Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.38822148G>A | CA320512068 | ETS2 | c.1194+444G>A (n.1194+444G>A) c.1299+444G>A (n.1299+444G>A) c.1614+444G>A (n.1614+444G>A) | dbSNP |
21 | g.38822148G= | CA2389090879 | ETS2 | c.1194+444G= (n.1194+444G=) c.1299+444G= (n.1299+444G=) c.1614+444G= (n.1614+444G=) | |
21 | g.38822150C= | CA2389090880 | ETS2 | c.1194+446C= (n.1194+446C=) c.1299+446C= (n.1299+446C=) c.1614+446C= (n.1614+446C=) | |
21 | g.38822150C>T | CA320512072 | ETS2 | c.1194+446C>T (n.1194+446C>T) c.1299+446C>T (n.1299+446C>T) c.1614+446C>T (n.1614+446C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822151C>A | CA2546381317 | ETS2 | c.1194+447C>A (n.1194+447C>A) c.1299+447C>A (n.1299+447C>A) c.1614+447C>A (n.1614+447C>A) | |
21 | g.38822156G>A | CA320512075 | ETS2 | c.1194+452G>A (n.1194+452G>A) c.1299+452G>A (n.1299+452G>A) c.1614+452G>A (n.1614+452G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822156G= | CA2389090881 | ETS2 | c.1194+452G= (n.1194+452G=) c.1299+452G= (n.1299+452G=) c.1614+452G= (n.1614+452G=) | |
21 | g.38822158A= | CA2389090882 | ETS2 | c.1194+454A= (n.1194+454A=) c.1299+454A= (n.1299+454A=) c.1614+454A= (n.1614+454A=) | |
21 | g.38822158A>G | CA320512078 | ETS2 | c.1194+454A>G (n.1194+454A>G) c.1299+454A>G (n.1299+454A>G) c.1614+454A>G (n.1614+454A>G) | dbSNP |
21 | g.38822160G>A | CA2389090884 | ETS2 | c.1194+456G>A (n.1194+456G>A) c.1299+456G>A (n.1299+456G>A) c.1614+456G>A (n.1614+456G>A) | dbSNP |
21 | g.38822160G= | CA2389090883 | ETS2 | c.1194+456G= (n.1194+456G=) c.1299+456G= (n.1299+456G=) c.1614+456G= (n.1614+456G=) | |
21 | g.38822165A= | CA2389090885 | ETS2 | c.1194+461A= (n.1194+461A=) c.1299+461A= (n.1299+461A=) c.1614+461A= (n.1614+461A=) | |
21 | g.38822165A>T | CA320512082 | ETS2 | c.1194+461A>T (n.1194+461A>T) c.1299+461A>T (n.1299+461A>T) c.1614+461A>T (n.1614+461A>T) | dbSNP |
21 | g.38822167A= | CA2389090886 | ETS2 | c.1194+463A= (n.1194+463A=) c.1299+463A= (n.1299+463A=) c.1614+463A= (n.1614+463A=) | |
21 | g.38822167A>C | CA2389090887 | ETS2 | c.1194+463A>C (n.1194+463A>C) c.1299+463A>C (n.1299+463A>C) c.1614+463A>C (n.1614+463A>C) | dbSNP |
21 | g.38822169C= | CA2389090888 | ETS2 | c.1194+465C= (n.1194+465C=) c.1299+465C= (n.1299+465C=) c.1614+465C= (n.1614+465C=) | |
21 | g.38822170A>C | CA2837302277 | ETS2 | c.1194+466A>C (n.1194+466A>C) c.1299+466A>C (n.1299+466A>C) c.1614+466A>C (n.1614+466A>C) | |
21 | g.38822171dup | CA637810172 | ETS2 | c.1194+467dup (n.1194+467dup) c.1299+467dup (n.1299+467dup) c.1614+467dup (n.1614+467dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822171A= | CA2389090889 | ETS2 | c.1194+467A= (n.1194+467A=) c.1299+467A= (n.1299+467A=) c.1614+467A= (n.1614+467A=) | |
21 | g.38822171A>C | CA2389090890 | ETS2 | c.1194+467A>C (n.1194+467A>C) c.1299+467A>C (n.1299+467A>C) c.1614+467A>C (n.1614+467A>C) | dbSNP |
21 | g.38822171_38822172delinsAC | CA2389090891 | ETS2 | c.1194+467_1194+468delinsAC (n.1194+467_1194+468delinsAC) c.1299+467_1299+468delinsAC (n.1299+467_1299+468delinsAC) c.1614+467_1614+468delinsAC (n.1614+467_1614+468delinsAC) | |
21 | g.38822172C>A | CA637810174 | ETS2 | c.1194+468C>A (n.1194+468C>A) c.1299+468C>A (n.1299+468C>A) c.1614+468C>A (n.1614+468C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822172C= | CA2389090893 | ETS2 | c.1194+468C= (n.1194+468C=) c.1299+468C= (n.1299+468C=) c.1614+468C= (n.1614+468C=) | |
21 | g.38822175del | CA2389090892 | ETS2 | c.1194+471del (n.1194+471del) c.1299+471del (n.1299+471del) c.1614+471del (n.1614+471del) | dbSNP |
21 | g.38822173C>A | CA2389090895 | ETS2 | c.1194+469C>A (n.1194+469C>A) c.1299+469C>A (n.1299+469C>A) c.1614+469C>A (n.1614+469C>A) | dbSNP |
21 | g.38822173C= | CA2389090894 | ETS2 | c.1194+469C= (n.1194+469C=) c.1299+469C= (n.1299+469C=) c.1614+469C= (n.1614+469C=) | |
21 | g.38822173C>G | CA2737597928 | ETS2 | c.1194+469C>G (n.1194+469C>G) c.1299+469C>G (n.1299+469C>G) c.1614+469C>G (n.1614+469C>G) | dbSNP |
21 | g.38822175C= | CA2389090897 | ETS2 | c.1194+471C= (n.1194+471C=) c.1299+471C= (n.1299+471C=) c.1614+471C= (n.1614+471C=) | |
21 | g.38822175C>G | CA2389090896 | ETS2 | c.1194+471C>G (n.1194+471C>G) c.1299+471C>G (n.1299+471C>G) c.1614+471C>G (n.1614+471C>G) | dbSNP |
21 | g.38822175C>T | CA320512083 | ETS2 | c.1194+471C>T (n.1194+471C>T) c.1299+471C>T (n.1299+471C>T) c.1614+471C>T (n.1614+471C>T) | dbSNP |
21 | g.38822176G>A | CA320512085 | ETS2 | c.1194+472G>A (n.1194+472G>A) c.1299+472G>A (n.1299+472G>A) c.1614+472G>A (n.1614+472G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822176G= | CA2389090898 | ETS2 | c.1194+472G= (n.1194+472G=) c.1299+472G= (n.1299+472G=) c.1614+472G= (n.1614+472G=) | |
21 | g.38822178C= | CA2389090899 | ETS2 | c.1194+474C= (n.1194+474C=) c.1299+474C= (n.1299+474C=) c.1614+474C= (n.1614+474C=) | |
21 | g.38822178C>G | CA320512093 | ETS2 | c.1194+474C>G (n.1194+474C>G) c.1299+474C>G (n.1299+474C>G) c.1614+474C>G (n.1614+474C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822180G>A | CA1022323815 | ETS2 | c.1194+476G>A (n.1194+476G>A) c.1299+476G>A (n.1299+476G>A) c.1614+476G>A (n.1614+476G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822180G= | CA2389090900 | ETS2 | c.1194+476G= (n.1194+476G=) c.1299+476G= (n.1299+476G=) c.1614+476G= (n.1614+476G=) | |
21 | g.38822185G>A | CA2580609246 | ETS2 | c.1194+481G>A (n.1194+481G>A) c.1299+481G>A (n.1299+481G>A) c.1614+481G>A (n.1614+481G>A) | |
21 | g.38822185G>C | CA14903027 | ETS2 | c.1194+481G>C (n.1194+481G>C) c.1299+481G>C (n.1299+481G>C) c.1614+481G>C (n.1614+481G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822185G= | CA2389090901 | ETS2 | c.1194+481G= (n.1194+481G=) c.1299+481G= (n.1299+481G=) c.1614+481G= (n.1614+481G=) | |
21 | g.38822185G>T | CA2580609247 | ETS2 | c.1194+481G>T (n.1194+481G>T) c.1299+481G>T (n.1299+481G>T) c.1614+481G>T (n.1614+481G>T) | |
21 | g.38822186C= | CA2389090902 | ETS2 | c.1194+482C= (n.1194+482C=) c.1299+482C= (n.1299+482C=) c.1614+482C= (n.1614+482C=) | |
21 | g.38822186C>T | CA320512101 | ETS2 | c.1194+482C>T (n.1194+482C>T) c.1299+482C>T (n.1299+482C>T) c.1614+482C>T (n.1614+482C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822187G>A | CA320512108 | ETS2 | c.1194+483G>A (n.1194+483G>A) c.1299+483G>A (n.1299+483G>A) c.1614+483G>A (n.1614+483G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822187G= | CA2389090903 | ETS2 | c.1194+483G= (n.1194+483G=) c.1299+483G= (n.1299+483G=) c.1614+483G= (n.1614+483G=) | |
21 | g.38822194A>G | CA2817885367 | ETS2 | c.1195-480A>G (n.1195-480A>G) c.1300-480A>G (n.1300-480A>G) c.1615-480A>G (n.1615-480A>G) | |
21 | g.38822195G= | CA2389090905 | ETS2 | c.1195-479G= (n.1195-479G=) c.1300-479G= (n.1300-479G=) c.1615-479G= (n.1615-479G=) | |
21 | g.38822195G>T | CA2389090904 | ETS2 | c.1195-479G>T (n.1195-479G>T) c.1300-479G>T (n.1300-479G>T) c.1615-479G>T (n.1615-479G>T) | dbSNP |
21 | g.38822198G>A | CA2817885368 | ETS2 | c.1195-476G>A (n.1195-476G>A) c.1300-476G>A (n.1300-476G>A) c.1615-476G>A (n.1615-476G>A) | |
21 | g.38822199C>A | CA2837302278 | ETS2 | c.1195-475C>A (n.1195-475C>A) c.1300-475C>A (n.1300-475C>A) c.1615-475C>A (n.1615-475C>A) | |
21 | g.38822200C= | CA2389090906 | ETS2 | c.1195-474C= (n.1195-474C=) c.1300-474C= (n.1300-474C=) c.1615-474C= (n.1615-474C=) | |
21 | g.38822200C>G | CA2389090907 | ETS2 | c.1195-474C>G (n.1195-474C>G) c.1300-474C>G (n.1300-474C>G) c.1615-474C>G (n.1615-474C>G) | dbSNP |
21 | g.38822200C>T | CA2389090908 | ETS2 | c.1195-474C>T (n.1195-474C>T) c.1300-474C>T (n.1300-474C>T) c.1615-474C>T (n.1615-474C>T) | dbSNP |
21 | g.38822202T>G | CA2566536768 | ETS2 | c.1195-472T>G (n.1195-472T>G) c.1300-472T>G (n.1300-472T>G) c.1615-472T>G (n.1615-472T>G) | dbSNP |
21 | g.38822203T>C | CA320512109 | ETS2 | c.1195-471T>C (n.1195-471T>C) c.1300-471T>C (n.1300-471T>C) c.1615-471T>C (n.1615-471T>C) | dbSNP |
21 | g.38822203T= | CA2389090909 | ETS2 | c.1195-471T= (n.1195-471T=) c.1300-471T= (n.1300-471T=) c.1615-471T= (n.1615-471T=) | |
21 | g.38822204G>A | CA1022323823 | ETS2 | c.1195-470G>A (n.1195-470G>A) c.1300-470G>A (n.1300-470G>A) c.1615-470G>A (n.1615-470G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822204G= | CA2389090910 | ETS2 | c.1195-470G= (n.1195-470G=) c.1300-470G= (n.1300-470G=) c.1615-470G= (n.1615-470G=) | |
21 | g.38822204G>T | CA2389090911 | ETS2 | c.1195-470G>T (n.1195-470G>T) c.1300-470G>T (n.1300-470G>T) c.1615-470G>T (n.1615-470G>T) | dbSNP |
21 | g.38822205G= | CA2389090912 | ETS2 | c.1195-469G= (n.1195-469G=) c.1300-469G= (n.1300-469G=) c.1615-469G= (n.1615-469G=) | |
21 | g.38822205G>T | CA637810179 | ETS2 | c.1195-469G>T (n.1195-469G>T) c.1300-469G>T (n.1300-469G>T) c.1615-469G>T (n.1615-469G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822209C= | CA2389090913 | ETS2 | c.1195-465C= (n.1195-465C=) c.1300-465C= (n.1300-465C=) c.1615-465C= (n.1615-465C=) | |
21 | g.38822209C>T | CA320512111 | ETS2 | c.1195-465C>T (n.1195-465C>T) c.1300-465C>T (n.1300-465C>T) c.1615-465C>T (n.1615-465C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822215C>A | CA637810180 | ETS2 | c.1195-459C>A (n.1195-459C>A) c.1300-459C>A (n.1300-459C>A) c.1615-459C>A (n.1615-459C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822215C= | CA2389090914 | ETS2 | c.1195-459C= (n.1195-459C=) c.1300-459C= (n.1300-459C=) c.1615-459C= (n.1615-459C=) | |
21 | g.38822216T>C | CA1022323848 | ETS2 | c.1195-458T>C (n.1195-458T>C) c.1300-458T>C (n.1300-458T>C) c.1615-458T>C (n.1615-458T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822216T= | CA2389090915 | ETS2 | c.1195-458T= (n.1195-458T=) c.1300-458T= (n.1300-458T=) c.1615-458T= (n.1615-458T=) | |
21 | g.38822221A= | CA2389090916 | ETS2 | c.1195-453A= (n.1195-453A=) c.1300-453A= (n.1300-453A=) c.1615-453A= (n.1615-453A=) | |
21 | g.38822221A>C | CA2389090917 | ETS2 | c.1195-453A>C (n.1195-453A>C) c.1300-453A>C (n.1300-453A>C) c.1615-453A>C (n.1615-453A>C) | dbSNP |
21 | g.38822222G>A | CA320512115 | ETS2 | c.1195-452G>A (n.1195-452G>A) c.1300-452G>A (n.1300-452G>A) c.1615-452G>A (n.1615-452G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822222G>C | CA749207882 | ETS2 | c.1195-452G>C (n.1195-452G>C) c.1300-452G>C (n.1300-452G>C) c.1615-452G>C (n.1615-452G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822222G= | CA2389090918 | ETS2 | c.1195-452G= (n.1195-452G=) c.1300-452G= (n.1300-452G=) c.1615-452G= (n.1615-452G=) | |
21 | g.38822223C= | CA2389090919 | ETS2 | c.1195-451C= (n.1195-451C=) c.1300-451C= (n.1300-451C=) c.1615-451C= (n.1615-451C=) | |
21 | g.38822223C>T | CA1022323851 | ETS2 | c.1195-451C>T (n.1195-451C>T) c.1300-451C>T (n.1300-451C>T) c.1615-451C>T (n.1615-451C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822224G>A | CA637810181 | ETS2 | c.1195-450G>A (n.1195-450G>A) c.1300-450G>A (n.1300-450G>A) c.1615-450G>A (n.1615-450G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822224G= | CA2389090920 | ETS2 | c.1195-450G= (n.1195-450G=) c.1300-450G= (n.1300-450G=) c.1615-450G= (n.1615-450G=) | |
21 | g.38822227A>G | CA2737633031 | ETS2 | c.1195-447A>G (n.1195-447A>G) c.1300-447A>G (n.1300-447A>G) c.1615-447A>G (n.1615-447A>G) | dbSNP |
21 | g.38822231G>C | CA2389090922 | ETS2 | c.1195-443G>C (n.1195-443G>C) c.1300-443G>C (n.1300-443G>C) c.1615-443G>C (n.1615-443G>C) | dbSNP |
21 | g.38822231G= | CA2389090921 | ETS2 | c.1195-443G= (n.1195-443G=) c.1300-443G= (n.1300-443G=) c.1615-443G= (n.1615-443G=) | |
21 | g.38822238T>C | CA637810182 | ETS2 | c.1195-436T>C (n.1195-436T>C) c.1300-436T>C (n.1300-436T>C) c.1615-436T>C (n.1615-436T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38822238T= | CA2389090923 | ETS2 | c.1195-436T= (n.1195-436T=) c.1300-436T= (n.1300-436T=) c.1615-436T= (n.1615-436T=) | |
21 | g.38822243A= | CA2389090924 | ETS2 | c.1195-431A= (n.1195-431A=) c.1300-431A= (n.1300-431A=) c.1615-431A= (n.1615-431A=) | |
21 | g.38822243A>C | CA2389090925 | ETS2 | c.1195-431A>C (n.1195-431A>C) c.1300-431A>C (n.1300-431A>C) c.1615-431A>C (n.1615-431A>C) | dbSNP |
21 | g.38822247C= | CA2389090926 | ETS2 | c.1195-427C= (n.1195-427C=) c.1300-427C= (n.1300-427C=) c.1615-427C= (n.1615-427C=) | |
21 | g.38822247C>T | CA637810183 | ETS2 | c.1195-427C>T (n.1195-427C>T) c.1300-427C>T (n.1300-427C>T) c.1615-427C>T (n.1615-427C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |