Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.*456+786T>C (n.*456+786T>C)
c.18+786T>C
c.-253+786T>C (n.-253+786T>C)
c.-150+786T>C (n.-150+786T>C)
c.-140+786T>C (n.-140+786T>C)
c.578+786T>C (n.578+786T>C)
dbSNP
3g.37012885T=CA1357874499MLH1c.677+786T= (n.677+786T=)
c.383+786T= (n.383+786T=)
c.-47+786T= (n.-47+786T=)
c.*757+786T= (n.*757+786T=)
n.692+786T=
c.314+786T= (n.314+786T=)
c.630+786T=
n.708+786T=
c.*469+786T= (n.*469+786T=)
c.*817+786T= (n.*817+786T=)
c.*555+786T= (n.*555+786T=)
n.662+786T=
n.619+786T=
c.58+786T=
c.652+786T=
c.*456+786T= (n.*456+786T=)
c.18+786T=
c.-253+786T= (n.-253+786T=)
c.-150+786T= (n.-150+786T=)
c.-140+786T= (n.-140+786T=)
c.578+786T= (n.578+786T=)

Number of alleles fetched