Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.207+2529C>A (n.207+2529C>A)
gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.36999238C>GCA1357869586MLH1c.208-1717C>G (n.208-1717C>G)
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dbSNP
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n.150-1714_248+641delinsACATAGTA
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c.183-1714_281+641delinsACATAGTA
c.*85+2532_*86-2707delinsACATAGTA (n.*85+2532_*86-2707delinsACATAGTA)
n.135-1714_233+641delinsACATAGTA
n.212-1714_310+641delinsACATAGTA
n.231-1714_329+641delinsACATAGTA
c.-722-1714_-624+641delinsACATAGTA
c.-619-1714_-521+641delinsACATAGTA
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c.-609-1714_-511+641delinsACATAGTA
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c.207+2532_208-2707delinsACATAGTA (n.207+2532_208-2707delinsACATAGTA)
ClinVar
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3g.36999249C>GCA542217013MLH1c.208-1706C>G (n.208-1706C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.135-1705C>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.207+2542A= (n.207+2542A=)
3g.36999251A>TCA1357869594MLH1c.208-1704A>T (n.208-1704A>T)
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dbSNP
3g.36999252G>ACA542217016MLH1c.208-1703G>A (n.208-1703G>A)
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Number of alleles fetched