Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.734+41G>A
n.169+1859G>A
c.30-1817G>A
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n.1220+41G>A
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c.349+41G>A (n.349+41G>A)
 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1220+39G>T
c.705+1857G>T (n.705+1857G>T)
c.349+39G>T (n.349+39G>T)
 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.349+38A>T (n.349+38A>T)
 dbSNP
19g.4099163T>CCA9090779MAP2K2n.1358+38A>G
n.1396A>G
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c.349+38A>G (n.349+38A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099163T=CA2319224319MAP2K2n.1358+38A=
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c.349+37C>T (n.349+37C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099164G=CA2319224320MAP2K2n.1358+37C=
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c.349+37C= (n.349+37C=)
19g.4099164G>TCA2584878347MAP2K2n.1358+37C>A
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n.734+37C>A
n.169+1855C>A
c.30-1821C>A
n.1479+37C>A
n.1220+37C>A
c.705+1855C>A (n.705+1855C>A)
c.349+37C>A (n.349+37C>A)
 gnomAD v4
19g.4099165C>ACA9090781MAP2K2n.1358+36G>T
n.1394G>T
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n.734+36G>T
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n.1220+36G>T
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c.349+36G>T (n.349+36G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099165C=CA2319224321MAP2K2n.1358+36G=
n.1394G=
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n.1220+36G=
c.705+1854G= (n.705+1854G=)
c.349+36G= (n.349+36G=)
19g.4099165C>GCA2735342950MAP2K2n.1358+36G>C
n.1394G>C
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c.30-1822G>C
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n.1220+36G>C
c.705+1854G>C (n.705+1854G>C)
c.349+36G>C (n.349+36G>C)
 dbSNP
19g.4099165C>TCA304449155MAP2K2n.1358+36G>A
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c.628+36G>A (n.628+36G>A)
n.734+36G>A
n.169+1854G>A
c.30-1822G>A
n.1479+36G>A
n.1220+36G>A
c.705+1854G>A (n.705+1854G>A)
c.349+36G>A (n.349+36G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099166G>ACA9090782MAP2K2n.1358+35C>T
n.1393C>T
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n.1220+35C>T
c.705+1853C>T (n.705+1853C>T)
c.349+35C>T (n.349+35C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099166G>CCA2735341207MAP2K2n.1358+35C>G
n.1393C>G
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n.823+35C>G
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c.628+35C>G (n.628+35C>G)
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n.169+1853C>G
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n.1479+35C>G
n.1220+35C>G
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 dbSNP
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n.1479+35C=
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n.734+35C>A
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 gnomAD v4
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n.1220+34G>T
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c.349+34G>T (n.349+34G>T)
 gnomAD v4
19g.4099167C=CA2319224323MAP2K2n.1358+34G=
n.1392G=
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099168G>ACA9090784MAP2K2n.1358+33C>T
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099168G=CA2319224324MAP2K2n.1358+33C=
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c.349+33C= (n.349+33C=)
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n.1391C>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1390A>T
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 dbSNP gnomAD v4
19g.4099169T>CCA2584878354MAP2K2n.1358+32A>G
n.1390A>G
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 dbSNP gnomAD v4
19g.4099169T>GCA2735509666MAP2K2n.1358+32A>C
n.1390A>C
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 dbSNP
19g.4099170C>ACA2584878358MAP2K2n.1358+31G>T
n.1389G>T
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n.823+31G>T
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n.734+31G>T
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n.1220+31G>T
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c.349+31G>T (n.349+31G>T)
 gnomAD v4
19g.4099170C=CA2319224325MAP2K2n.1358+31G=
n.1389G=
n.1244G=
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19g.4099170C>GCA304449159MAP2K2n.1358+31G>C
n.1389G>C
n.1244G>C
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n.734+31G>C
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1389del
n.1244del
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c.919+31del (n.919+31del)
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n.734+31del
n.169+1849del
c.30-1827del
n.1479+31del
n.1220+31del
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c.349+31del (n.349+31del)
 gnomAD v4
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n.1388G>T
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n.823+30G>T
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n.734+30G>T
n.169+1848G>T
c.30-1828G>T
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 dbSNP gnomAD v4
19g.4099171C>GCA2735509823MAP2K2n.1358+30G>C
n.1388G>C
n.1243G>C
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n.734+30G>C
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c.349+30G>C (n.349+30G>C)
 dbSNP
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n.1388G>A
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c.628+30G>A (n.628+30G>A)
n.734+30G>A
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n.1220+30G>A
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1387T>G
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 dbSNP
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n.1387T>C
n.1242T>C
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n.734+29T>C
n.169+1847T>C
c.30-1829T>C
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1387T>A
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c.349+29T>A (n.349+29T>A)
 dbSNP
19g.4099173G>ACA2584878362MAP2K2n.1358+28C>T
n.1386C>T
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n.823+28C>T
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n.734+28C>T
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c.349+28C>T (n.349+28C>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099173G>CCA2735509940MAP2K2n.1358+28C>G
n.1386C>G
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 dbSNP
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n.1386C>A
n.1241C>A
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n.169+1846C>A
c.30-1830C>A
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n.1220+28C>A
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c.349+28C>A (n.349+28C>A)
 dbSNP gnomAD v4
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n.1385T>G
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 dbSNP
19g.4099174A>GCA2584878365MAP2K2n.1358+27T>C
n.1385T>C
n.1240T>C
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c.919+27T>C (n.919+27T>C)
c.628+27T>C (n.628+27T>C)
n.734+27T>C
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c.30-1831T>C
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 dbSNP gnomAD v4
19g.4099174A>TCA2735509979MAP2K2n.1358+27T>A
n.1385T>A
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c.349+27T>A (n.349+27T>A)
 dbSNP
19g.4099175C>ACA992821211MAP2K2n.1358+26G>T
n.1384G>T
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c.705+1844G>T (n.705+1844G>T)
c.349+26G>T (n.349+26G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1220+26G=
c.705+1844G= (n.705+1844G=)
c.349+26G= (n.349+26G=)
19g.4099175C>GCA2735392359MAP2K2n.1358+26G>C
n.1384G>C
n.1239G>C
n.823+26G>C
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c.628+26G>C (n.628+26G>C)
n.734+26G>C
n.169+1844G>C
c.30-1832G>C
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n.1220+26G>C
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c.349+26G>C (n.349+26G>C)
 dbSNP
19g.4099175C>TCA2584878366MAP2K2n.1358+26G>A
n.1384G>A
n.1239G>A
n.823+26G>A
c.919+26G>A (n.919+26G>A)
c.628+26G>A (n.628+26G>A)
n.734+26G>A
n.169+1844G>A
c.30-1832G>A
n.1479+26G>A
n.1220+26G>A
c.705+1844G>A (n.705+1844G>A)
c.349+26G>A (n.349+26G>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099176C>ACA631714498MAP2K2n.1358+25G>T
n.1383G>T
n.1238G>T
n.823+25G>T
c.919+25G>T (n.919+25G>T)
c.628+25G>T (n.628+25G>T)
n.734+25G>T
n.169+1843G>T
c.30-1833G>T
n.1479+25G>T
n.1220+25G>T
c.705+1843G>T (n.705+1843G>T)
c.349+25G>T (n.349+25G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099176C=CA2319224327MAP2K2n.1358+25G=
n.1383G=
n.1238G=
n.823+25G=
c.919+25G= (n.919+25G=)
c.628+25G= (n.628+25G=)
n.734+25G=
n.169+1843G=
c.30-1833G=
n.1479+25G=
n.1220+25G=
c.705+1843G= (n.705+1843G=)
c.349+25G= (n.349+25G=)
19g.4099176C>GCA631714497MAP2K2n.1358+25G>C
n.1383G>C
n.1238G>C
n.823+25G>C
c.919+25G>C (n.919+25G>C)
c.628+25G>C (n.628+25G>C)
n.734+25G>C
n.169+1843G>C
c.30-1833G>C
n.1479+25G>C
n.1220+25G>C
c.705+1843G>C (n.705+1843G>C)
c.349+25G>C (n.349+25G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099176C>TCA9090785MAP2K2n.1358+25G>A
n.1383G>A
n.1238G>A
n.823+25G>A
c.919+25G>A (n.919+25G>A)
c.628+25G>A (n.628+25G>A)
n.734+25G>A
n.169+1843G>A
c.30-1833G>A
n.1479+25G>A
n.1220+25G>A
c.705+1843G>A (n.705+1843G>A)
c.349+25G>A (n.349+25G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099176_4099177delinsCGCA2319224328MAP2K2n.1358+24_1358+25delinsCG
n.1382_1383delinsCG
n.1237_1238delinsCG
n.823+24_823+25delinsCG
c.919+24_919+25delinsCG (n.919+24_919+25delinsCG)
c.628+24_628+25delinsCG (n.628+24_628+25delinsCG)
n.734+24_734+25delinsCG
n.169+1842_169+1843delinsCG
c.30-1834_30-1833delinsCG
n.1479+24_1479+25delinsCG
n.1220+24_1220+25delinsCG
c.705+1842_705+1843delinsCG (n.705+1842_705+1843delinsCG)
c.349+24_349+25delinsCG (n.349+24_349+25delinsCG)
19g.4099177G>ACA9090787MAP2K2n.1358+24C>T
n.1382C>T
n.1237C>T
n.823+24C>T
c.919+24C>T (n.919+24C>T)
c.628+24C>T (n.628+24C>T)
n.734+24C>T
n.169+1842C>T
c.30-1834C>T
n.1479+24C>T
n.1220+24C>T
c.705+1842C>T (n.705+1842C>T)
c.349+24C>T (n.349+24C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099177G>CCA9090788MAP2K2n.1358+24C>G
n.1382C>G
n.1237C>G
n.823+24C>G
c.919+24C>G (n.919+24C>G)
c.628+24C>G (n.628+24C>G)
n.734+24C>G
n.169+1842C>G
c.30-1834C>G
n.1479+24C>G
n.1220+24C>G
c.705+1842C>G (n.705+1842C>G)
c.349+24C>G (n.349+24C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099177G=CA2319224329MAP2K2n.1358+24C=
n.1382C=
n.1237C=
n.823+24C=
c.919+24C= (n.919+24C=)
c.628+24C= (n.628+24C=)
n.734+24C=
n.169+1842C=
c.30-1834C=
n.1479+24C=
n.1220+24C=
c.705+1842C= (n.705+1842C=)
c.349+24C= (n.349+24C=)
19g.4099177G>TCA2584878374MAP2K2n.1358+24C>A
n.1382C>A
n.1237C>A
n.823+24C>A
c.919+24C>A (n.919+24C>A)
c.628+24C>A (n.628+24C>A)
n.734+24C>A
n.169+1842C>A
c.30-1834C>A
n.1479+24C>A
n.1220+24C>A
c.705+1842C>A (n.705+1842C>A)
c.349+24C>A (n.349+24C>A)
 gnomAD v4
19g.4099178delCA9090786MAP2K2n.1358+24del
n.1382del
n.1237del
n.823+24del
c.919+24del (n.919+24del)
c.628+24del (n.628+24del)
n.734+24del
n.169+1842del
c.30-1834del
n.1479+24del
n.1220+24del
c.705+1842del (n.705+1842del)
c.349+24del (n.349+24del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099178G>ACA2584878380MAP2K2n.1358+23C>T
n.1381C>T
n.1236C>T
n.823+23C>T
c.919+23C>T (n.919+23C>T)
c.628+23C>T (n.628+23C>T)
n.734+23C>T
n.169+1841C>T
c.30-1835C>T
n.1479+23C>T
n.1220+23C>T
c.705+1841C>T (n.705+1841C>T)
c.349+23C>T (n.349+23C>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099178G>CCA9090789MAP2K2n.1358+23C>G
n.1381C>G
n.1236C>G
n.823+23C>G
c.919+23C>G (n.919+23C>G)
c.628+23C>G (n.628+23C>G)
n.734+23C>G
n.169+1841C>G
c.30-1835C>G
n.1479+23C>G
n.1220+23C>G
c.705+1841C>G (n.705+1841C>G)
c.349+23C>G (n.349+23C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099178G=CA2319224330MAP2K2n.1358+23C=
n.1381C=
n.1236C=
n.823+23C=
c.919+23C= (n.919+23C=)
c.628+23C= (n.628+23C=)
n.734+23C=
n.169+1841C=
c.30-1835C=
n.1479+23C=
n.1220+23C=
c.705+1841C= (n.705+1841C=)
c.349+23C= (n.349+23C=)
19g.4099178G>TCA2584878381MAP2K2n.1358+23C>A
n.1381C>A
n.1236C>A
n.823+23C>A
c.919+23C>A (n.919+23C>A)
c.628+23C>A (n.628+23C>A)
n.734+23C>A
n.169+1841C>A
c.30-1835C>A
n.1479+23C>A
n.1220+23C>A
c.705+1841C>A (n.705+1841C>A)
c.349+23C>A (n.349+23C>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099179A>GCA2584878384MAP2K2n.1358+22T>C
n.1380T>C
n.1235T>C
n.823+22T>C
c.919+22T>C (n.919+22T>C)
c.628+22T>C (n.628+22T>C)
n.734+22T>C
n.169+1840T>C
c.30-1836T>C
n.1479+22T>C
n.1220+22T>C
c.705+1840T>C (n.705+1840T>C)
c.349+22T>C (n.349+22T>C)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099180A>CCA2584878385MAP2K2n.1358+21T>G
n.1379T>G
n.1234T>G
n.823+21T>G
c.919+21T>G (n.919+21T>G)
c.628+21T>G (n.628+21T>G)
n.734+21T>G
n.169+1839T>G
c.30-1837T>G
n.1479+21T>G
n.1220+21T>G
c.705+1839T>G (n.705+1839T>G)
c.349+21T>G (n.349+21T>G)
 gnomAD v4
19g.4099180A>GCA2735510020MAP2K2n.1358+21T>C
n.1379T>C
n.1234T>C
n.823+21T>C
c.919+21T>C (n.919+21T>C)
c.628+21T>C (n.628+21T>C)
n.734+21T>C
n.169+1839T>C
c.30-1837T>C
n.1479+21T>C
n.1220+21T>C
c.705+1839T>C (n.705+1839T>C)
c.349+21T>C (n.349+21T>C)
 dbSNP
19g.4099180A>TCA2735510021MAP2K2n.1358+21T>A
n.1379T>A
n.1234T>A
n.823+21T>A
c.919+21T>A (n.919+21T>A)
c.628+21T>A (n.628+21T>A)
n.734+21T>A
n.169+1839T>A
c.30-1837T>A
n.1479+21T>A
n.1220+21T>A
c.705+1839T>A (n.705+1839T>A)
c.349+21T>A (n.349+21T>A)
 dbSNP
19g.4099181G>ACA631714501MAP2K2n.1358+20C>T
n.1378C>T
n.1233C>T
n.823+20C>T
c.919+20C>T (n.919+20C>T)
c.628+20C>T (n.628+20C>T)
n.734+20C>T
n.169+1838C>T
c.30-1838C>T
n.1479+20C>T
n.1220+20C>T
c.705+1838C>T (n.705+1838C>T)
c.349+20C>T (n.349+20C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099181G>CCA2735366355MAP2K2n.1358+20C>G
n.1378C>G
n.1233C>G
n.823+20C>G
c.919+20C>G (n.919+20C>G)
c.628+20C>G (n.628+20C>G)
n.734+20C>G
n.169+1838C>G
c.30-1838C>G
n.1479+20C>G
n.1220+20C>G
c.705+1838C>G (n.705+1838C>G)
c.349+20C>G (n.349+20C>G)
 dbSNP
19g.4099181G=CA2319224331MAP2K2n.1358+20C=
n.1378C=
n.1233C=
n.823+20C=
c.919+20C= (n.919+20C=)
c.628+20C= (n.628+20C=)
n.734+20C=
n.169+1838C=
c.30-1838C=
n.1479+20C=
n.1220+20C=
c.705+1838C= (n.705+1838C=)
c.349+20C= (n.349+20C=)
19g.4099181G>TCA2584878387MAP2K2n.1358+20C>A
n.1378C>A
n.1233C>A
n.823+20C>A
c.919+20C>A (n.919+20C>A)
c.628+20C>A (n.628+20C>A)
n.734+20C>A
n.169+1838C>A
c.30-1838C>A
n.1479+20C>A
n.1220+20C>A
c.705+1838C>A (n.705+1838C>A)
c.349+20C>A (n.349+20C>A)
 gnomAD v4
19g.4099182T>ACA2584878389MAP2K2n.1358+19A>T
n.1377A>T
n.1232A>T
n.823+19A>T
c.919+19A>T (n.919+19A>T)
c.628+19A>T (n.628+19A>T)
n.734+19A>T
n.169+1837A>T
c.29+1837A>T
n.1479+19A>T
n.1220+19A>T
c.705+1837A>T (n.705+1837A>T)
c.349+19A>T (n.349+19A>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099182T>CCA9090790MAP2K2n.1358+19A>G
n.1377A>G
n.1232A>G
n.823+19A>G
c.919+19A>G (n.919+19A>G)
c.628+19A>G (n.628+19A>G)
n.734+19A>G
n.169+1837A>G
c.29+1837A>G
n.1479+19A>G
n.1220+19A>G
c.705+1837A>G (n.705+1837A>G)
c.349+19A>G (n.349+19A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099182T>GCA2319224333MAP2K2n.1358+19A>C
n.1377A>C
n.1232A>C
n.823+19A>C
c.919+19A>C (n.919+19A>C)
c.628+19A>C (n.628+19A>C)
n.734+19A>C
n.169+1837A>C
c.29+1837A>C
n.1479+19A>C
n.1220+19A>C
c.705+1837A>C (n.705+1837A>C)
c.349+19A>C (n.349+19A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099182T=CA2319224332MAP2K2n.1358+19A=
n.1377A=
n.1232A=
n.823+19A=
c.919+19A= (n.919+19A=)
c.628+19A= (n.628+19A=)
n.734+19A=
n.169+1837A=
c.29+1837A=
n.1479+19A=
n.1220+19A=
c.705+1837A= (n.705+1837A=)
c.349+19A= (n.349+19A=)
19g.4099183T>ACA2735343340MAP2K2n.1358+18A>T
n.1376A>T
n.1231A>T
n.823+18A>T
c.919+18A>T (n.919+18A>T)
c.628+18A>T (n.628+18A>T)
n.734+18A>T
n.169+1836A>T
c.29+1836A>T
n.1479+18A>T
n.1220+18A>T
c.705+1836A>T (n.705+1836A>T)
c.349+18A>T (n.349+18A>T)
 dbSNP
19g.4099183T>CCA2584878394MAP2K2n.1358+18A>G
n.1376A>G
n.1231A>G
n.823+18A>G
c.919+18A>G (n.919+18A>G)
c.628+18A>G (n.628+18A>G)
n.734+18A>G
n.169+1836A>G
c.29+1836A>G
n.1479+18A>G
n.1220+18A>G
c.705+1836A>G (n.705+1836A>G)
c.349+18A>G (n.349+18A>G)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099183T>GCA9090791MAP2K2n.1358+18A>C
n.1376A>C
n.1231A>C
n.823+18A>C
c.919+18A>C (n.919+18A>C)
c.628+18A>C (n.628+18A>C)
n.734+18A>C
n.169+1836A>C
c.29+1836A>C
n.1479+18A>C
n.1220+18A>C
c.705+1836A>C (n.705+1836A>C)
c.349+18A>C (n.349+18A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.4099183T=CA2319224334MAP2K2n.1358+18A=
n.1376A=
n.1231A=
n.823+18A=
c.919+18A= (n.919+18A=)
c.628+18A= (n.628+18A=)
n.734+18A=
n.169+1836A=
c.29+1836A=
n.1479+18A=
n.1220+18A=
c.705+1836A= (n.705+1836A=)
c.349+18A= (n.349+18A=)
19g.4099184delCA2584878400MAP2K2n.1358+17del
n.1375del
n.1230del
n.823+17del
c.919+17del (n.919+17del)
c.628+17del (n.628+17del)
n.734+17del
n.169+1835del
c.29+1835del
n.1479+17del
n.1220+17del
c.705+1835del (n.705+1835del)
c.349+17del (n.349+17del)
 gnomAD v4
19g.4099184G>ACA2584878399MAP2K2n.1358+17C>T
n.1375C>T
n.1230C>T
n.823+17C>T
c.919+17C>T (n.919+17C>T)
c.628+17C>T (n.628+17C>T)
n.734+17C>T
n.169+1835C>T
c.29+1835C>T
n.1479+17C>T
n.1220+17C>T
c.705+1835C>T (n.705+1835C>T)
c.349+17C>T (n.349+17C>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099184G>CCA2584878401MAP2K2n.1358+17C>G
n.1375C>G
n.1230C>G
n.823+17C>G
c.919+17C>G (n.919+17C>G)
c.628+17C>G (n.628+17C>G)
n.734+17C>G
n.169+1835C>G
c.29+1835C>G
n.1479+17C>G
n.1220+17C>G
c.705+1835C>G (n.705+1835C>G)
c.349+17C>G (n.349+17C>G)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099184G>TCA2584878397MAP2K2n.1358+17C>A
n.1375C>A
n.1230C>A
n.823+17C>A
c.919+17C>A (n.919+17C>A)
c.628+17C>A (n.628+17C>A)
n.734+17C>A
n.169+1835C>A
c.29+1835C>A
n.1479+17C>A
n.1220+17C>A
c.705+1835C>A (n.705+1835C>A)
c.349+17C>A (n.349+17C>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099185C>ACA2584878409MAP2K2n.1358+16G>T
n.1374G>T
n.1229G>T
n.823+16G>T
c.919+16G>T (n.919+16G>T)
c.628+16G>T (n.628+16G>T)
n.734+16G>T
n.169+1834G>T
c.29+1834G>T
n.1479+16G>T
n.1220+16G>T
c.705+1834G>T (n.705+1834G>T)
c.349+16G>T (n.349+16G>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099185C=CA2319224335MAP2K2n.1358+16G=
n.1374G=
n.1229G=
n.823+16G=
c.919+16G= (n.919+16G=)
c.628+16G= (n.628+16G=)
n.734+16G=
n.169+1834G=
c.29+1834G=
n.1479+16G=
n.1220+16G=
c.705+1834G= (n.705+1834G=)
c.349+16G= (n.349+16G=)
19g.4099185C>GCA2735364564MAP2K2n.1358+16G>C
n.1374G>C
n.1229G>C
n.823+16G>C
c.919+16G>C (n.919+16G>C)
c.628+16G>C (n.628+16G>C)
n.734+16G>C
n.169+1834G>C
c.29+1834G>C
n.1479+16G>C
n.1220+16G>C
c.705+1834G>C (n.705+1834G>C)
c.349+16G>C (n.349+16G>C)
 dbSNP
19g.4099185C>TCA631714502MAP2K2n.1358+16G>A
n.1374G>A
n.1229G>A
n.823+16G>A
c.919+16G>A (n.919+16G>A)
c.628+16G>A (n.628+16G>A)
n.734+16G>A
n.169+1834G>A
c.29+1834G>A
n.1479+16G>A
n.1220+16G>A
c.705+1834G>A (n.705+1834G>A)
c.349+16G>A (n.349+16G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099186A=CA2319224336MAP2K2n.1358+15T=
n.1373T=
n.1228T=
n.823+15T=
c.919+15T= (n.919+15T=)
c.628+15T= (n.628+15T=)
n.734+15T=
n.169+1833T=
c.29+1833T=
n.1479+15T=
n.1220+15T=
c.705+1833T= (n.705+1833T=)
c.349+15T= (n.349+15T=)
19g.4099186A>GCA304449174MAP2K2n.1358+15T>C
n.1373T>C
n.1228T>C
n.823+15T>C
c.919+15T>C (n.919+15T>C)
c.628+15T>C (n.628+15T>C)
n.734+15T>C
n.169+1833T>C
c.29+1833T>C
n.1479+15T>C
n.1220+15T>C
c.705+1833T>C (n.705+1833T>C)
c.349+15T>C (n.349+15T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099186A>TCA2735352772MAP2K2n.1358+15T>A
n.1373T>A
n.1228T>A
n.823+15T>A
c.919+15T>A (n.919+15T>A)
c.628+15T>A (n.628+15T>A)
n.734+15T>A
n.169+1833T>A
c.29+1833T>A
n.1479+15T>A
n.1220+15T>A
c.705+1833T>A (n.705+1833T>A)
c.349+15T>A (n.349+15T>A)
 dbSNP
19g.4099187G>ACA2584878411MAP2K2n.1358+14C>T
n.1372C>T
n.1227C>T
n.823+14C>T
c.919+14C>T (n.919+14C>T)
c.628+14C>T (n.628+14C>T)
n.734+14C>T
n.169+1832C>T
c.29+1832C>T
n.1479+14C>T
n.1220+14C>T
c.705+1832C>T (n.705+1832C>T)
c.349+14C>T (n.349+14C>T)
 gnomAD v4
19g.4099187G>TCA2584878412MAP2K2n.1358+14C>A
n.1372C>A
n.1227C>A
n.823+14C>A
c.919+14C>A (n.919+14C>A)
c.628+14C>A (n.628+14C>A)
n.734+14C>A
n.169+1832C>A
c.29+1832C>A
n.1479+14C>A
n.1220+14C>A
c.705+1832C>A (n.705+1832C>A)
c.349+14C>A (n.349+14C>A)
 gnomAD v4
19g.4099188A>CCA2584878413MAP2K2n.1358+13T>G
n.1371T>G
n.1226T>G
n.823+13T>G
c.919+13T>G (n.919+13T>G)
c.628+13T>G (n.628+13T>G)
n.734+13T>G
n.169+1831T>G
c.29+1831T>G
n.1479+13T>G
n.1220+13T>G
c.705+1831T>G (n.705+1831T>G)
c.349+13T>G (n.349+13T>G)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099188A>TCA2584878414MAP2K2n.1358+13T>A
n.1371T>A
n.1226T>A
n.823+13T>A
c.919+13T>A (n.919+13T>A)
c.628+13T>A (n.628+13T>A)
n.734+13T>A
n.169+1831T>A
c.29+1831T>A
n.1479+13T>A
n.1220+13T>A
c.705+1831T>A (n.705+1831T>A)
c.349+13T>A (n.349+13T>A)
 gnomAD v4
19g.4099188_4099190delinsATTCA2319224337MAP2K2n.1358+11_1358+13delinsAAT
n.1369_1371delinsAAT
n.1224_1226delinsAAT
n.823+11_823+13delinsAAT
c.919+11_919+13delinsAAT (n.919+11_919+13delinsAAT)
c.628+11_628+13delinsAAT (n.628+11_628+13delinsAAT)
n.734+11_734+13delinsAAT
n.169+1829_169+1831delinsAAT
c.29+1829_29+1831delinsAAT
n.1479+11_1479+13delinsAAT
n.1220+11_1220+13delinsAAT
c.705+1829_705+1831delinsAAT (n.705+1829_705+1831delinsAAT)
c.349+11_349+13delinsAAT (n.349+11_349+13delinsAAT)
19g.4099189T>ACA2581365283MAP2K2n.1358+12A>T
n.1370A>T
n.1225A>T
n.823+12A>T
c.919+12A>T (n.919+12A>T)
c.628+12A>T (n.628+12A>T)
n.734+12A>T
n.169+1830A>T
c.29+1830A>T
n.1479+12A>T
n.1220+12A>T
c.705+1830A>T (n.705+1830A>T)
c.349+12A>T (n.349+12A>T)
 gnomAD v4
19g.4099189T>CCA137978MAP2K2n.1358+12A>G
n.1370A>G
n.1225A>G
n.823+12A>G
c.919+12A>G (n.919+12A>G)
c.628+12A>G (n.628+12A>G)
n.734+12A>G
n.169+1830A>G
c.29+1830A>G
n.1479+12A>G
n.1220+12A>G
c.705+1830A>G (n.705+1830A>G)
c.349+12A>G (n.349+12A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099189T>GCA631714503MAP2K2n.1358+12A>C
n.1370A>C
n.1225A>C
n.823+12A>C
c.919+12A>C (n.919+12A>C)
c.628+12A>C (n.628+12A>C)
n.734+12A>C
n.169+1830A>C
c.29+1830A>C
n.1479+12A>C
n.1220+12A>C
c.705+1830A>C (n.705+1830A>C)
c.349+12A>C (n.349+12A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099189T=CA2319224338MAP2K2n.1358+12A=
n.1370A=
n.1225A=
n.823+12A=
c.919+12A= (n.919+12A=)
c.628+12A= (n.628+12A=)
n.734+12A=
n.169+1830A=
c.29+1830A=
n.1479+12A=
n.1220+12A=
c.705+1830A= (n.705+1830A=)
c.349+12A= (n.349+12A=)
19g.4099189_4099190delCA631714504MAP2K2n.1358+11_1358+12del
n.1369_1370del
n.1224_1225del
n.823+11_823+12del
c.919+11_919+12del (n.919+11_919+12del)
c.628+11_628+12del (n.628+11_628+12del)
n.734+11_734+12del
n.169+1829_169+1830del
c.29+1829_29+1830del
n.1479+11_1479+12del
n.1220+11_1220+12del
c.705+1829_705+1830del (n.705+1829_705+1830del)
c.349+11_349+12del (n.349+11_349+12del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099189_4099191delinsCTTCA16620849MAP2K2n.1358+10_1358+12delinsAAG
n.1368_1370delinsAAG
n.1223_1225delinsAAG
n.823+10_823+12delinsAAG
c.919+10_919+12delinsAAG (n.919+10_919+12delinsAAG)
c.628+10_628+12delinsAAG (n.628+10_628+12delinsAAG)
n.734+10_734+12delinsAAG
n.169+1828_169+1830delinsAAG
c.29+1828_29+1830delinsAAG
n.1479+10_1479+12delinsAAG
n.1220+10_1220+12delinsAAG
c.705+1828_705+1830delinsAAG (n.705+1828_705+1830delinsAAG)
c.349+10_349+12delinsAAG (n.349+10_349+12delinsAAG)
 ClinVar dbSNP
19g.4099189_4099191delinsTTCCA2319224339MAP2K2n.1358+10_1358+12delinsGAA
n.1368_1370delinsGAA
n.1223_1225delinsGAA
n.823+10_823+12delinsGAA
c.919+10_919+12delinsGAA (n.919+10_919+12delinsGAA)
c.628+10_628+12delinsGAA (n.628+10_628+12delinsGAA)
n.734+10_734+12delinsGAA
n.169+1828_169+1830delinsGAA
c.29+1828_29+1830delinsGAA
n.1479+10_1479+12delinsGAA
n.1220+10_1220+12delinsGAA
c.705+1828_705+1830delinsGAA (n.705+1828_705+1830delinsGAA)
c.349+10_349+12delinsGAA (n.349+10_349+12delinsGAA)
19g.4099190T>ACA9090792MAP2K2n.1358+11A>T
n.1369A>T
n.1224A>T
n.823+11A>T
c.919+11A>T (n.919+11A>T)
c.628+11A>T (n.628+11A>T)
n.734+11A>T
n.169+1829A>T
c.29+1829A>T
n.1479+11A>T
n.1220+11A>T
c.705+1829A>T (n.705+1829A>T)
c.349+11A>T (n.349+11A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099190T>CCA2584878430MAP2K2n.1358+11A>G
n.1369A>G
n.1224A>G
n.823+11A>G
c.919+11A>G (n.919+11A>G)
c.628+11A>G (n.628+11A>G)
n.734+11A>G
n.169+1829A>G
c.29+1829A>G
n.1479+11A>G
n.1220+11A>G
c.705+1829A>G (n.705+1829A>G)
c.349+11A>G (n.349+11A>G)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099190T=CA2319224340MAP2K2n.1358+11A=
n.1369A=
n.1224A=
n.823+11A=
c.919+11A= (n.919+11A=)
c.628+11A= (n.628+11A=)
n.734+11A=
n.169+1829A=
c.29+1829A=
n.1479+11A=
n.1220+11A=
c.705+1829A= (n.705+1829A=)
c.349+11A= (n.349+11A=)
19g.4099191C>ACA2584878435MAP2K2n.1358+10G>T
n.1368G>T
n.1223G>T
n.823+10G>T
c.919+10G>T (n.919+10G>T)
c.628+10G>T (n.628+10G>T)
n.734+10G>T
n.169+1828G>T
c.29+1828G>T
n.1479+10G>T
n.1220+10G>T
c.705+1828G>T (n.705+1828G>T)
c.349+10G>T (n.349+10G>T)
 gnomAD v4
19g.4099191C=CA2319224341MAP2K2n.1358+10G=
n.1368G=
n.1223G=
n.823+10G=
c.919+10G= (n.919+10G=)
c.628+10G= (n.628+10G=)
n.734+10G=
n.169+1828G=
c.29+1828G=
n.1479+10G=
n.1220+10G=
c.705+1828G= (n.705+1828G=)
c.349+10G= (n.349+10G=)
19g.4099191C>TCA9090793MAP2K2n.1358+10G>A
n.1368G>A
n.1223G>A
n.823+10G>A
c.919+10G>A (n.919+10G>A)
c.628+10G>A (n.628+10G>A)
n.734+10G>A
n.169+1828G>A
c.29+1828G>A
n.1479+10G>A
n.1220+10G>A
c.705+1828G>A (n.705+1828G>A)
c.349+10G>A (n.349+10G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099192A=CA2319224342MAP2K2n.1358+9T=
n.1367T=
n.1222T=
n.823+9T=
c.919+9T= (n.919+9T=)
c.628+9T= (n.628+9T=)
n.734+9T=
n.169+1827T=
c.29+1827T=
n.1479+9T=
n.1220+9T=
c.705+1827T= (n.705+1827T=)
c.349+9T= (n.349+9T=)
19g.4099192A>CCA631714505MAP2K2n.1358+9T>G
n.1367T>G
n.1222T>G
n.823+9T>G
c.919+9T>G (n.919+9T>G)
c.628+9T>G (n.628+9T>G)
n.734+9T>G
n.169+1827T>G
c.29+1827T>G
n.1479+9T>G
n.1220+9T>G
c.705+1827T>G (n.705+1827T>G)
c.349+9T>G (n.349+9T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099192A>GCA2584878436MAP2K2n.1358+9T>C
n.1367T>C
n.1222T>C
n.823+9T>C
c.919+9T>C (n.919+9T>C)
c.628+9T>C (n.628+9T>C)
n.734+9T>C
n.169+1827T>C
c.29+1827T>C
n.1479+9T>C
n.1220+9T>C
c.705+1827T>C (n.705+1827T>C)
c.349+9T>C (n.349+9T>C)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099192A>TCA2584878437MAP2K2n.1358+9T>A
n.1367T>A
n.1222T>A
n.823+9T>A
c.919+9T>A (n.919+9T>A)
c.628+9T>A (n.628+9T>A)
n.734+9T>A
n.169+1827T>A
c.29+1827T>A
n.1479+9T>A
n.1220+9T>A
c.705+1827T>A (n.705+1827T>A)
c.349+9T>A (n.349+9T>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099193G>ACA2584878440MAP2K2n.1358+8C>T
n.1366C>T
n.1221C>T
n.823+8C>T
c.919+8C>T (n.919+8C>T)
c.628+8C>T (n.628+8C>T)
n.734+8C>T
n.169+1826C>T
c.29+1826C>T
n.1479+8C>T
n.1220+8C>T
c.705+1826C>T (n.705+1826C>T)
c.349+8C>T (n.349+8C>T)
 gnomAD v4
19g.4099193G>CCA2735510197MAP2K2n.1358+8C>G
n.1366C>G
n.1221C>G
n.823+8C>G
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c.349+8C>G (n.349+8C>G)
 dbSNP
19g.4099193G>TCA2584878441MAP2K2n.1358+8C>A
n.1366C>A
n.1221C>A
n.823+8C>A
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c.628+8C>A (n.628+8C>A)
n.734+8C>A
n.169+1826C>A
c.29+1826C>A
n.1479+8C>A
n.1220+8C>A
c.705+1826C>A (n.705+1826C>A)
c.349+8C>A (n.349+8C>A)
 gnomAD v4
19g.4099194G>ACA631714506MAP2K2n.1358+7C>T
n.1365C>T
n.1220C>T
n.823+7C>T
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c.628+7C>T (n.628+7C>T)
n.734+7C>T
n.169+1825C>T
c.29+1825C>T
n.1479+7C>T
n.1220+7C>T
c.705+1825C>T (n.705+1825C>T)
c.349+7C>T (n.349+7C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099194G>CCA2735374451MAP2K2n.1358+7C>G
n.1365C>G
n.1220C>G
n.823+7C>G
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n.734+7C>G
n.169+1825C>G
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n.1479+7C>G
n.1220+7C>G
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c.349+7C>G (n.349+7C>G)
 dbSNP
19g.4099194G=CA2319224343MAP2K2n.1358+7C=
n.1365C=
n.1220C=
n.823+7C=
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n.169+1825C=
c.29+1825C=
n.1479+7C=
n.1220+7C=
c.705+1825C= (n.705+1825C=)
c.349+7C= (n.349+7C=)
19g.4099194G>TCA2584878442MAP2K2n.1358+7C>A
n.1365C>A
n.1220C>A
n.823+7C>A
c.919+7C>A (n.919+7C>A)
c.628+7C>A (n.628+7C>A)
n.734+7C>A
n.169+1825C>A
c.29+1825C>A
n.1479+7C>A
n.1220+7C>A
c.705+1825C>A (n.705+1825C>A)
c.349+7C>A (n.349+7C>A)
 gnomAD v4
19g.4099195C>ACA2584878444MAP2K2n.1358+6G>T
n.1364G>T
n.1219G>T
n.823+6G>T
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c.628+6G>T (n.628+6G>T)
n.872G>T
n.734+6G>T
n.169+1824G>T
c.29+1824G>T
n.1479+6G>T
n.1220+6G>T
c.705+1824G>T (n.705+1824G>T)
c.349+6G>T (n.349+6G>T)
 gnomAD v4
19g.4099195C=CA2319224344MAP2K2n.1358+6G=
n.1364G=
n.1219G=
n.823+6G=
c.919+6G= (n.919+6G=)
c.628+6G= (n.628+6G=)
n.872G=
n.734+6G=
n.169+1824G=
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n.1479+6G=
n.1220+6G=
c.705+1824G= (n.705+1824G=)
c.349+6G= (n.349+6G=)
19g.4099195C>GCA2735369963MAP2K2n.1358+6G>C
n.1364G>C
n.1219G>C
n.823+6G>C
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c.628+6G>C (n.628+6G>C)
n.872G>C
n.734+6G>C
n.169+1824G>C
c.29+1824G>C
n.1479+6G>C
n.1220+6G>C
c.705+1824G>C (n.705+1824G>C)
c.349+6G>C (n.349+6G>C)
 dbSNP
19g.4099195C>TCA882243728MAP2K2n.1358+6G>A
n.1364G>A
n.1219G>A
n.823+6G>A
c.919+6G>A (n.919+6G>A)
c.628+6G>A (n.628+6G>A)
n.872G>A
n.734+6G>A
n.169+1824G>A
c.29+1824G>A
n.1479+6G>A
n.1220+6G>A
c.705+1824G>A (n.705+1824G>A)
c.349+6G>A (n.349+6G>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099196C>ACA2584878449MAP2K2n.1358+5G>T
n.1363G>T
n.1218G>T
n.823+5G>T
c.919+5G>T (n.919+5G>T)
c.628+5G>T (n.628+5G>T)
n.871G>T
n.734+5G>T
n.169+1823G>T
c.29+1823G>T
n.1479+5G>T
n.1220+5G>T
c.705+1823G>T (n.705+1823G>T)
c.349+5G>T (n.349+5G>T)
 gnomAD v4
19g.4099196C=CA2319224345MAP2K2n.1358+5G=
n.1363G=
n.1218G=
n.823+5G=
c.919+5G= (n.919+5G=)
c.628+5G= (n.628+5G=)
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n.1220+5G=
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c.349+5G= (n.349+5G=)
19g.4099196C>GCA2735339533MAP2K2n.1358+5G>C
n.1363G>C
n.1218G>C
n.823+5G>C
c.919+5G>C (n.919+5G>C)
c.628+5G>C (n.628+5G>C)
n.871G>C
n.734+5G>C
n.169+1823G>C
c.29+1823G>C
n.1479+5G>C
n.1220+5G>C
c.705+1823G>C (n.705+1823G>C)
c.349+5G>C (n.349+5G>C)
 dbSNP
19g.4099196C>TCA9090794MAP2K2n.1358+5G>A
n.1363G>A
n.1218G>A
n.823+5G>A
c.919+5G>A (n.919+5G>A)
c.628+5G>A (n.628+5G>A)
n.871G>A
n.734+5G>A
n.169+1823G>A
c.29+1823G>A
n.1479+5G>A
n.1220+5G>A
c.705+1823G>A (n.705+1823G>A)
c.349+5G>A (n.349+5G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099197G>ACA9090795MAP2K2n.1358+4C>T
n.1362C>T
n.1217C>T
n.823+4C>T
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c.628+4C>T (n.628+4C>T)
n.870C>T
n.734+4C>T
n.169+1822C>T
c.29+1822C>T
n.1479+4C>T
n.1220+4C>T
c.705+1822C>T (n.705+1822C>T)
c.349+4C>T (n.349+4C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099197G>CCA2584878455MAP2K2n.1358+4C>G
n.1362C>G
n.1217C>G
n.823+4C>G
c.919+4C>G (n.919+4C>G)
c.628+4C>G (n.628+4C>G)
n.870C>G
n.734+4C>G
n.169+1822C>G
c.29+1822C>G
n.1479+4C>G
n.1220+4C>G
c.705+1822C>G (n.705+1822C>G)
c.349+4C>G (n.349+4C>G)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099197G=CA2319224346MAP2K2n.1358+4C=
n.1362C=
n.1217C=
n.823+4C=
c.919+4C= (n.919+4C=)
c.628+4C= (n.628+4C=)
n.870C=
n.734+4C=
n.169+1822C=
c.29+1822C=
n.1479+4C=
n.1220+4C=
c.705+1822C= (n.705+1822C=)
c.349+4C= (n.349+4C=)
19g.4099197G>TCA2584878456MAP2K2n.1358+4C>A
n.1362C>A
n.1217C>A
n.823+4C>A
c.919+4C>A (n.919+4C>A)
c.628+4C>A (n.628+4C>A)
n.870C>A
n.734+4C>A
n.169+1822C>A
c.29+1822C>A
n.1479+4C>A
n.1220+4C>A
c.705+1822C>A (n.705+1822C>A)
c.349+4C>A (n.349+4C>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099198T>ACA2735510724MAP2K2n.1358+3A>T
n.1361A>T
n.1216A>T
n.823+3A>T
c.919+3A>T (n.919+3A>T)
c.628+3A>T (n.628+3A>T)
n.869A>T
n.734+3A>T
n.169+1821A>T
c.29+1821A>T
n.1479+3A>T
n.1220+3A>T
c.705+1821A>T (n.705+1821A>T)
c.349+3A>T (n.349+3A>T)
 dbSNP
19g.4099198T>CCA2584878459MAP2K2n.1358+3A>G
n.1361A>G
n.1216A>G
n.823+3A>G
c.919+3A>G (n.919+3A>G)
c.628+3A>G (n.628+3A>G)
n.869A>G
n.734+3A>G
n.169+1821A>G
c.29+1821A>G
n.1479+3A>G
n.1220+3A>G
c.705+1821A>G (n.705+1821A>G)
c.349+3A>G (n.349+3A>G)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099198T>GCA2735510884MAP2K2n.1358+3A>C
n.1361A>C
n.1216A>C
n.823+3A>C
c.919+3A>C (n.919+3A>C)
c.628+3A>C (n.628+3A>C)
n.869A>C
n.734+3A>C
n.169+1821A>C
c.29+1821A>C
n.1479+3A>C
n.1220+3A>C
c.705+1821A>C (n.705+1821A>C)
c.349+3A>C (n.349+3A>C)
 dbSNP
19g.4099199A>CCA403385083MAP2K2n.1358+2T>G
n.1360T>G
n.1215T>G
n.823+2T>G
c.919+2T>G (n.919+2T>G)
c.628+2T>G (n.628+2T>G)
n.868T>G
n.734+2T>G
n.169+1820T>G
c.29+1820T>G
n.1479+2T>G
n.1220+2T>G
c.705+1820T>G (n.705+1820T>G)
c.349+2T>G (n.349+2T>G)
 dbSNP
19g.4099199A>GCA403385085MAP2K2n.1358+2T>C
n.1360T>C
n.1215T>C
n.823+2T>C
c.919+2T>C (n.919+2T>C)
c.628+2T>C (n.628+2T>C)
n.868T>C
n.734+2T>C
n.169+1820T>C
c.29+1820T>C
n.1479+2T>C
n.1220+2T>C
c.705+1820T>C (n.705+1820T>C)
c.349+2T>C (n.349+2T>C)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099199A>TCA403385087MAP2K2n.1358+2T>A
n.1360T>A
n.1215T>A
n.823+2T>A
c.919+2T>A (n.919+2T>A)
c.628+2T>A (n.628+2T>A)
n.868T>A
n.734+2T>A
n.169+1820T>A
c.29+1820T>A
n.1479+2T>A
n.1220+2T>A
c.705+1820T>A (n.705+1820T>A)
c.349+2T>A (n.349+2T>A)
 dbSNP
19g.4099200C>ACA403385098MAP2K2n.1358+1G>T
n.1359G>T
n.1214G>T
n.823+1G>T
c.919+1G>T (n.919+1G>T)
c.628+1G>T (n.628+1G>T)
n.867G>T
n.734+1G>T
n.169+1819G>T
c.29+1819G>T
n.1479+1G>T
n.1220+1G>T
c.705+1819G>T (n.705+1819G>T)
c.349+1G>T (n.349+1G>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099200C=CA2319224347MAP2K2n.1358+1G=
n.1359G=
n.1214G=
n.823+1G=
c.919+1G= (n.919+1G=)
c.628+1G= (n.628+1G=)
n.867G=
n.734+1G=
n.169+1819G=
c.29+1819G=
n.1479+1G=
n.1220+1G=
c.705+1819G= (n.705+1819G=)
c.349+1G= (n.349+1G=)
19g.4099200C>GCA403385092MAP2K2n.1358+1G>C
n.1359G>C
n.1214G>C
n.823+1G>C
