Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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n.2321+29G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.38414531T>ACA2717027393FGFR1c.2048+28A>T (n.2048+28A>T)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.2317G>A
 ClinVar dbSNP
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n.2316T>C
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n.4322T>A
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n.2316T>A
 dbSNP
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n.2315G>C
8g.38414565C>TCA370729379FGFR1c.2042G>A (p.Ser681Asn)
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c.1769G>A (p.Ser590Asn)
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n.4321G>A
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n.2315G>A
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n.2314A>T
 dbSNP
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 dbSNP

Number of alleles fetched