Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.38752269G>A | CA352167168 | SCN10A | c.1705C>T (p.His569Tyr) c.1732C>T (p.His578Tyr) c.1462-2085C>T (n.1462-2085C>T) c.1714C>T (p.His572Tyr) c.1471-2085C>T (n.1471-2085C>T) | dbSNP |
3 | g.38752269G>C | CA352167169 | SCN10A | c.1705C>G (p.His569Asp) c.1732C>G (p.His578Asp) c.1462-2085C>G (n.1462-2085C>G) c.1714C>G (p.His572Asp) c.1471-2085C>G (n.1471-2085C>G) | |
3 | g.38752269G= | CA1358653222 | SCN10A | c.1705C= (p.His569=) c.1732C= (p.His578=) c.1462-2085C= (n.1462-2085C=) c.1714C= (p.His572=) c.1471-2085C= (n.1471-2085C=) | |
3 | g.38752269G>T | CA352167170 | SCN10A | c.1705C>A (p.His569Asn) c.1732C>A (p.His578Asn) c.1462-2085C>A (n.1462-2085C>A) c.1714C>A (p.His572Asn) c.1471-2085C>A (n.1471-2085C>A) | |
3 | g.38752270T>A | CA352167171 | SCN10A | c.1704A>T (p.Glu568Asp) c.1731A>T (p.Glu577Asp) c.1462-2086A>T (n.1462-2086A>T) c.1713A>T (p.Glu571Asp) c.1471-2086A>T (n.1471-2086A>T) | |
3 | g.38752270T>C | CA433334657 | SCN10A | c.1704A>G (p.Glu568=) c.1731A>G (p.Glu577=) c.1462-2086A>G (n.1462-2086A>G) c.1713A>G (p.Glu571=) c.1471-2086A>G (n.1471-2086A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752270T>G | CA352167172 | SCN10A | c.1704A>C (p.Glu568Asp) c.1731A>C (p.Glu577Asp) c.1462-2086A>C (n.1462-2086A>C) c.1713A>C (p.Glu571Asp) c.1471-2086A>C (n.1471-2086A>C) | |
3 | g.38752271T>A | CA352167173 | SCN10A | c.1703A>T (p.Glu568Val) c.1730A>T (p.Glu577Val) c.1462-2087A>T (n.1462-2087A>T) c.1712A>T (p.Glu571Val) c.1471-2087A>T (n.1471-2087A>T) | |
3 | g.38752271T>C | CA2320783 | SCN10A | c.1703A>G (p.Glu568Gly) c.1730A>G (p.Glu577Gly) c.1462-2087A>G (n.1462-2087A>G) c.1712A>G (p.Glu571Gly) c.1471-2087A>G (n.1471-2087A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752271T>G | CA352167174 | SCN10A | c.1703A>C (p.Glu568Ala) c.1730A>C (p.Glu577Ala) c.1462-2087A>C (n.1462-2087A>C) c.1712A>C (p.Glu571Ala) c.1471-2087A>C (n.1471-2087A>C) | |
3 | g.38752271T= | CA1358653223 | SCN10A | c.1703A= (p.Glu568=) c.1730A= (p.Glu577=) c.1462-2087A= (n.1462-2087A=) c.1712A= (p.Glu571=) c.1471-2087A= (n.1471-2087A=) | |
3 | g.38752272C>A | CA352167175 | SCN10A | c.1702G>T (p.Glu568Ter) c.1729G>T (p.Glu577Ter) c.1462-2088G>T (n.1462-2088G>T) c.1711G>T (p.Glu571Ter) c.1471-2088G>T (n.1471-2088G>T) | |
3 | g.38752272C>G | CA352167176 | SCN10A | c.1702G>C (p.Glu568Gln) c.1729G>C (p.Glu577Gln) c.1462-2088G>C (n.1462-2088G>C) c.1711G>C (p.Glu571Gln) c.1471-2088G>C (n.1471-2088G>C) | |
3 | g.38752272C>T | CA352167177 | SCN10A | c.1702G>A (p.Glu568Lys) c.1729G>A (p.Glu577Lys) c.1462-2088G>A (n.1462-2088G>A) c.1711G>A (p.Glu571Lys) c.1471-2088G>A (n.1471-2088G>A) | COSMIC |
3 | g.38752273A>C | CA352167178 | SCN10A | c.1701T>G (p.Asp567Glu) c.1728T>G (p.Asp576Glu) c.1462-2089T>G (n.1462-2089T>G) c.1710T>G (p.Asp570Glu) c.1471-2089T>G (n.1471-2089T>G) | |
3 | g.38752273A>G | CA433334662 | SCN10A | c.1701T>C (p.Asp567=) c.1728T>C (p.Asp576=) c.1462-2089T>C (n.1462-2089T>C) c.1710T>C (p.Asp570=) c.1471-2089T>C (n.1471-2089T>C) | |
3 | g.38752273A>T | CA352167179 | SCN10A | c.1701T>A (p.Asp567Glu) c.1728T>A (p.Asp576Glu) c.1462-2089T>A (n.1462-2089T>A) c.1710T>A (p.Asp570Glu) c.1471-2089T>A (n.1471-2089T>A) | gnomAD v4 |
3 | g.38752274T>A | CA352167182 | SCN10A | c.1700A>T (p.Asp567Val) c.1727A>T (p.Asp576Val) c.1462-2090A>T (n.1462-2090A>T) c.1709A>T (p.Asp570Val) c.1471-2090A>T (n.1471-2090A>T) | |
3 | g.38752274T>C | CA352167181 | SCN10A | c.1700A>G (p.Asp567Gly) c.1727A>G (p.Asp576Gly) c.1462-2090A>G (n.1462-2090A>G) c.1709A>G (p.Asp570Gly) c.1471-2090A>G (n.1471-2090A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752274T>G | CA352167180 | SCN10A | c.1700A>C (p.Asp567Ala) c.1727A>C (p.Asp576Ala) c.1462-2090A>C (n.1462-2090A>C) c.1709A>C (p.Asp570Ala) c.1471-2090A>C (n.1471-2090A>C) | |
3 | g.38752275C>A | CA352167183 | SCN10A | c.1699G>T (p.Asp567Tyr) c.1726G>T (p.Asp576Tyr) c.1462-2091G>T (n.1462-2091G>T) c.1708G>T (p.Asp570Tyr) c.1471-2091G>T (n.1471-2091G>T) | |
3 | g.38752275C>G | CA352167184 | SCN10A | c.1699G>C (p.Asp567His) c.1726G>C (p.Asp576His) c.1462-2091G>C (n.1462-2091G>C) c.1708G>C (p.Asp570His) c.1471-2091G>C (n.1471-2091G>C) | |
3 | g.38752275C>T | CA352167185 | SCN10A | c.1699G>A (p.Asp567Asn) c.1726G>A (p.Asp576Asn) c.1462-2091G>A (n.1462-2091G>A) c.1708G>A (p.Asp570Asn) c.1471-2091G>A (n.1471-2091G>A) | |
3 | g.38752276T>A | CA352167186 | SCN10A | c.1698A>T (p.Glu566Asp) c.1725A>T (p.Glu575Asp) c.1462-2092A>T (n.1462-2092A>T) c.1707A>T (p.Glu569Asp) c.1471-2092A>T (n.1471-2092A>T) | |
3 | g.38752276T>C | CA433334668 | SCN10A | c.1698A>G (p.Glu566=) c.1725A>G (p.Glu575=) c.1462-2092A>G (n.1462-2092A>G) c.1707A>G (p.Glu569=) c.1471-2092A>G (n.1471-2092A>G) | |
3 | g.38752276T>G | CA352167187 | SCN10A | c.1698A>C (p.Glu566Asp) c.1725A>C (p.Glu575Asp) c.1462-2092A>C (n.1462-2092A>C) c.1707A>C (p.Glu569Asp) c.1471-2092A>C (n.1471-2092A>C) | |
3 | g.38752277T>A | CA352167190 | SCN10A | c.1697A>T (p.Glu566Val) c.1724A>T (p.Glu575Val) c.1462-2093A>T (n.1462-2093A>T) c.1706A>T (p.Glu569Val) c.1471-2093A>T (n.1471-2093A>T) | |
3 | g.38752277T>C | CA352167189 | SCN10A | c.1697A>G (p.Glu566Gly) c.1724A>G (p.Glu575Gly) c.1462-2093A>G (n.1462-2093A>G) c.1706A>G (p.Glu569Gly) c.1471-2093A>G (n.1471-2093A>G) | |
3 | g.38752277T>G | CA352167188 | SCN10A | c.1697A>C (p.Glu566Ala) c.1724A>C (p.Glu575Ala) c.1462-2093A>C (n.1462-2093A>C) c.1706A>C (p.Glu569Ala) c.1471-2093A>C (n.1471-2093A>C) | |
3 | g.38752278C>A | CA352167191 | SCN10A | c.1696G>T (p.Glu566Ter) c.1723G>T (p.Glu575Ter) c.1462-2094G>T (n.1462-2094G>T) c.1705G>T (p.Glu569Ter) c.1471-2094G>T (n.1471-2094G>T) | |
3 | g.38752278C= | CA1358653224 | SCN10A | c.1696G= (p.Glu566=) c.1723G= (p.Glu575=) c.1462-2094G= (n.1462-2094G=) c.1705G= (p.Glu569=) c.1471-2094G= (n.1471-2094G=) | |
3 | g.38752278C>G | CA352167192 | SCN10A | c.1696G>C (p.Glu566Gln) c.1723G>C (p.Glu575Gln) c.1462-2094G>C (n.1462-2094G>C) c.1705G>C (p.Glu569Gln) c.1471-2094G>C (n.1471-2094G>C) | |
3 | g.38752278C>T | CA352167193 | SCN10A | c.1696G>A (p.Glu566Lys) c.1723G>A (p.Glu575Lys) c.1462-2094G>A (n.1462-2094G>A) c.1705G>A (p.Glu569Lys) c.1471-2094G>A (n.1471-2094G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752279T>A | CA433334672 | SCN10A | c.1695A>T (p.Gly565=) c.1722A>T (p.Gly574=) c.1462-2095A>T (n.1462-2095A>T) c.1704A>T (p.Gly568=) c.1471-2095A>T (n.1471-2095A>T) | |
3 | g.38752279T>C | CA433334674 | SCN10A | c.1695A>G (p.Gly565=) c.1722A>G (p.Gly574=) c.1462-2095A>G (n.1462-2095A>G) c.1704A>G (p.Gly568=) c.1471-2095A>G (n.1471-2095A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752279T>G | CA433334676 | SCN10A | c.1695A>C (p.Gly565=) c.1722A>C (p.Gly574=) c.1462-2095A>C (n.1462-2095A>C) c.1704A>C (p.Gly568=) c.1471-2095A>C (n.1471-2095A>C) | |
3 | g.38752280C>A | CA352167194 | SCN10A | c.1694G>T (p.Gly565Val) c.1721G>T (p.Gly574Val) c.1462-2096G>T (n.1462-2096G>T) c.1703G>T (p.Gly568Val) c.1471-2096G>T (n.1471-2096G>T) | |
3 | g.38752280C>G | CA352167195 | SCN10A | c.1694G>C (p.Gly565Ala) c.1721G>C (p.Gly574Ala) c.1462-2096G>C (n.1462-2096G>C) c.1703G>C (p.Gly568Ala) c.1471-2096G>C (n.1471-2096G>C) | |
3 | g.38752280C>T | CA352167196 | SCN10A | c.1694G>A (p.Gly565Glu) c.1721G>A (p.Gly574Glu) c.1462-2096G>A (n.1462-2096G>A) c.1703G>A (p.Gly568Glu) c.1471-2096G>A (n.1471-2096G>A) | |
3 | g.38752281C>A | CA352167197 | SCN10A | c.1693G>T (p.Gly565Ter) c.1720G>T (p.Gly574Ter) c.1462-2097G>T (n.1462-2097G>T) c.1702G>T (p.Gly568Ter) c.1471-2097G>T (n.1471-2097G>T) | |
3 | g.38752281C>G | CA352167199 | SCN10A | c.1693G>C (p.Gly565Arg) c.1720G>C (p.Gly574Arg) c.1462-2097G>C (n.1462-2097G>C) c.1702G>C (p.Gly568Arg) c.1471-2097G>C (n.1471-2097G>C) | |
3 | g.38752281C>T | CA352167198 | SCN10A | c.1693G>A (p.Gly565Arg) c.1720G>A (p.Gly574Arg) c.1462-2097G>A (n.1462-2097G>A) c.1702G>A (p.Gly568Arg) c.1471-2097G>A (n.1471-2097G>A) | COSMIC |
3 | g.38752282A>C | CA352167200 | SCN10A | c.1692T>G (p.His564Gln) c.1719T>G (p.His573Gln) c.1462-2098T>G (n.1462-2098T>G) c.1701T>G (p.His567Gln) c.1471-2098T>G (n.1471-2098T>G) | |
3 | g.38752282A>G | CA433334680 | SCN10A | c.1692T>C (p.His564=) c.1719T>C (p.His573=) c.1462-2098T>C (n.1462-2098T>C) c.1701T>C (p.His567=) c.1471-2098T>C (n.1471-2098T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.38752282A>T | CA352167201 | SCN10A | c.1692T>A (p.His564Gln) c.1719T>A (p.His573Gln) c.1462-2098T>A (n.1462-2098T>A) c.1701T>A (p.His567Gln) c.1471-2098T>A (n.1471-2098T>A) | |
3 | g.38752283T>A | CA352167202 | SCN10A | c.1691A>T (p.His564Leu) c.1718A>T (p.His573Leu) c.1462-2099A>T (n.1462-2099A>T) c.1700A>T (p.His567Leu) c.1471-2099A>T (n.1471-2099A>T) | |
3 | g.38752283T>C | CA352167203 | SCN10A | c.1691A>G (p.His564Arg) c.1718A>G (p.His573Arg) c.1462-2099A>G (n.1462-2099A>G) c.1700A>G (p.His567Arg) c.1471-2099A>G (n.1471-2099A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752283T>G | CA352167204 | SCN10A | c.1691A>C (p.His564Pro) c.1718A>C (p.His573Pro) c.1462-2099A>C (n.1462-2099A>C) c.1700A>C (p.His567Pro) c.1471-2099A>C (n.1471-2099A>C) | |
3 | g.38752284G>A | CA352167205 | SCN10A | c.1690C>T (p.His564Tyr) c.1717C>T (p.His573Tyr) c.1462-2100C>T (n.1462-2100C>T) c.1699C>T (p.His567Tyr) c.1471-2100C>T (n.1471-2100C>T) | |
3 | g.38752284G>C | CA352167206 | SCN10A | c.1690C>G (p.His564Asp) c.1717C>G (p.His573Asp) c.1462-2100C>G (n.1462-2100C>G) c.1699C>G (p.His567Asp) c.1471-2100C>G (n.1471-2100C>G) | |
3 | g.38752284G>T | CA352167207 | SCN10A | c.1690C>A (p.His564Asn) c.1717C>A (p.His573Asn) c.1462-2100C>A (n.1462-2100C>A) c.1699C>A (p.His567Asn) c.1471-2100C>A (n.1471-2100C>A) | |
3 | g.38752285C>A | CA352167208 | SCN10A | c.1689G>T (p.Arg563Ser) c.1716G>T (p.Arg572Ser) c.1462-2101G>T (n.1462-2101G>T) c.1698G>T (p.Arg566Ser) c.1471-2101G>T (n.1471-2101G>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752285C= | CA1358653225 | SCN10A | c.1689G= (p.Arg563=) c.1716G= (p.Arg572=) c.1462-2101G= (n.1462-2101G=) c.1698G= (p.Arg566=) c.1471-2101G= (n.1471-2101G=) | |
3 | g.38752285C>G | CA352167209 | SCN10A | c.1689G>C (p.Arg563Ser) c.1716G>C (p.Arg572Ser) c.1462-2101G>C (n.1462-2101G>C) c.1698G>C (p.Arg566Ser) c.1471-2101G>C (n.1471-2101G>C) | |
3 | g.38752285C>T | CA2320784 | SCN10A | c.1689G>A (p.Arg563=) c.1716G>A (p.Arg572=) c.1462-2101G>A (n.1462-2101G>A) c.1698G>A (p.Arg566=) c.1471-2101G>A (n.1471-2101G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752286C>A | CA352167210 | SCN10A | c.1688G>T (p.Arg563Met) c.1715G>T (p.Arg572Met) c.1462-2102G>T (n.1462-2102G>T) c.1697G>T (p.Arg566Met) c.1471-2102G>T (n.1471-2102G>T) | |
3 | g.38752286C>G | CA352167212 | SCN10A | c.1688G>C (p.Arg563Thr) c.1715G>C (p.Arg572Thr) c.1462-2102G>C (n.1462-2102G>C) c.1697G>C (p.Arg566Thr) c.1471-2102G>C (n.1471-2102G>C) | |
3 | g.38752286C>T | CA352167211 | SCN10A | c.1688G>A (p.Arg563Lys) c.1715G>A (p.Arg572Lys) c.1462-2102G>A (n.1462-2102G>A) c.1697G>A (p.Arg566Lys) c.1471-2102G>A (n.1471-2102G>A) | COSMIC |
3 | g.38752287T>A | CA352167213 | SCN10A | c.1687A>T (p.Arg563Trp) c.1714A>T (p.Arg572Trp) c.1462-2103A>T (n.1462-2103A>T) c.1696A>T (p.Arg566Trp) c.1471-2103A>T (n.1471-2103A>T) | |
3 | g.38752287T>C | CA352167214 | SCN10A | c.1687A>G (p.Arg563Gly) c.1714A>G (p.Arg572Gly) c.1462-2103A>G (n.1462-2103A>G) c.1696A>G (p.Arg566Gly) c.1471-2103A>G (n.1471-2103A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752287T>G | CA433334685 | SCN10A | c.1687A>C (p.Arg563=) c.1714A>C (p.Arg572=) c.1462-2103A>C (n.1462-2103A>C) c.1696A>C (p.Arg566=) c.1471-2103A>C (n.1471-2103A>C) | |
3 | g.38752288G>A | CA433334687 | SCN10A | c.1686C>T (p.Ser562=) c.1713C>T (p.Ser571=) c.1462-2104C>T (n.1462-2104C>T) c.1695C>T (p.Ser565=) c.1471-2104C>T (n.1471-2104C>T) | |
3 | g.38752288G>C | CA433334689 | SCN10A | c.1686C>G (p.Ser562=) c.1713C>G (p.Ser571=) c.1462-2104C>G (n.1462-2104C>G) c.1695C>G (p.Ser565=) c.1471-2104C>G (n.1471-2104C>G) | |
3 | g.38752288G= | CA1358653226 | SCN10A | c.1686C= (p.Ser562=) c.1713C= (p.Ser571=) c.1462-2104C= (n.1462-2104C=) c.1695C= (p.Ser565=) c.1471-2104C= (n.1471-2104C=) | |
3 | g.38752288G>T | CA433334690 | SCN10A | c.1686C>A (p.Ser562=) c.1713C>A (p.Ser571=) c.1462-2104C>A (n.1462-2104C>A) c.1695C>A (p.Ser565=) c.1471-2104C>A (n.1471-2104C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752289G>A | CA352167215 | SCN10A | c.1685C>T (p.Ser562Phe) c.1712C>T (p.Ser571Phe) c.1462-2105C>T (n.1462-2105C>T) c.1694C>T (p.Ser565Phe) c.1471-2105C>T (n.1471-2105C>T) | COSMIC |
3 | g.38752289G>C | CA352167216 | SCN10A | c.1685C>G (p.Ser562Cys) c.1712C>G (p.Ser571Cys) c.1462-2105C>G (n.1462-2105C>G) c.1694C>G (p.Ser565Cys) c.1471-2105C>G (n.1471-2105C>G) | |
3 | g.38752289G>T | CA352167217 | SCN10A | c.1685C>A (p.Ser562Tyr) c.1712C>A (p.Ser571Tyr) c.1462-2105C>A (n.1462-2105C>A) c.1694C>A (p.Ser565Tyr) c.1471-2105C>A (n.1471-2105C>A) | |
3 | g.38752290A>C | CA352167218 | SCN10A | c.1684T>G (p.Ser562Ala) c.1711T>G (p.Ser571Ala) c.1462-2106T>G (n.1462-2106T>G) c.1693T>G (p.Ser565Ala) c.1471-2106T>G (n.1471-2106T>G) | |
3 | g.38752290A>G | CA352167219 | SCN10A | c.1684T>C (p.Ser562Pro) c.1711T>C (p.Ser571Pro) c.1462-2106T>C (n.1462-2106T>C) c.1693T>C (p.Ser565Pro) c.1471-2106T>C (n.1471-2106T>C) | |
3 | g.38752290A>T | CA352167220 | SCN10A | c.1684T>A (p.Ser562Thr) c.1711T>A (p.Ser571Thr) c.1462-2106T>A (n.1462-2106T>A) c.1693T>A (p.Ser565Thr) c.1471-2106T>A (n.1471-2106T>A) | |
3 | g.38752291G>A | CA433334696 | SCN10A | c.1683C>T (p.Asp561=) c.1710C>T (p.Asp570=) c.1462-2107C>T (n.1462-2107C>T) c.1692C>T (p.Asp564=) c.1471-2107C>T (n.1471-2107C>T) | dbSNP |
3 | g.38752291G>C | CA352167221 | SCN10A | c.1683C>G (p.Asp561Glu) c.1710C>G (p.Asp570Glu) c.1462-2107C>G (n.1462-2107C>G) c.1692C>G (p.Asp564Glu) c.1471-2107C>G (n.1471-2107C>G) | |
3 | g.38752291G= | CA1358653227 | SCN10A | c.1683C= (p.Asp561=) c.1710C= (p.Asp570=) c.1462-2107C= (n.1462-2107C=) c.1692C= (p.Asp564=) c.1471-2107C= (n.1471-2107C=) | |
3 | g.38752291G>T | CA2320785 | SCN10A | c.1683C>A (p.Asp561Glu) c.1710C>A (p.Asp570Glu) c.1462-2107C>A (n.1462-2107C>A) c.1692C>A (p.Asp564Glu) c.1471-2107C>A (n.1471-2107C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752292T>A | CA352167222 | SCN10A | c.1682A>T (p.Asp561Val) c.1709A>T (p.Asp570Val) c.1462-2108A>T (n.1462-2108A>T) c.1691A>T (p.Asp564Val) c.1471-2108A>T (n.1471-2108A>T) | |
3 | g.38752292T>C | CA352167223 | SCN10A | c.1682A>G (p.Asp561Gly) c.1709A>G (p.Asp570Gly) c.1462-2108A>G (n.1462-2108A>G) c.1691A>G (p.Asp564Gly) c.1471-2108A>G (n.1471-2108A>G) | |
3 | g.38752292T>G | CA352167224 | SCN10A | c.1682A>C (p.Asp561Ala) c.1709A>C (p.Asp570Ala) c.1462-2108A>C (n.1462-2108A>C) c.1691A>C (p.Asp564Ala) c.1471-2108A>C (n.1471-2108A>C) | |
3 | g.38752293C>A | CA352167227 | SCN10A | c.1681G>T (p.Asp561Tyr) c.1708G>T (p.Asp570Tyr) c.1462-2109G>T (n.1462-2109G>T) c.1690G>T (p.Asp564Tyr) c.1471-2109G>T (n.1471-2109G>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752293C>G | CA352167226 | SCN10A | c.1681G>C (p.Asp561His) c.1708G>C (p.Asp570His) c.1462-2109G>C (n.1462-2109G>C) c.1690G>C (p.Asp564His) c.1471-2109G>C (n.1471-2109G>C) | |
3 | g.38752293C>T | CA352167225 | SCN10A | c.1681G>A (p.Asp561Asn) c.1708G>A (p.Asp570Asn) c.1462-2109G>A (n.1462-2109G>A) c.1690G>A (p.Asp564Asn) c.1471-2109G>A (n.1471-2109G>A) | |
3 | g.38752294A= | CA1358653228 | SCN10A | c.1680T= (p.Pro560=) c.1707T= (p.Pro569=) c.1462-2110T= (n.1462-2110T=) c.1689T= (p.Pro563=) c.1471-2110T= (n.1471-2110T=) | |
3 | g.38752294A>C | CA433334702 | SCN10A | c.1680T>G (p.Pro560=) c.1707T>G (p.Pro569=) c.1462-2110T>G (n.1462-2110T>G) c.1689T>G (p.Pro563=) c.1471-2110T>G (n.1471-2110T>G) | |
3 | g.38752294A>G | CA2320786 | SCN10A | c.1680T>C (p.Pro560=) c.1707T>C (p.Pro569=) c.1462-2110T>C (n.1462-2110T>C) c.1689T>C (p.Pro563=) c.1471-2110T>C (n.1471-2110T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752294A>T | CA433334703 | SCN10A | c.1680T>A (p.Pro560=) c.1707T>A (p.Pro569=) c.1462-2110T>A (n.1462-2110T>A) c.1689T>A (p.Pro563=) c.1471-2110T>A (n.1471-2110T>A) | |
3 | g.38752295G>A | CA352167228 | SCN10A | c.1679C>T (p.Pro560Leu) c.1706C>T (p.Pro569Leu) c.1462-2111C>T (n.1462-2111C>T) c.1688C>T (p.Pro563Leu) c.1471-2111C>T (n.1471-2111C>T) | COSMIC |
3 | g.38752295G>C | CA352167229 | SCN10A | c.1679C>G (p.Pro560Arg) c.1706C>G (p.Pro569Arg) c.1462-2111C>G (n.1462-2111C>G) c.1688C>G (p.Pro563Arg) c.1471-2111C>G (n.1471-2111C>G) | dbSNP |
3 | g.38752295G= | CA1358653229 | SCN10A | c.1679C= (p.Pro560=) c.1706C= (p.Pro569=) c.1462-2111C= (n.1462-2111C=) c.1688C= (p.Pro563=) c.1471-2111C= (n.1471-2111C=) | |
3 | g.38752295G>T | CA352167230 | SCN10A | c.1679C>A (p.Pro560His) c.1706C>A (p.Pro569His) c.1462-2111C>A (n.1462-2111C>A) c.1688C>A (p.Pro563His) c.1471-2111C>A (n.1471-2111C>A) | gnomAD v4 |
3 | g.38752295_38752296insAAC | CA1358653232 | SCN10A | c.1678_1679insGTT (p.Pro560delinsArgSer) c.1705_1706insGTT (p.Pro569delinsArgSer) c.1462-2112_1462-2111insGTT (n.1462-2112_1462-2111insGTT) c.1687_1688insGTT (p.Pro563delinsArgSer) c.1471-2112_1471-2111insGTT (n.1471-2112_1471-2111insGTT) | dbSNP |
3 | g.38752295_38752296insAACCCT | CA2320787 | SCN10A | c.1678_1679insAGGGTT (p.Pro560delinsGlnGlySer) c.1705_1706insAGGGTT (p.Pro569delinsGlnGlySer) c.1462-2112_1462-2111insAGGGTT (n.1462-2112_1462-2111insAGGGTT) c.1687_1688insAGGGTT (p.Pro563delinsGlnGlySer) c.1471-2112_1471-2111insAGGGTT (n.1471-2112_1471-2111insAGGGTT) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752296G>A | CA352167231 | SCN10A | c.1678C>T (p.Pro560Ser) c.1705C>T (p.Pro569Ser) c.1462-2112C>T (n.1462-2112C>T) c.1687C>T (p.Pro563Ser) c.1471-2112C>T (n.1471-2112C>T) | |
3 | g.38752296G>C | CA352167232 | SCN10A | c.1678C>G (p.Pro560Ala) c.1705C>G (p.Pro569Ala) c.1462-2112C>G (n.1462-2112C>G) c.1687C>G (p.Pro563Ala) c.1471-2112C>G (n.1471-2112C>G) | dbSNP |
3 | g.38752296G= | CA1358653230 | SCN10A | c.1678C= (p.Pro560=) c.1705C= (p.Pro569=) c.1462-2112C= (n.1462-2112C=) c.1687C= (p.Pro563=) c.1471-2112C= (n.1471-2112C=) | |
3 | g.38752296G>T | CA2320788 | SCN10A | c.1678C>A (p.Pro560Thr) c.1705C>A (p.Pro569Thr) c.1462-2112C>A (n.1462-2112C>A) c.1687C>A (p.Pro563Thr) c.1471-2112C>A (n.1471-2112C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.38752296_38752299delinsGGTT | CA1358653231 | SCN10A | c.1675_1678delinsAACC (p.Asn559=) c.1702_1705delinsAACC (p.Asn568=) c.1462-2115_1462-2112delinsAACC (n.1462-2115_1462-2112delinsAACC) c.1684_1687delinsAACC (p.Asn562=) c.1471-2115_1471-2112delinsAACC (n.1471-2115_1471-2112delinsAACC) | |
3 | g.38752297G>A | CA433334711 | SCN10A | c.1677C>T (p.Asn559=) c.1704C>T (p.Asn568=) c.1462-2113C>T (n.1462-2113C>T) c.1686C>T (p.Asn562=) c.1471-2113C>T (n.1471-2113C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752297G>C | CA352167233 | SCN10A | c.1677C>G (p.Asn559Lys) c.1704C>G (p.Asn568Lys) c.1462-2113C>G (n.1462-2113C>G) c.1686C>G (p.Asn562Lys) c.1471-2113C>G (n.1471-2113C>G) | dbSNP |
3 | g.38752297G= | CA1358653233 | SCN10A | c.1677C= (p.Asn559=) c.1704C= (p.Asn568=) c.1462-2113C= (n.1462-2113C=) c.1686C= (p.Asn562=) c.1471-2113C= (n.1471-2113C=) | |
3 | g.38752297G>T | CA352167234 | SCN10A | c.1677C>A (p.Asn559Lys) c.1704C>A (p.Asn568Lys) c.1462-2113C>A (n.1462-2113C>A) c.1686C>A (p.Asn562Lys) c.1471-2113C>A (n.1471-2113C>A) | |
3 | g.38752298_38752300del | CA2320789 | SCN10A | c.1675_1677del (p.Asn559del) c.1702_1704del (p.Asn568del) c.1462-2115_1462-2113del (n.1462-2115_1462-2113del) c.1684_1686del (p.Asn562del) c.1471-2115_1471-2113del (n.1471-2115_1471-2113del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752298T>A | CA352167235 | SCN10A | c.1676A>T (p.Asn559Ile) c.1703A>T (p.Asn568Ile) c.1462-2114A>T (n.1462-2114A>T) c.1685A>T (p.Asn562Ile) c.1471-2114A>T (n.1471-2114A>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752298T>C | CA2320790 | SCN10A | c.1676A>G (p.Asn559Ser) c.1703A>G (p.Asn568Ser) c.1462-2114A>G (n.1462-2114A>G) c.1685A>G (p.Asn562Ser) c.1471-2114A>G (n.1471-2114A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752298T>G | CA352167236 | SCN10A | c.1676A>C (p.Asn559Thr) c.1703A>C (p.Asn568Thr) c.1462-2114A>C (n.1462-2114A>C) c.1685A>C (p.Asn562Thr) c.1471-2114A>C (n.1471-2114A>C) | |
3 | g.38752298T= | CA1358653234 | SCN10A | c.1676A= (p.Asn559=) c.1703A= (p.Asn568=) c.1462-2114A= (n.1462-2114A=) c.1685A= (p.Asn562=) c.1471-2114A= (n.1471-2114A=) | |
3 | g.38752299T>A | CA352167239 | SCN10A | c.1675A>T (p.Asn559Tyr) c.1702A>T (p.Asn568Tyr) c.1462-2115A>T (n.1462-2115A>T) c.1684A>T (p.Asn562Tyr) c.1471-2115A>T (n.1471-2115A>T) | |
3 | g.38752299T>C | CA352167238 | SCN10A | c.1675A>G (p.Asn559Asp) c.1702A>G (p.Asn568Asp) c.1462-2115A>G (n.1462-2115A>G) c.1684A>G (p.Asn562Asp) c.1471-2115A>G (n.1471-2115A>G) | |
3 | g.38752299T>G | CA352167237 | SCN10A | c.1675A>C (p.Asn559His) c.1702A>C (p.Asn568His) c.1462-2115A>C (n.1462-2115A>C) c.1684A>C (p.Asn562His) c.1471-2115A>C (n.1471-2115A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752299T= | CA1358653235 | SCN10A | c.1675A= (p.Asn559=) c.1702A= (p.Asn568=) c.1462-2115A= (n.1462-2115A=) c.1684A= (p.Asn562=) c.1471-2115A= (n.1471-2115A=) | |
3 | g.38752300G>A | CA433334714 | SCN10A | c.1674C>T (p.Ser558=) c.1701C>T (p.Ser567=) c.1462-2116C>T (n.1462-2116C>T) c.1683C>T (p.Ser561=) c.1471-2116C>T (n.1471-2116C>T) | |
3 | g.38752300G>C | CA352167240 | SCN10A | c.1674C>G (p.Ser558Arg) c.1701C>G (p.Ser567Arg) c.1462-2116C>G (n.1462-2116C>G) c.1683C>G (p.Ser561Arg) c.1471-2116C>G (n.1471-2116C>G) | |
3 | g.38752300G>T | CA352167241 | SCN10A | c.1674C>A (p.Ser558Arg) c.1701C>A (p.Ser567Arg) c.1462-2116C>A (n.1462-2116C>A) c.1683C>A (p.Ser561Arg) c.1471-2116C>A (n.1471-2116C>A) | COSMIC |
3 | g.38752301C>A | CA352167242 | SCN10A | c.1673G>T (p.Ser558Ile) c.1700G>T (p.Ser567Ile) c.1462-2117G>T (n.1462-2117G>T) c.1682G>T (p.Ser561Ile) c.1471-2117G>T (n.1471-2117G>T) | |
3 | g.38752301C>G | CA352167243 | SCN10A | c.1673G>C (p.Ser558Thr) c.1700G>C (p.Ser567Thr) c.1462-2117G>C (n.1462-2117G>C) c.1682G>C (p.Ser561Thr) c.1471-2117G>C (n.1471-2117G>C) | |
3 | g.38752301C>T | CA352167244 | SCN10A | c.1673G>A (p.Ser558Asn) c.1700G>A (p.Ser567Asn) c.1462-2117G>A (n.1462-2117G>A) c.1682G>A (p.Ser561Asn) c.1471-2117G>A (n.1471-2117G>A) | |
3 | g.38752302T>A | CA352167245 | SCN10A | c.1672A>T (p.Ser558Cys) c.1699A>T (p.Ser567Cys) c.1462-2118A>T (n.1462-2118A>T) c.1681A>T (p.Ser561Cys) c.1471-2118A>T (n.1471-2118A>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752302T>C | CA352167246 | SCN10A | c.1672A>G (p.Ser558Gly) c.1699A>G (p.Ser567Gly) c.1462-2118A>G (n.1462-2118A>G) c.1681A>G (p.Ser561Gly) c.1471-2118A>G (n.1471-2118A>G) | dbSNP |
3 | g.38752302T>G | CA352167247 | SCN10A | c.1672A>C (p.Ser558Arg) c.1699A>C (p.Ser567Arg) c.1462-2118A>C (n.1462-2118A>C) c.1681A>C (p.Ser561Arg) c.1471-2118A>C (n.1471-2118A>C) | |
3 | g.38752302T= | CA1358653236 | SCN10A | c.1672A= (p.Ser558=) c.1699A= (p.Ser567=) c.1462-2118A= (n.1462-2118A=) c.1681A= (p.Ser561=) c.1471-2118A= (n.1471-2118A=) | |
3 | g.38752303G>A | CA433334719 | SCN10A | c.1671C>T (p.Pro557=) c.1698C>T (p.Pro566=) c.1462-2119C>T (n.1462-2119C>T) c.1680C>T (p.Pro560=) c.1471-2119C>T (n.1471-2119C>T) | |
3 | g.38752303G>C | CA433334721 | SCN10A | c.1671C>G (p.Pro557=) c.1698C>G (p.Pro566=) c.1462-2119C>G (n.1462-2119C>G) c.1680C>G (p.Pro560=) c.1471-2119C>G (n.1471-2119C>G) | |
3 | g.38752303G>T | CA433334723 | SCN10A | c.1671C>A (p.Pro557=) c.1698C>A (p.Pro566=) c.1462-2119C>A (n.1462-2119C>A) c.1680C>A (p.Pro560=) c.1471-2119C>A (n.1471-2119C>A) | |
3 | g.38752304G>A | CA352167248 | SCN10A | c.1670C>T (p.Pro557Leu) c.1697C>T (p.Pro566Leu) c.1462-2120C>T (n.1462-2120C>T) c.1679C>T (p.Pro560Leu) c.1471-2120C>T (n.1471-2120C>T) | |
3 | g.38752304G>C | CA352167249 | SCN10A | c.1670C>G (p.Pro557Arg) c.1697C>G (p.Pro566Arg) c.1462-2120C>G (n.1462-2120C>G) c.1679C>G (p.Pro560Arg) c.1471-2120C>G (n.1471-2120C>G) | |
3 | g.38752304G>T | CA352167250 | SCN10A | c.1670C>A (p.Pro557His) c.1697C>A (p.Pro566His) c.1462-2120C>A (n.1462-2120C>A) c.1679C>A (p.Pro560His) c.1471-2120C>A (n.1471-2120C>A) | |
3 | g.38752305G>A | CA352167251 | SCN10A | c.1669C>T (p.Pro557Ser) c.1696C>T (p.Pro566Ser) c.1462-2121C>T (n.1462-2121C>T) c.1678C>T (p.Pro560Ser) c.1471-2121C>T (n.1471-2121C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752305G>C | CA352167252 | SCN10A | c.1669C>G (p.Pro557Ala) c.1696C>G (p.Pro566Ala) c.1462-2121C>G (n.1462-2121C>G) c.1678C>G (p.Pro560Ala) c.1471-2121C>G (n.1471-2121C>G) | |
3 | g.38752305G>T | CA352167253 | SCN10A | c.1669C>A (p.Pro557Thr) c.1696C>A (p.Pro566Thr) c.1462-2121C>A (n.1462-2121C>A) c.1678C>A (p.Pro560Thr) c.1471-2121C>A (n.1471-2121C>A) | |
3 | g.38752306T>A | CA2320791 | SCN10A | c.1668A>T (p.Gln556His) c.1695A>T (p.Gln565His) c.1462-2122A>T (n.1462-2122A>T) c.1677A>T (p.Gln559His) c.1471-2122A>T (n.1471-2122A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752306T>C | CA433334728 | SCN10A | c.1668A>G (p.Gln556=) c.1695A>G (p.Gln565=) c.1462-2122A>G (n.1462-2122A>G) c.1677A>G (p.Gln559=) c.1471-2122A>G (n.1471-2122A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752306T>G | CA352167254 | SCN10A | c.1668A>C (p.Gln556His) c.1695A>C (p.Gln565His) c.1462-2122A>C (n.1462-2122A>C) c.1677A>C (p.Gln559His) c.1471-2122A>C (n.1471-2122A>C) | gnomAD v4 |
3 | g.38752306T= | CA1358653237 | SCN10A | c.1668A= (p.Gln556=) c.1695A= (p.Gln565=) c.1462-2122A= (n.1462-2122A=) c.1677A= (p.Gln559=) c.1471-2122A= (n.1471-2122A=) | |
3 | g.38752307T>A | CA352167255 | SCN10A | c.1667A>T (p.Gln556Leu) c.1694A>T (p.Gln565Leu) c.1462-2123A>T (n.1462-2123A>T) c.1676A>T (p.Gln559Leu) c.1471-2123A>T (n.1471-2123A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752307T>C | CA352167256 | SCN10A | c.1667A>G (p.Gln556Arg) c.1694A>G (p.Gln565Arg) c.1462-2123A>G (n.1462-2123A>G) c.1676A>G (p.Gln559Arg) c.1471-2123A>G (n.1471-2123A>G) | |
3 | g.38752307T>G | CA352167257 | SCN10A | c.1667A>C (p.Gln556Pro) c.1694A>C (p.Gln565Pro) c.1462-2123A>C (n.1462-2123A>C) c.1676A>C (p.Gln559Pro) c.1471-2123A>C (n.1471-2123A>C) | |
3 | g.38752307T= | CA1358653238 | SCN10A | c.1667A= (p.Gln556=) c.1694A= (p.Gln565=) c.1462-2123A= (n.1462-2123A=) c.1676A= (p.Gln559=) c.1471-2123A= (n.1471-2123A=) | |
3 | g.38752308G>A | CA352167258 | SCN10A | c.1666C>T (p.Gln556Ter) c.1693C>T (p.Gln565Ter) c.1462-2124C>T (n.1462-2124C>T) c.1675C>T (p.Gln559Ter) c.1471-2124C>T (n.1471-2124C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
3 | g.38752308G>C | CA352167259 | SCN10A | c.1666C>G (p.Gln556Glu) c.1693C>G (p.Gln565Glu) c.1462-2124C>G (n.1462-2124C>G) c.1675C>G (p.Gln559Glu) c.1471-2124C>G (n.1471-2124C>G) | |
3 | g.38752308G>T | CA352167260 | SCN10A | c.1666C>A (p.Gln556Lys) c.1693C>A (p.Gln565Lys) c.1462-2124C>A (n.1462-2124C>A) c.1675C>A (p.Gln559Lys) c.1471-2124C>A (n.1471-2124C>A) | |
3 | g.38752309A>C | CA433334731 | SCN10A | c.1665T>G (p.Pro555=) c.1692T>G (p.Pro564=) c.1462-2125T>G (n.1462-2125T>G) c.1674T>G (p.Pro558=) c.1471-2125T>G (n.1471-2125T>G) | |
3 | g.38752309A>G | CA433334732 | SCN10A | c.1665T>C (p.Pro555=) c.1692T>C (p.Pro564=) c.1462-2125T>C (n.1462-2125T>C) c.1674T>C (p.Pro558=) c.1471-2125T>C (n.1471-2125T>C) | ClinVar |
3 | g.38752309A>T | CA433334733 | SCN10A | c.1665T>A (p.Pro555=) c.1692T>A (p.Pro564=) c.1462-2125T>A (n.1462-2125T>A) c.1674T>A (p.Pro558=) c.1471-2125T>A (n.1471-2125T>A) | |
3 | g.38752310G>A | CA352167261 | SCN10A | c.1664C>T (p.Pro555Leu) c.1691C>T (p.Pro564Leu) c.1462-2126C>T (n.1462-2126C>T) c.1673C>T (p.Pro558Leu) c.1471-2126C>T (n.1471-2126C>T) | |
3 | g.38752310G>C | CA352167262 | SCN10A | c.1664C>G (p.Pro555Arg) c.1691C>G (p.Pro564Arg) c.1462-2126C>G (n.1462-2126C>G) c.1673C>G (p.Pro558Arg) c.1471-2126C>G (n.1471-2126C>G) | |
3 | g.38752310G>T | CA352167263 | SCN10A | c.1664C>A (p.Pro555His) c.1691C>A (p.Pro564His) c.1462-2126C>A (n.1462-2126C>A) c.1673C>A (p.Pro558His) c.1471-2126C>A (n.1471-2126C>A) | |
3 | g.38752311G>A | CA352167264 | SCN10A | c.1663C>T (p.Pro555Ser) c.1690C>T (p.Pro564Ser) c.1462-2127C>T (n.1462-2127C>T) c.1672C>T (p.Pro558Ser) c.1471-2127C>T (n.1471-2127C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
3 | g.38752311G>C | CA352167265 | SCN10A | c.1663C>G (p.Pro555Ala) c.1690C>G (p.Pro564Ala) c.1462-2127C>G (n.1462-2127C>G) c.1672C>G (p.Pro558Ala) c.1471-2127C>G (n.1471-2127C>G) | dbSNP |
3 | g.38752311G= | CA1358653239 | SCN10A | c.1663C= (p.Pro555=) c.1690C= (p.Pro564=) c.1462-2127C= (n.1462-2127C=) c.1672C= (p.Pro558=) c.1471-2127C= (n.1471-2127C=) | |
3 | g.38752311G>T | CA352167266 | SCN10A | c.1663C>A (p.Pro555Thr) c.1690C>A (p.Pro564Thr) c.1462-2127C>A (n.1462-2127C>A) c.1672C>A (p.Pro558Thr) c.1471-2127C>A (n.1471-2127C>A) | |
3 | g.38752312A= | CA1358653240 | SCN10A | c.1662T= (p.Leu554=) c.1689T= (p.Leu563=) c.1462-2128T= (n.1462-2128T=) c.1671T= (p.Leu557=) c.1471-2128T= (n.1471-2128T=) | |
3 | g.38752312A>C | CA433334737 | SCN10A | c.1662T>G (p.Leu554=) c.1689T>G (p.Leu563=) c.1462-2128T>G (n.1462-2128T>G) c.1671T>G (p.Leu557=) c.1471-2128T>G (n.1471-2128T>G) | dbSNP |
3 | g.38752312A>G | CA433334738 | SCN10A | c.1662T>C (p.Leu554=) c.1689T>C (p.Leu563=) c.1462-2128T>C (n.1462-2128T>C) c.1671T>C (p.Leu557=) c.1471-2128T>C (n.1471-2128T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.38752312A>T | CA433334739 | SCN10A | c.1662T>A (p.Leu554=) c.1689T>A (p.Leu563=) c.1462-2128T>A (n.1462-2128T>A) c.1671T>A (p.Leu557=) c.1471-2128T>A (n.1471-2128T>A) | |
3 | g.38752313A= | CA1358653241 | SCN10A | c.1661T= (p.Leu554=) c.1688T= (p.Leu563=) c.1462-2129T= (n.1462-2129T=) c.1670T= (p.Leu557=) c.1471-2129T= (n.1471-2129T=) | |
3 | g.38752313A>C | CA352167267 | SCN10A | c.1661T>G (p.Leu554Arg) c.1688T>G (p.Leu563Arg) c.1462-2129T>G (n.1462-2129T>G) c.1670T>G (p.Leu557Arg) c.1471-2129T>G (n.1471-2129T>G) | |
3 | g.38752313A>G | CA145437 | SCN10A | c.1661T>C (p.Leu554Pro) c.1688T>C (p.Leu563Pro) c.1462-2129T>C (n.1462-2129T>C) c.1670T>C (p.Leu557Pro) c.1471-2129T>C (n.1471-2129T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752313A>T | CA352167268 | SCN10A | c.1661T>A (p.Leu554His) c.1688T>A (p.Leu563His) c.1462-2129T>A (n.1462-2129T>A) c.1670T>A (p.Leu557His) c.1471-2129T>A (n.1471-2129T>A) | |
3 | g.38752314G>A | CA352167269 | SCN10A | c.1660C>T (p.Leu554Phe) c.1687C>T (p.Leu563Phe) c.1462-2130C>T (n.1462-2130C>T) c.1669C>T (p.Leu557Phe) c.1471-2130C>T (n.1471-2130C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752314G>C | CA352167271 | SCN10A | c.1660C>G (p.Leu554Val) c.1687C>G (p.Leu563Val) c.1462-2130C>G (n.1462-2130C>G) c.1669C>G (p.Leu557Val) c.1471-2130C>G (n.1471-2130C>G) | |
3 | g.38752314G>T | CA352167270 | SCN10A | c.1660C>A (p.Leu554Ile) c.1687C>A (p.Leu563Ile) c.1462-2130C>A (n.1462-2130C>A) c.1669C>A (p.Leu557Ile) c.1471-2130C>A (n.1471-2130C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752315A>C | CA433334744 | SCN10A | c.1659T>G (p.Pro553=) c.1686T>G (p.Pro562=) c.1462-2131T>G (n.1462-2131T>G) c.1668T>G (p.Pro556=) c.1471-2131T>G (n.1471-2131T>G) | |
3 | g.38752315A>G | CA433334745 | SCN10A | c.1659T>C (p.Pro553=) c.1686T>C (p.Pro562=) c.1462-2131T>C (n.1462-2131T>C) c.1668T>C (p.Pro556=) c.1471-2131T>C (n.1471-2131T>C) | |
3 | g.38752315A>T | CA433334747 | SCN10A | c.1659T>A (p.Pro553=) c.1686T>A (p.Pro562=) c.1462-2131T>A (n.1462-2131T>A) c.1668T>A (p.Pro556=) c.1471-2131T>A (n.1471-2131T>A) | COSMIC |
3 | g.38752316G>A | CA352167272 | SCN10A | c.1658C>T (p.Pro553Leu) c.1685C>T (p.Pro562Leu) c.1462-2132C>T (n.1462-2132C>T) c.1667C>T (p.Pro556Leu) c.1471-2132C>T (n.1471-2132C>T) | COSMIC |
3 | g.38752316G>C | CA352167273 | SCN10A | c.1658C>G (p.Pro553Arg) c.1685C>G (p.Pro562Arg) c.1462-2132C>G (n.1462-2132C>G) c.1667C>G (p.Pro556Arg) c.1471-2132C>G (n.1471-2132C>G) | |
3 | g.38752316G>T | CA352167274 | SCN10A | c.1658C>A (p.Pro553His) c.1685C>A (p.Pro562His) c.1462-2132C>A (n.1462-2132C>A) c.1667C>A (p.Pro556His) c.1471-2132C>A (n.1471-2132C>A) | |
3 | g.38752317G>A | CA352167275 | SCN10A | c.1657C>T (p.Pro553Ser) c.1684C>T (p.Pro562Ser) c.1462-2133C>T (n.1462-2133C>T) c.1666C>T (p.Pro556Ser) c.1471-2133C>T (n.1471-2133C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752317G>C | CA352167276 | SCN10A | c.1657C>G (p.Pro553Ala) c.1684C>G (p.Pro562Ala) c.1462-2133C>G (n.1462-2133C>G) c.1666C>G (p.Pro556Ala) c.1471-2133C>G (n.1471-2133C>G) | |
3 | g.38752317G>T | CA352167277 | SCN10A | c.1657C>A (p.Pro553Thr) c.1684C>A (p.Pro562Thr) c.1462-2133C>A (n.1462-2133C>A) c.1666C>A (p.Pro556Thr) c.1471-2133C>A (n.1471-2133C>A) | gnomAD v4 |
3 | g.38752318G>A | CA433334751 | SCN10A | c.1656C>T (p.Ser552=) c.1683C>T (p.Ser561=) c.1462-2134C>T (n.1462-2134C>T) c.1665C>T (p.Ser555=) c.1471-2134C>T (n.1471-2134C>T) | dbSNP |
3 | g.38752318G>C | CA352167278 | SCN10A | c.1656C>G (p.Ser552Arg) c.1683C>G (p.Ser561Arg) c.1462-2134C>G (n.1462-2134C>G) c.1665C>G (p.Ser555Arg) c.1471-2134C>G (n.1471-2134C>G) | |
3 | g.38752318G= | CA1358653242 | SCN10A | c.1656C= (p.Ser552=) c.1683C= (p.Ser561=) c.1462-2134C= (n.1462-2134C=) c.1665C= (p.Ser555=) c.1471-2134C= (n.1471-2134C=) | |
3 | g.38752318G>T | CA352167279 | SCN10A | c.1656C>A (p.Ser552Arg) c.1683C>A (p.Ser561Arg) c.1462-2134C>A (n.1462-2134C>A) c.1665C>A (p.Ser555Arg) c.1471-2134C>A (n.1471-2134C>A) | dbSNP gnomAD v2 |
3 | g.38752319C>A | CA352167280 | SCN10A | c.1655G>T (p.Ser552Ile) c.1682G>T (p.Ser561Ile) c.1462-2135G>T (n.1462-2135G>T) c.1664G>T (p.Ser555Ile) c.1471-2135G>T (n.1471-2135G>T) | |
3 | g.38752319C>G | CA352167281 | SCN10A | c.1655G>C (p.Ser552Thr) c.1682G>C (p.Ser561Thr) c.1462-2135G>C (n.1462-2135G>C) c.1664G>C (p.Ser555Thr) c.1471-2135G>C (n.1471-2135G>C) | |
3 | g.38752319C>T | CA352167282 | SCN10A | c.1655G>A (p.Ser552Asn) c.1682G>A (p.Ser561Asn) c.1462-2135G>A (n.1462-2135G>A) c.1664G>A (p.Ser555Asn) c.1471-2135G>A (n.1471-2135G>A) | gnomAD v4 |
3 | g.38752320T>A | CA352167285 | SCN10A | c.1654A>T (p.Ser552Cys) c.1681A>T (p.Ser561Cys) c.1462-2136A>T (n.1462-2136A>T) c.1663A>T (p.Ser555Cys) c.1471-2136A>T (n.1471-2136A>T) | |
3 | g.38752320T>C | CA352167283 | SCN10A | c.1654A>G (p.Ser552Gly) c.1681A>G (p.Ser561Gly) c.1462-2136A>G (n.1462-2136A>G) c.1663A>G (p.Ser555Gly) c.1471-2136A>G (n.1471-2136A>G) | |
3 | g.38752320T>G | CA352167284 | SCN10A | c.1654A>C (p.Ser552Arg) c.1681A>C (p.Ser561Arg) c.1462-2136A>C (n.1462-2136A>C) c.1663A>C (p.Ser555Arg) c.1471-2136A>C (n.1471-2136A>C) | |
3 | g.38752321T>A | CA352167286 | SCN10A | c.1653A>T (p.Arg551Ser) c.1680A>T (p.Arg560Ser) c.1462-2137A>T (n.1462-2137A>T) c.1662A>T (p.Arg554Ser) c.1471-2137A>T (n.1471-2137A>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752321T>C | CA433334755 | SCN10A | c.1653A>G (p.Arg551=) c.1680A>G (p.Arg560=) c.1462-2137A>G (n.1462-2137A>G) c.1662A>G (p.Arg554=) c.1471-2137A>G (n.1471-2137A>G) | |
3 | g.38752321T>G | CA352167287 | SCN10A | c.1653A>C (p.Arg551Ser) c.1680A>C (p.Arg560Ser) c.1462-2137A>C (n.1462-2137A>C) c.1662A>C (p.Arg554Ser) c.1471-2137A>C (n.1471-2137A>C) | |
3 | g.38752322C>A | CA352167288 | SCN10A | c.1652G>T (p.Arg551Ile) c.1679G>T (p.Arg560Ile) c.1462-2138G>T (n.1462-2138G>T) c.1661G>T (p.Arg554Ile) c.1471-2138G>T (n.1471-2138G>T) | |
3 | g.38752322C>G | CA352167289 | SCN10A | c.1652G>C (p.Arg551Thr) c.1679G>C (p.Arg560Thr) c.1462-2138G>C (n.1462-2138G>C) c.1661G>C (p.Arg554Thr) c.1471-2138G>C (n.1471-2138G>C) | |
3 | g.38752322C>T | CA352167290 | SCN10A | c.1652G>A (p.Arg551Lys) c.1679G>A (p.Arg560Lys) c.1462-2138G>A (n.1462-2138G>A) c.1661G>A (p.Arg554Lys) c.1471-2138G>A (n.1471-2138G>A) | |
3 | g.38752323T>A | CA352167291 | SCN10A | c.1651A>T (p.Arg551Ter) c.1678A>T (p.Arg560Ter) c.1462-2139A>T (n.1462-2139A>T) c.1660A>T (p.Arg554Ter) c.1471-2139A>T (n.1471-2139A>T) | |
3 | g.38752323T>C | CA352167292 | SCN10A | c.1651A>G (p.Arg551Gly) c.1678A>G (p.Arg560Gly) c.1462-2139A>G (n.1462-2139A>G) c.1660A>G (p.Arg554Gly) c.1471-2139A>G (n.1471-2139A>G) | |
3 | g.38752323T>G | CA433334759 | SCN10A | c.1651A>C (p.Arg551=) c.1678A>C (p.Arg560=) c.1462-2139A>C (n.1462-2139A>C) c.1660A>C (p.Arg554=) c.1471-2139A>C (n.1471-2139A>C) | |
3 | g.38752324A>C | CA433334760 | SCN10A | c.1650T>G (p.Pro550=) c.1677T>G (p.Pro559=) c.1462-2140T>G (n.1462-2140T>G) c.1659T>G (p.Pro553=) c.1471-2140T>G (n.1471-2140T>G) | |
3 | g.38752324A>G | CA433334762 | SCN10A | c.1650T>C (p.Pro550=) c.1677T>C (p.Pro559=) c.1462-2140T>C (n.1462-2140T>C) c.1659T>C (p.Pro553=) c.1471-2140T>C (n.1471-2140T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.38752324A>T | CA433334763 | SCN10A | c.1650T>A (p.Pro550=) c.1677T>A (p.Pro559=) c.1462-2140T>A (n.1462-2140T>A) c.1659T>A (p.Pro553=) c.1471-2140T>A (n.1471-2140T>A) | |
3 | g.38752325G>A | CA352167293 | SCN10A | c.1649C>T (p.Pro550Leu) c.1676C>T (p.Pro559Leu) c.1462-2141C>T (n.1462-2141C>T) c.1658C>T (p.Pro553Leu) c.1471-2141C>T (n.1471-2141C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752325G>C | CA352167294 | SCN10A | c.1649C>G (p.Pro550Arg) c.1676C>G (p.Pro559Arg) c.1462-2141C>G (n.1462-2141C>G) c.1658C>G (p.Pro553Arg) c.1471-2141C>G (n.1471-2141C>G) | |
3 | g.38752325G= | CA1358653243 | SCN10A | c.1649C= (p.Pro550=) c.1676C= (p.Pro559=) c.1462-2141C= (n.1462-2141C=) c.1658C= (p.Pro553=) c.1471-2141C= (n.1471-2141C=) | |
3 | g.38752325G>T | CA352167295 | SCN10A | c.1649C>A (p.Pro550His) c.1676C>A (p.Pro559His) c.1462-2141C>A (n.1462-2141C>A) c.1658C>A (p.Pro553His) c.1471-2141C>A (n.1471-2141C>A) | |
3 | g.38752326G>A | CA352167297 | SCN10A | c.1648C>T (p.Pro550Ser) c.1675C>T (p.Pro559Ser) c.1462-2142C>T (n.1462-2142C>T) c.1657C>T (p.Pro553Ser) c.1471-2142C>T (n.1471-2142C>T) | |
3 | g.38752326G>C | CA352167298 | SCN10A | c.1648C>G (p.Pro550Ala) c.1675C>G (p.Pro559Ala) c.1462-2142C>G (n.1462-2142C>G) c.1657C>G (p.Pro553Ala) c.1471-2142C>G (n.1471-2142C>G) | dbSNP |
3 | g.38752326G= | CA1358653244 | SCN10A | c.1648C= (p.Pro550=) c.1675C= (p.Pro559=) c.1462-2142C= (n.1462-2142C=) c.1657C= (p.Pro553=) c.1471-2142C= (n.1471-2142C=) | |
3 | g.38752326G>T | CA352167296 | SCN10A | c.1648C>A (p.Pro550Thr) c.1675C>A (p.Pro559Thr) c.1462-2142C>A (n.1462-2142C>A) c.1657C>A (p.Pro553Thr) c.1471-2142C>A (n.1471-2142C>A) | |
3 | g.38752327G>A | CA433334766 | SCN10A | c.1647C>T (p.Leu549=) c.1674C>T (p.Leu558=) c.1462-2143C>T (n.1462-2143C>T) c.1656C>T (p.Leu552=) c.1471-2143C>T (n.1471-2143C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.38752327G>C | CA433334765 | SCN10A | c.1647C>G (p.Leu549=) c.1674C>G (p.Leu558=) c.1462-2143C>G (n.1462-2143C>G) c.1656C>G (p.Leu552=) c.1471-2143C>G (n.1471-2143C>G) | |
3 | g.38752327G= | CA1358653245 | SCN10A | c.1647C= (p.Leu549=) c.1674C= (p.Leu558=) c.1462-2143C= (n.1462-2143C=) c.1656C= (p.Leu552=) c.1471-2143C= (n.1471-2143C=) | |
3 | g.38752327G>T | CA433334764 | SCN10A | c.1647C>A (p.Leu549=) c.1674C>A (p.Leu558=) c.1462-2143C>A (n.1462-2143C>A) c.1656C>A (p.Leu552=) c.1471-2143C>A (n.1471-2143C>A) | |
3 | g.38752328A>C | CA352167299 | SCN10A | c.1646T>G (p.Leu549Arg) c.1673T>G (p.Leu558Arg) c.1462-2144T>G (n.1462-2144T>G) c.1655T>G (p.Leu552Arg) c.1471-2144T>G (n.1471-2144T>G) | |
3 | g.38752328A>G | CA352167300 | SCN10A | c.1646T>C (p.Leu549Pro) c.1673T>C (p.Leu558Pro) c.1462-2144T>C (n.1462-2144T>C) c.1655T>C (p.Leu552Pro) c.1471-2144T>C (n.1471-2144T>C) | |
3 | g.38752328A>T | CA352167301 | SCN10A | c.1646T>A (p.Leu549His) c.1673T>A (p.Leu558His) c.1462-2144T>A (n.1462-2144T>A) c.1655T>A (p.Leu552His) c.1471-2144T>A (n.1471-2144T>A) | |
3 | g.38752329G>A | CA352167302 | SCN10A | c.1645C>T (p.Leu549Phe) c.1672C>T (p.Leu558Phe) c.1462-2145C>T (n.1462-2145C>T) c.1654C>T (p.Leu552Phe) c.1471-2145C>T (n.1471-2145C>T) | COSMIC |
3 | g.38752329G>C | CA352167303 | SCN10A | c.1645C>G (p.Leu549Val) c.1672C>G (p.Leu558Val) c.1462-2145C>G (n.1462-2145C>G) c.1654C>G (p.Leu552Val) c.1471-2145C>G (n.1471-2145C>G) | ClinVar dbSNP |
3 | g.38752329G= | CA1358653246 | SCN10A | c.1645C= (p.Leu549=) c.1672C= (p.Leu558=) c.1462-2145C= (n.1462-2145C=) c.1654C= (p.Leu552=) c.1471-2145C= (n.1471-2145C=) | |
3 | g.38752329G>T | CA352167304 | SCN10A | c.1645C>A (p.Leu549Ile) c.1672C>A (p.Leu558Ile) c.1462-2145C>A (n.1462-2145C>A) c.1654C>A (p.Leu552Ile) c.1471-2145C>A (n.1471-2145C>A) | |
3 | g.38752333dup | CA2755899969 | SCN10A | c.1645dup (p.Leu549ProfsTer3) c.1672dup (p.Leu558ProfsTer3) c.1462-2145dup (n.1462-2145dup) c.1654dup (p.Leu552ProfsTer3) c.1471-2145dup (n.1471-2145dup) | |
3 | g.38752330_38752338dup | CA2573136292 | SCN10A | c.1637_1645dup (p.Pro548_Leu549insGlnGlyPro) c.1664_1672dup (p.Pro557_Leu558insGlnGlyPro) c.1462-2153_1462-2145dup (n.1462-2153_1462-2145dup) c.1646_1654dup (p.Pro551_Leu552insGlnGlyPro) c.1471-2153_1471-2145dup (n.1471-2153_1471-2145dup) | ClinVar dbSNP |
3 | g.38752330G>A | CA2320792 | SCN10A | c.1644C>T (p.Pro548=) c.1671C>T (p.Pro557=) c.1462-2146C>T (n.1462-2146C>T) c.1653C>T (p.Pro551=) c.1471-2146C>T (n.1471-2146C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752330G>C | CA2320793 | SCN10A | c.1644C>G (p.Pro548=) c.1671C>G (p.Pro557=) c.1462-2146C>G (n.1462-2146C>G) c.1653C>G (p.Pro551=) c.1471-2146C>G (n.1471-2146C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752330G= | CA1358653247 | SCN10A | c.1644C= (p.Pro548=) c.1671C= (p.Pro557=) c.1462-2146C= (n.1462-2146C=) c.1653C= (p.Pro551=) c.1471-2146C= (n.1471-2146C=) | |
3 | g.38752330G>T | CA433334772 | SCN10A | c.1644C>A (p.Pro548=) c.1671C>A (p.Pro557=) c.1462-2146C>A (n.1462-2146C>A) c.1653C>A (p.Pro551=) c.1471-2146C>A (n.1471-2146C>A) | |
3 | g.38752331G>A | CA352167305 | SCN10A | c.1643C>T (p.Pro548Leu) c.1670C>T (p.Pro557Leu) c.1462-2147C>T (n.1462-2147C>T) c.1652C>T (p.Pro551Leu) c.1471-2147C>T (n.1471-2147C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.38752331G>C | CA352167306 | SCN10A | c.1643C>G (p.Pro548Arg) c.1670C>G (p.Pro557Arg) c.1462-2147C>G (n.1462-2147C>G) c.1652C>G (p.Pro551Arg) c.1471-2147C>G (n.1471-2147C>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752331G= | CA1358653248 | SCN10A | c.1643C= (p.Pro548=) c.1670C= (p.Pro557=) c.1462-2147C= (n.1462-2147C=) c.1652C= (p.Pro551=) c.1471-2147C= (n.1471-2147C=) | |
3 | g.38752331G>T | CA352167307 | SCN10A | c.1643C>A (p.Pro548His) c.1670C>A (p.Pro557His) c.1462-2147C>A (n.1462-2147C>A) c.1652C>A (p.Pro551His) c.1471-2147C>A (n.1471-2147C>A) | |
3 | g.38752332G>A | CA352167309 | SCN10A | c.1642C>T (p.Pro548Ser) c.1669C>T (p.Pro557Ser) c.1462-2148C>T (n.1462-2148C>T) c.1651C>T (p.Pro551Ser) c.1471-2148C>T (n.1471-2148C>T) | gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.38752332G>C | CA352167310 | SCN10A | c.1642C>G (p.Pro548Ala) c.1669C>G (p.Pro557Ala) c.1462-2148C>G (n.1462-2148C>G) c.1651C>G (p.Pro551Ala) c.1471-2148C>G (n.1471-2148C>G) | |
3 | g.38752332G>T | CA352167308 | SCN10A | c.1642C>A (p.Pro548Thr) c.1669C>A (p.Pro557Thr) c.1462-2148C>A (n.1462-2148C>A) c.1651C>A (p.Pro551Thr) c.1471-2148C>A (n.1471-2148C>A) | |
3 | g.38752333G>A | CA433334775 | SCN10A | c.1641C>T (p.Gly547=) c.1668C>T (p.Gly556=) c.1462-2149C>T (n.1462-2149C>T) c.1650C>T (p.Gly550=) c.1471-2149C>T (n.1471-2149C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752333G>C | CA433334777 | SCN10A | c.1641C>G (p.Gly547=) c.1668C>G (p.Gly556=) c.1462-2149C>G (n.1462-2149C>G) c.1650C>G (p.Gly550=) c.1471-2149C>G (n.1471-2149C>G) | |
3 | g.38752333G= | CA1358653249 | SCN10A | c.1641C= (p.Gly547=) c.1668C= (p.Gly556=) c.1462-2149C= (n.1462-2149C=) c.1650C= (p.Gly550=) c.1471-2149C= (n.1471-2149C=) | |
3 | g.38752333G>T | CA433334776 | SCN10A | c.1641C>A (p.Gly547=) c.1668C>A (p.Gly556=) c.1462-2149C>A (n.1462-2149C>A) c.1650C>A (p.Gly550=) c.1471-2149C>A (n.1471-2149C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752334C>A | CA2320794 | SCN10A | c.1640G>T (p.Gly547Val) c.1667G>T (p.Gly556Val) c.1462-2150G>T (n.1462-2150G>T) c.1649G>T (p.Gly550Val) c.1471-2150G>T (n.1471-2150G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752334C= | CA1358653250 | SCN10A | c.1640G= (p.Gly547=) c.1667G= (p.Gly556=) c.1462-2150G= (n.1462-2150G=) c.1649G= (p.Gly550=) c.1471-2150G= (n.1471-2150G=) | |
3 | g.38752334C>G | CA352167311 | SCN10A | c.1640G>C (p.Gly547Ala) c.1667G>C (p.Gly556Ala) c.1462-2150G>C (n.1462-2150G>C) c.1649G>C (p.Gly550Ala) c.1471-2150G>C (n.1471-2150G>C) | |
3 | g.38752334C>T | CA352167312 | SCN10A | c.1640G>A (p.Gly547Asp) c.1667G>A (p.Gly556Asp) c.1462-2150G>A (n.1462-2150G>A) c.1649G>A (p.Gly550Asp) c.1471-2150G>A (n.1471-2150G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752335del | CA2665121307 | SCN10A | c.1640del (p.Gly547AlafsTer?) c.1667del (p.Gly556AlafsTer?) c.1462-2150del (n.1462-2150del) c.1649del (p.Gly550AlafsTer?) c.1471-2150del (n.1471-2150del) | gnomAD v4 |
3 | g.38752335C>A | CA352167313 | SCN10A | c.1639G>T (p.Gly547Cys) c.1666G>T (p.Gly556Cys) c.1462-2151G>T (n.1462-2151G>T) c.1648G>T (p.Gly550Cys) c.1471-2151G>T (n.1471-2151G>T) | |
3 | g.38752335C= | CA1358653251 | SCN10A | c.1639G= (p.Gly547=) c.1666G= (p.Gly556=) c.1462-2151G= (n.1462-2151G=) c.1648G= (p.Gly550=) c.1471-2151G= (n.1471-2151G=) | |
3 | g.38752335C>G | CA352167314 | SCN10A | c.1639G>C (p.Gly547Arg) c.1666G>C (p.Gly556Arg) c.1462-2151G>C (n.1462-2151G>C) c.1648G>C (p.Gly550Arg) c.1471-2151G>C (n.1471-2151G>C) | |
3 | g.38752335C>T | CA352167315 | SCN10A | c.1639G>A (p.Gly547Ser) c.1666G>A (p.Gly556Ser) c.1462-2151G>A (n.1462-2151G>A) c.1648G>A (p.Gly550Ser) c.1471-2151G>A (n.1471-2151G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752336T>A | CA352167316 | SCN10A | c.1638A>T (p.Gln546His) c.1665A>T (p.Gln555His) c.1462-2152A>T (n.1462-2152A>T) c.1647A>T (p.Gln549His) c.1471-2152A>T (n.1471-2152A>T) | |
3 | g.38752336T>C | CA433334781 | SCN10A | c.1638A>G (p.Gln546=) c.1665A>G (p.Gln555=) c.1462-2152A>G (n.1462-2152A>G) c.1647A>G (p.Gln549=) c.1471-2152A>G (n.1471-2152A>G) | |
3 | g.38752336T>G | CA352167317 | SCN10A | c.1638A>C (p.Gln546His) c.1665A>C (p.Gln555His) c.1462-2152A>C (n.1462-2152A>C) c.1647A>C (p.Gln549His) c.1471-2152A>C (n.1471-2152A>C) | |
3 | g.38752337T>A | CA352167318 | SCN10A | c.1637A>T (p.Gln546Leu) c.1664A>T (p.Gln555Leu) c.1462-2153A>T (n.1462-2153A>T) c.1646A>T (p.Gln549Leu) c.1471-2153A>T (n.1471-2153A>T) | |
3 | g.38752337T>C | CA352167319 | SCN10A | c.1637A>G (p.Gln546Arg) c.1664A>G (p.Gln555Arg) c.1462-2153A>G (n.1462-2153A>G) c.1646A>G (p.Gln549Arg) c.1471-2153A>G (n.1471-2153A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752337T>G | CA352167320 | SCN10A | c.1637A>C (p.Gln546Pro) c.1664A>C (p.Gln555Pro) c.1462-2153A>C (n.1462-2153A>C) c.1646A>C (p.Gln549Pro) c.1471-2153A>C (n.1471-2153A>C) | |
3 | g.38752338G>A | CA352167321 | SCN10A | c.1636C>T (p.Gln546Ter) c.1663C>T (p.Gln555Ter) c.1462-2154C>T (n.1462-2154C>T) c.1645C>T (p.Gln549Ter) c.1471-2154C>T (n.1471-2154C>T) | |
3 | g.38752338G>C | CA352167322 | SCN10A | c.1636C>G (p.Gln546Glu) c.1663C>G (p.Gln555Glu) c.1462-2154C>G (n.1462-2154C>G) c.1645C>G (p.Gln549Glu) c.1471-2154C>G (n.1471-2154C>G) | |
3 | g.38752338G>T | CA352167323 | SCN10A | c.1636C>A (p.Gln546Lys) c.1663C>A (p.Gln555Lys) c.1462-2154C>A (n.1462-2154C>A) c.1645C>A (p.Gln549Lys) c.1471-2154C>A (n.1471-2154C>A) | |
3 | g.38752339C>A | CA352167324 | SCN10A | c.1635G>T (p.Gln545His) c.1662G>T (p.Gln554His) c.1462-2155G>T (n.1462-2155G>T) c.1644G>T (p.Gln548His) c.1471-2155G>T (n.1471-2155G>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752339C>G | CA352167325 | SCN10A | c.1635G>C (p.Gln545His) c.1662G>C (p.Gln554His) c.1462-2155G>C (n.1462-2155G>C) c.1644G>C (p.Gln548His) c.1471-2155G>C (n.1471-2155G>C) | |
3 | g.38752339C>T | CA433334784 | SCN10A | c.1635G>A (p.Gln545=) c.1662G>A (p.Gln554=) c.1462-2155G>A (n.1462-2155G>A) c.1644G>A (p.Gln548=) c.1471-2155G>A (n.1471-2155G>A) | |
3 | g.38752340T>A | CA352167326 | SCN10A | c.1634A>T (p.Gln545Leu) c.1661A>T (p.Gln554Leu) c.1462-2156A>T (n.1462-2156A>T) c.1643A>T (p.Gln548Leu) c.1471-2156A>T (n.1471-2156A>T) | |
3 | g.38752340T>C | CA352167327 | SCN10A | c.1634A>G (p.Gln545Arg) c.1661A>G (p.Gln554Arg) c.1462-2156A>G (n.1462-2156A>G) c.1643A>G (p.Gln548Arg) c.1471-2156A>G (n.1471-2156A>G) | |
3 | g.38752340T>G | CA352167328 | SCN10A | c.1634A>C (p.Gln545Pro) c.1661A>C (p.Gln554Pro) c.1462-2156A>C (n.1462-2156A>C) c.1643A>C (p.Gln548Pro) c.1471-2156A>C (n.1471-2156A>C) | |
3 | g.38752341G>A | CA352167329 | SCN10A | c.1633C>T (p.Gln545Ter) c.1660C>T (p.Gln554Ter) c.1462-2157C>T (n.1462-2157C>T) c.1642C>T (p.Gln548Ter) c.1471-2157C>T (n.1471-2157C>T) | |
3 | g.38752341G>C | CA352167330 | SCN10A | c.1633C>G (p.Gln545Glu) c.1660C>G (p.Gln554Glu) c.1462-2157C>G (n.1462-2157C>G) c.1642C>G (p.Gln548Glu) c.1471-2157C>G (n.1471-2157C>G) | |
3 | g.38752341G>T | CA352167331 | SCN10A | c.1633C>A (p.Gln545Lys) c.1660C>A (p.Gln554Lys) c.1462-2157C>A (n.1462-2157C>A) c.1642C>A (p.Gln548Lys) c.1471-2157C>A (n.1471-2157C>A) | |
3 | g.38752342G>A | CA433334788 | SCN10A | c.1632C>T (p.Gly544=) c.1659C>T (p.Gly553=) c.1462-2158C>T (n.1462-2158C>T) c.1641C>T (p.Gly547=) c.1471-2158C>T (n.1471-2158C>T) | |
3 | g.38752342G>C | CA433334789 | SCN10A | c.1632C>G (p.Gly544=) c.1659C>G (p.Gly553=) c.1462-2158C>G (n.1462-2158C>G) c.1641C>G (p.Gly547=) c.1471-2158C>G (n.1471-2158C>G) | |
3 | g.38752342G>T | CA433334790 | SCN10A | c.1632C>A (p.Gly544=) c.1659C>A (p.Gly553=) c.1462-2158C>A (n.1462-2158C>A) c.1641C>A (p.Gly547=) c.1471-2158C>A (n.1471-2158C>A) | gnomAD v4 |
3 | g.38752343C>A | CA352167334 | SCN10A | c.1631G>T (p.Gly544Val) c.1658G>T (p.Gly553Val) c.1462-2159G>T (n.1462-2159G>T) c.1640G>T (p.Gly547Val) c.1471-2159G>T (n.1471-2159G>T) | COSMIC |
3 | g.38752343C= | CA1358653252 | SCN10A | c.1631G= (p.Gly544=) c.1658G= (p.Gly553=) c.1462-2159G= (n.1462-2159G=) c.1640G= (p.Gly547=) c.1471-2159G= (n.1471-2159G=) | |
3 | g.38752343C>G | CA352167333 | SCN10A | c.1631G>C (p.Gly544Ala) c.1658G>C (p.Gly553Ala) c.1462-2159G>C (n.1462-2159G>C) c.1640G>C (p.Gly547Ala) c.1471-2159G>C (n.1471-2159G>C) | |
3 | g.38752343C>T | CA72986403 | SCN10A | c.1631G>A (p.Gly544Asp) c.1658G>A (p.Gly553Asp) c.1462-2159G>A (n.1462-2159G>A) c.1640G>A (p.Gly547Asp) c.1471-2159G>A (n.1471-2159G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752344C>A | CA352167337 | SCN10A | c.1630G>T (p.Gly544Cys) c.1657G>T (p.Gly553Cys) c.1462-2160G>T (n.1462-2160G>T) c.1639G>T (p.Gly547Cys) c.1471-2160G>T (n.1471-2160G>T) | |
3 | g.38752344C>G | CA352167339 | SCN10A | c.1630G>C (p.Gly544Arg) c.1657G>C (p.Gly553Arg) c.1462-2160G>C (n.1462-2160G>C) c.1639G>C (p.Gly547Arg) c.1471-2160G>C (n.1471-2160G>C) | |
3 | g.38752344C>T | CA352167341 | SCN10A | c.1630G>A (p.Gly544Ser) c.1657G>A (p.Gly553Ser) c.1462-2160G>A (n.1462-2160G>A) c.1639G>A (p.Gly547Ser) c.1471-2160G>A (n.1471-2160G>A) | |
3 | g.38752345A= | CA1358653253 | SCN10A | c.1629T= (p.Ala543=) c.1656T= (p.Ala552=) c.1462-2161T= (n.1462-2161T=) c.1638T= (p.Ala546=) c.1471-2161T= (n.1471-2161T=) | |
3 | g.38752345A>C | CA433334795 | SCN10A | c.1629T>G (p.Ala543=) c.1656T>G (p.Ala552=) c.1462-2161T>G (n.1462-2161T>G) c.1638T>G (p.Ala546=) c.1471-2161T>G (n.1471-2161T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752345A>G | CA433334796 | SCN10A | c.1629T>C (p.Ala543=) c.1656T>C (p.Ala552=) c.1462-2161T>C (n.1462-2161T>C) c.1638T>C (p.Ala546=) c.1471-2161T>C (n.1471-2161T>C) | |
3 | g.38752345A>T | CA433334797 | SCN10A | c.1629T>A (p.Ala543=) c.1656T>A (p.Ala552=) c.1462-2161T>A (n.1462-2161T>A) c.1638T>A (p.Ala546=) c.1471-2161T>A (n.1471-2161T>A) | COSMIC |
3 | g.38752346del | CA2580069798 | SCN10A | c.1628del (p.Ala543ValfsTer?) c.1655del (p.Ala552ValfsTer?) c.1462-2162del (n.1462-2162del) c.1637del (p.Ala546ValfsTer?) c.1471-2162del (n.1471-2162del) | ClinVar |
3 | g.38752346G>A | CA352167343 | SCN10A | c.1628C>T (p.Ala543Val) c.1655C>T (p.Ala552Val) c.1462-2162C>T (n.1462-2162C>T) c.1637C>T (p.Ala546Val) c.1471-2162C>T (n.1471-2162C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752346G>C | CA352167345 | SCN10A | c.1628C>G (p.Ala543Gly) c.1655C>G (p.Ala552Gly) c.1462-2162C>G (n.1462-2162C>G) c.1637C>G (p.Ala546Gly) c.1471-2162C>G (n.1471-2162C>G) | |
3 | g.38752346G>T | CA352167347 | SCN10A | c.1628C>A (p.Ala543Asp) c.1655C>A (p.Ala552Asp) c.1462-2162C>A (n.1462-2162C>A) c.1637C>A (p.Ala546Asp) c.1471-2162C>A (n.1471-2162C>A) | |
3 | g.38752347C>A | CA352167352 | SCN10A | c.1627G>T (p.Ala543Ser) c.1654G>T (p.Ala552Ser) c.1462-2163G>T (n.1462-2163G>T) c.1636G>T (p.Ala546Ser) c.1471-2163G>T (n.1471-2163G>T) | |
3 | g.38752347C= | CA1358653254 | SCN10A | c.1627G= (p.Ala543=) c.1654G= (p.Ala552=) c.1462-2163G= (n.1462-2163G=) c.1636G= (p.Ala546=) c.1471-2163G= (n.1471-2163G=) | |
3 | g.38752347C>G | CA352167348 | SCN10A | c.1627G>C (p.Ala543Pro) c.1654G>C (p.Ala552Pro) c.1462-2163G>C (n.1462-2163G>C) c.1636G>C (p.Ala546Pro) c.1471-2163G>C (n.1471-2163G>C) | |
3 | g.38752347C>T | CA352167350 | SCN10A | c.1627G>A (p.Ala543Thr) c.1654G>A (p.Ala552Thr) c.1462-2163G>A (n.1462-2163G>A) c.1636G>A (p.Ala546Thr) c.1471-2163G>A (n.1471-2163G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752348A= | CA1358653255 | SCN10A | c.1626T= (p.Gly542=) c.1653T= (p.Gly551=) c.1462-2164T= (n.1462-2164T=) c.1635T= (p.Gly545=) c.1471-2164T= (n.1471-2164T=) | |
3 | g.38752348A>C | CA433334805 | SCN10A | c.1626T>G (p.Gly542=) c.1653T>G (p.Gly551=) c.1462-2164T>G (n.1462-2164T>G) c.1635T>G (p.Gly545=) c.1471-2164T>G (n.1471-2164T>G) | dbSNP |
3 | g.38752348A>G | CA433334806 | SCN10A | c.1626T>C (p.Gly542=) c.1653T>C (p.Gly551=) c.1462-2164T>C (n.1462-2164T>C) c.1635T>C (p.Gly545=) c.1471-2164T>C (n.1471-2164T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.38752348A>T | CA433334807 | SCN10A | c.1626T>A (p.Gly542=) c.1653T>A (p.Gly551=) c.1462-2164T>A (n.1462-2164T>A) c.1635T>A (p.Gly545=) c.1471-2164T>A (n.1471-2164T>A) | |
3 | g.38752348_38752349delinsAC | CA1358653256 | SCN10A | c.1625_1626delinsGT (p.Gly542=) c.1652_1653delinsGT (p.Gly551=) c.1462-2165_1462-2164delinsGT (n.1462-2165_1462-2164delinsGT) c.1634_1635delinsGT (p.Gly545=) c.1471-2165_1471-2164delinsGT (n.1471-2165_1471-2164delinsGT) | |
3 | g.38752349C>A | CA352167354 | SCN10A | c.1625G>T (p.Gly542Val) c.1652G>T (p.Gly551Val) c.1462-2165G>T (n.1462-2165G>T) c.1634G>T (p.Gly545Val) c.1471-2165G>T (n.1471-2165G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752349C= | CA1358653257 | SCN10A | c.1625G= (p.Gly542=) c.1652G= (p.Gly551=) c.1462-2165G= (n.1462-2165G=) c.1634G= (p.Gly545=) c.1471-2165G= (n.1471-2165G=) | |
3 | g.38752349C>G | CA352167356 | SCN10A | c.1625G>C (p.Gly542Ala) c.1652G>C (p.Gly551Ala) c.1462-2165G>C (n.1462-2165G>C) c.1634G>C (p.Gly545Ala) c.1471-2165G>C (n.1471-2165G>C) | |
3 | g.38752349C>T | CA2320795 | SCN10A | c.1625G>A (p.Gly542Asp) c.1652G>A (p.Gly551Asp) c.1462-2165G>A (n.1462-2165G>A) c.1634G>A (p.Gly545Asp) c.1471-2165G>A (n.1471-2165G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752353del | CA542615829 | SCN10A | c.1625del (p.Gly542ValfsTer?) c.1652del (p.Gly551ValfsTer?) c.1462-2165del (n.1462-2165del) c.1634del (p.Gly545ValfsTer?) c.1471-2165del (n.1471-2165del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752350C>A | CA352167360 | SCN10A | c.1624G>T (p.Gly542Cys) c.1651G>T (p.Gly551Cys) c.1462-2166G>T (n.1462-2166G>T) c.1633G>T (p.Gly545Cys) c.1471-2166G>T (n.1471-2166G>T) | |
3 | g.38752350C>G | CA352167362 | SCN10A | c.1624G>C (p.Gly542Arg) c.1651G>C (p.Gly551Arg) c.1462-2166G>C (n.1462-2166G>C) c.1633G>C (p.Gly545Arg) c.1471-2166G>C (n.1471-2166G>C) | |
3 | g.38752350C>T | CA352167364 | SCN10A | c.1624G>A (p.Gly542Ser) c.1651G>A (p.Gly551Ser) c.1462-2166G>A (n.1462-2166G>A) c.1633G>A (p.Gly545Ser) c.1471-2166G>A (n.1471-2166G>A) | gnomAD v4 |
3 | g.38752351C>A | CA433334809 | SCN10A | c.1623G>T (p.Gly541=) c.1650G>T (p.Gly550=) c.1462-2167G>T (n.1462-2167G>T) c.1632G>T (p.Gly544=) c.1471-2167G>T (n.1471-2167G>T) | |
3 | g.38752351C= | CA1358653258 | SCN10A | c.1623G= (p.Gly541=) c.1650G= (p.Gly550=) c.1462-2167G= (n.1462-2167G=) c.1632G= (p.Gly544=) c.1471-2167G= (n.1471-2167G=) | |
3 | g.38752351C>G | CA433334810 | SCN10A | c.1623G>C (p.Gly541=) c.1650G>C (p.Gly550=) c.1462-2167G>C (n.1462-2167G>C) c.1632G>C (p.Gly544=) c.1471-2167G>C (n.1471-2167G>C) | |
3 | g.38752351C>T | CA2320796 | SCN10A | c.1623G>A (p.Gly541=) c.1650G>A (p.Gly550=) c.1462-2167G>A (n.1462-2167G>A) c.1632G>A (p.Gly544=) c.1471-2167G>A (n.1471-2167G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752352C>A | CA352167366 | SCN10A | c.1622G>T (p.Gly541Val) c.1649G>T (p.Gly550Val) c.1462-2168G>T (n.1462-2168G>T) c.1631G>T (p.Gly544Val) c.1471-2168G>T (n.1471-2168G>T) | |
3 | g.38752352C>G | CA352167368 | SCN10A | c.1622G>C (p.Gly541Ala) c.1649G>C (p.Gly550Ala) c.1462-2168G>C (n.1462-2168G>C) c.1631G>C (p.Gly544Ala) c.1471-2168G>C (n.1471-2168G>C) | |
3 | g.38752352C>T | CA352167369 | SCN10A | c.1622G>A (p.Gly541Glu) c.1649G>A (p.Gly550Glu) c.1462-2168G>A (n.1462-2168G>A) c.1631G>A (p.Gly544Glu) c.1471-2168G>A (n.1471-2168G>A) | |
3 | g.38752353C>A | CA352167371 | SCN10A | c.1621G>T (p.Gly541Trp) c.1648G>T (p.Gly550Trp) c.1462-2169G>T (n.1462-2169G>T) c.1630G>T (p.Gly544Trp) c.1471-2169G>T (n.1471-2169G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752353C= | CA1358653259 | SCN10A | c.1621G= (p.Gly541=) c.1648G= (p.Gly550=) c.1462-2169G= (n.1462-2169G=) c.1630G= (p.Gly544=) c.1471-2169G= (n.1471-2169G=) | |
3 | g.38752353C>G | CA352167372 | SCN10A | c.1621G>C (p.Gly541Arg) c.1648G>C (p.Gly550Arg) c.1462-2169G>C (n.1462-2169G>C) c.1630G>C (p.Gly544Arg) c.1471-2169G>C (n.1471-2169G>C) | |
3 | g.38752353C>T | CA352167373 | SCN10A | c.1621G>A (p.Gly541Arg) c.1648G>A (p.Gly550Arg) c.1462-2169G>A (n.1462-2169G>A) c.1630G>A (p.Gly544Arg) c.1471-2169G>A (n.1471-2169G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752354A= | CA1358653260 | SCN10A | c.1620T= (p.Gly540=) c.1647T= (p.Gly549=) c.1462-2170T= (n.1462-2170T=) c.1629T= (p.Gly543=) c.1471-2170T= (n.1471-2170T=) | |
3 | g.38752354A>C | CA433334815 | SCN10A | c.1620T>G (p.Gly540=) c.1647T>G (p.Gly549=) c.1462-2170T>G (n.1462-2170T>G) c.1629T>G (p.Gly543=) c.1471-2170T>G (n.1471-2170T>G) | |
3 | g.38752354A>G | CA433334814 | SCN10A | c.1620T>C (p.Gly540=) c.1647T>C (p.Gly549=) c.1462-2170T>C (n.1462-2170T>C) c.1629T>C (p.Gly543=) c.1471-2170T>C (n.1471-2170T>C) | |
3 | g.38752354A>T | CA433334813 | SCN10A | c.1620T>A (p.Gly540=) c.1647T>A (p.Gly549=) c.1462-2170T>A (n.1462-2170T>A) c.1629T>A (p.Gly543=) c.1471-2170T>A (n.1471-2170T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752355C>A | CA352167374 | SCN10A | c.1619G>T (p.Gly540Val) c.1646G>T (p.Gly549Val) c.1462-2171G>T (n.1462-2171G>T) c.1628G>T (p.Gly543Val) c.1471-2171G>T (n.1471-2171G>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752355C= | CA1358653261 | SCN10A | c.1619G= (p.Gly540=) c.1646G= (p.Gly549=) c.1462-2171G= (n.1462-2171G=) c.1628G= (p.Gly543=) c.1471-2171G= (n.1471-2171G=) | |
3 | g.38752355C>G | CA352167377 | SCN10A | c.1619G>C (p.Gly540Ala) c.1646G>C (p.Gly549Ala) c.1462-2171G>C (n.1462-2171G>C) c.1628G>C (p.Gly543Ala) c.1471-2171G>C (n.1471-2171G>C) | gnomAD v4 |
3 | g.38752355C>T | CA352167375 | SCN10A | c.1619G>A (p.Gly540Asp) c.1646G>A (p.Gly549Asp) c.1462-2171G>A (n.1462-2171G>A) c.1628G>A (p.Gly543Asp) c.1471-2171G>A (n.1471-2171G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752356C>A | CA352167378 | SCN10A | c.1618G>T (p.Gly540Cys) c.1645G>T (p.Gly549Cys) c.1462-2172G>T (n.1462-2172G>T) c.1627G>T (p.Gly543Cys) c.1471-2172G>T (n.1471-2172G>T) | ClinVar dbSNP |
3 | g.38752356C= | CA1358653262 | SCN10A | c.1618G= (p.Gly540=) c.1645G= (p.Gly549=) c.1462-2172G= (n.1462-2172G=) c.1627G= (p.Gly543=) c.1471-2172G= (n.1471-2172G=) | |
3 | g.38752356C>G | CA2320797 | SCN10A | c.1618G>C (p.Gly540Arg) c.1645G>C (p.Gly549Arg) c.1462-2172G>C (n.1462-2172G>C) c.1627G>C (p.Gly543Arg) c.1471-2172G>C (n.1471-2172G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752356C>T | CA352167381 | SCN10A | c.1618G>A (p.Gly540Ser) c.1645G>A (p.Gly549Ser) c.1462-2172G>A (n.1462-2172G>A) c.1627G>A (p.Gly543Ser) c.1471-2172G>A (n.1471-2172G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752357C>A | CA433334820 | SCN10A | c.1617G>T (p.Leu539=) c.1644G>T (p.Leu548=) c.1462-2173G>T (n.1462-2173G>T) c.1626G>T (p.Leu542=) c.1471-2173G>T (n.1471-2173G>T) | |
3 | g.38752357C= | CA1358653263 | SCN10A | c.1617G= (p.Leu539=) c.1644G= (p.Leu548=) c.1462-2173G= (n.1462-2173G=) c.1626G= (p.Leu542=) c.1471-2173G= (n.1471-2173G=) | |
3 | g.38752357C>G | CA433334821 | SCN10A | c.1617G>C (p.Leu539=) c.1644G>C (p.Leu548=) c.1462-2173G>C (n.1462-2173G>C) c.1626G>C (p.Leu542=) c.1471-2173G>C (n.1471-2173G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752357C>T | CA433334822 | SCN10A | c.1617G>A (p.Leu539=) c.1644G>A (p.Leu548=) c.1462-2173G>A (n.1462-2173G>A) c.1626G>A (p.Leu542=) c.1471-2173G>A (n.1471-2173G>A) | dbSNP |
3 | g.38752358A>C | CA352167384 | SCN10A | c.1616T>G (p.Leu539Arg) c.1643T>G (p.Leu548Arg) c.1462-2174T>G (n.1462-2174T>G) c.1625T>G (p.Leu542Arg) c.1471-2174T>G (n.1471-2174T>G) | |
3 | g.38752358A>G | CA352167385 | SCN10A | c.1616T>C (p.Leu539Pro) c.1643T>C (p.Leu548Pro) c.1462-2174T>C (n.1462-2174T>C) c.1625T>C (p.Leu542Pro) c.1471-2174T>C (n.1471-2174T>C) | |
3 | g.38752358A>T | CA352167387 | SCN10A | c.1616T>A (p.Leu539Gln) c.1643T>A (p.Leu548Gln) c.1462-2174T>A (n.1462-2174T>A) c.1625T>A (p.Leu542Gln) c.1471-2174T>A (n.1471-2174T>A) | |
3 | g.38752359G>A | CA433334823 | SCN10A | c.1615C>T (p.Leu539=) c.1642C>T (p.Leu548=) c.1462-2175C>T (n.1462-2175C>T) c.1624C>T (p.Leu542=) c.1471-2175C>T (n.1471-2175C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752359G>C | CA352167389 | SCN10A | c.1615C>G (p.Leu539Val) c.1642C>G (p.Leu548Val) c.1462-2175C>G (n.1462-2175C>G) c.1624C>G (p.Leu542Val) c.1471-2175C>G (n.1471-2175C>G) | |
3 | g.38752359G= | CA1358653264 | SCN10A | c.1615C= (p.Leu539=) c.1642C= (p.Leu548=) c.1462-2175C= (n.1462-2175C=) c.1624C= (p.Leu542=) c.1471-2175C= (n.1471-2175C=) | |
3 | g.38752359G>T | CA352167391 | SCN10A | c.1615C>A (p.Leu539Met) c.1642C>A (p.Leu548Met) c.1462-2175C>A (n.1462-2175C>A) c.1624C>A (p.Leu542Met) c.1471-2175C>A (n.1471-2175C>A) | gnomAD v4 |
3 | g.38752360C>A | CA433334826 | SCN10A | c.1614G>T (p.Leu538=) c.1641G>T (p.Leu547=) c.1462-2176G>T (n.1462-2176G>T) c.1623G>T (p.Leu541=) c.1471-2176G>T (n.1471-2176G>T) | |
3 | g.38752360C>G | CA433334830 | SCN10A | c.1614G>C (p.Leu538=) c.1641G>C (p.Leu547=) c.1462-2176G>C (n.1462-2176G>C) c.1623G>C (p.Leu541=) c.1471-2176G>C (n.1471-2176G>C) | |
3 | g.38752360C>T | CA433334828 | SCN10A | c.1614G>A (p.Leu538=) c.1641G>A (p.Leu547=) c.1462-2176G>A (n.1462-2176G>A) c.1623G>A (p.Leu541=) c.1471-2176G>A (n.1471-2176G>A) | ClinVar |
3 | g.38752361A>C | CA352167393 | SCN10A | c.1613T>G (p.Leu538Arg) c.1640T>G (p.Leu547Arg) c.1462-2177T>G (n.1462-2177T>G) c.1622T>G (p.Leu541Arg) c.1471-2177T>G (n.1471-2177T>G) | |
3 | g.38752361A>G | CA352167394 | SCN10A | c.1613T>C (p.Leu538Pro) c.1640T>C (p.Leu547Pro) c.1462-2177T>C (n.1462-2177T>C) c.1622T>C (p.Leu541Pro) c.1471-2177T>C (n.1471-2177T>C) | |
3 | g.38752361A>T | CA352167395 | SCN10A | c.1613T>A (p.Leu538Gln) c.1640T>A (p.Leu547Gln) c.1462-2177T>A (n.1462-2177T>A) c.1622T>A (p.Leu541Gln) c.1471-2177T>A (n.1471-2177T>A) | |
3 | g.38752362G>A | CA433334831 | SCN10A | c.1612C>T (p.Leu538=) c.1639C>T (p.Leu547=) c.1462-2178C>T (n.1462-2178C>T) c.1621C>T (p.Leu541=) c.1471-2178C>T (n.1471-2178C>T) | |
3 | g.38752362G>C | CA352167397 | SCN10A | c.1612C>G (p.Leu538Val) c.1639C>G (p.Leu547Val) c.1462-2178C>G (n.1462-2178C>G) c.1621C>G (p.Leu541Val) c.1471-2178C>G (n.1471-2178C>G) | |
3 | g.38752362G>T | CA352167399 | SCN10A | c.1612C>A (p.Leu538Met) c.1639C>A (p.Leu547Met) c.1462-2178C>A (n.1462-2178C>A) c.1621C>A (p.Leu541Met) c.1471-2178C>A (n.1471-2178C>A) | |
3 | g.38752363C>A | CA433334833 | SCN10A | c.1611G>T (p.Leu537=) c.1638G>T (p.Leu546=) c.1462-2179G>T (n.1462-2179G>T) c.1620G>T (p.Leu540=) c.1471-2179G>T (n.1471-2179G>T) | |
3 | g.38752363C= | CA1358653266 | SCN10A | c.1611G= (p.Leu537=) c.1638G= (p.Leu546=) c.1462-2179G= (n.1462-2179G=) c.1620G= (p.Leu540=) c.1471-2179G= (n.1471-2179G=) | |
3 | g.38752363C>G | CA433334834 | SCN10A | c.1611G>C (p.Leu537=) c.1638G>C (p.Leu546=) c.1462-2179G>C (n.1462-2179G>C) c.1620G>C (p.Leu540=) c.1471-2179G>C (n.1471-2179G>C) | gnomAD v4 |
3 | g.38752363C>T | CA433334835 | SCN10A | c.1611G>A (p.Leu537=) c.1638G>A (p.Leu546=) c.1462-2179G>A (n.1462-2179G>A) c.1620G>A (p.Leu540=) c.1471-2179G>A (n.1471-2179G>A) | ClinVar dbSNP |
3 | g.38752363_38752365delinsCAG | CA1358653265 | SCN10A | c.1609_1611delinsCTG (p.Leu537=) c.1636_1638delinsCTG (p.Leu546=) c.1462-2181_1462-2179delinsCTG (n.1462-2181_1462-2179delinsCTG) c.1618_1620delinsCTG (p.Leu540=) c.1471-2181_1471-2179delinsCTG (n.1471-2181_1471-2179delinsCTG) | |
3 | g.38752364A>C | CA352167403 | SCN10A | c.1610T>G (p.Leu537Arg) c.1637T>G (p.Leu546Arg) c.1462-2180T>G (n.1462-2180T>G) c.1619T>G (p.Leu540Arg) c.1471-2180T>G (n.1471-2180T>G) | |
3 | g.38752364A>G | CA352167401 | SCN10A | c.1610T>C (p.Leu537Pro) c.1637T>C (p.Leu546Pro) c.1462-2180T>C (n.1462-2180T>C) c.1619T>C (p.Leu540Pro) c.1471-2180T>C (n.1471-2180T>C) | |
3 | g.38752364A>T | CA352167402 | SCN10A | c.1610T>A (p.Leu537Gln) c.1637T>A (p.Leu546Gln) c.1462-2180T>A (n.1462-2180T>A) c.1619T>A (p.Leu540Gln) c.1471-2180T>A (n.1471-2180T>A) | |
3 | g.38752368_38752369del | CA542615830 | SCN10A | c.1609_1610del (p.Leu537AlafsTer14) c.1636_1637del (p.Leu546AlafsTer14) c.1462-2181_1462-2180del (n.1462-2181_1462-2180del) c.1618_1619del (p.Leu540AlafsTer14) c.1471-2181_1471-2180del (n.1471-2181_1471-2180del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752365G>A | CA433334838 | SCN10A | c.1609C>T (p.Leu537=) c.1636C>T (p.Leu546=) c.1462-2181C>T (n.1462-2181C>T) c.1618C>T (p.Leu540=) c.1471-2181C>T (n.1471-2181C>T) | |
3 | g.38752365G>C | CA352167405 | SCN10A | c.1609C>G (p.Leu537Val) c.1636C>G (p.Leu546Val) c.1462-2181C>G (n.1462-2181C>G) c.1618C>G (p.Leu540Val) c.1471-2181C>G (n.1471-2181C>G) | dbSNP gnomAD v2 |
3 | g.38752365G= | CA1358653267 | SCN10A | c.1609C= (p.Leu537=) c.1636C= (p.Leu546=) c.1462-2181C= (n.1462-2181C=) c.1618C= (p.Leu540=) c.1471-2181C= (n.1471-2181C=) | |
3 | g.38752365G>T | CA352167407 | SCN10A | c.1609C>A (p.Leu537Met) c.1636C>A (p.Leu546Met) c.1462-2181C>A (n.1462-2181C>A) c.1618C>A (p.Leu540Met) c.1471-2181C>A (n.1471-2181C>A) | |
3 | g.38752366A>C | CA433334840 | SCN10A | c.1608T>G (p.Ser536=) c.1635T>G (p.Ser545=) c.1462-2182T>G (n.1462-2182T>G) c.1617T>G (p.Ser539=) c.1471-2182T>G (n.1471-2182T>G) | |
3 | g.38752366A>G | CA433334842 | SCN10A | c.1608T>C (p.Ser536=) c.1635T>C (p.Ser545=) c.1462-2182T>C (n.1462-2182T>C) c.1617T>C (p.Ser539=) c.1471-2182T>C (n.1471-2182T>C) | COSMIC |
3 | g.38752366A>T | CA433334841 | SCN10A | c.1608T>A (p.Ser536=) c.1635T>A (p.Ser545=) c.1462-2182T>A (n.1462-2182T>A) c.1617T>A (p.Ser539=) c.1471-2182T>A (n.1471-2182T>A) | |
3 | g.38752367G>A | CA352167409 | SCN10A | c.1607C>T (p.Ser536Phe) c.1634C>T (p.Ser545Phe) c.1462-2183C>T (n.1462-2183C>T) c.1616C>T (p.Ser539Phe) c.1471-2183C>T (n.1471-2183C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752367G>C | CA352167410 | SCN10A | c.1607C>G (p.Ser536Cys) c.1634C>G (p.Ser545Cys) c.1462-2183C>G (n.1462-2183C>G) c.1616C>G (p.Ser539Cys) c.1471-2183C>G (n.1471-2183C>G) | |
3 | g.38752367G= | CA1358653268 | SCN10A | c.1607C= (p.Ser536=) c.1634C= (p.Ser545=) c.1462-2183C= (n.1462-2183C=) c.1616C= (p.Ser539=) c.1471-2183C= (n.1471-2183C=) | |
3 | g.38752367G>T | CA352167412 | SCN10A | c.1607C>A (p.Ser536Tyr) c.1634C>A (p.Ser545Tyr) c.1462-2183C>A (n.1462-2183C>A) c.1616C>A (p.Ser539Tyr) c.1471-2183C>A (n.1471-2183C>A) | |
3 | g.38752368A>C | CA352167414 | SCN10A | c.1606T>G (p.Ser536Ala) c.1633T>G (p.Ser545Ala) c.1462-2184T>G (n.1462-2184T>G) c.1615T>G (p.Ser539Ala) c.1471-2184T>G (n.1471-2184T>G) | |
3 | g.38752368A>G | CA352167416 | SCN10A | c.1606T>C (p.Ser536Pro) c.1633T>C (p.Ser545Pro) c.1462-2184T>C (n.1462-2184T>C) c.1615T>C (p.Ser539Pro) c.1471-2184T>C (n.1471-2184T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.38752368A>T | CA352167417 | SCN10A | c.1606T>A (p.Ser536Thr) c.1633T>A (p.Ser545Thr) c.1462-2184T>A (n.1462-2184T>A) c.1615T>A (p.Ser539Thr) c.1471-2184T>A (n.1471-2184T>A) | |
3 | g.38752369G>A | CA2320798 | SCN10A | c.1605C>T (p.Gly535=) c.1632C>T (p.Gly544=) c.1462-2185C>T (n.1462-2185C>T) c.1614C>T (p.Gly538=) c.1471-2185C>T (n.1471-2185C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752369G>C | CA433334844 | SCN10A | c.1605C>G (p.Gly535=) c.1632C>G (p.Gly544=) c.1462-2185C>G (n.1462-2185C>G) c.1614C>G (p.Gly538=) c.1471-2185C>G (n.1471-2185C>G) | |
3 | g.38752369G= | CA1358653269 | SCN10A | c.1605C= (p.Gly535=) c.1632C= (p.Gly544=) c.1462-2185C= (n.1462-2185C=) c.1614C= (p.Gly538=) c.1471-2185C= (n.1471-2185C=) | |
3 | g.38752369G>T | CA433334845 | SCN10A | c.1605C>A (p.Gly535=) c.1632C>A (p.Gly544=) c.1462-2185C>A (n.1462-2185C>A) c.1614C>A (p.Gly538=) c.1471-2185C>A (n.1471-2185C>A) |