C | dbSNP |
19 | g.4117578C>T | CA505162342 | MAP2K2 | n.583G>A c.144G>A (p.Glu48=) c.-148G>A (n.-148G>A) n.341G>A | dbSNP |
19 | g.4117579T>A | CA403392830 | MAP2K2 | n.582A>T c.143A>T (p.Glu48Val) c.-149A>T (n.-149A>T) n.340A>T | dbSNP |
19 | g.4117579T>C | CA16620852 | MAP2K2 | n.582A>G c.143A>G (p.Glu48Gly) c.-149A>G (n.-149A>G) n.340A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117579T>G | CA403392832 | MAP2K2 | n.582A>C c.143A>C (p.Glu48Ala) c.-149A>C (n.-149A>C) n.340A>C | |
19 | g.4117579T= | CA2319234344 | MAP2K2 | n.582A= c.143A= (p.Glu48=) c.-149A= (n.-149A=) n.340A= | |
19 | g.4117580C>A | CA403392833 | MAP2K2 | n.581G>T c.142G>T (p.Glu48Ter) c.-150G>T (n.-150G>T) n.339G>T | |
19 | g.4117580C= | CA2319234345 | MAP2K2 | n.581G= c.142G= (p.Glu48=) c.-150G= (n.-150G=) n.339G= | |
19 | g.4117580C>G | CA403392835 | MAP2K2 | n.581G>C c.142G>C (p.Glu48Gln) c.-150G>C (n.-150G>C) n.339G>C | gnomAD v4 |
19 | g.4117580C>T | CA403392836 | MAP2K2 | n.581G>A c.142G>A (p.Glu48Lys) c.-150G>A (n.-150G>A) n.339G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117581G>A | CA9091086 | MAP2K2 | n.580C>T c.141C>T (p.Asp47=) c.-151C>T (n.-151C>T) n.338C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117581G>C | CA403392838 | MAP2K2 | n.580C>G c.141C>G (p.Asp47Glu) c.-151C>G (n.-151C>G) n.338C>G | dbSNP |
19 | g.4117581G= | CA2319234346 | MAP2K2 | n.580C= c.141C= (p.Asp47=) c.-151C= (n.-151C=) n.338C= | |
19 | g.4117581G>T | CA403392839 | MAP2K2 | n.580C>A c.141C>A (p.Asp47Glu) c.-151C>A (n.-151C>A) n.338C>A | |
19 | g.4117582T>A | CA403392843 | MAP2K2 | n.579A>T c.140A>T (p.Asp47Val) c.-152A>T (n.-152A>T) n.337A>T | dbSNP |
19 | g.4117582T>C | CA403392842 | MAP2K2 | n.579A>G c.140A>G (p.Asp47Gly) c.-152A>G (n.-152A>G) n.337A>G | dbSNP |
19 | g.4117582T>G | CA403392841 | MAP2K2 | n.579A>C c.140A>C (p.Asp47Ala) c.-152A>C (n.-152A>C) n.337A>C | dbSNP |
19 | g.4117583C>A | CA403392845 | MAP2K2 | n.578G>T c.139G>T (p.Asp47Tyr) c.-153G>T (n.-153G>T) n.336G>T | dbSNP |
19 | g.4117583C>G | CA403392848 | MAP2K2 | n.578G>C c.139G>C (p.Asp47His) c.-153G>C (n.-153G>C) n.336G>C | dbSNP |
19 | g.4117583C>T | CA403392847 | MAP2K2 | n.578G>A c.139G>A (p.Asp47Asn) c.-153G>A (n.-153G>A) n.336G>A | dbSNP |
19 | g.4117584A>C | CA505162365 | MAP2K2 | n.577T>G c.138T>G (p.Leu46=) c.-154T>G (n.-154T>G) n.335T>G | |
19 | g.4117584A>G | CA505162366 | MAP2K2 | n.577T>C c.138T>C (p.Leu46=) c.-154T>C (n.-154T>C) n.335T>C | |
19 | g.4117584A>T | CA505162367 | MAP2K2 | n.577T>A c.138T>A (p.Leu46=) c.-154T>A (n.-154T>A) n.335T>A | dbSNP |
19 | g.4117585A>C | CA403392850 | MAP2K2 | n.576T>G c.137T>G (p.Leu46Arg) c.-155T>G (n.-155T>G) n.334T>G | |
19 | g.4117585A>G | CA403392851 | MAP2K2 | n.576T>C c.137T>C (p.Leu46Pro) c.-155T>C (n.-155T>C) n.334T>C | |
19 | g.4117585A>T | CA403392853 | MAP2K2 | n.576T>A c.137T>A (p.Leu46His) c.-155T>A (n.-155T>A) n.334T>A | dbSNP |
19 | g.4117586G>A | CA16602634 | MAP2K2 | n.575C>T c.136C>T (p.Leu46Phe) c.-156C>T (n.-156C>T) n.333C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.4117586G>C | CA403392855 | MAP2K2 | n.575C>G c.136C>G (p.Leu46Val) c.-156C>G (n.-156C>G) n.333C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117586G= | CA2319234347 | MAP2K2 | n.575C= c.136C= (p.Leu46=) c.-156C= (n.-156C=) n.333C= | |
19 | g.4117586G>T | CA403392857 | MAP2K2 | n.575C>A c.136C>A (p.Leu46Ile) c.-156C>A (n.-156C>A) n.333C>A | |
19 | g.4117587T>A | CA403392859 | MAP2K2 | n.574A>T c.135A>T (p.Glu45Asp) c.-157A>T (n.-157A>T) n.332A>T | |
19 | g.4117587T>C | CA505162389 | MAP2K2 | n.574A>G c.135A>G (p.Glu45=) c.-157A>G (n.-157A>G) n.332A>G | |
19 | g.4117587T>G | CA403392858 | MAP2K2 | n.574A>C c.135A>C (p.Glu45Asp) c.-157A>C (n.-157A>C) n.332A>C | |
19 | g.4117588T>A | CA403392861 | MAP2K2 | n.573A>T c.134A>T (p.Glu45Val) c.-158A>T (n.-158A>T) n.331A>T | |
19 | g.4117588T>C | CA403392862 | MAP2K2 | n.573A>G c.134A>G (p.Glu45Gly) c.-158A>G (n.-158A>G) n.331A>G | |
19 | g.4117588T>G | CA403392863 | MAP2K2 | n.573A>C c.134A>C (p.Glu45Ala) c.-158A>C (n.-158A>C) n.331A>C | |
19 | g.4117589C>A | CA403392865 | MAP2K2 | n.572G>T c.133G>T (p.Glu45Ter) c.-159G>T (n.-159G>T) n.330G>T | |
19 | g.4117589C>G | CA403392866 | MAP2K2 | n.572G>C c.133G>C (p.Glu45Gln) c.-159G>C (n.-159G>C) n.330G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117589C>T | CA403392868 | MAP2K2 | n.572G>A c.133G>A (p.Glu45Lys) c.-159G>A (n.-159G>A) n.330G>A | dbSNP COSMIC |
19 | g.4117590C>A | CA505162400 | MAP2K2 | n.571G>T c.132G>T (p.Leu44=) c.-160G>T (n.-160G>T) n.329G>T | dbSNP |
19 | g.4117590C>G | CA505162402 | MAP2K2 | n.571G>C c.132G>C (p.Leu44=) c.-160G>C (n.-160G>C) n.329G>C | dbSNP |
19 | g.4117590C>T | CA505162403 | MAP2K2 | n.571G>A c.132G>A (p.Leu44=) c.-160G>A (n.-160G>A) n.329G>A | dbSNP |