Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.36593477G>A | CA380142309 | RAG2 | c.692C>T (p.Ala231Val) n.131+4625C>T | |
11 | g.36593477G>C | CA380142310 | RAG2 | c.692C>G (p.Ala231Gly) n.131+4625C>G | |
11 | g.36593477G>T | CA380142311 | RAG2 | c.692C>A (p.Ala231Asp) n.131+4625C>A | |
11 | g.36593478C>A | CA380142312 | RAG2 | c.691G>T (p.Ala231Ser) n.131+4624G>T | |
11 | g.36593478C>G | CA380142313 | RAG2 | c.691G>C (p.Ala231Pro) n.131+4624G>C | |
11 | g.36593478C>T | CA380142314 | RAG2 | c.691G>A (p.Ala231Thr) n.131+4624G>A | gnomAD v4 |
11 | g.36593479A>C | CA474033309 | RAG2 | c.690T>G (p.Pro230=) n.131+4623T>G | |
11 | g.36593479A>G | CA474033310 | RAG2 | c.690T>C (p.Pro230=) n.131+4623T>C | |
11 | g.36593479A>T | CA474033311 | RAG2 | c.690T>A (p.Pro230=) n.131+4623T>A | |
11 | g.36593480G>A | CA380142315 | RAG2 | c.689C>T (p.Pro230Leu) n.131+4622C>T | |
11 | g.36593480G>C | CA380142316 | RAG2 | c.689C>G (p.Pro230Arg) n.131+4622C>G | |
11 | g.36593480G>T | CA380142317 | RAG2 | c.689C>A (p.Pro230His) n.131+4622C>A | |
11 | g.36593481G>A | CA380142318 | RAG2 | c.688C>T (p.Pro230Ser) n.131+4621C>T | |
11 | g.36593481G>C | CA380142320 | RAG2 | c.688C>G (p.Pro230Ala) n.131+4621C>G | COSMIC |
11 | g.36593481G>T | CA380142319 | RAG2 | c.688C>A (p.Pro230Thr) n.131+4621C>A | |
11 | g.36593482C>A | CA474033314 | RAG2 | c.687G>T (p.Arg229=) n.131+4620G>T | |
11 | g.36593482C= | CA1964195125 | RAG2 | c.687G= (p.Arg229=) n.131+4620G= | |
11 | g.36593482C>G | CA474033313 | RAG2 | c.687G>C (p.Arg229=) n.131+4620G>C | |
11 | g.36593482C>T | CA5950540 | RAG2 | c.687G>A (p.Arg229=) n.131+4620G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593483C>A | CA5950541 | RAG2 | c.686G>T (p.Arg229Leu) n.131+4619G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593483C= | CA1964195135 | RAG2 | c.686G= (p.Arg229=) n.131+4619G= | |
11 | g.36593483C>G | CA380142321 | RAG2 | c.686G>C (p.Arg229Pro) n.131+4619G>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593483C>T | CA122854 | RAG2 | c.686G>A (p.Arg229Gln) n.131+4619G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593484G>A | CA5950542 | RAG2 | c.685C>T (p.Arg229Trp) n.131+4618C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593484G>C | CA380142322 | RAG2 | c.685C>G (p.Arg229Gly) n.131+4618C>G | |
11 | g.36593484G= | CA1964195144 | RAG2 | c.685C= (p.Arg229=) n.131+4618C= | |
11 | g.36593484G>T | CA474033315 | RAG2 | c.685C>A (p.Arg229=) n.131+4618C>A | |
11 | g.36593485G>A | CA5950543 | RAG2 | c.684C>T (p.Ile228=) n.131+4617C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.36593485G>C | CA380142323 | RAG2 | c.684C>G (p.Ile228Met) n.131+4617C>G | |
11 | g.36593485G= | CA1964195150 | RAG2 | c.684C= (p.Ile228=) n.131+4617C= | |
11 | g.36593485G>T | CA474033317 | RAG2 | c.684C>A (p.Ile228=) n.131+4617C>A | |
11 | g.36593486del | CA2831039187 | RAG2 | c.683del (p.Ile228ThrfsTer9) n.131+4616del | |
11 | g.36593486A>C | CA380142324 | RAG2 | c.683T>G (p.Ile228Ser) n.131+4616T>G | |
11 | g.36593486A>G | CA380142325 | RAG2 | c.683T>C (p.Ile228Thr) n.131+4616T>C | |
11 | g.36593486A>T | CA380142326 | RAG2 | c.683T>A (p.Ile228Asn) n.131+4616T>A | |
11 | g.36593487T>A | CA380142328 | RAG2 | c.682A>T (p.Ile228Phe) n.131+4615A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593487T>C | CA5950544 | RAG2 | c.682A>G (p.Ile228Val) n.131+4615A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593487T>G | CA380142327 | RAG2 | c.682A>C (p.Ile228Leu) n.131+4615A>C | |
11 | g.36593487T= | CA1964195157 | RAG2 | c.682A= (p.Ile228=) n.131+4615A= | |
11 | g.36593488A= | CA1964195166 | RAG2 | c.681T= (p.Asn227=) n.131+4614T= | |
11 | g.36593488A>C | CA380142329 | RAG2 | c.681T>G (p.Asn227Lys) n.131+4614T>G | |
11 | g.36593488A>G | CA474033319 | RAG2 | c.681T>C (p.Asn227=) n.131+4614T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593488A>T | CA380142330 | RAG2 | c.681T>A (p.Asn227Lys) n.131+4614T>A | |
11 | g.36593489T>A | CA380142331 | RAG2 | c.680A>T (p.Asn227Ile) n.131+4613A>T | |
11 | g.36593489T>C | CA380142332 | RAG2 | c.680A>G (p.Asn227Ser) n.131+4613A>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593489T>G | CA380142333 | RAG2 | c.680A>C (p.Asn227Thr) n.131+4613A>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593490T>A | CA380142334 | RAG2 | c.679A>T (p.Asn227Tyr) n.131+4612A>T | |
11 | g.36593490T>C | CA380142335 | RAG2 | c.679A>G (p.Asn227Asp) n.131+4612A>G | |
11 | g.36593490T>G | CA380142336 | RAG2 | c.679A>C (p.Asn227His) n.131+4612A>C | |
11 | g.36593491A>C | CA380142337 | RAG2 | c.678T>G (p.Asn226Lys) n.131+4611T>G | |
11 | g.36593491A>G | CA474033320 | RAG2 | c.678T>C (p.Asn226=) n.131+4611T>C | |
11 | g.36593491A>T | CA380142338 | RAG2 | c.678T>A (p.Asn226Lys) n.131+4611T>A | COSMIC |
11 | g.36593492T>A | CA380142339 | RAG2 | c.677A>T (p.Asn226Ile) n.131+4610A>T | |
11 | g.36593492T>C | CA10634832 | RAG2 | c.677A>G (p.Asn226Ser) n.131+4610A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593492T>G | CA380142340 | RAG2 | c.677A>C (p.Asn226Thr) n.131+4610A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593492T= | CA1964195174 | RAG2 | c.677A= (p.Asn226=) n.131+4610A= | |
11 | g.36593493T>A | CA380142343 | RAG2 | c.676A>T (p.Asn226Tyr) n.131+4609A>T | |
11 | g.36593493T>C | CA380142342 | RAG2 | c.676A>G (p.Asn226Asp) n.131+4609A>G | |
11 | g.36593493T>G | CA380142341 | RAG2 | c.676A>C (p.Asn226His) n.131+4609A>C | |
11 | g.36593494G>A | CA474033322 | RAG2 | c.675C>T (p.Ala225=) n.131+4608C>T | COSMIC |
11 | g.36593494G>C | CA5950545 | RAG2 | c.675C>G (p.Ala225=) n.131+4608C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593494G= | CA1964195183 | RAG2 | c.675C= (p.Ala225=) n.131+4608C= | |
11 | g.36593494G>T | CA474033323 | RAG2 | c.675C>A (p.Ala225=) n.131+4608C>A | |
11 | g.36593495G>A | CA380142344 | RAG2 | c.674C>T (p.Ala225Val) n.131+4607C>T | |
11 | g.36593495G>C | CA380142346 | RAG2 | c.674C>G (p.Ala225Gly) n.131+4607C>G | |
11 | g.36593495G>T | CA380142345 | RAG2 | c.674C>A (p.Ala225Asp) n.131+4607C>A | |
11 | g.36593496C>A | CA380142347 | RAG2 | c.673G>T (p.Ala225Ser) n.131+4606G>T | |
11 | g.36593496C>G | CA380142349 | RAG2 | c.673G>C (p.Ala225Pro) n.131+4606G>C | |
11 | g.36593496C>T | CA380142348 | RAG2 | c.673G>A (p.Ala225Thr) n.131+4606G>A | |
11 | g.36593497A>C | CA474033326 | RAG2 | c.672T>G (p.Leu224=) n.131+4605T>G | |
11 | g.36593497A>G | CA474033327 | RAG2 | c.672T>C (p.Leu224=) n.131+4605T>C | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.36593497A>T | CA474033328 | RAG2 | c.672T>A (p.Leu224=) n.131+4605T>A | |
11 | g.36593498A>C | CA380142350 | RAG2 | c.671T>G (p.Leu224Arg) n.131+4604T>G | ClinVar |
11 | g.36593498A>G | CA380142352 | RAG2 | c.671T>C (p.Leu224Pro) n.131+4604T>C | |
11 | g.36593498A>T | CA380142351 | RAG2 | c.671T>A (p.Leu224His) n.131+4604T>A | |
11 | g.36593499G>A | CA380142353 | RAG2 | c.670C>T (p.Leu224Phe) n.131+4603C>T | |
11 | g.36593499G>C | CA380142355 | RAG2 | c.670C>G (p.Leu224Val) n.131+4603C>G | |
11 | g.36593499G>T | CA380142354 | RAG2 | c.670C>A (p.Leu224Ile) n.131+4603C>A | |
11 | g.36593500T>A | CA474033330 | RAG2 | c.669A>T (p.Ser223=) n.131+4602A>T | |
11 | g.36593500T>C | CA474033331 | RAG2 | c.669A>G (p.Ser223=) n.131+4602A>G | |
11 | g.36593500T>G | CA474033332 | RAG2 | c.669A>C (p.Ser223=) n.131+4602A>C | |
11 | g.36593501G>A | CA380142356 | RAG2 | c.668C>T (p.Ser223Leu) n.131+4601C>T | |
11 | g.36593501G>C | CA380142357 | RAG2 | c.668C>G (p.Ser223Ter) n.131+4601C>G | |
11 | g.36593501G>T | CA380142358 | RAG2 | c.668C>A (p.Ser223Ter) n.131+4601C>A | |
11 | g.36593502A>C | CA380142359 | RAG2 | c.667T>G (p.Ser223Ala) n.131+4600T>G | |
11 | g.36593502A>G | CA380142360 | RAG2 | c.667T>C (p.Ser223Pro) n.131+4600T>C | |
11 | g.36593502A>T | CA380142361 | RAG2 | c.667T>A (p.Ser223Thr) n.131+4600T>A | |
11 | g.36593503A= | CA1964195193 | RAG2 | c.666T= (p.His222=) n.131+4599T= | |
11 | g.36593503A>C | CA380142362 | RAG2 | c.666T>G (p.His222Gln) n.131+4599T>G | |
11 | g.36593503A>G | CA5950546 | RAG2 | c.666T>C (p.His222=) n.131+4599T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593503A>T | CA380142363 | RAG2 | c.666T>A (p.His222Gln) n.131+4599T>A | |
11 | g.36593504T>A | CA380142364 | RAG2 | c.665A>T (p.His222Leu) n.131+4598A>T | |
11 | g.36593504T>C | CA380142365 | RAG2 | c.665A>G (p.His222Arg) n.131+4598A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593504T>G | CA380142366 | RAG2 | c.665A>C (p.His222Pro) n.131+4598A>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593504T= | CA1964195203 | RAG2 | c.665A= (p.His222=) n.131+4598A= | |
11 | g.36593505G>A | CA380142367 | RAG2 | c.664C>T (p.His222Tyr) n.131+4597C>T | |
11 | g.36593505G>C | CA380142369 | RAG2 | c.664C>G (p.His222Asp) n.131+4597C>G | |
11 | g.36593505G>T | CA380142368 | RAG2 | c.664C>A (p.His222Asn) n.131+4597C>A | |
11 | g.36593506T>A | CA474033339 | RAG2 | c.663A>T (p.Gly221=) n.131+4596A>T | |
11 | g.36593506T>C | CA474033340 | RAG2 | c.663A>G (p.Gly221=) n.131+4596A>G | |
11 | g.36593506T>G | CA474033341 | RAG2 | c.663A>C (p.Gly221=) n.131+4596A>C | |
11 | g.36593507C>A | CA380142370 | RAG2 | c.662G>T (p.Gly221Val) n.131+4595G>T | |
11 | g.36593507C>G | CA380142371 | RAG2 | c.662G>C (p.Gly221Ala) n.131+4595G>C | |
11 | g.36593507C>T | CA380142372 | RAG2 | c.662G>A (p.Gly221Glu) n.131+4595G>A | |
11 | g.36593508C>A | CA380142373 | RAG2 | c.661G>T (p.Gly221Ter) n.131+4594G>T | |
11 | g.36593508C>G | CA380142374 | RAG2 | c.661G>C (p.Gly221Arg) n.131+4594G>C | |
11 | g.36593508C>T | CA380142375 | RAG2 | c.661G>A (p.Gly221Arg) n.131+4594G>A | COSMIC |
11 | g.36593509T>A | CA474033342 | RAG2 | c.660A>T (p.Gly220=) n.131+4593A>T | |
11 | g.36593509T>C | CA474033343 | RAG2 | c.660A>G (p.Gly220=) n.131+4593A>G | |
11 | g.36593509T>G | CA474033344 | RAG2 | c.660A>C (p.Gly220=) n.131+4593A>C | |
11 | g.36593510C>A | CA380142376 | RAG2 | c.659G>T (p.Gly220Val) n.131+4592G>T | |
11 | g.36593510C>G | CA380142377 | RAG2 | c.659G>C (p.Gly220Ala) n.131+4592G>C | |
11 | g.36593510C>T | CA380142378 | RAG2 | c.659G>A (p.Gly220Glu) n.131+4592G>A | |
11 | g.36593511C>A | CA380142380 | RAG2 | c.658G>T (p.Gly220Ter) n.131+4591G>T | |
11 | g.36593511C>G | CA380142381 | RAG2 | c.658G>C (p.Gly220Arg) n.131+4591G>C | |
11 | g.36593511C>T | CA380142379 | RAG2 | c.658G>A (p.Gly220Arg) n.131+4591G>A | |
11 | g.36593512T>A | CA380142382 | RAG2 | c.657A>T (p.Leu219Phe) n.131+4590A>T | |
11 | g.36593512T>C | CA474033345 | RAG2 | c.657A>G (p.Leu219=) n.131+4590A>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593512T>G | CA380142383 | RAG2 | c.657A>C (p.Leu219Phe) n.131+4590A>C | |
11 | g.36593513A>C | CA380142384 | RAG2 | c.656T>G (p.Leu219Ter) n.131+4589T>G | |
11 | g.36593513A>G | CA380142385 | RAG2 | c.656T>C (p.Leu219Ser) n.131+4589T>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593513A>T | CA380142386 | RAG2 | c.656T>A (p.Leu219Ter) n.131+4589T>A | |
11 | g.36593514A>C | CA380142387 | RAG2 | c.655T>G (p.Leu219Val) n.131+4588T>G | |
11 | g.36593514A>G | CA474033347 | RAG2 | c.655T>C (p.Leu219=) n.131+4588T>C | |
11 | g.36593514A>T | CA380142388 | RAG2 | c.655T>A (p.Leu219Ile) n.131+4588T>A | |
11 | g.36593515A>C | CA380142389 | RAG2 | c.654T>G (p.Ile218Met) n.131+4587T>G | |
11 | g.36593515A>G | CA474033350 | RAG2 | c.654T>C (p.Ile218=) n.131+4587T>C | |
11 | g.36593515A>T | CA474033348 | RAG2 | c.654T>A (p.Ile218=) n.131+4587T>A | |
11 | g.36593516A>C | CA380142390 | RAG2 | c.653T>G (p.Ile218Ser) n.131+4586T>G | |
11 | g.36593516A>G | CA380142391 | RAG2 | c.653T>C (p.Ile218Thr) n.131+4586T>C | |
11 | g.36593516A>T | CA380142392 | RAG2 | c.653T>A (p.Ile218Asn) n.131+4586T>A | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.36593517T>A | CA380142393 | RAG2 | c.652A>T (p.Ile218Phe) n.131+4585A>T | |
11 | g.36593517T>C | CA380142394 | RAG2 | c.652A>G (p.Ile218Val) n.131+4585A>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593517T>G | CA380142395 | RAG2 | c.652A>C (p.Ile218Leu) n.131+4585A>C | |
11 | g.36593518A= | CA1964195209 | RAG2 | c.651T= (p.Tyr217=) n.131+4584T= | |
11 | g.36593518A>C | CA380142396 | RAG2 | c.651T>G (p.Tyr217Ter) n.131+4584T>G | |
11 | g.36593518A>G | CA220580119 | RAG2 | c.651T>C (p.Tyr217=) n.131+4584T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593518A>T | CA380142397 | RAG2 | c.651T>A (p.Tyr217Ter) n.131+4584T>A | |
11 | g.36593519T>A | CA380142398 | RAG2 | c.650A>T (p.Tyr217Phe) n.131+4583A>T | |
11 | g.36593519T>C | CA380142399 | RAG2 | c.650A>G (p.Tyr217Cys) n.131+4583A>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593519T>G | CA380142400 | RAG2 | c.650A>C (p.Tyr217Ser) n.131+4583A>C | |
11 | g.36593520A>C | CA380142401 | RAG2 | c.649T>G (p.Tyr217Asp) n.131+4582T>G | |
11 | g.36593520A>G | CA380142402 | RAG2 | c.649T>C (p.Tyr217His) n.131+4582T>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593520A>T | CA380142403 | RAG2 | c.649T>A (p.Tyr217Asn) n.131+4582T>A | |
11 | g.36593521G>A | CA474033355 | RAG2 | c.648C>T (p.Ile216=) n.131+4581C>T | |
11 | g.36593521G>C | CA380142404 | RAG2 | c.648C>G (p.Ile216Met) n.131+4581C>G | dbSNP |
11 | g.36593521G= | CA1964195214 | RAG2 | c.648C= (p.Ile216=) n.131+4581C= | |
11 | g.36593521G>T | CA474033356 | RAG2 | c.648C>A (p.Ile216=) n.131+4581C>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593522A>C | CA380142405 | RAG2 | c.647T>G (p.Ile216Ser) n.131+4580T>G | |
11 | g.36593522A>G | CA380142406 | RAG2 | c.647T>C (p.Ile216Thr) n.131+4580T>C | |
11 | g.36593522A>T | CA380142407 | RAG2 | c.647T>A (p.Ile216Asn) n.131+4580T>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593523T>A | CA380142408 | RAG2 | c.646A>T (p.Ile216Phe) n.131+4579A>T | |
11 | g.36593523T>C | CA380142409 | RAG2 | c.646A>G (p.Ile216Val) n.131+4579A>G | |
11 | g.36593523T>G | CA380142410 | RAG2 | c.646A>C (p.Ile216Leu) n.131+4579A>C | |
11 | g.36593524G>A | CA474033359 | RAG2 | c.645C>T (p.Thr215=) n.131+4578C>T | |
11 | g.36593524G>C | CA474033358 | RAG2 | c.645C>G (p.Thr215=) n.131+4578C>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593524G>T | CA474033357 | RAG2 | c.645C>A (p.Thr215=) n.131+4578C>A | |
11 | g.36593525G>A | CA122864 | RAG2 | c.644C>T (p.Thr215Ile) n.131+4577C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593525G>C | CA380142411 | RAG2 | c.644C>G (p.Thr215Ser) n.131+4577C>G | |
11 | g.36593525G= | CA1964195228 | RAG2 | c.644C= (p.Thr215=) n.131+4577C= | |
11 | g.36593525G>T | CA5950547 | RAG2 | c.644C>A (p.Thr215Asn) n.131+4577C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593526T>A | CA380142413 | RAG2 | c.643A>T (p.Thr215Ser) n.131+4576A>T | |
11 | g.36593526T>C | CA380142412 | RAG2 | c.643A>G (p.Thr215Ala) n.131+4576A>G | |
11 | g.36593526T>G | CA380142414 | RAG2 | c.643A>C (p.Thr215Pro) n.131+4576A>C | |
11 | g.36593527G>A | CA474033360 | RAG2 | c.642C>T (p.Asp214=) n.131+4575C>T | ClinVar |
11 | g.36593527G>C | CA380142415 | RAG2 | c.642C>G (p.Asp214Glu) n.131+4575C>G | |
11 | g.36593527G>T | CA380142416 | RAG2 | c.642C>A (p.Asp214Glu) n.131+4575C>A | |
11 | g.36593528T>A | CA380142417 | RAG2 | c.641A>T (p.Asp214Val) n.131+4574A>T | |
11 | g.36593528T>C | CA380142418 | RAG2 | c.641A>G (p.Asp214Gly) n.131+4574A>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593528T>G | CA380142419 | RAG2 | c.641A>C (p.Asp214Ala) n.131+4574A>C | |
11 | g.36593529C>A | CA380142420 | RAG2 | c.640G>T (p.Asp214Tyr) n.131+4573G>T | |
11 | g.36593529C>G | CA380142421 | RAG2 | c.640G>C (p.Asp214His) n.131+4573G>C | |
11 | g.36593529C>T | CA380142422 | RAG2 | c.640G>A (p.Asp214Asn) n.131+4573G>A | |
11 | g.36593530A= | CA1964195241 | RAG2 | c.639T= (p.Asn213=) n.131+4572T= | |
11 | g.36593530A>C | CA380142423 | RAG2 | c.639T>G (p.Asn213Lys) n.131+4572T>G | |
11 | g.36593530A>G | CA474033361 | RAG2 | c.639T>C (p.Asn213=) n.131+4572T>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593530A>T | CA380142424 | RAG2 | c.639T>A (p.Asn213Lys) n.131+4572T>A | |
11 | g.36593531T>A | CA380142425 | RAG2 | c.638A>T (p.Asn213Ile) n.131+4571A>T | |
11 | g.36593531T>C | CA380142426 | RAG2 | c.638A>G (p.Asn213Ser) n.131+4571A>G | |
11 | g.36593531T>G | CA5950548 | RAG2 | c.638A>C (p.Asn213Thr) n.131+4571A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593531T= | CA1964195250 | RAG2 | c.638A= (p.Asn213=) n.131+4571A= | |
11 | g.36593535dup | CA1139661898 | RAG2 | c.638dup (p.Asn213LysfsTer2) n.131+4571dup | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593532T>A | CA380142429 | RAG2 | c.637A>T (p.Asn213Tyr) n.131+4570A>T | |
11 | g.36593532T>C | CA380142427 | RAG2 | c.637A>G (p.Asn213Asp) n.131+4570A>G | |
11 | g.36593532T>G | CA380142428 | RAG2 | c.637A>C (p.Asn213His) n.131+4570A>C | |
11 | g.36593533T>A | CA380142430 | RAG2 | c.636A>T (p.Lys212Asn) n.131+4569A>T | |
11 | g.36593533T>C | CA474033362 | RAG2 | c.636A>G (p.Lys212=) n.131+4569A>G | |
11 | g.36593533T>G | CA380142431 | RAG2 | c.636A>C (p.Lys212Asn) n.131+4569A>C | |
11 | g.36593534T>A | CA380142432 | RAG2 | c.635A>T (p.Lys212Ile) n.131+4568A>T | |
11 | g.36593534T>C | CA380142433 | RAG2 | c.635A>G (p.Lys212Arg) n.131+4568A>G | dbSNP |
11 | g.36593534T>G | CA380142434 | RAG2 | c.635A>C (p.Lys212Thr) n.131+4568A>C | |
11 | g.36593535T>A | CA380142435 | RAG2 | c.634A>T (p.Lys212Ter) n.131+4567A>T | |
11 | g.36593535T>C | CA380142436 | RAG2 | c.634A>G (p.Lys212Glu) n.131+4567A>G | |
11 | g.36593535T>G | CA380142437 | RAG2 | c.634A>C (p.Lys212Gln) n.131+4567A>C | |
11 | g.36593536G>A | CA474033364 | RAG2 | c.633C>T (p.Ala211=) n.131+4566C>T | |
11 | g.36593536G>C | CA474033365 | RAG2 | c.633C>G (p.Ala211=) n.131+4566C>G | |
11 | g.36593536G>T | CA474033366 | RAG2 | c.633C>A (p.Ala211=) n.131+4566C>A | |
11 | g.36593537G>A | CA380142438 | RAG2 | c.632C>T (p.Ala211Val) n.131+4565C>T | |
11 | g.36593537G>C | CA380142439 | RAG2 | c.632C>G (p.Ala211Gly) n.131+4565C>G | |
11 | g.36593537G>T | CA380142440 | RAG2 | c.632C>A (p.Ala211Asp) n.131+4565C>A | |
11 | g.36593538C>A | CA380142443 | RAG2 | c.631G>T (p.Ala211Ser) n.131+4564G>T | |
11 | g.36593538C= | CA1964195260 | RAG2 | c.631G= (p.Ala211=) n.131+4564G= | |
11 | g.36593538C>G | CA380142442 | RAG2 | c.631G>C (p.Ala211Pro) n.131+4564G>C | |
11 | g.36593538C>T | CA380142441 | RAG2 | c.631G>A (p.Ala211Thr) n.131+4564G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593539A>C | CA380142444 | RAG2 | c.630T>G (p.Ile210Met) n.131+4563T>G | |
11 | g.36593539A>G | CA474033370 | RAG2 | c.630T>C (p.Ile210=) n.131+4563T>C | |
11 | g.36593539A>T | CA474033371 | RAG2 | c.630T>A (p.Ile210=) n.131+4563T>A | |
11 | g.36593540A= | CA1964195267 | RAG2 | c.629T= (p.Ile210=) n.131+4562T= | |
11 | g.36593540A>C | CA380142445 | RAG2 | c.629T>G (p.Ile210Ser) n.131+4562T>G | |
11 | g.36593540A>G | CA380142446 | RAG2 | c.629T>C (p.Ile210Thr) n.131+4562T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593540A>T | CA380142447 | RAG2 | c.629T>A (p.Ile210Asn) n.131+4562T>A | gnomAD v4 |
11 | g.36593541T>A | CA380142448 | RAG2 | c.628A>T (p.Ile210Phe) n.131+4561A>T | |
11 | g.36593541T>C | CA5950549 | RAG2 | c.628A>G (p.Ile210Val) n.131+4561A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.36593541T>G | CA380142449 | RAG2 | c.628A>C (p.Ile210Leu) n.131+4561A>C | |
11 | g.36593541T= | CA1964195283 | RAG2 | c.628A= (p.Ile210=) n.131+4561A= | |
11 | g.36593541dup | CA2613151054 | RAG2 | c.628dup (p.Ile210AsnfsTer5) n.131+4561dup | gnomAD v4 |
11 | g.36593542A>C | CA474033376 | RAG2 | c.627T>G (p.Ser209=) n.131+4560T>G | |
11 | g.36593542A>G | CA474033377 | RAG2 | c.627T>C (p.Ser209=) n.131+4560T>C | |
11 | g.36593542A>T | CA474033378 | RAG2 | c.627T>A (p.Ser209=) n.131+4560T>A | |
11 | g.36593543G>A | CA380142450 | RAG2 | c.626C>T (p.Ser209Phe) n.131+4559C>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593543G>C | CA380142451 | RAG2 | c.626C>G (p.Ser209Cys) n.131+4559C>G | |
11 | g.36593543G>T | CA380142452 | RAG2 | c.626C>A (p.Ser209Tyr) n.131+4559C>A | |
11 | g.36593544A>C | CA380142453 | RAG2 | c.625T>G (p.Ser209Ala) n.131+4558T>G | |
11 | g.36593544A>G | CA380142454 | RAG2 | c.625T>C (p.Ser209Pro) n.131+4558T>C | |
11 | g.36593544A>T | CA380142455 | RAG2 | c.625T>A (p.Ser209Thr) n.131+4558T>A | |
11 | g.36593545G>A | CA474033379 | RAG2 | c.624C>T (p.Val208=) n.131+4557C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36593545G>C | CA474033381 | RAG2 | c.624C>G (p.Val208=) n.131+4557C>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593545G= | CA1964195288 | RAG2 | c.624C= (p.Val208=) n.131+4557C= | |
11 | g.36593545G>T | CA474033380 | RAG2 | c.624C>A (p.Val208=) n.131+4557C>A | |
11 | g.36593546A>C | CA380142458 | RAG2 | c.623T>G (p.Val208Gly) n.131+4556T>G | |
11 | g.36593546A>G | CA380142456 | RAG2 | c.623T>C (p.Val208Ala) n.131+4556T>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593546A>T | CA380142457 | RAG2 | c.623T>A (p.Val208Asp) n.131+4556T>A | |
11 | g.36593547C>A | CA380142459 | RAG2 | c.622G>T (p.Val208Phe) n.131+4555G>T | dbSNP |
11 | g.36593547C= | CA1964195294 | RAG2 | c.622G= (p.Val208=) n.131+4555G= | |
11 | g.36593547C>G | CA380142460 | RAG2 | c.622G>C (p.Val208Leu) n.131+4555G>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593547C>T | CA380142461 | RAG2 | c.622G>A (p.Val208Ile) n.131+4555G>A | |
11 | g.36593548A>C | CA380142462 | RAG2 | c.621T>G (p.His207Gln) n.131+4554T>G | |
11 | g.36593548A>G | CA474033382 | RAG2 | c.621T>C (p.His207=) n.131+4554T>C | |
11 | g.36593548A>T | CA380142463 | RAG2 | c.621T>A (p.His207Gln) n.131+4554T>A | |
11 | g.36593549T>A | CA5950550 | RAG2 | c.620A>T (p.His207Leu) n.131+4553A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.36593549T>C | CA380142464 | RAG2 | c.620A>G (p.His207Arg) n.131+4553A>G | |
11 | g.36593549T>G | CA380142465 | RAG2 | c.620A>C (p.His207Pro) n.131+4553A>C | |
11 | g.36593549T= | CA1964195298 | RAG2 | c.620A= (p.His207=) n.131+4553A= | |
11 | g.36593550G>A | CA380142466 | RAG2 | c.619C>T (p.His207Tyr) n.131+4552C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.36593550G>C | CA380142467 | RAG2 | c.619C>G (p.His207Asp) n.131+4552C>G | |
11 | g.36593550G>T | CA380142468 | RAG2 | c.619C>A (p.His207Asn) n.131+4552C>A | |
11 | g.36593551A>C | CA380142469 | RAG2 | c.618T>G (p.Phe206Leu) n.131+4551T>G | |
11 | g.36593551A>G | CA474033383 | RAG2 | c.618T>C (p.Phe206=) n.131+4551T>C | |
11 | g.36593551A>T | CA380142470 | RAG2 | c.618T>A (p.Phe206Leu) n.131+4551T>A | |
11 | g.36593552A>C | CA380142472 | RAG2 | c.617T>G (p.Phe206Cys) n.131+4550T>G | |
11 | g.36593552A>G | CA380142473 | RAG2 | c.617T>C (p.Phe206Ser) n.131+4550T>C | |
11 | g.36593552A>T | CA380142471 | RAG2 | c.617T>A (p.Phe206Tyr) n.131+4550T>A | |
11 | g.36593553A>C | CA380142474 | RAG2 | c.616T>G (p.Phe206Val) n.131+4549T>G | |
11 | g.36593553A>G | CA380142476 | RAG2 | c.616T>C (p.Phe206Leu) n.131+4549T>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593553A>T | CA380142475 | RAG2 | c.616T>A (p.Phe206Ile) n.131+4549T>A | |
11 | g.36593554A>C | CA474033384 | RAG2 | c.615T>G (p.Ser205=) n.131+4548T>G | |
11 | g.36593554A>G | CA474033385 | RAG2 | c.615T>C (p.Ser205=) n.131+4548T>C | |
11 | g.36593554A>T | CA474033386 | RAG2 | c.615T>A (p.Ser205=) n.131+4548T>A | |
11 | g.36593555G>A | CA380142477 | RAG2 | c.614C>T (p.Ser205Phe) n.131+4547C>T | COSMIC |
11 | g.36593555G>C | CA380142479 | RAG2 | c.614C>G (p.Ser205Cys) n.131+4547C>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593555G>T | CA380142478 | RAG2 | c.614C>A (p.Ser205Tyr) n.131+4547C>A | |
11 | g.36593555_36593557del | CA2695213749 | RAG2 | c.612_614del (p.Ser205del) n.131+4545_131+4547del | |
11 | g.36593556A= | CA1964195304 | RAG2 | c.613T= (p.Ser205=) n.131+4546T= | |
11 | g.36593556A>C | CA380142480 | RAG2 | c.613T>G (p.Ser205Ala) n.131+4546T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36593556A>G | CA380142481 | RAG2 | c.613T>C (p.Ser205Pro) n.131+4546T>C | gnomAD v4 |
11 | g.36593556A>T | CA380142482 | RAG2 | c.613T>A (p.Ser205Thr) n.131+4546T>A | |
11 | g.36593557T>A | CA474033387 | RAG2 | c.612A>T (p.Leu204=) n.131+4545A>T | |
11 | g.36593557T>C | CA474033388 | RAG2 | c.612A>G (p.Leu204=) n.131+4545A>G | |
11 | g.36593557T>G | CA474033389 | RAG2 | c.612A>C (p.Leu204=) n.131+4545A>C | |
11 | g.36593558A>C | CA380142483 | RAG2 | c.611T>G (p.Leu204Arg) n.131+4544T>G | |
11 | g.36593558A>G | CA380142484 | RAG2 | c.611T>C (p.Leu204Pro) n.131+4544T>C | |
11 | g.36593558A>T | CA380142485 | RAG2 | c.611T>A (p.Leu204Gln) n.131+4544T>A | |
11 | g.36593559G>A | CA474033390 | RAG2 | c.610C>T (p.Leu204=) n.131+4543C>T | |
11 | g.36593559G>C | CA220580152 | RAG2 | c.610C>G (p.Leu204Val) n.131+4543C>G | dbSNP |
11 | g.36593559G= | CA1964195309 | RAG2 | c.610C= (p.Leu204=) n.131+4543C= | |
11 | g.36593559G>T | CA380142486 | RAG2 | c.610C>A (p.Leu204Ile) n.131+4543C>A | |
11 | g.36593560C>A | CA474033391 | RAG2 | c.609G>T (p.Gly203=) n.131+4542G>T | |
11 | g.36593560C>G | CA474033392 | RAG2 | c.609G>C (p.Gly203=) n.131+4542G>C | |
11 | g.36593560C>T | CA474033393 | RAG2 | c.609G>A (p.Gly203=) n.131+4542G>A | |
11 | g.36593561C>A | CA380142487 | RAG2 | c.608G>T (p.Gly203Val) n.131+4541G>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593561C= | CA1964195312 | RAG2 | c.608G= (p.Gly203=) n.131+4541G= | |
11 | g.36593561C>G | CA380142488 | RAG2 | c.608G>C (p.Gly203Ala) n.131+4541G>C | |
11 | g.36593561C>T | CA380142489 | RAG2 | c.608G>A (p.Gly203Glu) n.131+4541G>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593562C>A | CA380142492 | RAG2 | c.607G>T (p.Gly203Trp) n.131+4540G>T | |
11 | g.36593562C>G | CA380142490 | RAG2 | c.607G>C (p.Gly203Arg) n.131+4540G>C | |
11 | g.36593562C>T | CA380142491 | RAG2 | c.607G>A (p.Gly203Arg) n.131+4540G>A | |
11 | g.36593563A>C | CA380142493 | RAG2 | c.606T>G (p.Asp202Glu) n.131+4539T>G | |
11 | g.36593563A>G | CA474033394 | RAG2 | c.606T>C (p.Asp202=) n.131+4539T>C | |
11 | g.36593563A>T | CA380142494 | RAG2 | c.606T>A (p.Asp202Glu) n.131+4539T>A | |
11 | g.36593564T>A | CA380142495 | RAG2 | c.605A>T (p.Asp202Val) n.131+4538A>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593564T>C | CA380142496 | RAG2 | c.605A>G (p.Asp202Gly) n.131+4538A>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593564T>G | CA380142497 | RAG2 | c.605A>C (p.Asp202Ala) n.131+4538A>C | |
11 | g.36593565C>A | CA380142498 | RAG2 | c.604G>T (p.Asp202Tyr) n.131+4537G>T | |
11 | g.36593565C>G | CA380142499 | RAG2 | c.604G>C (p.Asp202His) n.131+4537G>C | |
11 | g.36593565C>T | CA380142500 | RAG2 | c.604G>A (p.Asp202Asn) n.131+4537G>A | gnomAD v4 |
11 | g.36593566C>A | CA380142501 | RAG2 | c.603G>T (p.Gln201His) n.131+4536G>T | |
11 | g.36593566C>G | CA380142502 | RAG2 | c.603G>C (p.Gln201His) n.131+4536G>C | |
11 | g.36593566C>T | CA474033395 | RAG2 | c.603G>A (p.Gln201=) n.131+4536G>A | |
11 | g.36593567T>A | CA380142505 | RAG2 | c.602A>T (p.Gln201Leu) n.131+4535A>T | |
11 | g.36593567T>C | CA380142504 | RAG2 | c.602A>G (p.Gln201Arg) n.131+4535A>G | |
11 | g.36593567T>G | CA380142503 | RAG2 | c.602A>C (p.Gln201Pro) n.131+4535A>C | |
11 | g.36593568G>A | CA380142506 | RAG2 | c.601C>T (p.Gln201Ter) n.131+4534C>T | COSMIC |
11 | g.36593568G>C | CA380142507 | RAG2 | c.601C>G (p.Gln201Glu) n.131+4534C>G | |
11 | g.36593568G>T | CA380142508 | RAG2 | c.601C>A (p.Gln201Lys) n.131+4534C>A | |
11 | g.36593569A>C | CA474033398 | RAG2 | c.600T>G (p.Leu200=) n.131+4533T>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593569A>G | CA474033397 | RAG2 | c.600T>C (p.Leu200=) n.131+4533T>C | |
11 | g.36593569A>T | CA474033396 | RAG2 | c.600T>A (p.Leu200=) n.131+4533T>A | |
11 | g.36593570A>C | CA380142509 | RAG2 | c.599T>G (p.Leu200Arg) n.131+4532T>G | |
11 | g.36593570A>G | CA380142510 | RAG2 | c.599T>C (p.Leu200Pro) n.131+4532T>C | |
11 | g.36593570A>T | CA380142511 | RAG2 | c.599T>A (p.Leu200His) n.131+4532T>A | |
11 | g.36593571G>A | CA380142512 | RAG2 | c.598C>T (p.Leu200Phe) n.131+4531C>T | |
11 | g.36593571G>C | CA380142513 | RAG2 | c.598C>G (p.Leu200Val) n.131+4531C>G | |
11 | g.36593571G>T | CA380142514 | RAG2 | c.598C>A (p.Leu200Ile) n.131+4531C>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.36593572T>A | CA380142515 | RAG2 | c.597A>T (p.Glu199Asp) n.131+4530A>T | |
11 | g.36593572T>C | CA474033399 | RAG2 | c.597A>G (p.Glu199=) n.131+4530A>G | gnomAD v4 |
11 | g.36593572T>G | CA380142516 | RAG2 | c.597A>C (p.Glu199Asp) n.131+4530A>C | |
11 | g.36593573T>A | CA380142519 | RAG2 | c.596A>T (p.Glu199Val) n.131+4529A>T | |
11 | g.36593573T>C | CA380142518 | RAG2 | c.596A>G (p.Glu199Gly) n.131+4529A>G | |
11 | g.36593573T>G | CA380142517 | RAG2 | c.596A>C (p.Glu199Ala) n.131+4529A>C | |
11 | g.36593574C>A | CA5950551 | RAG2 | c.595G>T (p.Glu199Ter) n.131+4528G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593574C= | CA1964195317 | RAG2 | c.595G= (p.Glu199=) n.131+4528G= | |
11 | g.36593574C>G | CA380142520 | RAG2 | c.595G>C (p.Glu199Gln) n.131+4528G>C | |
11 | g.36593574C>T | CA380142521 | RAG2 | c.595G>A (p.Glu199Lys) n.131+4528G>A | |
11 | g.36593575T>A | CA474033400 | RAG2 | c.594A>T (p.Pro198=) n.131+4527A>T | |
11 | g.36593575T>C | CA474033401 | RAG2 | c.594A>G (p.Pro198=) n.131+4527A>G | |
11 | g.36593575T>G | CA474033402 | RAG2 | c.594A>C (p.Pro198=) n.131+4527A>C | |
11 | g.36593576G>A | CA380142522 | RAG2 | c.593C>T (p.Pro198Leu) n.131+4526C>T | |
11 | g.36593576G>C | CA380142523 | RAG2 | c.593C>G (p.Pro198Arg) n.131+4526C>G | |
11 | g.36593576G>T | CA380142524 | RAG2 | c.593C>A (p.Pro198Gln) n.131+4526C>A | |
11 | g.36593577G>A | CA380142525 | RAG2 | c.592C>T (p.Pro198Ser) n.131+4525C>T | gnomAD v4 |
11 | g.36593577G>C | CA380142526 | RAG2 | c.592C>G (p.Pro198Ala) n.131+4525C>G | |
11 | g.36593577G>T | CA380142527 | RAG2 | c.592C>A (p.Pro198Thr) n.131+4525C>A |