Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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c.401-22916T>C (n.401-22916T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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n.372-4659A=
n.396-4659A=
n.432-4659A=
c.*42-4659A= (n.*42-4659A=)
c.107-4659A= (n.107-4659A=)
c.515-4659A= (n.515-4659A=)
c.401-4659A= (n.401-4659A=)
c.*809A= (n.*809A=)
c.401-22878A= (n.401-22878A=)
2g.39712351A>GCA45685107TMEM178Ac.653-4659A>G (n.653-4659A>G)
n.372-4659A>G
n.396-4659A>G
n.432-4659A>G
c.*42-4659A>G (n.*42-4659A>G)
c.107-4659A>G (n.107-4659A>G)
c.515-4659A>G (n.515-4659A>G)
c.401-4659A>G (n.401-4659A>G)
c.*809A>G (n.*809A>G)
c.401-22878A>G (n.401-22878A>G)
dbSNP
2g.39712353_39712354delCA531977553TMEM178Ac.653-4657_653-4656del (n.653-4657_653-4656del)
n.372-4657_372-4656del
n.396-4657_396-4656del
n.432-4657_432-4656del
c.*42-4657_*42-4656del (n.*42-4657_*42-4656del)
c.107-4657_107-4656del (n.107-4657_107-4656del)
c.515-4657_515-4656del (n.515-4657_515-4656del)
c.401-4657_401-4656del (n.401-4657_401-4656del)
c.*811_*812del (n.*811_*812del)
c.401-22876_401-22875del (n.401-22876_401-22875del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.39712352A=CA1246491482TMEM178Ac.653-4658A= (n.653-4658A=)
n.372-4658A=
n.396-4658A=
n.432-4658A=
c.*42-4658A= (n.*42-4658A=)
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c.401-4658A= (n.401-4658A=)
c.*810A= (n.*810A=)
c.401-22877A= (n.401-22877A=)
2g.39712352A>GCA768613397TMEM178Ac.653-4658A>G (n.653-4658A>G)
n.372-4658A>G
n.396-4658A>G
n.432-4658A>G
c.*42-4658A>G (n.*42-4658A>G)
c.107-4658A>G (n.107-4658A>G)
c.515-4658A>G (n.515-4658A>G)
c.401-4658A>G (n.401-4658A>G)
c.*810A>G (n.*810A>G)
c.401-22877A>G (n.401-22877A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.39712352_39712353insTGGCGTGCA2553307458TMEM178Ac.653-4658_653-4657insTGGCGTG (n.653-4658_653-4657insTGGCGTG)
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c.*810_*811insTGGCGTG (n.*810_*811insTGGCGTG)
c.401-22877_401-22876insTGGCGTG (n.401-22877_401-22876insTGGCGTG)
2g.39712354_39712355insCCCCA2749592296TMEM178Ac.653-4656_653-4655insCCC (n.653-4656_653-4655insCCC)
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c.*42-4656_*42-4655insCCC (n.*42-4656_*42-4655insCCC)
c.107-4656_107-4655insCCC (n.107-4656_107-4655insCCC)
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c.*812_*813insCCC (n.*812_*813insCCC)
c.401-22875_401-22874insCCC (n.401-22875_401-22874insCCC)
2g.39712355_39712356insGGAGGCGGAGCTTGCCA2518950035TMEM178Ac.653-4655_653-4654insGGAGGCGGAGCTTGC (n.653-4655_653-4654insGGAGGCGGAGCTTGC)
n.372-4655_372-4654insGGAGGCGGAGCTTGC
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n.432-4655_432-4654insGGAGGCGGAGCTTGC
c.*42-4655_*42-4654insGGAGGCGGAGCTTGC (n.*42-4655_*42-4654insGGAGGCGGAGCTTGC)
c.107-4655_107-4654insGGAGGCGGAGCTTGC (n.107-4655_107-4654insGGAGGCGGAGCTTGC)
c.515-4655_515-4654insGGAGGCGGAGCTTGC (n.515-4655_515-4654insGGAGGCGGAGCTTGC)
c.401-4655_401-4654insGGAGGCGGAGCTTGC (n.401-4655_401-4654insGGAGGCGGAGCTTGC)
c.*813_*814insGGAGGCGGAGCTTGC (n.*813_*814insGGAGGCGGAGCTTGC)
c.401-22874_401-22873insGGAGGCGGAGCTTGC (n.401-22874_401-22873insGGAGGCGGAGCTTGC)
2g.39712360G>ACA768613398TMEM178Ac.653-4650G>A (n.653-4650G>A)
n.372-4650G>A
n.396-4650G>A
n.432-4650G>A
c.*42-4650G>A (n.*42-4650G>A)
c.107-4650G>A (n.107-4650G>A)
c.515-4650G>A (n.515-4650G>A)
c.401-4650G>A (n.401-4650G>A)
c.*818G>A (n.*818G>A)
c.401-22869G>A (n.401-22869G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.39712360G=CA1246491483TMEM178Ac.653-4650G= (n.653-4650G=)
n.372-4650G=
n.396-4650G=
n.432-4650G=
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c.515-4650G= (n.515-4650G=)
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c.*818G= (n.*818G=)
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2g.39712363C=CA1246491484TMEM178Ac.653-4647C= (n.653-4647C=)
n.372-4647C=
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2g.39712363C>GCA45685108TMEM178Ac.653-4647C>G (n.653-4647C>G)
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dbSNP
2g.39712365C=CA1246491485TMEM178Ac.653-4645C= (n.653-4645C=)
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c.*42-4645C= (n.*42-4645C=)
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c.*823C= (n.*823C=)
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2g.39712365C>TCA45685112TMEM178Ac.653-4645C>T (n.653-4645C>T)
n.372-4645C>T
n.396-4645C>T
n.432-4645C>T
c.*42-4645C>T (n.*42-4645C>T)
c.107-4645C>T (n.107-4645C>T)
c.515-4645C>T (n.515-4645C>T)
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c.*823C>T (n.*823C>T)
c.401-22864C>T (n.401-22864C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.39712366G>ACA45685117TMEM178Ac.653-4644G>A (n.653-4644G>A)
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c.*824G>A (n.*824G>A)
c.401-22863G>A (n.401-22863G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.39712366G=CA1246491486TMEM178Ac.653-4644G= (n.653-4644G=)
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c.401-4644G= (n.401-4644G=)
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c.401-22863G= (n.401-22863G=)
2g.39712366G>TCA425731588TMEM178Ac.653-4644G>T (n.653-4644G>T)
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n.432-4644G>T
c.*42-4644G>T (n.*42-4644G>T)
c.107-4644G>T (n.107-4644G>T)
c.515-4644G>T (n.515-4644G>T)
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c.*824G>T (n.*824G>T)
c.401-22863G>T (n.401-22863G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.39712372C=CA1246491487TMEM178Ac.653-4638C= (n.653-4638C=)
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c.*830C= (n.*830C=)
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2g.39712372C>GCA768613405TMEM178Ac.653-4638C>G (n.653-4638C>G)
n.372-4638C>G
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n.432-4638C>G
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c.401-4638C>G (n.401-4638C>G)
c.*830C>G (n.*830C>G)
c.401-22857C>G (n.401-22857C>G)
dbSNP
2g.39712376T>CCA1029629278TMEM178Ac.653-4634T>C (n.653-4634T>C)
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n.432-4634T>C
c.*42-4634T>C (n.*42-4634T>C)
c.107-4634T>C (n.107-4634T>C)
c.515-4634T>C (n.515-4634T>C)
c.401-4634T>C (n.401-4634T>C)
c.*834T>C (n.*834T>C)
c.401-22853T>C (n.401-22853T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.39712376T=CA1246491488TMEM178Ac.653-4634T= (n.653-4634T=)
n.372-4634T=
n.396-4634T=
n.432-4634T=
c.*42-4634T= (n.*42-4634T=)
c.107-4634T= (n.107-4634T=)
c.515-4634T= (n.515-4634T=)
c.401-4634T= (n.401-4634T=)
c.*834T= (n.*834T=)
c.401-22853T= (n.401-22853T=)

Number of alleles fetched