Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.4099341A>CCA403386568MAP2K2n.1218T>G
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19g.4099341A>GCA403386570MAP2K2n.1218T>C
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n.594T>C
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c.29+1678T>C
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n.1080T>C
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c.209T>C (p.Leu70Pro)
19g.4099341A>TCA403386571MAP2K2n.1218T>A
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c.488T>A (p.Leu163Gln)
n.726T>A
n.594T>A
n.169+1678T>A
c.29+1678T>A
n.1339T>A
n.1080T>A
c.705+1678T>A (n.705+1678T>A)
c.209T>A (p.Leu70Gln)
19g.4099342G>ACA9090832MAP2K2n.1217C>T
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099342G>CCA403386573MAP2K2n.1217C>G
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19g.4099342G=CA2319224431MAP2K2n.1217C=
n.1072C=
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c.29+1677C=
n.1338C=
n.1079C=
c.705+1677C= (n.705+1677C=)
c.208C= (p.Leu70=)
19g.4099342G>TCA403386572MAP2K2n.1217C>A
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n.682C>A
c.778C>A (p.Leu260Met)
c.487C>A (p.Leu163Met)
n.725C>A
n.593C>A
n.169+1677C>A
c.29+1677C>A
n.1338C>A
n.1079C>A
c.705+1677C>A (n.705+1677C>A)
c.208C>A (p.Leu70Met)
19g.4099343C>ACA403386574MAP2K2n.1216G>T
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c.207G>T (p.Glu69Asp)
dbSNP
19g.4099343C>GCA403386576MAP2K2n.1216G>C
n.1071G>C
n.681G>C
c.777G>C (p.Glu259Asp)
c.486G>C (p.Glu162Asp)
n.724G>C
n.592G>C
n.169+1676G>C
c.29+1676G>C
n.1337G>C
n.1078G>C
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c.207G>C (p.Glu69Asp)
dbSNP
19g.4099343C>TCA504986875MAP2K2n.1216G>A
n.1071G>A
n.681G>A
c.777G>A (p.Glu259=)
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n.169+1676G>A
c.29+1676G>A
n.1337G>A
n.1078G>A
c.705+1676G>A (n.705+1676G>A)
c.207G>A (p.Glu69=)
dbSNP
19g.4099344T>ACA403386578MAP2K2n.1215A>T
n.1070A>T
n.680A>T
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n.723A>T
n.591A>T
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c.705+1675A>T (n.705+1675A>T)
c.206A>T (p.Glu69Val)
19g.4099344T>CCA403386581MAP2K2n.1215A>G
n.1070A>G
n.680A>G
c.776A>G (p.Glu259Gly)
c.485A>G (p.Glu162Gly)
n.723A>G
n.591A>G
n.169+1675A>G
c.29+1675A>G
n.1336A>G
n.1077A>G
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c.206A>G (p.Glu69Gly)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099344T>GCA403386584MAP2K2n.1215A>C
n.1070A>C
n.680A>C
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c.485A>C (p.Glu162Ala)
n.723A>C
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c.29+1675A>C
n.1336A>C
n.1077A>C
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c.206A>C (p.Glu69Ala)
19g.4099345C>ACA403386586MAP2K2n.1214G>T
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n.679G>T
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c.705+1674G>T (n.705+1674G>T)
c.205G>T (p.Glu69Ter)
dbSNP
19g.4099345C=CA2319224432MAP2K2n.1214G=
n.1069G=
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c.775G= (p.Glu259=)
c.484G= (p.Glu162=)
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c.29+1674G=
n.1335G=
n.1076G=
c.705+1674G= (n.705+1674G=)
c.205G= (p.Glu69=)
19g.4099345C>GCA304449317MAP2K2n.1214G>C
n.1069G>C
n.679G>C
c.775G>C (p.Glu259Gln)
c.484G>C (p.Glu162Gln)
n.722G>C
n.590G>C
n.169+1674G>C
c.29+1674G>C
n.1335G>C
n.1076G>C
c.705+1674G>C (n.705+1674G>C)
c.205G>C (p.Glu69Gln)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099345C>TCA403386589MAP2K2n.1214G>A
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n.679G>A
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c.484G>A (p.Glu162Lys)
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n.169+1674G>A
c.29+1674G>A
n.1335G>A
n.1076G>A
c.705+1674G>A (n.705+1674G>A)
c.205G>A (p.Glu69Lys)
dbSNP
19g.4099346C>ACA504986883MAP2K2n.1213G>T
n.1068G>T
n.678G>T
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n.721G>T
n.589G>T
n.169+1673G>T
c.29+1673G>T
n.1334G>T
n.1075G>T
c.705+1673G>T (n.705+1673G>T)
c.204G>T (p.Val68=)
dbSNP
19g.4099346C>GCA504986885MAP2K2n.1213G>C
n.1068G>C
n.678G>C
c.774G>C (p.Val258=)
c.483G>C (p.Val161=)
n.721G>C
n.589G>C
n.169+1673G>C
c.29+1673G>C
n.1334G>C
n.1075G>C
c.705+1673G>C (n.705+1673G>C)
c.204G>C (p.Val68=)
dbSNP
19g.4099346C>TCA504986887MAP2K2n.1213G>A
n.1068G>A
n.678G>A
c.774G>A (p.Val258=)
c.483G>A (p.Val161=)
n.721G>A
n.589G>A
n.169+1673G>A
c.29+1673G>A
n.1334G>A
n.1075G>A
c.705+1673G>A (n.705+1673G>A)
c.204G>A (p.Val68=)
dbSNP
19g.4099347A>CCA403386592MAP2K2n.1212T>G
n.1067T>G
n.677T>G
c.773T>G (p.Val258Gly)
c.482T>G (p.Val161Gly)
n.720T>G
n.588T>G
n.169+1672T>G
c.29+1672T>G
n.1333T>G
n.1074T>G
c.705+1672T>G (n.705+1672T>G)
c.203T>G (p.Val68Gly)
19g.4099347A>GCA403386594MAP2K2n.1212T>C
n.1067T>C
n.677T>C
c.773T>C (p.Val258Ala)
c.482T>C (p.Val161Ala)
n.720T>C
n.588T>C
n.169+1672T>C
c.29+1672T>C
n.1333T>C
n.1074T>C
c.705+1672T>C (n.705+1672T>C)
c.203T>C (p.Val68Ala)
19g.4099347A>TCA403386596MAP2K2n.1212T>A
n.1067T>A
n.677T>A
c.773T>A (p.Val258Glu)
c.482T>A (p.Val161Glu)
n.720T>A
n.588T>A
n.169+1672T>A
c.29+1672T>A
n.1333T>A
n.1074T>A
c.705+1672T>A (n.705+1672T>A)
c.203T>A (p.Val68Glu)
19g.4099348C>ACA403386601MAP2K2n.1211G>T
n.1066G>T
n.676G>T
c.772G>T (p.Val258Leu)
c.481G>T (p.Val161Leu)
n.719G>T
n.587G>T
n.169+1671G>T
c.29+1671G>T
n.1332G>T
n.1073G>T
c.705+1671G>T (n.705+1671G>T)
c.202G>T (p.Val68Leu)
gnomAD v4
19g.4099348C>GCA403386602MAP2K2n.1211G>C
n.1066G>C
n.676G>C
c.772G>C (p.Val258Leu)
c.481G>C (p.Val161Leu)
n.719G>C
n.587G>C
n.169+1671G>C
c.29+1671G>C
n.1332G>C
n.1073G>C
c.705+1671G>C (n.705+1671G>C)
c.202G>C (p.Val68Leu)
dbSNP
19g.4099348C>TCA403386599MAP2K2n.1211G>A
n.1066G>A
n.676G>A
c.772G>A (p.Val258Met)
c.481G>A (p.Val161Met)
n.719G>A
n.587G>A
n.169+1671G>A
c.29+1671G>A
n.1332G>A
n.1073G>A
c.705+1671G>A (n.705+1671G>A)
c.202G>A (p.Val68Met)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099349C>ACA504986899MAP2K2n.1210G>T
n.1065G>T
n.675G>T
c.771G>T (p.Leu257=)
c.480G>T (p.Leu160=)
n.718G>T
n.586G>T
n.169+1670G>T
c.29+1670G>T
n.1331G>T
n.1072G>T
c.705+1670G>T (n.705+1670G>T)
c.201G>T (p.Leu67=)
dbSNP
19g.4099349C>GCA504986897MAP2K2n.1210G>C
n.1065G>C
n.675G>C
c.771G>C (p.Leu257=)
c.480G>C (p.Leu160=)
n.718G>C
n.586G>C
n.169+1670G>C
c.29+1670G>C
n.1331G>C
n.1072G>C
c.705+1670G>C (n.705+1670G>C)
c.201G>C (p.Leu67=)
dbSNP
19g.4099349C>TCA504986896MAP2K2n.1210G>A
n.1065G>A
n.675G>A
c.771G>A (p.Leu257=)
c.480G>A (p.Leu160=)
n.718G>A
n.586G>A
n.169+1670G>A
c.29+1670G>A
n.1331G>A
n.1072G>A
c.705+1670G>A (n.705+1670G>A)
c.201G>A (p.Leu67=)
dbSNP
19g.4099350A>CCA403386610MAP2K2n.1209T>G
n.1064T>G
n.674T>G
c.770T>G (p.Leu257Arg)
c.479T>G (p.Leu160Arg)
n.717T>G
n.585T>G
n.169+1669T>G
c.29+1669T>G
n.1330T>G
n.1071T>G
c.705+1669T>G (n.705+1669T>G)
c.200T>G (p.Leu67Arg)
19g.4099350A>GCA403386607MAP2K2n.1209T>C
n.1064T>C
n.674T>C
c.770T>C (p.Leu257Pro)
c.479T>C (p.Leu160Pro)
n.717T>C
n.585T>C
n.169+1669T>C
c.29+1669T>C
n.1330T>C
n.1071T>C
c.705+1669T>C (n.705+1669T>C)
c.200T>C (p.Leu67Pro)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099350A>TCA403386611MAP2K2n.1209T>A
n.1064T>A
n.674T>A
c.770T>A (p.Leu257Gln)
c.479T>A (p.Leu160Gln)
n.717T>A
n.585T>A
n.169+1669T>A
c.29+1669T>A
n.1330T>A
n.1071T>A
c.705+1669T>A (n.705+1669T>A)
c.200T>A (p.Leu67Gln)
dbSNP
19g.4099351G>ACA504986906MAP2K2n.1208C>T
n.1063C>T
n.673C>T
c.769C>T (p.Leu257=)
c.478C>T (p.Leu160=)
n.716C>T
n.584C>T
n.169+1668C>T
c.29+1668C>T
n.1329C>T
n.1070C>T
c.705+1668C>T (n.705+1668C>T)
c.199C>T (p.Leu67=)
dbSNP
19g.4099351G>CCA403386612MAP2K2n.1208C>G
n.1063C>G
n.673C>G
c.769C>G (p.Leu257Val)
c.478C>G (p.Leu160Val)
n.716C>G
n.584C>G
n.169+1668C>G
c.29+1668C>G
n.1329C>G
n.1070C>G
c.705+1668C>G (n.705+1668C>G)
c.199C>G (p.Leu67Val)
dbSNP
19g.4099351G>TCA403386613MAP2K2n.1208C>A
n.1063C>A
n.673C>A
c.769C>A (p.Leu257Met)
c.478C>A (p.Leu160Met)
n.716C>A
n.584C>A
n.169+1668C>A
c.29+1668C>A
n.1329C>A
n.1070C>A
c.705+1668C>A (n.705+1668C>A)
c.199C>A (p.Leu67Met)
dbSNP
19g.4099353delCA2813356136MAP2K2n.1208del
n.1063del
n.673del
c.769del (p.Leu257TrpfsTer?)
c.478del (p.Leu160TrpfsTer?)
n.716del
n.584del
n.169+1668del
c.29+1668del
n.1329del
n.1070del
c.705+1668del (n.705+1668del)
c.199del (p.Leu67TrpfsTer?)
19g.4099352G>ACA504986910MAP2K2n.1207C>T
n.1062C>T
n.672C>T
c.768C>T (p.Ser256=)
c.477C>T (p.Ser159=)
n.715C>T
n.583C>T
n.169+1667C>T
c.29+1667C>T
n.1328C>T
n.1069C>T
c.705+1667C>T (n.705+1667C>T)
c.198C>T (p.Ser66=)
dbSNP
19g.4099352G>CCA9090833MAP2K2n.1207C>G
n.1062C>G
n.672C>G
c.768C>G (p.Ser256=)
c.477C>G (p.Ser159=)
n.715C>G
n.583C>G
n.169+1667C>G
c.29+1667C>G
n.1328C>G
n.1069C>G
c.705+1667C>G (n.705+1667C>G)
c.198C>G (p.Ser66=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099352G=CA2319224433MAP2K2n.1207C=
n.1062C=
n.672C=
c.768C= (p.Ser256=)
c.477C= (p.Ser159=)
n.715C=
n.583C=
n.169+1667C=
c.29+1667C=
n.1328C=
n.1069C=
c.705+1667C= (n.705+1667C=)
c.198C= (p.Ser66=)
19g.4099352G>TCA504986913MAP2K2n.1207C>A
n.1062C>A
n.672C>A
c.768C>A (p.Ser256=)
c.477C>A (p.Ser159=)
n.715C>A
n.583C>A
n.169+1667C>A
c.29+1667C>A
n.1328C>A
n.1069C>A
c.705+1667C>A (n.705+1667C>A)
c.198C>A (p.Ser66=)
gnomAD v4
19g.4099353G>ACA403386622MAP2K2n.1206C>T
n.1061C>T
n.671C>T
c.767C>T (p.Ser256Phe)
c.476C>T (p.Ser159Phe)
n.714C>T
n.582C>T
n.169+1666C>T
c.29+1666C>T
n.1327C>T
n.1068C>T
c.705+1666C>T (n.705+1666C>T)
c.197C>T (p.Ser66Phe)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099353G>CCA403386616MAP2K2n.1206C>G
n.1061C>G
n.671C>G
c.767C>G (p.Ser256Cys)
c.476C>G (p.Ser159Cys)
n.714C>G
n.582C>G
n.169+1666C>G
c.29+1666C>G
n.1327C>G
n.1068C>G
c.705+1666C>G (n.705+1666C>G)
c.197C>G (p.Ser66Cys)
ClinVar dbSNP
19g.4099353G>TCA403386618MAP2K2n.1206C>A
n.1061C>A
n.671C>A
c.767C>A (p.Ser256Tyr)
c.476C>A (p.Ser159Tyr)
n.714C>A
n.582C>A
n.169+1666C>A
c.29+1666C>A
n.1327C>A
n.1068C>A
c.705+1666C>A (n.705+1666C>A)
c.197C>A (p.Ser66Tyr)
dbSNP
19g.4099354A>CCA403386626MAP2K2n.1205T>G
n.1060T>G
n.670T>G
c.766T>G (p.Ser256Ala)
c.475T>G (p.Ser159Ala)
n.713T>G
n.581T>G
n.169+1665T>G
c.29+1665T>G
n.1326T>G
n.1067T>G
c.705+1665T>G (n.705+1665T>G)
c.196T>G (p.Ser66Ala)
dbSNP
19g.4099354A>GCA403386627MAP2K2n.1205T>C
n.1060T>C
n.670T>C
c.766T>C (p.Ser256Pro)
c.475T>C (p.Ser159Pro)
n.713T>C
n.581T>C
n.169+1665T>C
c.29+1665T>C
n.1326T>C
n.1067T>C
c.705+1665T>C (n.705+1665T>C)
c.196T>C (p.Ser66Pro)
dbSNP
19g.4099354A>TCA403386647MAP2K2n.1205T>A
n.1060T>A
n.670T>A
c.766T>A (p.Ser256Thr)
c.475T>A (p.Ser159Thr)
n.713T>A
n.581T>A
n.169+1665T>A
c.29+1665T>A
n.1326T>A
n.1067T>A
c.705+1665T>A (n.705+1665T>A)
c.196T>A (p.Ser66Thr)
dbSNP
19g.4099355C>ACA504986922MAP2K2n.1204G>T
n.1059G>T
n.669G>T
c.765G>T (p.Leu255=)
c.474G>T (p.Leu158=)
n.712G>T
n.580G>T
n.169+1664G>T
c.29+1664G>T
n.1325G>T
n.1066G>T
c.705+1664G>T (n.705+1664G>T)
c.195G>T (p.Leu65=)
dbSNP
19g.4099355C=CA2319224434MAP2K2n.1204G=
n.1059G=
n.669G=
c.765G= (p.Leu255=)
c.474G= (p.Leu158=)
n.712G=
n.580G=
n.169+1664G=
c.29+1664G=
n.1325G=
n.1066G=
c.705+1664G= (n.705+1664G=)
c.195G= (p.Leu65=)
19g.4099355C>GCA504986924MAP2K2n.1204G>C
n.1059G>C
n.669G>C
c.765G>C (p.Leu255=)
c.474G>C (p.Leu158=)
n.712G>C
n.580G>C
n.169+1664G>C
c.29+1664G>C
n.1325G>C
n.1066G>C
c.705+1664G>C (n.705+1664G>C)
c.195G>C (p.Leu65=)
dbSNP
19g.4099355C>TCA9090834MAP2K2n.1204G>A
n.1059G>A
n.669G>A
c.765G>A (p.Leu255=)
c.474G>A (p.Leu158=)
n.712G>A
n.580G>A
n.169+1664G>A
c.29+1664G>A
n.1325G>A
n.1066G>A
c.705+1664G>A (n.705+1664G>A)
c.195G>A (p.Leu65=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099356A>CCA403386661MAP2K2n.1203T>G
n.1058T>G
n.668T>G
c.764T>G (p.Leu255Arg)
c.473T>G (p.Leu158Arg)
n.711T>G
n.579T>G
n.169+1663T>G
c.29+1663T>G
n.1324T>G
n.1065T>G
c.705+1663T>G (n.705+1663T>G)
c.194T>G (p.Leu65Arg)
19g.4099356A>GCA403386666MAP2K2n.1203T>C
n.1058T>C
n.668T>C
c.764T>C (p.Leu255Pro)
c.473T>C (p.Leu158Pro)
n.711T>C
n.579T>C
n.169+1663T>C
c.29+1663T>C
n.1324T>C
n.1065T>C
c.705+1663T>C (n.705+1663T>C)
c.194T>C (p.Leu65Pro)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099356A>TCA403386669MAP2K2n.1203T>A
n.1058T>A
n.668T>A
c.764T>A (p.Leu255Gln)
c.473T>A (p.Leu158Gln)
n.711T>A
n.579T>A
n.169+1663T>A
c.29+1663T>A
n.1324T>A
n.1065T>A
c.705+1663T>A (n.705+1663T>A)
c.194T>A (p.Leu65Gln)
gnomAD v4
19g.4099357G>ACA247334MAP2K2n.1202C>T
n.1057C>T
n.667C>T
c.763C>T (p.Leu255=)
c.472C>T (p.Leu158=)
n.710C>T
n.578C>T
n.169+1662C>T
c.29+1662C>T
n.1323C>T
n.1064C>T
c.705+1662C>T (n.705+1662C>T)
c.193C>T (p.Leu65=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099357G>CCA403386674MAP2K2n.1202C>G
n.1057C>G
n.667C>G
c.763C>G (p.Leu255Val)
c.472C>G (p.Leu158Val)
n.710C>G
n.578C>G
n.169+1662C>G
c.29+1662C>G
n.1323C>G
n.1064C>G
c.705+1662C>G (n.705+1662C>G)
c.193C>G (p.Leu65Val)
dbSNP
19g.4099357G=CA2319224435MAP2K2n.1202C=
n.1057C=
n.667C=
c.763C= (p.Leu255=)
c.472C= (p.Leu158=)
n.710C=
n.578C=
n.169+1662C=
c.29+1662C=
n.1323C=
n.1064C=
c.705+1662C= (n.705+1662C=)
c.193C= (p.Leu65=)
19g.4099357G>TCA403386677MAP2K2n.1202C>A
n.1057C>A
n.667C>A
c.763C>A (p.Leu255Met)
c.472C>A (p.Leu158Met)
n.710C>A
n.578C>A
n.169+1662C>A
c.29+1662C>A
n.1323C>A
n.1064C>A
c.705+1662C>A (n.705+1662C>A)
c.193C>A (p.Leu65Met)
dbSNP
19g.4099358G>ACA504986935MAP2K2n.1201C>T
n.1056C>T
n.666C>T
c.762C>T (p.Gly254=)
c.471C>T (p.Gly157=)
n.709C>T
n.577C>T
n.169+1661C>T
c.29+1661C>T
n.1322C>T
n.1063C>T
c.705+1661C>T (n.705+1661C>T)
c.192C>T (p.Gly64=)
19g.4099358G>CCA504986937MAP2K2n.1201C>G
n.1056C>G
n.666C>G
c.762C>G (p.Gly254=)
c.471C>G (p.Gly157=)
n.709C>G
n.577C>G
n.169+1661C>G
c.29+1661C>G
n.1322C>G
n.1063C>G
c.705+1661C>G (n.705+1661C>G)
c.192C>G (p.Gly64=)
19g.4099358G>TCA504986939MAP2K2n.1201C>A
n.1056C>A
n.666C>A
c.762C>A (p.Gly254=)
c.471C>A (p.Gly157=)
n.709C>A
n.577C>A
n.169+1661C>A
c.29+1661C>A
n.1322C>A
n.1063C>A
c.705+1661C>A (n.705+1661C>A)
c.192C>A (p.Gly64=)
gnomAD v4
19g.4099359C>ACA403386685MAP2K2n.1200G>T
n.1055G>T
n.665G>T
c.761G>T (p.Gly254Val)
c.470G>T (p.Gly157Val)
n.708G>T
n.576G>T
n.169+1660G>T
c.29+1660G>T
n.1321G>T
n.1062G>T
c.705+1660G>T (n.705+1660G>T)
c.191G>T (p.Gly64Val)
19g.4099359C>GCA403386680MAP2K2n.1200G>C
n.1055G>C
n.665G>C
c.761G>C (p.Gly254Ala)
c.470G>C (p.Gly157Ala)
n.708G>C
n.576G>C
n.169+1660G>C
c.29+1660G>C
n.1321G>C
n.1062G>C
c.705+1660G>C (n.705+1660G>C)
c.191G>C (p.Gly64Ala)
19g.4099359C>TCA403386683MAP2K2n.1200G>A
n.1055G>A
n.665G>A
c.761G>A (p.Gly254Asp)
c.470G>A (p.Gly157Asp)
n.708G>A
n.576G>A
n.169+1660G>A
c.29+1660G>A
n.1321G>A
n.1062G>A
c.705+1660G>A (n.705+1660G>A)
c.191G>A (p.Gly64Asp)
19g.4099361delCA2584878515MAP2K2n.1200del
n.1055del
n.665del
c.761del (p.Gly254AlafsTer?)
c.470del (p.Gly157AlafsTer?)
n.708del
n.576del
n.169+1660del
c.29+1660del
n.1321del
n.1062del
c.705+1660del (n.705+1660del)
c.191del (p.Gly64AlafsTer?)
gnomAD v4
19g.4099360_4099361delCA2580096988MAP2K2n.1199_1200del
n.1054_1055del
n.664_665del
c.760_761del (p.Gly254ProfsTer?)
c.469_470del (p.Gly157ProfsTer?)
n.707_708del
n.575_576del
n.169+1659_169+1660del
c.29+1659_29+1660del
n.1320_1321del
n.1061_1062del
c.705+1659_705+1660del (n.705+1659_705+1660del)
c.190_191del (p.Gly64ProfsTer?)
ClinVar
19g.4099360C>ACA403386689MAP2K2n.1199G>T
n.1054G>T
n.664G>T
c.760G>T (p.Gly254Cys)
c.469G>T (p.Gly157Cys)
n.707G>T
n.575G>T
n.169+1659G>T
c.29+1659G>T
n.1320G>T
n.1061G>T
c.705+1659G>T (n.705+1659G>T)
c.190G>T (p.Gly64Cys)
dbSNP
19g.4099360C>GCA403386690MAP2K2n.1199G>C
n.1054G>C
n.664G>C
c.760G>C (p.Gly254Arg)
c.469G>C (p.Gly157Arg)
n.707G>C
n.575G>C
n.169+1659G>C
c.29+1659G>C
n.1320G>C
n.1061G>C
c.705+1659G>C (n.705+1659G>C)
c.190G>C (p.Gly64Arg)
dbSNP
19g.4099360C>TCA403386693MAP2K2n.1199G>A
n.1054G>A
n.664G>A
c.760G>A (p.Gly254Ser)
c.469G>A (p.Gly157Ser)
n.707G>A
n.575G>A
n.169+1659G>A
c.29+1659G>A
n.1320G>A
n.1061G>A
c.705+1659G>A (n.705+1659G>A)
c.190G>A (p.Gly64Ser)
19g.4099361C>ACA403386696MAP2K2n.1198G>T
n.1053G>T
n.663G>T
c.759G>T (p.Met253Ile)
c.468G>T (p.Met156Ile)
n.706G>T
n.574G>T
n.169+1658G>T
c.29+1658G>T
n.1319G>T
n.1060G>T
c.705+1658G>T (n.705+1658G>T)
c.189G>T (p.Met63Ile)
dbSNP
19g.4099361C>GCA403386700MAP2K2n.1198G>C
n.1053G>C
n.663G>C
c.759G>C (p.Met253Ile)
c.468G>C (p.Met156Ile)
n.706G>C
n.574G>C
n.169+1658G>C
c.29+1658G>C
n.1319G>C
n.1060G>C
c.705+1658G>C (n.705+1658G>C)
c.189G>C (p.Met63Ile)
dbSNP
19g.4099361C>TCA403386703MAP2K2n.1198G>A
n.1053G>A
n.663G>A
c.759G>A (p.Met253Ile)
c.468G>A (p.Met156Ile)
n.706G>A
n.574G>A
n.169+1658G>A
c.29+1658G>A
n.1319G>A
n.1060G>A
c.705+1658G>A (n.705+1658G>A)
c.189G>A (p.Met63Ile)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099362A=CA2319224436MAP2K2n.1197T=
n.1052T=
n.662T=
c.758T= (p.Met253=)
c.467T= (p.Met156=)
n.705T=
n.573T=
n.169+1657T=
c.29+1657T=
n.1318T=
n.1059T=
c.705+1657T= (n.705+1657T=)
c.188T= (p.Met63=)
19g.4099362A>CCA403386705MAP2K2n.1197T>G
n.1052T>G
n.662T>G
c.758T>G (p.Met253Arg)
c.467T>G (p.Met156Arg)
n.705T>G
n.573T>G
n.169+1657T>G
c.29+1657T>G
n.1318T>G
n.1059T>G
c.705+1657T>G (n.705+1657T>G)
c.188T>G (p.Met63Arg)
dbSNP
19g.4099362A>GCA9090835MAP2K2n.1197T>C
n.1052T>C
n.662T>C
c.758T>C (p.Met253Thr)
c.467T>C (p.Met156Thr)
n.705T>C
n.573T>C
n.169+1657T>C
c.29+1657T>C
n.1318T>C
n.1059T>C
c.705+1657T>C (n.705+1657T>C)
c.188T>C (p.Met63Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099362A>TCA403386709MAP2K2n.1197T>A
n.1052T>A
n.662T>A
c.758T>A (p.Met253Lys)
c.467T>A (p.Met156Lys)
n.705T>A
n.573T>A
n.169+1657T>A
c.29+1657T>A
n.1318T>A
n.1059T>A
c.705+1657T>A (n.705+1657T>A)
c.188T>A (p.Met63Lys)
dbSNP
19g.4099363T>ACA403386711MAP2K2n.1196A>T
n.1051A>T
n.661A>T
c.757A>T (p.Met253Leu)
c.466A>T (p.Met156Leu)
n.704A>T
n.572A>T
n.169+1656A>T
c.29+1656A>T
n.1317A>T
n.1058A>T
c.705+1656A>T (n.705+1656A>T)
c.187A>T (p.Met63Leu)
ClinVar dbSNP
19g.4099363T>CCA403386712MAP2K2n.1196A>G
n.1051A>G
n.661A>G
c.757A>G (p.Met253Val)
c.466A>G (p.Met156Val)
n.704A>G
n.572A>G
n.169+1656A>G
c.29+1656A>G
n.1317A>G
n.1058A>G
c.705+1656A>G (n.705+1656A>G)
c.187A>G (p.Met63Val)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099363T>GCA403386713MAP2K2n.1196A>C
n.1051A>C
n.661A>C
c.757A>C (p.Met253Leu)
c.466A>C (p.Met156Leu)
n.704A>C
n.572A>C
n.169+1656A>C
c.29+1656A>C
n.1317A>C
n.1058A>C
c.705+1656A>C (n.705+1656A>C)
c.187A>C (p.Met63Leu)
dbSNP
19g.4099363T=CA2319224437MAP2K2n.1196A=
n.1051A=
n.661A=
c.757A= (p.Met253=)
c.466A= (p.Met156=)
n.704A=
n.572A=
n.169+1656A=
c.29+1656A=
n.1317A=
n.1058A=
c.705+1656A= (n.705+1656A=)
c.187A= (p.Met63=)
19g.4099364G>ACA504986957MAP2K2n.1195C>T
n.1050C>T
n.660C>T
c.756C>T (p.Ser252=)
c.465C>T (p.Ser155=)
n.703C>T
n.571C>T
n.169+1655C>T
c.29+1655C>T
n.1316C>T
n.1057C>T
c.705+1655C>T (n.705+1655C>T)
c.186C>T (p.Ser62=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099364G>CCA403386716MAP2K2n.1195C>G
n.1050C>G
n.660C>G
c.756C>G (p.Ser252Arg)
c.465C>G (p.Ser155Arg)
n.703C>G
n.571C>G
n.169+1655C>G
c.29+1655C>G
n.1316C>G
n.1057C>G
c.705+1655C>G (n.705+1655C>G)
c.186C>G (p.Ser62Arg)
dbSNP
19g.4099364G=CA2319224438MAP2K2n.1195C=
n.1050C=
n.660C=
c.756C= (p.Ser252=)
c.465C= (p.Ser155=)
n.703C=
n.571C=
n.169+1655C=
c.29+1655C=
n.1316C=
n.1057C=
c.705+1655C= (n.705+1655C=)
c.186C= (p.Ser62=)
19g.4099364G>TCA403386719MAP2K2n.1195C>A
n.1050C>A
n.660C>A
c.756C>A (p.Ser252Arg)
c.465C>A (p.Ser155Arg)
n.703C>A
n.571C>A
n.169+1655C>A
c.29+1655C>A
n.1316C>A
n.1057C>A
c.705+1655C>A (n.705+1655C>A)
c.186C>A (p.Ser62Arg)
dbSNP
19g.4099365C>ACA403386722MAP2K2n.1194G>T
n.1049G>T
n.659G>T
c.755G>T (p.Ser252Ile)
c.464G>T (p.Ser155Ile)
n.702G>T
n.570G>T
n.169+1654G>T
c.29+1654G>T
n.1315G>T
n.1056G>T
c.705+1654G>T (n.705+1654G>T)
c.185G>T (p.Ser62Ile)
19g.4099365C=CA2319224439MAP2K2n.1194G=
n.1049G=
n.659G=
c.755G= (p.Ser252=)
c.464G= (p.Ser155=)
n.702G=
n.570G=
n.169+1654G=
c.29+1654G=
n.1315G=
n.1056G=
c.705+1654G= (n.705+1654G=)
c.185G= (p.Ser62=)
19g.4099365C>GCA403386725MAP2K2n.1194G>C
n.1049G>C
n.659G>C
c.755G>C (p.Ser252Thr)
c.464G>C (p.Ser155Thr)
n.702G>C
n.570G>C
n.169+1654G>C
c.29+1654G>C
n.1315G>C
n.1056G>C
c.705+1654G>C (n.705+1654G>C)
c.185G>C (p.Ser62Thr)
dbSNP
19g.4099365C>TCA403386738MAP2K2n.1194G>A
n.1049G>A
n.659G>A
c.755G>A (p.Ser252Asn)
c.464G>A (p.Ser155Asn)
n.702G>A
n.570G>A
n.169+1654G>A
c.29+1654G>A
n.1315G>A
n.1056G>A
c.705+1654G>A (n.705+1654G>A)
c.185G>A (p.Ser62Asn)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099366T>ACA403386741MAP2K2n.1193A>T
n.1048A>T
n.658A>T
c.754A>T (p.Ser252Cys)
c.463A>T (p.Ser155Cys)
n.701A>T
n.569A>T
n.169+1653A>T
c.29+1653A>T
n.1314A>T
n.1055A>T
c.705+1653A>T (n.705+1653A>T)
c.184A>T (p.Ser62Cys)
19g.4099366T>CCA403386743MAP2K2n.1193A>G
n.1048A>G
n.658A>G
c.754A>G (p.Ser252Gly)
c.463A>G (p.Ser155Gly)
n.701A>G
n.569A>G
n.169+1653A>G
c.29+1653A>G
n.1314A>G
n.1055A>G
c.705+1653A>G (n.705+1653A>G)
c.184A>G (p.Ser62Gly)
gnomAD v4
19g.4099366T>GCA403386748MAP2K2n.1193A>C
n.1048A>C
n.658A>C
c.754A>C (p.Ser252Arg)
c.463A>C (p.Ser155Arg)
n.701A>C
n.569A>C
n.169+1653A>C
c.29+1653A>C
n.1314A>C
n.1055A>C
c.705+1653A>C (n.705+1653A>C)
c.184A>C (p.Ser62Arg)
19g.4099367C>ACA403386752MAP2K2n.1192G>T
n.1047G>T
n.657G>T
c.753G>T (p.Trp251Cys)
c.462G>T (p.Trp154Cys)
n.700G>T
n.568G>T
n.169+1652G>T
c.29+1652G>T
n.1313G>T
n.1054G>T
c.705+1652G>T (n.705+1652G>T)
c.183G>T (p.Trp61Cys)
dbSNP
19g.4099367C>GCA403386755MAP2K2n.1192G>C
n.1047G>C
n.657G>C
c.753G>C (p.Trp251Cys)
c.462G>C (p.Trp154Cys)
n.700G>C
n.568G>C
n.169+1652G>C
c.29+1652G>C
n.1313G>C
n.1054G>C
c.705+1652G>C (n.705+1652G>C)
c.183G>C (p.Trp61Cys)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099367C>TCA403386759MAP2K2n.1192G>A
n.1047G>A
n.657G>A
c.753G>A (p.Trp251Ter)
c.462G>A (p.Trp154Ter)
n.700G>A
n.568G>A
n.169+1652G>A
c.29+1652G>A
n.1313G>A
n.1054G>A
c.705+1652G>A (n.705+1652G>A)
c.183G>A (p.Trp61Ter)
dbSNP
19g.4099368C>ACA403386763MAP2K2n.1191G>T
n.1046G>T
n.656G>T
c.752G>T (p.Trp251Leu)
c.461G>T (p.Trp154Leu)
n.699G>T
n.567G>T
n.169+1651G>T
c.29+1651G>T
n.1312G>T
n.1053G>T
c.705+1651G>T (n.705+1651G>T)
c.182G>T (p.Trp61Leu)
dbSNP gnomAD v2
19g.4099368C=CA2319224440MAP2K2n.1191G=
n.1046G=
n.656G=
c.752G= (p.Trp251=)
c.461G= (p.Trp154=)
n.699G=
n.567G=
n.169+1651G=
c.29+1651G=
n.1312G=
n.1053G=
c.705+1651G= (n.705+1651G=)
c.182G= (p.Trp61=)
19g.4099368C>GCA403386766MAP2K2n.1191G>C
n.1046G>C
n.656G>C
c.752G>C (p.Trp251Ser)
c.461G>C (p.Trp154Ser)
n.699G>C
n.567G>C
n.169+1651G>C
c.29+1651G>C
n.1312G>C
n.1053G>C
c.705+1651G>C (n.705+1651G>C)
c.182G>C (p.Trp61Ser)
19g.4099368C>TCA304449323MAP2K2n.1191G>A
n.1046G>A
n.656G>A
c.752G>A (p.Trp251Ter)
c.461G>A (p.Trp154Ter)
n.699G>A
n.567G>A
n.169+1651G>A
c.29+1651G>A
n.1312G>A
n.1053G>A
c.705+1651G>A (n.705+1651G>A)
c.182G>A (p.Trp61Ter)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099369A>CCA403386772MAP2K2n.1190T>G
n.1045T>G
n.655T>G
c.751T>G (p.Trp251Gly)
c.460T>G (p.Trp154Gly)
n.698T>G
n.566T>G
n.169+1650T>G
c.29+1650T>G
n.1311T>G
n.1052T>G
c.705+1650T>G (n.705+1650T>G)
c.181T>G (p.Trp61Gly)
19g.4099369A>GCA403386771MAP2K2n.1190T>C
n.1045T>C
n.655T>C
c.751T>C (p.Trp251Arg)
c.460T>C (p.Trp154Arg)
n.698T>C
n.566T>C
n.169+1650T>C
c.29+1650T>C
n.1311T>C
n.1052T>C
c.705+1650T>C (n.705+1650T>C)
c.181T>C (p.Trp61Arg)
dbSNP
19g.4099369A>TCA403386769MAP2K2n.1190T>A
n.1045T>A
n.655T>A
c.751T>A (p.Trp251Arg)
c.460T>A (p.Trp154Arg)
n.698T>A
n.566T>A
n.169+1650T>A
c.29+1650T>A
n.1311T>A
n.1052T>A
c.705+1650T>A (n.705+1650T>A)
c.181T>A (p.Trp61Arg)
dbSNP
19g.4099370G>ACA504986973MAP2K2n.1189C>T
n.1044C>T
n.654C>T
c.750C>T (p.Ile250=)
c.459C>T (p.Ile153=)
n.697C>T
n.565C>T
n.169+1649C>T
c.29+1649C>T
n.1310C>T
n.1051C>T
c.705+1649C>T (n.705+1649C>T)
c.180C>T (p.Ile60=)
ClinVar dbSNP
19g.4099370G>CCA403386776MAP2K2n.1189C>G
n.1044C>G
n.654C>G
c.750C>G (p.Ile250Met)
c.459C>G (p.Ile153Met)
n.697C>G
n.565C>G
n.169+1649C>G
c.29+1649C>G
n.1310C>G
n.1051C>G
c.705+1649C>G (n.705+1649C>G)
c.180C>G (p.Ile60Met)
dbSNP
19g.4099370G=CA2319224441MAP2K2n.1189C=
n.1044C=
n.654C=
c.750C= (p.Ile250=)
c.459C= (p.Ile153=)
n.697C=
n.565C=
n.169+1649C=
c.29+1649C=
n.1310C=
n.1051C=
c.705+1649C= (n.705+1649C=)
c.180C= (p.Ile60=)
19g.4099370G>TCA504986975MAP2K2n.1189C>A
n.1044C>A
n.654C>A
c.750C>A (p.Ile250=)
c.459C>A (p.Ile153=)
n.697C>A
n.565C>A
n.169+1649C>A
c.29+1649C>A
n.1310C>A
n.1051C>A
c.705+1649C>A (n.705+1649C>A)
c.180C>A (p.Ile60=)
dbSNP
19g.4099371A>CCA403386779MAP2K2n.1188T>G
n.1043T>G
n.653T>G
c.749T>G (p.Ile250Ser)
c.458T>G (p.Ile153Ser)
n.696T>G
n.564T>G
n.169+1648T>G
c.29+1648T>G
n.1309T>G
n.1050T>G
c.705+1648T>G (n.705+1648T>G)
c.179T>G (p.Ile60Ser)
19g.4099371A>GCA403386790MAP2K2n.1188T>C
n.1043T>C
n.653T>C
c.749T>C (p.Ile250Thr)
c.458T>C (p.Ile153Thr)
n.696T>C
n.564T>C
n.169+1648T>C
c.29+1648T>C
n.1309T>C
n.1050T>C
c.705+1648T>C (n.705+1648T>C)
c.179T>C (p.Ile60Thr)
19g.4099371A>TCA403386793MAP2K2n.1188T>A
n.1043T>A
n.653T>A
c.749T>A (p.Ile250Asn)
c.458T>A (p.Ile153Asn)
n.696T>A
n.564T>A
n.169+1648T>A
c.29+1648T>A
n.1309T>A
n.1050T>A
c.705+1648T>A (n.705+1648T>A)
c.179T>A (p.Ile60Asn)
dbSNP
19g.4099372T>ACA403386796MAP2K2n.1187A>T
n.1042A>T
n.652A>T
c.748A>T (p.Ile250Phe)
c.457A>T (p.Ile153Phe)
n.695A>T
n.563A>T
n.169+1647A>T
c.29+1647A>T
n.1308A>T
n.1049A>T
c.705+1647A>T (n.705+1647A>T)
c.178A>T (p.Ile60Phe)
dbSNP
19g.4099372T>CCA403386801MAP2K2n.1187A>G
n.1042A>G
n.652A>G
c.748A>G (p.Ile250Val)
c.457A>G (p.Ile153Val)
n.695A>G
n.563A>G
n.169+1647A>G
c.29+1647A>G
n.1308A>G
n.1049A>G
c.705+1647A>G (n.705+1647A>G)
c.178A>G (p.Ile60Val)
19g.4099372T>GCA403386804MAP2K2n.1187A>C
n.1042A>C
n.652A>C
c.748A>C (p.Ile250Leu)
c.457A>C (p.Ile153Leu)
n.695A>C
n.563A>C
n.169+1647A>C
c.29+1647A>C
n.1308A>C
n.1049A>C
c.705+1647A>C (n.705+1647A>C)
c.178A>C (p.Ile60Leu)
dbSNP
19g.4099373G>ACA504986983MAP2K2n.1186C>T
n.1041C>T
n.651C>T
c.747C>T (p.Asp249=)
c.456C>T (p.Asp152=)
n.694C>T
n.562C>T
n.169+1646C>T
c.29+1646C>T
n.1307C>T
n.1048C>T
c.705+1646C>T (n.705+1646C>T)
c.177C>T (p.Asp59=)
19g.4099373G>CCA403386805MAP2K2n.1186C>G
n.1041C>G
n.651C>G
c.747C>G (p.Asp249Glu)
c.456C>G (p.Asp152Glu)
n.694C>G
n.562C>G
n.169+1646C>G
c.29+1646C>G
n.1307C>G
n.1048C>G
c.705+1646C>G (n.705+1646C>G)
c.177C>G (p.Asp59Glu)
19g.4099373G>TCA403386807MAP2K2n.1186C>A
n.1041C>A
n.651C>A
c.747C>A (p.Asp249Glu)
c.456C>A (p.Asp152Glu)
n.694C>A
n.562C>A
n.169+1646C>A
c.29+1646C>A
n.1307C>A
n.1048C>A
c.705+1646C>A (n.705+1646C>A)
c.177C>A (p.Asp59Glu)
19g.4099374T>ACA403386810MAP2K2n.1185A>T
n.1040A>T
n.650A>T
c.746A>T (p.Asp249Val)
c.455A>T (p.Asp152Val)
n.693A>T
n.561A>T
n.169+1645A>T
c.29+1645A>T
n.1306A>T
n.1047A>T
c.705+1645A>T (n.705+1645A>T)
c.176A>T (p.Asp59Val)
dbSNP
19g.4099374T>CCA403386811MAP2K2n.1185A>G
n.1040A>G
n.650A>G
c.746A>G (p.Asp249Gly)
c.455A>G (p.Asp152Gly)
n.693A>G
n.561A>G
n.169+1645A>G
c.29+1645A>G
n.1306A>G
n.1047A>G
c.705+1645A>G (n.705+1645A>G)
c.176A>G (p.Asp59Gly)
dbSNP
19g.4099374T>GCA403386812MAP2K2n.1185A>C
n.1040A>C
n.650A>C
c.746A>C (p.Asp249Ala)
c.455A>C (p.Asp152Ala)
n.693A>C
n.561A>C
n.169+1645A>C
c.29+1645A>C
n.1306A>C
n.1047A>C
c.705+1645A>C (n.705+1645A>C)
c.176A>C (p.Asp59Ala)
dbSNP
19g.4099375C>ACA403386816MAP2K2n.1184G>T
n.1039G>T
n.649G>T
c.745G>T (p.Asp249Tyr)
c.454G>T (p.Asp152Tyr)
n.692G>T
n.560G>T
n.169+1644G>T
c.29+1644G>T
n.1305G>T
n.1046G>T
c.705+1644G>T (n.705+1644G>T)
c.175G>T (p.Asp59Tyr)
ClinVar dbSNP
19g.4099375C=CA2319224442MAP2K2n.1184G=
n.1039G=
n.649G=
c.745G= (p.Asp249=)
c.454G= (p.Asp152=)
n.692G=
n.560G=
n.169+1644G=
c.29+1644G=
n.1305G=
n.1046G=
c.705+1644G= (n.705+1644G=)
c.175G= (p.Asp59=)
19g.4099375C>GCA403386814MAP2K2n.1184G>C
n.1039G>C
n.649G>C
c.745G>C (p.Asp249His)
c.454G>C (p.Asp152His)
n.692G>C
n.560G>C
n.169+1644G>C
c.29+1644G>C
n.1305G>C
n.1046G>C
c.705+1644G>C (n.705+1644G>C)
c.175G>C (p.Asp59His)
dbSNP
19g.4099375C>TCA403386813MAP2K2n.1184G>A
n.1039G>A
n.649G>A
c.745G>A (p.Asp249Asn)
c.454G>A (p.Asp152Asn)
n.692G>A
n.560G>A
n.169+1644G>A
c.29+1644G>A
n.1305G>A
n.1046G>A
c.705+1644G>A (n.705+1644G>A)
c.175G>A (p.Asp59Asn)
dbSNP COSMIC COSMIC
19g.4099376C>ACA504986994MAP2K2n.1183G>T
n.1038G>T
n.648G>T
c.744G>T (p.Ser248=)
c.453G>T (p.Ser151=)
n.691G>T
n.559G>T
n.169+1643G>T
c.29+1643G>T
n.1304G>T
n.1045G>T
c.705+1643G>T (n.705+1643G>T)
c.174G>T (p.Ser58=)
gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099376C=CA2319224443MAP2K2n.1183G=
n.1038G=
n.648G=
c.744G= (p.Ser248=)
c.453G= (p.Ser151=)
n.691G=
n.559G=
n.169+1643G=
c.29+1643G=
n.1304G=
n.1045G=
c.705+1643G= (n.705+1643G=)
c.174G= (p.Ser58=)
19g.4099376C>GCA504986996MAP2K2n.1183G>C
n.1038G>C
n.648G>C
c.744G>C (p.Ser248=)
c.453G>C (p.Ser151=)
n.691G>C
n.559G>C
n.169+1643G>C
c.29+1643G>C
n.1304G>C
n.1045G>C
c.705+1643G>C (n.705+1643G>C)
c.174G>C (p.Ser58=)
19g.4099376C>TCA9090836MAP2K2n.1183G>A
n.1038G>A
n.648G>A
c.744G>A (p.Ser248=)
c.453G>A (p.Ser151=)
n.691G>A
n.559G>A
n.169+1643G>A
c.29+1643G>A
n.1304G>A
n.1045G>A
c.705+1643G>A (n.705+1643G>A)
c.174G>A (p.Ser58=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099377G>ACA9090837MAP2K2n.1182C>T
n.1037C>T
n.647C>T
c.743C>T (p.Ser248Leu)
c.452C>T (p.Ser151Leu)
n.690C>T
n.558C>T
n.169+1642C>T
c.29+1642C>T
n.1303C>T
n.1044C>T
c.705+1642C>T (n.705+1642C>T)
c.173C>T (p.Ser58Leu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099377G>CCA403387739MAP2K2n.1182C>G
n.1037C>G
n.647C>G
c.743C>G (p.Ser248Trp)
c.452C>G (p.Ser151Trp)
n.690C>G
n.558C>G
n.169+1642C>G
c.29+1642C>G
n.1303C>G
n.1044C>G
c.705+1642C>G (n.705+1642C>G)
c.173C>G (p.Ser58Trp)
ClinVar dbSNP
19g.4099377G=CA2319224444MAP2K2n.1182C=
n.1037C=
n.647C=
c.743C= (p.Ser248=)
c.452C= (p.Ser151=)
n.690C=
n.558C=
n.169+1642C=
c.29+1642C=
n.1303C=
n.1044C=
c.705+1642C= (n.705+1642C=)
c.173C= (p.Ser58=)
19g.4099377G>TCA403387743MAP2K2n.1182C>A
n.1037C>A
n.647C>A
c.743C>A (p.Ser248Ter)
c.452C>A (p.Ser151Ter)
n.690C>A
n.558C>A
n.169+1642C>A
c.29+1642C>A
n.1303C>A
n.1044C>A
c.705+1642C>A (n.705+1642C>A)
c.173C>A (p.Ser58Ter)
19g.4099378A>CCA403387746MAP2K2n.1181T>G
n.1036T>G
n.646T>G
c.742T>G (p.Ser248Ala)
c.451T>G (p.Ser151Ala)
n.689T>G
n.557T>G
n.169+1641T>G
c.29+1641T>G
n.1302T>G
n.1043T>G
c.705+1641T>G (n.705+1641T>G)
c.172T>G (p.Ser58Ala)
dbSNP
19g.4099378A>GCA403387748MAP2K2n.1181T>C
n.1036T>C
n.646T>C
c.742T>C (p.Ser248Pro)
c.451T>C (p.Ser151Pro)
n.689T>C
n.557T>C
n.169+1641T>C
c.29+1641T>C
n.1302T>C
n.1043T>C
c.705+1641T>C (n.705+1641T>C)
c.172T>C (p.Ser58Pro)
dbSNP
19g.4099378A>TCA403387750MAP2K2n.1181T>A
n.1036T>A
n.646T>A
c.742T>A (p.Ser248Thr)
c.451T>A (p.Ser151Thr)
n.689T>A
n.557T>A
n.169+1641T>A
c.29+1641T>A
n.1302T>A
n.1043T>A
c.705+1641T>A (n.705+1641T>A)
c.172T>A (p.Ser58Thr)
dbSNP
19g.4099378_4099385delCA2735517986MAP2K2n.1174_1181del
n.1029_1036del
n.646-7_646del
c.735_742del (p.Val246GlyfsTer?)
c.444_451del (p.Val149GlyfsTer?)
n.682_689del
n.550_557del
n.169+1634_169+1641del
c.29+1634_29+1641del
n.1295_1302del
n.1036_1043del
c.705+1634_705+1641del (n.705+1634_705+1641del)
c.165_172del (p.Val56GlyfsTer?)
dbSNP
19g.4099379C>ACA403387752MAP2K2n.1180G>T
n.1035G>T
n.646-1G>T
c.741G>T (p.Gln247His)
c.450G>T (p.Gln150His)
n.688G>T
n.556G>T
n.169+1640G>T
c.29+1640G>T
n.1301G>T
n.1042G>T
c.705+1640G>T (n.705+1640G>T)
c.171G>T (p.Gln57His)
19g.4099379C=CA2319224445MAP2K2n.1180G=
n.1035G=
n.646-1G=
c.741G= (p.Gln247=)
c.450G= (p.Gln150=)
n.688G=
n.556G=
n.169+1640G=
c.29+1640G=
n.1301G=
n.1042G=
c.705+1640G= (n.705+1640G=)
c.171G= (p.Gln57=)
19g.4099379C>GCA403387753MAP2K2n.1180G>C
n.1035G>C
n.646-1G>C
c.741G>C (p.Gln247His)
c.450G>C (p.Gln150His)
n.688G>C
n.556G>C
n.169+1640G>C
c.29+1640G>C
n.1301G>C
n.1042G>C
c.705+1640G>C (n.705+1640G>C)
c.171G>C (p.Gln57His)
19g.4099379C>TCA504987032MAP2K2n.1180G>A
n.1035G>A
n.646-1G>A
c.741G>A (p.Gln247=)
c.450G>A (p.Gln150=)
n.688G>A
n.556G>A
n.169+1640G>A
c.29+1640G>A
n.1301G>A
n.1042G>A
c.705+1640G>A (n.705+1640G>A)
c.171G>A (p.Gln57=)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099380T>ACA403387755MAP2K2n.1179A>T
n.1034A>T
n.646-2A>T
c.740A>T (p.Gln247Leu)
c.449A>T (p.Gln150Leu)
n.687A>T
n.555A>T
n.169+1639A>T
c.29+1639A>T
n.1300A>T
n.1041A>T
c.705+1639A>T (n.705+1639A>T)
c.170A>T (p.Gln57Leu)
19g.4099380T>CCA403387757MAP2K2n.1179A>G
n.1034A>G
n.646-2A>G
c.740A>G (p.Gln247Arg)
c.449A>G (p.Gln150Arg)
n.687A>G
n.555A>G
n.169+1639A>G
c.29+1639A>G
n.1300A>G
n.1041A>G
c.705+1639A>G (n.705+1639A>G)
c.170A>G (p.Gln57Arg)
19g.4099380T>GCA403387759MAP2K2n.1179A>C
n.1034A>C
n.646-2A>C
c.740A>C (p.Gln247Pro)
c.449A>C (p.Gln150Pro)
n.687A>C
n.555A>C
n.169+1639A>C
c.29+1639A>C
n.1300A>C
n.1041A>C
c.705+1639A>C (n.705+1639A>C)
c.170A>C (p.Gln57Pro)
ClinVar dbSNP
19g.4099380T=CA2319224446MAP2K2n.1179A=
n.1034A=
n.646-2A=
c.740A= (p.Gln247=)
c.449A= (p.Gln150=)
n.687A=
n.555A=
n.169+1639A=
c.29+1639A=
n.1300A=
n.1041A=
c.705+1639A= (n.705+1639A=)
c.170A= (p.Gln57=)
19g.4099381G>ACA403387761MAP2K2n.1178C>T
n.1033C>T
n.646-3C>T
c.739C>T (p.Gln247Ter)
c.448C>T (p.Gln150Ter)
n.686C>T
n.554C>T
n.169+1638C>T
c.29+1638C>T
n.1299C>T
n.1040C>T
c.705+1638C>T (n.705+1638C>T)
c.169C>T (p.Gln57Ter)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099381G>CCA403387763MAP2K2n.1178C>G
n.1033C>G
n.646-3C>G
c.739C>G (p.Gln247Glu)
c.448C>G (p.Gln150Glu)
n.686C>G
n.554C>G
n.169+1638C>G
c.29+1638C>G
n.1299C>G
n.1040C>G
c.705+1638C>G (n.705+1638C>G)
c.169C>G (p.Gln57Glu)
dbSNP
19g.4099381G=CA2319224447MAP2K2n.1178C=
n.1033C=
n.646-3C=
c.739C= (p.Gln247=)
c.448C= (p.Gln150=)
n.686C=
n.554C=
n.169+1638C=
c.29+1638C=
n.1299C=
n.1040C=
c.705+1638C= (n.705+1638C=)
c.169C= (p.Gln57=)
19g.4099381G>TCA403387765MAP2K2n.1178C>A
n.1033C>A
n.646-3C>A
c.739C>A (p.Gln247Lys)
c.448C>A (p.Gln150Lys)
n.686C>A
n.554C>A
n.169+1638C>A
c.29+1638C>A
n.1299C>A
n.1040C>A
c.705+1638C>A (n.705+1638C>A)
c.169C>A (p.Gln57Lys)
19g.4099382C>ACA504987033MAP2K2n.1177G>T
n.1032G>T
n.646-4G>T
c.738G>T (p.Val246=)
c.447G>T (p.Val149=)
n.685G>T
n.553G>T
n.169+1637G>T
c.29+1637G>T
n.1298G>T
n.1039G>T
c.705+1637G>T (n.705+1637G>T)
c.168G>T (p.Val56=)
gnomAD v4
19g.4099382C>GCA504987035MAP2K2n.1177G>C
n.1032G>C
n.646-4G>C
c.738G>C (p.Val246=)
c.447G>C (p.Val149=)
n.685G>C
n.553G>C
n.169+1637G>C
c.29+1637G>C
n.1298G>C
n.1039G>C
c.705+1637G>C (n.705+1637G>C)
c.168G>C (p.Val56=)
dbSNP
19g.4099382C>TCA504987034MAP2K2n.1177G>A
n.1032G>A
n.646-4G>A
c.738G>A (p.Val246=)
c.447G>A (p.Val149=)
n.685G>A
n.553G>A
n.169+1637G>A
c.29+1637G>A
n.1298G>A
n.1039G>A
c.705+1637G>A (n.705+1637G>A)
c.168G>A (p.Val56=)
dbSNP
19g.4099383A>CCA403387768MAP2K2n.1176T>G
n.1031T>G
n.646-5T>G
c.737T>G (p.Val246Gly)
c.446T>G (p.Val149Gly)
n.684T>G
n.552T>G
n.169+1636T>G
c.29+1636T>G
n.1297T>G
n.1038T>G
c.705+1636T>G (n.705+1636T>G)
c.167T>G (p.Val56Gly)
dbSNP
19g.4099383A>GCA403387772MAP2K2n.1176T>C
n.1031T>C
n.646-5T>C
c.737T>C (p.Val246Ala)
c.446T>C (p.Val149Ala)
n.684T>C
n.552T>C
n.169+1636T>C
c.29+1636T>C
n.1297T>C
n.1038T>C
c.705+1636T>C (n.705+1636T>C)
c.167T>C (p.Val56Ala)
gnomAD v4
19g.4099383A>TCA403387770MAP2K2n.1176T>A
n.1031T>A
n.646-5T>A
c.737T>A (p.Val246Glu)
c.446T>A (p.Val149Glu)
n.684T>A
n.552T>A
n.169+1636T>A
c.29+1636T>A
n.1297T>A
n.1038T>A
c.705+1636T>A (n.705+1636T>A)
c.167T>A (p.Val56Glu)
dbSNP
19g.4099384C>ACA403387774MAP2K2n.1175G>T
n.1030G>T
n.646-6G>T
c.736G>T (p.Val246Leu)
c.445G>T (p.Val149Leu)
n.683G>T
n.551G>T
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c.29+1635G>T
n.1296G>T
n.1037G>T
c.705+1635G>T (n.705+1635G>T)
c.166G>T (p.Val56Leu)
dbSNP
19g.4099384C>GCA403387777MAP2K2n.1175G>C
n.1030G>C
n.646-6G>C
c.736G>C (p.Val246Leu)
c.445G>C (p.Val149Leu)
n.683G>C
n.551G>C
n.169+1635G>C
c.29+1635G>C
n.1296G>C
n.1037G>C
c.705+1635G>C (n.705+1635G>C)
c.166G>C (p.Val56Leu)
dbSNP
19g.4099384C>TCA403387778MAP2K2n.1175G>A
n.1030G>A
n.646-6G>A
c.736G>A (p.Val246Met)
c.445G>A (p.Val149Met)
n.683G>A
n.551G>A
n.169+1635G>A
c.29+1635G>A
n.1296G>A
n.1037G>A
c.705+1635G>A (n.705+1635G>A)
c.166G>A (p.Val56Met)
dbSNP
19g.4099385C>ACA504987036MAP2K2n.1174G>T
n.1029G>T
n.646-7G>T
c.735G>T (p.Ser245=)
c.444G>T (p.Ser148=)
n.682G>T
n.550G>T
n.169+1634G>T
c.29+1634G>T
n.1295G>T
n.1036G>T
c.705+1634G>T (n.705+1634G>T)
c.165G>T (p.Ser55=)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099385C=CA2319224448MAP2K2n.1174G=
n.1029G=
n.646-7G=
c.735G= (p.Ser245=)
c.444G= (p.Ser148=)
n.682G=
n.550G=
n.169+1634G=
c.29+1634G=
n.1295G=
n.1036G=
c.705+1634G= (n.705+1634G=)
c.165G= (p.Ser55=)
19g.4099385C>GCA504987037MAP2K2n.1174G>C
n.1029G>C
n.646-7G>C
c.735G>C (p.Ser245=)
c.444G>C (p.Ser148=)
n.682G>C
n.550G>C
n.169+1634G>C
c.29+1634G>C
n.1295G>C
n.1036G>C
c.705+1634G>C (n.705+1634G>C)
c.165G>C (p.Ser55=)
dbSNP
19g.4099385C>TCA9090838MAP2K2n.1174G>A
n.1029G>A
n.646-7G>A
c.735G>A (p.Ser245=)
c.444G>A (p.Ser148=)
n.682G>A
n.550G>A
n.169+1634G>A
c.29+1634G>A
n.1295G>A
n.1036G>A
c.705+1634G>A (n.705+1634G>A)
c.165G>A (p.Ser55=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099386G>ACA403387783MAP2K2n.1173C>T
n.1028C>T
n.646-8C>T
c.734C>T (p.Ser245Leu)
c.443C>T (p.Ser148Leu)
n.681C>T
n.549C>T
n.169+1633C>T
c.29+1633C>T
n.1294C>T
n.1035C>T
c.705+1633C>T (n.705+1633C>T)
c.164C>T (p.Ser55Leu)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099386G>CCA403387785MAP2K2n.1173C>G
n.1028C>G
n.646-8C>G
c.734C>G (p.Ser245Trp)
c.443C>G (p.Ser148Trp)
n.681C>G
n.549C>G
n.169+1633C>G
c.29+1633C>G
n.1294C>G
n.1035C>G
c.705+1633C>G (n.705+1633C>G)
c.164C>G (p.Ser55Trp)
dbSNP
19g.4099386G>TCA403387794MAP2K2n.1173C>A
n.1028C>A
n.646-8C>A
c.734C>A (p.Ser245Ter)
c.443C>A (p.Ser148Ter)
n.681C>A
n.549C>A
n.169+1633C>A
c.29+1633C>A
n.1294C>A
n.1035C>A
c.705+1633C>A (n.705+1633C>A)
c.164C>A (p.Ser55Ter)
dbSNP
19g.4099387A>CCA403387795MAP2K2n.1172T>G
n.1027T>G
n.646-9T>G
c.733T>G (p.Ser245Ala)
c.442T>G (p.Ser148Ala)
n.680T>G
n.548T>G
n.169+1632T>G
c.29+1632T>G
n.1293T>G
n.1034T>G
c.705+1632T>G (n.705+1632T>G)
c.163T>G (p.Ser55Ala)
19g.4099387A>GCA403387798MAP2K2n.1172T>C
n.1027T>C
n.646-9T>C
c.733T>C (p.Ser245Pro)
c.442T>C (p.Ser148Pro)
n.680T>C
n.548T>C
n.169+1632T>C
c.29+1632T>C
n.1293T>C
n.1034T>C
c.705+1632T>C (n.705+1632T>C)
c.163T>C (p.Ser55Pro)
dbSNP
19g.4099387A>TCA403387800MAP2K2n.1172T>A
n.1027T>A
n.646-9T>A
c.733T>A (p.Ser245Thr)
c.442T>A (p.Ser148Thr)
n.680T>A
n.548T>A
n.169+1632T>A
c.29+1632T>A
n.1293T>A
n.1034T>A
c.705+1632T>A (n.705+1632T>A)
c.163T>A (p.Ser55Thr)
dbSNP
19g.4099388G>ACA504987038MAP2K2n.1171C>T
n.1026C>T
n.646-10C>T
c.732C>T (p.Tyr244=)
c.441C>T (p.Tyr147=)
n.679C>T
n.547C>T
n.169+1631C>T
c.29+1631C>T
n.1292C>T
n.1033C>T
c.705+1631C>T (n.705+1631C>T)
c.162C>T (p.Tyr54=)
19g.4099388G>CCA403387812MAP2K2n.1171C>G
n.1026C>G
n.646-10C>G
c.732C>G (p.Tyr244Ter)
c.441C>G (p.Tyr147Ter)
n.679C>G
n.547C>G
n.169+1631C>G
c.29+1631C>G
n.1292C>G
n.1033C>G
c.705+1631C>G (n.705+1631C>G)
c.162C>G (p.Tyr54Ter)
19g.4099388G>TCA403387802MAP2K2n.1171C>A
n.1026C>A
n.646-10C>A
c.732C>A (p.Tyr244Ter)
c.441C>A (p.Tyr147Ter)
n.679C>A
n.547C>A
n.169+1631C>A
c.29+1631C>A
n.1292C>A
n.1033C>A
c.705+1631C>A (n.705+1631C>A)
c.162C>A (p.Tyr54Ter)
19g.4099389T>ACA403387816MAP2K2n.1170A>T
n.1025A>T
n.646-11A>T
c.731A>T (p.Tyr244Phe)
c.440A>T (p.Tyr147Phe)
n.678A>T
n.546A>T
n.169+1630A>T
c.29+1630A>T
n.1291A>T
n.1032A>T
c.705+1630A>T (n.705+1630A>T)
c.161A>T (p.Tyr54Phe)
19g.4099389T>CCA403387818MAP2K2n.1170A>G
n.1025A>G
n.646-11A>G
c.731A>G (p.Tyr244Cys)
c.440A>G (p.Tyr147Cys)
n.678A>G
n.546A>G
n.169+1630A>G
c.29+1630A>G
n.1291A>G
n.1032A>G
c.705+1630A>G (n.705+1630A>G)
c.161A>G (p.Tyr54Cys)
19g.4099389T>GCA403387821MAP2K2n.1170A>C
n.1025A>C
n.646-11A>C
c.731A>C (p.Tyr244Ser)
c.440A>C (p.Tyr147Ser)
n.678A>C
n.546A>C
n.169+1630A>C
c.29+1630A>C
n.1291A>C
n.1032A>C
c.705+1630A>C (n.705+1630A>C)
c.161A>C (p.Tyr54Ser)
19g.4099389dupCA2584878516MAP2K2n.1170dup
n.1025dup
n.646-11dup
c.731dup (p.Tyr244Ter)
c.440dup (p.Tyr147Ter)
n.678dup
n.546dup
n.169+1630dup
c.29+1630dup
n.1291dup
n.1032dup
c.705+1630dup (n.705+1630dup)
c.161dup (p.Tyr54Ter)
gnomAD v4
19g.4099390A>CCA403387823MAP2K2n.1169T>G
n.1024T>G
n.646-12T>G
c.730T>G (p.Tyr244Asp)
c.439T>G (p.Tyr147Asp)
n.677T>G
n.545T>G
n.169+1629T>G
c.29+1629T>G
n.1290T>G
n.1031T>G
c.705+1629T>G (n.705+1629T>G)
c.160T>G (p.Tyr54Asp)
dbSNP
19g.4099390A>GCA403387826MAP2K2n.1169T>C
n.1024T>C
n.646-12T>C
c.730T>C (p.Tyr244His)
c.439T>C (p.Tyr147His)
n.677T>C
n.545T>C
n.169+1629T>C
c.29+1629T>C
n.1290T>C
n.1031T>C
c.705+1629T>C (n.705+1629T>C)
c.160T>C (p.Tyr54His)
19g.4099390A>TCA403387829MAP2K2n.1169T>A
n.1024T>A
n.646-12T>A
c.730T>A (p.Tyr244Asn)
c.439T>A (p.Tyr147Asn)
n.677T>A
n.545T>A
n.169+1629T>A
c.29+1629T>A
n.1290T>A
n.1031T>A
c.705+1629T>A (n.705+1629T>A)
c.160T>A (p.Tyr54Asn)
dbSNP
19g.4099391A>CCA403387831MAP2K2n.1168T>G
n.1023T>G
n.646-13T>G
c.729T>G (p.His243Gln)
c.438T>G (p.His146Gln)
n.676T>G
n.544T>G
n.169+1628T>G
c.29+1628T>G
n.1289T>G
n.1030T>G
c.705+1628T>G (n.705+1628T>G)
c.159T>G (p.His53Gln)
dbSNP
19g.4099391A>GCA504987039MAP2K2n.1168T>C
n.1023T>C
n.646-13T>C
c.729T>C (p.His243=)
c.438T>C (p.His146=)
n.676T>C
n.544T>C
n.169+1628T>C
c.29+1628T>C
n.1289T>C
n.1030T>C
c.705+1628T>C (n.705+1628T>C)
c.159T>C (p.His53=)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099391A>TCA403387833MAP2K2n.1168T>A
n.1023T>A
n.646-13T>A
c.729T>A (p.His243Gln)
c.438T>A (p.His146Gln)
n.676T>A
n.544T>A
n.169+1628T>A
c.29+1628T>A
n.1289T>A
n.1030T>A
c.705+1628T>A (n.705+1628T>A)
c.159T>A (p.His53Gln)
dbSNP
19g.4099392T>ACA403387836MAP2K2n.1167A>T
n.1022A>T
n.646-14A>T
c.728A>T (p.His243Leu)
c.437A>T (p.His146Leu)
n.675A>T
n.543A>T
n.169+1627A>T
c.29+1627A>T
n.1288A>T
n.1029A>T
c.705+1627A>T (n.705+1627A>T)
c.158A>T (p.His53Leu)
dbSNP
19g.4099392T>CCA403387839MAP2K2n.1167A>G
n.1022A>G
n.646-14A>G
c.728A>G (p.His243Arg)
c.437A>G (p.His146Arg)
n.675A>G
n.543A>G
n.169+1627A>G
c.29+1627A>G
n.1288A>G
n.1029A>G
c.705+1627A>G (n.705+1627A>G)
c.158A>G (p.His53Arg)
dbSNP
19g.4099392T>GCA403387841MAP2K2n.1167A>C
n.1022A>C
n.646-14A>C
c.728A>C (p.His243Pro)
c.437A>C (p.His146Pro)
n.675A>C
n.543A>C
n.169+1627A>C
c.29+1627A>C
n.1288A>C
n.1029A>C
c.705+1627A>C (n.705+1627A>C)
c.158A>C (p.His53Pro)
dbSNP
19g.4099393G>ACA403387850MAP2K2n.1166C>T
n.1021C>T
n.646-15C>T
c.727C>T (p.His243Tyr)
c.436C>T (p.His146Tyr)
n.674C>T
n.542C>T
n.169+1626C>T
c.29+1626C>T
n.1287C>T
n.1028C>T
c.705+1626C>T (n.705+1626C>T)
c.157C>T (p.His53Tyr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099393G>CCA304449328MAP2K2n.1166C>G
n.1021C>G
n.646-15C>G
c.727C>G (p.His243Asp)
c.436C>G (p.His146Asp)
n.674C>G
n.542C>G
n.169+1626C>G
c.29+1626C>G
n.1287C>G
n.1028C>G
c.705+1626C>G (n.705+1626C>G)
c.157C>G (p.His53Asp)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099393G=CA2319224449MAP2K2n.1166C=
n.1021C=
n.646-15C=
c.727C= (p.His243=)
c.436C= (p.His146=)
n.674C=
n.542C=
n.169+1626C=
c.29+1626C=
n.1287C=
n.1028C=
c.705+1626C= (n.705+1626C=)
c.157C= (p.His53=)
19g.4099393G>TCA403387856MAP2K2n.1166C>A
n.1021C>A
n.646-15C>A
c.727C>A (p.His243Asn)
c.436C>A (p.His146Asn)
n.674C>A
n.542C>A
n.169+1626C>A
c.29+1626C>A
n.1287C>A
n.1028C>A
c.705+1626C>A (n.705+1626C>A)
c.157C>A (p.His53Asn)
ClinVar gnomAD v4
19g.4099394T>ACA504987040MAP2K2n.1165A>T
n.1020A>T
n.646-16A>T
c.726A>T (p.Thr242=)
c.435A>T (p.Thr145=)
n.673A>T
n.541A>T
n.169+1625A>T
c.29+1625A>T
n.1286A>T
n.1027A>T
c.705+1625A>T (n.705+1625A>T)
c.156A>T (p.Thr52=)
dbSNP
19g.4099394T>CCA9090839MAP2K2n.1165A>G
n.1020A>G
n.646-16A>G
c.726A>G (p.Thr242=)
c.435A>G (p.Thr145=)
n.673A>G
n.541A>G
n.169+1625A>G
c.29+1625A>G
n.1286A>G
n.1027A>G
c.705+1625A>G (n.705+1625A>G)
c.156A>G (p.Thr52=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099394T>GCA504987041MAP2K2n.1165A>C
n.1020A>C
n.646-16A>C
c.726A>C (p.Thr242=)
c.435A>C (p.Thr145=)
n.673A>C
n.541A>C
n.169+1625A>C
c.29+1625A>C
n.1286A>C
n.1027A>C
c.705+1625A>C (n.705+1625A>C)
c.156A>C (p.Thr52=)
dbSNP
19g.4099394T=CA2319224450MAP2K2n.1165A=
n.1020A=
n.646-16A=
c.726A= (p.Thr242=)
c.435A= (p.Thr145=)
n.673A=
n.541A=
n.169+1625A=
c.29+1625A=
n.1286A=
n.1027A=
c.705+1625A= (n.705+1625A=)
c.156A= (p.Thr52=)
19g.4099395G>ACA403387863MAP2K2n.1164C>T
n.1019C>T
n.646-17C>T
c.725C>T (p.Thr242Ile)
c.434C>T (p.Thr145Ile)
n.672C>T
n.540C>T
n.169+1624C>T
c.29+1624C>T
n.1285C>T
n.1026C>T
c.705+1624C>T (n.705+1624C>T)
c.155C>T (p.Thr52Ile)
dbSNP
19g.4099395G>CCA304449331MAP2K2n.1164C>G
n.1019C>G
n.646-17C>G
c.725C>G (p.Thr242Arg)
c.434C>G (p.Thr145Arg)
n.672C>G
n.540C>G
n.169+1624C>G
c.29+1624C>G
n.1285C>G
n.1026C>G
c.705+1624C>G (n.705+1624C>G)
c.155C>G (p.Thr52Arg)
dbSNP
19g.4099395G=CA2319224451MAP2K2n.1164C=
n.1019C=
n.646-17C=
c.725C= (p.Thr242=)
c.434C= (p.Thr145=)
n.672C=
n.540C=
n.169+1624C=
c.29+1624C=
n.1285C=
n.1026C=
c.705+1624C= (n.705+1624C=)
c.155C= (p.Thr52=)
19g.4099395G>TCA403387867MAP2K2n.1164C>A
n.1019C>A
n.646-17C>A
c.725C>A (p.Thr242Lys)
c.434C>A (p.Thr145Lys)
n.672C>A
n.540C>A
n.169+1624C>A
c.29+1624C>A
n.1285C>A
n.1026C>A
c.705+1624C>A (n.705+1624C>A)
c.155C>A (p.Thr52Lys)
19g.4099396T>ACA403387873MAP2K2n.1163A>T
n.1018A>T
n.646-18A>T
c.724A>T (p.Thr242Ser)
c.433A>T (p.Thr145Ser)
n.671A>T
n.539A>T
n.169+1623A>T
c.29+1623A>T
n.1284A>T
n.1025A>T
c.705+1623A>T (n.705+1623A>T)
c.154A>T (p.Thr52Ser)
dbSNP
19g.4099396T>CCA403387875MAP2K2n.1163A>G
n.1018A>G
n.646-18A>G
c.724A>G (p.Thr242Ala)
c.433A>G (p.Thr145Ala)
n.671A>G
n.539A>G
n.169+1623A>G
c.29+1623A>G
n.1284A>G
n.1025A>G
c.705+1623A>G (n.705+1623A>G)
c.154A>G (p.Thr52Ala)
dbSNP
19g.4099396T>GCA403387880MAP2K2n.1163A>C
n.1018A>C
n.646-18A>C
c.724A>C (p.Thr242Pro)
c.433A>C (p.Thr145Pro)
n.671A>C
n.539A>C
n.169+1623A>C
c.29+1623A>C
n.1284A>C
n.1025A>C
c.705+1623A>C (n.705+1623A>C)
c.154A>C (p.Thr52Pro)
dbSNP
19g.4099397G>ACA504987044MAP2K2n.1162C>T
n.1017C>T
n.646-19C>T
c.723C>T (p.Gly241=)
c.432C>T (p.Gly144=)
n.670C>T
n.538C>T
n.169+1622C>T
c.29+1622C>T
n.1283C>T
n.1024C>T
c.705+1622C>T (n.705+1622C>T)
c.153C>T (p.Gly51=)
dbSNP
19g.4099397G>CCA504987042MAP2K2n.1162C>G
n.1017C>G
n.646-19C>G
c.723C>G (p.Gly241=)
c.432C>G (p.Gly144=)
n.670C>G
n.538C>G
n.169+1622C>G
c.29+1622C>G
n.1283C>G
n.1024C>G
c.705+1622C>G (n.705+1622C>G)
c.153C>G (p.Gly51=)
dbSNP
19g.4099397G=CA2319224452MAP2K2n.1162C=
n.1017C=
n.646-19C=
c.723C= (p.Gly241=)
c.432C= (p.Gly144=)
n.670C=
n.538C=
n.169+1622C=
c.29+1622C=
n.1283C=
n.1024C=
c.705+1622C= (n.705+1622C=)
c.153C= (p.Gly51=)
19g.4099397G>TCA504987043MAP2K2n.1162C>A
n.1017C>A
n.646-19C>A
c.723C>A (p.Gly241=)
c.432C>A (p.Gly144=)
n.670C>A
n.538C>A
n.169+1622C>A
c.29+1622C>A
n.1283C>A
n.1024C>A
c.705+1622C>A (n.705+1622C>A)
c.153C>A (p.Gly51=)
gnomAD v4
19g.4099397_4099398delinsGCCA2319224453MAP2K2n.1161_1162delinsGC
n.1016_1017delinsGC
n.646-20_646-19delinsGC
c.722_723delinsGC (p.Gly241=)
c.431_432delinsGC (p.Gly144=)
n.669_670delinsGC
n.537_538delinsGC
n.169+1621_169+1622delinsGC
c.29+1621_29+1622delinsGC
n.1282_1283delinsGC
n.1023_1024delinsGC
c.705+1621_705+1622delinsGC (n.705+1621_705+1622delinsGC)
c.152_153delinsGC (p.Gly51=)
19g.4099398C>ACA403387883MAP2K2n.1161G>T
n.1016G>T
n.646-20G>T
c.722G>T (p.Gly241Val)
c.431G>T (p.Gly144Val)
n.669G>T
n.537G>T
n.169+1621G>T
c.29+1621G>T
n.1282G>T
n.1023G>T
c.705+1621G>T (n.705+1621G>T)
c.152G>T (p.Gly51Val)
dbSNP
19g.4099398C>GCA403387886MAP2K2n.1161G>C
n.1016G>C
n.646-20G>C
c.722G>C (p.Gly241Ala)
c.431G>C (p.Gly144Ala)
n.669G>C
n.537G>C
n.169+1621G>C
c.29+1621G>C
n.1282G>C
n.1023G>C
c.705+1621G>C (n.705+1621G>C)
c.152G>C (p.Gly51Ala)
dbSNP
19g.4099398C>TCA403387889MAP2K2n.1161G>A
n.1016G>A
n.646-20G>A
c.722G>A (p.Gly241Asp)
c.431G>A (p.Gly144Asp)
n.669G>A
n.537G>A
n.169+1621G>A
c.29+1621G>A
n.1282G>A
n.1023G>A
c.705+1621G>A (n.705+1621G>A)
c.152G>A (p.Gly51Asp)
dbSNP
19g.4099400delCA631539187MAP2K2n.1161del
n.1016del
n.646-20del
c.722del (p.Gly241AlafsTer?)
c.431del (p.Gly144AlafsTer?)
n.669del
n.537del
n.169+1621del
c.29+1621del
n.1282del
n.1023del
c.705+1621del (n.705+1621del)
c.152del (p.Gly51AlafsTer?)
dbSNP gnomAD v2
19g.4099399C>ACA403387893MAP2K2n.1160G>T
n.1015G>T
n.646-21G>T
c.721G>T (p.Gly241Cys)
c.430G>T (p.Gly144Cys)
n.668G>T
n.536G>T
n.169+1620G>T
c.29+1620G>T
n.1281G>T
n.1022G>T
c.705+1620G>T (n.705+1620G>T)
c.151G>T (p.Gly51Cys)
19g.4099399C=CA2319224454MAP2K2n.1160G=
n.1015G=
n.646-21G=
c.721G= (p.Gly241=)
c.430G= (p.Gly144=)
n.668G=
n.536G=
n.169+1620G=
c.29+1620G=
n.1281G=
n.1022G=
c.705+1620G= (n.705+1620G=)
c.151G= (p.Gly51=)
19g.4099399C>GCA403387895MAP2K2n.1160G>C
n.1015G>C
n.646-21G>C
c.721G>C (p.Gly241Arg)
c.430G>C (p.Gly144Arg)
n.668G>C
n.536G>C
n.169+1620G>C
c.29+1620G>C
n.1281G>C
n.1022G>C
c.705+1620G>C (n.705+1620G>C)
c.151G>C (p.Gly51Arg)
dbSNP gnomAD v2
19g.4099399C>TCA403387898MAP2K2n.1160G>A
n.1015G>A
n.646-21G>A
c.721G>A (p.Gly241Ser)
c.430G>A (p.Gly144Ser)
n.668G>A
n.536G>A
n.169+1620G>A
c.29+1620G>A
n.1281G>A
n.1022G>A
c.705+1620G>A (n.705+1620G>A)
c.151G>A (p.Gly51Ser)
dbSNP
19g.4099400C>ACA403387899MAP2K2n.1159G>T
n.1014G>T
n.646-22G>T
c.720G>T (p.Gln240His)
c.429G>T (p.Gln143His)
n.667G>T
n.535G>T
n.169+1619G>T
c.29+1619G>T
n.1280G>T
n.1021G>T
c.705+1619G>T (n.705+1619G>T)
c.150G>T (p.Gln50His)
gnomAD v4
19g.4099400C>GCA403387909MAP2K2n.1159G>C
n.1014G>C
n.646-22G>C
c.720G>C (p.Gln240His)
c.429G>C (p.Gln143His)
n.667G>C
n.535G>C
n.169+1619G>C
c.29+1619G>C
n.1280G>C
n.1021G>C
c.705+1619G>C (n.705+1619G>C)
c.150G>C (p.Gln50His)
19g.4099400C>TCA504987045MAP2K2n.1159G>A
n.1014G>A
n.646-22G>A
c.720G>A (p.Gln240=)
c.429G>A (p.Gln143=)
n.667G>A
n.535G>A
n.169+1619G>A
c.29+1619G>A
n.1280G>A
n.1021G>A
c.705+1619G>A (n.705+1619G>A)
c.150G>A (p.Gln50=)
gnomAD v4
19g.4099401T>ACA403387914MAP2K2n.1158A>T
n.1013A>T
n.646-23A>T
c.719A>T (p.Gln240Leu)
c.428A>T (p.Gln143Leu)
n.666A>T
n.534A>T
n.169+1618A>T
c.29+1618A>T
n.1279A>T
n.1020A>T
c.705+1618A>T (n.705+1618A>T)
c.149A>T (p.Gln50Leu)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099401T>CCA403387917MAP2K2n.1158A>G
n.1013A>G
n.646-23A>G
c.719A>G (p.Gln240Arg)
c.428A>G (p.Gln143Arg)
n.666A>G
n.534A>G
n.169+1618A>G
c.29+1618A>G
n.1279A>G
n.1020A>G
c.705+1618A>G (n.705+1618A>G)
c.149A>G (p.Gln50Arg)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099401T>GCA403387911MAP2K2n.1158A>C
n.1013A>C
n.646-23A>C
c.719A>C (p.Gln240Pro)
c.428A>C (p.Gln143Pro)
n.666A>C
n.534A>C
n.169+1618A>C
c.29+1618A>C
n.1279A>C
n.1020A>C
c.705+1618A>C (n.705+1618A>C)
c.149A>C (p.Gln50Pro)
dbSNP
19g.4099402G>ACA403387925MAP2K2n.1157C>T
n.1012C>T
n.646-24C>T
c.718C>T (p.Gln240Ter)
c.427C>T (p.Gln143Ter)
n.665C>T
n.533C>T
n.169+1617C>T
c.29+1617C>T
n.1278C>T
n.1019C>T
c.705+1617C>T (n.705+1617C>T)
c.148C>T (p.Gln50Ter)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099402G>CCA403387921MAP2K2n.1157C>G
n.1012C>G
n.646-24C>G
c.718C>G (p.Gln240Glu)
c.427C>G (p.Gln143Glu)
n.665C>G
n.533C>G
n.169+1617C>G
c.29+1617C>G
n.1278C>G
n.1019C>G
c.705+1617C>G (n.705+1617C>G)
c.148C>G (p.Gln50Glu)
dbSNP
19g.4099402G>TCA403387923MAP2K2n.1157C>A
n.1012C>A
n.646-24C>A
c.718C>A (p.Gln240Lys)
c.427C>A (p.Gln143Lys)
n.665C>A
n.533C>A
n.169+1617C>A
c.29+1617C>A
n.1278C>A
n.1019C>A
c.705+1617C>A (n.705+1617C>A)
c.148C>A (p.Gln50Lys)
gnomAD v4
19g.4099403delCA2576573244MAP2K2n.1156del
n.1011del
n.646-25del
c.717del (p.Leu239PhefsTer?)
c.426del (p.Leu142PhefsTer?)
n.664del
n.532del
n.169+1616del
c.29+1616del
n.1277del
n.1018del
c.705+1616del (n.705+1616del)
c.147del (p.Leu49PhefsTer?)
19g.4099403C>ACA403387927MAP2K2n.1156G>T
n.1011G>T
n.646-25G>T
c.717G>T (p.Leu239Phe)
c.426G>T (p.Leu142Phe)
n.664G>T
n.532G>T
n.169+1616G>T
c.29+1616G>T
n.1277G>T
n.1018G>T
c.705+1616G>T (n.705+1616G>T)
c.147G>T (p.Leu49Phe)
19g.4099403C>GCA403387928MAP2K2n.1156G>C
n.1011G>C
n.646-25G>C
c.717G>C (p.Leu239Phe)
c.426G>C (p.Leu142Phe)
n.664G>C
n.532G>C
n.169+1616G>C
c.29+1616G>C
n.1277G>C
n.1018G>C
c.705+1616G>C (n.705+1616G>C)
c.147G>C (p.Leu49Phe)
dbSNP
19g.4099403C>TCA504987046MAP2K2n.1156G>A
n.1011G>A
n.646-25G>A
c.717G>A (p.Leu239=)
c.426G>A (p.Leu142=)
n.664G>A
n.532G>A
n.169+1616G>A
c.29+1616G>A
n.1277G>A
n.1018G>A
c.705+1616G>A (n.705+1616G>A)
c.147G>A (p.Leu49=)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099404A>CCA403387933MAP2K2n.1155T>G
n.1010T>G
n.646-26T>G
c.716T>G (p.Leu239Trp)
c.425T>G (p.Leu142Trp)
n.663T>G
n.531T>G
n.169+1615T>G
c.29+1615T>G
n.1276T>G
n.1017T>G
c.705+1615T>G (n.705+1615T>G)
c.146T>G (p.Leu49Trp)
dbSNP
19g.4099404A>GCA403387940MAP2K2n.1155T>C
n.1010T>C
n.646-26T>C
c.716T>C (p.Leu239Ser)
c.425T>C (p.Leu142Ser)
n.663T>C
n.531T>C
n.169+1615T>C
c.29+1615T>C
n.1276T>C
n.1017T>C
c.705+1615T>C (n.705+1615T>C)
c.146T>C (p.Leu49Ser)
19g.4099404A>TCA403387943MAP2K2n.1155T>A
n.1010T>A
n.646-26T>A
c.716T>A (p.Leu239Ter)
c.425T>A (p.Leu142Ter)
n.663T>A
n.531T>A
n.169+1615T>A
c.29+1615T>A
n.1276T>A
n.1017T>A
c.705+1615T>A (n.705+1615T>A)
c.146T>A (p.Leu49Ter)
dbSNP
19g.4099405A>CCA403387947MAP2K2n.1154T>G
n.1009T>G
n.646-27T>G
c.715T>G (p.Leu239Val)
c.424T>G (p.Leu142Val)
n.662T>G
n.530T>G
n.169+1614T>G
c.29+1614T>G
n.1275T>G
n.1016T>G
c.705+1614T>G (n.705+1614T>G)
c.145T>G (p.Leu49Val)
dbSNP
19g.4099405A>GCA504987047MAP2K2n.1154T>C
n.1009T>C
n.646-27T>C
c.715T>C (p.Leu239=)
c.424T>C (p.Leu142=)
n.662T>C
n.530T>C
n.169+1614T>C
c.29+1614T>C
n.1275T>C
n.1016T>C
c.705+1614T>C (n.705+1614T>C)
c.145T>C (p.Leu49=)
ClinVar dbSNP
19g.4099405A>TCA403387950MAP2K2n.1154T>A
n.1009T>A
n.646-27T>A
c.715T>A (p.Leu239Met)
c.424T>A (p.Leu142Met)
n.662T>A
n.530T>A
n.169+1614T>A
c.29+1614T>A
n.1275T>A
n.1016T>A
c.705+1614T>A (n.705+1614T>A)
c.145T>A (p.Leu49Met)
dbSNP
19g.4099406C>ACA504987048MAP2K2n.1153G>T
n.1008G>T
n.646-28G>T
c.714G>T (p.Arg238=)
c.423G>T (p.Arg141=)
n.661G>T
n.529G>T
n.169+1613G>T
c.29+1613G>T
n.1274G>T
n.1015G>T
c.705+1613G>T (n.705+1613G>T)
c.144G>T (p.Arg48=)
dbSNP
19g.4099406C>GCA504987049MAP2K2n.1153G>C
n.1008G>C
n.646-28G>C
c.714G>C (p.Arg238=)
c.423G>C (p.Arg141=)
n.661G>C
n.529G>C
n.169+1613G>C
c.29+1613G>C
n.1274G>C
n.1015G>C
c.705+1613G>C (n.705+1613G>C)
c.144G>C (p.Arg48=)
dbSNP
19g.4099406C>TCA504987050MAP2K2n.1153G>A
n.1008G>A
n.646-28G>A
c.714G>A (p.Arg238=)
c.423G>A (p.Arg141=)
n.661G>A
n.529G>A
n.169+1613G>A
c.29+1613G>A
n.1274G>A
n.1015G>A
c.705+1613G>A (n.705+1613G>A)
c.144G>A (p.Arg48=)
gnomAD v4
19g.4099407C>ACA403387952MAP2K2n.1152G>T
n.1007G>T
n.646-29G>T
c.713G>T (p.Arg238Leu)
c.422G>T (p.Arg141Leu)
n.660G>T
n.528G>T
n.169+1612G>T
c.29+1612G>T
n.1273G>T
n.1014G>T
c.705+1612G>T (n.705+1612G>T)
c.143G>T (p.Arg48Leu)
dbSNP
19g.4099407C=CA2319224455MAP2K2n.1152G=
n.1007G=
n.646-29G=
c.713G= (p.Arg238=)
c.422G= (p.Arg141=)
n.660G=
n.528G=
n.169+1612G=
c.29+1612G=
n.1273G=
n.1014G=
c.705+1612G= (n.705+1612G=)
c.143G= (p.Arg48=)
19g.4099407C>GCA403387954MAP2K2n.1152G>C
n.1007G>C
n.646-29G>C
c.713G>C (p.Arg238Pro)
c.422G>C (p.Arg141Pro)
n.660G>C
n.528G>C
n.169+1612G>C
c.29+1612G>C
n.1273G>C
n.1014G>C
c.705+1612G>C (n.705+1612G>C)
c.143G>C (p.Arg48Pro)
dbSNP
19g.4099407C>TCA403387956MAP2K2n.1152G>A
n.1007G>A
n.646-29G>A
c.713G>A (p.Arg238Gln)
c.422G>A (p.Arg141Gln)
n.660G>A
n.528G>A
n.169+1612G>A
c.29+1612G>A
n.1273G>A
n.1014G>A
c.705+1612G>A (n.705+1612G>A)
c.143G>A (p.Arg48Gln)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099408G>ACA403387959MAP2K2n.1151C>T
n.1006C>T
n.646-30C>T
c.712C>T (p.Arg238Trp)
c.421C>T (p.Arg141Trp)
n.659C>T
n.527C>T
n.169+1611C>T
c.29+1611C>T
n.1272C>T
n.1013C>T
c.705+1611C>T (n.705+1611C>T)
c.142C>T (p.Arg48Trp)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099408G>CCA403387961MAP2K2n.1151C>G
n.1006C>G
n.646-30C>G
c.712C>G (p.Arg238Gly)
c.421C>G (p.Arg141Gly)
n.659C>G
n.527C>G
n.169+1611C>G
c.29+1611C>G
n.1272C>G
n.1013C>G
c.705+1611C>G (n.705+1611C>G)
c.142C>G (p.Arg48Gly)
dbSNP gnomAD v2
19g.4099408G=CA2319224456MAP2K2n.1151C=
n.1006C=
n.646-30C=
c.712C= (p.Arg238=)
c.421C= (p.Arg141=)
n.659C=
n.527C=
n.169+1611C=
c.29+1611C=
n.1272C=
n.1013C=
c.705+1611C= (n.705+1611C=)
c.142C= (p.Arg48=)
19g.4099408G>TCA504987051MAP2K2n.1151C>A
n.1006C>A
n.646-30C>A
c.712C>A (p.Arg238=)
c.421C>A (p.Arg141=)
n.659C>A
n.527C>A
n.169+1611C>A
c.29+1611C>A
n.1272C>A
n.1013C>A
c.705+1611C>A (n.705+1611C>A)
c.142C>A (p.Arg48=)
gnomAD v4
19g.4099409C>ACA403387967MAP2K2n.1150G>T
n.1005G>T
n.646-31G>T
c.711G>T (p.Glu237Asp)
c.420G>T (p.Glu140Asp)
n.658G>T
n.526G>T
n.169+1610G>T
c.29+1610G>T
n.1271G>T
n.1012G>T
n.431G>T
c.705+1610G>T (n.705+1610G>T)
c.141G>T (p.Glu47Asp)
gnomAD v4
19g.4099409C>GCA403387963MAP2K2n.1150G>C
n.1005G>C
n.646-31G>C
c.711G>C (p.Glu237Asp)
c.420G>C (p.Glu140Asp)
n.658G>C
n.526G>C
n.169+1610G>C
c.29+1610G>C
n.1271G>C
n.1012G>C
n.431G>C
c.705+1610G>C (n.705+1610G>C)
c.141G>C (p.Glu47Asp)
19g.4099409C>TCA504987052MAP2K2n.1150G>A
n.1005G>A
n.646-31G>A
c.711G>A (p.Glu237=)
c.420G>A (p.Glu140=)
n.658G>A
n.526G>A
n.169+1610G>A
c.29+1610G>A
n.1271G>A
n.1012G>A
n.431G>A
c.705+1610G>A (n.705+1610G>A)
c.141G>A (p.Glu47=)
gnomAD v4
19g.4099410T>ACA403387970MAP2K2n.1149A>T
n.1004A>T
n.646-32A>T
c.710A>T (p.Glu237Val)
c.419A>T (p.Glu140Val)
n.657A>T
n.525A>T
n.169+1609A>T
c.29+1609A>T
n.1270A>T
n.1011A>T
n.430A>T
c.705+1609A>T (n.705+1609A>T)
c.140A>T (p.Glu47Val)
dbSNP COSMIC COSMIC
19g.4099410T>CCA403387972MAP2K2n.1149A>G
n.1004A>G
n.646-32A>G
c.710A>G (p.Glu237Gly)
c.419A>G (p.Glu140Gly)
n.657A>G
n.525A>G
n.169+1609A>G
c.29+1609A>G
n.1270A>G
n.1011A>G
n.430A>G
c.705+1609A>G (n.705+1609A>G)
c.140A>G (p.Glu47Gly)
dbSNP
19g.4099410T>GCA403387979MAP2K2n.1149A>C
n.1004A>C
n.646-32A>C
c.710A>C (p.Glu237Ala)
c.419A>C (p.Glu140Ala)
n.657A>C
n.525A>C
n.169+1609A>C
c.29+1609A>C
n.1270A>C
n.1011A>C
n.430A>C
c.705+1609A>C (n.705+1609A>C)
c.140A>C (p.Glu47Ala)
19g.4099411C>ACA403387982MAP2K2n.1148G>T
n.1003G>T
n.646-33G>T
c.709G>T (p.Glu237Ter)
c.418G>T (p.Glu140Ter)
n.656G>T
n.524G>T
n.169+1608G>T
c.29+1608G>T
n.1269G>T
n.1010G>T
n.429G>T
c.705+1608G>T (n.705+1608G>T)
c.139G>T (p.Glu47Ter)
gnomAD v4
19g.4099411C>GCA403387985MAP2K2n.1148G>C
n.1003G>C
n.646-33G>C
c.709G>C (p.Glu237Gln)
c.418G>C (p.Glu140Gln)
n.656G>C
n.524G>C
n.169+1608G>C
c.29+1608G>C
n.1269G>C
n.1010G>C
n.429G>C
c.705+1608G>C (n.705+1608G>C)
c.139G>C (p.Glu47Gln)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099411C>TCA403387988MAP2K2n.1148G>A
n.1003G>A
n.646-33G>A
c.709G>A (p.Glu237Lys)
c.418G>A (p.Glu140Lys)
n.656G>A
n.524G>A
n.169+1608G>A
c.29+1608G>A
n.1269G>A
n.1010G>A
n.429G>A
c.705+1608G>A (n.705+1608G>A)
c.139G>A (p.Glu47Lys)
19g.4099412C>ACA9090841MAP2K2n.1147G>T
n.1002G>T
n.646-34G>T
c.708G>T (p.Pro236=)
c.417G>T (p.Pro139=)
n.655G>T
n.523G>T
n.169+1607G>T
c.29+1607G>T
n.1268G>T
n.1009G>T
n.428G>T
c.705+1607G>T (n.705+1607G>T)
c.138G>T (p.Pro46=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099412C=CA2319224457MAP2K2n.1147G=
n.1002G=
n.646-34G=
c.708G= (p.Pro236=)
c.417G= (p.Pro139=)
n.655G=
n.523G=
n.169+1607G=
c.29+1607G=
n.1268G=
n.1009G=
n.428G=
c.705+1607G= (n.705+1607G=)
c.138G= (p.Pro46=)
19g.4099412C>GCA504987053MAP2K2n.1147G>C
n.1002G>C
n.646-34G>C
c.708G>C (p.Pro236=)
c.417G>C (p.Pro139=)
n.655G>C
n.523G>C
n.169+1607G>C
c.29+1607G>C
n.1268G>C
n.1009G>C
n.428G>C
c.705+1607G>C (n.705+1607G>C)
c.138G>C (p.Pro46=)
gnomAD v4
19g.4099412C>TCA9090840MAP2K2n.1147G>A
n.1002G>A
n.646-34G>A
c.708G>A (p.Pro236=)
c.417G>A (p.Pro139=)
n.655G>A
n.523G>A
n.169+1607G>A
c.29+1607G>A
n.1268G>A
n.1009G>A
n.428G>A
c.705+1607G>A (n.705+1607G>A)
c.138G>A (p.Pro46=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099413G>ACA403387996MAP2K2n.1146C>T
n.1001C>T
n.646-35C>T
c.707C>T (p.Pro236Leu)
c.416C>T (p.Pro139Leu)
n.654C>T
n.522C>T
n.169+1606C>T
c.29+1606C>T
n.1267C>T
n.1008C>T
n.427C>T
c.705+1606C>T (n.705+1606C>T)
c.137C>T (p.Pro46Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099413G>CCA403387997MAP2K2n.1146C>G
n.1001C>G
n.646-35C>G
c.707C>G (p.Pro236Arg)
c.416C>G (p.Pro139Arg)
n.654C>G
n.522C>G
n.169+1606C>G
c.29+1606C>G
n.1267C>G
n.1008C>G
n.427C>G
c.705+1606C>G (n.705+1606C>G)
c.137C>G (p.Pro46Arg)
19g.4099413G=CA2319224458MAP2K2n.1146C=
n.1001C=
n.646-35C=
c.707C= (p.Pro236=)
c.416C= (p.Pro139=)
n.654C=
n.522C=
n.169+1606C=
c.29+1606C=
n.1267C=
n.1008C=
n.427C=
c.705+1606C= (n.705+1606C=)
c.137C= (p.Pro46=)
19g.4099413G>TCA403388000MAP2K2n.1146C>A
n.1001C>A
n.646-35C>A
c.707C>A (p.Pro236Gln)
c.416C>A (p.Pro139Gln)
n.654C>A
n.522C>A
n.169+1606C>A
c.29+1606C>A
n.1267C>A
n.1008C>A
n.427C>A
c.705+1606C>A (n.705+1606C>A)
c.137C>A (p.Pro46Gln)
gnomAD v4
19g.4099414G>ACA403388003MAP2K2n.1145C>T
n.1000C>T
n.646-36C>T
c.706C>T (p.Pro236Ser)
c.415C>T (p.Pro139Ser)
n.653C>T
n.521C>T
n.169+1605C>T
c.29+1605C>T
n.1266C>T
n.1007C>T
n.426C>T
c.705+1605C>T (n.705+1605C>T)
c.136C>T (p.Pro46Ser)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099414G>CCA403388004MAP2K2n.1145C>G
n.1000C>G
n.646-36C>G
c.706C>G (p.Pro236Ala)
c.415C>G (p.Pro139Ala)
n.653C>G
n.521C>G
n.169+1605C>G
c.29+1605C>G
n.1266C>G
n.1007C>G
n.426C>G
c.705+1605C>G (n.705+1605C>G)
c.136C>G (p.Pro46Ala)
dbSNP
19g.4099414G=CA2319224459MAP2K2n.1145C=
n.1000C=
n.646-36C=
c.706C= (p.Pro236=)
c.415C= (p.Pro139=)
n.653C=
n.521C=
n.169+1605C=
c.29+1605C=
n.1266C=
n.1007C=
n.426C=
c.705+1605C= (n.705+1605C=)
c.136C= (p.Pro46=)
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c.415C>A (p.Pro139Thr)
n.653C>A
n.521C>A
n.169+1605C>A
c.29+1605C>A
n.1266C>A
n.1007C>A
n.426C>A
c.705+1605C>A (n.705+1605C>A)
c.136C>A (p.Pro46Thr)
dbSNP gnomAD v2
19g.4099414_4099415delinsAACA915951620MAP2K2n.1145-1_1145delinsTT
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c.136-1_136delinsTT
ClinVar dbSNP
19g.4099414_4099415delinsGCCA2319224460MAP2K2n.1145-1_1145delinsGC
n.999_1000delinsGC
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n.1007-1_1007delinsGC
n.426-1_426delinsGC
c.705+1604_705+1605delinsGC (n.705+1604_705+1605delinsGC)
c.136-1_136delinsGC
19g.4099415C>ACA403388010MAP2K2n.1145-1G>T
n.999G>T
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c.29+1604G>T
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n.1007-1G>T
n.426-1G>T
c.705+1604G>T (n.705+1604G>T)
c.136-1G>T (n.136-1G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099415C=CA2319224461MAP2K2n.1145-1G=
n.999G=
n.646-37G=
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c.29+1604G=
n.1265G=
n.1007-1G=
n.426-1G=
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c.136-1G= (n.136-1G=)
19g.4099415C>GCA403388014MAP2K2n.1145-1G>C
n.999G>C
n.646-37G>C
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n.426-1G>C
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c.136-1G>C (n.136-1G>C)
dbSNP
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n.1007-1G>A
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dbSNP gnomAD v4
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n.998A>T
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n.426-2A>T
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19g.4099416T>CCA403388018MAP2K2n.1145-2A>G
n.998A>G
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19g.4099416T>GCA403388020MAP2K2n.1145-2A>C
n.998A>C
n.646-38A>C
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n.653-2A>C
n.519A>C
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c.29+1603A>C
n.1264A>C
n.1007-2A>C
n.426-2A>C
c.705+1603A>C (n.705+1603A>C)
c.136-2A>C (n.136-2A>C)
19g.4099417G>ACA2584878517MAP2K2n.1145-3C>T
n.997C>T
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dbSNP gnomAD v4
19g.4099417G>CCA2735518390MAP2K2n.1145-3C>G
n.997C>G
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dbSNP
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n.996G>T
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n.1007-4G>T
n.426-4G>T
c.705+1601G>T (n.705+1601G>T)
c.136-4G>T (n.136-4G>T)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099418C=CA2319224462MAP2K2n.1145-4G=
n.996G=
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n.426-4G=
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c.136-4G= (n.136-4G=)
19g.4099418C>GCA2735374902MAP2K2n.1145-4G>C
n.996G>C
n.646-40G>C
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n.653-4G>C
n.517G>C
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c.29+1601G>C
n.1262G>C
n.1007-4G>C
n.426-4G>C
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dbSNP
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n.996G>A
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c.136-4G>A (n.136-4G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.995T>C
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c.29+1600T>C
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c.136-5T>C (n.136-5T>C)
dbSNP
19g.4099419A>TCA2735518524MAP2K2n.1145-5T>A
n.995T>A
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c.29+1600T>A
n.1261T>A
n.1007-5T>A
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c.136-5T>A (n.136-5T>A)
dbSNP
19g.4099420G>ACA2735518538MAP2K2n.1145-6C>T
n.994C>T
n.646-42C>T
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n.653-6C>T
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c.29+1599C>T
n.1260C>T
n.1007-6C>T
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c.136-6C>T (n.136-6C>T)
dbSNP
19g.4099420G>CCA2735518532MAP2K2n.1145-6C>G
n.994C>G
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dbSNP
19g.4099420G>TCA2584878519MAP2K2n.1145-6C>A
n.994C>A
n.646-42C>A
c.706-6C>A (n.706-6C>A)
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n.653-6C>A
n.515C>A
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c.29+1599C>A
n.1260C>A
n.1007-6C>A
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c.136-6C>A (n.136-6C>A)
gnomAD v4
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c.136-7G>T (n.136-7G>T)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099421C>GCA2735518541MAP2K2n.1145-7G>C
n.993G>C
n.646-43G>C
c.706-7G>C (n.706-7G>C)
c.415-7G>C (n.415-7G>C)
n.653-7G>C
n.514G>C
n.169+1598G>C
c.29+1598G>C
n.1259G>C
n.1007-7G>C
n.426-7G>C
c.705+1598G>C (n.705+1598G>C)
c.136-7G>C (n.136-7G>C)
dbSNP
19g.4099421C>TCA2584878521MAP2K2n.1145-7G>A
n.993G>A
n.646-43G>A
c.706-7G>A (n.706-7G>A)
c.415-7G>A (n.415-7G>A)
n.653-7G>A
n.514G>A
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c.29+1598G>A
n.1259G>A
n.1007-7G>A
n.426-7G>A
c.705+1598G>A (n.705+1598G>A)
c.136-7G>A (n.136-7G>A)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099423G>ACA882244227MAP2K2n.1145-9C>T
n.991C>T
n.646-45C>T
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n.653-9C>T
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c.29+1596C>T
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c.136-9C>T (n.136-9C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099423G>CCA2584878522MAP2K2n.1145-9C>G
n.991C>G
n.646-45C>G
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c.29+1596C>G
n.1257C>G
n.1007-9C>G
n.426-9C>G
c.705+1596C>G (n.705+1596C>G)
c.136-9C>G (n.136-9C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099423G=CA2319224463MAP2K2n.1145-9C=
n.991C=
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c.29+1596C=
n.1257C=
n.1007-9C=
n.426-9C=
c.705+1596C= (n.705+1596C=)
c.136-9C= (n.136-9C=)
19g.4099423G>TCA2735373135MAP2K2n.1145-9C>A
n.991C>A
n.646-45C>A
c.706-9C>A (n.706-9C>A)
c.415-9C>A (n.415-9C>A)
n.653-9C>A
n.512C>A
n.169+1596C>A
c.29+1596C>A
n.1257C>A
n.1007-9C>A
n.426-9C>A
c.705+1596C>A (n.705+1596C>A)
c.136-9C>A (n.136-9C>A)
dbSNP
19g.4099424A>GCA504987054MAP2K2n.1145-10T>C
n.990T>C
n.646-46T>C
c.706-10T>C (n.706-10T>C)
c.415-10T>C (n.415-10T>C)
n.653-10T>C
n.511T>C
n.169+1595T>C
c.29+1595T>C
n.1256T>C
n.1007-10T>C
n.426-10T>C
c.705+1595T>C (n.705+1595T>C)
c.136-10T>C (n.136-10T>C)
dbSNP COSMIC COSMIC
19g.4099424A>TCA2735518552MAP2K2n.1145-10T>A
n.990T>A
n.646-46T>A
c.706-10T>A (n.706-10T>A)
c.415-10T>A (n.415-10T>A)
n.653-10T>A
n.511T>A
n.169+1595T>A
c.29+1595T>A
n.1256T>A
n.1007-10T>A
n.426-10T>A
c.705+1595T>A (n.705+1595T>A)
c.136-10T>A (n.136-10T>A)
dbSNP
19g.4099425G>ACA9090842MAP2K2n.1145-11C>T
n.989C>T
n.646-47C>T
c.706-11C>T (n.706-11C>T)
c.415-11C>T (n.415-11C>T)
n.653-11C>T
n.510C>T
n.169+1594C>T
c.29+1594C>T
n.1255C>T
n.1007-11C>T
n.426-11C>T
c.705+1594C>T (n.705+1594C>T)
c.136-11C>T (n.136-11C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099425G>CCA2584878523MAP2K2n.1145-11C>G
n.989C>G
n.646-47C>G
c.706-11C>G (n.706-11C>G)
c.415-11C>G (n.415-11C>G)
n.653-11C>G
n.510C>G
n.169+1594C>G
c.29+1594C>G
n.1255C>G
n.1007-11C>G
n.426-11C>G
c.705+1594C>G (n.705+1594C>G)
c.136-11C>G (n.136-11C>G)
gnomAD v4
19g.4099425G=CA2319224464MAP2K2n.1145-11C=
n.989C=
n.646-47C=
c.706-11C= (n.706-11C=)
c.415-11C= (n.415-11C=)
n.653-11C=
n.510C=
n.169+1594C=
c.29+1594C=
n.1255C=
n.1007-11C=
n.426-11C=
c.705+1594C= (n.705+1594C=)
c.136-11C= (n.136-11C=)
19g.4099425G>TCA2584878524MAP2K2n.1145-11C>A
n.989C>A
n.646-47C>A
c.706-11C>A (n.706-11C>A)
c.415-11C>A (n.415-11C>A)
n.653-11C>A
n.510C>A
n.169+1594C>A
c.29+1594C>A
n.1255C>A
n.1007-11C>A
n.426-11C>A
c.705+1594C>A (n.705+1594C>A)
c.136-11C>A (n.136-11C>A)
gnomAD v4
19g.4099426C>ACA2584878525MAP2K2n.1145-12G>T
n.988G>T
n.646-48G>T
c.706-12G>T (n.706-12G>T)
c.415-12G>T (n.415-12G>T)
n.653-12G>T
n.509G>T
n.169+1593G>T
c.29+1593G>T
n.1254G>T
n.1007-12G>T
n.426-12G>T
c.705+1593G>T (n.705+1593G>T)
c.136-12G>T (n.136-12G>T)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099426C>GCA2735518555MAP2K2n.1145-12G>C
n.988G>C
n.646-48G>C
c.706-12G>C (n.706-12G>C)
c.415-12G>C (n.415-12G>C)
n.653-12G>C
n.509G>C
n.169+1593G>C
c.29+1593G>C
n.1254G>C
n.1007-12G>C
n.426-12G>C
c.705+1593G>C (n.705+1593G>C)
c.136-12G>C (n.136-12G>C)
dbSNP
19g.4099426C>TCA2735518562MAP2K2n.1145-12G>A
n.988G>A
n.646-48G>A
c.706-12G>A (n.706-12G>A)
c.415-12G>A (n.415-12G>A)
n.653-12G>A
n.509G>A
n.169+1593G>A
c.29+1593G>A
n.1254G>A
n.1007-12G>A
n.426-12G>A
c.705+1593G>A (n.705+1593G>A)
c.136-12G>A (n.136-12G>A)
dbSNP
19g.4099427C>ACA2584878526MAP2K2n.1145-13G>T
n.987G>T
n.646-49G>T
c.706-13G>T (n.706-13G>T)
c.415-13G>T (n.415-13G>T)
n.653-13G>T
n.508G>T
n.169+1592G>T
c.29+1592G>T
n.1253G>T
n.1007-13G>T
n.426-13G>T
c.705+1592G>T (n.705+1592G>T)
c.136-13G>T (n.136-13G>T)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099427C>GCA2735518568MAP2K2n.1145-13G>C
n.987G>C
n.646-49G>C
c.706-13G>C (n.706-13G>C)
c.415-13G>C (n.415-13G>C)
n.653-13G>C
n.508G>C
n.169+1592G>C
c.29+1592G>C
n.1253G>C
n.1007-13G>C
n.426-13G>C
c.705+1592G>C (n.705+1592G>C)
c.136-13G>C (n.136-13G>C)
dbSNP
19g.4099427_4099429delinsCAGCA2319224465MAP2K2n.1145-15_1145-13delinsCTG
n.985_987delinsCTG
n.646-51_646-49delinsCTG
c.706-15_706-13delinsCTG (n.706-15_706-13delinsCTG)
c.415-15_415-13delinsCTG (n.415-15_415-13delinsCTG)
n.653-15_653-13delinsCTG
n.506_508delinsCTG
n.169+1590_169+1592delinsCTG
c.29+1590_29+1592delinsCTG
n.1251_1253delinsCTG
n.1007-15_1007-13delinsCTG
n.426-15_426-13delinsCTG
c.705+1590_705+1592delinsCTG (n.705+1590_705+1592delinsCTG)
c.136-15_136-13delinsCTG (n.136-15_136-13delinsCTG)
19g.4099428_4099429delCA631539197MAP2K2n.1145-15_1145-14del
n.985_986del
n.646-51_646-50del
c.706-15_706-14del (n.706-15_706-14del)
c.415-15_415-14del (n.415-15_415-14del)
n.653-15_653-14del
n.506_507del
n.169+1590_169+1591del
c.29+1590_29+1591del
n.1251_1252del
n.1007-15_1007-14del
n.426-15_426-14del
c.705+1590_705+1591del (n.705+1590_705+1591del)
c.136-15_136-14del (n.136-15_136-14del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2
19g.4099429G>ACA2735518596MAP2K2n.1145-15C>T
n.985C>T
n.646-51C>T
c.706-15C>T (n.706-15C>T)
c.415-15C>T (n.415-15C>T)
n.653-15C>T
n.506C>T
n.169+1590C>T
c.29+1590C>T
n.1251C>T
n.1007-15C>T
n.426-15C>T
c.705+1590C>T (n.705+1590C>T)
c.136-15C>T (n.136-15C>T)
dbSNP
19g.4099429G>CCA2697555626MAP2K2n.1145-15C>G
n.985C>G
n.646-51C>G
c.706-15C>G (n.706-15C>G)
c.415-15C>G (n.415-15C>G)
n.653-15C>G
n.506C>G
n.169+1590C>G
c.29+1590C>G
n.1251C>G
n.1007-15C>G
n.426-15C>G
c.705+1590C>G (n.705+1590C>G)
c.136-15C>G (n.136-15C>G)
ClinVar
19g.4099429G>TCA2735518593MAP2K2n.1145-15C>A
n.985C>A
n.646-51C>A
c.706-15C>A (n.706-15C>A)
c.415-15C>A (n.415-15C>A)
n.653-15C>A
n.506C>A
n.169+1590C>A
c.29+1590C>A
n.1251C>A
n.1007-15C>A
n.426-15C>A
c.705+1590C>A (n.705+1590C>A)
c.136-15C>A (n.136-15C>A)
dbSNP
19g.4099430G>ACA631539198MAP2K2n.1145-16C>T
n.984C>T
n.646-52C>T
c.706-16C>T (n.706-16C>T)
c.415-16C>T (n.415-16C>T)
n.653-16C>T
n.505C>T
n.169+1589C>T
c.29+1589C>T
n.1250C>T
n.1007-16C>T
n.426-16C>T
c.705+1589C>T (n.705+1589C>T)
c.136-16C>T (n.136-16C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099430G>CCA2735373585MAP2K2n.1145-16C>G
n.984C>G
n.646-52C>G
c.706-16C>G (n.706-16C>G)
c.415-16C>G (n.415-16C>G)
n.653-16C>G
n.505C>G
n.169+1589C>G
c.29+1589C>G
n.1250C>G
n.1007-16C>G
n.426-16C>G
c.705+1589C>G (n.705+1589C>G)
c.136-16C>G (n.136-16C>G)
dbSNP
19g.4099430G=CA2319224466MAP2K2n.1145-16C=
n.984C=
n.646-52C=
c.706-16C= (n.706-16C=)
c.415-16C= (n.415-16C=)
n.653-16C=
n.505C=
n.169+1589C=
c.29+1589C=
n.1250C=
n.1007-16C=
n.426-16C=
c.705+1589C= (n.705+1589C=)
c.136-16C= (n.136-16C=)
19g.4099430G>TCA2584878527MAP2K2n.1145-16C>A
n.984C>A
n.646-52C>A
c.706-16C>A (n.706-16C>A)
c.415-16C>A (n.415-16C>A)
n.653-16C>A
n.505C>A
n.169+1589C>A
c.29+1589C>A
n.1250C>A
n.1007-16C>A
n.426-16C>A
c.705+1589C>A (n.705+1589C>A)
c.136-16C>A (n.136-16C>A)
gnomAD v4
19g.4099431G>ACA9090843MAP2K2n.1145-17C>T
n.983C>T
n.646-53C>T
c.706-17C>T (n.706-17C>T)
c.415-17C>T (n.415-17C>T)
n.653-17C>T
n.504C>T
n.169+1588C>T
c.29+1588C>T
n.1249C>T
n.1007-17C>T
n.426-17C>T
c.705+1588C>T (n.705+1588C>T)
c.136-17C>T (n.136-17C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099431G>CCA2735341885MAP2K2n.1145-17C>G
n.983C>G
n.646-53C>G
c.706-17C>G (n.706-17C>G)
c.415-17C>G (n.415-17C>G)
n.653-17C>G
n.504C>G
n.169+1588C>G
c.29+1588C>G
n.1249C>G
n.1007-17C>G
n.426-17C>G
c.705+1588C>G (n.705+1588C>G)
c.136-17C>G (n.136-17C>G)
dbSNP
19g.4099431G=CA2319224467MAP2K2n.1145-17C=
n.983C=
n.646-53C=
c.706-17C= (n.706-17C=)
c.415-17C= (n.415-17C=)
n.653-17C=
n.504C=
n.169+1588C=
c.29+1588C=
n.1249C=
n.1007-17C=
n.426-17C=
c.705+1588C= (n.705+1588C=)
c.136-17C= (n.136-17C=)
19g.4099432delCA2576573255MAP2K2n.1145-18del
n.982del
n.646-54del
c.706-18del (n.706-18del)
c.415-18del (n.415-18del)
n.653-18del
n.503del
n.169+1587del
c.29+1587del
n.1248del
n.1007-18del
n.426-18del
c.705+1587del (n.705+1587del)
c.136-18del (n.136-18del)
19g.4099432A=CA2319224468MAP2K2n.1145-18T=
n.982T=
n.646-54T=
c.706-18T= (n.706-18T=)
c.415-18T= (n.415-18T=)
n.653-18T=
n.503T=
n.169+1587T=
c.29+1587T=
n.1248T=
n.1007-18T=
n.426-18T=
c.705+1587T= (n.705+1587T=)
c.136-18T= (n.136-18T=)
19g.4099432A>GCA992821392MAP2K2n.1145-18T>C
n.982T>C
n.646-54T>C
c.706-18T>C (n.706-18T>C)
c.415-18T>C (n.415-18T>C)
n.653-18T>C
n.503T>C
n.169+1587T>C
c.29+1587T>C
n.1248T>C
n.1007-18T>C
n.426-18T>C
c.705+1587T>C (n.705+1587T>C)
c.136-18T>C (n.136-18T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099433G>ACA9090844MAP2K2n.1145-19C>T
n.981C>T
n.646-55C>T
c.706-19C>T (n.706-19C>T)
c.415-19C>T (n.415-19C>T)
n.653-19C>T
n.502C>T
n.169+1586C>T
c.29+1586C>T
n.1247C>T
n.1007-19C>T
n.426-19C>T
c.705+1586C>T (n.705+1586C>T)
c.136-19C>T (n.136-19C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099433G=CA2319224469MAP2K2n.1145-19C=
n.981C=
n.646-55C=
c.706-19C= (n.706-19C=)
c.415-19C= (n.415-19C=)
n.653-19C=
n.502C=
n.169+1586C=
c.29+1586C=
n.1247C=
n.1007-19C=
n.426-19C=
c.705+1586C= (n.705+1586C=)
c.136-19C= (n.136-19C=)
19g.4099433G>TCA2584878529MAP2K2n.1145-19C>A
n.981C>A
n.646-55C>A
c.706-19C>A (n.706-19C>A)
c.415-19C>A (n.415-19C>A)
n.653-19C>A
n.502C>A
n.169+1586C>A
c.29+1586C>A
n.1247C>A
n.1007-19C>A
n.426-19C>A
c.705+1586C>A (n.705+1586C>A)
c.136-19C>A (n.136-19C>A)
gnomAD v4
19g.4099434dupCA2584878528MAP2K2n.1145-19dup
n.981dup
n.646-55dup
c.706-19dup (n.706-19dup)
c.415-19dup (n.415-19dup)
n.653-19dup
n.502dup
n.169+1586dup
c.29+1586dup
n.1247dup
n.1007-19dup
n.426-19dup
c.705+1586dup (n.705+1586dup)
c.136-19dup (n.136-19dup)
gnomAD v4
19g.4099434G>ACA882244235MAP2K2n.1145-20C>T
n.980C>T
n.646-56C>T
c.706-20C>T (n.706-20C>T)
c.415-20C>T (n.415-20C>T)
n.653-20C>T
n.501C>T
n.169+1585C>T
c.29+1585C>T
n.1246C>T
n.1007-20C>T
n.426-20C>T
c.705+1585C>T (n.705+1585C>T)
c.136-20C>T (n.136-20C>T)
c.*296C>T (n.*296C>T)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099434G=CA2319224470MAP2K2n.1145-20C=
n.980C=
n.646-56C=
c.706-20C= (n.706-20C=)
c.415-20C= (n.415-20C=)
n.653-20C=
n.501C=
n.169+1585C=
c.29+1585C=
n.1246C=
n.1007-20C=
n.426-20C=
c.705+1585C= (n.705+1585C=)
c.136-20C= (n.136-20C=)
c.*296C= (n.*296C=)
19g.4099434G>TCA2584878530MAP2K2n.1145-20C>A
n.980C>A
n.646-56C>A
c.706-20C>A (n.706-20C>A)
c.415-20C>A (n.415-20C>A)
n.653-20C>A
n.501C>A
n.169+1585C>A
c.29+1585C>A
n.1246C>A
n.1007-20C>A
n.426-20C>A
c.705+1585C>A (n.705+1585C>A)
c.136-20C>A (n.136-20C>A)
c.*296C>A (n.*296C>A)
gnomAD v4
19g.4099435A>CCA2735518607MAP2K2n.1145-21T>G
n.979T>G
n.646-57T>G
c.706-21T>G (n.706-21T>G)
c.415-21T>G (n.415-21T>G)
n.653-21T>G
n.500T>G
n.169+1584T>G
c.29+1584T>G
n.1245T>G
n.1007-21T>G
n.426-21T>G
c.705+1584T>G (n.705+1584T>G)
c.136-21T>G (n.136-21T>G)
c.*295T>G (n.*295T>G)
dbSNP
19g.4099435A>GCA2735518604MAP2K2n.1145-21T>C
n.979T>C
n.646-57T>C
c.706-21T>C (n.706-21T>C)
c.415-21T>C (n.415-21T>C)
n.653-21T>C
n.500T>C
n.169+1584T>C
c.29+1584T>C
n.1245T>C
n.1007-21T>C
n.426-21T>C
c.705+1584T>C (n.705+1584T>C)
c.136-21T>C (n.136-21T>C)
c.*295T>C (n.*295T>C)
dbSNP
19g.4099435A>TCA2735518605MAP2K2n.1145-21T>A
n.979T>A
n.646-57T>A
c.706-21T>A (n.706-21T>A)
c.415-21T>A (n.415-21T>A)
n.653-21T>A
n.500T>A
n.169+1584T>A
c.29+1584T>A
n.1245T>A
n.1007-21T>A
n.426-21T>A
c.705+1584T>A (n.705+1584T>A)
c.136-21T>A (n.136-21T>A)
c.*295T>A (n.*295T>A)
dbSNP
19g.4099437delCA2576573256MAP2K2n.1145-21del
n.979del
n.646-57del
c.706-21del (n.706-21del)
c.415-21del (n.415-21del)
n.653-21del
n.500del
n.169+1584del
c.29+1584del
n.1245del
n.1007-21del
n.426-21del
c.705+1584del (n.705+1584del)
c.136-21del (n.136-21del)
c.*295del (n.*295del)
19g.4099436A>GCA2584878531MAP2K2n.1145-22T>C
n.978T>C
n.646-58T>C
c.706-22T>C (n.706-22T>C)
c.415-22T>C (n.415-22T>C)
n.653-22T>C
n.499T>C
n.169+1583T>C
c.29+1583T>C
n.1244T>C
n.1007-22T>C
n.426-22T>C
c.705+1583T>C (n.705+1583T>C)
c.136-22T>C (n.136-22T>C)
c.*294T>C (n.*294T>C)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099437A>GCA2735518617MAP2K2n.1145-23T>C
n.977T>C
n.646-59T>C
c.706-23T>C (n.706-23T>C)
c.415-23T>C (n.415-23T>C)
n.653-23T>C
n.498T>C
n.169+1582T>C
c.29+1582T>C
n.1243T>C
n.1007-23T>C
n.426-23T>C
c.705+1582T>C (n.705+1582T>C)
c.136-23T>C (n.136-23T>C)
c.*293T>C (n.*293T>C)
dbSNP
19g.4099437A>TCA2735518618MAP2K2n.1145-23T>A
n.977T>A
n.646-59T>A
c.706-23T>A (n.706-23T>A)
c.415-23T>A (n.415-23T>A)
n.653-23T>A
n.498T>A
n.169+1582T>A
c.29+1582T>A
n.1243T>A
n.1007-23T>A
n.426-23T>A
c.705+1582T>A (n.705+1582T>A)
c.136-23T>A (n.136-23T>A)
c.*293T>A (n.*293T>A)
dbSNP
19g.4099438G>ACA2735338649MAP2K2n.1145-24C>T
n.976C>T
n.646-60C>T
c.706-24C>T (n.706-24C>T)
c.415-24C>T (n.415-24C>T)
n.653-24C>T
n.497C>T
n.169+1581C>T
c.29+1581C>T
n.1242C>T
n.1007-24C>T
n.426-24C>T
c.705+1581C>T (n.705+1581C>T)
c.136-24C>T (n.136-24C>T)
c.*292C>T (n.*292C>T)
dbSNP
19g.4099438G>CCA9090845MAP2K2n.1145-24C>G
n.976C>G
n.646-60C>G
c.706-24C>G (n.706-24C>G)
c.415-24C>G (n.415-24C>G)
n.653-24C>G
n.497C>G
n.169+1581C>G
c.29+1581C>G
n.1242C>G
n.1007-24C>G
n.426-24C>G
c.705+1581C>G (n.705+1581C>G)
c.136-24C>G (n.136-24C>G)
c.*292C>G (n.*292C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099438G=CA2319224471MAP2K2n.1145-24C=
n.976C=
n.646-60C=
c.706-24C= (n.706-24C=)
c.415-24C= (n.415-24C=)
n.653-24C=
n.497C=
n.169+1581C=
c.29+1581C=
n.1242C=
n.1007-24C=
n.426-24C=
c.705+1581C= (n.705+1581C=)
c.136-24C= (n.136-24C=)
c.*292C= (n.*292C=)
19g.4099439A>TCA2735518619MAP2K2n.1145-25T>A
n.975T>A
n.646-61T>A
c.706-25T>A (n.706-25T>A)
c.415-25T>A (n.415-25T>A)
n.653-25T>A
n.496T>A
n.169+1580T>A
c.29+1580T>A
n.1241T>A
n.1007-25T>A
n.426-25T>A
c.705+1580T>A (n.705+1580T>A)
c.136-25T>A (n.136-25T>A)
c.*291T>A (n.*291T>A)
dbSNP
19g.4099440G>ACA2576573258MAP2K2n.1145-26C>T
n.974C>T
n.646-62C>T
c.706-26C>T (n.706-26C>T)
c.415-26C>T (n.415-26C>T)
n.653-26C>T
n.495C>T
n.169+1579C>T
c.29+1579C>T
n.1240C>T
n.1007-26C>T
n.426-26C>T
c.705+1579C>T (n.705+1579C>T)
c.136-26C>T (n.136-26C>T)
c.*290C>T (n.*290C>T)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099440G>TCA2584878532MAP2K2n.1145-26C>A
n.974C>A
n.646-62C>A
c.706-26C>A (n.706-26C>A)
c.415-26C>A (n.415-26C>A)
n.653-26C>A
n.495C>A
n.169+1579C>A
c.29+1579C>A
n.1240C>A
n.1007-26C>A
n.426-26C>A
c.705+1579C>A (n.705+1579C>A)
c.136-26C>A (n.136-26C>A)
c.*290C>A (n.*290C>A)
gnomAD v4
19g.4099441C>ACA2735518621MAP2K2n.1145-27G>T
n.973G>T
n.646-63G>T
c.706-27G>T (n.706-27G>T)
c.415-27G>T (n.415-27G>T)
n.653-27G>T
n.494G>T
n.169+1578G>T
c.29+1578G>T
n.1239G>T
n.1007-27G>T
n.426-27G>T
c.705+1578G>T (n.705+1578G>T)
c.136-27G>T (n.136-27G>T)
c.*289G>T (n.*289G>T)
dbSNP

Number of alleles fetched