Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.40644107C>A | CA248982900 | FOXO1 | c.630+21476G>T (n.630+21476G>T) n.333+21476G>T n.296-10859G>T n.1226+1232G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644107C= | CA2086517734 | FOXO1 | c.630+21476G= (n.630+21476G=) n.333+21476G= n.296-10859G= n.1226+1232G= | |
13 | g.40644108T>C | CA2086517736 | FOXO1 | c.630+21475A>G (n.630+21475A>G) n.333+21475A>G n.296-10860A>G n.1226+1231A>G | dbSNP |
13 | g.40644108T= | CA2086517735 | FOXO1 | c.630+21475A= (n.630+21475A=) n.333+21475A= n.296-10860A= n.1226+1231A= | |
13 | g.40644109G>C | CA2086517738 | FOXO1 | c.630+21474C>G (n.630+21474C>G) n.333+21474C>G n.296-10861C>G n.1226+1230C>G | dbSNP |
13 | g.40644109G= | CA2086517737 | FOXO1 | c.630+21474C= (n.630+21474C=) n.333+21474C= n.296-10861C= n.1226+1230C= | |
13 | g.40644110T>C | CA2086517740 | FOXO1 | c.630+21473A>G (n.630+21473A>G) n.333+21473A>G n.296-10862A>G n.1226+1229A>G | dbSNP |
13 | g.40644110T= | CA2086517739 | FOXO1 | c.630+21473A= (n.630+21473A=) n.333+21473A= n.296-10862A= n.1226+1229A= | |
13 | g.40644116T>A | CA248982901 | FOXO1 | c.630+21467A>T (n.630+21467A>T) n.333+21467A>T n.296-10868A>T n.1226+1223A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644116T= | CA2086517741 | FOXO1 | c.630+21467A= (n.630+21467A=) n.333+21467A= n.296-10868A= n.1226+1223A= | |
13 | g.40644117C>A | CA248982902 | FOXO1 | c.630+21466G>T (n.630+21466G>T) n.333+21466G>T n.296-10869G>T n.1226+1222G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644117C= | CA2086517742 | FOXO1 | c.630+21466G= (n.630+21466G=) n.333+21466G= n.296-10869G= n.1226+1222G= | |
13 | g.40644117C>G | CA609685240 | FOXO1 | c.630+21466G>C (n.630+21466G>C) n.333+21466G>C n.296-10869G>C n.1226+1222G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644124C= | CA2086517743 | FOXO1 | c.630+21459G= (n.630+21459G=) n.333+21459G= n.296-10876G= n.1226+1215G= | |
13 | g.40644124C>G | CA955234766 | FOXO1 | c.630+21459G>C (n.630+21459G>C) n.333+21459G>C n.296-10876G>C n.1226+1215G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644127C= | CA2086517744 | FOXO1 | c.630+21456G= (n.630+21456G=) n.333+21456G= n.296-10879G= n.1226+1212G= | |
13 | g.40644127C>T | CA609685241 | FOXO1 | c.630+21456G>A (n.630+21456G>A) n.333+21456G>A n.296-10879G>A n.1226+1212G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644129T>A | CA2086517746 | FOXO1 | c.630+21454A>T (n.630+21454A>T) n.333+21454A>T n.296-10881A>T n.1226+1210A>T | dbSNP |
13 | g.40644129T= | CA2086517745 | FOXO1 | c.630+21454A= (n.630+21454A=) n.333+21454A= n.296-10881A= n.1226+1210A= | |
13 | g.40644132C>T | CA2727959366 | FOXO1 | c.630+21451G>A (n.630+21451G>A) n.333+21451G>A n.296-10884G>A n.1226+1207G>A | dbSNP |
13 | g.40644137C>T | CA2798926821 | FOXO1 | c.630+21446G>A (n.630+21446G>A) n.333+21446G>A n.296-10889G>A n.1226+1202G>A | |
13 | g.40644138A= | CA2086517747 | FOXO1 | c.630+21445T= (n.630+21445T=) n.333+21445T= n.296-10890T= n.1226+1201T= | |
13 | g.40644138A>G | CA2086517748 | FOXO1 | c.630+21445T>C (n.630+21445T>C) n.333+21445T>C n.296-10890T>C n.1226+1201T>C | dbSNP |
13 | g.40644139T>G | CA2086517750 | FOXO1 | c.630+21444A>C (n.630+21444A>C) n.333+21444A>C n.296-10891A>C n.1226+1200A>C | dbSNP |
13 | g.40644139T= | CA2086517749 | FOXO1 | c.630+21444A= (n.630+21444A=) n.333+21444A= n.296-10891A= n.1226+1200A= | |
13 | g.40644141C= | CA2086517751 | FOXO1 | c.630+21442G= (n.630+21442G=) n.333+21442G= n.296-10893G= n.1226+1198G= | |
13 | g.40644141C>T | CA248982903 | FOXO1 | c.630+21442G>A (n.630+21442G>A) n.333+21442G>A n.296-10893G>A n.1226+1198G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644143A= | CA2086517752 | FOXO1 | c.630+21440T= (n.630+21440T=) n.333+21440T= n.296-10895T= n.1226+1196T= | |
13 | g.40644143A>G | CA609685242 | FOXO1 | c.630+21440T>C (n.630+21440T>C) n.333+21440T>C n.296-10895T>C n.1226+1196T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644150A= | CA2086517753 | FOXO1 | c.630+21433T= (n.630+21433T=) n.333+21433T= n.296-10902T= n.1226+1189T= | |
13 | g.40644150A>G | CA609685243 | FOXO1 | c.630+21433T>C (n.630+21433T>C) n.333+21433T>C n.296-10902T>C n.1226+1189T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644151T>C | CA248982904 | FOXO1 | c.630+21432A>G (n.630+21432A>G) n.333+21432A>G n.296-10903A>G n.1226+1188A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644151T= | CA2086517754 | FOXO1 | c.630+21432A= (n.630+21432A=) n.333+21432A= n.296-10903A= n.1226+1188A= | |
13 | g.40644151_40644152insTAGGAGTTTTTGGTTCTGTTTCTGCATTGGTAACCAGATAATTCCT | CA2528504493 | FOXO1 | c.630+21432_630+21433insGGAATTATCTGGTTACCAATGCAGAAACAGAACCAAAAACTCCTAA (n.630+21432_630+21433insGGAATTATCTGGTTACCAATGCAGAAACAGAACCAAAAACTCCTAA) n.333+21432_333+21433insGGAATTATCTGGTTACCAATGCAGAAACAGAACCAAAAACTCCTAA n.296-10903_296-10902insGGAATTATCTGGTTACCAATGCAGAAACAGAACCAAAAACTCCTAA n.1226+1188_1226+1189insGGAATTATCTGGTTACCAATGCAGAAACAGAACCAAAAACTCCTAA | |
13 | g.40644152A= | CA2086517755 | FOXO1 | c.630+21431T= (n.630+21431T=) n.333+21431T= n.296-10904T= n.1226+1187T= | |
13 | g.40644152A>G | CA248982905 | FOXO1 | c.630+21431T>C (n.630+21431T>C) n.333+21431T>C n.296-10904T>C n.1226+1187T>C | dbSNP |
13 | g.40644155T>A | CA2086517757 | FOXO1 | c.630+21428A>T (n.630+21428A>T) n.333+21428A>T n.296-10907A>T n.1226+1184A>T | dbSNP |
13 | g.40644155T= | CA2086517756 | FOXO1 | c.630+21428A= (n.630+21428A=) n.333+21428A= n.296-10907A= n.1226+1184A= | |
13 | g.40644156A= | CA2086517758 | FOXO1 | c.630+21427T= (n.630+21427T=) n.333+21427T= n.296-10908T= n.1226+1183T= | |
13 | g.40644156A>G | CA248982906 | FOXO1 | c.630+21427T>C (n.630+21427T>C) n.333+21427T>C n.296-10908T>C n.1226+1183T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644158C= | CA2086517759 | FOXO1 | c.630+21425G= (n.630+21425G=) n.333+21425G= n.296-10910G= n.1226+1181G= | |
13 | g.40644158C>T | CA2086517760 | FOXO1 | c.630+21425G>A (n.630+21425G>A) n.333+21425G>A n.296-10910G>A n.1226+1181G>A | dbSNP |
13 | g.40644159C= | CA2086517761 | FOXO1 | c.630+21424G= (n.630+21424G=) n.333+21424G= n.296-10911G= n.1226+1180G= | |
13 | g.40644159C>T | CA2086517762 | FOXO1 | c.630+21424G>A (n.630+21424G>A) n.333+21424G>A n.296-10911G>A n.1226+1180G>A | dbSNP |
13 | g.40644161G>C | CA955234769 | FOXO1 | c.630+21422C>G (n.630+21422C>G) n.333+21422C>G n.296-10913C>G n.1226+1178C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644161G= | CA2086517763 | FOXO1 | c.630+21422C= (n.630+21422C=) n.333+21422C= n.296-10913C= n.1226+1178C= | |
13 | g.40644165C>A | CA2727959375 | FOXO1 | c.630+21418G>T (n.630+21418G>T) n.333+21418G>T n.296-10917G>T n.1226+1174G>T | dbSNP |
13 | g.40644166T>A | CA2581134503 | FOXO1 | c.630+21417A>T (n.630+21417A>T) n.333+21417A>T n.296-10918A>T n.1226+1173A>T | |
13 | g.40644166T>C | CA248982907 | FOXO1 | c.630+21417A>G (n.630+21417A>G) n.333+21417A>G n.296-10918A>G n.1226+1173A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644166T>G | CA2581134504 | FOXO1 | c.630+21417A>C (n.630+21417A>C) n.333+21417A>C n.296-10918A>C n.1226+1173A>C | |
13 | g.40644166T= | CA2086517764 | FOXO1 | c.630+21417A= (n.630+21417A=) n.333+21417A= n.296-10918A= n.1226+1173A= | |
13 | g.40644169T>C | CA955234776 | FOXO1 | c.630+21414A>G (n.630+21414A>G) n.333+21414A>G n.296-10921A>G n.1226+1170A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644169T= | CA2086517765 | FOXO1 | c.630+21414A= (n.630+21414A=) n.333+21414A= n.296-10921A= n.1226+1170A= | |
13 | g.40644172C= | CA2086517766 | FOXO1 | c.630+21411G= (n.630+21411G=) n.333+21411G= n.296-10924G= n.1226+1167G= | |
13 | g.40644172C>T | CA698022368 | FOXO1 | c.630+21411G>A (n.630+21411G>A) n.333+21411G>A n.296-10924G>A n.1226+1167G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644173C= | CA2086517767 | FOXO1 | c.630+21410G= (n.630+21410G=) n.333+21410G= n.296-10925G= n.1226+1166G= | |
13 | g.40644174_40644175dup | CA248982908 | FOXO1 | c.630+21408_630+21409dup (n.630+21408_630+21409dup) n.333+21408_333+21409dup n.296-10927_296-10926dup n.1226+1164_1226+1165dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644175G>A | CA609685244 | FOXO1 | c.630+21408C>T (n.630+21408C>T) n.333+21408C>T n.296-10927C>T n.1226+1164C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644175G= | CA2086517768 | FOXO1 | c.630+21408C= (n.630+21408C=) n.333+21408C= n.296-10927C= n.1226+1164C= | |
13 | g.40644177G>C | CA2086517770 | FOXO1 | c.630+21406C>G (n.630+21406C>G) n.333+21406C>G n.296-10929C>G n.1226+1162C>G | dbSNP |
13 | g.40644177G= | CA2086517769 | FOXO1 | c.630+21406C= (n.630+21406C=) n.333+21406C= n.296-10929C= n.1226+1162C= | |
13 | g.40644183G>A | CA609685245 | FOXO1 | c.630+21400C>T (n.630+21400C>T) n.333+21400C>T n.296-10935C>T n.1226+1156C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644183G>C | CA248982909 | FOXO1 | c.630+21400C>G (n.630+21400C>G) n.333+21400C>G n.296-10935C>G n.1226+1156C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644183G= | CA2086517771 | FOXO1 | c.630+21400C= (n.630+21400C=) n.333+21400C= n.296-10935C= n.1226+1156C= | |
13 | g.40644183G>T | CA2727838941 | FOXO1 | c.630+21400C>A (n.630+21400C>A) n.333+21400C>A n.296-10935C>A n.1226+1156C>A | dbSNP |
13 | g.40644184A= | CA2086517772 | FOXO1 | c.630+21399T= (n.630+21399T=) n.333+21399T= n.296-10936T= n.1226+1155T= | |
13 | g.40644184A>T | CA698022387 | FOXO1 | c.630+21399T>A (n.630+21399T>A) n.333+21399T>A n.296-10936T>A n.1226+1155T>A | dbSNP |
13 | g.40644190G= | CA2086517773 | FOXO1 | c.630+21393C= (n.630+21393C=) n.333+21393C= n.296-10942C= n.1226+1149C= | |
13 | g.40644194dup | CA919254931 | FOXO1 | c.630+21392dup (n.630+21392dup) n.333+21392dup n.296-10943dup n.1226+1148dup | dbSNP |
13 | g.40644192T>C | CA2086517775 | FOXO1 | c.630+21391A>G (n.630+21391A>G) n.333+21391A>G n.296-10944A>G n.1226+1147A>G | dbSNP |
13 | g.40644192T= | CA2086517774 | FOXO1 | c.630+21391A= (n.630+21391A=) n.333+21391A= n.296-10944A= n.1226+1147A= | |
13 | g.40644196C= | CA2086517776 | FOXO1 | c.630+21387G= (n.630+21387G=) n.333+21387G= n.296-10948G= n.1226+1143G= | |
13 | g.40644197dup | CA698022391 | FOXO1 | c.630+21386dup (n.630+21386dup) n.333+21386dup n.296-10949dup n.1226+1142dup | dbSNP |
13 | g.40644201A= | CA2086517777 | FOXO1 | c.630+21382T= (n.630+21382T=) n.333+21382T= n.296-10953T= n.1226+1138T= | |
13 | g.40644201A>C | CA698022394 | FOXO1 | c.630+21382T>G (n.630+21382T>G) n.333+21382T>G n.296-10953T>G n.1226+1138T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644203_40644206dup | CA955234779 | FOXO1 | c.630+21378_630+21381dup (n.630+21378_630+21381dup) n.333+21378_333+21381dup n.296-10957_296-10954dup n.1226+1134_1226+1137dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644203T>C | CA955234781 | FOXO1 | c.630+21380A>G (n.630+21380A>G) n.333+21380A>G n.296-10955A>G n.1226+1136A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.40644203T= | CA2086517778 | FOXO1 | c.630+21380A= (n.630+21380A=) n.333+21380A= n.296-10955A= n.1226+1136A= |