| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.40644183G>A | CA609685245 | FOXO1 | c.630+21400C>T (n.630+21400C>T) n.333+21400C>T n.296-10935C>T n.1226+1156C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644183G>C | CA248982909 | FOXO1 | c.630+21400C>G (n.630+21400C>G) n.333+21400C>G n.296-10935C>G n.1226+1156C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644183G= | CA2086517771 | FOXO1 | c.630+21400C= (n.630+21400C=) n.333+21400C= n.296-10935C= n.1226+1156C= | |
| 13 | g.40644183G>T | CA2727838941 | FOXO1 | c.630+21400C>A (n.630+21400C>A) n.333+21400C>A n.296-10935C>A n.1226+1156C>A | dbSNP |
| 13 | g.40644184A= | CA2086517772 | FOXO1 | c.630+21399T= (n.630+21399T=) n.333+21399T= n.296-10936T= n.1226+1155T= | |
| 13 | g.40644184A>T | CA698022387 | FOXO1 | c.630+21399T>A (n.630+21399T>A) n.333+21399T>A n.296-10936T>A n.1226+1155T>A | dbSNP |
| 13 | g.40644190G= | CA2086517773 | FOXO1 | c.630+21393C= (n.630+21393C=) n.333+21393C= n.296-10942C= n.1226+1149C= | |
| 13 | g.40644194dup | CA919254931 | FOXO1 | c.630+21392dup (n.630+21392dup) n.333+21392dup n.296-10943dup n.1226+1148dup | dbSNP |
| 13 | g.40644192T>C | CA2086517775 | FOXO1 | c.630+21391A>G (n.630+21391A>G) n.333+21391A>G n.296-10944A>G n.1226+1147A>G | dbSNP |
| 13 | g.40644192T= | CA2086517774 | FOXO1 | c.630+21391A= (n.630+21391A=) n.333+21391A= n.296-10944A= n.1226+1147A= | |
| 13 | g.40644196C= | CA2086517776 | FOXO1 | c.630+21387G= (n.630+21387G=) n.333+21387G= n.296-10948G= n.1226+1143G= | |
| 13 | g.40644197dup | CA698022391 | FOXO1 | c.630+21386dup (n.630+21386dup) n.333+21386dup n.296-10949dup n.1226+1142dup | dbSNP |
| 13 | g.40644201A= | CA2086517777 | FOXO1 | c.630+21382T= (n.630+21382T=) n.333+21382T= n.296-10953T= n.1226+1138T= | |
| 13 | g.40644201A>C | CA698022394 | FOXO1 | c.630+21382T>G (n.630+21382T>G) n.333+21382T>G n.296-10953T>G n.1226+1138T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644203_40644206dup | CA955234779 | FOXO1 | c.630+21378_630+21381dup (n.630+21378_630+21381dup) n.333+21378_333+21381dup n.296-10957_296-10954dup n.1226+1134_1226+1137dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644203T>C | CA955234781 | FOXO1 | c.630+21380A>G (n.630+21380A>G) n.333+21380A>G n.296-10955A>G n.1226+1136A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644203T= | CA2086517778 | FOXO1 | c.630+21380A= (n.630+21380A=) n.333+21380A= n.296-10955A= n.1226+1136A= | |
| 13 | g.40644211G>A | CA2086517780 | FOXO1 | c.630+21372C>T (n.630+21372C>T) n.333+21372C>T n.296-10963C>T n.1226+1128C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644211G= | CA2086517779 | FOXO1 | c.630+21372C= (n.630+21372C=) n.333+21372C= n.296-10963C= n.1226+1128C= | |
| 13 | g.40644213T>C | CA698022396 | FOXO1 | c.630+21370A>G (n.630+21370A>G) n.333+21370A>G n.296-10965A>G n.1226+1126A>G | dbSNP |
| 13 | g.40644213T= | CA2086517781 | FOXO1 | c.630+21370A= (n.630+21370A=) n.333+21370A= n.296-10965A= n.1226+1126A= | |
| 13 | g.40644215G>C | CA2086517783 | FOXO1 | c.630+21368C>G (n.630+21368C>G) n.333+21368C>G n.296-10967C>G n.1226+1124C>G | dbSNP |
| 13 | g.40644215G= | CA2086517782 | FOXO1 | c.630+21368C= (n.630+21368C=) n.333+21368C= n.296-10967C= n.1226+1124C= | |
| 13 | g.40644215G>T | CA248982910 | FOXO1 | c.630+21368C>A (n.630+21368C>A) n.333+21368C>A n.296-10967C>A n.1226+1124C>A | dbSNP |
| 13 | g.40644216C= | CA2086517784 | FOXO1 | c.630+21367G= (n.630+21367G=) n.333+21367G= n.296-10968G= n.1226+1123G= | |
| 13 | g.40644216C>T | CA2086517785 | FOXO1 | c.630+21367G>A (n.630+21367G>A) n.333+21367G>A n.296-10968G>A n.1226+1123G>A | dbSNP |
| 13 | g.40644218C>T | CA2798926822 | FOXO1 | c.630+21365G>A (n.630+21365G>A) n.333+21365G>A n.296-10970G>A n.1226+1121G>A | |
| 13 | g.40644220T>C | CA248982911 | FOXO1 | c.630+21363A>G (n.630+21363A>G) n.333+21363A>G n.296-10972A>G n.1226+1119A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644220T= | CA2086517786 | FOXO1 | c.630+21363A= (n.630+21363A=) n.333+21363A= n.296-10972A= n.1226+1119A= | |
| 13 | g.40644223T>A | CA2086517788 | FOXO1 | c.630+21360A>T (n.630+21360A>T) n.333+21360A>T n.296-10975A>T n.1226+1116A>T | dbSNP |
| 13 | g.40644223T= | CA2086517787 | FOXO1 | c.630+21360A= (n.630+21360A=) n.333+21360A= n.296-10975A= n.1226+1116A= | |
| 13 | g.40644224C= | CA2086517789 | FOXO1 | c.630+21359G= (n.630+21359G=) n.333+21359G= n.296-10976G= n.1226+1115G= | |
| 13 | g.40644224C>T | CA248982912 | FOXO1 | c.630+21359G>A (n.630+21359G>A) n.333+21359G>A n.296-10976G>A n.1226+1115G>A | dbSNP |
| 13 | g.40644225A= | CA2086517790 | FOXO1 | c.630+21358T= (n.630+21358T=) n.333+21358T= n.296-10977T= n.1226+1114T= | |
| 13 | g.40644225A>G | CA698022406 | FOXO1 | c.630+21358T>C (n.630+21358T>C) n.333+21358T>C n.296-10977T>C n.1226+1114T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644227G>A | CA2086517792 | FOXO1 | c.630+21356C>T (n.630+21356C>T) n.333+21356C>T n.296-10979C>T n.1226+1112C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644227G= | CA2086517791 | FOXO1 | c.630+21356C= (n.630+21356C=) n.333+21356C= n.296-10979C= n.1226+1112C= | |
| 13 | g.40644233A= | CA2086517793 | FOXO1 | c.630+21350T= (n.630+21350T=) n.333+21350T= n.296-10985T= n.1226+1106T= | |
| 13 | g.40644233A>G | CA2086517794 | FOXO1 | c.630+21350T>C (n.630+21350T>C) n.333+21350T>C n.296-10985T>C n.1226+1106T>C | dbSNP |
| 13 | g.40644239_40644240delinsCA | CA2086517795 | FOXO1 | c.630+21343_630+21344delinsTG (n.630+21343_630+21344delinsTG) n.333+21343_333+21344delinsTG n.296-10992_296-10991delinsTG n.1226+1099_1226+1100delinsTG | |
| 13 | g.40644240del | CA955234801 | FOXO1 | c.630+21343del (n.630+21343del) n.333+21343del n.296-10992del n.1226+1099del | dbSNP |
| 13 | g.40644240A= | CA2086517796 | FOXO1 | c.630+21343T= (n.630+21343T=) n.333+21343T= n.296-10992T= n.1226+1099T= | |
| 13 | g.40644240A>G | CA698022411 | FOXO1 | c.630+21343T>C (n.630+21343T>C) n.333+21343T>C n.296-10992T>C n.1226+1099T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644242G= | CA2086517797 | FOXO1 | c.630+21341C= (n.630+21341C=) n.333+21341C= n.296-10994C= n.1226+1097C= | |
| 13 | g.40644243T>C | CA698022412 | FOXO1 | c.630+21340A>G (n.630+21340A>G) n.333+21340A>G n.296-10995A>G n.1226+1096A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644243T>G | CA248982913 | FOXO1 | c.630+21340A>C (n.630+21340A>C) n.333+21340A>C n.296-10995A>C n.1226+1096A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644243T= | CA2086517799 | FOXO1 | c.630+21340A= (n.630+21340A=) n.333+21340A= n.296-10995A= n.1226+1096A= | |
| 13 | g.40644243dup | CA2086517798 | FOXO1 | c.630+21340dup (n.630+21340dup) n.333+21340dup n.296-10995dup n.1226+1096dup | dbSNP |
| 13 | g.40644251C= | CA2086517800 | FOXO1 | c.630+21332G= (n.630+21332G=) n.333+21332G= n.296-11003G= n.1226+1088G= | |
| 13 | g.40644251C>T | CA955234813 | FOXO1 | c.630+21332G>A (n.630+21332G>A) n.333+21332G>A n.296-11003G>A n.1226+1088G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644252T>C | CA698022413 | FOXO1 | c.630+21331A>G (n.630+21331A>G) n.333+21331A>G n.296-11004A>G n.1226+1087A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644252T>G | CA2086517802 | FOXO1 | c.630+21331A>C (n.630+21331A>C) n.333+21331A>C n.296-11004A>C n.1226+1087A>C | dbSNP |
| 13 | g.40644252T= | CA2086517801 | FOXO1 | c.630+21331A= (n.630+21331A=) n.333+21331A= n.296-11004A= n.1226+1087A= | |
| 13 | g.40644253G>A | CA2798926823 | FOXO1 | c.630+21330C>T (n.630+21330C>T) n.333+21330C>T n.296-11005C>T n.1226+1086C>T | |
| 13 | g.40644255G>A | CA655276977 | FOXO1 | c.630+21328C>T (n.630+21328C>T) n.333+21328C>T n.296-11007C>T n.1226+1084C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 13 | g.40644255G= | CA2086517803 | FOXO1 | c.630+21328C= (n.630+21328C=) n.333+21328C= n.296-11007C= n.1226+1084C= | |
| 13 | g.40644258A= | CA2086517804 | FOXO1 | c.630+21325T= (n.630+21325T=) n.333+21325T= n.296-11010T= n.1226+1081T= | |
| 13 | g.40644258A>G | CA248982914 | FOXO1 | c.630+21325T>C (n.630+21325T>C) n.333+21325T>C n.296-11010T>C n.1226+1081T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644266T>C | CA2086517806 | FOXO1 | c.630+21317A>G (n.630+21317A>G) n.333+21317A>G n.296-11018A>G n.1226+1073A>G | dbSNP |
| 13 | g.40644266T= | CA2086517805 | FOXO1 | c.630+21317A= (n.630+21317A=) n.333+21317A= n.296-11018A= n.1226+1073A= | |
| 13 | g.40644268G>A | CA2086517808 | FOXO1 | c.630+21315C>T (n.630+21315C>T) n.333+21315C>T n.296-11020C>T n.1226+1071C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644268G= | CA2086517807 | FOXO1 | c.630+21315C= (n.630+21315C=) n.333+21315C= n.296-11020C= n.1226+1071C= | |
| 13 | g.40644269A>T | CA2535512258 | FOXO1 | c.630+21314T>A (n.630+21314T>A) n.333+21314T>A n.296-11021T>A n.1226+1070T>A | |
| 13 | g.40644271dup | CA248982915 | FOXO1 | c.630+21314dup (n.630+21314dup) n.333+21314dup n.296-11021dup n.1226+1070dup | dbSNP |
| 13 | g.40644276T>C | CA955234815 | FOXO1 | c.630+21307A>G (n.630+21307A>G) n.333+21307A>G n.296-11028A>G n.1226+1063A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644276T= | CA2086517809 | FOXO1 | c.630+21307A= (n.630+21307A=) n.333+21307A= n.296-11028A= n.1226+1063A= | |
| 13 | g.40644277G>A | CA2086517811 | FOXO1 | c.630+21306C>T (n.630+21306C>T) n.333+21306C>T n.296-11029C>T n.1226+1062C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644277G= | CA2086517810 | FOXO1 | c.630+21306C= (n.630+21306C=) n.333+21306C= n.296-11029C= n.1226+1062C= | |
| 13 | g.40644279C>A | CA2086517813 | FOXO1 | c.630+21304G>T (n.630+21304G>T) n.333+21304G>T n.296-11031G>T n.1226+1060G>T | dbSNP |
| 13 | g.40644279C= | CA2086517812 | FOXO1 | c.630+21304G= (n.630+21304G=) n.333+21304G= n.296-11031G= n.1226+1060G= | |
| 13 | g.40644281_40644284delinsCCAA | CA2086517814 | FOXO1 | c.630+21299_630+21302delinsTTGG (n.630+21299_630+21302delinsTTGG) n.333+21299_333+21302delinsTTGG n.296-11036_296-11033delinsTTGG n.1226+1055_1226+1058delinsTTGG | |
| 13 | g.40644282C>A | CA2086517816 | FOXO1 | c.630+21301G>T (n.630+21301G>T) n.333+21301G>T n.296-11034G>T n.1226+1057G>T | dbSNP |
| 13 | g.40644282C= | CA2086517815 | FOXO1 | c.630+21301G= (n.630+21301G=) n.333+21301G= n.296-11034G= n.1226+1057G= | |
| 13 | g.40644282C>T | CA2798926824 | FOXO1 | c.630+21301G>A (n.630+21301G>A) n.333+21301G>A n.296-11034G>A n.1226+1057G>A | |
| 13 | g.40644285_40644287del | CA698022415 | FOXO1 | c.630+21299_630+21301del (n.630+21299_630+21301del) n.333+21299_333+21301del n.296-11036_296-11034del n.1226+1055_1226+1057del | dbSNP |