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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.4098982G>A | CA2526940186 | MAP2K2 | n.1358+219C>T n.1577C>T n.1432C>T n.823+219C>T c.919+219C>T (n.919+219C>T) c.628+219C>T (n.628+219C>T) n.734+219C>T n.169+2037C>T c.30-1639C>T n.1479+219C>T n.1220+219C>T c.705+2037C>T (n.705+2037C>T) c.349+219C>T (n.349+219C>T) | |
| 19 | g.4098982_4098983delinsGC | CA2319224228 | MAP2K2 | n.1358+218_1358+219delinsGC n.1576_1577delinsGC n.1431_1432delinsGC n.823+218_823+219delinsGC c.919+218_919+219delinsGC (n.919+218_919+219delinsGC) c.628+218_628+219delinsGC (n.628+218_628+219delinsGC) n.734+218_734+219delinsGC n.169+2036_169+2037delinsGC c.30-1640_30-1639delinsGC n.1479+218_1479+219delinsGC n.1220+218_1220+219delinsGC c.705+2036_705+2037delinsGC (n.705+2036_705+2037delinsGC) c.349+218_349+219delinsGC (n.349+218_349+219delinsGC) | |
| 19 | g.4098983del | CA304449061 | MAP2K2 | n.1358+218del n.1576del n.1431del n.823+218del c.919+218del (n.919+218del) c.628+218del (n.628+218del) n.734+218del n.169+2036del c.30-1640del n.1479+218del n.1220+218del c.705+2036del (n.705+2036del) c.349+218del (n.349+218del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4098985G>A | CA882243636 | MAP2K2 | n.1358+216C>T n.1574C>T n.1429C>T n.823+216C>T c.919+216C>T (n.919+216C>T) c.628+216C>T (n.628+216C>T) n.734+216C>T n.169+2034C>T c.30-1642C>T n.1479+216C>T n.1220+216C>T c.705+2034C>T (n.705+2034C>T) c.349+216C>T (n.349+216C>T) | dbSNP |
| 19 | g.4098985G= | CA2319224229 | MAP2K2 | n.1358+216C= n.1574C= n.1429C= n.823+216C= c.919+216C= (n.919+216C=) c.628+216C= (n.628+216C=) n.734+216C= n.169+2034C= c.30-1642C= n.1479+216C= n.1220+216C= c.705+2034C= (n.705+2034C=) c.349+216C= (n.349+216C=) | |
| 19 | g.4098986C= | CA2319224230 | MAP2K2 | n.1358+215G= n.1573G= n.1428G= n.823+215G= c.919+215G= (n.919+215G=) c.628+215G= (n.628+215G=) n.734+215G= n.169+2033G= c.30-1643G= n.1479+215G= n.1220+215G= c.705+2033G= (n.705+2033G=) c.349+215G= (n.349+215G=) | |
| 19 | g.4098986C>G | CA992821137 | MAP2K2 | n.1358+215G>C n.1573G>C n.1428G>C n.823+215G>C c.919+215G>C (n.919+215G>C) c.628+215G>C (n.628+215G>C) n.734+215G>C n.169+2033G>C c.30-1643G>C n.1479+215G>C n.1220+215G>C c.705+2033G>C (n.705+2033G>C) c.349+215G>C (n.349+215G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4098987dup | CA2319224231 | MAP2K2 | n.1358+214dup n.1572dup n.1427dup n.823+214dup c.919+214dup (n.919+214dup) c.628+214dup (n.628+214dup) n.734+214dup n.169+2032dup c.30-1644dup n.1479+214dup n.1220+214dup c.705+2032dup (n.705+2032dup) c.349+214dup (n.349+214dup) | dbSNP |
| 19 | g.4098988_4098989delinsGC | CA2319224232 | MAP2K2 | n.1358+212_1358+213delinsGC n.1570_1571delinsGC n.1425_1426delinsGC n.823+212_823+213delinsGC c.919+212_919+213delinsGC (n.919+212_919+213delinsGC) c.628+212_628+213delinsGC (n.628+212_628+213delinsGC) n.734+212_734+213delinsGC n.169+2030_169+2031delinsGC c.30-1646_30-1645delinsGC n.1479+212_1479+213delinsGC n.1220+212_1220+213delinsGC c.705+2030_705+2031delinsGC (n.705+2030_705+2031delinsGC) c.349+212_349+213delinsGC (n.349+212_349+213delinsGC) | |
| 19 | g.4098992del | CA304449063 | MAP2K2 | n.1358+212del n.1570del n.1425del n.823+212del c.919+212del (n.919+212del) c.628+212del (n.628+212del) n.734+212del n.169+2030del c.30-1646del n.1479+212del n.1220+212del c.705+2030del (n.705+2030del) c.349+212del (n.349+212del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4098990C>A | CA304449066 | MAP2K2 | n.1358+211G>T n.1569G>T n.1424G>T n.823+211G>T c.919+211G>T (n.919+211G>T) c.628+211G>T (n.628+211G>T) n.734+211G>T n.169+2029G>T c.30-1647G>T n.1479+211G>T n.1220+211G>T c.705+2029G>T (n.705+2029G>T) c.349+211G>T (n.349+211G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4098990C= | CA2319224233 | MAP2K2 | n.1358+211G= n.1569G= n.1424G= n.823+211G= c.919+211G= (n.919+211G=) c.628+211G= (n.628+211G=) n.734+211G= n.169+2029G= c.30-1647G= n.1479+211G= n.1220+211G= c.705+2029G= (n.705+2029G=) c.349+211G= (n.349+211G=) | |
| 19 | g.4098990C>T | CA882243638 | MAP2K2 | n.1358+211G>A n.1569G>A n.1424G>A n.823+211G>A c.919+211G>A (n.919+211G>A) c.628+211G>A (n.628+211G>A) n.734+211G>A n.169+2029G>A c.30-1647G>A n.1479+211G>A n.1220+211G>A c.705+2029G>A (n.705+2029G>A) c.349+211G>A (n.349+211G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4098992C= | CA2319224234 | MAP2K2 | n.1358+209G= n.1567G= n.1422G= n.823+209G= c.919+209G= (n.919+209G=) c.628+209G= (n.628+209G=) n.734+209G= n.169+2027G= c.30-1649G= n.1479+209G= n.1220+209G= c.705+2027G= (n.705+2027G=) c.349+209G= (n.349+209G=) | |
| 19 | g.4098992C>T | CA304449069 | MAP2K2 | n.1358+209G>A n.1567G>A n.1422G>A n.823+209G>A c.919+209G>A (n.919+209G>A) c.628+209G>A (n.628+209G>A) n.734+209G>A n.169+2027G>A c.30-1649G>A n.1479+209G>A n.1220+209G>A c.705+2027G>A (n.705+2027G>A) c.349+209G>A (n.349+209G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4098993G>A | CA631714493 | MAP2K2 | n.1358+208C>T n.1566C>T n.1421C>T n.823+208C>T c.919+208C>T (n.919+208C>T) c.628+208C>T (n.628+208C>T) n.734+208C>T n.169+2026C>T c.30-1650C>T n.1479+208C>T n.1220+208C>T c.705+2026C>T (n.705+2026C>T) c.349+208C>T (n.349+208C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4098993G= | CA2319224235 | MAP2K2 | n.1358+208C= n.1566C= n.1421C= n.823+208C= c.919+208C= (n.919+208C=) c.628+208C= (n.628+208C=) n.734+208C= n.169+2026C= c.30-1650C= n.1479+208C= n.1220+208C= c.705+2026C= (n.705+2026C=) c.349+208C= (n.349+208C=) | |
| 19 | g.4098994_4098999delinsGACAGA | CA2319224236 | MAP2K2 | n.1358+202_1358+207delinsTCTGTC n.1560_1565delinsTCTGTC n.1415_1420delinsTCTGTC n.823+202_823+207delinsTCTGTC c.919+202_919+207delinsTCTGTC (n.919+202_919+207delinsTCTGTC) c.628+202_628+207delinsTCTGTC (n.628+202_628+207delinsTCTGTC) n.734+202_734+207delinsTCTGTC n.169+2020_169+2025delinsTCTGTC c.30-1656_30-1651delinsTCTGTC n.1479+202_1479+207delinsTCTGTC n.1220+202_1220+207delinsTCTGTC c.705+2020_705+2025delinsTCTGTC (n.705+2020_705+2025delinsTCTGTC) c.349+202_349+207delinsTCTGTC (n.349+202_349+207delinsTCTGTC) | |
| 19 | g.4098995A= | CA2319224237 | MAP2K2 | n.1358+206T= n.1564T= n.1419T= n.823+206T= c.919+206T= (n.919+206T=) c.628+206T= (n.628+206T=) n.734+206T= n.169+2024T= c.30-1652T= n.1479+206T= n.1220+206T= c.705+2024T= (n.705+2024T=) c.349+206T= (n.349+206T=) | |
| 19 | g.4098995A>C | CA304449076 | MAP2K2 | n.1358+206T>G n.1564T>G n.1419T>G n.823+206T>G c.919+206T>G (n.919+206T>G) c.628+206T>G (n.628+206T>G) n.734+206T>G n.169+2024T>G c.30-1652T>G n.1479+206T>G n.1220+206T>G c.705+2024T>G (n.705+2024T>G) c.349+206T>G (n.349+206T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4098999_4099003del | CA304449073 | MAP2K2 | n.1358+202_1358+206del n.1560_1564del n.1415_1419del n.823+202_823+206del c.919+202_919+206del (n.919+202_919+206del) c.628+202_628+206del (n.628+202_628+206del) n.734+202_734+206del n.169+2020_169+2024del c.30-1656_30-1652del n.1479+202_1479+206del n.1220+202_1220+206del c.705+2020_705+2024del (n.705+2020_705+2024del) c.349+202_349+206del (n.349+202_349+206del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4098996C= | CA2319224238 | MAP2K2 | n.1358+205G= n.1563G= n.1418G= n.823+205G= c.919+205G= (n.919+205G=) c.628+205G= (n.628+205G=) n.734+205G= n.169+2023G= c.30-1653G= n.1479+205G= n.1220+205G= c.705+2023G= (n.705+2023G=) c.349+205G= (n.349+205G=) | |
| 19 | g.4098996C>G | CA304449079 | MAP2K2 | n.1358+205G>C n.1563G>C n.1418G>C n.823+205G>C c.919+205G>C (n.919+205G>C) c.628+205G>C (n.628+205G>C) n.734+205G>C n.169+2023G>C c.30-1653G>C n.1479+205G>C n.1220+205G>C c.705+2023G>C (n.705+2023G>C) c.349+205G>C (n.349+205G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.4098998G>T | CA2582144728 | MAP2K2 | n.1358+203C>A n.1561C>A n.1416C>A n.823+203C>A c.919+203C>A (n.919+203C>A) c.628+203C>A (n.628+203C>A) n.734+203C>A n.169+2021C>A c.30-1655C>A n.1479+203C>A n.1220+203C>A c.705+2021C>A (n.705+2021C>A) c.349+203C>A (n.349+203C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099001C= | CA2319224239 | MAP2K2 | n.1358+200G= n.1558G= n.1413G= n.823+200G= c.919+200G= (n.919+200G=) c.628+200G= (n.628+200G=) n.734+200G= n.169+2018G= c.30-1658G= n.1479+200G= n.1220+200G= c.705+2018G= (n.705+2018G=) c.349+200G= (n.349+200G=) | |
| 19 | g.4099001C>T | CA2319224240 | MAP2K2 | n.1358+200G>A n.1558G>A n.1413G>A n.823+200G>A c.919+200G>A (n.919+200G>A) c.628+200G>A (n.628+200G>A) n.734+200G>A n.169+2018G>A c.30-1658G>A n.1479+200G>A n.1220+200G>A c.705+2018G>A (n.705+2018G>A) c.349+200G>A (n.349+200G>A) | dbSNP |
| 19 | g.4099003G>A | CA631714495 | MAP2K2 | n.1358+198C>T n.1556C>T n.1411C>T n.823+198C>T c.919+198C>T (n.919+198C>T) c.628+198C>T (n.628+198C>T) n.734+198C>T n.169+2016C>T c.30-1660C>T n.1479+198C>T n.1220+198C>T c.705+2016C>T (n.705+2016C>T) c.349+198C>T (n.349+198C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099003G= | CA2319224241 | MAP2K2 | n.1358+198C= n.1556C= n.1411C= n.823+198C= c.919+198C= (n.919+198C=) c.628+198C= (n.628+198C=) n.734+198C= n.169+2016C= c.30-1660C= n.1479+198C= n.1220+198C= c.705+2016C= (n.705+2016C=) c.349+198C= (n.349+198C=) | |
| 19 | g.4099009G>A | CA2735509217 | MAP2K2 | n.1358+192C>T n.1550C>T n.1405C>T n.823+192C>T c.919+192C>T (n.919+192C>T) c.628+192C>T (n.628+192C>T) n.734+192C>T n.169+2010C>T c.30-1666C>T n.1479+192C>T n.1220+192C>T c.705+2010C>T (n.705+2010C>T) c.349+192C>T (n.349+192C>T) | dbSNP |
| 19 | g.4099012T>A | CA992821149 | MAP2K2 | n.1358+189A>T n.1547A>T n.1402A>T n.823+189A>T c.919+189A>T (n.919+189A>T) c.628+189A>T (n.628+189A>T) n.734+189A>T n.169+2007A>T c.30-1669A>T n.1479+189A>T n.1220+189A>T c.705+2007A>T (n.705+2007A>T) c.349+189A>T (n.349+189A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099012T= | CA2319224242 | MAP2K2 | n.1358+189A= n.1547A= n.1402A= n.823+189A= c.919+189A= (n.919+189A=) c.628+189A= (n.628+189A=) n.734+189A= n.169+2007A= c.30-1669A= n.1479+189A= n.1220+189A= c.705+2007A= (n.705+2007A=) c.349+189A= (n.349+189A=) | |
| 19 | g.4099017A>T | CA2813356116 | MAP2K2 | n.1358+184T>A n.1542T>A n.1397T>A n.823+184T>A c.919+184T>A (n.919+184T>A) c.628+184T>A (n.628+184T>A) n.734+184T>A n.169+2002T>A c.30-1674T>A n.1479+184T>A n.1220+184T>A c.705+2002T>A (n.705+2002T>A) c.349+184T>A (n.349+184T>A) | |
| 19 | g.4099021C>A | CA304449082 | MAP2K2 | n.1358+180G>T n.1538G>T n.1393G>T n.823+180G>T c.919+180G>T (n.919+180G>T) c.628+180G>T (n.628+180G>T) n.734+180G>T n.169+1998G>T c.30-1678G>T n.1479+180G>T n.1220+180G>T c.705+1998G>T (n.705+1998G>T) c.349+180G>T (n.349+180G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099021C= | CA2319224243 | MAP2K2 | n.1358+180G= n.1538G= n.1393G= n.823+180G= c.919+180G= (n.919+180G=) c.628+180G= (n.628+180G=) n.734+180G= n.169+1998G= c.30-1678G= n.1479+180G= n.1220+180G= c.705+1998G= (n.705+1998G=) c.349+180G= (n.349+180G=) | |
| 19 | g.4099023_4099024delinsTC | CA2319224244 | MAP2K2 | n.1358+177_1358+178delinsGA n.1535_1536delinsGA n.1390_1391delinsGA n.823+177_823+178delinsGA c.919+177_919+178delinsGA (n.919+177_919+178delinsGA) c.628+177_628+178delinsGA (n.628+177_628+178delinsGA) n.734+177_734+178delinsGA n.169+1995_169+1996delinsGA c.30-1681_30-1680delinsGA n.1479+177_1479+178delinsGA n.1220+177_1220+178delinsGA c.705+1995_705+1996delinsGA (n.705+1995_705+1996delinsGA) c.349+177_349+178delinsGA (n.349+177_349+178delinsGA) | |
| 19 | g.4099024C= | CA2319224246 | MAP2K2 | n.1358+177G= n.1535G= n.1390G= n.823+177G= c.919+177G= (n.919+177G=) c.628+177G= (n.628+177G=) n.734+177G= n.169+1995G= c.30-1681G= n.1479+177G= n.1220+177G= c.705+1995G= (n.705+1995G=) c.349+177G= (n.349+177G=) | |
| 19 | g.4099024C>T | CA304449086 | MAP2K2 | n.1358+177G>A n.1535G>A n.1390G>A n.823+177G>A c.919+177G>A (n.919+177G>A) c.628+177G>A (n.628+177G>A) n.734+177G>A n.169+1995G>A c.30-1681G>A n.1479+177G>A n.1220+177G>A c.705+1995G>A (n.705+1995G>A) c.349+177G>A (n.349+177G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099025del | CA2319224245 | MAP2K2 | n.1358+177del n.1535del n.1390del n.823+177del c.919+177del (n.919+177del) c.628+177del (n.628+177del) n.734+177del n.169+1995del c.30-1681del n.1479+177del n.1220+177del c.705+1995del (n.705+1995del) c.349+177del (n.349+177del) | dbSNP |
| 19 | g.4099027G>A | CA882243646 | MAP2K2 | n.1358+174C>T n.1532C>T n.1387C>T n.823+174C>T c.919+174C>T (n.919+174C>T) c.628+174C>T (n.628+174C>T) n.734+174C>T n.169+1992C>T c.30-1684C>T n.1479+174C>T n.1220+174C>T c.705+1992C>T (n.705+1992C>T) c.349+174C>T (n.349+174C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099027G= | CA2319224247 | MAP2K2 | n.1358+174C= n.1532C= n.1387C= n.823+174C= c.919+174C= (n.919+174C=) c.628+174C= (n.628+174C=) n.734+174C= n.169+1992C= c.30-1684C= n.1479+174C= n.1220+174C= c.705+1992C= (n.705+1992C=) c.349+174C= (n.349+174C=) | |
| 19 | g.4099030C= | CA2319224248 | MAP2K2 | n.1358+171G= n.1529G= n.1384G= n.823+171G= c.919+171G= (n.919+171G=) c.628+171G= (n.628+171G=) n.734+171G= n.169+1989G= c.30-1687G= n.1479+171G= n.1220+171G= c.705+1989G= (n.705+1989G=) c.349+171G= (n.349+171G=) | |
| 19 | g.4099030C>T | CA304449089 | MAP2K2 | n.1358+171G>A n.1529G>A n.1384G>A n.823+171G>A c.919+171G>A (n.919+171G>A) c.628+171G>A (n.628+171G>A) n.734+171G>A n.169+1989G>A c.30-1687G>A n.1479+171G>A n.1220+171G>A c.705+1989G>A (n.705+1989G>A) c.349+171G>A (n.349+171G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099031T>C | CA2510567604 | MAP2K2 | n.1358+170A>G n.1528A>G n.1383A>G n.823+170A>G c.919+170A>G (n.919+170A>G) c.628+170A>G (n.628+170A>G) n.734+170A>G n.169+1988A>G c.30-1688A>G n.1479+170A>G n.1220+170A>G c.705+1988A>G (n.705+1988A>G) c.349+170A>G (n.349+170A>G) | |
| 19 | g.4099032G>A | CA992821154 | MAP2K2 | n.1358+169C>T n.1527C>T n.1382C>T n.823+169C>T c.919+169C>T (n.919+169C>T) c.628+169C>T (n.628+169C>T) n.734+169C>T n.169+1987C>T c.30-1689C>T n.1479+169C>T n.1220+169C>T c.705+1987C>T (n.705+1987C>T) c.349+169C>T (n.349+169C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099032G= | CA2319224249 | MAP2K2 | n.1358+169C= n.1527C= n.1382C= n.823+169C= c.919+169C= (n.919+169C=) c.628+169C= (n.628+169C=) n.734+169C= n.169+1987C= c.30-1689C= n.1479+169C= n.1220+169C= c.705+1987C= (n.705+1987C=) c.349+169C= (n.349+169C=) | |
| 19 | g.4099035C= | CA2319224250 | MAP2K2 | n.1358+166G= n.1524G= n.1379G= n.823+166G= c.919+166G= (n.919+166G=) c.628+166G= (n.628+166G=) n.734+166G= n.169+1984G= c.30-1692G= n.1479+166G= n.1220+166G= c.705+1984G= (n.705+1984G=) c.349+166G= (n.349+166G=) | |
| 19 | g.4099035C>T | CA304449092 | MAP2K2 | n.1358+166G>A n.1524G>A n.1379G>A n.823+166G>A c.919+166G>A (n.919+166G>A) c.628+166G>A (n.628+166G>A) n.734+166G>A n.169+1984G>A c.30-1692G>A n.1479+166G>A n.1220+166G>A c.705+1984G>A (n.705+1984G>A) c.349+166G>A (n.349+166G>A) | dbSNP |
| 19 | g.4099037C= | CA2319224251 | MAP2K2 | n.1358+164G= n.1522G= n.1377G= n.823+164G= c.919+164G= (n.919+164G=) c.628+164G= (n.628+164G=) n.734+164G= n.169+1982G= c.30-1694G= n.1479+164G= n.1220+164G= c.705+1982G= (n.705+1982G=) c.349+164G= (n.349+164G=) | |
| 19 | g.4099037C>T | CA304449097 | MAP2K2 | n.1358+164G>A n.1522G>A n.1377G>A n.823+164G>A c.919+164G>A (n.919+164G>A) c.628+164G>A (n.628+164G>A) n.734+164G>A n.169+1982G>A c.30-1694G>A n.1479+164G>A n.1220+164G>A c.705+1982G>A (n.705+1982G>A) c.349+164G>A (n.349+164G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099038G>A | CA304449100 | MAP2K2 | n.1358+163C>T n.1521C>T n.1376C>T n.823+163C>T c.919+163C>T (n.919+163C>T) c.628+163C>T (n.628+163C>T) n.734+163C>T n.169+1981C>T c.30-1695C>T n.1479+163C>T n.1220+163C>T c.705+1981C>T (n.705+1981C>T) c.349+163C>T (n.349+163C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099038G= | CA2319224252 | MAP2K2 | n.1358+163C= n.1521C= n.1376C= n.823+163C= c.919+163C= (n.919+163C=) c.628+163C= (n.628+163C=) n.734+163C= n.169+1981C= c.30-1695C= n.1479+163C= n.1220+163C= c.705+1981C= (n.705+1981C=) c.349+163C= (n.349+163C=) | |
| 19 | g.4099041A= | CA2319224253 | MAP2K2 | n.1358+160T= n.1518T= n.1373T= n.823+160T= c.919+160T= (n.919+160T=) c.628+160T= (n.628+160T=) n.734+160T= n.169+1978T= c.30-1698T= n.1479+160T= n.1220+160T= c.705+1978T= (n.705+1978T=) c.349+160T= (n.349+160T=) | |
| 19 | g.4099041A>C | CA2319224254 | MAP2K2 | n.1358+160T>G n.1518T>G n.1373T>G n.823+160T>G c.919+160T>G (n.919+160T>G) c.628+160T>G (n.628+160T>G) n.734+160T>G n.169+1978T>G c.30-1698T>G n.1479+160T>G n.1220+160T>G c.705+1978T>G (n.705+1978T>G) c.349+160T>G (n.349+160T>G) | dbSNP |
| 19 | g.4099044C= | CA2319224255 | MAP2K2 | n.1358+157G= n.1515G= n.1370G= n.823+157G= c.919+157G= (n.919+157G=) c.628+157G= (n.628+157G=) n.734+157G= n.169+1975G= c.30-1701G= n.1479+157G= n.1220+157G= c.705+1975G= (n.705+1975G=) c.349+157G= (n.349+157G=) | |
| 19 | g.4099044C>T | CA882243648 | MAP2K2 | n.1358+157G>A n.1515G>A n.1370G>A n.823+157G>A c.919+157G>A (n.919+157G>A) c.628+157G>A (n.628+157G>A) n.734+157G>A n.169+1975G>A c.30-1701G>A n.1479+157G>A n.1220+157G>A c.705+1975G>A (n.705+1975G>A) c.349+157G>A (n.349+157G>A) | dbSNP |
| 19 | g.4099045C>A | CA2584878193 | MAP2K2 | n.1358+156G>T n.1514G>T n.1369G>T n.823+156G>T c.919+156G>T (n.919+156G>T) c.628+156G>T (n.628+156G>T) n.734+156G>T n.169+1974G>T c.30-1702G>T n.1479+156G>T n.1220+156G>T c.705+1974G>T (n.705+1974G>T) c.349+156G>T (n.349+156G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099046C>A | CA304449103 | MAP2K2 | n.1358+155G>T n.1513G>T n.1368G>T n.823+155G>T c.919+155G>T (n.919+155G>T) c.628+155G>T (n.628+155G>T) n.734+155G>T n.169+1973G>T c.30-1703G>T n.1479+155G>T n.1220+155G>T c.705+1973G>T (n.705+1973G>T) c.349+155G>T (n.349+155G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099046C= | CA2319224256 | MAP2K2 | n.1358+155G= n.1513G= n.1368G= n.823+155G= c.919+155G= (n.919+155G=) c.628+155G= (n.628+155G=) n.734+155G= n.169+1973G= c.30-1703G= n.1479+155G= n.1220+155G= c.705+1973G= (n.705+1973G=) c.349+155G= (n.349+155G=) | |
| 19 | g.4099046C>G | CA304449106 | MAP2K2 | n.1358+155G>C n.1513G>C n.1368G>C n.823+155G>C c.919+155G>C (n.919+155G>C) c.628+155G>C (n.628+155G>C) n.734+155G>C n.169+1973G>C c.30-1703G>C n.1479+155G>C n.1220+155G>C c.705+1973G>C (n.705+1973G>C) c.349+155G>C (n.349+155G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099046C>T | CA2584878198 | MAP2K2 | n.1358+155G>A n.1513G>A n.1368G>A n.823+155G>A c.919+155G>A (n.919+155G>A) c.628+155G>A (n.628+155G>A) n.734+155G>A n.169+1973G>A c.30-1703G>A n.1479+155G>A n.1220+155G>A c.705+1973G>A (n.705+1973G>A) c.349+155G>A (n.349+155G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099047A>G | CA2584878199 | MAP2K2 | n.1358+154T>C n.1512T>C n.1367T>C n.823+154T>C c.919+154T>C (n.919+154T>C) c.628+154T>C (n.628+154T>C) n.734+154T>C n.169+1972T>C c.30-1704T>C n.1479+154T>C n.1220+154T>C c.705+1972T>C (n.705+1972T>C) c.349+154T>C (n.349+154T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099047A>T | CA2584878200 | MAP2K2 | n.1358+154T>A n.1512T>A n.1367T>A n.823+154T>A c.919+154T>A (n.919+154T>A) c.628+154T>A (n.628+154T>A) n.734+154T>A n.169+1972T>A c.30-1704T>A n.1479+154T>A n.1220+154T>A c.705+1972T>A (n.705+1972T>A) c.349+154T>A (n.349+154T>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099048G>A | CA2558586934 | MAP2K2 | n.1358+153C>T n.1511C>T n.1366C>T n.823+153C>T c.919+153C>T (n.919+153C>T) c.628+153C>T (n.628+153C>T) n.734+153C>T n.169+1971C>T c.30-1705C>T n.1479+153C>T n.1220+153C>T c.705+1971C>T (n.705+1971C>T) c.349+153C>T (n.349+153C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099049G>A | CA2584878202 | MAP2K2 | n.1358+152C>T n.1510C>T n.1365C>T n.823+152C>T c.919+152C>T (n.919+152C>T) c.628+152C>T (n.628+152C>T) n.734+152C>T n.169+1970C>T c.30-1706C>T n.1479+152C>T n.1220+152C>T c.705+1970C>T (n.705+1970C>T) c.349+152C>T (n.349+152C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099049G>T | CA2584878203 | MAP2K2 | n.1358+152C>A n.1510C>A n.1365C>A n.823+152C>A c.919+152C>A (n.919+152C>A) c.628+152C>A (n.628+152C>A) n.734+152C>A n.169+1970C>A c.30-1706C>A n.1479+152C>A n.1220+152C>A c.705+1970C>A (n.705+1970C>A) c.349+152C>A (n.349+152C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099051C>A | CA657382370 | MAP2K2 | n.1358+150G>T n.1508G>T n.1363G>T n.823+150G>T c.919+150G>T (n.919+150G>T) c.628+150G>T (n.628+150G>T) n.734+150G>T n.169+1968G>T c.30-1708G>T n.1479+150G>T n.1220+150G>T c.705+1968G>T (n.705+1968G>T) c.349+150G>T (n.349+150G>T) | COSMIC |
| 19 | g.4099051C>T | CA2584878205 | MAP2K2 | n.1358+150G>A n.1508G>A n.1363G>A n.823+150G>A c.919+150G>A (n.919+150G>A) c.628+150G>A (n.628+150G>A) n.734+150G>A n.169+1968G>A c.30-1708G>A n.1479+150G>A n.1220+150G>A c.705+1968G>A (n.705+1968G>A) c.349+150G>A (n.349+150G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099052del | CA2584878204 | MAP2K2 | n.1358+150del n.1508del n.1363del n.823+150del c.919+150del (n.919+150del) c.628+150del (n.628+150del) n.734+150del n.169+1968del c.30-1708del n.1479+150del n.1220+150del c.705+1968del (n.705+1968del) c.349+150del (n.349+150del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099052C>A | CA2319224258 | MAP2K2 | n.1358+149G>T n.1507G>T n.1362G>T n.823+149G>T c.919+149G>T (n.919+149G>T) c.628+149G>T (n.628+149G>T) n.734+149G>T n.169+1967G>T c.30-1709G>T n.1479+149G>T n.1220+149G>T c.705+1967G>T (n.705+1967G>T) c.349+149G>T (n.349+149G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099052C= | CA2319224257 | MAP2K2 | n.1358+149G= n.1507G= n.1362G= n.823+149G= c.919+149G= (n.919+149G=) c.628+149G= (n.628+149G=) n.734+149G= n.169+1967G= c.30-1709G= n.1479+149G= n.1220+149G= c.705+1967G= (n.705+1967G=) c.349+149G= (n.349+149G=) | |
| 19 | g.4099053A= | CA2319224259 | MAP2K2 | n.1358+148T= n.1506T= n.1361T= n.823+148T= c.919+148T= (n.919+148T=) c.628+148T= (n.628+148T=) n.734+148T= n.169+1966T= c.30-1710T= n.1479+148T= n.1220+148T= c.705+1966T= (n.705+1966T=) c.349+148T= (n.349+148T=) | |
| 19 | g.4099053A>G | CA882243652 | MAP2K2 | n.1358+148T>C n.1506T>C n.1361T>C n.823+148T>C c.919+148T>C (n.919+148T>C) c.628+148T>C (n.628+148T>C) n.734+148T>C n.169+1966T>C c.30-1710T>C n.1479+148T>C n.1220+148T>C c.705+1966T>C (n.705+1966T>C) c.349+148T>C (n.349+148T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099054T>C | CA304449109 | MAP2K2 | n.1358+147A>G n.1505A>G n.1360A>G n.823+147A>G c.919+147A>G (n.919+147A>G) c.628+147A>G (n.628+147A>G) n.734+147A>G n.169+1965A>G c.30-1711A>G n.1479+147A>G n.1220+147A>G c.705+1965A>G (n.705+1965A>G) c.349+147A>G (n.349+147A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099054T>G | CA2584878207 | MAP2K2 | n.1358+147A>C n.1505A>C n.1360A>C n.823+147A>C c.919+147A>C (n.919+147A>C) c.628+147A>C (n.628+147A>C) n.734+147A>C n.169+1965A>C c.30-1711A>C n.1479+147A>C n.1220+147A>C c.705+1965A>C (n.705+1965A>C) c.349+147A>C (n.349+147A>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099054T= | CA2319224260 | MAP2K2 | n.1358+147A= n.1505A= n.1360A= n.823+147A= c.919+147A= (n.919+147A=) c.628+147A= (n.628+147A=) n.734+147A= n.169+1965A= c.30-1711A= n.1479+147A= n.1220+147A= c.705+1965A= (n.705+1965A=) c.349+147A= (n.349+147A=) | |
| 19 | g.4099055G>A | CA2584878208 | MAP2K2 | n.1358+146C>T n.1504C>T n.1359C>T n.823+146C>T c.919+146C>T (n.919+146C>T) c.628+146C>T (n.628+146C>T) n.734+146C>T n.169+1964C>T c.30-1712C>T n.1479+146C>T n.1220+146C>T c.705+1964C>T (n.705+1964C>T) c.349+146C>T (n.349+146C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099055G>C | CA2584878209 | MAP2K2 | n.1358+146C>G n.1504C>G n.1359C>G n.823+146C>G c.919+146C>G (n.919+146C>G) c.628+146C>G (n.628+146C>G) n.734+146C>G n.169+1964C>G c.30-1712C>G n.1479+146C>G n.1220+146C>G c.705+1964C>G (n.705+1964C>G) c.349+146C>G (n.349+146C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099055G>T | CA2584878210 | MAP2K2 | n.1358+146C>A n.1504C>A n.1359C>A n.823+146C>A c.919+146C>A (n.919+146C>A) c.628+146C>A (n.628+146C>A) n.734+146C>A n.169+1964C>A c.30-1712C>A n.1479+146C>A n.1220+146C>A c.705+1964C>A (n.705+1964C>A) c.349+146C>A (n.349+146C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099056G>C | CA2584878211 | MAP2K2 | n.1358+145C>G n.1503C>G n.1358C>G n.823+145C>G c.919+145C>G (n.919+145C>G) c.628+145C>G (n.628+145C>G) n.734+145C>G n.169+1963C>G c.30-1713C>G n.1479+145C>G n.1220+145C>G c.705+1963C>G (n.705+1963C>G) c.349+145C>G (n.349+145C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099056G>T | CA2584878212 | MAP2K2 | n.1358+145C>A n.1503C>A n.1358C>A n.823+145C>A c.919+145C>A (n.919+145C>A) c.628+145C>A (n.628+145C>A) n.734+145C>A n.169+1963C>A c.30-1713C>A n.1479+145C>A n.1220+145C>A c.705+1963C>A (n.705+1963C>A) c.349+145C>A (n.349+145C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099057G>A | CA2584878213 | MAP2K2 | n.1358+144C>T n.1502C>T n.1357C>T n.823+144C>T c.919+144C>T (n.919+144C>T) c.628+144C>T (n.628+144C>T) n.734+144C>T n.169+1962C>T c.30-1714C>T n.1479+144C>T n.1220+144C>T c.705+1962C>T (n.705+1962C>T) c.349+144C>T (n.349+144C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099057G>T | CA2584878214 | MAP2K2 | n.1358+144C>A n.1502C>A n.1357C>A n.823+144C>A c.919+144C>A (n.919+144C>A) c.628+144C>A (n.628+144C>A) n.734+144C>A n.169+1962C>A c.30-1714C>A n.1479+144C>A n.1220+144C>A c.705+1962C>A (n.705+1962C>A) c.349+144C>A (n.349+144C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099058A= | CA2319224261 | MAP2K2 | n.1358+143T= n.1501T= n.1356T= n.823+143T= c.919+143T= (n.919+143T=) c.628+143T= (n.628+143T=) n.734+143T= n.169+1961T= c.30-1715T= n.1479+143T= n.1220+143T= c.705+1961T= (n.705+1961T=) c.349+143T= (n.349+143T=) | |
| 19 | g.4099058A>C | CA304449112 | MAP2K2 | n.1358+143T>G n.1501T>G n.1356T>G n.823+143T>G c.919+143T>G (n.919+143T>G) c.628+143T>G (n.628+143T>G) n.734+143T>G n.169+1961T>G c.30-1715T>G n.1479+143T>G n.1220+143T>G c.705+1961T>G (n.705+1961T>G) c.349+143T>G (n.349+143T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099058A>T | CA2584878215 | MAP2K2 | n.1358+143T>A n.1501T>A n.1356T>A n.823+143T>A c.919+143T>A (n.919+143T>A) c.628+143T>A (n.628+143T>A) n.734+143T>A n.169+1961T>A c.30-1715T>A n.1479+143T>A n.1220+143T>A c.705+1961T>A (n.705+1961T>A) c.349+143T>A (n.349+143T>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099059G>A | CA2584878216 | MAP2K2 | n.1358+142C>T n.1500C>T n.1355C>T n.823+142C>T c.919+142C>T (n.919+142C>T) c.628+142C>T (n.628+142C>T) n.734+142C>T n.169+1960C>T c.30-1716C>T n.1479+142C>T n.1220+142C>T c.705+1960C>T (n.705+1960C>T) c.349+142C>T (n.349+142C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099059G>T | CA2584878217 | MAP2K2 | n.1358+142C>A n.1500C>A n.1355C>A n.823+142C>A c.919+142C>A (n.919+142C>A) c.628+142C>A (n.628+142C>A) n.734+142C>A n.169+1960C>A c.30-1716C>A n.1479+142C>A n.1220+142C>A c.705+1960C>A (n.705+1960C>A) c.349+142C>A (n.349+142C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099060G= | CA2319224262 | MAP2K2 | n.1358+141C= n.1499C= n.1354C= n.823+141C= c.919+141C= (n.919+141C=) c.628+141C= (n.628+141C=) n.734+141C= n.169+1959C= c.30-1717C= n.1479+141C= n.1220+141C= c.705+1959C= (n.705+1959C=) c.349+141C= (n.349+141C=) | |
| 19 | g.4099060G>T | CA304449114 | MAP2K2 | n.1358+141C>A n.1499C>A n.1354C>A n.823+141C>A c.919+141C>A (n.919+141C>A) c.628+141C>A (n.628+141C>A) n.734+141C>A n.169+1959C>A c.30-1717C>A n.1479+141C>A n.1220+141C>A c.705+1959C>A (n.705+1959C>A) c.349+141C>A (n.349+141C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099061A= | CA2319224263 | MAP2K2 | n.1358+140T= n.1498T= n.1353T= n.823+140T= c.919+140T= (n.919+140T=) c.628+140T= (n.628+140T=) n.734+140T= n.169+1958T= c.30-1718T= n.1479+140T= n.1220+140T= c.705+1958T= (n.705+1958T=) c.349+140T= (n.349+140T=) | |
| 19 | g.4099061A>C | CA304449116 | MAP2K2 | n.1358+140T>G n.1498T>G n.1353T>G n.823+140T>G c.919+140T>G (n.919+140T>G) c.628+140T>G (n.628+140T>G) n.734+140T>G n.169+1958T>G c.30-1718T>G n.1479+140T>G n.1220+140T>G c.705+1958T>G (n.705+1958T>G) c.349+140T>G (n.349+140T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099061A>G | CA2319224264 | MAP2K2 | n.1358+140T>C n.1498T>C n.1353T>C n.823+140T>C c.919+140T>C (n.919+140T>C) c.628+140T>C (n.628+140T>C) n.734+140T>C n.169+1958T>C c.30-1718T>C n.1479+140T>C n.1220+140T>C c.705+1958T>C (n.705+1958T>C) c.349+140T>C (n.349+140T>C) | dbSNP |
| 19 | g.4099062C>A | CA2584878218 | MAP2K2 | n.1358+139G>T n.1497G>T n.1352G>T n.823+139G>T c.919+139G>T (n.919+139G>T) c.628+139G>T (n.628+139G>T) n.734+139G>T n.169+1957G>T c.30-1719G>T n.1479+139G>T n.1220+139G>T c.705+1957G>T (n.705+1957G>T) c.349+139G>T (n.349+139G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099062C>T | CA2584878219 | MAP2K2 | n.1358+139G>A n.1497G>A n.1352G>A n.823+139G>A c.919+139G>A (n.919+139G>A) c.628+139G>A (n.628+139G>A) n.734+139G>A n.169+1957G>A c.30-1719G>A n.1479+139G>A n.1220+139G>A c.705+1957G>A (n.705+1957G>A) c.349+139G>A (n.349+139G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099071_4099134del | CA2584878220 | MAP2K2 | n.1358+76_1358+139del n.1434_1497del n.1289_1352del n.823+76_823+139del c.919+76_919+139del (n.919+76_919+139del) c.628+76_628+139del (n.628+76_628+139del) n.734+76_734+139del n.169+1894_169+1957del c.30-1782_30-1719del n.1479+76_1479+139del n.1220+76_1220+139del c.705+1894_705+1957del (n.705+1894_705+1957del) c.349+76_349+139del (n.349+76_349+139del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099063T>C | CA2584878221 | MAP2K2 | n.1358+138A>G n.1496A>G n.1351A>G n.823+138A>G c.919+138A>G (n.919+138A>G) c.628+138A>G (n.628+138A>G) n.734+138A>G n.169+1956A>G c.30-1720A>G n.1479+138A>G n.1220+138A>G c.705+1956A>G (n.705+1956A>G) c.349+138A>G (n.349+138A>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099063T>G | CA2584878222 | MAP2K2 | n.1358+138A>C n.1496A>C n.1351A>C n.823+138A>C c.919+138A>C (n.919+138A>C) c.628+138A>C (n.628+138A>C) n.734+138A>C n.169+1956A>C c.30-1720A>C n.1479+138A>C n.1220+138A>C c.705+1956A>C (n.705+1956A>C) c.349+138A>C (n.349+138A>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099064G>A | CA2584878223 | MAP2K2 | n.1358+137C>T n.1495C>T n.1350C>T n.823+137C>T c.919+137C>T (n.919+137C>T) c.628+137C>T (n.628+137C>T) n.734+137C>T n.169+1955C>T c.30-1721C>T n.1479+137C>T n.1220+137C>T c.705+1955C>T (n.705+1955C>T) c.349+137C>T (n.349+137C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099064G>T | CA2584878224 | MAP2K2 | n.1358+137C>A n.1495C>A n.1350C>A n.823+137C>A c.919+137C>A (n.919+137C>A) c.628+137C>A (n.628+137C>A) n.734+137C>A n.169+1955C>A c.30-1721C>A n.1479+137C>A n.1220+137C>A c.705+1955C>A (n.705+1955C>A) c.349+137C>A (n.349+137C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099065C>A | CA2584878225 | MAP2K2 | n.1358+136G>T n.1494G>T n.1349G>T n.823+136G>T c.919+136G>T (n.919+136G>T) c.628+136G>T (n.628+136G>T) n.734+136G>T n.169+1954G>T c.30-1722G>T n.1479+136G>T n.1220+136G>T c.705+1954G>T (n.705+1954G>T) c.349+136G>T (n.349+136G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099065C= | CA2319224265 | MAP2K2 | n.1358+136G= n.1494G= n.1349G= n.823+136G= c.919+136G= (n.919+136G=) c.628+136G= (n.628+136G=) n.734+136G= n.169+1954G= c.30-1722G= n.1479+136G= n.1220+136G= c.705+1954G= (n.705+1954G=) c.349+136G= (n.349+136G=) | |
| 19 | g.4099065C>G | CA2584878226 | MAP2K2 | n.1358+136G>C n.1494G>C n.1349G>C n.823+136G>C c.919+136G>C (n.919+136G>C) c.628+136G>C (n.628+136G>C) n.734+136G>C n.169+1954G>C c.30-1722G>C n.1479+136G>C n.1220+136G>C c.705+1954G>C (n.705+1954G>C) c.349+136G>C (n.349+136G>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099065C>T | CA2319224266 | MAP2K2 | n.1358+136G>A n.1494G>A n.1349G>A n.823+136G>A c.919+136G>A (n.919+136G>A) c.628+136G>A (n.628+136G>A) n.734+136G>A n.169+1954G>A c.30-1722G>A n.1479+136G>A n.1220+136G>A c.705+1954G>A (n.705+1954G>A) c.349+136G>A (n.349+136G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099066T>C | CA2584878227 | MAP2K2 | n.1358+135A>G n.1493A>G n.1348A>G n.823+135A>G c.919+135A>G (n.919+135A>G) c.628+135A>G (n.628+135A>G) n.734+135A>G n.169+1953A>G c.30-1723A>G n.1479+135A>G n.1220+135A>G c.705+1953A>G (n.705+1953A>G) c.349+135A>G (n.349+135A>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099067G>A | CA2584878228 | MAP2K2 | n.1358+134C>T n.1492C>T n.1347C>T n.823+134C>T c.919+134C>T (n.919+134C>T) c.628+134C>T (n.628+134C>T) n.734+134C>T n.169+1952C>T c.30-1724C>T n.1479+134C>T n.1220+134C>T c.705+1952C>T (n.705+1952C>T) c.349+134C>T (n.349+134C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099067G>T | CA2584878229 | MAP2K2 | n.1358+134C>A n.1492C>A n.1347C>A n.823+134C>A c.919+134C>A (n.919+134C>A) c.628+134C>A (n.628+134C>A) n.734+134C>A n.169+1952C>A c.30-1724C>A n.1479+134C>A n.1220+134C>A c.705+1952C>A (n.705+1952C>A) c.349+134C>A (n.349+134C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099068A>T | CA2584878230 | MAP2K2 | n.1358+133T>A n.1491T>A n.1346T>A n.823+133T>A c.919+133T>A (n.919+133T>A) c.628+133T>A (n.628+133T>A) n.734+133T>A n.169+1951T>A c.30-1725T>A n.1479+133T>A n.1220+133T>A c.705+1951T>A (n.705+1951T>A) c.349+133T>A (n.349+133T>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099069C>A | CA2584878231 | MAP2K2 | n.1358+132G>T n.1490G>T n.1345G>T n.823+132G>T c.919+132G>T (n.919+132G>T) c.628+132G>T (n.628+132G>T) n.734+132G>T n.169+1950G>T c.30-1726G>T n.1479+132G>T n.1220+132G>T c.705+1950G>T (n.705+1950G>T) c.349+132G>T (n.349+132G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099069C= | CA2319224267 | MAP2K2 | n.1358+132G= n.1490G= n.1345G= n.823+132G= c.919+132G= (n.919+132G=) c.628+132G= (n.628+132G=) n.734+132G= n.169+1950G= c.30-1726G= n.1479+132G= n.1220+132G= c.705+1950G= (n.705+1950G=) c.349+132G= (n.349+132G=) | |
| 19 | g.4099069C>G | CA2584878232 | MAP2K2 | n.1358+132G>C n.1490G>C n.1345G>C n.823+132G>C c.919+132G>C (n.919+132G>C) c.628+132G>C (n.628+132G>C) n.734+132G>C n.169+1950G>C c.30-1726G>C n.1479+132G>C n.1220+132G>C c.705+1950G>C (n.705+1950G>C) c.349+132G>C (n.349+132G>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099069C>T | CA992821160 | MAP2K2 | n.1358+132G>A n.1490G>A n.1345G>A n.823+132G>A c.919+132G>A (n.919+132G>A) c.628+132G>A (n.628+132G>A) n.734+132G>A n.169+1950G>A c.30-1726G>A n.1479+132G>A n.1220+132G>A c.705+1950G>A (n.705+1950G>A) c.349+132G>A (n.349+132G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099070C>A | CA2584878234 | MAP2K2 | n.1358+131G>T n.1489G>T n.1344G>T n.823+131G>T c.919+131G>T (n.919+131G>T) c.628+131G>T (n.628+131G>T) n.734+131G>T n.169+1949G>T c.30-1727G>T n.1479+131G>T n.1220+131G>T c.705+1949G>T (n.705+1949G>T) c.349+131G>T (n.349+131G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099070C= | CA2319224268 | MAP2K2 | n.1358+131G= n.1489G= n.1344G= n.823+131G= c.919+131G= (n.919+131G=) c.628+131G= (n.628+131G=) n.734+131G= n.169+1949G= c.30-1727G= n.1479+131G= n.1220+131G= c.705+1949G= (n.705+1949G=) c.349+131G= (n.349+131G=) | |
| 19 | g.4099070C>T | CA2319224269 | MAP2K2 | n.1358+131G>A n.1489G>A n.1344G>A n.823+131G>A c.919+131G>A (n.919+131G>A) c.628+131G>A (n.628+131G>A) n.734+131G>A n.169+1949G>A c.30-1727G>A n.1479+131G>A n.1220+131G>A c.705+1949G>A (n.705+1949G>A) c.349+131G>A (n.349+131G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4099072_4099073del | CA2584878233 | MAP2K2 | n.1358+130_1358+131del n.1488_1489del n.1343_1344del n.823+130_823+131del c.919+130_919+131del (n.919+130_919+131del) c.628+130_628+131del (n.628+130_628+131del) n.734+130_734+131del n.169+1948_169+1949del c.30-1728_30-1727del n.1479+130_1479+131del n.1220+130_1220+131del c.705+1948_705+1949del (n.705+1948_705+1949del) c.349+130_349+131del (n.349+130_349+131del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099071A>T | CA2584878235 | MAP2K2 | n.1358+130T>A n.1488T>A n.1343T>A n.823+130T>A c.919+130T>A (n.919+130T>A) c.628+130T>A (n.628+130T>A) n.734+130T>A n.169+1948T>A c.30-1728T>A n.1479+130T>A n.1220+130T>A c.705+1948T>A (n.705+1948T>A) c.349+130T>A (n.349+130T>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099072C>A | CA2584878236 | MAP2K2 | n.1358+129G>T n.1487G>T n.1342G>T n.823+129G>T c.919+129G>T (n.919+129G>T) c.628+129G>T (n.628+129G>T) n.734+129G>T n.169+1947G>T c.30-1729G>T n.1479+129G>T n.1220+129G>T c.705+1947G>T (n.705+1947G>T) c.349+129G>T (n.349+129G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099072C= | CA2319224270 | MAP2K2 | n.1358+129G= n.1487G= n.1342G= n.823+129G= c.919+129G= (n.919+129G=) c.628+129G= (n.628+129G=) n.734+129G= n.169+1947G= c.30-1729G= n.1479+129G= n.1220+129G= c.705+1947G= (n.705+1947G=) c.349+129G= (n.349+129G=) | |
| 19 | g.4099072C>T | CA992821162 | MAP2K2 | n.1358+129G>A n.1487G>A n.1342G>A n.823+129G>A c.919+129G>A (n.919+129G>A) c.628+129G>A (n.628+129G>A) n.734+129G>A n.169+1947G>A c.30-1729G>A n.1479+129G>A n.1220+129G>A c.705+1947G>A (n.705+1947G>A) c.349+129G>A (n.349+129G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4099073A>C | CA2584878237 | MAP2K2 | n.1358+128T>G n.1486T>G n.1341T>G n.823+128T>G c.919+128T>G (n.919+128T>G) c.628+128T>G (n.628+128T>G) n.734+128T>G n.169+1946T>G c.30-1730T>G n.1479+128T>G n.1220+128T>G c.705+1946T>G (n.705+1946T>G) c.349+128T>G (n.349+128T>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099073A>G | CA2584878238 | MAP2K2 | n.1358+128T>C n.1486T>C n.1341T>C n.823+128T>C c.919+128T>C (n.919+128T>C) c.628+128T>C (n.628+128T>C) n.734+128T>C n.169+1946T>C c.30-1730T>C n.1479+128T>C n.1220+128T>C c.705+1946T>C (n.705+1946T>C) c.349+128T>C (n.349+128T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4099074G>T | CA2584878239 | MAP2K2 | n.1358+127C>A n.1485C>A n.1340C>A n.823+127C>A c.919+127C>A (n.919+127C>A) c.628+127C>A (n.628+127C>A) n.734+127C>A n.169+1945C>A c.30-1731C>A n.1479+127C>A n.1220+127C>A c.705+1945C>A (n.705+1945C>A) c.349+127C>A (n.349+127C>A) | gnomAD v4 |