Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*1546-252A>C (n.*1546-252A>C)
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n.379-252A>C
c.290+1722A>C (n.290+1722A>C)
c.182-8470A>C (n.182-8470A>C)
c.1643-252A>C
c.436-252A>C
c.1461-252A>C (n.1461-252A>C)
c.645-252A>C (n.645-252A>C)
c.594-252A>C (n.594-252A>C)
c.1569-252A>C (n.1569-252A>C)
dbSNP
3g.37042017G>CCA1357882617MLH1c.1667+1723G>C (n.1667+1723G>C)
c.1374-251G>C (n.1374-251G>C)
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Number of alleles fetched