c.919+1G>C (n.919+1G>C)
c.628+1G>C (n.628+1G>C)
n.867G>C
n.734+1G>C
n.169+1819G>C
c.29+1819G>C
n.1479+1G>C
n.1220+1G>C
c.705+1819G>C (n.705+1819G>C)
c.349+1G>C (n.349+1G>C)
 dbSNP
19g.4099200C>TCA403385089MAP2K2n.1358+1G>A
n.1359G>A
n.1214G>A
n.823+1G>A
c.919+1G>A (n.919+1G>A)
c.628+1G>A (n.628+1G>A)
n.867G>A
n.734+1G>A
n.169+1819G>A
c.29+1819G>A
n.1479+1G>A
n.1220+1G>A
c.705+1819G>A (n.705+1819G>A)
c.349+1G>A (n.349+1G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099201C>ACA403385102MAP2K2n.1358G>T
n.1213G>T
n.823G>T
c.919G>T (p.Gly307Cys)
c.628G>T (p.Gly210Cys)
n.866G>T
n.734G>T
n.169+1818G>T
c.29+1818G>T
n.1479G>T
n.1220G>T
c.705+1818G>T (n.705+1818G>T)
c.349G>T (p.Gly117Cys)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099201C=CA2319224348MAP2K2n.1358G=
n.1213G=
n.823G=
c.919G= (p.Gly307=)
c.628G= (p.Gly210=)
n.866G=
n.734G=
n.169+1818G=
c.29+1818G=
n.1479G=
n.1220G=
c.705+1818G= (n.705+1818G=)
c.349G= (p.Gly117=)
19g.4099201C>GCA403385104MAP2K2n.1358G>C
n.1213G>C
n.823G>C
c.919G>C (p.Gly307Arg)
c.628G>C (p.Gly210Arg)
n.866G>C
n.734G>C
n.169+1818G>C
c.29+1818G>C
n.1479G>C
n.1220G>C
c.705+1818G>C (n.705+1818G>C)
c.349G>C (p.Gly117Arg)
 dbSNP
19g.4099201C>TCA403385106MAP2K2n.1358G>A
n.1213G>A
n.823G>A
c.919G>A (p.Gly307Ser)
c.628G>A (p.Gly210Ser)
n.866G>A
n.734G>A
n.169+1818G>A
c.29+1818G>A
n.1479G>A
n.1220G>A
c.705+1818G>A (n.705+1818G>A)
c.349G>A (p.Gly117Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099202G>ACA9090796MAP2K2n.1357C>T
n.1212C>T
n.822C>T
c.918C>T (p.Ser306=)
c.627C>T (p.Ser209=)
n.865C>T
n.733C>T
n.169+1817C>T
c.29+1817C>T
n.1478C>T
n.1219C>T
c.705+1817C>T (n.705+1817C>T)
c.348C>T (p.Ser116=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099202G>CCA403385110MAP2K2n.1357C>G
n.1212C>G
n.822C>G
c.918C>G (p.Ser306Arg)
c.627C>G (p.Ser209Arg)
n.865C>G
n.733C>G
n.169+1817C>G
c.29+1817C>G
n.1478C>G
n.1219C>G
c.705+1817C>G (n.705+1817C>G)
c.348C>G (p.Ser116Arg)
 dbSNP
19g.4099202G=CA2319224349MAP2K2n.1357C=
n.1212C=
n.822C=
c.918C= (p.Ser306=)
c.627C= (p.Ser209=)
n.865C=
n.733C=
n.169+1817C=
c.29+1817C=
n.1478C=
n.1219C=
c.705+1817C= (n.705+1817C=)
c.348C= (p.Ser116=)
19g.4099202G>TCA403385112MAP2K2n.1357C>A
n.1212C>A
n.822C>A
c.918C>A (p.Ser306Arg)
c.627C>A (p.Ser209Arg)
n.865C>A
n.733C>A
n.169+1817C>A
c.29+1817C>A
n.1478C>A
n.1219C>A
c.705+1817C>A (n.705+1817C>A)
c.348C>A (p.Ser116Arg)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099203C>ACA403385118MAP2K2n.1356G>T
n.1211G>T
n.821G>T
c.917G>T (p.Ser306Ile)
c.626G>T (p.Ser209Ile)
n.864G>T
n.732G>T
n.169+1816G>T
c.29+1816G>T
n.1477G>T
n.1218G>T
c.705+1816G>T (n.705+1816G>T)
c.347G>T (p.Ser116Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099203C=CA2319224350MAP2K2n.1356G=
n.1211G=
n.821G=
c.917G= (p.Ser306=)
c.626G= (p.Ser209=)
n.864G=
n.732G=
n.169+1816G=
c.29+1816G=
n.1477G=
n.1218G=
c.705+1816G= (n.705+1816G=)
c.347G= (p.Ser116=)
19g.4099203C>GCA403385120MAP2K2n.1356G>C
n.1211G>C
n.821G>C
c.917G>C (p.Ser306Thr)
c.626G>C (p.Ser209Thr)
n.864G>C
n.732G>C
n.169+1816G>C
c.29+1816G>C
n.1477G>C
n.1218G>C
c.705+1816G>C (n.705+1816G>C)
c.347G>C (p.Ser116Thr)
 dbSNP
19g.4099203C>TCA403385121MAP2K2n.1356G>A
n.1211G>A
n.821G>A
c.917G>A (p.Ser306Asn)
c.626G>A (p.Ser209Asn)
n.864G>A
n.732G>A
n.169+1816G>A
c.29+1816G>A
n.1477G>A
n.1218G>A
c.705+1816G>A (n.705+1816G>A)
c.347G>A (p.Ser116Asn)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099204T>ACA403385123MAP2K2n.1355A>T
n.1210A>T
n.820A>T
c.916A>T (p.Ser306Cys)
c.625A>T (p.Ser209Cys)
n.863A>T
n.731A>T
n.169+1815A>T
c.29+1815A>T
n.1476A>T
n.1217A>T
c.705+1815A>T (n.705+1815A>T)
c.346A>T (p.Ser116Cys)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099204T>CCA403385124MAP2K2n.1355A>G
n.1210A>G
n.820A>G
c.916A>G (p.Ser306Gly)
c.625A>G (p.Ser209Gly)
n.863A>G
n.731A>G
n.169+1815A>G
c.29+1815A>G
n.1476A>G
n.1217A>G
c.705+1815A>G (n.705+1815A>G)
c.346A>G (p.Ser116Gly)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099204T>GCA403385126MAP2K2n.1355A>C
n.1210A>C
n.820A>C
c.916A>C (p.Ser306Arg)
c.625A>C (p.Ser209Arg)
n.863A>C
n.731A>C
n.169+1815A>C
c.29+1815A>C
n.1476A>C
n.1217A>C
c.705+1815A>C (n.705+1815A>C)
c.346A>C (p.Ser116Arg)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099205G>ACA504986218MAP2K2n.1354C>T
n.1209C>T
n.819C>T
c.915C>T (p.Val305=)
c.624C>T (p.Val208=)
n.862C>T
n.730C>T
n.169+1814C>T
c.29+1814C>T
n.1475C>T
n.1216C>T
c.705+1814C>T (n.705+1814C>T)
c.345C>T (p.Val115=)
 gnomAD v4
19g.4099205G>CCA504986220MAP2K2n.1354C>G
n.1209C>G
n.819C>G
c.915C>G (p.Val305=)
c.624C>G (p.Val208=)
n.862C>G
n.730C>G
n.169+1814C>G
c.29+1814C>G
n.1475C>G
n.1216C>G
c.705+1814C>G (n.705+1814C>G)
c.345C>G (p.Val115=)
 dbSNP
19g.4099205G>TCA504986222MAP2K2n.1354C>A
n.1209C>A
n.819C>A
c.915C>A (p.Val305=)
c.624C>A (p.Val208=)
n.862C>A
n.730C>A
n.169+1814C>A
c.29+1814C>A
n.1475C>A
n.1216C>A
c.705+1814C>A (n.705+1814C>A)
c.345C>A (p.Val115=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099206A>CCA403385128MAP2K2n.1353T>G
n.1208T>G
n.818T>G
c.914T>G (p.Val305Gly)
c.623T>G (p.Val208Gly)
n.861T>G
n.729T>G
n.169+1813T>G
c.29+1813T>G
n.1474T>G
n.1215T>G
c.705+1813T>G (n.705+1813T>G)
c.344T>G (p.Val115Gly)
 dbSNP
19g.4099206A>GCA403385130MAP2K2n.1353T>C
n.1208T>C
n.818T>C
c.914T>C (p.Val305Ala)
c.623T>C (p.Val208Ala)
n.861T>C
n.729T>C
n.169+1813T>C
c.29+1813T>C
n.1474T>C
n.1215T>C
c.705+1813T>C (n.705+1813T>C)
c.344T>C (p.Val115Ala)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099206A>TCA403385127MAP2K2n.1353T>A
n.1208T>A
n.818T>A
c.914T>A (p.Val305Asp)
c.623T>A (p.Val208Asp)
n.861T>A
n.729T>A
n.169+1813T>A
c.29+1813T>A
n.1474T>A
n.1215T>A
c.705+1813T>A (n.705+1813T>A)
c.344T>A (p.Val115Asp)
 dbSNP
19g.4099207delCA2584878481MAP2K2n.1352del
n.1207del
n.817del
c.913del (p.Val305SerfsTer22)
c.622del (p.Val208SerfsTer22)
n.860del
n.728del
n.169+1812del
c.29+1812del
n.1473del
n.1214del
c.705+1812del (n.705+1812del)
c.343del (p.Val115SerfsTer22)
 gnomAD v4
19g.4099207C>ACA403385132MAP2K2n.1352G>T
n.1207G>T
n.817G>T
c.913G>T (p.Val305Phe)
c.622G>T (p.Val208Phe)
n.860G>T
n.728G>T
n.169+1812G>T
c.29+1812G>T
n.1473G>T
n.1214G>T
c.705+1812G>T (n.705+1812G>T)
c.343G>T (p.Val115Phe)
 gnomAD v4
19g.4099207C=CA2319224351MAP2K2n.1352G=
n.1207G=
n.817G=
c.913G= (p.Val305=)
c.622G= (p.Val208=)
n.860G=
n.728G=
n.169+1812G=
c.29+1812G=
n.1473G=
n.1214G=
c.705+1812G= (n.705+1812G=)
c.343G= (p.Val115=)
19g.4099207C>GCA403385134MAP2K2n.1352G>C
n.1207G>C
n.817G>C
c.913G>C (p.Val305Leu)
c.622G>C (p.Val208Leu)
n.860G>C
n.728G>C
n.169+1812G>C
c.29+1812G>C
n.1473G>C
n.1214G>C
c.705+1812G>C (n.705+1812G>C)
c.343G>C (p.Val115Leu)
 dbSNP
19g.4099207C>TCA296126MAP2K2n.1352G>A
n.1207G>A
n.817G>A
c.913G>A (p.Val305Ile)
c.622G>A (p.Val208Ile)
n.860G>A
n.728G>A
n.169+1812G>A
c.29+1812G>A
n.1473G>A
n.1214G>A
c.705+1812G>A (n.705+1812G>A)
c.343G>A (p.Val115Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099208G>ACA504986237MAP2K2n.1351C>T
n.1206C>T
n.816C>T
c.912C>T (p.Pro304=)
c.621C>T (p.Pro207=)
n.859C>T
n.727C>T
n.169+1811C>T
c.29+1811C>T
n.1472C>T
n.1213C>T
c.705+1811C>T (n.705+1811C>T)
c.342C>T (p.Pro114=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099208G>CCA504986240MAP2K2n.1351C>G
n.1206C>G
n.816C>G
c.912C>G (p.Pro304=)
c.621C>G (p.Pro207=)
n.859C>G
n.727C>G
n.169+1811C>G
c.29+1811C>G
n.1472C>G
n.1213C>G
c.705+1811C>G (n.705+1811C>G)
c.342C>G (p.Pro114=)
19g.4099208G=CA2319224352MAP2K2n.1351C=
n.1206C=
n.816C=
c.912C= (p.Pro304=)
c.621C= (p.Pro207=)
n.859C=
n.727C=
n.169+1811C=
c.29+1811C=
n.1472C=
n.1213C=
c.705+1811C= (n.705+1811C=)
c.342C= (p.Pro114=)
19g.4099208G>TCA304449196MAP2K2n.1351C>A
n.1206C>A
n.816C>A
c.912C>A (p.Pro304=)
c.621C>A (p.Pro207=)
n.859C>A
n.727C>A
n.169+1811C>A
c.29+1811C>A
n.1472C>A
n.1213C>A
c.705+1811C>A (n.705+1811C>A)
c.342C>A (p.Pro114=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099211delCA2584878491MAP2K2n.1351del
n.1206del
n.816del
c.912del (p.Val305SerfsTer22)
c.621del (p.Val208SerfsTer22)
n.859del
n.727del
n.169+1811del
c.29+1811del
n.1472del
n.1213del
c.705+1811del (n.705+1811del)
c.342del (p.Val115SerfsTer22)
 gnomAD v4
19g.4099209G>ACA403385136MAP2K2n.1350C>T
n.1205C>T
n.815C>T
c.911C>T (p.Pro304Leu)
c.620C>T (p.Pro207Leu)
n.858C>T
n.726C>T
n.169+1810C>T
c.29+1810C>T
n.1471C>T
n.1212C>T
c.705+1810C>T (n.705+1810C>T)
c.341C>T (p.Pro114Leu)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099209G>CCA403385137MAP2K2n.1350C>G
n.1205C>G
n.815C>G
c.911C>G (p.Pro304Arg)
c.620C>G (p.Pro207Arg)
n.858C>G
n.726C>G
n.169+1810C>G
c.29+1810C>G
n.1471C>G
n.1212C>G
c.705+1810C>G (n.705+1810C>G)
c.341C>G (p.Pro114Arg)
 dbSNP
19g.4099209G>TCA403385138MAP2K2n.1350C>A
n.1205C>A
n.815C>A
c.911C>A (p.Pro304His)
c.620C>A (p.Pro207His)
n.858C>A
n.726C>A
n.169+1810C>A
c.29+1810C>A
n.1471C>A
n.1212C>A
c.705+1810C>A (n.705+1810C>A)
c.341C>A (p.Pro114His)
 gnomAD v4
19g.4099210G>ACA403385140MAP2K2n.1349C>T
n.1204C>T
n.814C>T
c.910C>T (p.Pro304Ser)
c.619C>T (p.Pro207Ser)
n.857C>T
n.725C>T
n.169+1809C>T
c.29+1809C>T
n.1470C>T
n.1211C>T
c.705+1809C>T (n.705+1809C>T)
c.340C>T (p.Pro114Ser)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099210G>CCA403385144MAP2K2n.1349C>G
n.1204C>G
n.814C>G
c.910C>G (p.Pro304Ala)
c.619C>G (p.Pro207Ala)
n.857C>G
n.725C>G
n.169+1809C>G
c.29+1809C>G
n.1470C>G
n.1211C>G
c.705+1809C>G (n.705+1809C>G)
c.340C>G (p.Pro114Ala)
 dbSNP
19g.4099210G=CA2319224353MAP2K2n.1349C=
n.1204C=
n.814C=
c.910C= (p.Pro304=)
c.619C= (p.Pro207=)
n.857C=
n.725C=
n.169+1809C=
c.29+1809C=
n.1470C=
n.1211C=
c.705+1809C= (n.705+1809C=)
c.340C= (p.Pro114=)
19g.4099210G>TCA403385142MAP2K2n.1349C>A
n.1204C>A
n.814C>A
c.910C>A (p.Pro304Thr)
c.619C>A (p.Pro207Thr)
n.857C>A
n.725C>A
n.169+1809C>A
c.29+1809C>A
n.1470C>A
n.1211C>A
c.705+1809C>A (n.705+1809C>A)
c.340C>A (p.Pro114Thr)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099211G>ACA16616050MAP2K2n.1348C>T
n.1203C>T
n.813C>T
c.909C>T (p.Arg303=)
c.618C>T (p.Arg206=)
n.856C>T
n.724C>T
n.169+1808C>T
c.29+1808C>T
n.1469C>T
n.1210C>T
c.705+1808C>T (n.705+1808C>T)
c.339C>T (p.Arg113=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099211G>CCA504986251MAP2K2n.1348C>G
n.1203C>G
n.813C>G
c.909C>G (p.Arg303=)
c.618C>G (p.Arg206=)
n.856C>G
n.724C>G
n.169+1808C>G
c.29+1808C>G
n.1469C>G
n.1210C>G
c.705+1808C>G (n.705+1808C>G)
c.339C>G (p.Arg113=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099211G=CA2319224354MAP2K2n.1348C=
n.1203C=
n.813C=
c.909C= (p.Arg303=)
c.618C= (p.Arg206=)
n.856C=
n.724C=
n.169+1808C=
c.29+1808C=
n.1469C=
n.1210C=
c.705+1808C= (n.705+1808C=)
c.339C= (p.Arg113=)
19g.4099211G>TCA504986253MAP2K2n.1348C>A
n.1203C>A
n.813C>A
c.909C>A (p.Arg303=)
c.618C>A (p.Arg206=)
n.856C>A
n.724C>A
n.169+1808C>A
c.29+1808C>A
n.1469C>A
n.1210C>A
c.705+1808C>A (n.705+1808C>A)
c.339C>A (p.Arg113=)
 gnomAD v4
19g.4099212C>ACA403385145MAP2K2n.1347G>T
n.1202G>T
n.812G>T
c.908G>T (p.Arg303Leu)
c.617G>T (p.Arg206Leu)
n.855G>T
n.723G>T
n.169+1807G>T
c.29+1807G>T
n.1468G>T
n.1209G>T
c.705+1807G>T (n.705+1807G>T)
c.338G>T (p.Arg113Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099212C=CA2319224355MAP2K2n.1347G=
n.1202G=
n.812G=
c.908G= (p.Arg303=)
c.617G= (p.Arg206=)
n.855G=
n.723G=
n.169+1807G=
c.29+1807G=
n.1468G=
n.1209G=
c.705+1807G= (n.705+1807G=)
c.338G= (p.Arg113=)
