Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.2459+22A>C
 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.2459+21del
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n.2459+20G>T
 dbSNP
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n.2459+20G=
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n.2459+20G>C
 dbSNP
8g.38414132C>TCA4718159FGFR1c.2186+20G>A (n.2186+20G>A)
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n.2459+20G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.38414133G>ACA4718160FGFR1c.2186+19C>T (n.2186+19C>T)
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n.3079+19C>T
n.1426+19C>T
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n.2874+19C>T
c.1907+19C>T (n.1907+19C>T)
c.*1832+19C>T (n.*1832+19C>T)
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n.3680+19C>T
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n.4465+19C>T
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c.2006+19C>T (n.2006+19C>T)
c.1214+19C>T (n.1214+19C>T)
n.2459+19C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.38414133G>CCA2686965978FGFR1c.2186+19C>G (n.2186+19C>G)
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n.2874+19C>G
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n.4465+19C>G
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n.2459+19C>G
 dbSNP gnomAD v4
8g.38414133G=CA1777533734FGFR1c.2186+19C= (n.2186+19C=)
c.2174+19C= (n.2174+19C=)
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n.1426+19C=
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP

Number of alleles fetched