Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.38822247C= | CA2389090926 | ETS2 | c.1195-427C= (n.1195-427C=) c.1300-427C= (n.1300-427C=) c.1615-427C= (n.1615-427C=) | |
21 | g.38822247C>T | CA637810183 | ETS2 | c.1195-427C>T (n.1195-427C>T) c.1300-427C>T (n.1300-427C>T) c.1615-427C>T (n.1615-427C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822248G>A | CA320512117 | ETS2 | c.1195-426G>A (n.1195-426G>A) c.1300-426G>A (n.1300-426G>A) c.1615-426G>A (n.1615-426G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822248G= | CA2389090927 | ETS2 | c.1195-426G= (n.1195-426G=) c.1300-426G= (n.1300-426G=) c.1615-426G= (n.1615-426G=) | |
21 | g.38822248G>T | CA1022323853 | ETS2 | c.1195-426G>T (n.1195-426G>T) c.1300-426G>T (n.1300-426G>T) c.1615-426G>T (n.1615-426G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822252C= | CA2389090928 | ETS2 | c.1195-422C= (n.1195-422C=) c.1300-422C= (n.1300-422C=) c.1615-422C= (n.1615-422C=) | |
21 | g.38822252C>T | CA320512120 | ETS2 | c.1195-422C>T (n.1195-422C>T) c.1300-422C>T (n.1300-422C>T) c.1615-422C>T (n.1615-422C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822255G>A | CA637810186 | ETS2 | c.1195-419G>A (n.1195-419G>A) c.1300-419G>A (n.1300-419G>A) c.1615-419G>A (n.1615-419G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822255G= | CA2389090929 | ETS2 | c.1195-419G= (n.1195-419G=) c.1300-419G= (n.1300-419G=) c.1615-419G= (n.1615-419G=) | |
21 | g.38822259C>T | CA657652197 | ETS2 | c.1195-415C>T (n.1195-415C>T) c.1300-415C>T (n.1300-415C>T) c.1615-415C>T (n.1615-415C>T) | COSMIC |
21 | g.38822260C= | CA2389090930 | ETS2 | c.1195-414C= (n.1195-414C=) c.1300-414C= (n.1300-414C=) c.1615-414C= (n.1615-414C=) | |
21 | g.38822260C>T | CA320512125 | ETS2 | c.1195-414C>T (n.1195-414C>T) c.1300-414C>T (n.1300-414C>T) c.1615-414C>T (n.1615-414C>T) | dbSNP |
21 | g.38822261T>C | CA2389090932 | ETS2 | c.1195-413T>C (n.1195-413T>C) c.1300-413T>C (n.1300-413T>C) c.1615-413T>C (n.1615-413T>C) | dbSNP |
21 | g.38822261T>G | CA2389090933 | ETS2 | c.1195-413T>G (n.1195-413T>G) c.1300-413T>G (n.1300-413T>G) c.1615-413T>G (n.1615-413T>G) | dbSNP |
21 | g.38822261T= | CA2389090931 | ETS2 | c.1195-413T= (n.1195-413T=) c.1300-413T= (n.1300-413T=) c.1615-413T= (n.1615-413T=) | |
21 | g.38822262T>G | CA2737633034 | ETS2 | c.1195-412T>G (n.1195-412T>G) c.1300-412T>G (n.1300-412T>G) c.1615-412T>G (n.1615-412T>G) | dbSNP |
21 | g.38822272G>A | CA2737543211 | ETS2 | c.1195-402G>A (n.1195-402G>A) c.1300-402G>A (n.1300-402G>A) c.1615-402G>A (n.1615-402G>A) | dbSNP |
21 | g.38822272G>C | CA320512129 | ETS2 | c.1195-402G>C (n.1195-402G>C) c.1300-402G>C (n.1300-402G>C) c.1615-402G>C (n.1615-402G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822272G= | CA2389090934 | ETS2 | c.1195-402G= (n.1195-402G=) c.1300-402G= (n.1300-402G=) c.1615-402G= (n.1615-402G=) | |
21 | g.38822273C= | CA2389090935 | ETS2 | c.1195-401C= (n.1195-401C=) c.1300-401C= (n.1300-401C=) c.1615-401C= (n.1615-401C=) | |
21 | g.38822273C>T | CA1022323861 | ETS2 | c.1195-401C>T (n.1195-401C>T) c.1300-401C>T (n.1300-401C>T) c.1615-401C>T (n.1615-401C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822279G>A | CA1022323862 | ETS2 | c.1195-395G>A (n.1195-395G>A) c.1300-395G>A (n.1300-395G>A) c.1615-395G>A (n.1615-395G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822279G= | CA2389090936 | ETS2 | c.1195-395G= (n.1195-395G=) c.1300-395G= (n.1300-395G=) c.1615-395G= (n.1615-395G=) | |
21 | g.38822280G>A | CA637810188 | ETS2 | c.1195-394G>A (n.1195-394G>A) c.1300-394G>A (n.1300-394G>A) c.1615-394G>A (n.1615-394G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822280G= | CA2389090937 | ETS2 | c.1195-394G= (n.1195-394G=) c.1300-394G= (n.1300-394G=) c.1615-394G= (n.1615-394G=) | |
21 | g.38822286G>A | CA749207889 | ETS2 | c.1195-388G>A (n.1195-388G>A) c.1300-388G>A (n.1300-388G>A) c.1615-388G>A (n.1615-388G>A) | dbSNP |
21 | g.38822286G= | CA2389090938 | ETS2 | c.1195-388G= (n.1195-388G=) c.1300-388G= (n.1300-388G=) c.1615-388G= (n.1615-388G=) | |
21 | g.38822290_38822291dup | CA512106696 | ETS2 | c.1195-384_1195-383dup (n.1195-384_1195-383dup) c.1300-384_1300-383dup (n.1300-384_1300-383dup) c.1615-384_1615-383dup (n.1615-384_1615-383dup) | |
21 | g.38822292C>A | CA2580609248 | ETS2 | c.1195-382C>A (n.1195-382C>A) c.1300-382C>A (n.1300-382C>A) c.1615-382C>A (n.1615-382C>A) | |
21 | g.38822292C= | CA2389090939 | ETS2 | c.1195-382C= (n.1195-382C=) c.1300-382C= (n.1300-382C=) c.1615-382C= (n.1615-382C=) | |
21 | g.38822292C>G | CA2580609249 | ETS2 | c.1195-382C>G (n.1195-382C>G) c.1300-382C>G (n.1300-382C>G) c.1615-382C>G (n.1615-382C>G) | |
21 | g.38822292C>T | CA14871982 | ETS2 | c.1195-382C>T (n.1195-382C>T) c.1300-382C>T (n.1300-382C>T) c.1615-382C>T (n.1615-382C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822296C>A | CA2501186686 | ETS2 | c.1195-378C>A (n.1195-378C>A) c.1300-378C>A (n.1300-378C>A) c.1615-378C>A (n.1615-378C>A) | |
21 | g.38822304A>G | CA2590524759 | ETS2 | c.1195-370A>G (n.1195-370A>G) c.1300-370A>G (n.1300-370A>G) c.1615-370A>G (n.1615-370A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822311C>A | CA2817885369 | ETS2 | c.1195-363C>A (n.1195-363C>A) c.1300-363C>A (n.1300-363C>A) c.1615-363C>A (n.1615-363C>A) | |
21 | g.38822312T>C | CA1022323863 | ETS2 | c.1195-362T>C (n.1195-362T>C) c.1300-362T>C (n.1300-362T>C) c.1615-362T>C (n.1615-362T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822312T= | CA2389090940 | ETS2 | c.1195-362T= (n.1195-362T=) c.1300-362T= (n.1300-362T=) c.1615-362T= (n.1615-362T=) | |
21 | g.38822313C>A | CA2580609251 | ETS2 | c.1195-361C>A (n.1195-361C>A) c.1300-361C>A (n.1300-361C>A) c.1615-361C>A (n.1615-361C>A) | |
21 | g.38822313C= | CA2389090941 | ETS2 | c.1195-361C= (n.1195-361C=) c.1300-361C= (n.1300-361C=) c.1615-361C= (n.1615-361C=) | |
21 | g.38822313C>G | CA2580609250 | ETS2 | c.1195-361C>G (n.1195-361C>G) c.1300-361C>G (n.1300-361C>G) c.1615-361C>G (n.1615-361C>G) | |
21 | g.38822313C>T | CA320512137 | ETS2 | c.1195-361C>T (n.1195-361C>T) c.1300-361C>T (n.1300-361C>T) c.1615-361C>T (n.1615-361C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822314G>A | CA320512140 | ETS2 | c.1195-360G>A (n.1195-360G>A) c.1300-360G>A (n.1300-360G>A) c.1615-360G>A (n.1615-360G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822314G= | CA2389090942 | ETS2 | c.1195-360G= (n.1195-360G=) c.1300-360G= (n.1300-360G=) c.1615-360G= (n.1615-360G=) | |
21 | g.38822316C= | CA2389090943 | ETS2 | c.1195-358C= (n.1195-358C=) c.1300-358C= (n.1300-358C=) c.1615-358C= (n.1615-358C=) | |
21 | g.38822316C>T | CA1022323864 | ETS2 | c.1195-358C>T (n.1195-358C>T) c.1300-358C>T (n.1300-358C>T) c.1615-358C>T (n.1615-358C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822334G>A | CA320512144 | ETS2 | c.1195-340G>A (n.1195-340G>A) c.1300-340G>A (n.1300-340G>A) c.1615-340G>A (n.1615-340G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822334G= | CA2389090944 | ETS2 | c.1195-340G= (n.1195-340G=) c.1300-340G= (n.1300-340G=) c.1615-340G= (n.1615-340G=) | |
21 | g.38822334G>T | CA2389090945 | ETS2 | c.1195-340G>T (n.1195-340G>T) c.1300-340G>T (n.1300-340G>T) c.1615-340G>T (n.1615-340G>T) | dbSNP |
21 | g.38822335T>C | CA637810191 | ETS2 | c.1195-339T>C (n.1195-339T>C) c.1300-339T>C (n.1300-339T>C) c.1615-339T>C (n.1615-339T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822335T= | CA2389090946 | ETS2 | c.1195-339T= (n.1195-339T=) c.1300-339T= (n.1300-339T=) c.1615-339T= (n.1615-339T=) | |
21 | g.38822343T>A | CA2389090948 | ETS2 | c.1195-331T>A (n.1195-331T>A) c.1300-331T>A (n.1300-331T>A) c.1615-331T>A (n.1615-331T>A) | dbSNP |
21 | g.38822343T>G | CA2817885370 | ETS2 | c.1195-331T>G (n.1195-331T>G) c.1300-331T>G (n.1300-331T>G) c.1615-331T>G (n.1615-331T>G) | |
21 | g.38822343T= | CA2389090947 | ETS2 | c.1195-331T= (n.1195-331T=) c.1300-331T= (n.1300-331T=) c.1615-331T= (n.1615-331T=) |