Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.40644378G>A | CA2086517865 | FOXO1 | c.630+21205C>T (n.630+21205C>T) n.333+21205C>T n.296-11130C>T n.1226+961C>T | dbSNP |
13 | g.40644378G= | CA2086517864 | FOXO1 | c.630+21205C= (n.630+21205C=) n.333+21205C= n.296-11130C= n.1226+961C= | |
13 | g.40644382A= | CA2086517866 | FOXO1 | c.630+21201T= (n.630+21201T=) n.333+21201T= n.296-11134T= n.1226+957T= | |
13 | g.40644382A>G | CA2086517867 | FOXO1 | c.630+21201T>C (n.630+21201T>C) n.333+21201T>C n.296-11134T>C n.1226+957T>C | dbSNP |
13 | g.40644384_40644425delinsTGAGGACTTTACTGCCTCTAACAGAAAGGAAAAATTTACTAG | CA2086517868 | FOXO1 | c.630+21158_630+21199delinsCTAGTAAATTTTTCCTTTCTGTTAGAGGCAGTAAAGTCCTCA (n.630+21158_630+21199delinsCTAGTAAATTTTTCCTTTCTGTTAGAGGCAGTAAAGTCCTCA) n.333+21158_333+21199delinsCTAGTAAATTTTTCCTTTCTGTTAGAGGCAGTAAAGTCCTCA n.296-11177_296-11136delinsCTAGTAAATTTTTCCTTTCTGTTAGAGGCAGTAAAGTCCTCA n.1226+914_1226+955delinsCTAGTAAATTTTTCCTTTCTGTTAGAGGCAGTAAAGTCCTCA | |
13 | g.40644385G>A | CA955234838 | FOXO1 | c.630+21198C>T (n.630+21198C>T) n.333+21198C>T n.296-11137C>T n.1226+954C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644385G= | CA2086517869 | FOXO1 | c.630+21198C= (n.630+21198C=) n.333+21198C= n.296-11137C= n.1226+954C= | |
13 | g.40644388_40644428del | CA698022464 | FOXO1 | c.630+21158_630+21198del (n.630+21158_630+21198del) n.333+21158_333+21198del n.296-11177_296-11137del n.1226+914_1226+954del | dbSNP |
13 | g.40644386A= | CA2086517870 | FOXO1 | c.630+21197T= (n.630+21197T=) n.333+21197T= n.296-11138T= n.1226+953T= | |
13 | g.40644386A>C | CA955234841 | FOXO1 | c.630+21197T>G (n.630+21197T>G) n.333+21197T>G n.296-11138T>G n.1226+953T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644386A>G | CA655276981 | FOXO1 | c.630+21197T>C (n.630+21197T>C) n.333+21197T>C n.296-11138T>C n.1226+953T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.40644390C= | CA2086517871 | FOXO1 | c.630+21193G= (n.630+21193G=) n.333+21193G= n.296-11142G= n.1226+949G= | |
13 | g.40644390C>T | CA698022467 | FOXO1 | c.630+21193G>A (n.630+21193G>A) n.333+21193G>A n.296-11142G>A n.1226+949G>A | dbSNP |
13 | g.40644393T>C | CA2086517873 | FOXO1 | c.630+21190A>G (n.630+21190A>G) n.333+21190A>G n.296-11145A>G n.1226+946A>G | dbSNP |
13 | g.40644393T= | CA2086517872 | FOXO1 | c.630+21190A= (n.630+21190A=) n.333+21190A= n.296-11145A= n.1226+946A= | |
13 | g.40644394A= | CA2086517874 | FOXO1 | c.630+21189T= (n.630+21189T=) n.333+21189T= n.296-11146T= n.1226+945T= | |
13 | g.40644394A>C | CA698022469 | FOXO1 | c.630+21189T>G (n.630+21189T>G) n.333+21189T>G n.296-11146T>G n.1226+945T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644396T>G | CA2086517876 | FOXO1 | c.630+21187A>C (n.630+21187A>C) n.333+21187A>C n.296-11148A>C n.1226+943A>C | dbSNP |
13 | g.40644396T= | CA2086517875 | FOXO1 | c.630+21187A= (n.630+21187A=) n.333+21187A= n.296-11148A= n.1226+943A= | |
13 | g.40644399C>T | CA2591980664 | FOXO1 | c.630+21184G>A (n.630+21184G>A) n.333+21184G>A n.296-11151G>A n.1226+940G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644403A= | CA2086517877 | FOXO1 | c.630+21180T= (n.630+21180T=) n.333+21180T= n.296-11155T= n.1226+936T= | |
13 | g.40644403A>G | CA698022473 | FOXO1 | c.630+21180T>C (n.630+21180T>C) n.333+21180T>C n.296-11155T>C n.1226+936T>C | dbSNP |
13 | g.40644405C= | CA2086517878 | FOXO1 | c.630+21178G= (n.630+21178G=) n.333+21178G= n.296-11157G= n.1226+934G= | |
13 | g.40644405C>T | CA248982931 | FOXO1 | c.630+21178G>A (n.630+21178G>A) n.333+21178G>A n.296-11157G>A n.1226+934G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644411G>A | CA248982932 | FOXO1 | c.630+21172C>T (n.630+21172C>T) n.333+21172C>T n.296-11163C>T n.1226+928C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644411G>C | CA609685251 | FOXO1 | c.630+21172C>G (n.630+21172C>G) n.333+21172C>G n.296-11163C>G n.1226+928C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644411G= | CA2086517879 | FOXO1 | c.630+21172C= (n.630+21172C=) n.333+21172C= n.296-11163C= n.1226+928C= | |
13 | g.40644412G= | CA2086517881 | FOXO1 | c.630+21171C= (n.630+21171C=) n.333+21171C= n.296-11164C= n.1226+927C= | |
13 | g.40644412G>T | CA2086517880 | FOXO1 | c.630+21171C>A (n.630+21171C>A) n.333+21171C>A n.296-11164C>A n.1226+927C>A | dbSNP |
13 | g.40644419T>A | CA2086517883 | FOXO1 | c.630+21164A>T (n.630+21164A>T) n.333+21164A>T n.296-11171A>T n.1226+920A>T | dbSNP |
13 | g.40644419T= | CA2086517882 | FOXO1 | c.630+21164A= (n.630+21164A=) n.333+21164A= n.296-11171A= n.1226+920A= | |
13 | g.40644423T>C | CA248982933 | FOXO1 | c.630+21160A>G (n.630+21160A>G) n.333+21160A>G n.296-11175A>G n.1226+916A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644423T>G | CA698022484 | FOXO1 | c.630+21160A>C (n.630+21160A>C) n.333+21160A>C n.296-11175A>C n.1226+916A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644423T= | CA2086517884 | FOXO1 | c.630+21160A= (n.630+21160A=) n.333+21160A= n.296-11175A= n.1226+916A= | |
13 | g.40644425_40644427delinsGGA | CA2086517885 | FOXO1 | c.630+21156_630+21158delinsTCC (n.630+21156_630+21158delinsTCC) n.333+21156_333+21158delinsTCC n.296-11179_296-11177delinsTCC n.1226+912_1226+914delinsTCC | |
13 | g.40644430_40644431del | CA2086517886 | FOXO1 | c.630+21156_630+21157del (n.630+21156_630+21157del) n.333+21156_333+21157del n.296-11179_296-11178del n.1226+912_1226+913del | dbSNP |
13 | g.40644427A= | CA2086517888 | FOXO1 | c.630+21156T= (n.630+21156T=) n.333+21156T= n.296-11179T= n.1226+912T= | |
13 | g.40644427A>G | CA2086517887 | FOXO1 | c.630+21156T>C (n.630+21156T>C) n.333+21156T>C n.296-11179T>C n.1226+912T>C | dbSNP |
13 | g.40644428G>A | CA955234847 | FOXO1 | c.630+21155C>T (n.630+21155C>T) n.333+21155C>T n.296-11180C>T n.1226+911C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644428G= | CA2086517889 | FOXO1 | c.630+21155C= (n.630+21155C=) n.333+21155C= n.296-11180C= n.1226+911C= | |
13 | g.40644433_40644434del | CA2798926825 | FOXO1 | c.630+21151_630+21152del (n.630+21151_630+21152del) n.333+21151_333+21152del n.296-11184_296-11183del n.1226+907_1226+908del | |
13 | g.40644432A= | CA2086517890 | FOXO1 | c.630+21151T= (n.630+21151T=) n.333+21151T= n.296-11184T= n.1226+907T= | |
13 | g.40644432A>G | CA955234849 | FOXO1 | c.630+21151T>C (n.630+21151T>C) n.333+21151T>C n.296-11184T>C n.1226+907T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644436T>C | CA248982934 | FOXO1 | c.630+21147A>G (n.630+21147A>G) n.333+21147A>G n.296-11188A>G n.1226+903A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644436T= | CA2086517891 | FOXO1 | c.630+21147A= (n.630+21147A=) n.333+21147A= n.296-11188A= n.1226+903A= | |
13 | g.40644438G>C | CA248982935 | FOXO1 | c.630+21145C>G (n.630+21145C>G) n.333+21145C>G n.296-11190C>G n.1226+901C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644438G= | CA2086517892 | FOXO1 | c.630+21145C= (n.630+21145C=) n.333+21145C= n.296-11190C= n.1226+901C= | |
13 | g.40644439G>A | CA955234854 | FOXO1 | c.630+21144C>T (n.630+21144C>T) n.333+21144C>T n.296-11191C>T n.1226+900C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644439G= | CA2086517893 | FOXO1 | c.630+21144C= (n.630+21144C=) n.333+21144C= n.296-11191C= n.1226+900C= | |
13 | g.40644441T>C | CA248982936 | FOXO1 | c.630+21142A>G (n.630+21142A>G) n.333+21142A>G n.296-11193A>G n.1226+898A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644441T= | CA2086517894 | FOXO1 | c.630+21142A= (n.630+21142A=) n.333+21142A= n.296-11193A= n.1226+898A= | |
13 | g.40644442G>A | CA698022488 | FOXO1 | c.630+21141C>T (n.630+21141C>T) n.333+21141C>T n.296-11194C>T n.1226+897C>T | dbSNP |
13 | g.40644442G= | CA2086517896 | FOXO1 | c.630+21141C= (n.630+21141C=) n.333+21141C= n.296-11194C= n.1226+897C= | |
13 | g.40644443_40644444dup | CA2086517895 | FOXO1 | c.630+21140_630+21141dup (n.630+21140_630+21141dup) n.333+21140_333+21141dup n.296-11195_296-11194dup n.1226+896_1226+897dup | dbSNP |
13 | g.40644443G>A | CA955234859 | FOXO1 | c.630+21140C>T (n.630+21140C>T) n.333+21140C>T n.296-11195C>T n.1226+896C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644443G= | CA2086517897 | FOXO1 | c.630+21140C= (n.630+21140C=) n.333+21140C= n.296-11195C= n.1226+896C= | |
13 | g.40644445A= | CA2086517898 | FOXO1 | c.630+21138T= (n.630+21138T=) n.333+21138T= n.296-11197T= n.1226+894T= | |
13 | g.40644445A>G | CA2086517899 | FOXO1 | c.630+21138T>C (n.630+21138T>C) n.333+21138T>C n.296-11197T>C n.1226+894T>C | dbSNP |
13 | g.40644446G>A | CA2727959405 | FOXO1 | c.630+21137C>T (n.630+21137C>T) n.333+21137C>T n.296-11198C>T n.1226+893C>T | dbSNP |
13 | g.40644449T>C | CA2086517901 | FOXO1 | c.630+21134A>G (n.630+21134A>G) n.333+21134A>G n.296-11201A>G n.1226+890A>G | dbSNP |
13 | g.40644449T= | CA2086517900 | FOXO1 | c.630+21134A= (n.630+21134A=) n.333+21134A= n.296-11201A= n.1226+890A= | |
13 | g.40644451A= | CA2086517903 | FOXO1 | c.630+21132T= (n.630+21132T=) n.333+21132T= n.296-11203T= n.1226+888T= | |
13 | g.40644451A>G | CA2086517902 | FOXO1 | c.630+21132T>C (n.630+21132T>C) n.333+21132T>C n.296-11203T>C n.1226+888T>C | dbSNP |
13 | g.40644454G>A | CA2086517905 | FOXO1 | c.630+21129C>T (n.630+21129C>T) n.333+21129C>T n.296-11206C>T n.1226+885C>T | dbSNP |
13 | g.40644454G= | CA2086517904 | FOXO1 | c.630+21129C= (n.630+21129C=) n.333+21129C= n.296-11206C= n.1226+885C= | |
13 | g.40644455G>C | CA698022490 | FOXO1 | c.630+21128C>G (n.630+21128C>G) n.333+21128C>G n.296-11207C>G n.1226+884C>G | dbSNP |
13 | g.40644455G= | CA2086517906 | FOXO1 | c.630+21128C= (n.630+21128C=) n.333+21128C= n.296-11207C= n.1226+884C= | |
13 | g.40644456A= | CA2086517907 | FOXO1 | c.630+21127T= (n.630+21127T=) n.333+21127T= n.296-11208T= n.1226+883T= | |
13 | g.40644456A>G | CA913819579 | FOXO1 | c.630+21127T>C (n.630+21127T>C) n.333+21127T>C n.296-11208T>C n.1226+883T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644457G>C | CA698022493 | FOXO1 | c.630+21126C>G (n.630+21126C>G) n.333+21126C>G n.296-11209C>G n.1226+882C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644457G= | CA2086517908 | FOXO1 | c.630+21126C= (n.630+21126C=) n.333+21126C= n.296-11209C= n.1226+882C= | |
13 | g.40644461C= | CA2086517909 | FOXO1 | c.630+21122G= (n.630+21122G=) n.333+21122G= n.296-11213G= n.1226+878G= | |
13 | g.40644461C>G | CA248982937 | FOXO1 | c.630+21122G>C (n.630+21122G>C) n.333+21122G>C n.296-11213G>C n.1226+878G>C | dbSNP |
13 | g.40644461C>T | CA248982938 | FOXO1 | c.630+21122G>A (n.630+21122G>A) n.333+21122G>A n.296-11213G>A n.1226+878G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644462G>A | CA248982939 | FOXO1 | c.630+21121C>T (n.630+21121C>T) n.333+21121C>T n.296-11214C>T n.1226+877C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644462G= | CA2086517910 | FOXO1 | c.630+21121C= (n.630+21121C=) n.333+21121C= n.296-11214C= n.1226+877C= | |
13 | g.40644462G>T | CA2086517911 | FOXO1 | c.630+21121C>A (n.630+21121C>A) n.333+21121C>A n.296-11214C>A n.1226+877C>A | dbSNP |
13 | g.40644464T>G | CA698022499 | FOXO1 | c.630+21119A>C (n.630+21119A>C) n.333+21119A>C n.296-11216A>C n.1226+875A>C | dbSNP |
13 | g.40644464T= | CA2086517912 | FOXO1 | c.630+21119A= (n.630+21119A=) n.333+21119A= n.296-11216A= n.1226+875A= | |
13 | g.40644468A= | CA2086517913 | FOXO1 | c.630+21115T= (n.630+21115T=) n.333+21115T= n.296-11220T= n.1226+871T= | |
13 | g.40644468A>G | CA248982940 | FOXO1 | c.630+21115T>C (n.630+21115T>C) n.333+21115T>C n.296-11220T>C n.1226+871T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644469A= | CA2086517914 | FOXO1 | c.630+21114T= (n.630+21114T=) n.333+21114T= n.296-11221T= n.1226+870T= | |
13 | g.40644469A>G | CA248982941 | FOXO1 | c.630+21114T>C (n.630+21114T>C) n.333+21114T>C n.296-11221T>C n.1226+870T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644471C= | CA2086517915 | FOXO1 | c.630+21112G= (n.630+21112G=) n.333+21112G= n.296-11223G= n.1226+868G= | |
13 | g.40644471C>T | CA248982942 | FOXO1 | c.630+21112G>A (n.630+21112G>A) n.333+21112G>A n.296-11223G>A n.1226+868G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644476G>A | CA248982943 | FOXO1 | c.630+21107C>T (n.630+21107C>T) n.333+21107C>T n.296-11228C>T n.1226+863C>T | dbSNP |
13 | g.40644476G= | CA2086517916 | FOXO1 | c.630+21107C= (n.630+21107C=) n.333+21107C= n.296-11228C= n.1226+863C= |