| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.40644587G>A | CA2086517965 | FOXO1 | c.630+20996C>T (n.630+20996C>T) n.333+20996C>T n.296-11339C>T n.1226+752C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644587G= | CA2086517964 | FOXO1 | c.630+20996C= (n.630+20996C=) n.333+20996C= n.296-11339C= n.1226+752C= | |
| 13 | g.40644588A= | CA2086517966 | FOXO1 | c.630+20995T= (n.630+20995T=) n.333+20995T= n.296-11340T= n.1226+751T= | |
| 13 | g.40644588A>G | CA2086517967 | FOXO1 | c.630+20995T>C (n.630+20995T>C) n.333+20995T>C n.296-11340T>C n.1226+751T>C | dbSNP |
| 13 | g.40644595A= | CA2086517968 | FOXO1 | c.630+20988T= (n.630+20988T=) n.333+20988T= n.296-11347T= n.1226+744T= | |
| 13 | g.40644595A>C | CA2086517969 | FOXO1 | c.630+20988T>G (n.630+20988T>G) n.333+20988T>G n.296-11347T>G n.1226+744T>G | dbSNP |
| 13 | g.40644595A>G | CA609685255 | FOXO1 | c.630+20988T>C (n.630+20988T>C) n.333+20988T>C n.296-11347T>C n.1226+744T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644595A>T | CA2086517970 | FOXO1 | c.630+20988T>A (n.630+20988T>A) n.333+20988T>A n.296-11347T>A n.1226+744T>A | dbSNP |
| 13 | g.40644596A= | CA2086517971 | FOXO1 | c.630+20987T= (n.630+20987T=) n.333+20987T= n.296-11348T= n.1226+743T= | |
| 13 | g.40644596A>C | CA698022605 | FOXO1 | c.630+20987T>G (n.630+20987T>G) n.333+20987T>G n.296-11348T>G n.1226+743T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644600G>A | CA955234959 | FOXO1 | c.630+20983C>T (n.630+20983C>T) n.333+20983C>T n.296-11352C>T n.1226+739C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644600G= | CA2086517972 | FOXO1 | c.630+20983C= (n.630+20983C=) n.333+20983C= n.296-11352C= n.1226+739C= | |
| 13 | g.40644600G>T | CA698022609 | FOXO1 | c.630+20983C>A (n.630+20983C>A) n.333+20983C>A n.296-11352C>A n.1226+739C>A | dbSNP |
| 13 | g.40644601T>C | CA698022612 | FOXO1 | c.630+20982A>G (n.630+20982A>G) n.333+20982A>G n.296-11353A>G n.1226+738A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644601T= | CA2086517973 | FOXO1 | c.630+20982A= (n.630+20982A=) n.333+20982A= n.296-11353A= n.1226+738A= | |
| 13 | g.40644605T>C | CA609685256 | FOXO1 | c.630+20978A>G (n.630+20978A>G) n.333+20978A>G n.296-11357A>G n.1226+734A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644605T= | CA2086517974 | FOXO1 | c.630+20978A= (n.630+20978A=) n.333+20978A= n.296-11357A= n.1226+734A= | |
| 13 | g.40644609G>T | CA2571181950 | FOXO1 | c.630+20974C>A (n.630+20974C>A) n.333+20974C>A n.296-11361C>A n.1226+730C>A | |
| 13 | g.40644611G>A | CA955234961 | FOXO1 | c.630+20972C>T (n.630+20972C>T) n.333+20972C>T n.296-11363C>T n.1226+728C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644611G= | CA2086517975 | FOXO1 | c.630+20972C= (n.630+20972C=) n.333+20972C= n.296-11363C= n.1226+728C= | |
| 13 | g.40644614T>C | CA2086517977 | FOXO1 | c.630+20969A>G (n.630+20969A>G) n.333+20969A>G n.296-11366A>G n.1226+725A>G | dbSNP |
| 13 | g.40644614T= | CA2086517976 | FOXO1 | c.630+20969A= (n.630+20969A=) n.333+20969A= n.296-11366A= n.1226+725A= | |
| 13 | g.40644619G>A | CA955234963 | FOXO1 | c.630+20964C>T (n.630+20964C>T) n.333+20964C>T n.296-11371C>T n.1226+720C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644619G>C | CA2798926833 | FOXO1 | c.630+20964C>G (n.630+20964C>G) n.333+20964C>G n.296-11371C>G n.1226+720C>G | |
| 13 | g.40644619G= | CA2086517978 | FOXO1 | c.630+20964C= (n.630+20964C=) n.333+20964C= n.296-11371C= n.1226+720C= | |
| 13 | g.40644624G>A | CA2086517980 | FOXO1 | c.630+20959C>T (n.630+20959C>T) n.333+20959C>T n.296-11376C>T n.1226+715C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644624G= | CA2086517979 | FOXO1 | c.630+20959C= (n.630+20959C=) n.333+20959C= n.296-11376C= n.1226+715C= | |
| 13 | g.40644630G>A | CA2086517982 | FOXO1 | c.630+20953C>T (n.630+20953C>T) n.333+20953C>T n.296-11382C>T n.1226+709C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644630G= | CA2086517981 | FOXO1 | c.630+20953C= (n.630+20953C=) n.333+20953C= n.296-11382C= n.1226+709C= | |
| 13 | g.40644633C= | CA2086517983 | FOXO1 | c.630+20950G= (n.630+20950G=) n.333+20950G= n.296-11385G= n.1226+706G= | |
| 13 | g.40644633C>T | CA2086517984 | FOXO1 | c.630+20950G>A (n.630+20950G>A) n.333+20950G>A n.296-11385G>A n.1226+706G>A | dbSNP |
| 13 | g.40644634A= | CA2086517985 | FOXO1 | c.630+20949T= (n.630+20949T=) n.333+20949T= n.296-11386T= n.1226+705T= | |
| 13 | g.40644634A>G | CA248982956 | FOXO1 | c.630+20949T>C (n.630+20949T>C) n.333+20949T>C n.296-11386T>C n.1226+705T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644635T>C | CA955234965 | FOXO1 | c.630+20948A>G (n.630+20948A>G) n.333+20948A>G n.296-11387A>G n.1226+704A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644635T= | CA2086517986 | FOXO1 | c.630+20948A= (n.630+20948A=) n.333+20948A= n.296-11387A= n.1226+704A= | |
| 13 | g.40644636C= | CA2086517987 | FOXO1 | c.630+20947G= (n.630+20947G=) n.333+20947G= n.296-11388G= n.1226+703G= | |
| 13 | g.40644636C>T | CA698022615 | FOXO1 | c.630+20947G>A (n.630+20947G>A) n.333+20947G>A n.296-11388G>A n.1226+703G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644637C= | CA2086517988 | FOXO1 | c.630+20946G= (n.630+20946G=) n.333+20946G= n.296-11389G= n.1226+702G= | |
| 13 | g.40644637C>T | CA698022617 | FOXO1 | c.630+20946G>A (n.630+20946G>A) n.333+20946G>A n.296-11389G>A n.1226+702G>A | dbSNP |
| 13 | g.40644645A= | CA2086517989 | FOXO1 | c.630+20938T= (n.630+20938T=) n.333+20938T= n.296-11397T= n.1226+694T= | |
| 13 | g.40644645A>G | CA248982957 | FOXO1 | c.630+20938T>C (n.630+20938T>C) n.333+20938T>C n.296-11397T>C n.1226+694T>C | dbSNP |
| 13 | g.40644646C= | CA2086517990 | FOXO1 | c.630+20937G= (n.630+20937G=) n.333+20937G= n.296-11398G= n.1226+693G= | |
| 13 | g.40644646C>T | CA698022630 | FOXO1 | c.630+20937G>A (n.630+20937G>A) n.333+20937G>A n.296-11398G>A n.1226+693G>A | dbSNP |
| 13 | g.40644648A= | CA2086517991 | FOXO1 | c.630+20935T= (n.630+20935T=) n.333+20935T= n.296-11400T= n.1226+691T= | |
| 13 | g.40644648A>G | CA955234967 | FOXO1 | c.630+20935T>C (n.630+20935T>C) n.333+20935T>C n.296-11400T>C n.1226+691T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644651C= | CA2086517992 | FOXO1 | c.630+20932G= (n.630+20932G=) n.333+20932G= n.296-11403G= n.1226+688G= | |
| 13 | g.40644651C>T | CA698022632 | FOXO1 | c.630+20932G>A (n.630+20932G>A) n.333+20932G>A n.296-11403G>A n.1226+688G>A | dbSNP |
| 13 | g.40644653C= | CA2086517993 | FOXO1 | c.630+20930G= (n.630+20930G=) n.333+20930G= n.296-11405G= n.1226+686G= | |
| 13 | g.40644653C>T | CA248982958 | FOXO1 | c.630+20930G>A (n.630+20930G>A) n.333+20930G>A n.296-11405G>A n.1226+686G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644653_40644654delinsCG | CA2086517994 | FOXO1 | c.630+20929_630+20930delinsCG (n.630+20929_630+20930delinsCG) n.333+20929_333+20930delinsCG n.296-11406_296-11405delinsCG n.1226+685_1226+686delinsCG | |
| 13 | g.40644654G>A | CA248982959 | FOXO1 | c.630+20929C>T (n.630+20929C>T) n.333+20929C>T n.296-11406C>T n.1226+685C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644654G= | CA2086517995 | FOXO1 | c.630+20929C= (n.630+20929C=) n.333+20929C= n.296-11406C= n.1226+685C= | |
| 13 | g.40644654G>T | CA2086517996 | FOXO1 | c.630+20929C>A (n.630+20929C>A) n.333+20929C>A n.296-11406C>A n.1226+685C>A | dbSNP |
| 13 | g.40644655del | CA698022642 | FOXO1 | c.630+20929del (n.630+20929del) n.333+20929del n.296-11406del n.1226+685del | dbSNP |
| 13 | g.40644655G>A | CA2086517998 | FOXO1 | c.630+20928C>T (n.630+20928C>T) n.333+20928C>T n.296-11407C>T n.1226+684C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644655G= | CA2086517997 | FOXO1 | c.630+20928C= (n.630+20928C=) n.333+20928C= n.296-11407C= n.1226+684C= | |
| 13 | g.40644656T>G | CA2557253563 | FOXO1 | c.630+20927A>C (n.630+20927A>C) n.333+20927A>C n.296-11408A>C n.1226+683A>C | |
| 13 | g.40644657T>C | CA955234969 | FOXO1 | c.630+20926A>G (n.630+20926A>G) n.333+20926A>G n.296-11409A>G n.1226+682A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644657T>G | CA698022643 | FOXO1 | c.630+20926A>C (n.630+20926A>C) n.333+20926A>C n.296-11409A>C n.1226+682A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644657T= | CA2086517999 | FOXO1 | c.630+20926A= (n.630+20926A=) n.333+20926A= n.296-11409A= n.1226+682A= | |
| 13 | g.40644661T>C | CA698022648 | FOXO1 | c.630+20922A>G (n.630+20922A>G) n.333+20922A>G n.296-11413A>G n.1226+678A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644661T= | CA2086518000 | FOXO1 | c.630+20922A= (n.630+20922A=) n.333+20922A= n.296-11413A= n.1226+678A= | |
| 13 | g.40644662T>G | CA248982960 | FOXO1 | c.630+20921A>C (n.630+20921A>C) n.333+20921A>C n.296-11414A>C n.1226+677A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644662T= | CA2086518001 | FOXO1 | c.630+20921A= (n.630+20921A=) n.333+20921A= n.296-11414A= n.1226+677A= | |
| 13 | g.40644667C>A | CA2545491804 | FOXO1 | c.630+20916G>T (n.630+20916G>T) n.333+20916G>T n.296-11419G>T n.1226+672G>T | |
| 13 | g.40644667C= | CA2086518002 | FOXO1 | c.630+20916G= (n.630+20916G=) n.333+20916G= n.296-11419G= n.1226+672G= | |
| 13 | g.40644667C>G | CA2798926834 | FOXO1 | c.630+20916G>C (n.630+20916G>C) n.333+20916G>C n.296-11419G>C n.1226+672G>C | |
| 13 | g.40644668A= | CA2086518004 | FOXO1 | c.630+20915T= (n.630+20915T=) n.333+20915T= n.296-11420T= n.1226+671T= | |
| 13 | g.40644668A>G | CA2086518003 | FOXO1 | c.630+20915T>C (n.630+20915T>C) n.333+20915T>C n.296-11420T>C n.1226+671T>C | dbSNP |
| 13 | g.40644670dup | CA698022652 | FOXO1 | c.630+20915dup (n.630+20915dup) n.333+20915dup n.296-11420dup n.1226+671dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644669A= | CA2086518005 | FOXO1 | c.630+20914T= (n.630+20914T=) n.333+20914T= n.296-11421T= n.1226+670T= | |
| 13 | g.40644669A>G | CA248982961 | FOXO1 | c.630+20914T>C (n.630+20914T>C) n.333+20914T>C n.296-11421T>C n.1226+670T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644676A= | CA2086518006 | FOXO1 | c.630+20907T= (n.630+20907T=) n.333+20907T= n.296-11428T= n.1226+663T= | |
| 13 | g.40644676A>G | CA248982962 | FOXO1 | c.630+20907T>C (n.630+20907T>C) n.333+20907T>C n.296-11428T>C n.1226+663T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644677A= | CA2086518007 | FOXO1 | c.630+20906T= (n.630+20906T=) n.333+20906T= n.296-11429T= n.1226+662T= | |
| 13 | g.40644677A>C | CA698022656 | FOXO1 | c.630+20906T>G (n.630+20906T>G) n.333+20906T>G n.296-11429T>G n.1226+662T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644678_40644680delinsACT | CA2086518008 | FOXO1 | c.630+20903_630+20905delinsAGT (n.630+20903_630+20905delinsAGT) n.333+20903_333+20905delinsAGT n.296-11432_296-11430delinsAGT n.1226+659_1226+661delinsAGT | |
| 13 | g.40644682_40644683del | CA698022660 | FOXO1 | c.630+20903_630+20904del (n.630+20903_630+20904del) n.333+20903_333+20904del n.296-11432_296-11431del n.1226+659_1226+660del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644683C= | CA2086518009 | FOXO1 | c.630+20900G= (n.630+20900G=) n.333+20900G= n.296-11435G= n.1226+656G= | |
| 13 | g.40644683C>T | CA2086518010 | FOXO1 | c.630+20900G>A (n.630+20900G>A) n.333+20900G>A n.296-11435G>A n.1226+656G>A | dbSNP |