19g.4099212C>GCA403385147MAP2K2n.1347G>C
n.1202G>C
n.812G>C
c.908G>C (p.Arg303Pro)
c.617G>C (p.Arg206Pro)
n.855G>C
n.723G>C
n.169+1807G>C
c.29+1807G>C
n.1468G>C
n.1209G>C
c.705+1807G>C (n.705+1807G>C)
c.338G>C (p.Arg113Pro)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099212C>TCA403385151MAP2K2n.1347G>A
n.1202G>A
n.812G>A
c.908G>A (p.Arg303His)
c.617G>A (p.Arg206His)
n.855G>A
n.723G>A
n.169+1807G>A
c.29+1807G>A
n.1468G>A
n.1209G>A
c.705+1807G>A (n.705+1807G>A)
c.338G>A (p.Arg113His)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099212_4099221delinsCGCCCGGGGGCA2319224356MAP2K2n.1338_1347delinsCCCCCGGGCG
n.1193_1202delinsCCCCCGGGCG
n.803_812delinsCCCCCGGGCG
c.899_908delinsCCCCCGGGCG (p.Pro300=)
c.608_617delinsCCCCCGGGCG (p.Pro203=)
n.846_855delinsCCCCCGGGCG
n.714_723delinsCCCCCGGGCG
n.169+1798_169+1807delinsCCCCCGGGCG
c.29+1798_29+1807delinsCCCCCGGGCG
n.1459_1468delinsCCCCCGGGCG
n.1200_1209delinsCCCCCGGGCG
c.705+1798_705+1807delinsCCCCCGGGCG (n.705+1798_705+1807delinsCCCCCGGGCG)
c.329_338delinsCCCCCGGGCG (p.Pro110=)
19g.4099213G>ACA9090798MAP2K2n.1346C>T
n.1201C>T
n.811C>T
c.907C>T (p.Arg303Cys)
c.616C>T (p.Arg206Cys)
n.854C>T
n.722C>T
n.169+1806C>T
c.29+1806C>T
n.1467C>T
n.1208C>T
c.705+1806C>T (n.705+1806C>T)
c.337C>T (p.Arg113Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099213G>CCA403385161MAP2K2n.1346C>G
n.1201C>G
n.811C>G
c.907C>G (p.Arg303Gly)
c.616C>G (p.Arg206Gly)
n.854C>G
n.722C>G
n.169+1806C>G
c.29+1806C>G
n.1467C>G
n.1208C>G
c.705+1806C>G (n.705+1806C>G)
c.337C>G (p.Arg113Gly)
 dbSNP
19g.4099213G=CA2319224357MAP2K2n.1346C=
n.1201C=
n.811C=
c.907C= (p.Arg303=)
c.616C= (p.Arg206=)
n.854C=
n.722C=
n.169+1806C=
c.29+1806C=
n.1467C=
n.1208C=
c.705+1806C= (n.705+1806C=)
c.337C= (p.Arg113=)
19g.4099213G>TCA403385159MAP2K2n.1346C>A
n.1201C>A
n.811C>A
c.907C>A (p.Arg303Ser)
c.616C>A (p.Arg206Ser)
n.854C>A
n.722C>A
n.169+1806C>A
c.29+1806C>A
n.1467C>A
n.1208C>A
c.705+1806C>A (n.705+1806C>A)
c.337C>A (p.Arg113Ser)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099216_4099224delCA9090797MAP2K2n.1338_1346del
n.1193_1201del
n.803_811del
c.899_907del (p.Pro300_Gly302del)
c.608_616del (p.Pro203_Gly205del)
n.846_854del
n.714_722del
n.169+1798_169+1806del
c.29+1798_29+1806del
n.1459_1467del
n.1200_1208del
c.705+1798_705+1806del (n.705+1798_705+1806del)
c.329_337del (p.Pro110_Gly112del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099214C>ACA504986263MAP2K2n.1345G>T
n.1200G>T
n.810G>T
c.906G>T (p.Gly302=)
c.615G>T (p.Gly205=)
n.853G>T
n.721G>T
n.169+1805G>T
c.29+1805G>T
n.1466G>T
n.1207G>T
c.705+1805G>T (n.705+1805G>T)
c.336G>T (p.Gly112=)
19g.4099214C=CA2319224358MAP2K2n.1345G=
n.1200G=
n.810G=
c.906G= (p.Gly302=)
c.615G= (p.Gly205=)
n.853G=
n.721G=
n.169+1805G=
c.29+1805G=
n.1466G=
n.1207G=
c.705+1805G= (n.705+1805G=)
c.336G= (p.Gly112=)
19g.4099214C>GCA504986265MAP2K2n.1345G>C
n.1200G>C
n.810G>C
c.906G>C (p.Gly302=)
c.615G>C (p.Gly205=)
n.853G>C
n.721G>C
n.169+1805G>C
c.29+1805G>C
n.1466G>C
n.1207G>C
c.705+1805G>C (n.705+1805G>C)
c.336G>C (p.Gly112=)
 dbSNP
19g.4099214C>TCA9090799MAP2K2n.1345G>A
n.1200G>A
n.810G>A
c.906G>A (p.Gly302=)
c.615G>A (p.Gly205=)
n.853G>A
n.721G>A
n.169+1805G>A
c.29+1805G>A
n.1466G>A
n.1207G>A
c.705+1805G>A (n.705+1805G>A)
c.336G>A (p.Gly112=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099216dupCA882243778MAP2K2n.1345dup
n.1200dup
n.810dup
c.906dup (p.Arg303AlafsTer10)
c.615dup (p.Arg206AlafsTer10)
n.853dup
n.721dup
n.169+1805dup
c.29+1805dup
n.1466dup
n.1207dup
c.705+1805dup (n.705+1805dup)
c.336dup (p.Arg113AlafsTer10)
 dbSNP
19g.4099216delCA2584878509MAP2K2n.1345del
n.1200del
n.810del
c.906del (p.Arg303AlafsTer24)
c.615del (p.Arg206AlafsTer24)
n.853del
n.721del
n.169+1805del
c.29+1805del
n.1466del
n.1207del
c.705+1805del (n.705+1805del)
c.336del (p.Arg113AlafsTer24)
 gnomAD v4
19g.4099215C>ACA403385170MAP2K2n.1344G>T
n.1199G>T
n.809G>T
c.905G>T (p.Gly302Val)
c.614G>T (p.Gly205Val)
n.852G>T
n.720G>T
n.169+1804G>T
c.29+1804G>T
n.1465G>T
n.1206G>T
c.705+1804G>T (n.705+1804G>T)
c.335G>T (p.Gly112Val)
19g.4099215C>GCA403385168MAP2K2n.1344G>C
n.1199G>C
n.809G>C
c.905G>C (p.Gly302Ala)
c.614G>C (p.Gly205Ala)
n.852G>C
n.720G>C
n.169+1804G>C
c.29+1804G>C
n.1465G>C
n.1206G>C
c.705+1804G>C (n.705+1804G>C)
c.335G>C (p.Gly112Ala)
19g.4099215C>TCA403385169MAP2K2n.1344G>A
n.1199G>A
n.809G>A
c.905G>A (p.Gly302Glu)
c.614G>A (p.Gly205Glu)
n.852G>A
n.720G>A
n.169+1804G>A
c.29+1804G>A
n.1465G>A
n.1206G>A
c.705+1804G>A (n.705+1804G>A)
c.335G>A (p.Gly112Glu)
 gnomAD v4
19g.4099216C>ACA403385172MAP2K2n.1343G>T
n.1198G>T
n.808G>T
c.904G>T (p.Gly302Trp)
c.613G>T (p.Gly205Trp)
n.851G>T
n.719G>T
n.169+1803G>T
c.29+1803G>T
n.1464G>T
n.1205G>T
c.705+1803G>T (n.705+1803G>T)
c.334G>T (p.Gly112Trp)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099216C=CA2319224359MAP2K2n.1343G=
n.1198G=
n.808G=
c.904G= (p.Gly302=)
c.613G= (p.Gly205=)
n.851G=
n.719G=
n.169+1803G=
c.29+1803G=
n.1464G=
n.1205G=
c.705+1803G= (n.705+1803G=)
c.334G= (p.Gly112=)
19g.4099216C>GCA10604609MAP2K2n.1343G>C
n.1198G>C
n.808G>C
c.904G>C (p.Gly302Arg)
c.613G>C (p.Gly205Arg)
n.851G>C
n.719G>C
n.169+1803G>C
c.29+1803G>C
n.1464G>C
n.1205G>C
c.705+1803G>C (n.705+1803G>C)
c.334G>C (p.Gly112Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099216C>TCA9090800MAP2K2n.1343G>A
n.1198G>A
n.808G>A
c.904G>A (p.Gly302Arg)
c.613G>A (p.Gly205Arg)
n.851G>A
n.719G>A
n.169+1803G>A
c.29+1803G>A
n.1464G>A
n.1205G>A
c.705+1803G>A (n.705+1803G>A)
c.334G>A (p.Gly112Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099217G>ACA9090801MAP2K2n.1342C>T
n.1197C>T
n.807C>T
c.903C>T (p.Pro301=)
c.612C>T (p.Pro204=)
n.850C>T
n.718C>T
n.169+1802C>T
c.29+1802C>T
n.1463C>T
n.1204C>T
c.705+1802C>T (n.705+1802C>T)
c.333C>T (p.Pro111=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099217G>CCA504986279MAP2K2n.1342C>G
n.1197C>G
n.807C>G
c.903C>G (p.Pro301=)
c.612C>G (p.Pro204=)
n.850C>G
n.718C>G
n.169+1802C>G
c.29+1802C>G
n.1463C>G
n.1204C>G
c.705+1802C>G (n.705+1802C>G)
c.333C>G (p.Pro111=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099217G=CA2319224360MAP2K2n.1342C=
n.1197C=
n.807C=
c.903C= (p.Pro301=)
c.612C= (p.Pro204=)
n.850C=
n.718C=
n.169+1802C=
c.29+1802C=
n.1463C=
n.1204C=
c.705+1802C= (n.705+1802C=)
c.333C= (p.Pro111=)
19g.4099217G>TCA504986281MAP2K2n.1342C>A
n.1197C>A
n.807C>A
c.903C>A (p.Pro301=)
c.612C>A (p.Pro204=)
n.850C>A
n.718C>A
n.169+1802C>A
c.29+1802C>A
n.1463C>A
n.1204C>A
c.705+1802C>A (n.705+1802C>A)
c.333C>A (p.Pro111=)
 gnomAD v4
19g.4099222dupCA504986276MAP2K2n.1342dup
n.1197dup
n.807dup
c.903dup (p.Gly302ArgfsTer11)
c.612dup (p.Gly205ArgfsTer11)
n.850dup
n.718dup
n.169+1802dup
c.29+1802dup
n.1463dup
n.1204dup
c.705+1802dup (n.705+1802dup)
c.333dup (p.Gly112ArgfsTer11)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099222delCA2584878510MAP2K2n.1342del
n.1197del
n.807del
c.903del (p.Arg303AlafsTer24)
c.612del (p.Arg206AlafsTer24)
n.850del
n.718del
n.169+1802del
c.29+1802del
n.1463del
n.1204del
c.705+1802del (n.705+1802del)
c.333del (p.Arg113AlafsTer24)
 ClinVar gnomAD v4
19g.4099218G>ACA403385176MAP2K2n.1341C>T
n.1196C>T
n.806C>T
c.902C>T (p.Pro301Leu)
c.611C>T (p.Pro204Leu)
n.849C>T
n.717C>T
n.169+1801C>T
c.29+1801C>T
n.1462C>T
n.1203C>T
c.705+1801C>T (n.705+1801C>T)
c.332C>T (p.Pro111Leu)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099218G>CCA403385178MAP2K2n.1341C>G
n.1196C>G
n.806C>G
c.902C>G (p.Pro301Arg)
c.611C>G (p.Pro204Arg)
n.849C>G
n.717C>G
n.169+1801C>G
c.29+1801C>G
n.1462C>G
n.1203C>G
c.705+1801C>G (n.705+1801C>G)
c.332C>G (p.Pro111Arg)
 dbSNP
19g.4099218G>TCA403385182MAP2K2n.1341C>A
n.1196C>A
n.806C>A
c.902C>A (p.Pro301His)
c.611C>A (p.Pro204His)
n.849C>A
n.717C>A
n.169+1801C>A
c.29+1801C>A
n.1462C>A
n.1203C>A
c.705+1801C>A (n.705+1801C>A)
c.332C>A (p.Pro111His)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099219G>ACA403385185MAP2K2n.1340C>T
n.1195C>T
n.805C>T
c.901C>T (p.Pro301Ser)
c.610C>T (p.Pro204Ser)
n.848C>T
n.716C>T
n.169+1800C>T
c.29+1800C>T
n.1461C>T
n.1202C>T
c.705+1800C>T (n.705+1800C>T)
c.331C>T (p.Pro111Ser)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099219G>CCA9090802MAP2K2n.1340C>G
n.1195C>G
n.805C>G
c.901C>G (p.Pro301Ala)
c.610C>G (p.Pro204Ala)
n.848C>G
n.716C>G
n.169+1800C>G
c.29+1800C>G
n.1461C>G
n.1202C>G
c.705+1800C>G (n.705+1800C>G)
c.331C>G (p.Pro111Ala)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099219G=CA2319224361MAP2K2n.1340C=
n.1195C=
n.805C=
c.901C= (p.Pro301=)
c.610C= (p.Pro204=)
n.848C=
n.716C=
n.169+1800C=
c.29+1800C=
n.1461C=
n.1202C=
c.705+1800C= (n.705+1800C=)
c.331C= (p.Pro111=)
19g.4099219G>TCA403385189MAP2K2n.1340C>A
n.1195C>A
n.805C>A
c.901C>A (p.Pro301Thr)
c.610C>A (p.Pro204Thr)
n.848C>A
n.716C>A
n.169+1800C>A
c.29+1800C>A
n.1461C>A
n.1202C>A
c.705+1800C>A (n.705+1800C>A)
c.331C>A (p.Pro111Thr)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099227_4099228insCGGGGCCTCGCA2584878511MAP2K2n.1340_1341insGCGAGGCCCC
n.1195_1196insGCGAGGCCCC
n.805_806insGCGAGGCCCC
c.901_902insGCGAGGCCCC (p.Pro301ArgfsTer15)
c.610_611insGCGAGGCCCC (p.Pro204ArgfsTer15)
n.848_849insGCGAGGCCCC
n.716_717insGCGAGGCCCC
n.169+1800_169+1801insGCGAGGCCCC
c.29+1800_29+1801insGCGAGGCCCC
n.1461_1462insGCGAGGCCCC
n.1202_1203insGCGAGGCCCC
c.705+1800_705+1801insGCGAGGCCCC (n.705+1800_705+1801insGCGAGGCCCC)
c.331_332insGCGAGGCCCC (p.Pro111ArgfsTer15)
 gnomAD v4
19g.4099220G>ACA504986293MAP2K2n.1339C>T
n.1194C>T
n.804C>T
c.900C>T (p.Pro300=)
c.609C>T (p.Pro203=)
n.847C>T
n.715C>T
n.169+1799C>T
c.29+1799C>T
n.1460C>T
n.1201C>T
c.705+1799C>T (n.705+1799C>T)
c.330C>T (p.Pro110=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099220G>CCA504986297MAP2K2n.1339C>G
n.1194C>G
n.804C>G
c.900C>G (p.Pro300=)
c.609C>G (p.Pro203=)
n.847C>G
n.715C>G
n.169+1799C>G
c.29+1799C>G
n.1460C>G
n.1201C>G
c.705+1799C>G (n.705+1799C>G)
c.330C>G (p.Pro110=)
 dbSNP
19g.4099220G=CA2319224362MAP2K2n.1339C=
n.1194C=
n.804C=
c.900C= (p.Pro300=)
c.609C= (p.Pro203=)
n.847C=
n.715C=
n.169+1799C=
c.29+1799C=
n.1460C=
n.1201C=
c.705+1799C= (n.705+1799C=)
c.330C= (p.Pro110=)
19g.4099220G>TCA504986299MAP2K2n.1339C>A
n.1194C>A
n.804C>A
c.900C>A (p.Pro300=)
c.609C>A (p.Pro203=)
n.847C>A
n.715C>A
n.169+1799C>A
c.29+1799C>A
n.1460C>A
n.1201C>A
c.705+1799C>A (n.705+1799C>A)
c.330C>A (p.Pro110=)
 ClinVar gnomAD v4
19g.4099220_4099221insACA16620850MAP2K2n.1338_1339insT
n.1193_1194insT
n.803_804insT
c.899_900insT (p.Gly302ArgfsTer11)
c.608_609insT (p.Gly205ArgfsTer11)
n.846_847insT
n.714_715insT
n.169+1798_169+1799insT
c.29+1798_29+1799insT
n.1459_1460insT
n.1200_1201insT
c.705+1798_705+1799insT (n.705+1798_705+1799insT)
c.329_330insT (p.Gly112ArgfsTer11)
 ClinVar dbSNP
19g.4099221G>ACA403385193MAP2K2n.1338C>T
n.1193C>T
n.803C>T
c.899C>T (p.Pro300Leu)
c.608C>T (p.Pro203Leu)
n.846C>T
n.714C>T
n.169+1798C>T
c.29+1798C>T
n.1459C>T
n.1200C>T
c.705+1798C>T (n.705+1798C>T)
c.329C>T (p.Pro110Leu)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099221G>CCA403385190MAP2K2n.1338C>G
n.1193C>G
n.803C>G
c.899C>G (p.Pro300Arg)
c.608C>G (p.Pro203Arg)
n.846C>G
n.714C>G
n.169+1798C>G
c.29+1798C>G
n.1459C>G
n.1200C>G
c.705+1798C>G (n.705+1798C>G)
c.329C>G (p.Pro110Arg)
 dbSNP
19g.4099221G=CA2319224363MAP2K2n.1338C=
n.1193C=
n.803C=
c.899C= (p.Pro300=)
c.608C= (p.Pro203=)
n.846C=
n.714C=
n.169+1798C=
c.29+1798C=
n.1459C=
n.1200C=
c.705+1798C= (n.705+1798C=)
c.329C= (p.Pro110=)
19g.4099221G>TCA403385191MAP2K2n.1338C>A
n.1193C>A
n.803C>A
c.899C>A (p.Pro300His)
c.608C>A (p.Pro203His)
n.846C>A
n.714C>A
n.169+1798C>A
c.29+1798C>A
n.1459C>A
n.1200C>A
c.705+1798C>A (n.705+1798C>A)
c.329C>A (p.Pro110His)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099222G>ACA403385194MAP2K2n.1337C>T
n.1192C>T
n.802C>T
c.898C>T (p.Pro300Ser)
c.607C>T (p.Pro203Ser)
n.845C>T
n.713C>T
n.169+1797C>T
c.29+1797C>T
n.1458C>T
n.1199C>T
c.705+1797C>T (n.705+1797C>T)
c.328C>T (p.Pro110Ser)
 gnomAD v4
19g.4099222G>CCA403385198MAP2K2n.1337C>G
n.1192C>G
n.802C>G
c.898C>G (p.Pro300Ala)
c.607C>G (p.Pro203Ala)
n.845C>G
n.713C>G
n.169+1797C>G
c.29+1797C>G
n.1458C>G
n.1199C>G
c.705+1797C>G (n.705+1797C>G)
c.328C>G (p.Pro110Ala)
19g.4099222G=CA2319224364MAP2K2n.1337C=
n.1192C=
n.802C=
c.898C= (p.Pro300=)
c.607C= (p.Pro203=)
n.845C=
n.713C=
n.169+1797C=
c.29+1797C=
n.1458C=
n.1199C=
c.705+1797C= (n.705+1797C=)
c.328C= (p.Pro110=)
19g.4099222G>TCA403385200MAP2K2n.1337C>A
n.1192C>A
n.802C>A
c.898C>A (p.Pro300Thr)
c.607C>A (p.Pro203Thr)
n.845C>A
n.713C>A
n.169+1797C>A
c.29+1797C>A
n.1458C>A
n.1199C>A
c.705+1797C>A (n.705+1797C>A)
c.328C>A (p.Pro110Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099223C>ACA403385203MAP2K2n.1336G>T
n.1191G>T
n.801G>T
c.897G>T (p.Arg299Ser)
c.606G>T (p.Arg202Ser)
n.844G>T
n.712G>T
n.169+1796G>T
c.29+1796G>T
n.1457G>T
n.1198G>T
c.705+1796G>T (n.705+1796G>T)
c.327G>T (p.Arg109Ser)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099223C>GCA403385204MAP2K2n.1336G>C
n.1191G>C
n.801G>C
c.897G>C (p.Arg299Ser)
c.606G>C (p.Arg202Ser)
n.844G>C
n.712G>C
n.169+1796G>C
c.29+1796G>C
n.1457G>C
n.1198G>C
c.705+1796G>C (n.705+1796G>C)
c.327G>C (p.Arg109Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099223C>TCA504986308MAP2K2n.1336G>A
n.1191G>A
n.801G>A
c.897G>A (p.Arg299=)
c.606G>A (p.Arg202=)
n.844G>A
n.712G>A
n.169+1796G>A
c.29+1796G>A
n.1457G>A
n.1198G>A
c.705+1796G>A (n.705+1796G>A)
c.327G>A (p.Arg109=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099224C>ACA403385205MAP2K2n.1335G>T
n.1190G>T
n.800G>T
c.896G>T (p.Arg299Met)
c.605G>T (p.Arg202Met)
n.843G>T
n.711G>T
n.169+1795G>T
c.29+1795G>T
n.1456G>T
n.1197G>T
c.705+1795G>T (n.705+1795G>T)
c.326G>T (p.Arg109Met)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099224C>GCA403385206MAP2K2n.1335G>C
n.1190G>C
n.800G>C
c.896G>C (p.Arg299Thr)
c.605G>C (p.Arg202Thr)
n.843G>C
n.711G>C
n.169+1795G>C
c.29+1795G>C
n.1456G>C
n.1197G>C
c.705+1795G>C (n.705+1795G>C)
c.326G>C (p.Arg109Thr)
 dbSNP
19g.4099224C>TCA403385208MAP2K2n.1335G>A
n.1190G>A
n.800G>A
c.896G>A (p.Arg299Lys)
c.605G>A (p.Arg202Lys)
n.843G>A
n.711G>A
n.169+1795G>A
c.29+1795G>A
n.1456G>A
n.1197G>A
c.705+1795G>A (n.705+1795G>A)
c.326G>A (p.Arg109Lys)
 dbSNP
19g.4099225T>ACA403385211MAP2K2n.1334A>T
n.1189A>T
n.799A>T
c.895A>T (p.Arg299Trp)
c.604A>T (p.Arg202Trp)
n.842A>T
n.710A>T
n.169+1794A>T
c.29+1794A>T
n.1455A>T
n.1196A>T
c.705+1794A>T (n.705+1794A>T)
c.325A>T (p.Arg109Trp)
 dbSNP
19g.4099225T>CCA403385218MAP2K2n.1334A>G
n.1189A>G
n.799A>G
c.895A>G (p.Arg299Gly)
c.604A>G (p.Arg202Gly)
n.842A>G
n.710A>G
n.169+1794A>G
c.29+1794A>G
n.1455A>G
n.1196A>G
c.705+1794A>G (n.705+1794A>G)
c.325A>G (p.Arg109Gly)
 gnomAD v4
19g.4099225T>GCA504986322MAP2K2n.1334A>C
n.1189A>C
n.799A>C
c.895A>C (p.Arg299=)
c.604A>C (p.Arg202=)
n.842A>C
n.710A>C
n.169+1794A>C
c.29+1794A>C
n.1455A>C
n.1196A>C
c.705+1794A>C (n.705+1794A>C)
c.325A>C (p.Arg109=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099226C>ACA504986324MAP2K2n.1333G>T
n.1188G>T
n.798G>T
c.894G>T (p.Pro298=)
c.603G>T (p.Pro201=)
n.841G>T
n.709G>T
n.169+1793G>T
c.29+1793G>T
n.1454G>T
n.1195G>T
c.705+1793G>T (n.705+1793G>T)
c.324G>T (p.Pro108=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099226C=CA2319224365MAP2K2n.1333G=
n.1188G=
n.798G=
c.894G= (p.Pro298=)
c.603G= (p.Pro201=)
n.841G=
n.709G=
n.169+1793G=
c.29+1793G=
n.1454G=
n.1195G=
c.705+1793G= (n.705+1793G=)
c.324G= (p.Pro108=)
19g.4099226C>GCA504986327MAP2K2n.1333G>C
n.1188G>C
n.798G>C
c.894G>C (p.Pro298=)
c.603G>C (p.Pro201=)
n.841G>C
n.709G>C
n.169+1793G>C
c.29+1793G>C
n.1454G>C
n.1195G>C
c.705+1793G>C (n.705+1793G>C)
c.324G>C (p.Pro108=)
 dbSNP
19g.4099226C>TCA9090803MAP2K2n.1333G>A
n.1188G>A
n.798G>A
c.894G>A (p.Pro298=)
c.603G>A (p.Pro201=)
n.841G>A
n.709G>A
n.169+1793G>A
c.29+1793G>A
n.1454G>A
n.1195G>A
c.705+1793G>A (n.705+1793G>A)
c.324G>A (p.Pro108=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099227G>ACA180870MAP2K2n.1332C>T
n.1187C>T
n.797C>T
c.893C>T (p.Pro298Leu)
c.602C>T (p.Pro201Leu)
n.840C>T
n.708C>T
n.169+1792C>T
c.29+1792C>T
n.1453C>T
n.1194C>T
c.705+1792C>T (n.705+1792C>T)
c.323C>T (p.Pro108Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099227G>CCA403385224MAP2K2n.1332C>G
n.1187C>G
n.797C>G
c.893C>G (p.Pro298Arg)
c.602C>G (p.Pro201Arg)
n.840C>G
n.708C>G
n.169+1792C>G
c.29+1792C>G
n.1453C>G
n.1194C>G
c.705+1792C>G (n.705+1792C>G)
c.323C>G (p.Pro108Arg)
 dbSNP
19g.4099227G=CA2319224366MAP2K2n.1332C=
n.1187C=
n.797C=
c.893C= (p.Pro298=)
c.602C= (p.Pro201=)
n.840C=
n.708C=
n.169+1792C=
c.29+1792C=
n.1453C=
n.1194C=
c.705+1792C= (n.705+1792C=)
c.323C= (p.Pro108=)
19g.4099227G>TCA403385223MAP2K2n.1332C>A
n.1187C>A
n.797C>A
c.893C>A (p.Pro298Gln)
c.602C>A (p.Pro201Gln)
n.840C>A
n.708C>A
n.169+1792C>A
c.29+1792C>A
n.1453C>A
n.1194C>A
c.705+1792C>A (n.705+1792C>A)
c.323C>A (p.Pro108Gln)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099228G>ACA403385231MAP2K2n.1331C>T
n.1186C>T
n.796C>T
c.892C>T (p.Pro298Ser)
c.601C>T (p.Pro201Ser)
n.839C>T
n.707C>T
n.169+1791C>T
c.29+1791C>T
n.1452C>T
n.1193C>T
c.705+1791C>T (n.705+1791C>T)
c.322C>T (p.Pro108Ser)
 dbSNP
19g.4099228G>CCA403385232MAP2K2n.1331C>G
n.1186C>G
n.796C>G
c.892C>G (p.Pro298Ala)
c.601C>G (p.Pro201Ala)
n.839C>G
n.707C>G
n.169+1791C>G
c.29+1791C>G
n.1452C>G
n.1193C>G
c.705+1791C>G (n.705+1791C>G)
c.322C>G (p.Pro108Ala)
 dbSNP
19g.4099228G>TCA403385235MAP2K2n.1331C>A
n.1186C>A
n.796C>A
c.892C>A (p.Pro298Thr)
c.601C>A (p.Pro201Thr)
n.839C>A
n.707C>A
n.169+1791C>A
c.29+1791C>A
n.1452C>A
n.1193C>A
c.705+1791C>A (n.705+1791C>A)
c.322C>A (p.Pro108Thr)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099229C>ACA504986340MAP2K2n.1330G>T
n.1185G>T
n.795G>T
c.891G>T (p.Arg297=)
c.600G>T (p.Arg200=)
n.838G>T
n.706G>T
n.169+1790G>T
c.29+1790G>T
n.1451G>T
n.1192G>T
c.705+1790G>T (n.705+1790G>T)
c.321G>T (p.Arg107=)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099229C=CA2319224367MAP2K2n.1330G=
n.1185G=
n.795G=
c.891G= (p.Arg297=)
c.600G= (p.Arg200=)
n.838G=
n.706G=
n.169+1790G=
c.29+1790G=
n.1451G=
n.1192G=
c.705+1790G= (n.705+1790G=)
c.321G= (p.Arg107=)
19g.4099229C>GCA504986341MAP2K2n.1330G>C
n.1185G>C
n.795G>C
c.891G>C (p.Arg297=)
c.600G>C (p.Arg200=)
n.838G>C
n.706G>C
n.169+1790G>C
c.29+1790G>C
n.1451G>C
n.1192G>C
c.705+1790G>C (n.705+1790G>C)
c.321G>C (p.Arg107=)
19g.4099229C>TCA504986344MAP2K2n.1330G>A
n.1185G>A
n.795G>A
c.891G>A (p.Arg297=)
c.600G>A (p.Arg200=)
n.838G>A
n.706G>A
n.169+1790G>A
c.29+1790G>A
n.1451G>A
n.1192G>A
c.705+1790G>A (n.705+1790G>A)
c.321G>A (p.Arg107=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099230C>ACA403385238MAP2K2n.1329G>T
n.1184G>T
n.794G>T
c.890G>T (p.Arg297Leu)
c.599G>T (p.Arg200Leu)
n.837G>T
n.705G>T
n.169+1789G>T
c.29+1789G>T
n.1450G>T
n.1191G>T
c.705+1789G>T (n.705+1789G>T)
c.320G>T (p.Arg107Leu)
 gnomAD v4
19g.4099230C=CA2319224368MAP2K2n.1329G=
n.1184G=
n.794G=
c.890G= (p.Arg297=)
c.599G= (p.Arg200=)
n.837G=
n.705G=
n.169+1789G=
c.29+1789G=
n.1450G=
n.1191G=
c.705+1789G= (n.705+1789G=)
c.320G= (p.Arg107=)
19g.4099230C>GCA403385241MAP2K2n.1329G>C
n.1184G>C
n.794G>C
c.890G>C (p.Arg297Pro)
c.599G>C (p.Arg200Pro)
n.837G>C
n.705G>C
n.169+1789G>C
c.29+1789G>C
n.1450G>C
n.1191G>C
c.705+1789G>C (n.705+1789G>C)
c.320G>C (p.Arg107Pro)
 dbSNP
19g.4099230C>TCA9090804MAP2K2n.1329G>A
n.1184G>A
n.794G>A
c.890G>A (p.Arg297Gln)
c.599G>A (p.Arg200Gln)
n.837G>A
n.705G>A
n.169+1789G>A
c.29+1789G>A
n.1450G>A
n.1191G>A
c.705+1789G>A (n.705+1789G>A)
c.320G>A (p.Arg107Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099231G>ACA9090805MAP2K2n.1328C>T
n.1183C>T
n.793C>T
c.889C>T (p.Arg297Trp)
c.598C>T (p.Arg200Trp)
n.836C>T
n.704C>T
n.169+1788C>T
c.29+1788C>T
n.1449C>T
n.1190C>T
c.705+1788C>T (n.705+1788C>T)
c.319C>T (p.Arg107Trp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099231G>CCA403385244MAP2K2n.1328C>G
n.1183C>G
n.793C>G
c.889C>G (p.Arg297Gly)
c.598C>G (p.Arg200Gly)
n.836C>G
n.704C>G
n.169+1788C>G
c.29+1788C>G
n.1449C>G
n.1190C>G
c.705+1788C>G (n.705+1788C>G)
c.319C>G (p.Arg107Gly)
19g.4099231G=CA2319224369MAP2K2n.1328C=
n.1183C=
n.793C=
c.889C= (p.Arg297=)
c.598C= (p.Arg200=)
n.836C=
n.704C=
n.169+1788C=
c.29+1788C=
n.1449C=
n.1190C=
c.705+1788C= (n.705+1788C=)
c.319C= (p.Arg107=)
19g.4099231G>TCA504986353MAP2K2n.1328C>A
n.1183C>A
n.793C>A
c.889C>A (p.Arg297=)
c.598C>A (p.Arg200=)
n.836C>A
n.704C>A
n.169+1788C>A
c.29+1788C>A
n.1449C>A
n.1190C>A
c.705+1788C>A (n.705+1788C>A)
c.319C>A (p.Arg107=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099232A>CCA504986357MAP2K2n.1327T>G
n.1182T>G
n.792T>G
c.888T>G (p.Pro296=)
c.597T>G (p.Pro199=)
n.835T>G
n.703T>G
n.169+1787T>G
c.29+1787T>G
n.1448T>G
n.1189T>G
c.705+1787T>G (n.705+1787T>G)
c.318T>G (p.Pro106=)
 ClinVar dbSNP
19g.4099232A>GCA504986362MAP2K2n.1327T>C
n.1182T>C
n.792T>C
c.888T>C (p.Pro296=)
c.597T>C (p.Pro199=)
n.835T>C
n.703T>C
n.169+1787T>C
c.29+1787T>C
n.1448T>C
n.1189T>C
c.705+1787T>C (n.705+1787T>C)
c.318T>C (p.Pro106=)
 dbSNP
19g.4099232A>TCA504986364MAP2K2n.1327T>A
n.1182T>A
n.792T>A
c.888T>A (p.Pro296=)
c.597T>A (p.Pro199=)
n.835T>A
n.703T>A
n.169+1787T>A
c.29+1787T>A
n.1448T>A
n.1189T>A
c.705+1787T>A (n.705+1787T>A)
c.318T>A (p.Pro106=)
 dbSNP
19g.4099233G>ACA403385247MAP2K2n.1326C>T
n.1181C>T
n.791C>T
c.887C>T (p.Pro296Leu)
c.596C>T (p.Pro199Leu)
n.834C>T
n.702C>T
n.169+1786C>T
c.29+1786C>T
n.1447C>T
n.1188C>T
c.705+1786C>T (n.705+1786C>T)
c.317C>T (p.Pro106Leu)
 gnomAD v4
19g.4099233G>CCA403385248MAP2K2n.1326C>G
n.1181C>G
n.791C>G
c.887C>G (p.Pro296Arg)
c.596C>G (p.Pro199Arg)
n.834C>G
n.702C>G
n.169+1786C>G
c.29+1786C>G
n.1447C>G
n.1188C>G
c.705+1786C>G (n.705+1786C>G)
c.317C>G (p.Pro106Arg)
 dbSNP
19g.4099233G>TCA403385250MAP2K2n.1326C>A
n.1181C>A
n.791C>A
c.887C>A (p.Pro296His)
c.596C>A (p.Pro199His)
n.834C>A
n.702C>A
n.169+1786C>A
c.29+1786C>A
n.1447C>A
n.1188C>A
c.705+1786C>A (n.705+1786C>A)
c.317C>A (p.Pro106His)
 gnomAD v4
19g.4099234G>ACA403385251MAP2K2n.1325C>T
n.1180C>T
n.790C>T
c.886C>T (p.Pro296Ser)
c.595C>T (p.Pro199Ser)
n.833C>T
n.701C>T
n.169+1785C>T
c.29+1785C>T
n.1446C>T
n.1187C>T
c.705+1785C>T (n.705+1785C>T)
c.316C>T (p.Pro106Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099234G>CCA403385253MAP2K2n.1325C>G
n.1180C>G
n.790C>G
c.886C>G (p.Pro296Ala)
c.595C>G (p.Pro199Ala)
n.833C>G
n.701C>G
n.169+1785C>G
c.29+1785C>G
n.1446C>G
n.1187C>G
c.705+1785C>G (n.705+1785C>G)
c.316C>G (p.Pro106Ala)
 dbSNP
19g.4099234G>TCA403385255MAP2K2n.1325C>A
n.1180C>A
n.790C>A
c.886C>A (p.Pro296Thr)
c.595C>A (p.Pro199Thr)
n.833C>A
n.701C>A
n.169+1785C>A
c.29+1785C>A
n.1446C>A
n.1187C>A
c.705+1785C>A (n.705+1785C>A)
c.316C>A (p.Pro106Thr)
19g.4099235C>ACA504986374MAP2K2n.1324G>T
n.1179G>T
n.789G>T
c.885G>T (p.Ser295=)
c.594G>T (p.Ser198=)
n.832G>T
n.700G>T
n.169+1784G>T
c.29+1784G>T
n.1445G>T
n.1186G>T
c.705+1784G>T (n.705+1784G>T)
c.315G>T (p.Ser105=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099235C=CA2319224370MAP2K2n.1324G=
n.1179G=
n.789G=
c.885G= (p.Ser295=)
c.594G= (p.Ser198=)
n.832G=
n.700G=
n.169+1784G=
c.29+1784G=
n.1445G=
n.1186G=
c.705+1784G= (n.705+1784G=)
c.315G= (p.Ser105=)
19g.4099235C>GCA504986376MAP2K2n.1324G>C
n.1179G>C
n.789G>C
c.885G>C (p.Ser295=)
c.594G>C (p.Ser198=)
n.832G>C
n.700G>C
n.169+1784G>C
c.29+1784G>C
n.1445G>C
n.1186G>C
c.705+1784G>C (n.705+1784G>C)
c.315G>C (p.Ser105=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099235C>TCA9090806MAP2K2n.1324G>A
n.1179G>A
n.789G>A
c.885G>A (p.Ser295=)
c.594G>A (p.Ser198=)
n.832G>A
n.700G>A
n.169+1784G>A
c.29+1784G>A
n.1445G>A
n.1186G>A
c.705+1784G>A (n.705+1784G>A)
c.315G>A (p.Ser105=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099236G>ACA296145MAP2K2n.1323C>T
n.1178C>T
n.788C>T
c.884C>T (p.Ser295Leu)
c.593C>T (p.Ser198Leu)
n.831C>T
n.699C>T
n.169+1783C>T
c.29+1783C>T
n.1444C>T
n.1185C>T
c.705+1783C>T (n.705+1783C>T)
c.314C>T (p.Ser105Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099236G>CCA403385261MAP2K2n.1323C>G
n.1178C>G
n.788C>G
c.884C>G (p.Ser295Trp)
c.593C>G (p.Ser198Trp)
n.831C>G
n.699C>G
n.169+1783C>G
c.29+1783C>G
n.1444C>G
n.1185C>G
c.705+1783C>G (n.705+1783C>G)
c.314C>G (p.Ser105Trp)
 dbSNP
19g.4099236G=CA2319224371MAP2K2n.1323C=
n.1178C=
n.788C=
c.884C= (p.Ser295=)
c.593C= (p.Ser198=)
n.831C=
n.699C=
n.169+1783C=
c.29+1783C=
n.1444C=
n.1185C=
c.705+1783C= (n.705+1783C=)
c.314C= (p.Ser105=)
19g.4099236G>TCA403385263MAP2K2n.1323C>A
n.1178C>A
n.788C>A
c.884C>A (p.Ser295Ter)
c.593C>A (p.Ser198Ter)
n.831C>A
n.699C>A
n.169+1783C>A
c.29+1783C>A
n.1444C>A
n.1185C>A
c.705+1783C>A (n.705+1783C>A)
c.314C>A (p.Ser105Ter)
 dbSNP
19g.4099237A>CCA403385269MAP2K2n.1322T>G
n.1177T>G
n.787T>G
c.883T>G (p.Ser295Ala)
c.592T>G (p.Ser198Ala)
n.830T>G
n.698T>G
n.169+1782T>G
c.29+1782T>G
n.1443T>G
n.1184T>G
c.705+1782T>G (n.705+1782T>G)
c.313T>G (p.Ser105Ala)
19g.4099237A>GCA403385271MAP2K2n.1322T>C
n.1177T>C
n.787T>C
c.883T>C (p.Ser295Pro)
c.592T>C (p.Ser198Pro)
n.830T>C
n.698T>C
n.169+1782T>C
c.29+1782T>C
n.1443T>C
n.1184T>C
c.705+1782T>C (n.705+1782T>C)
c.313T>C (p.Ser105Pro)
 dbSNP
19g.4099237A>TCA403385273MAP2K2n.1322T>A
n.1177T>A
n.787T>A
c.883T>A (p.Ser295Thr)
c.592T>A (p.Ser198Thr)
n.830T>A
n.698T>A
n.169+1782T>A
c.29+1782T>A
n.1443T>A
n.1184T>A
c.705+1782T>A (n.705+1782T>A)
c.313T>A (p.Ser105Thr)
 dbSNP
19g.4099238G>ACA504986387MAP2K2n.1321C>T
n.1176C>T
n.786C>T
c.882C>T (p.Ile294=)
c.591C>T (p.Ile197=)
n.829C>T
n.697C>T
n.169+1781C>T
c.29+1781C>T
n.1442C>T
n.1183C>T
c.705+1781C>T (n.705+1781C>T)
c.312C>T (p.Ile104=)
 dbSNP
19g.4099238G>CCA403385276MAP2K2n.1321C>G
n.1176C>G
n.786C>G
c.882C>G (p.Ile294Met)
c.591C>G (p.Ile197Met)
n.829C>G
n.697C>G
n.169+1781C>G
c.29+1781C>G
n.1442C>G
n.1183C>G
c.705+1781C>G (n.705+1781C>G)
c.312C>G (p.Ile104Met)
 dbSNP
19g.4099238G>TCA504986390MAP2K2n.1321C>A
n.1176C>A
n.786C>A
c.882C>A (p.Ile294=)
c.591C>A (p.Ile197=)
n.829C>A
n.697C>A
n.169+1781C>A
c.29+1781C>A
n.1442C>A
n.1183C>A
c.705+1781C>A (n.705+1781C>A)
c.312C>A (p.Ile104=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099239A=CA2319224372MAP2K2n.1320T=
n.1175T=
n.785T=
c.881T= (p.Ile294=)
c.590T= (p.Ile197=)
n.828T=
n.696T=
n.169+1780T=
c.29+1780T=
n.1441T=
n.1182T=
c.705+1780T= (n.705+1780T=)
c.311T= (p.Ile104=)
19g.4099239A>CCA403385280MAP2K2n.1320T>G
n.1175T>G
n.785T>G
c.881T>G (p.Ile294Ser)
c.590T>G (p.Ile197Ser)
n.828T>G
n.696T>G
n.169+1780T>G
c.29+1780T>G
n.1441T>G
n.1182T>G
c.705+1780T>G (n.705+1780T>G)
c.311T>G (p.Ile104Ser)
19g.4099239A>GCA403385281MAP2K2n.1320T>C
n.1175T>C
n.785T>C
c.881T>C (p.Ile294Thr)
c.590T>C (p.Ile197Thr)
n.828T>C
n.696T>C
n.169+1780T>C
c.29+1780T>C
n.1441T>C
n.1182T>C
c.705+1780T>C (n.705+1780T>C)
c.311T>C (p.Ile104Thr)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099239A>TCA403385282MAP2K2n.1320T>A
n.1175T>A
n.785T>A
c.881T>A (p.Ile294Asn)
c.590T>A (p.Ile197Asn)
n.828T>A
n.696T>A
n.169+1780T>A
c.29+1780T>A
n.1441T>A
n.1182T>A
c.705+1780T>A (n.705+1780T>A)
c.311T>A (p.Ile104Asn)
 dbSNP
19g.4099240T>ACA403385283MAP2K2n.1319A>T
n.1174A>T
n.784A>T
c.880A>T (p.Ile294Phe)
c.589A>T (p.Ile197Phe)
n.827A>T
n.695A>T
n.169+1779A>T
c.29+1779A>T
n.1440A>T
n.1181A>T
c.705+1779A>T (n.705+1779A>T)
c.310A>T (p.Ile104Phe)
19g.4099240T>CCA403385284MAP2K2n.1319A>G
n.1174A>G
n.784A>G
c.880A>G (p.Ile294Val)
c.589A>G (p.Ile197Val)
n.827A>G
n.695A>G
n.169+1779A>G
c.29+1779A>G
n.1440A>G
n.1181A>G
c.705+1779A>G (n.705+1779A>G)
c.310A>G (p.Ile104Val)
19g.4099240T>GCA403385286MAP2K2n.1319A>C
n.1174A>C
n.784A>C
c.880A>C (p.Ile294Leu)
c.589A>C (p.Ile197Leu)
n.827A>C
n.695A>C
n.169+1779A>C
c.29+1779A>C
n.1440A>C
n.1181A>C
c.705+1779A>C (n.705+1779A>C)
c.310A>C (p.Ile104Leu)
19g.4099241G>ACA9090807MAP2K2n.1318C>T
n.1173C>T
n.783C>T
c.879C>T (p.Ser293=)
c.588C>T (p.Ser196=)
n.826C>T
n.694C>T
n.169+1778C>T
c.29+1778C>T
n.1439C>T
n.1180C>T
c.705+1778C>T (n.705+1778C>T)
c.309C>T (p.Ser103=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099241G>CCA403385293MAP2K2n.1318C>G
n.1173C>G
n.783C>G
c.879C>G (p.Ser293Arg)
c.588C>G (p.Ser196Arg)
n.826C>G
n.694C>G
n.169+1778C>G
c.29+1778C>G
n.1439C>G
n.1180C>G
c.705+1778C>G (n.705+1778C>G)
c.309C>G (p.Ser103Arg)
19g.4099241G=CA2319224373MAP2K2n.1318C=
n.1173C=
n.783C=
c.879C= (p.Ser293=)
c.588C= (p.Ser196=)
n.826C=
n.694C=
n.169+1778C=
c.29+1778C=
n.1439C=
n.1180C=
c.705+1778C= (n.705+1778C=)
c.309C= (p.Ser103=)
19g.4099241G>TCA403385290MAP2K2n.1318C>A
n.1173C>A
n.783C>A
c.879C>A (p.Ser293Arg)
c.588C>A (p.Ser196Arg)
n.826C>A
n.694C>A
n.169+1778C>A
c.29+1778C>A
n.1439C>A
n.1180C>A
c.705+1778C>A (n.705+1778C>A)
c.309C>A (p.Ser103Arg)
 gnomAD v4
19g.4099242C>ACA403385297MAP2K2n.1317G>T
n.1172G>T
n.782G>T
c.878G>T (p.Ser293Ile)
c.587G>T (p.Ser196Ile)
n.825G>T
n.693G>T
n.169+1777G>T
c.29+1777G>T
n.1438G>T
n.1179G>T
c.705+1777G>T (n.705+1777G>T)
c.308G>T (p.Ser103Ile)
19g.4099242C>GCA403385301MAP2K2n.1317G>C
n.1172G>C
n.782G>C
c.878G>C (p.Ser293Thr)
c.587G>C (p.Ser196Thr)
n.825G>C
n.693G>C
n.169+1777G>C
c.29+1777G>C
n.1438G>C
n.1179G>C
c.705+1777G>C (n.705+1777G>C)
c.308G>C (p.Ser103Thr)
19g.4099242C>TCA403385298MAP2K2n.1317G>A
n.1172G>A
n.782G>A
c.878G>A (p.Ser293Asn)
c.587G>A (p.Ser196Asn)
n.825G>A
n.693G>A
n.169+1777G>A
c.29+1777G>A
n.1438G>A
n.1179G>A
c.705+1777G>A (n.705+1777G>A)
c.308G>A (p.Ser103Asn)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099242_4099244delinsCTGCA2319224374MAP2K2n.1315_1317delinsCAG
n.1170_1172delinsCAG
n.780_782delinsCAG
c.876_878delinsCAG (p.His292=)
c.585_587delinsCAG (p.His195=)
n.823_825delinsCAG
n.691_693delinsCAG
n.169+1775_169+1777delinsCAG
c.29+1775_29+1777delinsCAG
n.1436_1438delinsCAG
n.1177_1179delinsCAG
c.705+1775_705+1777delinsCAG (n.705+1775_705+1777delinsCAG)
c.306_308delinsCAG (p.His102=)
19g.4099243T>ACA403385304MAP2K2n.1316A>T
n.1171A>T
n.781A>T
c.877A>T (p.Ser293Cys)
c.586A>T (p.Ser196Cys)
n.824A>T
n.692A>T
n.169+1776A>T
c.29+1776A>T
n.1437A>T
n.1178A>T
c.705+1776A>T (n.705+1776A>T)
c.307A>T (p.Ser103Cys)
19g.4099243T>CCA403385308MAP2K2n.1316A>G
n.1171A>G
n.781A>G
c.877A>G (p.Ser293Gly)
c.586A>G (p.Ser196Gly)
n.824A>G
n.692A>G
n.169+1776A>G
c.29+1776A>G
n.1437A>G
n.1178A>G
c.705+1776A>G (n.705+1776A>G)
c.307A>G (p.Ser103Gly)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099243T>GCA403385306MAP2K2n.1316A>C
n.1171A>C
n.781A>C
c.877A>C (p.Ser293Arg)
c.586A>C (p.Ser196Arg)
n.824A>C
n.692A>C
n.169+1776A>C
c.29+1776A>C
n.1437A>C
n.1178A>C
c.705+1776A>C (n.705+1776A>C)
c.307A>C (p.Ser103Arg)
 dbSNP
19g.4099243T=CA2319224375MAP2K2n.1316A=
n.1171A=
n.781A=
c.877A= (p.Ser293=)
c.586A= (p.Ser196=)
n.824A=
n.692A=
n.169+1776A=
c.29+1776A=
n.1437A=
n.1178A=
c.705+1776A= (n.705+1776A=)
c.307A= (p.Ser103=)
19g.4099245_4099246delCA631714507MAP2K2n.1315_1316del
n.1170_1171del
n.780_781del
c.876_877del (p.His292GlnfsTer20)
c.585_586del (p.His195GlnfsTer20)
n.823_824del
n.691_692del
n.169+1775_169+1776del
c.29+1775_29+1776del
n.1436_1437del
n.1177_1178del
c.705+1775_705+1776del (n.705+1775_705+1776del)
c.306_307del (p.His102GlnfsTer20)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099244G>ACA504986413MAP2K2n.1315C>T
n.1170C>T
n.780C>T
c.876C>T (p.His292=)
c.585C>T (p.His195=)
n.823C>T
n.691C>T
n.169+1775C>T
c.29+1775C>T
n.1436C>T
n.1177C>T
c.705+1775C>T (n.705+1775C>T)
c.306C>T (p.His102=)
 ClinVar dbSNP
19g.4099244G>CCA403385310MAP2K2n.1315C>G
n.1170C>G
n.780C>G
c.876C>G (p.His292Gln)
c.585C>G (p.His195Gln)
n.823C>G
n.691C>G
n.169+1775C>G
c.29+1775C>G
n.1436C>G
n.1177C>G
c.705+1775C>G (n.705+1775C>G)
c.306C>G (p.His102Gln)
 dbSNP
19g.4099244G>TCA403385311MAP2K2n.1315C>A
n.1170C>A
n.780C>A
c.876C>A (p.His292Gln)
c.585C>A (p.His195Gln)
n.823C>A
n.691C>A
n.169+1775C>A
c.29+1775C>A
n.1436C>A
n.1177C>A
c.705+1775C>A (n.705+1775C>A)
c.306C>A (p.His102Gln)
19g.4099245T>ACA403385315MAP2K2n.1314A>T
n.1169A>T
n.779A>T
c.875A>T (p.His292Leu)
c.584A>T (p.His195Leu)
n.822A>T
n.690A>T
n.169+1774A>T
c.29+1774A>T
n.1435A>T
n.1176A>T
c.705+1774A>T (n.705+1774A>T)
c.305A>T (p.His102Leu)
 dbSNP
19g.4099245T>CCA403385317MAP2K2n.1314A>G
n.1169A>G
n.779A>G
c.875A>G (p.His292Arg)
c.584A>G (p.His195Arg)
n.822A>G
n.690A>G
n.169+1774A>G
c.29+1774A>G
n.1435A>G
n.1176A>G
c.705+1774A>G (n.705+1774A>G)
c.305A>G (p.His102Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099245T>GCA403385318MAP2K2n.1314A>C
n.1169A>C
n.779A>C
c.875A>C (p.His292Pro)
c.584A>C (p.His195Pro)
n.822A>C
n.690A>C
n.169+1774A>C
c.29+1774A>C
n.1435A>C
n.1176A>C
c.705+1774A>C (n.705+1774A>C)
c.305A>C (p.His102Pro)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099245T=CA2319224376MAP2K2n.1314A=
n.1169A=
n.779A=
c.875A= (p.His292=)
c.584A= (p.His195=)
n.822A=
n.690A=
n.169+1774A=
c.29+1774A=
n.1435A=
n.1176A=
c.705+1774A= (n.705+1774A=)
c.305A= (p.His102=)
19g.4099246G>ACA9090808MAP2K2n.1313C>T
n.1168C>T
n.778C>T
c.874C>T (p.His292Tyr)
c.583C>T (p.His195Tyr)
n.821C>T
n.689C>T
n.169+1773C>T
c.29+1773C>T
n.1434C>T
n.1175C>T
c.705+1773C>T (n.705+1773C>T)
c.304C>T (p.His102Tyr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099246G>CCA403385323MAP2K2n.1313C>G
n.1168C>G
n.778C>G
c.874C>G (p.His292Asp)
c.583C>G (p.His195Asp)
n.821C>G
n.689C>G
n.169+1773C>G
c.29+1773C>G
n.1434C>G
n.1175C>G
c.705+1773C>G (n.705+1773C>G)
c.304C>G (p.His102Asp)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099246G=CA2319224377MAP2K2n.1313C=
n.1168C=
n.778C=
c.874C= (p.His292=)
c.583C= (p.His195=)
n.821C=
n.689C=
n.169+1773C=
c.29+1773C=
n.1434C=
n.1175C=
c.705+1773C= (n.705+1773C=)
c.304C= (p.His102=)
19g.4099246G>TCA403385325MAP2K2n.1313C>A
n.1168C>A
n.778C>A
c.874C>A (p.His292Asn)
c.583C>A (p.His195Asn)
n.821C>A
n.689C>A
n.169+1773C>A
c.29+1773C>A
n.1434C>A
n.1175C>A
c.705+1773C>A (n.705+1773C>A)
c.304C>A (p.His102Asn)
 dbSNP
19g.4099247A>CCA504986422MAP2K2n.1312T>G
n.1167T>G
n.777T>G
c.873T>G (p.Pro291=)
c.582T>G (p.Pro194=)
n.820T>G
n.688T>G
n.169+1772T>G
c.29+1772T>G
n.1433T>G
n.1174T>G
c.705+1772T>G (n.705+1772T>G)
c.303T>G (p.Pro101=)
19g.4099247A>GCA504986426MAP2K2n.1312T>C
n.1167T>C
n.777T>C
c.873T>C (p.Pro291=)
c.582T>C (p.Pro194=)
n.820T>C
n.688T>C
n.169+1772T>C
c.29+1772T>C
n.1433T>C
n.1174T>C
c.705+1772T>C (n.705+1772T>C)
c.303T>C (p.Pro101=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099247A>TCA504986430MAP2K2n.1312T>A
n.1167T>A
n.777T>A
c.873T>A (p.Pro291=)
c.582T>A (p.Pro194=)
n.820T>A
n.688T>A
n.169+1772T>A
c.29+1772T>A
n.1433T>A
n.1174T>A
c.705+1772T>A (n.705+1772T>A)
c.303T>A (p.Pro101=)
 dbSNP
19g.4099248G>ACA403385328MAP2K2n.1311C>T
n.1166C>T
n.776C>T
c.872C>T (p.Pro291Leu)
c.581C>T (p.Pro194Leu)
n.819C>T
n.687C>T
n.169+1771C>T
c.29+1771C>T
n.1432C>T
n.1173C>T
c.705+1771C>T (n.705+1771C>T)
c.302C>T (p.Pro101Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099248G>CCA9090809MAP2K2n.1311C>G
n.1166C>G
n.776C>G
c.872C>G (p.Pro291Arg)
c.581C>G (p.Pro194Arg)
n.819C>G
n.687C>G
n.169+1771C>G
c.29+1771C>G
n.1432C>G
n.1173C>G
c.705+1771C>G (n.705+1771C>G)
c.302C>G (p.Pro101Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099248G=CA2319224378MAP2K2n.1311C=
n.1166C=
n.776C=
c.872C= (p.Pro291=)
c.581C= (p.Pro194=)
n.819C=
n.687C=
n.169+1771C=
c.29+1771C=
n.1432C=
n.1173C=
c.705+1771C= (n.705+1771C=)
c.302C= (p.Pro101=)
19g.4099248G>TCA403385330MAP2K2n.1311C>A
n.1166C>A
n.776C>A
c.872C>A (p.Pro291His)
c.581C>A (p.Pro194His)
n.819C>A
n.687C>A
n.169+1771C>A
c.29+1771C>A
n.1432C>A
n.1173C>A
c.705+1771C>A (n.705+1771C>A)
c.302C>A (p.Pro101His)
 gnomAD v4 COSMIC
19g.4099249G>ACA403385333MAP2K2n.1310C>T
n.1165C>T
n.775C>T
c.871C>T (p.Pro291Ser)
c.580C>T (p.Pro194Ser)
n.818C>T
n.686C>T
n.169+1770C>T
c.29+1770C>T
n.1431C>T
n.1172C>T
c.705+1770C>T (n.705+1770C>T)
c.301C>T (p.Pro101Ser)
 dbSNP
19g.4099249G>CCA403385332MAP2K2n.1310C>G
n.1165C>G
n.775C>G
c.871C>G (p.Pro291Ala)
c.580C>G (p.Pro194Ala)
n.818C>G
n.686C>G
n.169+1770C>G
c.29+1770C>G
n.1431C>G
n.1172C>G
c.705+1770C>G (n.705+1770C>G)
c.301C>G (p.Pro101Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
19g.4099249G=CA2319224379MAP2K2n.1310C=
n.1165C=
n.775C=
c.871C= (p.Pro291=)
c.580C= (p.Pro194=)
n.818C=
n.686C=
n.169+1770C=
c.29+1770C=
n.1431C=
n.1172C=
c.705+1770C= (n.705+1770C=)
c.301C= (p.Pro101=)
19g.4099249G>TCA403385331MAP2K2n.1310C>A
n.1165C>A
n.775C>A
c.871C>A (p.Pro291Thr)
c.580C>A (p.Pro194Thr)
n.818C>A
n.686C>A
n.169+1770C>A
c.29+1770C>A
n.1431C>A
n.1172C>A
c.705+1770C>A (n.705+1770C>A)
c.301C>A (p.Pro101Thr)
 gnomAD v4
19g.4099250C>ACA403385334MAP2K2n.1309G>T
n.1164G>T
n.774G>T
c.870G>T (p.Glu290Asp)
c.579G>T (p.Glu193Asp)
n.817G>T
n.685G>T
n.169+1769G>T
c.29+1769G>T
n.1430G>T
n.1171G>T
c.705+1769G>T (n.705+1769G>T)
c.300G>T (p.Glu100Asp)
 gnomAD v4
19g.4099250C>GCA403385335MAP2K2n.1309G>C
n.1164G>C
n.774G>C
c.870G>C (p.Glu290Asp)
c.579G>C (p.Glu193Asp)
n.817G>C
n.685G>C
n.169+1769G>C
c.29+1769G>C
n.1430G>C
n.1171G>C
c.705+1769G>C (n.705+1769G>C)
c.300G>C (p.Glu100Asp)
 dbSNP
19g.4099250C>TCA504986450MAP2K2n.1309G>A
n.1164G>A
n.774G>A
c.870G>A (p.Glu290=)
c.579G>A (p.Glu193=)
n.817G>A
n.685G>A
n.169+1769G>A
c.29+1769G>A
n.1430G>A
n.1171G>A
c.705+1769G>A (n.705+1769G>A)
c.300G>A (p.Glu100=)
 dbSNP
19g.4099251T>ACA403385336MAP2K2n.1308A>T
n.1163A>T
n.773A>T
c.869A>T (p.Glu290Val)
c.578A>T (p.Glu193Val)
n.816A>T
n.684A>T
n.169+1768A>T
c.29+1768A>T
n.1429A>T
n.1170A>T
c.705+1768A>T (n.705+1768A>T)
c.299A>T (p.Glu100Val)
 dbSNP
19g.4099251T>CCA403385337MAP2K2n.1308A>G
n.1163A>G
n.773A>G
c.869A>G (p.Glu290Gly)
c.578A>G (p.Glu193Gly)
n.816A>G
n.684A>G
n.169+1768A>G
c.29+1768A>G
n.1429A>G
n.1170A>G
c.705+1768A>G (n.705+1768A>G)
c.299A>G (p.Glu100Gly)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099251T>GCA403385340MAP2K2n.1308A>C
n.1163A>C
n.773A>C
c.869A>C (p.Glu290Ala)
c.578A>C (p.Glu193Ala)
n.816A>C
n.684A>C
n.169+1768A>C
c.29+1768A>C
n.1429A>C
n.1170A>C
c.705+1768A>C (n.705+1768A>C)
c.299A>C (p.Glu100Ala)
 dbSNP
19g.4099252C>ACA403385346MAP2K2n.1307G>T
n.1162G>T
n.772G>T
c.868G>T (p.Glu290Ter)
c.577G>T (p.Glu193Ter)
n.815G>T
n.683G>T
n.169+1767G>T
c.29+1767G>T
n.1428G>T
n.1169G>T
c.705+1767G>T (n.705+1767G>T)
c.298G>T (p.Glu100Ter)
 gnomAD v4
19g.4099252C>GCA403385347MAP2K2n.1307G>C
n.1162G>C
n.772G>C
c.868G>C (p.Glu290Gln)
c.577G>C (p.Glu193Gln)
n.815G>C
n.683G>C
n.169+1767G>C
c.29+1767G>C
n.1428G>C
n.1169G>C
c.705+1767G>C (n.705+1767G>C)
c.298G>C (p.Glu100Gln)
19g.4099252C>TCA403385349MAP2K2n.1307G>A
n.1162G>A
n.772G>A
c.868G>A (p.Glu290Lys)
c.577G>A (p.Glu193Lys)
n.815G>A
n.683G>A
n.169+1767G>A
c.29+1767G>A
n.1428G>A
n.1169G>A
c.705+1767G>A (n.705+1767G>A)
c.298G>A (p.Glu100Lys)
19g.4099253T>ACA504986462MAP2K2n.1306A>T
n.1161A>T
n.771A>T
c.867A>T (p.Gly289=)
c.576A>T (p.Gly192=)
n.814A>T
n.682A>T
n.169+1766A>T
c.29+1766A>T
n.1427A>T
n.1168A>T
c.705+1766A>T (n.705+1766A>T)
c.297A>T (p.Gly99=)
 dbSNP
19g.4099253T>CCA504986464MAP2K2n.1306A>G
n.1161A>G
n.771A>G
c.867A>G (p.Gly289=)
c.576A>G (p.Gly192=)
n.814A>G
n.682A>G
n.169+1766A>G
c.29+1766A>G
n.1427A>G
n.1168A>G
c.705+1766A>G (n.705+1766A>G)
c.297A>G (p.Gly99=)
 dbSNP
19g.4099253T>GCA504986459MAP2K2n.1306A>C
n.1161A>C
n.771A>C
c.867A>C (p.Gly289=)
c.576A>C (p.Gly192=)
n.814A>C
n.682A>C
n.169+1766A>C
c.29+1766A>C
n.1427A>C
n.1168A>C
c.705+1766A>C (n.705+1766A>C)
c.297A>C (p.Gly99=)
19g.4099254C>ACA403385351MAP2K2n.1305G>T
n.1160G>T
n.770G>T
c.866G>T (p.Gly289Val)
c.575G>T (p.Gly192Val)
n.813G>T
n.681G>T
n.169+1765G>T
c.29+1765G>T
n.1426G>T
n.1167G>T
c.705+1765G>T (n.705+1765G>T)
c.296G>T (p.Gly99Val)
 gnomAD v4
19g.4099254C>GCA403385353MAP2K2n.1305G>C
n.1160G>C
n.770G>C
c.866G>C (p.Gly289Ala)
c.575G>C (p.Gly192Ala)
n.813G>C
n.681G>C
n.169+1765G>C
c.29+1765G>C
n.1426G>C
n.1167G>C
c.705+1765G>C (n.705+1765G>C)
c.296G>C (p.Gly99Ala)
 dbSNP
19g.4099254C>TCA403385356MAP2K2n.1305G>A
n.1160G>A
n.770G>A
c.866G>A (p.Gly289Glu)
c.575G>A (p.Gly192Glu)
n.813G>A
n.681G>A
n.169+1765G>A
c.29+1765G>A
n.1426G>A
n.1167G>A
c.705+1765G>A (n.705+1765G>A)
c.296G>A (p.Gly99Glu)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099254_4099257delinsCCTTCA2319224380MAP2K2n.1302_1305delinsAAGG
n.1157_1160delinsAAGG
n.767_770delinsAAGG
c.863_866delinsAAGG (p.Glu288=)
c.572_575delinsAAGG (p.Glu191=)
n.810_813delinsAAGG
n.678_681delinsAAGG
n.169+1762_169+1765delinsAAGG
c.29+1762_29+1765delinsAAGG
n.1423_1426delinsAAGG
n.1164_1167delinsAAGG
c.705+1762_705+1765delinsAAGG (n.705+1762_705+1765delinsAAGG)
c.293_296delinsAAGG (p.Glu98=)
19g.4099255C>ACA403385361MAP2K2n.1304G>T
n.1159G>T
n.769G>T
c.865G>T (p.Gly289Ter)
c.574G>T (p.Gly192Ter)
n.812G>T
n.680G>T
n.169+1764G>T
c.29+1764G>T
n.1425G>T
n.1166G>T
c.705+1764G>T (n.705+1764G>T)
c.295G>T (p.Gly99Ter)
 gnomAD v4
19g.4099255C=CA2319224382MAP2K2n.1304G=
n.1159G=
n.769G=
c.865G= (p.Gly289=)
c.574G= (p.Gly192=)
n.812G=
n.680G=
n.169+1764G=
c.29+1764G=
n.1425G=
n.1166G=
c.705+1764G= (n.705+1764G=)
c.295G= (p.Gly99=)
19g.4099255C>GCA403385359MAP2K2n.1304G>C
n.1159G>C
n.769G>C
c.865G>C (p.Gly289Arg)
c.574G>C (p.Gly192Arg)
n.812G>C
n.680G>C
n.169+1764G>C
c.29+1764G>C
n.1425G>C
n.1166G>C
c.705+1764G>C (n.705+1764G>C)
c.295G>C (p.Gly99Arg)
19g.4099255C>TCA403385362MAP2K2n.1304G>A
n.1159G>A
n.769G>A
c.865G>A (p.Gly289Arg)
c.574G>A (p.Gly192Arg)
n.812G>A
n.680G>A
n.169+1764G>A
c.29+1764G>A
n.1425G>A
n.1166G>A
c.705+1764G>A (n.705+1764G>A)
c.295G>A (p.Gly99Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099259_4099261dupCA2319224381MAP2K2n.1302_1304dup
n.1157_1159dup
n.767_769dup
c.863_865dup (p.Glu288_Gly289insGlu)
c.572_574dup (p.Glu191_Gly192insGlu)
n.810_812dup
n.678_680dup
n.169+1762_169+1764dup
c.29+1762_29+1764dup
n.1423_1425dup
n.1164_1166dup
c.705+1762_705+1764dup (n.705+1762_705+1764dup)
c.293_295dup (p.Glu98_Gly99insGlu)
 dbSNP
19g.4099259_4099261delCA9090810MAP2K2n.1302_1304del
n.1157_1159del
n.767_769del
c.863_865del (p.Glu288del)
c.572_574del (p.Glu191del)
n.810_812del
n.678_680del
n.169+1762_169+1764del
c.29+1762_29+1764del
n.1423_1425del
n.1164_1166del
c.705+1762_705+1764del (n.705+1762_705+1764del)
c.293_295del (p.Glu98del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099256T>ACA403385364MAP2K2n.1303A>T
n.1158A>T
n.768A>T
c.864A>T (p.Glu288Asp)
c.573A>T (p.Glu191Asp)
n.811A>T
n.679A>T
n.169+1763A>T
c.29+1763A>T
n.1424A>T
n.1165A>T
c.705+1763A>T (n.705+1763A>T)
c.294A>T (p.Glu98Asp)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099256T>CCA504986475MAP2K2n.1303A>G
n.1158A>G
n.768A>G
c.864A>G (p.Glu288=)
c.573A>G (p.Glu191=)
n.811A>G
n.679A>G
n.169+1763A>G
c.29+1763A>G
n.1424A>G
n.1165A>G
c.705+1763A>G (n.705+1763A>G)
c.294A>G (p.Glu98=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099256T>GCA403385366MAP2K2n.1303A>C
n.1158A>C
n.768A>C
c.864A>C (p.Glu288Asp)
c.573A>C (p.Glu191Asp)
n.811A>C
n.679A>C
n.169+1763A>C
c.29+1763A>C
n.1424A>C
n.1165A>C
c.705+1763A>C (n.705+1763A>C)
c.294A>C (p.Glu98Asp)
19g.4099257T>ACA403385367MAP2K2n.1302A>T
n.1157A>T
n.767A>T
c.863A>T (p.Glu288Val)
c.572A>T (p.Glu191Val)
n.810A>T
n.678A>T
n.169+1762A>T
c.29+1762A>T
n.1423A>T
n.1164A>T
c.705+1762A>T (n.705+1762A>T)
c.293A>T (p.Glu98Val)
 dbSNP
19g.4099257T>CCA403385369MAP2K2n.1302A>G
n.1157A>G
n.767A>G
c.863A>G (p.Glu288Gly)
c.572A>G (p.Glu191Gly)
n.810A>G
n.678A>G
n.169+1762A>G
c.29+1762A>G
n.1423A>G
n.1164A>G
c.705+1762A>G (n.705+1762A>G)
c.293A>G (p.Glu98Gly)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099257T>GCA403385371MAP2K2n.1302A>C
n.1157A>C
n.767A>C
c.863A>C (p.Glu288Ala)
c.572A>C (p.Glu191Ala)
n.810A>C
n.678A>C
n.169+1762A>C
c.29+1762A>C
n.1423A>C
n.1164A>C
c.705+1762A>C (n.705+1762A>C)
c.293A>C (p.Glu98Ala)
19g.4099258C>ACA403385373MAP2K2n.1301G>T
n.1156G>T
n.766G>T
c.862G>T (p.Glu288Ter)
c.571G>T (p.Glu191Ter)
n.809G>T
n.677G>T
n.169+1761G>T
c.29+1761G>T
n.1422G>T
n.1163G>T
c.705+1761G>T (n.705+1761G>T)
c.292G>T (p.Glu98Ter)
19g.4099258C=CA2319224383MAP2K2n.1301G=
n.1156G=
n.766G=
c.862G= (p.Glu288=)
c.571G= (p.Glu191=)
n.809G=
n.677G=
n.169+1761G=
c.29+1761G=
n.1422G=
n.1163G=
c.705+1761G= (n.705+1761G=)
c.292G= (p.Glu98=)
19g.4099258C>GCA403385375MAP2K2n.1301G>C
n.1156G>C
n.766G>C
c.862G>C (p.Glu288Gln)
c.571G>C (p.Glu191Gln)
n.809G>C
n.677G>C
n.169+1761G>C
c.29+1761G>C
n.1422G>C
n.1163G>C
c.705+1761G>C (n.705+1761G>C)
c.292G>C (p.Glu98Gln)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099258C>TCA403385377MAP2K2n.1301G>A
n.1156G>A
n.766G>A
c.862G>A (p.Glu288Lys)
c.571G>A (p.Glu191Lys)
n.809G>A
n.677G>A
n.169+1761G>A
c.29+1761G>A
n.1422G>A
n.1163G>A
c.705+1761G>A (n.705+1761G>A)
c.292G>A (p.Glu98Lys)
 dbSNP gnomAD v2
19g.4099259T>ACA403385379MAP2K2n.1300A>T
n.1155A>T
n.765A>T
c.861A>T (p.Glu287Asp)
c.570A>T (p.Glu190Asp)
n.808A>T
n.676A>T
n.169+1760A>T
c.29+1760A>T
n.1421A>T
n.1162A>T
c.705+1760A>T (n.705+1760A>T)
c.291A>T (p.Glu97Asp)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099259T>CCA504986490MAP2K2n.1300A>G
n.1155A>G
n.765A>G
c.861A>G (p.Glu287=)
c.570A>G (p.Glu190=)
n.808A>G
n.676A>G
n.169+1760A>G
c.29+1760A>G
n.1421A>G
n.1162A>G
c.705+1760A>G (n.705+1760A>G)
c.291A>G (p.Glu97=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099259T>GCA403385381MAP2K2n.1300A>C
n.1155A>C
n.765A>C
c.861A>C (p.Glu287Asp)
c.570A>C (p.Glu190Asp)
n.808A>C
n.676A>C
n.169+1760A>C
c.29+1760A>C
n.1421A>C
n.1162A>C
c.705+1760A>C (n.705+1760A>C)
c.291A>C (p.Glu97Asp)
19g.4099259T=CA2319224384MAP2K2n.1300A=
n.1155A=
n.765A=
c.861A= (p.Glu287=)
c.570A= (p.Glu190=)
n.808A=
n.676A=
n.169+1760A=
c.29+1760A=
n.1421A=
n.1162A=
c.705+1760A= (n.705+1760A=)
c.291A= (p.Glu97=)

Number of alleles fetched