| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.4099071_4099134del | CA2584878220 | MAP2K2 | n.1358+76_1358+139del n.1434_1497del n.1289_1352del n.823+76_823+139del c.919+76_919+139del (n.919+76_919+139del) c.628+76_628+139del (n.628+76_628+139del) n.734+76_734+139del n.169+1894_169+1957del c.30-1782_30-1719del n.1479+76_1479+139del n.1220+76_1220+139del c.705+1894_705+1957del (n.705+1894_705+1957del) c.349+76_349+139del (n.349+76_349+139del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099100G>A | CA2319224287 | MAP2K2 | n.1358+101C>T n.1459C>T n.1314C>T n.823+101C>T c.919+101C>T (n.919+101C>T) c.628+101C>T (n.628+101C>T) n.734+101C>T n.169+1919C>T c.30-1757C>T n.1479+101C>T n.1220+101C>T c.705+1919C>T (n.705+1919C>T) c.349+101C>T (n.349+101C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099100G= | CA2319224286 | MAP2K2 | n.1358+101C= n.1459C= n.1314C= n.823+101C= c.919+101C= (n.919+101C=) c.628+101C= (n.628+101C=) n.734+101C= n.169+1919C= c.30-1757C= n.1479+101C= n.1220+101C= c.705+1919C= (n.705+1919C=) c.349+101C= (n.349+101C=) | |
| 19 | g.4099101T>G | CA2584878268 | MAP2K2 | n.1358+100A>C n.1458A>C n.1313A>C n.823+100A>C c.919+100A>C (n.919+100A>C) c.628+100A>C (n.628+100A>C) n.734+100A>C n.169+1918A>C c.30-1758A>C n.1479+100A>C n.1220+100A>C c.705+1918A>C (n.705+1918A>C) c.349+100A>C (n.349+100A>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099102G>A | CA304449131 | MAP2K2 | n.1358+99C>T n.1457C>T n.1312C>T n.823+99C>T c.919+99C>T (n.919+99C>T) c.628+99C>T (n.628+99C>T) n.734+99C>T n.169+1917C>T c.30-1759C>T n.1479+99C>T n.1220+99C>T c.705+1917C>T (n.705+1917C>T) c.349+99C>T (n.349+99C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099102G= | CA2319224288 | MAP2K2 | n.1358+99C= n.1457C= n.1312C= n.823+99C= c.919+99C= (n.919+99C=) c.628+99C= (n.628+99C=) n.734+99C= n.169+1917C= c.30-1759C= n.1479+99C= n.1220+99C= c.705+1917C= (n.705+1917C=) c.349+99C= (n.349+99C=) | |
| 19 | g.4099102G>T | CA2576573125 | MAP2K2 | n.1358+99C>A n.1457C>A n.1312C>A n.823+99C>A c.919+99C>A (n.919+99C>A) c.628+99C>A (n.628+99C>A) n.734+99C>A n.169+1917C>A c.30-1759C>A n.1479+99C>A n.1220+99C>A c.705+1917C>A (n.705+1917C>A) c.349+99C>A (n.349+99C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099104_4099105del | CA2576573124 | MAP2K2 | n.1358+98_1358+99del n.1456_1457del n.1311_1312del n.823+98_823+99del c.919+98_919+99del (n.919+98_919+99del) c.628+98_628+99del (n.628+98_628+99del) n.734+98_734+99del n.169+1916_169+1917del c.30-1760_30-1759del n.1479+98_1479+99del n.1220+98_1220+99del c.705+1916_705+1917del (n.705+1916_705+1917del) c.349+98_349+99del (n.349+98_349+99del) | |
| 19 | g.4099103C>A | CA992821183 | MAP2K2 | n.1358+98G>T n.1456G>T n.1311G>T n.823+98G>T c.919+98G>T (n.919+98G>T) c.628+98G>T (n.628+98G>T) n.734+98G>T n.169+1916G>T c.30-1760G>T n.1479+98G>T n.1220+98G>T c.705+1916G>T (n.705+1916G>T) c.349+98G>T (n.349+98G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099103C= | CA2319224289 | MAP2K2 | n.1358+98G= n.1456G= n.1311G= n.823+98G= c.919+98G= (n.919+98G=) c.628+98G= (n.628+98G=) n.734+98G= n.169+1916G= c.30-1760G= n.1479+98G= n.1220+98G= c.705+1916G= (n.705+1916G=) c.349+98G= (n.349+98G=) | |
| 19 | g.4099103C>G | CA2584878269 | MAP2K2 | n.1358+98G>C n.1456G>C n.1311G>C n.823+98G>C c.919+98G>C (n.919+98G>C) c.628+98G>C (n.628+98G>C) n.734+98G>C n.169+1916G>C c.30-1760G>C n.1479+98G>C n.1220+98G>C c.705+1916G>C (n.705+1916G>C) c.349+98G>C (n.349+98G>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099103C>T | CA304449133 | MAP2K2 | n.1358+98G>A n.1456G>A n.1311G>A n.823+98G>A c.919+98G>A (n.919+98G>A) c.628+98G>A (n.628+98G>A) n.734+98G>A n.169+1916G>A c.30-1760G>A n.1479+98G>A n.1220+98G>A c.705+1916G>A (n.705+1916G>A) c.349+98G>A (n.349+98G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099104G>A | CA304449134 | MAP2K2 | n.1358+97C>T n.1455C>T n.1310C>T n.823+97C>T c.919+97C>T (n.919+97C>T) c.628+97C>T (n.628+97C>T) n.734+97C>T n.169+1915C>T c.30-1761C>T n.1479+97C>T n.1220+97C>T c.705+1915C>T (n.705+1915C>T) c.349+97C>T (n.349+97C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099104G= | CA2319224290 | MAP2K2 | n.1358+97C= n.1455C= n.1310C= n.823+97C= c.919+97C= (n.919+97C=) c.628+97C= (n.628+97C=) n.734+97C= n.169+1915C= c.30-1761C= n.1479+97C= n.1220+97C= c.705+1915C= (n.705+1915C=) c.349+97C= (n.349+97C=) | |
| 19 | g.4099104G>T | CA2576573132 | MAP2K2 | n.1358+97C>A n.1455C>A n.1310C>A n.823+97C>A c.919+97C>A (n.919+97C>A) c.628+97C>A (n.628+97C>A) n.734+97C>A n.169+1915C>A c.30-1761C>A n.1479+97C>A n.1220+97C>A c.705+1915C>A (n.705+1915C>A) c.349+97C>A (n.349+97C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099105C>A | CA631714500 | MAP2K2 | n.1358+96G>T n.1454G>T n.1309G>T n.823+96G>T c.919+96G>T (n.919+96G>T) c.628+96G>T (n.628+96G>T) n.734+96G>T n.169+1914G>T c.30-1762G>T n.1479+96G>T n.1220+96G>T c.705+1914G>T (n.705+1914G>T) c.349+96G>T (n.349+96G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099105C= | CA2319224291 | MAP2K2 | n.1358+96G= n.1454G= n.1309G= n.823+96G= c.919+96G= (n.919+96G=) c.628+96G= (n.628+96G=) n.734+96G= n.169+1914G= c.30-1762G= n.1479+96G= n.1220+96G= c.705+1914G= (n.705+1914G=) c.349+96G= (n.349+96G=) | |
| 19 | g.4099105C>T | CA2584878270 | MAP2K2 | n.1358+96G>A n.1454G>A n.1309G>A n.823+96G>A c.919+96G>A (n.919+96G>A) c.628+96G>A (n.628+96G>A) n.734+96G>A n.169+1914G>A c.30-1762G>A n.1479+96G>A n.1220+96G>A c.705+1914G>A (n.705+1914G>A) c.349+96G>A (n.349+96G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099106_4099107delinsCA | CA2319224292 | MAP2K2 | n.1358+94_1358+95delinsTG n.1452_1453delinsTG n.1307_1308delinsTG n.823+94_823+95delinsTG c.919+94_919+95delinsTG (n.919+94_919+95delinsTG) c.628+94_628+95delinsTG (n.628+94_628+95delinsTG) n.734+94_734+95delinsTG n.169+1912_169+1913delinsTG c.30-1764_30-1763delinsTG n.1479+94_1479+95delinsTG n.1220+94_1220+95delinsTG c.705+1912_705+1913delinsTG (n.705+1912_705+1913delinsTG) c.349+94_349+95delinsTG (n.349+94_349+95delinsTG) | |
| 19 | g.4099107del | CA882243669 | MAP2K2 | n.1358+94del n.1452del n.1307del n.823+94del c.919+94del (n.919+94del) c.628+94del (n.628+94del) n.734+94del n.169+1912del c.30-1764del n.1479+94del n.1220+94del c.705+1912del (n.705+1912del) c.349+94del (n.349+94del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099107A>G | CA2584878271 | MAP2K2 | n.1358+94T>C n.1452T>C n.1307T>C n.823+94T>C c.919+94T>C (n.919+94T>C) c.628+94T>C (n.628+94T>C) n.734+94T>C n.169+1912T>C c.30-1764T>C n.1479+94T>C n.1220+94T>C c.705+1912T>C (n.705+1912T>C) c.349+94T>C (n.349+94T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099107A>T | CA2576573133 | MAP2K2 | n.1358+94T>A n.1452T>A n.1307T>A n.823+94T>A c.919+94T>A (n.919+94T>A) c.628+94T>A (n.628+94T>A) n.734+94T>A n.169+1912T>A c.30-1764T>A n.1479+94T>A n.1220+94T>A c.705+1912T>A (n.705+1912T>A) c.349+94T>A (n.349+94T>A) | |
| 19 | g.4099108G>A | CA2319224293 | MAP2K2 | n.1358+93C>T n.1451C>T n.1306C>T n.823+93C>T c.919+93C>T (n.919+93C>T) c.628+93C>T (n.628+93C>T) n.734+93C>T n.169+1911C>T c.30-1765C>T n.1479+93C>T n.1220+93C>T c.705+1911C>T (n.705+1911C>T) c.349+93C>T (n.349+93C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099108G= | CA2319224294 | MAP2K2 | n.1358+93C= n.1451C= n.1306C= n.823+93C= c.919+93C= (n.919+93C=) c.628+93C= (n.628+93C=) n.734+93C= n.169+1911C= c.30-1765C= n.1479+93C= n.1220+93C= c.705+1911C= (n.705+1911C=) c.349+93C= (n.349+93C=) | |
| 19 | g.4099108G>T | CA2319224295 | MAP2K2 | n.1358+93C>A n.1451C>A n.1306C>A n.823+93C>A c.919+93C>A (n.919+93C>A) c.628+93C>A (n.628+93C>A) n.734+93C>A n.169+1911C>A c.30-1765C>A n.1479+93C>A n.1220+93C>A c.705+1911C>A (n.705+1911C>A) c.349+93C>A (n.349+93C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099109G= | CA2319224296 | MAP2K2 | n.1358+92C= n.1450C= n.1305C= n.823+92C= c.919+92C= (n.919+92C=) c.628+92C= (n.628+92C=) n.734+92C= n.169+1910C= c.30-1766C= n.1479+92C= n.1220+92C= c.705+1910C= (n.705+1910C=) c.349+92C= (n.349+92C=) | |
| 19 | g.4099109G>T | CA882243670 | MAP2K2 | n.1358+92C>A n.1450C>A n.1305C>A n.823+92C>A c.919+92C>A (n.919+92C>A) c.628+92C>A (n.628+92C>A) n.734+92C>A n.169+1910C>A c.30-1766C>A n.1479+92C>A n.1220+92C>A c.705+1910C>A (n.705+1910C>A) c.349+92C>A (n.349+92C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099110G>T | CA2576573134 | MAP2K2 | n.1358+91C>A n.1449C>A n.1304C>A n.823+91C>A c.919+91C>A (n.919+91C>A) c.628+91C>A (n.628+91C>A) n.734+91C>A n.169+1909C>A c.30-1767C>A n.1479+91C>A n.1220+91C>A c.705+1909C>A (n.705+1909C>A) c.349+91C>A (n.349+91C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099111G>A | CA992821189 | MAP2K2 | n.1358+90C>T n.1448C>T n.1303C>T n.823+90C>T c.919+90C>T (n.919+90C>T) c.628+90C>T (n.628+90C>T) n.734+90C>T n.169+1908C>T c.30-1768C>T n.1479+90C>T n.1220+90C>T c.705+1908C>T (n.705+1908C>T) c.349+90C>T (n.349+90C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099111G= | CA2319224297 | MAP2K2 | n.1358+90C= n.1448C= n.1303C= n.823+90C= c.919+90C= (n.919+90C=) c.628+90C= (n.628+90C=) n.734+90C= n.169+1908C= c.30-1768C= n.1479+90C= n.1220+90C= c.705+1908C= (n.705+1908C=) c.349+90C= (n.349+90C=) | |
| 19 | g.4099111G>T | CA2584878272 | MAP2K2 | n.1358+90C>A n.1448C>A n.1303C>A n.823+90C>A c.919+90C>A (n.919+90C>A) c.628+90C>A (n.628+90C>A) n.734+90C>A n.169+1908C>A c.30-1768C>A n.1479+90C>A n.1220+90C>A c.705+1908C>A (n.705+1908C>A) c.349+90C>A (n.349+90C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099112C>A | CA2584878273 | MAP2K2 | n.1358+89G>T n.1447G>T n.1302G>T n.823+89G>T c.919+89G>T (n.919+89G>T) c.628+89G>T (n.628+89G>T) n.734+89G>T n.169+1907G>T c.30-1769G>T n.1479+89G>T n.1220+89G>T c.705+1907G>T (n.705+1907G>T) c.349+89G>T (n.349+89G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099112C>T | CA2576573137 | MAP2K2 | n.1358+89G>A n.1447G>A n.1302G>A n.823+89G>A c.919+89G>A (n.919+89G>A) c.628+89G>A (n.628+89G>A) n.734+89G>A n.169+1907G>A c.30-1769G>A n.1479+89G>A n.1220+89G>A c.705+1907G>A (n.705+1907G>A) c.349+89G>A (n.349+89G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099113A>G | CA2813356117 | MAP2K2 | n.1358+88T>C n.1446T>C n.1301T>C n.823+88T>C c.919+88T>C (n.919+88T>C) c.628+88T>C (n.628+88T>C) n.734+88T>C n.169+1906T>C c.30-1770T>C n.1479+88T>C n.1220+88T>C c.705+1906T>C (n.705+1906T>C) c.349+88T>C (n.349+88T>C) | |
| 19 | g.4099114G>T | CA2584878274 | MAP2K2 | n.1358+87C>A n.1445C>A n.1300C>A n.823+87C>A c.919+87C>A (n.919+87C>A) c.628+87C>A (n.628+87C>A) n.734+87C>A n.169+1905C>A c.30-1771C>A n.1479+87C>A n.1220+87C>A c.705+1905C>A (n.705+1905C>A) c.349+87C>A (n.349+87C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099115del | CA2584878275 | MAP2K2 | n.1358+86del n.1444del n.1299del n.823+86del c.919+86del (n.919+86del) c.628+86del (n.628+86del) n.734+86del n.169+1904del c.30-1772del n.1479+86del n.1220+86del c.705+1904del (n.705+1904del) c.349+86del (n.349+86del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099115A>G | CA2576573139 | MAP2K2 | n.1358+86T>C n.1444T>C n.1299T>C n.823+86T>C c.919+86T>C (n.919+86T>C) c.628+86T>C (n.628+86T>C) n.734+86T>C n.169+1904T>C c.30-1772T>C n.1479+86T>C n.1220+86T>C c.705+1904T>C (n.705+1904T>C) c.349+86T>C (n.349+86T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099115A>T | CA2584878276 | MAP2K2 | n.1358+86T>A n.1444T>A n.1299T>A n.823+86T>A c.919+86T>A (n.919+86T>A) c.628+86T>A (n.628+86T>A) n.734+86T>A n.169+1904T>A c.30-1772T>A n.1479+86T>A n.1220+86T>A c.705+1904T>A (n.705+1904T>A) c.349+86T>A (n.349+86T>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099116G>A | CA2584878277 | MAP2K2 | n.1358+85C>T n.1443C>T n.1298C>T n.823+85C>T c.919+85C>T (n.919+85C>T) c.628+85C>T (n.628+85C>T) n.734+85C>T n.169+1903C>T c.30-1773C>T n.1479+85C>T n.1220+85C>T c.705+1903C>T (n.705+1903C>T) c.349+85C>T (n.349+85C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099116G>T | CA2584878278 | MAP2K2 | n.1358+85C>A n.1443C>A n.1298C>A n.823+85C>A c.919+85C>A (n.919+85C>A) c.628+85C>A (n.628+85C>A) n.734+85C>A n.169+1903C>A c.30-1773C>A n.1479+85C>A n.1220+85C>A c.705+1903C>A (n.705+1903C>A) c.349+85C>A (n.349+85C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099117G>A | CA304449137 | MAP2K2 | n.1358+84C>T n.1442C>T n.1297C>T n.823+84C>T c.919+84C>T (n.919+84C>T) c.628+84C>T (n.628+84C>T) n.734+84C>T n.169+1902C>T c.30-1774C>T n.1479+84C>T n.1220+84C>T c.705+1902C>T (n.705+1902C>T) c.349+84C>T (n.349+84C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099117G= | CA2319224298 | MAP2K2 | n.1358+84C= n.1442C= n.1297C= n.823+84C= c.919+84C= (n.919+84C=) c.628+84C= (n.628+84C=) n.734+84C= n.169+1902C= c.30-1774C= n.1479+84C= n.1220+84C= c.705+1902C= (n.705+1902C=) c.349+84C= (n.349+84C=) | |
| 19 | g.4099117G>T | CA2584878279 | MAP2K2 | n.1358+84C>A n.1442C>A n.1297C>A n.823+84C>A c.919+84C>A (n.919+84C>A) c.628+84C>A (n.628+84C>A) n.734+84C>A n.169+1902C>A c.30-1774C>A n.1479+84C>A n.1220+84C>A c.705+1902C>A (n.705+1902C>A) c.349+84C>A (n.349+84C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099118G>A | CA2584878280 | MAP2K2 | n.1358+83C>T n.1441C>T n.1296C>T n.823+83C>T c.919+83C>T (n.919+83C>T) c.628+83C>T (n.628+83C>T) n.734+83C>T n.169+1901C>T c.30-1775C>T n.1479+83C>T n.1220+83C>T c.705+1901C>T (n.705+1901C>T) c.349+83C>T (n.349+83C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099118G>T | CA2576573141 | MAP2K2 | n.1358+83C>A n.1441C>A n.1296C>A n.823+83C>A c.919+83C>A (n.919+83C>A) c.628+83C>A (n.628+83C>A) n.734+83C>A n.169+1901C>A c.30-1775C>A n.1479+83C>A n.1220+83C>A c.705+1901C>A (n.705+1901C>A) c.349+83C>A (n.349+83C>A) | |
| 19 | g.4099119G>T | CA2584878281 | MAP2K2 | n.1358+82C>A n.1440C>A n.1295C>A n.823+82C>A c.919+82C>A (n.919+82C>A) c.628+82C>A (n.628+82C>A) n.734+82C>A n.169+1900C>A c.30-1776C>A n.1479+82C>A n.1220+82C>A c.705+1900C>A (n.705+1900C>A) c.349+82C>A (n.349+82C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099119_4099120delinsGA | CA2319224299 | MAP2K2 | n.1358+81_1358+82delinsTC n.1439_1440delinsTC n.1294_1295delinsTC n.823+81_823+82delinsTC c.919+81_919+82delinsTC (n.919+81_919+82delinsTC) c.628+81_628+82delinsTC (n.628+81_628+82delinsTC) n.734+81_734+82delinsTC n.169+1899_169+1900delinsTC c.30-1777_30-1776delinsTC n.1479+81_1479+82delinsTC n.1220+81_1220+82delinsTC c.705+1899_705+1900delinsTC (n.705+1899_705+1900delinsTC) c.349+81_349+82delinsTC (n.349+81_349+82delinsTC) | |
| 19 | g.4099120del | CA2319224300 | MAP2K2 | n.1358+81del n.1439del n.1294del n.823+81del c.919+81del (n.919+81del) c.628+81del (n.628+81del) n.734+81del n.169+1899del c.30-1777del n.1479+81del n.1220+81del c.705+1899del (n.705+1899del) c.349+81del (n.349+81del) | dbSNP |
| 19 | g.4099120A>G | CA2584878282 | MAP2K2 | n.1358+81T>C n.1439T>C n.1294T>C n.823+81T>C c.919+81T>C (n.919+81T>C) c.628+81T>C (n.628+81T>C) n.734+81T>C n.169+1899T>C c.30-1777T>C n.1479+81T>C n.1220+81T>C c.705+1899T>C (n.705+1899T>C) c.349+81T>C (n.349+81T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099121G>C | CA882243672 | MAP2K2 | n.1358+80C>G n.1438C>G n.1293C>G n.823+80C>G c.919+80C>G (n.919+80C>G) c.628+80C>G (n.628+80C>G) n.734+80C>G n.169+1898C>G c.30-1778C>G n.1479+80C>G n.1220+80C>G c.705+1898C>G (n.705+1898C>G) c.349+80C>G (n.349+80C>G) | dbSNP |
| 19 | g.4099121G= | CA2319224301 | MAP2K2 | n.1358+80C= n.1438C= n.1293C= n.823+80C= c.919+80C= (n.919+80C=) c.628+80C= (n.628+80C=) n.734+80C= n.169+1898C= c.30-1778C= n.1479+80C= n.1220+80C= c.705+1898C= (n.705+1898C=) c.349+80C= (n.349+80C=) | |
| 19 | g.4099121G>T | CA2584878283 | MAP2K2 | n.1358+80C>A n.1438C>A n.1293C>A n.823+80C>A c.919+80C>A (n.919+80C>A) c.628+80C>A (n.628+80C>A) n.734+80C>A n.169+1898C>A c.30-1778C>A n.1479+80C>A n.1220+80C>A c.705+1898C>A (n.705+1898C>A) c.349+80C>A (n.349+80C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099122G>A | CA2584878284 | MAP2K2 | n.1358+79C>T n.1437C>T n.1292C>T n.823+79C>T c.919+79C>T (n.919+79C>T) c.628+79C>T (n.628+79C>T) n.734+79C>T n.169+1897C>T c.30-1779C>T n.1479+79C>T n.1220+79C>T c.705+1897C>T (n.705+1897C>T) c.349+79C>T (n.349+79C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099122G>T | CA2576573143 | MAP2K2 | n.1358+79C>A n.1437C>A n.1292C>A n.823+79C>A c.919+79C>A (n.919+79C>A) c.628+79C>A (n.628+79C>A) n.734+79C>A n.169+1897C>A c.30-1779C>A n.1479+79C>A n.1220+79C>A c.705+1897C>A (n.705+1897C>A) c.349+79C>A (n.349+79C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099123C>A | CA2584878285 | MAP2K2 | n.1358+78G>T n.1436G>T n.1291G>T n.823+78G>T c.919+78G>T (n.919+78G>T) c.628+78G>T (n.628+78G>T) n.734+78G>T n.169+1896G>T c.30-1780G>T n.1479+78G>T n.1220+78G>T c.705+1896G>T (n.705+1896G>T) c.349+78G>T (n.349+78G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099123C>G | CA2576573145 | MAP2K2 | n.1358+78G>C n.1436G>C n.1291G>C n.823+78G>C c.919+78G>C (n.919+78G>C) c.628+78G>C (n.628+78G>C) n.734+78G>C n.169+1896G>C c.30-1780G>C n.1479+78G>C n.1220+78G>C c.705+1896G>C (n.705+1896G>C) c.349+78G>C (n.349+78G>C) | |
| 19 | g.4099123C>T | CA2584878286 | MAP2K2 | n.1358+78G>A n.1436G>A n.1291G>A n.823+78G>A c.919+78G>A (n.919+78G>A) c.628+78G>A (n.628+78G>A) n.734+78G>A n.169+1896G>A c.30-1780G>A n.1479+78G>A n.1220+78G>A c.705+1896G>A (n.705+1896G>A) c.349+78G>A (n.349+78G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099125G>A | CA2584878287 | MAP2K2 | n.1358+76C>T n.1434C>T n.1289C>T n.823+76C>T c.919+76C>T (n.919+76C>T) c.628+76C>T (n.628+76C>T) n.734+76C>T n.169+1894C>T c.30-1782C>T n.1479+76C>T n.1220+76C>T c.705+1894C>T (n.705+1894C>T) c.349+76C>T (n.349+76C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099125G>C | CA2584878288 | MAP2K2 | n.1358+76C>G n.1434C>G n.1289C>G n.823+76C>G c.919+76C>G (n.919+76C>G) c.628+76C>G (n.628+76C>G) n.734+76C>G n.169+1894C>G c.30-1782C>G n.1479+76C>G n.1220+76C>G c.705+1894C>G (n.705+1894C>G) c.349+76C>G (n.349+76C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099125G>T | CA2584878289 | MAP2K2 | n.1358+76C>A n.1434C>A n.1289C>A n.823+76C>A c.919+76C>A (n.919+76C>A) c.628+76C>A (n.628+76C>A) n.734+76C>A n.169+1894C>A c.30-1782C>A n.1479+76C>A n.1220+76C>A c.705+1894C>A (n.705+1894C>A) c.349+76C>A (n.349+76C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099126C>A | CA2584878290 | MAP2K2 | n.1358+75G>T n.1433G>T n.1288G>T n.823+75G>T c.919+75G>T (n.919+75G>T) c.628+75G>T (n.628+75G>T) n.734+75G>T n.169+1893G>T c.30-1783G>T n.1479+75G>T n.1220+75G>T c.705+1893G>T (n.705+1893G>T) c.349+75G>T (n.349+75G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099126C>T | CA2576573146 | MAP2K2 | n.1358+75G>A n.1433G>A n.1288G>A n.823+75G>A c.919+75G>A (n.919+75G>A) c.628+75G>A (n.628+75G>A) n.734+75G>A n.169+1893G>A c.30-1783G>A n.1479+75G>A n.1220+75G>A c.705+1893G>A (n.705+1893G>A) c.349+75G>A (n.349+75G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099127T>C | CA2584878291 | MAP2K2 | n.1358+74A>G n.1432A>G n.1287A>G n.823+74A>G c.919+74A>G (n.919+74A>G) c.628+74A>G (n.628+74A>G) n.734+74A>G n.169+1892A>G c.30-1784A>G n.1479+74A>G n.1220+74A>G c.705+1892A>G (n.705+1892A>G) c.349+74A>G (n.349+74A>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099128G>A | CA2584878292 | MAP2K2 | n.1358+73C>T n.1431C>T n.1286C>T n.823+73C>T c.919+73C>T (n.919+73C>T) c.628+73C>T (n.628+73C>T) n.734+73C>T n.169+1891C>T c.30-1785C>T n.1479+73C>T n.1220+73C>T c.705+1891C>T (n.705+1891C>T) c.349+73C>T (n.349+73C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099128G= | CA2319224302 | MAP2K2 | n.1358+73C= n.1431C= n.1286C= n.823+73C= c.919+73C= (n.919+73C=) c.628+73C= (n.628+73C=) n.734+73C= n.169+1891C= c.30-1785C= n.1479+73C= n.1220+73C= c.705+1891C= (n.705+1891C=) c.349+73C= (n.349+73C=) | |
| 19 | g.4099128G>T | CA631714483 | MAP2K2 | n.1358+73C>A n.1431C>A n.1286C>A n.823+73C>A c.919+73C>A (n.919+73C>A) c.628+73C>A (n.628+73C>A) n.734+73C>A n.169+1891C>A c.30-1785C>A n.1479+73C>A n.1220+73C>A c.705+1891C>A (n.705+1891C>A) c.349+73C>A (n.349+73C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099129C>A | CA2584878293 | MAP2K2 | n.1358+72G>T n.1430G>T n.1285G>T n.823+72G>T c.919+72G>T (n.919+72G>T) c.628+72G>T (n.628+72G>T) n.734+72G>T n.169+1890G>T c.30-1786G>T n.1479+72G>T n.1220+72G>T c.705+1890G>T (n.705+1890G>T) c.349+72G>T (n.349+72G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099129C>T | CA2576573147 | MAP2K2 | n.1358+72G>A n.1430G>A n.1285G>A n.823+72G>A c.919+72G>A (n.919+72G>A) c.628+72G>A (n.628+72G>A) n.734+72G>A n.169+1890G>A c.30-1786G>A n.1479+72G>A n.1220+72G>A c.705+1890G>A (n.705+1890G>A) c.349+72G>A (n.349+72G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099131G>T | CA2576573148 | MAP2K2 | n.1358+70C>A n.1428C>A n.1283C>A n.823+70C>A c.919+70C>A (n.919+70C>A) c.628+70C>A (n.628+70C>A) n.734+70C>A n.169+1888C>A c.30-1788C>A n.1479+70C>A n.1220+70C>A c.705+1888C>A (n.705+1888C>A) c.349+70C>A (n.349+70C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099132A>T | CA2584878294 | MAP2K2 | n.1358+69T>A n.1427T>A n.1282T>A n.823+69T>A c.919+69T>A (n.919+69T>A) c.628+69T>A (n.628+69T>A) n.734+69T>A n.169+1887T>A c.30-1789T>A n.1479+69T>A n.1220+69T>A c.705+1887T>A (n.705+1887T>A) c.349+69T>A (n.349+69T>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099133C>A | CA2584878295 | MAP2K2 | n.1358+68G>T n.1426G>T n.1281G>T n.823+68G>T c.919+68G>T (n.919+68G>T) c.628+68G>T (n.628+68G>T) n.734+68G>T n.169+1886G>T c.30-1790G>T n.1479+68G>T n.1220+68G>T c.705+1886G>T (n.705+1886G>T) c.349+68G>T (n.349+68G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099134C>A | CA2584878296 | MAP2K2 | n.1358+67G>T n.1425G>T n.1280G>T n.823+67G>T c.919+67G>T (n.919+67G>T) c.628+67G>T (n.628+67G>T) n.734+67G>T n.169+1885G>T c.30-1791G>T n.1479+67G>T n.1220+67G>T c.705+1885G>T (n.705+1885G>T) c.349+67G>T (n.349+67G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099134C>T | CA2584878297 | MAP2K2 | n.1358+67G>A n.1425G>A n.1280G>A n.823+67G>A c.919+67G>A (n.919+67G>A) c.628+67G>A (n.628+67G>A) n.734+67G>A n.169+1885G>A c.30-1791G>A n.1479+67G>A n.1220+67G>A c.705+1885G>A (n.705+1885G>A) c.349+67G>A (n.349+67G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099135C>A | CA2584878298 | MAP2K2 | n.1358+66G>T n.1424G>T n.1279G>T n.823+66G>T c.919+66G>T (n.919+66G>T) c.628+66G>T (n.628+66G>T) n.734+66G>T n.169+1884G>T c.30-1792G>T n.1479+66G>T n.1220+66G>T c.705+1884G>T (n.705+1884G>T) c.349+66G>T (n.349+66G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099135C>G | CA2584878299 | MAP2K2 | n.1358+66G>C n.1424G>C n.1279G>C n.823+66G>C c.919+66G>C (n.919+66G>C) c.628+66G>C (n.628+66G>C) n.734+66G>C n.169+1884G>C c.30-1792G>C n.1479+66G>C n.1220+66G>C c.705+1884G>C (n.705+1884G>C) c.349+66G>C (n.349+66G>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099136T>C | CA882243673 | MAP2K2 | n.1358+65A>G n.1423A>G n.1278A>G n.823+65A>G c.919+65A>G (n.919+65A>G) c.628+65A>G (n.628+65A>G) n.734+65A>G n.169+1883A>G c.30-1793A>G n.1479+65A>G n.1220+65A>G c.705+1883A>G (n.705+1883A>G) c.349+65A>G (n.349+65A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099136T= | CA2319224303 | MAP2K2 | n.1358+65A= n.1423A= n.1278A= n.823+65A= c.919+65A= (n.919+65A=) c.628+65A= (n.628+65A=) n.734+65A= n.169+1883A= c.30-1793A= n.1479+65A= n.1220+65A= c.705+1883A= (n.705+1883A=) c.349+65A= (n.349+65A=) | |
| 19 | g.4099137G>T | CA2584878301 | MAP2K2 | n.1358+64C>A n.1422C>A n.1277C>A n.823+64C>A c.919+64C>A (n.919+64C>A) c.628+64C>A (n.628+64C>A) n.734+64C>A n.169+1882C>A c.30-1794C>A n.1479+64C>A n.1220+64C>A c.705+1882C>A (n.705+1882C>A) c.349+64C>A (n.349+64C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099138del | CA2584878300 | MAP2K2 | n.1358+64del n.1422del n.1277del n.823+64del c.919+64del (n.919+64del) c.628+64del (n.628+64del) n.734+64del n.169+1882del c.30-1794del n.1479+64del n.1220+64del c.705+1882del (n.705+1882del) c.349+64del (n.349+64del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099138G>A | CA2584878302 | MAP2K2 | n.1358+63C>T n.1421C>T n.1276C>T n.823+63C>T c.919+63C>T (n.919+63C>T) c.628+63C>T (n.628+63C>T) n.734+63C>T n.169+1881C>T c.30-1795C>T n.1479+63C>T n.1220+63C>T c.705+1881C>T (n.705+1881C>T) c.349+63C>T (n.349+63C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099138G>T | CA2576573149 | MAP2K2 | n.1358+63C>A n.1421C>A n.1276C>A n.823+63C>A c.919+63C>A (n.919+63C>A) c.628+63C>A (n.628+63C>A) n.734+63C>A n.169+1881C>A c.30-1795C>A n.1479+63C>A n.1220+63C>A c.705+1881C>A (n.705+1881C>A) c.349+63C>A (n.349+63C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099139C>A | CA2584878303 | MAP2K2 | n.1358+62G>T n.1420G>T n.1275G>T n.823+62G>T c.919+62G>T (n.919+62G>T) c.628+62G>T (n.628+62G>T) n.734+62G>T n.169+1880G>T c.30-1796G>T n.1479+62G>T n.1220+62G>T c.705+1880G>T (n.705+1880G>T) c.349+62G>T (n.349+62G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099139C= | CA2319224304 | MAP2K2 | n.1358+62G= n.1420G= n.1275G= n.823+62G= c.919+62G= (n.919+62G=) c.628+62G= (n.628+62G=) n.734+62G= n.169+1880G= c.30-1796G= n.1479+62G= n.1220+62G= c.705+1880G= (n.705+1880G=) c.349+62G= (n.349+62G=) | |
| 19 | g.4099139C>G | CA2735369961 | MAP2K2 | n.1358+62G>C n.1420G>C n.1275G>C n.823+62G>C c.919+62G>C (n.919+62G>C) c.628+62G>C (n.628+62G>C) n.734+62G>C n.169+1880G>C c.30-1796G>C n.1479+62G>C n.1220+62G>C c.705+1880G>C (n.705+1880G>C) c.349+62G>C (n.349+62G>C) | dbSNP |
| 19 | g.4099139C>T | CA882243675 | MAP2K2 | n.1358+62G>A n.1420G>A n.1275G>A n.823+62G>A c.919+62G>A (n.919+62G>A) c.628+62G>A (n.628+62G>A) n.734+62G>A n.169+1880G>A c.30-1796G>A n.1479+62G>A n.1220+62G>A c.705+1880G>A (n.705+1880G>A) c.349+62G>A (n.349+62G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099141C>A | CA2584878304 | MAP2K2 | n.1358+60G>T n.1418G>T n.1273G>T n.823+60G>T c.919+60G>T (n.919+60G>T) c.628+60G>T (n.628+60G>T) n.734+60G>T n.169+1878G>T c.30-1798G>T n.1479+60G>T n.1220+60G>T c.705+1878G>T (n.705+1878G>T) c.349+60G>T (n.349+60G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099141C= | CA2319224305 | MAP2K2 | n.1358+60G= n.1418G= n.1273G= n.823+60G= c.919+60G= (n.919+60G=) c.628+60G= (n.628+60G=) n.734+60G= n.169+1878G= c.30-1798G= n.1479+60G= n.1220+60G= c.705+1878G= (n.705+1878G=) c.349+60G= (n.349+60G=) | |
| 19 | g.4099141C>G | CA304449140 | MAP2K2 | n.1358+60G>C n.1418G>C n.1273G>C n.823+60G>C c.919+60G>C (n.919+60G>C) c.628+60G>C (n.628+60G>C) n.734+60G>C n.169+1878G>C c.30-1798G>C n.1479+60G>C n.1220+60G>C c.705+1878G>C (n.705+1878G>C) c.349+60G>C (n.349+60G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099141C>T | CA2584878305 | MAP2K2 | n.1358+60G>A n.1418G>A n.1273G>A n.823+60G>A c.919+60G>A (n.919+60G>A) c.628+60G>A (n.628+60G>A) n.734+60G>A n.169+1878G>A c.30-1798G>A n.1479+60G>A n.1220+60G>A c.705+1878G>A (n.705+1878G>A) c.349+60G>A (n.349+60G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099142A>G | CA2584878306 | MAP2K2 | n.1358+59T>C n.1417T>C n.1272T>C n.823+59T>C c.919+59T>C (n.919+59T>C) c.628+59T>C (n.628+59T>C) n.734+59T>C n.169+1877T>C c.30-1799T>C n.1479+59T>C n.1220+59T>C c.705+1877T>C (n.705+1877T>C) c.349+59T>C (n.349+59T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099142A>T | CA2735509224 | MAP2K2 | n.1358+59T>A n.1417T>A n.1272T>A n.823+59T>A c.919+59T>A (n.919+59T>A) c.628+59T>A (n.628+59T>A) n.734+59T>A n.169+1877T>A c.30-1799T>A n.1479+59T>A n.1220+59T>A c.705+1877T>A (n.705+1877T>A) c.349+59T>A (n.349+59T>A) | dbSNP |
| 19 | g.4099143G>A | CA2584878307 | MAP2K2 | n.1358+58C>T n.1416C>T n.1271C>T n.823+58C>T c.919+58C>T (n.919+58C>T) c.628+58C>T (n.628+58C>T) n.734+58C>T n.169+1876C>T c.30-1800C>T n.1479+58C>T n.1220+58C>T c.705+1876C>T (n.705+1876C>T) c.349+58C>T (n.349+58C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099143G>C | CA2735509229 | MAP2K2 | n.1358+58C>G n.1416C>G n.1271C>G n.823+58C>G c.919+58C>G (n.919+58C>G) c.628+58C>G (n.628+58C>G) n.734+58C>G n.169+1876C>G c.30-1800C>G n.1479+58C>G n.1220+58C>G c.705+1876C>G (n.705+1876C>G) c.349+58C>G (n.349+58C>G) | dbSNP |
| 19 | g.4099143G>T | CA2576573152 | MAP2K2 | n.1358+58C>A n.1416C>A n.1271C>A n.823+58C>A c.919+58C>A (n.919+58C>A) c.628+58C>A (n.628+58C>A) n.734+58C>A n.169+1876C>A c.30-1800C>A n.1479+58C>A n.1220+58C>A c.705+1876C>A (n.705+1876C>A) c.349+58C>A (n.349+58C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099145_4099165del | CA2584878308 | MAP2K2 | n.1358+38_1358+58del n.1396_1416del n.1251_1271del n.823+38_823+58del c.919+38_919+58del (n.919+38_919+58del) c.628+38_628+58del (n.628+38_628+58del) n.734+38_734+58del n.169+1856_169+1876del c.30-1820_30-1800del n.1479+38_1479+58del n.1220+38_1220+58del c.705+1856_705+1876del (n.705+1856_705+1876del) c.349+38_349+58del (n.349+38_349+58del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099144C>A | CA2584878309 | MAP2K2 | n.1358+57G>T n.1415G>T n.1270G>T n.823+57G>T c.919+57G>T (n.919+57G>T) c.628+57G>T (n.628+57G>T) n.734+57G>T n.169+1875G>T c.30-1801G>T n.1479+57G>T n.1220+57G>T c.705+1875G>T (n.705+1875G>T) c.349+57G>T (n.349+57G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099144C= | CA2319224306 | MAP2K2 | n.1358+57G= n.1415G= n.1270G= n.823+57G= c.919+57G= (n.919+57G=) c.628+57G= (n.628+57G=) n.734+57G= n.169+1875G= c.30-1801G= n.1479+57G= n.1220+57G= c.705+1875G= (n.705+1875G=) c.349+57G= (n.349+57G=) | |
| 19 | g.4099144C>G | CA882243676 | MAP2K2 | n.1358+57G>C n.1415G>C n.1270G>C n.823+57G>C c.919+57G>C (n.919+57G>C) c.628+57G>C (n.628+57G>C) n.734+57G>C n.169+1875G>C c.30-1801G>C n.1479+57G>C n.1220+57G>C c.705+1875G>C (n.705+1875G>C) c.349+57G>C (n.349+57G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099144C>T | CA2584878310 | MAP2K2 | n.1358+57G>A n.1415G>A n.1270G>A n.823+57G>A c.919+57G>A (n.919+57G>A) c.628+57G>A (n.628+57G>A) n.734+57G>A n.169+1875G>A c.30-1801G>A n.1479+57G>A n.1220+57G>A c.705+1875G>A (n.705+1875G>A) c.349+57G>A (n.349+57G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099145A>T | CA2735509231 | MAP2K2 | n.1358+56T>A n.1414T>A n.1269T>A n.823+56T>A c.919+56T>A (n.919+56T>A) c.628+56T>A (n.628+56T>A) n.734+56T>A n.169+1874T>A c.30-1802T>A n.1479+56T>A n.1220+56T>A c.705+1874T>A (n.705+1874T>A) c.349+56T>A (n.349+56T>A) | dbSNP |
| 19 | g.4099146G>A | CA2735509232 | MAP2K2 | n.1358+55C>T n.1413C>T n.1268C>T n.823+55C>T c.919+55C>T (n.919+55C>T) c.628+55C>T (n.628+55C>T) n.734+55C>T n.169+1873C>T c.30-1803C>T n.1479+55C>T n.1220+55C>T c.705+1873C>T (n.705+1873C>T) c.349+55C>T (n.349+55C>T) | dbSNP |
| 19 | g.4099146G>C | CA2584878312 | MAP2K2 | n.1358+55C>G n.1413C>G n.1268C>G n.823+55C>G c.919+55C>G (n.919+55C>G) c.628+55C>G (n.628+55C>G) n.734+55C>G n.169+1873C>G c.30-1803C>G n.1479+55C>G n.1220+55C>G c.705+1873C>G (n.705+1873C>G) c.349+55C>G (n.349+55C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099146G>T | CA2576573155 | MAP2K2 | n.1358+55C>A n.1413C>A n.1268C>A n.823+55C>A c.919+55C>A (n.919+55C>A) c.628+55C>A (n.628+55C>A) n.734+55C>A n.169+1873C>A c.30-1803C>A n.1479+55C>A n.1220+55C>A c.705+1873C>A (n.705+1873C>A) c.349+55C>A (n.349+55C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099147G>A | CA2584878313 | MAP2K2 | n.1358+54C>T n.1412C>T n.1267C>T n.823+54C>T c.919+54C>T (n.919+54C>T) c.628+54C>T (n.628+54C>T) n.734+54C>T n.169+1872C>T c.30-1804C>T n.1479+54C>T n.1220+54C>T c.705+1872C>T (n.705+1872C>T) c.349+54C>T (n.349+54C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099147G>C | CA882243677 | MAP2K2 | n.1358+54C>G n.1412C>G n.1267C>G n.823+54C>G c.919+54C>G (n.919+54C>G) c.628+54C>G (n.628+54C>G) n.734+54C>G n.169+1872C>G c.30-1804C>G n.1479+54C>G n.1220+54C>G c.705+1872C>G (n.705+1872C>G) c.349+54C>G (n.349+54C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099147G= | CA2319224307 | MAP2K2 | n.1358+54C= n.1412C= n.1267C= n.823+54C= c.919+54C= (n.919+54C=) c.628+54C= (n.628+54C=) n.734+54C= n.169+1872C= c.30-1804C= n.1479+54C= n.1220+54C= c.705+1872C= (n.705+1872C=) c.349+54C= (n.349+54C=) | |
| 19 | g.4099147G>T | CA2584878314 | MAP2K2 | n.1358+54C>A n.1412C>A n.1267C>A n.823+54C>A c.919+54C>A (n.919+54C>A) c.628+54C>A (n.628+54C>A) n.734+54C>A n.169+1872C>A c.30-1804C>A n.1479+54C>A n.1220+54C>A c.705+1872C>A (n.705+1872C>A) c.349+54C>A (n.349+54C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099148C>A | CA2584878316 | MAP2K2 | n.1358+53G>T n.1411G>T n.1266G>T n.823+53G>T c.919+53G>T (n.919+53G>T) c.628+53G>T (n.628+53G>T) n.734+53G>T n.169+1871G>T c.30-1805G>T n.1479+53G>T n.1220+53G>T c.705+1871G>T (n.705+1871G>T) c.349+53G>T (n.349+53G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099148C>T | CA2584878317 | MAP2K2 | n.1358+53G>A n.1411G>A n.1266G>A n.823+53G>A c.919+53G>A (n.919+53G>A) c.628+53G>A (n.628+53G>A) n.734+53G>A n.169+1871G>A c.30-1805G>A n.1479+53G>A n.1220+53G>A c.705+1871G>A (n.705+1871G>A) c.349+53G>A (n.349+53G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099149C>A | CA2584878322 | MAP2K2 | n.1358+52G>T n.1410G>T n.1265G>T n.823+52G>T c.919+52G>T (n.919+52G>T) c.628+52G>T (n.628+52G>T) n.734+52G>T n.169+1870G>T c.30-1806G>T n.1479+52G>T n.1220+52G>T c.705+1870G>T (n.705+1870G>T) c.349+52G>T (n.349+52G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099149C>G | CA2584878320 | MAP2K2 | n.1358+52G>C n.1410G>C n.1265G>C n.823+52G>C c.919+52G>C (n.919+52G>C) c.628+52G>C (n.628+52G>C) n.734+52G>C n.169+1870G>C c.30-1806G>C n.1479+52G>C n.1220+52G>C c.705+1870G>C (n.705+1870G>C) c.349+52G>C (n.349+52G>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099149C>T | CA2584878321 | MAP2K2 | n.1358+52G>A n.1410G>A n.1265G>A n.823+52G>A c.919+52G>A (n.919+52G>A) c.628+52G>A (n.628+52G>A) n.734+52G>A n.169+1870G>A c.30-1806G>A n.1479+52G>A n.1220+52G>A c.705+1870G>A (n.705+1870G>A) c.349+52G>A (n.349+52G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099150C>A | CA2576573160 | MAP2K2 | n.1358+51G>T n.1409G>T n.1264G>T n.823+51G>T c.919+51G>T (n.919+51G>T) c.628+51G>T (n.628+51G>T) n.734+51G>T n.169+1869G>T c.30-1807G>T n.1479+51G>T n.1220+51G>T c.705+1869G>T (n.705+1869G>T) c.349+51G>T (n.349+51G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099150C>T | CA2584878325 | MAP2K2 | n.1358+51G>A n.1409G>A n.1264G>A n.823+51G>A c.919+51G>A (n.919+51G>A) c.628+51G>A (n.628+51G>A) n.734+51G>A n.169+1869G>A c.30-1807G>A n.1479+51G>A n.1220+51G>A c.705+1869G>A (n.705+1869G>A) c.349+51G>A (n.349+51G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099151C>A | CA2584878327 | MAP2K2 | n.1358+50G>T n.1408G>T n.1263G>T n.823+50G>T c.919+50G>T (n.919+50G>T) c.628+50G>T (n.628+50G>T) n.734+50G>T n.169+1868G>T c.30-1808G>T n.1479+50G>T n.1220+50G>T c.705+1868G>T (n.705+1868G>T) c.349+50G>T (n.349+50G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099151C= | CA2319224308 | MAP2K2 | n.1358+50G= n.1408G= n.1263G= n.823+50G= c.919+50G= (n.919+50G=) c.628+50G= (n.628+50G=) n.734+50G= n.169+1868G= c.30-1808G= n.1479+50G= n.1220+50G= c.705+1868G= (n.705+1868G=) c.349+50G= (n.349+50G=) | |
| 19 | g.4099151C>G | CA2735343738 | MAP2K2 | n.1358+50G>C n.1408G>C n.1263G>C n.823+50G>C c.919+50G>C (n.919+50G>C) c.628+50G>C (n.628+50G>C) n.734+50G>C n.169+1868G>C c.30-1808G>C n.1479+50G>C n.1220+50G>C c.705+1868G>C (n.705+1868G>C) c.349+50G>C (n.349+50G>C) | dbSNP |
| 19 | g.4099151C>T | CA9090775 | MAP2K2 | n.1358+50G>A n.1408G>A n.1263G>A n.823+50G>A c.919+50G>A (n.919+50G>A) c.628+50G>A (n.628+50G>A) n.734+50G>A n.169+1868G>A c.30-1808G>A n.1479+50G>A n.1220+50G>A c.705+1868G>A (n.705+1868G>A) c.349+50G>A (n.349+50G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099154_4099155del | CA2584878326 | MAP2K2 | n.1358+49_1358+50del n.1407_1408del n.1262_1263del n.823+49_823+50del c.919+49_919+50del (n.919+49_919+50del) c.628+49_628+50del (n.628+49_628+50del) n.734+49_734+50del n.169+1867_169+1868del c.30-1809_30-1808del n.1479+49_1479+50del n.1220+49_1220+50del c.705+1867_705+1868del (n.705+1867_705+1868del) c.349+49_349+50del (n.349+49_349+50del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099152G>A | CA9090776 | MAP2K2 | n.1358+49C>T n.1407C>T n.1262C>T n.823+49C>T c.919+49C>T (n.919+49C>T) c.628+49C>T (n.628+49C>T) n.734+49C>T n.169+1867C>T c.30-1809C>T n.1479+49C>T n.1220+49C>T c.705+1867C>T (n.705+1867C>T) c.349+49C>T (n.349+49C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099152G>C | CA2735338293 | MAP2K2 | n.1358+49C>G n.1407C>G n.1262C>G n.823+49C>G c.919+49C>G (n.919+49C>G) c.628+49C>G (n.628+49C>G) n.734+49C>G n.169+1867C>G c.30-1809C>G n.1479+49C>G n.1220+49C>G c.705+1867C>G (n.705+1867C>G) c.349+49C>G (n.349+49C>G) | dbSNP |
| 19 | g.4099152G= | CA2319224309 | MAP2K2 | n.1358+49C= n.1407C= n.1262C= n.823+49C= c.919+49C= (n.919+49C=) c.628+49C= (n.628+49C=) n.734+49C= n.169+1867C= c.30-1809C= n.1479+49C= n.1220+49C= c.705+1867C= (n.705+1867C=) c.349+49C= (n.349+49C=) | |
| 19 | g.4099152G>T | CA2576573161 | MAP2K2 | n.1358+49C>A n.1407C>A n.1262C>A n.823+49C>A c.919+49C>A (n.919+49C>A) c.628+49C>A (n.628+49C>A) n.734+49C>A n.169+1867C>A c.30-1809C>A n.1479+49C>A n.1220+49C>A c.705+1867C>A (n.705+1867C>A) c.349+49C>A (n.349+49C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099156_4099167del | CA2813356118 | MAP2K2 | n.1358+38_1358+49del n.1396_1407del n.1251_1262del n.823+38_823+49del c.919+38_919+49del (n.919+38_919+49del) c.628+38_628+49del (n.628+38_628+49del) n.734+38_734+49del n.169+1856_169+1867del c.30-1820_30-1809del n.1479+38_1479+49del n.1220+38_1220+49del c.705+1856_705+1867del (n.705+1856_705+1867del) c.349+38_349+49del (n.349+38_349+49del) | |
| 19 | g.4099153C>A | CA9090778 | MAP2K2 | n.1358+48G>T n.1406G>T n.1261G>T n.823+48G>T c.919+48G>T (n.919+48G>T) c.628+48G>T (n.628+48G>T) n.734+48G>T n.169+1866G>T c.30-1810G>T n.1479+48G>T n.1220+48G>T c.705+1866G>T (n.705+1866G>T) c.349+48G>T (n.349+48G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099153C= | CA2319224310 | MAP2K2 | n.1358+48G= n.1406G= n.1261G= n.823+48G= c.919+48G= (n.919+48G=) c.628+48G= (n.628+48G=) n.734+48G= n.169+1866G= c.30-1810G= n.1479+48G= n.1220+48G= c.705+1866G= (n.705+1866G=) c.349+48G= (n.349+48G=) | |
| 19 | g.4099153C>T | CA9090777 | MAP2K2 | n.1358+48G>A n.1406G>A n.1261G>A n.823+48G>A c.919+48G>A (n.919+48G>A) c.628+48G>A (n.628+48G>A) n.734+48G>A n.169+1866G>A c.30-1810G>A n.1479+48G>A n.1220+48G>A c.705+1866G>A (n.705+1866G>A) c.349+48G>A (n.349+48G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099154G>A | CA631714484 | MAP2K2 | n.1358+47C>T n.1405C>T n.1260C>T n.823+47C>T c.919+47C>T (n.919+47C>T) c.628+47C>T (n.628+47C>T) n.734+47C>T n.169+1865C>T c.30-1811C>T n.1479+47C>T n.1220+47C>T c.705+1865C>T (n.705+1865C>T) c.349+47C>T (n.349+47C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099154G>C | CA2584878329 | MAP2K2 | n.1358+47C>G n.1405C>G n.1260C>G n.823+47C>G c.919+47C>G (n.919+47C>G) c.628+47C>G (n.628+47C>G) n.734+47C>G n.169+1865C>G c.30-1811C>G n.1479+47C>G n.1220+47C>G c.705+1865C>G (n.705+1865C>G) c.349+47C>G (n.349+47C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099154G= | CA2319224311 | MAP2K2 | n.1358+47C= n.1405C= n.1260C= n.823+47C= c.919+47C= (n.919+47C=) c.628+47C= (n.628+47C=) n.734+47C= n.169+1865C= c.30-1811C= n.1479+47C= n.1220+47C= c.705+1865C= (n.705+1865C=) c.349+47C= (n.349+47C=) | |
| 19 | g.4099154G>T | CA2584878330 | MAP2K2 | n.1358+47C>A n.1405C>A n.1260C>A n.823+47C>A c.919+47C>A (n.919+47C>A) c.628+47C>A (n.628+47C>A) n.734+47C>A n.169+1865C>A c.30-1811C>A n.1479+47C>A n.1220+47C>A c.705+1865C>A (n.705+1865C>A) c.349+47C>A (n.349+47C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099155C>A | CA2584878331 | MAP2K2 | n.1358+46G>T n.1404G>T n.1259G>T n.823+46G>T c.919+46G>T (n.919+46G>T) c.628+46G>T (n.628+46G>T) n.734+46G>T n.169+1864G>T c.30-1812G>T n.1479+46G>T n.1220+46G>T c.705+1864G>T (n.705+1864G>T) c.349+46G>T (n.349+46G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099155C>T | CA2576573164 | MAP2K2 | n.1358+46G>A n.1404G>A n.1259G>A n.823+46G>A c.919+46G>A (n.919+46G>A) c.628+46G>A (n.628+46G>A) n.734+46G>A n.169+1864G>A c.30-1812G>A n.1479+46G>A n.1220+46G>A c.705+1864G>A (n.705+1864G>A) c.349+46G>A (n.349+46G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099156A>C | CA2584878332 | MAP2K2 | n.1358+45T>G n.1403T>G n.1258T>G n.823+45T>G c.919+45T>G (n.919+45T>G) c.628+45T>G (n.628+45T>G) n.734+45T>G n.169+1863T>G c.30-1813T>G n.1479+45T>G n.1220+45T>G c.705+1863T>G (n.705+1863T>G) c.349+45T>G (n.349+45T>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099156A>G | CA2584878333 | MAP2K2 | n.1358+45T>C n.1403T>C n.1258T>C n.823+45T>C c.919+45T>C (n.919+45T>C) c.628+45T>C (n.628+45T>C) n.734+45T>C n.169+1863T>C c.30-1813T>C n.1479+45T>C n.1220+45T>C c.705+1863T>C (n.705+1863T>C) c.349+45T>C (n.349+45T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099156A>T | CA2735509615 | MAP2K2 | n.1358+45T>A n.1403T>A n.1258T>A n.823+45T>A c.919+45T>A (n.919+45T>A) c.628+45T>A (n.628+45T>A) n.734+45T>A n.169+1863T>A c.30-1813T>A n.1479+45T>A n.1220+45T>A c.705+1863T>A (n.705+1863T>A) c.349+45T>A (n.349+45T>A) | dbSNP |
| 19 | g.4099156_4099167delinsAGGGCACTGCGC | CA2319224312 | MAP2K2 | n.1358+34_1358+45delinsGCGCAGTGCCCT n.1392_1403delinsGCGCAGTGCCCT n.1247_1258delinsGCGCAGTGCCCT n.823+34_823+45delinsGCGCAGTGCCCT c.919+34_919+45delinsGCGCAGTGCCCT (n.919+34_919+45delinsGCGCAGTGCCCT) c.628+34_628+45delinsGCGCAGTGCCCT (n.628+34_628+45delinsGCGCAGTGCCCT) n.734+34_734+45delinsGCGCAGTGCCCT n.169+1852_169+1863delinsGCGCAGTGCCCT c.30-1824_30-1813delinsGCGCAGTGCCCT n.1479+34_1479+45delinsGCGCAGTGCCCT n.1220+34_1220+45delinsGCGCAGTGCCCT c.705+1852_705+1863delinsGCGCAGTGCCCT (n.705+1852_705+1863delinsGCGCAGTGCCCT) c.349+34_349+45delinsGCGCAGTGCCCT (n.349+34_349+45delinsGCGCAGTGCCCT) | |
| 19 | g.4099157G>A | CA631714485 | MAP2K2 | n.1358+44C>T n.1402C>T n.1257C>T n.823+44C>T c.919+44C>T (n.919+44C>T) c.628+44C>T (n.628+44C>T) n.734+44C>T n.169+1862C>T c.30-1814C>T n.1479+44C>T n.1220+44C>T c.705+1862C>T (n.705+1862C>T) c.349+44C>T (n.349+44C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099157G>C | CA2584878335 | MAP2K2 | n.1358+44C>G n.1402C>G n.1257C>G n.823+44C>G c.919+44C>G (n.919+44C>G) c.628+44C>G (n.628+44C>G) n.734+44C>G n.169+1862C>G c.30-1814C>G n.1479+44C>G n.1220+44C>G c.705+1862C>G (n.705+1862C>G) c.349+44C>G (n.349+44C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099157G= | CA2319224313 | MAP2K2 | n.1358+44C= n.1402C= n.1257C= n.823+44C= c.919+44C= (n.919+44C=) c.628+44C= (n.628+44C=) n.734+44C= n.169+1862C= c.30-1814C= n.1479+44C= n.1220+44C= c.705+1862C= (n.705+1862C=) c.349+44C= (n.349+44C=) | |
| 19 | g.4099157G>T | CA2584878336 | MAP2K2 | n.1358+44C>A n.1402C>A n.1257C>A n.823+44C>A c.919+44C>A (n.919+44C>A) c.628+44C>A (n.628+44C>A) n.734+44C>A n.169+1862C>A c.30-1814C>A n.1479+44C>A n.1220+44C>A c.705+1862C>A (n.705+1862C>A) c.349+44C>A (n.349+44C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099158_4099168del | CA882243688 | MAP2K2 | n.1358+34_1358+44del n.1392_1402del n.1247_1257del n.823+34_823+44del c.919+34_919+44del (n.919+34_919+44del) c.628+34_628+44del (n.628+34_628+44del) n.734+34_734+44del n.169+1852_169+1862del c.30-1824_30-1814del n.1479+34_1479+44del n.1220+34_1220+44del c.705+1852_705+1862del (n.705+1852_705+1862del) c.349+34_349+44del (n.349+34_349+44del) | dbSNP |
| 19 | g.4099158G>A | CA631714486 | MAP2K2 | n.1358+43C>T n.1401C>T n.1256C>T n.823+43C>T c.919+43C>T (n.919+43C>T) c.628+43C>T (n.628+43C>T) n.734+43C>T n.169+1861C>T c.30-1815C>T n.1479+43C>T n.1220+43C>T c.705+1861C>T (n.705+1861C>T) c.349+43C>T (n.349+43C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099158G>C | CA2576573165 | MAP2K2 | n.1358+43C>G n.1401C>G n.1256C>G n.823+43C>G c.919+43C>G (n.919+43C>G) c.628+43C>G (n.628+43C>G) n.734+43C>G n.169+1861C>G c.30-1815C>G n.1479+43C>G n.1220+43C>G c.705+1861C>G (n.705+1861C>G) c.349+43C>G (n.349+43C>G) | dbSNP |
| 19 | g.4099158G= | CA2319224314 | MAP2K2 | n.1358+43C= n.1401C= n.1256C= n.823+43C= c.919+43C= (n.919+43C=) c.628+43C= (n.628+43C=) n.734+43C= n.169+1861C= c.30-1815C= n.1479+43C= n.1220+43C= c.705+1861C= (n.705+1861C=) c.349+43C= (n.349+43C=) | |
| 19 | g.4099158G>T | CA2576573166 | MAP2K2 | n.1358+43C>A n.1401C>A n.1256C>A n.823+43C>A c.919+43C>A (n.919+43C>A) c.628+43C>A (n.628+43C>A) n.734+43C>A n.169+1861C>A c.30-1815C>A n.1479+43C>A n.1220+43C>A c.705+1861C>A (n.705+1861C>A) c.349+43C>A (n.349+43C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099159G>A | CA631714487 | MAP2K2 | n.1358+42C>T n.1400C>T n.1255C>T n.823+42C>T c.919+42C>T (n.919+42C>T) c.628+42C>T (n.628+42C>T) n.734+42C>T n.169+1860C>T c.30-1816C>T n.1479+42C>T n.1220+42C>T c.705+1860C>T (n.705+1860C>T) c.349+42C>T (n.349+42C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099159G>C | CA2735357334 | MAP2K2 | n.1358+42C>G n.1400C>G n.1255C>G n.823+42C>G c.919+42C>G (n.919+42C>G) c.628+42C>G (n.628+42C>G) n.734+42C>G n.169+1860C>G c.30-1816C>G n.1479+42C>G n.1220+42C>G c.705+1860C>G (n.705+1860C>G) c.349+42C>G (n.349+42C>G) | dbSNP |
| 19 | g.4099159G= | CA2319224315 | MAP2K2 | n.1358+42C= n.1400C= n.1255C= n.823+42C= c.919+42C= (n.919+42C=) c.628+42C= (n.628+42C=) n.734+42C= n.169+1860C= c.30-1816C= n.1479+42C= n.1220+42C= c.705+1860C= (n.705+1860C=) c.349+42C= (n.349+42C=) | |
| 19 | g.4099159G>T | CA2584878337 | MAP2K2 | n.1358+42C>A n.1400C>A n.1255C>A n.823+42C>A c.919+42C>A (n.919+42C>A) c.628+42C>A (n.628+42C>A) n.734+42C>A n.169+1860C>A c.30-1816C>A n.1479+42C>A n.1220+42C>A c.705+1860C>A (n.705+1860C>A) c.349+42C>A (n.349+42C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099160C>A | CA2584878338 | MAP2K2 | n.1358+41G>T n.1399G>T n.1254G>T n.823+41G>T c.919+41G>T (n.919+41G>T) c.628+41G>T (n.628+41G>T) n.734+41G>T n.169+1859G>T c.30-1817G>T n.1479+41G>T n.1220+41G>T c.705+1859G>T (n.705+1859G>T) c.349+41G>T (n.349+41G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099160C>T | CA2576573167 | MAP2K2 | n.1358+41G>A n.1399G>A n.1254G>A n.823+41G>A c.919+41G>A (n.919+41G>A) c.628+41G>A (n.628+41G>A) n.734+41G>A n.169+1859G>A c.30-1817G>A n.1479+41G>A n.1220+41G>A c.705+1859G>A (n.705+1859G>A) c.349+41G>A (n.349+41G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099161A= | CA2319224316 | MAP2K2 | n.1358+40T= n.1398T= n.1253T= n.823+40T= c.919+40T= (n.919+40T=) c.628+40T= (n.628+40T=) n.734+40T= n.169+1858T= c.30-1818T= n.1479+40T= n.1220+40T= c.705+1858T= (n.705+1858T=) c.349+40T= (n.349+40T=) | |
| 19 | g.4099161A>C | CA2576573168 | MAP2K2 | n.1358+40T>G n.1398T>G n.1253T>G n.823+40T>G c.919+40T>G (n.919+40T>G) c.628+40T>G (n.628+40T>G) n.734+40T>G n.169+1858T>G c.30-1818T>G n.1479+40T>G n.1220+40T>G c.705+1858T>G (n.705+1858T>G) c.349+40T>G (n.349+40T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099161A>G | CA2735392355 | MAP2K2 | n.1358+40T>C n.1398T>C n.1253T>C n.823+40T>C c.919+40T>C (n.919+40T>C) c.628+40T>C (n.628+40T>C) n.734+40T>C n.169+1858T>C c.30-1818T>C n.1479+40T>C n.1220+40T>C c.705+1858T>C (n.705+1858T>C) c.349+40T>C (n.349+40T>C) | dbSNP |
| 19 | g.4099161A>T | CA2319224317 | MAP2K2 | n.1358+40T>A n.1398T>A n.1253T>A n.823+40T>A c.919+40T>A (n.919+40T>A) c.628+40T>A (n.628+40T>A) n.734+40T>A n.169+1858T>A c.30-1818T>A n.1479+40T>A n.1220+40T>A c.705+1858T>A (n.705+1858T>A) c.349+40T>A (n.349+40T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099162C>A | CA2584878339 | MAP2K2 | n.1358+39G>T n.1397G>T n.1252G>T n.823+39G>T c.919+39G>T (n.919+39G>T) c.628+39G>T (n.628+39G>T) n.734+39G>T n.169+1857G>T c.30-1819G>T n.1479+39G>T n.1220+39G>T c.705+1857G>T (n.705+1857G>T) c.349+39G>T (n.349+39G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099162C= | CA2319224318 | MAP2K2 | n.1358+39G= n.1397G= n.1252G= n.823+39G= c.919+39G= (n.919+39G=) c.628+39G= (n.628+39G=) n.734+39G= n.169+1857G= c.30-1819G= n.1479+39G= n.1220+39G= c.705+1857G= (n.705+1857G=) c.349+39G= (n.349+39G=) | |
| 19 | g.4099162C>G | CA2735368111 | MAP2K2 | n.1358+39G>C n.1397G>C n.1252G>C n.823+39G>C c.919+39G>C (n.919+39G>C) c.628+39G>C (n.628+39G>C) n.734+39G>C n.169+1857G>C c.30-1819G>C n.1479+39G>C n.1220+39G>C c.705+1857G>C (n.705+1857G>C) c.349+39G>C (n.349+39G>C) | dbSNP |
| 19 | g.4099162C>T | CA631714489 | MAP2K2 | n.1358+39G>A n.1397G>A n.1252G>A n.823+39G>A c.919+39G>A (n.919+39G>A) c.628+39G>A (n.628+39G>A) n.734+39G>A n.169+1857G>A c.30-1819G>A n.1479+39G>A n.1220+39G>A c.705+1857G>A (n.705+1857G>A) c.349+39G>A (n.349+39G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099163T>A | CA2735342228 | MAP2K2 | n.1358+38A>T n.1396A>T n.1251A>T n.823+38A>T c.919+38A>T (n.919+38A>T) c.628+38A>T (n.628+38A>T) n.734+38A>T n.169+1856A>T c.30-1820A>T n.1479+38A>T n.1220+38A>T c.705+1856A>T (n.705+1856A>T) c.349+38A>T (n.349+38A>T) | dbSNP |
| 19 | g.4099163T>C | CA9090779 | MAP2K2 | n.1358+38A>G n.1396A>G n.1251A>G n.823+38A>G c.919+38A>G (n.919+38A>G) c.628+38A>G (n.628+38A>G) n.734+38A>G n.169+1856A>G c.30-1820A>G n.1479+38A>G n.1220+38A>G c.705+1856A>G (n.705+1856A>G) c.349+38A>G (n.349+38A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099163T= | CA2319224319 | MAP2K2 | n.1358+38A= n.1396A= n.1251A= n.823+38A= c.919+38A= (n.919+38A=) c.628+38A= (n.628+38A=) n.734+38A= n.169+1856A= c.30-1820A= n.1479+38A= n.1220+38A= c.705+1856A= (n.705+1856A=) c.349+38A= (n.349+38A=) | |
| 19 | g.4099164G>A | CA9090780 | MAP2K2 | n.1358+37C>T n.1395C>T n.1250C>T n.823+37C>T c.919+37C>T (n.919+37C>T) c.628+37C>T (n.628+37C>T) n.734+37C>T n.169+1855C>T c.30-1821C>T n.1479+37C>T n.1220+37C>T c.705+1855C>T (n.705+1855C>T) c.349+37C>T (n.349+37C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099164G= | CA2319224320 | MAP2K2 | n.1358+37C= n.1395C= n.1250C= n.823+37C= c.919+37C= (n.919+37C=) c.628+37C= (n.628+37C=) n.734+37C= n.169+1855C= c.30-1821C= n.1479+37C= n.1220+37C= c.705+1855C= (n.705+1855C=) c.349+37C= (n.349+37C=) | |
| 19 | g.4099164G>T | CA2584878347 | MAP2K2 | n.1358+37C>A n.1395C>A n.1250C>A n.823+37C>A c.919+37C>A (n.919+37C>A) c.628+37C>A (n.628+37C>A) n.734+37C>A n.169+1855C>A c.30-1821C>A n.1479+37C>A n.1220+37C>A c.705+1855C>A (n.705+1855C>A) c.349+37C>A (n.349+37C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099165C>A | CA9090781 | MAP2K2 | n.1358+36G>T n.1394G>T n.1249G>T n.823+36G>T c.919+36G>T (n.919+36G>T) c.628+36G>T (n.628+36G>T) n.734+36G>T n.169+1854G>T c.30-1822G>T n.1479+36G>T n.1220+36G>T c.705+1854G>T (n.705+1854G>T) c.349+36G>T (n.349+36G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099165C= | CA2319224321 | MAP2K2 | n.1358+36G= n.1394G= n.1249G= n.823+36G= c.919+36G= (n.919+36G=) c.628+36G= (n.628+36G=) n.734+36G= n.169+1854G= c.30-1822G= n.1479+36G= n.1220+36G= c.705+1854G= (n.705+1854G=) c.349+36G= (n.349+36G=) | |
| 19 | g.4099165C>G | CA2735342950 | MAP2K2 | n.1358+36G>C n.1394G>C n.1249G>C n.823+36G>C c.919+36G>C (n.919+36G>C) c.628+36G>C (n.628+36G>C) n.734+36G>C n.169+1854G>C c.30-1822G>C n.1479+36G>C n.1220+36G>C c.705+1854G>C (n.705+1854G>C) c.349+36G>C (n.349+36G>C) | dbSNP |
| 19 | g.4099165C>T | CA304449155 | MAP2K2 | n.1358+36G>A n.1394G>A n.1249G>A n.823+36G>A c.919+36G>A (n.919+36G>A) c.628+36G>A (n.628+36G>A) n.734+36G>A n.169+1854G>A c.30-1822G>A n.1479+36G>A n.1220+36G>A c.705+1854G>A (n.705+1854G>A) c.349+36G>A (n.349+36G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099166G>A | CA9090782 | MAP2K2 | n.1358+35C>T n.1393C>T n.1248C>T n.823+35C>T c.919+35C>T (n.919+35C>T) c.628+35C>T (n.628+35C>T) n.734+35C>T n.169+1853C>T c.30-1823C>T n.1479+35C>T n.1220+35C>T c.705+1853C>T (n.705+1853C>T) c.349+35C>T (n.349+35C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099166G>C | CA2735341207 | MAP2K2 | n.1358+35C>G n.1393C>G n.1248C>G n.823+35C>G c.919+35C>G (n.919+35C>G) c.628+35C>G (n.628+35C>G) n.734+35C>G n.169+1853C>G c.30-1823C>G n.1479+35C>G n.1220+35C>G c.705+1853C>G (n.705+1853C>G) c.349+35C>G (n.349+35C>G) | dbSNP |
| 19 | g.4099166G= | CA2319224322 | MAP2K2 | n.1358+35C= n.1393C= n.1248C= n.823+35C= c.919+35C= (n.919+35C=) c.628+35C= (n.628+35C=) n.734+35C= n.169+1853C= c.30-1823C= n.1479+35C= n.1220+35C= c.705+1853C= (n.705+1853C=) c.349+35C= (n.349+35C=) | |
| 19 | g.4099166G>T | CA2576573179 | MAP2K2 | n.1358+35C>A n.1393C>A n.1248C>A n.823+35C>A c.919+35C>A (n.919+35C>A) c.628+35C>A (n.628+35C>A) n.734+35C>A n.169+1853C>A c.30-1823C>A n.1479+35C>A n.1220+35C>A c.705+1853C>A (n.705+1853C>A) c.349+35C>A (n.349+35C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099167C>A | CA2584878350 | MAP2K2 | n.1358+34G>T n.1392G>T n.1247G>T n.823+34G>T c.919+34G>T (n.919+34G>T) c.628+34G>T (n.628+34G>T) n.734+34G>T n.169+1852G>T c.30-1824G>T n.1479+34G>T n.1220+34G>T c.705+1852G>T (n.705+1852G>T) c.349+34G>T (n.349+34G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099167C= | CA2319224323 | MAP2K2 | n.1358+34G= n.1392G= n.1247G= n.823+34G= c.919+34G= (n.919+34G=) c.628+34G= (n.628+34G=) n.734+34G= n.169+1852G= c.30-1824G= n.1479+34G= n.1220+34G= c.705+1852G= (n.705+1852G=) c.349+34G= (n.349+34G=) | |
| 19 | g.4099167C>T | CA9090783 | MAP2K2 | n.1358+34G>A n.1392G>A n.1247G>A n.823+34G>A c.919+34G>A (n.919+34G>A) c.628+34G>A (n.628+34G>A) n.734+34G>A n.169+1852G>A c.30-1824G>A n.1479+34G>A n.1220+34G>A c.705+1852G>A (n.705+1852G>A) c.349+34G>A (n.349+34G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099168G>A | CA9090784 | MAP2K2 | n.1358+33C>T n.1391C>T n.1246C>T n.823+33C>T c.919+33C>T (n.919+33C>T) c.628+33C>T (n.628+33C>T) n.734+33C>T n.169+1851C>T c.30-1825C>T n.1479+33C>T n.1220+33C>T c.705+1851C>T (n.705+1851C>T) c.349+33C>T (n.349+33C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099168G>C | CA631714496 | MAP2K2 | n.1358+33C>G n.1391C>G n.1246C>G n.823+33C>G c.919+33C>G (n.919+33C>G) c.628+33C>G (n.628+33C>G) n.734+33C>G n.169+1851C>G c.30-1825C>G n.1479+33C>G n.1220+33C>G c.705+1851C>G (n.705+1851C>G) c.349+33C>G (n.349+33C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099168G= | CA2319224324 | MAP2K2 | n.1358+33C= n.1391C= n.1246C= n.823+33C= c.919+33C= (n.919+33C=) c.628+33C= (n.628+33C=) n.734+33C= n.169+1851C= c.30-1825C= n.1479+33C= n.1220+33C= c.705+1851C= (n.705+1851C=) c.349+33C= (n.349+33C=) | |
| 19 | g.4099168G>T | CA631714494 | MAP2K2 | n.1358+33C>A n.1391C>A n.1246C>A n.823+33C>A c.919+33C>A (n.919+33C>A) c.628+33C>A (n.628+33C>A) n.734+33C>A n.169+1851C>A c.30-1825C>A n.1479+33C>A n.1220+33C>A c.705+1851C>A (n.705+1851C>A) c.349+33C>A (n.349+33C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099169T>A | CA2584878353 | MAP2K2 | n.1358+32A>T n.1390A>T n.1245A>T n.823+32A>T c.919+32A>T (n.919+32A>T) c.628+32A>T (n.628+32A>T) n.734+32A>T n.169+1850A>T c.30-1826A>T n.1479+32A>T n.1220+32A>T c.705+1850A>T (n.705+1850A>T) c.349+32A>T (n.349+32A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099169T>C | CA2584878354 | MAP2K2 | n.1358+32A>G n.1390A>G n.1245A>G n.823+32A>G c.919+32A>G (n.919+32A>G) c.628+32A>G (n.628+32A>G) n.734+32A>G n.169+1850A>G c.30-1826A>G n.1479+32A>G n.1220+32A>G c.705+1850A>G (n.705+1850A>G) c.349+32A>G (n.349+32A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099169T>G | CA2735509666 | MAP2K2 | n.1358+32A>C n.1390A>C n.1245A>C n.823+32A>C c.919+32A>C (n.919+32A>C) c.628+32A>C (n.628+32A>C) n.734+32A>C n.169+1850A>C c.30-1826A>C n.1479+32A>C n.1220+32A>C c.705+1850A>C (n.705+1850A>C) c.349+32A>C (n.349+32A>C) | dbSNP |
| 19 | g.4099170C>A | CA2584878358 | MAP2K2 | n.1358+31G>T n.1389G>T n.1244G>T n.823+31G>T c.919+31G>T (n.919+31G>T) c.628+31G>T (n.628+31G>T) n.734+31G>T n.169+1849G>T c.30-1827G>T n.1479+31G>T n.1220+31G>T c.705+1849G>T (n.705+1849G>T) c.349+31G>T (n.349+31G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099170C= | CA2319224325 | MAP2K2 | n.1358+31G= n.1389G= n.1244G= n.823+31G= c.919+31G= (n.919+31G=) c.628+31G= (n.628+31G=) n.734+31G= n.169+1849G= c.30-1827G= n.1479+31G= n.1220+31G= c.705+1849G= (n.705+1849G=) c.349+31G= (n.349+31G=) | |
| 19 | g.4099170C>G | CA304449159 | MAP2K2 | n.1358+31G>C n.1389G>C n.1244G>C n.823+31G>C c.919+31G>C (n.919+31G>C) c.628+31G>C (n.628+31G>C) n.734+31G>C n.169+1849G>C c.30-1827G>C n.1479+31G>C n.1220+31G>C c.705+1849G>C (n.705+1849G>C) c.349+31G>C (n.349+31G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099171del | CA2576573181 | MAP2K2 | n.1358+31del n.1389del n.1244del n.823+31del c.919+31del (n.919+31del) c.628+31del (n.628+31del) n.734+31del n.169+1849del c.30-1827del n.1479+31del n.1220+31del c.705+1849del (n.705+1849del) c.349+31del (n.349+31del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099171C>A | CA2584878359 | MAP2K2 | n.1358+30G>T n.1388G>T n.1243G>T n.823+30G>T c.919+30G>T (n.919+30G>T) c.628+30G>T (n.628+30G>T) n.734+30G>T n.169+1848G>T c.30-1828G>T n.1479+30G>T n.1220+30G>T c.705+1848G>T (n.705+1848G>T) c.349+30G>T (n.349+30G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099171C>G | CA2735509823 | MAP2K2 | n.1358+30G>C n.1388G>C n.1243G>C n.823+30G>C c.919+30G>C (n.919+30G>C) c.628+30G>C (n.628+30G>C) n.734+30G>C n.169+1848G>C c.30-1828G>C n.1479+30G>C n.1220+30G>C c.705+1848G>C (n.705+1848G>C) c.349+30G>C (n.349+30G>C) | dbSNP |
| 19 | g.4099171C>T | CA2584878360 | MAP2K2 | n.1358+30G>A n.1388G>A n.1243G>A n.823+30G>A c.919+30G>A (n.919+30G>A) c.628+30G>A (n.628+30G>A) n.734+30G>A n.169+1848G>A c.30-1828G>A n.1479+30G>A n.1220+30G>A c.705+1848G>A (n.705+1848G>A) c.349+30G>A (n.349+30G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099172A>C | CA2735509825 | MAP2K2 | n.1358+29T>G n.1387T>G n.1242T>G n.823+29T>G c.919+29T>G (n.919+29T>G) c.628+29T>G (n.628+29T>G) n.734+29T>G n.169+1847T>G c.30-1829T>G n.1479+29T>G n.1220+29T>G c.705+1847T>G (n.705+1847T>G) c.349+29T>G (n.349+29T>G) | dbSNP |
| 19 | g.4099172A>G | CA2584878361 | MAP2K2 | n.1358+29T>C n.1387T>C n.1242T>C n.823+29T>C c.919+29T>C (n.919+29T>C) c.628+29T>C (n.628+29T>C) n.734+29T>C n.169+1847T>C c.30-1829T>C n.1479+29T>C n.1220+29T>C c.705+1847T>C (n.705+1847T>C) c.349+29T>C (n.349+29T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099172A>T | CA2735509865 | MAP2K2 | n.1358+29T>A n.1387T>A n.1242T>A n.823+29T>A c.919+29T>A (n.919+29T>A) c.628+29T>A (n.628+29T>A) n.734+29T>A n.169+1847T>A c.30-1829T>A n.1479+29T>A n.1220+29T>A c.705+1847T>A (n.705+1847T>A) c.349+29T>A (n.349+29T>A) | dbSNP |
| 19 | g.4099173G>A | CA2584878362 | MAP2K2 | n.1358+28C>T n.1386C>T n.1241C>T n.823+28C>T c.919+28C>T (n.919+28C>T) c.628+28C>T (n.628+28C>T) n.734+28C>T n.169+1846C>T c.30-1830C>T n.1479+28C>T n.1220+28C>T c.705+1846C>T (n.705+1846C>T) c.349+28C>T (n.349+28C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099173G>C | CA2735509940 | MAP2K2 | n.1358+28C>G n.1386C>G n.1241C>G n.823+28C>G c.919+28C>G (n.919+28C>G) c.628+28C>G (n.628+28C>G) n.734+28C>G n.169+1846C>G c.30-1830C>G n.1479+28C>G n.1220+28C>G c.705+1846C>G (n.705+1846C>G) c.349+28C>G (n.349+28C>G) | dbSNP |
| 19 | g.4099173G>T | CA2584878363 | MAP2K2 | n.1358+28C>A n.1386C>A n.1241C>A n.823+28C>A c.919+28C>A (n.919+28C>A) c.628+28C>A (n.628+28C>A) n.734+28C>A n.169+1846C>A c.30-1830C>A n.1479+28C>A n.1220+28C>A c.705+1846C>A (n.705+1846C>A) c.349+28C>A (n.349+28C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099174A>C | CA2735510000 | MAP2K2 | n.1358+27T>G n.1385T>G n.1240T>G n.823+27T>G c.919+27T>G (n.919+27T>G) c.628+27T>G (n.628+27T>G) n.734+27T>G n.169+1845T>G c.30-1831T>G n.1479+27T>G n.1220+27T>G c.705+1845T>G (n.705+1845T>G) c.349+27T>G (n.349+27T>G) | dbSNP |
| 19 | g.4099174A>G | CA2584878365 | MAP2K2 | n.1358+27T>C n.1385T>C n.1240T>C n.823+27T>C c.919+27T>C (n.919+27T>C) c.628+27T>C (n.628+27T>C) n.734+27T>C n.169+1845T>C c.30-1831T>C n.1479+27T>C n.1220+27T>C c.705+1845T>C (n.705+1845T>C) c.349+27T>C (n.349+27T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099174A>T | CA2735509979 | MAP2K2 | n.1358+27T>A n.1385T>A n.1240T>A n.823+27T>A c.919+27T>A (n.919+27T>A) c.628+27T>A (n.628+27T>A) n.734+27T>A n.169+1845T>A c.30-1831T>A n.1479+27T>A n.1220+27T>A c.705+1845T>A (n.705+1845T>A) c.349+27T>A (n.349+27T>A) | dbSNP |
| 19 | g.4099175C>A | CA992821211 | MAP2K2 | n.1358+26G>T n.1384G>T n.1239G>T n.823+26G>T c.919+26G>T (n.919+26G>T) c.628+26G>T (n.628+26G>T) n.734+26G>T n.169+1844G>T c.30-1832G>T n.1479+26G>T n.1220+26G>T c.705+1844G>T (n.705+1844G>T) c.349+26G>T (n.349+26G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099175C= | CA2319224326 | MAP2K2 | n.1358+26G= n.1384G= n.1239G= n.823+26G= c.919+26G= (n.919+26G=) c.628+26G= (n.628+26G=) n.734+26G= n.169+1844G= c.30-1832G= n.1479+26G= n.1220+26G= c.705+1844G= (n.705+1844G=) c.349+26G= (n.349+26G=) | |
| 19 | g.4099175C>G | CA2735392359 | MAP2K2 | n.1358+26G>C n.1384G>C n.1239G>C n.823+26G>C c.919+26G>C (n.919+26G>C) c.628+26G>C (n.628+26G>C) n.734+26G>C n.169+1844G>C c.30-1832G>C n.1479+26G>C n.1220+26G>C c.705+1844G>C (n.705+1844G>C) c.349+26G>C (n.349+26G>C) | dbSNP |
| 19 | g.4099175C>T | CA2584878366 | MAP2K2 | n.1358+26G>A n.1384G>A n.1239G>A n.823+26G>A c.919+26G>A (n.919+26G>A) c.628+26G>A (n.628+26G>A) n.734+26G>A n.169+1844G>A c.30-1832G>A n.1479+26G>A n.1220+26G>A c.705+1844G>A (n.705+1844G>A) c.349+26G>A (n.349+26G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099176C>A | CA631714498 | MAP2K2 | n.1358+25G>T n.1383G>T n.1238G>T n.823+25G>T c.919+25G>T (n.919+25G>T) c.628+25G>T (n.628+25G>T) n.734+25G>T n.169+1843G>T c.30-1833G>T n.1479+25G>T n.1220+25G>T c.705+1843G>T (n.705+1843G>T) c.349+25G>T (n.349+25G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099176C= | CA2319224327 | MAP2K2 | n.1358+25G= n.1383G= n.1238G= n.823+25G= c.919+25G= (n.919+25G=) c.628+25G= (n.628+25G=) n.734+25G= n.169+1843G= c.30-1833G= n.1479+25G= n.1220+25G= c.705+1843G= (n.705+1843G=) c.349+25G= (n.349+25G=) | |
| 19 | g.4099176C>G | CA631714497 | MAP2K2 | n.1358+25G>C n.1383G>C n.1238G>C n.823+25G>C c.919+25G>C (n.919+25G>C) c.628+25G>C (n.628+25G>C) n.734+25G>C n.169+1843G>C c.30-1833G>C n.1479+25G>C n.1220+25G>C c.705+1843G>C (n.705+1843G>C) c.349+25G>C (n.349+25G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099176C>T | CA9090785 | MAP2K2 | n.1358+25G>A n.1383G>A n.1238G>A n.823+25G>A c.919+25G>A (n.919+25G>A) c.628+25G>A (n.628+25G>A) n.734+25G>A n.169+1843G>A c.30-1833G>A n.1479+25G>A n.1220+25G>A c.705+1843G>A (n.705+1843G>A) c.349+25G>A (n.349+25G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099176_4099177delinsCG | CA2319224328 | MAP2K2 | n.1358+24_1358+25delinsCG n.1382_1383delinsCG n.1237_1238delinsCG n.823+24_823+25delinsCG c.919+24_919+25delinsCG (n.919+24_919+25delinsCG) c.628+24_628+25delinsCG (n.628+24_628+25delinsCG) n.734+24_734+25delinsCG n.169+1842_169+1843delinsCG c.30-1834_30-1833delinsCG n.1479+24_1479+25delinsCG n.1220+24_1220+25delinsCG c.705+1842_705+1843delinsCG (n.705+1842_705+1843delinsCG) c.349+24_349+25delinsCG (n.349+24_349+25delinsCG) | |
| 19 | g.4099177G>A | CA9090787 | MAP2K2 | n.1358+24C>T n.1382C>T n.1237C>T n.823+24C>T c.919+24C>T (n.919+24C>T) c.628+24C>T (n.628+24C>T) n.734+24C>T n.169+1842C>T c.30-1834C>T n.1479+24C>T n.1220+24C>T c.705+1842C>T (n.705+1842C>T) c.349+24C>T (n.349+24C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099177G>C | CA9090788 | MAP2K2 | n.1358+24C>G n.1382C>G n.1237C>G n.823+24C>G c.919+24C>G (n.919+24C>G) c.628+24C>G (n.628+24C>G) n.734+24C>G n.169+1842C>G c.30-1834C>G n.1479+24C>G n.1220+24C>G c.705+1842C>G (n.705+1842C>G) c.349+24C>G (n.349+24C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099177G= | CA2319224329 | MAP2K2 | n.1358+24C= n.1382C= n.1237C= n.823+24C= c.919+24C= (n.919+24C=) c.628+24C= (n.628+24C=) n.734+24C= n.169+1842C= c.30-1834C= n.1479+24C= n.1220+24C= c.705+1842C= (n.705+1842C=) c.349+24C= (n.349+24C=) | |
| 19 | g.4099177G>T | CA2584878374 | MAP2K2 | n.1358+24C>A n.1382C>A n.1237C>A n.823+24C>A c.919+24C>A (n.919+24C>A) c.628+24C>A (n.628+24C>A) n.734+24C>A n.169+1842C>A c.30-1834C>A n.1479+24C>A n.1220+24C>A c.705+1842C>A (n.705+1842C>A) c.349+24C>A (n.349+24C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099178del | CA9090786 | MAP2K2 | n.1358+24del n.1382del n.1237del n.823+24del c.919+24del (n.919+24del) c.628+24del (n.628+24del) n.734+24del n.169+1842del c.30-1834del n.1479+24del n.1220+24del c.705+1842del (n.705+1842del) c.349+24del (n.349+24del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099178G>A | CA2584878380 | MAP2K2 | n.1358+23C>T n.1381C>T n.1236C>T n.823+23C>T c.919+23C>T (n.919+23C>T) c.628+23C>T (n.628+23C>T) n.734+23C>T n.169+1841C>T c.30-1835C>T n.1479+23C>T n.1220+23C>T c.705+1841C>T (n.705+1841C>T) c.349+23C>T (n.349+23C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099178G>C | CA9090789 | MAP2K2 | n.1358+23C>G n.1381C>G n.1236C>G n.823+23C>G c.919+23C>G (n.919+23C>G) c.628+23C>G (n.628+23C>G) n.734+23C>G n.169+1841C>G c.30-1835C>G n.1479+23C>G n.1220+23C>G c.705+1841C>G (n.705+1841C>G) c.349+23C>G (n.349+23C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099178G= | CA2319224330 | MAP2K2 | n.1358+23C= n.1381C= n.1236C= n.823+23C= c.919+23C= (n.919+23C=) c.628+23C= (n.628+23C=) n.734+23C= n.169+1841C= c.30-1835C= n.1479+23C= n.1220+23C= c.705+1841C= (n.705+1841C=) c.349+23C= (n.349+23C=) | |
| 19 | g.4099178G>T | CA2584878381 | MAP2K2 | n.1358+23C>A n.1381C>A n.1236C>A n.823+23C>A c.919+23C>A (n.919+23C>A) c.628+23C>A (n.628+23C>A) n.734+23C>A n.169+1841C>A c.30-1835C>A n.1479+23C>A n.1220+23C>A c.705+1841C>A (n.705+1841C>A) c.349+23C>A (n.349+23C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099179A>G | CA2584878384 | MAP2K2 | n.1358+22T>C n.1380T>C n.1235T>C n.823+22T>C c.919+22T>C (n.919+22T>C) c.628+22T>C (n.628+22T>C) n.734+22T>C n.169+1840T>C c.30-1836T>C n.1479+22T>C n.1220+22T>C c.705+1840T>C (n.705+1840T>C) c.349+22T>C (n.349+22T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099180A>C | CA2584878385 | MAP2K2 | n.1358+21T>G n.1379T>G n.1234T>G n.823+21T>G c.919+21T>G (n.919+21T>G) c.628+21T>G (n.628+21T>G) n.734+21T>G n.169+1839T>G c.30-1837T>G n.1479+21T>G n.1220+21T>G c.705+1839T>G (n.705+1839T>G) c.349+21T>G (n.349+21T>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099180A>G | CA2735510020 | MAP2K2 | n.1358+21T>C n.1379T>C n.1234T>C n.823+21T>C c.919+21T>C (n.919+21T>C) c.628+21T>C (n.628+21T>C) n.734+21T>C n.169+1839T>C c.30-1837T>C n.1479+21T>C n.1220+21T>C c.705+1839T>C (n.705+1839T>C) c.349+21T>C (n.349+21T>C) | dbSNP |
| 19 | g.4099180A>T | CA2735510021 | MAP2K2 | n.1358+21T>A n.1379T>A n.1234T>A n.823+21T>A c.919+21T>A (n.919+21T>A) c.628+21T>A (n.628+21T>A) n.734+21T>A n.169+1839T>A c.30-1837T>A n.1479+21T>A n.1220+21T>A c.705+1839T>A (n.705+1839T>A) c.349+21T>A (n.349+21T>A) | dbSNP |
| 19 | g.4099181G>A | CA631714501 | MAP2K2 | n.1358+20C>T n.1378C>T n.1233C>T n.823+20C>T c.919+20C>T (n.919+20C>T) c.628+20C>T (n.628+20C>T) n.734+20C>T n.169+1838C>T c.30-1838C>T n.1479+20C>T n.1220+20C>T c.705+1838C>T (n.705+1838C>T) c.349+20C>T (n.349+20C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099181G>C | CA2735366355 | MAP2K2 | n.1358+20C>G n.1378C>G n.1233C>G n.823+20C>G c.919+20C>G (n.919+20C>G) c.628+20C>G (n.628+20C>G) n.734+20C>G n.169+1838C>G c.30-1838C>G n.1479+20C>G n.1220+20C>G c.705+1838C>G (n.705+1838C>G) c.349+20C>G (n.349+20C>G) | dbSNP |
| 19 | g.4099181G= | CA2319224331 | MAP2K2 | n.1358+20C= n.1378C= n.1233C= n.823+20C= c.919+20C= (n.919+20C=) c.628+20C= (n.628+20C=) n.734+20C= n.169+1838C= c.30-1838C= n.1479+20C= n.1220+20C= c.705+1838C= (n.705+1838C=) c.349+20C= (n.349+20C=) | |
| 19 | g.4099181G>T | CA2584878387 | MAP2K2 | n.1358+20C>A n.1378C>A n.1233C>A n.823+20C>A c.919+20C>A (n.919+20C>A) c.628+20C>A (n.628+20C>A) n.734+20C>A n.169+1838C>A c.30-1838C>A n.1479+20C>A n.1220+20C>A c.705+1838C>A (n.705+1838C>A) c.349+20C>A (n.349+20C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099182T>A | CA2584878389 | MAP2K2 | n.1358+19A>T n.1377A>T n.1232A>T n.823+19A>T c.919+19A>T (n.919+19A>T) c.628+19A>T (n.628+19A>T) n.734+19A>T n.169+1837A>T c.29+1837A>T n.1479+19A>T n.1220+19A>T c.705+1837A>T (n.705+1837A>T) c.349+19A>T (n.349+19A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099182T>C | CA9090790 | MAP2K2 | n.1358+19A>G n.1377A>G n.1232A>G n.823+19A>G c.919+19A>G (n.919+19A>G) c.628+19A>G (n.628+19A>G) n.734+19A>G n.169+1837A>G c.29+1837A>G n.1479+19A>G n.1220+19A>G c.705+1837A>G (n.705+1837A>G) c.349+19A>G (n.349+19A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099182T>G | CA2319224333 | MAP2K2 | n.1358+19A>C n.1377A>C n.1232A>C n.823+19A>C c.919+19A>C (n.919+19A>C) c.628+19A>C (n.628+19A>C) n.734+19A>C n.169+1837A>C c.29+1837A>C n.1479+19A>C n.1220+19A>C c.705+1837A>C (n.705+1837A>C) c.349+19A>C (n.349+19A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099182T= | CA2319224332 | MAP2K2 | n.1358+19A= n.1377A= n.1232A= n.823+19A= c.919+19A= (n.919+19A=) c.628+19A= (n.628+19A=) n.734+19A= n.169+1837A= c.29+1837A= n.1479+19A= n.1220+19A= c.705+1837A= (n.705+1837A=) c.349+19A= (n.349+19A=) | |
| 19 | g.4099183T>A | CA2735343340 | MAP2K2 | n.1358+18A>T n.1376A>T n.1231A>T n.823+18A>T c.919+18A>T (n.919+18A>T) c.628+18A>T (n.628+18A>T) n.734+18A>T n.169+1836A>T c.29+1836A>T n.1479+18A>T n.1220+18A>T c.705+1836A>T (n.705+1836A>T) c.349+18A>T (n.349+18A>T) | dbSNP |
| 19 | g.4099183T>C | CA2584878394 | MAP2K2 | n.1358+18A>G n.1376A>G n.1231A>G n.823+18A>G c.919+18A>G (n.919+18A>G) c.628+18A>G (n.628+18A>G) n.734+18A>G n.169+1836A>G c.29+1836A>G n.1479+18A>G n.1220+18A>G c.705+1836A>G (n.705+1836A>G) c.349+18A>G (n.349+18A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099183T>G | CA9090791 | MAP2K2 | n.1358+18A>C n.1376A>C n.1231A>C n.823+18A>C c.919+18A>C (n.919+18A>C) c.628+18A>C (n.628+18A>C) n.734+18A>C n.169+1836A>C c.29+1836A>C n.1479+18A>C n.1220+18A>C c.705+1836A>C (n.705+1836A>C) c.349+18A>C (n.349+18A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 19 | g.4099183T= | CA2319224334 | MAP2K2 | n.1358+18A= n.1376A= n.1231A= n.823+18A= c.919+18A= (n.919+18A=) c.628+18A= (n.628+18A=) n.734+18A= n.169+1836A= c.29+1836A= n.1479+18A= n.1220+18A= c.705+1836A= (n.705+1836A=) c.349+18A= (n.349+18A=) | |
| 19 | g.4099184del | CA2584878400 | MAP2K2 | n.1358+17del n.1375del n.1230del n.823+17del c.919+17del (n.919+17del) c.628+17del (n.628+17del) n.734+17del n.169+1835del c.29+1835del n.1479+17del n.1220+17del c.705+1835del (n.705+1835del) c.349+17del (n.349+17del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099184G>A | CA2584878399 | MAP2K2 | n.1358+17C>T n.1375C>T n.1230C>T n.823+17C>T c.919+17C>T (n.919+17C>T) c.628+17C>T (n.628+17C>T) n.734+17C>T n.169+1835C>T c.29+1835C>T n.1479+17C>T n.1220+17C>T c.705+1835C>T (n.705+1835C>T) c.349+17C>T (n.349+17C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099184G>C | CA2584878401 | MAP2K2 | n.1358+17C>G n.1375C>G n.1230C>G n.823+17C>G c.919+17C>G (n.919+17C>G) c.628+17C>G (n.628+17C>G) n.734+17C>G n.169+1835C>G c.29+1835C>G n.1479+17C>G n.1220+17C>G c.705+1835C>G (n.705+1835C>G) c.349+17C>G (n.349+17C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099184G>T | CA2584878397 | MAP2K2 | n.1358+17C>A n.1375C>A n.1230C>A n.823+17C>A c.919+17C>A (n.919+17C>A) c.628+17C>A (n.628+17C>A) n.734+17C>A n.169+1835C>A c.29+1835C>A n.1479+17C>A n.1220+17C>A c.705+1835C>A (n.705+1835C>A) c.349+17C>A (n.349+17C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099185C>A | CA2584878409 | MAP2K2 | n.1358+16G>T n.1374G>T n.1229G>T n.823+16G>T c.919+16G>T (n.919+16G>T) c.628+16G>T (n.628+16G>T) n.734+16G>T n.169+1834G>T c.29+1834G>T n.1479+16G>T n.1220+16G>T c.705+1834G>T (n.705+1834G>T) c.349+16G>T (n.349+16G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099185C= | CA2319224335 | MAP2K2 | n.1358+16G= n.1374G= n.1229G= n.823+16G= c.919+16G= (n.919+16G=) c.628+16G= (n.628+16G=) n.734+16G= n.169+1834G= c.29+1834G= n.1479+16G= n.1220+16G= c.705+1834G= (n.705+1834G=) c.349+16G= (n.349+16G=) | |
| 19 | g.4099185C>G | CA2735364564 | MAP2K2 | n.1358+16G>C n.1374G>C n.1229G>C n.823+16G>C c.919+16G>C (n.919+16G>C) c.628+16G>C (n.628+16G>C) n.734+16G>C n.169+1834G>C c.29+1834G>C n.1479+16G>C n.1220+16G>C c.705+1834G>C (n.705+1834G>C) c.349+16G>C (n.349+16G>C) | dbSNP |
| 19 | g.4099185C>T | CA631714502 | MAP2K2 | n.1358+16G>A n.1374G>A n.1229G>A n.823+16G>A c.919+16G>A (n.919+16G>A) c.628+16G>A (n.628+16G>A) n.734+16G>A n.169+1834G>A c.29+1834G>A n.1479+16G>A n.1220+16G>A c.705+1834G>A (n.705+1834G>A) c.349+16G>A (n.349+16G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099186A= | CA2319224336 | MAP2K2 | n.1358+15T= n.1373T= n.1228T= n.823+15T= c.919+15T= (n.919+15T=) c.628+15T= (n.628+15T=) n.734+15T= n.169+1833T= c.29+1833T= n.1479+15T= n.1220+15T= c.705+1833T= (n.705+1833T=) c.349+15T= (n.349+15T=) | |
| 19 | g.4099186A>G | CA304449174 | MAP2K2 | n.1358+15T>C n.1373T>C n.1228T>C n.823+15T>C c.919+15T>C (n.919+15T>C) c.628+15T>C (n.628+15T>C) n.734+15T>C n.169+1833T>C c.29+1833T>C n.1479+15T>C n.1220+15T>C c.705+1833T>C (n.705+1833T>C) c.349+15T>C (n.349+15T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099186A>T | CA2735352772 | MAP2K2 | n.1358+15T>A n.1373T>A n.1228T>A n.823+15T>A c.919+15T>A (n.919+15T>A) c.628+15T>A (n.628+15T>A) n.734+15T>A n.169+1833T>A c.29+1833T>A n.1479+15T>A n.1220+15T>A c.705+1833T>A (n.705+1833T>A) c.349+15T>A (n.349+15T>A) | dbSNP |
| 19 | g.4099187G>A | CA2584878411 | MAP2K2 | n.1358+14C>T n.1372C>T n.1227C>T n.823+14C>T c.919+14C>T (n.919+14C>T) c.628+14C>T (n.628+14C>T) n.734+14C>T n.169+1832C>T c.29+1832C>T n.1479+14C>T n.1220+14C>T c.705+1832C>T (n.705+1832C>T) c.349+14C>T (n.349+14C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099187G>T | CA2584878412 | MAP2K2 | n.1358+14C>A n.1372C>A n.1227C>A n.823+14C>A c.919+14C>A (n.919+14C>A) c.628+14C>A (n.628+14C>A) n.734+14C>A n.169+1832C>A c.29+1832C>A n.1479+14C>A n.1220+14C>A c.705+1832C>A (n.705+1832C>A) c.349+14C>A (n.349+14C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099188A>C | CA2584878413 | MAP2K2 | n.1358+13T>G n.1371T>G n.1226T>G n.823+13T>G c.919+13T>G (n.919+13T>G) c.628+13T>G (n.628+13T>G) n.734+13T>G n.169+1831T>G c.29+1831T>G n.1479+13T>G n.1220+13T>G c.705+1831T>G (n.705+1831T>G) c.349+13T>G (n.349+13T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099188A>T | CA2584878414 | MAP2K2 | n.1358+13T>A n.1371T>A n.1226T>A n.823+13T>A c.919+13T>A (n.919+13T>A) c.628+13T>A (n.628+13T>A) n.734+13T>A n.169+1831T>A c.29+1831T>A n.1479+13T>A n.1220+13T>A c.705+1831T>A (n.705+1831T>A) c.349+13T>A (n.349+13T>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099188_4099190delinsATT | CA2319224337 | MAP2K2 | n.1358+11_1358+13delinsAAT n.1369_1371delinsAAT n.1224_1226delinsAAT n.823+11_823+13delinsAAT c.919+11_919+13delinsAAT (n.919+11_919+13delinsAAT) c.628+11_628+13delinsAAT (n.628+11_628+13delinsAAT) n.734+11_734+13delinsAAT n.169+1829_169+1831delinsAAT c.29+1829_29+1831delinsAAT n.1479+11_1479+13delinsAAT n.1220+11_1220+13delinsAAT c.705+1829_705+1831delinsAAT (n.705+1829_705+1831delinsAAT) c.349+11_349+13delinsAAT (n.349+11_349+13delinsAAT) | |
| 19 | g.4099189T>A | CA2581365283 | MAP2K2 | n.1358+12A>T n.1370A>T n.1225A>T n.823+12A>T c.919+12A>T (n.919+12A>T) c.628+12A>T (n.628+12A>T) n.734+12A>T n.169+1830A>T c.29+1830A>T n.1479+12A>T n.1220+12A>T c.705+1830A>T (n.705+1830A>T) c.349+12A>T (n.349+12A>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099189T>C | CA137978 | MAP2K2 | n.1358+12A>G n.1370A>G n.1225A>G n.823+12A>G c.919+12A>G (n.919+12A>G) c.628+12A>G (n.628+12A>G) n.734+12A>G n.169+1830A>G c.29+1830A>G n.1479+12A>G n.1220+12A>G c.705+1830A>G (n.705+1830A>G) c.349+12A>G (n.349+12A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099189T>G | CA631714503 | MAP2K2 | n.1358+12A>C n.1370A>C n.1225A>C n.823+12A>C c.919+12A>C (n.919+12A>C) c.628+12A>C (n.628+12A>C) n.734+12A>C n.169+1830A>C c.29+1830A>C n.1479+12A>C n.1220+12A>C c.705+1830A>C (n.705+1830A>C) c.349+12A>C (n.349+12A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099189T= | CA2319224338 | MAP2K2 | n.1358+12A= n.1370A= n.1225A= n.823+12A= c.919+12A= (n.919+12A=) c.628+12A= (n.628+12A=) n.734+12A= n.169+1830A= c.29+1830A= n.1479+12A= n.1220+12A= c.705+1830A= (n.705+1830A=) c.349+12A= (n.349+12A=) | |
| 19 | g.4099189_4099190del | CA631714504 | MAP2K2 | n.1358+11_1358+12del n.1369_1370del n.1224_1225del n.823+11_823+12del c.919+11_919+12del (n.919+11_919+12del) c.628+11_628+12del (n.628+11_628+12del) n.734+11_734+12del n.169+1829_169+1830del c.29+1829_29+1830del n.1479+11_1479+12del n.1220+11_1220+12del c.705+1829_705+1830del (n.705+1829_705+1830del) c.349+11_349+12del (n.349+11_349+12del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099189_4099191delinsCTT | CA16620849 | MAP2K2 | n.1358+10_1358+12delinsAAG n.1368_1370delinsAAG n.1223_1225delinsAAG n.823+10_823+12delinsAAG c.919+10_919+12delinsAAG (n.919+10_919+12delinsAAG) c.628+10_628+12delinsAAG (n.628+10_628+12delinsAAG) n.734+10_734+12delinsAAG n.169+1828_169+1830delinsAAG c.29+1828_29+1830delinsAAG n.1479+10_1479+12delinsAAG n.1220+10_1220+12delinsAAG c.705+1828_705+1830delinsAAG (n.705+1828_705+1830delinsAAG) c.349+10_349+12delinsAAG (n.349+10_349+12delinsAAG) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4099189_4099191delinsTTC | CA2319224339 | MAP2K2 | n.1358+10_1358+12delinsGAA n.1368_1370delinsGAA n.1223_1225delinsGAA n.823+10_823+12delinsGAA c.919+10_919+12delinsGAA (n.919+10_919+12delinsGAA) c.628+10_628+12delinsGAA (n.628+10_628+12delinsGAA) n.734+10_734+12delinsGAA n.169+1828_169+1830delinsGAA c.29+1828_29+1830delinsGAA n.1479+10_1479+12delinsGAA n.1220+10_1220+12delinsGAA c.705+1828_705+1830delinsGAA (n.705+1828_705+1830delinsGAA) c.349+10_349+12delinsGAA (n.349+10_349+12delinsGAA) | |
| 19 | g.4099190T>A | CA9090792 | MAP2K2 | n.1358+11A>T n.1369A>T n.1224A>T n.823+11A>T c.919+11A>T (n.919+11A>T) c.628+11A>T (n.628+11A>T) n.734+11A>T n.169+1829A>T c.29+1829A>T n.1479+11A>T n.1220+11A>T c.705+1829A>T (n.705+1829A>T) c.349+11A>T (n.349+11A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099190T>C | CA2584878430 | MAP2K2 | n.1358+11A>G n.1369A>G n.1224A>G n.823+11A>G c.919+11A>G (n.919+11A>G) c.628+11A>G (n.628+11A>G) n.734+11A>G n.169+1829A>G c.29+1829A>G n.1479+11A>G n.1220+11A>G c.705+1829A>G (n.705+1829A>G) c.349+11A>G (n.349+11A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099190T= | CA2319224340 | MAP2K2 | n.1358+11A= n.1369A= n.1224A= n.823+11A= c.919+11A= (n.919+11A=) c.628+11A= (n.628+11A=) n.734+11A= n.169+1829A= c.29+1829A= n.1479+11A= n.1220+11A= c.705+1829A= (n.705+1829A=) c.349+11A= (n.349+11A=) | |
| 19 | g.4099191C>A | CA2584878435 | MAP2K2 | n.1358+10G>T n.1368G>T n.1223G>T n.823+10G>T c.919+10G>T (n.919+10G>T) c.628+10G>T (n.628+10G>T) n.734+10G>T n.169+1828G>T c.29+1828G>T n.1479+10G>T n.1220+10G>T c.705+1828G>T (n.705+1828G>T) c.349+10G>T (n.349+10G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099191C= | CA2319224341 | MAP2K2 | n.1358+10G= n.1368G= n.1223G= n.823+10G= c.919+10G= (n.919+10G=) c.628+10G= (n.628+10G=) n.734+10G= n.169+1828G= c.29+1828G= n.1479+10G= n.1220+10G= c.705+1828G= (n.705+1828G=) c.349+10G= (n.349+10G=) | |
| 19 | g.4099191C>T | CA9090793 | MAP2K2 | n.1358+10G>A n.1368G>A n.1223G>A n.823+10G>A c.919+10G>A (n.919+10G>A) c.628+10G>A (n.628+10G>A) n.734+10G>A n.169+1828G>A c.29+1828G>A n.1479+10G>A n.1220+10G>A c.705+1828G>A (n.705+1828G>A) c.349+10G>A (n.349+10G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099192A= | CA2319224342 | MAP2K2 | n.1358+9T= n.1367T= n.1222T= n.823+9T= c.919+9T= (n.919+9T=) c.628+9T= (n.628+9T=) n.734+9T= n.169+1827T= c.29+1827T= n.1479+9T= n.1220+9T= c.705+1827T= (n.705+1827T=) c.349+9T= (n.349+9T=) | |
| 19 | g.4099192A>C | CA631714505 | MAP2K2 | n.1358+9T>G n.1367T>G n.1222T>G n.823+9T>G c.919+9T>G (n.919+9T>G) c.628+9T>G (n.628+9T>G) n.734+9T>G n.169+1827T>G c.29+1827T>G n.1479+9T>G n.1220+9T>G c.705+1827T>G (n.705+1827T>G) c.349+9T>G (n.349+9T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099192A>G | CA2584878436 | MAP2K2 | n.1358+9T>C n.1367T>C n.1222T>C n.823+9T>C c.919+9T>C (n.919+9T>C) c.628+9T>C (n.628+9T>C) n.734+9T>C n.169+1827T>C c.29+1827T>C n.1479+9T>C n.1220+9T>C c.705+1827T>C (n.705+1827T>C) c.349+9T>C (n.349+9T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099192A>T | CA2584878437 | MAP2K2 | n.1358+9T>A n.1367T>A n.1222T>A n.823+9T>A c.919+9T>A (n.919+9T>A) c.628+9T>A (n.628+9T>A) n.734+9T>A n.169+1827T>A c.29+1827T>A n.1479+9T>A n.1220+9T>A c.705+1827T>A (n.705+1827T>A) c.349+9T>A (n.349+9T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099193G>A | CA2584878440 | MAP2K2 | n.1358+8C>T n.1366C>T n.1221C>T n.823+8C>T c.919+8C>T (n.919+8C>T) c.628+8C>T (n.628+8C>T) n.734+8C>T n.169+1826C>T c.29+1826C>T n.1479+8C>T n.1220+8C>T c.705+1826C>T (n.705+1826C>T) c.349+8C>T (n.349+8C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099193G>C | CA2735510197 | MAP2K2 | n.1358+8C>G n.1366C>G n.1221C>G n.823+8C>G c.919+8C>G (n.919+8C>G) c.628+8C>G (n.628+8C>G) n.734+8C>G n.169+1826C>G c.29+1826C>G n.1479+8C>G n.1220+8C>G c.705+1826C>G (n.705+1826C>G) c.349+8C>G (n.349+8C>G) | dbSNP |
| 19 | g.4099193G>T | CA2584878441 | MAP2K2 | n.1358+8C>A n.1366C>A n.1221C>A n.823+8C>A c.919+8C>A (n.919+8C>A) c.628+8C>A (n.628+8C>A) n.734+8C>A n.169+1826C>A c.29+1826C>A n.1479+8C>A n.1220+8C>A c.705+1826C>A (n.705+1826C>A) c.349+8C>A (n.349+8C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099194G>A | CA631714506 | MAP2K2 | n.1358+7C>T n.1365C>T n.1220C>T n.823+7C>T c.919+7C>T (n.919+7C>T) c.628+7C>T (n.628+7C>T) n.734+7C>T n.169+1825C>T c.29+1825C>T n.1479+7C>T n.1220+7C>T c.705+1825C>T (n.705+1825C>T) c.349+7C>T (n.349+7C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099194G>C | CA2735374451 | MAP2K2 | n.1358+7C>G n.1365C>G n.1220C>G n.823+7C>G c.919+7C>G (n.919+7C>G) c.628+7C>G (n.628+7C>G) n.734+7C>G n.169+1825C>G c.29+1825C>G n.1479+7C>G n.1220+7C>G c.705+1825C>G (n.705+1825C>G) c.349+7C>G (n.349+7C>G) | dbSNP |
| 19 | g.4099194G= | CA2319224343 | MAP2K2 | n.1358+7C= n.1365C= n.1220C= n.823+7C= c.919+7C= (n.919+7C=) c.628+7C= (n.628+7C=) n.734+7C= n.169+1825C= c.29+1825C= n.1479+7C= n.1220+7C= c.705+1825C= (n.705+1825C=) c.349+7C= (n.349+7C=) | |
| 19 | g.4099194G>T | CA2584878442 | MAP2K2 | n.1358+7C>A n.1365C>A n.1220C>A n.823+7C>A c.919+7C>A (n.919+7C>A) c.628+7C>A (n.628+7C>A) n.734+7C>A n.169+1825C>A c.29+1825C>A n.1479+7C>A n.1220+7C>A c.705+1825C>A (n.705+1825C>A) c.349+7C>A (n.349+7C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099195C>A | CA2584878444 | MAP2K2 | n.1358+6G>T n.1364G>T n.1219G>T n.823+6G>T c.919+6G>T (n.919+6G>T) c.628+6G>T (n.628+6G>T) n.872G>T n.734+6G>T n.169+1824G>T c.29+1824G>T n.1479+6G>T n.1220+6G>T c.705+1824G>T (n.705+1824G>T) c.349+6G>T (n.349+6G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099195C= | CA2319224344 | MAP2K2 | n.1358+6G= n.1364G= n.1219G= n.823+6G= c.919+6G= (n.919+6G=) c.628+6G= (n.628+6G=) n.872G= n.734+6G= n.169+1824G= c.29+1824G= n.1479+6G= n.1220+6G= c.705+1824G= (n.705+1824G=) c.349+6G= (n.349+6G=) | |
| 19 | g.4099195C>G | CA2735369963 | MAP2K2 | n.1358+6G>C n.1364G>C n.1219G>C n.823+6G>C c.919+6G>C (n.919+6G>C) c.628+6G>C (n.628+6G>C) n.872G>C n.734+6G>C n.169+1824G>C c.29+1824G>C n.1479+6G>C n.1220+6G>C c.705+1824G>C (n.705+1824G>C) c.349+6G>C (n.349+6G>C) | dbSNP |
| 19 | g.4099195C>T | CA882243728 | MAP2K2 | n.1358+6G>A n.1364G>A n.1219G>A n.823+6G>A c.919+6G>A (n.919+6G>A) c.628+6G>A (n.628+6G>A) n.872G>A n.734+6G>A n.169+1824G>A c.29+1824G>A n.1479+6G>A n.1220+6G>A c.705+1824G>A (n.705+1824G>A) c.349+6G>A (n.349+6G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099196C>A | CA2584878449 | MAP2K2 | n.1358+5G>T n.1363G>T n.1218G>T n.823+5G>T c.919+5G>T (n.919+5G>T) c.628+5G>T (n.628+5G>T) n.871G>T n.734+5G>T n.169+1823G>T c.29+1823G>T n.1479+5G>T n.1220+5G>T c.705+1823G>T (n.705+1823G>T) c.349+5G>T (n.349+5G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099196C= | CA2319224345 | MAP2K2 | n.1358+5G= n.1363G= n.1218G= n.823+5G= c.919+5G= (n.919+5G=) c.628+5G= (n.628+5G=) n.871G= n.734+5G= n.169+1823G= c.29+1823G= n.1479+5G= n.1220+5G= c.705+1823G= (n.705+1823G=) c.349+5G= (n.349+5G=) | |
| 19 | g.4099196C>G | CA2735339533 | MAP2K2 | n.1358+5G>C n.1363G>C n.1218G>C n.823+5G>C c.919+5G>C (n.919+5G>C) c.628+5G>C (n.628+5G>C) n.871G>C n.734+5G>C n.169+1823G>C c.29+1823G>C n.1479+5G>C n.1220+5G>C c.705+1823G>C (n.705+1823G>C) c.349+5G>C (n.349+5G>C) | dbSNP |
| 19 | g.4099196C>T | CA9090794 | MAP2K2 | n.1358+5G>A n.1363G>A n.1218G>A n.823+5G>A c.919+5G>A (n.919+5G>A) c.628+5G>A (n.628+5G>A) n.871G>A n.734+5G>A n.169+1823G>A c.29+1823G>A n.1479+5G>A n.1220+5G>A c.705+1823G>A (n.705+1823G>A) c.349+5G>A (n.349+5G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099197G>A | CA9090795 | MAP2K2 | n.1358+4C>T n.1362C>T n.1217C>T n.823+4C>T c.919+4C>T (n.919+4C>T) c.628+4C>T (n.628+4C>T) n.870C>T n.734+4C>T n.169+1822C>T c.29+1822C>T n.1479+4C>T n.1220+4C>T c.705+1822C>T (n.705+1822C>T) c.349+4C>T (n.349+4C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099197G>C | CA2584878455 | MAP2K2 | n.1358+4C>G n.1362C>G n.1217C>G n.823+4C>G c.919+4C>G (n.919+4C>G) c.628+4C>G (n.628+4C>G) n.870C>G n.734+4C>G n.169+1822C>G c.29+1822C>G n.1479+4C>G n.1220+4C>G c.705+1822C>G (n.705+1822C>G) c.349+4C>G (n.349+4C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099197G= | CA2319224346 | MAP2K2 | n.1358+4C= n.1362C= n.1217C= n.823+4C= c.919+4C= (n.919+4C=) c.628+4C= (n.628+4C=) n.870C= n.734+4C= n.169+1822C= c.29+1822C= n.1479+4C= n.1220+4C= c.705+1822C= (n.705+1822C=) c.349+4C= (n.349+4C=) | |
| 19 | g.4099197G>T | CA2584878456 | MAP2K2 | n.1358+4C>A n.1362C>A n.1217C>A n.823+4C>A c.919+4C>A (n.919+4C>A) c.628+4C>A (n.628+4C>A) n.870C>A n.734+4C>A n.169+1822C>A c.29+1822C>A n.1479+4C>A n.1220+4C>A c.705+1822C>A (n.705+1822C>A) c.349+4C>A (n.349+4C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099198T>A | CA2735510724 | MAP2K2 | n.1358+3A>T n.1361A>T n.1216A>T n.823+3A>T c.919+3A>T (n.919+3A>T) c.628+3A>T (n.628+3A>T) n.869A>T n.734+3A>T n.169+1821A>T c.29+1821A>T n.1479+3A>T n.1220+3A>T c.705+1821A>T (n.705+1821A>T) c.349+3A>T (n.349+3A>T) | dbSNP |
| 19 | g.4099198T>C | CA2584878459 | MAP2K2 | n.1358+3A>G n.1361A>G n.1216A>G n.823+3A>G c.919+3A>G (n.919+3A>G) c.628+3A>G (n.628+3A>G) n.869A>G n.734+3A>G n.169+1821A>G c.29+1821A>G n.1479+3A>G n.1220+3A>G c.705+1821A>G (n.705+1821A>G) c.349+3A>G (n.349+3A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099198T>G | CA2735510884 | MAP2K2 | n.1358+3A>C n.1361A>C n.1216A>C n.823+3A>C c.919+3A>C (n.919+3A>C) c.628+3A>C (n.628+3A>C) n.869A>C n.734+3A>C n.169+1821A>C c.29+1821A>C n.1479+3A>C n.1220+3A>C c.705+1821A>C (n.705+1821A>C) c.349+3A>C (n.349+3A>C) | dbSNP |
| 19 | g.4099199A>C | CA403385083 | MAP2K2 | n.1358+2T>G n.1360T>G n.1215T>G n.823+2T>G c.919+2T>G (n.919+2T>G) c.628+2T>G (n.628+2T>G) n.868T>G n.734+2T>G n.169+1820T>G c.29+1820T>G n.1479+2T>G n.1220+2T>G c.705+1820T>G (n.705+1820T>G) c.349+2T>G (n.349+2T>G) | dbSNP |
| 19 | g.4099199A>G | CA403385085 | MAP2K2 | n.1358+2T>C n.1360T>C n.1215T>C n.823+2T>C c.919+2T>C (n.919+2T>C) c.628+2T>C (n.628+2T>C) n.868T>C n.734+2T>C n.169+1820T>C c.29+1820T>C n.1479+2T>C n.1220+2T>C c.705+1820T>C (n.705+1820T>C) c.349+2T>C (n.349+2T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099199A>T | CA403385087 | MAP2K2 | n.1358+2T>A n.1360T>A n.1215T>A n.823+2T>A c.919+2T>A (n.919+2T>A) c.628+2T>A (n.628+2T>A) n.868T>A n.734+2T>A n.169+1820T>A c.29+1820T>A n.1479+2T>A n.1220+2T>A c.705+1820T>A (n.705+1820T>A) c.349+2T>A (n.349+2T>A) | dbSNP |
| 19 | g.4099200C>A | CA403385098 | MAP2K2 | n.1358+1G>T n.1359G>T n.1214G>T n.823+1G>T c.919+1G>T (n.919+1G>T) c.628+1G>T (n.628+1G>T) n.867G>T n.734+1G>T n.169+1819G>T c.29+1819G>T n.1479+1G>T n.1220+1G>T c.705+1819G>T (n.705+1819G>T) c.349+1G>T (n.349+1G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099200C= | CA2319224347 | MAP2K2 | n.1358+1G= n.1359G= n.1214G= n.823+1G= c.919+1G= (n.919+1G=) c.628+1G= (n.628+1G=) n.867G= n.734+1G= n.169+1819G= c.29+1819G= n.1479+1G= n.1220+1G= c.705+1819G= (n.705+1819G=) c.349+1G= (n.349+1G=) | |
| 19 | g.4099200C>G | CA403385092 | MAP2K2 | n.1358+1G>C n.1359G>C n.1214G>C n.823+1G>C c.919+1G>C (n.919+1G>C) c.628+1G>C (n.628+1G>C) n.867G>C n.734+1G>C n.169+1819G>C c.29+1819G>C n.1479+1G>C n.1220+1G>C c.705+1819G>C (n.705+1819G>C) c.349+1G>C (n.349+1G>C) | dbSNP |
| 19 | g.4099200C>T | CA403385089 | MAP2K2 | n.1358+1G>A n.1359G>A n.1214G>A n.823+1G>A c.919+1G>A (n.919+1G>A) c.628+1G>A (n.628+1G>A) n.867G>A n.734+1G>A n.169+1819G>A c.29+1819G>A n.1479+1G>A n.1220+1G>A c.705+1819G>A (n.705+1819G>A) c.349+1G>A (n.349+1G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |