Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.38752232G>A | CA352167094 | SCN10A | c.1742C>T (p.Ala581Val) c.1769C>T (p.Ala590Val) c.1462-2048C>T (n.1462-2048C>T) c.1751C>T (p.Ala584Val) c.1471-2048C>T (n.1471-2048C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752232G>C | CA352167095 | SCN10A | c.1742C>G (p.Ala581Gly) c.1769C>G (p.Ala590Gly) c.1462-2048C>G (n.1462-2048C>G) c.1751C>G (p.Ala584Gly) c.1471-2048C>G (n.1471-2048C>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752232G>T | CA352167093 | SCN10A | c.1742C>A (p.Ala581Asp) c.1769C>A (p.Ala590Asp) c.1462-2048C>A (n.1462-2048C>A) c.1751C>A (p.Ala584Asp) c.1471-2048C>A (n.1471-2048C>A) | |
3 | g.38752233C>A | CA352167096 | SCN10A | c.1741G>T (p.Ala581Ser) c.1768G>T (p.Ala590Ser) c.1462-2049G>T (n.1462-2049G>T) c.1750G>T (p.Ala584Ser) c.1471-2049G>T (n.1471-2049G>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752233C>G | CA352167098 | SCN10A | c.1741G>C (p.Ala581Pro) c.1768G>C (p.Ala590Pro) c.1462-2049G>C (n.1462-2049G>C) c.1750G>C (p.Ala584Pro) c.1471-2049G>C (n.1471-2049G>C) | |
3 | g.38752233C>T | CA352167097 | SCN10A | c.1741G>A (p.Ala581Thr) c.1768G>A (p.Ala590Thr) c.1462-2049G>A (n.1462-2049G>A) c.1750G>A (p.Ala584Thr) c.1471-2049G>A (n.1471-2049G>A) | |
3 | g.38752234T>A | CA433334612 | SCN10A | c.1740A>T (p.Gly580=) c.1767A>T (p.Gly589=) c.1462-2050A>T (n.1462-2050A>T) c.1749A>T (p.Gly583=) c.1471-2050A>T (n.1471-2050A>T) | |
3 | g.38752234T>C | CA2320773 | SCN10A | c.1740A>G (p.Gly580=) c.1767A>G (p.Gly589=) c.1462-2050A>G (n.1462-2050A>G) c.1749A>G (p.Gly583=) c.1471-2050A>G (n.1471-2050A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752234T>G | CA433334613 | SCN10A | c.1740A>C (p.Gly580=) c.1767A>C (p.Gly589=) c.1462-2050A>C (n.1462-2050A>C) c.1749A>C (p.Gly583=) c.1471-2050A>C (n.1471-2050A>C) | |
3 | g.38752234T= | CA1358653200 | SCN10A | c.1740A= (p.Gly580=) c.1767A= (p.Gly589=) c.1462-2050A= (n.1462-2050A=) c.1749A= (p.Gly583=) c.1471-2050A= (n.1471-2050A=) | |
3 | g.38752235C>A | CA352167099 | SCN10A | c.1739G>T (p.Gly580Val) c.1766G>T (p.Gly589Val) c.1462-2051G>T (n.1462-2051G>T) c.1748G>T (p.Gly583Val) c.1471-2051G>T (n.1471-2051G>T) | |
3 | g.38752235C= | CA1358653201 | SCN10A | c.1739G= (p.Gly580=) c.1766G= (p.Gly589=) c.1462-2051G= (n.1462-2051G=) c.1748G= (p.Gly583=) c.1471-2051G= (n.1471-2051G=) | |
3 | g.38752235C>G | CA352167100 | SCN10A | c.1739G>C (p.Gly580Ala) c.1766G>C (p.Gly589Ala) c.1462-2051G>C (n.1462-2051G>C) c.1748G>C (p.Gly583Ala) c.1471-2051G>C (n.1471-2051G>C) | |
3 | g.38752235C>T | CA2320774 | SCN10A | c.1739G>A (p.Gly580Glu) c.1766G>A (p.Gly589Glu) c.1462-2051G>A (n.1462-2051G>A) c.1748G>A (p.Gly583Glu) c.1471-2051G>A (n.1471-2051G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
3 | g.38752236C>A | CA352167101 | SCN10A | c.1738G>T (p.Gly580Ter) c.1765G>T (p.Gly589Ter) c.1462-2052G>T (n.1462-2052G>T) c.1747G>T (p.Gly583Ter) c.1471-2052G>T (n.1471-2052G>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752236C>G | CA352167102 | SCN10A | c.1738G>C (p.Gly580Arg) c.1765G>C (p.Gly589Arg) c.1462-2052G>C (n.1462-2052G>C) c.1747G>C (p.Gly583Arg) c.1471-2052G>C (n.1471-2052G>C) | |
3 | g.38752236C>T | CA352167103 | SCN10A | c.1738G>A (p.Gly580Arg) c.1765G>A (p.Gly589Arg) c.1462-2052G>A (n.1462-2052G>A) c.1747G>A (p.Gly583Arg) c.1471-2052G>A (n.1471-2052G>A) | |
3 | g.38752236_38752237delinsCA | CA1358653202 | SCN10A | c.1737_1738delinsTG (p.Pro579=) c.1764_1765delinsTG (p.Pro588=) c.1462-2053_1462-2052delinsTG (n.1462-2053_1462-2052delinsTG) c.1746_1747delinsTG (p.Pro582=) c.1471-2053_1471-2052delinsTG (n.1471-2053_1471-2052delinsTG) | |
3 | g.38752237del | CA1047011027 | SCN10A | c.1737del (p.Gly580GlufsTer22) c.1764del (p.Gly589GlufsTer22) c.1462-2053del (n.1462-2053del) c.1746del (p.Gly583GlufsTer22) c.1471-2053del (n.1471-2053del) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752237A= | CA1358653203 | SCN10A | c.1737T= (p.Pro579=) c.1764T= (p.Pro588=) c.1462-2053T= (n.1462-2053T=) c.1746T= (p.Pro582=) c.1471-2053T= (n.1471-2053T=) | |
3 | g.38752237A>C | CA433334614 | SCN10A | c.1737T>G (p.Pro579=) c.1764T>G (p.Pro588=) c.1462-2053T>G (n.1462-2053T>G) c.1746T>G (p.Pro582=) c.1471-2053T>G (n.1471-2053T>G) | dbSNP |
3 | g.38752237A>G | CA433334615 | SCN10A | c.1737T>C (p.Pro579=) c.1764T>C (p.Pro588=) c.1462-2053T>C (n.1462-2053T>C) c.1746T>C (p.Pro582=) c.1471-2053T>C (n.1471-2053T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.38752237A>T | CA433334616 | SCN10A | c.1737T>A (p.Pro579=) c.1764T>A (p.Pro588=) c.1462-2053T>A (n.1462-2053T>A) c.1746T>A (p.Pro582=) c.1471-2053T>A (n.1471-2053T>A) | |
3 | g.38752238G>A | CA352167106 | SCN10A | c.1736C>T (p.Pro579Leu) c.1763C>T (p.Pro588Leu) c.1462-2054C>T (n.1462-2054C>T) c.1745C>T (p.Pro582Leu) c.1471-2054C>T (n.1471-2054C>T) | |
3 | g.38752238G>C | CA352167104 | SCN10A | c.1736C>G (p.Pro579Arg) c.1763C>G (p.Pro588Arg) c.1462-2054C>G (n.1462-2054C>G) c.1745C>G (p.Pro582Arg) c.1471-2054C>G (n.1471-2054C>G) | |
3 | g.38752238G>T | CA352167105 | SCN10A | c.1736C>A (p.Pro579His) c.1763C>A (p.Pro588His) c.1462-2054C>A (n.1462-2054C>A) c.1745C>A (p.Pro582His) c.1471-2054C>A (n.1471-2054C>A) | |
3 | g.38752239G>A | CA352167107 | SCN10A | c.1735C>T (p.Pro579Ser) c.1762C>T (p.Pro588Ser) c.1462-2055C>T (n.1462-2055C>T) c.1744C>T (p.Pro582Ser) c.1471-2055C>T (n.1471-2055C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752239G>C | CA352167108 | SCN10A | c.1735C>G (p.Pro579Ala) c.1762C>G (p.Pro588Ala) c.1462-2055C>G (n.1462-2055C>G) c.1744C>G (p.Pro582Ala) c.1471-2055C>G (n.1471-2055C>G) | |
3 | g.38752239G= | CA1358653204 | SCN10A | c.1735C= (p.Pro579=) c.1762C= (p.Pro588=) c.1462-2055C= (n.1462-2055C=) c.1744C= (p.Pro582=) c.1471-2055C= (n.1471-2055C=) | |
3 | g.38752239G>T | CA352167109 | SCN10A | c.1735C>A (p.Pro579Thr) c.1762C>A (p.Pro588Thr) c.1462-2055C>A (n.1462-2055C>A) c.1744C>A (p.Pro582Thr) c.1471-2055C>A (n.1471-2055C>A) | |
3 | g.38752240G>A | CA433334620 | SCN10A | c.1734C>T (p.Ala578=) c.1761C>T (p.Ala587=) c.1462-2056C>T (n.1462-2056C>T) c.1743C>T (p.Ala581=) c.1471-2056C>T (n.1471-2056C>T) | |
3 | g.38752240G>C | CA433334621 | SCN10A | c.1734C>G (p.Ala578=) c.1761C>G (p.Ala587=) c.1462-2056C>G (n.1462-2056C>G) c.1743C>G (p.Ala581=) c.1471-2056C>G (n.1471-2056C>G) | |
3 | g.38752240G= | CA1358653205 | SCN10A | c.1734C= (p.Ala578=) c.1761C= (p.Ala587=) c.1462-2056C= (n.1462-2056C=) c.1743C= (p.Ala581=) c.1471-2056C= (n.1471-2056C=) | |
3 | g.38752240G>T | CA433334622 | SCN10A | c.1734C>A (p.Ala578=) c.1761C>A (p.Ala587=) c.1462-2056C>A (n.1462-2056C>A) c.1743C>A (p.Ala581=) c.1471-2056C>A (n.1471-2056C>A) | dbSNP gnomAD v2 |
3 | g.38752241G>A | CA72986331 | SCN10A | c.1733C>T (p.Ala578Val) c.1760C>T (p.Ala587Val) c.1462-2057C>T (n.1462-2057C>T) c.1742C>T (p.Ala581Val) c.1471-2057C>T (n.1471-2057C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752241G>C | CA352167110 | SCN10A | c.1733C>G (p.Ala578Gly) c.1760C>G (p.Ala587Gly) c.1462-2057C>G (n.1462-2057C>G) c.1742C>G (p.Ala581Gly) c.1471-2057C>G (n.1471-2057C>G) | |
3 | g.38752241G= | CA1358653206 | SCN10A | c.1733C= (p.Ala578=) c.1760C= (p.Ala587=) c.1462-2057C= (n.1462-2057C=) c.1742C= (p.Ala581=) c.1471-2057C= (n.1471-2057C=) | |
3 | g.38752241G>T | CA2320775 | SCN10A | c.1733C>A (p.Ala578Asp) c.1760C>A (p.Ala587Asp) c.1462-2057C>A (n.1462-2057C>A) c.1742C>A (p.Ala581Asp) c.1471-2057C>A (n.1471-2057C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752242C>A | CA352167111 | SCN10A | c.1732G>T (p.Ala578Ser) c.1759G>T (p.Ala587Ser) c.1462-2058G>T (n.1462-2058G>T) c.1741G>T (p.Ala581Ser) c.1471-2058G>T (n.1471-2058G>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752242C= | CA1358653207 | SCN10A | c.1732G= (p.Ala578=) c.1759G= (p.Ala587=) c.1462-2058G= (n.1462-2058G=) c.1741G= (p.Ala581=) c.1471-2058G= (n.1471-2058G=) | |
3 | g.38752242C>G | CA352167112 | SCN10A | c.1732G>C (p.Ala578Pro) c.1759G>C (p.Ala587Pro) c.1462-2058G>C (n.1462-2058G>C) c.1741G>C (p.Ala581Pro) c.1471-2058G>C (n.1471-2058G>C) | |
3 | g.38752242C>T | CA2320776 | SCN10A | c.1732G>A (p.Ala578Thr) c.1759G>A (p.Ala587Thr) c.1462-2058G>A (n.1462-2058G>A) c.1741G>A (p.Ala581Thr) c.1471-2058G>A (n.1471-2058G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
3 | g.38752243A= | CA1358653208 | SCN10A | c.1731T= (p.Leu577=) c.1758T= (p.Leu586=) c.1462-2059T= (n.1462-2059T=) c.1740T= (p.Leu580=) c.1471-2059T= (n.1471-2059T=) | |
3 | g.38752243A>C | CA433334626 | SCN10A | c.1731T>G (p.Leu577=) c.1758T>G (p.Leu586=) c.1462-2059T>G (n.1462-2059T>G) c.1740T>G (p.Leu580=) c.1471-2059T>G (n.1471-2059T>G) | |
3 | g.38752243A>G | CA2320777 | SCN10A | c.1731T>C (p.Leu577=) c.1758T>C (p.Leu586=) c.1462-2059T>C (n.1462-2059T>C) c.1740T>C (p.Leu580=) c.1471-2059T>C (n.1471-2059T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752243A>T | CA433334624 | SCN10A | c.1731T>A (p.Leu577=) c.1758T>A (p.Leu586=) c.1462-2059T>A (n.1462-2059T>A) c.1740T>A (p.Leu580=) c.1471-2059T>A (n.1471-2059T>A) | |
3 | g.38752244A= | CA1358653209 | SCN10A | c.1730T= (p.Leu577=) c.1757T= (p.Leu586=) c.1462-2060T= (n.1462-2060T=) c.1739T= (p.Leu580=) c.1471-2060T= (n.1471-2060T=) | |
3 | g.38752244A>C | CA352167113 | SCN10A | c.1730T>G (p.Leu577Arg) c.1757T>G (p.Leu586Arg) c.1462-2060T>G (n.1462-2060T>G) c.1739T>G (p.Leu580Arg) c.1471-2060T>G (n.1471-2060T>G) | |
3 | g.38752244A>G | CA352167114 | SCN10A | c.1730T>C (p.Leu577Pro) c.1757T>C (p.Leu586Pro) c.1462-2060T>C (n.1462-2060T>C) c.1739T>C (p.Leu580Pro) c.1471-2060T>C (n.1471-2060T>C) | |
3 | g.38752244A>T | CA16611281 | SCN10A | c.1730T>A (p.Leu577His) c.1757T>A (p.Leu586His) c.1462-2060T>A (n.1462-2060T>A) c.1739T>A (p.Leu580His) c.1471-2060T>A (n.1471-2060T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752245G>A | CA352167115 | SCN10A | c.1729C>T (p.Leu577Phe) c.1756C>T (p.Leu586Phe) c.1462-2061C>T (n.1462-2061C>T) c.1738C>T (p.Leu580Phe) c.1471-2061C>T (n.1471-2061C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752245G>C | CA352167116 | SCN10A | c.1729C>G (p.Leu577Val) c.1756C>G (p.Leu586Val) c.1462-2061C>G (n.1462-2061C>G) c.1738C>G (p.Leu580Val) c.1471-2061C>G (n.1471-2061C>G) | |
3 | g.38752245G= | CA1358653210 | SCN10A | c.1729C= (p.Leu577=) c.1756C= (p.Leu586=) c.1462-2061C= (n.1462-2061C=) c.1738C= (p.Leu580=) c.1471-2061C= (n.1471-2061C=) | |
3 | g.38752245G>T | CA2320778 | SCN10A | c.1729C>A (p.Leu577Ile) c.1756C>A (p.Leu586Ile) c.1462-2061C>A (n.1462-2061C>A) c.1738C>A (p.Leu580Ile) c.1471-2061C>A (n.1471-2061C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752246C>A | CA352167117 | SCN10A | c.1728G>T (p.Glu576Asp) c.1755G>T (p.Glu585Asp) c.1462-2062G>T (n.1462-2062G>T) c.1737G>T (p.Glu579Asp) c.1471-2062G>T (n.1471-2062G>T) | |
3 | g.38752246C>G | CA352167118 | SCN10A | c.1728G>C (p.Glu576Asp) c.1755G>C (p.Glu585Asp) c.1462-2062G>C (n.1462-2062G>C) c.1737G>C (p.Glu579Asp) c.1471-2062G>C (n.1471-2062G>C) | |
3 | g.38752246C>T | CA433334628 | SCN10A | c.1728G>A (p.Glu576=) c.1755G>A (p.Glu585=) c.1462-2062G>A (n.1462-2062G>A) c.1737G>A (p.Glu579=) c.1471-2062G>A (n.1471-2062G>A) | |
3 | g.38752247T>A | CA352167119 | SCN10A | c.1727A>T (p.Glu576Val) c.1754A>T (p.Glu585Val) c.1462-2063A>T (n.1462-2063A>T) c.1736A>T (p.Glu579Val) c.1471-2063A>T (n.1471-2063A>T) | |
3 | g.38752247T>C | CA352167120 | SCN10A | c.1727A>G (p.Glu576Gly) c.1754A>G (p.Glu585Gly) c.1462-2063A>G (n.1462-2063A>G) c.1736A>G (p.Glu579Gly) c.1471-2063A>G (n.1471-2063A>G) | |
3 | g.38752247T>G | CA352167121 | SCN10A | c.1727A>C (p.Glu576Ala) c.1754A>C (p.Glu585Ala) c.1462-2063A>C (n.1462-2063A>C) c.1736A>C (p.Glu579Ala) c.1471-2063A>C (n.1471-2063A>C) | |
3 | g.38752248C>A | CA352167122 | SCN10A | c.1726G>T (p.Glu576Ter) c.1753G>T (p.Glu585Ter) c.1462-2064G>T (n.1462-2064G>T) c.1735G>T (p.Glu579Ter) c.1471-2064G>T (n.1471-2064G>T) | |
3 | g.38752248C>G | CA352167124 | SCN10A | c.1726G>C (p.Glu576Gln) c.1753G>C (p.Glu585Gln) c.1462-2064G>C (n.1462-2064G>C) c.1735G>C (p.Glu579Gln) c.1471-2064G>C (n.1471-2064G>C) | |
3 | g.38752248C>T | CA352167123 | SCN10A | c.1726G>A (p.Glu576Lys) c.1753G>A (p.Glu585Lys) c.1462-2064G>A (n.1462-2064G>A) c.1735G>A (p.Glu579Lys) c.1471-2064G>A (n.1471-2064G>A) | |
3 | g.38752249A= | CA1358653211 | SCN10A | c.1725T= (p.Ser575=) c.1752T= (p.Ser584=) c.1462-2065T= (n.1462-2065T=) c.1734T= (p.Ser578=) c.1471-2065T= (n.1471-2065T=) | |
3 | g.38752249A>C | CA352167125 | SCN10A | c.1725T>G (p.Ser575Arg) c.1752T>G (p.Ser584Arg) c.1462-2065T>G (n.1462-2065T>G) c.1734T>G (p.Ser578Arg) c.1471-2065T>G (n.1471-2065T>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752249A>G | CA433334629 | SCN10A | c.1725T>C (p.Ser575=) c.1752T>C (p.Ser584=) c.1462-2065T>C (n.1462-2065T>C) c.1734T>C (p.Ser578=) c.1471-2065T>C (n.1471-2065T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752249A>T | CA352167126 | SCN10A | c.1725T>A (p.Ser575Arg) c.1752T>A (p.Ser584Arg) c.1462-2065T>A (n.1462-2065T>A) c.1734T>A (p.Ser578Arg) c.1471-2065T>A (n.1471-2065T>A) | |
3 | g.38752250C>A | CA352167127 | SCN10A | c.1724G>T (p.Ser575Ile) c.1751G>T (p.Ser584Ile) c.1462-2066G>T (n.1462-2066G>T) c.1733G>T (p.Ser578Ile) c.1471-2066G>T (n.1471-2066G>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752250C>G | CA352167128 | SCN10A | c.1724G>C (p.Ser575Thr) c.1751G>C (p.Ser584Thr) c.1462-2066G>C (n.1462-2066G>C) c.1733G>C (p.Ser578Thr) c.1471-2066G>C (n.1471-2066G>C) | |
3 | g.38752250C>T | CA352167129 | SCN10A | c.1724G>A (p.Ser575Asn) c.1751G>A (p.Ser584Asn) c.1462-2066G>A (n.1462-2066G>A) c.1733G>A (p.Ser578Asn) c.1471-2066G>A (n.1471-2066G>A) | |
3 | g.38752251T>A | CA352167132 | SCN10A | c.1723A>T (p.Ser575Cys) c.1750A>T (p.Ser584Cys) c.1462-2067A>T (n.1462-2067A>T) c.1732A>T (p.Ser578Cys) c.1471-2067A>T (n.1471-2067A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752251T>C | CA352167131 | SCN10A | c.1723A>G (p.Ser575Gly) c.1750A>G (p.Ser584Gly) c.1462-2067A>G (n.1462-2067A>G) c.1732A>G (p.Ser578Gly) c.1471-2067A>G (n.1471-2067A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752251T>G | CA352167130 | SCN10A | c.1723A>C (p.Ser575Arg) c.1750A>C (p.Ser584Arg) c.1462-2067A>C (n.1462-2067A>C) c.1732A>C (p.Ser578Arg) c.1471-2067A>C (n.1471-2067A>C) | |
3 | g.38752251T= | CA1358653212 | SCN10A | c.1723A= (p.Ser575=) c.1750A= (p.Ser584=) c.1462-2067A= (n.1462-2067A=) c.1732A= (p.Ser578=) c.1471-2067A= (n.1471-2067A=) | |
3 | g.38752252A>C | CA433334633 | SCN10A | c.1722T>G (p.Thr574=) c.1749T>G (p.Thr583=) c.1462-2068T>G (n.1462-2068T>G) c.1731T>G (p.Thr577=) c.1471-2068T>G (n.1471-2068T>G) | |
3 | g.38752252A>G | CA433334634 | SCN10A | c.1722T>C (p.Thr574=) c.1749T>C (p.Thr583=) c.1462-2068T>C (n.1462-2068T>C) c.1731T>C (p.Thr577=) c.1471-2068T>C (n.1471-2068T>C) | |
3 | g.38752252A>T | CA433334635 | SCN10A | c.1722T>A (p.Thr574=) c.1749T>A (p.Thr583=) c.1462-2068T>A (n.1462-2068T>A) c.1731T>A (p.Thr577=) c.1471-2068T>A (n.1471-2068T>A) | |
3 | g.38752253G>A | CA352167133 | SCN10A | c.1721C>T (p.Thr574Ile) c.1748C>T (p.Thr583Ile) c.1462-2069C>T (n.1462-2069C>T) c.1730C>T (p.Thr577Ile) c.1471-2069C>T (n.1471-2069C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752253G>C | CA352167134 | SCN10A | c.1721C>G (p.Thr574Ser) c.1748C>G (p.Thr583Ser) c.1462-2069C>G (n.1462-2069C>G) c.1730C>G (p.Thr577Ser) c.1471-2069C>G (n.1471-2069C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752253G= | CA1358653213 | SCN10A | c.1721C= (p.Thr574=) c.1748C= (p.Thr583=) c.1462-2069C= (n.1462-2069C=) c.1730C= (p.Thr577=) c.1471-2069C= (n.1471-2069C=) | |
3 | g.38752253G>T | CA352167135 | SCN10A | c.1721C>A (p.Thr574Asn) c.1748C>A (p.Thr583Asn) c.1462-2069C>A (n.1462-2069C>A) c.1730C>A (p.Thr577Asn) c.1471-2069C>A (n.1471-2069C>A) | COSMIC |
3 | g.38752254T>A | CA352167136 | SCN10A | c.1720A>T (p.Thr574Ser) c.1747A>T (p.Thr583Ser) c.1462-2070A>T (n.1462-2070A>T) c.1729A>T (p.Thr577Ser) c.1471-2070A>T (n.1471-2070A>T) | |
3 | g.38752254T>C | CA352167137 | SCN10A | c.1720A>G (p.Thr574Ala) c.1747A>G (p.Thr583Ala) c.1462-2070A>G (n.1462-2070A>G) c.1729A>G (p.Thr577Ala) c.1471-2070A>G (n.1471-2070A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752254T>G | CA352167138 | SCN10A | c.1720A>C (p.Thr574Pro) c.1747A>C (p.Thr583Pro) c.1462-2070A>C (n.1462-2070A>C) c.1729A>C (p.Thr577Pro) c.1471-2070A>C (n.1471-2070A>C) | |
3 | g.38752255G>A | CA433334639 | SCN10A | c.1719C>T (p.Pro573=) c.1746C>T (p.Pro582=) c.1462-2071C>T (n.1462-2071C>T) c.1728C>T (p.Pro576=) c.1471-2071C>T (n.1471-2071C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.38752255G>C | CA433334640 | SCN10A | c.1719C>G (p.Pro573=) c.1746C>G (p.Pro582=) c.1462-2071C>G (n.1462-2071C>G) c.1728C>G (p.Pro576=) c.1471-2071C>G (n.1471-2071C>G) | |
3 | g.38752255G= | CA1358653214 | SCN10A | c.1719C= (p.Pro573=) c.1746C= (p.Pro582=) c.1462-2071C= (n.1462-2071C=) c.1728C= (p.Pro576=) c.1471-2071C= (n.1471-2071C=) | |
3 | g.38752255G>T | CA433334641 | SCN10A | c.1719C>A (p.Pro573=) c.1746C>A (p.Pro582=) c.1462-2071C>A (n.1462-2071C>A) c.1728C>A (p.Pro576=) c.1471-2071C>A (n.1471-2071C>A) | |
3 | g.38752256G>A | CA352167139 | SCN10A | c.1718C>T (p.Pro573Leu) c.1745C>T (p.Pro582Leu) c.1462-2072C>T (n.1462-2072C>T) c.1727C>T (p.Pro576Leu) c.1471-2072C>T (n.1471-2072C>T) | |
3 | g.38752256G>C | CA352167141 | SCN10A | c.1718C>G (p.Pro573Arg) c.1745C>G (p.Pro582Arg) c.1462-2072C>G (n.1462-2072C>G) c.1727C>G (p.Pro576Arg) c.1471-2072C>G (n.1471-2072C>G) | |
3 | g.38752256G>T | CA352167140 | SCN10A | c.1718C>A (p.Pro573His) c.1745C>A (p.Pro582His) c.1462-2072C>A (n.1462-2072C>A) c.1727C>A (p.Pro576His) c.1471-2072C>A (n.1471-2072C>A) | |
3 | g.38752257G>A | CA352167142 | SCN10A | c.1717C>T (p.Pro573Ser) c.1744C>T (p.Pro582Ser) c.1462-2073C>T (n.1462-2073C>T) c.1726C>T (p.Pro576Ser) c.1471-2073C>T (n.1471-2073C>T) | |
3 | g.38752257G>C | CA352167143 | SCN10A | c.1717C>G (p.Pro573Ala) c.1744C>G (p.Pro582Ala) c.1462-2073C>G (n.1462-2073C>G) c.1726C>G (p.Pro576Ala) c.1471-2073C>G (n.1471-2073C>G) | |
3 | g.38752257G>T | CA352167144 | SCN10A | c.1717C>A (p.Pro573Thr) c.1744C>A (p.Pro582Thr) c.1462-2073C>A (n.1462-2073C>A) c.1726C>A (p.Pro576Thr) c.1471-2073C>A (n.1471-2073C>A) | |
3 | g.38752258C>A | CA433334643 | SCN10A | c.1716G>T (p.Pro572=) c.1743G>T (p.Pro581=) c.1462-2074G>T (n.1462-2074G>T) c.1725G>T (p.Pro575=) c.1471-2074G>T (n.1471-2074G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752258C= | CA1358653215 | SCN10A | c.1716G= (p.Pro572=) c.1743G= (p.Pro581=) c.1462-2074G= (n.1462-2074G=) c.1725G= (p.Pro575=) c.1471-2074G= (n.1471-2074G=) | |
3 | g.38752258C>G | CA433334644 | SCN10A | c.1716G>C (p.Pro572=) c.1743G>C (p.Pro581=) c.1462-2074G>C (n.1462-2074G>C) c.1725G>C (p.Pro575=) c.1471-2074G>C (n.1471-2074G>C) | |
3 | g.38752258C>T | CA2320779 | SCN10A | c.1716G>A (p.Pro572=) c.1743G>A (p.Pro581=) c.1462-2074G>A (n.1462-2074G>A) c.1725G>A (p.Pro575=) c.1471-2074G>A (n.1471-2074G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752259G>A | CA2320780 | SCN10A | c.1715C>T (p.Pro572Leu) c.1742C>T (p.Pro581Leu) c.1462-2075C>T (n.1462-2075C>T) c.1724C>T (p.Pro575Leu) c.1471-2075C>T (n.1471-2075C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752259G>C | CA352167145 | SCN10A | c.1715C>G (p.Pro572Arg) c.1742C>G (p.Pro581Arg) c.1462-2075C>G (n.1462-2075C>G) c.1724C>G (p.Pro575Arg) c.1471-2075C>G (n.1471-2075C>G) | |
3 | g.38752259G= | CA1358653216 | SCN10A | c.1715C= (p.Pro572=) c.1742C= (p.Pro581=) c.1462-2075C= (n.1462-2075C=) c.1724C= (p.Pro575=) c.1471-2075C= (n.1471-2075C=) | |
3 | g.38752259G>T | CA352167146 | SCN10A | c.1715C>A (p.Pro572Gln) c.1742C>A (p.Pro581Gln) c.1462-2075C>A (n.1462-2075C>A) c.1724C>A (p.Pro575Gln) c.1471-2075C>A (n.1471-2075C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752260G>A | CA352167147 | SCN10A | c.1714C>T (p.Pro572Ser) c.1741C>T (p.Pro581Ser) c.1462-2076C>T (n.1462-2076C>T) c.1723C>T (p.Pro575Ser) c.1471-2076C>T (n.1471-2076C>T) | |
3 | g.38752260G>C | CA352167148 | SCN10A | c.1714C>G (p.Pro572Ala) c.1741C>G (p.Pro581Ala) c.1462-2076C>G (n.1462-2076C>G) c.1723C>G (p.Pro575Ala) c.1471-2076C>G (n.1471-2076C>G) | |
3 | g.38752260G>T | CA352167149 | SCN10A | c.1714C>A (p.Pro572Thr) c.1741C>A (p.Pro581Thr) c.1462-2076C>A (n.1462-2076C>A) c.1723C>A (p.Pro575Thr) c.1471-2076C>A (n.1471-2076C>A) | |
3 | g.38752261C>A | CA433334645 | SCN10A | c.1713G>T (p.Pro571=) c.1740G>T (p.Pro580=) c.1462-2077G>T (n.1462-2077G>T) c.1722G>T (p.Pro574=) c.1471-2077G>T (n.1471-2077G>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752261C= | CA1358653217 | SCN10A | c.1713G= (p.Pro571=) c.1740G= (p.Pro580=) c.1462-2077G= (n.1462-2077G=) c.1722G= (p.Pro574=) c.1471-2077G= (n.1471-2077G=) | |
3 | g.38752261C>G | CA433334647 | SCN10A | c.1713G>C (p.Pro571=) c.1740G>C (p.Pro580=) c.1462-2077G>C (n.1462-2077G>C) c.1722G>C (p.Pro574=) c.1471-2077G>C (n.1471-2077G>C) | |
3 | g.38752261C>T | CA2320781 | SCN10A | c.1713G>A (p.Pro571=) c.1740G>A (p.Pro580=) c.1462-2077G>A (n.1462-2077G>A) c.1722G>A (p.Pro574=) c.1471-2077G>A (n.1471-2077G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.38752262G>A | CA2320782 | SCN10A | c.1712C>T (p.Pro571Leu) c.1739C>T (p.Pro580Leu) c.1462-2078C>T (n.1462-2078C>T) c.1721C>T (p.Pro574Leu) c.1471-2078C>T (n.1471-2078C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752262G>C | CA352167150 | SCN10A | c.1712C>G (p.Pro571Arg) c.1739C>G (p.Pro580Arg) c.1462-2078C>G (n.1462-2078C>G) c.1721C>G (p.Pro574Arg) c.1471-2078C>G (n.1471-2078C>G) | |
3 | g.38752262G= | CA1358653218 | SCN10A | c.1712C= (p.Pro571=) c.1739C= (p.Pro580=) c.1462-2078C= (n.1462-2078C=) c.1721C= (p.Pro574=) c.1471-2078C= (n.1471-2078C=) | |
3 | g.38752262G>T | CA352167151 | SCN10A | c.1712C>A (p.Pro571Gln) c.1739C>A (p.Pro580Gln) c.1462-2078C>A (n.1462-2078C>A) c.1721C>A (p.Pro574Gln) c.1471-2078C>A (n.1471-2078C>A) | ClinVar |
3 | g.38752263G>A | CA352167152 | SCN10A | c.1711C>T (p.Pro571Ser) c.1738C>T (p.Pro580Ser) c.1462-2079C>T (n.1462-2079C>T) c.1720C>T (p.Pro574Ser) c.1471-2079C>T (n.1471-2079C>T) | |
3 | g.38752263G>C | CA352167153 | SCN10A | c.1711C>G (p.Pro571Ala) c.1738C>G (p.Pro580Ala) c.1462-2079C>G (n.1462-2079C>G) c.1720C>G (p.Pro574Ala) c.1471-2079C>G (n.1471-2079C>G) | |
3 | g.38752263G= | CA1358653219 | SCN10A | c.1711C= (p.Pro571=) c.1738C= (p.Pro580=) c.1462-2079C= (n.1462-2079C=) c.1720C= (p.Pro574=) c.1471-2079C= (n.1471-2079C=) | |
3 | g.38752263G>T | CA352167154 | SCN10A | c.1711C>A (p.Pro571Thr) c.1738C>A (p.Pro580Thr) c.1462-2079C>A (n.1462-2079C>A) c.1720C>A (p.Pro574Thr) c.1471-2079C>A (n.1471-2079C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752264T>A | CA352167155 | SCN10A | c.1710A>T (p.Gln570His) c.1737A>T (p.Gln579His) c.1462-2080A>T (n.1462-2080A>T) c.1719A>T (p.Gln573His) c.1471-2080A>T (n.1471-2080A>T) | |
3 | g.38752264T>C | CA433334651 | SCN10A | c.1710A>G (p.Gln570=) c.1737A>G (p.Gln579=) c.1462-2080A>G (n.1462-2080A>G) c.1719A>G (p.Gln573=) c.1471-2080A>G (n.1471-2080A>G) | gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.38752264T>G | CA352167156 | SCN10A | c.1710A>C (p.Gln570His) c.1737A>C (p.Gln579His) c.1462-2080A>C (n.1462-2080A>C) c.1719A>C (p.Gln573His) c.1471-2080A>C (n.1471-2080A>C) | |
3 | g.38752265T>A | CA352167157 | SCN10A | c.1709A>T (p.Gln570Leu) c.1736A>T (p.Gln579Leu) c.1462-2081A>T (n.1462-2081A>T) c.1718A>T (p.Gln573Leu) c.1471-2081A>T (n.1471-2081A>T) | |
3 | g.38752265T>C | CA352167158 | SCN10A | c.1709A>G (p.Gln570Arg) c.1736A>G (p.Gln579Arg) c.1462-2081A>G (n.1462-2081A>G) c.1718A>G (p.Gln573Arg) c.1471-2081A>G (n.1471-2081A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752265T>G | CA352167159 | SCN10A | c.1709A>C (p.Gln570Pro) c.1736A>C (p.Gln579Pro) c.1462-2081A>C (n.1462-2081A>C) c.1718A>C (p.Gln573Pro) c.1471-2081A>C (n.1471-2081A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752265T= | CA1358653220 | SCN10A | c.1709A= (p.Gln570=) c.1736A= (p.Gln579=) c.1462-2081A= (n.1462-2081A=) c.1718A= (p.Gln573=) c.1471-2081A= (n.1471-2081A=) | |
3 | g.38752266G>A | CA352167160 | SCN10A | c.1708C>T (p.Gln570Ter) c.1735C>T (p.Gln579Ter) c.1462-2082C>T (n.1462-2082C>T) c.1717C>T (p.Gln573Ter) c.1471-2082C>T (n.1471-2082C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752266G>C | CA352167161 | SCN10A | c.1708C>G (p.Gln570Glu) c.1735C>G (p.Gln579Glu) c.1462-2082C>G (n.1462-2082C>G) c.1717C>G (p.Gln573Glu) c.1471-2082C>G (n.1471-2082C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752266G= | CA1358653221 | SCN10A | c.1708C= (p.Gln570=) c.1735C= (p.Gln579=) c.1462-2082C= (n.1462-2082C=) c.1717C= (p.Gln573=) c.1471-2082C= (n.1471-2082C=) | |
3 | g.38752266G>T | CA352167162 | SCN10A | c.1708C>A (p.Gln570Lys) c.1735C>A (p.Gln579Lys) c.1462-2082C>A (n.1462-2082C>A) c.1717C>A (p.Gln573Lys) c.1471-2082C>A (n.1471-2082C>A) | ClinVar dbSNP |
3 | g.38752267G>A | CA433334654 | SCN10A | c.1707C>T (p.His569=) c.1734C>T (p.His578=) c.1462-2083C>T (n.1462-2083C>T) c.1716C>T (p.His572=) c.1471-2083C>T (n.1471-2083C>T) | |
3 | g.38752267G>C | CA352167163 | SCN10A | c.1707C>G (p.His569Gln) c.1734C>G (p.His578Gln) c.1462-2083C>G (n.1462-2083C>G) c.1716C>G (p.His572Gln) c.1471-2083C>G (n.1471-2083C>G) | |
3 | g.38752267G>T | CA352167164 | SCN10A | c.1707C>A (p.His569Gln) c.1734C>A (p.His578Gln) c.1462-2083C>A (n.1462-2083C>A) c.1716C>A (p.His572Gln) c.1471-2083C>A (n.1471-2083C>A) | gnomAD v4 |
3 | g.38752268T>A | CA352167167 | SCN10A | c.1706A>T (p.His569Leu) c.1733A>T (p.His578Leu) c.1462-2084A>T (n.1462-2084A>T) c.1715A>T (p.His572Leu) c.1471-2084A>T (n.1471-2084A>T) | |
3 | g.38752268T>C | CA352167166 | SCN10A | c.1706A>G (p.His569Arg) c.1733A>G (p.His578Arg) c.1462-2084A>G (n.1462-2084A>G) c.1715A>G (p.His572Arg) c.1471-2084A>G (n.1471-2084A>G) | |
3 | g.38752268T>G | CA352167165 | SCN10A | c.1706A>C (p.His569Pro) c.1733A>C (p.His578Pro) c.1462-2084A>C (n.1462-2084A>C) c.1715A>C (p.His572Pro) c.1471-2084A>C (n.1471-2084A>C) | |
3 | g.38752269G>A | CA352167168 | SCN10A | c.1705C>T (p.His569Tyr) c.1732C>T (p.His578Tyr) c.1462-2085C>T (n.1462-2085C>T) c.1714C>T (p.His572Tyr) c.1471-2085C>T (n.1471-2085C>T) | dbSNP |
3 | g.38752269G>C | CA352167169 | SCN10A | c.1705C>G (p.His569Asp) c.1732C>G (p.His578Asp) c.1462-2085C>G (n.1462-2085C>G) c.1714C>G (p.His572Asp) c.1471-2085C>G (n.1471-2085C>G) | |
3 | g.38752269G= | CA1358653222 | SCN10A | c.1705C= (p.His569=) c.1732C= (p.His578=) c.1462-2085C= (n.1462-2085C=) c.1714C= (p.His572=) c.1471-2085C= (n.1471-2085C=) | |
3 | g.38752269G>T | CA352167170 | SCN10A | c.1705C>A (p.His569Asn) c.1732C>A (p.His578Asn) c.1462-2085C>A (n.1462-2085C>A) c.1714C>A (p.His572Asn) c.1471-2085C>A (n.1471-2085C>A) | |
3 | g.38752270T>A | CA352167171 | SCN10A | c.1704A>T (p.Glu568Asp) c.1731A>T (p.Glu577Asp) c.1462-2086A>T (n.1462-2086A>T) c.1713A>T (p.Glu571Asp) c.1471-2086A>T (n.1471-2086A>T) | |
3 | g.38752270T>C | CA433334657 | SCN10A | c.1704A>G (p.Glu568=) c.1731A>G (p.Glu577=) c.1462-2086A>G (n.1462-2086A>G) c.1713A>G (p.Glu571=) c.1471-2086A>G (n.1471-2086A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752270T>G | CA352167172 | SCN10A | c.1704A>C (p.Glu568Asp) c.1731A>C (p.Glu577Asp) c.1462-2086A>C (n.1462-2086A>C) c.1713A>C (p.Glu571Asp) c.1471-2086A>C (n.1471-2086A>C) | |
3 | g.38752271T>A | CA352167173 | SCN10A | c.1703A>T (p.Glu568Val) c.1730A>T (p.Glu577Val) c.1462-2087A>T (n.1462-2087A>T) c.1712A>T (p.Glu571Val) c.1471-2087A>T (n.1471-2087A>T) | |
3 | g.38752271T>C | CA2320783 | SCN10A | c.1703A>G (p.Glu568Gly) c.1730A>G (p.Glu577Gly) c.1462-2087A>G (n.1462-2087A>G) c.1712A>G (p.Glu571Gly) c.1471-2087A>G (n.1471-2087A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752271T>G | CA352167174 | SCN10A | c.1703A>C (p.Glu568Ala) c.1730A>C (p.Glu577Ala) c.1462-2087A>C (n.1462-2087A>C) c.1712A>C (p.Glu571Ala) c.1471-2087A>C (n.1471-2087A>C) | |
3 | g.38752271T= | CA1358653223 | SCN10A | c.1703A= (p.Glu568=) c.1730A= (p.Glu577=) c.1462-2087A= (n.1462-2087A=) c.1712A= (p.Glu571=) c.1471-2087A= (n.1471-2087A=) | |
3 | g.38752272C>A | CA352167175 | SCN10A | c.1702G>T (p.Glu568Ter) c.1729G>T (p.Glu577Ter) c.1462-2088G>T (n.1462-2088G>T) c.1711G>T (p.Glu571Ter) c.1471-2088G>T (n.1471-2088G>T) | |
3 | g.38752272C>G | CA352167176 | SCN10A | c.1702G>C (p.Glu568Gln) c.1729G>C (p.Glu577Gln) c.1462-2088G>C (n.1462-2088G>C) c.1711G>C (p.Glu571Gln) c.1471-2088G>C (n.1471-2088G>C) | |
3 | g.38752272C>T | CA352167177 | SCN10A | c.1702G>A (p.Glu568Lys) c.1729G>A (p.Glu577Lys) c.1462-2088G>A (n.1462-2088G>A) c.1711G>A (p.Glu571Lys) c.1471-2088G>A (n.1471-2088G>A) | COSMIC |
3 | g.38752273A>C | CA352167178 | SCN10A | c.1701T>G (p.Asp567Glu) c.1728T>G (p.Asp576Glu) c.1462-2089T>G (n.1462-2089T>G) c.1710T>G (p.Asp570Glu) c.1471-2089T>G (n.1471-2089T>G) | |
3 | g.38752273A>G | CA433334662 | SCN10A | c.1701T>C (p.Asp567=) c.1728T>C (p.Asp576=) c.1462-2089T>C (n.1462-2089T>C) c.1710T>C (p.Asp570=) c.1471-2089T>C (n.1471-2089T>C) | |
3 | g.38752273A>T | CA352167179 | SCN10A | c.1701T>A (p.Asp567Glu) c.1728T>A (p.Asp576Glu) c.1462-2089T>A (n.1462-2089T>A) c.1710T>A (p.Asp570Glu) c.1471-2089T>A (n.1471-2089T>A) | gnomAD v4 |
3 | g.38752274T>A | CA352167182 | SCN10A | c.1700A>T (p.Asp567Val) c.1727A>T (p.Asp576Val) c.1462-2090A>T (n.1462-2090A>T) c.1709A>T (p.Asp570Val) c.1471-2090A>T (n.1471-2090A>T) | |
3 | g.38752274T>C | CA352167181 | SCN10A | c.1700A>G (p.Asp567Gly) c.1727A>G (p.Asp576Gly) c.1462-2090A>G (n.1462-2090A>G) c.1709A>G (p.Asp570Gly) c.1471-2090A>G (n.1471-2090A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752274T>G | CA352167180 | SCN10A | c.1700A>C (p.Asp567Ala) c.1727A>C (p.Asp576Ala) c.1462-2090A>C (n.1462-2090A>C) c.1709A>C (p.Asp570Ala) c.1471-2090A>C (n.1471-2090A>C) | |
3 | g.38752275C>A | CA352167183 | SCN10A | c.1699G>T (p.Asp567Tyr) c.1726G>T (p.Asp576Tyr) c.1462-2091G>T (n.1462-2091G>T) c.1708G>T (p.Asp570Tyr) c.1471-2091G>T (n.1471-2091G>T) | |
3 | g.38752275C>G | CA352167184 | SCN10A | c.1699G>C (p.Asp567His) c.1726G>C (p.Asp576His) c.1462-2091G>C (n.1462-2091G>C) c.1708G>C (p.Asp570His) c.1471-2091G>C (n.1471-2091G>C) | |
3 | g.38752275C>T | CA352167185 | SCN10A | c.1699G>A (p.Asp567Asn) c.1726G>A (p.Asp576Asn) c.1462-2091G>A (n.1462-2091G>A) c.1708G>A (p.Asp570Asn) c.1471-2091G>A (n.1471-2091G>A) | |
3 | g.38752276T>A | CA352167186 | SCN10A | c.1698A>T (p.Glu566Asp) c.1725A>T (p.Glu575Asp) c.1462-2092A>T (n.1462-2092A>T) c.1707A>T (p.Glu569Asp) c.1471-2092A>T (n.1471-2092A>T) | |
3 | g.38752276T>C | CA433334668 | SCN10A | c.1698A>G (p.Glu566=) c.1725A>G (p.Glu575=) c.1462-2092A>G (n.1462-2092A>G) c.1707A>G (p.Glu569=) c.1471-2092A>G (n.1471-2092A>G) | |
3 | g.38752276T>G | CA352167187 | SCN10A | c.1698A>C (p.Glu566Asp) c.1725A>C (p.Glu575Asp) c.1462-2092A>C (n.1462-2092A>C) c.1707A>C (p.Glu569Asp) c.1471-2092A>C (n.1471-2092A>C) | |
3 | g.38752277T>A | CA352167190 | SCN10A | c.1697A>T (p.Glu566Val) c.1724A>T (p.Glu575Val) c.1462-2093A>T (n.1462-2093A>T) c.1706A>T (p.Glu569Val) c.1471-2093A>T (n.1471-2093A>T) | |
3 | g.38752277T>C | CA352167189 | SCN10A | c.1697A>G (p.Glu566Gly) c.1724A>G (p.Glu575Gly) c.1462-2093A>G (n.1462-2093A>G) c.1706A>G (p.Glu569Gly) c.1471-2093A>G (n.1471-2093A>G) | |
3 | g.38752277T>G | CA352167188 | SCN10A | c.1697A>C (p.Glu566Ala) c.1724A>C (p.Glu575Ala) c.1462-2093A>C (n.1462-2093A>C) c.1706A>C (p.Glu569Ala) c.1471-2093A>C (n.1471-2093A>C) | |
3 | g.38752278C>A | CA352167191 | SCN10A | c.1696G>T (p.Glu566Ter) c.1723G>T (p.Glu575Ter) c.1462-2094G>T (n.1462-2094G>T) c.1705G>T (p.Glu569Ter) c.1471-2094G>T (n.1471-2094G>T) | |
3 | g.38752278C= | CA1358653224 | SCN10A | c.1696G= (p.Glu566=) c.1723G= (p.Glu575=) c.1462-2094G= (n.1462-2094G=) c.1705G= (p.Glu569=) c.1471-2094G= (n.1471-2094G=) | |
3 | g.38752278C>G | CA352167192 | SCN10A | c.1696G>C (p.Glu566Gln) c.1723G>C (p.Glu575Gln) c.1462-2094G>C (n.1462-2094G>C) c.1705G>C (p.Glu569Gln) c.1471-2094G>C (n.1471-2094G>C) | |
3 | g.38752278C>T | CA352167193 | SCN10A | c.1696G>A (p.Glu566Lys) c.1723G>A (p.Glu575Lys) c.1462-2094G>A (n.1462-2094G>A) c.1705G>A (p.Glu569Lys) c.1471-2094G>A (n.1471-2094G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752279T>A | CA433334672 | SCN10A | c.1695A>T (p.Gly565=) c.1722A>T (p.Gly574=) c.1462-2095A>T (n.1462-2095A>T) c.1704A>T (p.Gly568=) c.1471-2095A>T (n.1471-2095A>T) | |
3 | g.38752279T>C | CA433334674 | SCN10A | c.1695A>G (p.Gly565=) c.1722A>G (p.Gly574=) c.1462-2095A>G (n.1462-2095A>G) c.1704A>G (p.Gly568=) c.1471-2095A>G (n.1471-2095A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752279T>G | CA433334676 | SCN10A | c.1695A>C (p.Gly565=) c.1722A>C (p.Gly574=) c.1462-2095A>C (n.1462-2095A>C) c.1704A>C (p.Gly568=) c.1471-2095A>C (n.1471-2095A>C) | |
3 | g.38752280C>A | CA352167194 | SCN10A | c.1694G>T (p.Gly565Val) c.1721G>T (p.Gly574Val) c.1462-2096G>T (n.1462-2096G>T) c.1703G>T (p.Gly568Val) c.1471-2096G>T (n.1471-2096G>T) | |
3 | g.38752280C>G | CA352167195 | SCN10A | c.1694G>C (p.Gly565Ala) c.1721G>C (p.Gly574Ala) c.1462-2096G>C (n.1462-2096G>C) c.1703G>C (p.Gly568Ala) c.1471-2096G>C (n.1471-2096G>C) | |
3 | g.38752280C>T | CA352167196 | SCN10A | c.1694G>A (p.Gly565Glu) c.1721G>A (p.Gly574Glu) c.1462-2096G>A (n.1462-2096G>A) c.1703G>A (p.Gly568Glu) c.1471-2096G>A (n.1471-2096G>A) | |
3 | g.38752281C>A | CA352167197 | SCN10A | c.1693G>T (p.Gly565Ter) c.1720G>T (p.Gly574Ter) c.1462-2097G>T (n.1462-2097G>T) c.1702G>T (p.Gly568Ter) c.1471-2097G>T (n.1471-2097G>T) | |
3 | g.38752281C>G | CA352167199 | SCN10A | c.1693G>C (p.Gly565Arg) c.1720G>C (p.Gly574Arg) c.1462-2097G>C (n.1462-2097G>C) c.1702G>C (p.Gly568Arg) c.1471-2097G>C (n.1471-2097G>C) | |
3 | g.38752281C>T | CA352167198 | SCN10A | c.1693G>A (p.Gly565Arg) c.1720G>A (p.Gly574Arg) c.1462-2097G>A (n.1462-2097G>A) c.1702G>A (p.Gly568Arg) c.1471-2097G>A (n.1471-2097G>A) | COSMIC |
3 | g.38752282A>C | CA352167200 | SCN10A | c.1692T>G (p.His564Gln) c.1719T>G (p.His573Gln) c.1462-2098T>G (n.1462-2098T>G) c.1701T>G (p.His567Gln) c.1471-2098T>G (n.1471-2098T>G) | |
3 | g.38752282A>G | CA433334680 | SCN10A | c.1692T>C (p.His564=) c.1719T>C (p.His573=) c.1462-2098T>C (n.1462-2098T>C) c.1701T>C (p.His567=) c.1471-2098T>C (n.1471-2098T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.38752282A>T | CA352167201 | SCN10A | c.1692T>A (p.His564Gln) c.1719T>A (p.His573Gln) c.1462-2098T>A (n.1462-2098T>A) c.1701T>A (p.His567Gln) c.1471-2098T>A (n.1471-2098T>A) | |
3 | g.38752283T>A | CA352167202 | SCN10A | c.1691A>T (p.His564Leu) c.1718A>T (p.His573Leu) c.1462-2099A>T (n.1462-2099A>T) c.1700A>T (p.His567Leu) c.1471-2099A>T (n.1471-2099A>T) | |
3 | g.38752283T>C | CA352167203 | SCN10A | c.1691A>G (p.His564Arg) c.1718A>G (p.His573Arg) c.1462-2099A>G (n.1462-2099A>G) c.1700A>G (p.His567Arg) c.1471-2099A>G (n.1471-2099A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752283T>G | CA352167204 | SCN10A | c.1691A>C (p.His564Pro) c.1718A>C (p.His573Pro) c.1462-2099A>C (n.1462-2099A>C) c.1700A>C (p.His567Pro) c.1471-2099A>C (n.1471-2099A>C) | |
3 | g.38752284G>A | CA352167205 | SCN10A | c.1690C>T (p.His564Tyr) c.1717C>T (p.His573Tyr) c.1462-2100C>T (n.1462-2100C>T) c.1699C>T (p.His567Tyr) c.1471-2100C>T (n.1471-2100C>T) | |
3 | g.38752284G>C | CA352167206 | SCN10A | c.1690C>G (p.His564Asp) c.1717C>G (p.His573Asp) c.1462-2100C>G (n.1462-2100C>G) c.1699C>G (p.His567Asp) c.1471-2100C>G (n.1471-2100C>G) | |
3 | g.38752284G>T | CA352167207 | SCN10A | c.1690C>A (p.His564Asn) c.1717C>A (p.His573Asn) c.1462-2100C>A (n.1462-2100C>A) c.1699C>A (p.His567Asn) c.1471-2100C>A (n.1471-2100C>A) | |
3 | g.38752285C>A | CA352167208 | SCN10A | c.1689G>T (p.Arg563Ser) c.1716G>T (p.Arg572Ser) c.1462-2101G>T (n.1462-2101G>T) c.1698G>T (p.Arg566Ser) c.1471-2101G>T (n.1471-2101G>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752285C= | CA1358653225 | SCN10A | c.1689G= (p.Arg563=) c.1716G= (p.Arg572=) c.1462-2101G= (n.1462-2101G=) c.1698G= (p.Arg566=) c.1471-2101G= (n.1471-2101G=) | |
3 | g.38752285C>G | CA352167209 | SCN10A | c.1689G>C (p.Arg563Ser) c.1716G>C (p.Arg572Ser) c.1462-2101G>C (n.1462-2101G>C) c.1698G>C (p.Arg566Ser) c.1471-2101G>C (n.1471-2101G>C) | |
3 | g.38752285C>T | CA2320784 | SCN10A | c.1689G>A (p.Arg563=) c.1716G>A (p.Arg572=) c.1462-2101G>A (n.1462-2101G>A) c.1698G>A (p.Arg566=) c.1471-2101G>A (n.1471-2101G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752286C>A | CA352167210 | SCN10A | c.1688G>T (p.Arg563Met) c.1715G>T (p.Arg572Met) c.1462-2102G>T (n.1462-2102G>T) c.1697G>T (p.Arg566Met) c.1471-2102G>T (n.1471-2102G>T) | |
3 | g.38752286C>G | CA352167212 | SCN10A | c.1688G>C (p.Arg563Thr) c.1715G>C (p.Arg572Thr) c.1462-2102G>C (n.1462-2102G>C) c.1697G>C (p.Arg566Thr) c.1471-2102G>C (n.1471-2102G>C) | |
3 | g.38752286C>T | CA352167211 | SCN10A | c.1688G>A (p.Arg563Lys) c.1715G>A (p.Arg572Lys) c.1462-2102G>A (n.1462-2102G>A) c.1697G>A (p.Arg566Lys) c.1471-2102G>A (n.1471-2102G>A) | COSMIC |
3 | g.38752287T>A | CA352167213 | SCN10A | c.1687A>T (p.Arg563Trp) c.1714A>T (p.Arg572Trp) c.1462-2103A>T (n.1462-2103A>T) c.1696A>T (p.Arg566Trp) c.1471-2103A>T (n.1471-2103A>T) | |
3 | g.38752287T>C | CA352167214 | SCN10A | c.1687A>G (p.Arg563Gly) c.1714A>G (p.Arg572Gly) c.1462-2103A>G (n.1462-2103A>G) c.1696A>G (p.Arg566Gly) c.1471-2103A>G (n.1471-2103A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752287T>G | CA433334685 | SCN10A | c.1687A>C (p.Arg563=) c.1714A>C (p.Arg572=) c.1462-2103A>C (n.1462-2103A>C) c.1696A>C (p.Arg566=) c.1471-2103A>C (n.1471-2103A>C) | |
3 | g.38752288G>A | CA433334687 | SCN10A | c.1686C>T (p.Ser562=) c.1713C>T (p.Ser571=) c.1462-2104C>T (n.1462-2104C>T) c.1695C>T (p.Ser565=) c.1471-2104C>T (n.1471-2104C>T) | |
3 | g.38752288G>C | CA433334689 | SCN10A | c.1686C>G (p.Ser562=) c.1713C>G (p.Ser571=) c.1462-2104C>G (n.1462-2104C>G) c.1695C>G (p.Ser565=) c.1471-2104C>G (n.1471-2104C>G) | |
3 | g.38752288G= | CA1358653226 | SCN10A | c.1686C= (p.Ser562=) c.1713C= (p.Ser571=) c.1462-2104C= (n.1462-2104C=) c.1695C= (p.Ser565=) c.1471-2104C= (n.1471-2104C=) | |
3 | g.38752288G>T | CA433334690 | SCN10A | c.1686C>A (p.Ser562=) c.1713C>A (p.Ser571=) c.1462-2104C>A (n.1462-2104C>A) c.1695C>A (p.Ser565=) c.1471-2104C>A (n.1471-2104C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752289G>A | CA352167215 | SCN10A | c.1685C>T (p.Ser562Phe) c.1712C>T (p.Ser571Phe) c.1462-2105C>T (n.1462-2105C>T) c.1694C>T (p.Ser565Phe) c.1471-2105C>T (n.1471-2105C>T) | COSMIC |
3 | g.38752289G>C | CA352167216 | SCN10A | c.1685C>G (p.Ser562Cys) c.1712C>G (p.Ser571Cys) c.1462-2105C>G (n.1462-2105C>G) c.1694C>G (p.Ser565Cys) c.1471-2105C>G (n.1471-2105C>G) | |
3 | g.38752289G>T | CA352167217 | SCN10A | c.1685C>A (p.Ser562Tyr) c.1712C>A (p.Ser571Tyr) c.1462-2105C>A (n.1462-2105C>A) c.1694C>A (p.Ser565Tyr) c.1471-2105C>A (n.1471-2105C>A) | |
3 | g.38752290A>C | CA352167218 | SCN10A | c.1684T>G (p.Ser562Ala) c.1711T>G (p.Ser571Ala) c.1462-2106T>G (n.1462-2106T>G) c.1693T>G (p.Ser565Ala) c.1471-2106T>G (n.1471-2106T>G) | |
3 | g.38752290A>G | CA352167219 | SCN10A | c.1684T>C (p.Ser562Pro) c.1711T>C (p.Ser571Pro) c.1462-2106T>C (n.1462-2106T>C) c.1693T>C (p.Ser565Pro) c.1471-2106T>C (n.1471-2106T>C) | |
3 | g.38752290A>T | CA352167220 | SCN10A | c.1684T>A (p.Ser562Thr) c.1711T>A (p.Ser571Thr) c.1462-2106T>A (n.1462-2106T>A) c.1693T>A (p.Ser565Thr) c.1471-2106T>A (n.1471-2106T>A) | |
3 | g.38752291G>A | CA433334696 | SCN10A | c.1683C>T (p.Asp561=) c.1710C>T (p.Asp570=) c.1462-2107C>T (n.1462-2107C>T) c.1692C>T (p.Asp564=) c.1471-2107C>T (n.1471-2107C>T) | dbSNP |
3 | g.38752291G>C | CA352167221 | SCN10A | c.1683C>G (p.Asp561Glu) c.1710C>G (p.Asp570Glu) c.1462-2107C>G (n.1462-2107C>G) c.1692C>G (p.Asp564Glu) c.1471-2107C>G (n.1471-2107C>G) | |
3 | g.38752291G= | CA1358653227 | SCN10A | c.1683C= (p.Asp561=) c.1710C= (p.Asp570=) c.1462-2107C= (n.1462-2107C=) c.1692C= (p.Asp564=) c.1471-2107C= (n.1471-2107C=) | |
3 | g.38752291G>T | CA2320785 | SCN10A | c.1683C>A (p.Asp561Glu) c.1710C>A (p.Asp570Glu) c.1462-2107C>A (n.1462-2107C>A) c.1692C>A (p.Asp564Glu) c.1471-2107C>A (n.1471-2107C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752292T>A | CA352167222 | SCN10A | c.1682A>T (p.Asp561Val) c.1709A>T (p.Asp570Val) c.1462-2108A>T (n.1462-2108A>T) c.1691A>T (p.Asp564Val) c.1471-2108A>T (n.1471-2108A>T) | |
3 | g.38752292T>C | CA352167223 | SCN10A | c.1682A>G (p.Asp561Gly) c.1709A>G (p.Asp570Gly) c.1462-2108A>G (n.1462-2108A>G) c.1691A>G (p.Asp564Gly) c.1471-2108A>G (n.1471-2108A>G) | |
3 | g.38752292T>G | CA352167224 | SCN10A | c.1682A>C (p.Asp561Ala) c.1709A>C (p.Asp570Ala) c.1462-2108A>C (n.1462-2108A>C) c.1691A>C (p.Asp564Ala) c.1471-2108A>C (n.1471-2108A>C) | |
3 | g.38752293C>A | CA352167227 | SCN10A | c.1681G>T (p.Asp561Tyr) c.1708G>T (p.Asp570Tyr) c.1462-2109G>T (n.1462-2109G>T) c.1690G>T (p.Asp564Tyr) c.1471-2109G>T (n.1471-2109G>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752293C>G | CA352167226 | SCN10A | c.1681G>C (p.Asp561His) c.1708G>C (p.Asp570His) c.1462-2109G>C (n.1462-2109G>C) c.1690G>C (p.Asp564His) c.1471-2109G>C (n.1471-2109G>C) | |
3 | g.38752293C>T | CA352167225 | SCN10A | c.1681G>A (p.Asp561Asn) c.1708G>A (p.Asp570Asn) c.1462-2109G>A (n.1462-2109G>A) c.1690G>A (p.Asp564Asn) c.1471-2109G>A (n.1471-2109G>A) | |
3 | g.38752294A= | CA1358653228 | SCN10A | c.1680T= (p.Pro560=) c.1707T= (p.Pro569=) c.1462-2110T= (n.1462-2110T=) c.1689T= (p.Pro563=) c.1471-2110T= (n.1471-2110T=) | |
3 | g.38752294A>C | CA433334702 | SCN10A | c.1680T>G (p.Pro560=) c.1707T>G (p.Pro569=) c.1462-2110T>G (n.1462-2110T>G) c.1689T>G (p.Pro563=) c.1471-2110T>G (n.1471-2110T>G) | |
3 | g.38752294A>G | CA2320786 | SCN10A | c.1680T>C (p.Pro560=) c.1707T>C (p.Pro569=) c.1462-2110T>C (n.1462-2110T>C) c.1689T>C (p.Pro563=) c.1471-2110T>C (n.1471-2110T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752294A>T | CA433334703 | SCN10A | c.1680T>A (p.Pro560=) c.1707T>A (p.Pro569=) c.1462-2110T>A (n.1462-2110T>A) c.1689T>A (p.Pro563=) c.1471-2110T>A (n.1471-2110T>A) | |
3 | g.38752295G>A | CA352167228 | SCN10A | c.1679C>T (p.Pro560Leu) c.1706C>T (p.Pro569Leu) c.1462-2111C>T (n.1462-2111C>T) c.1688C>T (p.Pro563Leu) c.1471-2111C>T (n.1471-2111C>T) | COSMIC |
3 | g.38752295G>C | CA352167229 | SCN10A | c.1679C>G (p.Pro560Arg) c.1706C>G (p.Pro569Arg) c.1462-2111C>G (n.1462-2111C>G) c.1688C>G (p.Pro563Arg) c.1471-2111C>G (n.1471-2111C>G) | dbSNP |
3 | g.38752295G= | CA1358653229 | SCN10A | c.1679C= (p.Pro560=) c.1706C= (p.Pro569=) c.1462-2111C= (n.1462-2111C=) c.1688C= (p.Pro563=) c.1471-2111C= (n.1471-2111C=) | |
3 | g.38752295G>T | CA352167230 | SCN10A | c.1679C>A (p.Pro560His) c.1706C>A (p.Pro569His) c.1462-2111C>A (n.1462-2111C>A) c.1688C>A (p.Pro563His) c.1471-2111C>A (n.1471-2111C>A) | gnomAD v4 |
3 | g.38752295_38752296insAAC | CA1358653232 | SCN10A | c.1678_1679insGTT (p.Pro560delinsArgSer) c.1705_1706insGTT (p.Pro569delinsArgSer) c.1462-2112_1462-2111insGTT (n.1462-2112_1462-2111insGTT) c.1687_1688insGTT (p.Pro563delinsArgSer) c.1471-2112_1471-2111insGTT (n.1471-2112_1471-2111insGTT) | dbSNP |
3 | g.38752295_38752296insAACCCT | CA2320787 | SCN10A | c.1678_1679insAGGGTT (p.Pro560delinsGlnGlySer) c.1705_1706insAGGGTT (p.Pro569delinsGlnGlySer) c.1462-2112_1462-2111insAGGGTT (n.1462-2112_1462-2111insAGGGTT) c.1687_1688insAGGGTT (p.Pro563delinsGlnGlySer) c.1471-2112_1471-2111insAGGGTT (n.1471-2112_1471-2111insAGGGTT) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752296G>A | CA352167231 | SCN10A | c.1678C>T (p.Pro560Ser) c.1705C>T (p.Pro569Ser) c.1462-2112C>T (n.1462-2112C>T) c.1687C>T (p.Pro563Ser) c.1471-2112C>T (n.1471-2112C>T) | |
3 | g.38752296G>C | CA352167232 | SCN10A | c.1678C>G (p.Pro560Ala) c.1705C>G (p.Pro569Ala) c.1462-2112C>G (n.1462-2112C>G) c.1687C>G (p.Pro563Ala) c.1471-2112C>G (n.1471-2112C>G) | dbSNP |
3 | g.38752296G= | CA1358653230 | SCN10A | c.1678C= (p.Pro560=) c.1705C= (p.Pro569=) c.1462-2112C= (n.1462-2112C=) c.1687C= (p.Pro563=) c.1471-2112C= (n.1471-2112C=) | |
3 | g.38752296G>T | CA2320788 | SCN10A | c.1678C>A (p.Pro560Thr) c.1705C>A (p.Pro569Thr) c.1462-2112C>A (n.1462-2112C>A) c.1687C>A (p.Pro563Thr) c.1471-2112C>A (n.1471-2112C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.38752296_38752299delinsGGTT | CA1358653231 | SCN10A | c.1675_1678delinsAACC (p.Asn559=) c.1702_1705delinsAACC (p.Asn568=) c.1462-2115_1462-2112delinsAACC (n.1462-2115_1462-2112delinsAACC) c.1684_1687delinsAACC (p.Asn562=) c.1471-2115_1471-2112delinsAACC (n.1471-2115_1471-2112delinsAACC) | |
3 | g.38752297G>A | CA433334711 | SCN10A | c.1677C>T (p.Asn559=) c.1704C>T (p.Asn568=) c.1462-2113C>T (n.1462-2113C>T) c.1686C>T (p.Asn562=) c.1471-2113C>T (n.1471-2113C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752297G>C | CA352167233 | SCN10A | c.1677C>G (p.Asn559Lys) c.1704C>G (p.Asn568Lys) c.1462-2113C>G (n.1462-2113C>G) c.1686C>G (p.Asn562Lys) c.1471-2113C>G (n.1471-2113C>G) | dbSNP |
3 | g.38752297G= | CA1358653233 | SCN10A | c.1677C= (p.Asn559=) c.1704C= (p.Asn568=) c.1462-2113C= (n.1462-2113C=) c.1686C= (p.Asn562=) c.1471-2113C= (n.1471-2113C=) | |
3 | g.38752297G>T | CA352167234 | SCN10A | c.1677C>A (p.Asn559Lys) c.1704C>A (p.Asn568Lys) c.1462-2113C>A (n.1462-2113C>A) c.1686C>A (p.Asn562Lys) c.1471-2113C>A (n.1471-2113C>A) | |
3 | g.38752298_38752300del | CA2320789 | SCN10A | c.1675_1677del (p.Asn559del) c.1702_1704del (p.Asn568del) c.1462-2115_1462-2113del (n.1462-2115_1462-2113del) c.1684_1686del (p.Asn562del) c.1471-2115_1471-2113del (n.1471-2115_1471-2113del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752298T>A | CA352167235 | SCN10A | c.1676A>T (p.Asn559Ile) c.1703A>T (p.Asn568Ile) c.1462-2114A>T (n.1462-2114A>T) c.1685A>T (p.Asn562Ile) c.1471-2114A>T (n.1471-2114A>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752298T>C | CA2320790 | SCN10A | c.1676A>G (p.Asn559Ser) c.1703A>G (p.Asn568Ser) c.1462-2114A>G (n.1462-2114A>G) c.1685A>G (p.Asn562Ser) c.1471-2114A>G (n.1471-2114A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752298T>G | CA352167236 | SCN10A | c.1676A>C (p.Asn559Thr) c.1703A>C (p.Asn568Thr) c.1462-2114A>C (n.1462-2114A>C) c.1685A>C (p.Asn562Thr) c.1471-2114A>C (n.1471-2114A>C) | |
3 | g.38752298T= | CA1358653234 | SCN10A | c.1676A= (p.Asn559=) c.1703A= (p.Asn568=) c.1462-2114A= (n.1462-2114A=) c.1685A= (p.Asn562=) c.1471-2114A= (n.1471-2114A=) | |
3 | g.38752299T>A | CA352167239 | SCN10A | c.1675A>T (p.Asn559Tyr) c.1702A>T (p.Asn568Tyr) c.1462-2115A>T (n.1462-2115A>T) c.1684A>T (p.Asn562Tyr) c.1471-2115A>T (n.1471-2115A>T) | |
3 | g.38752299T>C | CA352167238 | SCN10A | c.1675A>G (p.Asn559Asp) c.1702A>G (p.Asn568Asp) c.1462-2115A>G (n.1462-2115A>G) c.1684A>G (p.Asn562Asp) c.1471-2115A>G (n.1471-2115A>G) | |
3 | g.38752299T>G | CA352167237 | SCN10A | c.1675A>C (p.Asn559His) c.1702A>C (p.Asn568His) c.1462-2115A>C (n.1462-2115A>C) c.1684A>C (p.Asn562His) c.1471-2115A>C (n.1471-2115A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752299T= | CA1358653235 | SCN10A | c.1675A= (p.Asn559=) c.1702A= (p.Asn568=) c.1462-2115A= (n.1462-2115A=) c.1684A= (p.Asn562=) c.1471-2115A= (n.1471-2115A=) | |
3 | g.38752300G>A | CA433334714 | SCN10A | c.1674C>T (p.Ser558=) c.1701C>T (p.Ser567=) c.1462-2116C>T (n.1462-2116C>T) c.1683C>T (p.Ser561=) c.1471-2116C>T (n.1471-2116C>T) | |
3 | g.38752300G>C | CA352167240 | SCN10A | c.1674C>G (p.Ser558Arg) c.1701C>G (p.Ser567Arg) c.1462-2116C>G (n.1462-2116C>G) c.1683C>G (p.Ser561Arg) c.1471-2116C>G (n.1471-2116C>G) | |
3 | g.38752300G>T | CA352167241 | SCN10A | c.1674C>A (p.Ser558Arg) c.1701C>A (p.Ser567Arg) c.1462-2116C>A (n.1462-2116C>A) c.1683C>A (p.Ser561Arg) c.1471-2116C>A (n.1471-2116C>A) | COSMIC |
3 | g.38752301C>A | CA352167242 | SCN10A | c.1673G>T (p.Ser558Ile) c.1700G>T (p.Ser567Ile) c.1462-2117G>T (n.1462-2117G>T) c.1682G>T (p.Ser561Ile) c.1471-2117G>T (n.1471-2117G>T) | |
3 | g.38752301C>G | CA352167243 | SCN10A | c.1673G>C (p.Ser558Thr) c.1700G>C (p.Ser567Thr) c.1462-2117G>C (n.1462-2117G>C) c.1682G>C (p.Ser561Thr) c.1471-2117G>C (n.1471-2117G>C) | |
3 | g.38752301C>T | CA352167244 | SCN10A | c.1673G>A (p.Ser558Asn) c.1700G>A (p.Ser567Asn) c.1462-2117G>A (n.1462-2117G>A) c.1682G>A (p.Ser561Asn) c.1471-2117G>A (n.1471-2117G>A) | |
3 | g.38752302T>A | CA352167245 | SCN10A | c.1672A>T (p.Ser558Cys) c.1699A>T (p.Ser567Cys) c.1462-2118A>T (n.1462-2118A>T) c.1681A>T (p.Ser561Cys) c.1471-2118A>T (n.1471-2118A>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752302T>C | CA352167246 | SCN10A | c.1672A>G (p.Ser558Gly) c.1699A>G (p.Ser567Gly) c.1462-2118A>G (n.1462-2118A>G) c.1681A>G (p.Ser561Gly) c.1471-2118A>G (n.1471-2118A>G) | dbSNP |
3 | g.38752302T>G | CA352167247 | SCN10A | c.1672A>C (p.Ser558Arg) c.1699A>C (p.Ser567Arg) c.1462-2118A>C (n.1462-2118A>C) c.1681A>C (p.Ser561Arg) c.1471-2118A>C (n.1471-2118A>C) | |
3 | g.38752302T= | CA1358653236 | SCN10A | c.1672A= (p.Ser558=) c.1699A= (p.Ser567=) c.1462-2118A= (n.1462-2118A=) c.1681A= (p.Ser561=) c.1471-2118A= (n.1471-2118A=) | |
3 | g.38752303G>A | CA433334719 | SCN10A | c.1671C>T (p.Pro557=) c.1698C>T (p.Pro566=) c.1462-2119C>T (n.1462-2119C>T) c.1680C>T (p.Pro560=) c.1471-2119C>T (n.1471-2119C>T) | |
3 | g.38752303G>C | CA433334721 | SCN10A | c.1671C>G (p.Pro557=) c.1698C>G (p.Pro566=) c.1462-2119C>G (n.1462-2119C>G) c.1680C>G (p.Pro560=) c.1471-2119C>G (n.1471-2119C>G) | |
3 | g.38752303G>T | CA433334723 | SCN10A | c.1671C>A (p.Pro557=) c.1698C>A (p.Pro566=) c.1462-2119C>A (n.1462-2119C>A) c.1680C>A (p.Pro560=) c.1471-2119C>A (n.1471-2119C>A) | |
3 | g.38752304G>A | CA352167248 | SCN10A | c.1670C>T (p.Pro557Leu) c.1697C>T (p.Pro566Leu) c.1462-2120C>T (n.1462-2120C>T) c.1679C>T (p.Pro560Leu) c.1471-2120C>T (n.1471-2120C>T) | |
3 | g.38752304G>C | CA352167249 | SCN10A | c.1670C>G (p.Pro557Arg) c.1697C>G (p.Pro566Arg) c.1462-2120C>G (n.1462-2120C>G) c.1679C>G (p.Pro560Arg) c.1471-2120C>G (n.1471-2120C>G) | |
3 | g.38752304G>T | CA352167250 | SCN10A | c.1670C>A (p.Pro557His) c.1697C>A (p.Pro566His) c.1462-2120C>A (n.1462-2120C>A) c.1679C>A (p.Pro560His) c.1471-2120C>A (n.1471-2120C>A) | |
3 | g.38752305G>A | CA352167251 | SCN10A | c.1669C>T (p.Pro557Ser) c.1696C>T (p.Pro566Ser) c.1462-2121C>T (n.1462-2121C>T) c.1678C>T (p.Pro560Ser) c.1471-2121C>T (n.1471-2121C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752305G>C | CA352167252 | SCN10A | c.1669C>G (p.Pro557Ala) c.1696C>G (p.Pro566Ala) c.1462-2121C>G (n.1462-2121C>G) c.1678C>G (p.Pro560Ala) c.1471-2121C>G (n.1471-2121C>G) | |
3 | g.38752305G>T | CA352167253 | SCN10A | c.1669C>A (p.Pro557Thr) c.1696C>A (p.Pro566Thr) c.1462-2121C>A (n.1462-2121C>A) c.1678C>A (p.Pro560Thr) c.1471-2121C>A (n.1471-2121C>A) | |
3 | g.38752306T>A | CA2320791 | SCN10A | c.1668A>T (p.Gln556His) c.1695A>T (p.Gln565His) c.1462-2122A>T (n.1462-2122A>T) c.1677A>T (p.Gln559His) c.1471-2122A>T (n.1471-2122A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752306T>C | CA433334728 | SCN10A | c.1668A>G (p.Gln556=) c.1695A>G (p.Gln565=) c.1462-2122A>G (n.1462-2122A>G) c.1677A>G (p.Gln559=) c.1471-2122A>G (n.1471-2122A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752306T>G | CA352167254 | SCN10A | c.1668A>C (p.Gln556His) c.1695A>C (p.Gln565His) c.1462-2122A>C (n.1462-2122A>C) c.1677A>C (p.Gln559His) c.1471-2122A>C (n.1471-2122A>C) | gnomAD v4 |
3 | g.38752306T= | CA1358653237 | SCN10A | c.1668A= (p.Gln556=) c.1695A= (p.Gln565=) c.1462-2122A= (n.1462-2122A=) c.1677A= (p.Gln559=) c.1471-2122A= (n.1471-2122A=) | |
3 | g.38752307T>A | CA352167255 | SCN10A | c.1667A>T (p.Gln556Leu) c.1694A>T (p.Gln565Leu) c.1462-2123A>T (n.1462-2123A>T) c.1676A>T (p.Gln559Leu) c.1471-2123A>T (n.1471-2123A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752307T>C | CA352167256 | SCN10A | c.1667A>G (p.Gln556Arg) c.1694A>G (p.Gln565Arg) c.1462-2123A>G (n.1462-2123A>G) c.1676A>G (p.Gln559Arg) c.1471-2123A>G (n.1471-2123A>G) | |
3 | g.38752307T>G | CA352167257 | SCN10A | c.1667A>C (p.Gln556Pro) c.1694A>C (p.Gln565Pro) c.1462-2123A>C (n.1462-2123A>C) c.1676A>C (p.Gln559Pro) c.1471-2123A>C (n.1471-2123A>C) | |
3 | g.38752307T= | CA1358653238 | SCN10A | c.1667A= (p.Gln556=) c.1694A= (p.Gln565=) c.1462-2123A= (n.1462-2123A=) c.1676A= (p.Gln559=) c.1471-2123A= (n.1471-2123A=) | |
3 | g.38752308G>A | CA352167258 | SCN10A | c.1666C>T (p.Gln556Ter) c.1693C>T (p.Gln565Ter) c.1462-2124C>T (n.1462-2124C>T) c.1675C>T (p.Gln559Ter) c.1471-2124C>T (n.1471-2124C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
3 | g.38752308G>C | CA352167259 | SCN10A | c.1666C>G (p.Gln556Glu) c.1693C>G (p.Gln565Glu) c.1462-2124C>G (n.1462-2124C>G) c.1675C>G (p.Gln559Glu) c.1471-2124C>G (n.1471-2124C>G) | |
3 | g.38752308G>T | CA352167260 | SCN10A | c.1666C>A (p.Gln556Lys) c.1693C>A (p.Gln565Lys) c.1462-2124C>A (n.1462-2124C>A) c.1675C>A (p.Gln559Lys) c.1471-2124C>A (n.1471-2124C>A) | |
3 | g.38752309A>C | CA433334731 | SCN10A | c.1665T>G (p.Pro555=) c.1692T>G (p.Pro564=) c.1462-2125T>G (n.1462-2125T>G) c.1674T>G (p.Pro558=) c.1471-2125T>G (n.1471-2125T>G) | |
3 | g.38752309A>G | CA433334732 | SCN10A | c.1665T>C (p.Pro555=) c.1692T>C (p.Pro564=) c.1462-2125T>C (n.1462-2125T>C) c.1674T>C (p.Pro558=) c.1471-2125T>C (n.1471-2125T>C) | ClinVar |
3 | g.38752309A>T | CA433334733 | SCN10A | c.1665T>A (p.Pro555=) c.1692T>A (p.Pro564=) c.1462-2125T>A (n.1462-2125T>A) c.1674T>A (p.Pro558=) c.1471-2125T>A (n.1471-2125T>A) | |
3 | g.38752310G>A | CA352167261 | SCN10A | c.1664C>T (p.Pro555Leu) c.1691C>T (p.Pro564Leu) c.1462-2126C>T (n.1462-2126C>T) c.1673C>T (p.Pro558Leu) c.1471-2126C>T (n.1471-2126C>T) | |
3 | g.38752310G>C | CA352167262 | SCN10A | c.1664C>G (p.Pro555Arg) c.1691C>G (p.Pro564Arg) c.1462-2126C>G (n.1462-2126C>G) c.1673C>G (p.Pro558Arg) c.1471-2126C>G (n.1471-2126C>G) | |
3 | g.38752310G>T | CA352167263 | SCN10A | c.1664C>A (p.Pro555His) c.1691C>A (p.Pro564His) c.1462-2126C>A (n.1462-2126C>A) c.1673C>A (p.Pro558His) c.1471-2126C>A (n.1471-2126C>A) | |
3 | g.38752311G>A | CA352167264 | SCN10A | c.1663C>T (p.Pro555Ser) c.1690C>T (p.Pro564Ser) c.1462-2127C>T (n.1462-2127C>T) c.1672C>T (p.Pro558Ser) c.1471-2127C>T (n.1471-2127C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
3 | g.38752311G>C | CA352167265 | SCN10A | c.1663C>G (p.Pro555Ala) c.1690C>G (p.Pro564Ala) c.1462-2127C>G (n.1462-2127C>G) c.1672C>G (p.Pro558Ala) c.1471-2127C>G (n.1471-2127C>G) | dbSNP |
3 | g.38752311G= | CA1358653239 | SCN10A | c.1663C= (p.Pro555=) c.1690C= (p.Pro564=) c.1462-2127C= (n.1462-2127C=) c.1672C= (p.Pro558=) c.1471-2127C= (n.1471-2127C=) | |
3 | g.38752311G>T | CA352167266 | SCN10A | c.1663C>A (p.Pro555Thr) c.1690C>A (p.Pro564Thr) c.1462-2127C>A (n.1462-2127C>A) c.1672C>A (p.Pro558Thr) c.1471-2127C>A (n.1471-2127C>A) | |
3 | g.38752312A= | CA1358653240 | SCN10A | c.1662T= (p.Leu554=) c.1689T= (p.Leu563=) c.1462-2128T= (n.1462-2128T=) c.1671T= (p.Leu557=) c.1471-2128T= (n.1471-2128T=) | |
3 | g.38752312A>C | CA433334737 | SCN10A | c.1662T>G (p.Leu554=) c.1689T>G (p.Leu563=) c.1462-2128T>G (n.1462-2128T>G) c.1671T>G (p.Leu557=) c.1471-2128T>G (n.1471-2128T>G) | dbSNP |
3 | g.38752312A>G | CA433334738 | SCN10A | c.1662T>C (p.Leu554=) c.1689T>C (p.Leu563=) c.1462-2128T>C (n.1462-2128T>C) c.1671T>C (p.Leu557=) c.1471-2128T>C (n.1471-2128T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.38752312A>T | CA433334739 | SCN10A | c.1662T>A (p.Leu554=) c.1689T>A (p.Leu563=) c.1462-2128T>A (n.1462-2128T>A) c.1671T>A (p.Leu557=) c.1471-2128T>A (n.1471-2128T>A) | |
3 | g.38752313A= | CA1358653241 | SCN10A | c.1661T= (p.Leu554=) c.1688T= (p.Leu563=) c.1462-2129T= (n.1462-2129T=) c.1670T= (p.Leu557=) c.1471-2129T= (n.1471-2129T=) | |
3 | g.38752313A>C | CA352167267 | SCN10A | c.1661T>G (p.Leu554Arg) c.1688T>G (p.Leu563Arg) c.1462-2129T>G (n.1462-2129T>G) c.1670T>G (p.Leu557Arg) c.1471-2129T>G (n.1471-2129T>G) | |
3 | g.38752313A>G | CA145437 | SCN10A | c.1661T>C (p.Leu554Pro) c.1688T>C (p.Leu563Pro) c.1462-2129T>C (n.1462-2129T>C) c.1670T>C (p.Leu557Pro) c.1471-2129T>C (n.1471-2129T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752313A>T | CA352167268 | SCN10A | c.1661T>A (p.Leu554His) c.1688T>A (p.Leu563His) c.1462-2129T>A (n.1462-2129T>A) c.1670T>A (p.Leu557His) c.1471-2129T>A (n.1471-2129T>A) | |
3 | g.38752314G>A | CA352167269 | SCN10A | c.1660C>T (p.Leu554Phe) c.1687C>T (p.Leu563Phe) c.1462-2130C>T (n.1462-2130C>T) c.1669C>T (p.Leu557Phe) c.1471-2130C>T (n.1471-2130C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752314G>C | CA352167271 | SCN10A | c.1660C>G (p.Leu554Val) c.1687C>G (p.Leu563Val) c.1462-2130C>G (n.1462-2130C>G) c.1669C>G (p.Leu557Val) c.1471-2130C>G (n.1471-2130C>G) | |
3 | g.38752314G>T | CA352167270 | SCN10A | c.1660C>A (p.Leu554Ile) c.1687C>A (p.Leu563Ile) c.1462-2130C>A (n.1462-2130C>A) c.1669C>A (p.Leu557Ile) c.1471-2130C>A (n.1471-2130C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.38752315A>C | CA433334744 | SCN10A | c.1659T>G (p.Pro553=) c.1686T>G (p.Pro562=) c.1462-2131T>G (n.1462-2131T>G) c.1668T>G (p.Pro556=) c.1471-2131T>G (n.1471-2131T>G) | |
3 | g.38752315A>G | CA433334745 | SCN10A | c.1659T>C (p.Pro553=) c.1686T>C (p.Pro562=) c.1462-2131T>C (n.1462-2131T>C) c.1668T>C (p.Pro556=) c.1471-2131T>C (n.1471-2131T>C) | |
3 | g.38752315A>T | CA433334747 | SCN10A | c.1659T>A (p.Pro553=) c.1686T>A (p.Pro562=) c.1462-2131T>A (n.1462-2131T>A) c.1668T>A (p.Pro556=) c.1471-2131T>A (n.1471-2131T>A) | COSMIC |
3 | g.38752316G>A | CA352167272 | SCN10A | c.1658C>T (p.Pro553Leu) c.1685C>T (p.Pro562Leu) c.1462-2132C>T (n.1462-2132C>T) c.1667C>T (p.Pro556Leu) c.1471-2132C>T (n.1471-2132C>T) | COSMIC |
3 | g.38752316G>C | CA352167273 | SCN10A | c.1658C>G (p.Pro553Arg) c.1685C>G (p.Pro562Arg) c.1462-2132C>G (n.1462-2132C>G) c.1667C>G (p.Pro556Arg) c.1471-2132C>G (n.1471-2132C>G) | |
3 | g.38752316G>T | CA352167274 | SCN10A | c.1658C>A (p.Pro553His) c.1685C>A (p.Pro562His) c.1462-2132C>A (n.1462-2132C>A) c.1667C>A (p.Pro556His) c.1471-2132C>A (n.1471-2132C>A) | |
3 | g.38752317G>A | CA352167275 | SCN10A | c.1657C>T (p.Pro553Ser) c.1684C>T (p.Pro562Ser) c.1462-2133C>T (n.1462-2133C>T) c.1666C>T (p.Pro556Ser) c.1471-2133C>T (n.1471-2133C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752317G>C | CA352167276 | SCN10A | c.1657C>G (p.Pro553Ala) c.1684C>G (p.Pro562Ala) c.1462-2133C>G (n.1462-2133C>G) c.1666C>G (p.Pro556Ala) c.1471-2133C>G (n.1471-2133C>G) | |
3 | g.38752317G>T | CA352167277 | SCN10A | c.1657C>A (p.Pro553Thr) c.1684C>A (p.Pro562Thr) c.1462-2133C>A (n.1462-2133C>A) c.1666C>A (p.Pro556Thr) c.1471-2133C>A (n.1471-2133C>A) | gnomAD v4 |
3 | g.38752318G>A | CA433334751 | SCN10A | c.1656C>T (p.Ser552=) c.1683C>T (p.Ser561=) c.1462-2134C>T (n.1462-2134C>T) c.1665C>T (p.Ser555=) c.1471-2134C>T (n.1471-2134C>T) | dbSNP |
3 | g.38752318G>C | CA352167278 | SCN10A | c.1656C>G (p.Ser552Arg) c.1683C>G (p.Ser561Arg) c.1462-2134C>G (n.1462-2134C>G) c.1665C>G (p.Ser555Arg) c.1471-2134C>G (n.1471-2134C>G) | |
3 | g.38752318G= | CA1358653242 | SCN10A | c.1656C= (p.Ser552=) c.1683C= (p.Ser561=) c.1462-2134C= (n.1462-2134C=) c.1665C= (p.Ser555=) c.1471-2134C= (n.1471-2134C=) | |
3 | g.38752318G>T | CA352167279 | SCN10A | c.1656C>A (p.Ser552Arg) c.1683C>A (p.Ser561Arg) c.1462-2134C>A (n.1462-2134C>A) c.1665C>A (p.Ser555Arg) c.1471-2134C>A (n.1471-2134C>A) | dbSNP gnomAD v2 |
3 | g.38752319C>A | CA352167280 | SCN10A | c.1655G>T (p.Ser552Ile) c.1682G>T (p.Ser561Ile) c.1462-2135G>T (n.1462-2135G>T) c.1664G>T (p.Ser555Ile) c.1471-2135G>T (n.1471-2135G>T) | |
3 | g.38752319C>G | CA352167281 | SCN10A | c.1655G>C (p.Ser552Thr) c.1682G>C (p.Ser561Thr) c.1462-2135G>C (n.1462-2135G>C) c.1664G>C (p.Ser555Thr) c.1471-2135G>C (n.1471-2135G>C) | |
3 | g.38752319C>T | CA352167282 | SCN10A | c.1655G>A (p.Ser552Asn) c.1682G>A (p.Ser561Asn) c.1462-2135G>A (n.1462-2135G>A) c.1664G>A (p.Ser555Asn) c.1471-2135G>A (n.1471-2135G>A) | gnomAD v4 |
3 | g.38752320T>A | CA352167285 | SCN10A | c.1654A>T (p.Ser552Cys) c.1681A>T (p.Ser561Cys) c.1462-2136A>T (n.1462-2136A>T) c.1663A>T (p.Ser555Cys) c.1471-2136A>T (n.1471-2136A>T) | |
3 | g.38752320T>C | CA352167283 | SCN10A | c.1654A>G (p.Ser552Gly) c.1681A>G (p.Ser561Gly) c.1462-2136A>G (n.1462-2136A>G) c.1663A>G (p.Ser555Gly) c.1471-2136A>G (n.1471-2136A>G) | |
3 | g.38752320T>G | CA352167284 | SCN10A | c.1654A>C (p.Ser552Arg) c.1681A>C (p.Ser561Arg) c.1462-2136A>C (n.1462-2136A>C) c.1663A>C (p.Ser555Arg) c.1471-2136A>C (n.1471-2136A>C) | |
3 | g.38752321T>A | CA352167286 | SCN10A | c.1653A>T (p.Arg551Ser) c.1680A>T (p.Arg560Ser) c.1462-2137A>T (n.1462-2137A>T) c.1662A>T (p.Arg554Ser) c.1471-2137A>T (n.1471-2137A>T) | gnomAD v4 |
3 | g.38752321T>C | CA433334755 | SCN10A | c.1653A>G (p.Arg551=) c.1680A>G (p.Arg560=) c.1462-2137A>G (n.1462-2137A>G) c.1662A>G (p.Arg554=) c.1471-2137A>G (n.1471-2137A>G) | |
3 | g.38752321T>G | CA352167287 | SCN10A | c.1653A>C (p.Arg551Ser) c.1680A>C (p.Arg560Ser) c.1462-2137A>C (n.1462-2137A>C) c.1662A>C (p.Arg554Ser) c.1471-2137A>C (n.1471-2137A>C) | |
3 | g.38752322C>A | CA352167288 | SCN10A | c.1652G>T (p.Arg551Ile) c.1679G>T (p.Arg560Ile) c.1462-2138G>T (n.1462-2138G>T) c.1661G>T (p.Arg554Ile) c.1471-2138G>T (n.1471-2138G>T) | |
3 | g.38752322C>G | CA352167289 | SCN10A | c.1652G>C (p.Arg551Thr) c.1679G>C (p.Arg560Thr) c.1462-2138G>C (n.1462-2138G>C) c.1661G>C (p.Arg554Thr) c.1471-2138G>C (n.1471-2138G>C) | |
3 | g.38752322C>T | CA352167290 | SCN10A | c.1652G>A (p.Arg551Lys) c.1679G>A (p.Arg560Lys) c.1462-2138G>A (n.1462-2138G>A) c.1661G>A (p.Arg554Lys) c.1471-2138G>A (n.1471-2138G>A) | |
3 | g.38752323T>A | CA352167291 | SCN10A | c.1651A>T (p.Arg551Ter) c.1678A>T (p.Arg560Ter) c.1462-2139A>T (n.1462-2139A>T) c.1660A>T (p.Arg554Ter) c.1471-2139A>T (n.1471-2139A>T) | |
3 | g.38752323T>C | CA352167292 | SCN10A | c.1651A>G (p.Arg551Gly) c.1678A>G (p.Arg560Gly) c.1462-2139A>G (n.1462-2139A>G) c.1660A>G (p.Arg554Gly) c.1471-2139A>G (n.1471-2139A>G) | |
3 | g.38752323T>G | CA433334759 | SCN10A | c.1651A>C (p.Arg551=) c.1678A>C (p.Arg560=) c.1462-2139A>C (n.1462-2139A>C) c.1660A>C (p.Arg554=) c.1471-2139A>C (n.1471-2139A>C) | |
3 | g.38752324A>C | CA433334760 | SCN10A | c.1650T>G (p.Pro550=) c.1677T>G (p.Pro559=) c.1462-2140T>G (n.1462-2140T>G) c.1659T>G (p.Pro553=) c.1471-2140T>G (n.1471-2140T>G) | |
3 | g.38752324A>G | CA433334762 | SCN10A | c.1650T>C (p.Pro550=) c.1677T>C (p.Pro559=) c.1462-2140T>C (n.1462-2140T>C) c.1659T>C (p.Pro553=) c.1471-2140T>C (n.1471-2140T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.38752324A>T | CA433334763 | SCN10A | c.1650T>A (p.Pro550=) c.1677T>A (p.Pro559=) c.1462-2140T>A (n.1462-2140T>A) c.1659T>A (p.Pro553=) c.1471-2140T>A (n.1471-2140T>A) | |
3 | g.38752325G>A | CA352167293 | SCN10A | c.1649C>T (p.Pro550Leu) c.1676C>T (p.Pro559Leu) c.1462-2141C>T (n.1462-2141C>T) c.1658C>T (p.Pro553Leu) c.1471-2141C>T (n.1471-2141C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752325G>C | CA352167294 | SCN10A | c.1649C>G (p.Pro550Arg) c.1676C>G (p.Pro559Arg) c.1462-2141C>G (n.1462-2141C>G) c.1658C>G (p.Pro553Arg) c.1471-2141C>G (n.1471-2141C>G) | |
3 | g.38752325G= | CA1358653243 | SCN10A | c.1649C= (p.Pro550=) c.1676C= (p.Pro559=) c.1462-2141C= (n.1462-2141C=) c.1658C= (p.Pro553=) c.1471-2141C= (n.1471-2141C=) | |
3 | g.38752325G>T | CA352167295 | SCN10A | c.1649C>A (p.Pro550His) c.1676C>A (p.Pro559His) c.1462-2141C>A (n.1462-2141C>A) c.1658C>A (p.Pro553His) c.1471-2141C>A (n.1471-2141C>A) | |
3 | g.38752326G>A | CA352167297 | SCN10A | c.1648C>T (p.Pro550Ser) c.1675C>T (p.Pro559Ser) c.1462-2142C>T (n.1462-2142C>T) c.1657C>T (p.Pro553Ser) c.1471-2142C>T (n.1471-2142C>T) | |
3 | g.38752326G>C | CA352167298 | SCN10A | c.1648C>G (p.Pro550Ala) c.1675C>G (p.Pro559Ala) c.1462-2142C>G (n.1462-2142C>G) c.1657C>G (p.Pro553Ala) c.1471-2142C>G (n.1471-2142C>G) | dbSNP |
3 | g.38752326G= | CA1358653244 | SCN10A | c.1648C= (p.Pro550=) c.1675C= (p.Pro559=) c.1462-2142C= (n.1462-2142C=) c.1657C= (p.Pro553=) c.1471-2142C= (n.1471-2142C=) | |
3 | g.38752326G>T | CA352167296 | SCN10A | c.1648C>A (p.Pro550Thr) c.1675C>A (p.Pro559Thr) c.1462-2142C>A (n.1462-2142C>A) c.1657C>A (p.Pro553Thr) c.1471-2142C>A (n.1471-2142C>A) | |
3 | g.38752327G>A | CA433334766 | SCN10A | c.1647C>T (p.Leu549=) c.1674C>T (p.Leu558=) c.1462-2143C>T (n.1462-2143C>T) c.1656C>T (p.Leu552=) c.1471-2143C>T (n.1471-2143C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.38752327G>C | CA433334765 | SCN10A | c.1647C>G (p.Leu549=) c.1674C>G (p.Leu558=) c.1462-2143C>G (n.1462-2143C>G) c.1656C>G (p.Leu552=) c.1471-2143C>G (n.1471-2143C>G) | |
3 | g.38752327G= | CA1358653245 | SCN10A | c.1647C= (p.Leu549=) c.1674C= (p.Leu558=) c.1462-2143C= (n.1462-2143C=) c.1656C= (p.Leu552=) c.1471-2143C= (n.1471-2143C=) | |
3 | g.38752327G>T | CA433334764 | SCN10A | c.1647C>A (p.Leu549=) c.1674C>A (p.Leu558=) c.1462-2143C>A (n.1462-2143C>A) c.1656C>A (p.Leu552=) c.1471-2143C>A (n.1471-2143C>A) | |
3 | g.38752328A>C | CA352167299 | SCN10A | c.1646T>G (p.Leu549Arg) c.1673T>G (p.Leu558Arg) c.1462-2144T>G (n.1462-2144T>G) c.1655T>G (p.Leu552Arg) c.1471-2144T>G (n.1471-2144T>G) | |
3 | g.38752328A>G | CA352167300 | SCN10A | c.1646T>C (p.Leu549Pro) c.1673T>C (p.Leu558Pro) c.1462-2144T>C (n.1462-2144T>C) c.1655T>C (p.Leu552Pro) c.1471-2144T>C (n.1471-2144T>C) | |
3 | g.38752328A>T | CA352167301 | SCN10A | c.1646T>A (p.Leu549His) c.1673T>A (p.Leu558His) c.1462-2144T>A (n.1462-2144T>A) c.1655T>A (p.Leu552His) c.1471-2144T>A (n.1471-2144T>A) | |
3 | g.38752329G>A | CA352167302 | SCN10A | c.1645C>T (p.Leu549Phe) c.1672C>T (p.Leu558Phe) c.1462-2145C>T (n.1462-2145C>T) c.1654C>T (p.Leu552Phe) c.1471-2145C>T (n.1471-2145C>T) | COSMIC |
3 | g.38752329G>C | CA352167303 | SCN10A | c.1645C>G (p.Leu549Val) c.1672C>G (p.Leu558Val) c.1462-2145C>G (n.1462-2145C>G) c.1654C>G (p.Leu552Val) c.1471-2145C>G (n.1471-2145C>G) | ClinVar dbSNP |
3 | g.38752329G= | CA1358653246 | SCN10A | c.1645C= (p.Leu549=) c.1672C= (p.Leu558=) c.1462-2145C= (n.1462-2145C=) c.1654C= (p.Leu552=) c.1471-2145C= (n.1471-2145C=) | |
3 | g.38752329G>T | CA352167304 | SCN10A | c.1645C>A (p.Leu549Ile) c.1672C>A (p.Leu558Ile) c.1462-2145C>A (n.1462-2145C>A) c.1654C>A (p.Leu552Ile) c.1471-2145C>A (n.1471-2145C>A) | |
3 | g.38752333dup | CA2755899969 | SCN10A | c.1645dup (p.Leu549ProfsTer3) c.1672dup (p.Leu558ProfsTer3) c.1462-2145dup (n.1462-2145dup) c.1654dup (p.Leu552ProfsTer3) c.1471-2145dup (n.1471-2145dup) | |
3 | g.38752330_38752338dup | CA2573136292 | SCN10A | c.1637_1645dup (p.Pro548_Leu549insGlnGlyPro) c.1664_1672dup (p.Pro557_Leu558insGlnGlyPro) c.1462-2153_1462-2145dup (n.1462-2153_1462-2145dup) c.1646_1654dup (p.Pro551_Leu552insGlnGlyPro) c.1471-2153_1471-2145dup (n.1471-2153_1471-2145dup) | ClinVar dbSNP |
3 | g.38752330G>A | CA2320792 | SCN10A | c.1644C>T (p.Pro548=) c.1671C>T (p.Pro557=) c.1462-2146C>T (n.1462-2146C>T) c.1653C>T (p.Pro551=) c.1471-2146C>T (n.1471-2146C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38752330G>C | CA2320793 | SCN10A | c.1644C>G (p.Pro548=) c.1671C>G (p.Pro557=) c.1462-2146C>G (n.1462-2146C>G) c.1653C>G (p.Pro551=) c.1471-2146C>G (n.1471-2146C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.38752330G= | CA1358653247 | SCN10A | c.1644C= (p.Pro548=) c.1671C= (p.Pro557=) c.1462-2146C= (n.1462-2146C=) c.1653C= (p.Pro551=) c.1471-2146C= (n.1471-2146C=) | |
3 | g.38752330G>T | CA433334772 | SCN10A | c.1644C>A (p.Pro548=) c.1671C>A (p.Pro557=) c.1462-2146C>A (n.1462-2146C>A) c.1653C>A (p.Pro551=) c.1471-2146C>A (n.1471-2146C>A) | |
3 | g.38752331G>A | CA352167305 | SCN10A | c.1643C>T (p.Pro548Leu) c.1670C>T (p.Pro557Leu) c.1462-2147C>T (n.1462-2147C>T) c.1652C>T (p.Pro551Leu) c.1471-2147C>T (n.1471-2147C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.38752331G>C | CA352167306 | SCN10A | c.1643C>G (p.Pro548Arg) c.1670C>G (p.Pro557Arg) c.1462-2147C>G (n.1462-2147C>G) c.1652C>G (p.Pro551Arg) c.1471-2147C>G (n.1471-2147C>G) | gnomAD v4 |
3 | g.38752331G= | CA1358653248 | SCN10A | c.1643C= (p.Pro548=) c.1670C= (p.Pro557=) c.1462-2147C= (n.1462-2147C=) c.1652C= (p.Pro551=) c.1471-2147C= (n.1471-2147C=) | |
3 | g.38752331G>T | CA352167307 | SCN10A | c.1643C>A (p.Pro548His) c.1670C>A (p.Pro557His) c.1462-2147C>A (n.1462-2147C>A) c.1652C>A (p.Pro551His) c.1471-2147C>A (n.1471-2147C>A) | |
3 | g.38752332G>A | CA352167309 | SCN10A | c.1642C>T (p.Pro548Ser) c.1669C>T (p.Pro557Ser) c.1462-2148C>T (n.1462-2148C>T) c.1651C>T (p.Pro551Ser) c.1471-2148C>T (n.1471-2148C>T) | gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.38752332G>C | CA352167310 | SCN10A | c.1642C>G (p.Pro548Ala) c.1669C>G (p.Pro557Ala) c.1462-2148C>G (n.1462-2148C>G) c.1651C>G (p.Pro551Ala) c.1471-2148C>G (n.1471-2148C>G) | |
3 | g.38752332G>T | CA352167308 | SCN10A | c.1642C>A (p.Pro548Thr) c.1669C>A (p.Pro557Thr) c.1462-2148C>A (n.1462-2148C>A) c.1651C>A (p.Pro551Thr) c.1471-2148C>A (n.1471-2148C>A) |