Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.37012910T>CCA906763132MLH1c.677+811T>C (n.677+811T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.578+822C>A (n.578+822C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.37012921C=CA1357874515MLH1c.677+822C= (n.677+822C=)
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3g.37012921_37012922delinsCTCA1357874516MLH1c.677+822_677+823delinsCT (n.677+822_677+823delinsCT)
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3g.37012927delCA1357874517MLH1c.677+828del (n.677+828del)
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dbSNP
3g.37012923T>CCA1357874519MLH1c.677+824T>C (n.677+824T>C)
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dbSNP
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dbSNP
3g.37012927T>GCA1357874522MLH1c.677+828T>G (n.677+828T>G)
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dbSNP
3g.37012927T=CA1357874520MLH1c.677+828T= (n.677+828T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched