| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.4095397A>C | CA403383176 | MAP2K2 | n.1476T>G n.3188T>G n.173T>G n.941T>G c.1037T>G (p.Val346Gly) c.746T>G (p.Val249Gly) n.852T>G n.222T>G c.147T>G n.1597T>G n.1338T>G c.758T>G (p.Val253Gly) c.467T>G (p.Val156Gly) | |
| 19 | g.4095397A>G | CA403383178 | MAP2K2 | n.1476T>C n.3188T>C n.173T>C n.941T>C c.1037T>C (p.Val346Ala) c.746T>C (p.Val249Ala) n.852T>C n.222T>C c.147T>C n.1597T>C n.1338T>C c.758T>C (p.Val253Ala) c.467T>C (p.Val156Ala) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095397A>T | CA403383180 | MAP2K2 | n.1476T>A n.3188T>A n.173T>A n.941T>A c.1037T>A (p.Val346Asp) c.746T>A (p.Val249Asp) n.852T>A n.222T>A c.147T>A n.1597T>A n.1338T>A c.758T>A (p.Val253Asp) c.467T>A (p.Val156Asp) | dbSNP |
| 19 | g.4095398C>A | CA403383183 | MAP2K2 | n.1475G>T n.3187G>T n.172G>T n.940G>T c.1036G>T (p.Val346Phe) c.745G>T (p.Val249Phe) n.851G>T n.221G>T c.146G>T n.1596G>T n.1337G>T c.757G>T (p.Val253Phe) c.466G>T (p.Val156Phe) | |
| 19 | g.4095398C= | CA2319222238 | MAP2K2 | n.1475G= n.3187G= n.172G= n.940G= c.1036G= (p.Val346=) c.745G= (p.Val249=) n.851G= n.221G= c.146G= n.1596G= n.1337G= c.757G= (p.Val253=) c.466G= (p.Val156=) | |
| 19 | g.4095398C>G | CA403383186 | MAP2K2 | n.1475G>C n.3187G>C n.172G>C n.940G>C c.1036G>C (p.Val346Leu) c.745G>C (p.Val249Leu) n.851G>C n.221G>C c.146G>C n.1596G>C n.1337G>C c.757G>C (p.Val253Leu) c.466G>C (p.Val156Leu) | |
| 19 | g.4095398C>T | CA16043196 | MAP2K2 | n.1475G>A n.3187G>A n.172G>A n.940G>A c.1036G>A (p.Val346Ile) c.745G>A (p.Val249Ile) n.851G>A n.221G>A c.146G>A n.1596G>A n.1337G>A c.757G>A (p.Val253Ile) c.466G>A (p.Val156Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4095399A>C | CA403383190 | MAP2K2 | n.1474T>G n.3186T>G n.171T>G n.939T>G c.1035T>G (p.Phe345Leu) c.744T>G (p.Phe248Leu) n.850T>G n.220T>G c.145T>G n.1595T>G n.1336T>G c.756T>G (p.Phe252Leu) c.465T>G (p.Phe155Leu) | |
| 19 | g.4095399A>G | CA504984566 | MAP2K2 | n.1474T>C n.3186T>C n.171T>C n.939T>C c.1035T>C (p.Phe345=) c.744T>C (p.Phe248=) n.850T>C n.220T>C c.145T>C n.1595T>C n.1336T>C c.756T>C (p.Phe252=) c.465T>C (p.Phe155=) | |
| 19 | g.4095399A>T | CA403383202 | MAP2K2 | n.1474T>A n.3186T>A n.171T>A n.939T>A c.1035T>A (p.Phe345Leu) c.744T>A (p.Phe248Leu) n.850T>A n.220T>A c.145T>A n.1595T>A n.1336T>A c.756T>A (p.Phe252Leu) c.465T>A (p.Phe155Leu) | |
| 19 | g.4095400A>C | CA403383205 | MAP2K2 | n.1473T>G n.3185T>G n.170T>G n.938T>G c.1034T>G (p.Phe345Cys) c.743T>G (p.Phe248Cys) n.849T>G n.219T>G c.144T>G n.1594T>G n.1335T>G c.755T>G (p.Phe252Cys) c.464T>G (p.Phe155Cys) | |
| 19 | g.4095400A>G | CA403383209 | MAP2K2 | n.1473T>C n.3185T>C n.170T>C n.938T>C c.1034T>C (p.Phe345Ser) c.743T>C (p.Phe248Ser) n.849T>C n.219T>C c.144T>C n.1594T>C n.1335T>C c.755T>C (p.Phe252Ser) c.464T>C (p.Phe155Ser) | |
| 19 | g.4095400A>T | CA403383212 | MAP2K2 | n.1473T>A n.3185T>A n.170T>A n.938T>A c.1034T>A (p.Phe345Tyr) c.743T>A (p.Phe248Tyr) n.849T>A n.219T>A c.144T>A n.1594T>A n.1335T>A c.755T>A (p.Phe252Tyr) c.464T>A (p.Phe155Tyr) | |
| 19 | g.4095401A>C | CA403383223 | MAP2K2 | n.1472T>G n.3184T>G n.169T>G n.937T>G c.1033T>G (p.Phe345Val) c.742T>G (p.Phe248Val) n.848T>G n.218T>G c.143T>G n.1593T>G n.1334T>G c.754T>G (p.Phe252Val) c.463T>G (p.Phe155Val) | |
| 19 | g.4095401A>G | CA403383226 | MAP2K2 | n.1472T>C n.3184T>C n.169T>C n.937T>C c.1033T>C (p.Phe345Leu) c.742T>C (p.Phe248Leu) n.848T>C n.218T>C c.143T>C n.1593T>C n.1334T>C c.754T>C (p.Phe252Leu) c.463T>C (p.Phe155Leu) | |
| 19 | g.4095401A>T | CA403383228 | MAP2K2 | n.1472T>A n.3184T>A n.169T>A n.937T>A c.1033T>A (p.Phe345Ile) c.742T>A (p.Phe248Ile) n.848T>A n.218T>A c.143T>A n.1593T>A n.1334T>A c.754T>A (p.Phe252Ile) c.463T>A (p.Phe155Ile) | |
| 19 | g.4095402C>A | CA403383230 | MAP2K2 | n.1471G>T n.3183G>T n.168G>T n.936G>T c.1032G>T (p.Glu344Asp) c.741G>T (p.Glu247Asp) n.847G>T n.217G>T c.142G>T n.1592G>T n.1333G>T c.753G>T (p.Glu251Asp) c.462G>T (p.Glu154Asp) | |
| 19 | g.4095402C>G | CA403383232 | MAP2K2 | n.1471G>C n.3183G>C n.168G>C n.936G>C c.1032G>C (p.Glu344Asp) c.741G>C (p.Glu247Asp) n.847G>C n.217G>C c.142G>C n.1592G>C n.1333G>C c.753G>C (p.Glu251Asp) c.462G>C (p.Glu154Asp) | |
| 19 | g.4095402C>T | CA504984570 | MAP2K2 | n.1471G>A n.3183G>A n.168G>A n.936G>A c.1032G>A (p.Glu344=) c.741G>A (p.Glu247=) n.847G>A n.217G>A c.142G>A n.1592G>A n.1333G>A c.753G>A (p.Glu251=) c.462G>A (p.Glu154=) | |
| 19 | g.4095403T>A | CA403383235 | MAP2K2 | n.1470A>T n.3182A>T n.167A>T n.935A>T c.1031A>T (p.Glu344Val) c.740A>T (p.Glu247Val) n.846A>T n.216A>T c.141A>T n.1591A>T n.1332A>T c.752A>T (p.Glu251Val) c.461A>T (p.Glu154Val) | |
| 19 | g.4095403T>C | CA304447534 | MAP2K2 | n.1470A>G n.3182A>G n.167A>G n.935A>G c.1031A>G (p.Glu344Gly) c.740A>G (p.Glu247Gly) n.846A>G n.216A>G c.141A>G n.1591A>G n.1332A>G c.752A>G (p.Glu251Gly) c.461A>G (p.Glu154Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4095403T>G | CA403383239 | MAP2K2 | n.1470A>C n.3182A>C n.167A>C n.935A>C c.1031A>C (p.Glu344Ala) c.740A>C (p.Glu247Ala) n.846A>C n.216A>C c.141A>C n.1591A>C n.1332A>C c.752A>C (p.Glu251Ala) c.461A>C (p.Glu154Ala) | |
| 19 | g.4095403T= | CA2319222239 | MAP2K2 | n.1470A= n.3182A= n.167A= n.935A= c.1031A= (p.Glu344=) c.740A= (p.Glu247=) n.846A= n.216A= c.141A= n.1591A= n.1332A= c.752A= (p.Glu251=) c.461A= (p.Glu154=) | |
| 19 | g.4095404C>A | CA403383247 | MAP2K2 | n.1469G>T n.3181G>T n.166G>T n.934G>T c.1030G>T (p.Glu344Ter) c.739G>T (p.Glu247Ter) n.845G>T n.215G>T c.140G>T n.1590G>T n.1331G>T c.751G>T (p.Glu251Ter) c.460G>T (p.Glu154Ter) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095404C>G | CA403383249 | MAP2K2 | n.1469G>C n.3181G>C n.166G>C n.934G>C c.1030G>C (p.Glu344Gln) c.739G>C (p.Glu247Gln) n.845G>C n.215G>C c.140G>C n.1590G>C n.1331G>C c.751G>C (p.Glu251Gln) c.460G>C (p.Glu154Gln) | |
| 19 | g.4095404C>T | CA403383243 | MAP2K2 | n.1469G>A n.3181G>A n.166G>A n.934G>A c.1030G>A (p.Glu344Lys) c.739G>A (p.Glu247Lys) n.845G>A n.215G>A c.140G>A n.1590G>A n.1331G>A c.751G>A (p.Glu251Lys) c.460G>A (p.Glu154Lys) | |
| 19 | g.4095405C>A | CA304447537 | MAP2K2 | n.1468G>T n.3180G>T n.165G>T n.933G>T c.1029G>T (p.Gln343His) c.738G>T (p.Gln246His) n.844G>T n.214G>T c.139G>T n.1589G>T n.1330G>T c.750G>T (p.Gln250His) c.459G>T (p.Gln153His) | dbSNP |
| 19 | g.4095405C= | CA2319222240 | MAP2K2 | n.1468G= n.3180G= n.165G= n.933G= c.1029G= (p.Gln343=) c.738G= (p.Gln246=) n.844G= n.214G= c.139G= n.1589G= n.1330G= c.750G= (p.Gln250=) c.459G= (p.Gln153=) | |
| 19 | g.4095405C>G | CA403383253 | MAP2K2 | n.1468G>C n.3180G>C n.165G>C n.933G>C c.1029G>C (p.Gln343His) c.738G>C (p.Gln246His) n.844G>C n.214G>C c.139G>C n.1589G>C n.1330G>C c.750G>C (p.Gln250His) c.459G>C (p.Gln153His) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095405C>T | CA504984582 | MAP2K2 | n.1468G>A n.3180G>A n.165G>A n.933G>A c.1029G>A (p.Gln343=) c.738G>A (p.Gln246=) n.844G>A n.214G>A c.139G>A n.1589G>A n.1330G>A c.750G>A (p.Gln250=) c.459G>A (p.Gln153=) | |
| 19 | g.4095406T>A | CA403383255 | MAP2K2 | n.1467A>T n.3179A>T n.164A>T n.932A>T c.1028A>T (p.Gln343Leu) c.737A>T (p.Gln246Leu) n.843A>T n.213A>T c.138A>T n.1588A>T n.1329A>T c.749A>T (p.Gln250Leu) c.458A>T (p.Gln153Leu) | |
| 19 | g.4095406T>C | CA403383259 | MAP2K2 | n.1467A>G n.3179A>G n.164A>G n.932A>G c.1028A>G (p.Gln343Arg) c.737A>G (p.Gln246Arg) n.843A>G n.213A>G c.138A>G n.1588A>G n.1329A>G c.749A>G (p.Gln250Arg) c.458A>G (p.Gln153Arg) | |
| 19 | g.4095406T>G | CA403383262 | MAP2K2 | n.1467A>C n.3179A>C n.164A>C n.932A>C c.1028A>C (p.Gln343Pro) c.737A>C (p.Gln246Pro) n.843A>C n.213A>C c.138A>C n.1588A>C n.1329A>C c.749A>C (p.Gln250Pro) c.458A>C (p.Gln153Pro) | |
| 19 | g.4095407G>A | CA403383264 | MAP2K2 | n.1466C>T n.3178C>T n.163C>T n.931C>T c.1027C>T (p.Gln343Ter) c.736C>T (p.Gln246Ter) n.842C>T n.212C>T c.137C>T n.1587C>T n.1328C>T c.748C>T (p.Gln250Ter) c.457C>T (p.Gln153Ter) | |
| 19 | g.4095407G>C | CA403383267 | MAP2K2 | n.1466C>G n.3178C>G n.163C>G n.931C>G c.1027C>G (p.Gln343Glu) c.736C>G (p.Gln246Glu) n.842C>G n.212C>G c.137C>G n.1587C>G n.1328C>G c.748C>G (p.Gln250Glu) c.457C>G (p.Gln153Glu) | |
| 19 | g.4095407G>T | CA403383270 | MAP2K2 | n.1466C>A n.3178C>A n.163C>A n.931C>A c.1027C>A (p.Gln343Lys) c.736C>A (p.Gln246Lys) n.842C>A n.212C>A c.137C>A n.1587C>A n.1328C>A c.748C>A (p.Gln250Lys) c.457C>A (p.Gln153Lys) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095408del | CA2584877877 | MAP2K2 | n.1466del n.3178del n.163del n.931del c.1027del (p.Gln343ArgfsTer18) c.736del (p.Gln246ArgfsTer18) n.842del n.212del c.137del n.1587del n.1328del c.748del (p.Gln250ArgfsTer18) c.457del (p.Gln153ArgfsTer18) c.1027del (p.Gln343ArgfsTer?) c.748del (p.Gln250ArgfsTer?) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095408G>A | CA504984590 | MAP2K2 | n.1465C>T n.3177C>T n.162C>T n.930C>T c.1026C>T (p.Phe342=) c.735C>T (p.Phe245=) n.841C>T n.211C>T c.136C>T n.1586C>T n.1327C>T c.747C>T (p.Phe249=) c.456C>T (p.Phe152=) | dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.4095408G>C | CA403383277 | MAP2K2 | n.1465C>G n.3177C>G n.162C>G n.930C>G c.1026C>G (p.Phe342Leu) c.735C>G (p.Phe245Leu) n.841C>G n.211C>G c.136C>G n.1586C>G n.1327C>G c.747C>G (p.Phe249Leu) c.456C>G (p.Phe152Leu) | dbSNP |
| 19 | g.4095408G= | CA2319222241 | MAP2K2 | n.1465C= n.3177C= n.162C= n.930C= c.1026C= (p.Phe342=) c.735C= (p.Phe245=) n.841C= n.211C= c.136C= n.1586C= n.1327C= c.747C= (p.Phe249=) c.456C= (p.Phe152=) | |
| 19 | g.4095408G>T | CA403383281 | MAP2K2 | n.1465C>A n.3177C>A n.162C>A n.930C>A c.1026C>A (p.Phe342Leu) c.735C>A (p.Phe245Leu) n.841C>A n.211C>A c.136C>A n.1586C>A n.1327C>A c.747C>A (p.Phe249Leu) c.456C>A (p.Phe152Leu) | ClinVar gnomAD v4 |
| 19 | g.4095409A>C | CA403383286 | MAP2K2 | n.1464T>G n.3176T>G n.161T>G n.929T>G c.1025T>G (p.Phe342Cys) c.734T>G (p.Phe245Cys) n.840T>G n.210T>G c.135T>G n.1585T>G n.1326T>G c.746T>G (p.Phe249Cys) c.455T>G (p.Phe152Cys) | |
| 19 | g.4095409A>G | CA403383289 | MAP2K2 | n.1464T>C n.3176T>C n.161T>C n.929T>C c.1025T>C (p.Phe342Ser) c.734T>C (p.Phe245Ser) n.840T>C n.210T>C c.135T>C n.1585T>C n.1326T>C c.746T>C (p.Phe249Ser) c.455T>C (p.Phe152Ser) | |
| 19 | g.4095409A>T | CA403383290 | MAP2K2 | n.1464T>A n.3176T>A n.161T>A n.929T>A c.1025T>A (p.Phe342Tyr) c.734T>A (p.Phe245Tyr) n.840T>A n.210T>A c.135T>A n.1585T>A n.1326T>A c.746T>A (p.Phe249Tyr) c.455T>A (p.Phe152Tyr) | |
| 19 | g.4095410A>C | CA403383302 | MAP2K2 | n.1463T>G n.3175T>G n.160T>G n.928T>G c.1024T>G (p.Phe342Val) c.733T>G (p.Phe245Val) n.839T>G n.209T>G c.134T>G n.1584T>G n.1325T>G c.745T>G (p.Phe249Val) c.454T>G (p.Phe152Val) | |
| 19 | g.4095410A>G | CA403383298 | MAP2K2 | n.1463T>C n.3175T>C n.160T>C n.928T>C c.1024T>C (p.Phe342Leu) c.733T>C (p.Phe245Leu) n.839T>C n.209T>C c.134T>C n.1584T>C n.1325T>C c.745T>C (p.Phe249Leu) c.454T>C (p.Phe152Leu) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095410A>T | CA403383292 | MAP2K2 | n.1463T>A n.3175T>A n.160T>A n.928T>A c.1024T>A (p.Phe342Ile) c.733T>A (p.Phe245Ile) n.839T>A n.209T>A c.134T>A n.1584T>A n.1325T>A c.745T>A (p.Phe249Ile) c.454T>A (p.Phe152Ile) | |
| 19 | g.4095411G>A | CA504984601 | MAP2K2 | n.1462C>T n.3174C>T n.159C>T n.927C>T c.1023C>T (p.Asp341=) c.732C>T (p.Asp244=) n.838C>T n.208C>T c.133C>T n.1583C>T n.1324C>T c.744C>T (p.Asp248=) c.453C>T (p.Asp151=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095411G>C | CA403383314 | MAP2K2 | n.1462C>G n.3174C>G n.159C>G n.927C>G c.1023C>G (p.Asp341Glu) c.732C>G (p.Asp244Glu) n.838C>G n.208C>G c.133C>G n.1583C>G n.1324C>G c.744C>G (p.Asp248Glu) c.453C>G (p.Asp151Glu) | |
| 19 | g.4095411G= | CA2319222242 | MAP2K2 | n.1462C= n.3174C= n.159C= n.927C= c.1023C= (p.Asp341=) c.732C= (p.Asp244=) n.838C= n.208C= c.133C= n.1583C= n.1324C= c.744C= (p.Asp248=) c.453C= (p.Asp151=) | |
| 19 | g.4095411G>T | CA403383316 | MAP2K2 | n.1462C>A n.3174C>A n.159C>A n.927C>A c.1023C>A (p.Asp341Glu) c.732C>A (p.Asp244Glu) n.838C>A n.208C>A c.133C>A n.1583C>A n.1324C>A c.744C>A (p.Asp248Glu) c.453C>A (p.Asp151Glu) | |
| 19 | g.4095412T>A | CA403383318 | MAP2K2 | n.1461A>T n.3173A>T n.158A>T n.926A>T c.1022A>T (p.Asp341Val) c.731A>T (p.Asp244Val) n.837A>T n.207A>T c.132A>T n.1582A>T n.1323A>T c.743A>T (p.Asp248Val) c.452A>T (p.Asp151Val) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4095412T>C | CA403383320 | MAP2K2 | n.1461A>G n.3173A>G n.158A>G n.926A>G c.1022A>G (p.Asp341Gly) c.731A>G (p.Asp244Gly) n.837A>G n.207A>G c.132A>G n.1582A>G n.1323A>G c.743A>G (p.Asp248Gly) c.452A>G (p.Asp151Gly) | |
| 19 | g.4095412T>G | CA403383321 | MAP2K2 | n.1461A>C n.3173A>C n.158A>C n.926A>C c.1022A>C (p.Asp341Ala) c.731A>C (p.Asp244Ala) n.837A>C n.207A>C c.132A>C n.1582A>C n.1323A>C c.743A>C (p.Asp248Ala) c.452A>C (p.Asp151Ala) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095412T= | CA2319222243 | MAP2K2 | n.1461A= n.3173A= n.158A= n.926A= c.1022A= (p.Asp341=) c.731A= (p.Asp244=) n.837A= n.207A= c.132A= n.1582A= n.1323A= c.743A= (p.Asp248=) c.452A= (p.Asp151=) | |
| 19 | g.4095413C>A | CA9090727 | MAP2K2 | n.1460G>T n.3172G>T n.157G>T n.925G>T c.1021G>T (p.Asp341Tyr) c.730G>T (p.Asp244Tyr) n.836G>T n.206G>T c.131G>T n.1581G>T n.1322G>T c.742G>T (p.Asp248Tyr) c.451G>T (p.Asp151Tyr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095413C= | CA2319222244 | MAP2K2 | n.1460G= n.3172G= n.157G= n.925G= c.1021G= (p.Asp341=) c.730G= (p.Asp244=) n.836G= n.206G= c.131G= n.1581G= n.1322G= c.742G= (p.Asp248=) c.451G= (p.Asp151=) | |
| 19 | g.4095413C>G | CA403383324 | MAP2K2 | n.1460G>C n.3172G>C n.157G>C n.925G>C c.1021G>C (p.Asp341His) c.730G>C (p.Asp244His) n.836G>C n.206G>C c.131G>C n.1581G>C n.1322G>C c.742G>C (p.Asp248His) c.451G>C (p.Asp151His) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.4095413C>T | CA304447542 | MAP2K2 | n.1460G>A n.3172G>A n.157G>A n.925G>A c.1021G>A (p.Asp341Asn) c.730G>A (p.Asp244Asn) n.836G>A n.206G>A c.131G>A n.1581G>A n.1322G>A c.742G>A (p.Asp248Asn) c.451G>A (p.Asp151Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.4095414G>A | CA137906 | MAP2K2 | n.1459C>T n.3171C>T n.156C>T n.924C>T c.1020C>T (p.Pro340=) c.729C>T (p.Pro243=) n.835C>T n.205C>T c.130C>T n.1580C>T n.1321C>T c.741C>T (p.Pro247=) c.450C>T (p.Pro150=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095414G>C | CA504984608 | MAP2K2 | n.1459C>G n.3171C>G n.156C>G n.924C>G c.1020C>G (p.Pro340=) c.729C>G (p.Pro243=) n.835C>G n.205C>G c.130C>G n.1580C>G n.1321C>G c.741C>G (p.Pro247=) c.450C>G (p.Pro150=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095414G= | CA2319222245 | MAP2K2 | n.1459C= n.3171C= n.156C= n.924C= c.1020C= (p.Pro340=) c.729C= (p.Pro243=) n.835C= n.205C= c.130C= n.1580C= n.1321C= c.741C= (p.Pro247=) c.450C= (p.Pro150=) | |
| 19 | g.4095414G>T | CA504984610 | MAP2K2 | n.1459C>A n.3171C>A n.156C>A n.924C>A c.1020C>A (p.Pro340=) c.729C>A (p.Pro243=) n.835C>A n.205C>A c.130C>A n.1580C>A n.1321C>A c.741C>A (p.Pro247=) c.450C>A (p.Pro150=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095418del | CA2584877878 | MAP2K2 | n.1459del n.3171del n.156del n.924del c.1020del (p.Asp341ThrfsTer20) c.729del (p.Asp244ThrfsTer20) n.835del n.205del c.130del n.1580del n.1321del c.741del (p.Asp248ThrfsTer20) c.450del (p.Asp151ThrfsTer20) c.1020del (p.Asp341ThrfsTer?) c.741del (p.Asp248ThrfsTer?) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095415G>A | CA403383327 | MAP2K2 | n.1458C>T n.3170C>T n.155C>T n.923C>T c.1019C>T (p.Pro340Leu) c.728C>T (p.Pro243Leu) n.834C>T n.204C>T c.129C>T n.1579C>T n.1320C>T c.740C>T (p.Pro247Leu) c.449C>T (p.Pro150Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095415G>C | CA403383330 | MAP2K2 | n.1458C>G n.3170C>G n.155C>G n.923C>G c.1019C>G (p.Pro340Arg) c.728C>G (p.Pro243Arg) n.834C>G n.204C>G c.129C>G n.1579C>G n.1320C>G c.740C>G (p.Pro247Arg) c.449C>G (p.Pro150Arg) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4095415G= | CA2319222246 | MAP2K2 | n.1458C= n.3170C= n.155C= n.923C= c.1019C= (p.Pro340=) c.728C= (p.Pro243=) n.834C= n.204C= c.129C= n.1579C= n.1320C= c.740C= (p.Pro247=) c.449C= (p.Pro150=) | |
| 19 | g.4095415G>T | CA403383332 | MAP2K2 | n.1458C>A n.3170C>A n.155C>A n.923C>A c.1019C>A (p.Pro340His) c.728C>A (p.Pro243His) n.834C>A n.204C>A c.129C>A n.1579C>A n.1320C>A c.740C>A (p.Pro247His) c.449C>A (p.Pro150His) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095416G>A | CA403383339 | MAP2K2 | n.1457C>T n.3169C>T n.154C>T n.922C>T c.1018C>T (p.Pro340Ser) c.727C>T (p.Pro243Ser) n.833C>T n.203C>T c.128C>T n.1578C>T n.1319C>T c.739C>T (p.Pro247Ser) c.448C>T (p.Pro150Ser) | |
| 19 | g.4095416G>C | CA403383337 | MAP2K2 | n.1457C>G n.3169C>G n.154C>G n.922C>G c.1018C>G (p.Pro340Ala) c.727C>G (p.Pro243Ala) n.833C>G n.203C>G c.128C>G n.1578C>G n.1319C>G c.739C>G (p.Pro247Ala) c.448C>G (p.Pro150Ala) | |
| 19 | g.4095416G= | CA2319222247 | MAP2K2 | n.1457C= n.3169C= n.154C= n.922C= c.1018C= (p.Pro340=) c.727C= (p.Pro243=) n.833C= n.203C= c.128C= n.1578C= n.1319C= c.739C= (p.Pro247=) c.448C= (p.Pro150=) | |
| 19 | g.4095416G>T | CA403383335 | MAP2K2 | n.1457C>A n.3169C>A n.154C>A n.922C>A c.1018C>A (p.Pro340Thr) c.727C>A (p.Pro243Thr) n.833C>A n.203C>A c.128C>A n.1578C>A n.1319C>A c.739C>A (p.Pro247Thr) c.448C>A (p.Pro150Thr) | dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.4095417G>A | CA504984623 | MAP2K2 | n.1456C>T n.3168C>T n.153C>T n.921C>T c.1017C>T (p.Thr339=) c.726C>T (p.Thr242=) n.832C>T n.202C>T c.127C>T n.1577C>T n.1318C>T c.738C>T (p.Thr246=) c.447C>T (p.Thr149=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095417G>C | CA504984625 | MAP2K2 | n.1456C>G n.3168C>G n.153C>G n.921C>G c.1017C>G (p.Thr339=) c.726C>G (p.Thr242=) n.832C>G n.202C>G c.127C>G n.1577C>G n.1318C>G c.738C>G (p.Thr246=) c.447C>G (p.Thr149=) | |
| 19 | g.4095417G= | CA2319222248 | MAP2K2 | n.1456C= n.3168C= n.153C= n.921C= c.1017C= (p.Thr339=) c.726C= (p.Thr242=) n.832C= n.202C= c.127C= n.1577C= n.1318C= c.738C= (p.Thr246=) c.447C= (p.Thr149=) | |
| 19 | g.4095417G>T | CA504984627 | MAP2K2 | n.1456C>A n.3168C>A n.153C>A n.921C>A c.1017C>A (p.Thr339=) c.726C>A (p.Thr242=) n.832C>A n.202C>A c.127C>A n.1577C>A n.1318C>A c.738C>A (p.Thr246=) c.447C>A (p.Thr149=) | |
| 19 | g.4095418G>A | CA403383341 | MAP2K2 | n.1455C>T n.3167C>T n.152C>T n.920C>T c.1016C>T (p.Thr339Ile) c.725C>T (p.Thr242Ile) n.831C>T n.201C>T c.126C>T n.1576C>T n.1317C>T c.737C>T (p.Thr246Ile) c.446C>T (p.Thr149Ile) | dbSNP |
| 19 | g.4095418G>C | CA403383345 | MAP2K2 | n.1455C>G n.3167C>G n.152C>G n.920C>G c.1016C>G (p.Thr339Ser) c.725C>G (p.Thr242Ser) n.831C>G n.201C>G c.126C>G n.1576C>G n.1317C>G c.737C>G (p.Thr246Ser) c.446C>G (p.Thr149Ser) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095418G= | CA2319222249 | MAP2K2 | n.1455C= n.3167C= n.152C= n.920C= c.1016C= (p.Thr339=) c.725C= (p.Thr242=) n.831C= n.201C= c.126C= n.1576C= n.1317C= c.737C= (p.Thr246=) c.446C= (p.Thr149=) | |
| 19 | g.4095418G>T | CA403383343 | MAP2K2 | n.1455C>A n.3167C>A n.152C>A n.920C>A c.1016C>A (p.Thr339Asn) c.725C>A (p.Thr242Asn) n.831C>A n.201C>A c.126C>A n.1576C>A n.1317C>A c.737C>A (p.Thr246Asn) c.446C>A (p.Thr149Asn) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095419T>A | CA403383348 | MAP2K2 | n.1454A>T n.3166A>T n.151A>T n.919A>T c.1015A>T (p.Thr339Ser) c.724A>T (p.Thr242Ser) n.830A>T n.200A>T c.125A>T n.1575A>T n.1316A>T c.736A>T (p.Thr246Ser) c.445A>T (p.Thr149Ser) | |
| 19 | g.4095419T>C | CA403383350 | MAP2K2 | n.1454A>G n.3166A>G n.151A>G n.919A>G c.1015A>G (p.Thr339Ala) c.724A>G (p.Thr242Ala) n.830A>G n.200A>G c.125A>G n.1575A>G n.1316A>G c.736A>G (p.Thr246Ala) c.445A>G (p.Thr149Ala) | |
| 19 | g.4095419T>G | CA403383352 | MAP2K2 | n.1454A>C n.3166A>C n.151A>C n.919A>C c.1015A>C (p.Thr339Pro) c.724A>C (p.Thr242Pro) n.830A>C n.200A>C c.125A>C n.1575A>C n.1316A>C c.736A>C (p.Thr246Pro) c.445A>C (p.Thr149Pro) | |
| 19 | g.4095420G>A | CA504984634 | MAP2K2 | n.1453C>T n.3165C>T n.150C>T n.918C>T c.1014C>T (p.Phe338=) c.723C>T (p.Phe241=) n.829C>T n.199C>T c.124C>T n.1574C>T n.1315C>T c.735C>T (p.Phe245=) c.444C>T (p.Phe148=) | dbSNP |
| 19 | g.4095420G>C | CA403383354 | MAP2K2 | n.1453C>G n.3165C>G n.150C>G n.918C>G c.1014C>G (p.Phe338Leu) c.723C>G (p.Phe241Leu) n.829C>G n.199C>G c.124C>G n.1574C>G n.1315C>G c.735C>G (p.Phe245Leu) c.444C>G (p.Phe148Leu) | |
| 19 | g.4095420G>T | CA403383356 | MAP2K2 | n.1453C>A n.3165C>A n.150C>A n.918C>A c.1014C>A (p.Phe338Leu) c.723C>A (p.Phe241Leu) n.829C>A n.199C>A c.124C>A n.1574C>A n.1315C>A c.735C>A (p.Phe245Leu) c.444C>A (p.Phe148Leu) | |
| 19 | g.4095421A>C | CA403383366 | MAP2K2 | n.1452T>G n.3164T>G n.149T>G n.917T>G c.1013T>G (p.Phe338Cys) c.722T>G (p.Phe241Cys) n.828T>G n.198T>G c.123T>G n.1573T>G n.1314T>G c.734T>G (p.Phe245Cys) c.443T>G (p.Phe148Cys) | |
| 19 | g.4095421A>G | CA403383364 | MAP2K2 | n.1452T>C n.3164T>C n.149T>C n.917T>C c.1013T>C (p.Phe338Ser) c.722T>C (p.Phe241Ser) n.828T>C n.198T>C c.123T>C n.1573T>C n.1314T>C c.734T>C (p.Phe245Ser) c.443T>C (p.Phe148Ser) | |
| 19 | g.4095421A>T | CA403383362 | MAP2K2 | n.1452T>A n.3164T>A n.149T>A n.917T>A c.1013T>A (p.Phe338Tyr) c.722T>A (p.Phe241Tyr) n.828T>A n.198T>A c.123T>A n.1573T>A n.1314T>A c.734T>A (p.Phe245Tyr) c.443T>A (p.Phe148Tyr) | |
| 19 | g.4095422A>C | CA403383367 | MAP2K2 | n.1451T>G n.3163T>G n.148T>G n.916T>G c.1012T>G (p.Phe338Val) c.721T>G (p.Phe241Val) n.827T>G n.197T>G c.122T>G n.1572T>G n.1313T>G c.733T>G (p.Phe245Val) c.442T>G (p.Phe148Val) | |
| 19 | g.4095422A>G | CA403383368 | MAP2K2 | n.1451T>C n.3163T>C n.148T>C n.916T>C c.1012T>C (p.Phe338Leu) c.721T>C (p.Phe241Leu) n.827T>C n.197T>C c.122T>C n.1572T>C n.1313T>C c.733T>C (p.Phe245Leu) c.442T>C (p.Phe148Leu) | |
| 19 | g.4095422A>T | CA403383369 | MAP2K2 | n.1451T>A n.3163T>A n.148T>A n.916T>A c.1012T>A (p.Phe338Ile) c.721T>A (p.Phe241Ile) n.827T>A n.197T>A c.122T>A n.1572T>A n.1313T>A c.733T>A (p.Phe245Ile) c.442T>A (p.Phe148Ile) | |
| 19 | g.4095423C>A | CA504984640 | MAP2K2 | n.1450G>T n.3162G>T n.147G>T n.915G>T c.1011G>T (p.Val337=) c.720G>T (p.Val240=) n.826G>T n.196G>T c.121G>T n.1571G>T n.1312G>T c.732G>T (p.Val244=) c.441G>T (p.Val147=) | |
| 19 | g.4095423C= | CA2319222250 | MAP2K2 | n.1450G= n.3162G= n.147G= n.915G= c.1011G= (p.Val337=) c.720G= (p.Val240=) n.826G= n.196G= c.121G= n.1571G= n.1312G= c.732G= (p.Val244=) c.441G= (p.Val147=) | |
| 19 | g.4095423C>G | CA504984641 | MAP2K2 | n.1450G>C n.3162G>C n.147G>C n.915G>C c.1011G>C (p.Val337=) c.720G>C (p.Val240=) n.826G>C n.196G>C c.121G>C n.1571G>C n.1312G>C c.732G>C (p.Val244=) c.441G>C (p.Val147=) | |
| 19 | g.4095423C>T | CA504984646 | MAP2K2 | n.1450G>A n.3162G>A n.147G>A n.915G>A c.1011G>A (p.Val337=) c.720G>A (p.Val240=) n.826G>A n.196G>A c.121G>A n.1571G>A n.1312G>A c.732G>A (p.Val244=) c.441G>A (p.Val147=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095424A= | CA2319222251 | MAP2K2 | n.1449T= n.3161T= n.146T= n.914T= c.1010T= (p.Val337=) c.719T= (p.Val240=) n.825T= n.195T= c.120T= n.1570T= n.1311T= c.731T= (p.Val244=) c.440T= (p.Val147=) | |
| 19 | g.4095424A>C | CA403383370 | MAP2K2 | n.1449T>G n.3161T>G n.146T>G n.914T>G c.1010T>G (p.Val337Gly) c.719T>G (p.Val240Gly) n.825T>G n.195T>G c.120T>G n.1570T>G n.1311T>G c.731T>G (p.Val244Gly) c.440T>G (p.Val147Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095424A>G | CA403383371 | MAP2K2 | n.1449T>C n.3161T>C n.146T>C n.914T>C c.1010T>C (p.Val337Ala) c.719T>C (p.Val240Ala) n.825T>C n.195T>C c.120T>C n.1570T>C n.1311T>C c.731T>C (p.Val244Ala) c.440T>C (p.Val147Ala) | |
| 19 | g.4095424A>T | CA403383372 | MAP2K2 | n.1449T>A n.3161T>A n.146T>A n.914T>A c.1010T>A (p.Val337Glu) c.719T>A (p.Val240Glu) n.825T>A n.195T>A c.120T>A n.1570T>A n.1311T>A c.731T>A (p.Val244Glu) c.440T>A (p.Val147Glu) | |
| 19 | g.4095425C>A | CA403383375 | MAP2K2 | n.1448G>T n.3160G>T n.145G>T n.913G>T c.1009G>T (p.Val337Leu) c.718G>T (p.Val240Leu) n.824G>T n.194G>T c.119G>T n.1569G>T n.1310G>T c.730G>T (p.Val244Leu) c.439G>T (p.Val147Leu) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095425C>G | CA403383373 | MAP2K2 | n.1448G>C n.3160G>C n.145G>C n.913G>C c.1009G>C (p.Val337Leu) c.718G>C (p.Val240Leu) n.824G>C n.194G>C c.119G>C n.1569G>C n.1310G>C c.730G>C (p.Val244Leu) c.439G>C (p.Val147Leu) | dbSNP |
| 19 | g.4095425C>T | CA403383374 | MAP2K2 | n.1448G>A n.3160G>A n.145G>A n.913G>A c.1009G>A (p.Val337Met) c.718G>A (p.Val240Met) n.824G>A n.194G>A c.119G>A n.1569G>A n.1310G>A c.730G>A (p.Val244Met) c.439G>A (p.Val147Met) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095426A= | CA2319222252 | MAP2K2 | n.1447T= n.3159T= n.144T= n.912T= c.1008T= (p.Gly336=) c.717T= (p.Gly239=) n.823T= n.193T= c.118T= n.1568T= n.1309T= c.729T= (p.Gly243=) c.438T= (p.Gly146=) | |
| 19 | g.4095426A>C | CA504984652 | MAP2K2 | n.1447T>G n.3159T>G n.144T>G n.912T>G c.1008T>G (p.Gly336=) c.717T>G (p.Gly239=) n.823T>G n.193T>G c.118T>G n.1568T>G n.1309T>G c.729T>G (p.Gly243=) c.438T>G (p.Gly146=) | dbSNP |
| 19 | g.4095426A>G | CA504984655 | MAP2K2 | n.1447T>C n.3159T>C n.144T>C n.912T>C c.1008T>C (p.Gly336=) c.717T>C (p.Gly239=) n.823T>C n.193T>C c.118T>C n.1568T>C n.1309T>C c.729T>C (p.Gly243=) c.438T>C (p.Gly146=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095426A>T | CA504984656 | MAP2K2 | n.1447T>A n.3159T>A n.144T>A n.912T>A c.1008T>A (p.Gly336=) c.717T>A (p.Gly239=) n.823T>A n.193T>A c.118T>A n.1568T>A n.1309T>A c.729T>A (p.Gly243=) c.438T>A (p.Gly146=) | |
| 19 | g.4095427C>A | CA403383378 | MAP2K2 | n.1446G>T n.3158G>T n.143G>T n.911G>T c.1007G>T (p.Gly336Val) c.716G>T (p.Gly239Val) n.822G>T n.192G>T c.117G>T n.1567G>T n.1308G>T c.728G>T (p.Gly243Val) c.437G>T (p.Gly146Val) | |
| 19 | g.4095427C= | CA2319222253 | MAP2K2 | n.1446G= n.3158G= n.143G= n.911G= c.1007G= (p.Gly336=) c.716G= (p.Gly239=) n.822G= n.192G= c.117G= n.1567G= n.1308G= c.728G= (p.Gly243=) c.437G= (p.Gly146=) | |
| 19 | g.4095427C>G | CA403383380 | MAP2K2 | n.1446G>C n.3158G>C n.143G>C n.911G>C c.1007G>C (p.Gly336Ala) c.716G>C (p.Gly239Ala) n.822G>C n.192G>C c.117G>C n.1567G>C n.1308G>C c.728G>C (p.Gly243Ala) c.437G>C (p.Gly146Ala) | dbSNP |
| 19 | g.4095427C>T | CA304447547 | MAP2K2 | n.1446G>A n.3158G>A n.143G>A n.911G>A c.1007G>A (p.Gly336Asp) c.716G>A (p.Gly239Asp) n.822G>A n.192G>A c.117G>A n.1567G>A n.1308G>A c.728G>A (p.Gly243Asp) c.437G>A (p.Gly146Asp) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095428C>A | CA403383383 | MAP2K2 | n.1445G>T n.3157G>T n.142G>T n.910G>T c.1006G>T (p.Gly336Cys) c.715G>T (p.Gly239Cys) n.821G>T n.191G>T c.116G>T n.1566G>T n.1307G>T c.727G>T (p.Gly243Cys) c.436G>T (p.Gly146Cys) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095428C= | CA2319222254 | MAP2K2 | n.1445G= n.3157G= n.142G= n.910G= c.1006G= (p.Gly336=) c.715G= (p.Gly239=) n.821G= n.191G= c.116G= n.1566G= n.1307G= c.727G= (p.Gly243=) c.436G= (p.Gly146=) | |
| 19 | g.4095428C>G | CA403383385 | MAP2K2 | n.1445G>C n.3157G>C n.142G>C n.910G>C c.1006G>C (p.Gly336Arg) c.715G>C (p.Gly239Arg) n.821G>C n.191G>C c.116G>C n.1566G>C n.1307G>C c.727G>C (p.Gly243Arg) c.436G>C (p.Gly146Arg) | |
| 19 | g.4095428C>T | CA403383387 | MAP2K2 | n.1445G>A n.3157G>A n.142G>A n.910G>A c.1006G>A (p.Gly336Ser) c.715G>A (p.Gly239Ser) n.821G>A n.191G>A c.116G>A n.1566G>A n.1307G>A c.727G>A (p.Gly243Ser) c.436G>A (p.Gly146Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095429G>A | CA292000 | MAP2K2 | n.1444C>T n.3156C>T n.141C>T n.909C>T c.1005C>T (p.Asn335=) c.714C>T (p.Asn238=) n.820C>T n.190C>T c.115C>T n.1565C>T n.1306C>T c.726C>T (p.Asn242=) c.435C>T (p.Asn145=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095429G>C | CA403383391 | MAP2K2 | n.1444C>G n.3156C>G n.141C>G n.909C>G c.1005C>G (p.Asn335Lys) c.714C>G (p.Asn238Lys) n.820C>G n.190C>G c.115C>G n.1565C>G n.1306C>G c.726C>G (p.Asn242Lys) c.435C>G (p.Asn145Lys) | |
| 19 | g.4095429G= | CA2319222255 | MAP2K2 | n.1444C= n.3156C= n.141C= n.909C= c.1005C= (p.Asn335=) c.714C= (p.Asn238=) n.820C= n.190C= c.115C= n.1565C= n.1306C= c.726C= (p.Asn242=) c.435C= (p.Asn145=) | |
| 19 | g.4095429G>T | CA403383392 | MAP2K2 | n.1444C>A n.3156C>A n.141C>A n.909C>A c.1005C>A (p.Asn335Lys) c.714C>A (p.Asn238Lys) n.820C>A n.190C>A c.115C>A n.1565C>A n.1306C>A c.726C>A (p.Asn242Lys) c.435C>A (p.Asn145Lys) | |
| 19 | g.4095430T>A | CA403383394 | MAP2K2 | n.1443A>T n.3155A>T n.140A>T n.908A>T c.1004A>T (p.Asn335Ile) c.713A>T (p.Asn238Ile) n.819A>T n.189A>T c.114A>T n.1564A>T n.1305A>T c.725A>T (p.Asn242Ile) c.434A>T (p.Asn145Ile) | |
| 19 | g.4095430T>C | CA403383396 | MAP2K2 | n.1443A>G n.3155A>G n.140A>G n.908A>G c.1004A>G (p.Asn335Ser) c.713A>G (p.Asn238Ser) n.819A>G n.189A>G c.114A>G n.1564A>G n.1305A>G c.725A>G (p.Asn242Ser) c.434A>G (p.Asn145Ser) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095430T>G | CA403383397 | MAP2K2 | n.1443A>C n.3155A>C n.140A>C n.908A>C c.1004A>C (p.Asn335Thr) c.713A>C (p.Asn238Thr) n.819A>C n.189A>C c.114A>C n.1564A>C n.1305A>C c.725A>C (p.Asn242Thr) c.434A>C (p.Asn145Thr) | |
| 19 | g.4095431T>A | CA403383399 | MAP2K2 | n.1442A>T n.3154A>T n.139A>T n.907A>T c.1003A>T (p.Asn335Tyr) c.712A>T (p.Asn238Tyr) n.818A>T n.188A>T c.113A>T n.1563A>T n.1304A>T c.724A>T (p.Asn242Tyr) c.433A>T (p.Asn145Tyr) | |
| 19 | g.4095431T>C | CA403383407 | MAP2K2 | n.1442A>G n.3154A>G n.139A>G n.907A>G c.1003A>G (p.Asn335Asp) c.712A>G (p.Asn238Asp) n.818A>G n.188A>G c.113A>G n.1563A>G n.1304A>G c.724A>G (p.Asn242Asp) c.433A>G (p.Asn145Asp) | |
| 19 | g.4095431T>G | CA403383405 | MAP2K2 | n.1442A>C n.3154A>C n.139A>C n.907A>C c.1003A>C (p.Asn335His) c.712A>C (p.Asn238His) n.818A>C n.188A>C c.113A>C n.1563A>C n.1304A>C c.724A>C (p.Asn242His) c.433A>C (p.Asn145His) | |
| 19 | g.4095432G>A | CA504984671 | MAP2K2 | n.1441C>T n.3153C>T n.138C>T n.906C>T c.1002C>T (p.Pro334=) c.711C>T (p.Pro237=) n.817C>T n.187C>T c.112C>T n.1562C>T n.1303C>T c.723C>T (p.Pro241=) c.432C>T (p.Pro144=) | |
| 19 | g.4095432G>C | CA504984672 | MAP2K2 | n.1441C>G n.3153C>G n.138C>G n.906C>G c.1002C>G (p.Pro334=) c.711C>G (p.Pro237=) n.817C>G n.187C>G c.112C>G n.1562C>G n.1303C>G c.723C>G (p.Pro241=) c.432C>G (p.Pro144=) | |
| 19 | g.4095432G>T | CA504984674 | MAP2K2 | n.1441C>A n.3153C>A n.138C>A n.906C>A c.1002C>A (p.Pro334=) c.711C>A (p.Pro237=) n.817C>A n.187C>A c.112C>A n.1562C>A n.1303C>A c.723C>A (p.Pro241=) c.432C>A (p.Pro144=) | |
| 19 | g.4095433G>A | CA403383409 | MAP2K2 | n.1440C>T n.3152C>T n.137C>T n.905C>T c.1001C>T (p.Pro334Leu) c.710C>T (p.Pro237Leu) n.816C>T n.186C>T c.111C>T n.1561C>T n.1302C>T c.722C>T (p.Pro241Leu) c.431C>T (p.Pro144Leu) | |
| 19 | g.4095433G>C | CA403383410 | MAP2K2 | n.1440C>G n.3152C>G n.137C>G n.905C>G c.1001C>G (p.Pro334Arg) c.710C>G (p.Pro237Arg) n.816C>G n.186C>G c.111C>G n.1561C>G n.1302C>G c.722C>G (p.Pro241Arg) c.431C>G (p.Pro144Arg) | |
| 19 | g.4095433G>T | CA403383412 | MAP2K2 | n.1440C>A n.3152C>A n.137C>A n.905C>A c.1001C>A (p.Pro334His) c.710C>A (p.Pro237His) n.816C>A n.186C>A c.111C>A n.1561C>A n.1302C>A c.722C>A (p.Pro241His) c.431C>A (p.Pro144His) | |
| 19 | g.4095434G>A | CA403383414 | MAP2K2 | n.1439C>T n.3151C>T n.136C>T n.904C>T c.1000C>T (p.Pro334Ser) c.709C>T (p.Pro237Ser) n.815C>T n.185C>T c.110C>T n.1560C>T n.1301C>T c.721C>T (p.Pro241Ser) c.430C>T (p.Pro144Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4095434G>C | CA403383416 | MAP2K2 | n.1439C>G n.3151C>G n.136C>G n.904C>G c.1000C>G (p.Pro334Ala) c.709C>G (p.Pro237Ala) n.815C>G n.185C>G c.110C>G n.1560C>G n.1301C>G c.721C>G (p.Pro241Ala) c.430C>G (p.Pro144Ala) | |
| 19 | g.4095434G>T | CA403383418 | MAP2K2 | n.1439C>A n.3151C>A n.136C>A n.904C>A c.1000C>A (p.Pro334Thr) c.709C>A (p.Pro237Thr) n.815C>A n.185C>A c.110C>A n.1560C>A n.1301C>A c.721C>A (p.Pro241Thr) c.430C>A (p.Pro144Thr) | |
| 19 | g.4095435C>A | CA504984680 | MAP2K2 | n.1438G>T n.3150G>T n.135G>T n.903G>T c.999G>T (p.Leu333=) c.708G>T (p.Leu236=) n.814G>T n.184G>T c.109G>T n.1559G>T n.1300G>T c.720G>T (p.Leu240=) c.429G>T (p.Leu143=) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4095435C= | CA2319222256 | MAP2K2 | n.1438G= n.3150G= n.135G= n.903G= c.999G= (p.Leu333=) c.708G= (p.Leu236=) n.814G= n.184G= c.109G= n.1559G= n.1300G= c.720G= (p.Leu240=) c.429G= (p.Leu143=) | |
| 19 | g.4095435C>G | CA504984681 | MAP2K2 | n.1438G>C n.3150G>C n.135G>C n.903G>C c.999G>C (p.Leu333=) c.708G>C (p.Leu236=) n.814G>C n.184G>C c.109G>C n.1559G>C n.1300G>C c.720G>C (p.Leu240=) c.429G>C (p.Leu143=) | dbSNP |
| 19 | g.4095435C>T | CA504984684 | MAP2K2 | n.1438G>A n.3150G>A n.135G>A n.903G>A c.999G>A (p.Leu333=) c.708G>A (p.Leu236=) n.814G>A n.184G>A c.109G>A n.1559G>A n.1300G>A c.720G>A (p.Leu240=) c.429G>A (p.Leu143=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.4095436A>C | CA403383420 | MAP2K2 | n.1437T>G n.3149T>G n.134T>G n.902T>G c.998T>G (p.Leu333Arg) c.707T>G (p.Leu236Arg) n.813T>G n.183T>G c.108T>G n.1558T>G n.1299T>G c.719T>G (p.Leu240Arg) c.428T>G (p.Leu143Arg) | |
| 19 | g.4095436A>G | CA403383422 | MAP2K2 | n.1437T>C n.3149T>C n.134T>C n.902T>C c.998T>C (p.Leu333Pro) c.707T>C (p.Leu236Pro) n.813T>C n.183T>C c.108T>C n.1558T>C n.1299T>C c.719T>C (p.Leu240Pro) c.428T>C (p.Leu143Pro) | |
| 19 | g.4095436A>T | CA403383424 | MAP2K2 | n.1437T>A n.3149T>A n.134T>A n.902T>A c.998T>A (p.Leu333Gln) c.707T>A (p.Leu236Gln) n.813T>A n.183T>A c.108T>A n.1558T>A n.1299T>A c.719T>A (p.Leu240Gln) c.428T>A (p.Leu143Gln) | |
| 19 | g.4095437G>A | CA504984689 | MAP2K2 | n.1436C>T n.3148C>T n.133C>T n.901C>T c.997C>T (p.Leu333=) c.706C>T (p.Leu236=) n.812C>T n.182C>T c.107C>T n.1557C>T n.1298C>T c.718C>T (p.Leu240=) c.427C>T (p.Leu143=) | |
| 19 | g.4095437G>C | CA403383425 | MAP2K2 | n.1436C>G n.3148C>G n.133C>G n.901C>G c.997C>G (p.Leu333Val) c.706C>G (p.Leu236Val) n.812C>G n.182C>G c.107C>G n.1557C>G n.1298C>G c.718C>G (p.Leu240Val) c.427C>G (p.Leu143Val) | |
| 19 | g.4095437G>T | CA403383428 | MAP2K2 | n.1436C>A n.3148C>A n.133C>A n.901C>A c.997C>A (p.Leu333Met) c.706C>A (p.Leu236Met) n.812C>A n.182C>A c.107C>A n.1557C>A n.1298C>A c.718C>A (p.Leu240Met) c.427C>A (p.Leu143Met) | |
| 19 | g.4095438C>A | CA403383429 | MAP2K2 | n.1435G>T n.3147G>T n.132G>T n.900G>T c.996G>T (p.Lys332Asn) c.705G>T (p.Lys235Asn) n.811G>T n.181G>T c.106G>T n.1556G>T n.1297G>T c.717G>T (p.Lys239Asn) c.426G>T (p.Lys142Asn) | dbSNP |
| 19 | g.4095438C= | CA2319222257 | MAP2K2 | n.1435G= n.3147G= n.132G= n.900G= c.996G= (p.Lys332=) c.705G= (p.Lys235=) n.811G= n.181G= c.106G= n.1556G= n.1297G= c.717G= (p.Lys239=) c.426G= (p.Lys142=) | |
| 19 | g.4095438C>G | CA403383430 | MAP2K2 | n.1435G>C n.3147G>C n.132G>C n.900G>C c.996G>C (p.Lys332Asn) c.705G>C (p.Lys235Asn) n.811G>C n.181G>C c.106G>C n.1556G>C n.1297G>C c.717G>C (p.Lys239Asn) c.426G>C (p.Lys142Asn) | |
| 19 | g.4095438C>T | CA504984693 | MAP2K2 | n.1435G>A n.3147G>A n.132G>A n.900G>A c.996G>A (p.Lys332=) c.705G>A (p.Lys235=) n.811G>A n.181G>A c.106G>A n.1556G>A n.1297G>A c.717G>A (p.Lys239=) c.426G>A (p.Lys142=) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4095439T>A | CA403383432 | MAP2K2 | n.1434A>T n.3146A>T n.131A>T n.899A>T c.995A>T (p.Lys332Met) c.704A>T (p.Lys235Met) n.810A>T n.180A>T c.105A>T n.1555A>T n.1296A>T c.716A>T (p.Lys239Met) c.425A>T (p.Lys142Met) | |
| 19 | g.4095439T>C | CA403383435 | MAP2K2 | n.1434A>G n.3146A>G n.131A>G n.899A>G c.995A>G (p.Lys332Arg) c.704A>G (p.Lys235Arg) n.810A>G n.180A>G c.105A>G n.1555A>G n.1296A>G c.716A>G (p.Lys239Arg) c.425A>G (p.Lys142Arg) | |
| 19 | g.4095439T>G | CA403383433 | MAP2K2 | n.1434A>C n.3146A>C n.131A>C n.899A>C c.995A>C (p.Lys332Thr) c.704A>C (p.Lys235Thr) n.810A>C n.180A>C c.105A>C n.1555A>C n.1296A>C c.716A>C (p.Lys239Thr) c.425A>C (p.Lys142Thr) | |
| 19 | g.4095440T>A | CA403383437 | MAP2K2 | n.1433A>T n.3145A>T n.130A>T n.898A>T c.994A>T (p.Lys332Ter) c.703A>T (p.Lys235Ter) n.809A>T n.179A>T c.104A>T n.1554A>T n.1295A>T c.715A>T (p.Lys239Ter) c.424A>T (p.Lys142Ter) | |
| 19 | g.4095440T>C | CA403383439 | MAP2K2 | n.1433A>G n.3145A>G n.130A>G n.898A>G c.994A>G (p.Lys332Glu) c.703A>G (p.Lys235Glu) n.809A>G n.179A>G c.104A>G n.1554A>G n.1295A>G c.715A>G (p.Lys239Glu) c.424A>G (p.Lys142Glu) | |
| 19 | g.4095440T>G | CA403383441 | MAP2K2 | n.1433A>C n.3145A>C n.130A>C n.898A>C c.994A>C (p.Lys332Gln) c.703A>C (p.Lys235Gln) n.809A>C n.179A>C c.104A>C n.1554A>C n.1295A>C c.715A>C (p.Lys239Gln) c.424A>C (p.Lys142Gln) | |
| 19 | g.4095441A>C | CA504984703 | MAP2K2 | n.1432T>G n.3144T>G n.129T>G n.897T>G c.993T>G (p.Pro331=) c.702T>G (p.Pro234=) n.808T>G n.178T>G c.103T>G n.1553T>G n.1294T>G c.714T>G (p.Pro238=) c.423T>G (p.Pro141=) | |
| 19 | g.4095441A>G | CA504984705 | MAP2K2 | n.1432T>C n.3144T>C n.129T>C n.897T>C c.993T>C (p.Pro331=) c.702T>C (p.Pro234=) n.808T>C n.178T>C c.103T>C n.1553T>C n.1294T>C c.714T>C (p.Pro238=) c.423T>C (p.Pro141=) | |
| 19 | g.4095441A>T | CA504984706 | MAP2K2 | n.1432T>A n.3144T>A n.129T>A n.897T>A c.993T>A (p.Pro331=) c.702T>A (p.Pro234=) n.808T>A n.178T>A c.103T>A n.1553T>A n.1294T>A c.714T>A (p.Pro238=) c.423T>A (p.Pro141=) | |
| 19 | g.4095442G>A | CA403383444 | MAP2K2 | n.1431C>T n.3143C>T n.128C>T n.896C>T c.992C>T (p.Pro331Leu) c.701C>T (p.Pro234Leu) n.807C>T n.177C>T c.102C>T n.1552C>T n.1293C>T c.713C>T (p.Pro238Leu) c.422C>T (p.Pro141Leu) | |
| 19 | g.4095442G>C | CA403383446 | MAP2K2 | n.1431C>G n.3143C>G n.128C>G n.896C>G c.992C>G (p.Pro331Arg) c.701C>G (p.Pro234Arg) n.807C>G n.177C>G c.102C>G n.1552C>G n.1293C>G c.713C>G (p.Pro238Arg) c.422C>G (p.Pro141Arg) | |
| 19 | g.4095442G>T | CA403383449 | MAP2K2 | n.1431C>A n.3143C>A n.128C>A n.896C>A c.992C>A (p.Pro331His) c.701C>A (p.Pro234His) n.807C>A n.177C>A c.102C>A n.1552C>A n.1293C>A c.713C>A (p.Pro238His) c.422C>A (p.Pro141His) | |
| 19 | g.4095447_4095458del | CA2741606404 | MAP2K2 | n.1424-4_1431del n.3136-4_3143del n.121-4_128del n.889-4_896del c.985-4_992del c.694-4_701del n.800-4_807del n.170-4_177del c.95-4_102del n.1545-4_1552del n.1286-4_1293del c.706-4_713del c.415-4_422del | |
| 19 | g.4095443G>A | CA403383452 | MAP2K2 | n.1430C>T n.3142C>T n.127C>T n.895C>T c.991C>T (p.Pro331Ser) c.700C>T (p.Pro234Ser) n.806C>T n.176C>T c.101C>T n.1551C>T n.1292C>T c.712C>T (p.Pro238Ser) c.421C>T (p.Pro141Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095443G>C | CA403383453 | MAP2K2 | n.1430C>G n.3142C>G n.127C>G n.895C>G c.991C>G (p.Pro331Ala) c.700C>G (p.Pro234Ala) n.806C>G n.176C>G c.101C>G n.1551C>G n.1292C>G c.712C>G (p.Pro238Ala) c.421C>G (p.Pro141Ala) | |
| 19 | g.4095443G= | CA2319222258 | MAP2K2 | n.1430C= n.3142C= n.127C= n.895C= c.991C= (p.Pro331=) c.700C= (p.Pro234=) n.806C= n.176C= c.101C= n.1551C= n.1292C= c.712C= (p.Pro238=) c.421C= (p.Pro141=) | |
| 19 | g.4095443G>T | CA403383456 | MAP2K2 | n.1430C>A n.3142C>A n.127C>A n.895C>A c.991C>A (p.Pro331Thr) c.700C>A (p.Pro234Thr) n.806C>A n.176C>A c.101C>A n.1551C>A n.1292C>A c.712C>A (p.Pro238Thr) c.421C>A (p.Pro141Thr) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.4095444A= | CA2319222259 | MAP2K2 | n.1429T= n.3141T= n.126T= n.894T= c.990T= (p.Pro330=) c.699T= (p.Pro233=) n.805T= n.175T= c.100T= n.1550T= n.1291T= c.711T= (p.Pro237=) c.420T= (p.Pro140=) | |
| 19 | g.4095444A>C | CA504984711 | MAP2K2 | n.1429T>G n.3141T>G n.126T>G n.894T>G c.990T>G (p.Pro330=) c.699T>G (p.Pro233=) n.805T>G n.175T>G c.100T>G n.1550T>G n.1291T>G c.711T>G (p.Pro237=) c.420T>G (p.Pro140=) | |
| 19 | g.4095444A>G | CA504984712 | MAP2K2 | n.1429T>C n.3141T>C n.126T>C n.894T>C c.990T>C (p.Pro330=) c.699T>C (p.Pro233=) n.805T>C n.175T>C c.100T>C n.1550T>C n.1291T>C c.711T>C (p.Pro237=) c.420T>C (p.Pro140=) | ClinVar |
| 19 | g.4095444A>T | CA504984714 | MAP2K2 | n.1429T>A n.3141T>A n.126T>A n.894T>A c.990T>A (p.Pro330=) c.699T>A (p.Pro233=) n.805T>A n.175T>A c.100T>A n.1550T>A n.1291T>A c.711T>A (p.Pro237=) c.420T>A (p.Pro140=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095445G>A | CA403383462 | MAP2K2 | n.1428C>T n.3140C>T n.125C>T n.893C>T c.989C>T (p.Pro330Leu) c.698C>T (p.Pro233Leu) n.804C>T n.174C>T c.99C>T n.1549C>T n.1290C>T c.710C>T (p.Pro237Leu) c.419C>T (p.Pro140Leu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095445G>C | CA403383459 | MAP2K2 | n.1428C>G n.3140C>G n.125C>G n.893C>G c.989C>G (p.Pro330Arg) c.698C>G (p.Pro233Arg) n.804C>G n.174C>G c.99C>G n.1549C>G n.1290C>G c.710C>G (p.Pro237Arg) c.419C>G (p.Pro140Arg) | |
| 19 | g.4095445G= | CA2319222260 | MAP2K2 | n.1428C= n.3140C= n.125C= n.893C= c.989C= (p.Pro330=) c.698C= (p.Pro233=) n.804C= n.174C= c.99C= n.1549C= n.1290C= c.710C= (p.Pro237=) c.419C= (p.Pro140=) | |
| 19 | g.4095445G>T | CA403383458 | MAP2K2 | n.1428C>A n.3140C>A n.125C>A n.893C>A c.989C>A (p.Pro330His) c.698C>A (p.Pro233His) n.804C>A n.174C>A c.99C>A n.1549C>A n.1290C>A c.710C>A (p.Pro237His) c.419C>A (p.Pro140His) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095446G>A | CA403383465 | MAP2K2 | n.1427C>T n.3139C>T n.124C>T n.892C>T c.988C>T (p.Pro330Ser) c.697C>T (p.Pro233Ser) n.803C>T n.173C>T c.98C>T n.1548C>T n.1289C>T c.709C>T (p.Pro237Ser) c.418C>T (p.Pro140Ser) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095446G>C | CA403383469 | MAP2K2 | n.1427C>G n.3139C>G n.124C>G n.892C>G c.988C>G (p.Pro330Ala) c.697C>G (p.Pro233Ala) n.803C>G n.173C>G c.98C>G n.1548C>G n.1289C>G c.709C>G (p.Pro237Ala) c.418C>G (p.Pro140Ala) | |
| 19 | g.4095446G>T | CA403383467 | MAP2K2 | n.1427C>A n.3139C>A n.124C>A n.892C>A c.988C>A (p.Pro330Thr) c.697C>A (p.Pro233Thr) n.803C>A n.173C>A c.98C>A n.1548C>A n.1289C>A c.709C>A (p.Pro237Thr) c.418C>A (p.Pro140Thr) | |
| 19 | g.4095447T>A | CA504984722 | MAP2K2 | n.1426A>T n.3138A>T n.123A>T n.891A>T c.987A>T (p.Pro329=) c.696A>T (p.Pro232=) n.802A>T n.172A>T c.97A>T n.1547A>T n.1288A>T c.708A>T (p.Pro236=) c.417A>T (p.Pro139=) | |
| 19 | g.4095447T>C | CA504984723 | MAP2K2 | n.1426A>G n.3138A>G n.123A>G n.891A>G c.987A>G (p.Pro329=) c.696A>G (p.Pro232=) n.802A>G n.172A>G c.97A>G n.1547A>G n.1288A>G c.708A>G (p.Pro236=) c.417A>G (p.Pro139=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095447T>G | CA504984725 | MAP2K2 | n.1426A>C n.3138A>C n.123A>C n.891A>C c.987A>C (p.Pro329=) c.696A>C (p.Pro232=) n.802A>C n.172A>C c.97A>C n.1547A>C n.1288A>C c.708A>C (p.Pro236=) c.417A>C (p.Pro139=) | dbSNP |
| 19 | g.4095447T= | CA2319222261 | MAP2K2 | n.1426A= n.3138A= n.123A= n.891A= c.987A= (p.Pro329=) c.696A= (p.Pro232=) n.802A= n.172A= c.97A= n.1547A= n.1288A= c.708A= (p.Pro236=) c.417A= (p.Pro139=) | |
| 19 | g.4095448G>A | CA403383473 | MAP2K2 | n.1425C>T n.3137C>T n.122C>T n.890C>T c.986C>T (p.Pro329Leu) c.695C>T (p.Pro232Leu) n.801C>T n.171C>T c.96C>T n.1546C>T n.1287C>T c.707C>T (p.Pro236Leu) c.416C>T (p.Pro139Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4095448G>C | CA403383475 | MAP2K2 | n.1425C>G n.3137C>G n.122C>G n.890C>G c.986C>G (p.Pro329Arg) c.695C>G (p.Pro232Arg) n.801C>G n.171C>G c.96C>G n.1546C>G n.1287C>G c.707C>G (p.Pro236Arg) c.416C>G (p.Pro139Arg) | |
| 19 | g.4095448G= | CA2319222262 | MAP2K2 | n.1425C= n.3137C= n.122C= n.890C= c.986C= (p.Pro329=) c.695C= (p.Pro232=) n.801C= n.171C= c.96C= n.1546C= n.1287C= c.707C= (p.Pro236=) c.416C= (p.Pro139=) | |
| 19 | g.4095448G>T | CA403383478 | MAP2K2 | n.1425C>A n.3137C>A n.122C>A n.890C>A c.986C>A (p.Pro329Gln) c.695C>A (p.Pro232Gln) n.801C>A n.171C>A c.96C>A n.1546C>A n.1287C>A c.707C>A (p.Pro236Gln) c.416C>A (p.Pro139Gln) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095449G>A | CA180854 | MAP2K2 | n.1424C>T n.3136C>T n.121C>T n.889C>T c.985C>T (p.Pro329Ser) c.694C>T (p.Pro232Ser) n.800C>T n.170C>T c.95C>T n.1545C>T n.1286C>T c.706C>T (p.Pro236Ser) c.415C>T (p.Pro139Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095449G>C | CA403383483 | MAP2K2 | n.1424C>G n.3136C>G n.121C>G n.889C>G c.985C>G (p.Pro329Ala) c.694C>G (p.Pro232Ala) n.800C>G n.170C>G c.95C>G n.1545C>G n.1286C>G c.706C>G (p.Pro236Ala) c.415C>G (p.Pro139Ala) | |
| 19 | g.4095449G= | CA2319222263 | MAP2K2 | n.1424C= n.3136C= n.121C= n.889C= c.985C= (p.Pro329=) c.694C= (p.Pro232=) n.800C= n.170C= c.95C= n.1545C= n.1286C= c.706C= (p.Pro236=) c.415C= (p.Pro139=) | |
| 19 | g.4095449G>T | CA403383487 | MAP2K2 | n.1424C>A n.3136C>A n.121C>A n.889C>A c.985C>A (p.Pro329Thr) c.694C>A (p.Pro232Thr) n.800C>A n.170C>A c.95C>A n.1545C>A n.1286C>A c.706C>A (p.Pro236Thr) c.415C>A (p.Pro139Thr) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095450C>A | CA403383489 | MAP2K2 | n.1424-1G>T n.3136-1G>T n.121-1G>T n.889-1G>T c.985-1G>T (n.985-1G>T) c.694-1G>T (n.694-1G>T) n.800-1G>T n.170-1G>T c.95-1G>T n.1545-1G>T n.1286-1G>T c.706-1G>T (n.706-1G>T) c.415-1G>T (n.415-1G>T) | |
| 19 | g.4095450C>G | CA403383492 | MAP2K2 | n.1424-1G>C n.3136-1G>C n.121-1G>C n.889-1G>C c.985-1G>C (n.985-1G>C) c.694-1G>C (n.694-1G>C) n.800-1G>C n.170-1G>C c.95-1G>C n.1545-1G>C n.1286-1G>C c.706-1G>C (n.706-1G>C) c.415-1G>C (n.415-1G>C) | dbSNP |
| 19 | g.4095450C>T | CA403383494 | MAP2K2 | n.1424-1G>A n.3136-1G>A n.121-1G>A n.889-1G>A c.985-1G>A (n.985-1G>A) c.694-1G>A (n.694-1G>A) n.800-1G>A n.170-1G>A c.95-1G>A n.1545-1G>A n.1286-1G>A c.706-1G>A (n.706-1G>A) c.415-1G>A (n.415-1G>A) | dbSNP |
| 19 | g.4095451T>A | CA403383498 | MAP2K2 | n.1424-2A>T n.3136-2A>T n.121-2A>T n.889-2A>T c.985-2A>T (n.985-2A>T) c.694-2A>T (n.694-2A>T) n.800-2A>T n.170-2A>T c.95-2A>T n.1545-2A>T n.1286-2A>T c.706-2A>T (n.706-2A>T) c.415-2A>T (n.415-2A>T) | |
| 19 | g.4095451T>C | CA403383500 | MAP2K2 | n.1424-2A>G n.3136-2A>G n.121-2A>G n.889-2A>G c.985-2A>G (n.985-2A>G) c.694-2A>G (n.694-2A>G) n.800-2A>G n.170-2A>G c.95-2A>G n.1545-2A>G n.1286-2A>G c.706-2A>G (n.706-2A>G) c.415-2A>G (n.415-2A>G) | |
| 19 | g.4095451T>G | CA403383502 | MAP2K2 | n.1424-2A>C n.3136-2A>C n.121-2A>C n.889-2A>C c.985-2A>C (n.985-2A>C) c.694-2A>C (n.694-2A>C) n.800-2A>C n.170-2A>C c.95-2A>C n.1545-2A>C n.1286-2A>C c.706-2A>C (n.706-2A>C) c.415-2A>C (n.415-2A>C) | |
| 19 | g.4095452G>A | CA882241996 | MAP2K2 | n.1424-3C>T n.3136-3C>T n.121-3C>T n.889-3C>T c.985-3C>T (n.985-3C>T) c.694-3C>T (n.694-3C>T) n.800-3C>T n.170-3C>T c.95-3C>T n.1545-3C>T n.1286-3C>T c.706-3C>T (n.706-3C>T) c.415-3C>T (n.415-3C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095452G= | CA2319222264 | MAP2K2 | n.1424-3C= n.3136-3C= n.121-3C= n.889-3C= c.985-3C= (n.985-3C=) c.694-3C= (n.694-3C=) n.800-3C= n.170-3C= c.95-3C= n.1545-3C= n.1286-3C= c.706-3C= (n.706-3C=) c.415-3C= (n.415-3C=) | |
| 19 | g.4095452G>T | CA2584877879 | MAP2K2 | n.1424-3C>A n.3136-3C>A n.121-3C>A n.889-3C>A c.985-3C>A (n.985-3C>A) c.694-3C>A (n.694-3C>A) n.800-3C>A n.170-3C>A c.95-3C>A n.1545-3C>A n.1286-3C>A c.706-3C>A (n.706-3C>A) c.415-3C>A (n.415-3C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095453T>C | CA2813355828 | MAP2K2 | n.1424-4A>G n.3136-4A>G n.121-4A>G n.889-4A>G c.985-4A>G (n.985-4A>G) c.694-4A>G (n.694-4A>G) n.800-4A>G n.170-4A>G c.95-4A>G n.1545-4A>G n.1286-4A>G c.706-4A>G (n.706-4A>G) c.415-4A>G (n.415-4A>G) | |
| 19 | g.4095453T>G | CA2735506147 | MAP2K2 | n.1424-4A>C n.3136-4A>C n.121-4A>C n.889-4A>C c.985-4A>C (n.985-4A>C) c.694-4A>C (n.694-4A>C) n.800-4A>C n.170-4A>C c.95-4A>C n.1545-4A>C n.1286-4A>C c.706-4A>C (n.706-4A>C) c.415-4A>C (n.415-4A>C) | dbSNP |
| 19 | g.4095453_4095456delinsTGGA | CA2319222265 | MAP2K2 | n.1424-7_1424-4delinsTCCA n.3136-7_3136-4delinsTCCA n.121-7_121-4delinsTCCA n.889-7_889-4delinsTCCA c.985-7_985-4delinsTCCA (n.985-7_985-4delinsTCCA) c.694-7_694-4delinsTCCA (n.694-7_694-4delinsTCCA) n.800-7_800-4delinsTCCA n.170-7_170-4delinsTCCA c.95-7_95-4delinsTCCA n.1545-7_1545-4delinsTCCA n.1286-7_1286-4delinsTCCA c.706-7_706-4delinsTCCA (n.706-7_706-4delinsTCCA) c.415-7_415-4delinsTCCA (n.415-7_415-4delinsTCCA) | |
| 19 | g.4095454G>C | CA2580096987 | MAP2K2 | n.1424-5C>G n.3136-5C>G n.121-5C>G n.889-5C>G c.985-5C>G (n.985-5C>G) c.694-5C>G (n.694-5C>G) n.800-5C>G n.170-5C>G c.95-5C>G n.1545-5C>G n.1286-5C>G c.706-5C>G (n.706-5C>G) c.415-5C>G (n.415-5C>G) | ClinVar |
| 19 | g.4095458_4095460del | CA9090728 | MAP2K2 | n.1424-7_1424-5del n.3136-7_3136-5del n.121-7_121-5del n.889-7_889-5del c.985-7_985-5del (n.985-7_985-5del) c.694-7_694-5del (n.694-7_694-5del) n.800-7_800-5del n.170-7_170-5del c.95-7_95-5del n.1545-7_1545-5del n.1286-7_1286-5del c.706-7_706-5del (n.706-7_706-5del) c.415-7_415-5del (n.415-7_415-5del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095455G>T | CA2584877880 | MAP2K2 | n.1424-6C>A n.3136-6C>A n.121-6C>A n.889-6C>A c.985-6C>A (n.985-6C>A) c.694-6C>A (n.694-6C>A) n.800-6C>A n.170-6C>A c.95-6C>A n.1545-6C>A n.1286-6C>A c.706-6C>A (n.706-6C>A) c.415-6C>A (n.415-6C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095456del | CA2584877881 | MAP2K2 | n.1424-7del n.3136-7del n.121-7del n.889-7del c.985-7del (n.985-7del) c.694-7del (n.694-7del) n.800-7del n.170-7del c.95-7del n.1545-7del n.1286-7del c.706-7del (n.706-7del) c.415-7del (n.415-7del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095457G>A | CA304447556 | MAP2K2 | n.1424-8C>T n.3136-8C>T n.121-8C>T n.889-8C>T c.985-8C>T (n.985-8C>T) c.694-8C>T (n.694-8C>T) n.800-8C>T n.170-8C>T c.95-8C>T n.1545-8C>T n.1286-8C>T c.706-8C>T (n.706-8C>T) c.415-8C>T (n.415-8C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095457G= | CA2319222266 | MAP2K2 | n.1424-8C= n.3136-8C= n.121-8C= n.889-8C= c.985-8C= (n.985-8C=) c.694-8C= (n.694-8C=) n.800-8C= n.170-8C= c.95-8C= n.1545-8C= n.1286-8C= c.706-8C= (n.706-8C=) c.415-8C= (n.415-8C=) | |
| 19 | g.4095457G>T | CA2584877882 | MAP2K2 | n.1424-8C>A n.3136-8C>A n.121-8C>A n.889-8C>A c.985-8C>A (n.985-8C>A) c.694-8C>A (n.694-8C>A) n.800-8C>A n.170-8C>A c.95-8C>A n.1545-8C>A n.1286-8C>A c.706-8C>A (n.706-8C>A) c.415-8C>A (n.415-8C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095458G>A | CA631538249 | MAP2K2 | n.1424-9C>T n.3136-9C>T n.121-9C>T n.889-9C>T c.985-9C>T (n.985-9C>T) c.694-9C>T (n.694-9C>T) n.800-9C>T n.170-9C>T c.95-9C>T n.1545-9C>T n.1286-9C>T c.706-9C>T (n.706-9C>T) c.415-9C>T (n.415-9C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095458G= | CA2319222267 | MAP2K2 | n.1424-9C= n.3136-9C= n.121-9C= n.889-9C= c.985-9C= (n.985-9C=) c.694-9C= (n.694-9C=) n.800-9C= n.170-9C= c.95-9C= n.1545-9C= n.1286-9C= c.706-9C= (n.706-9C=) c.415-9C= (n.415-9C=) | |
| 19 | g.4095458G>T | CA2584877883 | MAP2K2 | n.1424-9C>A n.3136-9C>A n.121-9C>A n.889-9C>A c.985-9C>A (n.985-9C>A) c.694-9C>A (n.694-9C>A) n.800-9C>A n.170-9C>A c.95-9C>A n.1545-9C>A n.1286-9C>A c.706-9C>A (n.706-9C>A) c.415-9C>A (n.415-9C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095460G>A | CA2584877884 | MAP2K2 | n.1424-11C>T n.3136-11C>T n.121-11C>T n.889-11C>T c.985-11C>T (n.985-11C>T) c.694-11C>T (n.694-11C>T) n.800-11C>T n.170-11C>T c.95-11C>T n.1545-11C>T n.1286-11C>T c.706-11C>T (n.706-11C>T) c.415-11C>T (n.415-11C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095460G>T | CA2584877885 | MAP2K2 | n.1424-11C>A n.3136-11C>A n.121-11C>A n.889-11C>A c.985-11C>A (n.985-11C>A) c.694-11C>A (n.694-11C>A) n.800-11C>A n.170-11C>A c.95-11C>A n.1545-11C>A n.1286-11C>A c.706-11C>A (n.706-11C>A) c.415-11C>A (n.415-11C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095461A= | CA2319222268 | MAP2K2 | n.1424-12T= n.3136-12T= n.121-12T= n.889-12T= c.985-12T= (n.985-12T=) c.694-12T= (n.694-12T=) n.800-12T= n.170-12T= c.95-12T= n.1545-12T= n.1286-12T= c.706-12T= (n.706-12T=) c.415-12T= (n.415-12T=) | |
| 19 | g.4095462_4095467dup | CA882242000 | MAP2K2 | n.1424-18_1424-13dup n.3136-18_3136-13dup n.121-18_121-13dup n.889-18_889-13dup c.985-18_985-13dup (n.985-18_985-13dup) c.694-18_694-13dup (n.694-18_694-13dup) n.800-18_800-13dup n.170-18_170-13dup c.95-18_95-13dup n.1545-18_1545-13dup n.1286-18_1286-13dup c.706-18_706-13dup (n.706-18_706-13dup) c.415-18_415-13dup (n.415-18_415-13dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095463C>A | CA2584877886 | MAP2K2 | n.1424-14G>T n.3136-14G>T n.121-14G>T n.889-14G>T c.985-14G>T (n.985-14G>T) c.694-14G>T (n.694-14G>T) n.800-14G>T n.170-14G>T c.95-14G>T n.1545-14G>T n.1286-14G>T c.706-14G>T (n.706-14G>T) c.415-14G>T (n.415-14G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095463C= | CA2319222269 | MAP2K2 | n.1424-14G= n.3136-14G= n.121-14G= n.889-14G= c.985-14G= (n.985-14G=) c.694-14G= (n.694-14G=) n.800-14G= n.170-14G= c.95-14G= n.1545-14G= n.1286-14G= c.706-14G= (n.706-14G=) c.415-14G= (n.415-14G=) | |
| 19 | g.4095463C>G | CA304447559 | MAP2K2 | n.1424-14G>C n.3136-14G>C n.121-14G>C n.889-14G>C c.985-14G>C (n.985-14G>C) c.694-14G>C (n.694-14G>C) n.800-14G>C n.170-14G>C c.95-14G>C n.1545-14G>C n.1286-14G>C c.706-14G>C (n.706-14G>C) c.415-14G>C (n.415-14G>C) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4095463C>T | CA631538251 | MAP2K2 | n.1424-14G>A n.3136-14G>A n.121-14G>A n.889-14G>A c.985-14G>A (n.985-14G>A) c.694-14G>A (n.694-14G>A) n.800-14G>A n.170-14G>A c.95-14G>A n.1545-14G>A n.1286-14G>A c.706-14G>A (n.706-14G>A) c.415-14G>A (n.415-14G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.4095464A>G | CA2697555624 | MAP2K2 | n.1424-15T>C n.3136-15T>C n.121-15T>C n.889-15T>C c.985-15T>C (n.985-15T>C) c.694-15T>C (n.694-15T>C) n.800-15T>C n.170-15T>C c.95-15T>C n.1545-15T>C n.1286-15T>C c.706-15T>C (n.706-15T>C) c.415-15T>C (n.415-15T>C) | ClinVar |
| 19 | g.4095465G>T | CA2697555625 | MAP2K2 | n.1424-16C>A n.3136-16C>A n.121-16C>A n.889-16C>A c.985-16C>A (n.985-16C>A) c.694-16C>A (n.694-16C>A) n.800-16C>A n.170-16C>A c.95-16C>A n.1545-16C>A n.1286-16C>A c.706-16C>A (n.706-16C>A) c.415-16C>A (n.415-16C>A) | ClinVar |
| 19 | g.4095466A>C | CA2584877887 | MAP2K2 | n.1424-17T>G n.3136-17T>G n.121-17T>G n.889-17T>G c.985-17T>G (n.985-17T>G) c.694-17T>G (n.694-17T>G) n.800-17T>G n.170-17T>G c.95-17T>G n.1545-17T>G n.1286-17T>G c.706-17T>G (n.706-17T>G) c.415-17T>G (n.415-17T>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095467G>A | CA631538253 | MAP2K2 | n.1424-18C>T n.3136-18C>T n.121-18C>T n.889-18C>T c.985-18C>T (n.985-18C>T) c.694-18C>T (n.694-18C>T) n.800-18C>T n.170-18C>T c.95-18C>T n.1545-18C>T n.1286-18C>T c.706-18C>T (n.706-18C>T) c.415-18C>T (n.415-18C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095467G>C | CA882242002 | MAP2K2 | n.1424-18C>G n.3136-18C>G n.121-18C>G n.889-18C>G c.985-18C>G (n.985-18C>G) c.694-18C>G (n.694-18C>G) n.800-18C>G n.170-18C>G c.95-18C>G n.1545-18C>G n.1286-18C>G c.706-18C>G (n.706-18C>G) c.415-18C>G (n.415-18C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095467G= | CA2319222270 | MAP2K2 | n.1424-18C= n.3136-18C= n.121-18C= n.889-18C= c.985-18C= (n.985-18C=) c.694-18C= (n.694-18C=) n.800-18C= n.170-18C= c.95-18C= n.1545-18C= n.1286-18C= c.706-18C= (n.706-18C=) c.415-18C= (n.415-18C=) | |
| 19 | g.4095468G>A | CA304447562 | MAP2K2 | n.1424-19C>T n.3136-19C>T n.121-19C>T n.889-19C>T c.985-19C>T (n.985-19C>T) c.694-19C>T (n.694-19C>T) n.800-19C>T n.170-19C>T c.95-19C>T n.1545-19C>T n.1286-19C>T c.706-19C>T (n.706-19C>T) c.415-19C>T (n.415-19C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095468G>C | CA2584877888 | MAP2K2 | n.1424-19C>G n.3136-19C>G n.121-19C>G n.889-19C>G c.985-19C>G (n.985-19C>G) c.694-19C>G (n.694-19C>G) n.800-19C>G n.170-19C>G c.95-19C>G n.1545-19C>G n.1286-19C>G c.706-19C>G (n.706-19C>G) c.415-19C>G (n.415-19C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095468G= | CA2319222271 | MAP2K2 | n.1424-19C= n.3136-19C= n.121-19C= n.889-19C= c.985-19C= (n.985-19C=) c.694-19C= (n.694-19C=) n.800-19C= n.170-19C= c.95-19C= n.1545-19C= n.1286-19C= c.706-19C= (n.706-19C=) c.415-19C= (n.415-19C=) | |
| 19 | g.4095468G>T | CA304447570 | MAP2K2 | n.1424-19C>A n.3136-19C>A n.121-19C>A n.889-19C>A c.985-19C>A (n.985-19C>A) c.694-19C>A (n.694-19C>A) n.800-19C>A n.170-19C>A c.95-19C>A n.1545-19C>A n.1286-19C>A c.706-19C>A (n.706-19C>A) c.415-19C>A (n.415-19C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095469G>A | CA2319222273 | MAP2K2 | n.1424-20C>T n.3136-20C>T n.121-20C>T n.889-20C>T c.985-20C>T (n.985-20C>T) c.694-20C>T (n.694-20C>T) n.800-20C>T n.170-20C>T c.95-20C>T n.1545-20C>T n.1286-20C>T c.706-20C>T (n.706-20C>T) c.415-20C>T (n.415-20C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4095469G= | CA2319222272 | MAP2K2 | n.1424-20C= n.3136-20C= n.121-20C= n.889-20C= c.985-20C= (n.985-20C=) c.694-20C= (n.694-20C=) n.800-20C= n.170-20C= c.95-20C= n.1545-20C= n.1286-20C= c.706-20C= (n.706-20C=) c.415-20C= (n.415-20C=) | |
| 19 | g.4095470T>C | CA9090729 | MAP2K2 | n.1424-21A>G n.3136-21A>G n.121-21A>G n.889-21A>G c.985-21A>G (n.985-21A>G) c.694-21A>G (n.694-21A>G) n.800-21A>G n.170-21A>G c.95-21A>G n.1545-21A>G n.1286-21A>G c.706-21A>G (n.706-21A>G) c.415-21A>G (n.415-21A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095470T>G | CA2735339812 | MAP2K2 | n.1424-21A>C n.3136-21A>C n.121-21A>C n.889-21A>C c.985-21A>C (n.985-21A>C) c.694-21A>C (n.694-21A>C) n.800-21A>C n.170-21A>C c.95-21A>C n.1545-21A>C n.1286-21A>C c.706-21A>C (n.706-21A>C) c.415-21A>C (n.415-21A>C) | dbSNP |
| 19 | g.4095470T= | CA2319222274 | MAP2K2 | n.1424-21A= n.3136-21A= n.121-21A= n.889-21A= c.985-21A= (n.985-21A=) c.694-21A= (n.694-21A=) n.800-21A= n.170-21A= c.95-21A= n.1545-21A= n.1286-21A= c.706-21A= (n.706-21A=) c.415-21A= (n.415-21A=) | |
| 19 | g.4095471G>A | CA2576573229 | MAP2K2 | n.1424-22C>T n.3136-22C>T n.121-22C>T n.889-22C>T c.985-22C>T (n.985-22C>T) c.694-22C>T (n.694-22C>T) n.800-22C>T n.170-22C>T c.95-22C>T n.1545-22C>T n.1286-22C>T c.706-22C>T (n.706-22C>T) c.415-22C>T (n.415-22C>T) | |
| 19 | g.4095471G>T | CA2522528194 | MAP2K2 | n.1424-22C>A n.3136-22C>A n.121-22C>A n.889-22C>A c.985-22C>A (n.985-22C>A) c.694-22C>A (n.694-22C>A) n.800-22C>A n.170-22C>A c.95-22C>A n.1545-22C>A n.1286-22C>A c.706-22C>A (n.706-22C>A) c.415-22C>A (n.415-22C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095474dup | CA2584877889 | MAP2K2 | n.1424-22dup n.3136-22dup n.121-22dup n.889-22dup c.985-22dup (n.985-22dup) c.694-22dup (n.694-22dup) n.800-22dup n.170-22dup c.95-22dup n.1545-22dup n.1286-22dup c.706-22dup (n.706-22dup) c.415-22dup (n.415-22dup) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095472G>A | CA631538257 | MAP2K2 | n.1424-23C>T n.3136-23C>T n.121-23C>T n.889-23C>T c.985-23C>T (n.985-23C>T) c.694-23C>T (n.694-23C>T) n.800-23C>T n.170-23C>T c.95-23C>T n.1545-23C>T n.1286-23C>T c.706-23C>T (n.706-23C>T) c.415-23C>T (n.415-23C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095472G= | CA2319222275 | MAP2K2 | n.1424-23C= n.3136-23C= n.121-23C= n.889-23C= c.985-23C= (n.985-23C=) c.694-23C= (n.694-23C=) n.800-23C= n.170-23C= c.95-23C= n.1545-23C= n.1286-23C= c.706-23C= (n.706-23C=) c.415-23C= (n.415-23C=) | |
| 19 | g.4095472G>T | CA2576573230 | MAP2K2 | n.1424-23C>A n.3136-23C>A n.121-23C>A n.889-23C>A c.985-23C>A (n.985-23C>A) c.694-23C>A (n.694-23C>A) n.800-23C>A n.170-23C>A c.95-23C>A n.1545-23C>A n.1286-23C>A c.706-23C>A (n.706-23C>A) c.415-23C>A (n.415-23C>A) | |
| 19 | g.4095473G>A | CA304447574 | MAP2K2 | n.1424-24C>T n.3136-24C>T n.121-24C>T n.889-24C>T c.985-24C>T (n.985-24C>T) c.694-24C>T (n.694-24C>T) n.800-24C>T n.170-24C>T c.95-24C>T n.1545-24C>T n.1286-24C>T c.706-24C>T (n.706-24C>T) c.415-24C>T (n.415-24C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095473G>C | CA2584877890 | MAP2K2 | n.1424-24C>G n.3136-24C>G n.121-24C>G n.889-24C>G c.985-24C>G (n.985-24C>G) c.694-24C>G (n.694-24C>G) n.800-24C>G n.170-24C>G c.95-24C>G n.1545-24C>G n.1286-24C>G c.706-24C>G (n.706-24C>G) c.415-24C>G (n.415-24C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095473G= | CA2319222276 | MAP2K2 | n.1424-24C= n.3136-24C= n.121-24C= n.889-24C= c.985-24C= (n.985-24C=) c.694-24C= (n.694-24C=) n.800-24C= n.170-24C= c.95-24C= n.1545-24C= n.1286-24C= c.706-24C= (n.706-24C=) c.415-24C= (n.415-24C=) | |
| 19 | g.4095475T>A | CA631538260 | MAP2K2 | n.1424-26A>T n.3136-26A>T n.121-26A>T n.889-26A>T c.985-26A>T (n.985-26A>T) c.694-26A>T (n.694-26A>T) n.800-26A>T n.170-26A>T c.95-26A>T n.1545-26A>T n.1286-26A>T c.706-26A>T (n.706-26A>T) c.415-26A>T (n.415-26A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095475T>C | CA2576573231 | MAP2K2 | n.1424-26A>G n.3136-26A>G n.121-26A>G n.889-26A>G c.985-26A>G (n.985-26A>G) c.694-26A>G (n.694-26A>G) n.800-26A>G n.170-26A>G c.95-26A>G n.1545-26A>G n.1286-26A>G c.706-26A>G (n.706-26A>G) c.415-26A>G (n.415-26A>G) | |
| 19 | g.4095475T>G | CA2735373133 | MAP2K2 | n.1424-26A>C n.3136-26A>C n.121-26A>C n.889-26A>C c.985-26A>C (n.985-26A>C) c.694-26A>C (n.694-26A>C) n.800-26A>C n.170-26A>C c.95-26A>C n.1545-26A>C n.1286-26A>C c.706-26A>C (n.706-26A>C) c.415-26A>C (n.415-26A>C) | dbSNP |
| 19 | g.4095475T= | CA2319222277 | MAP2K2 | n.1424-26A= n.3136-26A= n.121-26A= n.889-26A= c.985-26A= (n.985-26A=) c.694-26A= (n.694-26A=) n.800-26A= n.170-26A= c.95-26A= n.1545-26A= n.1286-26A= c.706-26A= (n.706-26A=) c.415-26A= (n.415-26A=) | |
| 19 | g.4095476C>A | CA2576573232 | MAP2K2 | n.1424-27G>T n.3136-27G>T n.121-27G>T n.889-27G>T c.985-27G>T (n.985-27G>T) c.694-27G>T (n.694-27G>T) n.800-27G>T n.170-27G>T c.95-27G>T n.1545-27G>T n.1286-27G>T c.706-27G>T (n.706-27G>T) c.415-27G>T (n.415-27G>T) | |
| 19 | g.4095476C= | CA2319222278 | MAP2K2 | n.1424-27G= n.3136-27G= n.121-27G= n.889-27G= c.985-27G= (n.985-27G=) c.694-27G= (n.694-27G=) n.800-27G= n.170-27G= c.95-27G= n.1545-27G= n.1286-27G= c.706-27G= (n.706-27G=) c.415-27G= (n.415-27G=) | |
| 19 | g.4095476C>G | CA2735366778 | MAP2K2 | n.1424-27G>C n.3136-27G>C n.121-27G>C n.889-27G>C c.985-27G>C (n.985-27G>C) c.694-27G>C (n.694-27G>C) n.800-27G>C n.170-27G>C c.95-27G>C n.1545-27G>C n.1286-27G>C c.706-27G>C (n.706-27G>C) c.415-27G>C (n.415-27G>C) | dbSNP |
| 19 | g.4095476C>T | CA631538261 | MAP2K2 | n.1424-27G>A n.3136-27G>A n.121-27G>A n.889-27G>A c.985-27G>A (n.985-27G>A) c.694-27G>A (n.694-27G>A) n.800-27G>A n.170-27G>A c.95-27G>A n.1545-27G>A n.1286-27G>A c.706-27G>A (n.706-27G>A) c.415-27G>A (n.415-27G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095477A>G | CA2813355838 | MAP2K2 | n.1424-28T>C n.3136-28T>C n.121-28T>C n.889-28T>C c.985-28T>C (n.985-28T>C) c.694-28T>C (n.694-28T>C) n.800-28T>C n.170-28T>C c.95-28T>C n.1545-28T>C n.1286-28T>C c.706-28T>C (n.706-28T>C) c.415-28T>C (n.415-28T>C) | |
| 19 | g.4095478G>A | CA2735506245 | MAP2K2 | n.1424-29C>T n.3136-29C>T n.121-29C>T n.889-29C>T c.985-29C>T (n.985-29C>T) c.694-29C>T (n.694-29C>T) n.800-29C>T n.170-29C>T c.95-29C>T n.1545-29C>T n.1286-29C>T c.706-29C>T (n.706-29C>T) c.415-29C>T (n.415-29C>T) | dbSNP |
| 19 | g.4095478G>T | CA2584877891 | MAP2K2 | n.1424-29C>A n.3136-29C>A n.121-29C>A n.889-29C>A c.985-29C>A (n.985-29C>A) c.694-29C>A (n.694-29C>A) n.800-29C>A n.170-29C>A c.95-29C>A n.1545-29C>A n.1286-29C>A c.706-29C>A (n.706-29C>A) c.415-29C>A (n.415-29C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095479C>A | CA2584877892 | MAP2K2 | n.1424-30G>T n.3136-30G>T n.121-30G>T n.889-30G>T c.985-30G>T (n.985-30G>T) c.694-30G>T (n.694-30G>T) n.800-30G>T n.170-30G>T c.95-30G>T n.1545-30G>T n.1286-30G>T c.706-30G>T (n.706-30G>T) c.415-30G>T (n.415-30G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095479C>G | CA2735506270 | MAP2K2 | n.1424-30G>C n.3136-30G>C n.121-30G>C n.889-30G>C c.985-30G>C (n.985-30G>C) c.694-30G>C (n.694-30G>C) n.800-30G>C n.170-30G>C c.95-30G>C n.1545-30G>C n.1286-30G>C c.706-30G>C (n.706-30G>C) c.415-30G>C (n.415-30G>C) | dbSNP |
| 19 | g.4095479C>T | CA2584877893 | MAP2K2 | n.1424-30G>A n.3136-30G>A n.121-30G>A n.889-30G>A c.985-30G>A (n.985-30G>A) c.694-30G>A (n.694-30G>A) n.800-30G>A n.170-30G>A c.95-30G>A n.1545-30G>A n.1286-30G>A c.706-30G>A (n.706-30G>A) c.415-30G>A (n.415-30G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095480C>A | CA2584877894 | MAP2K2 | n.1424-31G>T n.3136-31G>T n.121-31G>T n.889-31G>T c.985-31G>T (n.985-31G>T) c.694-31G>T (n.694-31G>T) n.800-31G>T n.170-31G>T c.95-31G>T n.1545-31G>T n.1286-31G>T c.706-31G>T (n.706-31G>T) c.415-31G>T (n.415-31G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095480C= | CA2319222279 | MAP2K2 | n.1424-31G= n.3136-31G= n.121-31G= n.889-31G= c.985-31G= (n.985-31G=) c.694-31G= (n.694-31G=) n.800-31G= n.170-31G= c.95-31G= n.1545-31G= n.1286-31G= c.706-31G= (n.706-31G=) c.415-31G= (n.415-31G=) | |
| 19 | g.4095480C>T | CA631538263 | MAP2K2 | n.1424-31G>A n.3136-31G>A n.121-31G>A n.889-31G>A c.985-31G>A (n.985-31G>A) c.694-31G>A (n.694-31G>A) n.800-31G>A n.170-31G>A c.95-31G>A n.1545-31G>A n.1286-31G>A c.706-31G>A (n.706-31G>A) c.415-31G>A (n.415-31G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095481C>A | CA2584877896 | MAP2K2 | n.1424-32G>T n.3136-32G>T n.121-32G>T n.889-32G>T c.985-32G>T (n.985-32G>T) c.694-32G>T (n.694-32G>T) n.800-32G>T n.170-32G>T c.95-32G>T n.1545-32G>T n.1286-32G>T c.706-32G>T (n.706-32G>T) c.415-32G>T (n.415-32G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095481C>T | CA2584877897 | MAP2K2 | n.1424-32G>A n.3136-32G>A n.121-32G>A n.889-32G>A c.985-32G>A (n.985-32G>A) c.694-32G>A (n.694-32G>A) n.800-32G>A n.170-32G>A c.95-32G>A n.1545-32G>A n.1286-32G>A c.706-32G>A (n.706-32G>A) c.415-32G>A (n.415-32G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095481_4095483del | CA2584877895 | MAP2K2 | n.1424-34_1424-32del n.3136-34_3136-32del n.121-34_121-32del n.889-34_889-32del c.985-34_985-32del (n.985-34_985-32del) c.694-34_694-32del (n.694-34_694-32del) n.800-34_800-32del n.170-34_170-32del c.95-34_95-32del n.1545-34_1545-32del n.1286-34_1286-32del c.706-34_706-32del (n.706-34_706-32del) c.415-34_415-32del (n.415-34_415-32del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095483G>A | CA2584877898 | MAP2K2 | n.1424-34C>T n.3136-34C>T n.121-34C>T n.889-34C>T c.985-34C>T (n.985-34C>T) c.694-34C>T (n.694-34C>T) n.800-34C>T n.170-34C>T c.95-34C>T n.1545-34C>T n.1286-34C>T c.706-34C>T (n.706-34C>T) c.415-34C>T (n.415-34C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095483G>T | CA2584877899 | MAP2K2 | n.1424-34C>A n.3136-34C>A n.121-34C>A n.889-34C>A c.985-34C>A (n.985-34C>A) c.694-34C>A (n.694-34C>A) n.800-34C>A n.170-34C>A c.95-34C>A n.1545-34C>A n.1286-34C>A c.706-34C>A (n.706-34C>A) c.415-34C>A (n.415-34C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095483_4095484insACGATGCCCAGGGCT | CA2584877900 | MAP2K2 | n.1424-35_1424-34insAGCCCTGGGCATCGT n.3136-35_3136-34insAGCCCTGGGCATCGT n.121-35_121-34insAGCCCTGGGCATCGT n.889-35_889-34insAGCCCTGGGCATCGT c.985-35_985-34insAGCCCTGGGCATCGT (n.985-35_985-34insAGCCCTGGGCATCGT) c.694-35_694-34insAGCCCTGGGCATCGT (n.694-35_694-34insAGCCCTGGGCATCGT) n.800-35_800-34insAGCCCTGGGCATCGT n.170-35_170-34insAGCCCTGGGCATCGT c.95-35_95-34insAGCCCTGGGCATCGT n.1545-35_1545-34insAGCCCTGGGCATCGT n.1286-35_1286-34insAGCCCTGGGCATCGT c.706-35_706-34insAGCCCTGGGCATCGT (n.706-35_706-34insAGCCCTGGGCATCGT) c.415-35_415-34insAGCCCTGGGCATCGT (n.415-35_415-34insAGCCCTGGGCATCGT) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095484G>T | CA2584877901 | MAP2K2 | n.1424-35C>A n.3136-35C>A n.121-35C>A n.889-35C>A c.985-35C>A (n.985-35C>A) c.694-35C>A (n.694-35C>A) n.800-35C>A n.170-35C>A c.95-35C>A n.1545-35C>A n.1286-35C>A c.706-35C>A (n.706-35C>A) c.415-35C>A (n.415-35C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095485G>A | CA304447576 | MAP2K2 | n.1424-36C>T n.3136-36C>T n.121-36C>T n.889-36C>T c.985-36C>T (n.985-36C>T) c.694-36C>T (n.694-36C>T) n.800-36C>T n.170-36C>T c.95-36C>T n.1545-36C>T n.1286-36C>T c.706-36C>T (n.706-36C>T) c.415-36C>T (n.415-36C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4095485G= | CA2319222280 | MAP2K2 | n.1424-36C= n.3136-36C= n.121-36C= n.889-36C= c.985-36C= (n.985-36C=) c.694-36C= (n.694-36C=) n.800-36C= n.170-36C= c.95-36C= n.1545-36C= n.1286-36C= c.706-36C= (n.706-36C=) c.415-36C= (n.415-36C=) | |
| 19 | g.4095485G>T | CA2584877902 | MAP2K2 | n.1424-36C>A n.3136-36C>A n.121-36C>A n.889-36C>A c.985-36C>A (n.985-36C>A) c.694-36C>A (n.694-36C>A) n.800-36C>A n.170-36C>A c.95-36C>A n.1545-36C>A n.1286-36C>A c.706-36C>A (n.706-36C>A) c.415-36C>A (n.415-36C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095486C>A | CA9090730 | MAP2K2 | n.1424-37G>T n.3136-37G>T n.121-37G>T n.889-37G>T c.985-37G>T (n.985-37G>T) c.694-37G>T (n.694-37G>T) n.800-37G>T n.170-37G>T c.95-37G>T n.1545-37G>T n.1286-37G>T c.706-37G>T (n.706-37G>T) c.415-37G>T (n.415-37G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095486C= | CA2319222281 | MAP2K2 | n.1424-37G= n.3136-37G= n.121-37G= n.889-37G= c.985-37G= (n.985-37G=) c.694-37G= (n.694-37G=) n.800-37G= n.170-37G= c.95-37G= n.1545-37G= n.1286-37G= c.706-37G= (n.706-37G=) c.415-37G= (n.415-37G=) | |
| 19 | g.4095486C>T | CA2584877903 | MAP2K2 | n.1424-37G>A n.3136-37G>A n.121-37G>A n.889-37G>A c.985-37G>A (n.985-37G>A) c.694-37G>A (n.694-37G>A) n.800-37G>A n.170-37G>A c.95-37G>A n.1545-37G>A n.1286-37G>A c.706-37G>A (n.706-37G>A) c.415-37G>A (n.415-37G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095487A= | CA2319222282 | MAP2K2 | n.1424-38T= n.3136-38T= n.121-38T= n.889-38T= c.985-38T= (n.985-38T=) c.694-38T= (n.694-38T=) n.800-38T= n.170-38T= c.95-38T= n.1545-38T= n.1286-38T= c.706-38T= (n.706-38T=) c.415-38T= (n.415-38T=) | |
| 19 | g.4095487A>T | CA631538268 | MAP2K2 | n.1424-38T>A n.3136-38T>A n.121-38T>A n.889-38T>A c.985-38T>A (n.985-38T>A) c.694-38T>A (n.694-38T>A) n.800-38T>A n.170-38T>A c.95-38T>A n.1545-38T>A n.1286-38T>A c.706-38T>A (n.706-38T>A) c.415-38T>A (n.415-38T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095488T>A | CA631538269 | MAP2K2 | n.1424-39A>T n.3136-39A>T n.121-39A>T n.889-39A>T c.985-39A>T (n.985-39A>T) c.694-39A>T (n.694-39A>T) n.800-39A>T n.170-39A>T c.95-39A>T n.1545-39A>T n.1286-39A>T c.706-39A>T (n.706-39A>T) c.415-39A>T (n.415-39A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095488T= | CA2319222283 | MAP2K2 | n.1424-39A= n.3136-39A= n.121-39A= n.889-39A= c.985-39A= (n.985-39A=) c.694-39A= (n.694-39A=) n.800-39A= n.170-39A= c.95-39A= n.1545-39A= n.1286-39A= c.706-39A= (n.706-39A=) c.415-39A= (n.415-39A=) | |
| 19 | g.4095489C= | CA2319222284 | MAP2K2 | n.1424-40G= n.3136-40G= n.121-40G= n.889-40G= c.985-40G= (n.985-40G=) c.694-40G= (n.694-40G=) n.800-40G= n.170-40G= c.95-40G= n.1545-40G= n.1286-40G= c.706-40G= (n.706-40G=) c.415-40G= (n.415-40G=) | |
| 19 | g.4095489C>T | CA9090731 | MAP2K2 | n.1424-40G>A n.3136-40G>A n.121-40G>A n.889-40G>A c.985-40G>A (n.985-40G>A) c.694-40G>A (n.694-40G>A) n.800-40G>A n.170-40G>A c.95-40G>A n.1545-40G>A n.1286-40G>A c.706-40G>A (n.706-40G>A) c.415-40G>A (n.415-40G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095490G>A | CA304447582 | MAP2K2 | n.1424-41C>T n.3136-41C>T n.121-41C>T n.889-41C>T c.985-41C>T (n.985-41C>T) c.694-41C>T (n.694-41C>T) n.800-41C>T n.170-41C>T c.95-41C>T n.1545-41C>T n.1286-41C>T c.706-41C>T (n.706-41C>T) c.415-41C>T (n.415-41C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095490G>C | CA2319222286 | MAP2K2 | n.1424-41C>G n.3136-41C>G n.121-41C>G n.889-41C>G c.985-41C>G (n.985-41C>G) c.694-41C>G (n.694-41C>G) n.800-41C>G n.170-41C>G c.95-41C>G n.1545-41C>G n.1286-41C>G c.706-41C>G (n.706-41C>G) c.415-41C>G (n.415-41C>G) | dbSNP |
| 19 | g.4095490G= | CA2319222285 | MAP2K2 | n.1424-41C= n.3136-41C= n.121-41C= n.889-41C= c.985-41C= (n.985-41C=) c.694-41C= (n.694-41C=) n.800-41C= n.170-41C= c.95-41C= n.1545-41C= n.1286-41C= c.706-41C= (n.706-41C=) c.415-41C= (n.415-41C=) | |
| 19 | g.4095490G>T | CA2584877904 | MAP2K2 | n.1424-41C>A n.3136-41C>A n.121-41C>A n.889-41C>A c.985-41C>A (n.985-41C>A) c.694-41C>A (n.694-41C>A) n.800-41C>A n.170-41C>A c.95-41C>A n.1545-41C>A n.1286-41C>A c.706-41C>A (n.706-41C>A) c.415-41C>A (n.415-41C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095491T= | CA2319222288 | MAP2K2 | n.1424-42A= n.3136-42A= n.121-42A= n.889-42A= c.985-42A= (n.985-42A=) c.694-42A= (n.694-42A=) n.800-42A= n.170-42A= c.95-42A= n.1545-42A= n.1286-42A= c.706-42A= (n.706-42A=) c.415-42A= (n.415-42A=) | |
| 19 | g.4095491_4095504delinsTCAGGGACCCTCGG | CA2319222287 | MAP2K2 | n.1424-55_1424-42delinsCCGAGGGTCCCTGA n.3136-55_3136-42delinsCCGAGGGTCCCTGA n.121-55_121-42delinsCCGAGGGTCCCTGA n.889-55_889-42delinsCCGAGGGTCCCTGA c.985-55_985-42delinsCCGAGGGTCCCTGA (n.985-55_985-42delinsCCGAGGGTCCCTGA) c.694-55_694-42delinsCCGAGGGTCCCTGA (n.694-55_694-42delinsCCGAGGGTCCCTGA) n.800-55_800-42delinsCCGAGGGTCCCTGA n.170-55_170-42delinsCCGAGGGTCCCTGA c.95-55_95-42delinsCCGAGGGTCCCTGA n.1545-55_1545-42delinsCCGAGGGTCCCTGA n.1286-55_1286-42delinsCCGAGGGTCCCTGA c.706-55_706-42delinsCCGAGGGTCCCTGA (n.706-55_706-42delinsCCGAGGGTCCCTGA) c.415-55_415-42delinsCCGAGGGTCCCTGA (n.415-55_415-42delinsCCGAGGGTCCCTGA) | |
| 19 | g.4095492C>T | CA2584877905 | MAP2K2 | n.1424-43G>A n.3136-43G>A n.121-43G>A n.889-43G>A c.985-43G>A (n.985-43G>A) c.694-43G>A (n.694-43G>A) n.800-43G>A n.170-43G>A c.95-43G>A n.1545-43G>A n.1286-43G>A c.706-43G>A (n.706-43G>A) c.415-43G>A (n.415-43G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095492dup | CA2319222289 | MAP2K2 | n.1424-43dup n.3136-43dup n.121-43dup n.889-43dup c.985-43dup (n.985-43dup) c.694-43dup (n.694-43dup) n.800-43dup n.170-43dup c.95-43dup n.1545-43dup n.1286-43dup c.706-43dup (n.706-43dup) c.415-43dup (n.415-43dup) | dbSNP |
| 19 | g.4095493_4095505del | CA631538270 | MAP2K2 | n.1424-55_1424-43del n.3136-55_3136-43del n.121-55_121-43del n.889-55_889-43del c.985-55_985-43del (n.985-55_985-43del) c.694-55_694-43del (n.694-55_694-43del) n.800-55_800-43del n.170-55_170-43del c.95-55_95-43del n.1545-55_1545-43del n.1286-55_1286-43del c.706-55_706-43del (n.706-55_706-43del) c.415-55_415-43del (n.415-55_415-43del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.4095493A>G | CA2584877906 | MAP2K2 | n.1424-44T>C n.3136-44T>C n.121-44T>C n.889-44T>C c.985-44T>C (n.985-44T>C) c.694-44T>C (n.694-44T>C) n.800-44T>C n.170-44T>C c.95-44T>C n.1545-44T>C n.1286-44T>C c.706-44T>C (n.706-44T>C) c.415-44T>C (n.415-44T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095494G>T | CA2584877907 | MAP2K2 | n.1424-45C>A n.3136-45C>A n.121-45C>A n.889-45C>A c.985-45C>A (n.985-45C>A) c.694-45C>A (n.694-45C>A) n.800-45C>A n.170-45C>A c.95-45C>A n.1545-45C>A n.1286-45C>A c.706-45C>A (n.706-45C>A) c.415-45C>A (n.415-45C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095495G>A | CA2584877908 | MAP2K2 | n.1424-46C>T n.3136-46C>T n.121-46C>T n.889-46C>T c.985-46C>T (n.985-46C>T) c.694-46C>T (n.694-46C>T) n.800-46C>T n.170-46C>T c.95-46C>T n.1545-46C>T n.1286-46C>T c.706-46C>T (n.706-46C>T) c.415-46C>T (n.415-46C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095495G>T | CA2584877909 | MAP2K2 | n.1424-46C>A n.3136-46C>A n.121-46C>A n.889-46C>A c.985-46C>A (n.985-46C>A) c.694-46C>A (n.694-46C>A) n.800-46C>A n.170-46C>A c.95-46C>A n.1545-46C>A n.1286-46C>A c.706-46C>A (n.706-46C>A) c.415-46C>A (n.415-46C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095496G>A | CA2584877910 | MAP2K2 | n.1424-47C>T n.3136-47C>T n.121-47C>T n.889-47C>T c.985-47C>T (n.985-47C>T) c.694-47C>T (n.694-47C>T) n.800-47C>T n.170-47C>T c.95-47C>T n.1545-47C>T n.1286-47C>T c.706-47C>T (n.706-47C>T) c.415-47C>T (n.415-47C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095496G>T | CA2584877911 | MAP2K2 | n.1424-47C>A n.3136-47C>A n.121-47C>A n.889-47C>A c.985-47C>A (n.985-47C>A) c.694-47C>A (n.694-47C>A) n.800-47C>A n.170-47C>A c.95-47C>A n.1545-47C>A n.1286-47C>A c.706-47C>A (n.706-47C>A) c.415-47C>A (n.415-47C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.4095497A= | CA2319222290 | MAP2K2 | n.1424-48T= n.3136-48T= n.121-48T= n.889-48T= c.985-48T= (n.985-48T=) c.694-48T= (n.694-48T=) n.800-48T= n.170-48T= c.95-48T= n.1545-48T= n.1286-48T= c.706-48T= (n.706-48T=) c.415-48T= (n.415-48T=) | |
| 19 | g.4095497A>C | CA2319222291 | MAP2K2 | n.1424-48T>G n.3136-48T>G n.121-48T>G n.889-48T>G c.985-48T>G (n.985-48T>G) c.694-48T>G (n.694-48T>G) n.800-48T>G n.170-48T>G c.95-48T>G n.1545-48T>G n.1286-48T>G c.706-48T>G (n.706-48T>G) c.415-48T>G (n.415-48T>G) | dbSNP |
| 19 | g.4095497A>G | CA2584877912 | MAP2K2 | n.1424-48T>C n.3136-48T>C n.121-48T>C n.889-48T>C c.985-48T>C (n.985-48T>C) c.694-48T>C (n.694-48T>C) n.800-48T>C n.170-48T>C c.95-48T>C n.1545-48T>C n.1286-48T>C c.706-48T>C (n.706-48T>C) c.415-48T>C (n.415-48T>C) | gnomAD v4 |