Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.39960463C>ACA2795674214SLC2A13c.926-9098G>T (n.926-9098G>T)
c.359-9098G>T (n.359-9098G>T)
c.206-9098G>T (n.206-9098G>T)
n.1203-9098G>T
12g.39960463C=CA2030832326SLC2A13c.926-9098G= (n.926-9098G=)
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c.206-9098G= (n.206-9098G=)
n.1203-9098G=
12g.39960463C>TCA946804245SLC2A13c.926-9098G>A (n.926-9098G>A)
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c.206-9098G>A (n.206-9098G>A)
n.1203-9098G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960466T>ACA2795674215SLC2A13c.926-9101A>T (n.926-9101A>T)
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n.1203-9101A>T
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n.1203-9101A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960466T=CA2030832328SLC2A13c.926-9101A= (n.926-9101A=)
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n.1203-9101A=
12g.39960467_39960468insTCTCA2795674216SLC2A13c.926-9103_926-9102insAGA (n.926-9103_926-9102insAGA)
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c.206-9103_206-9102insAGA (n.206-9103_206-9102insAGA)
n.1203-9103_1203-9102insAGA
12g.39960468C=CA2030832329SLC2A13c.926-9103G= (n.926-9103G=)
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n.1203-9103G=
12g.39960468C>GCA688761050SLC2A13c.926-9103G>C (n.926-9103G>C)
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n.1203-9103G>C
dbSNP
12g.39960469C>TCA2512864712SLC2A13c.926-9104G>A (n.926-9104G>A)
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n.1203-9104G>A
12g.39960470_39960471insCCA946804247SLC2A13c.926-9106_926-9105insG (n.926-9106_926-9105insG)
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n.1203-9106_1203-9105insG
gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960473A>GCA946804248SLC2A13c.926-9108T>C (n.926-9108T>C)
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n.1203-9108T>C
gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960476T>CCA946804249SLC2A13c.926-9111A>G (n.926-9111A>G)
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n.1203-9111A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960476T=CA2030832332SLC2A13c.926-9111A= (n.926-9111A=)
c.359-9111A= (n.359-9111A=)
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n.1203-9111A=
12g.39960479C>ACA946804250SLC2A13c.926-9114G>T (n.926-9114G>T)
c.359-9114G>T (n.359-9114G>T)
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n.1203-9114G>T
gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960482C>ACA235887167SLC2A13c.926-9117G>T (n.926-9117G>T)
c.359-9117G>T (n.359-9117G>T)
c.206-9117G>T (n.206-9117G>T)
n.1203-9117G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960482C=CA2030832333SLC2A13c.926-9117G= (n.926-9117G=)
c.359-9117G= (n.359-9117G=)
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n.1203-9117G=
12g.39960486_39960489delinsTCTCCA2030832334SLC2A13c.926-9124_926-9121delinsGAGA (n.926-9124_926-9121delinsGAGA)
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n.1203-9124_1203-9121delinsGAGA
12g.39960487C=CA2030832336SLC2A13c.926-9122G= (n.926-9122G=)
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n.1203-9122G=
12g.39960489_39960491delCA604622511SLC2A13c.926-9124_926-9122del (n.926-9124_926-9122del)
c.359-9124_359-9122del (n.359-9124_359-9122del)
c.206-9124_206-9122del (n.206-9124_206-9122del)
n.1203-9124_1203-9122del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960488dupCA688761061SLC2A13c.926-9123dup (n.926-9123dup)
c.359-9123dup (n.359-9123dup)
c.206-9123dup (n.206-9123dup)
n.1203-9123dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960491T>CCA688761063SLC2A13c.926-9126A>G (n.926-9126A>G)
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n.1203-9126A>G
dbSNP
12g.39960491T=CA2030832337SLC2A13c.926-9126A= (n.926-9126A=)
c.359-9126A= (n.359-9126A=)
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n.1203-9126A=
12g.39960494C>ACA2030832340SLC2A13c.926-9129G>T (n.926-9129G>T)
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n.1203-9129G>T
dbSNP
12g.39960494C=CA2030832339SLC2A13c.926-9129G= (n.926-9129G=)
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n.1203-9129G=
12g.39960496C>ACA2030832342SLC2A13c.926-9131G>T (n.926-9131G>T)
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n.1203-9131G>T
dbSNP
12g.39960496C=CA2030832341SLC2A13c.926-9131G= (n.926-9131G=)
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n.1203-9131G=
12g.39960496C>TCA688761064SLC2A13c.926-9131G>A (n.926-9131G>A)
c.359-9131G>A (n.359-9131G>A)
c.206-9131G>A (n.206-9131G>A)
n.1203-9131G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960497G>ACA235887168SLC2A13c.926-9132C>T (n.926-9132C>T)
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n.1203-9132C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960497G=CA2030832343SLC2A13c.926-9132C= (n.926-9132C=)
c.359-9132C= (n.359-9132C=)
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n.1203-9132C=
12g.39960501T>ACA688761066SLC2A13c.926-9136A>T (n.926-9136A>T)
c.359-9136A>T (n.359-9136A>T)
c.206-9136A>T (n.206-9136A>T)
n.1203-9136A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960501T=CA2030832344SLC2A13c.926-9136A= (n.926-9136A=)
c.359-9136A= (n.359-9136A=)
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n.1203-9136A=
12g.39960502C>ACA688761067SLC2A13c.926-9137G>T (n.926-9137G>T)
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n.1203-9137G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960502C=CA2030832346SLC2A13c.926-9137G= (n.926-9137G=)
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n.1203-9137G=
12g.39960512T>CCA2030832350SLC2A13c.926-9147A>G (n.926-9147A>G)
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n.1203-9147A>G
dbSNP
12g.39960512T=CA2030832349SLC2A13c.926-9147A= (n.926-9147A=)
c.359-9147A= (n.359-9147A=)
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n.1203-9147A=
12g.39960523G>ACA2030832352SLC2A13c.926-9158C>T (n.926-9158C>T)
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c.206-9158C>T (n.206-9158C>T)
n.1203-9158C>T
dbSNP
12g.39960523G=CA2030832351SLC2A13c.926-9158C= (n.926-9158C=)
c.359-9158C= (n.359-9158C=)
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n.1203-9158C=
12g.39960524C>ACA2030832355SLC2A13c.926-9159G>T (n.926-9159G>T)
c.359-9159G>T (n.359-9159G>T)
c.206-9159G>T (n.206-9159G>T)
n.1203-9159G>T
dbSNP
12g.39960524C=CA2030832354SLC2A13c.926-9159G= (n.926-9159G=)
c.359-9159G= (n.359-9159G=)
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n.1203-9159G=
12g.39960526C>ACA2030832358SLC2A13c.926-9161G>T (n.926-9161G>T)
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c.206-9161G>T (n.206-9161G>T)
n.1203-9161G>T
dbSNP
12g.39960526C=CA2030832356SLC2A13c.926-9161G= (n.926-9161G=)
c.359-9161G= (n.359-9161G=)
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n.1203-9161G=
12g.39960526C>TCA688761069SLC2A13c.926-9161G>A (n.926-9161G>A)
c.359-9161G>A (n.359-9161G>A)
c.206-9161G>A (n.206-9161G>A)
n.1203-9161G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960527G>ACA235887169SLC2A13c.926-9162C>T (n.926-9162C>T)
c.359-9162C>T (n.359-9162C>T)
c.206-9162C>T (n.206-9162C>T)
n.1203-9162C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960527G=CA2030832360SLC2A13c.926-9162C= (n.926-9162C=)
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n.1203-9162C=
12g.39960532_39960537dupCA2595150260SLC2A13c.926-9168_926-9163dup (n.926-9168_926-9163dup)
c.359-9168_359-9163dup (n.359-9168_359-9163dup)
c.206-9168_206-9163dup (n.206-9168_206-9163dup)
n.1203-9168_1203-9163dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960532A=CA2030832361SLC2A13c.926-9167T= (n.926-9167T=)
c.359-9167T= (n.359-9167T=)
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n.1203-9167T=
12g.39960532A>GCA2030832363SLC2A13c.926-9167T>C (n.926-9167T>C)
c.359-9167T>C (n.359-9167T>C)
c.206-9167T>C (n.206-9167T>C)
n.1203-9167T>C
dbSNP
12g.39960532A>TCA604622513SLC2A13c.926-9167T>A (n.926-9167T>A)
c.359-9167T>A (n.359-9167T>A)
c.206-9167T>A (n.206-9167T>A)
n.1203-9167T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960533C=CA2030832365SLC2A13c.926-9168G= (n.926-9168G=)
c.359-9168G= (n.359-9168G=)
c.206-9168G= (n.206-9168G=)
n.1203-9168G=
12g.39960533C>TCA235887170SLC2A13c.926-9168G>A (n.926-9168G>A)
c.359-9168G>A (n.359-9168G>A)
c.206-9168G>A (n.206-9168G>A)
n.1203-9168G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960534C=CA2030832368SLC2A13c.926-9169G= (n.926-9169G=)
c.359-9169G= (n.359-9169G=)
c.206-9169G= (n.206-9169G=)
n.1203-9169G=
12g.39960534C>GCA946804259SLC2A13c.926-9169G>C (n.926-9169G>C)
c.359-9169G>C (n.359-9169G>C)
c.206-9169G>C (n.206-9169G>C)
n.1203-9169G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960534C>TCA2795674217SLC2A13c.926-9169G>A (n.926-9169G>A)
c.359-9169G>A (n.359-9169G>A)
c.206-9169G>A (n.206-9169G>A)
n.1203-9169G>A
12g.39960536T>CCA946804261SLC2A13c.926-9171A>G (n.926-9171A>G)
c.359-9171A>G (n.359-9171A>G)
c.206-9171A>G (n.206-9171A>G)
n.1203-9171A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960536T=CA2030832370SLC2A13c.926-9171A= (n.926-9171A=)
c.359-9171A= (n.359-9171A=)
c.206-9171A= (n.206-9171A=)
n.1203-9171A=
12g.39960537G>CCA688761074SLC2A13c.926-9172C>G (n.926-9172C>G)
c.359-9172C>G (n.359-9172C>G)
c.206-9172C>G (n.206-9172C>G)
n.1203-9172C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960537G=CA2030832371SLC2A13c.926-9172C= (n.926-9172C=)
c.359-9172C= (n.359-9172C=)
c.206-9172C= (n.206-9172C=)
n.1203-9172C=
12g.39960538C>ACA604622514SLC2A13c.926-9173G>T (n.926-9173G>T)
c.359-9173G>T (n.359-9173G>T)
c.206-9173G>T (n.206-9173G>T)
n.1203-9173G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960538C=CA2030832372SLC2A13c.926-9173G= (n.926-9173G=)
c.359-9173G= (n.359-9173G=)
c.206-9173G= (n.206-9173G=)
n.1203-9173G=
12g.39960538C>GCA235887171SLC2A13c.926-9173G>C (n.926-9173G>C)
c.359-9173G>C (n.359-9173G>C)
c.206-9173G>C (n.206-9173G>C)
n.1203-9173G>C
dbSNP
12g.39960538C>TCA235887172SLC2A13c.926-9173G>A (n.926-9173G>A)
c.359-9173G>A (n.359-9173G>A)
c.206-9173G>A (n.206-9173G>A)
n.1203-9173G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960539C>ACA688761084SLC2A13c.926-9174G>T (n.926-9174G>T)
c.359-9174G>T (n.359-9174G>T)
c.206-9174G>T (n.206-9174G>T)
n.1203-9174G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960539C=CA2030832374SLC2A13c.926-9174G= (n.926-9174G=)
c.359-9174G= (n.359-9174G=)
c.206-9174G= (n.206-9174G=)
n.1203-9174G=
12g.39960546A=CA2030832376SLC2A13c.926-9181T= (n.926-9181T=)
c.359-9181T= (n.359-9181T=)
c.206-9181T= (n.206-9181T=)
n.1203-9181T=
12g.39960546A>CCA2030832378SLC2A13c.926-9181T>G (n.926-9181T>G)
c.359-9181T>G (n.359-9181T>G)
c.206-9181T>G (n.206-9181T>G)
n.1203-9181T>G
dbSNP
12g.39960546_39960547delinsATCA2030832375SLC2A13c.926-9182_926-9181delinsAT (n.926-9182_926-9181delinsAT)
c.359-9182_359-9181delinsAT (n.359-9182_359-9181delinsAT)
c.206-9182_206-9181delinsAT (n.206-9182_206-9181delinsAT)
n.1203-9182_1203-9181delinsAT
12g.39960547T>CCA2030832381SLC2A13c.926-9182A>G (n.926-9182A>G)
c.359-9182A>G (n.359-9182A>G)
c.206-9182A>G (n.206-9182A>G)
n.1203-9182A>G
dbSNP
12g.39960547T=CA2030832382SLC2A13c.926-9182A= (n.926-9182A=)
c.359-9182A= (n.359-9182A=)
c.206-9182A= (n.206-9182A=)
n.1203-9182A=
12g.39960553dupCA235887173SLC2A13c.926-9182dup (n.926-9182dup)
c.359-9182dup (n.359-9182dup)
c.206-9182dup (n.206-9182dup)
n.1203-9182dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960553delCA688761088SLC2A13c.926-9182del (n.926-9182del)
c.359-9182del (n.359-9182del)
c.206-9182del (n.206-9182del)
n.1203-9182del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960551T>CCA946804268SLC2A13c.926-9186A>G (n.926-9186A>G)
c.359-9186A>G (n.359-9186A>G)
c.206-9186A>G (n.206-9186A>G)
n.1203-9186A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960551T=CA2030832384SLC2A13c.926-9186A= (n.926-9186A=)
c.359-9186A= (n.359-9186A=)
c.206-9186A= (n.206-9186A=)
n.1203-9186A=
12g.39960555T>CCA688761093SLC2A13c.926-9190A>G (n.926-9190A>G)
c.359-9190A>G (n.359-9190A>G)
c.206-9190A>G (n.206-9190A>G)
n.1203-9190A>G
dbSNP
12g.39960555T=CA2030832385SLC2A13c.926-9190A= (n.926-9190A=)
c.359-9190A= (n.359-9190A=)
c.206-9190A= (n.206-9190A=)
n.1203-9190A=
12g.39960558C>TCA946804269SLC2A13c.926-9193G>A (n.926-9193G>A)
c.359-9193G>A (n.359-9193G>A)
c.206-9193G>A (n.206-9193G>A)
n.1203-9193G>A
gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39960562T>ACA2726211564SLC2A13c.926-9197A>T (n.926-9197A>T)
c.359-9197A>T (n.359-9197A>T)
c.206-9197A>T (n.206-9197A>T)
n.1203-9197A>T
dbSNP
12g.39960563A=CA2030832386SLC2A13c.926-9198T= (n.926-9198T=)
c.359-9198T= (n.359-9198T=)
c.206-9198T= (n.206-9198T=)
n.1203-9198T=
12g.39960563A>GCA946804270SLC2A13c.926-9198T>C (n.926-9198T>C)
c.359-9198T>C (n.359-9198T>C)
c.206-9198T>C (n.206-9198T>C)
n.1203-9198T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched