Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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22 | g.38133175G>A | CA324201445 | PLA2G6 | c.895-162C>T (n.895-162C>T) c.361-162C>T (n.361-162C>T) c.*255-162C>T (n.*255-162C>T) c.707-162C>T (n.707-162C>T) c.*796-162C>T (n.*796-162C>T) n.1025-162C>T c.*726-162C>T (n.*726-162C>T) n.989-162C>T c.309-162C>T c.150-162C>T c.76-162C>T (n.76-162C>T) c.387-162C>T n.413-6648C>T c.790-162C>T (n.790-162C>T) n.1003-162C>T c.217-162C>T (n.217-162C>T) n.987-162C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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22 | g.38133175G>T | CA2656646434 | PLA2G6 | c.895-162C>A (n.895-162C>A) c.361-162C>A (n.361-162C>A) c.*255-162C>A (n.*255-162C>A) c.707-162C>A (n.707-162C>A) c.*796-162C>A (n.*796-162C>A) n.1025-162C>A c.*726-162C>A (n.*726-162C>A) n.989-162C>A c.309-162C>A c.150-162C>A c.76-162C>A (n.76-162C>A) c.387-162C>A n.413-6648C>A c.790-162C>A (n.790-162C>A) n.1003-162C>A c.217-162C>A (n.217-162C>A) n.987-162C>A | gnomAD v4 |
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