Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.40644346C= | CA2086517850 | FOXO1 | c.630+21237G= (n.630+21237G=) n.333+21237G= n.296-11098G= n.1226+993G= | |
13 | g.40644346C>T | CA698022454 | FOXO1 | c.630+21237G>A (n.630+21237G>A) n.333+21237G>A n.296-11098G>A n.1226+993G>A | dbSNP |
13 | g.40644347A= | CA2086517851 | FOXO1 | c.630+21236T= (n.630+21236T=) n.333+21236T= n.296-11099T= n.1226+992T= | |
13 | g.40644347A>C | CA955234834 | FOXO1 | c.630+21236T>G (n.630+21236T>G) n.333+21236T>G n.296-11099T>G n.1226+992T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644348A= | CA2086517852 | FOXO1 | c.630+21235T= (n.630+21235T=) n.333+21235T= n.296-11100T= n.1226+991T= | |
13 | g.40644348A>C | CA698022455 | FOXO1 | c.630+21235T>G (n.630+21235T>G) n.333+21235T>G n.296-11100T>G n.1226+991T>G | dbSNP |
13 | g.40644350T>C | CA698022456 | FOXO1 | c.630+21233A>G (n.630+21233A>G) n.333+21233A>G n.296-11102A>G n.1226+989A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644350T>G | CA609685250 | FOXO1 | c.630+21233A>C (n.630+21233A>C) n.333+21233A>C n.296-11102A>C n.1226+989A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644350T= | CA2086517853 | FOXO1 | c.630+21233A= (n.630+21233A=) n.333+21233A= n.296-11102A= n.1226+989A= | |
13 | g.40644352G>A | CA2086517854 | FOXO1 | c.630+21231C>T (n.630+21231C>T) n.333+21231C>T n.296-11104C>T n.1226+987C>T | dbSNP |
13 | g.40644352G= | CA2086517855 | FOXO1 | c.630+21231C= (n.630+21231C=) n.333+21231C= n.296-11104C= n.1226+987C= | |
13 | g.40644358G>A | CA248982928 | FOXO1 | c.630+21225C>T (n.630+21225C>T) n.333+21225C>T n.296-11110C>T n.1226+981C>T | dbSNP |
13 | g.40644358G= | CA2086517856 | FOXO1 | c.630+21225C= (n.630+21225C=) n.333+21225C= n.296-11110C= n.1226+981C= | |
13 | g.40644361T>C | CA2086517858 | FOXO1 | c.630+21222A>G (n.630+21222A>G) n.333+21222A>G n.296-11113A>G n.1226+978A>G | dbSNP |
13 | g.40644361T= | CA2086517857 | FOXO1 | c.630+21222A= (n.630+21222A=) n.333+21222A= n.296-11113A= n.1226+978A= | |
13 | g.40644365T>C | CA248982929 | FOXO1 | c.630+21218A>G (n.630+21218A>G) n.333+21218A>G n.296-11117A>G n.1226+974A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644365T= | CA2086517859 | FOXO1 | c.630+21218A= (n.630+21218A=) n.333+21218A= n.296-11117A= n.1226+974A= | |
13 | g.40644369G>A | CA2086517861 | FOXO1 | c.630+21214C>T (n.630+21214C>T) n.333+21214C>T n.296-11121C>T n.1226+970C>T | dbSNP |
13 | g.40644369G= | CA2086517860 | FOXO1 | c.630+21214C= (n.630+21214C=) n.333+21214C= n.296-11121C= n.1226+970C= | |
13 | g.40644373G>A | CA248982930 | FOXO1 | c.630+21210C>T (n.630+21210C>T) n.333+21210C>T n.296-11125C>T n.1226+966C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644373G= | CA2086517862 | FOXO1 | c.630+21210C= (n.630+21210C=) n.333+21210C= n.296-11125C= n.1226+966C= | |
13 | g.40644375C>A | CA2546178630 | FOXO1 | c.630+21208G>T (n.630+21208G>T) n.333+21208G>T n.296-11127G>T n.1226+964G>T | |
13 | g.40644375C= | CA2086517863 | FOXO1 | c.630+21208G= (n.630+21208G=) n.333+21208G= n.296-11127G= n.1226+964G= | |
13 | g.40644375C>T | CA698022461 | FOXO1 | c.630+21208G>A (n.630+21208G>A) n.333+21208G>A n.296-11127G>A n.1226+964G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644378G>A | CA2086517865 | FOXO1 | c.630+21205C>T (n.630+21205C>T) n.333+21205C>T n.296-11130C>T n.1226+961C>T | dbSNP |
13 | g.40644378G= | CA2086517864 | FOXO1 | c.630+21205C= (n.630+21205C=) n.333+21205C= n.296-11130C= n.1226+961C= | |
13 | g.40644382A= | CA2086517866 | FOXO1 | c.630+21201T= (n.630+21201T=) n.333+21201T= n.296-11134T= n.1226+957T= | |
13 | g.40644382A>G | CA2086517867 | FOXO1 | c.630+21201T>C (n.630+21201T>C) n.333+21201T>C n.296-11134T>C n.1226+957T>C | dbSNP |
13 | g.40644384_40644425delinsTGAGGACTTTACTGCCTCTAACAGAAAGGAAAAATTTACTAG | CA2086517868 | FOXO1 | c.630+21158_630+21199delinsCTAGTAAATTTTTCCTTTCTGTTAGAGGCAGTAAAGTCCTCA (n.630+21158_630+21199delinsCTAGTAAATTTTTCCTTTCTGTTAGAGGCAGTAAAGTCCTCA) n.333+21158_333+21199delinsCTAGTAAATTTTTCCTTTCTGTTAGAGGCAGTAAAGTCCTCA n.296-11177_296-11136delinsCTAGTAAATTTTTCCTTTCTGTTAGAGGCAGTAAAGTCCTCA n.1226+914_1226+955delinsCTAGTAAATTTTTCCTTTCTGTTAGAGGCAGTAAAGTCCTCA | |
13 | g.40644385G>A | CA955234838 | FOXO1 | c.630+21198C>T (n.630+21198C>T) n.333+21198C>T n.296-11137C>T n.1226+954C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644385G= | CA2086517869 | FOXO1 | c.630+21198C= (n.630+21198C=) n.333+21198C= n.296-11137C= n.1226+954C= | |
13 | g.40644388_40644428del | CA698022464 | FOXO1 | c.630+21158_630+21198del (n.630+21158_630+21198del) n.333+21158_333+21198del n.296-11177_296-11137del n.1226+914_1226+954del | dbSNP |
13 | g.40644386A= | CA2086517870 | FOXO1 | c.630+21197T= (n.630+21197T=) n.333+21197T= n.296-11138T= n.1226+953T= | |
13 | g.40644386A>C | CA955234841 | FOXO1 | c.630+21197T>G (n.630+21197T>G) n.333+21197T>G n.296-11138T>G n.1226+953T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644386A>G | CA655276981 | FOXO1 | c.630+21197T>C (n.630+21197T>C) n.333+21197T>C n.296-11138T>C n.1226+953T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.40644390C= | CA2086517871 | FOXO1 | c.630+21193G= (n.630+21193G=) n.333+21193G= n.296-11142G= n.1226+949G= | |
13 | g.40644390C>T | CA698022467 | FOXO1 | c.630+21193G>A (n.630+21193G>A) n.333+21193G>A n.296-11142G>A n.1226+949G>A | dbSNP |
13 | g.40644393T>C | CA2086517873 | FOXO1 | c.630+21190A>G (n.630+21190A>G) n.333+21190A>G n.296-11145A>G n.1226+946A>G | dbSNP |
13 | g.40644393T= | CA2086517872 | FOXO1 | c.630+21190A= (n.630+21190A=) n.333+21190A= n.296-11145A= n.1226+946A= | |
13 | g.40644394A= | CA2086517874 | FOXO1 | c.630+21189T= (n.630+21189T=) n.333+21189T= n.296-11146T= n.1226+945T= | |
13 | g.40644394A>C | CA698022469 | FOXO1 | c.630+21189T>G (n.630+21189T>G) n.333+21189T>G n.296-11146T>G n.1226+945T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644396T>G | CA2086517876 | FOXO1 | c.630+21187A>C (n.630+21187A>C) n.333+21187A>C n.296-11148A>C n.1226+943A>C | dbSNP |
13 | g.40644396T= | CA2086517875 | FOXO1 | c.630+21187A= (n.630+21187A=) n.333+21187A= n.296-11148A= n.1226+943A= | |
13 | g.40644399C>T | CA2591980664 | FOXO1 | c.630+21184G>A (n.630+21184G>A) n.333+21184G>A n.296-11151G>A n.1226+940G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644403A= | CA2086517877 | FOXO1 | c.630+21180T= (n.630+21180T=) n.333+21180T= n.296-11155T= n.1226+936T= | |
13 | g.40644403A>G | CA698022473 | FOXO1 | c.630+21180T>C (n.630+21180T>C) n.333+21180T>C n.296-11155T>C n.1226+936T>C | dbSNP |
13 | g.40644405C= | CA2086517878 | FOXO1 | c.630+21178G= (n.630+21178G=) n.333+21178G= n.296-11157G= n.1226+934G= | |
13 | g.40644405C>T | CA248982931 | FOXO1 | c.630+21178G>A (n.630+21178G>A) n.333+21178G>A n.296-11157G>A n.1226+934G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644411G>A | CA248982932 | FOXO1 | c.630+21172C>T (n.630+21172C>T) n.333+21172C>T n.296-11163C>T n.1226+928C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644411G>C | CA609685251 | FOXO1 | c.630+21172C>G (n.630+21172C>G) n.333+21172C>G n.296-11163C>G n.1226+928C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644411G= | CA2086517879 | FOXO1 | c.630+21172C= (n.630+21172C=) n.333+21172C= n.296-11163C= n.1226+928C= | |
13 | g.40644412G= | CA2086517881 | FOXO1 | c.630+21171C= (n.630+21171C=) n.333+21171C= n.296-11164C= n.1226+927C= | |
13 | g.40644412G>T | CA2086517880 | FOXO1 | c.630+21171C>A (n.630+21171C>A) n.333+21171C>A n.296-11164C>A n.1226+927C>A | dbSNP |
13 | g.40644419T>A | CA2086517883 | FOXO1 | c.630+21164A>T (n.630+21164A>T) n.333+21164A>T n.296-11171A>T n.1226+920A>T | dbSNP |
13 | g.40644419T= | CA2086517882 | FOXO1 | c.630+21164A= (n.630+21164A=) n.333+21164A= n.296-11171A= n.1226+920A= | |
13 | g.40644423T>C | CA248982933 | FOXO1 | c.630+21160A>G (n.630+21160A>G) n.333+21160A>G n.296-11175A>G n.1226+916A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644423T>G | CA698022484 | FOXO1 | c.630+21160A>C (n.630+21160A>C) n.333+21160A>C n.296-11175A>C n.1226+916A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644423T= | CA2086517884 | FOXO1 | c.630+21160A= (n.630+21160A=) n.333+21160A= n.296-11175A= n.1226+916A= | |
13 | g.40644425_40644427delinsGGA | CA2086517885 | FOXO1 | c.630+21156_630+21158delinsTCC (n.630+21156_630+21158delinsTCC) n.333+21156_333+21158delinsTCC n.296-11179_296-11177delinsTCC n.1226+912_1226+914delinsTCC | |
13 | g.40644430_40644431del | CA2086517886 | FOXO1 | c.630+21156_630+21157del (n.630+21156_630+21157del) n.333+21156_333+21157del n.296-11179_296-11178del n.1226+912_1226+913del | dbSNP |
13 | g.40644427A= | CA2086517888 | FOXO1 | c.630+21156T= (n.630+21156T=) n.333+21156T= n.296-11179T= n.1226+912T= | |
13 | g.40644427A>G | CA2086517887 | FOXO1 | c.630+21156T>C (n.630+21156T>C) n.333+21156T>C n.296-11179T>C n.1226+912T>C | dbSNP |
13 | g.40644428G>A | CA955234847 | FOXO1 | c.630+21155C>T (n.630+21155C>T) n.333+21155C>T n.296-11180C>T n.1226+911C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644428G= | CA2086517889 | FOXO1 | c.630+21155C= (n.630+21155C=) n.333+21155C= n.296-11180C= n.1226+911C= | |
13 | g.40644433_40644434del | CA2798926825 | FOXO1 | c.630+21151_630+21152del (n.630+21151_630+21152del) n.333+21151_333+21152del n.296-11184_296-11183del n.1226+907_1226+908del | |
13 | g.40644432A= | CA2086517890 | FOXO1 | c.630+21151T= (n.630+21151T=) n.333+21151T= n.296-11184T= n.1226+907T= | |
13 | g.40644432A>G | CA955234849 | FOXO1 | c.630+21151T>C (n.630+21151T>C) n.333+21151T>C n.296-11184T>C n.1226+907T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644436T>C | CA248982934 | FOXO1 | c.630+21147A>G (n.630+21147A>G) n.333+21147A>G n.296-11188A>G n.1226+903A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644436T= | CA2086517891 | FOXO1 | c.630+21147A= (n.630+21147A=) n.333+21147A= n.296-11188A= n.1226+903A= | |
13 | g.40644438G>C | CA248982935 | FOXO1 | c.630+21145C>G (n.630+21145C>G) n.333+21145C>G n.296-11190C>G n.1226+901C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644438G= | CA2086517892 | FOXO1 | c.630+21145C= (n.630+21145C=) n.333+21145C= n.296-11190C= n.1226+901C= | |
13 | g.40644439G>A | CA955234854 | FOXO1 | c.630+21144C>T (n.630+21144C>T) n.333+21144C>T n.296-11191C>T n.1226+900C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644439G= | CA2086517893 | FOXO1 | c.630+21144C= (n.630+21144C=) n.333+21144C= n.296-11191C= n.1226+900C= | |
13 | g.40644441T>C | CA248982936 | FOXO1 | c.630+21142A>G (n.630+21142A>G) n.333+21142A>G n.296-11193A>G n.1226+898A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644441T= | CA2086517894 | FOXO1 | c.630+21142A= (n.630+21142A=) n.333+21142A= n.296-11193A= n.1226+898A= | |
13 | g.40644442G>A | CA698022488 | FOXO1 | c.630+21141C>T (n.630+21141C>T) n.333+21141C>T n.296-11194C>T n.1226+897C>T | dbSNP |
13 | g.40644442G= | CA2086517896 | FOXO1 | c.630+21141C= (n.630+21141C=) n.333+21141C= n.296-11194C= n.1226+897C= | |
13 | g.40644443_40644444dup | CA2086517895 | FOXO1 | c.630+21140_630+21141dup (n.630+21140_630+21141dup) n.333+21140_333+21141dup n.296-11195_296-11194dup n.1226+896_1226+897dup | dbSNP |
13 | g.40644443G>A | CA955234859 | FOXO1 | c.630+21140C>T (n.630+21140C>T) n.333+21140C>T n.296-11195C>T n.1226+896C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644443G= | CA2086517897 | FOXO1 | c.630+21140C= (n.630+21140C=) n.333+21140C= n.296-11195C= n.1226+896C= | |
13 | g.40644445A= | CA2086517898 | FOXO1 | c.630+21138T= (n.630+21138T=) n.333+21138T= n.296-11197T= n.1226+894T= | |
13 | g.40644445A>G | CA2086517899 | FOXO1 | c.630+21138T>C (n.630+21138T>C) n.333+21138T>C n.296-11197T>C n.1226+894T>C | dbSNP |
13 | g.40644446G>A | CA2727959405 | FOXO1 | c.630+21137C>T (n.630+21137C>T) n.333+21137C>T n.296-11198C>T n.1226+893C>T | dbSNP |