Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.36576357C>ACA380136854RAG1,RAG2c.3053C>A (p.Thr1018Asn)
n.132-386G>T
c.2789+264C>A (n.2789+264C>A)
11g.36576357C=CA1964169394RAG1,RAG2c.3053C= (p.Thr1018=)
n.132-386G=
c.2789+264C= (n.2789+264C=)
11g.36576357C>GCA380136857RAG1,RAG2c.3053C>G (p.Thr1018Ser)
n.132-386G>C
c.2789+264C>G (n.2789+264C>G)
11g.36576357C>TCA5950360RAG1,RAG2c.3053C>T (p.Thr1018Ile)
n.132-386G>A
c.2789+264C>T (n.2789+264C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576358C>ACA474032654RAG1,RAG2c.3054C>A (p.Thr1018=)
n.132-387G>T
c.2789+265C>A (n.2789+265C>A)
11g.36576358C=CA1964169399RAG1,RAG2c.3054C= (p.Thr1018=)
n.132-387G=
c.2789+265C= (n.2789+265C=)
11g.36576358C>GCA474032653RAG1,RAG2c.3054C>G (p.Thr1018=)
n.132-387G>C
c.2789+265C>G (n.2789+265C>G)
11g.36576358C>TCA5950361RAG1,RAG2c.3054C>T (p.Thr1018=)
n.132-387G>A
c.2789+265C>T (n.2789+265C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576359A=CA1964169403RAG1,RAG2c.3055A= (p.Met1019=)
n.132-388T=
c.2789+266A= (n.2789+266A=)
11g.36576359A>CCA380136861RAG1,RAG2c.3055A>C (p.Met1019Leu)
n.132-388T>G
c.2789+266A>C (n.2789+266A>C)
11g.36576359A>GCA380136863RAG1,RAG2c.3055A>G (p.Met1019Val)
n.132-388T>C
c.2789+266A>G (n.2789+266A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576359A>TCA380136865RAG1,RAG2c.3055A>T (p.Met1019Leu)
n.132-388T>A
c.2789+266A>T (n.2789+266A>T)
11g.36576360T>ACA380136868RAG1,RAG2c.3056T>A (p.Met1019Lys)
n.132-389A>T
c.2789+267T>A (n.2789+267T>A)
11g.36576360T>CCA380136870RAG1,RAG2c.3056T>C (p.Met1019Thr)
n.132-389A>G
c.2789+267T>C (n.2789+267T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576360T>GCA380136872RAG1,RAG2c.3056T>G (p.Met1019Arg)
n.132-389A>C
c.2789+267T>G (n.2789+267T>G)
11g.36576360T=CA1964169405RAG1,RAG2c.3056T= (p.Met1019=)
n.132-389A=
c.2789+267T= (n.2789+267T=)
11g.36576361G>ACA380136874RAG1,RAG2c.3057G>A (p.Met1019Ile)
n.132-390C>T
c.2789+268G>A (n.2789+268G>A)
11g.36576361G>CCA380136880RAG1,RAG2c.3057G>C (p.Met1019Ile)
n.132-390C>G
c.2789+268G>C (n.2789+268G>C)
11g.36576361G>TCA380136876RAG1,RAG2c.3057G>T (p.Met1019Ile)
n.132-390C>A
c.2789+268G>T (n.2789+268G>T)
11g.36576362A>CCA380136882RAG1,RAG2c.3058A>C (p.Asn1020His)
n.132-391T>G
c.2789+269A>C (n.2789+269A>C)
11g.36576362A>GCA380136884RAG1,RAG2c.3058A>G (p.Asn1020Asp)
n.132-391T>C
c.2789+269A>G (n.2789+269A>G)
11g.36576362A>TCA380136886RAG1,RAG2c.3058A>T (p.Asn1020Tyr)
n.132-391T>A
c.2789+269A>T (n.2789+269A>T)
11g.36576363A>CCA380136888RAG1,RAG2c.3059A>C (p.Asn1020Thr)
n.132-392T>G
c.2789+270A>C (n.2789+270A>C)
11g.36576363A>GCA380136889RAG1,RAG2c.3059A>G (p.Asn1020Ser)
n.132-392T>C
c.2789+270A>G (n.2789+270A>G)
11g.36576363A>TCA380136890RAG1,RAG2c.3059A>T (p.Asn1020Ile)
n.132-392T>A
c.2789+270A>T (n.2789+270A>T)
11g.36576364C>ACA380136897RAG1,RAG2c.3060C>A (p.Asn1020Lys)
n.132-393G>T
c.2789+271C>A (n.2789+271C>A)
11g.36576364C=CA1964169407RAG1,RAG2c.3060C= (p.Asn1020=)
n.132-393G=
c.2789+271C= (n.2789+271C=)
11g.36576364C>GCA380136892RAG1,RAG2c.3060C>G (p.Asn1020Lys)
n.132-393G>C
c.2789+271C>G (n.2789+271C>G)
11g.36576364C>TCA474032659RAG1,RAG2c.3060C>T (p.Asn1020=)
n.132-393G>A
c.2789+271C>T (n.2789+271C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576364_36576366dupCA2574801139RAG1,RAG2c.3060_3062dup (p.Pro1021_Gln1022insPro)
n.132-395_132-393dup
c.2789+271_2789+273dup (n.2789+271_2789+273dup)
11g.36576365C>ACA380136901RAG1,RAG2c.3061C>A (p.Pro1021Thr)
n.132-394G>T
c.2789+272C>A (n.2789+272C>A)
ClinVar gnomAD v4
11g.36576365C=CA1964169409RAG1,RAG2c.3061C= (p.Pro1021=)
n.132-394G=
c.2789+272C= (n.2789+272C=)
11g.36576365C>GCA380136903RAG1,RAG2c.3061C>G (p.Pro1021Ala)
n.132-394G>C
c.2789+272C>G (n.2789+272C>G)
11g.36576365C>TCA380136906RAG1,RAG2c.3061C>T (p.Pro1021Ser)
n.132-394G>A
c.2789+272C>T (n.2789+272C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576366C>ACA380136909RAG1,RAG2c.3062C>A (p.Pro1021His)
n.132-395G>T
c.2789+273C>A (n.2789+273C>A)
COSMIC
11g.36576366C>GCA380136912RAG1,RAG2c.3062C>G (p.Pro1021Arg)
n.132-395G>C
c.2789+273C>G (n.2789+273C>G)
11g.36576366C>TCA380136915RAG1,RAG2c.3062C>T (p.Pro1021Leu)
n.132-395G>A
c.2789+273C>T (n.2789+273C>T)
11g.36576367T>ACA474032661RAG1,RAG2c.3063T>A (p.Pro1021=)
n.132-396A>T
c.2789+274T>A (n.2789+274T>A)
11g.36576367T>CCA474032662RAG1,RAG2c.3063T>C (p.Pro1021=)
n.132-396A>G
c.2789+274T>C (n.2789+274T>C)
11g.36576367T>GCA474032663RAG1,RAG2c.3063T>G (p.Pro1021=)
n.132-396A>C
c.2789+274T>G (n.2789+274T>G)
11g.36576368C>ACA380136923RAG1,RAG2c.3064C>A (p.Gln1022Lys)
n.132-397G>T
c.2789+275C>A (n.2789+275C>A)
11g.36576368C>GCA380136919RAG1,RAG2c.3064C>G (p.Gln1022Glu)
n.132-397G>C
c.2789+275C>G (n.2789+275C>G)
11g.36576368C>TCA380136921RAG1,RAG2c.3064C>T (p.Gln1022Ter)
n.132-397G>A
c.2789+275C>T (n.2789+275C>T)
gnomAD v4
11g.36576369A>CCA380136927RAG1,RAG2c.3065A>C (p.Gln1022Pro)
n.132-398T>G
c.2789+276A>C (n.2789+276A>C)
11g.36576369A>GCA380136929RAG1,RAG2c.3065A>G (p.Gln1022Arg)
n.132-398T>C
c.2789+276A>G (n.2789+276A>G)
11g.36576369A>TCA380136931RAG1,RAG2c.3065A>T (p.Gln1022Leu)
n.132-398T>A
c.2789+276A>T (n.2789+276A>T)
11g.36576370G>ACA474032667RAG1,RAG2c.3066G>A (p.Gln1022=)
n.132-399C>T
c.2789+277G>A (n.2789+277G>A)
11g.36576370G>CCA380136934RAG1,RAG2c.3066G>C (p.Gln1022His)
n.132-399C>G
c.2789+277G>C (n.2789+277G>C)
11g.36576370G>TCA380136936RAG1,RAG2c.3066G>T (p.Gln1022His)
n.132-399C>A
c.2789+277G>T (n.2789+277G>T)
11g.36576371G>ACA380136940RAG1,RAG2c.3067G>A (p.Ala1023Thr)
n.132-400C>T
c.2789+278G>A (n.2789+278G>A)
gnomAD v4
11g.36576371G>CCA380136942RAG1,RAG2c.3067G>C (p.Ala1023Pro)
n.132-400C>G
c.2789+278G>C (n.2789+278G>C)
11g.36576371G>TCA380136945RAG1,RAG2c.3067G>T (p.Ala1023Ser)
n.132-400C>A
c.2789+278G>T (n.2789+278G>T)
COSMIC
11g.36576372C>ACA380136948RAG1,RAG2c.3068C>A (p.Ala1023Glu)
n.132-401G>T
c.2789+279C>A (n.2789+279C>A)
11g.36576372C>GCA380136949RAG1,RAG2c.3068C>G (p.Ala1023Gly)
n.132-401G>C
c.2789+279C>G (n.2789+279C>G)
11g.36576372C>TCA380136951RAG1,RAG2c.3068C>T (p.Ala1023Val)
n.132-401G>A
c.2789+279C>T (n.2789+279C>T)
11g.36576373A=CA1964169412RAG1,RAG2c.3069A= (p.Ala1023=)
n.132-402T=
c.2789+280A= (n.2789+280A=)
11g.36576373A>CCA474032671RAG1,RAG2c.3069A>C (p.Ala1023=)
n.132-402T>G
c.2789+280A>C (n.2789+280A>C)
11g.36576373A>GCA5950362RAG1,RAG2c.3069A>G (p.Ala1023=)
n.132-402T>C
c.2789+280A>G (n.2789+280A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576373A>TCA474032672RAG1,RAG2c.3069A>T (p.Ala1023=)
n.132-402T>A
c.2789+280A>T (n.2789+280A>T)
11g.36576374A>CCA380136957RAG1,RAG2c.3070A>C (p.Ser1024Arg)
n.132-403T>G
c.2789+281A>C (n.2789+281A>C)
11g.36576374A>GCA380136961RAG1,RAG2c.3070A>G (p.Ser1024Gly)
n.132-403T>C
c.2789+281A>G (n.2789+281A>G)
COSMIC
11g.36576374A>TCA380136958RAG1,RAG2c.3070A>T (p.Ser1024Cys)
n.132-403T>A
c.2789+281A>T (n.2789+281A>T)
11g.36576375G>ACA5950363RAG1,RAG2c.3071G>A (p.Ser1024Asn)
n.132-404C>T
c.2789+282G>A (n.2789+282G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576375G>CCA380136964RAG1,RAG2c.3071G>C (p.Ser1024Thr)
n.132-404C>G
c.2789+282G>C (n.2789+282G>C)
11g.36576375G=CA1964169419RAG1,RAG2c.3071G= (p.Ser1024=)
n.132-404C=
c.2789+282G= (n.2789+282G=)
11g.36576375G>TCA380136967RAG1,RAG2c.3071G>T (p.Ser1024Ile)
n.132-404C>A
c.2789+282G>T (n.2789+282G>T)
gnomAD v4
11g.36576376C>ACA380136970RAG1,RAG2c.3072C>A (p.Ser1024Arg)
n.132-405G>T
c.2789+283C>A (n.2789+283C>A)
11g.36576376C=CA1964169423RAG1,RAG2c.3072C= (p.Ser1024=)
n.132-405G=
c.2789+283C= (n.2789+283C=)
11g.36576376C>GCA380136971RAG1,RAG2c.3072C>G (p.Ser1024Arg)
n.132-405G>C
c.2789+283C>G (n.2789+283C>G)
11g.36576376C>TCA474032674RAG1,RAG2c.3072C>T (p.Ser1024=)
n.132-405G>A
c.2789+283C>T (n.2789+283C>T)
COSMIC
11g.36576377T>ACA380136975RAG1,RAG2c.3073T>A (p.Leu1025Ile)
n.132-406A>T
c.2789+284T>A (n.2789+284T>A)
11g.36576377T>CCA474032675RAG1,RAG2c.3073T>C (p.Leu1025=)
n.132-406A>G
c.2789+284T>C (n.2789+284T>C)
11g.36576377T>GCA380136976RAG1,RAG2c.3073T>G (p.Leu1025Val)
n.132-406A>C
c.2789+284T>G (n.2789+284T>G)
11g.36576378dupCA918857176RAG1,RAG2c.3074dup (p.Leu1025PhefsTer?)
n.132-406dup
c.2789+285dup (n.2789+285dup)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576378T>ACA380136980RAG1,RAG2c.3074T>A (p.Leu1025Ter)
n.132-407A>T
c.2789+285T>A (n.2789+285T>A)
11g.36576378T>CCA380136983RAG1,RAG2c.3074T>C (p.Leu1025Ser)
n.132-407A>G
c.2789+285T>C (n.2789+285T>C)
dbSNP
11g.36576378T>GCA380136985RAG1,RAG2c.3074T>G (p.Leu1025Ter)
n.132-407A>C
c.2789+285T>G (n.2789+285T>G)
11g.36576378T=CA1964169427RAG1,RAG2c.3074T= (p.Leu1025=)
n.132-407A=
c.2789+285T= (n.2789+285T=)
11g.36576379A>CCA380136988RAG1,RAG2c.3075A>C (p.Leu1025Phe)
n.132-408T>G
c.2789+286A>C (n.2789+286A>C)
11g.36576379A>GCA474032679RAG1,RAG2c.3075A>G (p.Leu1025=)
n.132-408T>C
c.2789+286A>G (n.2789+286A>G)
11g.36576379A>TCA380136990RAG1,RAG2c.3075A>T (p.Leu1025Phe)
n.132-408T>A
c.2789+286A>T (n.2789+286A>T)
gnomAD v4
11g.36576379_36576380delinsAGCA1964169431RAG1,RAG2c.3075_3076delinsAG (p.Leu1025=)
n.132-409_132-408delinsCT
c.2789+286_2789+287delinsAG (n.2789+286_2789+287delinsAG)
11g.36576380G>ACA380136997RAG1,RAG2c.3076G>A (p.Gly1026Arg)
n.132-409C>T
c.2789+287G>A (n.2789+287G>A)
11g.36576380G>CCA380136993RAG1,RAG2c.3076G>C (p.Gly1026Arg)
n.132-409C>G
c.2789+287G>C (n.2789+287G>C)
11g.36576380G>TCA380136995RAG1,RAG2c.3076G>T (p.Gly1026Trp)
n.132-409C>A
c.2789+287G>T (n.2789+287G>T)
11g.36576383dupCA598865120RAG1,RAG2c.3079dup (p.Asp1027GlyfsTer?)
n.132-409dup
c.2789+290dup (n.2789+290dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576383delCA598865121RAG1,RAG2c.3079del (p.Asp1027ThrfsTer3)
n.132-409del
c.2789+290del (n.2789+290del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576381G>ACA380137000RAG1,RAG2c.3077G>A (p.Gly1026Glu)
n.132-410C>T
c.2789+288G>A (n.2789+288G>A)
11g.36576381G>CCA380137003RAG1,RAG2c.3077G>C (p.Gly1026Ala)
n.132-410C>G
c.2789+288G>C (n.2789+288G>C)
11g.36576381G>TCA380137005RAG1,RAG2c.3077G>T (p.Gly1026Val)
n.132-410C>A
c.2789+288G>T (n.2789+288G>T)
11g.36576382G>ACA474032682RAG1,RAG2c.3078G>A (p.Gly1026=)
n.132-411C>T
c.2789+289G>A (n.2789+289G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576382G>CCA474032683RAG1,RAG2c.3078G>C (p.Gly1026=)
n.132-411C>G
c.2789+289G>C (n.2789+289G>C)
11g.36576382G=CA1964169442RAG1,RAG2c.3078G= (p.Gly1026=)
n.132-411C=
c.2789+289G= (n.2789+289G=)
11g.36576382G>TCA474032684RAG1,RAG2c.3078G>T (p.Gly1026=)
n.132-411C>A
c.2789+289G>T (n.2789+289G>T)
ClinVar
11g.36576383G>ACA380137009RAG1,RAG2c.3079G>A (p.Asp1027Asn)
n.132-412C>T
c.2789+290G>A (n.2789+290G>A)
11g.36576383G>CCA380137010RAG1,RAG2c.3079G>C (p.Asp1027His)
n.132-412C>G
c.2789+290G>C (n.2789+290G>C)
11g.36576383G>TCA380137012RAG1,RAG2c.3079G>T (p.Asp1027Tyr)
n.132-412C>A
c.2789+290G>T (n.2789+290G>T)
gnomAD v4
11g.36576384A>CCA380137015RAG1,RAG2c.3080A>C (p.Asp1027Ala)
n.132-413T>G
c.2789+291A>C (n.2789+291A>C)
11g.36576384A>GCA380137016RAG1,RAG2c.3080A>G (p.Asp1027Gly)
n.132-413T>C
c.2789+291A>G (n.2789+291A>G)
gnomAD v4
11g.36576384A>TCA380137018RAG1,RAG2c.3080A>T (p.Asp1027Val)
n.132-413T>A
c.2789+291A>T (n.2789+291A>T)
11g.36576385C>ACA380137021RAG1,RAG2c.3081C>A (p.Asp1027Glu)
n.132-414G>T
c.2789+292C>A (n.2789+292C>A)
11g.36576385C=CA1964169447RAG1,RAG2c.3081C= (p.Asp1027=)
n.132-414G=
c.2789+292C= (n.2789+292C=)
11g.36576385C>GCA380137024RAG1,RAG2c.3081C>G (p.Asp1027Glu)
n.132-414G>C
c.2789+292C>G (n.2789+292C>G)
11g.36576385C>TCA474032686RAG1,RAG2c.3081C>T (p.Asp1027=)
n.132-414G>A
c.2789+292C>T (n.2789+292C>T)
ClinVar dbSNP
11g.36576386C>ACA380137030RAG1,RAG2c.3082C>A (p.Pro1028Thr)
n.132-415G>T
c.2789+293C>A (n.2789+293C>A)
dbSNP
11g.36576386C>GCA380137028RAG1,RAG2c.3082C>G (p.Pro1028Ala)
n.132-415G>C
c.2789+293C>G (n.2789+293C>G)
11g.36576386C>TCA380137026RAG1,RAG2c.3082C>T (p.Pro1028Ser)
n.132-415G>A
c.2789+293C>T (n.2789+293C>T)
11g.36576387C>ACA5950365RAG1,RAG2c.3083C>A (p.Pro1028Gln)
n.132-416G>T
c.2789+294C>A (n.2789+294C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576387C=CA1964169456RAG1,RAG2c.3083C= (p.Pro1028=)
n.132-416G=
c.2789+294C= (n.2789+294C=)
11g.36576387C>GCA380137035RAG1,RAG2c.3083C>G (p.Pro1028Arg)
n.132-416G>C
c.2789+294C>G (n.2789+294C>G)
11g.36576387C>TCA5950364RAG1,RAG2c.3083C>T (p.Pro1028Leu)
n.132-416G>A
c.2789+294C>T (n.2789+294C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.36576388A=CA1964169465RAG1,RAG2c.3084A= (p.Pro1028=)
n.132-417T=
c.2789+295A= (n.2789+295A=)
11g.36576388A>CCA474032688RAG1,RAG2c.3084A>C (p.Pro1028=)
n.132-417T>G
c.2789+295A>C (n.2789+295A>C)
11g.36576388A>GCA474032689RAG1,RAG2c.3084A>G (p.Pro1028=)
n.132-417T>C
c.2789+295A>G (n.2789+295A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576388A>TCA474032690RAG1,RAG2c.3084A>T (p.Pro1028=)
n.132-417T>A
c.2789+295A>T (n.2789+295A>T)
ClinVar
11g.36576389T>ACA380137039RAG1,RAG2c.3085T>A (p.Leu1029Ile)
n.132-418A>T
c.2789+296T>A (n.2789+296T>A)
11g.36576389T>CCA474032691RAG1,RAG2c.3085T>C (p.Leu1029=)
n.132-418A>G
c.2789+296T>C (n.2789+296T>C)
11g.36576389T>GCA380137041RAG1,RAG2c.3085T>G (p.Leu1029Val)
n.132-418A>C
c.2789+296T>G (n.2789+296T>G)
11g.36576390T>ACA380137044RAG1,RAG2c.3086T>A (p.Leu1029Ter)
n.132-419A>T
c.2789+297T>A (n.2789+297T>A)
11g.36576390T>CCA380137046RAG1,RAG2c.3086T>C (p.Leu1029Ser)
n.132-419A>G
c.2789+297T>C (n.2789+297T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.36576390T>GCA380137048RAG1,RAG2c.3086T>G (p.Leu1029Ter)
n.132-419A>C
c.2789+297T>G (n.2789+297T>G)
11g.36576390T=CA1964169466RAG1,RAG2c.3086T= (p.Leu1029=)
n.132-419A=
c.2789+297T= (n.2789+297T=)
11g.36576391A>CCA380137052RAG1,RAG2c.3087A>C (p.Leu1029Phe)
n.132-420T>G
c.2789+298A>C (n.2789+298A>C)
11g.36576391A>GCA474032693RAG1,RAG2c.3087A>G (p.Leu1029=)
n.132-420T>C
c.2789+298A>G (n.2789+298A>G)
11g.36576391A>TCA380137054RAG1,RAG2c.3087A>T (p.Leu1029Phe)
n.132-420T>A
c.2789+298A>T (n.2789+298A>T)
11g.36576392G>ACA380137056RAG1,RAG2c.3088G>A (p.Gly1030Ser)
n.132-421C>T
c.2789+299G>A (n.2789+299G>A)
11g.36576392G>CCA380137058RAG1,RAG2c.3088G>C (p.Gly1030Arg)
n.132-421C>G
c.2789+299G>C (n.2789+299G>C)
11g.36576392G=CA1964169469RAG1,RAG2c.3088G= (p.Gly1030=)
n.132-421C=
c.2789+299G= (n.2789+299G=)
11g.36576392G>TCA220565035RAG1,RAG2c.3088G>T (p.Gly1030Cys)
n.132-421C>A
c.2789+299G>T (n.2789+299G>T)
dbSNP
11g.36576393G>ACA380137063RAG1,RAG2c.3089G>A (p.Gly1030Asp)
n.132-422C>T
c.2789+300G>A (n.2789+300G>A)
11g.36576393G>CCA5950367RAG1,RAG2c.3089G>C (p.Gly1030Ala)
n.132-422C>G
c.2789+300G>C (n.2789+300G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576393G=CA1964169475RAG1,RAG2c.3089G= (p.Gly1030=)
n.132-422C=
c.2789+300G= (n.2789+300G=)
11g.36576393G>TCA5950366RAG1,RAG2c.3089G>T (p.Gly1030Val)
n.132-422C>A
c.2789+300G>T (n.2789+300G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576394C>ACA474032696RAG1,RAG2c.3090C>A (p.Gly1030=)
n.132-423G>T
c.2789+301C>A (n.2789+301C>A)
11g.36576394C>GCA474032697RAG1,RAG2c.3090C>G (p.Gly1030=)
n.132-423G>C
c.2789+301C>G (n.2789+301C>G)
11g.36576394C>TCA474032698RAG1,RAG2c.3090C>T (p.Gly1030=)
n.132-423G>A
c.2789+301C>T (n.2789+301C>T)
11g.36576395A=CA1964169481RAG1,RAG2c.3091A= (p.Ile1031=)
n.132-424T=
c.2789+302A= (n.2789+302A=)
11g.36576395A>CCA380137069RAG1,RAG2c.3091A>C (p.Ile1031Leu)
n.132-424T>G
c.2789+302A>C (n.2789+302A>C)
11g.36576395A>GCA5950368RAG1,RAG2c.3091A>G (p.Ile1031Val)
n.132-424T>C
c.2789+302A>G (n.2789+302A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576395A>TCA380137072RAG1,RAG2c.3091A>T (p.Ile1031Leu)
n.132-424T>A
c.2789+302A>T (n.2789+302A>T)
gnomAD v4
11g.36576396_36576397delCA2613149369RAG1,RAG2c.3092_3093del (p.Ile1031ArgfsTer?)
n.132-425_132-424del
c.2789+303_2789+304del (n.2789+303_2789+304del)
gnomAD v4
11g.36576396T>ACA380137076RAG1,RAG2c.3092T>A (p.Ile1031Lys)
n.132-425A>T
c.2789+303T>A (n.2789+303T>A)
11g.36576396T>CCA380137078RAG1,RAG2c.3092T>C (p.Ile1031Thr)
n.132-425A>G
c.2789+303T>C (n.2789+303T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576396T>GCA380137081RAG1,RAG2c.3092T>G (p.Ile1031Arg)
n.132-425A>C
c.2789+303T>G (n.2789+303T>G)
gnomAD v4
11g.36576396T=CA1964169486RAG1,RAG2c.3092T= (p.Ile1031=)
n.132-425A=
c.2789+303T= (n.2789+303T=)
11g.36576397A=CA1964169489RAG1,RAG2c.3093A= (p.Ile1031=)
n.132-426T=
c.2789+304A= (n.2789+304A=)
11g.36576397A>CCA474032702RAG1,RAG2c.3093A>C (p.Ile1031=)
n.132-426T>G
c.2789+304A>C (n.2789+304A>C)
11g.36576397A>GCA5950369RAG1,RAG2c.3093A>G (p.Ile1031Met)
n.132-426T>C
c.2789+304A>G (n.2789+304A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576397A>TCA474032703RAG1,RAG2c.3093A>T (p.Ile1031=)
n.132-426T>A
c.2789+304A>T (n.2789+304A>T)
11g.36576398G>ACA380137086RAG1,RAG2c.3094G>A (p.Glu1032Lys)
n.132-427C>T
c.2789+305G>A (n.2789+305G>A)
11g.36576398G>CCA380137089RAG1,RAG2c.3094G>C (p.Glu1032Gln)
n.132-427C>G
c.2789+305G>C (n.2789+305G>C)
ClinVar gnomAD v4
11g.36576398G>TCA380137091RAG1,RAG2c.3094G>T (p.Glu1032Ter)
n.132-427C>A
c.2789+305G>T (n.2789+305G>T)
11g.36576399A>CCA380137095RAG1,RAG2c.3095A>C (p.Glu1032Ala)
n.132-428T>G
c.2789+306A>C (n.2789+306A>C)
11g.36576399A>GCA380137096RAG1,RAG2c.3095A>G (p.Glu1032Gly)
n.132-428T>C
c.2789+306A>G (n.2789+306A>G)
11g.36576399A>TCA380137098RAG1,RAG2c.3095A>T (p.Glu1032Val)
n.132-428T>A
c.2789+306A>T (n.2789+306A>T)
11g.36576400G>ACA474032705RAG1,RAG2c.3096G>A (p.Glu1032=)
n.132-429C>T
c.2789+307G>A (n.2789+307G>A)
ClinVar gnomAD v4
11g.36576400G>CCA380137101RAG1,RAG2c.3096G>C (p.Glu1032Asp)
n.132-429C>G
c.2789+307G>C (n.2789+307G>C)
11g.36576400G>TCA380137103RAG1,RAG2c.3096G>T (p.Glu1032Asp)
n.132-429C>A
c.2789+307G>T (n.2789+307G>T)
11g.36576401G>ACA380137107RAG1,RAG2c.3097G>A (p.Asp1033Asn)
n.132-430C>T
c.2789+308G>A (n.2789+308G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576401G>CCA380137112RAG1,RAG2c.3097G>C (p.Asp1033His)
n.132-430C>G
c.2789+308G>C (n.2789+308G>C)
11g.36576401G=CA1964169494RAG1,RAG2c.3097G= (p.Asp1033=)
n.132-430C=
c.2789+308G= (n.2789+308G=)
11g.36576401G>TCA380137110RAG1,RAG2c.3097G>T (p.Asp1033Tyr)
n.132-430C>A
c.2789+308G>T (n.2789+308G>T)
11g.36576402A=CA1964169505RAG1,RAG2c.3098A= (p.Asp1033=)
n.132-431T=
c.2789+309A= (n.2789+309A=)
11g.36576402A>CCA380137115RAG1,RAG2c.3098A>C (p.Asp1033Ala)
n.132-431T>G
c.2789+309A>C (n.2789+309A>C)
11g.36576402A>GCA5950370RAG1,RAG2c.3098A>G (p.Asp1033Gly)
n.132-431T>C
c.2789+309A>G (n.2789+309A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576402A>TCA380137118RAG1,RAG2c.3098A>T (p.Asp1033Val)
n.132-431T>A
c.2789+309A>T (n.2789+309A>T)
11g.36576402_36576404delinsACTCA1964169508RAG1,RAG2c.3098_3100delinsACT (p.Asp1033=)
n.132-433_132-431delinsAGT
c.2789+309_2789+311delinsACT (n.2789+309_2789+311delinsACT)
11g.36576403C>ACA380137121RAG1,RAG2c.3099C>A (p.Asp1033Glu)
n.132-432G>T
c.2789+310C>A (n.2789+310C>A)
11g.36576403C>GCA380137124RAG1,RAG2c.3099C>G (p.Asp1033Glu)
n.132-432G>C
c.2789+310C>G (n.2789+310C>G)
11g.36576403C>TCA474032708RAG1,RAG2c.3099C>T (p.Asp1033=)
n.132-432G>A
c.2789+310C>T (n.2789+310C>T)
11g.36576407_36576408delCA1964169511RAG1,RAG2c.3103_3104del (p.Leu1035GlyfsTer29)
n.132-433_132-432del
c.2789+314_2789+315del (n.2789+314_2789+315del)
dbSNP gnomAD v4
11g.36576404T>ACA380137127RAG1,RAG2c.3100T>A (p.Ser1034Thr)
n.132-433A>T
c.2789+311T>A (n.2789+311T>A)
11g.36576404T>CCA380137126RAG1,RAG2c.3100T>C (p.Ser1034Pro)
n.132-433A>G
c.2789+311T>C (n.2789+311T>C)
11g.36576404T>GCA380137125RAG1,RAG2c.3100T>G (p.Ser1034Ala)
n.132-433A>C
c.2789+311T>G (n.2789+311T>G)
11g.36576405C>ACA380137128RAG1,RAG2c.3101C>A (p.Ser1034Tyr)
n.132-434G>T
c.2789+312C>A (n.2789+312C>A)
11g.36576405C>GCA380137129RAG1,RAG2c.3101C>G (p.Ser1034Cys)
n.132-434G>C
c.2789+312C>G (n.2789+312C>G)
11g.36576405C>TCA380137130RAG1,RAG2c.3101C>T (p.Ser1034Phe)
n.132-434G>A
c.2789+312C>T (n.2789+312C>T)
gnomAD v4
11g.36576406T>ACA474032710RAG1,RAG2c.3102T>A (p.Ser1034=)
n.132-435A>T
c.2789+313T>A (n.2789+313T>A)
11g.36576406T>CCA220565084RAG1,RAG2c.3102T>C (p.Ser1034=)
n.132-435A>G
c.2789+313T>C (n.2789+313T>C)
dbSNP gnomAD v4
11g.36576406T>GCA474032712RAG1,RAG2c.3102T>G (p.Ser1034=)
n.132-435A>C
c.2789+313T>G (n.2789+313T>G)
11g.36576406T=CA1964169513RAG1,RAG2c.3102T= (p.Ser1034=)
n.132-435A=
c.2789+313T= (n.2789+313T=)
11g.36576407C>ACA380137131RAG1,RAG2c.3103C>A (p.Leu1035Met)
n.132-436G>T
c.2789+314C>A (n.2789+314C>A)
11g.36576407C=CA1964169517RAG1,RAG2c.3103C= (p.Leu1035=)
n.132-436G=
c.2789+314C= (n.2789+314C=)
11g.36576407C>GCA380137132RAG1,RAG2c.3103C>G (p.Leu1035Val)
n.132-436G>C
c.2789+314C>G (n.2789+314C>G)
11g.36576407C>TCA5950371RAG1,RAG2c.3103C>T (p.Leu1035=)
n.132-436G>A
c.2789+314C>T (n.2789+314C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576408T>ACA380137133RAG1,RAG2c.3104T>A (p.Leu1035Gln)
n.132-437A>T
c.2789+315T>A (n.2789+315T>A)
11g.36576408T>CCA380137135RAG1,RAG2c.3104T>C (p.Leu1035Pro)
n.132-437A>G
c.2789+315T>C (n.2789+315T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576408T>GCA380137134RAG1,RAG2c.3104T>G (p.Leu1035Arg)
n.132-437A>C
c.2789+315T>G (n.2789+315T>G)
11g.36576408T=CA1964169522RAG1,RAG2c.3104T= (p.Leu1035=)
n.132-437A=
c.2789+315T= (n.2789+315T=)
11g.36576409G>ACA474032713RAG1,RAG2c.3105G>A (p.Leu1035=)
n.132-438C>T
c.2789+316G>A (n.2789+316G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576409G>CCA474032714RAG1,RAG2c.3105G>C (p.Leu1035=)
n.132-438C>G
c.2789+316G>C (n.2789+316G>C)
11g.36576409G=CA1964169525RAG1,RAG2c.3105G= (p.Leu1035=)
n.132-438C=
c.2789+316G= (n.2789+316G=)
11g.36576409G>TCA474032715RAG1,RAG2c.3105G>T (p.Leu1035=)
n.132-438C>A
c.2789+316G>T (n.2789+316G>T)
11g.36576410G>ACA380137137RAG1,RAG2c.3106G>A (p.Glu1036Lys)
n.132-439C>T
c.2789+317G>A (n.2789+317G>A)
COSMIC
11g.36576410G>CCA380137138RAG1,RAG2c.3106G>C (p.Glu1036Gln)
n.132-439C>G
c.2789+317G>C (n.2789+317G>C)
ClinVar dbSNP
11g.36576410G=CA1964169531RAG1,RAG2c.3106G= (p.Glu1036=)
n.132-439C=
c.2789+317G= (n.2789+317G=)
11g.36576410G>TCA380137139RAG1,RAG2c.3106G>T (p.Glu1036Ter)
n.132-439C>A
c.2789+317G>T (n.2789+317G>T)
11g.36576411A>CCA380137140RAG1,RAG2c.3107A>C (p.Glu1036Ala)
n.132-440T>G
c.2789+318A>C (n.2789+318A>C)
11g.36576411A>GCA380137141RAG1,RAG2c.3107A>G (p.Glu1036Gly)
n.132-440T>C
c.2789+318A>G (n.2789+318A>G)
11g.36576411A>TCA380137142RAG1,RAG2c.3107A>T (p.Glu1036Val)
n.132-440T>A
c.2789+318A>T (n.2789+318A>T)
11g.36576412A>CCA380137143RAG1,RAG2c.3108A>C (p.Glu1036Asp)
n.132-441T>G
c.2789+319A>C (n.2789+319A>C)
11g.36576412A>GCA474032716RAG1,RAG2c.3108A>G (p.Glu1036=)
n.132-441T>C
c.2789+319A>G (n.2789+319A>G)
11g.36576412A>TCA380137144RAG1,RAG2c.3108A>T (p.Glu1036Asp)
n.132-441T>A
c.2789+319A>T (n.2789+319A>T)
11g.36576413A=CA1964169537RAG1,RAG2c.3109A= (p.Ser1037=)
n.132-442T=
c.2789+320A= (n.2789+320A=)
11g.36576413A>CCA380137145RAG1,RAG2c.3109A>C (p.Ser1037Arg)
n.132-442T>G
c.2789+320A>C (n.2789+320A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576413A>GCA380137146RAG1,RAG2c.3109A>G (p.Ser1037Gly)
n.132-442T>C
c.2789+320A>G (n.2789+320A>G)
11g.36576413A>TCA5950372RAG1,RAG2c.3109A>T (p.Ser1037Cys)
n.132-442T>A
c.2789+320A>T (n.2789+320A>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576414G>ACA380137147RAG1,RAG2c.3110G>A (p.Ser1037Asn)
n.132-443C>T
c.2789+321G>A (n.2789+321G>A)
gnomAD v4
11g.36576414G>CCA380137149RAG1,RAG2c.3110G>C (p.Ser1037Thr)
n.132-443C>G
c.2789+321G>C (n.2789+321G>C)
dbSNP
11g.36576414G>TCA380137148RAG1,RAG2c.3110G>T (p.Ser1037Ile)
n.132-443C>A
c.2789+321G>T (n.2789+321G>T)
11g.36576415C>ACA380137150RAG1,RAG2c.3111C>A (p.Ser1037Arg)
n.132-444G>T
c.2789+322C>A (n.2789+322C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576415C=CA1964169540RAG1,RAG2c.3111C= (p.Ser1037=)
n.132-444G=
c.2789+322C= (n.2789+322C=)
11g.36576415C>GCA5950373RAG1,RAG2c.3111C>G (p.Ser1037Arg)
n.132-444G>C
c.2789+322C>G (n.2789+322C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576415C>TCA474032720RAG1,RAG2c.3111C>T (p.Ser1037=)
n.132-444G>A
c.2789+322C>T (n.2789+322C>T)
11g.36576416C>ACA380137151RAG1,RAG2c.3112C>A (p.Gln1038Lys)
n.132-445G>T
c.2789+323C>A (n.2789+323C>A)
11g.36576416C>GCA380137152RAG1,RAG2c.3112C>G (p.Gln1038Glu)
n.132-445G>C
c.2789+323C>G (n.2789+323C>G)
gnomAD v4
11g.36576416C>TCA380137153RAG1,RAG2c.3112C>T (p.Gln1038Ter)
n.132-445G>A
c.2789+323C>T (n.2789+323C>T)
COSMIC
11g.36576417A>CCA380137154RAG1,RAG2c.3113A>C (p.Gln1038Pro)
n.132-446T>G
c.2789+324A>C (n.2789+324A>C)
11g.36576417A>GCA380137155RAG1,RAG2c.3113A>G (p.Gln1038Arg)
n.132-446T>C
c.2789+324A>G (n.2789+324A>G)
11g.36576417A>TCA380137156RAG1,RAG2c.3113A>T (p.Gln1038Leu)
n.132-446T>A
c.2789+324A>T (n.2789+324A>T)
11g.36576418A>CCA380137157RAG1,RAG2c.3114A>C (p.Gln1038His)
n.132-447T>G
c.2789+325A>C (n.2789+325A>C)
11g.36576418A>GCA474032725RAG1,RAG2c.3114A>G (p.Gln1038=)
n.132-447T>C
c.2789+325A>G (n.2789+325A>G)
11g.36576418A>TCA380137158RAG1,RAG2c.3114A>T (p.Gln1038His)
n.132-447T>A
c.2789+325A>T (n.2789+325A>T)
11g.36576419G>ACA380137159RAG1,RAG2c.3115G>A (p.Asp1039Asn)
n.132-448C>T
c.2789+326G>A (n.2789+326G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576419G>CCA380137160RAG1,RAG2c.3115G>C (p.Asp1039His)
n.132-448C>G
c.2789+326G>C (n.2789+326G>C)
11g.36576419G=CA1964169544RAG1,RAG2c.3115G= (p.Asp1039=)
n.132-448C=
c.2789+326G= (n.2789+326G=)
11g.36576419G>TCA380137161RAG1,RAG2c.3115G>T (p.Asp1039Tyr)
n.132-448C>A
c.2789+326G>T (n.2789+326G>T)
dbSNP COSMIC
11g.36576420A>CCA380137164RAG1,RAG2c.3116A>C (p.Asp1039Ala)
n.132-449T>G
c.2789+327A>C (n.2789+327A>C)
11g.36576420A>GCA380137162RAG1,RAG2c.3116A>G (p.Asp1039Gly)
n.132-449T>C
c.2789+327A>G (n.2789+327A>G)
11g.36576420A>TCA380137163RAG1,RAG2c.3116A>T (p.Asp1039Val)
n.132-449T>A
c.2789+327A>T (n.2789+327A>T)
gnomAD v4
11g.36576421T>ACA380137165RAG1,RAG2c.3117T>A (p.Asp1039Glu)
n.132-450A>T
c.2789+328T>A (n.2789+328T>A)
11g.36576421T>CCA474032728RAG1,RAG2c.3117T>C (p.Asp1039=)
n.132-450A>G
c.2789+328T>C (n.2789+328T>C)
gnomAD v4
11g.36576421T>GCA5950374RAG1,RAG2c.3117T>G (p.Asp1039Glu)
n.132-450A>C
c.2789+328T>G (n.2789+328T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576421T=CA1964169551RAG1,RAG2c.3117T= (p.Asp1039=)
n.132-450A=
c.2789+328T= (n.2789+328T=)
11g.36576422T>ACA380137166RAG1,RAG2c.3118T>A (p.Ser1040Thr)
n.132-451A>T
c.2789+329T>A (n.2789+329T>A)
11g.36576422T>CCA380137167RAG1,RAG2c.3118T>C (p.Ser1040Pro)
n.132-451A>G
c.2789+329T>C (n.2789+329T>C)
11g.36576422T>GCA380137168RAG1,RAG2c.3118T>G (p.Ser1040Ala)
n.132-451A>C
c.2789+329T>G (n.2789+329T>G)
11g.36576423C>ACA380137169RAG1,RAG2c.3119C>A (p.Ser1040Ter)
n.132-452G>T
c.2789+330C>A (n.2789+330C>A)
11g.36576423C>GCA380137170RAG1,RAG2c.3119C>G (p.Ser1040Ter)
n.132-452G>C
c.2789+330C>G (n.2789+330C>G)
11g.36576423C>TCA380137171RAG1,RAG2c.3119C>T (p.Ser1040Leu)
n.132-452G>A
c.2789+330C>T (n.2789+330C>T)
11g.36576424A>CCA474032730RAG1,RAG2c.3120A>C (p.Ser1040=)
n.132-453T>G
c.2789+331A>C (n.2789+331A>C)
11g.36576424A>GCA474032731RAG1,RAG2c.3120A>G (p.Ser1040=)
n.132-453T>C
c.2789+331A>G (n.2789+331A>G)
ClinVar
11g.36576424A>TCA474032733RAG1,RAG2c.3120A>T (p.Ser1040=)
n.132-453T>A
c.2789+331A>T (n.2789+331A>T)
11g.36576425A=CA1964169554RAG1,RAG2c.3121A= (p.Met1041=)
n.132-454T=
c.2789+332A= (n.2789+332A=)
11g.36576425A>CCA380137172RAG1,RAG2c.3121A>C (p.Met1041Leu)
n.132-454T>G
c.2789+332A>C (n.2789+332A>C)
11g.36576425A>GCA5950375RAG1,RAG2c.3121A>G (p.Met1041Val)
n.132-454T>C
c.2789+332A>G (n.2789+332A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576425A>TCA380137173RAG1,RAG2c.3121A>T (p.Met1041Leu)
n.132-454T>A
c.2789+332A>T (n.2789+332A>T)
COSMIC
11g.36576426T>ACA380137175RAG1,RAG2c.3122T>A (p.Met1041Lys)
n.132-455A>T
c.2789+333T>A (n.2789+333T>A)
11g.36576426T>CCA380137176RAG1,RAG2c.3122T>C (p.Met1041Thr)
n.132-455A>G
c.2789+333T>C (n.2789+333T>C)
11g.36576426T>GCA380137174RAG1,RAG2c.3122T>G (p.Met1041Arg)
n.132-455A>C
c.2789+333T>G (n.2789+333T>G)
11g.36576427G>ACA380137177RAG1,RAG2c.3123G>A (p.Met1041Ile)
n.132-456C>T
c.2789+334G>A (n.2789+334G>A)
dbSNP gnomAD v4
11g.36576427G>CCA380137178RAG1,RAG2c.3123G>C (p.Met1041Ile)
n.132-456C>G
c.2789+334G>C (n.2789+334G>C)
11g.36576427G=CA1964169560RAG1,RAG2c.3123G= (p.Met1041=)
n.132-456C=
c.2789+334G= (n.2789+334G=)
11g.36576427G>TCA380137179RAG1,RAG2c.3123G>T (p.Met1041Ile)
n.132-456C>A
c.2789+334G>T (n.2789+334G>T)
11g.36576428G>ACA380137180RAG1,RAG2c.3124G>A (p.Glu1042Lys)
n.132-457C>T
c.2789+335G>A (n.2789+335G>A)
dbSNP
11g.36576428G>CCA380137181RAG1,RAG2c.3124G>C (p.Glu1042Gln)
n.132-457C>G
c.2789+335G>C (n.2789+335G>C)
11g.36576428G>TCA380137182RAG1,RAG2c.3124G>T (p.Glu1042Ter)
n.132-457C>A
c.2789+335G>T (n.2789+335G>T)
COSMIC
11g.36576429A>CCA380137185RAG1,RAG2c.3125A>C (p.Glu1042Ala)
n.132-458T>G
c.2789+336A>C (n.2789+336A>C)
11g.36576429A>GCA380137183RAG1,RAG2c.3125A>G (p.Glu1042Gly)
n.132-458T>C
c.2789+336A>G (n.2789+336A>G)
11g.36576429A>TCA380137184RAG1,RAG2c.3125A>T (p.Glu1042Val)
n.132-458T>A
c.2789+336A>T (n.2789+336A>T)
11g.36576430A=CA1964169570RAG1,RAG2c.3126A= (p.Glu1042=)
n.132-459T=
c.2789+337A= (n.2789+337A=)
11g.36576430A>CCA380137186RAG1,RAG2c.3126A>C (p.Glu1042Asp)
n.132-459T>G
c.2789+337A>C (n.2789+337A>C)
11g.36576430A>GCA220565139RAG1,RAG2c.3126A>G (p.Glu1042=)
n.132-459T>C
c.2789+337A>G (n.2789+337A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576430A>TCA380137187RAG1,RAG2c.3126A>T (p.Glu1042Asp)
n.132-459T>A
c.2789+337A>T (n.2789+337A>T)
11g.36576431T>ACA220565140RAG1,RAG2c.3127T>A (p.Phe1043Ile)
n.132-460A>T
c.2789+338T>A (n.2789+338T>A)
dbSNP gnomAD v4
11g.36576431T>CCA380137188RAG1,RAG2c.3127T>C (p.Phe1043Leu)
n.132-460A>G
c.2789+338T>C (n.2789+338T>C)
11g.36576431T>GCA380137189RAG1,RAG2c.3127T>G (p.Phe1043Val)
n.132-460A>C
c.2789+338T>G (n.2789+338T>G)
11g.36576431T=CA1964169579RAG1,RAG2c.3127T= (p.Phe1043=)
n.132-460A=
c.2789+338T= (n.2789+338T=)
11g.36576432T>ACA380137190RAG1,RAG2c.3128T>A (p.Phe1043Tyr)
n.132-461A>T
c.2789+339T>A (n.2789+339T>A)
11g.36576432T>CCA380137192RAG1,RAG2c.3128T>C (p.Phe1043Ser)
n.132-461A>G
c.2789+339T>C (n.2789+339T>C)
11g.36576432T>GCA380137191RAG1,RAG2c.3128T>G (p.Phe1043Cys)
n.132-461A>C
c.2789+339T>G (n.2789+339T>G)
11g.36576433T>ACA380137193RAG1,RAG2c.3129T>A (p.Phe1043Leu)
n.132-462A>T
c.2789+340T>A (n.2789+340T>A)
11g.36576433T>CCA474032738RAG1,RAG2c.3129T>C (p.Phe1043=)
n.132-462A>G
c.2789+340T>C (n.2789+340T>C)
11g.36576433T>GCA380137194RAG1,RAG2c.3129T>G (p.Phe1043Leu)
n.132-462A>C
c.2789+340T>G (n.2789+340T>G)
11g.36576434T>ACA380137195RAG1,RAG2c.3130T>A (p.Ter1044Lys)
n.132-463A>T
c.2789+341T>A (n.2789+341T>A)
11g.36576434T>CCA380137196RAG1,RAG2c.3130T>C (p.Ter1044Gln)
n.132-463A>G
c.2789+341T>C (n.2789+341T>C)
11g.36576434T>GCA380137197RAG1,RAG2c.3130T>G (p.Ter1044Glu)
n.132-463A>C
c.2789+341T>G (n.2789+341T>G)
COSMIC
11g.36576435A>CCA380137198RAG1,RAG2c.3131A>C (p.Ter1044Ser)
n.132-464T>G
c.2789+342A>C (n.2789+342A>C)
11g.36576435A>GCA474032740RAG1,RAG2c.3131A>G (p.Ter1044=)
n.132-464T>C
c.2789+342A>G (n.2789+342A>G)
gnomAD v4
11g.36576435A>TCA380137199RAG1,RAG2c.3131A>T (p.Ter1044Leu)
n.132-464T>A
c.2789+342A>T (n.2789+342A>T)
11g.36576436A>CCA380137200RAG1,RAG2c.3132A>C (p.Ter1044Tyr)
n.132-465T>G
c.2789+343A>C (n.2789+343A>C)
11g.36576436A>GCA474032743RAG1,RAG2c.3132A>G (p.Ter1044=)
n.132-465T>C
c.2789+343A>G (n.2789+343A>G)
11g.36576436A>TCA380137201RAG1,RAG2c.3132A>T (p.Ter1044Tyr)
n.132-465T>A
c.2789+343A>T (n.2789+343A>T)
11g.36576437G>ACA2613149436RAG1,RAG2c.*1G>A (n.*1G>A)
n.132-466C>T
c.2789+344G>A (n.2789+344G>A)
gnomAD v4
11g.36576437G=CA2580582994RAG1,RAG2c.*1G= (n.*1G=)
n.132-466C=
c.2789+344G= (n.2789+344G=)
11g.36576438T>CCA598865122RAG1,RAG2c.*2T>C (n.*2T>C)
n.132-467A>G
c.2789+345T>C (n.2789+345T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576438T=CA1964169583RAG1,RAG2c.*2T= (n.*2T=)
n.132-467A=
c.2789+345T= (n.2789+345T=)
11g.36576439A>GCA2613149439RAG1,RAG2c.*3A>G (n.*3A>G)
n.132-468T>C
c.2789+346A>G (n.2789+346A>G)
gnomAD v4
11g.36576440G>ACA2791065830RAG1,RAG2c.*4G>A (n.*4G>A)
n.132-469C>T
c.2789+347G>A (n.2789+347G>A)
11g.36576440G>TCA2791065835RAG1,RAG2c.*4G>T (n.*4G>T)
n.132-469C>A
c.2789+347G>T (n.2789+347G>T)
11g.36576442G>ACA2613149441RAG1,RAG2c.*6G>A (n.*6G>A)
n.132-471C>T
c.2789+349G>A (n.2789+349G>A)
gnomAD v4
11g.36576443C>ACA220565141RAG1,RAG2c.*7C>A (n.*7C>A)
n.132-472G>T
c.2789+350C>A (n.2789+350C>A)
dbSNP gnomAD v4
11g.36576443C=CA1964169586RAG1,RAG2c.*7C= (n.*7C=)
n.132-472G=
c.2789+350C= (n.2789+350C=)
11g.36576443C>TCA220565150RAG1,RAG2c.*7C>T (n.*7C>T)
n.132-472G>A
c.2789+350C>T (n.2789+350C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576445A>GCA2613149448RAG1,RAG2c.*9A>G (n.*9A>G)
n.132-474T>C
c.2789+352A>G (n.2789+352A>G)
gnomAD v4
11g.36576446C>ACA2613149449RAG1,RAG2c.*10C>A (n.*10C>A)
n.132-475G>T
c.2789+353C>A (n.2789+353C>A)
gnomAD v4
11g.36576446C>TCA2613149450RAG1,RAG2c.*10C>T (n.*10C>T)
n.132-475G>A
c.2789+353C>T (n.2789+353C>T)
gnomAD v4
11g.36576447C>ACA598865123RAG1,RAG2c.*11C>A (n.*11C>A)
n.132-476G>T
c.2789+354C>A (n.2789+354C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576447C=CA1964169590RAG1,RAG2c.*11C= (n.*11C=)
n.132-476G=
c.2789+354C= (n.2789+354C=)
11g.36576447C>GCA2613149453RAG1,RAG2c.*11C>G (n.*11C>G)
n.132-476G>C
c.2789+354C>G (n.2789+354C>G)
gnomAD v4
11g.36576451T>GCA2613149455RAG1,RAG2c.*15T>G (n.*15T>G)
n.132-480A>C
c.2789+358T>G (n.2789+358T>G)
gnomAD v4
11g.36576452A>CCA2613149457RAG1,RAG2c.*16A>C (n.*16A>C)
n.132-481T>G
c.2789+359A>C (n.2789+359A>C)
gnomAD v4
11g.36576452A>GCA2613149459RAG1,RAG2c.*16A>G (n.*16A>G)
n.132-481T>C
c.2789+359A>G (n.2789+359A>G)
gnomAD v4
11g.36576453T>CCA2613149461RAG1,RAG2c.*17T>C (n.*17T>C)
n.132-482A>G
c.2789+360T>C (n.2789+360T>C)
gnomAD v4
11g.36576453T>GCA2574801140RAG1,RAG2c.*17T>G (n.*17T>G)
n.132-482A>C
c.2789+360T>G (n.2789+360T>G)
gnomAD v4
11g.36576454G>ACA2613149464RAG1,RAG2c.*18G>A (n.*18G>A)
n.132-483C>T
c.2789+361G>A (n.2789+361G>A)
gnomAD v4
11g.36576454G>CCA5950376RAG1,RAG2c.*18G>C (n.*18G>C)
n.132-483C>G
c.2789+361G>C (n.2789+361G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576454G=CA1964169593RAG1,RAG2c.*18G= (n.*18G=)
n.132-483C=
c.2789+361G= (n.2789+361G=)
11g.36576455A=CA1964169595RAG1,RAG2c.*19A= (n.*19A=)
n.132-484T=
c.2789+362A= (n.2789+362A=)
11g.36576455A>CCA2613149468RAG1,RAG2c.*19A>C (n.*19A>C)
n.132-484T>G
c.2789+362A>C (n.2789+362A>C)
gnomAD v4
11g.36576455A>GCA1964169597RAG1,RAG2c.*19A>G (n.*19A>G)
n.132-484T>C
c.2789+362A>G (n.2789+362A>G)
dbSNP gnomAD v4
11g.36576455A>TCA598865124RAG1,RAG2c.*19A>T (n.*19A>T)
n.132-484T>A
c.2789+362A>T (n.2789+362A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576456G>TCA2723521926RAG1,RAG2c.*20G>T (n.*20G>T)
n.132-485C>A
c.2789+363G>T (n.2789+363G>T)
dbSNP
11g.36576456_36576457insGCGCCA2741164412RAG1,RAG2c.*20_*21insGCGC (n.*20_*21insGCGC)
n.132-486_132-485insGCGC
c.2789+363_2789+364insGCGC (n.2789+363_2789+364insGCGC)
11g.36576457T>GCA1964169600RAG1,RAG2c.*21T>G (n.*21T>G)
n.132-486A>C
c.2789+364T>G (n.2789+364T>G)
dbSNP
11g.36576457T=CA1964169599RAG1,RAG2c.*21T= (n.*21T=)
n.132-486A=
c.2789+364T= (n.2789+364T=)

Number of alleles fetched