| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 21 | g.38823386C= | CA2389091371 | ETS2 | c.*497C= (n.*497C=) | |
| 21 | g.38823387_38823390dup | CA1022324176 | ETS2 | c.*498_*501dup (n.*498_*501dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823391G>C | CA2737633678 | ETS2 | c.*502G>C (n.*502G>C) | dbSNP |
| 21 | g.38823391G>T | CA2654516544 | ETS2 | c.*502G>T (n.*502G>T) | gnomAD v4 |
| 21 | g.38823392T>C | CA2389091373 | ETS2 | c.*503T>C (n.*503T>C) | dbSNP |
| 21 | g.38823392T= | CA2389091372 | ETS2 | c.*503T= (n.*503T=) | |
| 21 | g.38823398A= | CA2389091374 | ETS2 | c.*509A= (n.*509A=) | |
| 21 | g.38823398A>G | CA2389091375 | ETS2 | c.*509A>G (n.*509A>G) | dbSNP |
| 21 | g.38823399C= | CA2389091376 | ETS2 | c.*510C= (n.*510C=) | |
| 21 | g.38823399C>T | CA320512592 | ETS2 | c.*510C>T (n.*510C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823400A= | CA2389091377 | ETS2 | c.*511A= (n.*511A=) | |
| 21 | g.38823400A>C | CA749208623 | ETS2 | c.*511A>C (n.*511A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823400A>G | CA1022324179 | ETS2 | c.*511A>G (n.*511A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823401_38823402delinsGA | CA2389091378 | ETS2 | c.*512_*513delinsGA (n.*512_*513delinsGA) | |
| 21 | g.38823402A= | CA2389091380 | ETS2 | c.*513A= (n.*513A=) | |
| 21 | g.38823402A>C | CA1022324180 | ETS2 | c.*513A>C (n.*513A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823404del | CA2389091379 | ETS2 | c.*515del (n.*515del) | dbSNP |
| 21 | g.38823410T>C | CA2389091382 | ETS2 | c.*521T>C (n.*521T>C) | dbSNP |
| 21 | g.38823410T= | CA2389091381 | ETS2 | c.*521T= (n.*521T=) | |
| 21 | g.38823412T>A | CA1022324182 | ETS2 | c.*523T>A (n.*523T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823412T= | CA2389091383 | ETS2 | c.*523T= (n.*523T=) | |
| 21 | g.38823414G>A | CA749208629 | ETS2 | c.*525G>A (n.*525G>A) | dbSNP |
| 21 | g.38823414G= | CA2389091384 | ETS2 | c.*525G= (n.*525G=) | |
| 21 | g.38823414G>T | CA2654516545 | ETS2 | c.*525G>T (n.*525G>T) | gnomAD v4 |
| 21 | g.38823419T>A | CA320512594 | ETS2 | c.*530T>A (n.*530T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823419T= | CA2389091385 | ETS2 | c.*530T= (n.*530T=) | |
| 21 | g.38823421A= | CA2389091386 | ETS2 | c.*532A= (n.*532A=) | |
| 21 | g.38823421A>T | CA637810283 | ETS2 | c.*532A>T (n.*532A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823422A= | CA2389091387 | ETS2 | c.*533A= (n.*533A=) | |
| 21 | g.38823426_38823428dup | CA637810284 | ETS2 | c.*537_*539dup (n.*537_*539dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823425T>C | CA749208638 | ETS2 | c.*536T>C (n.*536T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823425T= | CA2389091388 | ETS2 | c.*536T= (n.*536T=) | |
| 21 | g.38823435A= | CA2389091389 | ETS2 | c.*546A= (n.*546A=) | |
| 21 | g.38823435A>C | CA2530340553 | ETS2 | c.*546A>C (n.*546A>C) | |
| 21 | g.38823435A>T | CA2389091390 | ETS2 | c.*546A>T (n.*546A>T) | dbSNP |
| 21 | g.38823436_38823438delinsCTG | CA2389091391 | ETS2 | c.*547_*549delinsCTG (n.*547_*549delinsCTG) | |
| 21 | g.38823438_38823439dup | CA2737531801 | ETS2 | c.*549_*550dup (n.*549_*550dup) | dbSNP |
| 21 | g.38823438_38823439del | CA320512596 | ETS2 | c.*549_*550del (n.*549_*550del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823441T>C | CA2389091393 | ETS2 | c.*552T>C (n.*552T>C) | dbSNP |
| 21 | g.38823441T= | CA2389091392 | ETS2 | c.*552T= (n.*552T=) | |
| 21 | g.38823442T>C | CA320512600 | ETS2 | c.*553T>C (n.*553T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823442T= | CA2389091394 | ETS2 | c.*553T= (n.*553T=) | |
| 21 | g.38823443T>A | CA2654516546 | ETS2 | c.*554T>A (n.*554T>A) | gnomAD v4 |
| 21 | g.38823444G>T | CA2654516547 | ETS2 | c.*555G>T (n.*555G>T) | gnomAD v4 |
| 21 | g.38823447A= | CA2389091395 | ETS2 | c.*558A= (n.*558A=) | |
| 21 | g.38823447A>G | CA749208641 | ETS2 | c.*558A>G (n.*558A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823459A= | CA2389091396 | ETS2 | c.*570A= (n.*570A=) | |
| 21 | g.38823459A>C | CA2389091397 | ETS2 | c.*570A>C (n.*570A>C) | dbSNP |
| 21 | g.38823460C= | CA2389091398 | ETS2 | c.*571C= (n.*571C=) | |
| 21 | g.38823460C>T | CA749208642 | ETS2 | c.*571C>T (n.*571C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823461A>G | CA2737634236 | ETS2 | c.*572A>G (n.*572A>G) | dbSNP |
| 21 | g.38823464T>A | CA2654516548 | ETS2 | c.*575T>A (n.*575T>A) | gnomAD v4 |
| 21 | g.38823465G>T | CA2654516549 | ETS2 | c.*576G>T (n.*576G>T) | gnomAD v4 |
| 21 | g.38823466A= | CA2389091399 | ETS2 | c.*577A= (n.*577A=) | |
| 21 | g.38823466A>C | CA1022324190 | ETS2 | c.*577A>C (n.*577A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823467G>A | CA2654516550 | ETS2 | c.*578G>A (n.*578G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.38823467G= | CA2389091400 | ETS2 | c.*578G= (n.*578G=) | |
| 21 | g.38823467G>T | CA2389091401 | ETS2 | c.*578G>T (n.*578G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 21 | g.38823469T>A | CA2654516551 | ETS2 | c.*580T>A (n.*580T>A) | gnomAD v4 |
| 21 | g.38823469T>G | CA2817885407 | ETS2 | c.*580T>G (n.*580T>G) | |
| 21 | g.38823472T>C | CA1022324195 | ETS2 | c.*583T>C (n.*583T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823472T= | CA2389091402 | ETS2 | c.*583T= (n.*583T=) | |
| 21 | g.38823473_38823474delinsAT | CA2389091403 | ETS2 | c.*584_*585delinsAT (n.*584_*585delinsAT) | |
| 21 | g.38823474T>G | CA320512603 | ETS2 | c.*585T>G (n.*585T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.38823474T= | CA2389091404 | ETS2 | c.*585T= (n.*585T=) | |
| 21 | g.38823476del | CA749208645 | ETS2 | c.*587del (n.*587del) | dbSNP |
| 21 | g.38823484C>A | CA2654516552 | ETS2 | c.*595C>A (n.*595C>A) | gnomAD v4 |
| 21 | g.38823486A= | CA2389091405 | ETS2 | c.*597A= (n.*597A=) | |
| 21 | g.38823486A>T | CA320512606 | ETS2 | c.*597A>T (n.*597A>T) | dbSNP |