Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.36576357C>A | CA380136854 | RAG1,RAG2 | c.3053C>A (p.Thr1018Asn) n.132-386G>T c.2789+264C>A (n.2789+264C>A) | |
11 | g.36576357C= | CA1964169394 | RAG1,RAG2 | c.3053C= (p.Thr1018=) n.132-386G= c.2789+264C= (n.2789+264C=) | |
11 | g.36576357C>G | CA380136857 | RAG1,RAG2 | c.3053C>G (p.Thr1018Ser) n.132-386G>C c.2789+264C>G (n.2789+264C>G) | |
11 | g.36576357C>T | CA5950360 | RAG1,RAG2 | c.3053C>T (p.Thr1018Ile) n.132-386G>A c.2789+264C>T (n.2789+264C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576358C>A | CA474032654 | RAG1,RAG2 | c.3054C>A (p.Thr1018=) n.132-387G>T c.2789+265C>A (n.2789+265C>A) | |
11 | g.36576358C= | CA1964169399 | RAG1,RAG2 | c.3054C= (p.Thr1018=) n.132-387G= c.2789+265C= (n.2789+265C=) | |
11 | g.36576358C>G | CA474032653 | RAG1,RAG2 | c.3054C>G (p.Thr1018=) n.132-387G>C c.2789+265C>G (n.2789+265C>G) | |
11 | g.36576358C>T | CA5950361 | RAG1,RAG2 | c.3054C>T (p.Thr1018=) n.132-387G>A c.2789+265C>T (n.2789+265C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576359A= | CA1964169403 | RAG1,RAG2 | c.3055A= (p.Met1019=) n.132-388T= c.2789+266A= (n.2789+266A=) | |
11 | g.36576359A>C | CA380136861 | RAG1,RAG2 | c.3055A>C (p.Met1019Leu) n.132-388T>G c.2789+266A>C (n.2789+266A>C) | |
11 | g.36576359A>G | CA380136863 | RAG1,RAG2 | c.3055A>G (p.Met1019Val) n.132-388T>C c.2789+266A>G (n.2789+266A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576359A>T | CA380136865 | RAG1,RAG2 | c.3055A>T (p.Met1019Leu) n.132-388T>A c.2789+266A>T (n.2789+266A>T) | |
11 | g.36576360T>A | CA380136868 | RAG1,RAG2 | c.3056T>A (p.Met1019Lys) n.132-389A>T c.2789+267T>A (n.2789+267T>A) | |
11 | g.36576360T>C | CA380136870 | RAG1,RAG2 | c.3056T>C (p.Met1019Thr) n.132-389A>G c.2789+267T>C (n.2789+267T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576360T>G | CA380136872 | RAG1,RAG2 | c.3056T>G (p.Met1019Arg) n.132-389A>C c.2789+267T>G (n.2789+267T>G) | |
11 | g.36576360T= | CA1964169405 | RAG1,RAG2 | c.3056T= (p.Met1019=) n.132-389A= c.2789+267T= (n.2789+267T=) | |
11 | g.36576361G>A | CA380136874 | RAG1,RAG2 | c.3057G>A (p.Met1019Ile) n.132-390C>T c.2789+268G>A (n.2789+268G>A) | |
11 | g.36576361G>C | CA380136880 | RAG1,RAG2 | c.3057G>C (p.Met1019Ile) n.132-390C>G c.2789+268G>C (n.2789+268G>C) | |
11 | g.36576361G>T | CA380136876 | RAG1,RAG2 | c.3057G>T (p.Met1019Ile) n.132-390C>A c.2789+268G>T (n.2789+268G>T) | |
11 | g.36576362A>C | CA380136882 | RAG1,RAG2 | c.3058A>C (p.Asn1020His) n.132-391T>G c.2789+269A>C (n.2789+269A>C) | |
11 | g.36576362A>G | CA380136884 | RAG1,RAG2 | c.3058A>G (p.Asn1020Asp) n.132-391T>C c.2789+269A>G (n.2789+269A>G) | |
11 | g.36576362A>T | CA380136886 | RAG1,RAG2 | c.3058A>T (p.Asn1020Tyr) n.132-391T>A c.2789+269A>T (n.2789+269A>T) | |
11 | g.36576363A>C | CA380136888 | RAG1,RAG2 | c.3059A>C (p.Asn1020Thr) n.132-392T>G c.2789+270A>C (n.2789+270A>C) | |
11 | g.36576363A>G | CA380136889 | RAG1,RAG2 | c.3059A>G (p.Asn1020Ser) n.132-392T>C c.2789+270A>G (n.2789+270A>G) | |
11 | g.36576363A>T | CA380136890 | RAG1,RAG2 | c.3059A>T (p.Asn1020Ile) n.132-392T>A c.2789+270A>T (n.2789+270A>T) | |
11 | g.36576364C>A | CA380136897 | RAG1,RAG2 | c.3060C>A (p.Asn1020Lys) n.132-393G>T c.2789+271C>A (n.2789+271C>A) | |
11 | g.36576364C= | CA1964169407 | RAG1,RAG2 | c.3060C= (p.Asn1020=) n.132-393G= c.2789+271C= (n.2789+271C=) | |
11 | g.36576364C>G | CA380136892 | RAG1,RAG2 | c.3060C>G (p.Asn1020Lys) n.132-393G>C c.2789+271C>G (n.2789+271C>G) | |
11 | g.36576364C>T | CA474032659 | RAG1,RAG2 | c.3060C>T (p.Asn1020=) n.132-393G>A c.2789+271C>T (n.2789+271C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576364_36576366dup | CA2574801139 | RAG1,RAG2 | c.3060_3062dup (p.Pro1021_Gln1022insPro) n.132-395_132-393dup c.2789+271_2789+273dup (n.2789+271_2789+273dup) | |
11 | g.36576365C>A | CA380136901 | RAG1,RAG2 | c.3061C>A (p.Pro1021Thr) n.132-394G>T c.2789+272C>A (n.2789+272C>A) | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.36576365C= | CA1964169409 | RAG1,RAG2 | c.3061C= (p.Pro1021=) n.132-394G= c.2789+272C= (n.2789+272C=) | |
11 | g.36576365C>G | CA380136903 | RAG1,RAG2 | c.3061C>G (p.Pro1021Ala) n.132-394G>C c.2789+272C>G (n.2789+272C>G) | |
11 | g.36576365C>T | CA380136906 | RAG1,RAG2 | c.3061C>T (p.Pro1021Ser) n.132-394G>A c.2789+272C>T (n.2789+272C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576366C>A | CA380136909 | RAG1,RAG2 | c.3062C>A (p.Pro1021His) n.132-395G>T c.2789+273C>A (n.2789+273C>A) | COSMIC |
11 | g.36576366C>G | CA380136912 | RAG1,RAG2 | c.3062C>G (p.Pro1021Arg) n.132-395G>C c.2789+273C>G (n.2789+273C>G) | |
11 | g.36576366C>T | CA380136915 | RAG1,RAG2 | c.3062C>T (p.Pro1021Leu) n.132-395G>A c.2789+273C>T (n.2789+273C>T) | |
11 | g.36576367T>A | CA474032661 | RAG1,RAG2 | c.3063T>A (p.Pro1021=) n.132-396A>T c.2789+274T>A (n.2789+274T>A) | |
11 | g.36576367T>C | CA474032662 | RAG1,RAG2 | c.3063T>C (p.Pro1021=) n.132-396A>G c.2789+274T>C (n.2789+274T>C) | |
11 | g.36576367T>G | CA474032663 | RAG1,RAG2 | c.3063T>G (p.Pro1021=) n.132-396A>C c.2789+274T>G (n.2789+274T>G) | |
11 | g.36576368C>A | CA380136923 | RAG1,RAG2 | c.3064C>A (p.Gln1022Lys) n.132-397G>T c.2789+275C>A (n.2789+275C>A) | |
11 | g.36576368C>G | CA380136919 | RAG1,RAG2 | c.3064C>G (p.Gln1022Glu) n.132-397G>C c.2789+275C>G (n.2789+275C>G) | |
11 | g.36576368C>T | CA380136921 | RAG1,RAG2 | c.3064C>T (p.Gln1022Ter) n.132-397G>A c.2789+275C>T (n.2789+275C>T) | gnomAD v4 |
11 | g.36576369A>C | CA380136927 | RAG1,RAG2 | c.3065A>C (p.Gln1022Pro) n.132-398T>G c.2789+276A>C (n.2789+276A>C) | |
11 | g.36576369A>G | CA380136929 | RAG1,RAG2 | c.3065A>G (p.Gln1022Arg) n.132-398T>C c.2789+276A>G (n.2789+276A>G) | |
11 | g.36576369A>T | CA380136931 | RAG1,RAG2 | c.3065A>T (p.Gln1022Leu) n.132-398T>A c.2789+276A>T (n.2789+276A>T) | |
11 | g.36576370G>A | CA474032667 | RAG1,RAG2 | c.3066G>A (p.Gln1022=) n.132-399C>T c.2789+277G>A (n.2789+277G>A) | |
11 | g.36576370G>C | CA380136934 | RAG1,RAG2 | c.3066G>C (p.Gln1022His) n.132-399C>G c.2789+277G>C (n.2789+277G>C) | |
11 | g.36576370G>T | CA380136936 | RAG1,RAG2 | c.3066G>T (p.Gln1022His) n.132-399C>A c.2789+277G>T (n.2789+277G>T) | |
11 | g.36576371G>A | CA380136940 | RAG1,RAG2 | c.3067G>A (p.Ala1023Thr) n.132-400C>T c.2789+278G>A (n.2789+278G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.36576371G>C | CA380136942 | RAG1,RAG2 | c.3067G>C (p.Ala1023Pro) n.132-400C>G c.2789+278G>C (n.2789+278G>C) | |
11 | g.36576371G>T | CA380136945 | RAG1,RAG2 | c.3067G>T (p.Ala1023Ser) n.132-400C>A c.2789+278G>T (n.2789+278G>T) | COSMIC |
11 | g.36576372C>A | CA380136948 | RAG1,RAG2 | c.3068C>A (p.Ala1023Glu) n.132-401G>T c.2789+279C>A (n.2789+279C>A) | |
11 | g.36576372C>G | CA380136949 | RAG1,RAG2 | c.3068C>G (p.Ala1023Gly) n.132-401G>C c.2789+279C>G (n.2789+279C>G) | |
11 | g.36576372C>T | CA380136951 | RAG1,RAG2 | c.3068C>T (p.Ala1023Val) n.132-401G>A c.2789+279C>T (n.2789+279C>T) | |
11 | g.36576373A= | CA1964169412 | RAG1,RAG2 | c.3069A= (p.Ala1023=) n.132-402T= c.2789+280A= (n.2789+280A=) | |
11 | g.36576373A>C | CA474032671 | RAG1,RAG2 | c.3069A>C (p.Ala1023=) n.132-402T>G c.2789+280A>C (n.2789+280A>C) | |
11 | g.36576373A>G | CA5950362 | RAG1,RAG2 | c.3069A>G (p.Ala1023=) n.132-402T>C c.2789+280A>G (n.2789+280A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576373A>T | CA474032672 | RAG1,RAG2 | c.3069A>T (p.Ala1023=) n.132-402T>A c.2789+280A>T (n.2789+280A>T) | |
11 | g.36576374A>C | CA380136957 | RAG1,RAG2 | c.3070A>C (p.Ser1024Arg) n.132-403T>G c.2789+281A>C (n.2789+281A>C) | |
11 | g.36576374A>G | CA380136961 | RAG1,RAG2 | c.3070A>G (p.Ser1024Gly) n.132-403T>C c.2789+281A>G (n.2789+281A>G) | COSMIC |
11 | g.36576374A>T | CA380136958 | RAG1,RAG2 | c.3070A>T (p.Ser1024Cys) n.132-403T>A c.2789+281A>T (n.2789+281A>T) | |
11 | g.36576375G>A | CA5950363 | RAG1,RAG2 | c.3071G>A (p.Ser1024Asn) n.132-404C>T c.2789+282G>A (n.2789+282G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576375G>C | CA380136964 | RAG1,RAG2 | c.3071G>C (p.Ser1024Thr) n.132-404C>G c.2789+282G>C (n.2789+282G>C) | |
11 | g.36576375G= | CA1964169419 | RAG1,RAG2 | c.3071G= (p.Ser1024=) n.132-404C= c.2789+282G= (n.2789+282G=) | |
11 | g.36576375G>T | CA380136967 | RAG1,RAG2 | c.3071G>T (p.Ser1024Ile) n.132-404C>A c.2789+282G>T (n.2789+282G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.36576376C>A | CA380136970 | RAG1,RAG2 | c.3072C>A (p.Ser1024Arg) n.132-405G>T c.2789+283C>A (n.2789+283C>A) | |
11 | g.36576376C= | CA1964169423 | RAG1,RAG2 | c.3072C= (p.Ser1024=) n.132-405G= c.2789+283C= (n.2789+283C=) | |
11 | g.36576376C>G | CA380136971 | RAG1,RAG2 | c.3072C>G (p.Ser1024Arg) n.132-405G>C c.2789+283C>G (n.2789+283C>G) | |
11 | g.36576376C>T | CA474032674 | RAG1,RAG2 | c.3072C>T (p.Ser1024=) n.132-405G>A c.2789+283C>T (n.2789+283C>T) | COSMIC |
11 | g.36576377T>A | CA380136975 | RAG1,RAG2 | c.3073T>A (p.Leu1025Ile) n.132-406A>T c.2789+284T>A (n.2789+284T>A) | |
11 | g.36576377T>C | CA474032675 | RAG1,RAG2 | c.3073T>C (p.Leu1025=) n.132-406A>G c.2789+284T>C (n.2789+284T>C) | |
11 | g.36576377T>G | CA380136976 | RAG1,RAG2 | c.3073T>G (p.Leu1025Val) n.132-406A>C c.2789+284T>G (n.2789+284T>G) | |
11 | g.36576378dup | CA918857176 | RAG1,RAG2 | c.3074dup (p.Leu1025PhefsTer?) n.132-406dup c.2789+285dup (n.2789+285dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576378T>A | CA380136980 | RAG1,RAG2 | c.3074T>A (p.Leu1025Ter) n.132-407A>T c.2789+285T>A (n.2789+285T>A) | |
11 | g.36576378T>C | CA380136983 | RAG1,RAG2 | c.3074T>C (p.Leu1025Ser) n.132-407A>G c.2789+285T>C (n.2789+285T>C) | dbSNP |
11 | g.36576378T>G | CA380136985 | RAG1,RAG2 | c.3074T>G (p.Leu1025Ter) n.132-407A>C c.2789+285T>G (n.2789+285T>G) | |
11 | g.36576378T= | CA1964169427 | RAG1,RAG2 | c.3074T= (p.Leu1025=) n.132-407A= c.2789+285T= (n.2789+285T=) | |
11 | g.36576379A>C | CA380136988 | RAG1,RAG2 | c.3075A>C (p.Leu1025Phe) n.132-408T>G c.2789+286A>C (n.2789+286A>C) | |
11 | g.36576379A>G | CA474032679 | RAG1,RAG2 | c.3075A>G (p.Leu1025=) n.132-408T>C c.2789+286A>G (n.2789+286A>G) | |
11 | g.36576379A>T | CA380136990 | RAG1,RAG2 | c.3075A>T (p.Leu1025Phe) n.132-408T>A c.2789+286A>T (n.2789+286A>T) | gnomAD v4 |
11 | g.36576379_36576380delinsAG | CA1964169431 | RAG1,RAG2 | c.3075_3076delinsAG (p.Leu1025=) n.132-409_132-408delinsCT c.2789+286_2789+287delinsAG (n.2789+286_2789+287delinsAG) | |
11 | g.36576380G>A | CA380136997 | RAG1,RAG2 | c.3076G>A (p.Gly1026Arg) n.132-409C>T c.2789+287G>A (n.2789+287G>A) | |
11 | g.36576380G>C | CA380136993 | RAG1,RAG2 | c.3076G>C (p.Gly1026Arg) n.132-409C>G c.2789+287G>C (n.2789+287G>C) | |
11 | g.36576380G>T | CA380136995 | RAG1,RAG2 | c.3076G>T (p.Gly1026Trp) n.132-409C>A c.2789+287G>T (n.2789+287G>T) | |
11 | g.36576383dup | CA598865120 | RAG1,RAG2 | c.3079dup (p.Asp1027GlyfsTer?) n.132-409dup c.2789+290dup (n.2789+290dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576383del | CA598865121 | RAG1,RAG2 | c.3079del (p.Asp1027ThrfsTer3) n.132-409del c.2789+290del (n.2789+290del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576381G>A | CA380137000 | RAG1,RAG2 | c.3077G>A (p.Gly1026Glu) n.132-410C>T c.2789+288G>A (n.2789+288G>A) | |
11 | g.36576381G>C | CA380137003 | RAG1,RAG2 | c.3077G>C (p.Gly1026Ala) n.132-410C>G c.2789+288G>C (n.2789+288G>C) | |
11 | g.36576381G>T | CA380137005 | RAG1,RAG2 | c.3077G>T (p.Gly1026Val) n.132-410C>A c.2789+288G>T (n.2789+288G>T) | |
11 | g.36576382G>A | CA474032682 | RAG1,RAG2 | c.3078G>A (p.Gly1026=) n.132-411C>T c.2789+289G>A (n.2789+289G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576382G>C | CA474032683 | RAG1,RAG2 | c.3078G>C (p.Gly1026=) n.132-411C>G c.2789+289G>C (n.2789+289G>C) | |
11 | g.36576382G= | CA1964169442 | RAG1,RAG2 | c.3078G= (p.Gly1026=) n.132-411C= c.2789+289G= (n.2789+289G=) | |
11 | g.36576382G>T | CA474032684 | RAG1,RAG2 | c.3078G>T (p.Gly1026=) n.132-411C>A c.2789+289G>T (n.2789+289G>T) | ClinVar |
11 | g.36576383G>A | CA380137009 | RAG1,RAG2 | c.3079G>A (p.Asp1027Asn) n.132-412C>T c.2789+290G>A (n.2789+290G>A) | |
11 | g.36576383G>C | CA380137010 | RAG1,RAG2 | c.3079G>C (p.Asp1027His) n.132-412C>G c.2789+290G>C (n.2789+290G>C) | |
11 | g.36576383G>T | CA380137012 | RAG1,RAG2 | c.3079G>T (p.Asp1027Tyr) n.132-412C>A c.2789+290G>T (n.2789+290G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.36576384A>C | CA380137015 | RAG1,RAG2 | c.3080A>C (p.Asp1027Ala) n.132-413T>G c.2789+291A>C (n.2789+291A>C) | |
11 | g.36576384A>G | CA380137016 | RAG1,RAG2 | c.3080A>G (p.Asp1027Gly) n.132-413T>C c.2789+291A>G (n.2789+291A>G) | gnomAD v4 |
11 | g.36576384A>T | CA380137018 | RAG1,RAG2 | c.3080A>T (p.Asp1027Val) n.132-413T>A c.2789+291A>T (n.2789+291A>T) | |
11 | g.36576385C>A | CA380137021 | RAG1,RAG2 | c.3081C>A (p.Asp1027Glu) n.132-414G>T c.2789+292C>A (n.2789+292C>A) | |
11 | g.36576385C= | CA1964169447 | RAG1,RAG2 | c.3081C= (p.Asp1027=) n.132-414G= c.2789+292C= (n.2789+292C=) | |
11 | g.36576385C>G | CA380137024 | RAG1,RAG2 | c.3081C>G (p.Asp1027Glu) n.132-414G>C c.2789+292C>G (n.2789+292C>G) | |
11 | g.36576385C>T | CA474032686 | RAG1,RAG2 | c.3081C>T (p.Asp1027=) n.132-414G>A c.2789+292C>T (n.2789+292C>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.36576386C>A | CA380137030 | RAG1,RAG2 | c.3082C>A (p.Pro1028Thr) n.132-415G>T c.2789+293C>A (n.2789+293C>A) | dbSNP |
11 | g.36576386C>G | CA380137028 | RAG1,RAG2 | c.3082C>G (p.Pro1028Ala) n.132-415G>C c.2789+293C>G (n.2789+293C>G) | |
11 | g.36576386C>T | CA380137026 | RAG1,RAG2 | c.3082C>T (p.Pro1028Ser) n.132-415G>A c.2789+293C>T (n.2789+293C>T) | |
11 | g.36576387C>A | CA5950365 | RAG1,RAG2 | c.3083C>A (p.Pro1028Gln) n.132-416G>T c.2789+294C>A (n.2789+294C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576387C= | CA1964169456 | RAG1,RAG2 | c.3083C= (p.Pro1028=) n.132-416G= c.2789+294C= (n.2789+294C=) | |
11 | g.36576387C>G | CA380137035 | RAG1,RAG2 | c.3083C>G (p.Pro1028Arg) n.132-416G>C c.2789+294C>G (n.2789+294C>G) | |
11 | g.36576387C>T | CA5950364 | RAG1,RAG2 | c.3083C>T (p.Pro1028Leu) n.132-416G>A c.2789+294C>T (n.2789+294C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.36576388A= | CA1964169465 | RAG1,RAG2 | c.3084A= (p.Pro1028=) n.132-417T= c.2789+295A= (n.2789+295A=) | |
11 | g.36576388A>C | CA474032688 | RAG1,RAG2 | c.3084A>C (p.Pro1028=) n.132-417T>G c.2789+295A>C (n.2789+295A>C) | |
11 | g.36576388A>G | CA474032689 | RAG1,RAG2 | c.3084A>G (p.Pro1028=) n.132-417T>C c.2789+295A>G (n.2789+295A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576388A>T | CA474032690 | RAG1,RAG2 | c.3084A>T (p.Pro1028=) n.132-417T>A c.2789+295A>T (n.2789+295A>T) | ClinVar |
11 | g.36576389T>A | CA380137039 | RAG1,RAG2 | c.3085T>A (p.Leu1029Ile) n.132-418A>T c.2789+296T>A (n.2789+296T>A) | |
11 | g.36576389T>C | CA474032691 | RAG1,RAG2 | c.3085T>C (p.Leu1029=) n.132-418A>G c.2789+296T>C (n.2789+296T>C) | |
11 | g.36576389T>G | CA380137041 | RAG1,RAG2 | c.3085T>G (p.Leu1029Val) n.132-418A>C c.2789+296T>G (n.2789+296T>G) | |
11 | g.36576390T>A | CA380137044 | RAG1,RAG2 | c.3086T>A (p.Leu1029Ter) n.132-419A>T c.2789+297T>A (n.2789+297T>A) | |
11 | g.36576390T>C | CA380137046 | RAG1,RAG2 | c.3086T>C (p.Leu1029Ser) n.132-419A>G c.2789+297T>C (n.2789+297T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.36576390T>G | CA380137048 | RAG1,RAG2 | c.3086T>G (p.Leu1029Ter) n.132-419A>C c.2789+297T>G (n.2789+297T>G) | |
11 | g.36576390T= | CA1964169466 | RAG1,RAG2 | c.3086T= (p.Leu1029=) n.132-419A= c.2789+297T= (n.2789+297T=) | |
11 | g.36576391A>C | CA380137052 | RAG1,RAG2 | c.3087A>C (p.Leu1029Phe) n.132-420T>G c.2789+298A>C (n.2789+298A>C) | |
11 | g.36576391A>G | CA474032693 | RAG1,RAG2 | c.3087A>G (p.Leu1029=) n.132-420T>C c.2789+298A>G (n.2789+298A>G) | |
11 | g.36576391A>T | CA380137054 | RAG1,RAG2 | c.3087A>T (p.Leu1029Phe) n.132-420T>A c.2789+298A>T (n.2789+298A>T) | |
11 | g.36576392G>A | CA380137056 | RAG1,RAG2 | c.3088G>A (p.Gly1030Ser) n.132-421C>T c.2789+299G>A (n.2789+299G>A) | |
11 | g.36576392G>C | CA380137058 | RAG1,RAG2 | c.3088G>C (p.Gly1030Arg) n.132-421C>G c.2789+299G>C (n.2789+299G>C) | |
11 | g.36576392G= | CA1964169469 | RAG1,RAG2 | c.3088G= (p.Gly1030=) n.132-421C= c.2789+299G= (n.2789+299G=) | |
11 | g.36576392G>T | CA220565035 | RAG1,RAG2 | c.3088G>T (p.Gly1030Cys) n.132-421C>A c.2789+299G>T (n.2789+299G>T) | dbSNP |
11 | g.36576393G>A | CA380137063 | RAG1,RAG2 | c.3089G>A (p.Gly1030Asp) n.132-422C>T c.2789+300G>A (n.2789+300G>A) | |
11 | g.36576393G>C | CA5950367 | RAG1,RAG2 | c.3089G>C (p.Gly1030Ala) n.132-422C>G c.2789+300G>C (n.2789+300G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576393G= | CA1964169475 | RAG1,RAG2 | c.3089G= (p.Gly1030=) n.132-422C= c.2789+300G= (n.2789+300G=) | |
11 | g.36576393G>T | CA5950366 | RAG1,RAG2 | c.3089G>T (p.Gly1030Val) n.132-422C>A c.2789+300G>T (n.2789+300G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576394C>A | CA474032696 | RAG1,RAG2 | c.3090C>A (p.Gly1030=) n.132-423G>T c.2789+301C>A (n.2789+301C>A) | |
11 | g.36576394C>G | CA474032697 | RAG1,RAG2 | c.3090C>G (p.Gly1030=) n.132-423G>C c.2789+301C>G (n.2789+301C>G) | |
11 | g.36576394C>T | CA474032698 | RAG1,RAG2 | c.3090C>T (p.Gly1030=) n.132-423G>A c.2789+301C>T (n.2789+301C>T) | |
11 | g.36576395A= | CA1964169481 | RAG1,RAG2 | c.3091A= (p.Ile1031=) n.132-424T= c.2789+302A= (n.2789+302A=) | |
11 | g.36576395A>C | CA380137069 | RAG1,RAG2 | c.3091A>C (p.Ile1031Leu) n.132-424T>G c.2789+302A>C (n.2789+302A>C) | |
11 | g.36576395A>G | CA5950368 | RAG1,RAG2 | c.3091A>G (p.Ile1031Val) n.132-424T>C c.2789+302A>G (n.2789+302A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576395A>T | CA380137072 | RAG1,RAG2 | c.3091A>T (p.Ile1031Leu) n.132-424T>A c.2789+302A>T (n.2789+302A>T) | gnomAD v4 |
11 | g.36576396_36576397del | CA2613149369 | RAG1,RAG2 | c.3092_3093del (p.Ile1031ArgfsTer?) n.132-425_132-424del c.2789+303_2789+304del (n.2789+303_2789+304del) | gnomAD v4 |
11 | g.36576396T>A | CA380137076 | RAG1,RAG2 | c.3092T>A (p.Ile1031Lys) n.132-425A>T c.2789+303T>A (n.2789+303T>A) | |
11 | g.36576396T>C | CA380137078 | RAG1,RAG2 | c.3092T>C (p.Ile1031Thr) n.132-425A>G c.2789+303T>C (n.2789+303T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576396T>G | CA380137081 | RAG1,RAG2 | c.3092T>G (p.Ile1031Arg) n.132-425A>C c.2789+303T>G (n.2789+303T>G) | gnomAD v4 |
11 | g.36576396T= | CA1964169486 | RAG1,RAG2 | c.3092T= (p.Ile1031=) n.132-425A= c.2789+303T= (n.2789+303T=) | |
11 | g.36576397A= | CA1964169489 | RAG1,RAG2 | c.3093A= (p.Ile1031=) n.132-426T= c.2789+304A= (n.2789+304A=) | |
11 | g.36576397A>C | CA474032702 | RAG1,RAG2 | c.3093A>C (p.Ile1031=) n.132-426T>G c.2789+304A>C (n.2789+304A>C) | |
11 | g.36576397A>G | CA5950369 | RAG1,RAG2 | c.3093A>G (p.Ile1031Met) n.132-426T>C c.2789+304A>G (n.2789+304A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576397A>T | CA474032703 | RAG1,RAG2 | c.3093A>T (p.Ile1031=) n.132-426T>A c.2789+304A>T (n.2789+304A>T) | |
11 | g.36576398G>A | CA380137086 | RAG1,RAG2 | c.3094G>A (p.Glu1032Lys) n.132-427C>T c.2789+305G>A (n.2789+305G>A) | |
11 | g.36576398G>C | CA380137089 | RAG1,RAG2 | c.3094G>C (p.Glu1032Gln) n.132-427C>G c.2789+305G>C (n.2789+305G>C) | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.36576398G>T | CA380137091 | RAG1,RAG2 | c.3094G>T (p.Glu1032Ter) n.132-427C>A c.2789+305G>T (n.2789+305G>T) | |
11 | g.36576399A>C | CA380137095 | RAG1,RAG2 | c.3095A>C (p.Glu1032Ala) n.132-428T>G c.2789+306A>C (n.2789+306A>C) | |
11 | g.36576399A>G | CA380137096 | RAG1,RAG2 | c.3095A>G (p.Glu1032Gly) n.132-428T>C c.2789+306A>G (n.2789+306A>G) | |
11 | g.36576399A>T | CA380137098 | RAG1,RAG2 | c.3095A>T (p.Glu1032Val) n.132-428T>A c.2789+306A>T (n.2789+306A>T) | |
11 | g.36576400G>A | CA474032705 | RAG1,RAG2 | c.3096G>A (p.Glu1032=) n.132-429C>T c.2789+307G>A (n.2789+307G>A) | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.36576400G>C | CA380137101 | RAG1,RAG2 | c.3096G>C (p.Glu1032Asp) n.132-429C>G c.2789+307G>C (n.2789+307G>C) | |
11 | g.36576400G>T | CA380137103 | RAG1,RAG2 | c.3096G>T (p.Glu1032Asp) n.132-429C>A c.2789+307G>T (n.2789+307G>T) | |
11 | g.36576401G>A | CA380137107 | RAG1,RAG2 | c.3097G>A (p.Asp1033Asn) n.132-430C>T c.2789+308G>A (n.2789+308G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576401G>C | CA380137112 | RAG1,RAG2 | c.3097G>C (p.Asp1033His) n.132-430C>G c.2789+308G>C (n.2789+308G>C) | |
11 | g.36576401G= | CA1964169494 | RAG1,RAG2 | c.3097G= (p.Asp1033=) n.132-430C= c.2789+308G= (n.2789+308G=) | |
11 | g.36576401G>T | CA380137110 | RAG1,RAG2 | c.3097G>T (p.Asp1033Tyr) n.132-430C>A c.2789+308G>T (n.2789+308G>T) | |
11 | g.36576402A= | CA1964169505 | RAG1,RAG2 | c.3098A= (p.Asp1033=) n.132-431T= c.2789+309A= (n.2789+309A=) | |
11 | g.36576402A>C | CA380137115 | RAG1,RAG2 | c.3098A>C (p.Asp1033Ala) n.132-431T>G c.2789+309A>C (n.2789+309A>C) | |
11 | g.36576402A>G | CA5950370 | RAG1,RAG2 | c.3098A>G (p.Asp1033Gly) n.132-431T>C c.2789+309A>G (n.2789+309A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576402A>T | CA380137118 | RAG1,RAG2 | c.3098A>T (p.Asp1033Val) n.132-431T>A c.2789+309A>T (n.2789+309A>T) | |
11 | g.36576402_36576404delinsACT | CA1964169508 | RAG1,RAG2 | c.3098_3100delinsACT (p.Asp1033=) n.132-433_132-431delinsAGT c.2789+309_2789+311delinsACT (n.2789+309_2789+311delinsACT) | |
11 | g.36576403C>A | CA380137121 | RAG1,RAG2 | c.3099C>A (p.Asp1033Glu) n.132-432G>T c.2789+310C>A (n.2789+310C>A) | |
11 | g.36576403C>G | CA380137124 | RAG1,RAG2 | c.3099C>G (p.Asp1033Glu) n.132-432G>C c.2789+310C>G (n.2789+310C>G) | |
11 | g.36576403C>T | CA474032708 | RAG1,RAG2 | c.3099C>T (p.Asp1033=) n.132-432G>A c.2789+310C>T (n.2789+310C>T) | |
11 | g.36576407_36576408del | CA1964169511 | RAG1,RAG2 | c.3103_3104del (p.Leu1035GlyfsTer29) n.132-433_132-432del c.2789+314_2789+315del (n.2789+314_2789+315del) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36576404T>A | CA380137127 | RAG1,RAG2 | c.3100T>A (p.Ser1034Thr) n.132-433A>T c.2789+311T>A (n.2789+311T>A) | |
11 | g.36576404T>C | CA380137126 | RAG1,RAG2 | c.3100T>C (p.Ser1034Pro) n.132-433A>G c.2789+311T>C (n.2789+311T>C) | |
11 | g.36576404T>G | CA380137125 | RAG1,RAG2 | c.3100T>G (p.Ser1034Ala) n.132-433A>C c.2789+311T>G (n.2789+311T>G) | |
11 | g.36576405C>A | CA380137128 | RAG1,RAG2 | c.3101C>A (p.Ser1034Tyr) n.132-434G>T c.2789+312C>A (n.2789+312C>A) | |
11 | g.36576405C>G | CA380137129 | RAG1,RAG2 | c.3101C>G (p.Ser1034Cys) n.132-434G>C c.2789+312C>G (n.2789+312C>G) | |
11 | g.36576405C>T | CA380137130 | RAG1,RAG2 | c.3101C>T (p.Ser1034Phe) n.132-434G>A c.2789+312C>T (n.2789+312C>T) | gnomAD v4 |
11 | g.36576406T>A | CA474032710 | RAG1,RAG2 | c.3102T>A (p.Ser1034=) n.132-435A>T c.2789+313T>A (n.2789+313T>A) | |
11 | g.36576406T>C | CA220565084 | RAG1,RAG2 | c.3102T>C (p.Ser1034=) n.132-435A>G c.2789+313T>C (n.2789+313T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36576406T>G | CA474032712 | RAG1,RAG2 | c.3102T>G (p.Ser1034=) n.132-435A>C c.2789+313T>G (n.2789+313T>G) | |
11 | g.36576406T= | CA1964169513 | RAG1,RAG2 | c.3102T= (p.Ser1034=) n.132-435A= c.2789+313T= (n.2789+313T=) | |
11 | g.36576407C>A | CA380137131 | RAG1,RAG2 | c.3103C>A (p.Leu1035Met) n.132-436G>T c.2789+314C>A (n.2789+314C>A) | |
11 | g.36576407C= | CA1964169517 | RAG1,RAG2 | c.3103C= (p.Leu1035=) n.132-436G= c.2789+314C= (n.2789+314C=) | |
11 | g.36576407C>G | CA380137132 | RAG1,RAG2 | c.3103C>G (p.Leu1035Val) n.132-436G>C c.2789+314C>G (n.2789+314C>G) | |
11 | g.36576407C>T | CA5950371 | RAG1,RAG2 | c.3103C>T (p.Leu1035=) n.132-436G>A c.2789+314C>T (n.2789+314C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576408T>A | CA380137133 | RAG1,RAG2 | c.3104T>A (p.Leu1035Gln) n.132-437A>T c.2789+315T>A (n.2789+315T>A) | |
11 | g.36576408T>C | CA380137135 | RAG1,RAG2 | c.3104T>C (p.Leu1035Pro) n.132-437A>G c.2789+315T>C (n.2789+315T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576408T>G | CA380137134 | RAG1,RAG2 | c.3104T>G (p.Leu1035Arg) n.132-437A>C c.2789+315T>G (n.2789+315T>G) | |
11 | g.36576408T= | CA1964169522 | RAG1,RAG2 | c.3104T= (p.Leu1035=) n.132-437A= c.2789+315T= (n.2789+315T=) | |
11 | g.36576409G>A | CA474032713 | RAG1,RAG2 | c.3105G>A (p.Leu1035=) n.132-438C>T c.2789+316G>A (n.2789+316G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576409G>C | CA474032714 | RAG1,RAG2 | c.3105G>C (p.Leu1035=) n.132-438C>G c.2789+316G>C (n.2789+316G>C) | |
11 | g.36576409G= | CA1964169525 | RAG1,RAG2 | c.3105G= (p.Leu1035=) n.132-438C= c.2789+316G= (n.2789+316G=) | |
11 | g.36576409G>T | CA474032715 | RAG1,RAG2 | c.3105G>T (p.Leu1035=) n.132-438C>A c.2789+316G>T (n.2789+316G>T) | |
11 | g.36576410G>A | CA380137137 | RAG1,RAG2 | c.3106G>A (p.Glu1036Lys) n.132-439C>T c.2789+317G>A (n.2789+317G>A) | COSMIC |
11 | g.36576410G>C | CA380137138 | RAG1,RAG2 | c.3106G>C (p.Glu1036Gln) n.132-439C>G c.2789+317G>C (n.2789+317G>C) | ClinVar dbSNP |
11 | g.36576410G= | CA1964169531 | RAG1,RAG2 | c.3106G= (p.Glu1036=) n.132-439C= c.2789+317G= (n.2789+317G=) | |
11 | g.36576410G>T | CA380137139 | RAG1,RAG2 | c.3106G>T (p.Glu1036Ter) n.132-439C>A c.2789+317G>T (n.2789+317G>T) | |
11 | g.36576411A>C | CA380137140 | RAG1,RAG2 | c.3107A>C (p.Glu1036Ala) n.132-440T>G c.2789+318A>C (n.2789+318A>C) | |
11 | g.36576411A>G | CA380137141 | RAG1,RAG2 | c.3107A>G (p.Glu1036Gly) n.132-440T>C c.2789+318A>G (n.2789+318A>G) | |
11 | g.36576411A>T | CA380137142 | RAG1,RAG2 | c.3107A>T (p.Glu1036Val) n.132-440T>A c.2789+318A>T (n.2789+318A>T) | |
11 | g.36576412A>C | CA380137143 | RAG1,RAG2 | c.3108A>C (p.Glu1036Asp) n.132-441T>G c.2789+319A>C (n.2789+319A>C) | |
11 | g.36576412A>G | CA474032716 | RAG1,RAG2 | c.3108A>G (p.Glu1036=) n.132-441T>C c.2789+319A>G (n.2789+319A>G) | |
11 | g.36576412A>T | CA380137144 | RAG1,RAG2 | c.3108A>T (p.Glu1036Asp) n.132-441T>A c.2789+319A>T (n.2789+319A>T) | |
11 | g.36576413A= | CA1964169537 | RAG1,RAG2 | c.3109A= (p.Ser1037=) n.132-442T= c.2789+320A= (n.2789+320A=) | |
11 | g.36576413A>C | CA380137145 | RAG1,RAG2 | c.3109A>C (p.Ser1037Arg) n.132-442T>G c.2789+320A>C (n.2789+320A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576413A>G | CA380137146 | RAG1,RAG2 | c.3109A>G (p.Ser1037Gly) n.132-442T>C c.2789+320A>G (n.2789+320A>G) | |
11 | g.36576413A>T | CA5950372 | RAG1,RAG2 | c.3109A>T (p.Ser1037Cys) n.132-442T>A c.2789+320A>T (n.2789+320A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576414G>A | CA380137147 | RAG1,RAG2 | c.3110G>A (p.Ser1037Asn) n.132-443C>T c.2789+321G>A (n.2789+321G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.36576414G>C | CA380137149 | RAG1,RAG2 | c.3110G>C (p.Ser1037Thr) n.132-443C>G c.2789+321G>C (n.2789+321G>C) | dbSNP |
11 | g.36576414G>T | CA380137148 | RAG1,RAG2 | c.3110G>T (p.Ser1037Ile) n.132-443C>A c.2789+321G>T (n.2789+321G>T) | |
11 | g.36576415C>A | CA380137150 | RAG1,RAG2 | c.3111C>A (p.Ser1037Arg) n.132-444G>T c.2789+322C>A (n.2789+322C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576415C= | CA1964169540 | RAG1,RAG2 | c.3111C= (p.Ser1037=) n.132-444G= c.2789+322C= (n.2789+322C=) | |
11 | g.36576415C>G | CA5950373 | RAG1,RAG2 | c.3111C>G (p.Ser1037Arg) n.132-444G>C c.2789+322C>G (n.2789+322C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576415C>T | CA474032720 | RAG1,RAG2 | c.3111C>T (p.Ser1037=) n.132-444G>A c.2789+322C>T (n.2789+322C>T) | |
11 | g.36576416C>A | CA380137151 | RAG1,RAG2 | c.3112C>A (p.Gln1038Lys) n.132-445G>T c.2789+323C>A (n.2789+323C>A) | |
11 | g.36576416C>G | CA380137152 | RAG1,RAG2 | c.3112C>G (p.Gln1038Glu) n.132-445G>C c.2789+323C>G (n.2789+323C>G) | gnomAD v4 |
11 | g.36576416C>T | CA380137153 | RAG1,RAG2 | c.3112C>T (p.Gln1038Ter) n.132-445G>A c.2789+323C>T (n.2789+323C>T) | COSMIC |
11 | g.36576417A>C | CA380137154 | RAG1,RAG2 | c.3113A>C (p.Gln1038Pro) n.132-446T>G c.2789+324A>C (n.2789+324A>C) | |
11 | g.36576417A>G | CA380137155 | RAG1,RAG2 | c.3113A>G (p.Gln1038Arg) n.132-446T>C c.2789+324A>G (n.2789+324A>G) | |
11 | g.36576417A>T | CA380137156 | RAG1,RAG2 | c.3113A>T (p.Gln1038Leu) n.132-446T>A c.2789+324A>T (n.2789+324A>T) | |
11 | g.36576418A>C | CA380137157 | RAG1,RAG2 | c.3114A>C (p.Gln1038His) n.132-447T>G c.2789+325A>C (n.2789+325A>C) | |
11 | g.36576418A>G | CA474032725 | RAG1,RAG2 | c.3114A>G (p.Gln1038=) n.132-447T>C c.2789+325A>G (n.2789+325A>G) | |
11 | g.36576418A>T | CA380137158 | RAG1,RAG2 | c.3114A>T (p.Gln1038His) n.132-447T>A c.2789+325A>T (n.2789+325A>T) | |
11 | g.36576419G>A | CA380137159 | RAG1,RAG2 | c.3115G>A (p.Asp1039Asn) n.132-448C>T c.2789+326G>A (n.2789+326G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576419G>C | CA380137160 | RAG1,RAG2 | c.3115G>C (p.Asp1039His) n.132-448C>G c.2789+326G>C (n.2789+326G>C) | |
11 | g.36576419G= | CA1964169544 | RAG1,RAG2 | c.3115G= (p.Asp1039=) n.132-448C= c.2789+326G= (n.2789+326G=) | |
11 | g.36576419G>T | CA380137161 | RAG1,RAG2 | c.3115G>T (p.Asp1039Tyr) n.132-448C>A c.2789+326G>T (n.2789+326G>T) | dbSNP COSMIC |
11 | g.36576420A>C | CA380137164 | RAG1,RAG2 | c.3116A>C (p.Asp1039Ala) n.132-449T>G c.2789+327A>C (n.2789+327A>C) | |
11 | g.36576420A>G | CA380137162 | RAG1,RAG2 | c.3116A>G (p.Asp1039Gly) n.132-449T>C c.2789+327A>G (n.2789+327A>G) | |
11 | g.36576420A>T | CA380137163 | RAG1,RAG2 | c.3116A>T (p.Asp1039Val) n.132-449T>A c.2789+327A>T (n.2789+327A>T) | gnomAD v4 |
11 | g.36576421T>A | CA380137165 | RAG1,RAG2 | c.3117T>A (p.Asp1039Glu) n.132-450A>T c.2789+328T>A (n.2789+328T>A) | |
11 | g.36576421T>C | CA474032728 | RAG1,RAG2 | c.3117T>C (p.Asp1039=) n.132-450A>G c.2789+328T>C (n.2789+328T>C) | gnomAD v4 |
11 | g.36576421T>G | CA5950374 | RAG1,RAG2 | c.3117T>G (p.Asp1039Glu) n.132-450A>C c.2789+328T>G (n.2789+328T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576421T= | CA1964169551 | RAG1,RAG2 | c.3117T= (p.Asp1039=) n.132-450A= c.2789+328T= (n.2789+328T=) | |
11 | g.36576422T>A | CA380137166 | RAG1,RAG2 | c.3118T>A (p.Ser1040Thr) n.132-451A>T c.2789+329T>A (n.2789+329T>A) | |
11 | g.36576422T>C | CA380137167 | RAG1,RAG2 | c.3118T>C (p.Ser1040Pro) n.132-451A>G c.2789+329T>C (n.2789+329T>C) | |
11 | g.36576422T>G | CA380137168 | RAG1,RAG2 | c.3118T>G (p.Ser1040Ala) n.132-451A>C c.2789+329T>G (n.2789+329T>G) | |
11 | g.36576423C>A | CA380137169 | RAG1,RAG2 | c.3119C>A (p.Ser1040Ter) n.132-452G>T c.2789+330C>A (n.2789+330C>A) | |
11 | g.36576423C>G | CA380137170 | RAG1,RAG2 | c.3119C>G (p.Ser1040Ter) n.132-452G>C c.2789+330C>G (n.2789+330C>G) | |
11 | g.36576423C>T | CA380137171 | RAG1,RAG2 | c.3119C>T (p.Ser1040Leu) n.132-452G>A c.2789+330C>T (n.2789+330C>T) | |
11 | g.36576424A>C | CA474032730 | RAG1,RAG2 | c.3120A>C (p.Ser1040=) n.132-453T>G c.2789+331A>C (n.2789+331A>C) | |
11 | g.36576424A>G | CA474032731 | RAG1,RAG2 | c.3120A>G (p.Ser1040=) n.132-453T>C c.2789+331A>G (n.2789+331A>G) | ClinVar |
11 | g.36576424A>T | CA474032733 | RAG1,RAG2 | c.3120A>T (p.Ser1040=) n.132-453T>A c.2789+331A>T (n.2789+331A>T) | |
11 | g.36576425A= | CA1964169554 | RAG1,RAG2 | c.3121A= (p.Met1041=) n.132-454T= c.2789+332A= (n.2789+332A=) | |
11 | g.36576425A>C | CA380137172 | RAG1,RAG2 | c.3121A>C (p.Met1041Leu) n.132-454T>G c.2789+332A>C (n.2789+332A>C) | |
11 | g.36576425A>G | CA5950375 | RAG1,RAG2 | c.3121A>G (p.Met1041Val) n.132-454T>C c.2789+332A>G (n.2789+332A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576425A>T | CA380137173 | RAG1,RAG2 | c.3121A>T (p.Met1041Leu) n.132-454T>A c.2789+332A>T (n.2789+332A>T) | COSMIC |
11 | g.36576426T>A | CA380137175 | RAG1,RAG2 | c.3122T>A (p.Met1041Lys) n.132-455A>T c.2789+333T>A (n.2789+333T>A) | |
11 | g.36576426T>C | CA380137176 | RAG1,RAG2 | c.3122T>C (p.Met1041Thr) n.132-455A>G c.2789+333T>C (n.2789+333T>C) | |
11 | g.36576426T>G | CA380137174 | RAG1,RAG2 | c.3122T>G (p.Met1041Arg) n.132-455A>C c.2789+333T>G (n.2789+333T>G) | |
11 | g.36576427G>A | CA380137177 | RAG1,RAG2 | c.3123G>A (p.Met1041Ile) n.132-456C>T c.2789+334G>A (n.2789+334G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36576427G>C | CA380137178 | RAG1,RAG2 | c.3123G>C (p.Met1041Ile) n.132-456C>G c.2789+334G>C (n.2789+334G>C) | |
11 | g.36576427G= | CA1964169560 | RAG1,RAG2 | c.3123G= (p.Met1041=) n.132-456C= c.2789+334G= (n.2789+334G=) | |
11 | g.36576427G>T | CA380137179 | RAG1,RAG2 | c.3123G>T (p.Met1041Ile) n.132-456C>A c.2789+334G>T (n.2789+334G>T) | |
11 | g.36576428G>A | CA380137180 | RAG1,RAG2 | c.3124G>A (p.Glu1042Lys) n.132-457C>T c.2789+335G>A (n.2789+335G>A) | dbSNP |
11 | g.36576428G>C | CA380137181 | RAG1,RAG2 | c.3124G>C (p.Glu1042Gln) n.132-457C>G c.2789+335G>C (n.2789+335G>C) | |
11 | g.36576428G>T | CA380137182 | RAG1,RAG2 | c.3124G>T (p.Glu1042Ter) n.132-457C>A c.2789+335G>T (n.2789+335G>T) | COSMIC |
11 | g.36576429A>C | CA380137185 | RAG1,RAG2 | c.3125A>C (p.Glu1042Ala) n.132-458T>G c.2789+336A>C (n.2789+336A>C) | |
11 | g.36576429A>G | CA380137183 | RAG1,RAG2 | c.3125A>G (p.Glu1042Gly) n.132-458T>C c.2789+336A>G (n.2789+336A>G) | |
11 | g.36576429A>T | CA380137184 | RAG1,RAG2 | c.3125A>T (p.Glu1042Val) n.132-458T>A c.2789+336A>T (n.2789+336A>T) | |
11 | g.36576430A= | CA1964169570 | RAG1,RAG2 | c.3126A= (p.Glu1042=) n.132-459T= c.2789+337A= (n.2789+337A=) | |
11 | g.36576430A>C | CA380137186 | RAG1,RAG2 | c.3126A>C (p.Glu1042Asp) n.132-459T>G c.2789+337A>C (n.2789+337A>C) | |
11 | g.36576430A>G | CA220565139 | RAG1,RAG2 | c.3126A>G (p.Glu1042=) n.132-459T>C c.2789+337A>G (n.2789+337A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576430A>T | CA380137187 | RAG1,RAG2 | c.3126A>T (p.Glu1042Asp) n.132-459T>A c.2789+337A>T (n.2789+337A>T) | |
11 | g.36576431T>A | CA220565140 | RAG1,RAG2 | c.3127T>A (p.Phe1043Ile) n.132-460A>T c.2789+338T>A (n.2789+338T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36576431T>C | CA380137188 | RAG1,RAG2 | c.3127T>C (p.Phe1043Leu) n.132-460A>G c.2789+338T>C (n.2789+338T>C) | |
11 | g.36576431T>G | CA380137189 | RAG1,RAG2 | c.3127T>G (p.Phe1043Val) n.132-460A>C c.2789+338T>G (n.2789+338T>G) | |
11 | g.36576431T= | CA1964169579 | RAG1,RAG2 | c.3127T= (p.Phe1043=) n.132-460A= c.2789+338T= (n.2789+338T=) | |
11 | g.36576432T>A | CA380137190 | RAG1,RAG2 | c.3128T>A (p.Phe1043Tyr) n.132-461A>T c.2789+339T>A (n.2789+339T>A) | |
11 | g.36576432T>C | CA380137192 | RAG1,RAG2 | c.3128T>C (p.Phe1043Ser) n.132-461A>G c.2789+339T>C (n.2789+339T>C) | |
11 | g.36576432T>G | CA380137191 | RAG1,RAG2 | c.3128T>G (p.Phe1043Cys) n.132-461A>C c.2789+339T>G (n.2789+339T>G) | |
11 | g.36576433T>A | CA380137193 | RAG1,RAG2 | c.3129T>A (p.Phe1043Leu) n.132-462A>T c.2789+340T>A (n.2789+340T>A) | |
11 | g.36576433T>C | CA474032738 | RAG1,RAG2 | c.3129T>C (p.Phe1043=) n.132-462A>G c.2789+340T>C (n.2789+340T>C) | |
11 | g.36576433T>G | CA380137194 | RAG1,RAG2 | c.3129T>G (p.Phe1043Leu) n.132-462A>C c.2789+340T>G (n.2789+340T>G) | |
11 | g.36576434T>A | CA380137195 | RAG1,RAG2 | c.3130T>A (p.Ter1044Lys) n.132-463A>T c.2789+341T>A (n.2789+341T>A) | |
11 | g.36576434T>C | CA380137196 | RAG1,RAG2 | c.3130T>C (p.Ter1044Gln) n.132-463A>G c.2789+341T>C (n.2789+341T>C) | |
11 | g.36576434T>G | CA380137197 | RAG1,RAG2 | c.3130T>G (p.Ter1044Glu) n.132-463A>C c.2789+341T>G (n.2789+341T>G) | COSMIC |
11 | g.36576435A>C | CA380137198 | RAG1,RAG2 | c.3131A>C (p.Ter1044Ser) n.132-464T>G c.2789+342A>C (n.2789+342A>C) | |
11 | g.36576435A>G | CA474032740 | RAG1,RAG2 | c.3131A>G (p.Ter1044=) n.132-464T>C c.2789+342A>G (n.2789+342A>G) | gnomAD v4 |
11 | g.36576435A>T | CA380137199 | RAG1,RAG2 | c.3131A>T (p.Ter1044Leu) n.132-464T>A c.2789+342A>T (n.2789+342A>T) | |
11 | g.36576436A>C | CA380137200 | RAG1,RAG2 | c.3132A>C (p.Ter1044Tyr) n.132-465T>G c.2789+343A>C (n.2789+343A>C) | |
11 | g.36576436A>G | CA474032743 | RAG1,RAG2 | c.3132A>G (p.Ter1044=) n.132-465T>C c.2789+343A>G (n.2789+343A>G) | |
11 | g.36576436A>T | CA380137201 | RAG1,RAG2 | c.3132A>T (p.Ter1044Tyr) n.132-465T>A c.2789+343A>T (n.2789+343A>T) | |
11 | g.36576437G>A | CA2613149436 | RAG1,RAG2 | c.*1G>A (n.*1G>A) n.132-466C>T c.2789+344G>A (n.2789+344G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.36576437G= | CA2580582994 | RAG1,RAG2 | c.*1G= (n.*1G=) n.132-466C= c.2789+344G= (n.2789+344G=) | |
11 | g.36576438T>C | CA598865122 | RAG1,RAG2 | c.*2T>C (n.*2T>C) n.132-467A>G c.2789+345T>C (n.2789+345T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576438T= | CA1964169583 | RAG1,RAG2 | c.*2T= (n.*2T=) n.132-467A= c.2789+345T= (n.2789+345T=) | |
11 | g.36576439A>G | CA2613149439 | RAG1,RAG2 | c.*3A>G (n.*3A>G) n.132-468T>C c.2789+346A>G (n.2789+346A>G) | gnomAD v4 |
11 | g.36576440G>A | CA2791065830 | RAG1,RAG2 | c.*4G>A (n.*4G>A) n.132-469C>T c.2789+347G>A (n.2789+347G>A) | |
11 | g.36576440G>T | CA2791065835 | RAG1,RAG2 | c.*4G>T (n.*4G>T) n.132-469C>A c.2789+347G>T (n.2789+347G>T) | |
11 | g.36576442G>A | CA2613149441 | RAG1,RAG2 | c.*6G>A (n.*6G>A) n.132-471C>T c.2789+349G>A (n.2789+349G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.36576443C>A | CA220565141 | RAG1,RAG2 | c.*7C>A (n.*7C>A) n.132-472G>T c.2789+350C>A (n.2789+350C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36576443C= | CA1964169586 | RAG1,RAG2 | c.*7C= (n.*7C=) n.132-472G= c.2789+350C= (n.2789+350C=) | |
11 | g.36576443C>T | CA220565150 | RAG1,RAG2 | c.*7C>T (n.*7C>T) n.132-472G>A c.2789+350C>T (n.2789+350C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36576445A>G | CA2613149448 | RAG1,RAG2 | c.*9A>G (n.*9A>G) n.132-474T>C c.2789+352A>G (n.2789+352A>G) | gnomAD v4 |
11 | g.36576446C>A | CA2613149449 | RAG1,RAG2 | c.*10C>A (n.*10C>A) n.132-475G>T c.2789+353C>A (n.2789+353C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.36576446C>T | CA2613149450 | RAG1,RAG2 | c.*10C>T (n.*10C>T) n.132-475G>A c.2789+353C>T (n.2789+353C>T) | gnomAD v4 |
11 | g.36576447C>A | CA598865123 | RAG1,RAG2 | c.*11C>A (n.*11C>A) n.132-476G>T c.2789+354C>A (n.2789+354C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576447C= | CA1964169590 | RAG1,RAG2 | c.*11C= (n.*11C=) n.132-476G= c.2789+354C= (n.2789+354C=) | |
11 | g.36576447C>G | CA2613149453 | RAG1,RAG2 | c.*11C>G (n.*11C>G) n.132-476G>C c.2789+354C>G (n.2789+354C>G) | gnomAD v4 |
11 | g.36576451T>G | CA2613149455 | RAG1,RAG2 | c.*15T>G (n.*15T>G) n.132-480A>C c.2789+358T>G (n.2789+358T>G) | gnomAD v4 |
11 | g.36576452A>C | CA2613149457 | RAG1,RAG2 | c.*16A>C (n.*16A>C) n.132-481T>G c.2789+359A>C (n.2789+359A>C) | gnomAD v4 |
11 | g.36576452A>G | CA2613149459 | RAG1,RAG2 | c.*16A>G (n.*16A>G) n.132-481T>C c.2789+359A>G (n.2789+359A>G) | gnomAD v4 |
11 | g.36576453T>C | CA2613149461 | RAG1,RAG2 | c.*17T>C (n.*17T>C) n.132-482A>G c.2789+360T>C (n.2789+360T>C) | gnomAD v4 |
11 | g.36576453T>G | CA2574801140 | RAG1,RAG2 | c.*17T>G (n.*17T>G) n.132-482A>C c.2789+360T>G (n.2789+360T>G) | gnomAD v4 |
11 | g.36576454G>A | CA2613149464 | RAG1,RAG2 | c.*18G>A (n.*18G>A) n.132-483C>T c.2789+361G>A (n.2789+361G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.36576454G>C | CA5950376 | RAG1,RAG2 | c.*18G>C (n.*18G>C) n.132-483C>G c.2789+361G>C (n.2789+361G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576454G= | CA1964169593 | RAG1,RAG2 | c.*18G= (n.*18G=) n.132-483C= c.2789+361G= (n.2789+361G=) | |
11 | g.36576455A= | CA1964169595 | RAG1,RAG2 | c.*19A= (n.*19A=) n.132-484T= c.2789+362A= (n.2789+362A=) | |
11 | g.36576455A>C | CA2613149468 | RAG1,RAG2 | c.*19A>C (n.*19A>C) n.132-484T>G c.2789+362A>C (n.2789+362A>C) | gnomAD v4 |
11 | g.36576455A>G | CA1964169597 | RAG1,RAG2 | c.*19A>G (n.*19A>G) n.132-484T>C c.2789+362A>G (n.2789+362A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.36576455A>T | CA598865124 | RAG1,RAG2 | c.*19A>T (n.*19A>T) n.132-484T>A c.2789+362A>T (n.2789+362A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.36576456G>T | CA2723521926 | RAG1,RAG2 | c.*20G>T (n.*20G>T) n.132-485C>A c.2789+363G>T (n.2789+363G>T) | dbSNP |
11 | g.36576456_36576457insGCGC | CA2741164412 | RAG1,RAG2 | c.*20_*21insGCGC (n.*20_*21insGCGC) n.132-486_132-485insGCGC c.2789+363_2789+364insGCGC (n.2789+363_2789+364insGCGC) | |
11 | g.36576457T>G | CA1964169600 | RAG1,RAG2 | c.*21T>G (n.*21T>G) n.132-486A>C c.2789+364T>G (n.2789+364T>G) | dbSNP |
11 | g.36576457T= | CA1964169599 | RAG1,RAG2 | c.*21T= (n.*21T=) n.132-486A= c.2789+364T= (n.2789+364T=) |