| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 18 | g.37348756A>C | CA298705864 | CELF4 | c.370-26875T>G (n.370-26875T>G) c.1-26875T>G (n.1-26875T>G) n.542-26875T>G n.766-26875T>G n.527-26875T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348757C>A | CA298705867 | CELF4 | c.370-26876G>T (n.370-26876G>T) c.1-26876G>T (n.1-26876G>T) n.542-26876G>T n.766-26876G>T n.527-26876G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348757C= | CA2296499876 | CELF4 | c.370-26876G= (n.370-26876G=) c.1-26876G= (n.1-26876G=) n.542-26876G= n.766-26876G= n.527-26876G= | |
| 18 | g.37348758C>A | CA2530968147 | CELF4 | c.370-26877G>T (n.370-26877G>T) c.1-26877G>T (n.1-26877G>T) n.542-26877G>T n.766-26877G>T n.527-26877G>T | |
| 18 | g.37348760C= | CA2296499877 | CELF4 | c.370-26879G= (n.370-26879G=) c.1-26879G= (n.1-26879G=) n.542-26879G= n.766-26879G= n.527-26879G= | |
| 18 | g.37348760C>T | CA657032965 | CELF4 | c.370-26879G>A (n.370-26879G>A) c.1-26879G>A (n.1-26879G>A) n.542-26879G>A n.766-26879G>A n.527-26879G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 18 | g.37348763T>A | CA298705868 | CELF4 | c.370-26882A>T (n.370-26882A>T) c.1-26882A>T (n.1-26882A>T) n.542-26882A>T n.766-26882A>T n.527-26882A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348763T>G | CA2296499879 | CELF4 | c.370-26882A>C (n.370-26882A>C) c.1-26882A>C (n.1-26882A>C) n.542-26882A>C n.766-26882A>C n.527-26882A>C | dbSNP |
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| 18 | g.37348769C>T | CA778970241 | CELF4 | c.370-26888G>A (n.370-26888G>A) c.1-26888G>A (n.1-26888G>A) n.542-26888G>A n.766-26888G>A n.527-26888G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 18 | g.37348776T>G | CA628998536 | CELF4 | c.370-26895A>C (n.370-26895A>C) c.1-26895A>C (n.1-26895A>C) n.542-26895A>C n.766-26895A>C n.527-26895A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348776T= | CA2296499883 | CELF4 | c.370-26895A= (n.370-26895A=) c.1-26895A= (n.1-26895A=) n.542-26895A= n.766-26895A= n.527-26895A= | |
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| 18 | g.37348779A>G | CA778970245 | CELF4 | c.370-26898T>C (n.370-26898T>C) c.1-26898T>C (n.1-26898T>C) n.542-26898T>C n.766-26898T>C n.527-26898T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348783G>A | CA298705877 | CELF4 | c.370-26902C>T (n.370-26902C>T) c.1-26902C>T (n.1-26902C>T) n.542-26902C>T n.766-26902C>T n.527-26902C>T | dbSNP |
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| 18 | g.37348787T>G | CA2296499888 | CELF4 | c.370-26906A>C (n.370-26906A>C) c.1-26906A>C (n.1-26906A>C) n.542-26906A>C n.766-26906A>C n.527-26906A>C | dbSNP |
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| 18 | g.37348790T>C | CA989314459 | CELF4 | c.370-26909A>G (n.370-26909A>G) c.1-26909A>G (n.1-26909A>G) n.542-26909A>G n.766-26909A>G n.527-26909A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 18 | g.37348791T>C | CA989314468 | CELF4 | c.370-26910A>G (n.370-26910A>G) c.1-26910A>G (n.1-26910A>G) n.542-26910A>G n.766-26910A>G n.527-26910A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 18 | g.37348794C>T | CA2296499892 | CELF4 | c.370-26913G>A (n.370-26913G>A) c.1-26913G>A (n.1-26913G>A) n.542-26913G>A n.766-26913G>A n.527-26913G>A | dbSNP |
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| 18 | g.37348795A>G | CA298705878 | CELF4 | c.370-26914T>C (n.370-26914T>C) c.1-26914T>C (n.1-26914T>C) n.542-26914T>C n.766-26914T>C n.527-26914T>C | dbSNP |
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| 18 | g.37348798C>T | CA298705879 | CELF4 | c.370-26917G>A (n.370-26917G>A) c.1-26917G>A (n.1-26917G>A) n.542-26917G>A n.766-26917G>A n.527-26917G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 18 | g.37348799A>G | CA2296499896 | CELF4 | c.370-26918T>C (n.370-26918T>C) c.1-26918T>C (n.1-26918T>C) n.542-26918T>C n.766-26918T>C n.527-26918T>C | dbSNP |
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| 18 | g.37348800C>T | CA298705880 | CELF4 | c.370-26919G>A (n.370-26919G>A) c.1-26919G>A (n.1-26919G>A) n.542-26919G>A n.766-26919G>A n.527-26919G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 18 | g.37348802C>T | CA298705886 | CELF4 | c.370-26921G>A (n.370-26921G>A) c.1-26921G>A (n.1-26921G>A) n.542-26921G>A n.766-26921G>A n.527-26921G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348804C= | CA2296499899 | CELF4 | c.370-26923G= (n.370-26923G=) c.1-26923G= (n.1-26923G=) n.542-26923G= n.766-26923G= n.527-26923G= | |
| 18 | g.37348804C>T | CA2296499900 | CELF4 | c.370-26923G>A (n.370-26923G>A) c.1-26923G>A (n.1-26923G>A) n.542-26923G>A n.766-26923G>A n.527-26923G>A | dbSNP |
| 18 | g.37348809G>A | CA298705890 | CELF4 | c.370-26928C>T (n.370-26928C>T) c.1-26928C>T (n.1-26928C>T) n.542-26928C>T n.766-26928C>T n.527-26928C>T | dbSNP |
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| 18 | g.37348814G>T | CA2812141235 | CELF4 | c.370-26933C>A (n.370-26933C>A) c.1-26933C>A (n.1-26933C>A) n.542-26933C>A n.766-26933C>A n.527-26933C>A | |
| 18 | g.37348817C= | CA2296499902 | CELF4 | c.370-26936G= (n.370-26936G=) c.1-26936G= (n.1-26936G=) n.542-26936G= n.766-26936G= n.527-26936G= | |
| 18 | g.37348817C>G | CA989314485 | CELF4 | c.370-26936G>C (n.370-26936G>C) c.1-26936G>C (n.1-26936G>C) n.542-26936G>C n.766-26936G>C n.527-26936G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348818A= | CA2296499903 | CELF4 | c.370-26937T= (n.370-26937T=) c.1-26937T= (n.1-26937T=) n.542-26937T= n.766-26937T= n.527-26937T= | |
| 18 | g.37348818A>G | CA2296499904 | CELF4 | c.370-26937T>C (n.370-26937T>C) c.1-26937T>C (n.1-26937T>C) n.542-26937T>C n.766-26937T>C n.527-26937T>C | dbSNP |
| 18 | g.37348819G>C | CA989314487 | CELF4 | c.370-26938C>G (n.370-26938C>G) c.1-26938C>G (n.1-26938C>G) n.542-26938C>G n.766-26938C>G n.527-26938C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348819G= | CA2296499905 | CELF4 | c.370-26938C= (n.370-26938C=) c.1-26938C= (n.1-26938C=) n.542-26938C= n.766-26938C= n.527-26938C= | |
| 18 | g.37348822C>A | CA989314488 | CELF4 | c.370-26941G>T (n.370-26941G>T) c.1-26941G>T (n.1-26941G>T) n.542-26941G>T n.766-26941G>T n.527-26941G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348822C= | CA2296499906 | CELF4 | c.370-26941G= (n.370-26941G=) c.1-26941G= (n.1-26941G=) n.542-26941G= n.766-26941G= n.527-26941G= | |
| 18 | g.37348822C>T | CA298705892 | CELF4 | c.370-26941G>A (n.370-26941G>A) c.1-26941G>A (n.1-26941G>A) n.542-26941G>A n.766-26941G>A n.527-26941G>A | dbSNP |
| 18 | g.37348824T>A | CA2296499908 | CELF4 | c.370-26943A>T (n.370-26943A>T) c.1-26943A>T (n.1-26943A>T) n.542-26943A>T n.766-26943A>T n.527-26943A>T | dbSNP |
| 18 | g.37348824T= | CA2296499907 | CELF4 | c.370-26943A= (n.370-26943A=) c.1-26943A= (n.1-26943A=) n.542-26943A= n.766-26943A= n.527-26943A= | |
| 18 | g.37348832T>C | CA628998537 | CELF4 | c.370-26951A>G (n.370-26951A>G) c.1-26951A>G (n.1-26951A>G) n.542-26951A>G n.766-26951A>G n.527-26951A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348832T= | CA2296499909 | CELF4 | c.370-26951A= (n.370-26951A=) c.1-26951A= (n.1-26951A=) n.542-26951A= n.766-26951A= n.527-26951A= | |
| 18 | g.37348836A= | CA2296499910 | CELF4 | c.370-26955T= (n.370-26955T=) c.1-26955T= (n.1-26955T=) n.542-26955T= n.766-26955T= n.527-26955T= | |
| 18 | g.37348836A>C | CA989314492 | CELF4 | c.370-26955T>G (n.370-26955T>G) c.1-26955T>G (n.1-26955T>G) n.542-26955T>G n.766-26955T>G n.527-26955T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348836A>G | CA15938210 | CELF4 | c.370-26955T>C (n.370-26955T>C) c.1-26955T>C (n.1-26955T>C) n.542-26955T>C n.766-26955T>C n.527-26955T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348836A>T | CA2296499911 | CELF4 | c.370-26955T>A (n.370-26955T>A) c.1-26955T>A (n.1-26955T>A) n.542-26955T>A n.766-26955T>A n.527-26955T>A | dbSNP |
| 18 | g.37348838_37348853del | CA2527534110 | CELF4 | c.370-26970_370-26955del (n.370-26970_370-26955del) c.1-26970_1-26955del (n.1-26970_1-26955del) n.542-26970_542-26955del n.766-26970_766-26955del n.527-26970_527-26955del | |
| 18 | g.37348837G>A | CA298705903 | CELF4 | c.370-26956C>T (n.370-26956C>T) c.1-26956C>T (n.1-26956C>T) n.542-26956C>T n.766-26956C>T n.527-26956C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348837G= | CA2296499912 | CELF4 | c.370-26956C= (n.370-26956C=) c.1-26956C= (n.1-26956C=) n.542-26956C= n.766-26956C= n.527-26956C= | |
| 18 | g.37348838_37348839insCAAGGCCCAGCCCATCCTCTGCTTCTGGG | CA989314496 | CELF4 | c.370-26956_370-26955insCAGAAGCAGAGGATGGGCTGGGCCTTGCC (n.370-26956_370-26955insCAGAAGCAGAGGATGGGCTGGGCCTTGCC) c.1-26956_1-26955insCAGAAGCAGAGGATGGGCTGGGCCTTGCC (n.1-26956_1-26955insCAGAAGCAGAGGATGGGCTGGGCCTTGCC) n.542-26956_542-26955insCAGAAGCAGAGGATGGGCTGGGCCTTGCC n.766-26956_766-26955insCAGAAGCAGAGGATGGGCTGGGCCTTGCC n.527-26956_527-26955insCAGAAGCAGAGGATGGGCTGGGCCTTGCC | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348840G>C | CA298705910 | CELF4 | c.370-26959C>G (n.370-26959C>G) c.1-26959C>G (n.1-26959C>G) n.542-26959C>G n.766-26959C>G n.527-26959C>G | dbSNP |
| 18 | g.37348840G= | CA2296499913 | CELF4 | c.370-26959C= (n.370-26959C=) c.1-26959C= (n.1-26959C=) n.542-26959C= n.766-26959C= n.527-26959C= | |
| 18 | g.37348841A= | CA2296499914 | CELF4 | c.370-26960T= (n.370-26960T=) c.1-26960T= (n.1-26960T=) n.542-26960T= n.766-26960T= n.527-26960T= | |
| 18 | g.37348841A>G | CA2296499915 | CELF4 | c.370-26960T>C (n.370-26960T>C) c.1-26960T>C (n.1-26960T>C) n.542-26960T>C n.766-26960T>C n.527-26960T>C | dbSNP |
| 18 | g.37348842G>A | CA298705912 | CELF4 | c.370-26961C>T (n.370-26961C>T) c.1-26961C>T (n.1-26961C>T) n.542-26961C>T n.766-26961C>T n.527-26961C>T | dbSNP |
| 18 | g.37348842G= | CA2296499916 | CELF4 | c.370-26961C= (n.370-26961C=) c.1-26961C= (n.1-26961C=) n.542-26961C= n.766-26961C= n.527-26961C= | |
| 18 | g.37348843G= | CA2296499917 | CELF4 | c.370-26962C= (n.370-26962C=) c.1-26962C= (n.1-26962C=) n.542-26962C= n.766-26962C= n.527-26962C= | |
| 18 | g.37348843G>T | CA298705915 | CELF4 | c.370-26962C>A (n.370-26962C>A) c.1-26962C>A (n.1-26962C>A) n.542-26962C>A n.766-26962C>A n.527-26962C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348845G>A | CA989314506 | CELF4 | c.370-26964C>T (n.370-26964C>T) c.1-26964C>T (n.1-26964C>T) n.542-26964C>T n.766-26964C>T n.527-26964C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348845G= | CA2296499918 | CELF4 | c.370-26964C= (n.370-26964C=) c.1-26964C= (n.1-26964C=) n.542-26964C= n.766-26964C= n.527-26964C= | |
| 18 | g.37348847G>T | CA2502722639 | CELF4 | c.370-26966C>A (n.370-26966C>A) c.1-26966C>A (n.1-26966C>A) n.542-26966C>A n.766-26966C>A n.527-26966C>A | |
| 18 | g.37348849G>A | CA778970291 | CELF4 | c.370-26968C>T (n.370-26968C>T) c.1-26968C>T (n.1-26968C>T) n.542-26968C>T n.766-26968C>T n.527-26968C>T | dbSNP |
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| 18 | g.37348849G>T | CA989314510 | CELF4 | c.370-26968C>A (n.370-26968C>A) c.1-26968C>A (n.1-26968C>A) n.542-26968C>A n.766-26968C>A n.527-26968C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348850G>A | CA989314517 | CELF4 | c.370-26969C>T (n.370-26969C>T) c.1-26969C>T (n.1-26969C>T) n.542-26969C>T n.766-26969C>T n.527-26969C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348850G= | CA2296499920 | CELF4 | c.370-26969C= (n.370-26969C=) c.1-26969C= (n.1-26969C=) n.542-26969C= n.766-26969C= n.527-26969C= | |
| 18 | g.37348851_37348852insTCCTCTCCCCTCTCCC | CA2512296131 | CELF4 | c.370-26971_370-26970insGGGAGAGGGGAGAGGA (n.370-26971_370-26970insGGGAGAGGGGAGAGGA) c.1-26971_1-26970insGGGAGAGGGGAGAGGA (n.1-26971_1-26970insGGGAGAGGGGAGAGGA) n.542-26971_542-26970insGGGAGAGGGGAGAGGA n.766-26971_766-26970insGGGAGAGGGGAGAGGA n.527-26971_527-26970insGGGAGAGGGGAGAGGA | |
| 18 | g.37348855A= | CA2296499921 | CELF4 | c.370-26974T= (n.370-26974T=) c.1-26974T= (n.1-26974T=) n.542-26974T= n.766-26974T= n.527-26974T= | |
| 18 | g.37348855A>G | CA2296499922 | CELF4 | c.370-26974T>C (n.370-26974T>C) c.1-26974T>C (n.1-26974T>C) n.542-26974T>C n.766-26974T>C n.527-26974T>C | dbSNP |
| 18 | g.37348856G>A | CA778970293 | CELF4 | c.370-26975C>T (n.370-26975C>T) c.1-26975C>T (n.1-26975C>T) n.542-26975C>T n.766-26975C>T n.527-26975C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.37348856G= | CA2296499923 | CELF4 | c.370-26975C= (n.370-26975C=) c.1-26975C= (n.1-26975C=) n.542-26975C= n.766-26975C= n.527-26975C= |