| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.40644251C= | CA2086517800 | FOXO1 | c.630+21332G= (n.630+21332G=) n.333+21332G= n.296-11003G= n.1226+1088G= | |
| 13 | g.40644251C>T | CA955234813 | FOXO1 | c.630+21332G>A (n.630+21332G>A) n.333+21332G>A n.296-11003G>A n.1226+1088G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644252T>C | CA698022413 | FOXO1 | c.630+21331A>G (n.630+21331A>G) n.333+21331A>G n.296-11004A>G n.1226+1087A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644252T>G | CA2086517802 | FOXO1 | c.630+21331A>C (n.630+21331A>C) n.333+21331A>C n.296-11004A>C n.1226+1087A>C | dbSNP |
| 13 | g.40644252T= | CA2086517801 | FOXO1 | c.630+21331A= (n.630+21331A=) n.333+21331A= n.296-11004A= n.1226+1087A= | |
| 13 | g.40644253G>A | CA2798926823 | FOXO1 | c.630+21330C>T (n.630+21330C>T) n.333+21330C>T n.296-11005C>T n.1226+1086C>T | |
| 13 | g.40644255G>A | CA655276977 | FOXO1 | c.630+21328C>T (n.630+21328C>T) n.333+21328C>T n.296-11007C>T n.1226+1084C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 13 | g.40644255G= | CA2086517803 | FOXO1 | c.630+21328C= (n.630+21328C=) n.333+21328C= n.296-11007C= n.1226+1084C= | |
| 13 | g.40644258A= | CA2086517804 | FOXO1 | c.630+21325T= (n.630+21325T=) n.333+21325T= n.296-11010T= n.1226+1081T= | |
| 13 | g.40644258A>G | CA248982914 | FOXO1 | c.630+21325T>C (n.630+21325T>C) n.333+21325T>C n.296-11010T>C n.1226+1081T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644266T>C | CA2086517806 | FOXO1 | c.630+21317A>G (n.630+21317A>G) n.333+21317A>G n.296-11018A>G n.1226+1073A>G | dbSNP |
| 13 | g.40644266T= | CA2086517805 | FOXO1 | c.630+21317A= (n.630+21317A=) n.333+21317A= n.296-11018A= n.1226+1073A= | |
| 13 | g.40644268G>A | CA2086517808 | FOXO1 | c.630+21315C>T (n.630+21315C>T) n.333+21315C>T n.296-11020C>T n.1226+1071C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644268G= | CA2086517807 | FOXO1 | c.630+21315C= (n.630+21315C=) n.333+21315C= n.296-11020C= n.1226+1071C= | |
| 13 | g.40644269A>T | CA2535512258 | FOXO1 | c.630+21314T>A (n.630+21314T>A) n.333+21314T>A n.296-11021T>A n.1226+1070T>A | |
| 13 | g.40644271dup | CA248982915 | FOXO1 | c.630+21314dup (n.630+21314dup) n.333+21314dup n.296-11021dup n.1226+1070dup | dbSNP |
| 13 | g.40644276T>C | CA955234815 | FOXO1 | c.630+21307A>G (n.630+21307A>G) n.333+21307A>G n.296-11028A>G n.1226+1063A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644276T= | CA2086517809 | FOXO1 | c.630+21307A= (n.630+21307A=) n.333+21307A= n.296-11028A= n.1226+1063A= | |
| 13 | g.40644277G>A | CA2086517811 | FOXO1 | c.630+21306C>T (n.630+21306C>T) n.333+21306C>T n.296-11029C>T n.1226+1062C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644277G= | CA2086517810 | FOXO1 | c.630+21306C= (n.630+21306C=) n.333+21306C= n.296-11029C= n.1226+1062C= | |
| 13 | g.40644279C>A | CA2086517813 | FOXO1 | c.630+21304G>T (n.630+21304G>T) n.333+21304G>T n.296-11031G>T n.1226+1060G>T | dbSNP |
| 13 | g.40644279C= | CA2086517812 | FOXO1 | c.630+21304G= (n.630+21304G=) n.333+21304G= n.296-11031G= n.1226+1060G= | |
| 13 | g.40644281_40644284delinsCCAA | CA2086517814 | FOXO1 | c.630+21299_630+21302delinsTTGG (n.630+21299_630+21302delinsTTGG) n.333+21299_333+21302delinsTTGG n.296-11036_296-11033delinsTTGG n.1226+1055_1226+1058delinsTTGG | |
| 13 | g.40644282C>A | CA2086517816 | FOXO1 | c.630+21301G>T (n.630+21301G>T) n.333+21301G>T n.296-11034G>T n.1226+1057G>T | dbSNP |
| 13 | g.40644282C= | CA2086517815 | FOXO1 | c.630+21301G= (n.630+21301G=) n.333+21301G= n.296-11034G= n.1226+1057G= | |
| 13 | g.40644282C>T | CA2798926824 | FOXO1 | c.630+21301G>A (n.630+21301G>A) n.333+21301G>A n.296-11034G>A n.1226+1057G>A | |
| 13 | g.40644285_40644287del | CA698022415 | FOXO1 | c.630+21299_630+21301del (n.630+21299_630+21301del) n.333+21299_333+21301del n.296-11036_296-11034del n.1226+1055_1226+1057del | dbSNP |
| 13 | g.40644284A= | CA2086517817 | FOXO1 | c.630+21299T= (n.630+21299T=) n.333+21299T= n.296-11036T= n.1226+1055T= | |
| 13 | g.40644284A>G | CA248982916 | FOXO1 | c.630+21299T>C (n.630+21299T>C) n.333+21299T>C n.296-11036T>C n.1226+1055T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644285C>A | CA698022416 | FOXO1 | c.630+21298G>T (n.630+21298G>T) n.333+21298G>T n.296-11037G>T n.1226+1054G>T | dbSNP |
| 13 | g.40644285C= | CA2086517818 | FOXO1 | c.630+21298G= (n.630+21298G=) n.333+21298G= n.296-11037G= n.1226+1054G= | |
| 13 | g.40644285C>T | CA698022417 | FOXO1 | c.630+21298G>A (n.630+21298G>A) n.333+21298G>A n.296-11037G>A n.1226+1054G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644290T>C | CA248982917 | FOXO1 | c.630+21293A>G (n.630+21293A>G) n.333+21293A>G n.296-11042A>G n.1226+1049A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644290T= | CA2086517819 | FOXO1 | c.630+21293A= (n.630+21293A=) n.333+21293A= n.296-11042A= n.1226+1049A= | |
| 13 | g.40644292C>A | CA609685246 | FOXO1 | c.630+21291G>T (n.630+21291G>T) n.333+21291G>T n.296-11044G>T n.1226+1047G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644292C= | CA2086517820 | FOXO1 | c.630+21291G= (n.630+21291G=) n.333+21291G= n.296-11044G= n.1226+1047G= | |
| 13 | g.40644292C>T | CA698022423 | FOXO1 | c.630+21291G>A (n.630+21291G>A) n.333+21291G>A n.296-11044G>A n.1226+1047G>A | dbSNP |
| 13 | g.40644293G>A | CA248982918 | FOXO1 | c.630+21290C>T (n.630+21290C>T) n.333+21290C>T n.296-11045C>T n.1226+1046C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644293G= | CA2086517821 | FOXO1 | c.630+21290C= (n.630+21290C=) n.333+21290C= n.296-11045C= n.1226+1046C= | |
| 13 | g.40644296T>C | CA248982919 | FOXO1 | c.630+21287A>G (n.630+21287A>G) n.333+21287A>G n.296-11048A>G n.1226+1043A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644296T= | CA2086517822 | FOXO1 | c.630+21287A= (n.630+21287A=) n.333+21287A= n.296-11048A= n.1226+1043A= | |
| 13 | g.40644298G>A | CA248982920 | FOXO1 | c.630+21285C>T (n.630+21285C>T) n.333+21285C>T n.296-11050C>T n.1226+1041C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644298G= | CA2086517823 | FOXO1 | c.630+21285C= (n.630+21285C=) n.333+21285C= n.296-11050C= n.1226+1041C= | |
| 13 | g.40644299C= | CA2086517824 | FOXO1 | c.630+21284G= (n.630+21284G=) n.333+21284G= n.296-11051G= n.1226+1040G= | |
| 13 | g.40644299C>T | CA2086517825 | FOXO1 | c.630+21284G>A (n.630+21284G>A) n.333+21284G>A n.296-11051G>A n.1226+1040G>A | dbSNP |
| 13 | g.40644300_40644301delinsAC | CA2086517826 | FOXO1 | c.630+21282_630+21283delinsGT (n.630+21282_630+21283delinsGT) n.333+21282_333+21283delinsGT n.296-11053_296-11052delinsGT n.1226+1038_1226+1039delinsGT | |
| 13 | g.40644301del | CA2086517828 | FOXO1 | c.630+21282del (n.630+21282del) n.333+21282del n.296-11053del n.1226+1038del | dbSNP |
| 13 | g.40644301C>A | CA248982921 | FOXO1 | c.630+21282G>T (n.630+21282G>T) n.333+21282G>T n.296-11053G>T n.1226+1038G>T | dbSNP |
| 13 | g.40644301C= | CA2086517827 | FOXO1 | c.630+21282G= (n.630+21282G=) n.333+21282G= n.296-11053G= n.1226+1038G= | |
| 13 | g.40644303G>C | CA609685247 | FOXO1 | c.630+21280C>G (n.630+21280C>G) n.333+21280C>G n.296-11055C>G n.1226+1036C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644303G= | CA2086517829 | FOXO1 | c.630+21280C= (n.630+21280C=) n.333+21280C= n.296-11055C= n.1226+1036C= | |
| 13 | g.40644309G>A | CA2086517831 | FOXO1 | c.630+21274C>T (n.630+21274C>T) n.333+21274C>T n.296-11061C>T n.1226+1030C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644309G= | CA2086517830 | FOXO1 | c.630+21274C= (n.630+21274C=) n.333+21274C= n.296-11061C= n.1226+1030C= | |
| 13 | g.40644310_40644313delinsACTC | CA2086517832 | FOXO1 | c.630+21270_630+21273delinsGAGT (n.630+21270_630+21273delinsGAGT) n.333+21270_333+21273delinsGAGT n.296-11065_296-11062delinsGAGT n.1226+1026_1226+1029delinsGAGT | |
| 13 | g.40644317_40644319del | CA698022438 | FOXO1 | c.630+21270_630+21272del (n.630+21270_630+21272del) n.333+21270_333+21272del n.296-11065_296-11063del n.1226+1026_1226+1028del | dbSNP |
| 13 | g.40644312T>G | CA248982922 | FOXO1 | c.630+21271A>C (n.630+21271A>C) n.333+21271A>C n.296-11064A>C n.1226+1027A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644312T= | CA2086517833 | FOXO1 | c.630+21271A= (n.630+21271A=) n.333+21271A= n.296-11064A= n.1226+1027A= | |
| 13 | g.40644313C>A | CA248982923 | FOXO1 | c.630+21270G>T (n.630+21270G>T) n.333+21270G>T n.296-11065G>T n.1226+1026G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644313C= | CA2086517834 | FOXO1 | c.630+21270G= (n.630+21270G=) n.333+21270G= n.296-11065G= n.1226+1026G= | |
| 13 | g.40644314C= | CA2018035019 | FOXO1 | c.630+21269G= (n.630+21269G=) n.333+21269G= n.296-11066G= n.1226+1025G= | |
| 13 | g.40644314C>G | CA2018035021 | FOXO1 | c.630+21269G>C (n.630+21269G>C) n.333+21269G>C n.296-11066G>C n.1226+1025G>C | dbSNP |
| 13 | g.40644314C>T | CA13843658 | FOXO1 | c.630+21269G>A (n.630+21269G>A) n.333+21269G>A n.296-11066G>A n.1226+1025G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644316C= | CA2086517835 | FOXO1 | c.630+21267G= (n.630+21267G=) n.333+21267G= n.296-11068G= n.1226+1023G= | |
| 13 | g.40644316C>T | CA655276979 | FOXO1 | c.630+21267G>A (n.630+21267G>A) n.333+21267G>A n.296-11068G>A n.1226+1023G>A | dbSNP COSMIC |
| 13 | g.40644321C= | CA2086517836 | FOXO1 | c.630+21262G= (n.630+21262G=) n.333+21262G= n.296-11073G= n.1226+1018G= | |
| 13 | g.40644321C>T | CA2086517837 | FOXO1 | c.630+21262G>A (n.630+21262G>A) n.333+21262G>A n.296-11073G>A n.1226+1018G>A | dbSNP |
| 13 | g.40644323C>A | CA2727872541 | FOXO1 | c.630+21260G>T (n.630+21260G>T) n.333+21260G>T n.296-11075G>T n.1226+1016G>T | dbSNP |
| 13 | g.40644323C= | CA2086517838 | FOXO1 | c.630+21260G= (n.630+21260G=) n.333+21260G= n.296-11075G= n.1226+1016G= | |
| 13 | g.40644323C>T | CA698022447 | FOXO1 | c.630+21260G>A (n.630+21260G>A) n.333+21260G>A n.296-11075G>A n.1226+1016G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644325T>C | CA609685248 | FOXO1 | c.630+21258A>G (n.630+21258A>G) n.333+21258A>G n.296-11077A>G n.1226+1014A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644325T= | CA2086517839 | FOXO1 | c.630+21258A= (n.630+21258A=) n.333+21258A= n.296-11077A= n.1226+1014A= | |
| 13 | g.40644329C= | CA2086517840 | FOXO1 | c.630+21254G= (n.630+21254G=) n.333+21254G= n.296-11081G= n.1226+1010G= | |
| 13 | g.40644329C>T | CA248982924 | FOXO1 | c.630+21254G>A (n.630+21254G>A) n.333+21254G>A n.296-11081G>A n.1226+1010G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644330G>A | CA609685249 | FOXO1 | c.630+21253C>T (n.630+21253C>T) n.333+21253C>T n.296-11082C>T n.1226+1009C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644330G= | CA2086517841 | FOXO1 | c.630+21253C= (n.630+21253C=) n.333+21253C= n.296-11082C= n.1226+1009C= | |
| 13 | g.40644333C>A | CA2086517843 | FOXO1 | c.630+21250G>T (n.630+21250G>T) n.333+21250G>T n.296-11085G>T n.1226+1006G>T | dbSNP |
| 13 | g.40644333C= | CA2086517842 | FOXO1 | c.630+21250G= (n.630+21250G=) n.333+21250G= n.296-11085G= n.1226+1006G= | |
| 13 | g.40644338A= | CA2086517844 | FOXO1 | c.630+21245T= (n.630+21245T=) n.333+21245T= n.296-11090T= n.1226+1001T= | |
| 13 | g.40644338A>G | CA2086517845 | FOXO1 | c.630+21245T>C (n.630+21245T>C) n.333+21245T>C n.296-11090T>C n.1226+1001T>C | dbSNP |
| 13 | g.40644339G>A | CA248982925 | FOXO1 | c.630+21244C>T (n.630+21244C>T) n.333+21244C>T n.296-11091C>T n.1226+1000C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644339G= | CA2086517846 | FOXO1 | c.630+21244C= (n.630+21244C=) n.333+21244C= n.296-11091C= n.1226+1000C= | |
| 13 | g.40644342G>A | CA248982926 | FOXO1 | c.630+21241C>T (n.630+21241C>T) n.333+21241C>T n.296-11094C>T n.1226+997C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644342G= | CA2086517847 | FOXO1 | c.630+21241C= (n.630+21241C=) n.333+21241C= n.296-11094C= n.1226+997C= | |
| 13 | g.40644343A= | CA2086517848 | FOXO1 | c.630+21240T= (n.630+21240T=) n.333+21240T= n.296-11095T= n.1226+996T= | |
| 13 | g.40644343A>G | CA698022451 | FOXO1 | c.630+21240T>C (n.630+21240T>C) n.333+21240T>C n.296-11095T>C n.1226+996T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644344G>A | CA2559675374 | FOXO1 | c.630+21239C>T (n.630+21239C>T) n.333+21239C>T n.296-11096C>T n.1226+995C>T | |
| 13 | g.40644345C= | CA2086517849 | FOXO1 | c.630+21238G= (n.630+21238G=) n.333+21238G= n.296-11097G= n.1226+994G= | |
| 13 | g.40644345C>T | CA248982927 | FOXO1 | c.630+21238G>A (n.630+21238G>A) n.333+21238G>A n.296-11097G>A n.1226+994G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |