Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP
8g.38414524C>ACA4718193FGFR1c.2048+35G>T (n.2048+35G>T)
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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n.2321+10T>C
dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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n.3542+2T>A
c.1775+2T>A (n.1775+2T>A)
c.2018+2T>A (n.2018+2T>A)
c.*1098+2T>A (n.*1098+2T>A)
c.1781+2T>A (n.1781+2T>A)
c.2042+2T>A (n.2042+2T>A)
c.2141+2T>A (n.2141+2T>A)
n.4327+2T>A
c.248+2T>A (n.248+2T>A)
c.*943+2T>A (n.*943+2T>A)
c.2024+2T>A (n.2024+2T>A)
c.2147+2T>A (n.2147+2T>A)
c.1880+2T>A (n.1880+2T>A)
c.1874+2T>A (n.1874+2T>A)
c.1757+2T>A (n.1757+2T>A)
c.2135+2T>A (n.2135+2T>A)
c.1868+2T>A (n.1868+2T>A)
c.1076+2T>A (n.1076+2T>A)
n.2321+2T>A
dbSNP

Number of alleles fetched