Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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22g.38120745G=CA2404671794PLA2G6c.1742+14C= (n.1742+14C=)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.38120746C=CA2404671795PLA2G6c.1742+13G= (n.1742+13G=)
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n.1886+13G=
22g.38120746C>TCA10230765PLA2G6c.1742+13G>A (n.1742+13G>A)
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n.1850+13G>A
n.1902+13G>A
n.1936+13G>A
c.1064+13G>A (n.1064+13G>A)
n.1834+13G>A
n.1920+13G>A
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.38120747G>ACA173230PLA2G6c.1742+12C>T (n.1742+12C>T)
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n.1710+12C>T
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c.387+12C>T
n.282+12C>T
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c.1208+12C>T (n.1208+12C>T)
n.1850+12C>T
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar
22g.38120747G=CA2404671796PLA2G6c.1742+12C= (n.1742+12C=)
c.1046+12C= (n.1046+12C=)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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22g.38120754C>ACA2656641909PLA2G6c.1742+5G>T (n.1742+5G>T)
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Number of alleles fetched