Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.4099272A>CCA403385444MAP2K2n.1287T>G
n.1142T>G
n.752T>G
c.848T>G (p.Val283Gly)
c.557T>G (p.Val186Gly)
n.795T>G
n.663T>G
n.169+1747T>G
c.29+1747T>G
n.1408T>G
n.1149T>G
c.705+1747T>G (n.705+1747T>G)
c.278T>G (p.Val93Gly)
dbSNP
19g.4099272A>GCA403385446MAP2K2n.1287T>C
n.1142T>C
n.752T>C
c.848T>C (p.Val283Ala)
c.557T>C (p.Val186Ala)
n.795T>C
n.663T>C
n.169+1747T>C
c.29+1747T>C
n.1408T>C
n.1149T>C
c.705+1747T>C (n.705+1747T>C)
c.278T>C (p.Val93Ala)
dbSNP
19g.4099272A>TCA403385448MAP2K2n.1287T>A
n.1142T>A
n.752T>A
c.848T>A (p.Val283Glu)
c.557T>A (p.Val186Glu)
n.795T>A
n.663T>A
n.169+1747T>A
c.29+1747T>A
n.1408T>A
n.1149T>A
c.705+1747T>A (n.705+1747T>A)
c.278T>A (p.Val93Glu)
dbSNP
19g.4099273C>ACA9090817MAP2K2n.1286G>T
n.1141G>T
n.751G>T
c.847G>T (p.Val283Leu)
c.556G>T (p.Val186Leu)
n.794G>T
n.662G>T
n.169+1746G>T
c.29+1746G>T
n.1407G>T
n.1148G>T
c.705+1746G>T (n.705+1746G>T)
c.277G>T (p.Val93Leu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099273C=CA2319224392MAP2K2n.1286G=
n.1141G=
n.751G=
c.847G= (p.Val283=)
c.556G= (p.Val186=)
n.794G=
n.662G=
n.169+1746G=
c.29+1746G=
n.1407G=
n.1148G=
c.705+1746G= (n.705+1746G=)
c.277G= (p.Val93=)
19g.4099273C>GCA403385452MAP2K2n.1286G>C
n.1141G>C
n.751G>C
c.847G>C (p.Val283Leu)
c.556G>C (p.Val186Leu)
n.794G>C
n.662G>C
n.169+1746G>C
c.29+1746G>C
n.1407G>C
n.1148G>C
c.705+1746G>C (n.705+1746G>C)
c.277G>C (p.Val93Leu)
19g.4099273C>TCA9090816MAP2K2n.1286G>A
n.1141G>A
n.751G>A
c.847G>A (p.Val283Met)
c.556G>A (p.Val186Met)
n.794G>A
n.662G>A
n.169+1746G>A
c.29+1746G>A
n.1407G>A
n.1148G>A
c.705+1746G>A (n.705+1746G>A)
c.277G>A (p.Val93Met)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099273_4099279delinsCGGGCCGCA2319224393MAP2K2n.1280_1286delinsCGGCCCG
n.1135_1141delinsCGGCCCG
n.745_751delinsCGGCCCG
c.841_847delinsCGGCCCG (p.Arg281=)
c.550_556delinsCGGCCCG (p.Arg184=)
n.788_794delinsCGGCCCG
n.656_662delinsCGGCCCG
n.169+1740_169+1746delinsCGGCCCG
c.29+1740_29+1746delinsCGGCCCG
n.1401_1407delinsCGGCCCG
n.1142_1148delinsCGGCCCG
c.705+1740_705+1746delinsCGGCCCG (n.705+1740_705+1746delinsCGGCCCG)
c.271_277delinsCGGCCCG (p.Arg91=)
19g.4099274G>ACA137975MAP2K2n.1285C>T
n.1140C>T
n.750C>T
c.846C>T (p.Pro282=)
c.555C>T (p.Pro185=)
n.793C>T
n.661C>T
n.169+1745C>T
c.29+1745C>T
n.1406C>T
n.1147C>T
c.705+1745C>T (n.705+1745C>T)
c.276C>T (p.Pro92=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099274G>CCA504986572MAP2K2n.1285C>G
n.1140C>G
n.750C>G
c.846C>G (p.Pro282=)
c.555C>G (p.Pro185=)
n.793C>G
n.661C>G
n.169+1745C>G
c.29+1745C>G
n.1406C>G
n.1147C>G
c.705+1745C>G (n.705+1745C>G)
c.276C>G (p.Pro92=)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099274G=CA2319224395MAP2K2n.1285C=
n.1140C=
n.750C=
c.846C= (p.Pro282=)
c.555C= (p.Pro185=)
n.793C=
n.661C=
n.169+1745C=
c.29+1745C=
n.1406C=
n.1147C=
c.705+1745C= (n.705+1745C=)
c.276C= (p.Pro92=)
19g.4099274G>TCA504986568MAP2K2n.1285C>A
n.1140C>A
n.750C>A
c.846C>A (p.Pro282=)
c.555C>A (p.Pro185=)
n.793C>A
n.661C>A
n.169+1745C>A
c.29+1745C>A
n.1406C>A
n.1147C>A
c.705+1745C>A (n.705+1745C>A)
c.276C>A (p.Pro92=)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099275_4099280delCA2319224394MAP2K2n.1280_1285del
n.1135_1140del
n.745_750del
c.841_846del (p.Arg281_Pro282del)
c.550_555del (p.Arg184_Pro185del)
n.788_793del
n.656_661del
n.169+1740_169+1745del
c.29+1740_29+1745del
n.1401_1406del
n.1142_1147del
c.705+1740_705+1745del (n.705+1740_705+1745del)
c.271_276del (p.Arg91_Pro92del)
dbSNP
19g.4099275_4099325delCA2584878512MAP2K2n.1235_1285del
n.1090_1140del
n.700_750del
c.796_846del (p.Pro266_Pro282del)
c.505_555del (p.Pro169_Pro185del)
n.743_793del
n.611_661del
n.169+1695_169+1745del
c.29+1695_29+1745del
n.1356_1406del
n.1097_1147del
c.705+1695_705+1745del (n.705+1695_705+1745del)
c.226_276del (p.Pro76_Pro92del)
gnomAD v4
19g.4099275G>ACA403385457MAP2K2n.1284C>T
n.1139C>T
n.749C>T
c.845C>T (p.Pro282Leu)
c.554C>T (p.Pro185Leu)
n.792C>T
n.660C>T
n.169+1744C>T
c.29+1744C>T
n.1405C>T
n.1146C>T
c.705+1744C>T (n.705+1744C>T)
c.275C>T (p.Pro92Leu)
dbSNP
19g.4099275G>CCA403385460MAP2K2n.1284C>G
n.1139C>G
n.749C>G
c.845C>G (p.Pro282Arg)
c.554C>G (p.Pro185Arg)
n.792C>G
n.660C>G
n.169+1744C>G
c.29+1744C>G
n.1405C>G
n.1146C>G
c.705+1744C>G (n.705+1744C>G)
c.275C>G (p.Pro92Arg)
dbSNP
19g.4099275G=CA2319224396MAP2K2n.1284C=
n.1139C=
n.749C=
c.845C= (p.Pro282=)
c.554C= (p.Pro185=)
n.792C=
n.660C=
n.169+1744C=
c.29+1744C=
n.1405C=
n.1146C=
c.705+1744C= (n.705+1744C=)
c.275C= (p.Pro92=)
19g.4099275G>TCA9090818MAP2K2n.1284C>A
n.1139C>A
n.749C>A
c.845C>A (p.Pro282His)
c.554C>A (p.Pro185His)
n.792C>A
n.660C>A
n.169+1744C>A
c.29+1744C>A
n.1405C>A
n.1146C>A
c.705+1744C>A (n.705+1744C>A)
c.275C>A (p.Pro92His)
dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.4099276G>ACA137972MAP2K2n.1283C>T
n.1138C>T
n.748C>T
c.844C>T (p.Pro282Ser)
c.553C>T (p.Pro185Ser)
n.791C>T
n.659C>T
n.169+1743C>T
c.29+1743C>T
n.1404C>T
n.1145C>T
c.705+1743C>T (n.705+1743C>T)
c.274C>T (p.Pro92Ser)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099276G>CCA403385465MAP2K2n.1283C>G
n.1138C>G
n.748C>G
c.844C>G (p.Pro282Ala)
c.553C>G (p.Pro185Ala)
n.791C>G
n.659C>G
n.169+1743C>G
c.29+1743C>G
n.1404C>G
n.1145C>G
c.705+1743C>G (n.705+1743C>G)
c.274C>G (p.Pro92Ala)
dbSNP
19g.4099276G=CA2319224397MAP2K2n.1283C=
n.1138C=
n.748C=
c.844C= (p.Pro282=)
c.553C= (p.Pro185=)
n.791C=
n.659C=
n.169+1743C=
c.29+1743C=
n.1404C=
n.1145C=
c.705+1743C= (n.705+1743C=)
c.274C= (p.Pro92=)
19g.4099276G>TCA403385466MAP2K2n.1283C>A
n.1138C>A
n.748C>A
c.844C>A (p.Pro282Thr)
c.553C>A (p.Pro185Thr)
n.791C>A
n.659C>A
n.169+1743C>A
c.29+1743C>A
n.1404C>A
n.1145C>A
c.705+1743C>A (n.705+1743C>A)
c.274C>A (p.Pro92Thr)
19g.4099277C>ACA504986586MAP2K2n.1282G>T
n.1137G>T
n.747G>T
c.843G>T (p.Arg281=)
c.552G>T (p.Arg184=)
n.790G>T
n.658G>T
n.169+1742G>T
c.29+1742G>T
n.1403G>T
n.1144G>T
c.705+1742G>T (n.705+1742G>T)
c.273G>T (p.Arg91=)
gnomAD v4
19g.4099277C=CA2319224398MAP2K2n.1282G=
n.1137G=
n.747G=
c.843G= (p.Arg281=)
c.552G= (p.Arg184=)
n.790G=
n.658G=
n.169+1742G=
c.29+1742G=
n.1403G=
n.1144G=
c.705+1742G= (n.705+1742G=)
c.273G= (p.Arg91=)
19g.4099277C>GCA504986585MAP2K2n.1282G>C
n.1137G>C
n.747G>C
c.843G>C (p.Arg281=)
c.552G>C (p.Arg184=)
n.790G>C
n.658G>C
n.169+1742G>C
c.29+1742G>C
n.1403G>C
n.1144G>C
c.705+1742G>C (n.705+1742G>C)
c.273G>C (p.Arg91=)
dbSNP COSMIC COSMIC
19g.4099277C>TCA9090819MAP2K2n.1282G>A
n.1137G>A
n.747G>A
c.843G>A (p.Arg281=)
c.552G>A (p.Arg184=)
n.790G>A
n.658G>A
n.169+1742G>A
c.29+1742G>A
n.1403G>A
n.1144G>A
c.705+1742G>A (n.705+1742G>A)
c.273G>A (p.Arg91=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099278C>ACA403385471MAP2K2n.1281G>T
n.1136G>T
n.746G>T
c.842G>T (p.Arg281Leu)
c.551G>T (p.Arg184Leu)
n.789G>T
n.657G>T
n.169+1741G>T
c.29+1741G>T
n.1402G>T
n.1143G>T
c.705+1741G>T (n.705+1741G>T)
c.272G>T (p.Arg91Leu)
dbSNP
19g.4099278C=CA2319224399MAP2K2n.1281G=
n.1136G=
n.746G=
c.842G= (p.Arg281=)
c.551G= (p.Arg184=)
n.789G=
n.657G=
n.169+1741G=
c.29+1741G=
n.1402G=
n.1143G=
c.705+1741G= (n.705+1741G=)
c.272G= (p.Arg91=)
19g.4099278C>GCA403385473MAP2K2n.1281G>C
n.1136G>C
n.746G>C
c.842G>C (p.Arg281Pro)
c.551G>C (p.Arg184Pro)
n.789G>C
n.657G>C
n.169+1741G>C
c.29+1741G>C
n.1402G>C
n.1143G>C
c.705+1741G>C (n.705+1741G>C)
c.272G>C (p.Arg91Pro)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099278C>TCA403385475MAP2K2n.1281G>A
n.1136G>A
n.746G>A
c.842G>A (p.Arg281Gln)
c.551G>A (p.Arg184Gln)
n.789G>A
n.657G>A
n.169+1741G>A
c.29+1741G>A
n.1402G>A
n.1143G>A
c.705+1741G>A (n.705+1741G>A)
c.272G>A (p.Arg91Gln)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099279G>ACA9090820MAP2K2n.1280C>T
n.1135C>T
n.745C>T
c.841C>T (p.Arg281Trp)
c.550C>T (p.Arg184Trp)
n.788C>T
n.656C>T
n.169+1740C>T
c.29+1740C>T
n.1401C>T
n.1142C>T
c.705+1740C>T (n.705+1740C>T)
c.271C>T (p.Arg91Trp)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099279G>CCA403385479MAP2K2n.1280C>G
n.1135C>G
n.745C>G
c.841C>G (p.Arg281Gly)
c.550C>G (p.Arg184Gly)
n.788C>G
n.656C>G
n.169+1740C>G
c.29+1740C>G
n.1401C>G
n.1142C>G
c.705+1740C>G (n.705+1740C>G)
c.271C>G (p.Arg91Gly)
dbSNP
19g.4099279G=CA2319224400MAP2K2n.1280C=
n.1135C=
n.745C=
c.841C= (p.Arg281=)
c.550C= (p.Arg184=)
n.788C=
n.656C=
n.169+1740C=
c.29+1740C=
n.1401C=
n.1142C=
c.705+1740C= (n.705+1740C=)
c.271C= (p.Arg91=)
19g.4099279G>TCA504986594MAP2K2n.1280C>A
n.1135C>A
n.745C>A
c.841C>A (p.Arg281=)
c.550C>A (p.Arg184=)
n.788C>A
n.656C>A
n.169+1740C>A
c.29+1740C>A
n.1401C>A
n.1142C>A
c.705+1740C>A (n.705+1740C>A)
c.271C>A (p.Arg91=)
gnomAD v4
19g.4099280G>ACA504986598MAP2K2n.1279C>T
n.1134C>T
n.744C>T
c.840C>T (p.Gly280=)
c.549C>T (p.Gly183=)
n.787C>T
n.655C>T
n.169+1739C>T
c.29+1739C>T
n.1400C>T
n.1141C>T
c.705+1739C>T (n.705+1739C>T)
c.270C>T (p.Gly90=)
gnomAD v4
19g.4099280G>CCA504986602MAP2K2n.1279C>G
n.1134C>G
n.744C>G
c.840C>G (p.Gly280=)
c.549C>G (p.Gly183=)
n.787C>G
n.655C>G
n.169+1739C>G
c.29+1739C>G
n.1400C>G
n.1141C>G
c.705+1739C>G (n.705+1739C>G)
c.270C>G (p.Gly90=)
19g.4099280G>TCA504986600MAP2K2n.1279C>A
n.1134C>A
n.744C>A
c.840C>A (p.Gly280=)
c.549C>A (p.Gly183=)
n.787C>A
n.655C>A
n.169+1739C>A
c.29+1739C>A
n.1400C>A
n.1141C>A
c.705+1739C>A (n.705+1739C>A)
c.270C>A (p.Gly90=)
gnomAD v4
19g.4099281C>ACA403385485MAP2K2n.1278G>T
n.1133G>T
n.743G>T
c.839G>T (p.Gly280Val)
c.548G>T (p.Gly183Val)
n.786G>T
n.654G>T
n.169+1738G>T
c.29+1738G>T
n.1399G>T
n.1140G>T
c.705+1738G>T (n.705+1738G>T)
c.269G>T (p.Gly90Val)
19g.4099281C=CA2319224401MAP2K2n.1278G=
n.1133G=
n.743G=
c.839G= (p.Gly280=)
c.548G= (p.Gly183=)
n.786G=
n.654G=
n.169+1738G=
c.29+1738G=
n.1399G=
n.1140G=
c.705+1738G= (n.705+1738G=)
c.269G= (p.Gly90=)
19g.4099281C>GCA403385488MAP2K2n.1278G>C
n.1133G>C
n.743G>C
c.839G>C (p.Gly280Ala)
c.548G>C (p.Gly183Ala)
n.786G>C
n.654G>C
n.169+1738G>C
c.29+1738G>C
n.1399G>C
n.1140G>C
c.705+1738G>C (n.705+1738G>C)
c.269G>C (p.Gly90Ala)
dbSNP
19g.4099281C>TCA403385482MAP2K2n.1278G>A
n.1133G>A
n.743G>A
c.839G>A (p.Gly280Asp)
c.548G>A (p.Gly183Asp)
n.786G>A
n.654G>A
n.169+1738G>A
c.29+1738G>A
n.1399G>A
n.1140G>A
c.705+1738G>A (n.705+1738G>A)
c.269G>A (p.Gly90Asp)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099282C>ACA403385491MAP2K2n.1277G>T
n.1132G>T
n.742G>T
c.838G>T (p.Gly280Cys)
c.547G>T (p.Gly183Cys)
n.785G>T
n.653G>T
n.169+1737G>T
c.29+1737G>T
n.1398G>T
n.1139G>T
c.705+1737G>T (n.705+1737G>T)
c.268G>T (p.Gly90Cys)
19g.4099282C=CA2319224402MAP2K2n.1277G=
n.1132G=
n.742G=
c.838G= (p.Gly280=)
c.547G= (p.Gly183=)
n.785G=
n.653G=
n.169+1737G=
c.29+1737G=
n.1398G=
n.1139G=
c.705+1737G= (n.705+1737G=)
c.268G= (p.Gly90=)
19g.4099282C>GCA403385493MAP2K2n.1277G>C
n.1132G>C
n.742G>C
c.838G>C (p.Gly280Arg)
c.547G>C (p.Gly183Arg)
n.785G>C
n.653G>C
n.169+1737G>C
c.29+1737G>C
n.1398G>C
n.1139G>C
c.705+1737G>C (n.705+1737G>C)
c.268G>C (p.Gly90Arg)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099282C>TCA9090821MAP2K2n.1277G>A
n.1132G>A
n.742G>A
c.838G>A (p.Gly280Ser)
c.547G>A (p.Gly183Ser)
n.785G>A
n.653G>A
n.169+1737G>A
c.29+1737G>A
n.1398G>A
n.1139G>A
c.705+1737G>A (n.705+1737G>A)
c.268G>A (p.Gly90Ser)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099283_4099291delCA2576573216MAP2K2n.1269_1277del
n.1124_1132del
n.734_742del
c.830_838del (p.Ala277_Phe279del)
c.539_547del (p.Ala180_Phe182del)
n.777_785del
n.645_653del
n.169+1729_169+1737del
c.29+1729_29+1737del
n.1390_1398del
n.1131_1139del
c.705+1729_705+1737del (n.705+1729_705+1737del)
c.260_268del (p.Ala87_Phe89del)
19g.4099283A>CCA403385495MAP2K2n.1276T>G
n.1131T>G
n.741T>G
c.837T>G (p.Phe279Leu)
c.546T>G (p.Phe182Leu)
n.784T>G
n.652T>G
n.169+1736T>G
c.29+1736T>G
n.1397T>G
n.1138T>G
c.705+1736T>G (n.705+1736T>G)
c.267T>G (p.Phe89Leu)
dbSNP
19g.4099283A>GCA504986612MAP2K2n.1276T>C
n.1131T>C
n.741T>C
c.837T>C (p.Phe279=)
c.546T>C (p.Phe182=)
n.784T>C
n.652T>C
n.169+1736T>C
c.29+1736T>C
n.1397T>C
n.1138T>C
c.705+1736T>C (n.705+1736T>C)
c.267T>C (p.Phe89=)
dbSNP
19g.4099283A>TCA403385496MAP2K2n.1276T>A
n.1131T>A
n.741T>A
c.837T>A (p.Phe279Leu)
c.546T>A (p.Phe182Leu)
n.784T>A
n.652T>A
n.169+1736T>A
c.29+1736T>A
n.1397T>A
n.1138T>A
c.705+1736T>A (n.705+1736T>A)
c.267T>A (p.Phe89Leu)
19g.4099284A>CCA403385500MAP2K2n.1275T>G
n.1130T>G
n.740T>G
c.836T>G (p.Phe279Cys)
c.545T>G (p.Phe182Cys)
n.783T>G
n.651T>G
n.169+1735T>G
c.29+1735T>G
n.1396T>G
n.1137T>G
c.705+1735T>G (n.705+1735T>G)
c.266T>G (p.Phe89Cys)
19g.4099284A>GCA403385501MAP2K2n.1275T>C
n.1130T>C
n.740T>C
c.836T>C (p.Phe279Ser)
c.545T>C (p.Phe182Ser)
n.783T>C
n.651T>C
n.169+1735T>C
c.29+1735T>C
n.1396T>C
n.1137T>C
c.705+1735T>C (n.705+1735T>C)
c.266T>C (p.Phe89Ser)
ClinVar dbSNP
19g.4099284A>TCA403385504MAP2K2n.1275T>A
n.1130T>A
n.740T>A
c.836T>A (p.Phe279Tyr)
c.545T>A (p.Phe182Tyr)
n.783T>A
n.651T>A
n.169+1735T>A
c.29+1735T>A
n.1396T>A
n.1137T>A
c.705+1735T>A (n.705+1735T>A)
c.266T>A (p.Phe89Tyr)
19g.4099285A>CCA403385506MAP2K2n.1274T>G
n.1129T>G
n.739T>G
c.835T>G (p.Phe279Val)
c.544T>G (p.Phe182Val)
n.782T>G
n.650T>G
n.169+1734T>G
c.29+1734T>G
n.1395T>G
n.1136T>G
c.705+1734T>G (n.705+1734T>G)
c.265T>G (p.Phe89Val)
19g.4099285A>GCA403385508MAP2K2n.1274T>C
n.1129T>C
n.739T>C
c.835T>C (p.Phe279Leu)
c.544T>C (p.Phe182Leu)
n.782T>C
n.650T>C
n.169+1734T>C
c.29+1734T>C
n.1395T>C
n.1136T>C
c.705+1734T>C (n.705+1734T>C)
c.265T>C (p.Phe89Leu)
dbSNP
19g.4099285A>TCA403385509MAP2K2n.1274T>A
n.1129T>A
n.739T>A
c.835T>A (p.Phe279Ile)
c.544T>A (p.Phe182Ile)
n.782T>A
n.650T>A
n.169+1734T>A
c.29+1734T>A
n.1395T>A
n.1136T>A
c.705+1734T>A (n.705+1734T>A)
c.265T>A (p.Phe89Ile)
19g.4099286G>ACA504986626MAP2K2n.1273C>T
n.1128C>T
n.738C>T
c.834C>T (p.Ile278=)
c.543C>T (p.Ile181=)
n.781C>T
n.649C>T
n.169+1733C>T
c.29+1733C>T
n.1394C>T
n.1135C>T
c.705+1733C>T (n.705+1733C>T)
c.264C>T (p.Ile88=)
dbSNP
19g.4099286G>CCA16043108MAP2K2n.1273C>G
n.1128C>G
n.738C>G
c.834C>G (p.Ile278Met)
c.543C>G (p.Ile181Met)
n.781C>G
n.649C>G
n.169+1733C>G
c.29+1733C>G
n.1394C>G
n.1135C>G
c.705+1733C>G (n.705+1733C>G)
c.264C>G (p.Ile88Met)
ClinVar dbSNP
19g.4099286G=CA2319224403MAP2K2n.1273C=
n.1128C=
n.738C=
c.834C= (p.Ile278=)
c.543C= (p.Ile181=)
n.781C=
n.649C=
n.169+1733C=
c.29+1733C=
n.1394C=
n.1135C=
c.705+1733C= (n.705+1733C=)
c.264C= (p.Ile88=)
19g.4099286G>TCA9090822MAP2K2n.1273C>A
n.1128C>A
n.738C>A
c.834C>A (p.Ile278=)
c.543C>A (p.Ile181=)
n.781C>A
n.649C>A
n.169+1733C>A
c.29+1733C>A
n.1394C>A
n.1135C>A
c.705+1733C>A (n.705+1733C>A)
c.264C>A (p.Ile88=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099287A>CCA403385517MAP2K2n.1272T>G
n.1127T>G
n.737T>G
c.833T>G (p.Ile278Ser)
c.542T>G (p.Ile181Ser)
n.780T>G
n.648T>G
n.169+1732T>G
c.29+1732T>G
n.1393T>G
n.1134T>G
c.705+1732T>G (n.705+1732T>G)
c.263T>G (p.Ile88Ser)
dbSNP
19g.4099287A>GCA403385515MAP2K2n.1272T>C
n.1127T>C
n.737T>C
c.833T>C (p.Ile278Thr)
c.542T>C (p.Ile181Thr)
n.780T>C
n.648T>C
n.169+1732T>C
c.29+1732T>C
n.1393T>C
n.1134T>C
c.705+1732T>C (n.705+1732T>C)
c.263T>C (p.Ile88Thr)
19g.4099287A>TCA403385514MAP2K2n.1272T>A
n.1127T>A
n.737T>A
c.833T>A (p.Ile278Asn)
c.542T>A (p.Ile181Asn)
n.780T>A
n.648T>A
n.169+1732T>A
c.29+1732T>A
n.1393T>A
n.1134T>A
c.705+1732T>A (n.705+1732T>A)
c.263T>A (p.Ile88Asn)
dbSNP
19g.4099288T>ACA403385519MAP2K2n.1271A>T
n.1126A>T
n.736A>T
c.832A>T (p.Ile278Phe)
c.541A>T (p.Ile181Phe)
n.779A>T
n.647A>T
n.169+1731A>T
c.29+1731A>T
n.1392A>T
n.1133A>T
c.705+1731A>T (n.705+1731A>T)
c.262A>T (p.Ile88Phe)
19g.4099288T>CCA403385527MAP2K2n.1271A>G
n.1126A>G
n.736A>G
c.832A>G (p.Ile278Val)
c.541A>G (p.Ile181Val)
n.779A>G
n.647A>G
n.169+1731A>G
c.29+1731A>G
n.1392A>G
n.1133A>G
c.705+1731A>G (n.705+1731A>G)
c.262A>G (p.Ile88Val)
19g.4099288T>GCA403385530MAP2K2n.1271A>C
n.1126A>C
n.736A>C
c.832A>C (p.Ile278Leu)
c.541A>C (p.Ile181Leu)
n.779A>C
n.647A>C
n.169+1731A>C
c.29+1731A>C
n.1392A>C
n.1133A>C
c.705+1731A>C (n.705+1731A>C)
c.262A>C (p.Ile88Leu)
19g.4099289G>ACA504986637MAP2K2n.1270C>T
n.1125C>T
n.735C>T
c.831C>T (p.Ala277=)
c.540C>T (p.Ala180=)
n.778C>T
n.646C>T
n.169+1730C>T
c.29+1730C>T
n.1391C>T
n.1132C>T
c.705+1730C>T (n.705+1730C>T)
c.261C>T (p.Ala87=)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099289G>CCA504986639MAP2K2n.1270C>G
n.1125C>G
n.735C>G
c.831C>G (p.Ala277=)
c.540C>G (p.Ala180=)
n.778C>G
n.646C>G
n.169+1730C>G
c.29+1730C>G
n.1391C>G
n.1132C>G
c.705+1730C>G (n.705+1730C>G)
c.261C>G (p.Ala87=)
19g.4099289G>TCA504986643MAP2K2n.1270C>A
n.1125C>A
n.735C>A
c.831C>A (p.Ala277=)
c.540C>A (p.Ala180=)
n.778C>A
n.646C>A
n.169+1730C>A
c.29+1730C>A
n.1391C>A
n.1132C>A
c.705+1730C>A (n.705+1730C>A)
c.261C>A (p.Ala87=)
19g.4099290G>ACA304449271MAP2K2n.1269C>T
n.1124C>T
n.734C>T
c.830C>T (p.Ala277Val)
c.539C>T (p.Ala180Val)
n.777C>T
n.645C>T
n.169+1729C>T
c.29+1729C>T
n.1390C>T
n.1131C>T
c.705+1729C>T (n.705+1729C>T)
c.260C>T (p.Ala87Val)
dbSNP COSMIC COSMIC
19g.4099290G>CCA403385534MAP2K2n.1269C>G
n.1124C>G
n.734C>G
c.830C>G (p.Ala277Gly)
c.539C>G (p.Ala180Gly)
n.777C>G
n.645C>G
n.169+1729C>G
c.29+1729C>G
n.1390C>G
n.1131C>G
c.705+1729C>G (n.705+1729C>G)
c.260C>G (p.Ala87Gly)
dbSNP
19g.4099290G=CA2319224404MAP2K2n.1269C=
n.1124C=
n.734C=
c.830C= (p.Ala277=)
c.539C= (p.Ala180=)
n.777C=
n.645C=
n.169+1729C=
c.29+1729C=
n.1390C=
n.1131C=
c.705+1729C= (n.705+1729C=)
c.260C= (p.Ala87=)
19g.4099290G>TCA403385537MAP2K2n.1269C>A
n.1124C>A
n.734C>A
c.830C>A (p.Ala277Asp)
c.539C>A (p.Ala180Asp)
n.777C>A
n.645C>A
n.169+1729C>A
c.29+1729C>A
n.1390C>A
n.1131C>A
c.705+1729C>A (n.705+1729C>A)
c.260C>A (p.Ala87Asp)
gnomAD v4
19g.4099291C>ACA403385539MAP2K2n.1268G>T
n.1123G>T
n.733G>T
c.829G>T (p.Ala277Ser)
c.538G>T (p.Ala180Ser)
n.776G>T
n.644G>T
n.169+1728G>T
c.29+1728G>T
n.1389G>T
n.1130G>T
c.705+1728G>T (n.705+1728G>T)
c.259G>T (p.Ala87Ser)
dbSNP
19g.4099291C>GCA403385541MAP2K2n.1268G>C
n.1123G>C
n.733G>C
c.829G>C (p.Ala277Pro)
c.538G>C (p.Ala180Pro)
n.776G>C
n.644G>C
n.169+1728G>C
c.29+1728G>C
n.1389G>C
n.1130G>C
c.705+1728G>C (n.705+1728G>C)
c.259G>C (p.Ala87Pro)
dbSNP
19g.4099291C>TCA403385543MAP2K2n.1268G>A
n.1123G>A
n.733G>A
c.829G>A (p.Ala277Thr)
c.538G>A (p.Ala180Thr)
n.776G>A
n.644G>A
n.169+1728G>A
c.29+1728G>A
n.1389G>A
n.1130G>A
c.705+1728G>A (n.705+1728G>A)
c.259G>A (p.Ala87Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099292C>ACA403385546MAP2K2n.1267G>T
n.1122G>T
n.732G>T
c.828G>T (p.Glu276Asp)
c.537G>T (p.Glu179Asp)
n.775G>T
n.643G>T
n.169+1727G>T
c.29+1727G>T
n.1388G>T
n.1129G>T
c.705+1727G>T (n.705+1727G>T)
c.258G>T (p.Glu86Asp)
dbSNP
19g.4099292C>GCA403385548MAP2K2n.1267G>C
n.1122G>C
n.732G>C
c.828G>C (p.Glu276Asp)
c.537G>C (p.Glu179Asp)
n.775G>C
n.643G>C
n.169+1727G>C
c.29+1727G>C
n.1388G>C
n.1129G>C
c.705+1727G>C (n.705+1727G>C)
c.258G>C (p.Glu86Asp)
19g.4099292C>TCA504986662MAP2K2n.1267G>A
n.1122G>A
n.732G>A
c.828G>A (p.Glu276=)
c.537G>A (p.Glu179=)
n.775G>A
n.643G>A
n.169+1727G>A
c.29+1727G>A
n.1388G>A
n.1129G>A
c.705+1727G>A (n.705+1727G>A)
c.258G>A (p.Glu86=)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099293T>ACA403385551MAP2K2n.1266A>T
n.1121A>T
n.731A>T
c.827A>T (p.Glu276Val)
c.536A>T (p.Glu179Val)
n.774A>T
n.642A>T
n.169+1726A>T
c.29+1726A>T
n.1387A>T
n.1128A>T
c.705+1726A>T (n.705+1726A>T)
c.257A>T (p.Glu86Val)
19g.4099293T>CCA403385554MAP2K2n.1266A>G
n.1121A>G
n.731A>G
c.827A>G (p.Glu276Gly)
c.536A>G (p.Glu179Gly)
n.774A>G
n.642A>G
n.169+1726A>G
c.29+1726A>G
n.1387A>G
n.1128A>G
c.705+1726A>G (n.705+1726A>G)
c.257A>G (p.Glu86Gly)
19g.4099293T>GCA403385557MAP2K2n.1266A>C
n.1121A>C
n.731A>C
c.827A>C (p.Glu276Ala)
c.536A>C (p.Glu179Ala)
n.774A>C
n.642A>C
n.169+1726A>C
c.29+1726A>C
n.1387A>C
n.1128A>C
c.705+1726A>C (n.705+1726A>C)
c.257A>C (p.Glu86Ala)
19g.4099294C>ACA403385566MAP2K2n.1265G>T
n.1120G>T
n.730G>T
c.826G>T (p.Glu276Ter)
c.535G>T (p.Glu179Ter)
n.773G>T
n.641G>T
n.169+1725G>T
c.29+1725G>T
n.1386G>T
n.1127G>T
c.705+1725G>T (n.705+1725G>T)
c.256G>T (p.Glu86Ter)
19g.4099294C=CA2319224405MAP2K2n.1265G=
n.1120G=
n.730G=
c.826G= (p.Glu276=)
c.535G= (p.Glu179=)
n.773G=
n.641G=
n.169+1725G=
c.29+1725G=
n.1386G=
n.1127G=
c.705+1725G= (n.705+1725G=)
c.256G= (p.Glu86=)
19g.4099294C>GCA16043198MAP2K2n.1265G>C
n.1120G>C
n.730G>C
c.826G>C (p.Glu276Gln)
c.535G>C (p.Glu179Gln)
n.773G>C
n.641G>C
n.169+1725G>C
c.29+1725G>C
n.1386G>C
n.1127G>C
c.705+1725G>C (n.705+1725G>C)
c.256G>C (p.Glu86Gln)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099294C>TCA403385562MAP2K2n.1265G>A
n.1120G>A
n.730G>A
c.826G>A (p.Glu276Lys)
c.535G>A (p.Glu179Lys)
n.773G>A
n.641G>A
n.169+1725G>A
c.29+1725G>A
n.1386G>A
n.1127G>A
c.705+1725G>A (n.705+1725G>A)
c.256G>A (p.Glu86Lys)
dbSNP
19g.4099295delCA2735514727MAP2K2n.1265del
n.1120del
n.730del
c.826del (p.Glu276ArgfsTer?)
c.535del (p.Glu179ArgfsTer?)
n.773del
n.641del
n.169+1725del
c.29+1725del
n.1386del
n.1127del
c.705+1725del (n.705+1725del)
c.256del (p.Glu86ArgfsTer?)
dbSNP
19g.4099295C>ACA504986673MAP2K2n.1264G>T
n.1119G>T
n.729G>T
c.825G>T (p.Leu275=)
c.534G>T (p.Leu178=)
n.772G>T
n.640G>T
n.169+1724G>T
c.29+1724G>T
n.1385G>T
n.1126G>T
c.705+1724G>T (n.705+1724G>T)
c.255G>T (p.Leu85=)
dbSNP
19g.4099295C=CA2319224406MAP2K2n.1264G=
n.1119G=
n.729G=
c.825G= (p.Leu275=)
c.534G= (p.Leu178=)
n.772G=
n.640G=
n.169+1724G=
c.29+1724G=
n.1385G=
n.1126G=
c.705+1724G= (n.705+1724G=)
c.255G= (p.Leu85=)
19g.4099295C>GCA504986675MAP2K2n.1264G>C
n.1119G>C
n.729G>C
c.825G>C (p.Leu275=)
c.534G>C (p.Leu178=)
n.772G>C
n.640G>C
n.169+1724G>C
c.29+1724G>C
n.1385G>C
n.1126G>C
c.705+1724G>C (n.705+1724G>C)
c.255G>C (p.Leu85=)
dbSNP
19g.4099295C>TCA291999MAP2K2n.1264G>A
n.1119G>A
n.729G>A
c.825G>A (p.Leu275=)
c.534G>A (p.Leu178=)
n.772G>A
n.640G>A
n.169+1724G>A
c.29+1724G>A
n.1385G>A
n.1126G>A
c.705+1724G>A (n.705+1724G>A)
c.255G>A (p.Leu85=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099296A=CA2319224407MAP2K2n.1263T=
n.1118T=
n.728T=
c.824T= (p.Leu275=)
c.533T= (p.Leu178=)
n.771T=
n.639T=
n.169+1723T=
c.29+1723T=
n.1384T=
n.1125T=
c.705+1723T= (n.705+1723T=)
c.254T= (p.Leu85=)
19g.4099296A>CCA403385572MAP2K2n.1263T>G
n.1118T>G
n.728T>G
c.824T>G (p.Leu275Arg)
c.533T>G (p.Leu178Arg)
n.771T>G
n.639T>G
n.169+1723T>G
c.29+1723T>G
n.1384T>G
n.1125T>G
c.705+1723T>G (n.705+1723T>G)
c.254T>G (p.Leu85Arg)
19g.4099296A>GCA403385571MAP2K2n.1263T>C
n.1118T>C
n.728T>C
c.824T>C (p.Leu275Pro)
c.533T>C (p.Leu178Pro)
n.771T>C
n.639T>C
n.169+1723T>C
c.29+1723T>C
n.1384T>C
n.1125T>C
c.705+1723T>C (n.705+1723T>C)
c.254T>C (p.Leu85Pro)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099296A>TCA403385574MAP2K2n.1263T>A
n.1118T>A
n.728T>A
c.824T>A (p.Leu275Gln)
c.533T>A (p.Leu178Gln)
n.771T>A
n.639T>A
n.169+1723T>A
c.29+1723T>A
n.1384T>A
n.1125T>A
c.705+1723T>A (n.705+1723T>A)
c.254T>A (p.Leu85Gln)
19g.4099297_4099327delCA2580096986MAP2K2n.1233_1263del
n.1088_1118del
n.698_728del
c.794_824del (p.Tyr265TrpfsTer?)
c.503_533del (p.Tyr168TrpfsTer?)
n.741_771del
n.609_639del
n.169+1693_169+1723del
c.29+1693_29+1723del
n.1354_1384del
n.1095_1125del
c.705+1693_705+1723del (n.705+1693_705+1723del)
c.224_254del (p.Tyr75TrpfsTer?)
ClinVar
19g.4099297G>ACA137969MAP2K2n.1262C>T
n.1117C>T
n.727C>T
c.823C>T (p.Leu275=)
c.532C>T (p.Leu178=)
n.770C>T
n.638C>T
n.169+1722C>T
c.29+1722C>T
n.1383C>T
n.1124C>T
c.705+1722C>T (n.705+1722C>T)
c.253C>T (p.Leu85=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099297G>CCA403385575MAP2K2n.1262C>G
n.1117C>G
n.727C>G
c.823C>G (p.Leu275Val)
c.532C>G (p.Leu178Val)
n.770C>G
n.638C>G
n.169+1722C>G
c.29+1722C>G
n.1383C>G
n.1124C>G
c.705+1722C>G (n.705+1722C>G)
c.253C>G (p.Leu85Val)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099297G=CA2319224408MAP2K2n.1262C=
n.1117C=
n.727C=
c.823C= (p.Leu275=)
c.532C= (p.Leu178=)
n.770C=
n.638C=
n.169+1722C=
c.29+1722C=
n.1383C=
n.1124C=
c.705+1722C= (n.705+1722C=)
c.253C= (p.Leu85=)
19g.4099297G>TCA403385576MAP2K2n.1262C>A
n.1117C>A
n.727C>A
c.823C>A (p.Leu275Met)
c.532C>A (p.Leu178Met)
n.770C>A
n.638C>A
n.169+1722C>A
c.29+1722C>A
n.1383C>A
n.1124C>A
c.705+1722C>A (n.705+1722C>A)
c.253C>A (p.Leu85Met)
19g.4099299_4099313delCA2584878513MAP2K2n.1248_1262del
n.1103_1117del
n.713_727del
c.809_823del (p.Pro270_Glu274del)
c.518_532del (p.Pro173_Glu177del)
n.756_770del
n.624_638del
n.169+1708_169+1722del
c.29+1708_29+1722del
n.1369_1383del
n.1110_1124del
c.705+1708_705+1722del (n.705+1708_705+1722del)
c.239_253del (p.Pro80_Glu84del)
gnomAD v4
19g.4099298C>ACA403385577MAP2K2n.1261G>T
n.1116G>T
n.726G>T
c.822G>T (p.Glu274Asp)
c.531G>T (p.Glu177Asp)
n.769G>T
n.637G>T
n.169+1721G>T
c.29+1721G>T
n.1382G>T
n.1123G>T
c.705+1721G>T (n.705+1721G>T)
c.252G>T (p.Glu84Asp)
dbSNP
19g.4099298C>GCA403385578MAP2K2n.1261G>C
n.1116G>C
n.726G>C
c.822G>C (p.Glu274Asp)
c.531G>C (p.Glu177Asp)
n.769G>C
n.637G>C
n.169+1721G>C
c.29+1721G>C
n.1382G>C
n.1123G>C
c.705+1721G>C (n.705+1721G>C)
c.252G>C (p.Glu84Asp)
dbSNP
19g.4099298C>TCA504986684MAP2K2n.1261G>A
n.1116G>A
n.726G>A
c.822G>A (p.Glu274=)
c.531G>A (p.Glu177=)
n.769G>A
n.637G>A
n.169+1721G>A
c.29+1721G>A
n.1382G>A
n.1123G>A
c.705+1721G>A (n.705+1721G>A)
c.252G>A (p.Glu84=)
dbSNP
19g.4099299T>ACA403385580MAP2K2n.1260A>T
n.1115A>T
n.725A>T
c.821A>T (p.Glu274Val)
c.530A>T (p.Glu177Val)
n.768A>T
n.636A>T
n.169+1720A>T
c.29+1720A>T
n.1381A>T
n.1122A>T
c.705+1720A>T (n.705+1720A>T)
c.251A>T (p.Glu84Val)
dbSNP
19g.4099299T>CCA403385582MAP2K2n.1260A>G
n.1115A>G
n.725A>G
c.821A>G (p.Glu274Gly)
c.530A>G (p.Glu177Gly)
n.768A>G
n.636A>G
n.169+1720A>G
c.29+1720A>G
n.1381A>G
n.1122A>G
c.705+1720A>G (n.705+1720A>G)
c.251A>G (p.Glu84Gly)
dbSNP
19g.4099299T>GCA403385584MAP2K2n.1260A>C
n.1115A>C
n.725A>C
c.821A>C (p.Glu274Ala)
c.530A>C (p.Glu177Ala)
n.768A>C
n.636A>C
n.169+1720A>C
c.29+1720A>C
n.1381A>C
n.1122A>C
c.705+1720A>C (n.705+1720A>C)
c.251A>C (p.Glu84Ala)
19g.4099300C>ACA403385587MAP2K2n.1259G>T
n.1114G>T
n.724G>T
c.820G>T (p.Glu274Ter)
c.529G>T (p.Glu177Ter)
n.767G>T
n.635G>T
n.169+1719G>T
c.29+1719G>T
n.1380G>T
n.1121G>T
c.705+1719G>T (n.705+1719G>T)
c.250G>T (p.Glu84Ter)
19g.4099300C=CA2319224409MAP2K2n.1259G=
n.1114G=
n.724G=
c.820G= (p.Glu274=)
c.529G= (p.Glu177=)
n.767G=
n.635G=
n.169+1719G=
c.29+1719G=
n.1380G=
n.1121G=
c.705+1719G= (n.705+1719G=)
c.250G= (p.Glu84=)
19g.4099300C>GCA403385589MAP2K2n.1259G>C
n.1114G>C
n.724G>C
c.820G>C (p.Glu274Gln)
c.529G>C (p.Glu177Gln)
n.767G>C
n.635G>C
n.169+1719G>C
c.29+1719G>C
n.1380G>C
n.1121G>C
c.705+1719G>C (n.705+1719G>C)
c.250G>C (p.Glu84Gln)
dbSNP
19g.4099300C>TCA403385591MAP2K2n.1259G>A
n.1114G>A
n.724G>A
c.820G>A (p.Glu274Lys)
c.529G>A (p.Glu177Lys)
n.767G>A
n.635G>A
n.169+1719G>A
c.29+1719G>A
n.1380G>A
n.1121G>A
c.705+1719G>A (n.705+1719G>A)
c.250G>A (p.Glu84Lys)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099301T>ACA403385595MAP2K2n.1258A>T
n.1113A>T
n.723A>T
c.819A>T (p.Lys273Asn)
c.528A>T (p.Lys176Asn)
n.766A>T
n.634A>T
n.169+1718A>T
c.29+1718A>T
n.1379A>T
n.1120A>T
c.705+1718A>T (n.705+1718A>T)
c.249A>T (p.Lys83Asn)
dbSNP
19g.4099301T>CCA504986695MAP2K2n.1258A>G
n.1113A>G
n.723A>G
c.819A>G (p.Lys273=)
c.528A>G (p.Lys176=)
n.766A>G
n.634A>G
n.169+1718A>G
c.29+1718A>G
n.1379A>G
n.1120A>G
c.705+1718A>G (n.705+1718A>G)
c.249A>G (p.Lys83=)
dbSNP
19g.4099301T>GCA403385594MAP2K2n.1258A>C
n.1113A>C
n.723A>C
c.819A>C (p.Lys273Asn)
c.528A>C (p.Lys176Asn)
n.766A>C
n.634A>C
n.169+1718A>C
c.29+1718A>C
n.1379A>C
n.1120A>C
c.705+1718A>C (n.705+1718A>C)
c.249A>C (p.Lys83Asn)
19g.4099301T=CA2319224410MAP2K2n.1258A=
n.1113A=
n.723A=
c.819A= (p.Lys273=)
c.528A= (p.Lys176=)
n.766A=
n.634A=
n.169+1718A=
c.29+1718A=
n.1379A=
n.1120A=
c.705+1718A= (n.705+1718A=)
c.249A= (p.Lys83=)
19g.4099302T>ACA403385597MAP2K2n.1257A>T
n.1112A>T
n.722A>T
c.818A>T (p.Lys273Ile)
c.527A>T (p.Lys176Ile)
n.765A>T
n.633A>T
n.169+1717A>T
c.29+1717A>T
n.1378A>T
n.1119A>T
c.705+1717A>T (n.705+1717A>T)
c.248A>T (p.Lys83Ile)
dbSNP
19g.4099302T>CCA296139MAP2K2n.1257A>G
n.1112A>G
n.722A>G
c.818A>G (p.Lys273Arg)
c.527A>G (p.Lys176Arg)
n.765A>G
n.633A>G
n.169+1717A>G
c.29+1717A>G
n.1378A>G
n.1119A>G
c.705+1717A>G (n.705+1717A>G)
c.248A>G (p.Lys83Arg)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099302T>GCA403385600MAP2K2n.1257A>C
n.1112A>C
n.722A>C
c.818A>C (p.Lys273Thr)
c.527A>C (p.Lys176Thr)
n.765A>C
n.633A>C
n.169+1717A>C
c.29+1717A>C
n.1378A>C
n.1119A>C
c.705+1717A>C (n.705+1717A>C)
c.248A>C (p.Lys83Thr)
19g.4099302T=CA2319224411MAP2K2n.1257A=
n.1112A=
n.722A=
c.818A= (p.Lys273=)
c.527A= (p.Lys176=)
n.765A=
n.633A=
n.169+1717A=
c.29+1717A=
n.1378A=
n.1119A=
c.705+1717A= (n.705+1717A=)
c.248A= (p.Lys83=)
19g.4099303T>ACA403385601MAP2K2n.1256A>T
n.1111A>T
n.721A>T
c.817A>T (p.Lys273Ter)
c.526A>T (p.Lys176Ter)
n.764A>T
n.632A>T
n.169+1716A>T
c.29+1716A>T
n.1377A>T
n.1118A>T
c.705+1716A>T (n.705+1716A>T)
c.247A>T (p.Lys83Ter)
19g.4099303T>CCA9090823MAP2K2n.1256A>G
n.1111A>G
n.721A>G
c.817A>G (p.Lys273Glu)
c.526A>G (p.Lys176Glu)
n.764A>G
n.632A>G
n.169+1716A>G
c.29+1716A>G
n.1377A>G
n.1118A>G
c.705+1716A>G (n.705+1716A>G)
c.247A>G (p.Lys83Glu)
dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.4099303T>GCA403385604MAP2K2n.1256A>C
n.1111A>C
n.721A>C
c.817A>C (p.Lys273Gln)
c.526A>C (p.Lys176Gln)
n.764A>C
n.632A>C
n.169+1716A>C
c.29+1716A>C
n.1377A>C
n.1118A>C
c.705+1716A>C (n.705+1716A>C)
c.247A>C (p.Lys83Gln)
19g.4099303T=CA2319224412MAP2K2n.1256A=
n.1111A=
n.721A=
c.817A= (p.Lys273=)
c.526A= (p.Lys176=)
n.764A=
n.632A=
n.169+1716A=
c.29+1716A=
n.1377A=
n.1118A=
c.705+1716A= (n.705+1716A=)
c.247A= (p.Lys83=)
19g.4099304G>ACA504986705MAP2K2n.1255C>T
n.1110C>T
n.720C>T
c.816C>T (p.Ala272=)
c.525C>T (p.Ala175=)
n.763C>T
n.631C>T
n.169+1715C>T
c.29+1715C>T
n.1376C>T
n.1117C>T
c.705+1715C>T (n.705+1715C>T)
c.246C>T (p.Ala82=)
19g.4099304G>CCA504986707MAP2K2n.1255C>G
n.1110C>G
n.720C>G
c.816C>G (p.Ala272=)
c.525C>G (p.Ala175=)
n.763C>G
n.631C>G
n.169+1715C>G
c.29+1715C>G
n.1376C>G
n.1117C>G
c.705+1715C>G (n.705+1715C>G)
c.246C>G (p.Ala82=)
19g.4099304G>TCA504986710MAP2K2n.1255C>A
n.1110C>A
n.720C>A
c.816C>A (p.Ala272=)
c.525C>A (p.Ala175=)
n.763C>A
n.631C>A
n.169+1715C>A
c.29+1715C>A
n.1376C>A
n.1117C>A
c.705+1715C>A (n.705+1715C>A)
c.246C>A (p.Ala82=)
dbSNP
19g.4099305G>ACA403385606MAP2K2n.1254C>T
n.1109C>T
n.719C>T
c.815C>T (p.Ala272Val)
c.524C>T (p.Ala175Val)
n.762C>T
n.630C>T
n.169+1714C>T
c.29+1714C>T
n.1375C>T
n.1116C>T
c.705+1714C>T (n.705+1714C>T)
c.245C>T (p.Ala82Val)
dbSNP
19g.4099305G>CCA403385609MAP2K2n.1254C>G
n.1109C>G
n.719C>G
c.815C>G (p.Ala272Gly)
c.524C>G (p.Ala175Gly)
n.762C>G
n.630C>G
n.169+1714C>G
c.29+1714C>G
n.1375C>G
n.1116C>G
c.705+1714C>G (n.705+1714C>G)
c.245C>G (p.Ala82Gly)
dbSNP
19g.4099305G>TCA403385611MAP2K2n.1254C>A
n.1109C>A
n.719C>A
c.815C>A (p.Ala272Asp)
c.524C>A (p.Ala175Asp)
n.762C>A
n.630C>A
n.169+1714C>A
c.29+1714C>A
n.1375C>A
n.1116C>A
c.705+1714C>A (n.705+1714C>A)
c.245C>A (p.Ala82Asp)
dbSNP
19g.4099306C>ACA403385613MAP2K2n.1253G>T
n.1108G>T
n.718G>T
c.814G>T (p.Ala272Ser)
c.523G>T (p.Ala175Ser)
n.761G>T
n.629G>T
n.169+1713G>T
c.29+1713G>T
n.1374G>T
n.1115G>T
c.705+1713G>T (n.705+1713G>T)
c.244G>T (p.Ala82Ser)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099306C=CA2319224413MAP2K2n.1253G=
n.1108G=
n.718G=
c.814G= (p.Ala272=)
c.523G= (p.Ala175=)
n.761G=
n.629G=
n.169+1713G=
c.29+1713G=
n.1374G=
n.1115G=
c.705+1713G= (n.705+1713G=)
c.244G= (p.Ala82=)
19g.4099306C>GCA403385615MAP2K2n.1253G>C
n.1108G>C
n.718G>C
c.814G>C (p.Ala272Pro)
c.523G>C (p.Ala175Pro)
n.761G>C
n.629G>C
n.169+1713G>C
c.29+1713G>C
n.1374G>C
n.1115G>C
c.705+1713G>C (n.705+1713G>C)
c.244G>C (p.Ala82Pro)
dbSNP
19g.4099306C>TCA9090824MAP2K2n.1253G>A
n.1108G>A
n.718G>A
c.814G>A (p.Ala272Thr)
c.523G>A (p.Ala175Thr)
n.761G>A
n.629G>A
n.169+1713G>A
c.29+1713G>A
n.1374G>A
n.1115G>A
c.705+1713G>A (n.705+1713G>A)
c.244G>A (p.Ala82Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099307G>ACA9090826MAP2K2n.1252C>T
n.1107C>T
n.717C>T
c.813C>T (p.Asp271=)
c.522C>T (p.Asp174=)
n.760C>T
n.628C>T
n.169+1712C>T
c.29+1712C>T
n.1373C>T
n.1114C>T
c.705+1712C>T (n.705+1712C>T)
c.243C>T (p.Asp81=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099307G>CCA9090825MAP2K2n.1252C>G
n.1107C>G
n.717C>G
c.813C>G (p.Asp271Glu)
c.522C>G (p.Asp174Glu)
n.760C>G
n.628C>G
n.169+1712C>G
c.29+1712C>G
n.1373C>G
n.1114C>G
c.705+1712C>G (n.705+1712C>G)
c.243C>G (p.Asp81Glu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099307G=CA2319224414MAP2K2n.1252C=
n.1107C=
n.717C=
c.813C= (p.Asp271=)
c.522C= (p.Asp174=)
n.760C=
n.628C=
n.169+1712C=
c.29+1712C=
n.1373C=
n.1114C=
c.705+1712C= (n.705+1712C=)
c.243C= (p.Asp81=)
19g.4099307G>TCA403385619MAP2K2n.1252C>A
n.1107C>A
n.717C>A
c.813C>A (p.Asp271Glu)
c.522C>A (p.Asp174Glu)
n.760C>A
n.628C>A
n.169+1712C>A
c.29+1712C>A
n.1373C>A
n.1114C>A
c.705+1712C>A (n.705+1712C>A)
c.243C>A (p.Asp81Glu)
gnomAD v4
19g.4099308T>ACA403386447MAP2K2n.1251A>T
n.1106A>T
n.716A>T
c.812A>T (p.Asp271Val)
c.521A>T (p.Asp174Val)
n.759A>T
n.627A>T
n.169+1711A>T
c.29+1711A>T
n.1372A>T
n.1113A>T
c.705+1711A>T (n.705+1711A>T)
c.242A>T (p.Asp81Val)
19g.4099308T>CCA403386449MAP2K2n.1251A>G
n.1106A>G
n.716A>G
c.812A>G (p.Asp271Gly)
c.521A>G (p.Asp174Gly)
n.759A>G
n.627A>G
n.169+1711A>G
c.29+1711A>G
n.1372A>G
n.1113A>G
c.705+1711A>G (n.705+1711A>G)
c.242A>G (p.Asp81Gly)
dbSNP
19g.4099308T>GCA403386450MAP2K2n.1251A>C
n.1106A>C
n.716A>C
c.812A>C (p.Asp271Ala)
c.521A>C (p.Asp174Ala)
n.759A>C
n.627A>C
n.169+1711A>C
c.29+1711A>C
n.1372A>C
n.1113A>C
c.705+1711A>C (n.705+1711A>C)
c.242A>C (p.Asp81Ala)
dbSNP
19g.4099309C>ACA403386452MAP2K2n.1250G>T
n.1105G>T
n.715G>T
c.811G>T (p.Asp271Tyr)
c.520G>T (p.Asp174Tyr)
n.758G>T
n.626G>T
n.169+1710G>T
c.29+1710G>T
n.1371G>T
n.1112G>T
c.705+1710G>T (n.705+1710G>T)
c.241G>T (p.Asp81Tyr)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099309C=CA2319224415MAP2K2n.1250G=
n.1105G=
n.715G=
c.811G= (p.Asp271=)
c.520G= (p.Asp174=)
n.758G=
n.626G=
n.169+1710G=
c.29+1710G=
n.1371G=
n.1112G=
c.705+1710G= (n.705+1710G=)
c.241G= (p.Asp81=)
19g.4099309C>GCA403386455MAP2K2n.1250G>C
n.1105G>C
n.715G>C
c.811G>C (p.Asp271His)
c.520G>C (p.Asp174His)
n.758G>C
n.626G>C
n.169+1710G>C
c.29+1710G>C
n.1371G>C
n.1112G>C
c.705+1710G>C (n.705+1710G>C)
c.241G>C (p.Asp81His)
dbSNP
19g.4099309C>TCA9090827MAP2K2n.1250G>A
n.1105G>A
n.715G>A
c.811G>A (p.Asp271Asn)
c.520G>A (p.Asp174Asn)
n.758G>A
n.626G>A
n.169+1710G>A
c.29+1710G>A
n.1371G>A
n.1112G>A
c.705+1710G>A (n.705+1710G>A)
c.241G>A (p.Asp81Asn)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099310G>ACA304449295MAP2K2n.1249C>T
n.1104C>T
n.714C>T
c.810C>T (p.Pro270=)
c.519C>T (p.Pro173=)
n.757C>T
n.625C>T
n.169+1709C>T
c.29+1709C>T
n.1370C>T
n.1111C>T
c.705+1709C>T (n.705+1709C>T)
c.240C>T (p.Pro80=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099310G>CCA504986733MAP2K2n.1249C>G
n.1104C>G
n.714C>G
c.810C>G (p.Pro270=)
c.519C>G (p.Pro173=)
n.757C>G
n.625C>G
n.169+1709C>G
c.29+1709C>G
n.1370C>G
n.1111C>G
c.705+1709C>G (n.705+1709C>G)
c.240C>G (p.Pro80=)
dbSNP
19g.4099310G=CA2319224416MAP2K2n.1249C=
n.1104C=
n.714C=
c.810C= (p.Pro270=)
c.519C= (p.Pro173=)
n.757C=
n.625C=
n.169+1709C=
c.29+1709C=
n.1370C=
n.1111C=
c.705+1709C= (n.705+1709C=)
c.240C= (p.Pro80=)
19g.4099310G>TCA504986735MAP2K2n.1249C>A
n.1104C>A
n.714C>A
c.810C>A (p.Pro270=)
c.519C>A (p.Pro173=)
n.757C>A
n.625C>A
n.169+1709C>A
c.29+1709C>A
n.1370C>A
n.1111C>A
c.705+1709C>A (n.705+1709C>A)
c.240C>A (p.Pro80=)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099311G>ACA403386459MAP2K2n.1248C>T
n.1103C>T
n.713C>T
c.809C>T (p.Pro270Leu)
c.518C>T (p.Pro173Leu)
n.756C>T
n.624C>T
n.169+1708C>T
c.29+1708C>T
n.1369C>T
n.1110C>T
c.705+1708C>T (n.705+1708C>T)
c.239C>T (p.Pro80Leu)
dbSNP
19g.4099311G>CCA403386465MAP2K2n.1248C>G
n.1103C>G
n.713C>G
c.809C>G (p.Pro270Arg)
c.518C>G (p.Pro173Arg)
n.756C>G
n.624C>G
n.169+1708C>G
c.29+1708C>G
n.1369C>G
n.1110C>G
c.705+1708C>G (n.705+1708C>G)
c.239C>G (p.Pro80Arg)
dbSNP
19g.4099311G>TCA403386463MAP2K2n.1248C>A
n.1103C>A
n.713C>A
c.809C>A (p.Pro270His)
c.518C>A (p.Pro173His)
n.756C>A
n.624C>A
n.169+1708C>A
c.29+1708C>A
n.1369C>A
n.1110C>A
c.705+1708C>A (n.705+1708C>A)
c.239C>A (p.Pro80His)
dbSNP
19g.4099312G>ACA403386467MAP2K2n.1247C>T
n.1102C>T
n.712C>T
c.808C>T (p.Pro270Ser)
c.517C>T (p.Pro173Ser)
n.755C>T
n.623C>T
n.169+1707C>T
c.29+1707C>T
n.1368C>T
n.1109C>T
c.705+1707C>T (n.705+1707C>T)
c.238C>T (p.Pro80Ser)
dbSNP
19g.4099312G>CCA403386469MAP2K2n.1247C>G
n.1102C>G
n.712C>G
c.808C>G (p.Pro270Ala)
c.517C>G (p.Pro173Ala)
n.755C>G
n.623C>G
n.169+1707C>G
c.29+1707C>G
n.1368C>G
n.1109C>G
c.705+1707C>G (n.705+1707C>G)
c.238C>G (p.Pro80Ala)
dbSNP
19g.4099312G>TCA403386470MAP2K2n.1247C>A
n.1102C>A
n.712C>A
c.808C>A (p.Pro270Thr)
c.517C>A (p.Pro173Thr)
n.755C>A
n.623C>A
n.169+1707C>A
c.29+1707C>A
n.1368C>A
n.1109C>A
c.705+1707C>A (n.705+1707C>A)
c.238C>A (p.Pro80Thr)
dbSNP
19g.4099313C>ACA504986743MAP2K2n.1246G>T
n.1101G>T
n.711G>T
c.807G>T (p.Pro269=)
c.516G>T (p.Pro172=)
n.754G>T
n.622G>T
n.169+1706G>T
c.29+1706G>T
n.1367G>T
n.1108G>T
c.705+1706G>T (n.705+1706G>T)
c.237G>T (p.Pro79=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099313C=CA2319224417MAP2K2n.1246G=
n.1101G=
n.711G=
c.807G= (p.Pro269=)
c.516G= (p.Pro172=)
n.754G=
n.622G=
n.169+1706G=
c.29+1706G=
n.1367G=
n.1108G=
c.705+1706G= (n.705+1706G=)
c.237G= (p.Pro79=)
19g.4099313C>GCA504986745MAP2K2n.1246G>C
n.1101G>C
n.711G>C
c.807G>C (p.Pro269=)
c.516G>C (p.Pro172=)
n.754G>C
n.622G>C
n.169+1706G>C
c.29+1706G>C
n.1367G>C
n.1108G>C
c.705+1706G>C (n.705+1706G>C)
c.237G>C (p.Pro79=)
19g.4099313C>TCA9090828MAP2K2n.1246G>A
n.1101G>A
n.711G>A
c.807G>A (p.Pro269=)
c.516G>A (p.Pro172=)
n.754G>A
n.622G>A
n.169+1706G>A
c.29+1706G>A
n.1367G>A
n.1108G>A
c.705+1706G>A (n.705+1706G>A)
c.237G>A (p.Pro79=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099314G>ACA296136MAP2K2n.1245C>T
n.1100C>T
n.710C>T
c.806C>T (p.Pro269Leu)
c.515C>T (p.Pro172Leu)
n.753C>T
n.621C>T
n.169+1705C>T
c.29+1705C>T
n.1366C>T
n.1107C>T
c.705+1705C>T (n.705+1705C>T)
c.236C>T (p.Pro79Leu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099314G>CCA180914MAP2K2n.1245C>G
n.1100C>G
n.710C>G
c.806C>G (p.Pro269Arg)
c.515C>G (p.Pro172Arg)
n.753C>G
n.621C>G
n.169+1705C>G
c.29+1705C>G
n.1366C>G
n.1107C>G
c.705+1705C>G (n.705+1705C>G)
c.236C>G (p.Pro79Arg)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.4099314G=CA2319224418MAP2K2n.1245C=
n.1100C=
n.710C=
c.806C= (p.Pro269=)
c.515C= (p.Pro172=)
n.753C=
n.621C=
n.169+1705C=
c.29+1705C=
n.1366C=
n.1107C=
c.705+1705C= (n.705+1705C=)
c.236C= (p.Pro79=)
19g.4099314G>TCA403386473MAP2K2n.1245C>A
n.1100C>A
n.710C>A
c.806C>A (p.Pro269Gln)
c.515C>A (p.Pro172Gln)
n.753C>A
n.621C>A
n.169+1705C>A
c.29+1705C>A
n.1366C>A
n.1107C>A
c.705+1705C>A (n.705+1705C>A)
c.236C>A (p.Pro79Gln)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099319dupCA631714508MAP2K2n.1245dup
n.1100dup
n.710dup
c.806dup (p.Pro270AlafsTer?)
c.515dup (p.Pro173AlafsTer?)
n.753dup
n.621dup
n.169+1705dup
c.29+1705dup
n.1366dup
n.1107dup
c.705+1705dup (n.705+1705dup)
c.236dup (p.Pro80AlafsTer?)
gnomAD v2
19g.4099318_4099319dupCA2584878514MAP2K2n.1244_1245dup
n.1099_1100dup
n.709_710dup
c.805_806dup (p.Pro270ArgfsTer?)
c.514_515dup (p.Pro173ArgfsTer?)
n.752_753dup
n.620_621dup
n.169+1704_169+1705dup
c.29+1704_29+1705dup
n.1365_1366dup
n.1106_1107dup
c.705+1704_705+1705dup (n.705+1704_705+1705dup)
c.235_236dup (p.Pro80ArgfsTer?)
gnomAD v4
19g.4099319delCA645605105MAP2K2n.1245del
n.1100del
n.710del
c.806del (p.Pro269ArgfsTer?)
c.515del (p.Pro172ArgfsTer?)
n.753del
n.621del
n.169+1705del
c.29+1705del
n.1366del
n.1107del
c.705+1705del (n.705+1705del)
c.236del (p.Pro79ArgfsTer?)
gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099315G>ACA403386475MAP2K2n.1244C>T
n.1099C>T
n.709C>T
c.805C>T (p.Pro269Ser)
c.514C>T (p.Pro172Ser)
n.752C>T
n.620C>T
n.169+1704C>T
c.29+1704C>T
n.1365C>T
n.1106C>T
c.705+1704C>T (n.705+1704C>T)
c.235C>T (p.Pro79Ser)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099315G>CCA403386476MAP2K2n.1244C>G
n.1099C>G
n.709C>G
c.805C>G (p.Pro269Ala)
c.514C>G (p.Pro172Ala)
n.752C>G
n.620C>G
n.169+1704C>G
c.29+1704C>G
n.1365C>G
n.1106C>G
c.705+1704C>G (n.705+1704C>G)
c.235C>G (p.Pro79Ala)
dbSNP
19g.4099315G>TCA403386477MAP2K2n.1244C>A
n.1099C>A
n.709C>A
c.805C>A (p.Pro269Thr)
c.514C>A (p.Pro172Thr)
n.752C>A
n.620C>A
n.169+1704C>A
c.29+1704C>A
n.1365C>A
n.1106C>A
c.705+1704C>A (n.705+1704C>A)
c.235C>A (p.Pro79Thr)
gnomAD v4
19g.4099316G>ACA10587339MAP2K2n.1243C>T
n.1098C>T
n.708C>T
c.804C>T (p.Pro268=)
c.513C>T (p.Pro171=)
n.751C>T
n.619C>T
n.169+1703C>T
c.29+1703C>T
n.1364C>T
n.1105C>T
c.705+1703C>T (n.705+1703C>T)
c.234C>T (p.Pro78=)
ClinVar dbSNP
19g.4099316G>CCA504986757MAP2K2n.1243C>G
n.1098C>G
n.708C>G
c.804C>G (p.Pro268=)
c.513C>G (p.Pro171=)
n.751C>G
n.619C>G
n.169+1703C>G
c.29+1703C>G
n.1364C>G
n.1105C>G
c.705+1703C>G (n.705+1703C>G)
c.234C>G (p.Pro78=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099316G=CA2319224419MAP2K2n.1243C=
n.1098C=
n.708C=
c.804C= (p.Pro268=)
c.513C= (p.Pro171=)
n.751C=
n.619C=
n.169+1703C=
c.29+1703C=
n.1364C=
n.1105C=
c.705+1703C= (n.705+1703C=)
c.234C= (p.Pro78=)
19g.4099316G>TCA504986759MAP2K2n.1243C>A
n.1098C>A
n.708C>A
c.804C>A (p.Pro268=)
c.513C>A (p.Pro171=)
n.751C>A
n.619C>A
n.169+1703C>A
c.29+1703C>A
n.1364C>A
n.1105C>A
c.705+1703C>A (n.705+1703C>A)
c.234C>A (p.Pro78=)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099317G>ACA403386479MAP2K2n.1242C>T
n.1097C>T
n.707C>T
c.803C>T (p.Pro268Leu)
c.512C>T (p.Pro171Leu)
n.750C>T
n.618C>T
n.169+1702C>T
c.29+1702C>T
n.1363C>T
n.1104C>T
c.705+1702C>T (n.705+1702C>T)
c.233C>T (p.Pro78Leu)
dbSNP
19g.4099317G>CCA403386481MAP2K2n.1242C>G
n.1097C>G
n.707C>G
c.803C>G (p.Pro268Arg)
c.512C>G (p.Pro171Arg)
n.750C>G
n.618C>G
n.169+1702C>G
c.29+1702C>G
n.1363C>G
n.1104C>G
c.705+1702C>G (n.705+1702C>G)
c.233C>G (p.Pro78Arg)
19g.4099317G>TCA403386483MAP2K2n.1242C>A
n.1097C>A
n.707C>A
c.803C>A (p.Pro268His)
c.512C>A (p.Pro171His)
n.750C>A
n.618C>A
n.169+1702C>A
c.29+1702C>A
n.1363C>A
n.1104C>A
c.705+1702C>A (n.705+1702C>A)
c.233C>A (p.Pro78His)
dbSNP
19g.4099318G>ACA403386484MAP2K2n.1241C>T
n.1096C>T
n.706C>T
c.802C>T (p.Pro268Ser)
c.511C>T (p.Pro171Ser)
n.749C>T
n.617C>T
n.169+1701C>T
c.29+1701C>T
n.1362C>T
n.1103C>T
c.705+1701C>T (n.705+1701C>T)
c.232C>T (p.Pro78Ser)
19g.4099318G>CCA403386486MAP2K2n.1241C>G
n.1096C>G
n.706C>G
c.802C>G (p.Pro268Ala)
c.511C>G (p.Pro171Ala)
n.749C>G
n.617C>G
n.169+1701C>G
c.29+1701C>G
n.1362C>G
n.1103C>G
c.705+1701C>G (n.705+1701C>G)
c.232C>G (p.Pro78Ala)
19g.4099318G>TCA403386488MAP2K2n.1241C>A
n.1096C>A
n.706C>A
c.802C>A (p.Pro268Thr)
c.511C>A (p.Pro171Thr)
n.749C>A
n.617C>A
n.169+1701C>A
c.29+1701C>A
n.1362C>A
n.1103C>A
c.705+1701C>A (n.705+1701C>A)
c.232C>A (p.Pro78Thr)
19g.4099319G>ACA504986771MAP2K2n.1240C>T
n.1095C>T
n.705C>T
c.801C>T (p.Ile267=)
c.510C>T (p.Ile170=)
n.748C>T
n.616C>T
n.169+1700C>T
c.29+1700C>T
n.1361C>T
n.1102C>T
c.705+1700C>T (n.705+1700C>T)
c.231C>T (p.Ile77=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099319G>CCA403386490MAP2K2n.1240C>G
n.1095C>G
n.705C>G
c.801C>G (p.Ile267Met)
c.510C>G (p.Ile170Met)
n.748C>G
n.616C>G
n.169+1700C>G
c.29+1700C>G
n.1361C>G
n.1102C>G
c.705+1700C>G (n.705+1700C>G)
c.231C>G (p.Ile77Met)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099319G=CA2319224420MAP2K2n.1240C=
n.1095C=
n.705C=
c.801C= (p.Ile267=)
c.510C= (p.Ile170=)
n.748C=
n.616C=
n.169+1700C=
c.29+1700C=
n.1361C=
n.1102C=
c.705+1700C= (n.705+1700C=)
c.231C= (p.Ile77=)
19g.4099319G>TCA504986773MAP2K2n.1240C>A
n.1095C>A
n.705C>A
c.801C>A (p.Ile267=)
c.510C>A (p.Ile170=)
n.748C>A
n.616C>A
n.169+1700C>A
c.29+1700C>A
n.1361C>A
n.1102C>A
c.705+1700C>A (n.705+1700C>A)
c.231C>A (p.Ile77=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099320A=CA2319224421MAP2K2n.1239T=
n.1094T=
n.704T=
c.800T= (p.Ile267=)
c.509T= (p.Ile170=)
n.747T=
n.615T=
n.169+1699T=
c.29+1699T=
n.1360T=
n.1101T=
c.705+1699T= (n.705+1699T=)
c.230T= (p.Ile77=)
19g.4099320A>CCA403386495MAP2K2n.1239T>G
n.1094T>G
n.704T>G
c.800T>G (p.Ile267Ser)
c.509T>G (p.Ile170Ser)
n.747T>G
n.615T>G
n.169+1699T>G
c.29+1699T>G
n.1360T>G
n.1101T>G
c.705+1699T>G (n.705+1699T>G)
c.230T>G (p.Ile77Ser)
dbSNP
19g.4099320A>GCA403386494MAP2K2n.1239T>C
n.1094T>C
n.704T>C
c.800T>C (p.Ile267Thr)
c.509T>C (p.Ile170Thr)
n.747T>C
n.615T>C
n.169+1699T>C
c.29+1699T>C
n.1360T>C
n.1101T>C
c.705+1699T>C (n.705+1699T>C)
c.230T>C (p.Ile77Thr)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099320A>TCA403386491MAP2K2n.1239T>A
n.1094T>A
n.704T>A
c.800T>A (p.Ile267Asn)
c.509T>A (p.Ile170Asn)
n.747T>A
n.615T>A
n.169+1699T>A
c.29+1699T>A
n.1360T>A
n.1101T>A
c.705+1699T>A (n.705+1699T>A)
c.230T>A (p.Ile77Asn)
dbSNP
19g.4099321T>ACA403386498MAP2K2n.1238A>T
n.1093A>T
n.703A>T
c.799A>T (p.Ile267Phe)
c.508A>T (p.Ile170Phe)
n.746A>T
n.614A>T
n.169+1698A>T
c.29+1698A>T
n.1359A>T
n.1100A>T
c.705+1698A>T (n.705+1698A>T)
c.229A>T (p.Ile77Phe)
19g.4099321T>CCA403386501MAP2K2n.1238A>G
n.1093A>G
n.703A>G
c.799A>G (p.Ile267Val)
c.508A>G (p.Ile170Val)
n.746A>G
n.614A>G
n.169+1698A>G
c.29+1698A>G
n.1359A>G
n.1100A>G
c.705+1698A>G (n.705+1698A>G)
c.229A>G (p.Ile77Val)
19g.4099321T>GCA403386499MAP2K2n.1238A>C
n.1093A>C
n.703A>C
c.799A>C (p.Ile267Leu)
c.508A>C (p.Ile170Leu)
n.746A>C
n.614A>C
n.169+1698A>C
c.29+1698A>C
n.1359A>C
n.1100A>C
c.705+1698A>C (n.705+1698A>C)
c.229A>C (p.Ile77Leu)
19g.4099322G>ACA504986782MAP2K2n.1237C>T
n.1092C>T
n.702C>T
c.798C>T (p.Pro266=)
c.507C>T (p.Pro169=)
n.745C>T
n.613C>T
n.169+1697C>T
c.29+1697C>T
n.1358C>T
n.1099C>T
c.705+1697C>T (n.705+1697C>T)
c.228C>T (p.Pro76=)
dbSNP
19g.4099322G>CCA504986786MAP2K2n.1237C>G
n.1092C>G
n.702C>G
c.798C>G (p.Pro266=)
c.507C>G (p.Pro169=)
n.745C>G
n.613C>G
n.169+1697C>G
c.29+1697C>G
n.1358C>G
n.1099C>G
c.705+1697C>G (n.705+1697C>G)
c.228C>G (p.Pro76=)
19g.4099322G>TCA504986789MAP2K2n.1237C>A
n.1092C>A
n.702C>A
c.798C>A (p.Pro266=)
c.507C>A (p.Pro169=)
n.745C>A
n.613C>A
n.169+1697C>A
c.29+1697C>A
n.1358C>A
n.1099C>A
c.705+1697C>A (n.705+1697C>A)
c.228C>A (p.Pro76=)
dbSNP
19g.4099323G>ACA403386502MAP2K2n.1236C>T
n.1091C>T
n.701C>T
c.797C>T (p.Pro266Leu)
c.506C>T (p.Pro169Leu)
n.744C>T
n.612C>T
n.169+1696C>T
c.29+1696C>T
n.1357C>T
n.1098C>T
c.705+1696C>T (n.705+1696C>T)
c.227C>T (p.Pro76Leu)
dbSNP
19g.4099323G>CCA403386504MAP2K2n.1236C>G
n.1091C>G
n.701C>G
c.797C>G (p.Pro266Arg)
c.506C>G (p.Pro169Arg)
n.744C>G
n.612C>G
n.169+1696C>G
c.29+1696C>G
n.1357C>G
n.1098C>G
c.705+1696C>G (n.705+1696C>G)
c.227C>G (p.Pro76Arg)
19g.4099323G>TCA403386506MAP2K2n.1236C>A
n.1091C>A
n.701C>A
c.797C>A (p.Pro266His)
c.506C>A (p.Pro169His)
n.744C>A
n.612C>A
n.169+1696C>A
c.29+1696C>A
n.1357C>A
n.1098C>A
c.705+1696C>A (n.705+1696C>A)
c.227C>A (p.Pro76His)
dbSNP
19g.4099324G>ACA403386508MAP2K2n.1235C>T
n.1090C>T
n.700C>T
c.796C>T (p.Pro266Ser)
c.505C>T (p.Pro169Ser)
n.743C>T
n.611C>T
n.169+1695C>T
c.29+1695C>T
n.1356C>T
n.1097C>T
c.705+1695C>T (n.705+1695C>T)
c.226C>T (p.Pro76Ser)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099324G>CCA403386509MAP2K2n.1235C>G
n.1090C>G
n.700C>G
c.796C>G (p.Pro266Ala)
c.505C>G (p.Pro169Ala)
n.743C>G
n.611C>G
n.169+1695C>G
c.29+1695C>G
n.1356C>G
n.1097C>G
c.705+1695C>G (n.705+1695C>G)
c.226C>G (p.Pro76Ala)
gnomAD v4
19g.4099324G>TCA403386511MAP2K2n.1235C>A
n.1090C>A
n.700C>A
c.796C>A (p.Pro266Thr)
c.505C>A (p.Pro169Thr)
n.743C>A
n.611C>A
n.169+1695C>A
c.29+1695C>A
n.1356C>A
n.1097C>A
c.705+1695C>A (n.705+1695C>A)
c.226C>A (p.Pro76Thr)
dbSNP
19g.4099325G>ACA304449304MAP2K2n.1234C>T
n.1089C>T
n.699C>T
c.795C>T (p.Tyr265=)
c.504C>T (p.Tyr168=)
n.742C>T
n.610C>T
n.169+1694C>T
c.29+1694C>T
n.1355C>T
n.1096C>T
c.705+1694C>T (n.705+1694C>T)
c.225C>T (p.Tyr75=)
dbSNP
19g.4099325G>CCA403386513MAP2K2n.1234C>G
n.1089C>G
n.699C>G
c.795C>G (p.Tyr265Ter)
c.504C>G (p.Tyr168Ter)
n.742C>G
n.610C>G
n.169+1694C>G
c.29+1694C>G
n.1355C>G
n.1096C>G
c.705+1694C>G (n.705+1694C>G)
c.225C>G (p.Tyr75Ter)
dbSNP
19g.4099325G=CA2319224422MAP2K2n.1234C=
n.1089C=
n.699C=
c.795C= (p.Tyr265=)
c.504C= (p.Tyr168=)
n.742C=
n.610C=
n.169+1694C=
c.29+1694C=
n.1355C=
n.1096C=
c.705+1694C= (n.705+1694C=)
c.225C= (p.Tyr75=)
19g.4099325G>TCA403386514MAP2K2n.1234C>A
n.1089C>A
n.699C>A
c.795C>A (p.Tyr265Ter)
c.504C>A (p.Tyr168Ter)
n.742C>A
n.610C>A
n.169+1694C>A
c.29+1694C>A
n.1355C>A
n.1096C>A
c.705+1694C>A (n.705+1694C>A)
c.225C>A (p.Tyr75Ter)
19g.4099326T>ACA403386516MAP2K2n.1233A>T
n.1088A>T
n.698A>T
c.794A>T (p.Tyr265Phe)
c.503A>T (p.Tyr168Phe)
n.741A>T
n.609A>T
n.169+1693A>T
c.29+1693A>T
n.1354A>T
n.1095A>T
c.705+1693A>T (n.705+1693A>T)
c.224A>T (p.Tyr75Phe)
ClinVar dbSNP
19g.4099326T>CCA403386518MAP2K2n.1233A>G
n.1088A>G
n.698A>G
c.794A>G (p.Tyr265Cys)
c.503A>G (p.Tyr168Cys)
n.741A>G
n.609A>G
n.169+1693A>G
c.29+1693A>G
n.1354A>G
n.1095A>G
c.705+1693A>G (n.705+1693A>G)
c.224A>G (p.Tyr75Cys)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099326T>GCA403386519MAP2K2n.1233A>C
n.1088A>C
n.698A>C
c.794A>C (p.Tyr265Ser)
c.503A>C (p.Tyr168Ser)
n.741A>C
n.609A>C
n.169+1693A>C
c.29+1693A>C
n.1354A>C
n.1095A>C
c.705+1693A>C (n.705+1693A>C)
c.224A>C (p.Tyr75Ser)
dbSNP
19g.4099326T=CA2319224423MAP2K2n.1233A=
n.1088A=
n.698A=
c.794A= (p.Tyr265=)
c.503A= (p.Tyr168=)
n.741A=
n.609A=
n.169+1693A=
c.29+1693A=
n.1354A=
n.1095A=
c.705+1693A= (n.705+1693A=)
c.224A= (p.Tyr75=)
19g.4099327A>CCA403386525MAP2K2n.1232T>G
n.1087T>G
n.697T>G
c.793T>G (p.Tyr265Asp)
c.502T>G (p.Tyr168Asp)
n.740T>G
n.608T>G
n.169+1692T>G
c.29+1692T>G
n.1353T>G
n.1094T>G
c.705+1692T>G (n.705+1692T>G)
c.223T>G (p.Tyr75Asp)
dbSNP
19g.4099327A>GCA403386524MAP2K2n.1232T>C
n.1087T>C
n.697T>C
c.793T>C (p.Tyr265His)
c.502T>C (p.Tyr168His)
n.740T>C
n.608T>C
n.169+1692T>C
c.29+1692T>C
n.1353T>C
n.1094T>C
c.705+1692T>C (n.705+1692T>C)
c.223T>C (p.Tyr75His)
dbSNP
19g.4099327A>TCA403386523MAP2K2n.1232T>A
n.1087T>A
n.697T>A
c.793T>A (p.Tyr265Asn)
c.502T>A (p.Tyr168Asn)
n.740T>A
n.608T>A
n.169+1692T>A
c.29+1692T>A
n.1353T>A
n.1094T>A
c.705+1692T>A (n.705+1692T>A)
c.223T>A (p.Tyr75Asn)
dbSNP
19g.4099328C>ACA403386527MAP2K2n.1231G>T
n.1086G>T
n.696G>T
c.792G>T (p.Arg264Ser)
c.501G>T (p.Arg167Ser)
n.739G>T
n.607G>T
n.169+1691G>T
c.29+1691G>T
n.1352G>T
n.1093G>T
c.705+1691G>T (n.705+1691G>T)
c.222G>T (p.Arg74Ser)
19g.4099328C>GCA403386529MAP2K2n.1231G>C
n.1086G>C
n.696G>C
c.792G>C (p.Arg264Ser)
c.501G>C (p.Arg167Ser)
n.739G>C
n.607G>C
n.169+1691G>C
c.29+1691G>C
n.1352G>C
n.1093G>C
c.705+1691G>C (n.705+1691G>C)
c.222G>C (p.Arg74Ser)
dbSNP
19g.4099328C>TCA504986811MAP2K2n.1231G>A
n.1086G>A
n.696G>A
c.792G>A (p.Arg264=)
c.501G>A (p.Arg167=)
n.739G>A
n.607G>A
n.169+1691G>A
c.29+1691G>A
n.1352G>A
n.1093G>A
c.705+1691G>A (n.705+1691G>A)
c.222G>A (p.Arg74=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099329C>ACA403386530MAP2K2n.1230G>T
n.1085G>T
n.695G>T
c.791G>T (p.Arg264Met)
c.500G>T (p.Arg167Met)
n.738G>T
n.606G>T
n.169+1690G>T
c.29+1690G>T
n.1351G>T
n.1092G>T
c.705+1690G>T (n.705+1690G>T)
c.221G>T (p.Arg74Met)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099329C=CA2319224424MAP2K2n.1230G=
n.1085G=
n.695G=
c.791G= (p.Arg264=)
c.500G= (p.Arg167=)
n.738G=
n.606G=
n.169+1690G=
c.29+1690G=
n.1351G=
n.1092G=
c.705+1690G= (n.705+1690G=)
c.221G= (p.Arg74=)
19g.4099329C>GCA403386533MAP2K2n.1230G>C
n.1085G>C
n.695G>C
c.791G>C (p.Arg264Thr)
c.500G>C (p.Arg167Thr)
n.738G>C
n.606G>C
n.169+1690G>C
c.29+1690G>C
n.1351G>C
n.1092G>C
c.705+1690G>C (n.705+1690G>C)
c.221G>C (p.Arg74Thr)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099329C>TCA403386535MAP2K2n.1230G>A
n.1085G>A
n.695G>A
c.791G>A (p.Arg264Lys)
c.500G>A (p.Arg167Lys)
n.738G>A
n.606G>A
n.169+1690G>A
c.29+1690G>A
n.1351G>A
n.1092G>A
c.705+1690G>A (n.705+1690G>A)
c.221G>A (p.Arg74Lys)
ClinVar dbSNP
19g.4099330T>ACA403386537MAP2K2n.1229A>T
n.1084A>T
n.694A>T
c.790A>T (p.Arg264Trp)
c.499A>T (p.Arg167Trp)
n.737A>T
n.605A>T
n.169+1689A>T
c.29+1689A>T
n.1350A>T
n.1091A>T
c.705+1689A>T (n.705+1689A>T)
c.220A>T (p.Arg74Trp)
19g.4099330T>CCA403386540MAP2K2n.1229A>G
n.1084A>G
n.694A>G
c.790A>G (p.Arg264Gly)
c.499A>G (p.Arg167Gly)
n.737A>G
n.605A>G
n.169+1689A>G
c.29+1689A>G
n.1350A>G
n.1091A>G
c.705+1689A>G (n.705+1689A>G)
c.220A>G (p.Arg74Gly)
dbSNP
19g.4099330T>GCA504986817MAP2K2n.1229A>C
n.1084A>C
n.694A>C
c.790A>C (p.Arg264=)
c.499A>C (p.Arg167=)
n.737A>C
n.605A>C
n.169+1689A>C
c.29+1689A>C
n.1350A>C
n.1091A>C
c.705+1689A>C (n.705+1689A>C)
c.220A>C (p.Arg74=)
19g.4099331T>ACA504986819MAP2K2n.1228A>T
n.1083A>T
n.693A>T
c.789A>T (p.Gly263=)
c.498A>T (p.Gly166=)
n.736A>T
n.604A>T
n.169+1688A>T
c.29+1688A>T
n.1349A>T
n.1090A>T
c.705+1688A>T (n.705+1688A>T)
c.219A>T (p.Gly73=)
dbSNP
19g.4099331T>CCA504986821MAP2K2n.1228A>G
n.1083A>G
n.693A>G
c.789A>G (p.Gly263=)
c.498A>G (p.Gly166=)
n.736A>G
n.604A>G
n.169+1688A>G
c.29+1688A>G
n.1349A>G
n.1090A>G
c.705+1688A>G (n.705+1688A>G)
c.219A>G (p.Gly73=)
dbSNP
19g.4099331T>GCA504986822MAP2K2n.1228A>C
n.1083A>C
n.693A>C
c.789A>C (p.Gly263=)
c.498A>C (p.Gly166=)
n.736A>C
n.604A>C
n.169+1688A>C
c.29+1688A>C
n.1349A>C
n.1090A>C
c.705+1688A>C (n.705+1688A>C)
c.219A>C (p.Gly73=)
19g.4099332C>ACA403386542MAP2K2n.1227G>T
n.1082G>T
n.692G>T
c.788G>T (p.Gly263Val)
c.497G>T (p.Gly166Val)
n.735G>T
n.603G>T
n.169+1687G>T
c.29+1687G>T
n.1348G>T
n.1089G>T
c.705+1687G>T (n.705+1687G>T)
c.218G>T (p.Gly73Val)
dbSNP
19g.4099332C>GCA403386544MAP2K2n.1227G>C
n.1082G>C
n.692G>C
c.788G>C (p.Gly263Ala)
c.497G>C (p.Gly166Ala)
n.735G>C
n.603G>C
n.169+1687G>C
c.29+1687G>C
n.1348G>C
n.1089G>C
c.705+1687G>C (n.705+1687G>C)
c.218G>C (p.Gly73Ala)
dbSNP
19g.4099332C>TCA403386546MAP2K2n.1227G>A
n.1082G>A
n.692G>A
c.788G>A (p.Gly263Glu)
c.497G>A (p.Gly166Glu)
n.735G>A
n.603G>A
n.169+1687G>A
c.29+1687G>A
n.1348G>A
n.1089G>A
c.705+1687G>A (n.705+1687G>A)
c.218G>A (p.Gly73Glu)
dbSNP
19g.4099333C>ACA403386548MAP2K2n.1226G>T
n.1081G>T
n.691G>T
c.787G>T (p.Gly263Ter)
c.496G>T (p.Gly166Ter)
n.734G>T
n.602G>T
n.169+1686G>T
c.29+1686G>T
n.1347G>T
n.1088G>T
c.705+1686G>T (n.705+1686G>T)
c.217G>T (p.Gly73Ter)
19g.4099333C=CA2319224425MAP2K2n.1226G=
n.1081G=
n.691G=
c.787G= (p.Gly263=)
c.496G= (p.Gly166=)
n.734G=
n.602G=
n.169+1686G=
c.29+1686G=
n.1347G=
n.1088G=
c.705+1686G= (n.705+1686G=)
c.217G= (p.Gly73=)
19g.4099333C>GCA403386550MAP2K2n.1226G>C
n.1081G>C
n.691G>C
c.787G>C (p.Gly263Arg)
c.496G>C (p.Gly166Arg)
n.734G>C
n.602G>C
n.169+1686G>C
c.29+1686G>C
n.1347G>C
n.1088G>C
c.705+1686G>C (n.705+1686G>C)
c.217G>C (p.Gly73Arg)
dbSNP
19g.4099333C>TCA296182MAP2K2n.1226G>A
n.1081G>A
n.691G>A
c.787G>A (p.Gly263Arg)
c.496G>A (p.Gly166Arg)
n.734G>A
n.602G>A
n.169+1686G>A
c.29+1686G>A
n.1347G>A
n.1088G>A
c.705+1686G>A (n.705+1686G>A)
c.217G>A (p.Gly73Arg)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099334G>ACA9090829MAP2K2n.1225C>T
n.1080C>T
n.690C>T
c.786C>T (p.Val262=)
c.495C>T (p.Val165=)
n.733C>T
n.601C>T
n.169+1685C>T
c.29+1685C>T
n.1346C>T
n.1087C>T
c.705+1685C>T (n.705+1685C>T)
c.216C>T (p.Val72=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099334G>CCA504986834MAP2K2n.1225C>G
n.1080C>G
n.690C>G
c.786C>G (p.Val262=)
c.495C>G (p.Val165=)
n.733C>G
n.601C>G
n.169+1685C>G
c.29+1685C>G
n.1346C>G
n.1087C>G
c.705+1685C>G (n.705+1685C>G)
c.216C>G (p.Val72=)
dbSNP
19g.4099334G=CA2319224426MAP2K2n.1225C=
n.1080C=
n.690C=
c.786C= (p.Val262=)
c.495C= (p.Val165=)
n.733C=
n.601C=
n.169+1685C=
c.29+1685C=
n.1346C=
n.1087C=
c.705+1685C= (n.705+1685C=)
c.216C= (p.Val72=)
19g.4099334G>TCA504986835MAP2K2n.1225C>A
n.1080C>A
n.690C>A
c.786C>A (p.Val262=)
c.495C>A (p.Val165=)
n.733C>A
n.601C>A
n.169+1685C>A
c.29+1685C>A
n.1346C>A
n.1087C>A
c.705+1685C>A (n.705+1685C>A)
c.216C>A (p.Val72=)
gnomAD v4
19g.4099335A=CA2319224427MAP2K2n.1224T=
n.1079T=
n.689T=
c.785T= (p.Val262=)
c.494T= (p.Val165=)
n.732T=
n.600T=
n.169+1684T=
c.29+1684T=
n.1345T=
n.1086T=
c.705+1684T= (n.705+1684T=)
c.215T= (p.Val72=)
19g.4099335A>CCA9090830MAP2K2n.1224T>G
n.1079T>G
n.689T>G
c.785T>G (p.Val262Gly)
c.494T>G (p.Val165Gly)
n.732T>G
n.600T>G
n.169+1684T>G
c.29+1684T>G
n.1345T>G
n.1086T>G
c.705+1684T>G (n.705+1684T>G)
c.215T>G (p.Val72Gly)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099335A>GCA403386551MAP2K2n.1224T>C
n.1079T>C
n.689T>C
c.785T>C (p.Val262Ala)
c.494T>C (p.Val165Ala)
n.732T>C
n.600T>C
n.169+1684T>C
c.29+1684T>C
n.1345T>C
n.1086T>C
c.705+1684T>C (n.705+1684T>C)
c.215T>C (p.Val72Ala)
dbSNP
19g.4099335A>TCA403386552MAP2K2n.1224T>A
n.1079T>A
n.689T>A
c.785T>A (p.Val262Asp)
c.494T>A (p.Val165Asp)
n.732T>A
n.600T>A
n.169+1684T>A
c.29+1684T>A
n.1345T>A
n.1086T>A
c.705+1684T>A (n.705+1684T>A)
c.215T>A (p.Val72Asp)
dbSNP
19g.4099336C>ACA9090831MAP2K2n.1223G>T
n.1078G>T
n.688G>T
c.784G>T (p.Val262Phe)
c.493G>T (p.Val165Phe)
n.731G>T
n.599G>T
n.169+1683G>T
c.29+1683G>T
n.1344G>T
n.1085G>T
c.705+1683G>T (n.705+1683G>T)
c.214G>T (p.Val72Phe)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099336C=CA2319224428MAP2K2n.1223G=
n.1078G=
n.688G=
c.784G= (p.Val262=)
c.493G= (p.Val165=)
n.731G=
n.599G=
n.169+1683G=
c.29+1683G=
n.1344G=
n.1085G=
c.705+1683G= (n.705+1683G=)
c.214G= (p.Val72=)
19g.4099336C>GCA403386555MAP2K2n.1223G>C
n.1078G>C
n.688G>C
c.784G>C (p.Val262Leu)
c.493G>C (p.Val165Leu)
n.731G>C
n.599G>C
n.169+1683G>C
c.29+1683G>C
n.1344G>C
n.1085G>C
c.705+1683G>C (n.705+1683G>C)
c.214G>C (p.Val72Leu)
19g.4099336C>TCA137966MAP2K2n.1223G>A
n.1078G>A
n.688G>A
c.784G>A (p.Val262Ile)
c.493G>A (p.Val165Ile)
n.731G>A
n.599G>A
n.169+1683G>A
c.29+1683G>A
n.1344G>A
n.1085G>A
c.705+1683G>A (n.705+1683G>A)
c.214G>A (p.Val72Ile)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099337G>ACA16616267MAP2K2n.1222C>T
n.1077C>T
n.687C>T
c.783C>T (p.Ala261=)
c.492C>T (p.Ala164=)
n.730C>T
n.598C>T
n.169+1682C>T
c.29+1682C>T
n.1343C>T
n.1084C>T
c.705+1682C>T (n.705+1682C>T)
c.213C>T (p.Ala71=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099337G>CCA504986849MAP2K2n.1222C>G
n.1077C>G
n.687C>G
c.783C>G (p.Ala261=)
c.492C>G (p.Ala164=)
n.730C>G
n.598C>G
n.169+1682C>G
c.29+1682C>G
n.1343C>G
n.1084C>G
c.705+1682C>G (n.705+1682C>G)
c.213C>G (p.Ala71=)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099337G=CA2319224429MAP2K2n.1222C=
n.1077C=
n.687C=
c.783C= (p.Ala261=)
c.492C= (p.Ala164=)
n.730C=
n.598C=
n.169+1682C=
c.29+1682C=
n.1343C=
n.1084C=
c.705+1682C= (n.705+1682C=)
c.213C= (p.Ala71=)
19g.4099337G>TCA504986851MAP2K2n.1222C>A
n.1077C>A
n.687C>A
c.783C>A (p.Ala261=)
c.492C>A (p.Ala164=)
n.730C>A
n.598C>A
n.169+1682C>A
c.29+1682C>A
n.1343C>A
n.1084C>A
c.705+1682C>A (n.705+1682C>A)
c.213C>A (p.Ala71=)
dbSNP
19g.4099338G>ACA403386560MAP2K2n.1221C>T
n.1076C>T
n.686C>T
c.782C>T (p.Ala261Val)
c.491C>T (p.Ala164Val)
n.729C>T
n.597C>T
n.169+1681C>T
c.29+1681C>T
n.1342C>T
n.1083C>T
c.705+1681C>T (n.705+1681C>T)
c.212C>T (p.Ala71Val)
gnomAD v4
19g.4099338G>CCA403386558MAP2K2n.1221C>G
n.1076C>G
n.686C>G
c.782C>G (p.Ala261Gly)
c.491C>G (p.Ala164Gly)
n.729C>G
n.597C>G
n.169+1681C>G
c.29+1681C>G
n.1342C>G
n.1083C>G
c.705+1681C>G (n.705+1681C>G)
c.212C>G (p.Ala71Gly)
19g.4099338G>TCA403386557MAP2K2n.1221C>A
n.1076C>A
n.686C>A
c.782C>A (p.Ala261Asp)
c.491C>A (p.Ala164Asp)
n.729C>A
n.597C>A
n.169+1681C>A
c.29+1681C>A
n.1342C>A
n.1083C>A
c.705+1681C>A (n.705+1681C>A)
c.212C>A (p.Ala71Asp)
19g.4099339C>ACA403386561MAP2K2n.1220G>T
n.1075G>T
n.685G>T
c.781G>T (p.Ala261Ser)
c.490G>T (p.Ala164Ser)
n.728G>T
n.596G>T
n.169+1680G>T
c.29+1680G>T
n.1341G>T
n.1082G>T
c.705+1680G>T (n.705+1680G>T)
c.211G>T (p.Ala71Ser)
19g.4099339C=CA2319224430MAP2K2n.1220G=
n.1075G=
n.685G=
c.781G= (p.Ala261=)
c.490G= (p.Ala164=)
n.728G=
n.596G=
n.169+1680G=
c.29+1680G=
n.1341G=
n.1082G=
c.705+1680G= (n.705+1680G=)
c.211G= (p.Ala71=)
19g.4099339C>GCA403386562MAP2K2n.1220G>C
n.1075G>C
n.685G>C
c.781G>C (p.Ala261Pro)
c.490G>C (p.Ala164Pro)
n.728G>C
n.596G>C
n.169+1680G>C
c.29+1680G>C
n.1341G>C
n.1082G>C
c.705+1680G>C (n.705+1680G>C)
c.211G>C (p.Ala71Pro)
19g.4099339C>TCA403386565MAP2K2n.1220G>A
n.1075G>A
n.685G>A
c.781G>A (p.Ala261Thr)
c.490G>A (p.Ala164Thr)
n.728G>A
n.596G>A
n.169+1680G>A
c.29+1680G>A
n.1341G>A
n.1082G>A
c.705+1680G>A (n.705+1680G>A)
c.211G>A (p.Ala71Thr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099340C>ACA504986861MAP2K2n.1219G>T
n.1074G>T
n.684G>T
c.780G>T (p.Leu260=)
c.489G>T (p.Leu163=)
n.727G>T
n.595G>T
n.169+1679G>T
c.29+1679G>T
n.1340G>T
n.1081G>T
c.705+1679G>T (n.705+1679G>T)
c.210G>T (p.Leu70=)
19g.4099340C>GCA504986866MAP2K2n.1219G>C
n.1074G>C
n.684G>C
c.780G>C (p.Leu260=)
c.489G>C (p.Leu163=)
n.727G>C
n.595G>C
n.169+1679G>C
c.29+1679G>C
n.1340G>C
n.1081G>C
c.705+1679G>C (n.705+1679G>C)
c.210G>C (p.Leu70=)
19g.4099340C>TCA504986863MAP2K2n.1219G>A
n.1074G>A
n.684G>A
c.780G>A (p.Leu260=)
c.489G>A (p.Leu163=)
n.727G>A
n.595G>A
n.169+1679G>A
c.29+1679G>A
n.1340G>A
n.1081G>A
c.705+1679G>A (n.705+1679G>A)
c.210G>A (p.Leu70=)
19g.4099341A>CCA403386568MAP2K2n.1218T>G
n.1073T>G
n.683T>G
c.779T>G (p.Leu260Arg)
c.488T>G (p.Leu163Arg)
n.726T>G
n.594T>G
n.169+1678T>G
c.29+1678T>G
n.1339T>G
n.1080T>G
c.705+1678T>G (n.705+1678T>G)
c.209T>G (p.Leu70Arg)
19g.4099341A>GCA403386570MAP2K2n.1218T>C
n.1073T>C
n.683T>C
c.779T>C (p.Leu260Pro)
c.488T>C (p.Leu163Pro)
n.726T>C
n.594T>C
n.169+1678T>C
c.29+1678T>C
n.1339T>C
n.1080T>C
c.705+1678T>C (n.705+1678T>C)
c.209T>C (p.Leu70Pro)
19g.4099341A>TCA403386571MAP2K2n.1218T>A
n.1073T>A
n.683T>A
c.779T>A (p.Leu260Gln)
c.488T>A (p.Leu163Gln)
n.726T>A
n.594T>A
n.169+1678T>A
c.29+1678T>A
n.1339T>A
n.1080T>A
c.705+1678T>A (n.705+1678T>A)
c.209T>A (p.Leu70Gln)
19g.4099342G>ACA9090832MAP2K2n.1217C>T
n.1072C>T
n.682C>T
c.778C>T (p.Leu260=)
c.487C>T (p.Leu163=)
n.725C>T
n.593C>T
n.169+1677C>T
c.29+1677C>T
n.1338C>T
n.1079C>T
c.705+1677C>T (n.705+1677C>T)
c.208C>T (p.Leu70=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099342G>CCA403386573MAP2K2n.1217C>G
n.1072C>G
n.682C>G
c.778C>G (p.Leu260Val)
c.487C>G (p.Leu163Val)
n.725C>G
n.593C>G
n.169+1677C>G
c.29+1677C>G
n.1338C>G
n.1079C>G
c.705+1677C>G (n.705+1677C>G)
c.208C>G (p.Leu70Val)
19g.4099342G=CA2319224431MAP2K2n.1217C=
n.1072C=
n.682C=
c.778C= (p.Leu260=)
c.487C= (p.Leu163=)
n.725C=
n.593C=
n.169+1677C=
c.29+1677C=
n.1338C=
n.1079C=
c.705+1677C= (n.705+1677C=)
c.208C= (p.Leu70=)
19g.4099342G>TCA403386572MAP2K2n.1217C>A
n.1072C>A
n.682C>A
c.778C>A (p.Leu260Met)
c.487C>A (p.Leu163Met)
n.725C>A
n.593C>A
n.169+1677C>A
c.29+1677C>A
n.1338C>A
n.1079C>A
c.705+1677C>A (n.705+1677C>A)
c.208C>A (p.Leu70Met)
19g.4099343C>ACA403386574MAP2K2n.1216G>T
n.1071G>T
n.681G>T
c.777G>T (p.Glu259Asp)
c.486G>T (p.Glu162Asp)
n.724G>T
n.592G>T
n.169+1676G>T
c.29+1676G>T
n.1337G>T
n.1078G>T
c.705+1676G>T (n.705+1676G>T)
c.207G>T (p.Glu69Asp)
dbSNP
19g.4099343C>GCA403386576MAP2K2n.1216G>C
n.1071G>C
n.681G>C
c.777G>C (p.Glu259Asp)
c.486G>C (p.Glu162Asp)
n.724G>C
n.592G>C
n.169+1676G>C
c.29+1676G>C
n.1337G>C
n.1078G>C
c.705+1676G>C (n.705+1676G>C)
c.207G>C (p.Glu69Asp)
dbSNP
19g.4099343C>TCA504986875MAP2K2n.1216G>A
n.1071G>A
n.681G>A
c.777G>A (p.Glu259=)
c.486G>A (p.Glu162=)
n.724G>A
n.592G>A
n.169+1676G>A
c.29+1676G>A
n.1337G>A
n.1078G>A
c.705+1676G>A (n.705+1676G>A)
c.207G>A (p.Glu69=)
dbSNP
19g.4099344T>ACA403386578MAP2K2n.1215A>T
n.1070A>T
n.680A>T
c.776A>T (p.Glu259Val)
c.485A>T (p.Glu162Val)
n.723A>T
n.591A>T
n.169+1675A>T
c.29+1675A>T
n.1336A>T
n.1077A>T
c.705+1675A>T (n.705+1675A>T)
c.206A>T (p.Glu69Val)
19g.4099344T>CCA403386581MAP2K2n.1215A>G
n.1070A>G
n.680A>G
c.776A>G (p.Glu259Gly)
c.485A>G (p.Glu162Gly)
n.723A>G
n.591A>G
n.169+1675A>G
c.29+1675A>G
n.1336A>G
n.1077A>G
c.705+1675A>G (n.705+1675A>G)
c.206A>G (p.Glu69Gly)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099344T>GCA403386584MAP2K2n.1215A>C
n.1070A>C
n.680A>C
c.776A>C (p.Glu259Ala)
c.485A>C (p.Glu162Ala)
n.723A>C
n.591A>C
n.169+1675A>C
c.29+1675A>C
n.1336A>C
n.1077A>C
c.705+1675A>C (n.705+1675A>C)
c.206A>C (p.Glu69Ala)
19g.4099345C>ACA403386586MAP2K2n.1214G>T
n.1069G>T
n.679G>T
c.775G>T (p.Glu259Ter)
c.484G>T (p.Glu162Ter)
n.722G>T
n.590G>T
n.169+1674G>T
c.29+1674G>T
n.1335G>T
n.1076G>T
c.705+1674G>T (n.705+1674G>T)
c.205G>T (p.Glu69Ter)
dbSNP
19g.4099345C=CA2319224432MAP2K2n.1214G=
n.1069G=
n.679G=
c.775G= (p.Glu259=)
c.484G= (p.Glu162=)
n.722G=
n.590G=
n.169+1674G=
c.29+1674G=
n.1335G=
n.1076G=
c.705+1674G= (n.705+1674G=)
c.205G= (p.Glu69=)
19g.4099345C>GCA304449317MAP2K2n.1214G>C
n.1069G>C
n.679G>C
c.775G>C (p.Glu259Gln)
c.484G>C (p.Glu162Gln)
n.722G>C
n.590G>C
n.169+1674G>C
c.29+1674G>C
n.1335G>C
n.1076G>C
c.705+1674G>C (n.705+1674G>C)
c.205G>C (p.Glu69Gln)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099345C>TCA403386589MAP2K2n.1214G>A
n.1069G>A
n.679G>A
c.775G>A (p.Glu259Lys)
c.484G>A (p.Glu162Lys)
n.722G>A
n.590G>A
n.169+1674G>A
c.29+1674G>A
n.1335G>A
n.1076G>A
c.705+1674G>A (n.705+1674G>A)
c.205G>A (p.Glu69Lys)
dbSNP
19g.4099346C>ACA504986883MAP2K2n.1213G>T
n.1068G>T
n.678G>T
c.774G>T (p.Val258=)
c.483G>T (p.Val161=)
n.721G>T
n.589G>T
n.169+1673G>T
c.29+1673G>T
n.1334G>T
n.1075G>T
c.705+1673G>T (n.705+1673G>T)
c.204G>T (p.Val68=)
dbSNP
19g.4099346C>GCA504986885MAP2K2n.1213G>C
n.1068G>C
n.678G>C
c.774G>C (p.Val258=)
c.483G>C (p.Val161=)
n.721G>C
n.589G>C
n.169+1673G>C
c.29+1673G>C
n.1334G>C
n.1075G>C
c.705+1673G>C (n.705+1673G>C)
c.204G>C (p.Val68=)
dbSNP
19g.4099346C>TCA504986887MAP2K2n.1213G>A
n.1068G>A
n.678G>A
c.774G>A (p.Val258=)
c.483G>A (p.Val161=)
n.721G>A
n.589G>A
n.169+1673G>A
c.29+1673G>A
n.1334G>A
n.1075G>A
c.705+1673G>A (n.705+1673G>A)
c.204G>A (p.Val68=)
dbSNP
19g.4099347A>CCA403386592MAP2K2n.1212T>G
n.1067T>G
n.677T>G
c.773T>G (p.Val258Gly)
c.482T>G (p.Val161Gly)
n.720T>G
n.588T>G
n.169+1672T>G
c.29+1672T>G
n.1333T>G
n.1074T>G
c.705+1672T>G (n.705+1672T>G)
c.203T>G (p.Val68Gly)
19g.4099347A>GCA403386594MAP2K2n.1212T>C
n.1067T>C
n.677T>C
c.773T>C (p.Val258Ala)
c.482T>C (p.Val161Ala)
n.720T>C
n.588T>C
n.169+1672T>C
c.29+1672T>C
n.1333T>C
n.1074T>C
c.705+1672T>C (n.705+1672T>C)
c.203T>C (p.Val68Ala)
19g.4099347A>TCA403386596MAP2K2n.1212T>A
n.1067T>A
n.677T>A
c.773T>A (p.Val258Glu)
c.482T>A (p.Val161Glu)
n.720T>A
n.588T>A
n.169+1672T>A
c.29+1672T>A
n.1333T>A
n.1074T>A
c.705+1672T>A (n.705+1672T>A)
c.203T>A (p.Val68Glu)
19g.4099348C>ACA403386601MAP2K2n.1211G>T
n.1066G>T
n.676G>T
c.772G>T (p.Val258Leu)
c.481G>T (p.Val161Leu)
n.719G>T
n.587G>T
n.169+1671G>T
c.29+1671G>T
n.1332G>T
n.1073G>T
c.705+1671G>T (n.705+1671G>T)
c.202G>T (p.Val68Leu)
gnomAD v4
19g.4099348C>GCA403386602MAP2K2n.1211G>C
n.1066G>C
n.676G>C
c.772G>C (p.Val258Leu)
c.481G>C (p.Val161Leu)
n.719G>C
n.587G>C
n.169+1671G>C
c.29+1671G>C
n.1332G>C
n.1073G>C
c.705+1671G>C (n.705+1671G>C)
c.202G>C (p.Val68Leu)
dbSNP
19g.4099348C>TCA403386599MAP2K2n.1211G>A
n.1066G>A
n.676G>A
c.772G>A (p.Val258Met)
c.481G>A (p.Val161Met)
n.719G>A
n.587G>A
n.169+1671G>A
c.29+1671G>A
n.1332G>A
n.1073G>A
c.705+1671G>A (n.705+1671G>A)
c.202G>A (p.Val68Met)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099349C>ACA504986899MAP2K2n.1210G>T
n.1065G>T
n.675G>T
c.771G>T (p.Leu257=)
c.480G>T (p.Leu160=)
n.718G>T
n.586G>T
n.169+1670G>T
c.29+1670G>T
n.1331G>T
n.1072G>T
c.705+1670G>T (n.705+1670G>T)
c.201G>T (p.Leu67=)
dbSNP
19g.4099349C>GCA504986897MAP2K2n.1210G>C
n.1065G>C
n.675G>C
c.771G>C (p.Leu257=)
c.480G>C (p.Leu160=)
n.718G>C
n.586G>C
n.169+1670G>C
c.29+1670G>C
n.1331G>C
n.1072G>C
c.705+1670G>C (n.705+1670G>C)
c.201G>C (p.Leu67=)
dbSNP
19g.4099349C>TCA504986896MAP2K2n.1210G>A
n.1065G>A
n.675G>A
c.771G>A (p.Leu257=)
c.480G>A (p.Leu160=)
n.718G>A
n.586G>A
n.169+1670G>A
c.29+1670G>A
n.1331G>A
n.1072G>A
c.705+1670G>A (n.705+1670G>A)
c.201G>A (p.Leu67=)
dbSNP
19g.4099350A>CCA403386610MAP2K2n.1209T>G
n.1064T>G
n.674T>G
c.770T>G (p.Leu257Arg)
c.479T>G (p.Leu160Arg)
n.717T>G
n.585T>G
n.169+1669T>G
c.29+1669T>G
n.1330T>G
n.1071T>G
c.705+1669T>G (n.705+1669T>G)
c.200T>G (p.Leu67Arg)
19g.4099350A>GCA403386607MAP2K2n.1209T>C
n.1064T>C
n.674T>C
c.770T>C (p.Leu257Pro)
c.479T>C (p.Leu160Pro)
n.717T>C
n.585T>C
n.169+1669T>C
c.29+1669T>C
n.1330T>C
n.1071T>C
c.705+1669T>C (n.705+1669T>C)
c.200T>C (p.Leu67Pro)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099350A>TCA403386611MAP2K2n.1209T>A
n.1064T>A
n.674T>A
c.770T>A (p.Leu257Gln)
c.479T>A (p.Leu160Gln)
n.717T>A
n.585T>A
n.169+1669T>A
c.29+1669T>A
n.1330T>A
n.1071T>A
c.705+1669T>A (n.705+1669T>A)
c.200T>A (p.Leu67Gln)
dbSNP
19g.4099351G>ACA504986906MAP2K2n.1208C>T
n.1063C>T
n.673C>T
c.769C>T (p.Leu257=)
c.478C>T (p.Leu160=)
n.716C>T
n.584C>T
n.169+1668C>T
c.29+1668C>T
n.1329C>T
n.1070C>T
c.705+1668C>T (n.705+1668C>T)
c.199C>T (p.Leu67=)
dbSNP
19g.4099351G>CCA403386612MAP2K2n.1208C>G
n.1063C>G
n.673C>G
c.769C>G (p.Leu257Val)
c.478C>G (p.Leu160Val)
n.716C>G
n.584C>G
n.169+1668C>G
c.29+1668C>G
n.1329C>G
n.1070C>G
c.705+1668C>G (n.705+1668C>G)
c.199C>G (p.Leu67Val)
dbSNP
19g.4099351G>TCA403386613MAP2K2n.1208C>A
n.1063C>A
n.673C>A
c.769C>A (p.Leu257Met)
c.478C>A (p.Leu160Met)
n.716C>A
n.584C>A
n.169+1668C>A
c.29+1668C>A
n.1329C>A
n.1070C>A
c.705+1668C>A (n.705+1668C>A)
c.199C>A (p.Leu67Met)
dbSNP
19g.4099353delCA2813356136MAP2K2n.1208del
n.1063del
n.673del
c.769del (p.Leu257TrpfsTer?)
c.478del (p.Leu160TrpfsTer?)
n.716del
n.584del
n.169+1668del
c.29+1668del
n.1329del
n.1070del
c.705+1668del (n.705+1668del)
c.199del (p.Leu67TrpfsTer?)
19g.4099352G>ACA504986910MAP2K2n.1207C>T
n.1062C>T
n.672C>T
c.768C>T (p.Ser256=)
c.477C>T (p.Ser159=)
n.715C>T
n.583C>T
n.169+1667C>T
c.29+1667C>T
n.1328C>T
n.1069C>T
c.705+1667C>T (n.705+1667C>T)
c.198C>T (p.Ser66=)
dbSNP
19g.4099352G>CCA9090833MAP2K2n.1207C>G
n.1062C>G
n.672C>G
c.768C>G (p.Ser256=)
c.477C>G (p.Ser159=)
n.715C>G
n.583C>G
n.169+1667C>G
c.29+1667C>G
n.1328C>G
n.1069C>G
c.705+1667C>G (n.705+1667C>G)
c.198C>G (p.Ser66=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099352G=CA2319224433MAP2K2n.1207C=
n.1062C=
n.672C=
c.768C= (p.Ser256=)
c.477C= (p.Ser159=)
n.715C=
n.583C=
n.169+1667C=
c.29+1667C=
n.1328C=
n.1069C=
c.705+1667C= (n.705+1667C=)
c.198C= (p.Ser66=)
19g.4099352G>TCA504986913MAP2K2n.1207C>A
n.1062C>A
n.672C>A
c.768C>A (p.Ser256=)
c.477C>A (p.Ser159=)
n.715C>A
n.583C>A
n.169+1667C>A
c.29+1667C>A
n.1328C>A
n.1069C>A
c.705+1667C>A (n.705+1667C>A)
c.198C>A (p.Ser66=)
gnomAD v4
19g.4099353G>ACA403386622MAP2K2n.1206C>T
n.1061C>T
n.671C>T
c.767C>T (p.Ser256Phe)
c.476C>T (p.Ser159Phe)
n.714C>T
n.582C>T
n.169+1666C>T
c.29+1666C>T
n.1327C>T
n.1068C>T
c.705+1666C>T (n.705+1666C>T)
c.197C>T (p.Ser66Phe)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099353G>CCA403386616MAP2K2n.1206C>G
n.1061C>G
n.671C>G
c.767C>G (p.Ser256Cys)
c.476C>G (p.Ser159Cys)
n.714C>G
n.582C>G
n.169+1666C>G
c.29+1666C>G
n.1327C>G
n.1068C>G
c.705+1666C>G (n.705+1666C>G)
c.197C>G (p.Ser66Cys)
ClinVar dbSNP
19g.4099353G>TCA403386618MAP2K2n.1206C>A
n.1061C>A
n.671C>A
c.767C>A (p.Ser256Tyr)
c.476C>A (p.Ser159Tyr)
n.714C>A
n.582C>A
n.169+1666C>A
c.29+1666C>A
n.1327C>A
n.1068C>A
c.705+1666C>A (n.705+1666C>A)
c.197C>A (p.Ser66Tyr)
dbSNP
19g.4099354A>CCA403386626MAP2K2n.1205T>G
n.1060T>G
n.670T>G
c.766T>G (p.Ser256Ala)
c.475T>G (p.Ser159Ala)
n.713T>G
n.581T>G
n.169+1665T>G
c.29+1665T>G
n.1326T>G
n.1067T>G
c.705+1665T>G (n.705+1665T>G)
c.196T>G (p.Ser66Ala)
dbSNP
19g.4099354A>GCA403386627MAP2K2n.1205T>C
n.1060T>C
n.670T>C
c.766T>C (p.Ser256Pro)
c.475T>C (p.Ser159Pro)
n.713T>C
n.581T>C
n.169+1665T>C
c.29+1665T>C
n.1326T>C
n.1067T>C
c.705+1665T>C (n.705+1665T>C)
c.196T>C (p.Ser66Pro)
dbSNP
19g.4099354A>TCA403386647MAP2K2n.1205T>A
n.1060T>A
n.670T>A
c.766T>A (p.Ser256Thr)
c.475T>A (p.Ser159Thr)
n.713T>A
n.581T>A
n.169+1665T>A
c.29+1665T>A
n.1326T>A
n.1067T>A
c.705+1665T>A (n.705+1665T>A)
c.196T>A (p.Ser66Thr)
dbSNP
19g.4099355C>ACA504986922MAP2K2n.1204G>T
n.1059G>T
n.669G>T
c.765G>T (p.Leu255=)
c.474G>T (p.Leu158=)
n.712G>T
n.580G>T
n.169+1664G>T
c.29+1664G>T
n.1325G>T
n.1066G>T
c.705+1664G>T (n.705+1664G>T)
c.195G>T (p.Leu65=)
dbSNP
19g.4099355C=CA2319224434MAP2K2n.1204G=
n.1059G=
n.669G=
c.765G= (p.Leu255=)
c.474G= (p.Leu158=)
n.712G=
n.580G=
n.169+1664G=
c.29+1664G=
n.1325G=
n.1066G=
c.705+1664G= (n.705+1664G=)
c.195G= (p.Leu65=)
19g.4099355C>GCA504986924MAP2K2n.1204G>C
n.1059G>C
n.669G>C
c.765G>C (p.Leu255=)
c.474G>C (p.Leu158=)
n.712G>C
n.580G>C
n.169+1664G>C
c.29+1664G>C
n.1325G>C
n.1066G>C
c.705+1664G>C (n.705+1664G>C)
c.195G>C (p.Leu65=)
dbSNP
19g.4099355C>TCA9090834MAP2K2n.1204G>A
n.1059G>A
n.669G>A
c.765G>A (p.Leu255=)
c.474G>A (p.Leu158=)
n.712G>A
n.580G>A
n.169+1664G>A
c.29+1664G>A
n.1325G>A
n.1066G>A
c.705+1664G>A (n.705+1664G>A)
c.195G>A (p.Leu65=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099356A>CCA403386661MAP2K2n.1203T>G
n.1058T>G
n.668T>G
c.764T>G (p.Leu255Arg)
c.473T>G (p.Leu158Arg)
n.711T>G
n.579T>G
n.169+1663T>G
c.29+1663T>G
n.1324T>G
n.1065T>G
c.705+1663T>G (n.705+1663T>G)
c.194T>G (p.Leu65Arg)
19g.4099356A>GCA403386666MAP2K2n.1203T>C
n.1058T>C
n.668T>C
c.764T>C (p.Leu255Pro)
c.473T>C (p.Leu158Pro)
n.711T>C
n.579T>C
n.169+1663T>C
c.29+1663T>C
n.1324T>C
n.1065T>C
c.705+1663T>C (n.705+1663T>C)
c.194T>C (p.Leu65Pro)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099356A>TCA403386669MAP2K2n.1203T>A
n.1058T>A
n.668T>A
c.764T>A (p.Leu255Gln)
c.473T>A (p.Leu158Gln)
n.711T>A
n.579T>A
n.169+1663T>A
c.29+1663T>A
n.1324T>A
n.1065T>A
c.705+1663T>A (n.705+1663T>A)
c.194T>A (p.Leu65Gln)
gnomAD v4
19g.4099357G>ACA247334MAP2K2n.1202C>T
n.1057C>T
n.667C>T
c.763C>T (p.Leu255=)
c.472C>T (p.Leu158=)
n.710C>T
n.578C>T
n.169+1662C>T
c.29+1662C>T
n.1323C>T
n.1064C>T
c.705+1662C>T (n.705+1662C>T)
c.193C>T (p.Leu65=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099357G>CCA403386674MAP2K2n.1202C>G
n.1057C>G
n.667C>G
c.763C>G (p.Leu255Val)
c.472C>G (p.Leu158Val)
n.710C>G
n.578C>G
n.169+1662C>G
c.29+1662C>G
n.1323C>G
n.1064C>G
c.705+1662C>G (n.705+1662C>G)
c.193C>G (p.Leu65Val)
dbSNP
19g.4099357G=CA2319224435MAP2K2n.1202C=
n.1057C=
n.667C=
c.763C= (p.Leu255=)
c.472C= (p.Leu158=)
n.710C=
n.578C=
n.169+1662C=
c.29+1662C=
n.1323C=
n.1064C=
c.705+1662C= (n.705+1662C=)
c.193C= (p.Leu65=)
19g.4099357G>TCA403386677MAP2K2n.1202C>A
n.1057C>A
n.667C>A
c.763C>A (p.Leu255Met)
c.472C>A (p.Leu158Met)
n.710C>A
n.578C>A
n.169+1662C>A
c.29+1662C>A
n.1323C>A
n.1064C>A
c.705+1662C>A (n.705+1662C>A)
c.193C>A (p.Leu65Met)
dbSNP
19g.4099358G>ACA504986935MAP2K2n.1201C>T
n.1056C>T
n.666C>T
c.762C>T (p.Gly254=)
c.471C>T (p.Gly157=)
n.709C>T
n.577C>T
n.169+1661C>T
c.29+1661C>T
n.1322C>T
n.1063C>T
c.705+1661C>T (n.705+1661C>T)
c.192C>T (p.Gly64=)
19g.4099358G>CCA504986937MAP2K2n.1201C>G
n.1056C>G
n.666C>G
c.762C>G (p.Gly254=)
c.471C>G (p.Gly157=)
n.709C>G
n.577C>G
n.169+1661C>G
c.29+1661C>G
n.1322C>G
n.1063C>G
c.705+1661C>G (n.705+1661C>G)
c.192C>G (p.Gly64=)
19g.4099358G>TCA504986939MAP2K2n.1201C>A
n.1056C>A
n.666C>A
c.762C>A (p.Gly254=)
c.471C>A (p.Gly157=)
n.709C>A
n.577C>A
n.169+1661C>A
c.29+1661C>A
n.1322C>A
n.1063C>A
c.705+1661C>A (n.705+1661C>A)
c.192C>A (p.Gly64=)
gnomAD v4
19g.4099359C>ACA403386685MAP2K2n.1200G>T
n.1055G>T
n.665G>T
c.761G>T (p.Gly254Val)
c.470G>T (p.Gly157Val)
n.708G>T
n.576G>T
n.169+1660G>T
c.29+1660G>T
n.1321G>T
n.1062G>T
c.705+1660G>T (n.705+1660G>T)
c.191G>T (p.Gly64Val)
19g.4099359C>GCA403386680MAP2K2n.1200G>C
n.1055G>C
n.665G>C
c.761G>C (p.Gly254Ala)
c.470G>C (p.Gly157Ala)
n.708G>C
n.576G>C
n.169+1660G>C
c.29+1660G>C
n.1321G>C
n.1062G>C
c.705+1660G>C (n.705+1660G>C)
c.191G>C (p.Gly64Ala)
19g.4099359C>TCA403386683MAP2K2n.1200G>A
n.1055G>A
n.665G>A
c.761G>A (p.Gly254Asp)
c.470G>A (p.Gly157Asp)
n.708G>A
n.576G>A
n.169+1660G>A
c.29+1660G>A
n.1321G>A
n.1062G>A
c.705+1660G>A (n.705+1660G>A)
c.191G>A (p.Gly64Asp)
19g.4099361delCA2584878515MAP2K2n.1200del
n.1055del
n.665del
c.761del (p.Gly254AlafsTer?)
c.470del (p.Gly157AlafsTer?)
n.708del
n.576del
n.169+1660del
c.29+1660del
n.1321del
n.1062del
c.705+1660del (n.705+1660del)
c.191del (p.Gly64AlafsTer?)
gnomAD v4
19g.4099360_4099361delCA2580096988MAP2K2n.1199_1200del
n.1054_1055del
n.664_665del
c.760_761del (p.Gly254ProfsTer?)
c.469_470del (p.Gly157ProfsTer?)
n.707_708del
n.575_576del
n.169+1659_169+1660del
c.29+1659_29+1660del
n.1320_1321del
n.1061_1062del
c.705+1659_705+1660del (n.705+1659_705+1660del)
c.190_191del (p.Gly64ProfsTer?)
ClinVar
19g.4099360C>ACA403386689MAP2K2n.1199G>T
n.1054G>T
n.664G>T
c.760G>T (p.Gly254Cys)
c.469G>T (p.Gly157Cys)
n.707G>T
n.575G>T
n.169+1659G>T
c.29+1659G>T
n.1320G>T
n.1061G>T
c.705+1659G>T (n.705+1659G>T)
c.190G>T (p.Gly64Cys)
dbSNP
19g.4099360C>GCA403386690MAP2K2n.1199G>C
n.1054G>C
n.664G>C
c.760G>C (p.Gly254Arg)
c.469G>C (p.Gly157Arg)
n.707G>C
n.575G>C
n.169+1659G>C
c.29+1659G>C
n.1320G>C
n.1061G>C
c.705+1659G>C (n.705+1659G>C)
c.190G>C (p.Gly64Arg)
dbSNP
19g.4099360C>TCA403386693MAP2K2n.1199G>A
n.1054G>A
n.664G>A
c.760G>A (p.Gly254Ser)
c.469G>A (p.Gly157Ser)
n.707G>A
n.575G>A
n.169+1659G>A
c.29+1659G>A
n.1320G>A
n.1061G>A
c.705+1659G>A (n.705+1659G>A)
c.190G>A (p.Gly64Ser)
19g.4099361C>ACA403386696MAP2K2n.1198G>T
n.1053G>T
n.663G>T
c.759G>T (p.Met253Ile)
c.468G>T (p.Met156Ile)
n.706G>T
n.574G>T
n.169+1658G>T
c.29+1658G>T
n.1319G>T
n.1060G>T
c.705+1658G>T (n.705+1658G>T)
c.189G>T (p.Met63Ile)
dbSNP
19g.4099361C>GCA403386700MAP2K2n.1198G>C
n.1053G>C
n.663G>C
c.759G>C (p.Met253Ile)
c.468G>C (p.Met156Ile)
n.706G>C
n.574G>C
n.169+1658G>C
c.29+1658G>C
n.1319G>C
n.1060G>C
c.705+1658G>C (n.705+1658G>C)
c.189G>C (p.Met63Ile)
dbSNP
19g.4099361C>TCA403386703MAP2K2n.1198G>A
n.1053G>A
n.663G>A
c.759G>A (p.Met253Ile)
c.468G>A (p.Met156Ile)
n.706G>A
n.574G>A
n.169+1658G>A
c.29+1658G>A
n.1319G>A
n.1060G>A
c.705+1658G>A (n.705+1658G>A)
c.189G>A (p.Met63Ile)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099362A=CA2319224436MAP2K2n.1197T=
n.1052T=
n.662T=
c.758T= (p.Met253=)
c.467T= (p.Met156=)
n.705T=
n.573T=
n.169+1657T=
c.29+1657T=
n.1318T=
n.1059T=
c.705+1657T= (n.705+1657T=)
c.188T= (p.Met63=)
19g.4099362A>CCA403386705MAP2K2n.1197T>G
n.1052T>G
n.662T>G
c.758T>G (p.Met253Arg)
c.467T>G (p.Met156Arg)
n.705T>G
n.573T>G
n.169+1657T>G
c.29+1657T>G
n.1318T>G
n.1059T>G
c.705+1657T>G (n.705+1657T>G)
c.188T>G (p.Met63Arg)
dbSNP
19g.4099362A>GCA9090835MAP2K2n.1197T>C
n.1052T>C
n.662T>C
c.758T>C (p.Met253Thr)
c.467T>C (p.Met156Thr)
n.705T>C
n.573T>C
n.169+1657T>C
c.29+1657T>C
n.1318T>C
n.1059T>C
c.705+1657T>C (n.705+1657T>C)
c.188T>C (p.Met63Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099362A>TCA403386709MAP2K2n.1197T>A
n.1052T>A
n.662T>A
c.758T>A (p.Met253Lys)
c.467T>A (p.Met156Lys)
n.705T>A
n.573T>A
n.169+1657T>A
c.29+1657T>A
n.1318T>A
n.1059T>A
c.705+1657T>A (n.705+1657T>A)
c.188T>A (p.Met63Lys)
dbSNP
19g.4099363T>ACA403386711MAP2K2n.1196A>T
n.1051A>T
n.661A>T
c.757A>T (p.Met253Leu)
c.466A>T (p.Met156Leu)
n.704A>T
n.572A>T
n.169+1656A>T
c.29+1656A>T
n.1317A>T
n.1058A>T
c.705+1656A>T (n.705+1656A>T)
c.187A>T (p.Met63Leu)
ClinVar dbSNP
19g.4099363T>CCA403386712MAP2K2n.1196A>G
n.1051A>G
n.661A>G
c.757A>G (p.Met253Val)
c.466A>G (p.Met156Val)
n.704A>G
n.572A>G
n.169+1656A>G
c.29+1656A>G
n.1317A>G
n.1058A>G
c.705+1656A>G (n.705+1656A>G)
c.187A>G (p.Met63Val)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099363T>GCA403386713MAP2K2n.1196A>C
n.1051A>C
n.661A>C
c.757A>C (p.Met253Leu)
c.466A>C (p.Met156Leu)
n.704A>C
n.572A>C
n.169+1656A>C
c.29+1656A>C
n.1317A>C
n.1058A>C
c.705+1656A>C (n.705+1656A>C)
c.187A>C (p.Met63Leu)
dbSNP
19g.4099363T=CA2319224437MAP2K2n.1196A=
n.1051A=
n.661A=
c.757A= (p.Met253=)
c.466A= (p.Met156=)
n.704A=
n.572A=
n.169+1656A=
c.29+1656A=
n.1317A=
n.1058A=
c.705+1656A= (n.705+1656A=)
c.187A= (p.Met63=)
19g.4099364G>ACA504986957MAP2K2n.1195C>T
n.1050C>T
n.660C>T
c.756C>T (p.Ser252=)
c.465C>T (p.Ser155=)
n.703C>T
n.571C>T
n.169+1655C>T
c.29+1655C>T
n.1316C>T
n.1057C>T
c.705+1655C>T (n.705+1655C>T)
c.186C>T (p.Ser62=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099364G>CCA403386716MAP2K2n.1195C>G
n.1050C>G
n.660C>G
c.756C>G (p.Ser252Arg)
c.465C>G (p.Ser155Arg)
n.703C>G
n.571C>G
n.169+1655C>G
c.29+1655C>G
n.1316C>G
n.1057C>G
c.705+1655C>G (n.705+1655C>G)
c.186C>G (p.Ser62Arg)
dbSNP
19g.4099364G=CA2319224438MAP2K2n.1195C=
n.1050C=
n.660C=
c.756C= (p.Ser252=)
c.465C= (p.Ser155=)
n.703C=
n.571C=
n.169+1655C=
c.29+1655C=
n.1316C=
n.1057C=
c.705+1655C= (n.705+1655C=)
c.186C= (p.Ser62=)
19g.4099364G>TCA403386719MAP2K2n.1195C>A
n.1050C>A
n.660C>A
c.756C>A (p.Ser252Arg)
c.465C>A (p.Ser155Arg)
n.703C>A
n.571C>A
n.169+1655C>A
c.29+1655C>A
n.1316C>A
n.1057C>A
c.705+1655C>A (n.705+1655C>A)
c.186C>A (p.Ser62Arg)
dbSNP
19g.4099365C>ACA403386722MAP2K2n.1194G>T
n.1049G>T
n.659G>T
c.755G>T (p.Ser252Ile)
c.464G>T (p.Ser155Ile)
n.702G>T
n.570G>T
n.169+1654G>T
c.29+1654G>T
n.1315G>T
n.1056G>T
c.705+1654G>T (n.705+1654G>T)
c.185G>T (p.Ser62Ile)
19g.4099365C=CA2319224439MAP2K2n.1194G=
n.1049G=
n.659G=
c.755G= (p.Ser252=)
c.464G= (p.Ser155=)
n.702G=
n.570G=
n.169+1654G=
c.29+1654G=
n.1315G=
n.1056G=
c.705+1654G= (n.705+1654G=)
c.185G= (p.Ser62=)
19g.4099365C>GCA403386725MAP2K2n.1194G>C
n.1049G>C
n.659G>C
c.755G>C (p.Ser252Thr)
c.464G>C (p.Ser155Thr)
n.702G>C
n.570G>C
n.169+1654G>C
c.29+1654G>C
n.1315G>C
n.1056G>C
c.705+1654G>C (n.705+1654G>C)
c.185G>C (p.Ser62Thr)
dbSNP
19g.4099365C>TCA403386738MAP2K2n.1194G>A
n.1049G>A
n.659G>A
c.755G>A (p.Ser252Asn)
c.464G>A (p.Ser155Asn)
n.702G>A
n.570G>A
n.169+1654G>A
c.29+1654G>A
n.1315G>A
n.1056G>A
c.705+1654G>A (n.705+1654G>A)
c.185G>A (p.Ser62Asn)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099366T>ACA403386741MAP2K2n.1193A>T
n.1048A>T
n.658A>T
c.754A>T (p.Ser252Cys)
c.463A>T (p.Ser155Cys)
n.701A>T
n.569A>T
n.169+1653A>T
c.29+1653A>T
n.1314A>T
n.1055A>T
c.705+1653A>T (n.705+1653A>T)
c.184A>T (p.Ser62Cys)
19g.4099366T>CCA403386743MAP2K2n.1193A>G
n.1048A>G
n.658A>G
c.754A>G (p.Ser252Gly)
c.463A>G (p.Ser155Gly)
n.701A>G
n.569A>G
n.169+1653A>G
c.29+1653A>G
n.1314A>G
n.1055A>G
c.705+1653A>G (n.705+1653A>G)
c.184A>G (p.Ser62Gly)
gnomAD v4
19g.4099366T>GCA403386748MAP2K2n.1193A>C
n.1048A>C
n.658A>C
c.754A>C (p.Ser252Arg)
c.463A>C (p.Ser155Arg)
n.701A>C
n.569A>C
n.169+1653A>C
c.29+1653A>C
n.1314A>C
n.1055A>C
c.705+1653A>C (n.705+1653A>C)
c.184A>C (p.Ser62Arg)
19g.4099367C>ACA403386752MAP2K2n.1192G>T
n.1047G>T
n.657G>T
c.753G>T (p.Trp251Cys)
c.462G>T (p.Trp154Cys)
n.700G>T
n.568G>T
n.169+1652G>T
c.29+1652G>T
n.1313G>T
n.1054G>T
c.705+1652G>T (n.705+1652G>T)
c.183G>T (p.Trp61Cys)
dbSNP
19g.4099367C>GCA403386755MAP2K2n.1192G>C
n.1047G>C
n.657G>C
c.753G>C (p.Trp251Cys)
c.462G>C (p.Trp154Cys)
n.700G>C
n.568G>C
n.169+1652G>C
c.29+1652G>C
n.1313G>C
n.1054G>C
c.705+1652G>C (n.705+1652G>C)
c.183G>C (p.Trp61Cys)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099367C>TCA403386759MAP2K2n.1192G>A
n.1047G>A
n.657G>A
c.753G>A (p.Trp251Ter)
c.462G>A (p.Trp154Ter)
n.700G>A
n.568G>A
n.169+1652G>A
c.29+1652G>A
n.1313G>A
n.1054G>A
c.705+1652G>A (n.705+1652G>A)
c.183G>A (p.Trp61Ter)
dbSNP
19g.4099368C>ACA403386763MAP2K2n.1191G>T
n.1046G>T
n.656G>T
c.752G>T (p.Trp251Leu)
c.461G>T (p.Trp154Leu)
n.699G>T
n.567G>T
n.169+1651G>T
c.29+1651G>T
n.1312G>T
n.1053G>T
c.705+1651G>T (n.705+1651G>T)
c.182G>T (p.Trp61Leu)
dbSNP gnomAD v2
19g.4099368C=CA2319224440MAP2K2n.1191G=
n.1046G=
n.656G=
c.752G= (p.Trp251=)
c.461G= (p.Trp154=)
n.699G=
n.567G=
n.169+1651G=
c.29+1651G=
n.1312G=
n.1053G=
c.705+1651G= (n.705+1651G=)
c.182G= (p.Trp61=)
19g.4099368C>GCA403386766MAP2K2n.1191G>C
n.1046G>C
n.656G>C
c.752G>C (p.Trp251Ser)
c.461G>C (p.Trp154Ser)
n.699G>C
n.567G>C
n.169+1651G>C
c.29+1651G>C
n.1312G>C
n.1053G>C
c.705+1651G>C (n.705+1651G>C)
c.182G>C (p.Trp61Ser)
19g.4099368C>TCA304449323MAP2K2n.1191G>A
n.1046G>A
n.656G>A
c.752G>A (p.Trp251Ter)
c.461G>A (p.Trp154Ter)
n.699G>A
n.567G>A
n.169+1651G>A
c.29+1651G>A
n.1312G>A
n.1053G>A
c.705+1651G>A (n.705+1651G>A)
c.182G>A (p.Trp61Ter)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099369A>CCA403386772MAP2K2n.1190T>G
n.1045T>G
n.655T>G
c.751T>G (p.Trp251Gly)
c.460T>G (p.Trp154Gly)
n.698T>G
n.566T>G
n.169+1650T>G
c.29+1650T>G
n.1311T>G
n.1052T>G
c.705+1650T>G (n.705+1650T>G)
c.181T>G (p.Trp61Gly)
19g.4099369A>GCA403386771MAP2K2n.1190T>C
n.1045T>C
n.655T>C
c.751T>C (p.Trp251Arg)
c.460T>C (p.Trp154Arg)
n.698T>C
n.566T>C
n.169+1650T>C
c.29+1650T>C
n.1311T>C
n.1052T>C
c.705+1650T>C (n.705+1650T>C)
c.181T>C (p.Trp61Arg)
dbSNP
19g.4099369A>TCA403386769MAP2K2n.1190T>A
n.1045T>A
n.655T>A
c.751T>A (p.Trp251Arg)
c.460T>A (p.Trp154Arg)
n.698T>A
n.566T>A
n.169+1650T>A
c.29+1650T>A
n.1311T>A
n.1052T>A
c.705+1650T>A (n.705+1650T>A)
c.181T>A (p.Trp61Arg)
dbSNP
19g.4099370G>ACA504986973MAP2K2n.1189C>T
n.1044C>T
n.654C>T
c.750C>T (p.Ile250=)
c.459C>T (p.Ile153=)
n.697C>T
n.565C>T
n.169+1649C>T
c.29+1649C>T
n.1310C>T
n.1051C>T
c.705+1649C>T (n.705+1649C>T)
c.180C>T (p.Ile60=)
ClinVar dbSNP
19g.4099370G>CCA403386776MAP2K2n.1189C>G
n.1044C>G
n.654C>G
c.750C>G (p.Ile250Met)
c.459C>G (p.Ile153Met)
n.697C>G
n.565C>G
n.169+1649C>G
c.29+1649C>G
n.1310C>G
n.1051C>G
c.705+1649C>G (n.705+1649C>G)
c.180C>G (p.Ile60Met)
dbSNP
19g.4099370G=CA2319224441MAP2K2n.1189C=
n.1044C=
n.654C=
c.750C= (p.Ile250=)
c.459C= (p.Ile153=)
n.697C=
n.565C=
n.169+1649C=
c.29+1649C=
n.1310C=
n.1051C=
c.705+1649C= (n.705+1649C=)
c.180C= (p.Ile60=)
19g.4099370G>TCA504986975MAP2K2n.1189C>A
n.1044C>A
n.654C>A
c.750C>A (p.Ile250=)
c.459C>A (p.Ile153=)
n.697C>A
n.565C>A
n.169+1649C>A
c.29+1649C>A
n.1310C>A
n.1051C>A
c.705+1649C>A (n.705+1649C>A)
c.180C>A (p.Ile60=)
dbSNP
19g.4099371A>CCA403386779MAP2K2n.1188T>G
n.1043T>G
n.653T>G
c.749T>G (p.Ile250Ser)
c.458T>G (p.Ile153Ser)
n.696T>G
n.564T>G
n.169+1648T>G
c.29+1648T>G
n.1309T>G
n.1050T>G
c.705+1648T>G (n.705+1648T>G)
c.179T>G (p.Ile60Ser)
19g.4099371A>GCA403386790MAP2K2n.1188T>C
n.1043T>C
n.653T>C
c.749T>C (p.Ile250Thr)
c.458T>C (p.Ile153Thr)
n.696T>C
n.564T>C
n.169+1648T>C
c.29+1648T>C
n.1309T>C
n.1050T>C
c.705+1648T>C (n.705+1648T>C)
c.179T>C (p.Ile60Thr)
19g.4099371A>TCA403386793MAP2K2n.1188T>A
n.1043T>A
n.653T>A
c.749T>A (p.Ile250Asn)
c.458T>A (p.Ile153Asn)
n.696T>A
n.564T>A
n.169+1648T>A
c.29+1648T>A
n.1309T>A
n.1050T>A
c.705+1648T>A (n.705+1648T>A)
c.179T>A (p.Ile60Asn)
dbSNP
19g.4099372T>ACA403386796MAP2K2n.1187A>T
n.1042A>T
n.652A>T
c.748A>T (p.Ile250Phe)
c.457A>T (p.Ile153Phe)
n.695A>T
n.563A>T
n.169+1647A>T
c.29+1647A>T
n.1308A>T
n.1049A>T
c.705+1647A>T (n.705+1647A>T)
c.178A>T (p.Ile60Phe)
dbSNP
19g.4099372T>CCA403386801MAP2K2n.1187A>G
n.1042A>G
n.652A>G
c.748A>G (p.Ile250Val)
c.457A>G (p.Ile153Val)
n.695A>G
n.563A>G
n.169+1647A>G
c.29+1647A>G
n.1308A>G
n.1049A>G
c.705+1647A>G (n.705+1647A>G)
c.178A>G (p.Ile60Val)
19g.4099372T>GCA403386804MAP2K2n.1187A>C
n.1042A>C
n.652A>C
c.748A>C (p.Ile250Leu)
c.457A>C (p.Ile153Leu)
n.695A>C
n.563A>C
n.169+1647A>C
c.29+1647A>C
n.1308A>C
n.1049A>C
c.705+1647A>C (n.705+1647A>C)
c.178A>C (p.Ile60Leu)
dbSNP

Number of alleles fetched