Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.40644223T>ACA2086517788FOXO1c.630+21360A>T (n.630+21360A>T)
n.333+21360A>T
n.296-10975A>T
n.1226+1116A>T
dbSNP
13g.40644223T=CA2086517787FOXO1c.630+21360A= (n.630+21360A=)
n.333+21360A=
n.296-10975A=
n.1226+1116A=
13g.40644224C=CA2086517789FOXO1c.630+21359G= (n.630+21359G=)
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13g.40644224C>TCA248982912FOXO1c.630+21359G>A (n.630+21359G>A)
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n.296-10976G>A
n.1226+1115G>A
dbSNP
13g.40644225A=CA2086517790FOXO1c.630+21358T= (n.630+21358T=)
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13g.40644225A>GCA698022406FOXO1c.630+21358T>C (n.630+21358T>C)
n.333+21358T>C
n.296-10977T>C
n.1226+1114T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644227G>ACA2086517792FOXO1c.630+21356C>T (n.630+21356C>T)
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n.1226+1112C>T
dbSNP
13g.40644227G=CA2086517791FOXO1c.630+21356C= (n.630+21356C=)
n.333+21356C=
n.296-10979C=
n.1226+1112C=
13g.40644233A=CA2086517793FOXO1c.630+21350T= (n.630+21350T=)
n.333+21350T=
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13g.40644233A>GCA2086517794FOXO1c.630+21350T>C (n.630+21350T>C)
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n.1226+1106T>C
dbSNP
13g.40644239_40644240delinsCACA2086517795FOXO1c.630+21343_630+21344delinsTG (n.630+21343_630+21344delinsTG)
n.333+21343_333+21344delinsTG
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13g.40644240delCA955234801FOXO1c.630+21343del (n.630+21343del)
n.333+21343del
n.296-10992del
n.1226+1099del
dbSNP
13g.40644240A=CA2086517796FOXO1c.630+21343T= (n.630+21343T=)
n.333+21343T=
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13g.40644240A>GCA698022411FOXO1c.630+21343T>C (n.630+21343T>C)
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n.1226+1099T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644242G=CA2086517797FOXO1c.630+21341C= (n.630+21341C=)
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13g.40644243T>CCA698022412FOXO1c.630+21340A>G (n.630+21340A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644243T>GCA248982913FOXO1c.630+21340A>C (n.630+21340A>C)
n.333+21340A>C
n.296-10995A>C
n.1226+1096A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644243T=CA2086517799FOXO1c.630+21340A= (n.630+21340A=)
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13g.40644243dupCA2086517798FOXO1c.630+21340dup (n.630+21340dup)
n.333+21340dup
n.296-10995dup
n.1226+1096dup
dbSNP
13g.40644251C=CA2086517800FOXO1c.630+21332G= (n.630+21332G=)
n.333+21332G=
n.296-11003G=
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13g.40644251C>TCA955234813FOXO1c.630+21332G>A (n.630+21332G>A)
n.333+21332G>A
n.296-11003G>A
n.1226+1088G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644252T>CCA698022413FOXO1c.630+21331A>G (n.630+21331A>G)
n.333+21331A>G
n.296-11004A>G
n.1226+1087A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644252T>GCA2086517802FOXO1c.630+21331A>C (n.630+21331A>C)
n.333+21331A>C
n.296-11004A>C
n.1226+1087A>C
dbSNP
13g.40644252T=CA2086517801FOXO1c.630+21331A= (n.630+21331A=)
n.333+21331A=
n.296-11004A=
n.1226+1087A=
13g.40644253G>ACA2798926823FOXO1c.630+21330C>T (n.630+21330C>T)
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13g.40644255G>ACA655276977FOXO1c.630+21328C>T (n.630+21328C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.40644255G=CA2086517803FOXO1c.630+21328C= (n.630+21328C=)
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13g.40644258A=CA2086517804FOXO1c.630+21325T= (n.630+21325T=)
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n.296-11010T>C
n.1226+1081T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644266T>CCA2086517806FOXO1c.630+21317A>G (n.630+21317A>G)
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n.1226+1073A>G
dbSNP
13g.40644266T=CA2086517805FOXO1c.630+21317A= (n.630+21317A=)
n.333+21317A=
n.296-11018A=
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13g.40644268G>ACA2086517808FOXO1c.630+21315C>T (n.630+21315C>T)
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n.1226+1071C>T
dbSNP
13g.40644268G=CA2086517807FOXO1c.630+21315C= (n.630+21315C=)
n.333+21315C=
n.296-11020C=
n.1226+1071C=
13g.40644269A>TCA2535512258FOXO1c.630+21314T>A (n.630+21314T>A)
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13g.40644271dupCA248982915FOXO1c.630+21314dup (n.630+21314dup)
n.333+21314dup
n.296-11021dup
n.1226+1070dup
dbSNP
13g.40644276T>CCA955234815FOXO1c.630+21307A>G (n.630+21307A>G)
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n.1226+1063A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644276T=CA2086517809FOXO1c.630+21307A= (n.630+21307A=)
n.333+21307A=
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13g.40644277G>ACA2086517811FOXO1c.630+21306C>T (n.630+21306C>T)
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n.1226+1062C>T
dbSNP
13g.40644277G=CA2086517810FOXO1c.630+21306C= (n.630+21306C=)
n.333+21306C=
n.296-11029C=
n.1226+1062C=
13g.40644279C>ACA2086517813FOXO1c.630+21304G>T (n.630+21304G>T)
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n.296-11031G>T
n.1226+1060G>T
dbSNP
13g.40644279C=CA2086517812FOXO1c.630+21304G= (n.630+21304G=)
n.333+21304G=
n.296-11031G=
n.1226+1060G=
13g.40644281_40644284delinsCCAACA2086517814FOXO1c.630+21299_630+21302delinsTTGG (n.630+21299_630+21302delinsTTGG)
n.333+21299_333+21302delinsTTGG
n.296-11036_296-11033delinsTTGG
n.1226+1055_1226+1058delinsTTGG
13g.40644282C>ACA2086517816FOXO1c.630+21301G>T (n.630+21301G>T)
n.333+21301G>T
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n.1226+1057G>T
dbSNP
13g.40644282C=CA2086517815FOXO1c.630+21301G= (n.630+21301G=)
n.333+21301G=
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n.1226+1057G=
13g.40644282C>TCA2798926824FOXO1c.630+21301G>A (n.630+21301G>A)
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n.296-11034G>A
n.1226+1057G>A
13g.40644285_40644287delCA698022415FOXO1c.630+21299_630+21301del (n.630+21299_630+21301del)
n.333+21299_333+21301del
n.296-11036_296-11034del
n.1226+1055_1226+1057del
dbSNP
13g.40644284A=CA2086517817FOXO1c.630+21299T= (n.630+21299T=)
n.333+21299T=
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n.1226+1055T=
13g.40644284A>GCA248982916FOXO1c.630+21299T>C (n.630+21299T>C)
n.333+21299T>C
n.296-11036T>C
n.1226+1055T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644285C>ACA698022416FOXO1c.630+21298G>T (n.630+21298G>T)
n.333+21298G>T
n.296-11037G>T
n.1226+1054G>T
dbSNP
13g.40644285C=CA2086517818FOXO1c.630+21298G= (n.630+21298G=)
n.333+21298G=
n.296-11037G=
n.1226+1054G=
13g.40644285C>TCA698022417FOXO1c.630+21298G>A (n.630+21298G>A)
n.333+21298G>A
n.296-11037G>A
n.1226+1054G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644290T>CCA248982917FOXO1c.630+21293A>G (n.630+21293A>G)
n.333+21293A>G
n.296-11042A>G
n.1226+1049A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644290T=CA2086517819FOXO1c.630+21293A= (n.630+21293A=)
n.333+21293A=
n.296-11042A=
n.1226+1049A=
13g.40644292C>ACA609685246FOXO1c.630+21291G>T (n.630+21291G>T)
n.333+21291G>T
n.296-11044G>T
n.1226+1047G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644292C=CA2086517820FOXO1c.630+21291G= (n.630+21291G=)
n.333+21291G=
n.296-11044G=
n.1226+1047G=
13g.40644292C>TCA698022423FOXO1c.630+21291G>A (n.630+21291G>A)
n.333+21291G>A
n.296-11044G>A
n.1226+1047G>A
dbSNP
13g.40644293G>ACA248982918FOXO1c.630+21290C>T (n.630+21290C>T)
n.333+21290C>T
n.296-11045C>T
n.1226+1046C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644293G=CA2086517821FOXO1c.630+21290C= (n.630+21290C=)
n.333+21290C=
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n.1226+1046C=
13g.40644296T>CCA248982919FOXO1c.630+21287A>G (n.630+21287A>G)
n.333+21287A>G
n.296-11048A>G
n.1226+1043A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644296T=CA2086517822FOXO1c.630+21287A= (n.630+21287A=)
n.333+21287A=
n.296-11048A=
n.1226+1043A=
13g.40644298G>ACA248982920FOXO1c.630+21285C>T (n.630+21285C>T)
n.333+21285C>T
n.296-11050C>T
n.1226+1041C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644298G=CA2086517823FOXO1c.630+21285C= (n.630+21285C=)
n.333+21285C=
n.296-11050C=
n.1226+1041C=
13g.40644299C=CA2086517824FOXO1c.630+21284G= (n.630+21284G=)
n.333+21284G=
n.296-11051G=
n.1226+1040G=
13g.40644299C>TCA2086517825FOXO1c.630+21284G>A (n.630+21284G>A)
n.333+21284G>A
n.296-11051G>A
n.1226+1040G>A
dbSNP
13g.40644300_40644301delinsACCA2086517826FOXO1c.630+21282_630+21283delinsGT (n.630+21282_630+21283delinsGT)
n.333+21282_333+21283delinsGT
n.296-11053_296-11052delinsGT
n.1226+1038_1226+1039delinsGT
13g.40644301delCA2086517828FOXO1c.630+21282del (n.630+21282del)
n.333+21282del
n.296-11053del
n.1226+1038del
dbSNP
13g.40644301C>ACA248982921FOXO1c.630+21282G>T (n.630+21282G>T)
n.333+21282G>T
n.296-11053G>T
n.1226+1038G>T
dbSNP
13g.40644301C=CA2086517827FOXO1c.630+21282G= (n.630+21282G=)
n.333+21282G=
n.296-11053G=
n.1226+1038G=
13g.40644303G>CCA609685247FOXO1c.630+21280C>G (n.630+21280C>G)
n.333+21280C>G
n.296-11055C>G
n.1226+1036C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644303G=CA2086517829FOXO1c.630+21280C= (n.630+21280C=)
n.333+21280C=
n.296-11055C=
n.1226+1036C=
13g.40644309G>ACA2086517831FOXO1c.630+21274C>T (n.630+21274C>T)
n.333+21274C>T
n.296-11061C>T
n.1226+1030C>T
dbSNP
13g.40644309G=CA2086517830FOXO1c.630+21274C= (n.630+21274C=)
n.333+21274C=
n.296-11061C=
n.1226+1030C=
13g.40644310_40644313delinsACTCCA2086517832FOXO1c.630+21270_630+21273delinsGAGT (n.630+21270_630+21273delinsGAGT)
n.333+21270_333+21273delinsGAGT
n.296-11065_296-11062delinsGAGT
n.1226+1026_1226+1029delinsGAGT
13g.40644317_40644319delCA698022438FOXO1c.630+21270_630+21272del (n.630+21270_630+21272del)
n.333+21270_333+21272del
n.296-11065_296-11063del
n.1226+1026_1226+1028del
dbSNP
13g.40644312T>GCA248982922FOXO1c.630+21271A>C (n.630+21271A>C)
n.333+21271A>C
n.296-11064A>C
n.1226+1027A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644312T=CA2086517833FOXO1c.630+21271A= (n.630+21271A=)
n.333+21271A=
n.296-11064A=
n.1226+1027A=
13g.40644313C>ACA248982923FOXO1c.630+21270G>T (n.630+21270G>T)
n.333+21270G>T
n.296-11065G>T
n.1226+1026G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644313C=CA2086517834FOXO1c.630+21270G= (n.630+21270G=)
n.333+21270G=
n.296-11065G=
n.1226+1026G=
13g.40644314C=CA2018035019FOXO1c.630+21269G= (n.630+21269G=)
n.333+21269G=
n.296-11066G=
n.1226+1025G=
13g.40644314C>GCA2018035021FOXO1c.630+21269G>C (n.630+21269G>C)
n.333+21269G>C
n.296-11066G>C
n.1226+1025G>C
dbSNP
13g.40644314C>TCA13843658FOXO1c.630+21269G>A (n.630+21269G>A)
n.333+21269G>A
n.296-11066G>A
n.1226+1025G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40644316C=CA2086517835FOXO1c.630+21267G= (n.630+21267G=)
n.333+21267G=
n.296-11068G=
n.1226+1023G=
13g.40644316C>TCA655276979FOXO1c.630+21267G>A (n.630+21267G>A)
n.333+21267G>A
n.296-11068G>A
n.1226+1023G>A
dbSNP COSMIC
13g.40644321C=CA2086517836FOXO1c.630+21262G= (n.630+21262G=)
n.333+21262G=
n.296-11073G=
n.1226+1018G=
13g.40644321C>TCA2086517837FOXO1c.630+21262G>A (n.630+21262G>A)
n.333+21262G>A
n.296-11073G>A
n.1226+1018G>A
dbSNP
13g.40644323C>ACA2727872541FOXO1c.630+21260G>T (n.630+21260G>T)
n.333+21260G>T
n.296-11075G>T
n.1226+1016G>T
dbSNP
13g.40644323C=CA2086517838FOXO1c.630+21260G= (n.630+21260G=)
n.333+21260G=
n.296-11075G=
n.1226+1016G=
13g.40644323C>TCA698022447FOXO1c.630+21260G>A (n.630+21260G>A)
n.333+21260G>A
n.296-11075G>A
n.1226+1016G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched