Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.38580474_38580479dupCA16620841RYR1c.1552_1557dup
c.2949_2954dup
c.2921_2926dup
c.14616_14621dup (p.Pro4873_Asp4874insGluPro)
c.14601_14606dup (p.Pro4868_Asp4869insGluPro)
c.14598_14603dup (p.Pro4867_Asp4868insGluPro)
c.14583_14588dup (p.Pro4862_Asp4863insGluPro)
c.14613_14618dup (p.Pro4872_Asp4873insGluPro)
c.14529_14534dup (p.Pro4844_Asp4845insGluPro)
ClinVar dbSNP
19g.38580479A>CCA405688016RYR1c.1557A>C
c.2954A>C
c.2926A>C
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c.14618A>C (p.Asp4873Ala)
c.14534A>C (p.Asp4845Ala)
19g.38580479A>GCA405688012RYR1c.1557A>G
c.2954A>G
c.2926A>G
c.14621A>G (p.Asp4874Gly)
c.14606A>G (p.Asp4869Gly)
c.14603A>G (p.Asp4868Gly)
c.14588A>G (p.Asp4863Gly)
c.14618A>G (p.Asp4873Gly)
c.14534A>G (p.Asp4845Gly)
19g.38580479A>TCA405688010RYR1c.1557A>T
c.2954A>T
c.2926A>T
c.14621A>T (p.Asp4874Val)
c.14606A>T (p.Asp4869Val)
c.14603A>T (p.Asp4868Val)
c.14588A>T (p.Asp4863Val)
c.14618A>T (p.Asp4873Val)
c.14534A>T (p.Asp4845Val)
19g.38580480C>ACA405688022RYR1c.1558C>A
c.2955C>A
c.2927C>A
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c.14607C>A (p.Asp4869Glu)
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c.14589C>A (p.Asp4863Glu)
c.14619C>A (p.Asp4873Glu)
c.14535C>A (p.Asp4845Glu)
19g.38580480C>GCA405688025RYR1c.1558C>G
c.2955C>G
c.2927C>G
c.14622C>G (p.Asp4874Glu)
c.14607C>G (p.Asp4869Glu)
c.14604C>G (p.Asp4868Glu)
c.14589C>G (p.Asp4863Glu)
c.14619C>G (p.Asp4873Glu)
c.14535C>G (p.Asp4845Glu)
19g.38580480C>TCA507356155RYR1c.1558C>T
c.2955C>T
c.2927C>T
c.14622C>T (p.Asp4874=)
c.14607C>T (p.Asp4869=)
c.14604C>T (p.Asp4868=)
c.14589C>T (p.Asp4863=)
c.14619C>T (p.Asp4873=)
c.14535C>T (p.Asp4845=)
19g.38580481A=CA2335092506RYR1c.1559A=
c.2956A=
c.2928A=
c.14623A= (p.Met4875=)
c.14608A= (p.Met4870=)
c.14605A= (p.Met4869=)
c.14590A= (p.Met4864=)
c.14620A= (p.Met4874=)
c.14536A= (p.Met4846=)
19g.38580481A>CCA405688027RYR1c.1559A>C
c.2956A>C
c.2928A>C
c.14623A>C (p.Met4875Leu)
c.14608A>C (p.Met4870Leu)
c.14605A>C (p.Met4869Leu)
c.14590A>C (p.Met4864Leu)
c.14620A>C (p.Met4874Leu)
c.14536A>C (p.Met4846Leu)
ClinVar dbSNP
19g.38580481A>GCA405688029RYR1c.1559A>G
c.2956A>G
c.2928A>G
c.14623A>G (p.Met4875Val)
c.14608A>G (p.Met4870Val)
c.14605A>G (p.Met4869Val)
c.14590A>G (p.Met4864Val)
c.14620A>G (p.Met4874Val)
c.14536A>G (p.Met4846Val)
dbSNP
19g.38580481A>TCA405688030RYR1c.1559A>T
c.2956A>T
c.2928A>T
c.14623A>T (p.Met4875Leu)
c.14608A>T (p.Met4870Leu)
c.14605A>T (p.Met4869Leu)
c.14590A>T (p.Met4864Leu)
c.14620A>T (p.Met4874Leu)
c.14536A>T (p.Met4846Leu)
19g.38580482T>ACA405688033RYR1c.1560T>A
c.2957T>A
c.2929T>A
c.14624T>A (p.Met4875Lys)
c.14609T>A (p.Met4870Lys)
c.14606T>A (p.Met4869Lys)
c.14591T>A (p.Met4864Lys)
c.14621T>A (p.Met4874Lys)
c.14537T>A (p.Met4846Lys)
ClinVar
19g.38580482T>CCA405688035RYR1c.1560T>C
c.2957T>C
c.2929T>C
c.14624T>C (p.Met4875Thr)
c.14609T>C (p.Met4870Thr)
c.14606T>C (p.Met4869Thr)
c.14591T>C (p.Met4864Thr)
c.14621T>C (p.Met4874Thr)
c.14537T>C (p.Met4846Thr)
ClinVar
19g.38580482T>GCA405688037RYR1c.1560T>G
c.2957T>G
c.2929T>G
c.14624T>G (p.Met4875Arg)
c.14609T>G (p.Met4870Arg)
c.14606T>G (p.Met4869Arg)
c.14591T>G (p.Met4864Arg)
c.14621T>G (p.Met4874Arg)
c.14537T>G (p.Met4846Arg)
gnomAD v4
19g.38580483G>ACA405688042RYR1c.1561G>A
c.2958G>A
c.2930G>A
c.14625G>A (p.Met4875Ile)
c.14610G>A (p.Met4870Ile)
c.14607G>A (p.Met4869Ile)
c.14592G>A (p.Met4864Ile)
c.14622G>A (p.Met4874Ile)
c.14538G>A (p.Met4846Ile)
19g.38580483G>CCA405688044RYR1c.1561G>C
c.2958G>C
c.2930G>C
c.14625G>C (p.Met4875Ile)
c.14610G>C (p.Met4870Ile)
c.14607G>C (p.Met4869Ile)
c.14592G>C (p.Met4864Ile)
c.14622G>C (p.Met4874Ile)
c.14538G>C (p.Met4846Ile)
19g.38580483G>TCA405688046RYR1c.1561G>T
c.2958G>T
c.2930G>T
c.14625G>T (p.Met4875Ile)
c.14610G>T (p.Met4870Ile)
c.14607G>T (p.Met4869Ile)
c.14592G>T (p.Met4864Ile)
c.14622G>T (p.Met4874Ile)
c.14538G>T (p.Met4846Ile)
ClinVar
19g.38580484A=CA2335092507RYR1c.1562A=
c.2959A=
c.2931A=
c.14626A= (p.Lys4876=)
c.14611A= (p.Lys4871=)
c.14608A= (p.Lys4870=)
c.14593A= (p.Lys4865=)
c.14623A= (p.Lys4875=)
c.14539A= (p.Lys4847=)
19g.38580484A>CCA405688054RYR1c.1562A>C
c.2959A>C
c.2931A>C
c.14626A>C (p.Lys4876Gln)
c.14611A>C (p.Lys4871Gln)
c.14608A>C (p.Lys4870Gln)
c.14593A>C (p.Lys4865Gln)
c.14623A>C (p.Lys4875Gln)
c.14539A>C (p.Lys4847Gln)
19g.38580484A>GCA405688048RYR1c.1562A>G
c.2959A>G
c.2931A>G
c.14626A>G (p.Lys4876Glu)
c.14611A>G (p.Lys4871Glu)
c.14608A>G (p.Lys4870Glu)
c.14593A>G (p.Lys4865Glu)
c.14623A>G (p.Lys4875Glu)
c.14539A>G (p.Lys4847Glu)
ClinVar dbSNP
19g.38580484A>TCA405688047RYR1c.1562A>T
c.2959A>T
c.2931A>T
c.14626A>T (p.Lys4876Ter)
c.14611A>T (p.Lys4871Ter)
c.14608A>T (p.Lys4870Ter)
c.14593A>T (p.Lys4865Ter)
c.14623A>T (p.Lys4875Ter)
c.14539A>T (p.Lys4847Ter)
19g.38580485A=CA2335092508RYR1c.1563A=
c.2960A=
c.2932A=
c.14627A= (p.Lys4876=)
c.14612A= (p.Lys4871=)
c.14609A= (p.Lys4870=)
c.14594A= (p.Lys4865=)
c.14624A= (p.Lys4875=)
c.14540A= (p.Lys4847=)
19g.38580485A>CCA405688058RYR1c.1563A>C
c.2960A>C
c.2932A>C
c.14627A>C (p.Lys4876Thr)
c.14612A>C (p.Lys4871Thr)
c.14609A>C (p.Lys4870Thr)
c.14594A>C (p.Lys4865Thr)
c.14624A>C (p.Lys4875Thr)
c.14540A>C (p.Lys4847Thr)
19g.38580485A>GCA024200RYR1c.1563A>G
c.2960A>G
c.2932A>G
c.14627A>G (p.Lys4876Arg)
c.14612A>G (p.Lys4871Arg)
c.14609A>G (p.Lys4870Arg)
c.14594A>G (p.Lys4865Arg)
c.14624A>G (p.Lys4875Arg)
c.14540A>G (p.Lys4847Arg)
ClinVar dbSNP
19g.38580485A>TCA405688060RYR1c.1563A>T
c.2960A>T
c.2932A>T
c.14627A>T (p.Lys4876Met)
c.14612A>T (p.Lys4871Met)
c.14609A>T (p.Lys4870Met)
c.14594A>T (p.Lys4865Met)
c.14624A>T (p.Lys4875Met)
c.14540A>T (p.Lys4847Met)
19g.38580486G>ACA507356166RYR1c.1564G>A
c.2961G>A
c.2933G>A
c.14628G>A (p.Lys4876=)
c.14613G>A (p.Lys4871=)
c.14610G>A (p.Lys4870=)
c.14595G>A (p.Lys4865=)
c.14625G>A (p.Lys4875=)
c.14541G>A (p.Lys4847=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.38580486G>CCA405688064RYR1c.1564G>C
c.2961G>C
c.2933G>C
c.14628G>C (p.Lys4876Asn)
c.14613G>C (p.Lys4871Asn)
c.14610G>C (p.Lys4870Asn)
c.14595G>C (p.Lys4865Asn)
c.14625G>C (p.Lys4875Asn)
c.14541G>C (p.Lys4847Asn)
ClinVar dbSNP
19g.38580486G=CA2335092509RYR1c.1564G=
c.2961G=
c.2933G=
c.14628G= (p.Lys4876=)
c.14613G= (p.Lys4871=)
c.14610G= (p.Lys4870=)
c.14595G= (p.Lys4865=)
c.14625G= (p.Lys4875=)
c.14541G= (p.Lys4847=)
19g.38580486G>TCA405688067RYR1c.1564G>T
c.2961G>T
c.2933G>T
c.14628G>T (p.Lys4876Asn)
c.14613G>T (p.Lys4871Asn)
c.14610G>T (p.Lys4870Asn)
c.14595G>T (p.Lys4865Asn)
c.14625G>T (p.Lys4875Asn)
c.14541G>T (p.Lys4847Asn)
19g.38580487T>ACA405688073RYR1c.1565T>A
c.2962T>A
c.2934T>A
c.14629T>A (p.Cys4877Ser)
c.14614T>A (p.Cys4872Ser)
c.14611T>A (p.Cys4871Ser)
c.14596T>A (p.Cys4866Ser)
c.14626T>A (p.Cys4876Ser)
c.14542T>A (p.Cys4848Ser)
19g.38580487T>CCA405688075RYR1c.1565T>C
c.2962T>C
c.2934T>C
c.14629T>C (p.Cys4877Arg)
c.14614T>C (p.Cys4872Arg)
c.14611T>C (p.Cys4871Arg)
c.14596T>C (p.Cys4866Arg)
c.14626T>C (p.Cys4876Arg)
c.14542T>C (p.Cys4848Arg)
19g.38580487T>GCA405688078RYR1c.1565T>G
c.2962T>G
c.2934T>G
c.14629T>G (p.Cys4877Gly)
c.14614T>G (p.Cys4872Gly)
c.14611T>G (p.Cys4871Gly)
c.14596T>G (p.Cys4866Gly)
c.14626T>G (p.Cys4876Gly)
c.14542T>G (p.Cys4848Gly)
19g.38580488G>ACA405688080RYR1c.1566G>A
c.2963G>A
c.2935G>A
c.14630G>A (p.Cys4877Tyr)
c.14615G>A (p.Cys4872Tyr)
c.14612G>A (p.Cys4871Tyr)
c.14597G>A (p.Cys4866Tyr)
c.14627G>A (p.Cys4876Tyr)
c.14543G>A (p.Cys4848Tyr)
ClinVar
19g.38580488G>CCA405688082RYR1c.1566G>C
c.2963G>C
c.2935G>C
c.14630G>C (p.Cys4877Ser)
c.14615G>C (p.Cys4872Ser)
c.14612G>C (p.Cys4871Ser)
c.14597G>C (p.Cys4866Ser)
c.14627G>C (p.Cys4876Ser)
c.14543G>C (p.Cys4848Ser)
19g.38580488G>TCA405688084RYR1c.1566G>T
c.2963G>T
c.2935G>T
c.14630G>T (p.Cys4877Phe)
c.14615G>T (p.Cys4872Phe)
c.14612G>T (p.Cys4871Phe)
c.14597G>T (p.Cys4866Phe)
c.14627G>T (p.Cys4876Phe)
c.14543G>T (p.Cys4848Phe)
19g.38580488_38580495delCA2584911308RYR1c.1566_1573del
c.2963_2970del
c.2935_2942del
c.14630_14637del (p.Cys4877TyrfsTer29)
c.14615_14622del (p.Cys4872TyrfsTer29)
c.14612_14619del (p.Cys4871TyrfsTer29)
c.14597_14604del (p.Cys4866TyrfsTer29)
c.14627_14634del (p.Cys4876TyrfsTer29)
c.14543_14550del (p.Cys4848TyrfsTer29)
ClinVar gnomAD v4
19g.38580489T>ACA405688087RYR1c.1567T>A
c.2964T>A
c.2936T>A
c.14631T>A (p.Cys4877Ter)
c.14616T>A (p.Cys4872Ter)
c.14613T>A (p.Cys4871Ter)
c.14598T>A (p.Cys4866Ter)
c.14628T>A (p.Cys4876Ter)
c.14544T>A (p.Cys4848Ter)
19g.38580489T>CCA507356175RYR1c.1567T>C
c.2964T>C
c.2936T>C
c.14631T>C (p.Cys4877=)
c.14616T>C (p.Cys4872=)
c.14613T>C (p.Cys4871=)
c.14598T>C (p.Cys4866=)
c.14628T>C (p.Cys4876=)
c.14544T>C (p.Cys4848=)
19g.38580489T>GCA405688090RYR1c.1567T>G
c.2964T>G
c.2936T>G
c.14631T>G (p.Cys4877Trp)
c.14616T>G (p.Cys4872Trp)
c.14613T>G (p.Cys4871Trp)
c.14598T>G (p.Cys4866Trp)
c.14628T>G (p.Cys4876Trp)
c.14544T>G (p.Cys4848Trp)
19g.38580490G>ACA405688092RYR1c.1568G>A
c.2965G>A
c.2937G>A
c.14632G>A (p.Asp4878Asn)
c.14617G>A (p.Asp4873Asn)
c.14614G>A (p.Asp4872Asn)
c.14599G>A (p.Asp4867Asn)
c.14629G>A (p.Asp4877Asn)
c.14545G>A (p.Asp4849Asn)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.38580490G>CCA405688093RYR1c.1568G>C
c.2965G>C
c.2937G>C
c.14632G>C (p.Asp4878His)
c.14617G>C (p.Asp4873His)
c.14614G>C (p.Asp4872His)
c.14599G>C (p.Asp4867His)
c.14629G>C (p.Asp4877His)
c.14545G>C (p.Asp4849His)
19g.38580490G=CA2335092510RYR1c.1568G=
c.2965G=
c.2937G=
c.14632G= (p.Asp4878=)
c.14617G= (p.Asp4873=)
c.14614G= (p.Asp4872=)
c.14599G= (p.Asp4867=)
c.14629G= (p.Asp4877=)
c.14545G= (p.Asp4849=)
19g.38580490G>TCA405688096RYR1c.1568G>T
c.2965G>T
c.2937G>T
c.14632G>T (p.Asp4878Tyr)
c.14617G>T (p.Asp4873Tyr)
c.14614G>T (p.Asp4872Tyr)
c.14599G>T (p.Asp4867Tyr)
c.14629G>T (p.Asp4877Tyr)
c.14545G>T (p.Asp4849Tyr)
19g.38580491A>CCA405688100RYR1c.1569A>C
c.2966A>C
c.2938A>C
c.14633A>C (p.Asp4878Ala)
c.14618A>C (p.Asp4873Ala)
c.14615A>C (p.Asp4872Ala)
c.14600A>C (p.Asp4867Ala)
c.14630A>C (p.Asp4877Ala)
c.14546A>C (p.Asp4849Ala)
19g.38580491A>GCA405688105RYR1c.1569A>G
c.2966A>G
c.2938A>G
c.14633A>G (p.Asp4878Gly)
c.14618A>G (p.Asp4873Gly)
c.14615A>G (p.Asp4872Gly)
c.14600A>G (p.Asp4867Gly)
c.14630A>G (p.Asp4877Gly)
c.14546A>G (p.Asp4849Gly)
19g.38580491A>TCA405688104RYR1c.1569A>T
c.2966A>T
c.2938A>T
c.14633A>T (p.Asp4878Val)
c.14618A>T (p.Asp4873Val)
c.14615A>T (p.Asp4872Val)
c.14600A>T (p.Asp4867Val)
c.14630A>T (p.Asp4877Val)
c.14546A>T (p.Asp4849Val)
19g.38580492T>ACA405688106RYR1c.1570T>A
c.2967T>A
c.2939T>A
c.14634T>A (p.Asp4878Glu)
c.14619T>A (p.Asp4873Glu)
c.14616T>A (p.Asp4872Glu)
c.14601T>A (p.Asp4867Glu)
c.14631T>A (p.Asp4877Glu)
c.14547T>A (p.Asp4849Glu)
19g.38580492T>CCA507356178RYR1c.1570T>C
c.2967T>C
c.2939T>C
c.14634T>C (p.Asp4878=)
c.14619T>C (p.Asp4873=)
c.14616T>C (p.Asp4872=)
c.14601T>C (p.Asp4867=)
c.14631T>C (p.Asp4877=)
c.14547T>C (p.Asp4849=)
19g.38580492T>GCA405688108RYR1c.1570T>G
c.2967T>G
c.2939T>G
c.14634T>G (p.Asp4878Glu)
c.14619T>G (p.Asp4873Glu)
c.14616T>G (p.Asp4872Glu)
c.14601T>G (p.Asp4867Glu)
c.14631T>G (p.Asp4877Glu)
c.14547T>G (p.Asp4849Glu)
19g.38580493G>ACA405688109RYR1c.1571G>A
c.2968G>A
c.2940G>A
c.14635G>A (p.Asp4879Asn)
c.14620G>A (p.Asp4874Asn)
c.14617G>A (p.Asp4873Asn)
c.14602G>A (p.Asp4868Asn)
c.14632G>A (p.Asp4878Asn)
c.14548G>A (p.Asp4850Asn)
19g.38580493G>CCA405688110RYR1c.1571G>C
c.2968G>C
c.2940G>C
c.14635G>C (p.Asp4879His)
c.14620G>C (p.Asp4874His)
c.14617G>C (p.Asp4873His)
c.14602G>C (p.Asp4868His)
c.14632G>C (p.Asp4878His)
c.14548G>C (p.Asp4850His)
19g.38580493G>TCA405688111RYR1c.1571G>T
c.2968G>T
c.2940G>T
c.14635G>T (p.Asp4879Tyr)
c.14620G>T (p.Asp4874Tyr)
c.14617G>T (p.Asp4873Tyr)
c.14602G>T (p.Asp4868Tyr)
c.14632G>T (p.Asp4878Tyr)
c.14548G>T (p.Asp4850Tyr)
19g.38580494A>CCA405688113RYR1c.1572A>C
c.2969A>C
c.2941A>C
c.14636A>C (p.Asp4879Ala)
c.14621A>C (p.Asp4874Ala)
c.14618A>C (p.Asp4873Ala)
c.14603A>C (p.Asp4868Ala)
c.14633A>C (p.Asp4878Ala)
c.14549A>C (p.Asp4850Ala)
19g.38580494A>GCA405688115RYR1c.1572A>G
c.2969A>G
c.2941A>G
c.14636A>G (p.Asp4879Gly)
c.14621A>G (p.Asp4874Gly)
c.14618A>G (p.Asp4873Gly)
c.14603A>G (p.Asp4868Gly)
c.14633A>G (p.Asp4878Gly)
c.14549A>G (p.Asp4850Gly)
gnomAD v4 COSMIC
19g.38580494A>TCA405688117RYR1c.1572A>T
c.2969A>T
c.2941A>T
c.14636A>T (p.Asp4879Val)
c.14621A>T (p.Asp4874Val)
c.14618A>T (p.Asp4873Val)
c.14603A>T (p.Asp4868Val)
c.14633A>T (p.Asp4878Val)
c.14549A>T (p.Asp4850Val)
19g.38580495C>ACA405688119RYR1c.1573C>A
c.2970C>A
c.2942C>A
c.14637C>A (p.Asp4879Glu)
c.14622C>A (p.Asp4874Glu)
c.14619C>A (p.Asp4873Glu)
c.14604C>A (p.Asp4868Glu)
c.14634C>A (p.Asp4878Glu)
c.14550C>A (p.Asp4850Glu)
19g.38580495C=CA2335092511RYR1c.1573C=
c.2970C=
c.2942C=
c.14637C= (p.Asp4879=)
c.14622C= (p.Asp4874=)
c.14619C= (p.Asp4873=)
c.14604C= (p.Asp4868=)
c.14634C= (p.Asp4878=)
c.14550C= (p.Asp4850=)
19g.38580495C>GCA405688120RYR1c.1573C>G
c.2970C>G
c.2942C>G
c.14637C>G (p.Asp4879Glu)
c.14622C>G (p.Asp4874Glu)
c.14619C>G (p.Asp4873Glu)
c.14604C>G (p.Asp4868Glu)
c.14634C>G (p.Asp4878Glu)
c.14550C>G (p.Asp4850Glu)
ClinVar dbSNP
19g.38580495C>TCA507356185RYR1c.1573C>T
c.2970C>T
c.2942C>T
c.14637C>T (p.Asp4879=)
c.14622C>T (p.Asp4874=)
c.14619C>T (p.Asp4873=)
c.14604C>T (p.Asp4868=)
c.14634C>T (p.Asp4878=)
c.14550C>T (p.Asp4850=)
19g.38580496A>CCA405688126RYR1c.1574A>C
c.2971A>C
c.2943A>C
c.14638A>C (p.Met4880Leu)
c.14623A>C (p.Met4875Leu)
c.14620A>C (p.Met4874Leu)
c.14605A>C (p.Met4869Leu)
c.14635A>C (p.Met4879Leu)
c.14551A>C (p.Met4851Leu)
19g.38580496A>GCA405688123RYR1c.1574A>G
c.2971A>G
c.2943A>G
c.14638A>G (p.Met4880Val)
c.14623A>G (p.Met4875Val)
c.14620A>G (p.Met4874Val)
c.14605A>G (p.Met4869Val)
c.14635A>G (p.Met4879Val)
c.14551A>G (p.Met4851Val)
19g.38580496A>TCA405688121RYR1c.1574A>T
c.2971A>T
c.2943A>T
c.14638A>T (p.Met4880Leu)
c.14623A>T (p.Met4875Leu)
c.14620A>T (p.Met4874Leu)
c.14605A>T (p.Met4869Leu)
c.14635A>T (p.Met4879Leu)
c.14551A>T (p.Met4851Leu)
19g.38580497T>ACA10604997RYR1c.1575T>A
c.2972T>A
c.2944T>A
c.14639T>A (p.Met4880Lys)
c.14624T>A (p.Met4875Lys)
c.14621T>A (p.Met4874Lys)
c.14606T>A (p.Met4869Lys)
c.14636T>A (p.Met4879Lys)
c.14552T>A (p.Met4851Lys)
ClinVar dbSNP
19g.38580497T>CCA024202RYR1c.1575T>C
c.2972T>C
c.2944T>C
c.14639T>C (p.Met4880Thr)
c.14624T>C (p.Met4875Thr)
c.14621T>C (p.Met4874Thr)
c.14606T>C (p.Met4869Thr)
c.14636T>C (p.Met4879Thr)
c.14552T>C (p.Met4851Thr)
ClinVar dbSNP
19g.38580497T>GCA405688130RYR1c.1575T>G
c.2972T>G
c.2944T>G
c.14639T>G (p.Met4880Arg)
c.14624T>G (p.Met4875Arg)
c.14621T>G (p.Met4874Arg)
c.14606T>G (p.Met4869Arg)
c.14636T>G (p.Met4879Arg)
c.14552T>G (p.Met4851Arg)
19g.38580497T=CA2335092512RYR1c.1575T=
c.2972T=
c.2944T=
c.14639T= (p.Met4880=)
c.14624T= (p.Met4875=)
c.14621T= (p.Met4874=)
c.14606T= (p.Met4869=)
c.14636T= (p.Met4879=)
c.14552T= (p.Met4851=)
19g.38580498G>ACA405688134RYR1c.1576G>A
c.2973G>A
c.2945G>A
c.14640G>A (p.Met4880Ile)
c.14625G>A (p.Met4875Ile)
c.14622G>A (p.Met4874Ile)
c.14607G>A (p.Met4869Ile)
c.14637G>A (p.Met4879Ile)
c.14553G>A (p.Met4851Ile)
19g.38580498G>CCA405688136RYR1c.1576G>C
c.2973G>C
c.2945G>C
c.14640G>C (p.Met4880Ile)
c.14625G>C (p.Met4875Ile)
c.14622G>C (p.Met4874Ile)
c.14607G>C (p.Met4869Ile)
c.14637G>C (p.Met4879Ile)
c.14553G>C (p.Met4851Ile)
19g.38580498G>TCA405688142RYR1c.1576G>T
c.2973G>T
c.2945G>T
c.14640G>T (p.Met4880Ile)
c.14625G>T (p.Met4875Ile)
c.14622G>T (p.Met4874Ile)
c.14607G>T (p.Met4869Ile)
c.14637G>T (p.Met4879Ile)
c.14553G>T (p.Met4851Ile)
19g.38580499A=CA2335092513RYR1c.1577A=
c.2974A=
c.2946A=
c.14641A= (p.Met4881=)
c.14626A= (p.Met4876=)
c.14623A= (p.Met4875=)
c.14608A= (p.Met4870=)
c.14638A= (p.Met4880=)
c.14554A= (p.Met4852=)
19g.38580499A>CCA405688144RYR1c.1577A>C
c.2974A>C
c.2946A>C
c.14641A>C (p.Met4881Leu)
c.14626A>C (p.Met4876Leu)
c.14623A>C (p.Met4875Leu)
c.14608A>C (p.Met4870Leu)
c.14638A>C (p.Met4880Leu)
c.14554A>C (p.Met4852Leu)
19g.38580499A>GCA405688146RYR1c.1577A>G
c.2974A>G
c.2946A>G
c.14641A>G (p.Met4881Val)
c.14626A>G (p.Met4876Val)
c.14623A>G (p.Met4875Val)
c.14608A>G (p.Met4870Val)
c.14638A>G (p.Met4880Val)
c.14554A>G (p.Met4852Val)
19g.38580499A>TCA308122152RYR1c.1577A>T
c.2974A>T
c.2946A>T
c.14641A>T (p.Met4881Leu)
c.14626A>T (p.Met4876Leu)
c.14623A>T (p.Met4875Leu)
c.14608A>T (p.Met4870Leu)
c.14638A>T (p.Met4880Leu)
c.14554A>T (p.Met4852Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.38580500T>ACA405688150RYR1c.1578T>A
c.2975T>A
c.2947T>A
c.14642T>A (p.Met4881Lys)
c.14627T>A (p.Met4876Lys)
c.14624T>A (p.Met4875Lys)
c.14609T>A (p.Met4870Lys)
c.14639T>A (p.Met4880Lys)
c.14555T>A (p.Met4852Lys)
19g.38580500T>CCA405688152RYR1c.1578T>C
c.2975T>C
c.2947T>C
c.14642T>C (p.Met4881Thr)
c.14627T>C (p.Met4876Thr)
c.14624T>C (p.Met4875Thr)
c.14609T>C (p.Met4870Thr)
c.14639T>C (p.Met4880Thr)
c.14555T>C (p.Met4852Thr)
ClinVar dbSNP
19g.38580500T>GCA405688154RYR1c.1578T>G
c.2975T>G
c.2947T>G
c.14642T>G (p.Met4881Arg)
c.14627T>G (p.Met4876Arg)
c.14624T>G (p.Met4875Arg)
c.14609T>G (p.Met4870Arg)
c.14639T>G (p.Met4880Arg)
c.14555T>G (p.Met4852Arg)
19g.38580500T=CA2335092514RYR1c.1578T=
c.2975T=
c.2947T=
c.14642T= (p.Met4881=)
c.14627T= (p.Met4876=)
c.14624T= (p.Met4875=)
c.14609T= (p.Met4870=)
c.14639T= (p.Met4880=)
c.14555T= (p.Met4852=)
19g.38580501G>ACA405688159RYR1c.1579G>A
c.2976G>A
c.2948G>A
c.14643G>A (p.Met4881Ile)
c.14628G>A (p.Met4876Ile)
c.14625G>A (p.Met4875Ile)
c.14610G>A (p.Met4870Ile)
c.14640G>A (p.Met4880Ile)
c.14556G>A (p.Met4852Ile)
ClinVar
19g.38580501G>CCA405688158RYR1c.1579G>C
c.2976G>C
c.2948G>C
c.14643G>C (p.Met4881Ile)
c.14628G>C (p.Met4876Ile)
c.14625G>C (p.Met4875Ile)
c.14610G>C (p.Met4870Ile)
c.14640G>C (p.Met4880Ile)
c.14556G>C (p.Met4852Ile)
19g.38580501G=CA2335092515RYR1c.1579G=
c.2976G=
c.2948G=
c.14643G= (p.Met4881=)
c.14628G= (p.Met4876=)
c.14625G= (p.Met4875=)
c.14610G= (p.Met4870=)
c.14640G= (p.Met4880=)
c.14556G= (p.Met4852=)
19g.38580501G>TCA061439RYR1c.1579G>T
c.2976G>T
c.2948G>T
c.14643G>T (p.Met4881Ile)
c.14628G>T (p.Met4876Ile)
c.14625G>T (p.Met4875Ile)
c.14610G>T (p.Met4870Ile)
c.14640G>T (p.Met4880Ile)
c.14556G>T (p.Met4852Ile)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.38580502A>CCA405688161RYR1c.1580A>C
c.2977A>C
c.2949A>C
c.14644A>C (p.Thr4882Pro)
c.14629A>C (p.Thr4877Pro)
c.14626A>C (p.Thr4876Pro)
c.14611A>C (p.Thr4871Pro)
c.14641A>C (p.Thr4881Pro)
c.14557A>C (p.Thr4853Pro)
19g.38580502A>GCA405688163RYR1c.1580A>G
c.2977A>G
c.2949A>G
c.14644A>G (p.Thr4882Ala)
c.14629A>G (p.Thr4877Ala)
c.14626A>G (p.Thr4876Ala)
c.14611A>G (p.Thr4871Ala)
c.14641A>G (p.Thr4881Ala)
c.14557A>G (p.Thr4853Ala)
19g.38580502A>TCA405688164RYR1c.1580A>T
c.2977A>T
c.2949A>T
c.14644A>T (p.Thr4882Ser)
c.14629A>T (p.Thr4877Ser)
c.14626A>T (p.Thr4876Ser)
c.14611A>T (p.Thr4871Ser)
c.14641A>T (p.Thr4881Ser)
c.14557A>T (p.Thr4853Ser)
19g.38580503C>ACA405688166RYR1c.1581C>A
c.2978C>A
c.2950C>A
c.14645C>A (p.Thr4882Lys)
c.14630C>A (p.Thr4877Lys)
c.14627C>A (p.Thr4876Lys)
c.14612C>A (p.Thr4871Lys)
c.14642C>A (p.Thr4881Lys)
c.14558C>A (p.Thr4853Lys)
19g.38580503C=CA2335092516RYR1c.1581C=
c.2978C=
c.2950C=
c.14645C= (p.Thr4882=)
c.14630C= (p.Thr4877=)
c.14627C= (p.Thr4876=)
c.14612C= (p.Thr4871=)
c.14642C= (p.Thr4881=)
c.14558C= (p.Thr4853=)
19g.38580503C>GCA405688167RYR1c.1581C>G
c.2978C>G
c.2950C>G
c.14645C>G (p.Thr4882Arg)
c.14630C>G (p.Thr4877Arg)
c.14627C>G (p.Thr4876Arg)
c.14612C>G (p.Thr4871Arg)
c.14642C>G (p.Thr4881Arg)
c.14558C>G (p.Thr4853Arg)
19g.38580503C>TCA024204RYR1c.1581C>T
c.2978C>T
c.2950C>T
c.14645C>T (p.Thr4882Met)
c.14630C>T (p.Thr4877Met)
c.14627C>T (p.Thr4876Met)
c.14612C>T (p.Thr4871Met)
c.14642C>T (p.Thr4881Met)
c.14558C>T (p.Thr4853Met)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.38580504G>ACA061474RYR1c.1582G>A
c.2979G>A
c.2951G>A
c.14646G>A (p.Thr4882=)
c.14631G>A (p.Thr4877=)
c.14628G>A (p.Thr4876=)
c.14613G>A (p.Thr4871=)
c.14643G>A (p.Thr4881=)
c.14559G>A (p.Thr4853=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.38580504G>CCA507356205RYR1c.1582G>C
c.2979G>C
c.2951G>C
c.14646G>C (p.Thr4882=)
c.14631G>C (p.Thr4877=)
c.14628G>C (p.Thr4876=)
c.14613G>C (p.Thr4871=)
c.14643G>C (p.Thr4881=)
c.14559G>C (p.Thr4853=)
gnomAD v4
19g.38580504G=CA2335092517RYR1c.1582G=
c.2979G=
c.2951G=
c.14646G= (p.Thr4882=)
c.14631G= (p.Thr4877=)
c.14628G= (p.Thr4876=)
c.14613G= (p.Thr4871=)
c.14643G= (p.Thr4881=)
c.14559G= (p.Thr4853=)
19g.38580504G>TCA081272RYR1c.1582G>T
c.2979G>T
c.2951G>T
c.14646G>T (p.Thr4882=)
c.14631G>T (p.Thr4877=)
c.14628G>T (p.Thr4876=)
c.14613G>T (p.Thr4871=)
c.14643G>T (p.Thr4881=)
c.14559G>T (p.Thr4853=)
gnomAD v4
19g.38580505G>ACA405688182RYR1c.1582+1G>A
c.2979+1G>A
c.2951+1G>A
c.14646+1G>A (n.14646+1G>A)
c.14631+1G>A (n.14631+1G>A)
c.14628+1G>A (n.14628+1G>A)
c.14613+1G>A (n.14613+1G>A)
c.14643+1G>A (n.14643+1G>A)
c.14559+1G>A (n.14559+1G>A)
19g.38580505G>CCA405688183RYR1c.1582+1G>C
c.2979+1G>C
c.2951+1G>C
c.14646+1G>C (n.14646+1G>C)
c.14631+1G>C (n.14631+1G>C)
c.14628+1G>C (n.14628+1G>C)
c.14613+1G>C (n.14613+1G>C)
c.14643+1G>C (n.14643+1G>C)
c.14559+1G>C (n.14559+1G>C)
19g.38580505G=CA2335092518RYR1c.1582+1G=
c.2979+1G=
c.2951+1G=
c.14646+1G= (n.14646+1G=)
c.14631+1G= (n.14631+1G=)
c.14628+1G= (n.14628+1G=)
c.14613+1G= (n.14613+1G=)
c.14643+1G= (n.14643+1G=)
c.14559+1G= (n.14559+1G=)
19g.38580505G>TCA308122167RYR1c.1582+1G>T
c.2979+1G>T
c.2951+1G>T
c.14646+1G>T (n.14646+1G>T)
c.14631+1G>T (n.14631+1G>T)
c.14628+1G>T (n.14628+1G>T)
c.14613+1G>T (n.14613+1G>T)
c.14643+1G>T (n.14643+1G>T)
c.14559+1G>T (n.14559+1G>T)
dbSNP
19g.38580506T>ACA405688184RYR1c.1582+2T>A
c.2979+2T>A
c.2951+2T>A
c.14646+2T>A (n.14646+2T>A)
c.14631+2T>A (n.14631+2T>A)
c.14628+2T>A (n.14628+2T>A)
c.14613+2T>A (n.14613+2T>A)
c.14643+2T>A (n.14643+2T>A)
c.14559+2T>A (n.14559+2T>A)
19g.38580506T>CCA405688185RYR1c.1582+2T>C
c.2979+2T>C
c.2951+2T>C
c.14646+2T>C (n.14646+2T>C)
c.14631+2T>C (n.14631+2T>C)
c.14628+2T>C (n.14628+2T>C)
c.14613+2T>C (n.14613+2T>C)
c.14643+2T>C (n.14643+2T>C)
c.14559+2T>C (n.14559+2T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.38580506T>GCA308122170RYR1c.1582+2T>G
c.2979+2T>G
c.2951+2T>G
c.14646+2T>G (n.14646+2T>G)
c.14631+2T>G (n.14631+2T>G)
c.14628+2T>G (n.14628+2T>G)
c.14613+2T>G (n.14613+2T>G)
c.14643+2T>G (n.14643+2T>G)
c.14559+2T>G (n.14559+2T>G)
dbSNP
19g.38580506T=CA2335092519RYR1c.1582+2T=
c.2979+2T=
c.2951+2T=
c.14646+2T= (n.14646+2T=)
c.14631+2T= (n.14631+2T=)
c.14628+2T= (n.14628+2T=)
c.14613+2T= (n.14613+2T=)
c.14643+2T= (n.14643+2T=)
c.14559+2T= (n.14559+2T=)
19g.38580508A=CA2335092520RYR1c.1582+4A=
c.2979+4A=
c.2951+4A=
c.14646+4A= (n.14646+4A=)
c.14631+4A= (n.14631+4A=)
c.14628+4A= (n.14628+4A=)
c.14613+4A= (n.14613+4A=)
c.14643+4A= (n.14643+4A=)
c.14559+4A= (n.14559+4A=)
19g.38580508A>GCA061465RYR1c.1582+4A>G
c.2979+4A>G
c.2951+4A>G
c.14646+4A>G (n.14646+4A>G)
c.14631+4A>G (n.14631+4A>G)
c.14628+4A>G (n.14628+4A>G)
c.14613+4A>G (n.14613+4A>G)
c.14643+4A>G (n.14643+4A>G)
c.14559+4A>G (n.14559+4A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.38580510C=CA2335092521RYR1c.1582+6C=
c.2979+6C=
c.2951+6C=
c.14646+6C= (n.14646+6C=)
c.14631+6C= (n.14631+6C=)
c.14628+6C= (n.14628+6C=)
c.14613+6C= (n.14613+6C=)
c.14643+6C= (n.14643+6C=)
c.14559+6C= (n.14559+6C=)
19g.38580510C>GCA995740584RYR1c.1582+6C>G
c.2979+6C>G
c.2951+6C>G
c.14646+6C>G (n.14646+6C>G)
c.14631+6C>G (n.14631+6C>G)
c.14628+6C>G (n.14628+6C>G)
c.14613+6C>G (n.14613+6C>G)
c.14643+6C>G (n.14643+6C>G)
c.14559+6C>G (n.14559+6C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.38580510C>TCA2335092522RYR1c.1582+6C>T
c.2979+6C>T
c.2951+6C>T
c.14646+6C>T (n.14646+6C>T)
c.14631+6C>T (n.14631+6C>T)
c.14628+6C>T (n.14628+6C>T)
c.14613+6C>T (n.14613+6C>T)
c.14643+6C>T (n.14643+6C>T)
c.14559+6C>T (n.14559+6C>T)
dbSNP
19g.38580513delCA2576827527RYR1c.1582+9del
c.2979+9del
c.2951+9del
c.14646+9del (n.14646+9del)
c.14631+9del (n.14631+9del)
c.14628+9del (n.14628+9del)
c.14613+9del (n.14613+9del)
c.14643+9del (n.14643+9del)
c.14559+9del (n.14559+9del)
19g.38580513C=CA2335092523RYR1c.1582+9C=
c.2979+9C=
c.2951+9C=
c.14646+9C= (n.14646+9C=)
c.14631+9C= (n.14631+9C=)
c.14628+9C= (n.14628+9C=)
c.14613+9C= (n.14613+9C=)
c.14643+9C= (n.14643+9C=)
c.14559+9C= (n.14559+9C=)
19g.38580513C>TCA061469RYR1c.1582+9C>T
c.2979+9C>T
c.2951+9C>T
c.14646+9C>T (n.14646+9C>T)
c.14631+9C>T (n.14631+9C>T)
c.14628+9C>T (n.14628+9C>T)
c.14613+9C>T (n.14613+9C>T)
c.14643+9C>T (n.14643+9C>T)
c.14559+9C>T (n.14559+9C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.38580514_38580515delinsTCCA2335092524RYR1c.1582+10_1582+11delinsTC
c.2979+10_2979+11delinsTC
c.2951+10_2951+11delinsTC
c.14646+10_14646+11delinsTC (n.14646+10_14646+11delinsTC)
c.14631+10_14631+11delinsTC (n.14631+10_14631+11delinsTC)
c.14628+10_14628+11delinsTC (n.14628+10_14628+11delinsTC)
c.14613+10_14613+11delinsTC (n.14613+10_14613+11delinsTC)
c.14643+10_14643+11delinsTC (n.14643+10_14643+11delinsTC)
c.14559+10_14559+11delinsTC (n.14559+10_14559+11delinsTC)
19g.38580518delCA633066915RYR1c.1582+14del
c.2979+14del
c.2951+14del
c.14646+14del (n.14646+14del)
c.14631+14del (n.14631+14del)
c.14628+14del (n.14628+14del)
c.14613+14del (n.14613+14del)
c.14643+14del (n.14643+14del)
c.14559+14del (n.14559+14del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.38580516C>ACA061445RYR1c.1582+12C>A
c.2979+12C>A
c.2951+12C>A
c.14646+12C>A (n.14646+12C>A)
c.14631+12C>A (n.14631+12C>A)
c.14628+12C>A (n.14628+12C>A)
c.14613+12C>A (n.14613+12C>A)
c.14643+12C>A (n.14643+12C>A)
c.14559+12C>A (n.14559+12C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.38580516C=CA2335092525RYR1c.1582+12C=
c.2979+12C=
c.2951+12C=
c.14646+12C= (n.14646+12C=)
c.14631+12C= (n.14631+12C=)
c.14628+12C= (n.14628+12C=)
c.14613+12C= (n.14613+12C=)
c.14643+12C= (n.14643+12C=)
c.14559+12C= (n.14559+12C=)
19g.38580516C>GCA308122190RYR1c.1582+12C>G
c.2979+12C>G
c.2951+12C>G
c.14646+12C>G (n.14646+12C>G)
c.14631+12C>G (n.14631+12C>G)
c.14628+12C>G (n.14628+12C>G)
c.14613+12C>G (n.14613+12C>G)
c.14643+12C>G (n.14643+12C>G)
c.14559+12C>G (n.14559+12C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.38580516C>TCA061446RYR1c.1582+12C>T
c.2979+12C>T
c.2951+12C>T
c.14646+12C>T (n.14646+12C>T)
c.14631+12C>T (n.14631+12C>T)
c.14628+12C>T (n.14628+12C>T)
c.14613+12C>T (n.14613+12C>T)
c.14643+12C>T (n.14643+12C>T)
c.14559+12C>T (n.14559+12C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.38580517C>GCA2576827528RYR1c.1582+13C>G
c.2979+13C>G
c.2951+13C>G
c.14646+13C>G (n.14646+13C>G)
c.14631+13C>G (n.14631+13C>G)
c.14628+13C>G (n.14628+13C>G)
c.14613+13C>G (n.14613+13C>G)
c.14643+13C>G (n.14643+13C>G)
c.14559+13C>G (n.14559+13C>G)
gnomAD v4
19g.38580518C=CA2335092526RYR1c.1582+14C=
c.2979+14C=
c.2951+14C=
c.14646+14C= (n.14646+14C=)
c.14631+14C= (n.14631+14C=)
c.14628+14C= (n.14628+14C=)
c.14613+14C= (n.14613+14C=)
c.14643+14C= (n.14643+14C=)
c.14559+14C= (n.14559+14C=)
19g.38580518C>GCA061448RYR1c.1582+14C>G
c.2979+14C>G
c.2951+14C>G
c.14646+14C>G (n.14646+14C>G)
c.14631+14C>G (n.14631+14C>G)
c.14628+14C>G (n.14628+14C>G)
c.14613+14C>G (n.14613+14C>G)
c.14643+14C>G (n.14643+14C>G)
c.14559+14C>G (n.14559+14C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.38580521G>ACA2580097250RYR1c.1582+17G>A
c.2979+17G>A
c.2951+17G>A
c.14646+17G>A (n.14646+17G>A)
c.14631+17G>A (n.14631+17G>A)
c.14628+17G>A (n.14628+17G>A)
c.14613+17G>A (n.14613+17G>A)
c.14643+17G>A (n.14643+17G>A)
c.14559+17G>A (n.14559+17G>A)
ClinVar
19g.38580521G>CCA2584911320RYR1c.1582+17G>C
c.2979+17G>C
c.2951+17G>C
c.14646+17G>C (n.14646+17G>C)
c.14631+17G>C (n.14631+17G>C)
c.14628+17G>C (n.14628+17G>C)
c.14613+17G>C (n.14613+17G>C)
c.14643+17G>C (n.14643+17G>C)
c.14559+17G>C (n.14559+17G>C)
gnomAD v4
19g.38580522C=CA2335092527RYR1c.1582+18C=
c.2979+18C=
c.2951+18C=
c.14646+18C= (n.14646+18C=)
c.14631+18C= (n.14631+18C=)
c.14628+18C= (n.14628+18C=)
c.14613+18C= (n.14613+18C=)
c.14643+18C= (n.14643+18C=)
c.14559+18C= (n.14559+18C=)
19g.38580522C>TCA061452RYR1c.1582+18C>T
c.2979+18C>T
c.2951+18C>T
c.14646+18C>T (n.14646+18C>T)
c.14631+18C>T (n.14631+18C>T)
c.14628+18C>T (n.14628+18C>T)
c.14613+18C>T (n.14613+18C>T)
c.14643+18C>T (n.14643+18C>T)
c.14559+18C>T (n.14559+18C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.38580524C=CA2335092528RYR1c.1582+20C=
c.2979+20C=
c.2951+20C=
c.14646+20C= (n.14646+20C=)
c.14631+20C= (n.14631+20C=)
c.14628+20C= (n.14628+20C=)
c.14613+20C= (n.14613+20C=)
c.14643+20C= (n.14643+20C=)
c.14559+20C= (n.14559+20C=)
19g.38580524C>GCA061453RYR1c.1582+20C>G
c.2979+20C>G
c.2951+20C>G
c.14646+20C>G (n.14646+20C>G)
c.14631+20C>G (n.14631+20C>G)
c.14628+20C>G (n.14628+20C>G)
c.14613+20C>G (n.14613+20C>G)
c.14643+20C>G (n.14643+20C>G)
c.14559+20C>G (n.14559+20C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.38580524C>TCA633066916RYR1c.1582+20C>T
c.2979+20C>T
c.2951+20C>T
c.14646+20C>T (n.14646+20C>T)
c.14631+20C>T (n.14631+20C>T)
c.14628+20C>T (n.14628+20C>T)
c.14613+20C>T (n.14613+20C>T)
c.14643+20C>T (n.14643+20C>T)
c.14559+20C>T (n.14559+20C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.38580525T>CCA2584911321RYR1c.1582+21T>C
c.2979+21T>C
c.2951+21T>C
c.14646+21T>C (n.14646+21T>C)
c.14631+21T>C (n.14631+21T>C)
c.14628+21T>C (n.14628+21T>C)
c.14613+21T>C (n.14613+21T>C)
c.14643+21T>C (n.14643+21T>C)
c.14559+21T>C (n.14559+21T>C)
gnomAD v4
19g.38580526C=CA2335092529RYR1c.1582+22C=
c.2979+22C=
c.2951+22C=
c.14646+22C= (n.14646+22C=)
c.14631+22C= (n.14631+22C=)
c.14628+22C= (n.14628+22C=)
c.14613+22C= (n.14613+22C=)
c.14643+22C= (n.14643+22C=)
c.14559+22C= (n.14559+22C=)
19g.38580526C>GCA061455RYR1c.1582+22C>G
c.2979+22C>G
c.2951+22C>G
c.14646+22C>G (n.14646+22C>G)
c.14631+22C>G (n.14631+22C>G)
c.14628+22C>G (n.14628+22C>G)
c.14613+22C>G (n.14613+22C>G)
c.14643+22C>G (n.14643+22C>G)
c.14559+22C>G (n.14559+22C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.38580526C>TCA2814346398RYR1c.1582+22C>T
c.2979+22C>T
c.2951+22C>T
c.14646+22C>T (n.14646+22C>T)
c.14631+22C>T (n.14631+22C>T)
c.14628+22C>T (n.14628+22C>T)
c.14613+22C>T (n.14613+22C>T)
c.14643+22C>T (n.14643+22C>T)
c.14559+22C>T (n.14559+22C>T)
19g.38580528G>ACA2584911322RYR1c.1582+24G>A
c.2979+24G>A
c.2951+24G>A
c.14646+24G>A (n.14646+24G>A)
c.14631+24G>A (n.14631+24G>A)
c.14628+24G>A (n.14628+24G>A)
c.14613+24G>A (n.14613+24G>A)
c.14643+24G>A (n.14643+24G>A)
c.14559+24G>A (n.14559+24G>A)
gnomAD v4
19g.38580530G>ACA2511342080RYR1c.1582+26G>A
c.2979+26G>A
c.2951+26G>A
c.14646+26G>A (n.14646+26G>A)
c.14631+26G>A (n.14631+26G>A)
c.14628+26G>A (n.14628+26G>A)
c.14613+26G>A (n.14613+26G>A)
c.14643+26G>A (n.14643+26G>A)
c.14559+26G>A (n.14559+26G>A)
19g.38580530G>TCA2584911323RYR1c.1582+26G>T
c.2979+26G>T
c.2951+26G>T
c.14646+26G>T (n.14646+26G>T)
c.14631+26G>T (n.14631+26G>T)
c.14628+26G>T (n.14628+26G>T)
c.14613+26G>T (n.14613+26G>T)
c.14643+26G>T (n.14643+26G>T)
c.14559+26G>T (n.14559+26G>T)
gnomAD v4
19g.38580531A=CA2335092530RYR1c.1582+27A=
c.2979+27A=
c.2951+27A=
c.14646+27A= (n.14646+27A=)
c.14631+27A= (n.14631+27A=)
c.14628+27A= (n.14628+27A=)
c.14613+27A= (n.14613+27A=)
c.14643+27A= (n.14643+27A=)
c.14559+27A= (n.14559+27A=)
19g.38580531A>CCA308122209RYR1c.1582+27A>C
c.2979+27A>C
c.2951+27A>C
c.14646+27A>C (n.14646+27A>C)
c.14631+27A>C (n.14631+27A>C)
c.14628+27A>C (n.14628+27A>C)
c.14613+27A>C (n.14613+27A>C)
c.14643+27A>C (n.14643+27A>C)
c.14559+27A>C (n.14559+27A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.38580531A>GCA2584911324RYR1c.1582+27A>G
c.2979+27A>G
c.2951+27A>G
c.14646+27A>G (n.14646+27A>G)
c.14631+27A>G (n.14631+27A>G)
c.14628+27A>G (n.14628+27A>G)
c.14613+27A>G (n.14613+27A>G)
c.14643+27A>G (n.14643+27A>G)
c.14559+27A>G (n.14559+27A>G)
gnomAD v4
19g.38580534delCA2584911325RYR1c.1582+30del
c.2979+30del
c.2951+30del
c.14646+30del (n.14646+30del)
c.14631+30del (n.14631+30del)
c.14628+30del (n.14628+30del)
c.14613+30del (n.14613+30del)
c.14643+30del (n.14643+30del)
c.14559+30del (n.14559+30del)
gnomAD v4
19g.38580534C>ACA632877088RYR1c.1582+30C>A
c.2979+30C>A
c.2951+30C>A
c.14646+30C>A (n.14646+30C>A)
c.14631+30C>A (n.14631+30C>A)
c.14628+30C>A (n.14628+30C>A)
c.14613+30C>A (n.14613+30C>A)
c.14643+30C>A (n.14643+30C>A)
c.14559+30C>A (n.14559+30C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.38580534C=CA2335092531RYR1c.1582+30C=
c.2979+30C=
c.2951+30C=
c.14646+30C= (n.14646+30C=)
c.14631+30C= (n.14631+30C=)
c.14628+30C= (n.14628+30C=)
c.14613+30C= (n.14613+30C=)
c.14643+30C= (n.14643+30C=)
c.14559+30C= (n.14559+30C=)
19g.38580534C>TCA2584911326RYR1c.1582+30C>T
c.2979+30C>T
c.2951+30C>T
c.14646+30C>T (n.14646+30C>T)
c.14631+30C>T (n.14631+30C>T)
c.14628+30C>T (n.14628+30C>T)
c.14613+30C>T (n.14613+30C>T)
c.14643+30C>T (n.14643+30C>T)
c.14559+30C>T (n.14559+30C>T)
gnomAD v4
19g.38580537C=CA2335092532RYR1c.1582+33C=
c.2979+33C=
c.2951+33C=
c.14646+33C= (n.14646+33C=)
c.14631+33C= (n.14631+33C=)
c.14628+33C= (n.14628+33C=)
c.14613+33C= (n.14613+33C=)
c.14643+33C= (n.14643+33C=)
c.14559+33C= (n.14559+33C=)
19g.38580537C>GCA2335092533RYR1c.1582+33C>G
c.2979+33C>G
c.2951+33C>G
c.14646+33C>G (n.14646+33C>G)
c.14631+33C>G (n.14631+33C>G)
c.14628+33C>G (n.14628+33C>G)
c.14613+33C>G (n.14613+33C>G)
c.14643+33C>G (n.14643+33C>G)
c.14559+33C>G (n.14559+33C>G)
dbSNP gnomAD v4
19g.38580538C=CA2335092534RYR1c.1582+34C=
c.2979+34C=
c.2951+34C=
c.14646+34C= (n.14646+34C=)
c.14631+34C= (n.14631+34C=)
c.14628+34C= (n.14628+34C=)
c.14613+34C= (n.14613+34C=)
c.14643+34C= (n.14643+34C=)
c.14559+34C= (n.14559+34C=)
19g.38580538C>TCA061459RYR1c.1582+34C>T
c.2979+34C>T
c.2951+34C>T
c.14646+34C>T (n.14646+34C>T)
c.14631+34C>T (n.14631+34C>T)
c.14628+34C>T (n.14628+34C>T)
c.14613+34C>T (n.14613+34C>T)
c.14643+34C>T (n.14643+34C>T)
c.14559+34C>T (n.14559+34C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.38580540T>GCA061461RYR1c.1582+36T>G
c.2979+36T>G
c.2951+36T>G
c.14646+36T>G (n.14646+36T>G)
c.14631+36T>G (n.14631+36T>G)
c.14628+36T>G (n.14628+36T>G)
c.14613+36T>G (n.14613+36T>G)
c.14643+36T>G (n.14643+36T>G)
c.14559+36T>G (n.14559+36T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.38580540T=CA2335092535RYR1c.1582+36T=
c.2979+36T=
c.2951+36T=
c.14646+36T= (n.14646+36T=)
c.14631+36T= (n.14631+36T=)
c.14628+36T= (n.14628+36T=)
c.14613+36T= (n.14613+36T=)
c.14643+36T= (n.14643+36T=)
c.14559+36T= (n.14559+36T=)
19g.38580542T>ACA632877090RYR1c.1582+38T>A
c.2979+38T>A
c.2951+38T>A
c.14646+38T>A (n.14646+38T>A)
c.14631+38T>A (n.14631+38T>A)
c.14628+38T>A (n.14628+38T>A)
c.14613+38T>A (n.14613+38T>A)
c.14643+38T>A (n.14643+38T>A)
c.14559+38T>A (n.14559+38T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.38580542T=CA2335092536RYR1c.1582+38T=
c.2979+38T=
c.2951+38T=
c.14646+38T= (n.14646+38T=)
c.14631+38T= (n.14631+38T=)
c.14628+38T= (n.14628+38T=)
c.14613+38T= (n.14613+38T=)
c.14643+38T= (n.14643+38T=)
c.14559+38T= (n.14559+38T=)
19g.38580543C>ACA2584911327RYR1c.1582+39C>A
c.2979+39C>A
c.2951+39C>A
c.14646+39C>A (n.14646+39C>A)
c.14631+39C>A (n.14631+39C>A)
c.14628+39C>A (n.14628+39C>A)
c.14613+39C>A (n.14613+39C>A)
c.14643+39C>A (n.14643+39C>A)
c.14559+39C>A (n.14559+39C>A)
gnomAD v4
19g.38580543C=CA2335092537RYR1c.1582+39C=
c.2979+39C=
c.2951+39C=
c.14646+39C= (n.14646+39C=)
c.14631+39C= (n.14631+39C=)
c.14628+39C= (n.14628+39C=)
c.14613+39C= (n.14613+39C=)
c.14643+39C= (n.14643+39C=)
c.14559+39C= (n.14559+39C=)
19g.38580543C>TCA308122217RYR1c.1582+39C>T
c.2979+39C>T
c.2951+39C>T
c.14646+39C>T (n.14646+39C>T)
c.14631+39C>T (n.14631+39C>T)
c.14628+39C>T (n.14628+39C>T)
c.14613+39C>T (n.14613+39C>T)
c.14643+39C>T (n.14643+39C>T)
c.14559+39C>T (n.14559+39C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.38580544G>ACA507246077RYR1c.1582+40G>A
c.2979+40G>A
c.2951+40G>A
c.14646+40G>A (n.14646+40G>A)
c.14631+40G>A (n.14631+40G>A)
c.14628+40G>A (n.14628+40G>A)
c.14613+40G>A (n.14613+40G>A)
c.14643+40G>A (n.14643+40G>A)
c.14559+40G>A (n.14559+40G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.38580544G>CCA2584911328RYR1c.1582+40G>C
c.2979+40G>C
c.2951+40G>C
c.14646+40G>C (n.14646+40G>C)
c.14631+40G>C (n.14631+40G>C)
c.14628+40G>C (n.14628+40G>C)
c.14613+40G>C (n.14613+40G>C)
c.14643+40G>C (n.14643+40G>C)
c.14559+40G>C (n.14559+40G>C)
gnomAD v4
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c.14643+40G= (n.14643+40G=)
c.14559+40G= (n.14559+40G=)
19g.38580546A=CA2335092539RYR1c.1582+42A=
c.2979+42A=
c.2951+42A=
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c.14643+42A= (n.14643+42A=)
c.14559+42A= (n.14559+42A=)
19g.38580546A>GCA632877093RYR1c.1582+42A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.38580548C>ACA2335092541RYR1c.1582+44C>A
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c.14559+44C>A (n.14559+44C>A)
dbSNP
19g.38580548C=CA2335092540RYR1c.1582+44C=
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c.14559+44C= (n.14559+44C=)
19g.38580548C>TCA882064665RYR1c.1582+44C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
19g.38580553G>ACA2576827529RYR1c.1582+49G>A
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c.14643+49G>A (n.14643+49G>A)
c.14559+49G>A (n.14559+49G>A)
gnomAD v4
19g.38580556G>ACA632877094RYR1c.1582+52G>A
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c.14559+52G>A (n.14559+52G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.38580556G=CA2335092542RYR1c.1582+52G=
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19g.38580557G=CA2335092543RYR1c.1582+53G=
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19g.38580557G>TCA632877095RYR1c.1582+53G>T
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c.14559+53G>T (n.14559+53G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.38580559G>ACA308122218RYR1c.1582+55G>A
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dbSNP
19g.38580559G=CA2335092544RYR1c.1582+55G=
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19g.38580560T>ACA308122219RYR1c.1582+56T>A
c.2979+56T>A
c.2951+56T>A
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c.14559+56T>A (n.14559+56T>A)
dbSNP
19g.38580560T=CA2335092545RYR1c.1582+56T=
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19g.38580562A=CA2335092546RYR1c.1582+58A=
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19g.38580562A>CCA882064667RYR1c.1582+58A>C
c.2979+58A>C
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c.14559+58A>C (n.14559+58A>C)
dbSNP
19g.38580562A>GCA2814346400RYR1c.1582+58A>G
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19g.38580563dupCA2584911330RYR1c.1582+59dup
c.2979+59dup
c.2951+59dup
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c.14643+59dup (n.14643+59dup)
c.14559+59dup (n.14559+59dup)
gnomAD v4
19g.38580565A=CA2335092547RYR1c.1582+61A=
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19g.38580565A>GCA2335092548RYR1c.1582+61A>G
c.2979+61A>G
c.2951+61A>G
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c.14643+61A>G (n.14643+61A>G)
c.14559+61A>G (n.14559+61A>G)
dbSNP gnomAD v4
19g.38580565A>TCA2584911331RYR1c.1582+61A>T
c.2979+61A>T
c.2951+61A>T
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c.14559+61A>T (n.14559+61A>T)
gnomAD v4
19g.38580566A=CA2335092549RYR1c.1582+62A=
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19g.38580566A>CCA2335092550RYR1c.1582+62A>C
c.2979+62A>C
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c.14559+62A>C (n.14559+62A>C)
dbSNP gnomAD v4
19g.38580566A>GCA2576827530RYR1c.1582+62A>G
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c.14613+62A>G (n.14613+62A>G)
c.14643+62A>G (n.14643+62A>G)
c.14559+62A>G (n.14559+62A>G)
gnomAD v4
19g.38580567T>CCA2576827531RYR1c.1582+63T>C
c.2979+63T>C
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c.14643+63T>C (n.14643+63T>C)
c.14559+63T>C (n.14559+63T>C)
gnomAD v4
19g.38580568G>ACA2584911332RYR1c.1582+64G>A
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c.2951+64G>A
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c.14613+64G>A (n.14613+64G>A)
c.14643+64G>A (n.14643+64G>A)
c.14559+64G>A (n.14559+64G>A)
gnomAD v4
19g.38580569G>TCA2584911333RYR1c.1582+65G>T
c.2979+65G>T
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c.14559+65G>T (n.14559+65G>T)
gnomAD v4
19g.38580571A=CA2335092551RYR1c.1582+67A=
c.2979+67A=
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c.14559+67A= (n.14559+67A=)
19g.38580571A>CCA2335092552RYR1c.1582+67A>C
c.2979+67A>C
c.2951+67A>C
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c.14631+67A>C (n.14631+67A>C)
c.14628+67A>C (n.14628+67A>C)
c.14613+67A>C (n.14613+67A>C)
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c.14559+67A>C (n.14559+67A>C)
dbSNP
19g.38580572C>ACA2584911334RYR1c.1582+68C>A
c.2979+68C>A
c.2951+68C>A
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c.14631+68C>A (n.14631+68C>A)
c.14628+68C>A (n.14628+68C>A)
c.14613+68C>A (n.14613+68C>A)
c.14643+68C>A (n.14643+68C>A)
c.14559+68C>A (n.14559+68C>A)
gnomAD v4
19g.38580572C=CA2335092553RYR1c.1582+68C=
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c.14613+68C= (n.14613+68C=)
c.14643+68C= (n.14643+68C=)
c.14559+68C= (n.14559+68C=)
19g.38580572C>GCA2335092554RYR1c.1582+68C>G
c.2979+68C>G
c.2951+68C>G
c.14646+68C>G (n.14646+68C>G)
c.14631+68C>G (n.14631+68C>G)
c.14628+68C>G (n.14628+68C>G)
c.14613+68C>G (n.14613+68C>G)
c.14643+68C>G (n.14643+68C>G)
c.14559+68C>G (n.14559+68C>G)
dbSNP gnomAD v4
19g.38580572C>TCA2335092555RYR1c.1582+68C>T
c.2979+68C>T
c.2951+68C>T
c.14646+68C>T (n.14646+68C>T)
c.14631+68C>T (n.14631+68C>T)
c.14628+68C>T (n.14628+68C>T)
c.14613+68C>T (n.14613+68C>T)
c.14643+68C>T (n.14643+68C>T)
c.14559+68C>T (n.14559+68C>T)
dbSNP gnomAD v4
19g.38580579_38580598delCA2584911335RYR1c.1582+75_1582+94del
c.2979+75_2979+94del
c.2951+75_2951+94del
c.14646+75_14646+94del (n.14646+75_14646+94del)
c.14631+75_14631+94del (n.14631+75_14631+94del)
c.14628+75_14628+94del (n.14628+75_14628+94del)
c.14613+75_14613+94del (n.14613+75_14613+94del)
c.14643+75_14643+94del (n.14643+75_14643+94del)
c.14559+75_14559+94del (n.14559+75_14559+94del)
gnomAD v4
19g.38580573C>ACA2584911336RYR1c.1582+69C>A
c.2979+69C>A
c.2951+69C>A
c.14646+69C>A (n.14646+69C>A)
c.14631+69C>A (n.14631+69C>A)
c.14628+69C>A (n.14628+69C>A)
c.14613+69C>A (n.14613+69C>A)
c.14643+69C>A (n.14643+69C>A)
c.14559+69C>A (n.14559+69C>A)
gnomAD v4
19g.38580574T>CCA308122220RYR1c.1582+70T>C
c.2979+70T>C
c.2951+70T>C
c.14646+70T>C (n.14646+70T>C)
c.14631+70T>C (n.14631+70T>C)
c.14628+70T>C (n.14628+70T>C)
c.14613+70T>C (n.14613+70T>C)
c.14643+70T>C (n.14643+70T>C)
c.14559+70T>C (n.14559+70T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.38580574T=CA2335092556RYR1c.1582+70T=
c.2979+70T=
c.2951+70T=
c.14646+70T= (n.14646+70T=)
c.14631+70T= (n.14631+70T=)
c.14628+70T= (n.14628+70T=)
c.14613+70T= (n.14613+70T=)
c.14643+70T= (n.14643+70T=)
c.14559+70T= (n.14559+70T=)
19g.38580578G>ACA2576827532RYR1c.1582+74G>A
c.2979+74G>A
c.2951+74G>A
c.14646+74G>A (n.14646+74G>A)
c.14631+74G>A (n.14631+74G>A)
c.14628+74G>A (n.14628+74G>A)
c.14613+74G>A (n.14613+74G>A)
c.14643+74G>A (n.14643+74G>A)
c.14559+74G>A (n.14559+74G>A)
19g.38580579G>TCA2584911337RYR1c.1582+75G>T
c.2979+75G>T
c.2951+75G>T
c.14646+75G>T (n.14646+75G>T)
c.14631+75G>T (n.14631+75G>T)
c.14628+75G>T (n.14628+75G>T)
c.14613+75G>T (n.14613+75G>T)
c.14643+75G>T (n.14643+75G>T)
c.14559+75G>T (n.14559+75G>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched