Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.36593540A= | CA1964195267 | RAG2 | c.629T= (p.Ile210=) n.131+4562T= | |
11 | g.36593540A>C | CA380142445 | RAG2 | c.629T>G (p.Ile210Ser) n.131+4562T>G | |
11 | g.36593540A>G | CA380142446 | RAG2 | c.629T>C (p.Ile210Thr) n.131+4562T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593540A>T | CA380142447 | RAG2 | c.629T>A (p.Ile210Asn) n.131+4562T>A | gnomAD v4 |
11 | g.36593541T>A | CA380142448 | RAG2 | c.628A>T (p.Ile210Phe) n.131+4561A>T | |
11 | g.36593541T>C | CA5950549 | RAG2 | c.628A>G (p.Ile210Val) n.131+4561A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.36593541T>G | CA380142449 | RAG2 | c.628A>C (p.Ile210Leu) n.131+4561A>C | |
11 | g.36593541T= | CA1964195283 | RAG2 | c.628A= (p.Ile210=) n.131+4561A= | |
11 | g.36593541dup | CA2613151054 | RAG2 | c.628dup (p.Ile210AsnfsTer5) n.131+4561dup | gnomAD v4 |
11 | g.36593542A>C | CA474033376 | RAG2 | c.627T>G (p.Ser209=) n.131+4560T>G | |
11 | g.36593542A>G | CA474033377 | RAG2 | c.627T>C (p.Ser209=) n.131+4560T>C | |
11 | g.36593542A>T | CA474033378 | RAG2 | c.627T>A (p.Ser209=) n.131+4560T>A | |
11 | g.36593543G>A | CA380142450 | RAG2 | c.626C>T (p.Ser209Phe) n.131+4559C>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593543G>C | CA380142451 | RAG2 | c.626C>G (p.Ser209Cys) n.131+4559C>G | |
11 | g.36593543G>T | CA380142452 | RAG2 | c.626C>A (p.Ser209Tyr) n.131+4559C>A | |
11 | g.36593544A>C | CA380142453 | RAG2 | c.625T>G (p.Ser209Ala) n.131+4558T>G | |
11 | g.36593544A>G | CA380142454 | RAG2 | c.625T>C (p.Ser209Pro) n.131+4558T>C | |
11 | g.36593544A>T | CA380142455 | RAG2 | c.625T>A (p.Ser209Thr) n.131+4558T>A | |
11 | g.36593545G>A | CA474033379 | RAG2 | c.624C>T (p.Val208=) n.131+4557C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593545G>C | CA474033381 | RAG2 | c.624C>G (p.Val208=) n.131+4557C>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593545G= | CA1964195288 | RAG2 | c.624C= (p.Val208=) n.131+4557C= | |
11 | g.36593545G>T | CA474033380 | RAG2 | c.624C>A (p.Val208=) n.131+4557C>A | |
11 | g.36593546A>C | CA380142458 | RAG2 | c.623T>G (p.Val208Gly) n.131+4556T>G | |
11 | g.36593546A>G | CA380142456 | RAG2 | c.623T>C (p.Val208Ala) n.131+4556T>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593546A>T | CA380142457 | RAG2 | c.623T>A (p.Val208Asp) n.131+4556T>A | |
11 | g.36593547C>A | CA380142459 | RAG2 | c.622G>T (p.Val208Phe) n.131+4555G>T | dbSNP |
11 | g.36593547C= | CA1964195294 | RAG2 | c.622G= (p.Val208=) n.131+4555G= | |
11 | g.36593547C>G | CA380142460 | RAG2 | c.622G>C (p.Val208Leu) n.131+4555G>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593547C>T | CA380142461 | RAG2 | c.622G>A (p.Val208Ile) n.131+4555G>A | |
11 | g.36593548A>C | CA380142462 | RAG2 | c.621T>G (p.His207Gln) n.131+4554T>G | |
11 | g.36593548A>G | CA474033382 | RAG2 | c.621T>C (p.His207=) n.131+4554T>C | |
11 | g.36593548A>T | CA380142463 | RAG2 | c.621T>A (p.His207Gln) n.131+4554T>A | |
11 | g.36593549T>A | CA5950550 | RAG2 | c.620A>T (p.His207Leu) n.131+4553A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.36593549T>C | CA380142464 | RAG2 | c.620A>G (p.His207Arg) n.131+4553A>G | |
11 | g.36593549T>G | CA380142465 | RAG2 | c.620A>C (p.His207Pro) n.131+4553A>C | |
11 | g.36593549T= | CA1964195298 | RAG2 | c.620A= (p.His207=) n.131+4553A= | |
11 | g.36593550G>A | CA380142466 | RAG2 | c.619C>T (p.His207Tyr) n.131+4552C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.36593550G>C | CA380142467 | RAG2 | c.619C>G (p.His207Asp) n.131+4552C>G | |
11 | g.36593550G>T | CA380142468 | RAG2 | c.619C>A (p.His207Asn) n.131+4552C>A | |
11 | g.36593551A>C | CA380142469 | RAG2 | c.618T>G (p.Phe206Leu) n.131+4551T>G | |
11 | g.36593551A>G | CA474033383 | RAG2 | c.618T>C (p.Phe206=) n.131+4551T>C | |
11 | g.36593551A>T | CA380142470 | RAG2 | c.618T>A (p.Phe206Leu) n.131+4551T>A | |
11 | g.36593552A>C | CA380142472 | RAG2 | c.617T>G (p.Phe206Cys) n.131+4550T>G | |
11 | g.36593552A>G | CA380142473 | RAG2 | c.617T>C (p.Phe206Ser) n.131+4550T>C | |
11 | g.36593552A>T | CA380142471 | RAG2 | c.617T>A (p.Phe206Tyr) n.131+4550T>A | |
11 | g.36593553A>C | CA380142474 | RAG2 | c.616T>G (p.Phe206Val) n.131+4549T>G | |
11 | g.36593553A>G | CA380142476 | RAG2 | c.616T>C (p.Phe206Leu) n.131+4549T>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593553A>T | CA380142475 | RAG2 | c.616T>A (p.Phe206Ile) n.131+4549T>A | |
11 | g.36593554A>C | CA474033384 | RAG2 | c.615T>G (p.Ser205=) n.131+4548T>G | |
11 | g.36593554A>G | CA474033385 | RAG2 | c.615T>C (p.Ser205=) n.131+4548T>C | |
11 | g.36593554A>T | CA474033386 | RAG2 | c.615T>A (p.Ser205=) n.131+4548T>A | |
11 | g.36593555G>A | CA380142477 | RAG2 | c.614C>T (p.Ser205Phe) n.131+4547C>T | COSMIC |
11 | g.36593555G>C | CA380142479 | RAG2 | c.614C>G (p.Ser205Cys) n.131+4547C>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593555G>T | CA380142478 | RAG2 | c.614C>A (p.Ser205Tyr) n.131+4547C>A | |
11 | g.36593555_36593557del | CA2695213749 | RAG2 | c.612_614del (p.Ser205del) n.131+4545_131+4547del | |
11 | g.36593556A= | CA1964195304 | RAG2 | c.613T= (p.Ser205=) n.131+4546T= | |
11 | g.36593556A>C | CA380142480 | RAG2 | c.613T>G (p.Ser205Ala) n.131+4546T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593556A>G | CA380142481 | RAG2 | c.613T>C (p.Ser205Pro) n.131+4546T>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593556A>T | CA380142482 | RAG2 | c.613T>A (p.Ser205Thr) n.131+4546T>A | |
11 | g.36593557T>A | CA474033387 | RAG2 | c.612A>T (p.Leu204=) n.131+4545A>T | |
11 | g.36593557T>C | CA474033388 | RAG2 | c.612A>G (p.Leu204=) n.131+4545A>G | |
11 | g.36593557T>G | CA474033389 | RAG2 | c.612A>C (p.Leu204=) n.131+4545A>C | |
11 | g.36593558A>C | CA380142483 | RAG2 | c.611T>G (p.Leu204Arg) n.131+4544T>G | |
11 | g.36593558A>G | CA380142484 | RAG2 | c.611T>C (p.Leu204Pro) n.131+4544T>C | |
11 | g.36593558A>T | CA380142485 | RAG2 | c.611T>A (p.Leu204Gln) n.131+4544T>A | |
11 | g.36593559G>A | CA474033390 | RAG2 | c.610C>T (p.Leu204=) n.131+4543C>T | |
11 | g.36593559G>C | CA220580152 | RAG2 | c.610C>G (p.Leu204Val) n.131+4543C>G | dbSNP |
11 | g.36593559G= | CA1964195309 | RAG2 | c.610C= (p.Leu204=) n.131+4543C= | |
11 | g.36593559G>T | CA380142486 | RAG2 | c.610C>A (p.Leu204Ile) n.131+4543C>A | |
11 | g.36593560C>A | CA474033391 | RAG2 | c.609G>T (p.Gly203=) n.131+4542G>T | |
11 | g.36593560C>G | CA474033392 | RAG2 | c.609G>C (p.Gly203=) n.131+4542G>C | |
11 | g.36593560C>T | CA474033393 | RAG2 | c.609G>A (p.Gly203=) n.131+4542G>A | |
11 | g.36593561C>A | CA380142487 | RAG2 | c.608G>T (p.Gly203Val) n.131+4541G>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593561C= | CA1964195312 | RAG2 | c.608G= (p.Gly203=) n.131+4541G= | |
11 | g.36593561C>G | CA380142488 | RAG2 | c.608G>C (p.Gly203Ala) n.131+4541G>C | |
11 | g.36593561C>T | CA380142489 | RAG2 | c.608G>A (p.Gly203Glu) n.131+4541G>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593562C>A | CA380142492 | RAG2 | c.607G>T (p.Gly203Trp) n.131+4540G>T | |
11 | g.36593562C>G | CA380142490 | RAG2 | c.607G>C (p.Gly203Arg) n.131+4540G>C | |
11 | g.36593562C>T | CA380142491 | RAG2 | c.607G>A (p.Gly203Arg) n.131+4540G>A | |
11 | g.36593563A>C | CA380142493 | RAG2 | c.606T>G (p.Asp202Glu) n.131+4539T>G | |
11 | g.36593563A>G | CA474033394 | RAG2 | c.606T>C (p.Asp202=) n.131+4539T>C | |
11 | g.36593563A>T | CA380142494 | RAG2 | c.606T>A (p.Asp202Glu) n.131+4539T>A | |
11 | g.36593564T>A | CA380142495 | RAG2 | c.605A>T (p.Asp202Val) n.131+4538A>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593564T>C | CA380142496 | RAG2 | c.605A>G (p.Asp202Gly) n.131+4538A>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593564T>G | CA380142497 | RAG2 | c.605A>C (p.Asp202Ala) n.131+4538A>C | |
11 | g.36593565C>A | CA380142498 | RAG2 | c.604G>T (p.Asp202Tyr) n.131+4537G>T | |
11 | g.36593565C>G | CA380142499 | RAG2 | c.604G>C (p.Asp202His) n.131+4537G>C | |
11 | g.36593565C>T | CA380142500 | RAG2 | c.604G>A (p.Asp202Asn) n.131+4537G>A | gnomAD v4 |
11 | g.36593566C>A | CA380142501 | RAG2 | c.603G>T (p.Gln201His) n.131+4536G>T | |
11 | g.36593566C>G | CA380142502 | RAG2 | c.603G>C (p.Gln201His) n.131+4536G>C | |
11 | g.36593566C>T | CA474033395 | RAG2 | c.603G>A (p.Gln201=) n.131+4536G>A | |
11 | g.36593567T>A | CA380142505 | RAG2 | c.602A>T (p.Gln201Leu) n.131+4535A>T | |
11 | g.36593567T>C | CA380142504 | RAG2 | c.602A>G (p.Gln201Arg) n.131+4535A>G | |
11 | g.36593567T>G | CA380142503 | RAG2 | c.602A>C (p.Gln201Pro) n.131+4535A>C | |
11 | g.36593568G>A | CA380142506 | RAG2 | c.601C>T (p.Gln201Ter) n.131+4534C>T | COSMIC |
11 | g.36593568G>C | CA380142507 | RAG2 | c.601C>G (p.Gln201Glu) n.131+4534C>G | |
11 | g.36593568G>T | CA380142508 | RAG2 | c.601C>A (p.Gln201Lys) n.131+4534C>A | |
11 | g.36593569A>C | CA474033398 | RAG2 | c.600T>G (p.Leu200=) n.131+4533T>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593569A>G | CA474033397 | RAG2 | c.600T>C (p.Leu200=) n.131+4533T>C | |
11 | g.36593569A>T | CA474033396 | RAG2 | c.600T>A (p.Leu200=) n.131+4533T>A | |
11 | g.36593570A>C | CA380142509 | RAG2 | c.599T>G (p.Leu200Arg) n.131+4532T>G | |
11 | g.36593570A>G | CA380142510 | RAG2 | c.599T>C (p.Leu200Pro) n.131+4532T>C | |
11 | g.36593570A>T | CA380142511 | RAG2 | c.599T>A (p.Leu200His) n.131+4532T>A | |
11 | g.36593571G>A | CA380142512 | RAG2 | c.598C>T (p.Leu200Phe) n.131+4531C>T | |
11 | g.36593571G>C | CA380142513 | RAG2 | c.598C>G (p.Leu200Val) n.131+4531C>G | |
11 | g.36593571G>T | CA380142514 | RAG2 | c.598C>A (p.Leu200Ile) n.131+4531C>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593572T>A | CA380142515 | RAG2 | c.597A>T (p.Glu199Asp) n.131+4530A>T | |
11 | g.36593572T>C | CA474033399 | RAG2 | c.597A>G (p.Glu199=) n.131+4530A>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593572T>G | CA380142516 | RAG2 | c.597A>C (p.Glu199Asp) n.131+4530A>C | |
11 | g.36593573T>A | CA380142519 | RAG2 | c.596A>T (p.Glu199Val) n.131+4529A>T | |
11 | g.36593573T>C | CA380142518 | RAG2 | c.596A>G (p.Glu199Gly) n.131+4529A>G | |
11 | g.36593573T>G | CA380142517 | RAG2 | c.596A>C (p.Glu199Ala) n.131+4529A>C | |
11 | g.36593574C>A | CA5950551 | RAG2 | c.595G>T (p.Glu199Ter) n.131+4528G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593574C= | CA1964195317 | RAG2 | c.595G= (p.Glu199=) n.131+4528G= | |
11 | g.36593574C>G | CA380142520 | RAG2 | c.595G>C (p.Glu199Gln) n.131+4528G>C | |
11 | g.36593574C>T | CA380142521 | RAG2 | c.595G>A (p.Glu199Lys) n.131+4528G>A | |
11 | g.36593575T>A | CA474033400 | RAG2 | c.594A>T (p.Pro198=) n.131+4527A>T | |
11 | g.36593575T>C | CA474033401 | RAG2 | c.594A>G (p.Pro198=) n.131+4527A>G | |
11 | g.36593575T>G | CA474033402 | RAG2 | c.594A>C (p.Pro198=) n.131+4527A>C | |
11 | g.36593576G>A | CA380142522 | RAG2 | c.593C>T (p.Pro198Leu) n.131+4526C>T | |
11 | g.36593576G>C | CA380142523 | RAG2 | c.593C>G (p.Pro198Arg) n.131+4526C>G | |
11 | g.36593576G>T | CA380142524 | RAG2 | c.593C>A (p.Pro198Gln) n.131+4526C>A | |
11 | g.36593577G>A | CA380142525 | RAG2 | c.592C>T (p.Pro198Ser) n.131+4525C>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593577G>C | CA380142526 | RAG2 | c.592C>G (p.Pro198Ala) n.131+4525C>G | |
11 | g.36593577G>T | CA380142527 | RAG2 | c.592C>A (p.Pro198Thr) n.131+4525C>A | |
11 | g.36593578A= | CA1964195325 | RAG2 | c.591T= (p.Leu197=) n.131+4524T= | |
11 | g.36593578A>C | CA5950552 | RAG2 | c.591T>G (p.Leu197=) n.131+4524T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593578A>G | CA474033403 | RAG2 | c.591T>C (p.Leu197=) n.131+4524T>C | |
11 | g.36593578A>T | CA474033404 | RAG2 | c.591T>A (p.Leu197=) n.131+4524T>A | |
11 | g.36593579A>C | CA380142528 | RAG2 | c.590T>G (p.Leu197Arg) n.131+4523T>G | |
11 | g.36593579A>G | CA380142529 | RAG2 | c.590T>C (p.Leu197Pro) n.131+4523T>C | |
11 | g.36593579A>T | CA380142530 | RAG2 | c.590T>A (p.Leu197His) n.131+4523T>A | |
11 | g.36593580G>A | CA380142532 | RAG2 | c.589C>T (p.Leu197Phe) n.131+4522C>T | COSMIC |
11 | g.36593580G>C | CA380142533 | RAG2 | c.589C>G (p.Leu197Val) n.131+4522C>G | |
11 | g.36593580G>T | CA380142531 | RAG2 | c.589C>A (p.Leu197Ile) n.131+4522C>A | COSMIC |
11 | g.36593581A>C | CA380142534 | RAG2 | c.588T>G (p.Ile196Met) n.131+4521T>G | |
11 | g.36593581A>G | CA474033405 | RAG2 | c.588T>C (p.Ile196=) n.131+4521T>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593581A>T | CA474033406 | RAG2 | c.588T>A (p.Ile196=) n.131+4521T>A | |
11 | g.36593582A= | CA1964195342 | RAG2 | c.587T= (p.Ile196=) n.131+4520T= | |
11 | g.36593582A>C | CA380142535 | RAG2 | c.587T>G (p.Ile196Ser) n.131+4520T>G | |
11 | g.36593582A>G | CA380142536 | RAG2 | c.587T>C (p.Ile196Thr) n.131+4520T>C | |
11 | g.36593582A>T | CA380142537 | RAG2 | c.587T>A (p.Ile196Asn) n.131+4520T>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593583T>A | CA5950553 | RAG2 | c.586A>T (p.Ile196Phe) n.131+4519A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593583T>C | CA380142538 | RAG2 | c.586A>G (p.Ile196Val) n.131+4519A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593583T>G | CA380142539 | RAG2 | c.586A>C (p.Ile196Leu) n.131+4519A>C | |
11 | g.36593583T= | CA1964195348 | RAG2 | c.586A= (p.Ile196=) n.131+4519A= | |
11 | g.36593584G>A | CA474033407 | RAG2 | c.585C>T (p.Tyr195=) n.131+4518C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593584G>C | CA380142540 | RAG2 | c.585C>G (p.Tyr195Ter) n.131+4518C>G | |
11 | g.36593584G= | CA1964195355 | RAG2 | c.585C= (p.Tyr195=) n.131+4518C= | |
11 | g.36593584G>T | CA380142541 | RAG2 | c.585C>A (p.Tyr195Ter) n.131+4518C>A | |
11 | g.36593585T>A | CA380142542 | RAG2 | c.584A>T (p.Tyr195Phe) n.131+4517A>T | |
11 | g.36593585T>C | CA380142543 | RAG2 | c.584A>G (p.Tyr195Cys) n.131+4517A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593585T>G | CA380142544 | RAG2 | c.584A>C (p.Tyr195Ser) n.131+4517A>C | |
11 | g.36593585T= | CA1964195359 | RAG2 | c.584A= (p.Tyr195=) n.131+4517A= | |
11 | g.36593586A= | CA1964195366 | RAG2 | c.583T= (p.Tyr195=) n.131+4516T= | |
11 | g.36593586A>C | CA380142545 | RAG2 | c.583T>G (p.Tyr195Asp) n.131+4516T>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593586A>G | CA380142546 | RAG2 | c.583T>C (p.Tyr195His) n.131+4516T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593586A>T | CA380142547 | RAG2 | c.583T>A (p.Tyr195Asn) n.131+4516T>A | |
11 | g.36593586_36593588delinsCTT | CA2695213750 | RAG2 | c.581_583delinsAAG (p.Ser194Ter) n.131+4514_131+4516delinsAAG | |
11 | g.36593587T>A | CA474033408 | RAG2 | c.582A>T (p.Ser194=) n.131+4515A>T | |
11 | g.36593587T>C | CA474033409 | RAG2 | c.582A>G (p.Ser194=) n.131+4515A>G | |
11 | g.36593587T>G | CA474033410 | RAG2 | c.582A>C (p.Ser194=) n.131+4515A>C | |
11 | g.36593588G>A | CA380142548 | RAG2 | c.581C>T (p.Ser194Leu) n.131+4514C>T | |
11 | g.36593588G>C | CA380142550 | RAG2 | c.581C>G (p.Ser194Ter) n.131+4514C>G | |
11 | g.36593588G>T | CA380142549 | RAG2 | c.581C>A (p.Ser194Ter) n.131+4514C>A | COSMIC |
11 | g.36593589A= | CA1964195374 | RAG2 | c.580T= (p.Ser194=) n.131+4513T= | |
11 | g.36593589A>C | CA380142551 | RAG2 | c.580T>G (p.Ser194Ala) n.131+4513T>G | |
11 | g.36593589A>G | CA380142552 | RAG2 | c.580T>C (p.Ser194Pro) n.131+4513T>C | dbSNP |
11 | g.36593589A>T | CA380142553 | RAG2 | c.580T>A (p.Ser194Thr) n.131+4513T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593590T>A | CA474033411 | RAG2 | c.579A>T (p.Thr193=) n.131+4512A>T | |
11 | g.36593590T>C | CA474033412 | RAG2 | c.579A>G (p.Thr193=) n.131+4512A>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593590T>G | CA474033413 | RAG2 | c.579A>C (p.Thr193=) n.131+4512A>C | |
11 | g.36593591G>A | CA380142554 | RAG2 | c.578C>T (p.Thr193Ile) n.131+4511C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593591G>C | CA380142555 | RAG2 | c.578C>G (p.Thr193Arg) n.131+4511C>G | |
11 | g.36593591G>T | CA380142556 | RAG2 | c.578C>A (p.Thr193Lys) n.131+4511C>A | |
11 | g.36593592T>A | CA380142557 | RAG2 | c.577A>T (p.Thr193Ser) n.131+4510A>T | |
11 | g.36593592T>C | CA380142558 | RAG2 | c.577A>G (p.Thr193Ala) n.131+4510A>G | |
11 | g.36593592T>G | CA380142559 | RAG2 | c.577A>C (p.Thr193Pro) n.131+4510A>C | |
11 | g.36593593A>C | CA474033416 | RAG2 | c.576T>G (p.Ala192=) n.131+4509T>G | |
11 | g.36593593A>G | CA474033415 | RAG2 | c.576T>C (p.Ala192=) n.131+4509T>C | ClinVar |
11 | g.36593593A>T | CA474033414 | RAG2 | c.576T>A (p.Ala192=) n.131+4509T>A | |
11 | g.36593594G>A | CA380142560 | RAG2 | c.575C>T (p.Ala192Val) n.131+4508C>T | |
11 | g.36593594G>C | CA380142561 | RAG2 | c.575C>G (p.Ala192Gly) n.131+4508C>G | |
11 | g.36593594G>T | CA380142562 | RAG2 | c.575C>A (p.Ala192Asp) n.131+4508C>A | |
11 | g.36593595C>A | CA380142563 | RAG2 | c.574G>T (p.Ala192Ser) n.131+4507G>T | |
11 | g.36593595C= | CA1964195386 | RAG2 | c.574G= (p.Ala192=) n.131+4507G= | |
11 | g.36593595C>G | CA380142564 | RAG2 | c.574G>C (p.Ala192Pro) n.131+4507G>C | |
11 | g.36593595C>T | CA5950554 | RAG2 | c.574G>A (p.Ala192Thr) n.131+4507G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593596A>C | CA380142565 | RAG2 | c.573T>G (p.Cys191Trp) n.131+4506T>G | |
11 | g.36593596A>G | CA474033417 | RAG2 | c.573T>C (p.Cys191=) n.131+4506T>C | |
11 | g.36593596A>T | CA380142566 | RAG2 | c.573T>A (p.Cys191Ter) n.131+4506T>A | |
11 | g.36593597C>A | CA380142567 | RAG2 | c.572G>T (p.Cys191Phe) n.131+4505G>T | |
11 | g.36593597C>G | CA380142568 | RAG2 | c.572G>C (p.Cys191Ser) n.131+4505G>C | |
11 | g.36593597C>T | CA380142569 | RAG2 | c.572G>A (p.Cys191Tyr) n.131+4505G>A | gnomAD v4 |
11 | g.36593598A>C | CA380142570 | RAG2 | c.571T>G (p.Cys191Gly) n.131+4504T>G | |
11 | g.36593598A>G | CA380142571 | RAG2 | c.571T>C (p.Cys191Arg) n.131+4504T>C | |
11 | g.36593598A>T | CA380142572 | RAG2 | c.571T>A (p.Cys191Ser) n.131+4504T>A | |
11 | g.36593599C>A | CA474033418 | RAG2 | c.570G>T (p.Gly190=) n.131+4503G>T | |
11 | g.36593599C= | CA1964195390 | RAG2 | c.570G= (p.Gly190=) n.131+4503G= | |
11 | g.36593599C>G | CA474033419 | RAG2 | c.570G>C (p.Gly190=) n.131+4503G>C | |
11 | g.36593599C>T | CA5950555 | RAG2 | c.570G>A (p.Gly190=) n.131+4503G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.36593600C>A | CA380142573 | RAG2 | c.569G>T (p.Gly190Val) n.131+4502G>T | ClinVar |
11 | g.36593600C>G | CA380142574 | RAG2 | c.569G>C (p.Gly190Ala) n.131+4502G>C | |
11 | g.36593600C>T | CA380142575 | RAG2 | c.569G>A (p.Gly190Glu) n.131+4502G>A | |
11 | g.36593601C>A | CA380142577 | RAG2 | c.568G>T (p.Gly190Trp) n.131+4501G>T | |
11 | g.36593601C>G | CA380142578 | RAG2 | c.568G>C (p.Gly190Arg) n.131+4501G>C | |
11 | g.36593601C>T | CA380142576 | RAG2 | c.568G>A (p.Gly190Arg) n.131+4501G>A | |
11 | g.36593601_36593602delinsCA | CA1964195396 | RAG2 | c.567_568delinsTG (p.Phe189=) n.131+4500_131+4501delinsTG | |
11 | g.36593602A>C | CA380142579 | RAG2 | c.567T>G (p.Phe189Leu) n.131+4500T>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593602A>G | CA474033420 | RAG2 | c.567T>C (p.Phe189=) n.131+4500T>C | |
11 | g.36593602A>T | CA380142580 | RAG2 | c.567T>A (p.Phe189Leu) n.131+4500T>A | |
11 | g.36593604del | CA918857097 | RAG2 | c.567del (p.Phe189LeufsTer?) n.131+4500del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593603A>C | CA380142581 | RAG2 | c.566T>G (p.Phe189Cys) n.131+4499T>G | |
11 | g.36593603A>G | CA380142582 | RAG2 | c.566T>C (p.Phe189Ser) n.131+4499T>C | |
11 | g.36593603A>T | CA380142583 | RAG2 | c.566T>A (p.Phe189Tyr) n.131+4499T>A | |
11 | g.36593604A>C | CA380142586 | RAG2 | c.565T>G (p.Phe189Val) n.131+4498T>G | |
11 | g.36593604A>G | CA380142584 | RAG2 | c.565T>C (p.Phe189Leu) n.131+4498T>C | |
11 | g.36593604A>T | CA380142585 | RAG2 | c.565T>A (p.Phe189Ile) n.131+4498T>A | |
11 | g.36593605T>A | CA380142587 | RAG2 | c.564A>T (p.Glu188Asp) n.131+4497A>T | |
11 | g.36593605T>C | CA474033421 | RAG2 | c.564A>G (p.Glu188=) n.131+4497A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593605T>G | CA380142588 | RAG2 | c.564A>C (p.Glu188Asp) n.131+4497A>C | |
11 | g.36593605T= | CA1964195403 | RAG2 | c.564A= (p.Glu188=) n.131+4497A= | |
11 | g.36593606T>A | CA380142589 | RAG2 | c.563A>T (p.Glu188Val) n.131+4496A>T | |
11 | g.36593606T>C | CA380142590 | RAG2 | c.563A>G (p.Glu188Gly) n.131+4496A>G | |
11 | g.36593606T>G | CA380142591 | RAG2 | c.563A>C (p.Glu188Ala) n.131+4496A>C | |
11 | g.36593607C>A | CA380142592 | RAG2 | c.562G>T (p.Glu188Ter) n.131+4495G>T | |
11 | g.36593607C= | CA1964195407 | RAG2 | c.562G= (p.Glu188=) n.131+4495G= | |
11 | g.36593607C>G | CA380142594 | RAG2 | c.562G>C (p.Glu188Gln) n.131+4495G>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593607C>T | CA380142593 | RAG2 | c.562G>A (p.Glu188Lys) n.131+4495G>A | ClinVar |
11 | g.36593608A>C | CA380142595 | RAG2 | c.561T>G (p.Phe187Leu) n.131+4494T>G | |
11 | g.36593608A>G | CA474033422 | RAG2 | c.561T>C (p.Phe187=) n.131+4494T>C | |
11 | g.36593608A>T | CA380142596 | RAG2 | c.561T>A (p.Phe187Leu) n.131+4494T>A | |
11 | g.36593609A>C | CA380142597 | RAG2 | c.560T>G (p.Phe187Cys) n.131+4493T>G | |
11 | g.36593609A>G | CA380142599 | RAG2 | c.560T>C (p.Phe187Ser) n.131+4493T>C | |
11 | g.36593609A>T | CA380142598 | RAG2 | c.560T>A (p.Phe187Tyr) n.131+4493T>A | |
11 | g.36593610A>C | CA380142600 | RAG2 | c.559T>G (p.Phe187Val) n.131+4492T>G | |
11 | g.36593610A>G | CA380142602 | RAG2 | c.559T>C (p.Phe187Leu) n.131+4492T>C | |
11 | g.36593610A>T | CA380142601 | RAG2 | c.559T>A (p.Phe187Ile) n.131+4492T>A | |
11 | g.36593611A>C | CA380142603 | RAG2 | c.558T>G (p.Asp186Glu) n.131+4491T>G | |
11 | g.36593611A>G | CA474033423 | RAG2 | c.558T>C (p.Asp186=) n.131+4491T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593611A>T | CA380142604 | RAG2 | c.558T>A (p.Asp186Glu) n.131+4491T>A | |
11 | g.36593612T>A | CA380142605 | RAG2 | c.557A>T (p.Asp186Val) n.131+4490A>T | |
11 | g.36593612T>C | CA380142606 | RAG2 | c.557A>G (p.Asp186Gly) n.131+4490A>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593612T>G | CA380142607 | RAG2 | c.557A>C (p.Asp186Ala) n.131+4490A>C | |
11 | g.36593613C>A | CA380142608 | RAG2 | c.556G>T (p.Asp186Tyr) n.131+4489G>T | |
11 | g.36593613C= | CA1964195419 | RAG2 | c.556G= (p.Asp186=) n.131+4489G= | |
11 | g.36593613C>G | CA380142609 | RAG2 | c.556G>C (p.Asp186His) n.131+4489G>C | |
11 | g.36593613C>T | CA380142610 | RAG2 | c.556G>A (p.Asp186Asn) n.131+4489G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593614C>A | CA474033426 | RAG2 | c.555G>T (p.Val185=) n.131+4488G>T | |
11 | g.36593614C>G | CA474033424 | RAG2 | c.555G>C (p.Val185=) n.131+4488G>C | |
11 | g.36593614C>T | CA474033425 | RAG2 | c.555G>A (p.Val185=) n.131+4488G>A | |
11 | g.36593615A>C | CA380142611 | RAG2 | c.554T>G (p.Val185Gly) n.131+4487T>G | |
11 | g.36593615A>G | CA380142612 | RAG2 | c.554T>C (p.Val185Ala) n.131+4487T>C | |
11 | g.36593615A>T | CA380142613 | RAG2 | c.554T>A (p.Val185Glu) n.131+4487T>A | |
11 | g.36593616C>A | CA380142616 | RAG2 | c.553G>T (p.Val185Leu) n.131+4486G>T | |
11 | g.36593616C>G | CA380142614 | RAG2 | c.553G>C (p.Val185Leu) n.131+4486G>C | |
11 | g.36593616C>T | CA380142615 | RAG2 | c.553G>A (p.Val185Met) n.131+4486G>A | gnomAD v4 |
11 | g.36593617C>A | CA474033427 | RAG2 | c.552G>T (p.Leu184=) n.131+4485G>T | |
11 | g.36593617C= | CA1964195426 | RAG2 | c.552G= (p.Leu184=) n.131+4485G= | |
11 | g.36593617C>G | CA474033428 | RAG2 | c.552G>C (p.Leu184=) n.131+4485G>C | |
11 | g.36593617C>T | CA5950556 | RAG2 | c.552G>A (p.Leu184=) n.131+4485G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593618A= | CA1964195439 | RAG2 | c.551T= (p.Leu184=) n.131+4484T= | |
11 | g.36593618A>C | CA380142617 | RAG2 | c.551T>G (p.Leu184Arg) n.131+4484T>G | |
11 | g.36593618A>G | CA380142618 | RAG2 | c.551T>C (p.Leu184Pro) n.131+4484T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593618A>T | CA380142619 | RAG2 | c.551T>A (p.Leu184Gln) n.131+4484T>A | |
11 | g.36593619G>A | CA5950557 | RAG2 | c.550C>T (p.Leu184=) n.131+4483C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593619G>C | CA380142620 | RAG2 | c.550C>G (p.Leu184Val) n.131+4483C>G | |
11 | g.36593619G= | CA1964195449 | RAG2 | c.550C= (p.Leu184=) n.131+4483C= | |
11 | g.36593619G>T | CA380142621 | RAG2 | c.550C>A (p.Leu184Met) n.131+4483C>A | |
11 | g.36593620G>A | CA5950558 | RAG2 | c.549C>T (p.Phe183=) n.131+4482C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593620G>C | CA380142622 | RAG2 | c.549C>G (p.Phe183Leu) n.131+4482C>G | |
11 | g.36593620G= | CA1964195455 | RAG2 | c.549C= (p.Phe183=) n.131+4482C= | |
11 | g.36593620G>T | CA380142623 | RAG2 | c.549C>A (p.Phe183Leu) n.131+4482C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593621A>C | CA380142626 | RAG2 | c.548T>G (p.Phe183Cys) n.131+4481T>G | |
11 | g.36593621A>G | CA380142625 | RAG2 | c.548T>C (p.Phe183Ser) n.131+4481T>C | |
11 | g.36593621A>T | CA380142624 | RAG2 | c.548T>A (p.Phe183Tyr) n.131+4481T>A | |
11 | g.36593621_36593622delinsTT | CA2695213751 | RAG2 | c.547_548delinsAA (p.Phe183Asn) n.131+4480_131+4481delinsAA | |
11 | g.36593624dup | CA2695201125 | RAG2 | c.548dup (p.Leu184ProfsTer5) n.131+4481dup | ClinVar |
11 | g.36593624del | CA2613151055 | RAG2 | c.548del (p.Phe183SerfsTer?) n.131+4481del | gnomAD v4 |
11 | g.36593622A= | CA1964195459 | RAG2 | c.547T= (p.Phe183=) n.131+4480T= | |
11 | g.36593622A>C | CA380142627 | RAG2 | c.547T>G (p.Phe183Val) n.131+4480T>G | dbSNP |
11 | g.36593622A>G | CA235830 | RAG2 | c.547T>C (p.Phe183Leu) n.131+4480T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593622A>T | CA380142628 | RAG2 | c.547T>A (p.Phe183Ile) n.131+4480T>A | |
11 | g.36593623A>C | CA474033430 | RAG2 | c.546T>G (p.Val182=) n.131+4479T>G | |
11 | g.36593623A>G | CA474033431 | RAG2 | c.546T>C (p.Val182=) n.131+4479T>C | |
11 | g.36593623A>T | CA474033432 | RAG2 | c.546T>A (p.Val182=) n.131+4479T>A | |
11 | g.36593624A>C | CA380142629 | RAG2 | c.545T>G (p.Val182Gly) n.131+4478T>G | |
11 | g.36593624A>G | CA380142630 | RAG2 | c.545T>C (p.Val182Ala) n.131+4478T>C | |
11 | g.36593624A>T | CA380142631 | RAG2 | c.545T>A (p.Val182Asp) n.131+4478T>A | |
11 | g.36593625_36593628del | CA2564331409 | RAG2 | c.542_545del (p.Cys181PhefsTer?) n.131+4475_131+4478del | |
11 | g.36593625C>A | CA380142632 | RAG2 | c.544G>T (p.Val182Phe) n.131+4477G>T | |
11 | g.36593625C>G | CA380142633 | RAG2 | c.544G>C (p.Val182Leu) n.131+4477G>C | |
11 | g.36593625C>T | CA380142634 | RAG2 | c.544G>A (p.Val182Ile) n.131+4477G>A | |
11 | g.36593626A= | CA1964195467 | RAG2 | c.543T= (p.Cys181=) n.131+4476T= | |
11 | g.36593626A>C | CA380142635 | RAG2 | c.543T>G (p.Cys181Trp) n.131+4476T>G | dbSNP |
11 | g.36593626A>G | CA474033434 | RAG2 | c.543T>C (p.Cys181=) n.131+4476T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593626A>T | CA380142636 | RAG2 | c.543T>A (p.Cys181Ter) n.131+4476T>A | |
11 | g.36593627C>A | CA380142639 | RAG2 | c.542G>T (p.Cys181Phe) n.131+4475G>T | |
11 | g.36593627C>G | CA380142638 | RAG2 | c.542G>C (p.Cys181Ser) n.131+4475G>C | |
11 | g.36593627C>T | CA380142637 | RAG2 | c.542G>A (p.Cys181Tyr) n.131+4475G>A | gnomAD v4 |
11 | g.36593628A= | CA1964195473 | RAG2 | c.541T= (p.Cys181=) n.131+4474T= | |
11 | g.36593628A>C | CA380142640 | RAG2 | c.541T>G (p.Cys181Gly) n.131+4474T>G | |
11 | g.36593628A>G | CA380142641 | RAG2 | c.541T>C (p.Cys181Arg) n.131+4474T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593628A>T | CA380142642 | RAG2 | c.541T>A (p.Cys181Ser) n.131+4474T>A | |
11 | g.36593628_36593629insTGTG | CA2558412838 | RAG2 | c.540_541insCACA (p.Cys181HisfsTer9) n.131+4473_131+4474insCACA | |
11 | g.36593629G>A | CA220580229 | RAG2 | c.540C>T (p.Pro180=) n.131+4473C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593629G>C | CA474033436 | RAG2 | c.540C>G (p.Pro180=) n.131+4473C>G | |
11 | g.36593629G= | CA1964195477 | RAG2 | c.540C= (p.Pro180=) n.131+4473C= | |
11 | g.36593629G>T | CA474033437 | RAG2 | c.540C>A (p.Pro180=) n.131+4473C>A | |
11 | g.36593630G>A | CA380142643 | RAG2 | c.539C>T (p.Pro180Leu) n.131+4472C>T | |
11 | g.36593630G>C | CA380142644 | RAG2 | c.539C>G (p.Pro180Arg) n.131+4472C>G | |
11 | g.36593630G= | CA1964195480 | RAG2 | c.539C= (p.Pro180=) n.131+4472C= | |
11 | g.36593630G>T | CA16619320 | RAG2 | c.539C>A (p.Pro180His) n.131+4472C>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593631G>A | CA380142645 | RAG2 | c.538C>T (p.Pro180Ser) n.131+4471C>T | |
11 | g.36593631G>C | CA380142646 | RAG2 | c.538C>G (p.Pro180Ala) n.131+4471C>G | |
11 | g.36593631G= | CA1964195481 | RAG2 | c.538C= (p.Pro180=) n.131+4471C= | |
11 | g.36593631G>T | CA380142647 | RAG2 | c.538C>A (p.Pro180Thr) n.131+4471C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593632C>A | CA474033438 | RAG2 | c.537G>T (p.Leu179=) n.131+4470G>T | |
11 | g.36593632C= | CA1964195482 | RAG2 | c.537G= (p.Leu179=) n.131+4470G= | |
11 | g.36593632C>G | CA474033439 | RAG2 | c.537G>C (p.Leu179=) n.131+4470G>C | |
11 | g.36593632C>T | CA5950559 | RAG2 | c.537G>A (p.Leu179=) n.131+4470G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593633A>C | CA380142648 | RAG2 | c.536T>G (p.Leu179Arg) n.131+4469T>G | |
11 | g.36593633A>G | CA380142649 | RAG2 | c.536T>C (p.Leu179Pro) n.131+4469T>C | |
11 | g.36593633A>T | CA380142650 | RAG2 | c.536T>A (p.Leu179Gln) n.131+4469T>A | |
11 | g.36593634G>A | CA474033441 | RAG2 | c.535C>T (p.Leu179=) n.131+4468C>T | |
11 | g.36593634G>C | CA380142652 | RAG2 | c.535C>G (p.Leu179Val) n.131+4468C>G | |
11 | g.36593634G>T | CA380142651 | RAG2 | c.535C>A (p.Leu179Met) n.131+4468C>A | COSMIC |
11 | g.36593635dup | CA2831039188 | RAG2 | c.535dup (p.Leu179ProfsTer10) n.131+4468dup | |
11 | g.36593635del | CA2573146311 | RAG2 | c.535del (p.Leu179CysfsTer?) n.131+4468del | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593635G>A | CA474033444 | RAG2 | c.534C>T (p.Cys178=) n.131+4467C>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593635G>C | CA380142653 | RAG2 | c.534C>G (p.Cys178Trp) n.131+4467C>G | |
11 | g.36593635G>T | CA380142654 | RAG2 | c.534C>A (p.Cys178Ter) n.131+4467C>A | |
11 | g.36593636C>A | CA380142655 | RAG2 | c.533G>T (p.Cys178Phe) n.131+4466G>T | |
11 | g.36593636C>G | CA380142656 | RAG2 | c.533G>C (p.Cys178Ser) n.131+4466G>C | |
11 | g.36593636C>T | CA380142657 | RAG2 | c.533G>A (p.Cys178Tyr) n.131+4466G>A | |
11 | g.36593637A= | CA1964195484 | RAG2 | c.532T= (p.Cys178=) n.131+4465T= | |
11 | g.36593637A>C | CA380142658 | RAG2 | c.532T>G (p.Cys178Gly) n.131+4465T>G | |
11 | g.36593637A>G | CA380142659 | RAG2 | c.532T>C (p.Cys178Arg) n.131+4465T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593637A>T | CA380142660 | RAG2 | c.532T>A (p.Cys178Ser) n.131+4465T>A | |
11 | g.36593638G>A | CA474033446 | RAG2 | c.531C>T (p.Asp177=) n.131+4464C>T | |
11 | g.36593638G>C | CA380142661 | RAG2 | c.531C>G (p.Asp177Glu) n.131+4464C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593638G= | CA1964195488 | RAG2 | c.531C= (p.Asp177=) n.131+4464C= | |
11 | g.36593638G>T | CA380142662 | RAG2 | c.531C>A (p.Asp177Glu) n.131+4464C>A | |
11 | g.36593639T>A | CA380142663 | RAG2 | c.530A>T (p.Asp177Val) n.131+4463A>T | |
11 | g.36593639T>C | CA380142664 | RAG2 | c.530A>G (p.Asp177Gly) n.131+4463A>G | |
11 | g.36593639T>G | CA380142665 | RAG2 | c.530A>C (p.Asp177Ala) n.131+4463A>C | |
11 | g.36593640C>A | CA380142668 | RAG2 | c.529G>T (p.Asp177Tyr) n.131+4462G>T | |
11 | g.36593640C= | CA1964195494 | RAG2 | c.529G= (p.Asp177=) n.131+4462G= | |
11 | g.36593640C>G | CA380142667 | RAG2 | c.529G>C (p.Asp177His) n.131+4462G>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593640C>T | CA380142666 | RAG2 | c.529G>A (p.Asp177Asn) n.131+4462G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |